l origen de Petrleo en el Medio Marino Todas las cifras estn disponibles en el sitio web complementario de color (si corresponde).

26.1 INTRODUCCIN En las zonas de afloramiento costero, los sedimentos subyacentes estn enriquecidas en materia orgnica debido de alta productividad biolgica en las aguas superficiales y de aguas profundas relativamente poco profundas. Teniendo en cuenta las condiciones ambientales adecuadas, diagnesis y catagnesis puede convertir la materia orgnica sedimentaria de petrleo en escalas de tiempo de decenas de millones de ao. Este proceso ha sido comparado con "cocina" de la geologa "cocina." En general, la produccin de petrleo es altamente ineficiente debido a la remineralizacin de los orgnica de carbono durante la respiracin microbiana. Como se muestra en la Figura 25.1, la mayor parte de la sedimentaria de carbono est en forma de carbonato biognico. Los seres humanos estn volviendo rpidamente el depsito de carbn de petrleo a la atmsfera a travs de la quema de combustibles fsiles. Esta perturbacin de la cortezaocano-atmsfera ciclo del carbono es la fuente del gas (CO 2 ), Principal responsable de la antropognico contribucin al calentamiento global. Sin embargo, el petrleo sigue siendo la principal fuente de energa alimentando la economa mundial. Aunque la mayor parte de petrleo se utiliza para generar energa, principalmente para el transporte, es tambin una materia prima importante para la fabricacin de productos petroqumicos utiliza en la creacin de caucho sinttico, fibras sintticas, detergentes, medicamentos, y plsticos. Componentes de petrleo tambin sirven como aceites lubricantes y disolventes. Debido a estos usos valiosos, muchos han sugerido que estamos desperdiciando un recurso de materia prima valiosa al continuar para quemar para producir energa.

Un esfuerzo considerable contina para ser dirigido a la determinacin de cmo y dnde petrleo se ha formado. Como estamos agotando los depsitos fcilmente recuperables de petrleo, inters es cada vez ms dirigido a localizar y recuperar el carbn y el gas natural. En este captulo, se discuten las condiciones biogeoqumicos necesarios para la formacin de grandes depsitos de petrleo. Debido a que estos requisitos son numerosos, la bsqueda de grandes depsitos de petrleo es similar a buscar una aguja en un pajar. Ya sea que tengamos encontrados y agotado todos los grandes embalses es un asunto de gran controversia. Petrleo prospeccin representa una de las aplicaciones ms exitosas de la enfoque biomarcador molecular. Diez a 20% de los compuestos orgnicos en el petrleo crudo 1

2 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino se formaron directamente a partir de hidrocarburos sintetizados por los organismos. As, cientos de biomarcadores estn presentes en el petrleo, a pesar de que representan colectivamente menos de 2% de la masa total de carbono orgnico. Estos biomarcadores se utilizar para identificar: (1) la fuente de la materia orgnica en los depsitos de petrleo, (2) la condicin ambiental ciones presentan durante la deposicin de la materia orgnica, y (3) la naturaleza de la subsiguiente diagenticos, catagenetic y transformaciones metagenetic. A pesar de cierta controversia todava existe con respecto a la fuente del carbono orgnico en el petrleo, la presencia de biomarcadores proporciona una fuerte evidencia de un origen de gran parte bitica. Geoqumicos Petrleo utilizan el enfoque de biomarcadores moleculares y otros diversos tipos de datos para evaluar el potencial de produccin de sedimentos en un esfuerzo por minimizar

la perforacin de pozos exploratorios costosos. Este enfoque requiere el conocimiento de los tiempos y la ubicacin de las condiciones pasadas en las que la produccin de materia orgnica y preservacin cin se vieron favorecidos. Este conocimiento, a su vez, se basa en la comprensin del papel de los organismos marinos en la produccin y la destruccin de la materia orgnica y el papel de el sistema ocano-atmsfera en el control de la circulacin del agua ya que ste determina las tasas de O 2 y nutrientes. Dado que los procesos que conducen a la formacin de grandes depsitos de petrleo ocurrieron hace decenas e incluso cientos de millones de aos, entenderlos es verdaderamente un esfuerzo paleoceanogrfica. En otras palabras, este capter, en la descripcin de la formacin de petrleo en el medio marino, proporciona una sntesis y aplicacin prctica de la mayora de los temas previamente tratados en este texto. 26.2 QU ES EL PETRLEO? Petrleo se define operacionalmente como cualquier mezcla de hidrocarburos que se puede recuperar a travs de una tubera de perforacin. Se compone de una gran variedad de molculas que varan en peso molecular a partir de metano (16 g / mol) a los asfaltenos (decenas de miles de g / mol). Los compuestos pueden estar presentes en forma de gases, lquidos, y condensados. El condensacia son hidrocarburos recuperados como gases o lquidos que en el cambio de refrigeracin en lquidos o slidos. La fase gaseosa incluye hidrocarburos de bajo peso molecular ( C 4 ). Estos gases naturales incluyen metano, etano, propano, y butano. La fase lquida que comnmente se conoce como un aceite crudo. Aunque petrleo se compone principalmente de hidrocarburos, pequeas cantidades de otras sustancias qumicas. Estos incluyen (1) los gases,

tal como N 2 , CO 2 ,H 2 S, y l; (2) metales traza, particularmente V, Zn, Ni, y Hg; y (3) compuestos orgnicos que contienen N, S, y O. El lquido, o de petrleo crudo, porcin de petrleo se transforma en forma comercial a travs de destilacin. Este proceso elimina las impurezas y permite la produccin de diferentes fracnes, como la gasolina, el queroseno y el aceite. Los intervalos de punto de ebullicin de estas fracciones se dan en la Figura 26.1. Estas fracciones son mezclas de compuestos cuya estructura y el tamao son similares, ya que estos factores determinan sus puntos de ebullicin. Por ejemplo, la fraccin de gasolina se compone de hidrocarburos que contienen de cuatro a 10 tomos de carbono. Las principales clases de hidrocarburos que se encuentran en el petrleo son las parafinas, isoparafinas, cicloparafinas, compuestos aromticos y olefinas. Estructuras de ejemplo se proporcionan en Figura 26.2 como frmulas del esqueleto en el que un tomo de carbono est presente en cada extremo o torcedura Composicin qumica de un aceite crudo Fuente:. Desde Hunt, JM (1996) Geoqumica Petrleo. y Geologa, segunda edicin, WH Freeman and Co., New York, p. 39. de una cadena y los tomos de hidrgeno no se muestran. Las parafinas (tambin llamado alcanos) son hidrocarburos de cadena lineal (no aromtico). Debido a que no contienen ningn doble o triples enlaces, que tambin se clasifican como "hidrocarburos saturados". Estas molculas contienen la mayor cantidad de tomos de hidrgeno posible dado su nmero de carbono tomos. Su estequiometra es por lo tanto C n H

2n +2 . Parafinas con ms de 20 tomos de carbono son slidos, llamados ceras de parafina. Las parafinas de alto peso molecular pueden contener como tantos como 80 tomos de carbono. Las isoparafinas tienen al menos una rama en su carbono cadena, lo que conduce a un aumento de la temperatura de ebullicin. Las cicloparafinas, o naftenos, son anillos que contienen 5 o 6, 7 y, a veces, carbonos. Naftenos componen aproximadamente la mitad del petrleo crudo promedio. El alto peso molecular
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4 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino (A) Las parafinas normales (Continuacin) naftenos se componen de mltiples anillos fusionados. La estequiometra de la naftenos es C n H 2n , Lo que refleja un contenido de hidrgeno menor que en las parafinas alifticas. Las olefinas son hidrocarburos que contienen uno o ms dobles enlaces carbonocarbono. Ellos son insaturados y, por lo tanto, tienen una estequiometra de C n H 2n-2 . Muchas biomolculas, tales como los terpenoides, son olefinas. Esta clase de compuestos es poco comn en crudo aceite debido a su alta reactividad qumica. Durante la formacin del petrleo, el doubonos bles tienden a reducirse por la incorporacin de hidrgeno o tomos de azufre, generando de este modo ya sea parafinas o nonhydrocarbons, respectivamente, ambos de los cuales son termodinmicamente muy estable.

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26.2 Qu es el petrleo? 5 (D) Naftenos (cicloparafinas) C 20 H 12 C 10 H 18 C 9 H 18 C 6 H 12 C 6 H 12 C 8 H 16 C 8 H 10 C 7 H 8 C 6 H 6 C

9 H 12 Ethylcylohexane 1,1,3-trimetil Decalin Metilciclopentano Benceno Tolueno Paraxileno 2-fenil-propano (Isopropilbenceno) 3,4-benzopireno Ciclohexano (vista lateral) (E) Aromticos Ebullicin punto, 728C 808C 1118C 1388C 1528C > 5008C 818C 1328C 1378C 1878C Trans forma, Ebullicin punto, FIGURA 26.2 Las estructuras moleculares de (a) las parafinas, (b) parafinas ramificadas, (c) olefinas, (d) cicloparafinas, y (e) aromticos Fuente:. Desde Hunt, JM (1996) Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin, W.. H. Freeman y Co., Nueva York, p. 28 y 31. La fraccin de punto de ebullicin ms alto de petrleo contiene hidrocarburos que tienden a tienen pesos moleculares altos y altos grados de insaturacin. Ellos incluyen la Aromat-

ics y estructuras mixtas, como las napthenoaromatics. Los compuestos aromticos son molculas que contienen anillos de benceno y, por lo tanto, son altamente insaturado debido a que contienen mltiples dobles enlaces carbono-carbono. Su estequiometra es C n H 2n-6 . El ms alto compuestos aromticos de peso molecular se han fusionado y se denominan anillos aromticos polinucleares hidrocarburos policclicos (HAP). Estos compuestos tienden a ser muy carcinognico. El residuo que queda al final del proceso de destilacin se compone de muy hidrocarburos de alto peso molecular, llamados asfaltenos, y nonhydrocarbons, llamados asphaltics. Estos ltimos contienen cantidades variables de cualquiera de oxgeno, nitrgeno o azufre. La
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6 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Cuadro 26.1 Porcentaje de composicin elemental del petrleo, asfalto y kergeno. Gas Aceite Asfalto Carbn Kergeno Carbono 76 84.5 84 83 79 Hidrgeno 24 13 10 5 6

Azufre 0 1.5 3 1 5 Nitrgeno 0 0.5 1 1 2 Oxgeno 0 0.5 2 10 8 100 100 100 100 100 Fuente: De Hunt, JM (1996) Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin.. WH Freeman y Co., Nueva York, p. 24. estructuras de asfaltenos, suelen tener un montn de hexano fundido y anillos de benceno a lo largo de con cadenas laterales de parafina. El residuo de destilacin puede variar desde resinosa de slido a temperatura ambiente. Los residuos slidos se denominan asfaltos y pueden ser un tanto licuado con calefaccin. El trmino asfalto se utiliza tambin para describir el residuo slido creado en un deposicin geolgica durante la formacin del petrleo. La masa colectiva de orgnica importa representado por el petrleo y el asfalto en un depsito geolgico se conoce como betn. Fracciones de petrleo comercialmente deseables son mezclas casi puros de hidrocarburos

bons y contienen poco azufre, nitrgeno y oxgeno. El azufre y el nitrgeno son indeseables debido a que su combustin genera cido ntrico y sulfrico, los cuales contribuyen a la lluvia cida. Como se muestra en la Tabla 26.1, todas las fracciones de petrleo tienen una mucho mayor contenido de hidrgeno que el carbn. (El carbn es una roca altamente combustible que contenga ms de 50% en peso de la materia orgnica de origen biognico.) Esta diferencia refleja el qumicocal composicin de sus materiales de base. Como se discute con ms detalle en la siguiente seccin, la materia de origen para el petrleo es la materia orgnica marina y acutica, mientras que el carbn se genera RELACIONADOS A partir de los restos de plantas terrestres. Estos materiales de base pueden ser identificados a partir biomarcadores moleculares nicas que se conservan en el petrleo y el carbn. Como con ter de petrleo, la carbones ms deseables son los que tienen el ms bajo de nitrgeno y azufre. Estos niveles son altamente dependientes de la historia de deposicin y las condiciones de coccin y, por lo tanto, variar de un yacimiento a otro. 26.3 FUENTES Y biomarcadores CARBONO Alrededor del 10 al 20% de petrleo se compone de hidrocarburos o bien sintetizadas por organismos o generados a partir de la materia orgnica biognica durante la diagnesis. El resto es formado a travs de la catagnesis y metagnesis de la materia orgnica residual biognico. (Una pequea cantidad puede haberse formado abiogenically de CO 2 o metano). Por lo tanto, vivir
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26.3 Las fuentes de carbono y Biomarcadores 7 organismos son la fuente ltima de petrleo (y el carbn). Dado que las plantas producen ms de la biomasa, que son la mayor fuente de materia orgnica a los suelos y sedimentos.

Sus biomolculas son en su mayora protenas, carbohidratos y lpidos. Aunque el tipos de organismos presentes en la Tierra han evolucionado con el tiempo, el metabolismo fundamental vas parecen haber sido ms bien constante, por lo que las biomolculas de hoy en da similares a las que dio origen al petrleo y el carbn. Como se muestra en la Tabla 26.2, las biomolculas con el ms alto grado de qumica similarity al petrleo son los lpidos. Tienen un alto contenido de hidrgeno y son bajos en azufre, nitrgeno, y oxgeno. El contenido de lpidos de representante marina y terresjuicio biota se muestra en la Tabla 26.3. En comparacin con las plantas vasculares terrestres y marinos plancton tienen alto contenido de lpidos. Otra diferencia notable es el alto porcentaje de lignina en las plantas terrestres, que est ausente en el plancton marino. Debido ligninas tienen baja contenido de hidrgeno, que generan el carbn, mientras que la materia orgnica derivada de animales acuticos o plancton marino produce gas y petrleo. Como se discuti en el Captulo 23.6.6, plantas vasculares utilizan lignina y la celulosa como materiales estructurales. Estas biomolculas son relativamente estables y, por lo tanto, estn bien conservados en suelos y sedimentos. Depsitos de petrleo normalmente contiene cientos de compuestos que pueden servir como biomarcadores. Algunos ejemplos se muestran en la Tabla 26.4. Aunque los biomarcadores COLselectivamente componer una pequea fraccin de masa de los hidrocarburos de petrleo, que proporcionan informacin sobre el origen de la materia orgnica en el depsito, su ambiente deposicional cin, y su historia de migracin de cocina y. Por ejemplo, los nmeros impares de cadena corta (C 15 aC 21

Parafinas) son caractersticos de los organismos marinos, mientras que las plantas terrestres tienden a generar ms cadenas impares (C 25 aC 37 ). Las cadenas ms largas tienden ser ceras. Estos compuestos ayudan a las plantas de tierra de control de prdidas de agua de sus hojas y proporcionar proteccin frente a daos mecnicos y parsito. Las cadenas ms cortas son generalmente lquidos (grasas) y son utilizados por los organismos marinos para el almacenamiento de energa, insucin, y la flotabilidad. Las plantas tienden a generar hidrocarburos con un nmero impar de carbonos, mientras que las bacterias y organismos superiores, que no presentan esta selectividad. Otro Tabla 26.2 Composicin qumica media de Bioqumicos como En comparacin con petrleo. Composicin Elemental en porcentaje en peso C H S N O Los hidratos de carbono 44 6 50 La lignina 63 5 0.1 0.3 31.6 Protenas 53 7 1 17 22

Lpidos 76 12 12 Petrleo 85 13 1 0.5 0.5 Fuente: De Hunt, JM (1996) Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin.. WH Freeman and Co., New York, p. 63.
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8 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Tabla 26.3 Composicin elemental de la materia viva. Sustancia Precent Peso de componentes principales Protenas Los hidratos de carbono Lpidos La lignina Plantas Madera Spruce 1 66 4 29 Hojas del roble 6 52 5 37 Agujas de pino silvestre8 47 28 17 El fitoplancton 23

66 11 0 Las diatomeas 29 63 8 0 Esporas de Lycopodium 8 42 50 0 Animales El zooplancton (mixta) 60 22 18 0 Los coppodos 65 25 10 0 Ostras 55 33 12 0 Invertebrados superiores 70 20 10 0 Nota: base libre de cenizas en seco. Existe una gran variabilidad de las diferentes especies de cada organismo. Por ejemplo, Blumer et al. (1964) informaron de coppodos Calanus para contener 27-57% de lpidos. Variabilidad de lpidos se debe en parte a la disponibilidad de nutrientes y la salud de los organismos. Si el suministro de alimentos es limitado o se est desplazando durante

cin del crecimiento, el organismo aumentar sus lpidos. Por ejemplo, Chlorella crece en un ambiente favorable contiene 20% de lpidos, pero en un entorno desfavorable, 60% de lpidos (Blumer, M., MM Mullin, y DW Thomas. (1964). Pristano en el medio marino. Helgolander Wissenschaftliche MeeresuntersuchunGen 10: 187-200). Fuente: De Hunt, JM (1996) Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin.. WH Freeman and Co., New York, p. 64. conjunto fcilmente identificable de biomarcadores son los productos de degradacin de la clorofila. Como se ilustra en la Figura 26.3, diagnesis acta para eliminar la cadena lateral fitilo. Bajo condiciones anxicas la cadena lateral fitilo se libera como fitano y bajo oxic condiciones, como pristano. El tomo de magnesio central en el anillo de la porfirina se sustituye por metales, tales como V, Ni, Fe, Cu, o Mn. Estos metales estn presentes en altas concentraciones en los sedimentos ricos en materia orgnica, ya que tienen altos factores de enriquecimiento (EF) en planctnica biomasa (Tabla 11.5). Los biomarcadores terpenoides ms tiles son los esteroides, carotenoides, y hopanoides (Figuras 22.19 y 22.8f). Como se describe en el captulo 22.4.3, algunos esteroides son nicos metabolitos, como fucosterol (algas pardas), dinosterol (dinoflagelados), sitosterol (Plantas superiores) y el estigmasterol (plantas terrestres). Los esteroides generan la degradacin protos que reflejan las condiciones redox en las que tuvieron lugar diagnesis. Estos productos de degradacin son fcilmente identificables como estanoles, esterenos y esteranos. Los marcadores ms utilizados son los hopanoides, con varios cientos de estos compuestos de haber sido aislados a partir de bacterias y sedimentos. Los hopanoides son altamente resistentes a la degradacin y, por lo tanto, estn bien conservados fsiles moleculares. Es tambin es cierto para el terpenoide de seis anillos, gammacerane (Figura 22.19c), que se cree que

ser sintetizados por las cianobacterias y protozoos. Incluso el contenido de azufre de la orgnica cuestin es diagnstico de las condiciones redox diagenticas como la reduccin de los enlaces carbono-carbono dobles enlaces en olefinas por reaccin con H 2 S produce productos nicos y estables.
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26.3 Las fuentes de carbono y Biomarcadores 9 Tabla 26.4 Marcadores biolgicos como fuente e indicadores paleoambientales. Biomarcadores Rango C Indicacin n-alcanos CPI> 5 C 9 -C 21 Marina, lacustre de origen algal, C 15 ,C 17 ,C 19 dominante C 25 -C 37 Terrestre fuente cera vegetal, C 27 ,C 29 ,C 31 dominante IPC <1 C

12 -C 24 Fuente bacteriana: oxic, anxico, marinos, lacustre C 20 -C 32 Saline, medio ambiente anxico: carbonatos, evaporitas Acclicos isoprenoides Cabeza a la cola Pristano C 19 La clorofila,-tocoferol, oxic, subxicas ambientes Fitano C 20 La clorofila, phytanylethers de metangenos, anxico, solucin salina Frente a frente C 25 ,C 30 ,C 40 Archaebacteria, los lpidos de la pared celular bacteriana Botrycoccane C 34 Lacustre, salobres Sesquiterpenoides Cadalene, C 15 Las plantas terrestres eudesmano

Diterpenoides Abietano, pimarane, C 19 ,C 20 Resinas de las plantas ms altas kaurane, retene Terpanes tricclicos C 19 -C 45 Productos diagenticos de bacterias y algas los lpidos de la pared celular Terpanes tetracclicos C 24 -C 27 La degradacin de los triterpenoides pentacclicos Hopanes C 27 -C 40 Bacteria Norhopanes C 27 -C 28 Marino anxico 2 - y 3-methylhopanes C 28 -C 36 Las rocas carbonatadas Benzohopanoids C

32 -C 35 Ambientes carbonatados Hexahydrobenzohopenoids C 32 -C 35 Anxico, carbonato-anhidrita Gammacerane C 30 Ambientes hipersalinos Oleananes, lupanes C 30 Plantas con flores del Cretcico Tardo y Terciario Bicadinane C 30 Resinas de rboles gimnospermas -Carotane C 40 rido, hipersalina (Continuacin)
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10 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Tabla 26.4 (Continuacin) Biomarcadores Rango C Indicacin Esteranos C 19 -C 23 Organismos eucariotas, plantas, y animales

C 26 -C 30 24 - N-Propylsterane C 30 Limitado a los sedimentos marinos 4-Methylsteranes C 28 -C 30 Marina y lacustre dinoflagelados Dinosteranes C 30 Marina, Tras o menos Fuente: De Hunt, JM (1996) Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin.. WH Freeman and Co., Nueva York, p. 107. N N N N N R R R Diagnesis Catagnesis La clorofila a DPEP Series etio Series Las porfirinas Phytol Pristano 1 1 1 1

R HO O O O O H 3 CO R R R R R R R R RR R R N N N N N N N Mg M M FIGURA 26.3 Diagnesis temprana de la clorofila. La prdida de la cadena lateral fitilo puede ocurrir antes o despus de la eliminacin del tomo de magnesio central. R = H o un grupo alquilo, M = V, Ni, Fe, Cu o Mn Fuente:. Desde Hunt, JM (1996). Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin. WH Freeman and Co., Nueva York, p. 81.
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26.4 ambiente de depsito

11 Por desgracia, estas reacciones sulfuracin catagenetic son muy penetrante y conducen a la formacin de petrleo "sucio" y el carbn. 26.4 ambiente de depsito La formacin de petrleo a partir de materia orgnica marina requiere en primer lugar la creacin de un cama origen. Camas fuente productiva tienen un alto contenido de carbono orgnico y se enriquecen en compuestos con altas relaciones H / C, como los lpidos. Camas fuente productivos fueron creATED en entornos que apoyan la acumulacin y el entierro de grandes cantidades de sedimentos ricos en materia orgnica. Esta productividad requerida alta plancton en las aguas superficiales con la mayor parte de la materia orgnica que se genera por diatomeas, dinoflagelados, y COCcolithophorids. La acumulacin en los sedimentos fue mayor donde estaban profundidades superficial, O bottom-agua 2 Las concentraciones son bajas, y las tasas de cementerios eran altos. La profundidades someras asegurar un rpido viaje al fondo del mar, la reduccin de la probabilidad de que el hundimiento detrtico POM se consumir o mineralizadas. Cuando O bottomagua 2 Las concentraciones son bajas, los microbios bentnicos son menos eficaces en la oxidacin completa sedcarbono orgnico imentary a CO 2 . Esto tambin es promovida por el rpido entierro, que asla la materia orgnica sedimentaria de las aguas del fondo y los bentos bioturbating. Para garantizar un alto contenido orgnico, las altas tasas de entierro tenan que ser una consecuencia de la rpida acumulacin de sedimentos ricos en materia orgnica. Incluso en las condiciones ms favorables, la mayor parte de la POM creado en las aguas superficiales se remineralizar antes del entierro. Por lo tanto, incluso los sedimentos marinos ms ricos en materia orgnica han conservado slo una pequea fraccin de

la produccin suprayacente. El contenido de carbono orgnico de camas de origen que han generado gran petrleo depsitos oscila de 0,5 a 5%, con una media de 1,5%. Condiciones que promueven este alto un nivel de carbono orgnico se encuentran generalmente en aguas costeras por debajo de las zonas de surgencia o dentro de los mares marginales y fiordos donde alfizares restringir la circulacin y conducir a permanentes o anoxia semipermanente. Por ejemplo, el contenido de materia orgnica de los sedimentos del Mar Negro es mayor que 15%, mientras que los sedimentos situados en entornos subxicas son tpicamente 1 a 3% OC. reas de surgencia costera modernos con altas tasas de deposicin de materia orgnica cuestin se encuentran en Walvis Bay ya lo largo de la costa del Per. En estos lugares, una permanente O 2 zona de mnimo (ZMO) est presente y se extiende hasta el fondo del mar (Figura 8.4). Durante interglaciares y perodos de fondo marino rpida propagacin, el aumento del nivel del mar hace que la ZMO a migrar hacia la tierra, extendindose bajo-O 2 Condiciones sobre una amplia extensin de la plataforma continental (Figura 26.4). Por lo tanto, los perodos de transgresin han servido para promover la formacin de depsitos de petrleo de gran tamao. La mayora de los yacimientos de petrleo econmicamente tiles fueron depositados durante el Fanerozoico. Se cree que esto refleja la menor tasa de produccin de carbono orgnico y el entierro en los eones anteriores. Otro problema es que el tiempo excesiva despus del entierro puede conducir a la prdida de petrleo a travs de "coccin excesiva", que finalmente convierte el carbono al CO 2 y grafito. Como nota al margen, los ambientes depositacionales que condujeron al carbn

formacin fueron los pantanos costeros situados cerca de las zonas de alta vegetacin vascular. La
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12 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Siluriano Jursico Trisico Prmico Devoniano Mioceno Oligoceno Eoceno 0 0 10 20 Las reas de los continentes cubiertos por mar, 10 6 km 2 30 40 50 Nivel del mar Estante Pendiente Anxico Anxico Oxic Oxic Oxic Oxgeno mnimo capa Nivel del mar Oxgeno mnimo capa Estante

Pendiente Transgressive Regresivo N 1 N 2 P 3 P 1 K 1 J 2 T 3 T 1 P 1 C 1 D 2 S 2 O 3 O 1 C 2 C 3 C 1 P 2 K 2

J 3 J 1 T 2 P 2 C 3,2 D 3 D 1 S 1 O 2 23.7 66.4 97.5 144 208 245 Intervalos estratigrficos y su duracin, 10 6 ao Ciclo de Alpine Ciclo Hercnico Ciclo Caledonian 286 360 408 438 505 570 Cretceo Ordovcico Cambriano Carbonfero FIGURA 26.4

Transgresiones y regresiones de los mares en los continentes durante el Fanerozoico. Tambin se muestran son las zonas de ladera y las estanteras cubiertas por una ZMO durante los ciclos transgresivos y regresivos. Fuente:. Desde Hunt, JM (1996) Geoqumica y Geologa del Petrleo, 2 edicin, WH Freeman y Co., Nueva York, p. 122. tasa de entrada de materia orgnica fue lo suficientemente grande como para crear condiciones de anoxia que apoyo portado formacin de lechos de turba. Despus del entierro, las turbas se transformaron, a travs de la diagnesis, catagnesis y metagenesis, en carbn. Por lo menos algunos depsitos de carbn se formaron como un como resultado de los bosques costeros que fueron "ahogados" en perodos de aumento del nivel del mar. 26.5 diagnesis La maduracin es el proceso por el que las biomolculas se convierten en petrleo. Como ilustra en la Figura 26.5, esto ocurre lo largo de decenas de millones de aos como sedimentos primera someterse diagnesis, seguido por catagnesis. Durante este proceso de coccin, el original compuestos orgnicos se transforman en una mezcla mucho ms compleja de hidrocarburos y asphaltics. Diagnesis se define como las reacciones qumicas que se producen en el primer unos miles de aos despus del entierro a temperaturas de menos de 50 C. Como se ha descrito previamente En el captulo 12, las reacciones ms diagenticos que comprenden materia orgnica estn mediadas por
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26.5 Diagnesis 13 La lignina Protenas Lpidos Inalterada molculas Alteracin Menor

retencin esqueleto de carbono Fsiles geoqumicos La degradacin microbiana Polimerizacin Condensacin Los cidos flvicos Los cidos hmicos Humin Reciente sedimento Zona Principal de formacin de aceite Kergeno Trmico degradacin Agrietamiento Agrietamiento De alto PM Petrleo crudo Suelte de atrapados molculas HC Hidrocarburos bajo a medio MW Zona de formacin de gas Residuo de carbono Metano 1 Los hidrocarburos ligeros Gas Metagnesis Diagnesis Catagnesis Los hidratos de carbono Vida organismos FIGURA 26.5 . El proceso de maduracin de petrleo Fuente:. Desde Tissot, BP, y DH Welte (1978) Petrleo

Formacin y Ocurrencia: un nuevo enfoque a la exploracin de petrleo y gas, Springer-Verlag, p. 93. microbios. En condiciones anxicas, que debera haber prevalecido en la orgnica rica en sedimentos, las reacciones diagenticos dominantes son la desnitrificacin (incluyendo el annamox va), la reduccin de sulfato y metanognesis. Durante diagnesis, el oxgeno se elimina de la materia orgnica como el agua, como nitrgeno N 2 , Y azufre en forma de H 2 S. En la eliminacin de O, N, y S, el contenido de hidrgeno de la sedimentaria materia orgnica se incrementa. Si el hierro est presente en el depsito, el H 2 S conduce a la precipitacinlitacin de la pirita. Sepultura a largo plazo convierte estos sulfuros de hierro en ironstones oolticos, que son comunes en las pizarras. Este modo de eliminacin de azufre mejora la econmica valor del petrleo como de otro modo H 2 S, o de gas amargo, permaneceran en el depsito. Metanognesis produce metano biognico, que se denomina gas seco.
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14 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Como los metabolismos anaerobios proceder, biopolmeros se degradan en biomonomers. Algunos de estos biomonomers se conservan junto con bajo peso molecular resistente biomolculas. Algunos experimentan reacciones. Por ejemplo, las reacciones de los radicales libres-transformar algunas parafinas en isoparafinas. Algunos de los biomonomers polimerizar en compuestos de alto peso molecular complejos llamados geopolimricos. Y otros se someten a reacciones de vulcanizacin en el que los tomos de azufre se incorporan en el hidrocarburo

estructuras, creando macromolculas ricas en azufre que son extremadamente resistentes a ms la degradacin. La mezcla resultante de biopolmeros, biomonomers, y es geopolmeros llamado kergeno. Si la materia orgnica marina o acutica es el material de origen, el resultadoing kergeno se denomina sapropel. Si los materiales de base es de las plantas terrestres, un de tipo hmico kergeno se forma. Debido a las diferencias en la composicin qumica de los sus orgenes moleculares, los kergenos saproplico tienden a tener un hidrgeno ms alta contenido de los kergenos hmicos. Algunas clases de compuestos que no se modifiquen sustancialmente durante la diagnesis y, por lo tanto, servir como fsiles moleculares. Otros biomarcadores se generan durante la diagnesis reacciones. Estos incluyen los productos de degradacin de la clorofila (figura 26.3) y hopanoides con cadenas laterales ms cortas que sus precursores microbianos. 26.6 catagnesis Y metagnesis A medida que pasa el tiempo, los sedimentos superficiales que se han sometido a la diagnesis ser ms profundamente enterrados, debido a la continua acumulacin de partculas en el lecho marino (Figura 12.6). Los sedimentos enterrados profundamente sufren reacciones qumicas abiticas que tener lugar a temperaturas y presiones elevadas. Las reacciones que se producen entre 60 y 200 C se consideran catagenetic en la naturaleza. Metagnesis lleva a cabo en temperaturas superiores a los 200 C y se considera que es un tipo de muy bajo grado Metamorfismo. Temperaturas sedimentos aumentan con la profundidad por debajo del fondo marino debido a la compactacin ya que la friccin resultante se disipa en forma de calor. Parte del calor geotrmica

se suministra a travs de la conduccin desde el ncleo de calor generado por las reacciones nucleares de la Tierra. La compactacin tambin comprime el depsito, transformndolo en una roca sedimentaria. Ms depsitos kergeno soportan tambin contienen arcilla y se transforman en rocas sedimentarias llamada pizarras negras. En los sedimentos marinos, el gradiente geotrmico es del orden de 15 a 50 C / km (Figura 25.3). Por lo tanto, las temperaturas superior a 60 C se alcanzan a profundidades que van desde 1 a 4 km. Cocinar a temperaturas de 60 a 150 C kergeno transforma en asfalto (Petrleo + asfalto). Debido esquisto es porosa, el betn se encuentra disperso en la roca y en forma de capas intercaladas. Como se muestra en la Figura 26.6, la produccin de petrleo se produce en el entierro profundidades de 3 a 5 km. Adems entierro expone el betn a temperaturas superiores a 200 C, lo que favorece la conversin del carbono orgnico en CO 2 y grafito. Durante catagnesis, los compuestos orgnicos se someten a una variedad de degradacin trmica reacciones que incluyen: (1) reduccin de los dobles enlaces mediante la incorporacin de hidrgeno o tomos de azufre, (2) reacciones de craqueo, y (3) reacciones de condensacin. El efecto neto de
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26.6 catagnesis y metagnesis 15 20 a 50 C 20 C 50 a 150 C 150 C

Metagnesis 0% 50% 100% 0% 50% 100% Marina sedimentos FA HA 0.01 0.1 1 10 100 1000 Profundidad (m) 10000 CH AA Biopolmeros Bioqumico degradacin Policondensacin polimerizacin Insolubilizacin Geopolmeros Trmico agrietamiento Catagnesis Antracita carbn Metamorfismo Grafito Gas gas Humin o Protokerogen Aceite

Petrleo, De alta presin Temperatura y carbonizacin Nonmarine sedimentos Hasta aprox. Diagnesis Semidecomposed a descompuesto planta escombros Kergeno Bitumenous carbn Lignito FA, HA Humin etctera Residuo de carbono FIGURA 26.6 Una descripcin general de los cambios que se producen en la materia orgnica durante la diagnesis, catagnesis y metamorfismo. Las abundancias relativas de las diversas formas de la materia orgnica se muestran en la x-eje. CH, clorofila, AA, aminocidos, FA, cidos flvicos, HA, cidos hmicos Fuente:. Despus de Tissot, B. P. y DH Welte (1978) Formacin de Petrleo y Ocurrencia:. Un nuevo enfoque de Petrleo y Gas Exploracin, 2 ed. Springer-Verlag, Heidelberg, Alemania, p. 70. estas reacciones es un tipo de desproporcin molecular durante el cual el contenido de hidrgeno de la formacin de petrleo se aumenta a expensas de la quergeno residual. Como se muestra en Figura 26.7, esto hace que la relacin H / C elemental de quergeno a disminuir con el aumento grado de maduracin. Se proporcionan ejemplos de las reacciones qumicas que tienen lugar durante la maduracin

en la figura 26.8. Estos incluyen reacciones de craqueo en el que los hidrocarburos de cadena corta son roto molculas parentales ms grandes. En el ejemplo mostrado en la Figura 26.8a, dos tipos de hidrocarburos se generan, uno que est saturado y el otro que es insaturado. Otro ejemplo de una reaccin de desproporcin se muestra en la Figura 26.8b en el que el H tomos necesarios para crear hidrocarburos saturados a travs de reacciones de craqueo son suministrados por el kergeno padres. Extraccin de tomos de hidrgeno del kergeno hace que se someten a la condensacin reacciones en las que se forman los anillos. Adems la eliminacin de tomos de hidrgeno requiere que los anillos aromatizar. Esto hace que la relacin elemental H / C del kergeno disminuyendo a medida que la maduracin
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16 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino 0.20 0.30 Atmica O / C 0 0.10 1.00 0.50 Atmica H / C 2.00 1.50 Los principales productos de kergeno evolucin CO 2 ,H 2 O Inmaduro zona Principal zona de formacin de aceite

Aceite Gas Yo II IIl D Iowa g e n e s es C un t un g e n e s yo s Zona de formacin de gas Metag. Tintorera Mojado FIGURA 26.7 Esquema general de la evolucin kergeno como se representa mediante un diagrama van Krevelen. Tres tipos de kergeno se muestran con el tipo I es de origen marino Fuente:. Desde Tissot, BP, y DH Welte (1984) Formacin de Petrleo y Ocurrencia:. Un nuevo enfoque de Petrleo y Gas Exploracin, 2 ed. Springer-Verlag, Heidelberg, Alemania, p. 216. procede como se hace la longitud de la cadena de los hidrocarburos saturados. Otras transformaciones caracterstico de catagnesis incluyen la prdida del predominio de carbono extrao en las parafinas

y la prdida de las isoparafinas. Estas tendencias se ilustran en la figura 26.9. Al menos algunos de los tomos de H requeridos para la formacin de hidrocarburos de petrleo bons se suministran por el agua. Los tomos de oxgeno de sobra contribuyen a la evolucin de CO 2 (Figura 26.10). Las reacciones de maduracin tambin suelen estar catalizadas por varios minerales, tales como las arcillas y ironstones. Se cree que la piedra caliza para jugar un papel importante en reacciones de maduracin, ya que puede reaccionar con CO 2 y por lo tanto cambiar la posicin de equireacciones Librium en favor de la produccin de hidrocarburos de petrleo adicionales. Otro
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26.6 catagnesis y metagnesis 17 H H H H H C C C C H H H H H H H H H Otro productos Etileno Los radicales libres intermedios

n-hexano (A) 5008C n-butano C H C H H H C C C C C H H H H H H H H H H H C H H C C CC C C H H H H H H H

H H H H H / C de kergeno 1.43 1.29 0.96 (B) 0.47 CH 4 1 1 1 FIGURA 26.8 Mecanismos de reacciones de craqueo en (a) parafinas y (b) kergeno Fuente:. Despus de Rashid, MA (1985). Geoqumica de compuestos marinos hmicos , Springer-Verlag, Heidelberg, Alemania, p. 206. Reproducido con permiso, y Hunt, JM (1996). Geoqumica y Geologa del Petrleo , segundo edicin, WH Freeman y Co., Nueva York, p. 208.
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18 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino n-alcanos Cicloalcanos Aromticos C n H 2n212 0 15 25 35 15 Gas Aceite

Fsiles geoqumicos CH Bioqumica 4 Los hidrocarburos generados 25 35 15 Nmero C.atom Nmero C.atom CH 4 Nmero de timbre 25 35 33 30 20 13 33 30 20 13 33 30 20 13 % En cada tipo 246 0246 0246 0 1 2 3 4 Metag. Seque zona de gas Mojado zona de gas Catagnesis

Diagnesis Zona inmaduro Zona de Petrleo Profundidad (Km) FIGURA 26.9 Cantidades relativas de los hidrocarburos producidos en los sedimentos de grano fino. Las reas bajo la curva son proporcionales a las masas como el carbono. Las profundidades son indicativos y pueden variar segn el situacin geolgica real. El gas hmedo se compone de etano, butano y propano. Fuente : Desde Tissot, BP, y DH Welte (1984). Formacin Petrleo y Ocurrencia : Un nuevo enfoque Petrleo y Gas Exploration , 2 ed. Springer-Verlag, p. 215. probables reacciones de maduracin implican la oxidacin de hidrocarburos de petrleo por el reduccin de los metales traza encuentran en abundancia en los depsitos ricos en materia orgnica. Los tipos de hidrocarburos generados durante la maduracin dependen de la qumicaical composicin de las biomolculas de origen y las condiciones de coccin. Figura 26.6 ilustra que catagnesis de kergenos saproplico genera aceite, mientras que hmicos kerogens se convierten en carbn. Ambos kergenos producen gas, pero difieren en sus rendimientos y composicin qumica. Como se muestra en la figura 26.10, kergenos hmicos producen ms cochedixido de carbono debido a que su fuente de carbono (materia orgnica terrestre) es ms oxidado que la materia orgnica marina. Los kergenos saproplico generan metano ms abiticos (Gas seco). Tenga en cuenta que el metano biognico se produce a partir de ambas fuentes durante Diagenesis, pero en rendimientos mucho ms bajos que los generados durante catagnesis. Sapropeles Marinos tienden a generar ms H 2 Se debe a que el agua de mar contiene una gran cantidad de sulfato, lo que permite la reduccin del sulfato sedimentaria.

Condiciones de coccin tambin determinan la composicin qumica de la maduracin prodductos. Entierro lenta con bajos gradientes geotrmicos genera un conjunto diferente de petrleo hidrocarburos que hace el entierro rpido con altos gradientes. Las escalas de tiempo involucradas estn en del orden de decenas de millones de aos. Entierro en el umbral de profundidad de 1 km requerido para iniciar catagnesis tiene 10 millones suponiendo que las tasas de sedimentacin caracterstico de mares marginales (10 cm por 1000 y). Como se muestra en la figura 26.11, el proceso de maduracin
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26.6 catagnesis y metagnesis 19 Saproplico fuente Hmicos fuente 20 (A) (B) 50 100 150 200 Metagnesis Rendimiento relativo del gas a partir de materia orgnica en los sedimentos de grano fino Catagnesis Diagnesis CH 4 CH 4 CO 2 CO 2 C

2 H 6 1 C 2 H 6 1 H 2 S CH 4 CH 4 392 302 212 122 68 Temperatura ( 8 F) Temperatura ( 8C) H 2 S N 2 N 2 FIGURA 26.10 Los rendimientos relativos de gases de la materia orgnica enterrados en sedimentos de grano fino como una funcin de temperatura: (a) Fuente de saproplico y (b) fuente hmico. El C 2 H + 6

representa los gases de hidrocarburos castor que el metano y se refiere colectivamente como "gas hmedo". Desde Hunt, JM (1996). Geoqumica y Geologa del Petrleo , 2 edicin, WH Freeman and Co., New York, p. 187. puede tardar de 10 a varios cientos de millones de aos. Excepciones a esto incluyen hidrocarburos de petrleo generado en los sedimentos relativamente recientes, como resultado de calefaccin cerca de los lmites de placas activas, como en los depsitos Besshi se encuentran en la Cuenca de Guaymas. Estos depsitos tienden a tener altos niveles de HAP y azufre. La figura 26.11 muestra que el tiempo requerido para la produccin de petrleo y gas es ms corto en temperaturas ms altas. Este efecto es debido a las velocidades de reaccin ms rpidas. Hay un lmite superior a esta mejora como muy altas temperaturas y presiones favorecen la conversin de los carbono orgnico en dixido de carbono, metano, y el grafito. As, los depsitos que tienen sido sometido a metagenesis y metamorfismo durante largos perodos es poco probable
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20 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino 1 cuenca del Amazonas, Brasil 2 cuenca de Pars, Francia 3 cuenca Aquitania, Francia 4 El rea Aaiun, Ro de Oro, frica Occidental 5 cuencas Douala, Camern 6 Taranaki cuenca costa afuera, Nueva Zelandia 7 cuenca Camargue, Francia 8 cuenca de Taranaki en alta mar, Nueva Zelandia 9 cuenca de Los ngeles, California 10 cuenca Ventura, California 11 cuenca Aquitania, Francia 600

500 400 300 200 150 100 75 70 60 50 40 30 20 10 68 20 34 140 60 30 183 84 28 360 182 22 440 227 20 540 282 18 F C (1 / K) (10 4 ) 291 144 24 234

112 26 104 40 32 Temperatura Tiempo (10 6 y) 1 11 2 3 4 Aceite fase fuera Gas fase fuera No hay aceite Cdigo Aceite Gas No hay gas 56 Principal aceite y gas zona 7 8 9 10 FIGURA 26.11 Dependencia temporal temperatura del petrleo gnesis. Fuente : De Connan, J. (1974). Relacin tiempo-temperatura en el aceite de gnesis, la Asociacin Americana de Gelogos del Petrleo Boletn , 58, 2516-2521, la Figura 3, p. 25.

a tener cantidades significativas de hidrocarburos de petrleo. Incluso a temperaturas ms bajas y las presiones, la produccin de petrleo eventualmente cesarn como la cama se convierte en fuente de empobrecido en carbono orgnico lbil. Depsitos de petrleo tambin pueden ser degradados por la exposicin a la superficie del agua y O 2 . Esto puede suceder si el fracturamiento de la roca fuente permite infiltracin de agua oxigenada desde arriba. El proceso de degradacin es biticos e implica la oxidacin de hidrocarburos por microbios aerobios y anaerobios. Por lo tanto la formacin de grandes yacimientos de petrleo requiere de una, bed fuente aislado intacto. 26.7 Los hidratos de gas Al igual que en se describe en el captulo 25.1.1, el metano puede acumularse en los sedimentos marinos en el forma de los hidratos de gas. Parte de este metano es de origen bitico, que surge de la diagnesis,
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26.8 Migracin en un embalse 21 y algunos es abiticos, que se producen durante catagnesis y metagenesis. Otros gases hidratos se forman a partir de CO 2 ,H 2 S, etano, propano, isobutano y. Los hidratos de gas son slidos cristalinos en la que la estructura de hielo de agua est disdistorsionado para formar jaulas que contienen las molculas de gas. En los hidratos de metano, cada gas molcula est generalmente rodeado de seis a siete molculas de agua. Los hidratos se forman en sucientemente altas presiones en el sedimento si las temperaturas son menos de 20 C. La profundidad gama dentro de los sedimentos sobre las que los hidratos son estables depende de la longitud de

la columna de agua, el gradiente de temperatura en el sedimento, y la salinidad del agua intersticial (Figura 25.3). Por ejemplo, a 0 Hidratos de metano C son estables a una profundidad total (del agua columna de sedimentos +) superior a 300 m. A 20 C, profundidades totales deben exceder de 2.000 m. En los sedimentos, el gradiente geotrmico hace que el 20 Umbral C que se exceda 500 m por debajo del fondo marino, por lo que los hidratos de metano se limitan a los 500 m superiores del sedimento cin. A profundidades en el sedimento debajo de la zona de estabilidad de los hidratos de metano, los gases estn presentes en forma libre. Los otros gases (CO 2 ,H 2 S, etano, propano, isobutano y) formar hidratos a presiones ms bajas y, por lo tanto, menor profundidad que el metano, pero su abundancias son mucho ms baja que la del metano. El hidrato de metano tpico contiene 40 m 3 de CH 4 (STP) por m 3 depositado valores tan altos como 160 que se informa. Por lo tanto, los hidratos de metano pueden representar colectivamente el mayor de los recursos de petrleo restante. La ubicacin de estos depsitos de hidratos de gas se muestran en la figura 26.12. Se estn realizando esfuerzos para desarrollar la tecnologa para minar este depsito. Como se seal en el Captulo 25.5.5, el calentamiento de los sedimentos marinos y el permafrost de la tundra rtica podra llevar a la descomposicin de los hidratos y la liberacin de metano en los ocanos y la atmsfera. Esto podra causar un positivo

retroalimentacin aumentar el calentamiento global. Se cree que esta retroalimentacin de haber desempeado un papel en la ltimos acontecimientos del calentamiento global durante el en Fanerozoico. 26.8 MIGRACIN EN UN DEPSITO Durante la diagnesis y catagnesis, compactacin lithifies la cama de origen en una fuente roca, por lo general un esquisto rico en materia orgnica o piedra caliza. La produccin de los aumentos de petrleo la presin dentro de la roca debido a aceites y gases son menos densos que los slidos y, por lo tanto, toman hasta ms volumen. La sobrepresin fractura la cama de fuente, lo que permite la migracin de la gas y petrleo en rocas permeables adyacentes. La mayora de las fracturas son de 1 a 3 mm de dimetro. La migracin se produce verticalmente y lateralmente a travs de las fracturas y fallas hasta que un imperse alcanza la barrera permeable. La migracin tambin puede tener lugar a travs de los poros de la rocas sedimentarias. Pero se trata de slo una pequea hidrocarburos (menos de 26 carbono tomos), debido a que los poros son generalmente menos de 10 nm de dimetro. Migracin acta para separar el petrleo de su asfalto, haciendo de este proceso crtico a la formacin de depsitos econmicamente atractivas de petrleo y gas. La migracin se produce en dos etapas. La migracin primaria se lleva a cabo dentro de la roca madre despus de su presin fracturar. Por lo tanto, un requisito importante para una roca fuente productiva es que sea fcilmente fracturado. Durante la migracin primaria, el gas y el aceite viajan juntos como una sola fase lquida debido a las altas presiones (generalmente superior a 270 atm) en la roca fuente.
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22 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino 408 208 08 220 8

240 8 260 8 280 8 808 608 2 160 8 2 180 82 140 82 120 82 100 82 80 82 60 82 40 82 20 8 0 8 20 8 40 8 60 8 80 8 100 8 120

8 140 8 160 8 180 8 608 808 408 208 08 2208 2408 2608 2808 2 160 8 2 180 82 140 82 120 82 100 82 80 82 60 82 40 82 20 8 0.018 0.027 Volumen ( 3 10 15 m

3 ) 0.036 0.045 0.056 0,06-0,18 0 0.009 0 8 20 8 40 8 60 8 80 8 100 8 120 8 140 8 160 8 180 8 FIGURA 26.12 Pr edicted distribucin de metano hidratos en marina sedimentos. La total

masa de metano hidratos es estimado como 7.44 10 4 Gt. (Esta es un o der de magnitud superior de la estimar en Figur e 25.1.) Fuente : Despus Klauda, J. B., y S. I. Sandler (2005). Global distribucin de

metano hidrato en ocano sedimento. Energa Y Combustibles 19, 459-470. (Ver compaero sitio web para color versin.)
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26.8 Migracin en un embalse 23 La expulsin de la roca madre probablemente ocurre en pulsos en el que continua gencin del petrleo crea suficiente presin para abrir las fracturas y poros. Despus de la se libera la presin por la migracin, las fracturas y los poros estrechos. Una vez que el petrleo migra fuera de la roca madre, presiones decadencia, sobre todo si la migracin es vertical. El movimiento del petrleo fuera de la roca madre y en una cama de depsito se denomina migracin secundaria. limolitas, areniscas, pizarras, calizas fracturadas, tizas, dolomas y fracturadas o resistido rocas gneas y metamrficas hacen buenas camas depsito debido a su alta porosidad. Durante la migracin secundaria, el gas y el aceite separado con el gas que se desplaza por delante del aceite. Las tasas son del orden de centmetros por ao. La migracin lateral puede ocurrir ms de un centenar de kilmetros y la migracin vertical de ms de miles de kilmetros. El ms grande depsitos de petrleo son el resultado de la migracin lateral, porque esto proporciona drenaje

de un mayor volumen de roca fuente que hace la migracin vertical. Las vas de migracin puede cambiar con el tiempo como reacciones qumicas, tales como solucin de la presin, recristalizacin, y la cementacin, se puede alterar la permeabilidad. Si la migracin contina, el petrleo y el gas sern muy dispersas, produciendo depsitos de escaso valor econmico. La mayora de petrleo est presente en un estado tan dispersa (Aunque el valor econmico es un objetivo en movimiento determinado en parte por la demanda del mercado). Si la migracin de petrleo se encuentra con una barrera relativamente impermeable, el movimiento adicional se inhibe. La piscina del petrleo y el gas detrs de esta barrera, formando un depsito de concentrado. La parte de la capa reservorio donde las piscinas de petrleo que se llama una trampa . Petrleo migra lateralmente en trampas estratigrficas y verticalmente en trampas estructurales . Ejemplos se ilustran en la figura 26.13. En la mayora de los casos, las diferencias en la permeabilidad entre las capas estratigrficas adyacentes inhibir la migracin. Esto hace que el petrleo fluya dentro de las unidades geolgicas. Para obtener petrleo para acumularse en una trampa, debe encontrarse con un roca sello o precinto . Los hidratos de gas hacen el mejor juntas debido a su baja permeabilidad. Evaporitas son el segundo mejor. Se encuentran profundamente sedimentos enterrados como pilares verticales llamados diapirs . Estos forman pilares de sal porque halita se deforma ms fcilmente por la presin suprayacente que otras rocas sedimentarias. Por lo tanto, los pilares de sal de flujo a travs de fracturas y fallas tanto como pasta de dientes exprimida de su tubo. Aunque no todos los diapirs han asociado depsitos de petrleo, su frecuentes co-ocurrencia refleja ambientes de depsito similares, es decir, las cuencas de aguas poco profundas con circulacin restringida. A medida que el aceite se somete a la migracin primaria y secundaria, puede continuar maduracin. Si

que viaja en bastantes sedimentos superficiales, las temperaturas sern bastante bajas (<80 C) a permitir la degradacin microbiana de tener lugar. Esto se ve comnmente en las cuencas de antepas, tales como las cuencas de los mrgenes del Atlntico de frica, Amrica del Sur, Canad y el Golfo de Mxico. A medida que el petrleo migra hacia arriba, bacterias anaerobias degradan preferentemente los hidrocarburos de bajo peso molecular, dejando tras de aceites pesados. Estos aceites piscina en areniscas para formar las arenas bituminosas (Figura 26.14). Ellos representan la mayor reserva de petrleo en el planeta. La degradacin es promovida por la presencia de agua y se produce a travs escalas de tiempo de millones de aos. Reacciones microbianas probables son anaerbicas y son el hierro reduccin, la metanognesis y la reduccin de sulfato. Debido a estas continua bitico y reacciones abiticas, as como el proceso de separacin fsica en curso, cada migratoria
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24 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino (A) (B) (D) (C) Esquisto Arenisca Caliza Estratos ricos en petrleo Sal cpula FIGURA 26.13 Los diferentes tipos posibles de (a-c) estratigrficos y (d) las trampas de aceite estructurales. Por simplicidad, la camas depsito se indican siempre como arenas. Fuente : De Ross, DA (1988). Introduccin a

Oceanografa , 4 ed., Prentice Hall, Inc., Englewood Cliffs, NJ, p. 350. Correa orognica Cuenca de antepas Regional cerrar Reservorio principal en rompiendo en stano Amplia gravemente arenas bituminosas degradados Stano Aceites no degradado en los yacimientos ms profundos Unidad que contiene roca madre 1 Unidad que contiene fuente rock 2 La migracin de aceite instrucciones 50 kilometros 1 kilometro E Roded seccin M un tu re z o n e fo r g un s M en ur e zo ne

para aceite Fo re lan db ASEM ent fil FIGURA 26.14 Un sistema idealizado cuenca antepas petrleo con rocas de origen en los sedimentos de la plataforma, un regional extensa secuencia de areniscas reservorio y un sello regional amplia. Durante la migracin en y a travs de los lechos de depsito, los aceites son biodegradables y arenas de alquitrn se acumulan. Continuo biodegradacin y las temperaturas ms bajas en los depsitos superficiales aumentan la viscosidad del aceite, ayudando purgador. Fuente : De la cabeza, IM, D. Martin Jones, y SR Larter (2003). Biolgico actividad en las profundidades del subsuelo y el origen de petrleo pesado. Naturaleza 426, 344-352. (Ver compaero pgina web de la versin color.)
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26.9 minerales de baja temperatura 25 va crea una mezcla nica de los hidrocarburos del petrleo que se mueve a lo largo de su flujo camino. La composicin qumica de las mezclas se puede utilizar para rastrear las ubicaciones de los la cama de origen y la trampa. Esto tambin explica por qu cada depsito de petrleo tiene un nico hidrocarburos "huella digital" (Figura 22.4). Si la trampa estratigrfica o roca de cubierta se rompe, por lo general como resultado de la actividad tectnica, petrleo puede salir del depsito. Algunas de estas fugas causan petrleo se filtre en el fondo del mar o hacia fuera en la tierra. La mayora de los depsitos de fugas en cierta medida. Esto tiene demostrado ser til ya que casi todas las regiones productoras de petrleo importantes fueron descubiertos como

filtraciones superficiales de petrleo o gas. Como se discuti en la Seccin 28.6.6, una vez en el mar o en tierra, algunos de los derivados del petrleo se filtraba se evapora y algunos se somete a desgaste qumico. Tanto como 40% de los recursos mundiales de petrleo se estima que se han perdido a filtraciones naturales. 26.9 ORES DE BAJA TEMPERATURA Petrleo tiende a tener altas concentraciones de metales traza como se muestra en la figura 26.15. Esto es problemtico cuando se utiliza el petrleo como combustible porque quema moviliza 0001 Au Ag Minnesota U Georgia Pb Sn CD Como Zr Cr Al California Mo Sb Cu Ba Co Hg Ni Zn V 0001 0,01 0.1 1,0 10 100

1000 ppm 0,01 0.1 1,0 10 100 1000 ppm FIGURA 26.15 Los valores mximos reportados para los elementos seleccionados en el petrleo. Fuente : Desde Jones, P. (1975). Metales traza y otros elementos en crudo-una revisin de literatura. British Petroleum Co. Ltd, Sunbury, 40 pp
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26 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino los metales traza. Por otro lado, los enriquecimientos de metales traza en petrleo permiten la formacin natural de los yacimientos metalferos. Minerales de baja temperatura comnmente asociado con lutitas negras incluyen los sulfuros [PbS (galena), ZnS (esfalerita), FeS (Pirita), CUFES 2 (Calcopirita) y NIS (millerite)], barita (BaSO 4 ) Y fluorita (CaF 2 ). Algunos de estos depsitos representan fuentes econmicamente importantes de metales. Estos minerales metalferos parecen formar a travs de un conjunto de procesos similar a la que del petrleo: (1) los metales traza se movilizan de un depsito de origen, (2) la migracin los transporta a un depsito adecuado, y (3) precipitacin genera un mineral slida fase. Petrleo y kerogeno desempean varias funciones importantes en la formacin de estos minerales

cuerpos. En primer lugar, su materia orgnica representa una fuente de metales debido a un enriquecimiento natural por el plancton. En segundo lugar, los metales entregados a los sedimentos en sus formas en partculas oxidadas se convierten en las especies solubles bajo las condiciones reductoras creados durante la diagnesis de la materia orgnica. En tercer lugar, los compuestos orgnicos en petrleo y son quergeno agentes quelantes eficaces. Los metales que se unen con el lquido de petrleo pueden entonces ser transportados a travs de la migracin. Las interacciones entre la materia orgnica y metales traza que conducir a la formacin de minerales metlicos de baja temperatura se ilustran en la figura 26.16. Kergeno Petrleo lquidos Petrleo los gases Pb, Zn, Cu Brines Precipitacin de minerales de mena Mineral depsito Mineral matriz Cu, Co, V Zn, Cu Degradacin La mezcla fsica intercambio lon Catagnesis, Mineral disolucin FIGURA 26.16 Vas geoqumicos en los que la materia orgnica participa en la formacin de baja temperatura de mineral minerales. Fuente : Desde Gize, AP, y Manning DAC (1993). Aspectos de la orgnica

geoqumica y petrologa de minerales metalferos. En Geoqumica Orgnica: Principios y Aplicaciones , MH y Engel SA Macko, eds, pp 565-580, 561.
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26.10 prospeccin de Marine Petroleum 27 26.10 prospeccin de Marine Petroleum La larga serie de requisitos para la formacin de grandes depsitos de petrleo es sumamirse en la Tabla 26.5. Como esta lista sugiere, la formacin del petrleo es una muy ineficiente proceso ya que la mayora de la materia orgnica se pierde para la remineralizacin, la coccin excesiva, dispersin Sal, la degradacin microbiana, o filtracin. Por lo tanto, el petrleo es una parte relativamente pequea geolgica reservorio. Los campos "gigantes" son an ms raro, que comprende slo el 1% del nmero total de campos productores. El ms grande es el Campo Ghawar en Arabia Saudita, que tiene un estimado de reserva de petrleo recuperable de 66-100000000000 de barriles de petrleo. Aunque es raro, los campos gigantes contienen aproximadamente la mitad de las reservas conocidas. Las reservas probadas de petrleo y gas por pas se muestran en la Tabla 26.6, junto con una estimacin de las reservas mundiales totales. El mundo la demanda de petrleo es actualmente (2007) en el orden de 85 millones de barriles por da. Suponiendo que no hay crecimiento del consumo anual, que no es muy realista, que agotar la probada embalses dentro de 43 aos. Por lo tanto, un esfuerzo considerable se gasta en la localizacin y explotacin de nuevos grandes yacimientos de petrleo y gas. Geoqumicos juegan un papel importante en la prospeccin petrolera, porque son capaces para evaluar la deposicin, la maduracin, la migracin y la historia de un campo de potencial datos geolgicos, geofsicos y geoqumicos. Estas evaluaciones ayudan a identificar a los ms probables sitios de grandes depsitos de petrleo; minimizando as la cantidad de costosa

perforacin exploratoria as se requiera. Configuracin marinos ms probabilidades de tener grandes depsitos son antiguas cuencas marinas alfizar de la edad adecuada y la profundidad de enterramiento. Incluso con esta especificidad, prospeccin de petrleo es todava un poco como buscar una aguja en un pajar, tales como 900 existen en todo el mundo las cuencas sedimentarias, de las cuales 600 tienen las dems condiciones requeridas para grandes depsitos de petrleo. De stos, 160 son comercialmente en la actualidad productiva, 240 estn parcialmente exploradas, y los restantes 200 (en su mayora offshore) estn an sin explorar. Tabla 26.5 Requerimientos Esenciales para las perspectivas favorables del petrleo. 1. Una fuente suficiente de la materia orgnica adecuada 2. Condiciones favorables para la preservacin de la materia orgnica rpido enterramiento o una reduciendo ambiente 3. Una manta adecuada de los sedimentos para producir las temperaturas necesarias para la conversin de la materia orgnica al petrleo lquido 4. Condiciones favorables para el movimiento del petrleo de las rocas de origen y la migracin a las rocas del yacimiento porosas y permeables 5. Presencia de trampas de acumulacin, ya sea estructural o estratigrfica 6. Rocas adecuadas tapa para evitar la prdida de lquidos derivados del petrleo 7. El control del tiempo en el desarrollo de estos elementos esenciales para la acumulacin y historia postaccumulation favorable para la preservacin Fuente : De Hedberg, HD, JD Moody, y RM Hedberg (1979). Perspectivas de Petrleo de la mar profundo. Asociacin Americana de Gelogos del Petrleo Boletn 63, 286300, p. 288.
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28 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Tabla 26.6 Reservas Probadas del Mundo de (a) Petrleo, (b) Gas Natural, y (c) Carbn. Tambin se muestran son las distribuciones nacionales de estas reservas. (A) ACEITE

Posicin Pas Reservas Probadas % (Aceite bbl) NA Mundo 1.349.000.000.000 NA 1 Arabia Saudita 262700000000 19% 2 Canad 178900000000 13% 3 Irn 133300000000 10% 4 Irak 112500000000 8% 5 Emiratos rabes Unidos 97800000000 7% 6 Kuwait 96500000000 7% 7 Venezuela 75590000000 6% 8 Rusia 69000000000 5%

9 Libia 40000000000 3% 10 Nigeria 36000000000 3% 11 Mxico 33310000000 2% 12 Kazajstn 26000000000 2% 13 Angola 25000000000 2% 14 Estados Unidos 22450000000 2% 15 China 18260000000 1% 16 Katar 16000000000 1% 17 Brasil 15120000000 1% 18 Argelia 12460000000 1% 19

Noruega 9859000000 1% 20 Unin Europea 7294000000 1% (B) GAS NATURAL Posicin Pas Reservas Probadas % (Barriles de petrleo equivalente) NA Mundo 1.123.552.123.552 NA 1 Rusia 306113256113 27% 2 Irn 171299871300 15% 3 Katar 165830115830 15% 4 Arabia Saudita 42110682111 4% 5 Emiratos rabes Unidos 38648648649 3% 6 Estados Unidos 34446589447 3%

7 Argelia 29157014157 3% 8 Nigeria 28970398970 3% 9 Venezuela 26969111969 2% 10 Unin Europea 20952380952 2% 11 Irak 20045045045 2% 12 Kazajstn 19305019305 2% (Continuacin)
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26.10 prospeccin de Marine Petroleum 29 Tabla 26.6 (Continuacin) Posicin Pas Reservas Probadas % (Barriles de petrleo equivalente) 13 Indonesia 16454311454 1% 14 Australia

16402831403 1% 15 China 16280566281 1% 16 Malasia 13667953668 1% 17 Noruega 13629343629 1% 18 Turkmenistn 12934362934 1% 19 Egipto 12226512227 1% 20 Uzbekistn 12065637066 1% 21 Pases Bajos 11299871300 1% 22 Canad 10765765766 1% 23 Kuwait 10115830116 1% 24 Libia 8500643501

1% 25 Ucrania 7213642214 1% (C) CARBN Posicin Pas Reservas Probadas Reservas Probadas % (Toneladas) (Barriles de petrleo equivalente) NA Mundo 847488000000 4.315.933.491.072 NA 1 EE.UU. 242721000000 1.236.085.576.299 29% 2 Federacin de Rusia 157010000000 799592109190 19% 3 China 114500000000 583104875500 14% 4 Australia 76600000000 390094615400 9% 5 India 56498000000

287722788262 7% 6 Sudfrica 48000000000 244445712000 6% 7 Ucrania 33873000000 172502283387 4% 8 Kazajstn 31300000000 159398974700 4% 9 Serbia 13885000000 70711014815 2% 10 Polonia 7502000000 38204827738 1% 11 Brasil 7068000000 35994631092 1% 12 Colombia 6959000000 35439535621 1% 13 Alemania 6708000000 34161288252

1% 14 Canad 6578000000 33499247782 1% 15 Repblica Checa 4501000000 22921878119 1% 16 Indonesia 4328000000 22040855032 1% bbl = barriles de petrleo 1 tonelada de aceite = 7,3 bbl = 42 GJ 1 tonelada de carbn = 29,3 GJ Las estimaciones estn alrededor del ao 2002 a 2005, dependiendo del pas. Fuente de las estimaciones: (ayc) EE.UU. gobierno federal cin (2007) 2007 CIA World Factbook - Actualizado Guide to the World, con perfiles de pas, banderas, mapas, y Datos, https://www.cia.gov/cia/publications/factbook/rankorder/217Brank.txt y (b) del Consejo Mundial de la Energa (2007) 2007 Estudio de los Recursos Energticos, http://www.worldenergy.org/documents/ser2007final versin 1.pdf lnea.
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30 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino Otros lugares donde es probable que se encuentran grandes depsitos incluyen: (1) las plataformas antiguas (Plataforma continental) y (2) se hunde intracratnicas o depresiones. Dentro de una cuenca sedimentaria, numerosos campos pueden estar presentes. Cada campo puede ser conconsiderado como un sistema petrolero independiente en el que todos los elementos requeridos enumerados En la tabla 26.5 se debe establecer como presente para justificar el costo de la perforacin exploratoria.

Se ilustra un enfoque tpico para la organizacin de esta informacin en la figura 26.17, que se llama un diagrama de eventos . Adems de una lista de los elementos requeridos, que muestra el calendario de eventos importantes en la historia del campo. Esto es fundamental porque los eventos del sistema L TR J K Terciario Cenozoico Mesozoico 200 150 100 70 60 50 40 30 20 10 0 Q E M L E L Paleo Eoceno Olig. Mioceno PP Unidad de roca El tiempo geolgico escala, Ma Petrleo los eventos del sistema Rock Fuente Seal roca

Embalse de roca Roca Overburden Formacin Trampa Preservacin Momento crtico Cretceo Pal. Eoceno Olig. Mioceno P Q Mam km 110 110 90 80 70 60 50 40 30 20 10 La B 0 0 1 2 3 4 5 Crtico momento Fase 1 Crtico momento Fase 2 Window Aceite

M/U Mioceno Baje Mioceno Eoceno Mito Juan Colon Cogollo Paleoceno La Luna fuente rock Generacin Migracin Acumulacin FIGURA 26.17 Eventos Grfico de un sistema petrolero ubicado en la Cuenca de Maracaibo, Venezuela. El crtico momento es el momento en que la mayor parte del petrleo en el sistema se est formando y acumulando en su . trap primaria Fuente : De Hunt, JM (1996). Geoqumica y Geologa del Petrleo , 2 edicin. WH Freeman and Co., New York, p. 594.
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26.10 prospeccin de Marine Petroleum 31 debe ocurrir en la secuencia correcta. Cartografa geofsica tridimensional es tambin se utiliza para definir las relaciones espaciales de los elementos esenciales. Otra herramienta importante es la construccin de un balance de masa para el sistema en el que se realizan estimaciones de la porcentaje de petrleo perdi a la dispersin y la filtracin en comparacin con el porcentaje presente en forma de acumulaciones de petrleo. Los dos predictores ms importantes del tamao de un depsito son el tamao y la calidad de la cama de origen y su modo de atrapamiento. Las rocas generadoras ms productivos son

los que an conservan un carbono orgnico de alta y el contenido de hidrgeno y son relativamente gruesas. Las condiciones de atrapamiento ms favorables implican la migracin lateral en una roca del yacimiento con alta impedancia a la dispersin. Esto ltimo requiere una buena trampa y roca sello (sello). Curiosamente, el 90% de las reservas de petrleo conocidas y estimadas se encuentran en slo seis intervalos estratigrficos que la concentracin en la era Mesozoica mediados y finales (Figura 26.18). La mayora son derivados de los sedimentos que se depositaron durante marina transgresiones y que desde entonces se han litificado en pizarras negras. Las dos terceras partes son situada entre 0 a 45 latitud. La mayora estn atrapados en yacimientos carbonatados con evaporticos sellos. No hay tendencias temporales sistemticas estn presentes en la deposicin de las rocas generadoras. El episdica la naturaleza de la generacin de petrleo sugiere que es impulsado por factores que favorecen la Carbonfero 0.2 1.0 9.0 Gas Aceite Superior Proterozoico Edad (Ma) 570 438 408 374 352 320 286 169 144

119 88.5 36.6 5.3 Cambriano Ordovcico Siluriano Media-baja Devoniano Devnico SuperiorTournaisiense VisanoSerpujoviense PennsylvaniaPrmico Inferior Prmico SuperiorJursico Medio Jursico Superior Neocomiano Aptiano-Turoniano Coniaciano-Eoceno Oligoceno-Mioceno PliocenoCuaternario 0.3 8.0 0.4 8.0 1.2 2.6 2.8 12.5 25.0 29.0 Cretceo FIGURA 26.18 Distribucin estratigrfica de las rocas generadoras efectivas dada como un porcentaje del original del mundo reservas de petrleo generados por estas rocas. Fuente : Desde Hunt, JM (1996). Petrleo Geoqumica y Geologa , 2 edicin. WH Freeman and Co., New York, p. 621.

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32 CAPTULO 26 El origen de Petrleo en el medio marino conservacin y maduracin de la materia orgnica sedimentaria, es decir, la tectnica de placas y climtico. Otra observacin interesante es que el 80% de las reservas recuperables eran generado y atrapado dentro de los ltimos 100 millones de aos, aunque en muchos casos, depocin se produjo cientos de millones de aos antes. Esto sugiere un retraso en la entrega de la cocina de hidrocarburos. Como se seal anteriormente, la mayora de los yacimientos de petrleo del mar se encuentran en el marginal mares. Estos sitios son conducentes a la formacin de depsitos de petrleo considerables porque que se caracterizan por altas tasas de produccin primaria, profundidades de agua de poca profundidad, y circulacin restringida. Como resultado, los mares marginales tienen grandes flujos de POM y anxica sediments. Ambos favorecen el entierro de grandes cantidades de materia orgnica a un ritmo rpido. Su muy cerca de la tierra garantiza un suministro de arena, que puede formar la piedra arenisca limpia resercamas voir. Desde los mares marginales es probable que se han aislado de los ocanos durante periodos de nivel del mar ms bajo, tienden a tener diapirs. Pero la produccin de un importante cantidad de petrleo tambin requiere que haya transcurrido el tiempo suficiente para el entierro, la maduracin cin y la migracin. En los Estados Unidos, los ms grandes tales depsitos se producen en el Golfo de Mxico. En 2006, un nuevo campo fue descubierto en el Golfo. Se cree que mantenga 3 a 15 miles de millones de barriles de petrleo, por lo que es uno de los campos "supergigantes" raras. Esta cantidad de aceite aumentara las reservas probadas de petrleo de Estados Unidos hasta en un 50%. Este campo tambin es inusual, ya que que se encuentra a gran profundidad bajo el fondo del mar (7000 m), bajo una columna de agua de 2300 m.

Este hallazgo apoya la hiptesis de que muchos de los an por descubrir, pero recuperable, petrleo puede encontrarse a grandes profundidades bajo el lecho marino. Llanuras abisales son sitios inverosmiles de grandes yacimientos de petrleo ya que carecen de una abundante fuente de POM y sus sedimentos son demasiado viejos. Los mrgenes continentales que se encuentran fuera un mar marginal tampoco son prometedores. Debido al rpido movimiento actual, los sedimentos son ms oxidante a estos sitios y, por lo tanto, no favorecen el enterramiento de la materia orgnica. Sin embargo, el gobierno de EE.UU. ha subdividido el fondo marino de la plataforma continental y vendi algunos contratos de arrendamiento de buscadores de petrleo. Pozos perforados de prueba a lo largo de la costa este tienen no producido cantidades sustanciales de petrleo. A finales de 1980, varios cisterna grande derrames ocurrieron en aguas costeras. Como resultado de la preocupacin por el impacto ambiental del aumento de la perforacin del ocano, una moratoria de composicin abierta sobre arrendamiento fue declarado por el gobierno federal en 1990. La crisis actual en la disponibilidad de petrleo ha llevado a una la reconsideracin de esta moratoria. Las nicas excepciones a la naturaleza poco prometedor de la mayora de las plataformas continentales son zonas situadas debajo de las zonas de surgencia costera. Por ejemplo, los pozos de petrleo del Surern California estn bombeando petrleo creado a partir de la materia orgnica sedimentaria que acumulada debajo de un rea de surgencia antigua. Un depsito similar y muy grande es pensado para estar debajo de los Grandes Bancos. El afloramiento intenso que se produce actualmente en Este sitio es compatible con una de las pesqueras ms grandes del mundo. Aunque esta rea ha sido alquilado, ambientalistas y pescadores han detenido los intentos de perforar en este sitio. El uso de este tipo de evaluacin de donde es probable que se encuentre, los EE.UU. de petrleo Geological Survey ha estimado recientemente descubiertas reservas de petrleo del mundo, que son

probabilidades de ser descubiertos entre 1995 y 2025 (Figura 26.19). Estas estimaciones son de nuevos recursos convencionales, es decir, los nuevos campos que se pueden explotar con la corriente tecnologa implementada en el mismo margen de beneficio. Una cantidad sustancial de "sin descubrir" Tambin se estiman los recursos que se encuentran en los campos existentes. La historia ha demostrado que la
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26.10 prospeccin de Marine Petroleum 33 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 BBOE Oil media Gas media 539 150 207 42 68 Total 324 Undiscovered Convencional Crecimiento de las reservas (Convencional) Restante Reservas Acumulativo Produccin 649 778 Total 2659

Total 2249 859 612 551 770 La media NGL FIGURA 26.19 Estimacin del mundo crecido dotacin convencional de petrleo, gas y lquidos de gas natural medio (NGL) en miles de millones de barriles de petrleo equivalente (BBOE). Esto incluye la produccin acumulativa, permaneciendo reservas, y, en acumulaciones convencionales, hacen estimaciones de crecimiento de las reservas y por descubrir recursos. Los datos de produccin y de reserva son alrededor de enero de 1996. Las estimaciones de crecimiento y recursos no descubiertos son una previsin de 30 aos de 1995 a 2025. Fuente : USGS Despus Mundial de la Energa Equipo de Evaluacin (2000). EE.UU. Servicio Geolgico de Evaluacin Mundial del Petrleo 2000: Descripcin y los resultados. Servicio Geolgico de EE.UU. Digital Data Series-DDS-60. tamaos de los campos existentes tienden a subestimarse, haciendo que se parecen "crecer" a medida que se cosechan. Esta reserva "crecimiento" es casi tan grande como las estimaciones de la nuevos recursos de campo por descubrir, y sugiere que el 75% del petrleo del mundo y el 55% de su gas ya descubiertos. A finales de 1995, 20% de aceite y el 7% del gas ya se haba producido. Puede parecer que un lote se fue, pero los recursos restantes se encuentran en lugares ms difciles y son de menor pureza de las ya producido y, por lo tanto, ser ms difcil de cosechar. Los mayores volmenes de descubrir petrleo convencional se cree que se encuentra en el Medio Oriente, el noreste de GreenEstante tierra, la Siberia Occidental y las zonas del Mar Caspio de la antigua Unin Sovitica, y la Zonas de Nger y Congo delta de frica. Los mayores volmenes de gas sin descubrir son probable que se encuentre en la cuenca de Siberia Occidental, el Mar de Barents y el mar de Kara estantes de la

antigua Unin Sovitica, el Medio Oriente y el Mar de Noruega. 1 1 En noviembre de 2007, la petrolera estatal de Brasil anunci que haba descubierto un yacimiento de petrleo en alta mar en su campo Tupi, que contiene entre 5 y 8 mil millones de barriles de petrleo ligero recuperable. Esto hara debe satisfacer mundial de petrleo para el 16 y (con una tasa de consumo de alrededor del ao 2007). Este depsito se encuentra 250 kilometros en alta mar en aguas profundas de 2 a 3 km y 5 a 7 kilometros por debajo del fondo del ocano