Numero de Documento NRF-111-PEMEX-2012 24 de abril de 2012

PEMU(?
COMITE DE NORMALIZACION DE PETROLEOS MEXICANOS Y ORGANISMOS SUBSlDlARlOS
SUBCOMITE TECNICO DE NORMALIZACI~N DE PEMEX-EXPLORACION Y PRODUCCION

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METROLOGIA
"Esta norma cancela y sustituye a la NRF-111-PEMEX-2006 de fecha 12 de agosto de 2006"

Cmlbe de NormaUzad6nde Petdieos Mexicanor y Omnhmolr Subddlarias

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EQUlPOS DE MEDICI~N Y SERVlClOS DE METROLOO~A

NRF-tI I-PEMEX-2041

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HOJA DE A P R O B A C ~ ~ N

APRUEBA:

t .

ING. C A @ ~ IUIURRIETA CUMMINGS PRESIPENTE DEL COMIT~ 0 Q R M A L I ~ C DE ~~N PETR~LEO MEXICANDS ~ Y O R g Y X . M O SUBSlDlARlOS S

bPW..

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Comitb de Normalizaci6n de Petr6leqs' Mexicanos y Organismos Subsidiaries

EQUIPOS DE MEDICION Y SERVICIOS DE METROLOG~A

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CONTENIDO
CAP~TULO

o.
1.

. .i .

PAGINA

INTRODUCCION ................................................................................................................................. 5
. . OBJETIVQ ............................................................................................................................................ 6

. 3.
2

ALCANCE ........................................................................................................................................... 6 CAMP0 DE APLICACI~N ............................

. . ................................................................................ 6
............................. 7
............................. 8

REFERENCIAS ...................................... DEFlNlClONES .........................

. . . . ......

S~MBOL~ YS ABREVIATURAS .............. DESARROLLO .....: ................................... 8.1 8.2

k

...................... .... 12 .
.............................. 13

Generalidades ..................... . ...

....................... . .............. 13

Equipos de rnedicidn ................................................................................................................ 13

8.2.1 8.2.2

Caracteristicas metroldgicas ............................. .....

...................................................14

. . . .................................................................................................................. ldent~f~cac~dn 14

8.2.3 8.2.4 8.2.5 8.2.6 '8.2.7

~razabilidad a patrones nacionales o internacionales y calibracidn ............................ 15 Certificado o lnforrne o Dictamen de calibracibn........................................................... 15 Sellado de integridad ..................................................................................................... 17 Almacenarniento. transporte y rnanejo .......................................................................... 17 Garantias .................................................................................................................... ...... 17

8.3

Servlc~os de metrologia ..................

..

........................................................................ 18

8.3.1 8.3.2 8.3.3 8.3.4

Requisitos thcnicos para la contratacidn ............................................................... 18 Servicios de confirrnacidn metroldgica de equipos de medicidn ylo realizacidn . .................................................................... 19 de procesos de medicidn............... . Servicios de calibracidn y pruebas (ensayos) ...............................................................20 Servicios de verificacidn (inspeccidn) .................................................................... 21

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CONTENIDO CAP~TULO 8.3.5 8.3.6 8.4 Servicios de certificaci6n ................ . . .....

...... . . . . . . . .......... .. ...

PAGI NA
. .!

21 22

. . Servicios de evaluaci6n de la conforrnidad rnetrol6gica...........

..................................

. .

........ Docurnentos del proveedor ...................

8.4.1

. . . . . . . . . . . 22
22

Generalidades................................................................................................................

8.4.2 8.4.3 8.5 9.

Inforrnaci6n que debe surninistrar el proveedor con su propuesta ............................... 23 Informaci6n que debe surninistrar el proveedor despuks de colocada la orden de compra .. 23

...... Condiciones de referencia....,...:

: ............ . .......................................................... 24

. . ......... . . . . . . . . . . . . . . ...... 24 RESPONSABILIDADES ...................................... ...................... .

11. BIBLIOGRAF~A..................................................................... .................................... ........................... 26

12 ANEXOS
77

12.1 12.2

Anexo 1. Confirrnacidn rnetrol6gica............................................................................ 27 Anexo 2.Carta de trazabilidad ............................................................................. . . . . . . . . 28

).

PIEMEX.

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&

Para realizar. las activ.idades de exploraci6n y explotaci6n de hidrocarburos, asi como la producci6n, almacenaGiento, distribuei6n y comercializaci6n de productos petroliferos y petroquimicos, Petr6leos Mexicanos y sus,Organismos Subsidiarios (PEMEX) requieren de equipos y procesos de medici6n, asi como de la contratacidn de serhcios. de metrologia. Por ello, se requiere elaborar una Norma de Referencia que establezca 10s lineamientos y requisitos complernentarios a 10s indicados en las Normas Oficiales Mexicanas, ~oimas Mexicanas e Internacionales, que debe cumplir el prestador de servicios en 10s procesos para la adquisicibn, arrendamiento o:contrataci6n de equipos de medici6n y servicios de metrologla. . . Petrdleos Mexicanos y sus Organismos Subsidiarios en cumplimiento de la Ley Federal sobre Metrologia y Normalizacibn, y con la facultad que le confiere la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y la Ley de Obras Publicas y Servicios Relacionados con las mismas, expide la presente Norma de Referencia para la adquisici6n, arrendamiento o contrataci6n de equipos de medicibn ylo servicios de metrologia, a fin de obtener la uniformidad y confiabilidad de las mediciones. Este documento normativo s i cealiz6 en atenci6n y cumplimiento a: Ley Federal sobre Metrologia y Normalizaci6n y su Reglamento l Hidrocarburos Ley de la Comisi6n ~ a c i o n ade Ley de Petr6leos Mexicanos y su Reglamento Relacionados con las Mismas y su Reglamento Ley de'bbras Publicas y ~ e k i c i o s Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y su Reglamento Ley General de Equilibria Ecol6gico y la Protecci6n al Ambiente y su Reglamento Guia para l a Emisi6n de Normas de Referencia de Petr6leos.Mexicanos y Organismos Subsidiarios (CNPMOS001, 30 septiembre 2004) En la elaboraci6n de esta norma participaron: ~etr6leos'~6xicanos Pemex-Exploraci6n y Produccibn Pemex-Gas y Petroquimica Bdsica Pemex-Refinacibn Pemex-Petroquimica lnstituto Mexicano del Petrbleo Participantes externos: Asociacidn Mexicana de Metrologia, A. C. Centro de Tecnologia Avanzada CIATEQ Centro de lngenierla y Desarrollo Industrial (CIDESI) Centro Nacional de Metrologla (CENAM) Consejo Mexicano de Normalizaci6n y Evaluacidn de la Conformidad Comercializadora del Istmo, S. A. de C. V. (COISA) Emerson Process Management, S. A. de C. V. ,entidad mexicana de acreditaci6n, A. C. Fujisan Suryey lnstituto Mexicano de Normalizaci6n y Certificaci6t-1,A. C. 'Mitutoyo Mexicana, S. A. de C. V. Met& S. A. de C. V. Tecnovamet

~ P W U ( . Cornitti de Normallzacidn de Petrdleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

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Universidad Nacional Autbnoma de MBxico, Centro de Ciencias Aplicadas y Desarrollo Tecnolbgico (LINAMCCADET).

1.

OBJETIVO

Establecer 10s requisitos tbcnicos, documentales y metrolbgicos que el proveedor o contratista debe cumplir en la adquisicibn, arrendamiento o contratacibn de 10s equipos de medicibn o de 10s servicios de metrologia para Petrbleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios.

4
2. ALCANCE Esta norma de referencia cubre las caracterlsticas metrolbgicas que deben cumplir 10s equipos de medicibn suministrados a PEMEX y 10s elementos necesarios para la contratacibn de 10s servicios aplicables a '10s procesos de medicibn, calibracibn y pruebas (ensayos), verificacibn (inspeccibn) y evaluacibn de la conformigad metrolbgica, que permitan lograr la confirmacibn metrolbgica de 10s mismos y la trazabilidad en las mediciones para la mejora continua de 10s procesos de medicibn en PEMEX. Esta norma de referencia se fundamenta en 10s preceptos de metrolbgicos establecidos en la Ley Federal sobre Metrologia y Normalizacibn (LFMN) y es complementaria a las normas correspondientes que Sean utilizadas en forma especifica para cada instrumento, equipo, sistema o proceso de medicibn. Los equipos de medicibn cubiertos por esta norma de referencia corresponden a 10s que sirven de base para el control de inventarios, transacciones comercieles, industriales o de servicios asi como en la transferencia de custodia de hidrocarburos inter-intra Organismos Subsidiarios.

Esta norma de referencia es de aplicacibn general y observancia obligatoria en la adquisicibn, arrendamiento o contratacibn de 10s bienes objeto de la misma, que lleven a cab0 10s centros de trabajo de Petrbleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios. Por lo que debe ser incluida en 10s procedimientos de contratacibn: licitacibn publica, invitacibn restringida a por lo menos tres personas o adjudicacibn directa, como parte de 10s requisitos que debe cumplir el proveedor, contratista o licitante.

13

Esta norma de referencia se debe revisar y en su caso modificar al menos cada 5 anos o antes si las sugerencias y recomendaciones de cambio lo ameritan. Las sugerencias para la revisibn y actualizacibn de esta norma, se deben enviar al ~ e c r e t a N d eSubcornit6 l T6cnico de Normalizacibn de PEMEX-Exploracibn y Produccibn, quien debe program'ar y realizar la actualizacibn de acuerdo a la procedencia de las mismas y en su caso, inscribirla dentro del Programa Anual de Normalizacibn de Petrbleos Mexicanos, a trav6s del Comit6 de Normalizacibn de Petrbleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios.

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Comitb de Normallzaci6n de Petr6leos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

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PEMLX.

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Las propuestas y sugerencias de cambio se debe elaborar en el forrnato CNPMOS-001-A01, de la Guia para la ~misibn de Normas de Referencia CNPMOS-001, Rev.1 del 30 de septiembre de 2004 y dirigirse por escrito a: PEMEX-Exploracidn y Produccidn. Subdireccidn de Distribucidn y Comercializacidn. Representacidn de la Gerencia de Administracidn del Mantenimiento, Sede Bahia db Ballenas # 5, edificio "D", planta baja, entrada por Bahia del Espir Col. Verdnica Anzures. C.P. 11300 Mkxico, D.F. ~elkfonh directo: 19-44-92-86 Conmutador: 19-44-25-00, extensidn: 380-80. Correo electrdnico: luis.ortiz@~emex.com

5. 5.1
.

REFERENCIAS NOM-008-SCFI-2002. Sistema General de Unidades de Medida

NMX-CC-10012-IMNC-2004. Sistemas de gestidn de las mediciones. Requisitos para 10s procesos de 5.2 medicidn y 10s equipos de medicidn. 5.3 NMX-CH-140-IMNC-2002. Guia para la expresidn de incertidurnbre en las mediciones.

NMX-EC-065-IMNC-2000. Requisitos generales para organismos que operan sisternas de certificacidn 5.4 de producto. 5.5 NMX-EC-17020-IMNC-2000.Criterios generales para la operacidn de varios tipos de unidades (organismos) que desarrollan la verificacidn (inspeccidn). 5.6 NMX-EC-17025-IMNC-2006.Requisitos generales para la competencia de 10s laboratorios de ensayo y de calibracibn. 5.7 NMX-2-055-IMNC-2009. Vocabulario lnternacional de Metrologia - Conceptos Fundamentales y Generales, Tkrminos Asociados (VIM). 5.8 NRF-049-PEMEX-2009. lnspeccidn y Supervisidn de Arrendamientos y Servicios de bienes muebles,

L.

Para 108 propdsitos de esta Norma de Referencia, aplican 10s tkrminos y definiciones establecidos en la norma mexicana NMX-2-055-IMNC-2009 Vocabulario lnternacional de Metrologia - Conceptos Fundamentales y Generales, Tdrminos Asociados (VIM: 2008, International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology, lssuedby and OIML) y algunas de la norma mexicana NMX-CC-10012-IMNC-2004. A continuacidn se indican solo 10s tkrminos y definiciones que se utilizan en la presente norma de referencia.
NOTA: El tbrmino "equipo de medici6nn se toma como un tbrmino genbrico que cubre las acepciones de instrumento o equipo o ,sistema de medici6n.

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6.1 Acreditacibn. Acto por el cual una entidad de acreditacidn reconoce la competencia thcnica y confiabilidad de 10s organismos de certificacidn, de 10s laboratorios de prueba, de 10s laboratorios de calibracidn y de las unidades de verificacidn para la evaluacidn de la conformidad; 6.2 Ajuste (de un Instrumento de medida). Operacidn destinada a llevar a un instrumento (equip0 o sistema) de medicidn a un estado de funcionamiento adecuado para su uso. 6.3 Alcance de Medici6n. Conjunto de valores del mensurando para 10s cuales se supone que el error de un lnstrumento de medida se'encuentra entre 10s Ilmites especificados. 6.4 Calibraci6n. Operacidn que bajo condiciones especificadas, establece en una primera etapa, una relacidn entre 10s valores de la magnitud y sus incertidumbres de medida asociadas, obtenidas a partir de 10s patrones de medida, y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres asociadas y, en una segunda etapa, utiliza esta informacidn para establecer una relacidn que permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacidn. 6.5 Calificaci6n de equipo de instrumentos analiticos. Proceso formal que proporciona evidencia documental y permite establecer un estado de mantenimiento y calibracidn de 10s instrumentos anallticos consistente con su uso. 6.6 Caracterlstica metrol6gica. Caracterlstica identificable que puede influir en 10s resultados de la medicidn. 6.7 Certificaci6n. Procedimiento por el cual se asegura que un producto, proceso, sistema o servicio se ajusta a las normas o lineamientos o recomendaciones de organismos dedicados a la normalizacibn, nacionales o internacionales. 6.8 Certificado o lnforme o Dictamen de callbraci6n. Documento en el cual se consigna el resultado de la calibracidn de instrumentos para medir. El Certificado lo emite el CENAM o un Laboratorio extranjero, en t6rminos de la LFMN ypara ellnforme o Dictamen de calibracidn lo emite un laboratorio acreditado y aprobado. 6.9 Clase de exactitud. Clase de instrumentos de medicibn que satisfacen ciertos requisitos metrolbgicos destinados a conservar 10s errores dentro de 10s Ilmites especificados. 6.10 Confirmaci6n metrol6gica. Conjunto de operaciones requeridas para asegurar que el equipo de medicibn es conforme a 10s requisitos correspondientes a su uso previsto (NMX-CC-10012-IMNC-2004).
NOTA. La confirmacidn metroldgica generalmente incluye la calibracibn y verificacibn, cualquier ajuste o reparacidn necesario, y la subsiguiente calibracidn, la comparacibn con 10s requisitos metrolbgicos del uso previsto del equipo, asi como cualquier sellado y etiquetado requerido.

6.11 Correcci6n. Valor agregado algebraicamente al resultado no corregido de una medicibn, para compensar un error sistem8tico. 6.12 Deriva. Variacibn de una caracterlstica metrolbgica de un lnstrumento de medida independiente del ruido asociada a una de las condiciones de medicidn. 6.13 Desviaci6n. Un valor menos su valor de referencia.

6.14 Escala (de un lnstrupento de rnedida). Conjunto ordenado de marcas con toda numeracibn asociada, formando parte de un dispositivo indicador de un lnstrumento de medida.

A ! L M a X a

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6.15

Error (de mediclbn). Resultado de una medicidn menos un valor verdadero del mensurando.

6.16 Estabilidad. Aptitud de un lnstrurnento de medida para conservar sus caracteristicas metrol6gicas durante el transcurso del tiempo. 6.17 Error aleatorio. Resultado de una medici6n menos la media de un ndmero infinito de mediciones del mismo mensurando, efectuadas estas en condiciones de repetibilidad. 6.18

Error relativo. Es el error de medicidn dividido entre un valor verdadero del mensurando.

6.19 - 'Error sistemiitico. Media que resultaria de un numero infinito de mediciones del mismo mensurando, efectuaglas bajo condiciones de repetibilidad, menos un valor verdadero del mensurando. 6.20 ~ ; r o rmiiximo tolerado (EMT) de un lnstrumento de medida. Llmite de 10s errores tolerados (de un lnstrumento de medida), valores extremos de un error, tolerados por las especificaciones, reglamentos, y otros para uo lnstrumento de rnedida dado. 6.21 . Exactitud de un lnstrurnento de rnedlda. Aptitud de un lnstrumento de medida de dar respuestas pr6ximas a un valor verdadero.

Equipo de medici6n. lnstrumento de medida, software, patrdn de medida, material de referencia o 6.22 aparato auxiliar o combinaci6n de estos, necesario para llevar a cabo el proceso de medicibn (NMX-CC-10012IMNC-2004). Evaluaci6n de la conformidad. La determinaci6n del grado de cumplimiento con las norrnas oficiales 6.23 mexicanas o la conformidad con las normas mexicanas, las normas internacionales u otras especificaciones, prescripciones o caracterlsticas. Comprende, entre otros, 10s procedimientos de rnuestreo, prueba, calibraci6n, certificaci6n y verificac16n. Histeresis. Propiedad o caracteristica de un lnstrumento de medida o de un sistema de medici6n, que 6.24 determina que la indicacidn del instrumento o el valor de la caracterlstica dependen de la orientaci6n del estimulo precedente. NOTA 1: La histeresis tambien puede depender de otros factores, por ejemplo, de la longitud del recorrido despu6s de que la orientacibn del estimulo ha cambiado. NOTA 2: Para una medicidn dinAmica, otros factores tales como la fijaci6n con pinzas o tornillos, pueden afectar la respuesta. NOTA 3: Aunque la histeresis es considerada normalmente en relaci6n al mensurando, tarnbien se puede relacionar a las magnitudes de influencia.
6.25 . lncertidumbre de medici6n. Paremetro asociado al resultado de una medici6n, que caracteriza la dispersi6n de'los valores que podrlan razonablemente, ser atribuidos al mensurando. 6.26 ' lnstrumento de medida. Dispositivo utilizado para realizar mediciones, solo o asociado a uno o varios dispositivps suplernentarios. 6.27
'

Instrumento indicador. lnstrurnento de medida.que muestra una indicaci6n de la variable medida. r ~MULLII# Y*i6~'JU~~llC~; qu6' t e r i p i ~ ~ ~ b ~ i ~mensurando ~ & r u n integrando
4 2

&~JSSC*

6.28 lnshumento integrador. lnstrumento de me una magnitud en funcidn de otra magnitud.

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'

Interval0 nominal de indicaciones (interval0 "ominal).~onjunto de valores comprendido$ sntre dos 6.29 indicaciones extremas redondeadas o aproximadas, que se obtiene para una configuracidn partiqular de 10s controles del instrumento o sistema de medida y que sirve para designar d~cha configuracidn. 6.30 instrumento registrador. lnstrumento de medida que proporciona un registro del indicador.

lnstrumento totalizador. lnstrurnento de medida que determina el valor de un mensurando haciendo 6.31 la suma de 10s valores parciales de ese mensurando, obtenidos simulthneamente o consecutivamentd de una o mAs fuentes. 6.32 Linealidad. Relacidn entre una seiial de entrada y la respuesta correspondiente, dentro de condiciones definida. Magnitud. Propiedad de un fendmeno cuerpo o sustancia, que se puede expresar cuantitativamente ' 6.33 mediante un numero y una referencia Medicibn. Proceso que consiste en obtener experimentalmente uno o varios valores que se pueden 6.34 atribuir razonablemente a una magnitud. 6.35 Medida materializada. Dispositivo destinado a reproducir o a suministrar, de manera permanente durante su empleo, uno o varios valores conocidos de una magnitud dada. 6.36 Mensurando. Magnitud particular sujeta a medicidn.

M6todo de medici6n. Secuencia ldgica de las operaciones, descritas de manera genkrica, utilizada 6.37 en la ejecucidn de las mediciones. 6.38 Metrologia. Ciencia de la medicidn.

Patr6n de medida. Realizacidn de la definicidn de una magnitud dada, con un valor deterrninado y 6.39 una incertidumbre de medida asociada, tomada como referencia. 6.40 Patr6n internacional. Patrdn reconocido por un acuerdo internacional para servir internacionalmente como la base para la asignacidn de valores a 10s otros patrones de la magnitud de inter&. 6.41 Patr6n nacional. Patrdn reconocido por una decisi6n nacional, en un pais, para servir como la base para la asignacidn de valores a otros patrones de la magnitud de inter&. 6.42 Patr6n primario. Patrdn que es designado o ampliamente reconocido, que presenta las mas altas cualidades petroldgicas y cuyo valor es establecido sin referirse a otros patrones de la misrna magnitud. 6.43 Patr6n de referencia. Patrdn, en general de la mas alta calidad metroldgica disponible en un lugar dado o en una organizacidn dada, de donde derivan las mediciones que ahl son realizadas. 6.44 Patr6n de trabajo. Patrdn utilizado comunmente para calibrar o controlar medidas materializadas, de 10s instrumentos de medicidn o de 10s materiales de referencia. 6.45 Personal signatario. Persona responsable del Area de calibracidn y/o ensayos, propuesta por el laboratorlo y autorizada por una entjdad de acreditacidn, reconocida en tkrminos de la LFMN, par? firmar y endosar 10s certificados o informes o dicthmenes de calibracidn ylo ensayo emitidos por el laboratorio.
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6.46

Principio demedicibn. Base cientlfica de una medicibn.

~mcedimientode rnedicibn. Conjunto de operaciones, descritas especificamente, para realizar '6.47 mediciones particulares de acuerdo a un metodo dado. 6.48 Proceso de medicibn. Conjunto de operaciones para deterrninar el valor de una magnitud (NMX-CC10012-IMNC-2004). 6.49 Proveedor. La persona fisica o moral que suministra rnediante un contrato, el instrurnento, equipo, sistema de medicibn o servicio de metrologla. En esta norma de referencia puede ser referido como el fabrican@,el contratista o licitante. 6.50 Repetibilidad (de 10s resultados de mediciones). Proxirnidad de la concordancia entre 10s resultad* de las rnediciones sucesivas del rnismo rnensurando, con las mediciones realizadas con la aplicacibn de la totaiidad de las siguientes condiciones: El rnismo procedimiento de rnedicibn. El mismo observador. El mismo'lnstrunlento de medida, utilizado en las mismas condiciones. El mism? lugar. La repeticibn dentro de un period0 corto de tiempo. A estas condiciones se les llama condiciones de repetibilidad.
\

Reproducibilidad (de 10s resultados de mediciones). Proximidad de la concordancia entre 10s 6.51 resultados de las mediciones del rnisrno mensurando, con las rnediciones realizadas haciendo variar las condiciones de medicibn. NOTA: 'Para que una expresi6n de la reproducibilidad sea vglida, variar. Las condiciones que se hacen variar pueden ser: El principio de medici6n El metodo de medici6n El observador El Instrumento de medida El patrbn de referencia El lugar Las kndiciones de uso El tiempo
,

2 0 SEP 11111
*??*-.
~@epr~-q

6.52 Resolucibn (de un dispositivo indicador). La minima diferencia de indicacibn de un dispositivo indicador, que puede ser percibida de manera significativa. NOTA: Para un dispositivo indicador digital, es la diferencia de indicaci6n que corresponde al cambio de una unidad de la cifra la menqs significativa. 6.53. 6.54 Resultado de una medicibn. Valor atribuido a un mensurando, obtenido por rnedicibn. Secretaria. La Secretaria de Economia.

Sensibilidad. Cociente de la variaci6n de la respuesta de un instrurnento de rnedida entre la variaci6n 6.55 correspondiente de la senal de entrada.

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Sistema de medici6n. Conjunto completo de instrumentos de medicibn y otros equipos ensamblados 6.56 para ejecutar mediciones especificas, y que sirven de base para transaccibn comercial, industrial o de",servicios en y entre PEMEX y organismos subsidiarios.
I

6.57 Trazabilidad. Propiedad del resultado de una medicibn o del valor de un patrbn, tal que 'Bste pueda - - - relaclonaua con _ _ _ rererenclas uexermlnauas, generalmenre parrones ---- naclonales o _ Inrernaclonales, ----- - --A:ser por meow de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas las incertidumbres determinadas.
_ _ # _ _ ! _ _ - _ I _

__,?_____:__

_1_1____!___1--

_ _ I _

---:---I__

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6.58 Verificacibn. Constatacibn ocular o comprobacibn mediante muestreo, medicibn, pruebas de laboratorio, o examen de documentos que se realizan para evaluar la conformidad en un rnomento determinado.

BlMP

lnternational Bureau of Weights and Measures (Bur6 lnternacional de Pesas y Medidas)

CENAM Centro Nacional de Metrologla en MBxico CGPM EMT Conference GBnBrale des Poids et Mesures (Conferencia General de pesas y Medidas) Error MAximo Tolerado

IFCC lnternational Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (Federacibn lnternacional de Quimica Clinica)
I M N ~

lnsrlruro Me)clcano ae Norrna!izaclon y Lenlrlcaclon lnternational Union ~f Pure . and Applied Chemistry (Unibn lnternacional de Quimica Pura y Aplicada)
I

IUPAC IUPAP LFMN

'

&

lnternational Union of Pure and Applied Physics (Unibn lnternacional de Fisica Pura y Aplicada) Ley Federal sobre Metrologia y Normalizacibn

NCSL National Conference of Standards Laboratories (Conferencia Nacional de 10s Laboratorios de EstAndares en Estados Unidos de NorteamBrica) NlST OlML National Institute of Standards of Technology (Institute Nacional de Tecnologla y Estandarizacibn) lnternational Organization of Legal Metrology (Organizacibn lnternacional de Metrologia Legal)

PEMEX Petrbleos Mexicanos y Organisrnos Subsidiarios SGUM SI Sistema General de Unidades de Medida Sistema lnternacional de Unidades de Medida

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8. 8.1

DESARROLLO Generalidades

La metrologla incluye todos 10s aspectos tedricos y prdcticos relacionados con las mediciones cualquiera que sea su incertidumbre, en cualquiera que sea el campo de aplicacidn. Por ello, en esta seccidn se establecen 10s requisitos generales que el proveedor debe cumplir en la adquisicidn, arrendamiento o contratacidn de equipos de medicidn o servicios de metrologia, para PEMEX. 8.1.1 .. La's unidades de medida deben cumplir con la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SCFI-2002, por lo que el uso:del Sistema General de Unidades de Medida es obligatorio (Art. 5 O de la LFMN). Excepcionalmente la Secretaria de Economia podrd autorizar el uso de unidades de medida de otros sistemas, en tales casos, se deben expresar conjuntamente con las unidades de otros sistemas, su equivalencia con las del SGUM (Art. 6 O de la LFMN).
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&

Los instrumentos, equipos o sistemas de medicidn que sirvan de base para una transaccidn comercial, 8.1.2 industrii o de servicios asi como en la transferencia de custodia de 10s hidrocarburos inter-intra Organismos Subsidiarios, deben cumplifcon las disposiciones de la Ley Federal sobre Metrologia y Normalizacidn y su reglamenio (art. 10 de la LFMN). Los proveedores de servicios de metrologia: organismos de certificacibn, 10s laboratorios de prueba, 8.1.3 laboratorios de calibracidn y las unidades de verificacibn, deben estar acreditados por una entidad de acreditecidn reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN) o por organismos de acreditacidn equivalentes en otros paises que Sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-8 de la LFMN).
8

Los laboratorios donde el ensayo, prueba ylo calibracidn forman parte de la verificacidn (inspeccidn) 8.1.4 del equipo de medicidn, con excepcidn del CENAM, deben estar acreditados por una entidad de acreditacidn reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN), por organismos de acreditacibn equivalentes en otros paises que Sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-8 de la LFMN) empleando la Norma ISOIIEC 17025:2005o la Norma Mexicana NMX-EC-17025-IMNC-2006.

8.2

Equipos de medicibn

Los requisitos que se indican en dsta seccidn son complernentarios a 10s que se establezcan para la adquisicidn, arrendamiento o contratacidn de 10s equipos de medicidn o servicios de metrologla para PEMEX, en las normas de referencia correspondientes a cada instrumento o equipo de medicidn. Los equipos de medicidn cubiertos por esta norma de referencia corresponden a 10s que sirven de base para transacciones comerciales, industriales o de servicios, asi como en la transferencia de custodia de hidrocarburos inter-intra Organi~mos Subsidiarios. 8.2.1 Caracteristicas metrolbgicas

8.2.1.1 Los instrumentos o equipos para medir, Sean de fabricacidn nacional o de importacidn, requieren aprobacidn'del rnodelo por parte de la dependencia nacional o del pais de origen correspondiente. 8.2.1.2 , Las unidades de medida de 10s instrumentos o e asociados), deben cumplir con el numeral 8.1.2 de esta norm

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Los instrumentos y equipos de medicibn, se deben suministrar en cumplimiento con 10s requisitos de 8.2.1.3 diseiio, fabricacibn, materiales, pruebas (ensayos), campo de aplicacibn y condiciones de operacibn en sitio que se establecen en las norrnas o especificaciones correspondientes. El instrumento o equipo de medicibn, debe tener las caracteristicas de metrologia requeridas para el 8.2.1.4 uso previsto, tales caracterlsticas deben incluir, segun aplique, 10s siguientes: Alcance de medicibn, Clase de exactitud o grado de exactitud, Deriva, Estabilidad, Exactitud, Histkresis, Determinacibn de la incertidumbre, Interval0 nominal, Limites de errores tolerados (Error mdximo tolerado), Linealidad, Resolucibn, Sensibilidad. Repetibilidad. 8.2.1.5 Los instrumentos, equipos y sistemas de medicibn, se deben suministrar para el uso previsto con todos sus elementos y componentes auxiliares, y se deben seleccionar ylo diseiiar y fabricar para operar en forma continua y segura. 8.2.1.6 Los sistemas de medicibn se deben diseiiar y fabricar para optimizar su mantenimiento y para facilitar las labores de inspeccidn y mantenimiento en sitio. 8.2.1.7 Todos 10s instrumentos o equipos de medicibn considerados como de tecnologia de vanguardia, requieren aprobacibn del modelo o prototipo por la dependencia correspondiente. 8.2.1.8 Todos 10s instrumentos y equipos de medicibn, se deben suministrar calibrados, bajo las condiciones de operacibn y product0 destinado a medir; por un laboratorio acreditado (art. 68 de la LFMN) por una entidad de acreditacidn autorizada en 10s tkrrninos de la LFMN y en su caso aprobado por la dependencia correspondiente (art. 70 de la LFMN) con la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 (ISOllEC-17025), por el CENAM o por laboratorios o entidades de otros paises que hayan celebrado acuerdos de reconocimiento mutuo reconocimiento mutuo con base en la LFMN.

8.2.2.1 Si no se especifica lo contrario, cada instrumento o equipo de medicibn, se debe identificar con una placa de datos, la cual debe incluir como mlnirno, lo siguiente: a) b) c) d) e) f) g) h) Clave de identificacibn. Equipo (denominacibn). Marca o fabricante. Ntlrnero de serie. At70 de fabricacibn, cuando sea relevante y posible. Alcance de medicibn,(limite mdximo y mlnirno) Mdxima presi6n de tr'abajo Factores o constantes nominales de compensacibn.

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: 8.2.2.2

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. Se deben indicar sobre el equipo cualquier limitaci6n de confirmaci6n o limitaci6n sobre su utilizaci6n. Cuandu el etiquetado. o codificaci6n no sea prhctico o apropiado, se deben establecer y documentar procedimientos efectivos alternos.

8.2.3

Trazabilidad a patrones nacionales o internacionales y calibracibn

&

8.2.3.1 Todos 10s instrumentos, equipo o sistemas de medici6n deben ser calibrados utilizando patrones calibrado~gor el CENAM o laboratorios de calibraci6n acreditados por una entidad de acreditaci6n reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN) o por organismos de acreditaci6n equivalentes en otros paises que Sean signatarios de Guerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-B de la LFMN). Trazables a patrones nacionales o internacionales y excepcionalmente a patrones extranjeros con base en el Reglamento de la LFMN (art. 24). En 10s casos en donde dichos patrones nacionales o internacionales no existan, la trazabilidad debe sei establecida a otros patrones de medici6n, que Sean internacionalmente aceptados en el campo* de que se trate. En ambos casos 10s patrones deben ser trazables a las unidades del Sistema lnternacional de Unidades de Medida (SI), s e g h lo establece la LFMN (art. 5 de la LFMN). El proveedor debe asegurar la trazabilidad de 10s patrones en el sistema de confirmaci6n metrol6gica 8.2.3.2 respaldhndose en 10s certificados, informes, dicthmenes u hojas de datos para el equipo, que incluyan y validen la fuente, fecha, incertidumbre y las condiciones bajo las cuales se obtuvieron 10s resultados. Estos documentos se deben .firmar por la persona que atestigue y valide la veracidad del resultado, conforme a 8.3.1.6 de esta norma dg referencia. lncluir o mencionar la referencia de 10s puntos que se indican en el punto 5.1.1 de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006. El proveedor debe suministrar evidencias documentadas conforme a 8.2.4.1. I de que cada calibraci6n 8.2.3.3 se ha realizado cumpliendo con la cadena de trazabilidad, ademhs debe suministrar las cartas de trazabilidad como se indica en el Anexo 2. 8.2.3.4 .El proveedor de 10s instrumentos, equipos y sistemas de medici6n debe calibrar, ajustar y utilizar sus patrones y.equipos de medici6n en un ambiente controlado para asegurar la validez de 10s resultados de las mediciones. Por lo anterior, se deben realizar las calibraciones a las condiciones de operaci6n y product0 destinado a medir; se debe controlar la temperatura, presi6n, humedad relativa, iluminaci6n, vibraci6n, polvos, interferencia electromagn&tica,densidad, flujo y otros factores que afecten 10s resultados de la medici6n y debe cumplir con el numeral 5.3.2 de la NMX-EC-17025-IMNC-2006, segun aplique al tip0 de calibraci6n. Cuando sea pertinente, estos factores deben ser continuamente vigilados y registrados, y cuando sea necesario, se deben aplicar las correcciones necesarias en 10s resultados de las mediciones, 10s registros deben contener tanto 10s datos originales como 10s datos corregidos. Las correcciones, cuando se apliquen, deben estar referidas'al certificado o informe o dictamen de calibraci6n. 8.2.4 Certificado o lnforme o Dictamen de calibracibn

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8.2.4.1 El. proveedor debe entregar registros que demuestren la capacidad de medici6n de cada elemento del equipo de medici6n. Debe entregarlos certificados o informes o dictamen de calibraci6n, 10s registros de confiymaci6n metrol6gica que demuestren que las caracteristicas del equipo cumplen con 10s requisitos para el uso. . . preuisto y cualquier otra informaci6n pertinente que concierna a su funcionamiento. 8.2.4.9.1 Cada certificado, informe o dictamen de calibraci6n, debe incluir como minimo la siguiente informaci6n (referencia al punto 5.10.2 y 5.10.4 de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006): a) Titulo (ejemplo: "Certificado de calibraci6n' o "lnforme de ensayos: b) Nombre y direcci6n del laboratorio, localidad donde se es diferente de la direcci6n del laboratorio.

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c) ldentificacidn unica del certificado, informe o dictamen de calibracidn (tal como un numero de serie), y, en cada pdgina, numero de pdgina y numero total de pdginas, con objeto de asegurar que la pagina sea reconocida como parte del certificado, informe o dictamen de calibracidn, y una clara identificacidn del final del certificado, informe o dictamen de calibraci6n. d) Nombre y direcci6n del cliente (PEMEX u Organism0 Subsidiario); e) Identificacidn del metodo usado; f) Descripcidn, condici6n e identificacidn sin ambigiiedad del (10s) elemento (s) probado(s) (ensayado(s)) o calibrado(s); g) La fecha de recepci6n del (10s) elemento(s) de la prueba (ensayo) o calibracidn, cuando sea critic0 para la validez y aplicaci6n de 10s resultados y la (s) fecha (s) de la calibraci6n; h) Cuando aplique, referencia al plan de muestreo y a 10s procedimientos usados por el laboratorio u otros organismos, cuando sea relevante para la validez o aplicaci6n de 10s resultados; i) Resultados de la prueba (ensayo) o calibracidn; las unidades de medida, cuando sea apropiado; y la referencia indicada por 10s patrones en su equivalente en unidades del SI. j) El (10s) nombre(s), funci6n(s) y firma(s), o identificacidn equivalente de la(s) persona(s) que autorizan el certificado o informe de calibraci6n; k) Una declaraci6n de que 10s efectos de 10s resultados se relacionan unicamente a 10s elementos probados o calibrados. I) El certificado, informe o dictamen de calibraci6n debe ser emitido en papel resistente, con sello de seguridad para garantizar su autenticidad. m) lncertidumbre de 10s valores de 10s patrones; incertidumbre de 10s resultados de calibracibn del instrumento o equipo de medici6n y una declaraci6n de la incertidumbre estimada de medici6n. n) Las condiciones ambientales bajo las cuales fueron hechas las calibraciones, que tengan influencia sobre 10s resultados de medicibn. o) Evidencia de que las mediciones son trazables a patrones nacionales o internacionales. p) Fecha de calibraci6n. q) Persona que efectu6 la calibraci6n y firma. r) Nombre del patr6n o equipo. s) Marca. t) Alcance mdximo de medici6n. u) Alcance mlnimo de medici6n. v) Divisi6n minima. w) Incertidumbre. x) Carta de trazabilidad. y) Vigencia. z) Opiniones e interpretaciones. Cuando aplique, el proveedor o contratista debe entregar una carta de control estadlstico de 10s resultados de las ultimas calibraciones del equipo. Cuando aplique, se deben indicar 10s valores de las constantes de 10s mecanismos de ajuste y las variables que impactan en 10s factores de compensaci6n para obtener valores verdaderos. 8.2.4.1.2 Los informes de calibraci6n externa de proveedores nacionales de patrones o equipos, deben ser emitidos por laboratorios de calibraci6n acreditados por una entidad de acreditaci6n autorizada en 10s terminos de la LFMN y aprobados por la dependencia correspondiente (art. 70 de la LFMN), que aseguren la trazabilidad a patrones nacionales o internacionales reconocidos por la autoridad competente e incluyan informacidn sobre las medidas realizadas y las incertidumbres asociadas. 8.2.4.1.3 Los certificados, informes o dtctamen de calibraci6n externa de proveedores extranjeros de patrones o equipos, deben ser+.emit~dqs por !aborgtorios de calibraci6n acreditados por una entidad de acreditaci6n

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reconocida con base en la LFMN, que aseguren la trazabilidad a patrones nacionales o extranjeros con base al Reglamento de la LFMN.

8.2.4.1.4 El certificado, informe o dictamen de calibracibn, debe relacionar solamente las magnitudes y 10s resultados de 10s ensayos funcionales. 8.2.4.1.5 El certificad~ o informe o dictamen de calibracibn de un instrumento o equipo de rnedicibn, puede incluir unadeilaracibn sobre el cumplimiento o incumplimiento con 10s requisitos o una especificacibn dada. 8.2.5 Sellado de integridad
1

8.2.5.1 .El- acceso a dispositivos de ajuste del equipo de medicibn, cuyo posicionamiento afecte su desempeno, debe ser controlado por un medio de resguardo (sello, clave de acceso, entre otros) durante alguna etapa de la confirmacibn a fin de prevenir que personal no autorizado lo desajuste. El medio de resguardo se debe disenar de tal forma que el desajuste sea evidente. 8.2.5.2 El sistema de confirmacibn metrolbgica del proveedor debe suministrar instrucciones documentadas para la utilizacibn del medio de resguardo y para la disposicibn del equipo con el medio de resguardo alterado. . Almacenamiento, transporte y manejo 8.2.6
I

8.2.6.1 Cugndo el instrumento o equipo de medicibn sea almacenado fuera de instalaciones permanentes o mbviles, el proveedor debe prepararlo adecuadamente para un periodo de almacenamiento a la intemperie que se establezca en las bases de licitacibn, a partir de la fecha de embarque y suministrar las recomendaciones o procedimientos para conservar el equipo durante el periodo de almacenamiento. 8.2.6.2 Se debe preparar el instrumento o equipo de medicibn para embarque despuks de que Sean terminadas todas las pruebas, inspecciones, certificaciones y el equipo sea liberado. 8.2.6.3 'EI proveedor debe suministrar las instrucciones claras o el procedimiento para recibir, manejar, transportar, almacenar y despachar el equipo de medicibn con la finalidad de prevenir el abuso, maltrato, dano y cambio en sus caracteristicas metrolbgicas y funcionales.

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.

8.2.6.4 .E n e l proceso de inspeccibn del equipo. el proveedor, debe cumplir con la norma de referencia NRF049-PEMEX-2009. 8.2.7 8.2.7.1 Garantias Mechnica

8.2.7.1.1 El'proveedor, debe garantizar el instrumento, equipo o sistema de medicibn incluyendo su equipo auxiliar por un periodo de 12 meses despues de su puesta en operacibn o 18 meses despues de su entrega, lo que ocurra primero, contra material defectuoso, mano de obra defectuosa, diseno inapropiado y fallas bajo condiciqnes normales de operacibn. Si el proveedor del instrumento o equipo de medicibn no es el fabricante del equipo, debe entregar la garantia de aplicacibn del fabricante del equipo o las garantias con 10s tiempos que se especifiquen en el contrato. 8.2.7.1.2 En caso de fallas por defectos en materlales y mano de obra durante el perlodo de garantia, el en proveedor debe reparar, modificar ylo reemplazar, las partes defectuosas, hasta cumpllr con lo requer~do cbd~gos ylo bases de l~c~tacibn La esta normd, 'espec~ficac~ones, o repos~c~bn la reparac~bn

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8.2.7.1.3 Todos 10s gastos originados de mano de obra involucrados en la reparacibn, asl como 10s gastos de transporte deben ser por cuenta del proveedor o contratista. 8.2.7.1.4 La opcibn de reparar o reemplazar alguna parte defectuosa del equipo o todo el equipo, se debe llevar a cab0 en cumplimiento a las condiciones que se establezcan en las bases de licitacibn. 8.2.7.2 De funcionarniento

8.2.7.2.1 El proveedor debe garantizar todo el instrumento o equipo de medicibn y sus accesorios para funcionamiento satisfactorio en todas las condiciones de uso especificadas en la hoja de datos. El proveedor o contratista debe garantizar todos 10s instrumentos, equipos de medicibn o sistemas de medicibn y sus accesorios para el funcionamiento satisfactorio del mismo, en todas las condiciones de uso especificadas en la hoja de datos. 8.3 Servicios de rnetrologia

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Esta seccibn establece 10s lineamientos generales que deben cumplir 10s proveedores, contratistas y prestadores de servicios que lleven a cab0 actividades relacionadas con 10s procesos de medicibn, calibracibn, pruebas (ensayos), confirmacibn metrolbgica, verificacibn (inspeccibn), y evaluacibn de la conformidad en metrologia para PEMEX. Los requisitos que se establecen a continuacibn son complementarios a 10s indicados en la normatividad (Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas lnternacionales y Normas de Referencia) utilizada para cada servicio requerido. 8.3.1 Requisitos tbcnicos para la contrataclbn

8.3.1.1 El proveedor de 10s servicios de metrologia debe estar acreditado por una entidad de acreditacibn autorizada en 10s tkrminos de la LFMN (art. 70-A de la LFMN) o por organismos de acreditacibn equivalentes en otros palses que Sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-8 de la LFMN) y deben cornprobar experiencia, confiabilidad y competencia. 8.3.1.2 Los servicios de metrologia deben cumplir con la NMX-EC-17025-IMNC-2006 ylo siguiente:

a) El sistema de gestibn de las mediciones conforme a la norma NMX-CC-IMNC-10012-2004 (IS0 10012:2003, entre otros. b) Las magnitudes relevantes, las especificaciones del product0 o servicio y 10s alcances de medicibn. 8.3.1.3 Cuando un proveedor o laboratorio subcontrata parteldel trabajo, debe notificarlo por escrito para obtener la aprobacibn de PEMEX. Cuando Bste sea el caso, el proveedor o laboratorio es responsable ante PEMEX del trabajo del subcontratado. 8.3.1.4 Los patrones de calibracibn de 10s instrumentos, equipos y sistemas de medicibn que usen 10s proveedores o laboratorios acreditados deben cumplir con 8.2.3.1 de esta norma de referencia. 8.3.1.5 Para 10s instrumentos, equipos o sistemas de medicibn existentes con unidades de medicibn diferentes al Sistema General de Unidades de Medida, se deben usar las referencias sobre 10s factores de conversibn correspondiente y conforme a lo establecido en el artlculo 6 O de la LFMN. NOTA: Para obtener infomcibn confiahb sobre factores de conversibn de las untdades del Sistema InglBs al Sistema Internaciona!, se pueden utilizarlos usados por el NlST ylo OIML.

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8.3.1.6 . El proveedor de 10s servicios de metrologia debe tener personal con capacidad tkcnica, quienes realizaran estos servicios; asi mismo, este personal signatario deben estar en la lista de signatarios de la acreditaci6'n ernitida por una entidad de acreditacidn reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN) o 'por orgaiisrnos; de acreditacidn equivalentes en otms paises que Sean signatarios de acuerdos de reconocimiebto rnutuo con base en la LFMN (art. 87-8 de la LFMN). 8.3.2 Servicios de confirmacidn rnetroldgica de equipos de medicidn ylo realizacidn de procesos de medicidn

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8.3.2.1- El proveedor de servicios de confirmacidn metroldgica ylo procesos de medicidn debe curnplir con el requisito indicado en 8.1.3 de esta norma de referencia y que aplica a un sistema de gestidn de rnediciones corno el que se describe.en la norma NMX-CC-10012-IMNC-2004. 8.3.2.2 Los servicios de confirmacidn metroldgica ylo realizacidn de 10s proceso de medicidn deben cumplir con lo establecido en 10s cap[tulos 7.1 o 7.2, segun aplique, de la norma NMX-CC-IMNC-10012-2004 (IS0 10012:2003), 10s requisitos de medicidn de PEMEX y las caracteristicas metroldgicas del equipo de medicidn. 8.3.2.3 El proceso de confirrnacidn metroldgica debe incluir las etapas ylo actividades indicadas en el diagrama,delAnexo 1. El resultado del proceso de confirmacidn rnetroldgica debe ser el estado de confirmacibn del equlpo de medicidn. 8.3.2.4 de la medicidn y trazabilidad .lncertidurnbre .

8.3.2.4.1 , ~ incertidurnbre k de medicidn debe ser determinada para cada proceso de medicidn y llevar 10s registros que, permitan sus trazabilidades, en cumplimiento de 10s requisitos del capitulo 7.3 de la norma NMXCC-IMNC-10012-2004 (IS0 10012:2003). 8.3.2.4.2 Para determinar la incertidumbre de medicidn el proveedor o laboratorio debe cumplir con lo que establece.la norma NMX-CH-140-2002, 10s documentos y rnetodos indicados para cada proceso de medicidn y cumpljr con.lo siguiente:

&,

a) Requkitos del mBtodo utilizado y, b) Las especificaciones correspondientes Para lo'cual.; debe establecer el modelo rnatemhtico de la medicidn, corno especificacidn apropiada del mesurandoi elhBtodo de medicidn y el procedimiento de rnedicidn para todos 10s rnesurandos implicados en la medicidn: El.resultado de la medicidn debe incluir el valor estirnado y la incertidumbre de Bste. 8.3.2.4.3 Todos 10s resultados de rnedicidn deben ser trazables a las unidades del SI. La trazabilidad a las unidades del .SI se debe lograr por referencia a un patrdn prirnario apropiado o a una constante natural, cuyo valor se conozca en tBrminos de las unidades del SI pertinentes y sea recomendado por la CGPM y el CornitB Internaci0,naLde Pesas y Medidas.

8.3.2.4.4 Los patrones, instrumentos para medir, mediciones o calibraciones del proveedor de servicios de confirrnacidn metroldgica deben ser trazables a patrones nacionales o internacionales o extranjeros con base e n el Reglamento de la LFMN (art. 20 del RLFMN). 8.3.2.5 beterminaci6n de 10s periodos de calibraci6n, confirmaci6n metrol6gica

8.3.2.5.1 Para la determ~nacidn de 10s per~odos de calibrac~dn o 10s lineamientos establecidos en la "Guia para la deterrn~nacidn de lo

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medicidn usado en laboratorios de pruebas", Documento 10, de la Organizacidn lnternacional de Metrologla Legal (OIML) y las practicas recomendadas NCSL RP-1 del (National Conference of Standards Laboratories).
NOTA. El intervalo de calibraci6n puede ser igual al intervalo de confirmaci6n metrol6gica.

8.3.3

Servicios de calibracidn y pruebas (ensayos) (Ref. art. 8 del RLFMN)

8.3.3.1 El proveedor de servicios de calibraci6n ylo pruebas (ensayos), con excepcidn del CENAM, debe estar acreditado por una entidad de acreditacidn reconocida con base en la LFMN (art. 70-A de la LFMN), o por organismos de acreditacidn equivalentes en otros paises que Sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-8 de la LFMN), ernpleando la Norma Mexicana NMX-EC-17025-IMNC2006 o la Norma ISOIIEC-17025:2005. 8.3.3.2 Los proveedores de servicios de calibracidn, deben ser:

a) El Centro Nacional de Metrologia (CENAM). b) Laboratorios acreditados por una entidad de acreditacidn reconocida con base en la LFMN, c) lnstitutos nacionales de rnetrologia (Laboratorios primarios) signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base a la LFMN, y d) Laboratorios acreditados por entidades de acreditacidn que Sean signatarias de acuerdos de reconocirniento mutuo con base en la LFMN. Para 10s servicios de mediciones especiales el proveedor debe contar con reconocimiento nacional o internacional segun aplique. 8.3.3.3 Todas las calibraciones realizadas deben ser trazables a Patrones Nacionales aprobados por la Secretaria o en su defecto, a Patrones Extranjeros o lnternacionales confiables y autorizados por la DGN, segun aplique. Los patrones de calibracidn utilizados por el proveedor para surninistrar 10s servicios de metrologia deben cumplir con 10s requisitos derivados de la Ley Federal sobre Metrologia y Normalizacidn y s u reglamento. Cuando la calibracidn no pueda ser hecha estrictamente en el SGUM, se debe establecer su trazabilidad a patrones de medicidn aceptados por la DGN en tkrminos de la LFMN. 8.3.3.4 El proveedor o laboratorio debe usar mktodos de prueba (ensayo) o calibracidn, usando 10s mktodos indicados en las Normas de Referencia, Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas o Normas Internacionales, asegurandose de utilizar la ultirna edicidn vigente o las indicadas en las bases de licitacidn. 8.3.3.5 Cuando el proveedor o laboratorio utilice servicios de calibracidn externos para sus patrones de trabajo, debe dernostrar que utiliza 10s servicios de laboratorios acreditados conforme a 8.3.2.1, y que demuestren competencia, confiabilidad y cumplan con la cadena o carta de trazabilidad del Anexo 2.
,

8.3.3.6 Despuks de cada calibracidn de un equipo de medicidn, el proveedor debe ernitir un certificado o informe o dictarnen de calibracidn, en el que se incluya lo indicado en 8.2.4.1.1 de esta norma de referencia, ademas debe entregar la carta de trazabilidad por cada tipo de equipo, conforme a lo indicado en el Anexo 2 de esta norma de referencia. El informe o dictamen de calibracidn debera estar firrnado conforme se establece en 8.3.1.6 de esta norma de referencia. 8.3.3.7 En adicidn a 10s requisitos listados en 8.2.4.1. I , para la interpretacidn de 10s resultados de ensayo, cuando se solicite, 10s informes pueden incluir: a) Desviaciones, adiciones o exclusiones del metodo de ensayo y la inforrnacidn sobre las condiciones especificas del ensayo, tales corno condiciones ambientales;

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b) Una declaracidn de conformidad con 10s requisitos o especificaciones; c) Una declaracidn de la incertidumbre estimada de medicidn; la informaci6n acerca de la incertidumbre es necesaria en 10s informes de ensayo, cuando bsta es importante para la validez o aplicacidn de 10s resultados de ensayos, cuando una instruccidn del cliente asl lo requiera, o cuando la incertidumbre afecta la conformidad con un limite de especificaci6n. d) Opiniones e interpretaciones. e) Lainformacidn adicional que pueda ser requerida por 10s mbtodos especificos o por PEMEX. 8.3.3.8 Ademas de 10s requisitos listados en 8.2.4.1.I y 8.3.3.7 y cuando sea necesario para la interpretacidn de 10s resultados de pruebas, 10s informes de prueba que contengan resultados de muestreo deben incluir lo siguiente: a) Fecha del muestreo; b) Identificacidn unica de sustancias, materiales o productos muestreados (incluyendo el nombre del fabricante, modelo o tipo de diseAo o numero de serie); c) Lugar del muestreo, incluyendo diagramas, dibujos o fotografias; d) Referencias al plan y al procedimiento de muestreo utilizados; e) Detalles de cualquier condicidn ambiental, durante el muestreo, que pueda afectar la interpretacidn de 10s resultados de prueba; f) Cualqtrier norma u otra especificacidn para el mbtodo o procedimiento de muestreo y desviaciones, adiciones o exclusiones de la especificacidn respectiva. 8.3.4 Servicios de verificacidn (inspeccidn) (Ref. art. 84 de la LFMN)

Los servicios de verificacidn (inspeccidn) se deben realizar por las unidades de verificacidn que 8.3.4.1 'cubran el cequisito indicado en 8.1.3 para las actividades que fueron aprobadas, con fundamento en el articulo 84 de la LFMN. 8.3.4.2 L& unidades de verificacidn deben cumplir con lo establecido en la norma NMX-EC-17020-IMNC2000 (ISOIIEC 17020:1998).
'

tos servicios de verificacidn (inspeccidn) contempla el examen de materiales, productos, 8.3.4.3 instalaciones, plantas, procesos, procedimientos de trabajo, o servicios y la determinacidn de la conformidad con 10s requisitos, y el subsecuente dictamen de verificacidn de estas actividades.
b

8.3.4.4 Cuando se trate de verificaciones o comprobaciones de un equipo de medici6n, el informe o reporte de verificaci6n tendrd caracterlsticas similares al de calibracidn y debera servir para acreditar que el equipo o el sistema de medicidn funciona correctamente y que cumple las especificaciones. 8.3.5,
! I

Servicios de certificacidn (Ref. art. 80 de la LFMN)

8.3.5.1 . Los servicios de certificacidn se deben realizar por organismos de certificacidn que cubran el requisito indicado en 8.1.3 en materia, sector o rama solicitado y deben cumplir con el articulo 79 de la LFMN.
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8.3.5.2 L,as actividades de certificacidn deben comprender lo siguiente: evaluacidn de 10s procesos, productos, servicios e instalaciones, mediante inspeccidn ocular, muestreo, pruebas, investigacidn de campo o revisidn ); evaluacidrrde 10s programas de calidad. 8.3.5.3 tas actividades de certificacidn, se deben ajustar a las reglas, procedimientos y mbtodos que se

! establezcan en las normas oficiales mexicanas, normas internacionales o normas de referencia. Cuando 6stas

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no Sean indicadas, 10s servicios de certificacibn deben cumplir con lo establecido en la norma NMX-EC-065IMNC-2000 (ISOIIEC Guide 65:1996). 8.3.6 Servicios de evaluaci6n de la conformidad en metrologla

La evaluacibn de la conformidad se debe realizar por 10s organismos de certificacibn, 10s laboratorios 8.3.6.1 de pruebas o de calibracibn y por las unidades de verificacibn, que cubran el requisito indicado en 8.1.3. 8.3.6.2 Las unidades de verificacibn pueden evaluar la conformidad solamente en ,aquellos campos o actividades para las que han sido aprobadas por las dependencias competentes. 8.3.6.3 La evaluacibn de la conformidad se puede realizar por tipo, Ilnea, lote o partida de, productos, o por sistemas. ya sea directamente en las instalaciones que indique PEMEX, o durante el desarrollo de las actividades, servicios o procesos de que se trate, y auxiliarse de terceros especialistas en la materia que corresponda. 8.3.6.4 Si 10s procedimientos para la evaluacibn de la conformidad involucran operaciones de medicibn el proveedor debe cubrir el requisito indicado en 8.2.3.1. 8.4 8.4.1 Documentos del proveedor Generalidades

8.4.1.1 Toda la informacibn suministrada por el proveedor a PEMEX debe estar en idioma espanol y con el uso de unidades de medida de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SCFI-2002. Cuando la Norma Oficial Mexicana no incluya las unidades de medida relativas a una magnitud, el proveedor debe proponer las O de la LFMN. unidades de medida apropiadas conforme al artlculo 6 8.4.1.2 El proveedor debe suministrar a PEMEX 10s documentos t6cnicos que se soliciten en las bases de licitacibn, normas o especificaciones para cada instrumento o equipo de medicibn, y se deben identificar con 10s siguientes datos: a) b) c) d) e)
f)

g) h) i)

Razbn social del proveedor. Nombre y numero de proyecto de PEMEX. Numero de proyecto del proveedor. Nombre y clave del equipo de medicibn. Numero de la requisicibn y orden de compra. Nombre y numero del documento. Fecha de emisibn y numero de revisibn. Nombres y firmas de 10s tecnicos del proveedor que internamente emiten el documento. Nombre y firma del representante del proveedor.

8.4.1.3 Todas las aclaraciones tecnicas, antes y durante el proceso de licitacibn, se deben hacer de acuerdo con la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y la Ley de Obras Publicas y Servicios Relacionados con las mismas. 8.4.2 Informaci6n que debe suministrar el proveedor con s u propuesta

8.4.2.1 El proveedor debe presentar de manera legible y ordenada mediante apartados o capltulos, la descripcibn detallada del alcance de su propuesta de acuerdo a las bases de licitacibn y requisicibn del equipo.
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8.4.2.2 Todos, 10s dibujos que se incluyan en la propuesta se deben presentar en tarnailo esthndar del fabricante per0 no menores al tarnarlo carta o doble carta y ser completarnente legibles y en idiorna espailol. 8.4.2.3 ? .b ;a s las hojas de datos, hojas de especificaciones, curvas caracteristicas o de operacibn y otros docurnen!os t6cnicos se deben presentar en hojas tamailo carta. El proveedor debe suministrar toda la inforrnaci6n solicitada en 6stos documentos. 8.4.2.4 Toda la informaci6n tecnica que el proveedor presente con su propuesta debe tener un letrero corno marca de .agua, que indique que es "informaci6n de propuesta".
'

8.4.2.5 ,Los anexos tecnicos y folletos se podrhn presentar en el idioma del pais de origen de 10s bienes o servicios, acomparlados de una traducci6n al esparlol.Lo anterior, en cumplimiento de lo que al respecto se establezca en las bases de licitacibn. 8.4.3 Inforrnacibn que debe surninistrar el proveedor o contratista despubs de colocada la orden de cornpra . 8.4.3.1 Depe entr$ar para revisi6n y aprobaci6n de PEMEX la informaci6n que se solicite en las norrnas o especificaciones para cada instrurnento, equipo de medici6n o sisterna de rnedici6n. Cada uno de 10s dibujos o documentos deben tener 10s datos que se indican en el phrrafo 8.4.1.2 de esta norrna de referencia. 8.4.3.2 Todos 10s dibujos y documentos para revisi6n y aprobacidn de PEMEX deben contener en su conjunto, iriformaci6n suficiente y clara que perrnitan instalar, interconectar, arrancar, operar, controlar, parar y al equipo o sisterna de medici6n. dar manterit~iento 8.4.3.3 Todos 10s dibujos se deben elaborar en software Autocad para Windows o equivalente, versi6n actual o inrnediata ai-tterior. 8.4.3.4 Los dibujos y documentos para aprobaci6n y revisi6n se deben doblar a tarnailo carta (213 cm x 28 crn) y ser p'erfectamente legibles. 8.4.3.5 , Manhal de instalacibn, operacibn y rnantenimiento 8.4.3.51 \as instrucciones o procedirnientos para instalaci6n. operaci6n y mantenimiento del instrumento o equipo de rnedicidn, y toda la docurnentaci6n de soporte corno son: dibujos, esquernas, hojas de datos o de especificaci.ones y rnanuales del proveedor y de 10s subproveedores o subcontratistas del proveedor deben estar contenidos en uno o mhs tornos a 10s que se les denorninarh con el nombre de "Manual de Instalaci6n, Operaci6ri y Mantenimiento". 8.4.3.5:2 El hlanual de Instalacibn, Operaci6n y Mantenirniento debe contener, corno rninirno, instrucciones o procedirnierltos detallados para: .. . a) ~anejo.;*car~a, descarga e izaje del instrumento o equipo de medici6n y sus partes mayores y de sus sistemqs.y.~ornponentes auxiliares. b) Montaje y desrnontaje del instrurnento o equipo de medici6n y sus sistemas y componentes auxiliares. c) Instalaci6n y desinstalacibn del instrumento o equipo de medici6n. d) Nivelaci6n y alineaci6n del instrurnento o equipo de rnedici6n. e) Desen~amble y ensarnble de partes internas. 9 Mantenimiento predictivo, incluyendo cartas de rnantenimiento. correctivo, incluyendo cartas de mantenimiento.., g) ~antenirn'iento h) Servicibs y condiciones ambientales para la instalaci6n del in~$J#@###~~t&JUeq4~,~~
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8.4.3.5.3 Cuando el instrumento o equipo de medicidn sea de irnportacidn, el proveedor o contratista detie entregar a PEMEX 10s Manuales de Instalacidn, Operacidn y Mantenimiento en traduccidn al idioma espallol (no debe incluir catBlogos o folletos cornerciales), 6stos deben incluir el uso de unidades de medida de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SCFI-2002, indicando entre parentesis las unidades del sistema ingl6s cuando sea pertinente. El proveedor o contratista debe entregar a PEMEX 10s Manuales de Instalacidn, Operacidn y Mantenimiento en 02 (dos) CD, uno en idioma espanol y otro en idiorna ingles. Lo anterior, en cumplimiento de lo que al respecto se establezca en las bases de licitacidn. 8.4.3.5.4 El proveedor debe entregar a PEMEX la cantidad de 5 (cinco) juegos impresos del Manual de Instalacidn, Operacidn y Mantenimiento y su respaldo en archivo electrdnico en disco compacto, a menos que sea especificada otra cantidad en 10s documentos de licitacidn o en la orden de compra. Condiciones de referencia. Los valores establecidos como condiciones de referencia son: 8.5 Temperatura 20 C y Presidn 14.69595 psi.

'

9.1 9.1.1

Del proveedor Cumplir como minimo con 10s requerimientos especificados en esta norma

9.1.2 Los certificados e informes que presente, en cumplimiento con esta Norma de Referencia o a 10s: requerimientos del contrato, deben cumplir con lo establecido en la Ley Federal sobre Metrologia y Normalizacidn y con lo indicado en la Norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 (ISOIIEC 17025: 2005). 9.1.3 El proveedor del instrumento o equipo de medicidn es el responsable de todos 10s dispositivos del paquete o componentes de 10s sistemas auxiliares que suministre, asi como de la ingenieria y coordinacidn entre el diseno, fabricacidn, ensamble, pruebas y partes surninistradas por sus propios proveedores. 9.2 Petr6leos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

9.2.1 Aplicar y vigilar el cumplimiento de 10s requisitos de esta norma, en el suministro de 10s instrumentos o equipos de rnedicidn y en la contratacidn de servicios de rnetrologia. 9.3 Comit4 de Normalizaci6n de Petr6leos Mexicanos y Organismos Subsidiarios (CNPMOS)

PrJ)

Promover el conocimiento de esta norma entre las Breas usuarias de PEMEX, firmas de ingenieria, 9.3.1 proveedores y contratistas, involucradas en el o 10s procesos tecnicos y administrativos generados por la necesidad de adquirir o arrendar instrumentos o equipos de medicidn y en la contratacidn de servicios de metrologia. 9.4 Area usuaria de Petr6leos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

9.4.1 La verificacidn del cumplimiento de esta norma, se debe realizar por las Breas que elaboren y evaluen bases de licitacidn y contratos en la materia, y por el supervisor de PEMEX a traves del procedimiento de revisidn aplicado a 10s proveedores. 9.4.2 Debe verificar que el proveedo; cuente con personal tecnico especializado con experiencia en el manejo e interpretacidn de e&a norma, lo que se garantizard a trav6s de un documento de acreditacibn.
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9.4.3 Verificar el cumplimiento del contrato de servicios establecido, acordado y firmado por el proveedor incluyendo'los anexos tbcnicos respectivos, 10s cuales deben cumplir estrictamente 10s lineamientos marcados por esta norma. 9.5
. Frrmas de Ingenierfa, pr&eedores ylo contratistas

9.5.1. cumphr como mlnimo con '10s requerimientos especificados en esta norma de referencia para el suministro de instrumentos o equipos de medicidn o en la contratacidn de servicios de metrologia. Se debe incluir en el organigrama del personal a un especialista designado para ejecutar 10s trabajos materia de undeterminado contrato para ejecucidn de obra pliblica y dentro del cual se contemple la aplicacidn de esta norma, y a un Responsable o Gerente Tbcnico con experiencia previa en trabajos similares. Las firmas de ingenierla, Prgveedores ylo contratistas se comprometen a mantener durante el desarrollo de 10s trabajos y hasta sir .engega final a un Responsable o Gerente Tbcnico con las caracteristicas arriba mencionadas, con la finalidad de .gaiantizar la correcta ejecucidn de 10s trabajos en estricto apego a 10s lineamientos marcados por esta norma de referencia y a las necesidades de PEMEX.
.

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t.

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10.

CONCORDANCIA CON NORMAS MEXICANAS 0 INTERNACIONALES

Esta norma'.de referencia concuerda parcialmente con las siguientes normas mexicanas e internacionales:

NMX-CC-10012-IMNC-2004. Sistemas de Gestidn de Mediciones - Requisitos para Procesos de 10.1 Medicidn y'Equipos de Medicidn. 10.2 NMX-EC-17025-IMNC-2006. Requisitos Generales para la Competencia de 10s Laboratorios de Ensayo y de Cplibracidn. NMX-2-055-IMNC-2009. Vocabulario lnternacional de Metrologia 10.3 Generales y. Tbrminos Asociados (VIM).
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Conceptos Fundamentales y

..

1~6%0012:2003. Measurement Management Systems-Requirements for Measurement Processes 10.4 and Measuring Equipment. (Sistemas de Gestidn de las Mediciones - Requisitos para 10s Procesos de Medicidn y 10s Equipos de Medicidn). .. 10.5 ISOllEC-17025:2005. General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories (Requisitos Generales para la Competencia de Laboratorios de Calibracidn y Ensayo).

I . CENAM ~ 1 - 2 - ~ ~ ~ - 6 2 0 - ~ ~ ~ - 0 0 1 - 2sobre 004.~ lau iCalificacidn a de Equipo de lnstrumentos 11. Analiticos ICENAM 1marzo de 2004.

11.2

Criterios de aplicacidn de la NMX-EC-17025-IMNC-2006. BIPfh. International Bureau of Weights and Measures.

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.

11.4 NCSL RP-1.Establishement & Adjustment of Calibration Intervals (Establecimiento y aiuste de intervalos de calibraci6n). OIML Documento D 10. Guide Lines for the Determination of Recalibration Intervals of Measuring 11.5 Equipment Used in Testing Laboratories.(Guia para la Determinaci6n de 10s lntervalos de Recalibracibn de 10s Equipos de Medici6n Utilizados en Laboratorios de Pruebas (Ensayos)) de la Organizaci6n lnternacional de Metrologla Legal (OIML). 11.6 PEMEX-Refinacibn. Acuerdo No. 001-CACM-PR. Procedimiento para el llenado y trdmite del documento oficial para la transferencia de custodia de productos petrollferos, aviso de embarque y recibo de productos (PEMEX 7 forma 107), Rev. 1, mayo de 2002. 11.7 PEMEX-Refinaci6n. Acuerdo No. 002-CACM-PR. Criterios de aceptacidn para la transferencia de custodia entre las subdirecciones y dentro de las mismas, Rev. 1, mayo de 2002. PEMEX-Refinaci6n. Acuerdo No. 003-CACM-PR. Lineamientos generales para la elaboraci6n de 10s 11.8 procedimientos de medici6n en la transferencia de custodia de productos petroliferos entre las subdirecciones y dentro de las mismas, Rev. 1, mayo de 2002.
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12.

ANEXOS Conflrmaci6n Metrol6gica

Anexo 1

....................................................................................................................
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Necesidad identificada . lnicio

Ir

a' .s 0 u:-; .o,.

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Calibracidn (Comparaci6n tbcnica del equipo de media6n con un patr6n de medida)

-.

4
Certificado o informe de

0" 6 . w

x.

IW

Identificaci6n del estado de I calibracibn

-.................................................................................................................
L
SI NO

JLa verificacibn no es posible SI

Documento de verificaci6n I confirmaci6n

n 0 a'= w .. S 0 . ' 3 0.. g

U)

NO

lnforme de prueba: verificacibn fallida Ajuste o reparacidn Revisi6n del Interval0 de confirmacibn

Identificaci6n del estado de confirmaci6n

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a
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La identificaci6n o etiquetado de la calibraci6n puede ser reemplazada por la identificacibn de la confirmaci6n metrol6gica. Pm FY CUMPLUO P c r ~ S ~ 4 U I M ~ ~ 'uente: NMX-CC-10012-IMNC-2004. w.;:: r-rd. ; ; k : C ; W S U A:afi~ Z S W tbt16 A~#

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ldentificacibn del estado Devolucibn a

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Anexo 2

Carta de trazabilidad
n lV nY c, Y cU n rnnn7ea nn Ul ll Y V S lVLUU "I I

Los resultados de la rnedici6n deben contar con su correspondiente trazabilidad para asegurar que la
r n n i i a h i l i A a A A n I n c micmnc n v n r a c a A 5 e 1 t - n + i + 5 + i \ r 5 m n n + n n n r 1 5 in rnrtiA~~mhr sn cnei5As b V l IllUUlllUUU UG IVP IIIIUI I I V P , GAVITUCIUCI UUUI I L I L C I L I V C I I I l G l llT V V I ICI I# IUTI L I U U I I I Y I G ClYVUlCIVY
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terrninos de la confiabilidad que poseen 10s patrones nacionales o internacionales de rnedici6n referidos corno el origen de la trazabilidad para tales rnediciones. a) Elernentos de la trazabilidad Elementos de la trazabilidad
I. Cadena ininterrumpida de com~araciones-

La cadena debe tener origen en patrones de rnedici6n nacionales o internacionales que realicen las unidades del SI, puede pasar por patrones de laboratorios de calibraci6n acreditados y finalizar con el valor del resultado de una rnedicidn o con el valor de un patr6n. La incertidurnbre de la rnedicibn para cada eslab6n en la cadena de trazabilidad debe ser calculada de acuerdo con rnetodos definidos en la norrna NMX-CH-140-IMNC-2002y debe ser declarada en cada eslab6n de la cadena, de tal forrna que se pueda calcular la incertidurnbre global para toda la cadena. Cada eslab6n de la cadena debe ser ejecutado de acuerdo con procedirnientos docurnentados y generalrnente reconocidos y 10s resultados deben ser registrados de rnanera tal que puedan ser verificados. En el mso de laboratorios de ensayos se deben tener registros identificados para evidenciar la trazabilidad de las
IIIGUI\~UU ,GO I

I
.

11.

lncertidumbre de medicibn.

Ill. Documentaci6n.

1 calibraci6n, se deben tener dichos registros y estar incluidos en el

inforrne o dictarnen de calibraci6n. IV. Competencia.

G IGUII~GII

y , pala

GI

ua~u UG

IUJ

l a u u l a L u l IUJ

UG

Los laboratorios que realizan uno o mas eslabones en la cadena deben surninistrarevidencia de su cornpetencia tkcnica, por ejernplo rnediante su acreditacidn vigente.

I
1

I
V.

~ C I C I C I I ~ . I ~ a

1 Cuando sea

unidada del SI.

~osible,1 0 s ~atronesnacionales. internacionales o lntrlnsecos deben ser patrones prlrnanos para la reallzac16nde las unidades del SI.

1 Las calibraciones deben ser repetidas a intervalos a~ro~iados. de t i l I

VI. Re-calibraciones.

rorrna que se preserve la trazaalllaaa ael patron. La arnplltua ae estos intervalos depende de un gran nirrnero de variables (por ejernplo incertidurnbre requerida, frecuencia de uso, forrna de uso, estabilidad del equipo).

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Contenido de la carta de trazabilidad

Contenido de la carta de trazabilidad.

.I

11

Principio de construcci6n y ejecuci6n del patrbn.

De acuerdo con la OIML, en 2. Incertidumbre,y relaci6n de exactitud entre un nivel y otro, una Mrta de trazabilidad se 3, AlMnce y tip0 de medicibn, gebe encontrar o referenciar de referencia y dispositivos de transferencia, la siguiente informacibn, para 4. M&O~OS unO de los diferentes 5. Estabilidad del patr6n y reproducibilidad de las mediciones,
6. Periodo de re-calibraci6n,

I:
C) Esquema de trazabilidad Esquema de trazabilidad

1 7.

Mecanismos para la conservaci6n del patr6n

,h
lncertidumbre
I

I LABORATORIONACIONAL DE
OTRO PAlS

IL'.
I

PATR~NDEREFERENCIADEL LABORATORIO SECUNDARIO

LABORATORIO ACREDITADO

'b.

- - - - - - - - - - - - - _ - - - - - _ _ _ d

P A ' T R ~ DE N TRABAJO DEL LABORATORIO ACREDITADO

LABORATORIO ACREDITADO

I
' 1

FABRICANTES Y PROVEEDORES DE SERVlClOS

Nota:

carta db trazabilidad debe indicar Iqs incertidumbres en cada

de trazabilidad
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