UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL UNIDADE DE DOURADOS CURSO DE QUMICA INDUSTRIAL

Cobalto

DOURADOS 2012

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL UNIDADE DE DOURADOS CURSO DE QUMICA INDUSTRIAL

Cobalto

O presente relatrio destina-se a avaliar parcialmente o rendimento na disciplina de Qumica Inorgnica Experimental II, ministrada pelo Profo. Mr Daniel Mendes Nunes, do 3 ano do Curso de Qumica Industrial.

Giovanna Morales Lopes; RGM: 19352 Luiz Eduardo; RGM: 17634

DOURADOS 2012

ndice I - Introduo................................................................................... II- Objetivo...................................................................................... III- Metodologia.............................................................................. III.1-Materiais e reagentes..................................................... III.2-Procedimento................................................................. III.2.a) Comparao das reaes de Cobalto II III.2.b) Sntese do complexo A III.2.c) Sntese do complexo[Co(NH3)5Cl)]Cl2 III.2.d) Sntese do complexo[Co(NH3)6]Cl3 III.2.e) Sntese do complexo[Co(NH3)5H2O]Cl3 III.2.f) Sntese do complexo[Co(NH3)5ONO]Cl2 III.2.g) Sntese do complexo[Co(NH3)5NO2]Cl2 IV-Resultados e discusso.............................................................. IV.a) Comparao das reaes de Cobalto II IV.b) Sntese do complexo A IV.c) Sntese do complexo[Co(NH3)5Cl)]Cl2 IV.d) Sntese do complexo[Co(NH3)6]Cl3 IV.e) Sntese do complexo[Co(NH3)5H2O]Cl3 IV.f) Sntese do complexo[Co(NH3)5ONO]Cl2 IV.g) Sntese do complexo[Co(NH3)5NO2]Cl2 V- Concluso.................................................................................. VI-Referncias Bibliogrficas........................................................
3

I Introduo O cobalto um elemento qumico, smbolo Co, nmero atmico 27 (27 prtons e 27 eltrons) e massa atmica 59 u.m.a, encontrado em temperatura ambiente no estado slido
[1]

. Historicamente, compostos de cobalto tm sido usados como pigmentos de

vidros e cermicas. Existem registros de cermicas egpcias datadas em torno de 2600 A.C. e vidros iranianos em torno de 2200 A.C. que continham pigmentos base de cobalto. Porm este elemento foi isolado somente em 1780, por T. O. Bergman. [2] O metal cobalto ocorre na natureza associado ao nquel, arsnio e enxofre. um metal duro, branco-azulado e dissolve-se em cidos minerais diludos. Os estados de oxidao mais comuns para o cobalto so +2 e +3, sendo o elemento no estado de oxidao +2 o mais estvel. O ons Co2+ e o on hidratado [Co(H2O)6]2+ podem ser encontrados em vrios composto, sendo o on hidratado estvel em gua. Em contrapartida, os compostos Co (+3) so oxidantes e relativamente instveis, porm, os complexos de Co (+3) so estveis e abundantes. [2] A estabilidade dos complexos de Co (+3) maior porque a energia de estabilizao do seu campo cristalino apresenta uma configurao d6, que maior que a estabilizao d7 apresentada pelo Co (+2). A maioria dos ligantes provoca o emparelhamento dos eltrons em configuraes d6, levando-os configurao eletrnica (t2g)6 (eg)0. Esta configurao leva a uma energia de estabilizao de campo cristalino muito grande. Os complexos deste tipo so diamagnticos. [2] O cobalto reage facilmente com os halognios. Ao reagir com Cl2 forma o composto CoCl2. Este sal de cido quando hidratado forma o cloreto cobaltoso hexahidratado (CoCl2.6H2O) e apresenta colorao rsea, um dos complexos mais comum do metal.Os compostos de coordenao, tambm denominados complexos, so aqueles formados a partir de ligaes coordenadas. So caracterizados por ligaes entre os ligantes (que so bases de Lewis, pois doam pares de eltrons) e o on metlico central (que um cido de Lewis, pois recebe pares de eltrons atravs de orbitais hbridos e vazios). Esses ligantes so molculas neutras como: NH3, etilenodiamina ou nions: Cl-, OH-. Os ligantes podem apresentar apenas um stio de ligao, denominados ligantes monodentados ou vrios stios de ligao, denominados ligantes polidentados. Um aspecto importante a ser considerado na preparao dos compostos de coordenao a possibilidade de formao de ismeros. Compostos de coordenao
4

podem apresentar vrios tipos de isomeria: geomtrica, ptica, de ligao, de ionizao, etc. Como exemplos de ismeros de ligao podem ser relacionados os complexos [Co(NH3)5NO2]2+ e [Co(NH3)5ONO]2+, onde o on NO2 coordena-se, no primeiro caso, atravs do tomo de nitrognio e no segundo, atravs do tomo de oxignio.

Teoria de Werner O trabalho de Werner consistiu em sintetizar compostos de Cobalto e aminas, muitos previamente reportados por Joergensen. A rota sinttica seguida por Werner para a sntese de algumas das aminas de cobalto dada abaixo:
CoSO4 [Co(NH3)4SO4.3H2O [Co(NH3)4(H2O)2]2(SO4)2.3H2O

[Co[(OH)2Co(NH3)4]3](SO4)3.9H2O [Co(NH3)6]Cl3 CoCl2 [Co(NH3)5]Cl]Cl2

Esquema da rota sinttica para algumas aminas de cobalto seguido por Werner.

O grande mrito de Werner foi explicar de forma sistemtica as propriedades estereoqumicas destes compostos, esclarecendo de vez que a atividade tica dos compostos estava ligada a fatores estruturais e no a alguma propriedade mstica ligada ao Carbono ou aos compostos extrados de seres vivos. A seguir dada alguma estruturas propostas para os compostos.

Os postulados bsicos da Teoria de Werner foram:

a) O primeiro de tipo de ligao ou valncia em compostos de coordenao seriam chamados de valncia primria. Esta valncia era no-direcional e inica. Serviam para equilibrar a carga dos ons centrais.

b) O segundo tipo de valncia, a secundria, era direcional e formada por ons ou molculas neutras. Seu nmero era fixado pela natureza do on central, geralmente 4 ou 6.

Um dos estudos de isomeria famosos conduzidos por Werner era com compostos de platina, veja baixo:

Ordem de condutividade inica dos compostos de Pt. Em soluo aquosa:

[Pt(NH3)6]Cl4 condutora.

>[Pt(NH3)5Cl]Cl3

>[Pt(NH3)4Cl2]Cl2

>

[Pt(NH3)3Cl3]Cl>

[Pt(NH3)2Cl4]> K[Pt(NH3)Cl5] (condutividade zero) enquanto K2[PtCl6] foram soluo Esta ordem de condutividade foi explicada por Werner baseado nas frmulas dadas acima, alis esta forma de representar a esfera interna de coordenao dentro de colchetes ns devemos a Werner.

Werner tambm explicou a existncia de dois compostos diferentes com a frmula molecular Pt(NH3)2Cl2 evocando isomeria geomtrica ( cis e trans ).

II Objetivo Sintetizar complexos de cobalto atravs de um problema sugerido na prtica, alm de discutir as suas estruturas cristalinas atravs da TLV e TCC, nmero de coordenao e relacionar com a qumica descritiva do cobre.

III Metodologia III.1 Materiais e reagentes Pisseta de gua destilada Balana analtica Basto de vidro Pipeta graduada Pipeta volumtrica Placa de petri Kitassato Bomba vcuo Papel filtro Proveta de 10mL Bquer de 50, 250mL Pina metlica tubos de ensaio bico de Bunsen erlenmeyer gua destilada Banho de gelo CoCl2.H2O(s) HCl (6,0M) HCl (2,0M) soluo de CoCl2 (0,1M) soluo 1% alcolica de dimetilglioxima hidrxido de amnio (5%) soluo aquosa do etilenodiamina (10%m/v) CoCl2.6H2O Soluo de H2O2 (30%m/v) lcool etlico ter NH4Cl
9

NH4OH (6,0M) carvo ativado [Co(NH3)5Cl)]Cl3 NH4OH (5%) NH4OH (10%) nitrito de sdio [Co(NH3)5ONO]Cl2

10

III.2 Procedimento III.2.a) Comparao das reaes de Cobalto II Numerou-se 4 tubos de ensaio. No tubo 1 colocou-se uma pequena quantidade de CoCl2.H2O(s) e aqueceu-se em um bico de Bunsen, observou-se o resultado. No tubo 2 colocou-se uma pequena quantidade de CoCl2.H2O(s) e adicionou-se gotas de HCl (6,0M), observou-se o resultado. No tubo 3 adicionou-se soluo de CoCl2 (0,1M) e adicionou-se soluo 1% alcolica de dimetilglioxima em hidrxido de amnio (5%), observou-se o resultado. No tubo 4 adicionou-se soluo de CoCl2 (0,1M) e soluo de hidrxido de amnio (5%), observou-se o resultado. III.2.b) Sntese do complexo A Em uma capela, adicionou-se em uma cpsula de porcelana 2mL de soluo aquosa do ligante etilenodiamina (10%m/v) e 2mL de mistura de gua destilada com 0,6174g de CoCl2.6H2O. Adicionou-se lentamente mistura 0,6mL de H2O2 (30%m/v), agitou-se suavemente aps cada adio e deixou-se em repouso por 10 minutos. Aqueceu-se em um bquer de 100mL 40mL de gua destilada, colocou-se a cpsula de porcelana sobre o bquer e aqueceu-se a mistura reacional no vapor durante 10 minutos a partir do ponto de ebulio da gua contida no bquer. Em seguida adicionou-se 2mL de HCl (6,0M) cpsula de porcelana, reduziu-se o volume da mistura aquecendo-a no vapor de gua at o aparecimento de uma crosta na superfcie da mistura (1/3 do volume inicial), aqueceu-se durante 5 minutos. Tirou-se a cpsula de porcelana do sistema e deixou que esfriasse at temperatura ambiente. Transferiu-se o contedo da cpsula para um bquer com o auxlio de uma esptula, colocou-se em banho de gelo, aps a formao de cristais filtrou-se vcuo lavando o precipitado com pequenas pores de lcool etlico e ter. O precipitado foi pesado para clculos de rendimento. III.2.c) Sntese do complexo[Co(NH3)5Cl)]Cl2 Na capela, adicionou-se 0,5446g de NH4Cl em 6mL de NH4OH (6,0M) em um erlenmeyer, agitou-se a soluo, adicionou-se 1,0801g de CoCl2 em pequenas pores. Com o auxlio de uma bureta, adicionou-se 0,8mL de H2O2 (30%), gota a gota evitando a efervescncia. Aps a efervescncia, adicionou-se 3mL de HCl (6,0M) de 1 em 1mL e tirou-se da capela. Com o auxlio de um bico de Bunsen, aqueceu-se a soluo 60C, sob agitao, manteve-se a temperatura entre 55 e 65C durante 15 minutos. Adicionou11

se 2,5mL de gua destilada e resfriou-se a soluo em banho de gelo. Filtrou-se vcuo e lavou-se o precipitado com 0,7mL de gua destilada e 0,7mL de etanol gelado. Pesouse o precipitado para clculos de rendimento. III.2.d) Sntese do complexo[Co(NH3)6]Cl3 Adicionou-se em um erlenmeyer 1,0267g de CoCl2 e 0,7294g de NH4Cl em 6mL de gua destilada medidos em uma proveta. Adicionou-se 0,1955g de carvo ativado e 9mL de NH4OH (6,0M), resfriou-se a soluo em banho de gelo a 10C e adicionou-se 1mL de H2O2 (30%), gota a gota, aqueceu-se a soluo at 60C durante 30 minutos e resfriou-se a soluo a 5C. Filtrou-se vcuo e separou-se o precipitado. O precipitado foi colocado em um erlenmeyer, adicionou-se 4mL de gua destilada quente e 1mL de HCl (6,0M). Aqueceu-se a soluo 70C e filtrou-se a soluo vcuo quente. Separou-se o filtrado, colocou-o em um bquer e em um banho de gelo. Adicionou-se 0,2mL de HCl (6,0M), filtrou-se vcuo e lavou-se o precipitado com etanol. O precipitado foi pesado para clculos de rendimento. III.2.e) Sntese do complexo[Co(NH3)5H2O]Cl3 Dissolveu-se 0,5034g de [Co(NH3)5Cl)]Cl3 em um erlenmeyer e adicionou-se 7,5mL de NH4OH (5%), aqueceu-se em chapa aquecedora at que o composto fosse dissolvido. Resfriou-se a soluo em banho de gelo 10C, colocou-se no agitador magntico e adicionou-se HCl (6,0M) gota a gota at aparecer um precipitado vermelho e desaparecer o vapor de NH4Cl acima da soluo. Resfriou-se a soluo 0C, filtrouse vcuo e pesou-se o precipitado para clculos de rendimento. III.2.f) Sntese do complexo[Co(NH3)5ONO]Cl2 Dissolveu-se 0,5047g de [Co(NH3)5Cl)]Cl3 em um erlenmeyer, adicionou-se 7,5mL de NH4OH (10%), aqueceu-se em chapa aquecedora at que o composto fosse dissolvido, ento resfriou-se a soluo em banho de gelo 10C. Adicionou-se HCl (2,0M) at que a soluo ficasse neutra, adicionou-se 0,5217g de nitrito de sdio, adicionou-se 1mL de HCl (6,0M), agitou-se e deixou-se em banho de gelo por uma hora. Filtrou-se a soluo vcuo e pesou-se o precipitado para clculos de rendimento. III.2.g) Sntese do complexo[Co(NH3)5NO2]Cl2

12

Dissolveu-se em um erlenmeyer 0,2299g de [Co(NH3)5ONO]Cl2 em 10mL de gua destilada quente, contendo 1mL de hidrxido de amnio (6,0M). Colocou-se a soluo em banho de gelo at precipitao do complexo, ento filtrou-se vcuo e pesou-se o precipitado para clculos de rendimento.

13

IV Resultados e Discusso IV.a) Comparao das reaes de Cobalto II

[Co( H 2O) 4 ]2 2 H 2O TUBO 1: [Co( H 2O) 6 ]2

O cloreto de cobalto usado para indicar a presena de gua. O sal hidratado CoCl2.6H2O, tem colorao rosa e constitudo por ctions octadricos com ligantes aquo
[Co( H 2 O ) 6 ] 2

Como o composto slido foi aquecido foi observada a formao do on azul tetradrico [Co( H 2 O) 4 ] 2 , devido perda de molculas de gua, pela desidratao. O metal cobalto (II) tem configurao d7 e no caso de haver 6 ligantes sero necessrios seis orbitais atmicos vazios do on cobalto para formar seis orbitais hbridos, sp3d2, sendo os orbitais 4dx2-y2 e 4dz2 empregados para formar a ligao considerando a teoria da ligao de valncia para o on hexaquocobalto (II) (Figura 1). Como so usados os orbitais 4d este complexo denominado de esfera externa. No caso do on tetradrico h utilizao de orbitais hbridos sp3. Tanto o octadrico quanto o tetradrico so paramagnticos, tendo eltrons desemparelhados. (a) 3d (orbitais do metal)

(b) Hibridizao sp3d2 para entrada dos eltrons do ligante

Figura 1: (a) Orbitais do metal e (b) orbitais hibridizados para a realizao da ligao com os 6 ligantes aquo. Pela teoria do campo cristalino se verifica que o complexo octadrico de spin alto, pois h um desmembramento dos orbitais d em t2g e eg de modo a apresentar colorao e sua configurao o arranjo (t2g)5 (eg)2, bem como o complexo tetradrico tendo uma colorao mais forte por no apresentar centro de simetria e atende a regra de seleo de Laporte e sua configurao de (eg)4 (t2g)3.

14

Os complexos tetradricos e octadricos podem coexistir em equilbrio devido s duas constantes de estabilidade serem prximas. Pela teoria do orbital molecular explica por qual motivo mais vantajoso emparelhar ou desemparelhar os eltrons do metal, relacionando a energia de estabilizao final do complexo e se apresentando uma diferena de energia entre os orbitais moleculares, haver a transio eletrnica em uma faixa de comprimento de onda, verificada atravs da banda de absoro do espectro. Esta uma forma de identificar o complexo formado.

[Co(Cl ) 4 ]2 6 H 2O TUBO 2: [Co( H 2O) 6 ]2 4Cl

O complexo de hexaaquocobalto (II) de colorao rosa torna-se azul com adio do cido clordrico concentrado, que se dissocia e aumenta a quantidade de ons cloretos em soluo formando um complexo de tetraclorocobaltato (II), retirando os ligantes aquo do complexo. Com a presena de cloreto em pequena quantidade haver desestabilizao do equilbrio e consequentemente variao da cor de rosa para vermelho claro, e depois violeta, com pouca formao do produto tetradrico.

IV.b) Sntese do complexo A O complexo trans-diclorobis(etilenodiamina)-cobalto(III) foi sintetizado. Para que esse complexo fosse complexado necessitou primeiro oxidar o cobalto a um estado de oxidao (III) pela H2O2 na presena de etilenodiamina. Em seguida adicionou-se HCl para que os cloretos tambm se coordenassem ao cobalto formando assim um complexo octadrico. IV.c) Sntese do complexo[Co(NH3)5Cl)]Cl2 Primeiramente o tratamento do sal de cobalto (II) com hidrxido forma o hidrxido de cobalto (II) Depois com adio de perxido de hidrognio o cobalto que tinha um estado de oxidao (+II) passa para um estado de oxidao (+III) e ento h a formao do complexo [Co(NH3)5Cl]Cl2 que composto cristalino de cor roxo.

15

Cloreto de pentamincobalto 3 Numero de coordenao = 8 Geometria octadrica Este complexo segue a tendncia dos compostos de Co3+ formando complexos com estrutura octadrica com configurao d6 considerado um complexo de esfera externa devido ao Cl- ser um ligante fraco e o NH3 intermedirio segundo a srie espectroqumica e eles ocuparem os orbitais 4d externos. Hibridizao dos orbitais:

s sp d
3 2

A maioria dos complexos de Co(+III) possuem seis ligantes dispostos num arranjo octadrico. O on possui uma configurao d6 e a maioria dos ligantes suficientemente forte para provocar o emparelhamento dos eltrons, levando configurao eletrnica (t2g)6 (eg)0. Essa configurao leva a uma EECC muito grande, sendo esses complexos do tipo diamagntico.

eg
IV.d) Sntese do Adicionou-se cloreto de cobalto e gua a soluo

o complexo[Co(NH3)6]Cl3 t2g amnio, cloreto de

permaneceu

16

vermelho intenso meio transparente. Ao adicionar-se o carvo ativo onde a funo de catalisador da reao, ou seja, para aumentar a velocidade de reao. Adicionou-se o hidrxido de amnio em soluo e foi colocado em banho de gelo a soluo permaneceu com a mesma cor, preto, devido ao carvo ativado, com a adio do perxido de hidrognio a soluo ficou com um tom marrom, ao ser levada a soluo ao aquecimento percebeu-se que a soluo ficou com uma colorao vermelho escuro. O slido depois de filtrado a vcuo ficou com uma cor preta brilhante, com pequenos pontos alaranjados, quase imperceptveis isso pode ter sido ao tempo que ficou parado no laboratrio pode ter sido deveria ficar o precipitado alaranjado . Aps a filtrao, foi obtida uma massa de 0,3453g de [Co(NH3)6]3+Cl3. O complexo formado tambm apresenta geometria octadrica, com seis amnias se coordenando ao on metlico central:

O clculo de rendimento percentual que foi obtido na prtica: Temos a equao que ao reagir 1 mol de CoCl2.6H2O (237,85 g), forma-se 1 mol de [Co(NH3)5Cl]Cl2 (250,48 g). Assim, tem-se que: 237,85 g de CoCl2.6H2O_______ 267,52 g de [Co(NH3)6]Cl3 1,0267g de CoCl2.6H2O ________x x= 1,1540 g de [Co(NH3)6]Cl3 Rendimento. = 1,1540__________100% 0,3453g_________x Rendimento. = 29.92 %
17

IV.e) Sntese do complexo[Co(NH3)5H2O]Cl3 O complexo [Co(NH3)5Cl]Cl2 preparado teve um rendimento baixssimo, o que impossibilitou que fosse usado para prosseguir com a sntese do [Co(NH3)5H2O]Cl3. A reao entre hidrxido de amnio e cido clordrico libera grande quantidade de vapor de cloreto de amnio e forma gua, de acordo com a reao NH4OH + HCl NH4Cl + H2O Essa gua formada vai substituir o cloro do complexo formando um novo complexo, o [Co(NH3)5H2O]Cl3. Era para ter formado um complexo vermelho, porm no houve xito no resultado, ficando uma soluo de tom escuro no final. Isto ocorreu provavelmente porque no resfriou-se adequadamente a soluo em banho de gelo ou por ter ficado muito tempo parado no laboratorio. O vapor de cloreto de amnio demorou a parar de sair, e enquanto isso mais cido clordrico ia sendo colocado. Resultou que mais de 100 mL j haviam sido adicionados e o complexo de colorao vermelha no se formou. Parou-se ento a adio de cido e descartou-se a soluo em frasco apropriado.

IV.f) Sntese do complexo[Co(NH3)5ONO]Cl2 Ao dissolvermos [Co (NH3)5Cl]Cl2 em hidrxido de amnio 5% foi obtida uma soluo rosa de tom escuro. Cerca de 30 gotas de HCl 2M foram adicionadas a soluo para a obteno de um pH bsico, entre 13 e 14. Com a adio do nitrito de sdio a do HCl 6M a soluo apresentou-se uma colorao meio avermelhada. O precipitado avermelhado foi pesado com o papel de filtro obteve um peso de 1,2651g como o peso do papel de filtro era 0,5651 g, podemos afirmar que o peso de precipitado obtido foi 0,7 g. O complexo ao ser sintetizado obteve a tendncia dos compostos de Co3+ formando complexos com estrutura octadrica de configurao d6, onde uma molcula de ONO, substitui a molcula de cloro na esfera de coordenao, sendo considerado um complexo de esfera interna, onde o ONO considerado um ligante forte e o NH3 um ligante intermedirio; segundo a srie espectroqumica.

s d sp
2 3

18

A substituio seguiria um mecanismo SN1

ONO H 3N Co H 3N NH 3 NH 3 NH 3 Cl 2

O slido depois de ser filtrado a vcuo apresentou uma colorao alaranjada meio avermelhada. Aps a filtrao, foi obtida uma massa de 0,1408g de [Co(NH3)6ONO]3+Cl3. Para o clculo de rendimento percentual que foi obtido na prtica, precisam-se analisar os dados que as frmulas e a equao proporcionam e compar-las com o resultado experimental. A equao mostra que ao reagir 1 mol de [Co(NH3)5Cl]Cl2(250,48 g), forma-se 1 mol de [Co(NH3)5ONO]Cl3 (296,49 g). Assim, tem-se que: 250,48 g de [Co(NH3)5Cl]Cl2_______ 296,49 g de [Co(NH3)5ONO]Cl3 0,5047g de [Co(NH3)5Cl]Cl2_________x x= 0,5974 g de [Co(NH3)5ONO]Cl3 A massa do rendimento experimental pela massa do rendimento terico e multiplica-se o resultado por 100%:

Rend. = 0.5974 g _________ 100% 0.7g _________ X

Rend. = 117 %

IV.g) Sntese do complexo[Co(NH3)5NO2]Cl2 Dissolveu-se cerca de 0,2299g g de[Co(NH3)5ONO]Cl3 em 10 mL de gua quente contendo 1 mL de hidrxido de sdio, a soluo ficou de colorao alaranjada. Porm aps o resfriamento e filtrao vcuo no foi possvel obter um precipitado. Era esperado um precipitado amarelo alaranjado, complexo
19

[Co(NH3)5NO2]Cl2. A ausncia de precipitado pode ser associada pequena quantidade de produto utilizado para realizao do experimento. Se ele fosse sintetizado teria a estrutura tambm octadrica
NO 2 H 3N Co H 3N NH 3 NH 3 NH 3 Cl 2

No on NO2-, tanto o tomo de N como o de O pode atuar como doador de um par de eltrons. Com isso surge a possibilidade de isomeria, ou seja, compostos com a mesma formula molecular, mas arranjos estruturais diferentes. A isomeria caracterstica por esses dois compostos a isomeria de ligao. Com isso esse complexo seria um ismero do complexo que seria sintetizado no item 5.

ONO H3N Co H3N NH 3 vermelho NH 3 NH 3 Cl 2 e H3N H3N

NO 2 NH 3 Co NH 3 NH 3 laranja Cl 2

20

Concluso A realizao do experimento possibilitou aos envolvidos realizar e acompanhar a sntese dos complexos de cobalto de diferentes ligantes. A anlise e discusso dos resultados obtidos permitiu atravs de conceitos tericos explicar e caracterizar as propriedades dos produtos obtidos, tais como geometria, cor, entre outros e comparlas com caractersticas de complexos de cobre com diferentes ligantes. As teorias TLV, TCC e TOM servem para explicar essas caractersticas, inclusive as propriedades magnticas.

21

VI - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa, 5 Ed., So Paulo, Editora Edgard Blucher, Ltda, 2000. VOGEL, Arthur, et al; Qumica Analtica Quantitativa. Traduo de: Horcio Macedo. 5ed. Rio de Janeiro: LTC, 1992.

JONES, C.J. A qumica dos elementos dos blocos d e f. Traduo: Maria D. Vargas, Bookman, Campinas, 2002

22