1

TERMODI NMI CA A
(Mecni c a, Aer onut i ca y El ect r omecni c a)






APUNTES 2 Par t e




I . Eval uac i n de ent al p as y ent r op as a di st i nt as T y P. p. 2
II. Anlisis de la combusti n: Introduccin. Combustin de un hidrocarburo. Ajuste de ecuaciones
qumicas. Anlisis de humos. 1 ley aplicada a sistemas reactivos. Combustin ptima. 2 ley
aplicada a sistemas reactivos p.11
III. Anlisis Termodinmico de Procesos. Rendimiento exergtico. Grado de destruccin de
exerga. Ejemplos aplicados a SC, SAP y SAnoP p.34

IV. Introduccin a la Transmisin de Energa Trmica (TET) p.56








I ng. Cl audi o Tal adr i z Dr a. I ng. Mni ca Fer nndez Lor enzo

2

I. EVALUACION DE ENTALPAS Y ENTROPAS y FUNCIN DE GIBBS: Variacin con T y P


ENTALPIA Y ENTROPIA DE GASES IDEALES CON CALOR ESPECIFICO VARIABLE CON
LA TEMPERATURA
Los calores especficos a presin y volumen constante estn definidos por las expresiones:
p
p
T
h
c |
.
|

\
|
c
c
=
v
v
T
u
c |
.
|

\
|
c
c
=
siendo ambos funcin de estado
Sin embargo, para gases ideales se demostr que dependen slamente de la temperatura. Por lo
cual los diferenciales parciales pasan a ser totales
|
.
|

\
|
=
dT
dh
c
p
|
.
|

\
|
=
dT
du
c
v

A bajas presiones los gases reales tienen comportamiento de gases ideales, por lo cual sus calores
especficos se conocen como calor especifico de presin cero, c
P0
y c
v0
.
Las expresiones analticas se representan que muestran la variacin de de Cp con T son polinomios
de tercer grado
C
p0
=a +bT +cT
2
+dT
3
en kJ /kmol.K
Para calor molar se usa
p
c ; para calor especfico c
p
.
Los calores molares para varios gases se muestran en la TABLA 1 (p. 98) adjunta.
Los calores especficos ambientales, a 300 K, se muestran en la TABLA 2 (p. 98) adjunta.

1.1 ENERGIA INTERNA Y ENTALPIA EN FUNCIN DE LOS CALORES ESPECFICOS

Teniendo en cuenta las definiciones de c
p
y c
v
el clculo preciso de la variacin de Energa Interna y
de Entalpa se realiza con las integraciones
( )
}
= = A
2
1
v
1 2
dT T c u u u en kJ /kmol
( )
}
= = A
2
1
p
1 2
dT T c h h h en kJ /kmol
La integracin a veces es dificultosa. Para facilitar los clculos se han tabulado para varios gases los
valores de u y de h relativos a un cero tomado como Referencia. En las TABLAS de Keenan y Kaye
l a referencia es u = h = 0 para T = 0 K .(p. 102 y 113)
Las TABLAS que se adjuntan son: 4 aire; 5 nitrgeno; 6 oxgeno; 7 anhdrido carbnico; 8 monxido
de carbono; 9 Hidrgeno; 10 vapor de agua; 11 oxgeno monoatmico y 12 oxidrilo .(p. 101 y 112)
.
En la TABLA de aire (p. 99) son valores especficos por unidad de masa; en el resto son valores
mol ares (p. 101-112). Para la conversin mutua se toman los valores de la masa molecular en la
TABLA 3 adjunta.
1.2 CALCULO DE CAMBIOS DE ENTALPA UTILIZANDO LA FUNCIN QUE EVALUA LA
VARIACIN DE c
p
CON LA TEMPERATURA.


3
EJEMPLO N 1
Calcular la variacin de la entalpa para 1 kg de aire que se calienta a baja presin constante desde
300 K hasta 600 K, mediante los tres procedimientos siguientes:
a) calor especfico a 300 K
b) calor molar en funcin de T
c) la TABLA de gases de Keenan y Kaye.
Caso a):
De la tabla 2 se lee:
C
p
=1,005 kJ /kmol.K
Ah =c
p
(T
2
T
1
) =1,005x(600 300) =301.5 kJ /kg
Caso b)
En la tabla 1 se leen los valores de los coeficientes del polinomio:
=
p
c 28,11 +0,1967x10
2
T +0,4802x10
5
T
2
1,966x10
9
T
3

( )
( ) ( )
( )
kg / KJ 64 , 308
97 , 28
8941,35
h
kJ /kmol 71 , 59 52 , 302 54 , 265 8433 h
4
300 600
10 x 966 , 1
3
300 600
10 x 4802 , 0
2
300 600
10 x 1967 , 0 300 600 11 , 28 h
T
4
d
T
3
c
T
2
b
aT h
4 4
9
3 3
5
2 2
2
4 3 2
2
1
= = A
+ + = A

+ = A
|
.
|

\
|
+ |
.
|

\
|
+ |
.
|

\
|
+ = A

Caso c):
De la tabla 4 se lee
kJ /kg 83 , 306 19 , 300 607,02 h
kJ /kg 19 , 300 h
kg / kj 02 , 607 h
300
600
= = A
=
=



1. 5 CALCULO DE CAMBI O DE ENTALPA A PARTI R DE ESTADOS DE REFERENCI A
Las tablas de propiedades termodinmicas para vapores y gases ideales presentan los valores de la
energa interna, la entalpa y la entropa, referidos a un estado arbitrario de referencia para el cual son
iguales a cero.
Esta tcnica es satisfactoria para evaluaciones que busquen diferencias de las propiedades entre los
estados de la misma composicin, pues entonces los valores de las diferencia se cancelan. Sin
embargo, cuando ocurre una reaccin qumica algunos reactivos desaparecen, por lo cual ya no se
podrn calcular las diferencias entre los estados, el final y el inicial, para algunas de las sustancias
involucradas.
Corresponde entonces definir una base de referencia comn que sirva para cualquier sustancia. Se
ha convenido en elegir como estado estndar de referencia para sistemas reactivos el estado a 25 C (t
0

=298,15 K) y presin 1 atm (p
0
=0,101325 MPa), para el cual se le asigna el valor cero a la entalpa de
los elementos qumicos o sustancias simples en su estado qumicamente estable. Por ejemplo, en ese

4
estado estndar las formas estables del hidrgeno, oxgeno y nitrgeno son H
2
, O
2
y N
2
en estado
gaseoso, porque sa es su condicin estable a 25C y 1 atm (no son estables en esas condiciones H,
O y el N monoatmicos o N
2
lquido).
En estado estndar de referencia se puede tambin evaluar la entalpa para las sustancias
compuestas. La entalpa de un compuesto en su estado estndar de referencia es igual a su entalpa
de formacin, simbolizada por h
f
(especifica)
f
h (molar).
La entalpa de formacin es la energa liberada cuando el compuesto es formado a partir de sus
elementos, todos ellos permaneciendo a la temperatura T
0
y a la presin P
0
(de referencia). Esta
entalpa se encuentra simplemente midiendo el calor liberado-absorbido a P =P
0
y T =T
0
durante la
reaccin con la cual el compuesto se forma a partir de sus elementos.
Las distintas tablas pueden tener distintos estados de referencia (por ej. Tref=298K, 0K, 273,15K). La
entalpa molar de una sustancia en un estado distinto al estndar de referencia se encuentra
sumando h A , diferencia de entalpa sensible entre ese estado (T,P) y el de referencia (Tref =298K,
Pref=1atm, h
f
), a la entalpa de formacin, o sea
( ) ( ) ( ) | | h h P T h P T h h P T h f
ref ref
ref f A + = + =

, , ,
Se ve que la entalpa de una sustancia reactiva, est compuesta por

f
h ,asociada a la formacin de la
sustancia a partir se sus elementos, y h A , asociada con un cambio de estado a composicin constante.
Para determinar h A pueden usarse estados de referencia arbitrarios, ya que es una diferencia a
composicin constante. As por ejemplo, en tablas de vapor se toma T
ref
=273,16 K para la energa
interna de lquido saturado igual a cero, en las tablas de Gases de KEENAN &KAYE se toma h=0 para
T =0 K.
Qu entalpa tiene el CO
2
a 2500 K?. Se lee h=131290 kJ /kmol, pero a 298 K se lee h=9364
kJ /kmol, por lo cual h A =121926 kJ /kmol es la diferencia entre ambas. En consecuencia habr que
sumar ese h A al valor de

f
h =-393520 kJ /kmol ledo en la tabla 1.
O sea h(2500 K) =-393520 +121926 =271594 kJ /kmol
El valor negativo de la entalpa de formacin indica que para producirse el anhidrido carbnico a partir
del carbono y del oxgeno la reaccin ser exotrmica, es decir se libera calor, por lo cual el compuesto
tiene menor entalpa que los reactivos elementales.
-------------------------------------------------------0-----------------------------------------------------------------
EJEMPLO N 1
Calcular la entalpa de formacin del agua en estado vapor a 600 C y 1 atm mediante:
a) Con h A de las tablas de gases
b) Con h A del grfico de Bejan (grfico 1)

Caso a). Se usa la formula:
( ) ( ) ( ) | | h h P T h P T h h P T h f
ref ref
ref f A + = + =

, , ,
De la tabla de entalpas estndar de formacin, corresponde para el agua en
estado gas

f
h = - 241820 kJ /kmol, a 600C se lee 39754 mientras que a 298 K (25 C)
se lee 9904 kJ /kmol.
En consecuencia h A = 39754 9904 = 20850 kJ /kmol.
Finalmente h(600 C) = -241820 + 20850 = - 220970 kJ /kmol.

5

Caso b). Del grfico de Bejan para h A (grfico 1, p. 97) la temperatura de 873
K se lee 21 kJ /mol es decir, 21000 kJ /mol. En consecuencia ser
h(873 K) = -241820 + 21000 = - 220820 kJ /kmol
I. 3 CLCULO DE VARIACIONES DE ENTROPA PARA GASES IDEALES. ENTROPIA ABSOLUTA

Para la entropa, funcin de estado, tenemos el mismo problema que con la entalpa, al aplicarla
a sistemas reactivos (que modifican su composicin qumica). Deber asignarse un estado de
referencia comn para todas las sustancias involucradas.
Esto se logra acudiendo a la Tercera Ley de la termodinmica, que se refiere especficamente a
la entropa de las sustancias puras a la temperatura cero absoluta (0 K). Basado en observaciones
experimentales se establece que la entropa de una sustancia pura en estado cristalino es igual a cero
en el cero absoluto de temperatura.
Aquellas sustancias que no presentan un estado cristalino a esa temperatura tienen un valor
positivo de entropa en el cero absoluto.
La entropa relativa a ese estado de referencia T =0 K y P =P
0
=1 atm se denomina entropa
absoluta. A bajas temperaturas no depende de la presin, pero a altas temperaturas hay una
dependencia no slo con T sino tambin con P.
Se usa el smbolo ( ) T s

para denominar la entropa absoluta a P

0
=1 atm, por lo cual ser
posible disponer de tablas en funcin de T. En las tablas de vapor se adopta s =0 para lquido saturado
en el punto triple del agua o sea a 0,01 C y en la Tabla de Gases de KEENAN & KAYE se tiene s =0
para T =0 K.
En la tabla 1 se dan valores de

s a 25 C para varias sustancias.

Cuando se conoce la entropa

s a una presin de referencia P

0
y a una temperatura cualquiera,
es posible obtener el valor de s a otra presin y a otra temperatura por medio de

( ) ( ) ( ) ( ) | |
ref ref
T s P T s P T s P T s Pr , , , ,
0 0

+ =

El termino entre corchetes puede ser evaluado en el caso de gases ideales por medio de
|
|
.
|

\
|

0
P
P
ln R
con lo cual
( ) ( ) ideal) (gas ln ,
0

|
|
.
|

\
|
=
P
P
R T s P T s (ec. A)

6
en las cuales ( ) T s

es la entropa absoluta a la temperatura T y la presin P

0
, R es la constante
universal de los gases 8.314 kJ /kmol. K.
En las Tablas de Gas (Tablas 4-10, p. 102-113) se representa en funcin de la temperatura con
el smbolo s

s segn sean los valores en kJ /kg. K. kJ /kmol. K.respectivamente.

El Prof. A. Bejan presenta un grfico para varios gases en los que s puede leer directamente la
entropa absoluta en funcin de la temperatura (p. 96).
Es el Grfico 2 adjunto.
Si se trata de una mezcla de gases hay que tener en cuenta la componente la presin parcial a
la que se encuentra dicho gas. Entonces la entropa del componente k de la mezcla se evala a la
temperatura T de la mezcla y a la presin parcial P
k
, es decir ser ( )
k
k
P , T s .
Siendo P
k
=x
k
.P, con x
k
fraccin molar del gas k y P la presin total de la mezcla, tendremos
( ) ( )
|
|
.
|

\
|
=
0
k

k
k
k
P
P
ln R T s P , T s



EJ EMPLO N 2
Se comprime gas nitrgeno N
2
desde un estado inicial de 100 kPa y 17 C hasta un estado final de
600 kPa y 57 C. Determinar la variacin de entropa del gas por medio de etos procesos:
a) Con c
p
constante correspondiente a 300 K
b) Con c
p
variable con la temperatura
c) Con la TABLA de Gases.
Caso a):
Se lee para el N
2
a 300K c
p
=1,039 kJ /kg.K
La constante R del N
2
es R =0,2968 kJ /kg.K
K . kg / kJ 39754 , 0
100
600
ln 2968 , 0
290
330
ln 039 , 1
P
P
ln R
T
T
ln c s s
1
2
1
2
p 2 1
=
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=

Caso b):
Se lee =
p
c 28,9 0,1571x10
-2
T+0,8081x10
-5
T
2
-2,873x10
-9
T
3

Integrando entre T
1
y T
2
sale:
( ) ( )
( ) ( )
3
T T
d
2
T T
c T T b T ln T ln a s s
3
1
3
2
2
1
2
2
1 2 1 2

2

+

+ + =
Resultando
76052 , 3 s s

2
= kJ /kmol.K y por kg ser

7
K . kg / kJ 39755 , 0
6 ln 2968 , 0
013 , 28
76052 , 3
s s
1 2
=
=


Caso c):
De Tablas se lee s a 330 K =194,459 kJ /kmol,K
s a 290 K =190,695 kJ /kmol,K
( )
39742 , 0 6 ln 2968 , 0
013 , 28
695 , 190 459 , 194
s s
1 2
=

= kJ /kg.K
EJ EMPLO N 3
Calcular la entrop a absoluta del anh drido carbnico para los estados
a) 1500 K y 1 atm.
b) 1500 K y 0,12 atm.
Usando en ambos casos la Tabla de Gases y el Grfico de Bejan.
Caso a
1
:
Se aplica
( ) ( )
|
|
.
|

\
|
=
0
k

k
k
k
P
P
ln R T s P , T s
De la tabla de Gases para CO
2
se lee

( )
( ) atm. 1 P ser por
1
1
ln R 114 , 292 atm 1 , 1500 s
K . kmol / kJ 114 , 292 1500 s
0

= |
.
|

\
|
=
=

donde K kJ /kmol. 314 , 8 R =
Luego ( ) K kJ /kmol. 114 , 292 atm 1 , 1500 s =
Caso a
2
:
Con grfico de Bejan, se lee directamente
( ) K kJ /kmol. 114 , 292 atm 1 , 1500 s

=
Caso b
1
:
Con Tabla de gases para CO
2
a 1500 K y P =0,12 atm ser

( ) ( )
( ) ( )
K kJ /kmol. 234 , 294
120 , 2 114 , 292 12 , 0 ln . 314 , 8 114 , 292
1
o,12
ln 314 , 8 atm 1 , 1500 s atm 0,12 ; 1500 s

=
= =
|
.
|

\
|
=

Caso b
2
:
Con grfico de Bejan
( ) K kJ /kmol. 12 , 294 120 , 2 292 atm 0,12 ; 1500 s = + =

8
El error porcentual que se comete entre a) y b) por despreciar la presin parcial del gas
considerndolo como si estuviese a presin atmosfrica es del orden del 0,7 %, bastante bajo como
para evitarse el clculo exacto en evaluaciones prcticas.
1. 4 PROCESOS I SOENTROPI COS DE GASES I DEALES

Para gases ideales, las evoluciones adiabticas y reversibles (isoentrpicas) y que con la condicin
de c
p
constante (no variable con T) se cumplen ecuaciones aproximadas a saber:
( )
( )
. cte TV . cte TP . cte PV
1 - k
k
k - 1
k
= = =
Ahora, de las tablas de gases es posible obtener valores ms precisos, que tengan en cuenta la
variacin de los calores especficos con la temperatura. En efecto siendo s
2
-s
1
=0 en la ecuacin A,
ser
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
+ =
|
|
.
|

\
|
=
1
2
1

2
1
2
1

2
1
2
1

2
ln
ln
ln 0
P
P
R s s
P
P
R s s
P
P
R s s

Para evitar clculos tediosos y reiterativos se crean dos nuevas funciones asociadas a los procesos
isoentrpicos. A partir de la ecuacin anterior
( )
1 r
2 r
R
s
R
s
R
s s
1
2
P
P
e
e
e
P
P

2
1

2
= = =


Definindose as la presin relativa
R
s
r

e P =
P
r
es una cantidad adimensional (no es una presin reducida) que depende slo de la temperatura
por lo que se puede tabular junto a las otras funciones en la TABLA 4 del aire.
Entonces es posible, teniendo definido el estado inicial y una de las variables del estado final, obtener
con precisin la variable restante final como puede verse en el siguiente ejemplo.
EJ EMPLO N 4
En una expansin isoentrpica de aire se tiene T
1
=750 K; P
1
=200 kPa. Obtener la presin final P
2

por medio de
a) la tabla de gases
b) ecuacin aproximada a c
p
=cte.

Con T
1
=750 K sale de la tabla P
r1
=37,35 y con T
2
sale P
r2
=1,386. Luego
42 , 7
35 , 37
386 , 1
200
P
P
P P
1 r
2 r
1 2
= = = kPa
Con la ecuacin aproximada:

9
( )
09 , 8
300
750
200
T
T
P P
4 , 0
4 , 1
k 1
k
2
1
1 2
= |
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

kPa
Si nos dieran relaciones entre volmenes conviene definir otra cantidad, el volumen especfico
relativo

P
T
v
r
r
=
1 r
1
2 r
2
2 r x 1
1 r x 2
1
2
P
T
P
T
P T
P T
v
v
= = y en definitiva
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
1 r
2 r
1
2
v
v
v
v
formula que permite calcular v
2
a partir de T
1
,v
1
y T
2
.

-------------------------------------------------------0---------------------------------------------
I .5 FUNCI ON DE GI BBS MOLAR
La funcin de GIBBS molar muy utilizada en qu mica se define como

s T h g =
Debe notarse que la diferencia

s T h g g A A =

2 1


El cambio de la funcin de Gibbs, equivale a la diferencia de la funcin exerg a
() cuando se despreci an l a vari aci n de energ a potenci al y ci nti ca.
Para sistemas reactivos, se asignan los valores de la funcin de GIBBS de la
misma manera que para la entalp a.
La funcin de GIBBS de los elementos simples en un estado estable tiene valor
cero en el estado estndar de referencia o sea a P
0
= 1 atm y T
0
= 25 C.
Igualmente, la funcin de GIBBS de formacin de un compuesto es igual al
cambio en la funcin de GIBBS para la reaccin en que el compuesto se forma a partir
de sus elementos. Para otro estado distinto al estndar el valor de dicha funcin se
obtiene sumndole a la funcin de GIBBS de formacin f g

el cambio en la funcin de
GIBBS g A entre el estado estndar y el estado de inters.
( ) ( ) ( ) | | g f g P , T g P , T g f g P , T g

0 0

A + = + =
y el valor de g A ser

10
( ) ( ) ( ) ( ) ( )|
.
|

\
|
= A
0 0

0 0 0
P , T s . T P , T s . T P , T h P , T h g
Si fuera una mezcla gaseosa ideal habra que calcular
k
g con la presin parcial del componente
k, llamndola funcin de GIBBS parcial molar. Los valores de f g

para algunas sustancias se pueden

leer en la Tabla 1 adjunta (p. 96).

11
I I . ANALI SI S DE LA COMBUSTIN
II.1 INTRODUCCIN

Combustin es la oxidacin de un combustible con desprendimiento de cal or. Es una reaccin
qumica exotrmica que tiene lugar entre los elementos componentes del combustible y el oxgeno.
Frecuentemente el oxgeno se obtiene del aire ambiente.
Para los clculos tcnicos se considera el aire constituido slo por dos gases:
21% en volumen es Oxgeno y el resto (79%) es Nitrgeno.
El Nitrgeno es un gas inerte, no interviene en la reaccin qumica, sino que acompaa a los reactivos
y a los productos. Por cada kmol de O
2
entran siempre 79/21 =3,76 kmoles de N
2
. Si entre los
elementos del combustible hay N
2
, dicha cantidad habr que sumarla a la que proviene del aire para
obtener la cantidad total de N
2
en los productos.
Los elementos que comnmente estn presentes en los combustibles son: el carbono , el hidrgeno
(H
2
), el azufre (S), el oxgeno (O
2
), el nitrgeno (N
2
), adems de la humedad (H
2
O).
Las tres reacciones bsicas para esos elementos son:
C + O
2
= CO
2

Masa 12 32 44 kg
1 1 1 (kmoles)

H
2
+ O
2
= H
2
O
2 16 18
1 0,5 1

S + O
2
= SO
2

32 32 64
1 1 1


Ya que los valores obtenidos a partir de las masas molares en kg / k,mol son:
De carbono 12 De azufre 32 De anhdrido carbnico 44
De oxgeno 32 De nitrgeno 28

La combustin se denomina completa cuando todo el carbono del combustible se convierte en CO
2
,
todo el hidrgeno en agua y todo el azufre en SO
2
. A veces, cuando hay poco aire disponible o cuando
la mezcla combustible-comburente no es ntima ni homognea, una parte del carbono se quema
formando monxido de carbono (CO), o una parte del hidrgeno no alcanza a reaccionar, y en estos
casos la combustin se denomina incompl eta. En los productos se encontrar CO e H
2
.
El agua formada en la combustin puede estar en estado vapor o lquido, dependiendo de la
temperatura que tienen los productos al salir de la cmara de combustin. Este agua proviene tanto de
la reaccin del H del combustible con el oxgeno como la cantidad de humedad a que tenga el
combustible.
PODER CALORIFICO SUPERIOR E INFERIOR
Hay dos procesos de combustin extremos: el isotrmico y el adiabtico. En el isotrmico, para que
los productos salgan del hogar a T
0
, temperatura del medio ambiente igual a la temperatura que tenan
al entrar, es menester eliminar todo calor generado en la reaccin qumica. As se define el Poder
Calorfico. Es la cantidad de calor que genera 1 kg de combustible quemado en forma completa con los
productos a la misma temperatura que los reactivos. Normalmente esa temperatura se toma 25 C o
sea T
0
=298 K.
Hay dos valores de dicho Poder calorfico : si el agua producida permanece como vapor se tendr el
P:C:I:,Poder Calorfico Inferi or, Hi.

12
Si el agua se condensa, aumentar el calor cedido al medio y se tendr el P:C:S:, Poder Calorfico
Superior, Hs.
La diferencia entre ambos es el calor de condensacin del agua formada por la combustin del
hidrgeno h y la presencia de la humedad a.
En la tabla 2 (p. 95) se pueden leer el PCI y el PCS de varios hidrocarburos.


II.2 AJUSTE DE ECUACIONES QUMICAS DE COMBUSTIN
Un caso sencillo aunque de poca aplicacin en el campo de la Termodinmica Tcnica es el
correspondiente a la reaccin de combustin de un hidrocarburo con oxgeno puro.
Analicemos el caso de la reaccin de combustin del propano (C
3
H
8
) con el oxgeno
puro. Para equilibrar la reaccin consideramos que el nmero de moles de tomos de
cada elemento que reacciona debe ser igual al nmero de tomos de ese elemento en
los productos:

C
3
H
8
+ aO
2
bCO
2
+ cH
2
O [1]

Balance para el C 3 = b

Balance para el H 8 =2 x c c = 4

Balance para el oxgeno 2= 2b + c 2 = 2x3 + 4 =10 a=5

resultando

C
3
H
8
+ 5
2
3CO
2
+ 4H
2
O [2]

Sin embargo por cuestiones de costo y disponibilidad en la prctica no se utiliza
ox geno puro sino que se emplea aire.
Cons i der emos ahor a l a combust i n compl et a y est equi omt r i ca del oct ano con
ai r e

C
8
H
18
+O
2
+3,76 N
2
=y CO
2
+z H
2
O +3,76 N
2

Los coeficientes estequiomtricos x, y, z, se obtienen planteando balances de los elementos a
izquierda y derecha de la ecuacin qumica:
Para carbono 8 =y y =8
Para hidrgeno 18 =2 z resolviendo z =9
Para oxgeno 2 =2 y +z =8 +4,5 =12,5

C
8
H
18
+12,5 O
2
+3,76.12,5 N
2
=8 CO
2
+9 H
2
O +3,76.12,5 N
2



React i vos en exceso y def ect o y c ompues t os i ner t es
Es necesario considerar que en las reacciones de combustin que se analizan desde
el punto de vista tecnolgico interesa tambin incluir los compuestos inertes. El N
2,

por ejemplo, no interviene en la reaccin, pero es conveniente tenerlo en cuenta ya
que lo que ingresa a una caldera o un horno, por ejemplo, es aire y no oxgeno puro.
Este nitrgeno se calentar con el calor liberado por la combustin y luego ser
eliminado por la chimenea. De la misma forma debe considerarse que si la cantidad

13
de oxgeno que ingresa est en exceso dicho exceso tambin ser calentado y
eliminado. Adems, frecuentemente, parte del combustible no se combustiona
totalmente y se convierte en CO. Esto trae dos inconvenientes, la contaminacin
ambiental y la reduccin de la eficiencia ya que la entalp a que se libera al
combustionar el propano para formar CO es mucho menor que la liberada para formar
CO
2
.
La ecuacin de combustin que interesa para los fines ingenieriles es por lo tanto ms
compleja que la vista previamente para el caso del propano con ox geno puro.
Para comprender las ventajas de utilizar un ajuste sistemtico de las ecuaciones
consideremos el ejemplo siguiente:
EJ EMPLO
En una cmara de combust i n ent ra 0.05 kg/ mi n de propano l qui do (C
3
H
8
) a 25 C y
reacci ona con ai re.
Anal i cemos di st i nt os casos:
a) reaccin completa con la cantidad estequiomtrica de aire
b) reaccin completa con exceso de aire
c) reaccin incompleta con defecto de aire
d) reaccin incompleta con exceso de aire

Calculemos luego
e) la relacin A/C
f) la composicin porcentual volumtrica de los humos.
a) la reaccin de combustin completa con la cantidad estequiomtrica de aire

Debe considerarse que la composicin molar aproximada del aire es 1 mol de O
2
por cada 3,76
moles de N
2
.
C
3
H
8
(l) + a
t
(O
2
+ 3,76 N
2
) 3 CO
2
+ 4 H
2
O + 3,76 x a
t
N
2


Balance para el O 2 x a
t
= 3 x 2 + 4
como en el caso anterior a
t
= 5

C
3
H
8
(l) + 5 (O
2
+ 3,76 N
2
) 3 CO
2
+ 4 H
2
O + 3,76 x 5 N
2


b) la reaccin de combustin es completa con un exceso de aire del 50%

5 mol x (1 + 0.5) = 7,5 mol

Si la combustin fuera completa, en presencia de aire en exceso quedar a ms
nitrgeno y ox geno en los productos.

C
3
H
8
(l) + 7, 5 (O
2
+ 3,76 N
2
) 3 CO
2
+ 4 H
2
O(g) + 3,76 x 7. 5 N
2
+ f O
2
2 x 7, 5= 3 x 2 + 4 + 2 x f
f= 2,5

C
3
H
8
(l) + 7, 5 (O
2
+ 3,76 N
2
) 3 CO
2
+ 4 H
2
O(g) + 3,76 x 7. 5 N
2
+ 2,5 O
2
c) la reaccin de combustin se realiza con un defecto de aire del 20%

En el anlisis de las combustiones hay que considerar tambin el caso donde se queme el
combustible con una cantidad menor que la estequiomtrica. En este caso, llamado con defecto de
aire, la combinacin del hidrgeno con el oxgeno est ms favorecida que la del carbono con el
oxgeno, razn por la cual la totalidad del H
2
del combustible se quemar en forma total. Estando el
oxgeno en defecto, no quedar oxgeno suficiente para la combustin completa del carbono y se
formar CO. La consecuencia es que en los humos, habr una mezcla de CO
2
y CO.

14
Para determinar ambas cantidades hay que recurrir a un balance de masas, teniendo en cuenta que
en toda reaccin qumica las masas de las especies atmicas se conservan (continuidad de la masa).
Veamos un ejemplo numrico. Se quema propano, con 80% del aire terico, o sea con un defecto del
aire del 20%.
Primero escribimos la reaccin estequiomtrica

2 2 2 2 2 8 3
N 76 , 3 5 H 4 CO 3 76 , 3 5 5 x O N x O H C + + = + +

ya sabemos que la cantidad de agua formada ser la misma que en el caso de
combustin con la cantidad de aire estequiomtrica, por lo cual la ecuacin de
combustin con defecto del 20% ser:

( ) ( ) ( )
2 2 2 2 2 8 3
N 8 , 18 8 . 0 H 4 CO b CO N 8 , 18 8 , 0 O 5 8 . 0 x O a x x H C + + + = + +

en la cual los 4 moles de O
2
son el 80% de los moles terico.
Para determinar las dos incgnitas a y b, se procede con dos balances de masa:
Balance de C: 3 =a +b
Balance de O
2
: 2 x 4 =a +2b +4

Resolviendo se obtiene a = 2; b = 1 con lo que la ecuacin con defecto de aire ser:

2 2 2 2 2 8 3
N 04 , 15 O H 4 CO CO 2 N 15,04 O 4 H C + + + = + +


d) la reaccin de combustin con 50 % de aire en exceso es incompleta, slo 90 % de carbono se
transforma en CO
2
y el resto en CO

An cuando se adicione un exceso de aire (50%) es probable que parte del
combustible no reaccione totalmente, por lo que el caso ms general es:

C
3
H
8
(l) + 7. 5 (O
2
+ 3,76 N
2
) d CO
2
+ e CO+ 4 H
2
O(g)+ 3,76 x 7. 5 N
2
+ f O
2

Para calcular d, e y f utilizamos nuevamente los balances:
Balance para el C 3 = d + e
Como sabemos que el 90 % del carbono se transforma en CO
2

0.9 x 3 = d = 2,7 e = 3 2,7 = 0.3

Balance para el O 2 x 7,5 = 2 x 2,7 + 0,3 + 4 + 2f

f = [15 9,7]/2 = 2,65
C
3
H
8
(l) + 7. 5 (O
2
+ 3,76 N
2
) 2. 7 CO2 + 0. 3 CO + 4 H
2
O + 28.2 N
2
+ 2, 65 O
2


e) Clculo de la relaci n aire/combusti ble y flujo de aire.
. e1) Cl cul o para el caso del propano
Una relacin muy til es la que existe entre la masa del aire y la del combustible que
reaccionan. Para calcular la relacin aire/combustible debemos calcular cunto aire
ingresa por mol de propano. Podemos considerar que la masa promedio de un mol de
aire es de 29 kg y entonces calcular para el ejemplo anterior:
masa de aire = (7,5 moles x (1 + 3,76)) x 29 kg = 1035,3 kg
1 kmol de propano 1 kmol de propano 1 kmol de propano

masa de 1 kmol de propano = 44 kg


15
La relacin aire combustible AC

=
masa de kmoles de aire
masa 1 kmol de propano
=
23,53 kg de aire
kg propano
AC


Si sabemos cul es el flujo de combustible que ingresa podremos calcular el flujo de
aire necesario ya que:

=
flujo de aire
flujo comb
AC flujo de aire =AC x flujo comb =23,53 x 0,05 kg aire/min


flujo de aire= 1,18 kg aire/min
e2) Cl cul o para el caso del octano
(ver reaccin qu mica en el tem ajuste de ecuaciones qu micas)
A partir de la reaccin qumica estequiomtrica de combustin completa, se pueden obtener los
siguientes valores significativos para la combustin de un hidrocarburo.

Volumen de aire mnimo A
0
, en m
3
normales. (volumen a 0 C y 1 atm de presin), recordando por la
ley de Avogadro que 1 kmol de cualquier gas ideal a 0 C y 1 atm ocupa un volumen de 22,4 m
3
. Ser
entonces
N de kmoles del aire =12,5 +12,5.3,76 =59,5 kmoles
A =59,5.22,4 =1332,8 m
3
de aire mnimo en condiciones normales (n)

De aqu se deduce la relacin A/C en masa, pues sabiendo que la masa molar promedio del aire es
de 28,97, se tendr:
masa del aire =28,97.59,5 kg
masa de octano =su masa molar =8.12 +1.18 =114 kg
Relacin A/C|m =28,97.59,5/114 =15,1

Si quisiramos la relacin A/C en volumen, conociendo los Ns de kmoles de aire y octano A/C|v =
kmoles de aire/kmoles de comb.=59,5/1 =59,5
Otro valor necesario es el volumen mnimo de los productos de combustin o volumen mnimo de
humos; en m
3
(n)/ kmol de comb.
V
0
=vol.mnimo de humos =(kmoles de humos/kmol de comb.) 22,4 m
3
(n)
Caso del octano ser: la suma de los nmeros de moles de los productos por 22,4 m
3
:
V
0
=(8+9+3,76.12,5).22,4 =64 x .22,4 =1433,6 m
3
(n) donde vemos que el N de kmoles de los
humos es 64.
Para obtener la masa mol ar media de la mezcla de gases que son los humos, recordamos que:
M
h
=E x
i
.M
i
, siendo x
i
la fraccin molar de cada componente, es decir x
c02
=8/64, x
H2O
=9/64, etc.
M
h
=8. x 44/ 64 + 9.x 18/64 + 3,76.x 12,5. x 28/64 =28,59, valor muy prximo a la masa molar del
aire, razn por la cual a veces se toman los humos con las mismas propiedades del aire.

f) Clculo de la composicin porcentual volumtri ca de los humos
Es til conocer cul ser la composicin porcentual de los gases que salen por la
chimenea.
Asumiendo un comportamiento ideal de los gases, su volumen ser proporcional al
nmero de moles de los mismos. Para el ejemplo d considerado anteriormente:

16
Nmero total de moles de productos:
(2,7 + 0,3 + 4 + 28.2 + 2,6) moles = 37,85moles

% de CO
2
=2,7/37,85 x 100 =7,1 %

% de CO =0,3/37,85 x 100=2,6 %

% de H
2
O(g) =4/37,85 x 100 =10,6 %

% de O
2
=2,65/37,85 x 100 =7,0 %

% de N2=28,2/37,85 x 100=74,5 %





CALCULO DE LA CANTI DAD M NI MA DE AIRE NECESARI O PARA LA COMBUSTI N
A PARTI R DE LA COMPOSI CI N PORCENTUAL ELEMENTAL DEL COMBUSTI BLE.
Un clculo muy importante es el de la cantidad de aire que se necesita en la combustin. Si sta es
completa se obtiene la cantidad aire mnima o terica en base a las tres reacciones bsicas de
combustin de los elementos. Si el combustible es un carbn y se dispone del anlisis qumico
elemental, la frmula del clculo se deduce as, teniendo en cuenta que la composicin del aire en masa
es 23% de oxgeno y 77% de nitrgeno y que:

C + O
2
CO
2

12 kg + 32 kg 44 kg y por lo tanto


Por cada kg de carbono se necesitan 32/12 kg de O
2
o sea 32/(120,23) kg de aire, es decir, 11,6 kg
de aire.
Y de forma similar:
H
2
+ O
2
H
2
O
2 kg +16 kg 18 kg

Por cada kg de hidrgeno se necesitan 16/2 kg de O
2
sea 16/(20,23) kg de aire, es decir, 34,8 kg
de aire.
Y S + O
2
SO
2

32 kg + 32 kg 64 kg

Por cada kg de azufre se necesitan 32/32 kg de O
2
sea 1/0,23 kg de aire, es decir, 4,35 kg de
aire.
Entonces, para un carbn cuya composicin gravimtrica en tanto por uno sea c%,s%,h%,n%,o%,
a%:
c de carbono h de hidrgeno o de oxgeno
s de azufre n de nitrgeno a de agua

se necesitar una cantidad mnima de aire igual al total necesario para hacer reaccionar al C, H y S (de
acuerdo a los clculos previos) descontando la cantidad de oxgeno de combustible.

(11,6 c + 34,8 (h o/8) + 4,35 s) kg por cada kg de combustible.
Se considera que parte del H reacciona con el oxgeno del combustible formando agua y como cada
kg de H se combina con 8 kg de oxgeno se descuenta 0/8 de la cantidad de hidrgeno ya que dicha

17
cantidad no necesitar de aire fresco, ya que se supone que reaccionar con el oxgeno del
combustible.
La frmula deducida proporciona la llamada relacin A/C, relacin aire/combustible en masa. A ttulo
de ejemplo y orden de magnitud sea una antracita tpica: Su anlisis es;
c =0,85; h =0,03; o =0,0012; n =0,011; s =0,008. Calculamos A/C para dicha mezcla y obtenemos:
A/C =10,9




II.3 ANALISIS DE HUMOS


El consumo de combustible de un equipo en funcionamiento es fcil medirlo, pero el del aire es
bastante dificultoso, por lo cual, para conocer las relaciones A/C (aire/combustible) y otros parmetros
importantes de la combustin realizada, se recurre al anlisis de los gases producidos, en especial al
que se determina volumtricamente. Un dispositivo actualmente casi en desuso pero de gran inters
conceptual es el aparato absorbedor de ORSAT.



En este aparato se hace pasar un volumen medido de humos a travs de distintos frascos con
soluciones qumicas cuyo fin es retener alguno de los componentes de los humos. En el frasco A hay
Hidrxido de Potasio que absorbe el CO
2
; en el B hay una solucin de Acido Piroglico que absorbe el
O
2
y en el C hay Cloruro Cprico que absorbe el CO. Con las vlvulas de B y C cerradas se hace
circular a los humos y se retendr primero el CO
2
. Se repite el procedimiento con la vlvula C cerrada y
se retendr el O
2
y por ltimo, el CO. Este anlisis volumtrico es sobre base seca, o sea que el agua
formada en la combustin no aparece en el anlisis, ya que como se hace a temperatura ambiente, muy
por debajo del punto de roco, la condensacin del agua se produce antes de entrar los humos al
aparato.
El anlisis nos da porcentajes (en volumen) de CO
2
, de O
2
y de CO presentes en los humos, siendo
por lo explicado porcentajes sobre el total de humos secos.
A partir de esta informacin y contando con el balance de masas como instrumento, es fcil obtener el
porcentaje de exceso de aire con que se realiz la combustin.
Sea un octano que dio el siguiente anlisis de sus humos: % de CO
2
= a, % de CO = b,
% de O
2
= c.
La ecuacin real, para 100 kmoles de gases secos, debe requerir z kmoles de octano, x kmoles de
O
2
, y kmoles de H
2
O. Por lo cual ser:
zC
8
H
18
+xO
2
+3,76 xN
2
=aCO
2
+bCO +cO
2
+yH
2
O +3,76 xN
2

Balance de carbono 8z =a +b
Balance de hidrgeno 18z =2y
Balance de oxgeno 2x =2 +b +2c +y


18
Se calculan las tres incgnitas z, x e y, y se dividen los coeficientes estequiomtricos por z,
reduciendo la ecuacin para solo 1 kmol de combustible. El N de kmoles de oxgeno ser x/z, y a esto
se lo divide por 12,5 (oxgeno mnimo), obtenindose as el coeficiente n de exceso de aire
n =A
r
/ A
0
=O
2
real / O
2
mn =x / 12,5.z
Y de aqu n =1 +e e =n 1



Ejemplo:
Se quema propano con aire en exceso tal que el anlisis de combustin hecho por el ORSAT nos da
CO
2
: 11,5% O
2
: 2,7% CO : 0,7% Cul es el exceso de aire?
Tomamos 100 moles de gases secos para la base de clculo. Entonces el % de N
2
deber ser 100 -
(11,5 +2,7 +0,7) =85,1% o sea 85,1 moles. La ecuacin qumica puede ser escrita as:

O H b N 1 , 85 O 2,7 CO 7 , 0 CO 5 , 11 N a 3,76 O a H C x
2 2 2 2 2 2 8 3
+ + + + = + +


y los balances nos dan as :

16,2 b sea o b 2,7 2 0,7 11,5 2 22,65 2 O De
4,07 x que lo por 0,7 11,5 3x C De
22,65 a que lo por 85,1 a 3,76 N De
2
2
= + + =
= + =
= =


La reaccin total real estar representada, para 100 moles de humos secos, por

2 2 2 2 2 2 8 3
N 1 , 85 O 2,7 O H 16,2 CO 7 , 0 CO 5 , 11 N 1 , 85 O 65 , 22 H C 07 , 4 + + + + = + +


Dividiendo los coeficientes por 4,07 tendremos los moles de cada componente por mol
de combustible. Si en la terica se necesitaban 5 moles de O
2
y en la real se detectan
22,65/4,07=5,57 moles, se tendr como coeficiente de exceso 1,11 (5,57/5 = 1,11) y
como exceso de aire e = 11% .


PUNTO DE ROCIO DE LOS HUMOS
La presencia de vapor de agua como componente de los humos no trae mayor problema si los gases
se mantienen a temperaturas superiores a la de condensacin del agua. Pero si se enfran hasta la
temperatura en que comienza a condensarse el vapor, se obtendr agua lquida, la cual con los
compuestos de azufre dar cido sulfrico, con la siguiente corrosin de las partes metlicas no
protegidas de los equipos.
cul es la temperatura de roco? Si tratamos a los humos como una mezcla de gases permanentes y
vapor de agua, tendremos que al enfriar a presin constante, se llegar a una temperatura en que la
presin parcial del agua en la mezcla ser superior a la de saturacin; en ese momento aparecen las
gotas lquidas. En el diagrama TS lo vemos as:

19


El punto R nos da la temperatura de roc o. Todo ser cuestin de conocer la presin
parcial del vapor de agua. Admitida la hiptesis de gases perfectos, las presiones
parciales, por la ley de Dalton, se calculan as:
t v v
p x p =
(*) siendo
v
x
la fraccin molar del vapor y
t
p
la presin total.
Conocida la presin del vapor podemos obtener la temperatura de roco de las Tablas de vapor
saturado.
Concluimos entonces que si los productos gaseosos se enfr an a presin
constante, el vapor de agua empieza a condensar en el momento en que alcance la
temperatura de roc o de los humos.
La temperatura de roc o de los humos se define como la temperatura de
saturacin del agua a la presin parcial en que se encuentra en los humos.
Luego con P
t
= presin total y x(agua) = fraccin molar del agua en los humos,
tendremos una presin parcial del vapor de agua calculable con (*)

Hay que evitar que los humos se enfren por debajo de esta temperatura, ya que la condensacin
produce cidos corrosivos, como el H
2
SO
4
, adems de la facilidad para corroerse por humedad.

EJ EMPLO
El anlisis ORSAT (en base seca) de los productos de una combustin de Metano
(CH
4
) dio los siguientes valores
CO
2
=9,7 % CO =0,5 % O
2
=2,95 % N
2
=resto
Determinar:
a) El exceso de aire.
b) La reaccin AC (en volumen).
c) La relacin AC (en masa).
d) La temperatura de roco de los humos, siendo la presin total de la mezcla de
1 atm.
En base a 100 kmoles de productos secos se tendr la siguiente ecuacin qumica real.
z.CH
4
+x.O
2
+3,76.x.N
2
=9,7 CO
2
+0,5 CO +2,95 O
2
+y.H
2
O +3,76.x.N
2


Por balances del C, del H
2
y del O
2
se despejan las incgnitas x, y, z.

Del C z =9,7 +0,5 z =10,2
Del H
2
4z =2y y =20,4
Del O
2
2x =2(9,7) +0,5 +(2,95)2 +y x =23,1

Queda entonces

10,2.CH
4
+23,1.O
2
+86.85.N
2
=9,7 CO
2
+0,5 CO +2,95 O
2
+20,4.H
2
O +86,85.N
2


Se la reduce a 1 kmol de CH
4
o sea se la divide por 10,2

CH
4
+2,26.O
2
+8,51.N
2
=0,95 CO
2
+0,05 CO +0,29 O
2
+2.H
2
O +8,51.N
2


20

A su vez la ecuacin terica o estequiomtrica es

CH
4
+2.O
2
+7,52.N
2
=CO
2
+2.H
2
O +7,52.N
2


Por lo cual se deduce que el coeficiente de exceso de aire ser
13 , 1
2
26 . 2
A
A
n
0
r
= = = o sea e =(n-1) =0,13 o sea e =13%
a) La relacin AC en volumen ser
( )
( )
( )
AC 78 , 10
2 , 10
85 , 86 1 , 23
. Comb n
aire n
= =
+
=
b) La relacin AC en masa, con M(aire) =28,97 y con M(Metano) =16,043
46 , 19
043 , 16
97 , 28
. AC AC = =
c) Se debe calcular la fraccin molar del H
2
O en los humos
( ) ( ) 1694 , 0
4 , 120
4 , 20
agua x luego 4 , 20 agua n
4 , 120 85 , 86 4 , 20 95 , 2 5 , 0 7 , 9 n
i
= = =
= + + + + =

La presin parcial del agua es P
vs
=x(agua).P
tot.
=0,1694 atm
De la tabla del vapor de agua saturado se lee para P =0,1694 atm =0,017164 MPa
t
r
=58 C =temp.de roco de los humos








EXCESO DE AIRE OPTIMO TENOR DE AIRE
Cuando la combustin es completa el carbono se quema totalmente como CO
2
, desprendiendo cada
kg aprox. 7830 kcal de calor. Si es incompleta una parte de l producir CO, desprendiendo slo 2200
kcal, es decir 3,5 veces menor. Adems de este gravsimo inconveniente el monxido de carbono es
nocivo para la salud humana resultando un contaminante atmosfrico inadmisible.
La combustin incompleta se evita mezclando muy ntima y homogneamente el aire con el
combustible para lograr mayor superficie de reaccin.
Por ello es conveniente inyectar un exceso de aire, es decir algo ms de aire de lo que indica la
reaccin mnima. As cada molcula de carbono tendr mayor probabilidad de encontrarse rodeada con
el oxgeno necesario para quemar completamente. No obstante esto, nunca se logra la reaccin
completa y algo de CO y de H
2
no quemado pasa a los humos.
En consecuencia podemos detectar dos tipos de prdida de energa en los humos: una, llamada
prdida por calor sensible es simplemente la entalpa que se llevan los humos a la atmfera y que
ser mayor cuanto mayor es su temperatura y el volumen de humos producidos; la otra, llamada
prdida por calor latente, proviene de la presencia de combustible no quemado y es mayor cuanto
ms CO y H
2
hay en los humos.
Esto quiere decir que la prdida sensible aumenta con el exceso de aire ya que al crecer ste crece
el volumen de los humos desprendidos, mientras que la prdida latente disminuye con el exceso de
aire, ya que a mayor exceso de aire, menor produccin de CO.

21




La suma de estas dos funciones pasar por un mnimo, es decir, es la prdida mnima, la cual se
corresponde a un determinado exceso de aire, por cuya razn, dicho exceso ser el exceso ptimo.
Cada combustin tendr su exceso ptimo, dependiendo de una gran cantidad de factores, por
ejemplo el tipo de hogar, su configuracin geomtrica, los quemadores, el grado de turbulencia, las
entradas de aire, etc. El exceso de aire ser mayor para quemar combustibles slidos, un poco menor
para los slidos pulverizados, menor an para los lquidos y gaseosos, con los cuales es ms factible
mejorar la mezcla ntima entre partculas del combustible y del comburente.
Para encontrar el punto ptimo de trabajo se hacen ensayos variando la relacin A/C y se determina
para cada uno el porcentaje de CO
2
en los humos. El punto ptimo, con su exceso de aire ptimo,
coincide con el que da el mayor contenido de CO
2
. Por eso es tan importante acoplar en los hogares un
analizador continuo de CO
2
, cuya lectura permitir mantener el fuego en condiciones ptimas.
Toda combustin real tendr un exceso de aire. Para su conocimiento es menester definir:
A
R
, volumen real de aire, en m
3
(n)/ kmol de comb.
A
0
, volumen mnimo de aire, en m
3
(n)/ kmol de comb.
V
h
, volumen real de humos, mezcla de humos puros y aire en exceso
V
0
, volumen mnimo de humos, llamados tambin humos puros.

Estos tres coeficientes son importantes:
Exceso de aire: e, en % o en tanto por uno
Coeficiente de exceso de aire, e
Tenor de aire, e
a
, llamado tambin grado de dilucin del aire en los humos.

e =(A
r
A
0
) /A
0
=A
r
/A
0
1 =n 1
n =A
r
/A
0
n =1 +e
w
a
=e.A
0
/V
h
=e.A
0
/(V
0
+e.A
0
)

El tenor de aire e
a
da cuenta de la proporcin que hay de aire en exceso con respecto al volumen
total de humos.
Como ya vimos, la ecuacin qumica real de la combustin del hidrocarburo, ser distinta a la mnima
o terica ya vista, pues en los productos va a aparecer ahora un nuevo componente: el oxgeno en
exceso, que no se us en la reaccin qumica.Para el caso del octano ser:
C
8
H
18
+12,5 (1 +e) O
2
+(1 +e).12,5.3,76 N
2
=8CO
2
+9H
2
O +12,5.e.O
2
+(1 +e)12,5.3,76 N
2

22
Con esta ecuacin se pueden calcular el volumen real del aire, el volumen real de los humos, la masa
molar de los humos, la fraccin molar de cada componente en la mezcla, etc.


ECUACI ONES GENERALES PARA EL CLCULO DE A
0
, V
o
y X
H2 O

Sea un combustible hidrocarburo representado por la formula C
o
H
|
.
Si sabemos que para que se combustione el C y el H necesitan la cantidad de
ox geno que indica la siguiente tabla.





Combustin de 1 mol
de
Producto Moles de oxgeno
necesarios
C CO
2
1

H H
2
O







Si se dispone de mol es de C y mol es de H:
Combustin de Para formar Moles de oxgeno
necesarios
oC oCO
2
o

|H | H
2
O |/4



Luego necesitar la cantidad ( de moles de ox geno para formar CO
2
y H
2
O
por lo tanto:
2 2 2 2 2
4
76 , 3
2 4
76 , 3
4
N O H CO N O H C |
.
|

\
|
+ + + = |
.
|

\
|
+ + |
.
|

\
|
+ +
|
o
|
o
|
o
|
o
| o
(1)




Con lo cual es fcil obtener el volumen de aire mnimo A
0
en m
3
/kmol en
condiciones normales, Nm
3
/kmol mediante la suma de los moles de O
2
y de N
2
all
presentes. Siendo que el volumen que ocupa 1 kmol de gas ideal en las condiciones
normales de 1 atm y 0 C es de 22,4 Nm
3
/kmol tendremos
( ) kmol m A / . 4 , 22 . 76 , 3 1 .
4
3
0
+ |
.
|

\
|
+ =
|
o (Nm
3
/kmol de Comb.)

De la misma manera es posible obtener el volumen de humos puros, titulado V
0
,
mediante la suma del nmero d moles de los productos en la ecuacin 1, a travs de
la suma de los coeficientes estequiomtricos de la reaccin en kmol, multiplicados por
el volumen de un kmol (22,4m
3
).



23
( ) ( ) 4 , 22 4 / 76 , 3 2 /
0
| o | o + + + = V (Nm
3
/kmol de Comb.)
En caso de realizarse con exceso de aire e, donde
( )
0
0 r
A
A A
e

=
Siendo A
r
volumen real de aire, se tendr tambin estas definiciones
0
r
A
A
n= , coeficiente de exceso de aire = (1+e)
y
( ) V
eA
o
a
= e , grado o tenor de aire en los humos.
Es decir, la ecuacin qu mica general para la reaccin de combustin completa
con exceso de aire ser:

( ) ( )
( ) (2)
2 2 2 2
2 2
N
4
e 1 76 , 3 O
4
. e O H
2
CO
N
4
e 1 76 , 3 O
4
e 1 H C
|
.
|

\
| |
+ o + + |
.
|

\
| |
+ o +
|
+ o =
= |
.
|

\
| |
+ o + + |
.
|

\
| |
+ o + +
| o



El volumen total de humos ser V

=V
0
+e.A
0
Nm
3
/kmol de Comb.
Si interesa conocer la reaccin Aire/Combustible en masa y en moles o volumen
ser:
Siendo M
aire
= 28,97 (masa molar promedio del aire) y M
comb.
= 12 o + |
tendremos (masa molar del combustible)

En volumen ( ) .
4
1 . 76 , 4 |
.
|

\
|
+ + =
|
o e AC (N de moles de aire por mol de combustible)
En masa ( )
| o
|
o
+
|
.
|

\
|
+ + =
12
97 , 28
.
4
1 . 76 , 4 e AC


Al quemar hidrocarburos se forma agua, por lo que entre los productos estar el
vapor de agua con una fraccin molar
( )

=
i
O H
n
agua n
x
2

Siendo n(agua) el nmero de moles del agua y la sumatoria
i
n el nmero de
moles total.


-------------------------------------------------------0---------------------------------------------

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA APLICADA A SAP REACTIVOS

La 1 Ley de la Termodinmica aplicada a un Sistema Abierto Permanente (SAP), cuyo esquema
se muestra en la FIG. 1, escrito en base unitaria de tiempo y en cantidad molar es:

s
s
e
e
h n h n W Q . . . 0

- - - -
+ =
siendo
e
n
-
flujo molar que entra y
s
n
-
flujo molar que sale.
Para una combustin lo que entra son los reactivos y lo que sale son los productos (p).

24


ser entonces

- - - -
=
r r p p
h . n h . n W Q











Esta es una ecuacin definida para
c
n
-
moles de combustible. Es muy conveniente de aqu en ms
pasar esta ecuacin a base unitaria por kmol de Combustible, o sea, siendo
c
n
-
=kmol de Comb./s y
dividiendo todo por
c
n
-
, llamando
r
c
r
n
n
o =
-
-
Coeficiente estequiomtrico de reactivo
r
c
r
n
n
o =
-
-
Coeficiente estequiomtrico de producto
Q
n
Q
c
=
-
-
W
n
W
c
=
-
-
tendremos




o o =
r
r
p
p
h h W Q (kJ /kmol. De Comb.)



25
El reactivo principal, el combustible, entra con el flujo molar
c
n
-
, por lo cual su coeficiente
esteqiomtrico
c
c
n
n
-
-
vale 1. En otras palabras los coeficientes o
r
y o
p
de las formulas corresponden a las
ecuaciones qumicas descriptas para 1 kmol de Combustible hidrocarburo.




En algunos libros se utiliza la notacin abreviada:

= o
p
p
p
H h (3) y

= o
r
r
r
H h (4)


Y segn la misma se escribe
r p
H H W Q = en kJ /kmol de Comb (A)

Esta ecuacin es la ms general para la 1 Ley aplicada a combustin en rgimen permanente,
despreciando los cambios de Ec y Ep, en la que las condiciones a la entrada son arbitrarias tanto como
las de salida (P y T de productos y reactivos cualquiera).
Aplicaremos la ecuacin de la Primera Ley [ecuacin (A) ] a dos casos muy significativos por ser
casos lmite
CASO 1: que no haya trabajo y que los reactivos y los productos se encuentren en el estado
estndar de referencia o sea T
0
=25 C y T
0
=1 atm y se definir el Poder Calorfi co.
CASO 2: que no haya trabajo ni intercambio de calor o sea combustin adiabtica. Se podr
definir all la temperatura adiabtica de llama.

CASO 1 .

PODER CALORIFICO
La Primera Ley para procesos reactivos en un SAP, en ausencia de trabajo se reduce a
Q =H
p
H
r
=H
pr
kJ /kmol de Comb.
Cuyo resultado es negativo por ser la combustin una reaccin exotrmica.
En este caso, el cambio de la entalpa producida por la reaccin a P
0
=cte y T
0
=cte es la Entalpa
de Combustin Estndar, escribindosela H
pr
, que corresponde a la combustin completa del
hidrocarburo.

I mpor t ant e: Tanto para aire mnimo estequiomtrico como para el aire en exceso el
valor de H
pr
ser el mismo, pues la entalp a del ox geno y la del nitrgeno se anulan
por estar en ambos miembros de la reaccin a la misma P y T.
De denomina Poder Calorfico del Combustible a la entalpa estndar de combustin con signo
inverso (es decir el valor positivo) o sea:

Poder Calorfico =H
r
H
p
(kJ /kmol de C)
Se distinguen dos valores: el Poder Calorfico Inferior (PCI)
i
H y el Poder Calorfico Superior (PCS)

s
H , ambos en kJ /kmol de Comb..

26
El 1,
i
H se refiere a un proceso de combustin completa (con reactivos y productos en estado
estndar) cuyos productos contienen agua en fase vapor, es decir, como un gas ideal en la mezcla de
productos. El vapor de agua puede condensarse liberando calor a la mezcla gaseosa sin que modifique
la temperatura final T
0
ni la presin final P
0
. El Poder calorfico calculado para el caso en que el agua en
los humos est en estado lquido representa el Poder calorfico Superior (PCS)
s
H en kJ /kmol de C.
En la TABLA 2 (p. 96) adjunta se pueden leer los valores de PCI y PCS en kJ /kmol de C para varios
hidrocarburos, para el carbono y para el hidrgeno.
Como ya vimos, para calcular la entalpa de combustin a otra temperatura distinta a T
0
simplemente
hay que tener en cuenta que para las entalpas de los compuestos y elementos hay que sumar h A a los
valores de

f
h ledos a 25 C.




----------------------------------------------0---------------------------------------------
EJEMPLO N 4
Calcular la entalpa de combustin del Metano gaseoso. kJ /kg de Comb., en estas condiciones:
a) a 25 C y 1 atm, con agua lquida en los productos.
b) a 25 C y 1 atm, con vapor de agua en los productos.
c) A 1000 K y 1 atm.

Condicin a):
La ecuacin terica para el CH
4
era
CH
4
+2 O
2
+7,52 N
2
=CO
2
+2 H
2
0 +7,52 N
2

La entalpa Estndar de combustin est por la ecuacin (5b)
o o =
=
r

f
h
r
p

f
h
p
C de kJ /kmol

pr
H H H

y teniendo en cuenta que las entalpas del 0
2
y del N
2
se anulan por estar en el estado estndar
( ) ( ) ( )
4

f
l
2

f
2

pr
CH h O H h . 2 CO h H + = con agua lquida
De TABLA 1 se lee
( ) =
2

f
CO h 393520 kJ /kmol ( ) =
4

f
CH h 74850 kJ /Kmol
( ) =
l
2

f
O H h 285830 kJ /Kmol (del agua en estado lquido)

pr
H =393520 2.285830 +74850 =890330 kJ /kmol de C y con M =16,043
= =
043 , 16
893520
55496 kJ /kg de Comb.
O sea que el PCS del Metano es 55496 kJ /kg de CH
4

Coincide con el PCS ledo en la TABLA 2 adjunta.

Condicin b):
Los mismos clculos anteriores salvo que para el agua en estado gaseoso ser
( ) =
g
2

f
O H h 241820 kJ /kmol (del agua en estado gaseoso)

pr
H =393520 2x241820 +74850 =802310 kJ /kmol de C

27
=802310 kJ /kmol de CH
4
=50009 kJ /kg de CH
4

Coincide el PCI =802,3 kJ /mol de Comb. de la TABLA 2.

Condici n c):
En este caso al variar la temperatura entre entrada y salida variar el valor de la entalpa por el
cambio de la temperatura. En general se disponen de valores tabulados de las entalpas

f
h y del valor
a las distintas temperaturas o directamente de h A . (pp. 96 y 97)
Si se encuentra el valor de h a distintas temperaturas deber restarse a ese valor el valor de h a la
temperatura de referencia (25C) para normalizar las escalas
( )
ref
f h h h + =
1000

h K 1000 a

Si se dispone del valor de h A

( ) K 1000 h K 1000 a

h h f A + =

Para la entalpa de combustin a 1000 K se leen de la TABLA 1 y el Grfico 1 los valores de

f
h y de
h A respectivamente (pginas 96 y 98)
( ) ( ) K 1000 h h K 1000 a CO h

f
2
A + = =393520 +34000 =359520 kJ /kmol
( ) ( ) ( ) K 1000 h O H h O H h
g
2

f
g
2
A + = =241820 +26000 =215820 kJ /kmol
( ) ( ) ( ) K 1000 h O h O h
2

f
2
A + = =0 +23000 =23000 kJ /kmol
Para la entalpa del Metano a temperatura distinta de 25 C no tenemos valores tabulados.

Otra forma de calcular las entalpas es utilizando los calores especficos a presin constante.
Haremos el clculo de h A con su c
p
=f (T)
( )
}
= A
2
1
T
T
p
dT T c h entre 298 y 1000 K
( )
3 9 2 5 2
4
p
T 10 . 01 , 11 T 10 . 269 , 1 T 10 . 024 , 5 89 , 19 CH c

+ + =


Realizada la integracin queda
h A =13260,8 +22889,2 +4118,0 2678,7 =37589,3 kJ /kmol

( ) = A + = h h CH h

f
4
74850 +37589 =37261 kJ /kmol

y por fin H
pr
=359520 2 x 215820 +37261 2 x 23000 =799899 kJ /kmol de C

y por kg de combustible ser divido por 16,043

H
pr
(1000 K) = 49859 kJ /kg de CH
4

-------------------------------------------------------0---------------------------------------------

28
CASO 2
TEMPERATURA DE LLAMA ADIABATICA

En la combustin adiabtica todo el calor desprendido se utiliza en calentar los gases productos de la
combustin, cuya mezcla adquiere as una temperatura mxima, llamada de llama adiabtica. En
realidad nunca se llega al valor de teora porque a altas temperaturas el CO
2
se disocia en CO y O
2
con
reaccin endotrmica, que enfra la llama. Sin embargo, este valor es til como referencia para el
clculo de la resistencia de los materiales que estarn en contacto con los humos.
Si el equipo funciona adiabticamente
Q =0=H
p
H
r
=H
pr
kJ /kmol de Comb.


En este caso la suma se las entalpas de los reactivos es igual a la suma de entalpas de los
productos es decir:

H
r
=H
p
(kJ /kmol de Comb.)

Ahora las paredes son adibticas, los reactivos entran a T
0
, se desarrolla un calor que ser igual al
PCI, que no tendr salida al exterior, por lo cual se calentaran los gases producidos hasta una nueva
temperatura
0 a
T T
f
)) .
Esta temperatura es la mxima que pueden alcanzar los humos y se llama Temperatura adiabtica
de l lama T
f
a
. Vara de acuerdo a la mezcla de reactivos (Combustible +oxidante), determinado
exceso, etc.
Como los valores de las entalpas dependen de la temperatura, si se desconoce la temperatura de
llama adiabtica el problema deber resolverse por iteracin a partir de la ecuacin:


( ) ( )
0 a p 0 0 r
P , T H P , T H
f
= (a)

en la que nica incgnita es T
f
a
.
El valor de T
f
a
se obtendr suponiendo un valor Ta
f
* para comenzar la iteracin. El resultado va a
depender del exceso de aire utilizado. A mayor exceso menor T
f
a
. Generalmente no se alcanza en
la realidad el valor pronosticado por la ecuacin (a) pues las paredes no son rigurosamente adiabticas
y porque algunos productos a temperaturas muy altas se disocian en parte, con reacciones
endotrmicas que disminuyen el valor de T
f
a
. Por ejemplo CO
2
, que se disocia a CO + O
2
tendr
asociado una temperatura adiabtica de disociacin T
fd
a

-------------------------------------------------------0---------------------------------------------
EJ EMPLO N 5
A un reactor adiabtico entran Octano lquido y aire, ambos a 25 C y 1 atm, reaccionan entre s, en
funcionamiento estacionario, desprecindose las energas cintica y potencial. Determinar la
temperatura de llama adiabtica T
f
a
para la combustin completa en estos dos casos
a) la cantidad mnima de aire
b) con exceso de aire del 300%(e =3)


Caso a. Cantidad mni ma de aire:

29
La ecuacin qumica estequiomtrica para el Octano lquido (C
8
H
18
)

( ) ( )
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( )( ) ( )( ) ( ) ( )
( ) ( )( ) ( ) B T h 47 h 9 h 8 3524540 T H
N h x 47 H h 241820 9 CO h 393520 8 T H
N h x 47 H h h 9 CO h h 8 T H
A kJ /kmol 259950 . lq . Oct h xO 47 xO 5 , 12 . lq . Oct h H
N 47 g O H 9 CO 8 N 47 O 5 , 12 L H C
f
2 2 2
f
f
f
a
N O H CO
a p
2
l
2 2 a p
2
g
2

f
2

f
a p

f
r
2 2 2 2 2 18 8
A + A + A + =
A + A + + A + =
A +
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
A + + |
.
|

\
|
A + =
= = + + =
+ + = + +


Igualando (A) con (B) nos queda una ecuacin en funcin de T
f
a
que hay que resolver por tanteo
2 2 2
N O H CO
h 47 h 9 h 8 A + A + A =5324540 249950 =507490
En el grfico N 1 leemos los valores de h A en funcin de la temperatura de iteracin.
Tanteamos con 2500 K, 2400 K y con 2300 K.

3
10 . h

A

2500 K
3
10 . h

A

2400 K
3
10 . h

A

2300 K
( )
2
CO h A x8
( )
g
2
O H h A x9
( )
2
N h A x47
122
100
74
976x10
3

900x10
3

3478x10
3
116
95
71
928x10
3

855x10
3

3337x10
3

110
89
67
880x10
3

801x10
3

3149x10
3

A u h 5354x10
3
5120x10
3
4830x10
3


La sumatoria

A u h=5074x10
3
se encontrar entre 2400 y 2300 K.
5120 2400
5074 2384
4830 2300
- - - - - - -

- - - - - - -

La T
f
a
buscada es 2384 K

Caso b. Exceso de aire:
Con un exceso de aire del 300% la ecuacin qumica correspondiente ( es decir 12.5 (1+3)=50
moles de oxgeno)

( ) ( )
2 2 2 2 2 2 18 8
N 188 O 5 , 37 g O H 9 CO 8 N 188 O 50 L H C + + + = + +

Con lo cual vemos que a la sumatoria de los productos anterior hay que agregarle 37,5 kmoles de O
2

y en lugar de 47 kmoles van ahora 188 kmoles.
Tanteamos con T
f
a
de 1100 K, 1000 K y 900 K. Los valores son



3
10 . h

A

1100 K
3
10 . h

A

1000 K
3
10 . h

A

900 K

30
( )
2
CO h A x8
( )
g
2
O H h A x9
( )
2
O h A x37,5
( )
2
N h A x188
39
30
27
26
312x10
3

270x10
3

1012x10
3

4888x10
3
33
26
23
22
264x10
3

234x10
3

862,5x10
3

4136x10
3

28
22
20
19
224x10
3

198x10
3

750x10
3

3572x10
3

A u h
6482,5x10
3

5496,5x10
3

4744x10
3


La sumatoria de los productos debe dar 5074x10
3
kJ /kmol de Comb. por lo que la T
f
a
se debe
encontrar entre 1000 y 900 K

5 , 5496 1000
5074 944
4744 900
- - - - - - -
- - - - - - -
- - - - - - -

La T
f
a
que se obtiene es de 944 K.
Se observa cmo la temperatura de Llama Adiabtica correspondiente a la combustin con
mucho exceso de aire (944K) es muy i nferior a la de la combusti n con ai re mni mo (2384 K).




-------------------------------------------------------0---------------------------------------------
II 6. 2 LEY APLICADA A LA COMBUSTION ANALISIS ENTROPICO
La 2 Ley pone nfasis en aquellas interacciones que actan como portadoras de entropa. El
esquema de la FIG.2 muestra las interacciones entrpicas asociadas al flujo estacionario a travs de
una cmara de combustin







Por lo tanto debemos especificar con precisin, es decir, sin ambigedad la temperatura de la frontera
atravesada por la interaccin calor Q.

Sea Q
i
el calor transferido por kmol de combustible a travs de un segmento de la frontera cuya
temperatura es T
i
. La transferencia de trabajo no se muestra, pues como se sabe, el trabajo no se
involucra en el anlisis entrpico (el trabajo es del tipo de transferencia de energa que no es
acompaado por transferencia de entropa).

31
EL balance de entropa para un Sistema Abierto Permanente (SAP) en base unitaria de tiempo es:


-
-
-
= + + s s
i
i
e e s n
T
Q
s n o
por lo que se puede aplicar a la combustin simplemente lo que entra como reactivos y lo que sale
como productos. Adems si dividimos todo por
c
n
-
, flujo molar del combustible, (como hicimos con la 1
Ley) se obtiene por kmol de Comb. la expresin
p r
i
i
S S
T
Q
+ =

o en la que representamos

= u
r
r
r
S s

= u
p
p
p
S s o

es kJ /kmol de Comb.
queda definitivamente
p r
i
i
S S
T
Q
+ =

o (8)
La cmara de combustin acta como un generador de entropa. Por ejemplo, en el caso especial de
combustin adiabtica

= 0 Q
i
, se ver que la sumatoria se las entropas de los productos es mayor
que la sumatoria de las entropa de los reactivos.
Las entropas molares son las absolutas y se obtienen para cada componente conforme a lo visto
anteriormente. Suponiendo que todos ellos son gases ideales la sumatoria de ambas corrientes sern

|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
u =
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
u =
p
0

p p
r
0

r r
P
P
ln R s S
P
P
ln R s S

siendo P la presin parcial del componente en la mezcla gaseosa.
-------------------------------------------------------0---------------------------------------------
EJEMPLO N 6
Para la combustin adiabtica del Octano lquido resuelta en el ejemplo N 5 se obtuvieron las
siguientes temperaturas adiabticas de la llama
a) Con aire mnimo T
f
a
=2384 K
b) Con exceso 300% T
f
a
=944 K
Calcular la generacin de entropa o en kJ /K por kmol de Comb. que tiene lugar en ambos casos.
La ecuacin de clculo, con

= 0 Q
i
ser
r p
S S = o kJ / K/kmol de Comb.
Caso a):
La ecuacin qumica era

( ) ( )
2 2 2 2 2 18 8
N 47 g O H 9 CO 8 N 47 O 5 , 12 L H C + + = + +
con reactivos a 25 C y 1 atm y mezcla de productos a 2384 K y 1 atm. Es decir, la presin parcial
de cada componente en los productos ser
p
n =8 +9 +47 =64


32
( ) ( )
( ) ( ) ( )
( ) ( ) atm 7343 , 0
2
N P 7343 , 0
64
47
N x
atm 1406 , 0 O H P 1406 , 0
64
9
H x
atm 125 , 0
2
CO P 125 , 0
64
8
CO x
2
2
g
2
p
2
= = =
= = =
= = =
u
u
=

Para calcular
p
S
( )

(
(

|
|
.
|

\
|
u =
P
0

p p
P
P
ln R 2384 s S
y las entropas absolutas ( ) T s

Las leemos en las tablas de gases para CO

2
, vapor de H
2
O y N
2
.
( )
2

CO , 2384 s =319,888 kJ /kmol, se interpolar as

320302 2400
319888 2384
319011 2350
- - - - - - -

- - - - - - -


( ) O H , 2384 s
2

=273,739 se interpolar entre 2350 y 2400

( )
2

N , 2384 s =258,333 se interpolar entre 2350 y 2400

Tendremos entonces para
( )
2

CO s =319,888 8.314.ln(0,125) =337,17 kJ /kmol. K

( ) O H s
2

=273,739 8.314.ln(0,1406) =290,05 kJ /kmol. K

( )
2

N s =258.333 8.314.ln(0,7343) =260,90 kJ /kmol. K

El combustible entra a 25 C y 1 atm y el aire tambin; por lo cual en la mezcla
(O
2
+N
2
) el oxgeno tiene presin parcial 0,21 atm y el nitrgno tiene presin parcial 0,79 atm.
( )
2

O 298, s =205,03 kJ /kmol. K

( )
2

N 298, s =191,5 kJ /kmol. K

( ) lq Octano 298, s

=360,79 kJ /kmol. K
Luego para los gases reactivos
( )
2
O s =205,03 8,314.ln(0,21) =218,00 kJ /kmol. K
( )
2
N s =191,5 8,314.ln(0,79) =193,45 kJ /kmol. K
ahora aplicamos
r p
S S = o
p
S
=8x337,17 +9x290,05 +47x260,9 =17570,11 kJ / K/kmol de Comb
r
S =360,79 +12,5x218 +47x193,45 =12177,94 kJ / K/kmol de Comb
o
=17570,11 12177,94 =5392,17 kJ / K/kmol de Comb

Caso b):
La temperatura de los humos es ahora T
f
a
=944 K
Con 300 % de exceso de aire la ecuacin qumica era
( ) ( )
2 2 2 2 2 2 18 8
N 188 O 5 , 37 g O H 9 CO 8 N 188 O 50 L H C + + + = + +

33
La
p
n =8 +9 +37,5 +188 =242,5
Las nuevas presiones parciales sern
( )
2
CO P =0,0329 atm; ( ) O H P
2
=0,0371; ( )
2
O P =0,1546 atm;
( )
2
N P =0,7752 atm y la temperatura de 944 K tendremos
( )
2
CO s =266,1 8,314.ln(0,0329) =294,48 kJ /kmol
( ) O H s
2
=230,24 8,314.ln(0.0371) =257,62 kJ /kmol
( )
2
N s =226,18 8,314.ln(0,7752) =228,30 kJ /kmol
( )
2
O s =241,46 8,314.ln(0,1546) =256,98 kJ /kmol
Luego

p
S
=8x294,48 +9x257,62 +37,5x256,98 +188x228,3 =57231,57 kJ / K/kmol de Comb
r
S =1x360,79 +50x218 +188x193,45 =47629,39 kJ / K/kmol de C
r p
S S = o =57231,57 47629,39 =9602,18 kJ / K/kmol de C
La entropa generada casi duplica la anterior. Esto revela la alta irreversibilidad que acarrea el exceso
de aire. Adems los gases salen a menor temperatura. Tambin podemos calcular, en base al
Teorema de GOUY STODOLA, la exerga destruida en cada caso ya que
o .
0
T E
xd
= con T
0
=298 K.
Caso a):
Aire mnimo
xd
E =1606,86x10
3
kJ /kmol de Comb.
Caso b):
Exceso 300 %
xd
E =2861,45x10
3
kJ /kmol de Comb.
--- -- --- -- ----- -- -- --- ---- --- -- -- ----- --- ---- ----- -- ---0--- --- -- -- ----- -- --- -- -- --- -- ----- -- -- -

34


I I I . ANALI SI S TERMODI NAMI CO DE PROCESOS

1. . - RENDI MI ENTO EXERGETICO vs. RENDI MI ENTO TERMI CO
Por la Primera Ley se ha visto que en la conversin de la Energa hay una forma de expresar su
rendimiento y que es la relacin entre la energa obtenida y la energa empleada.
As para una Mquina Trmica, que trabaja desarrollando un ciclo, se tendr como rendimiento
trmico a la expresin

1
Q
W
u
t
= q
siendo W
u
el trabajo til obtenido y Q
1
el calor absorbido. La Segunda Ley nos
anticipa que es imposible convertir ntegramente el calor Q
1
en trabajo til. De
manera que, en el caso de la Mquina Trmica, el mximo rendimiento trmico
alcanzable ser el Factor de Carnot

1
2 1
) (
T
T T
tCarnot

= q
Que nunca alcanzar el 100% (por qu?)
Si bien es conveniente, desde el punto de vista econmico, saber cunto hay que gastar para obtener
determinado trabajo, resulta mucho ms trascendente conocer cuantitativamente la relacin entre el
trabajo til y el mximo trabajo que podra obtenerse si la evolucin fuera la ideal. Este concepto
revelar el grado de irreversibilidad presente en el proceso, es decir, dar mxima eficiencia posible.
Para tal fin se introduce el RENDIMIENTO EXERGETICO, definido as :

consumidas exergas
producidas exergas
ex
= q

Exerga de un sistema es el mximo trabajo til que se puede obtener de ese sistema hasta alcanzar
el estado de equilibrio con el medio. Para lograrlo el sistema debe evolucionar en forma REVERSIBLE
hasta ponerse en equilibrio con el Medio (estado Muerto).
En un esquema global los tres balances de la Termodinmica, a saber, el de ENERGIA, el de
ENTROPIA y el de EXERGIA, se podran visualizar as:


35

En el caso ms general posible, el de un SA no P (Sistema Abierto no Permanente),
habr una (o ms) masa entrante m
e
, que aporta su entalpa h
e
, su entropa s
e
y su
exerg a circulante
e
. Tambin habr una (o ms) masa saliente m
s
que se lleva su
entalp a h
s
, su entrop a s
s
y su exerga circulante
s
.
El sistema, a su vez, parte de un estado de equilibrio inicial 1, con su masa m
1
, energa interna u
1
,
entropa s
1
y exerga e
x1
y finaliza su evolucin en une stado 2, tambin de equilibrio, con su masa m
2
,
su energa interna u
2
, su entropa s
2
y su exerga e
x2
.
Durante la evolucin habr una (o ms) entrada (o salida) de calor Q, un flujo de entropa asociado al
calor (dQ/Tm) y un calor utilizable o exerga del calor Q
u(m)
. Y tambin habr una (o ms) salida (o
entrada) de trabajo total W y asociado con l un trabajo til W
u
(slo en sistema cerrado, en sistemas
abiertos el trabajo intercambiado es todo til). Simultneamente, en el balance de entropa se genera
una entropa en el sistema (igual a la variacin de entropa del Universo S
u
ya que la transferencia
desde el medio se considera reversible) y en el de exergas se destruye una exerga E
xd
, igual a la
variacin del exerga del Universo, pero con signo inverso. Los tres balances son:
ENERGIA (suponiendo cambio en la energ a cintica y potencial despreciables)

) u ( m . h .
1 1 2 2 s e
m u m h m W Q
s e
= +

ENTROPIA

) s s ( s . ). / (
1 1 2 2 s
m m m s m Tm Q
s e e
= + + o

EXERGIA

x1 1 x2 2 e .
e e . . m m E m m W Q
xd s s e u u
= + +

Del balance de exerg as hay que despejar
xu xd
E E - A = . (variacin de exerga del
Universo),

(1) ) e e ( ) (
x1 1 x2 2 ) ( e s
m m W Q m m E E
u m u e s xu xd
+ + = A =


En el balance global de la exerg a tendremos

e s


36
d
Ex producidas . Ex consumidas . Ex + =


por lo cual el rendimiento exergtico se puede calcular de diversas maneras, aunque
todas son equivalente entre s

(2)
consum.) . Ex (
.) produc . Ex (
ex
= q
(4)
) consum. . Ex (
) Ex consum. . Ex (
(3)
) Ex produc. . Ex (
.) produc . Ex (
d
ex
d
ex

= q
+
= q


La diferencia entre el denominador (valor absoluto) y el numerador del q
ex
ser,
lgicamente, igual a la exerg a destruida.
A mayor grado de irreversibilidad habr mayor exerg a destruida.
El rendimiento exergtico permite la comparacin de eficiencias entre procesos
competitivos, tanto en evoluciones c clicas como en no c clicas, en sistemas abiertos y
cerrados, tanto en equipos productores o consumidores de trabajo como en equipos
intercambiadores de calor, cmaras de mezcla, separadores, destiladores, toberas,
etc.
Las formas (3) y (4) tienen la posibilidad de mostrar directamente el valor de la
exerg a destruida, lo cual es una ventaja a la hora de calcular el grado de
irreversibilidad con el fin de focalizar los equipos de mayor ineficiencia.
Como clculo, es ms rpido obtener de cada equipo, proceso o instalacin su exerg a
destruida a partir de la Entrop a Generada por el sistema () (se considera que el
medio no genera entrop a por ser una transferencia de energ a trmica desde una
fuente a T=cte) ya que con ese valor automticamente se tiene
u 0
S A = T E
xd
.

2. . - GRADO DE DESTRUCCI ON DE LA EXERGI A
(gr ado de i r r ever si bi l i dad)

En un proceso cualquiera habr una cantidad de exergas consumidas. Es un potencial de trabajo
que se conservara en el Universo si sus evoluciones fueran todas reversibles. Pero sabemos, por la
Segunda Ley, que una parte de l se perder (o dicho de mejor manera: se destruir).
Se llama GRADO DE DESTRUCCION DE LA EXERGIA o Grado de irreversibilidad a la relacin:

consum. . Ex
Ex
d
= v


que puede ser expresada en tanto por uno o tanto por ciento. Como vemos no es ms
que el complemento a 1 del rendimiento exergtico.

ex
1
consum. . Ex
produc. Ex. - consum. . Ex
q = = v


Esto es vlido directamente sobre un proceso simple, un equipo nico o una evolucin
cualquiera. En ese caso es lo mismo hablar de
ex
q
como de
v
. Pero en cambio
cuando se trata de comparar equipos o instalaciones entre s , sobre todo en el terreno

37
competitivo, el Grado de Destruccin pasa a ser determinante como factor de
bsqueda de los focos de ineficiencia.


Para procesos desarrollados por varias evoluciones vinculadas entre s, el ANALISIS
TERMODINAMICO DE PROCESOS consiste en la determinacin de:
a) El rendimiento exergtico global
exg
q = Ex produc total
Ex cons. total

b) La Exerga destruida en cada paso o etapa del proceso.

c) El Grado de Destruccin de Exerga, PASO POR PASO, en relacin al
consumo total de exerg as del proceso completo.

( )
( )
( )
i
xdi xdi
i
cons.) . Ex (
E
total cons. . Ex
E
= = v


d) La verificacin de la igualdad

1
i ex
= v + q



como verificacin del clculo realizado.
El resultado del ATP dar al Ingeniero, en primer lugar, una cifra indicadora de la eficiencia en la
produccin de exergas (ya sea como trabajo til, carga trmica o incremento de la exerga de las
sustancias que intervienen); en segundo lugar la inmediata focalizacin de los equipos ms ineficientes.
Esto es de suma importancia ya que se podr as resolver en forma precisa y cuantitativa sobre qu
equipos habra que operar para mejorar la conversin de la energa.
Esto no implica tener indicacin sobre cuales seran las formas de implementar tal mejora; aqu valen
la creatividad y la inventiva, en orden a la Utilizacin Racional de la Energa. En tercer lugar, una
ecuacin de verificacin de clculos.
El A.T.P. ha sido muy practicado sobre todo en procesos de sistemas abiertos permanentes (o
circulantes), ms que nada en la industria petroqumica.
El balance de exergas de la ecuacin ha sido establecido para el caso ms general o sea el sistema
abierto a flujo no permanente. De l se pueden obtener, mediante la simplificacin adecuada al caso,
los balances para el sistema cerrado y para el sistema circulante.
Nosotros incluimos a continuacin tres casos, uno para cada tipo de sistema, en los cuales se podr
apreciar la riqueza tcnica del ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS.


3. EJ EMPLOS DE ANALI SI S TERMODI NMI CO DE PROCESOS EN SI STEMAS NO
REACTI VOS

PRIMER CASO:
3.a SISTEMA CERRADO (SC)

Un cilindro adiabtico encerrado por un pistn deslizable sin roce contiene 0,5 m
3
de aire, 2,5 MPa y
30C. Est unido a un recipiente rgido adiabtico que tiene 0,5 m
3
a 1 MPa y 80C. Se abre la vlvula
que los separa y se produce una evolucin hasta llegar al equilibrio. Siendo T
0
=300 K y p
0
=0,1 MPa,
realizar el ANALISIS TERMODINAMICO DEL PROCESO.
CROQUI S DE LA I NSTALACI ON:

38



LI MITES DEL SISTEMA:



ECUACI ONES UTI LI ZADAS:

( ) ( )
( )
u
u o
i
u
xai
a o b a o b a b a x x
W
S T
W
E
Vb V V p S S T U U E E
A
=
A
=
+ + A + A A + A = Au + Au = = A
v
q

) (

) ( E
ex
2 1 2 xaire


CUADRO DE ESTADOS TERMODI NAMI COS
Es t ado Fl ui do Reci p. A Reci p. B
p
a
T
a
V
a
m
a
p
b
T
b
V
b
m
b

. pres

. Temp

Volum.

MPa K m
3
kg MPa K m
3
kg MPa

K

3
m

1 Aire
1
35
3
0,5 4,935 2,5
30
3
0,5
14,37
4

2 Aire
2,5

354,7

7862 , 0

( ) ( )
( )
( ) ( ) ( )
b a o p
x x u
e
x x u u e e s s o xd
V V V p p donde
E E W
m donde
E E Q W m m T E
+ =
+ =
=
= =
+ + = =

2 u
1 2 o
u
s
1 2
W
T luego
adiabtico ser por 0 Q
cerrado sistema ser por 0 m
o
o

39

CUADRO DE RESULTADOS
Variacin de E. Interna kJ 959 , 5 U
a
= A
Variacin de E. Interna kJ 36 , 528 U
b
= A
Variacin de Entropa kJ /K 276 , 1 S
a
= A
Variacin de Entropa kJ /K 276 , 2 S
b
= A

Variacin de Exerga del Aire: 212,946 kJ
Exerg a Consumida: (W
u
)
kJ 12,943 5

Exerg a Destruida E
xd
299,99 kJ
Rendimiento Exergtico
ex
q
41,5
Grado de Destrucc. Exerg.
i
v
58,4
VERIFICACION 100
i ex
= v + q 99,9 %


3.b SEGUNDO CASO:

SI STEMA ABI ERTO A FLUJ O NO PERMANENTE (SAnoP)

En una planta que carga garrafas de 50 litros con FREON 12 se dispone, por cada garrafa, de
55,2334 kg de FREON 12 a 0,5 MPa y 30C. Es comprimido en un compresor adiabtico hasta 1,6 MPa
y 86,4 C, consumiendo all un trabajo de 1541,34 kJ . Luego se enfra a presin constante extrayndole
7383,766 kJ de calor, pasando a continuacin por una vlvula de estrangulacin que llena la garrafa a p
=0,7449 MPa, en estado de vapor hmedo a 30C con un ttulo x =0,00576 y disipando hacia el Medio
1849,2536 kJ . Siendo el Medio Exterior atmosfrico de p
0
=0,1 MPa y T
0
=303 K, se requiere hacer el
ANALISIS TERMODINAMICO DEL PROCESO.
CROQUI S DE LA I NSTALACI ON



LI MITES DEL SISTEMA


40


FORMULAS UTI LI ZADAS

( ) ) ( ) ( E -
Global Proceso )
1 2 2 s xd x x u e e s xu
E e m M Q Wlu m m E
a
+ + = =





( )
( ) ( )
( ) ( )
( )
( )
( ) ( ) ( )
( ) ( )
0 0 0
0 0 2 0 0 2 0 0 2
x
ex
0 f
f
ex
e
1 x2
ex
0 1
0 0 0 s
0 2 0 0 2 0 0 2 x2
u
e
s
u m

m
e m
vlvula la En )
0
-
0
int )
h
compresor el En )

e
consum. .
produc. .
garrafa) la de volumen (V p vaco del exerga
)) ( (
)) ( ) ( ( e
0 ) ( Q
m
0 m
g
1 2
s s T h h m
V p v v p s s T u
E
d
m
r ercambiado el En c
W
s s T h m
W
m
b
W m
E m
Ex
Ex
V E
s s T h h m m
v v p s s T u u m m
M
m m
donde
g g
x
ex
u
e f e
u
e
u
x
x
e e
s
s
f g

+
=
-

=
= =

=

=
+

= =
= = =
=
+ =
=
= =
=

q

q

q

I mpor t ant e: Qfg no se considera como energ a producida pues no se la aprovecha.

41



CUADRO DE ESTADOS TERMODI NAMI COS
Es t ado
Cant i
.
Fl ui d.
Pr esi
.
Temp.
Vol .
esp.
En.
I nt .
Ent al p.
Ent r op
.
Exer gi a
Kg MPa C dm
3
/ kg kJ / Kg kJ/ kg
kJ / Kg.
K
kJ/ kg
Muer t o
Fr e
n
0, 1 30 204, 5
189, 5
7
210,02 0, 8488
0, 5 30
1, 6 86, 4
1, 6
0 0
e
f
g
1
2
55, 23


Vac o
55, 23
Fr n.


Vac o
Fr n.
0, 7479 30
x = 0, 00576

12, 42


0, 904
8

210, 6
9


64, 69
203,96
231,86
98, 115

65, 367
0, 7235
0, 7656
0, 3329

0, 2425
31, 9018
47, 0576
44, 4827
5, 0
38, 4696


En el estado inicial (1) del sistema hay vac o, por lo cual su exerga es el producto
p
0
.V = 100 kPa . 0,05 =5 kJ


CUADRO DE RESULTADOS
EQUI PO
EXERGI A
PRODUCI D
A
EXERGI A
CONSUMI D
A
q
ex

EXERGI A
DESTRUI D
A
GRADO DE
DESTRUC
C.
v
i

k J kJ kJ %
COMPRESOR

I NTERCAMBI A
DOR

VALVULA

I NSTALACI ON
GLOBAL
837, 104




2129,039

2119, 805
1541,34

142, 2204


2456,93

3303,387
0, 543

0


0, 862

0, 641
704, 236

142, 220


336, 891

1183, 58
21, 3

4, 3


10, 2
q
ex
64, 1
VERI FI CACI ON ( q
ex
+ Ev
i
) = 100 99,9



3. c TERCER CASO:
SI STEMA ABI ERTO PERMANENTE (SAP)

Una planta que genera energa elctrica y provee de energa trmica para calefaccin consume 50
Ton/h de gases de combustin disponibles a 0,4 MPa y 1900 C y por otro lado 350 Ton/h de agua a 0,1
MPa y 25 C. Se generan en la caldera 27 Ton/h de vapor sobrecalentado a 2 MPa y 382,4 C, que se
expanden en una turbina adiabtica hasta 0,1 MPa y 175 C generando una potencia de 2873 kW.
A su vez los gases abandonan la caldera a 0,4 MPa y 300C y se expanden en una turbina adiabtica
hasta 0,1 MPa y 172 C generando una potencia de 1861 kW.
Por otra parte 323 Ton/h de agua se precalientan hasta 0,1 MPa y 30,6 C mediante un
intercambiador que enfra los gases de alida de la turbina de gas hasta 0,1 MPa y 27 C y por fin esta
agua se mezcla con el vapor de salida de la turbina obtenendose 350 Ton/h de agua a 0,1 MPa y 80,4
C.

42
La bomba de alimentacin es adiabtica reversible elevando la presin del agua desde 0,1 MPa hasta
2 MPa, consumiendo un trabajo de 14,2 kW y los gases de combustin se suponen perfectos y de c
p
=
1.047 kJ /kg.K y de k =1,4. Se desprecian las perdidas de carga en aparatos y caeras de
interconexin.
Se desea realizar el ANALISIS TERMODINAMICO DEL PROCESO, siendo Medio Exterior de T
0
=
293 K y p
0
=0,1 MPa.
CROQUIS DE INSTALACION






LI MITES DEL SISTEMA



FORMULAS UTI LI ZADAS


43
( ) ( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( ) N D E
m
W
c
N D E
m
m
b
N D E
m
W m
D
N
W W W m m E
a
xd
g
tv
ex
xd
g
v
ex
xd
g
at
ex
b tg tv g at
xu
=

=
=

=
=

|
.
|

\
|
+
= =
|
.
|

\
|
+ + + = =
-
-
-
-
-
- -
- - - - -

vapor de Turbina )
Caldera )
E -
Global Proceso )
4 5
8 9
2 4
8 11
11 7
8 11 1 7 xd

q


q


q








( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( ) N D
m
m
f
N D
m
m
e
N D
m
W
d
g
a
ex
g
a
ex
g
tg
ex
=

=
=

=
=

=
-
-
-
-
-
-
xd
5 7
6 7
xd
10 11
1 6
xd
9 10
E
mezcla de Cmara )
E
ador Intercambi )
E

gas de Turbina )


q


q

q



44




CUADRO DE ESTADOS TERMODI NAMI COS
Estado Fluido Pres. Temp. Caudal Ental p. Entropa Exerga
MPa C Ton/h kJ/kg kJ/kg.K kJ/kg
Agua
Muerto

Gases
0,1

0,1
83,9

306,7
0,2966

0

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Ag.lq


Vap.s.c.

Ag.liq.

Gases



0,1
2

2
0,1
0,1
0,1
0,4
0,4
0,1
0,1
25
25,5

382,4
175
30,6
80,4
1900
300
172
27
350
27

27
27
323
350
50
50
50
50
104,9
106,8

3208,88
2825,9
128,4
336,5
2275,13
599,931
465,915
314,1
0,3674
0,3674

7,0688
7,7268
0,4455
1,0798
1,6834
0,2877
0,4375
0,0247
0,2556
2,1556

1140,84
564,95
0,8723
23,1224
1475.16
208,904
31,012
0,1629







CUADRO DE RESULTADOS
EQUI PO
EXERGI A
PRODUCI D
A
EXERGI A
CONSUMI D
A
q
ex

EXERGI A
DESTRUI D
A
GRADO DE
DESTRUC
C.
MJ/ h MJ/ h MJ/ h v
i
%
32570, 37
5205,33

2195,4
1340,84

7443,41

48754, 954
44, 2
7, 1

3, 0
1, 8

10, 0


CALDERA
TURBI NA
VAPOR
TURBI NA
GAS
I NTER
CAMBI AD.
CAMARA
MEZCLA
I NSTALACI O
N GLOBAL
30744, 63
10343, 70

6699,99
201, 003

7186,00

24996, 896
63315, 00
15549, 03

8895,00
1541,85

14629, 41

73751, 850
0, 486
0, 665

0, 753
0, 130

0, 491

0, 339
q
ex g
33,9
VERI FI CACI ON ( q
ex
+ Ev
i
) = 100
100, 00



4.- SISTEMAS REACTIVOS
COMBINACION DE LA 1 Y 2 LEY -TRABAJO MAXIMO O REVERSIBLE-

La principal cuestin de la Ingeniera de la Exerga es determinar hasta qu grado puede ser usado
un proceso de combustin para producir trabajo mecnico til.

45
Consideremos esta cuestin en el contexto de la FIG.3, en la cual se ve que el aparato de flujo
estacionario (SAP) intercambia calor solo con el Medio Ambiente Atmosfrico de referencia, que est a
T
0
y P
0

APARATO DE FLUJO PERMANENTE

Se trta de combinar el 1 y el 2 Principio ya vistos en relacin a una combustin, formulas (5) y
(8).
1 Principio W =Q +H
r
H
p
en kJ /kmol de Comb.
2 Principio 0 > + =
p r
i
i
S S
T
Q
o en kJ /kmol de Comb.
por la condicin impuesta es Q
i
=Q
0
y T
i
=T
0

W =Q
0
+H
r
H
p
(9)
p r
0
0
S S
T
Q
+ = o se multiplica por T
0
y se lleva a (9)
p r
H H + + =
p 0 r 0 0
.S T .S T - . T W o y por fin
( ) o . .
0 0
T S S T H H W
p r p r
= kJ /kmol de C.

De acuerdo a la notacin abreviada adoptada, reemplazando y agrupando
( ) ( ) o u u . . .
0 0 0
T s T h s T h W
p r
b
r r
p
b
r r
r
=


(12)
el producto
gen
T o .
0
no es ms que la exerga destruida en el proceso; esto sucede por ser la
combustin un proceso irreversible; hay en el universo una Generacin de Entropa o .
De aqu el mximo trabajo til que se podra tener de una combustin es si sta se llevara a cabo en
forma reversible (trabajo reversible de la reaccin), con lo cual la exerga destruida sera cero, tambin
la o =0.
En el caso muy especial, que tanto la mezcla reactiva que entra como la de productos que sale, lo
hacen en el equilibrio termomecnico con el Medio Ambiente, llamado Estado Muerto, cada uno de los
componentes a T
0
y a P
0
, con aire mnimo, combustin completa, cambios de energa cintica y
potencial nulos, tendremos que la exerga de flujo () pasa a singularse con la funcin de GIBBS molar
( g ), y sta tiene la ventaja de que sus valores estn tabulados como

f
g en el estado estndar de 25 C
y 1 atm de presin.
( ) s . T h g
0

= con lo que W
mx.
se calcula as

r . mx
G G W = en kJ /kmol de Comb. (16)
Los valores de

f
g se leen en la TABLA 1 para varias sustancias.




46
5.- RENDIMIENTO EXERGTICO PARA SISTEMAS REACTIVOS.
Al plantear el concepto de rendimiento exergtico en un equipo cualquiera, proceso o sistema, hay
que ubicar antes que nada el PRODUCTO (o sea las exergas producidas) y el COMBUSTIBLE (o sea
las exergas consumidas).
Esto va a depender de la finalidad del equipo. En la combustin, cuya finalidad puede ser diversa, lo
est en claro es el consumo de exergas: ser combustible que se quema el que aporta la exerga al
proceso.
La exerga qumica de un hidrocarburo es el mximo trabajo til que puede desarrollarse en una
clula de combustible en el que el combustible entra a P
0
y T
0
y reacciona completamente con los
componentes de Medio Ambiente.
Todos los componentes ambientales involucrados (O
2
, N
2
, CO
2
, H
2
O, y otros) entran y salen de la
clula en condiciones que estn en el Ambiente.
Esta exerga qumica se aproxima notablemente a la cada AG de la funcin de GIBBS a P
0
, y T
0
,
cuando se la calcula para la reaccin estaquiomtrica del hidrocarburo con el oxgeno. La presencia del
nitrgeno se descarta por ser inerte y figurar sin modificaciones en ambos lados de la ecuacin.
Los dispositivos reales diseados para producir trabajo a partir de un proceso de combustin, tales
como las centrales elctricas con vapor gas, y los motores de combustin interna, producen trabajo a
travs de una mquina trmica que opera utilizando como fuente de calor el calor liberado por la
reaccin de combustin. El rendimiento trmico est limitado al rendimiento del ciclo de Carnot, ya que
no todo el calor se puede transformar en trabajo en una mquina cclica. En la celda de combustible la
energa qumica se transforma directamente (sin pasar por la transferencia de energa trmica) en
energa elctrica y por este motivo su eficiencia no est limitada por el rendimiento de Carnot, pudiendo
llegar tericamente al 100%.
El rendimiento exergtico para una mquina trmica se obtiene de la relacin del trabajo real
producido respecto del trabajo ideal reversible que podra haberse obtenido utilizando una mquina que
opere con el ciclo de Carnot (Wmax=Wrev)

q
ex
=Wreal (rendimiento exergtico o rendimiento de la Segunda Ley q
II
)
Wrev
El valor q
ex
podr llegar por lo tanto al valor del 100% en el caso de la mquina reversible.
Las MT no cumplen ni remotamente las condiciones de una clula de combustible, donde la reaccin
es cuasi esttica, sino que tienen invariablemente una buena dosis de irreversibilidades y prdidas
asociadas a su funcionamiento.
El rendimiento de los dispositivos destinados a producir trabajo se puede evaluar como el cociente
entre el trabajo real desarrollado y el mximo trabajo terico. Este cociente es la 2diferencia segn el 2
Principio, rendimiento exegtico n
II
.
En los tres apartados que siguen examinaremos varios ejemplos que ilustran el clculo de las
eficiencias exergticas de los sistemas reactivos.
6 a).- COMBUSTION A P
0
Y T
0
CONSTANTES
Cuando la mezcla Combustible +Comburente est en equilibrio mecnico y trmico con Ambiente, el
mximo trabajo til a obtener de su reaccin qumica se obtiene con la cada de la funcin de GIBBS
AG. A P
0
=1 atm y T
0
igual a 25 C los valores de

f
g est tabulados, por lo que su clculo es rpido y
sencillo. Sin embargo, este tipo de reaccin reversible slo se podra realizar en una clula de
combustible, donde se convierte la energa qumica en energa elctrica. Valores de AG se pueden ver
en la TABLA 2 adjunta, junto con el PCS y el PCI.
En realidad, la exerga qumica del combustible se aproxima a ese valor; si se quiere obtener el valor
preciso habr que llevar los gases de la combustin a terminar en equilibrio qumico con los gases
homlogos del Ambiente, en el cual se encuentran con un potencial qumico un poco diferente al que
tienen en la mezcla gaseosa producida.

47
Otra diferencia a tener en cuenta es que en el clculo de AG se toman los gases individualmente a P
0

=1 atm, cuando en la realidad su presin es menor, precisamente la presin parcial que tienen en dicha
mezcla. Habra que incorporar un factor correctivo de presin para cada gas en base al trmino
|
|
.
|

\
|

0
i
P
P
ln R siendo P
i
la presin parcial. (suposicin de gas ideal)
No obstante, el apartamiento de AG de la exerga qumica no es muy elevado, por lo que en los
clculos prcticos se lo puede despreciar.
Algunos ejemplos del error cometido son: para el Metano 1,5 %; el Propano 1,9 %; el Octano 2 %;
Propileno 2,1 %; Benceno 2,7 %.

EJEMPLO N 7
Calcular la exerga qumica del Octano lquido
La ecuacin a aplicar ser

r . mx
G G W = kJ /kmol de comb.
Acudimos a la TABLA 1, buscando

f
g para cada componente. El agua en fase lquida pues est a
25 C y 1 atm.

f
g (Octano L.) =6610 kJ /kmol

f
g (agua L.) = 237180 kJ /kmol

f
g (Anhdrido carbnico) =394360 kJ /kmol

f
g (O
2
) =0
La ecuacin qumica era O H 9 CO 8 O 5 , 12 H C
2 2 2 18 8
+ = + por lo cual

r
G =6610 +12,5x0 =6610 kJ /kmol

p
G = 8x394360 9x237180 = 5289500
( ) L . H C Exq W
18 8 . mx
= =6610 +5289500 kJ /kmol de Comb.
Con M del Octano =114,22 ser
( ) L . H C Exq
18 8
=46367,6 kJ /kg de Octano
-------------------------------------------------------0---------------------------------------------
6 b).- COMBUSTION ADIABATICA CON REACTIVOS A P
0
Y T
0

En este caso, como vimos, los productos salen a la temperatura adiabtica de llama T
f
a
.
La combustin real adiabtica se caracteriza por ser una reaccin descontrolada, con incremento de
la entropa del sistema (y el Universo). Hay un valor considerable de
r p gen
S S = o , lo cual nos indica
su irreversibilidad. Esto tambin reflejado por el echo de que la exerga de flujo de los productos de la
combustin es menor que la exerga qumica del combustible.
El anlisis exergtico indica que la exerga Producida es la exerga de flujo () de los Productos de la
combustin: Esta no es ms que el trabajo mximo que se obtendra al enfriar reversiblemente los
productos hasta la temperatura Ambiente T
0
. La Exerga Consumida ser la variacin de la funcin de
GIBBS AG para la reaccin isotrmica, es decir la Ex. Qumica del Comb..
La Exerga Destruida es la diferencia entre la Exerga Consumida (valor absoluto) y la Exerga
Producida: ese valor debe coincidir con el valor
xd
E T = o .
0
propio de la combustin adiabtica o sea
( ) ( ) | |
0 p a p 0 xd
T S T S T E
f
=

EJEMPLO N 8
Calcular el rendimiento exergtico y el grado de destruccin de la exerga del reactor del EJ EMPLO
N 5, en los casos presentados
a) con combustin terica

48
b) con 300 5 de exceso de aire

En el EJ EMPLO N 7 se calcul la exerga aportada por el Octano L. Y en el EJ EMPLO
N 6 se calcul la exerg a destruida en ambos casos. Entonces
Ex. Consumida =5296110 kJ /kmol
Ex. Destruida (a) =1606866 kJ /kmol
Ex. Destruida (b) =2861449 kJ /kmol

. Cons E
E 1
x
xd
ex

= q
Caso a)
% 4 , 30 6 , 69 100
% 6 , 69
5296110
1606866 1
%
ex
= = u
=

= q

Caso b)

% 1 , 54 9 , 45 100
% 9 , 45
5296110
2861449 1
%
ex
= = u
=

= q

Un camino alternativo sera obtener la exerga de flujo de los productos a la T
f
a
, que viene a ser la
Exerga Producida. Entonces
. Cons E
Prud. E
x
x
ex
= q

-------------------------------------------------------0---------------------------------------------


7.- PRODUCCION DE POTENCIA A PARTIR DE LA COMBUSTION
La exerga destruida o .
0
T que separa los valores de W
mx.
y W (real) puede estar causada no solo
por el proceso de combustin mismo, sino tambin por la Planta de Potencia intercalada entre la
cmara de combustin y el Medio Ambiente exterior (T
0
), como se muestra en el esquema de las figuras
3 y 4.




Una manera para diferenciar entre estas fuentes de irreversibilidad es estipular que la Planta de
Potencia sea una mquina de Carnot. En ese caso la irreversibilidad exerga destruida (W
mx.
W) es
debida a la cmara de combustin exclusivamente.
La mquina de Carnot recibe el calor que entra Q
h
=(H
r
H
p
), produce el trabajo actual W y rechaza
el calor Q
0
hacia el Medio Exterior. Este calor rechazado es exerga destruida pura pues va al Medio
Ambiente: no transporta exerga.

49
Es conveniente definir un nuevo concepto: La temperatura efectiva de llama (T
f
): es la temperatura
de la cmara de combustin vista como Fuente de Exerga. Se parte de que el trabajo mximo que
podra obtenerse estara dado por
( )
(
(

|
|
.
|

\
|
=
f
p r
T
T
H H W
0
max
1 (19)
en la que W es el trabajo reversible que hara la Mquina de Carnot si recibiese al calor (H
r
H
p
) desde
una fuente a temperatura T
f
y descargando calor al Medio Ambiente exterior.
Si se conocen T
f
y el proceso de combustin es posible calcular W
mx.
y W
real
. El cociente entre estos
dos puede ser visto como el rendimiento exergtico ( eficiencia del 2 Principio) de la cmara de
combustin sola.
( )
| |
( )
p r
f
0
p r
. mx
ex
B B
T
T
1
H H
W
W

|
|
.
|

\
|
= = q (20)
Donde B=H- TS (para reactivos o productos).
Este es un indicador del grado de irreversibilidad del proceso de combustin.
El valor de T
f
, temperatura de llama efectiva, va a depender del diseo del intercambiador de calor
que acopla el extremo caliente del ciclo de potencia con la cmara de combustin.
Sea por ejemplo, una caldera de una Planta de Potencia; puede considerarse que la caldera est
compuesta de dos cmaras, segn la FIG.5.



Hay una cmara de combustin adiabtica, donde el combustible se quema completa y
adibticamente y un intercambiador de calor donde el calor se transfiere isotrmicamente a una
Mquina Trmica Reversible (de Carnot).
Los gases se combustin en el intercambiador se mezclan muy bien de modo que el intercambiador
de calor est a una temperatura uniforme, la cual todo el tiempo es igual a la temperatura de los gases
productos que salen a T
p
.
La salida de trabajo de la Mquina de Carnot puede expresarse como


50
(

|
|
.
|

\
|
=
P
0
h
T
T
1 Q W

donde Q
h
es la magnitud de la transferencia de calor isotrmica a la Mquina de Carnot y T
0
es la
temperatura del ambiente. La salida de trabajo de la Mquina de Carnot ser cero cuando T
p
= T
f
a
,
es decir cuando los gases salen sin entregar calor Q =0; pero tambin ser cero cuando T
p
=T
0
, es
decir la Fuente Trmica superior tiene la misma temperatura que la inferior, la Mquina no funciona.
Habr entonces una salida de trabajo mxima, ubicada para un valor de T
p
situado entre la T
f
a
y la
T
0
.
Veamos cmo calcular esta temperatura ptima, T
p
(opt.), que da el W
mx.
.
El calor producido por la combustin a P
0
=cte. Es

( ) ( ) ( ) ( )
h o 0 p 0 a p o 0 p o 0 r
Q P , T H P , T H P , T H P , T H
f
= =
ya que por ser adiabtica la entalpa de los humos a T
f
a
es igual a la entalpa de los reacitvos a T
0
.
( ) ( )

u =
p a
p
p h
T T c . Q
f
(21)
y haciendo ( )

= u
p
p
p
c c se tendr ( )
p a p h
T T c Q
f
= para lo que
( )
(
(

|
|
.
|

\
|
=
p
0
p a p
T
T
1 T T c W
f
(22)
Siendo la variable T
p
, tendremos que maximizar el trabajo W buscando la 0
T
W
p
=
c
c

La ecuacin es
( )
( )
.) ( .) ( . .
. 1 0
T C ; T B ; c A con 1
0
2
0 a p
f
opt T opt T T T B C x
Cx x Cx CB
A
x
C
x
c
x B A
dy
dx
x
C
x B A y
f p a
f
= = = =
=
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+ = =
= = = |
.
|

\
|
=

Sea T
0
=298 K y T
f
a
=3000 K; sale T
f
(opt.) =298x3000 =946 K
comb. de kJ/kmol
p mx.
1407.c W =
=
(
(
(

|
.
|

\
|
=
(
(
(
(

|
|
.
|

\
|
= 1407
3000
298
1 3000
T
T
1 T
2
2
1
2
2
1
a
0
a
f
f


-------------------------------------------------------0---------------------------------------------

EJEMPLO N 9
ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS APLICADO A UNA CALDERA.

51
Se quema Metano con 25 % de exceso de aire en una caldera que produce vapor sobrecalentado y
que forma parte de Una Planta Trmica a Turbina de Vapor. Los estados termodinmicos de las
corrientes se muestran en el esquema de la FIG.6.



Se solicita realizar el anlisis de la instalacin a la luz del 1 y 2 Principios de la Termodinmica y de
la combinacin de ambos, determinando:
1) la relacin en masa entre el caudal del Metano y el caudal de agua
2) el rendimiento exergtico de la caldera
El primer paso es plantear la estequiometra, con un exceso de aire del 25 % es decir e =0,25;
(1+e) =1,25
CH
4
+2,5 O
2
+9,4 N
2
=CO
2
+2 H
2
O +0,5 O
2
+9,4 N
2

Se despreciar el efecto de la disociacin y el efecto de la presin parcial de los gases sobre su
entropa.
El Primer Principio de la Termodinmica dice:
( )( ) ( ) 0 H h m H H CH n
vsc lq
w
p r 4
= +
- -

De las tablas de vapor leemos:
lq
h (25 C;12,5 MPa) =116,39 kJ /kg por interpolacin entre 20 y 40 C
lq
s (25 C;12,5 MPa) =0,3624 kJ /kg. K
vsc
h (500 C; 12,5 MPa) =3341,8 kJ /kg
vsc
s (500 C; 12,5 MPa) =6,4618 kJ /kg. K
( ) 74850 0 x 4 , 9 0 x 5 , 2 CH h H
4

f
p
= + + = kJ /kmol de Comb.
( ) ( ) ( )
( )
2
873

f
2
873

f
2
873

f
2
873

f
p
N h h x 4 , 9
O h h x 5 , 0 O H h h x 2 CO h h H
|
.
|

\
|
A + +
+ |
.
|

\
|
A + + |
.
|

\
|
A + + |
.
|

\
|
A + =



leemos en el GRAFICO 1 y en la TABLA 1


H
p
=( 393520 +27000) +2( 241820 +21000) +0,5(0 +18000) +9,4(0 +17000)
H
p
= 639360 kJ /kmol de Comb.

H
r
H
p
= 74850 +639360 =564510 kJ /kmol

h
lq.
h
vsc
=116,39 3341,8 =3225,41 kJ /kg


52
y para M(CH
4
) =16,043 tendremos de la ecuacin del 1 Principio

( )
( )
( ) ( ) ( )
( ) ( )
( ) O H kg / CH kg 09166 , 0 043 , 16 x 0057136 , 0
m
043 , 16 x CH n
m
CH m
043 , 16 x CH n xM CH n CH m
O H /kg C. de kmol 0057136 , 0
564510
41 . 3225
H H
h h
m
n
2 4
w
4
w
4
4 4 4
2
p r
l v
w
c
= = =
= =
= =

=
-
-
-
-
- - -
-
-

Es decir para producir 1 kg de vapor hay que quemar 0,091 kg de Metano
La Segunda Ley de la Termodinmica requiere:
( ) ( ) 0 > + =
- - -
l v
w
p r
c S S m S S n o
( ) ( ) ( )
2

r
N s 4 , 9 O s 5 , 2 CH s S + + = y de la TABLA 1
=186,16 +2,5x205,04 +9,4x191,61 =2499,89 kJ /K/kmol de C.
Del GRAFICO 2 se obtiene ( ) T s a 873 K,

( ) ( ) ( ) ( ) 873 , N s x 4 , 9 873 , O s x 5 , 0 873 , O H s x 2 873 , CO s S
2 2 2 2 p
+ + + =

=262 +2x227 +0,5x239 +9,4x224 =2941,1 kJ /K/kmol de C.
Dividiendo la ecuacin de la 2 Ley por
w
m
-

( )
( )
l v
w
r p
c
w
s s
m
S S n
m
+

=
-
-
-
-
o

=0,0057136(2941,1 2499,89)+(6,4618 0,3624)
6203 , 8 =
-
-
w m
o
kJ /K/kg de agua y dividiendo por 0,0057136
=1509 kJ /K/kmol de Comb.
Por el teorema de GOUY STODOLA,
xd
E T = o .
0
se tendr una Exerga destruda
xd
E =298x1509 =449682 kJ /K/kmol de Comb.
El trabajo mximo que se podra obtener de 1 kmol de Metano as quemado, o sea consumo de
exergas d la caldera ser

Reemplazando valores ya calculados
r r
S T H
0
= 74850 298x2599,89 = 819817,22 kJ /kmol de Comb.
p p
S T H
0
= 639360 298x2941,1 = 1515807,8 kJ /kmol de Comb.
= = Cons.
max x
E W 819817,22 +1515807,8 =695990,6 kJ /kmol de C.

53
En cuanto a la exerga producida es el aumento de la exerga de flujo del agua, que pasa del estado
lquido al de vapor sobrecalentado.
( )
l v l v
s s T h h od Ex =
0
. Pr . reemplazando por valores numricos
=3341,8 116,39 298(6,4618 0,3624) kJ /kg de agua
=1407,79 kJ /kg de agua y para tenerla en kJ /kmol de Comb. de CH
4


= 8 , 246392
0057136 , 0
79 , 1407
= kJ /kmol de Comb.
El rendimiento exergtico de la caldera ser

354 , 0
6 , 695990
8 , 246392
ex
Cons. Ex.
. od Pr . Ex
= = = q

Y la exerga destruida es la diferencia entre el Numerador y el Denominador con signo inverso
xd
E =655990,6 246392,8 =449597,8 kJ /kmol de CH
4

La diferencia entre los doe valores de Ex. Destr. Calculados con mtodos alternativos es del 0,01 %
debido al error de redondeo.
Comentari o:
Si la Planta Trmica funcionara con un ciclo de Carnot, es decir sin irreversibilidades, el mximo
trabajo til que se extraera de esta combustin sera del 35 % de la exerga consumida por el proceso
de combustin y transferencia de calor en la caldera.
Observacin:
La exerga destruida en la caldera o .
0
T es solo parcialmente originada por la irreversibilidad de la
combustin propiamente dicha.
Hay otra parte debida a la transferencia de calor entre la llama y el agua, tpicamente
irreversible: en el extremo derecho del esquema FIG.6 esa diferencia es la menor y vale
(600 C 500 C) =100 C.

Si se acepta que la temperatura efectiva de la llama es la temperatura de salida de los humos T
f
=T
p

=873 K, entonces tendremos una exerga destruida atribuida exclusivamente a la T A del
intercambiador de
( ) ( ) ( )
c
w
f
p r
n
m
S T h
T
T
H H T Exd
-
-
A A
(
(

= A
0
1
En la que el termino subrayado es la exerga asociada al calor transmitido por la llama al agua.
( ) 125420 8 , 246392
873
298
1 544510 T Exd = |
.
|

\
|
= A kJ /kmol de Comb.
Queda entonces para la Exd. Exclusiva de la combustin el valor:
449597,8 125420 =324177,8kJ /kmol de Comb.
es decir el 72 5 se destruye por la reaccin qumica descontrolada (combustin) y un 28 % se
destruye por la transferencia de calor con diferencia finita de temperatura.


54


ANALISIS TERMODINAMICO DEL PROCESO
PROCESO
EX.CONSUM
.
kJ/kmol CH
4
EX.PROD.
kJ/kmol CH
4

ex

EX.DESTR.
kJ/kmol CH
4

%
(Grado de
Destruc.)
Combustin
en la cal dera
695990 371813 0,534 324177 46,6 %
Trans. de
cal or en la
cal dera
311813 246392 0,662 125420 18 %
Caldera
(global)
695990 246392 0,354 449597

exg
= 35,4 %

q + u
exg i%
= 100%

En este cuadro el grado de destruccin de exerga es le cociente entre la exerga destruda y el
consumo de exergas globales. Su sumatoria agregada al rendimiento exergtico global
. exg
q debe dar
100 %.

55











56
VI. TRANSMISIN DE ENERGA TRMICA (TET)
MECANISMOS DE TET Y ECUACIONES QUE LOS CARACTERIZAN.

Qu s abemos acer ca de l as di st i nt as f or mas de TET?
Intuitivamente nos damos cuenta que hay distintas formas de TET, especialmente
porque conocemos sus distintos efectos y procedemos de acuerdo a ello, por ejemplo:
i) elegimos herramientas con mangos de madera y no metlicos para trabajar sobre
dispositivos calientes, ii) en invierno preferimos estar al sol en vez de a la sombra, iii)
para acelerar el enfriamiento de un alimento caliente soplamos.
Existen tres modos de transferir energ a trmica:
a. Por conduccin
b. Por conveccin
c. Por radiacin

a. TET por conduccin es la que tiene lugar a travs de las interacciones a niveles
microscpicos (molculas, tomos, electrones). La TET se produce desde las ms
energticas a las menos energticas. En los gases y en los lquidos la transmisin de calor
ocurre a travs de colisiones entre las molculas durante el movimiento aleatorio, en forma
similar a como ocurre la transferencia de cantidad de movimiento (recuerdas los choques de
bolas de billar?). En los slidos se debe a la combinacin de las vibraciones de las molculas
de una estructura y a la energa transportada por electrones.


b. TET por conveccin implica conduccin y movi miento macroscpi co de un fluido (lquido,
gas, slido o lquido en suspensin). Generalmente se produce a travs de la conduccin de
calor desde/hacia una superficie estanca hacia/desde un fluido en movimiento. Cuanto mayor
es el movimiento del fluido tanto mayor es la transferencia de calor por conveccin.
Analicemos el caso de un bloque caliente sobre el que circula aire fr o como el de la
figura siguiente:
velocidad Temperatura











Las flechas indican cmo var a la velocidad del aire que es casi nula cerca de la
superficie caliente y crece al alejarse de ella y la temperatura del aire que desciende
al alejarse del bloque. El bloque transmite por conduccin la energ a trmica al aire
adyacente y el aire lo transfiere por conveccin es decir a travs del ef ec t o
c ombi nado de la conduccin de energ a trmica a travs de las de interacciones de
las molculas y por el movimiento macroscpico del fluido.
La transferencia de calor por conveccin puede ser por conveccin forzada o por
conveccin natural.
La conveccin f or zada ocurre cuando el movimiento del fluido es forzado por
elementos externos (bomba, ventilador). La conveccin nat ur al o l i br e se produce
cuando el movimiento es provocado por diferencias de densidad como puede
observarse en las figura siguientes.
Para que ocurra conveccin natural en forma significativa la diferencia de temperatura
entre el recipiente y el ambiente debe ser lo suficientemente grande para superar la
resistencia al movimiento del aire.


57


Conveccin forzada





a
Recipiente caliente
ventilador

Conveccin natural








Recipiente caliente




Has notado que la temperatura de una habitacin calefaccionada por una estufa es
mayor en la parte superior? Cmo explicar as ese fenmeno? Cmo podras lograr
una distribucin de temperatura ms uniforme?
Tambin se habla de conveccin cuando el fluido transporta partcul as slidas en suspensi n.
Cuando ocurren cambios de fase como por ejemplo la ebullicin o la condensacin tambin
ocurre conveccin debi do al movi miento de las burbujas o de las pequeas gotas que
condensan. Estos procesos se analizarn en detal le cuando se estudie el diseo de
i ntercambiadores de calor, condensadores y evaporadores en cursos de aos superiores.
Ahora puedes responder a las preguntas:
Por qu agitamos para acelerar el enfriamiento?
Por qu a los calefactores-radiadores a aceite se les adiciona frecuentemente un pequeo ventilador?
Qu responderas y cmo lo fundamentaras?
c.TET por radiacin. La radiacin se transmite por ondas electromagnticas, no requiere la presencia
de un medio entre el sistema (ocurre a travs del vaci o de cuerpos transparentes) y los alrededores y
es muy veloz ya que ocurre a la velocidad de la luz. Existe un cuerpo que emite la radiacin (emisor) y
otro que la recibe (receptor) que absorbe toda o parte de la radiacin que incide sobre l. Es importante
si la temperatura de operacin de un sistema es alta o cuando las superficies no trasmiten
eficientemente el calor por conduccin como es el caso de losas radiantes. Se la estudiar en detalle
como introduccin al estudio de calderas y generadores de vapor.
Cuando a un cuerpo incide una radiacin unitaria i una parte a se absorbe, una parte t
se transmite y otra parte r se refleja tal que a + t + r = 1



i
r


a

58
t

Cunto valdra aproxi madamente t para un vidrio? y r para un espejo? para una superficie
negra es ms importante r o a?
Nos interesa particularmente la radiacin trmica que se vincula a la temperatura (a
diferencia de otras radiaciones electromagnticas como los rayos X, las ondas de
radio, etc). La mxima radiacin trmica tiene una longitud de onda que est
comprendida principalmente en el intervalo de 0,1 a 10 micrones. Sin embargo tambin
existe radiacin trmica a longitudes de onda menores y mayores que esos lmites:
entre 500 m y 0,8 m (infrarrojo, mxima radiacin trmica)
entre 0,8 m y 0,4 m (visible)
entre 0,4 m y 0,01 m (ultravioleta)

Todos los cuerpos a una temperatura superior a 0 K emiten radiacin trmica. Es la
forma en que la energa del sol llega a la tierra.
Por qu se emite radiacin? Para explicarlo en forma muy simple podemos decir que
al transmitir energa a un cuerpo algunos de los tomos que lo constituyen pasan a un
estado excitado y espontneamente tratan de retornar a estados de energ a ms
bajos. Como consecuencia de esto se produce la emisin de energa en forma de
radiacin. Las radiacin emitida puede deberse a los cambios en los estados
electrnico (visible), vibracional (infrarrojo prximo) o rotacional (infrarroj o lejano) de
los tomos.
El aire es prcticamente transparente a la radiacin.

Analicemos ahora el caso ms sencillo que corresponde al estado estacionario.

ESTADO ESTACI ONARI O : Leyes y ecuac i ones que car act er i zan l as di st i nt as
f or mas de TET.
a) TET por conduccin
Analicemos qu ocurre en la pared de un reactor caliente.








ai re
T T
2
T
2
<T
1

T
1




Ax=espesor de la pared del reactor

Intuitivamente podemos decir que la TET por unidad de tiempo ser proporcional a la
diferencia de temperatura entre el interior del reactor y el medio ambiente y al rea de
la superficie externa del reactor, e inversamente proporcional al espesor de la pared
del mismo. Tambin sabemos por la 2da Ley que la direccin de transferencia ser
desde la temperatura mayor (reactor) hacia la menor (ambiente).
Pero la velocidad de transferencia no ser la misma si el reactor es de una aleacin
cobre-n quel que si es de aluminio o de acero. Podr amos escribir entonces que en el
estado est aci onar i o (es decir cuando no hay variacin del estado del sistema con el
reactor

59
tiempo)
- Q=- A AT/Ax (1)

Con , un coeficiente de proporcionalidad que depende del material, y un signo
negativo. El signo negativo se debe a que como la TET se realiza en la direccin de
las temperaturas decrecientes, AT/Ax y -Q tienen signos contrarios.
- Q=Transf. de energa trmica por unidad de tiempo
=conductividad trmica del material
AT/Ax=gradiente de temperatura
AT= diferencia de temperatura entre la superficie interna y la externa de la pared
Ax= espesor de la pared.
nos se relaciona con la capacidad del material para conducir calor [aire=0,009, aceite de
motor=0,145, fren 12=0,072, cobre =401, aleacin cobre-nquel=28 aluminio=237 y madera 0.17
W/(m K)]. En los slidos metlicos el componente principal es el electrnico, en los no metales depende
de la estructura. Si la estructura del no metal es muy ordenada implica una conductividad muy alta
(ej:diamante).

Ef ec t o de l a t emper at ur a, humedad y por os i dad: En los met al es pur os la
conductividad disminuye con la temperatura ( aluminio a 93 C= 187, a 427 C 175,5
W/(m K)) pero en las al eaci ones aumenta ( Cu-Ni 70/30 a 93 C = 26,8 y a 427 C =
55 W/(m K)) al igual que en los di el c t r i cos . Para los materiales por osos baja al
bajar la densidad (mayor contenido de aire, poco conductor) y aumenta con la
humedad ( de un ladrillo seco es 0,35 W/(m K y de uno hmedo 1 W/(m K)).
En los l qui dos (excepto agua y glicerina) disminuye levemente con la temperatura.
a) TET por conveccin

La TET por conveccin se determina por l a l ey de Newt on.


- Q= oA (T
s
- T
f
) (2)

donde (o) es el coeficiente de transferencia de calor por conveccin, T
s
=
Temperatura de la superficie y T
f
= Temperatura de la fuente
El coeficiente o no es una pr opi edad del f l ui do, es un parmetro determinado
exper i ment al ment e, cuyo valor depende de todas las variables que influyen en la
conveccin como geometr a, superficie, naturaleza del movimiento del fluido,
propiedades del fluido, velocidad del fluido. Se obtiene de tablas o se calcula a travs
de nmeros adimensionales como se ver en cursos superiores. En la siguiente tabla
se dan algunos intervalos de los valores de o dependiendo del estado del fluido y del
tipo de conveccin.
El caso ms frecuente y tpico de este mecanismo se da en los intercambiadores de calor:
condensadores, calderas, pre-calentadores, economizadores, etc. Son dos fluidos que circulan por
caeras intercambiando calor entre ellos a travs de una pared conductora.
Si el fluido est impulsado por una bomba o un compresor se trata de conveccin forzada. Si slo se
mueve por diferencias de densidad causada por diferencias de temperatura se trata de conveccin
natural.


I nt er val os apr oxi mados de l os val or es de o par a gases y l qui dos
Fluido Interval os para el Coeficiente o
Tipos de Conveccin
Li bre (W/m
2
K)

Forzada (W/m
2
K)
Gases 2-25 25-250
Fluidos 50-1000 2.500-100.000


60


SEMEJANZA EN EL MODO DE TRANSFERENCI A DE CALOR Y DE CI RCULACI N DE
FLUI DOS
Flujos turbulento y laminar
En el caso del flujo por el interior de caeras se pueden reconocer dos tipos extremos de regmenes
de escurrimiento: flujo turbulento y flujo laminar.
La diferenciacin entre dos tipos de flujo se puede visualizar estudiando los perfiles de la velocidad
del fluido dentro de la caera.

Capa lmite (mov. laminar) capa lmite (en reposo)



----------------------------- --------------------------------------
V

----------------------------- --------------------------------------



turbulento (perfil plano) laminar (p. parablico)
.

Turbulento: la velocidad de las part culas tiene componentes en todas direccione. Hay
remolinos, buena mezcla, turbulencias, etc.
Laminar: las part culas se mueven todas en forma paralela al eje tubo, como en
lminas, no hay mezcla.
En el movimiento turbulento se forma una capa adherida a la pared (capa lmite laminar), que se
mueve con movimiento laminar. En el laminar la capa lmite tambin se forma pero est prcticamente
en reposo. En ambos casos el espesor de la capa lmite es muy pequeo, dentro del milmetro. Cuando
el flujo es laminar la TET es por conduccin, cuando es turbulento es por conveccin.

Nmero de Reynolds (Re). Semejanza hidrodinmica
El nmero de Reynolds es un nmero adimensional que se utiliza para caracterizar el rgimen
hidrodinmico de un sistema. Se obtiene al hacer el cociente entre las fuerzas de inercia y las fuerzas
viscosas aplicadas a un sistema. Si dos sistemas tienen igual nmero de Reynolds son semejantes
hidrodinmicamente (por ejemplo los dos sern laminares). Es as que se pueden estudiar situaciones
reales mediante experimentos hechos en escala mucho menor siempre que ambas situaciones sean
semejantes entre s. Esto sucede si la relacin entre la fuerza de inercia y las de viscosidad en los
puntos homlogos de ambas configuraciones es la misma. Precisamente esa relacin est dada por el
N de Reynolds,

v / / )] / ( /[ ) / ( )] / .( . /[ . . . / . . Re
2 3
VL LV dy dV L dt dV L dy dV S a m visc F inercia F = = = = =

V =velocidad en m/s
L =longitud caracterstica
v =viscosidad cinemtica en m
2
/s depende del fluido y la temperatura

La viscosidad cinemtica es el cociente entre la viscosidad absoluta ( dinmica) medida en kg/m.s
y la densidad del fluido medida en kg/m
3
.


61
v =/ Re =V.d / v

El N de Reynolds crtico que separa aproimadamente la condicin laminar de la turbulenta es aprox.
2100.
Si este N es menor de 2100 el rgimen es laminar. Si es mayor de 2100 el rgimen es turbulento.
El N de Reynolds es el que rige la semejanza hidrodinmica entre dos configuraciones fludicas.
L es una longitud caracterstica. Por ejemplo si el sistema es un tubo L es su dimetro d por lo cual
Re =V.d / v
Si la seccin es rectangular se calcula como rea de Flujo axb dividido el permetro mojado por el flujo (2 +
2b):
As L =axb
(2+2b)


NUMEROS ADIMENSIONALES Y SEMEJANZA
Para definir la semejanza en el modo de transferencia de calor y de circulacin bajo condicin natural
se introducen tres nuevos nmeros adimensionales:
N de Nussel t : o. d/v = N
que rige en la semejanza en el modo de transmisin del calor.

N de Gr ashof f : L
3
.| . g.At / v
2
= Gr,
que rige la semenjanza hidrodinmica para la circulacin natural o sea la relacin
entre las fuerzas de ascensin y las fuerzas de viscosidad. Siendo L longitud
caracter stica, | coeficiente de expansin cbica y g aceleracin de la gravedad.

N de Pr andl t : .c
p
/ = Pr,
que es un N referido a propiedades del fluido relacionadas con la transferencia y
acumulacin de energ a trmica y rgimen hidrodinmico. Un nmero adicional
derivado como cociente entre dos nmeros adimensionales es el Pe
Pe= Re x Pr

El Gr se relaciona con la conveccin natural, tambin llamada libre. Un caso es el que corresponde a
fluidos en contacto con paredes estando, en un principio en reposo, pero puestos en movimiento de
inmediato en cuanto la pared experimenta una temperatura diferente a la del fluido. Esta diferencia de
temperatura ocasiona una diferencia de densidad en el fluido lo que motiva su movimiento ascendente o
descendente, segn el caso.

Slo a ttulo de ejemplo, para mostrar un caso en que por la va experimental se arriba a los
exponentes y coeficientes de las frmulas de los Ns adimensionales, mencionaremos que para lquidos
y gases que se calientan en el interior de los tubos, flujo paralelo, en conveccin forzada, rgimen
turbulento, Mc Adams propone que se cumple que:
y x
R c Nu Pr . = con c, x e y dados por (A)

4 . 0 8 . 0
Pr . Re . 0225 , 0 = Nu =o.d/v

Este clculo es de suma importancia para obtener, para este sistema, el coeficiente o,

Las propiedades termodinmicas de los fluidos varan fuertemente con la temperatura; sus valores se
pueden encontrar en las tablas de Propiedades, algunas de las cuales se muestran al final.

62


OBTENCIN DEL COEFICIENTE o.
Son tantas las variables que intervienen en la conveccin, que los coeficientes o slo se pueden
obtener mediante experiencias de procesos semejantes en lo que se refiere a su configuracin,
rgimen, hidrodinmico (laminar o turbulento), tipo de circulacin (natural o forzada), etc.


Circulacin

Rgimen

Configuracin
Flujo y
Distribucin de
tubos
Coeficientes de la
ecuacin
N=c Re
x
Pr
y



Forzada #







Turbulenta #





Laminar

Interior de tubos #

Exterior de tubos

Ebullicin

Condensacin


Flujo paralelo #

Flujo transversal
Para la condicin
# corresponde
C= 0.0225
X=0,8
Y=0,4

Natural



Para cada condicin, (ej #: circulacin forzada, rgimen turbulento, configuracin de tubos paralelo,por
el interior) se obtiene un conjunto de coeficientes c, x, y (C=0.0225, X=0,8, Y=0,4) que aplicados en la
ecuacin (A) permiten obtener el nmero Nu =o.d/. con ste se obtiene o y con o el valor del calor
transferido por conveccin:

Configuracin dada Coeficientes c,x,y Nu o Q
conv






c) TET por radiacin


Todo cuerpo cuya temperatura sea mayor que 0 Kelvin emite energa de forma ondulatoria.
Sabemos que la velocidad de dicha radiacin es el producto de la frecuencia de longitud de onda e igual a
300000 km/s; la naturaleza de esta onda es igual a la de la luz, siendo de origen electromagntico.

c=.v.
c =velocidad de la luz, en m/s
=longitud de onda, en m.
v =frecuencia de la radiacin en 1/s

En los gases el espectro es discontinuo, por ejemplo para el CO
2
y el vapor de H
2
O, en los cuales se
presentan franjas o bandas de emisin.
Dentro del espectro se suelen distinguir distintas zonas.



Trmica ||
10
-8
10
-7
10
-6
10
-5
10
-4
10
-3
10
-2
10
-1
1 10 10
2
10
3
10
4
10
5
10
6
10
7
10
8
10
9
10
10

11
10
12
10
13



63

rayos x ultravio visible infrarojas microondas radio



Las radiaciones que contribuyen a elevar la energa interna de los cuerpos a los cuales penetran son las
infrarrojas. De ah su nombre: radiacin trmica ( entre 10
-1
y 10
2
m)

Al llegar la radiacin trmica a un cuerpo, una parte de ella puede ser absorbida (coefic. a), refleja (coefic.
r) o bien atraviesa el cuerpo (coefic. de transmisividad t), de tal manera que

a +r +t =1

Cuando a =1 el cuerpo se llama cuerpo negro y absorbe la totalidad. Si r =1 la superficie es pulida a espejo
y refleja la totalidad. Y si t =1 transmite la totalidad (vidrio).

Qu es un cuerpo gris? Qu es un cuerpo negro?

Para entenderlo definamos al coeficiente a como a la relacin existente entre la radiacin absorbida y la incidente
a un cuerpo irradiado.

a=q
a
/q
i

En un cuerpo real a varia con la frecuencia de la radiacin. Se llaman cuerpos grises aquellos cuerpos ideales
para los cuales a es constante e independiente de la frecuenci a de la radi acin, siendo a menor que la unidad.

El cuerpo negro es el caso especial de un cuerpo ideal en que a=1 para todas las frecuencias y
temperaturas.

La emisividad e es la relacin entre la energa emitida por unidad de rea y de tiempo por un cuerpo y la
correspondiente al cuerpo negro (n).

e =q
e
/q
e
n


Ley de Kirchoff

La ley de Ki rchoff establece que la emisividad e y el coeficiente de absorcin a de una superficie slida son
iguales cuando la radiacin est en equilibrio con la superficie slida.



e=a

Sea E la energa radiada o emitida en todas direcciones en W/m
2
. Es una funcin de la temperatura y de la
longitud de onda
) , ( T f E =

Y se define el Poder Emisivo de un cuerpo como la derivada de E respecto a la longitud de onda a T=cte.
T
E ) / ( o o

=

El Poder Emisivo alcanza su mximo valor en el cuerpo negro (a =1). Los dems cuerpos tienen un poder
emisivo de menor valor y se llaman cuerpos grises. Los cuerpos negros y grises tienen un poder emisivo que no
depende de la longitud de onda.

n e / =

entre su poder emisivo y el del cuerpo negro.

La variacin del Poder Emisivo de un cuerpo negro en funcin de la longitud de onda presenta el siguiente
aspecto

64



a 250 C infrarroja
a 800 C visible se hace
luminoso E
,N
|kcal/hm
3
|
a 3000 C blanco
incandescente
(lamparitas)
c =1 (negro) 25000
e =c en equilibrio
20000
2000k
15000 1100k
10000 1000k
800k
5000 600k

0 2 4 6 8 10
||

Manteniendo la temperatura constante el P. Emisivo adquiere sus mximos valores en la zona de las
longitudes de onda pertenecientes a la radiacin infrarroja, siendo mayor cuanto mayor es la temperatura. Recin
cuando Max Planck formul su teora cuntica o de la transmisin discreta de la energa (por medio de fotones)
pudo encontrarse la explicacin adecuada a esta forma de curvas.

Ley de Stefan-Boltzman.
En forma casi simultnea estos dos fsicos descubrieron la ley principal de la radiacin trmica del cuerpo
negro, que dice la energa irradiada por unidad de tiempo y rea depende de T
4

| |
2 4
/ m W T E
n
o =

con T =temperatura absoluta en Kelvin.(o=5,67 x 10

-8
W/(m
2
K
4
))

Tambin escrita de esta manera para evitar valores muy bajos de o en el sistema S.I.

4
) 100 / .(T C E
n
=

C es el coeficiente de radiacin, se mide en |W/m
2
.K
4
| siendo su valor 5,67 W/m
2
K
4
y tambin en el sistema
tcnico C =4,98 |kcal/h.m
2
.K
4
|.

A partir del teorema de Kirchoff resulta que la emisin radiante de un cuerpo gris se calcula con la expresin

n
E e E

. =


La velocidad mxima de transferencia de calor por radiacin que puede emitirse desde una superficie a una
temperatura absoluta T que ocurre en el cuerpo negro y est dada por

-Q
emit, max
= o A T
s

4
[W] Ley de Stefan-Boltzman (cuerpo negro)

Donde A es el rea de la superficie y o =5,67 x 10
-8
W/(m
2
K
4
) es la constante de Boltzmann. Es necesario prestar
atencin a que la temperatura est elevada al cuarto exponente lo que nos da una idea de su gran influencia sobre
la transferencia de energa por radiacin, pero asimismo debe notarse que o es muy pequeo y por lo tanto la
radiacin ser importante a temperaturas elevadas. Esa radiacin mxima es emitida por una superficie idealizada
llamada cuerpo negro.


Entonces decimos que un cuerpo real no negro emite radiacin de acuerdo a:

-Q
emit
= e o A T
s

4
[W] (cuerpo gris)


65
Es complejo poder determinar la velocidad de transmisin de calor entre dos superficies porque sta depende de
las propiedades de la superficies, la orientacin relativa entre ellas, la interaccin del medio entre las superficies
con la radiacin, etc. Existen grficos y tablas que nos permiten obtener valores aproximados de e para
determinadas geometras caractersticas.

Un clculo sencillo corresponde a una superficie pequea de emisividad e y rea A a la temperatura T
s,

completamente encerrado por una superficie ms grande que no interacciona con la radiacin, en ese caso


Habitacin

Cuerpo
pequeo
con e A T
s




radiacin




-Q
emit
= e o A (T
s
4
-

T
alr
4
)

[W]

como o es pequeo suele utilizarse

-Q
emit
= e C A ([T
s
/100]
4
-

[T
al
/100]
4
)

[W]

con C=5,67 W/[m
2
K
4
]

Transmisin recproca. (ecuacin de Hottel)

No toda la radiacin emitida por un cuerpo es recibida por otro. Esta cantidad depende de varios factores:
1) Emisividad de ambas superficies
2) Reflectividad de los cuerpos
3) Transmisividad del medio que los separa
4) Posicin y tamao relativos, es decir, la forma en que un cuerpo mira a otro. A esa situacin se la
denomina configuracin geomtrica.


Las situaciones reales en los equipos de ingeniera corresponden al caso en que hay un intercambio de
radiacin entre al menos dos cuerpos cuyas superficies se miran . Hottel ha realizado experiencias que le
permitieron proponer una frmula prctica para calcular el calor transmitido por radiacin. La superficie S es la del
cuerpo emisor. El factor F
s
, llamado de superficie, de configuracin o de visin, se define como la fraccin de
energa radiante que abandona una superficie y llega directamente a la segunda superficie. El factor F
e
, llamado
de emisividad, responde a una combinacin de los poderes emisivos de los cuerpos (e
1
y e
2)
segn el caso.


En ese caso la ecuacin que describe el -Q
emit
se transforma en:

-Q
emit
= C A F
e
F
s
[(T
s
/100)
4
-

(T
al
/100)
4
]

[W] (3)

F
e
depende de las emisividades individuales e y en algunos casos de las relaciones de rea. Sus valores se
encuentran en tablas y grficos (Hotel, H.C. Radiant heat transmission Mech. Eng. Vol 52 p. 699, C. Taladriz,
Transmisin de Calor, CEILP), al igual que los valores de F
s
(factor de superficie, de vista o de ngulo) que se
ocupa de la radiacin que llega en forma directa (no reflejada). El rea A puede corresponder a una de las reas,
a la que est incluida en la otra o a la que la envuelve, segn el caso.

La ecuacin (3) puede escribirse en forma similar a la (2) como


66

-Q
emit
= o
r
A (T
1
- T
2
)


Con o
r
=C F
e
F
a
([T
s
/100]
4
-

[T
al
/100]
4
)


(T
1
- T
2
)

De qu depende entonces el coeficiente de radiacin o
r?



d) TET combinada: radiacin y conveccin

La transmisin de energa trmica por radiacin y conveccin combinadas es un caso muy frecuente en ingeniera
para el que se puede escribir en forma similar a la ecuacin de TET por conveccin:

-Q
comb
=(o
r
+ o
c
) A (T
1
- T
2
) (Radiacin ms conveccin)

es decir que la energa trmica total transferida en la unidad de tiempo -Q tiene el aporte de la conveccin y la
radiacin.

Consideremos el ejemplo de una pared plana; o un tubo donde el espesor (e) de pared sea mucho menor
que el dimetro del tubo. El perfil de la temperatura desde un extremo a otro est indicado por la lnea que una t
1

con t
4
que son las temperaturas del seno de cada fluido. Las caras de la pared estarn a t
2
y t
3
. Del punto 1 al
punto 2 el calor pasa por conveccin; en rgimen estacionario tendremos

:
) (
2 1 1
t t q = o en w / m
2
(Conveccin)








c.e. e c.R.

q
t
1
t
2

fluido en fluido en
movimiento movimiento
(1) (2) (3) t
3
(4)
t
4

o
1
o
2





El valor de q se conserva constante a lo largo de los sucesivos pasajes de calor.
Del punto 2 al punto 3 ser;
) / /( ) (
3 2
e t t q = (Conduccin)
Del punto 3 al punto 4 ser;
) .(
4 3 2
t t q = o (Conveccin)
Despejando los (ti tj), sumando y simplificando se llega a:

( ) ) / 1 ( ) / ( ) / 1 ( / ) (
2 1 4 1
o o + + = e t t q

67

= = ) .( / ) (
4 1 4 1
t t K R t t q
i



q




t
1

o
1
t
2
t
3
t
4

o
2


Nace as el denominado coeficiente global K que mencionamos anteriormente, no es ms que la inversa de
la suma de las resistencias trmicas de cada proceso:

( )

+ + = = ) / 1 ( ) / ( ) / 1 ( / 1 / 1
2 1
o o e R K
i


Tenemos as definida la expresin general vista al principio

) ( .
4 1
t t S K Q =

Generalmente se desprecia la influencia de la pared, y el coeficiente global se reduce a una combinacin de
o
1
y o
2
.
) /( .
2 1 2 1
o o o o + = K
Ah se puede ver que K resultar siempre menor que el menor de o
1
y o
2
. Por eso donde hay que apuntar
para mejorar un contacto trmico es al fluido donde o sea el menor que controla el proceso por su mayor
resistencia. Por ej., en un tubo hervidor de una caldera o
gases
~ 100 y o
agua


~ 10000; no hay duda que toda mejora
en o
gases
es mejora casi directa sobre el valor de K.

Importancia de la capa lmite lami nar
Cabe preguntarse cul es la influencia de la capa lmite sobre estos coeficientes. Su espesor es
determinante para dimensionar o, debido a que el calor pasa a travs de ella slo por conductibilidad (ya que tiene
movimiento laminar) y el coeficiente de lquidos y gases es muy bajo; esto transforma la capa lmite en una gran
resistencia al paso del calor. Debido a que su espesor es funcin inversa del N de Reynolds, a mayores Re
menor es su espesor, menor es su resistencia trmica. Por eso aumentar el N de Reynolds (mayor turbulencia),
es sinnimo de mejorar la transferencia por conveccin.


DIFERENCIA MEDIA LOGARITMICA DE TEMPERATURAS.

A lo largo de un intercamciador se va modificando la diferencia de temperaturas entre los dos fluidos. El flujo
puede ser a contracorriente o paralelo y los grficos de temperatura versus longitud del intercambiador muestran
este aspecto.



t
1
t
1
At
s
t
2
t
2

At
s
u
2
At At
e

At
e
At u
2

u
1



u
1

Flujo paralelo Flujo contracorriente


68
Exterior u
2
u
1

Interior t
1
t
2





Se puede observar que la t entre las corrientes es menor en el caso del flujo a contracorriente. Por ese
motivo la TET ser menos irreversible en este caso y por lo tanto este sistema es ms conveniente, desde el
punto de vista terico.

Para hacer uso de la ecuacin general t S K Q A = . .

se necesita que el At no vare a lo largo de los tubos.

Se puede demostrar que la influencia de la variacin de At en todo el intercambiador es equivalente a un nico y
uniforme salto de temperatura, llamado Diferencia Media Logartmica de Temperaturas DMLT At
m
, cuya
frmula de clculo es:


) / ln( / ) (
e s e s m
t t t t t A A A A = A siendo

At
e
y At
s
las diferencias en los dos extremos.

La frmula general queda entonces as escrita

m
t S K Q A = . .

Problema:

Para calcular y disear el acondicionamiento de aire es til analizar la TET desde el cuerpo humano, modelndolo
como un cilindro de 30 cm de dimetro y 1,80 cm de alto. Considera que una persona se encuentra desnuda en
un cuarto a 20 C y que el aire se mueve de tal manera que el coeficiente de conveccin es 6 W/(m
2
C), la piel
humana tiene un coeficiente de emisividad de radiacin de 0,95 y una temperatura promedio de 34 C. Cul es
la velocidad de la TET total (conveccin y radiacin) en W?

Si la persona se encontrara vestida el calor transferido en la unidad de tiempo sera mayor o menor? .
Teniendo en cuenta los resultados del problema Para qu nos sirve la ropa para darnos calor o para evitar que
se disipe? Qu te parece que ocurre en las camperas tipo polar.





3. ESTADO TRANSITORIO: TRANSMISIN DE CALOR POR
CONDUCCIN

3.TET por conduccin: Rgimen transitorio. Evolucin de los perfil es de Temperatura

Consideremos una placa de un material slido de superficie A, comprendida entre dos grandes lminas planas y
paralelas separadas por una distancia x. Supongamos que inicialmente (t =0) el material slido est en su
totalidad a la temperatura Tf. En el instante t=0 la lmina inferior se pone bruscamente a una temperatura T
c
,
mayor que To, que se mantiene constante. A medida que transcurre el tiempo o la temperatura de la parte inferior
de la barra ir cambiando y describir un perfil de temperatura, es decir una variacin de la temperatura con la
distancia x, que variar con el tiempo tal como muestra la figura siguiente.
x

69




Evolucin de los perfiles de temperatura en una pared que inicialmente se encuentra a T
f
y cuyas
superficie lateral izquierda se encuentran a Tc. En el estado estacionario el perfil es lineal entre Tc y Tf

Podemos observar que la variacin de la temperatura con la distancia x, o sea el gradiente dT/dx no es constante
para t>0 y por lo tanto la variacin del gradiente en la direccin x ser o
2
T/ox
2
= 0..
En el estado estacionario o permanente en cambio
o
2
T/ox
2
=0

lo que implica que

dT/dx =cte


Para el caso de un cuerpo homogneo e istropo de volumen dx. dy .dz , en estado transitorio, el flujo de calor
tridimensional es igual a

oQ = . dv. dt (o
2
t/ox
2
+o
2
t/oy
2
+ o
2
t/oz
2
) (4)

o

oQ = . dv. dt
2
T (1*)

donde t es tiempo, T=temperatura, dv=dx.dy.dz,
2
T=laplaciano de T

el aumento de temperatura para un cuerpo de masa . dv con cierto valor de c
p
se relaciona con la TET
(ecuacin 1*) en el intervalo dt a travs de:

oQ = c
p
. dv. (ot/ot) dt = . dv. dt
2
T

Simplificando
ot/ot = a
2
T (5) con a= / ( c
p
) [a] =m
2
/s=difusividad trmica

es decir la velocidad de variaci n de l a temperatura es igual al producto de la difusividad por el l aplaciano
de la temperatura.

a= di fusividad trmi ca, da la medida de la capacidad para conducir el calor rpidamente. Consecuentemente, a
mayor a mayor variacin de la temperatura con el tiempo. Observa que a es directamente proporcional a la
conductividad trmica e inversamente proporcional a c
p
que es una medida de la acumulacin del calor sensible.
Es decir, a ser mayor a mayor y menor capacidad de absorber el calor aumentando su temperatura. Cmo
ser a para una losa radiante?
Es importante conocer a en el estado no estacionario, ya que se relaciona con el tiempo que el sistema tardar en
estabilizarse. Los metales tienen alta difusividad y por lo tanto baja inercia trmica. Los lquidos y gases por el
contrario tienen baja difusividad y consecuentemente alta inercia trmica.
Veremos ahora que la ecuacin 1 de TET por conduccin se deduce de la ecuacin 5 para el caso particular de
un flujo de calor unidireccional, en estado estacionario.

Para un flujo unidireccional en estado no estacionario
Tc
Tf

70

ot/ot = a d
2
t/dx
2
(5a)

Cuando el cuerpo ha alcanzado la condicin de equilibrio trmico (estado estacionario), ot/ot =0. En este caso el
gradiente es lineal como muestra la figura en lnea continua, dt/dx=cte y d
2
t/dx
2
=0. Habr entonces un flujo de
calor constante que mantiene el gradiente trmico y cumple la ley de Fourier


-Q= - A dT/dx estado estacionario, flujo unidireccional

o la misma expresin por unidad de superfi ci e (en este caso utilizamos -q para indicar que es flujo de
calor por unidad de rea y de tiempo).

-q =- dT/dx ~ AT/Ax (1a) estado estacionario, flujo unidireccional

Si el flujo no fuera unidireccional escribiramos

-q =- T

T = dT/dx + dT/dy +dT/dz

El estado transitorio es muy breve en muchos dispositivos de inters en ingeniera, es prcticamente despreciable
para metales de elevada difusividad (paredes de los tubos de intercambiadores de calor) pero es considerable
para cuerpos aislantes con elevada capacidad de absorber calor sensible como la mampostera. Como se ver en
el clculo de instalaciones para aire acondicionado en asignaturas posteriores, el ingreso de calor por conduccin
a travs de la mampostera o aislamiento se produce varias horas despus que comienza a incidir la radiacin
solar.


3.2 ESTADO PERMANENTE O ESTACIONARIO
TET por conduccin: Rgimen permanente o estacionario. Casos
particulares

Como ya dijimos, en l os sistemas metlicos, muy comunes en ingeniera, el estado transitorio es muy
breve por lo que se llega al estado estaci onari o rpidamente. Por ese motivo se analiza parti cularmente la
condi cin estacionari a.

Veremos la apl icacin de la TET por conduccin en casos si mples, pero frecuentes en ingeni era, en los
cuales se supone homogeneidad de los cuerpos, formas sencill as, flujo uni direcci onal y superficies
i sotrmi cas paral el as entre s.
Estudi aremos los siguientes casos:
Pared plana simple
Pared plana compuesta
Pared cilndrica simple
Pared cilndrica compuesta.

3.2.1 Pared plana



3.2.1.1 Pared pl ana si mple.










71






e=espesor




T
1

T
2

q





De acuerdo a la ecuacin 1a:

-q =- AT/e = - AT/(e/)

Por analoga con la ley de Ohm llamamos e/=R
t
resistencia trmica (-q se identificara con la corriente, AT
(fuerza impulsora), con el potencial y e/ con la resistencia). Para no trabajar con signos negativos se conviene
utilizar -AT=T
1
-T
2
con lo que se anula el signo menos.

-q =AT/R
t
[W/m
2
] (1b)

(a menudo se designan como flujo a las magnitudes por unidad de rea y de tiempo, por lo que -q representa un
flujo de calor)


3.2.1.2 Pared pl ana compuesta.

Si se presenta el caso de paredes planas yuxtapuestas de distinto material por las que se transfiere energa
trmica en rgimen estacionario, el flujo de calor que pase por ellas ser el mismo.








a
e
a

b
e
b

c
e
c







T
1
T
2
T
3
T
4


Para cada capa i podremos escribir:

-q== AT
i
/R
t

i
con R
ti
= e
i
/

i


Hemos visto que los valores de dependen de la temperatura. Se tomar entonces
a
a la temperatura media
entre T
1
y T
2
,
b
a la temperatura media entre T
2
y T
3
, etc.

AT
a=
T
1
T
2
para la primer capa,

72

AT
b=
T
2
T
3
para la segunda capa

AT
c=
T
3
T
4
para la tercer capa


T
1
T
2
= -q

R
ta


T
2
T
3
=-q R
tb


T
3
T
4
=-q

R
tc


y sumando miembro a miembro

T
1
T
4
= -q( R
ta
+R
tb
+

R
tc
)

Si llamamos ahora AT=T
1
T
4
(diferencia de temperatura de las superficies externas) y E R
ti
a la suma de
todas las resistencias

-q = AT/ E R
ti
(1c)

En principio si conocemos -q y las temperaturas externas sera fcil conocer las intermedias, por ejemplo

T
3
=T
4
- -qR
tc


pero los valores del dependen de la temperatura, por lo tanto, deber realizarse un clculo iterativo suponiendo
valores de las temperaturas intermedias T
2
y T
3
(sean T
2
+
y T
3
+
los valores supuestos)

para poder estimar los
valores
+
(valores estimados) . Con los
+
calculamos T
2
y T
3
, las comparamos con T
2
+
y T
3
+
y con ellas
verificamos si los valores de
+
eran correctos, y si no lo eran se debern corregir las temperaturas y comenzar
nuevamente el clculo.

3.2.2 Rgimen permanente. Paredes cilndricas.


3.2.2.1. Paredes cilndri cas si mples








Las flechas indi can el radio interno y el externo de la pared


En la figura puede observarse el corte transversal de un tubo de radio interior r
a
y de radio exterior r
b
. Sus
temperaturas estn a t
a
y t
b
respectivamente. Suponemos que la temperatura vara solamente con la distancia
radial desde el eje del tubo, es decir tenemos un gradiente de temperatura en el sentido radial. Suponemos que
cualquier superficie de radio r es isotrmica y paralela al eje. En coordenadas radiales la ecuacin de Fourier se
escribe:

Q=- S dt/dr

pero S=2 t r l

reemplazando

Q= - 2 t r l dt/dr



73


dt l r Qdr
ta
tb
re
ri
t 2 /
} }
=


Integrando

Q=
a
b
b a
r
r
t t l
ln
) ( 2 t



En las tuberas es til trabajar con el calor por unidad de longitud que llamaremos q con lo cual la ecuacin se
independiza de l.


q=
a
b
b a
r
r
t t
ln
) ( 2 t
=
t 2
/ ln
a b
b a
r r
t t
[W/m]



Aqu podramos llamar R
t
=
t 2
/ ln
a b
r r
[m K/W]

y q=
t
b a
R
t t

3.2.2.1. Paredes cilndri cas compuestas

Muy frecuentemente las caeras se cubren con una o ms capas aislantes. En ese caso estamos frente a una
pared cilndrica compuesta.
Las flechas de la figura indican los radios r
a
(menor),r
b
y r
c
(mayor



para la capa interna


q=
1
2
/ ln
t
a b
b a
r r
t t


y para la externa

q=
2
2
/ ln
t
b c
c b
r r
t t



q
t 2
/ ln
a b
r r
=
b a
t t

74


q
2
/ ln
t
b c
r r
=
c b
t t


sumando miembro a miembro y despejando q

q=
2
2
/ ln
2
/ ln
1
t t
b c a b
c a
r r r r
t t
+

[W/m]

o usando el concepto de resistencia trmica



q=
2 1
3 1
'
t t
R R
t t
+

[W/m]


Algunas otras reflexiones sobre TET en el campo de la ingeniera:

a) Cmo piensas que transmiten mayoritariamente el calor los gases de combustin de una caldera?
b) Cuando se desprenden burbujas en un evaporador se favorece la transmisin de calor?
c) Para que la compresin se acerque a un proceso adiabtico qu utilizaras para aislar al compresor?
d) Para calefaccionar el aire de un edificio son efectivas las estufas con pantalla infrarroja?
e) Si despus de tener lugar una reaccin de combustin es necesario que los productos lleguen rpidamente a la
temperatura ambiente, el material del recipiente que los contenga deber tener alta conductividad o alta
difusividad trmica?
f) Es importante la prdida de energa trmica por radiacin en una tubera de vapor cuya pared externa est a 70
C y la temperatura ambiente a 28 C? Puedes realizar un clculo aproximado suponiendo que Fe=0,93 y Fa=1 y
que el coeficiente global de transferencia de calor combinado (o
r
+ o
c
) =2
g) Por qu te parece que se adosan aletas a las superficies de los aparatos que intercambian calor?
h) Un empresario te plantea el siguiente problema: El diseo original de un horno contempla una pared compuesta
de 3 capas, una interior de 120 mm de refractario, una aislante a base de diatomeas de 50 mm de espesor y una
mampostera de ladrillos de 250 mm de espesor. Como el costo de las tierras de diatomeas es elevado quiere
sacar la pared aislante y aumentar el espesor de la pared externa a fin de lograr el mismo efecto. El empresario
necesita saber cul es el aumento de espesor de la pared. Qu le diras? Averigua los costos para responderle si
le conviene o no hacer el cambio.

Bibliografa

R.B. Bird, W.E. Stewart, E.N. Lightfoot, Fenmenos de transporte, Editorial Revert, 1973

V.M. Faires Thermodynamics, Collier-Macmillan Intern. 1969-
H.C. Hottel Radiant heat transmission Mech. Eng. Vol 52, p. 699.

C. Taladriz, Transmisin de calor, CEILP, 1992


Perry, Chemical Engineers Handbook.

Y. engel and M. Boles, Termodinmica, 1999.

A. Bejan, Advanced Engineering Thermodynamic, 1997.

75

76

77
TABLA 1.- Entalpa de Formacin, funcin de GIBBS de Formacin y
Entropa Absoluta a25 C y 1 atm
Sustancia Frmula

f
h
kJ/kmol

f
g
kJ/kmol

s
kJ/(kmol
.K)
Carbn C(s) 0 0 5.74
Hidrgeno H
2
(g) 0 0 130.68
Nitrgeno N
2
(g) 0 0 191.61
Oxgeno O
2
(g) 0 0 205.04
Monxido de carbono CO(g) 110,530 137,150 197.65
Dixido de carbono CO
2
(g) 393,520 394,360 213.80
Vapor de agua H
2
0(g) 241,820 228,590 188.83
Agua H
2
O(l) 285,830 237,180 69.92
Perxido de hidrg H
2
O
2
(g) 136,310 105,600 232.63
Amoniaco NH
3
(g) 46,190 16,590 192.33
Metano CH
4
(g) 74,850 50,790 186.16
Acetileno C
2
H
2
(g) +226,730 +209,170 200.85
Etileno C
2
H
2
(g) +52,280 +68,120 219.83
Etano C
2
H
6
(g) 84,680 32,890 229.49
Propileno C
3
H
6
(g) +20,410 +62,720 266.94
Propano C
3
H
8
(g) 103,850 23,490 269.91
n Butano C
4
H
10
(g) 126,150 15,710 310.12
n Octano C
8
H
18
(g) 208,450 +16,530 466.73
n Octano C
8
H
18
(l) 249,950 +6,610 360.79
n Dodecano C
12
H
26
(g) 291,010 +50,150 622.83
Benceno C
6
H
6
(g) +82,930 +129,660 269.20
Alcohol metlico CH
3
OH(g) 200,670 162,000 239.70
Alcohol metlico CH
3
OH(l) 238,660 166,360 126.80
Alcohol etlico C
2
H
5
OH(g) 235,310 168,570 282.59
Alcohol etlico C
2
H
5
OH(l) 277,690 174,890 160.70
Oxgeno O(g) +249,190 +231,770 161.06
Hidrgeno H(g) +218,000 +203,290 114.72
Nitrgeno N(g) +472,650 +455,510 153.30
Hidrxilo OH(g) +39,460 +34,280 183.70






TABLA 2.- Poder Calorfico Superior (PCS), Poder Calorfico
Inferior (PCI),cada de F. GIBBS (AG) de varios combustibles a
T
0
= 25 c y P
0
= 1 atm
Fuel (phase)
b

PCI
(kJ/kmol)
PCS
(kJ/kmol)
AG(T
o
,P
0
)
(kJ/kmol)
Hydrogen (g), H
2
241.8 285.9 237.2
Carbon(s), C 293.5 393.5 394.4
Parraffin Family C
n
H
2n+2

Methane (g), CH
4
802.3 890.4 818
Ethane (g), C
2
H
6
1427.9 1559.9 1467.5
Propane (g), C
3
H
8
2044 2220 2108.4
Butane (g), C
4
H
10
2658.5 2878.5 2747.8
Pentane (g), C
5
H
12
3272.1 3536.1 3386.9
Pentane (l), C
5
H
12
3245.5 3509.5 3385.8
Hexane (g), C
6
H
14
3886.7 4194.8 4026.8
Hexane (l), C
6
H
14
3855.1 4163.1 4022.8
Heptane (g), C
7
H
16
4501.4 4853.1 4667
Heptane (l), C
7
H
16
4464.9 4816.9 4660
Octane (g), C
8
H
18
5116.2 5512.2 53071
Octane (l), C
8
H
18
5074.6 5470.7 5297.2
Olefin Family C
n
H
2n

Ethylene (g), C
2
H
4
1323 1411 1331.3
Propylene (g), C
3
H
6
1926.5 2058.5 1957.3
Butene (g), C
4
H
8
2542.6 2718.6 2598.3
Pentene (g), C
5
H
10
3155.8 3375.9 3236.5
Napthene Family C
n
H
2n

Cyclopentane (g), C
5
H
10
3099.5 3319.5 3196.5
Cyclopentane (l), C
5
H
10
3053.6 3273.6 3189.6
Cycloxehane (g), C
6
H
12
3688.9 3953 3821.2
Cycloxehane (l), C
6
H
12
3655.9 3919.9 3816.2
Aromatic Family C
n
H
2n-6

Benzene (g), C
6
H
6
3169.5 3301.6 3207.5
Toluene (g), C
7
H
8
3727 3948 3831.7
Toluene (l), C
7
H
8
3771 3947 3834
Ethylbenzene (g), C
8
H
10
4387.1 4607.1 4471.6







78



GRAFICO 1.- Funcin Variacin de Entalpa ( h A )de los gases
involucrados en el anlisis de procesos de combustin.
GRAFICO 2.- Entropa absoluta a presin atmosfrica, ( ) T s

para los gases involucrados en el anlisis de procesos de
combustin.

79
TABLA 1
( ) K kJ /kmol. en
0 p
C , K en T
3
dT
2
cT bT a
0 p
C + + + =

% error
Sustancia Form. A
b
X10
-2

c
X10
-5

d
X10
-9
Nivel de
temp. K
Mx. Pro
Nitrgeno N2 28.90 0.1571 0.8081 2.873 2731800 0.59 0.34
Oxigeno O2 25.48 1.520 0.7155 1.312 2731800 1.19 0.28
Aire 28.11 0.1967 0.4802 1.966 2731800 0.72 0.33
Hidrgeno H2 29.11 0.1916 0.4003 0.8704 2731800 1.01 0.26
Monxido de
carbono
CO 28.16 0.1675 0.5372 2.222 2731800 0.89 0.37
Dixido de
carbono
CO2 22.26 5.981 3.501 7.469 2731800 0.67 0.22
Vapor de agua H2O 32.24 0.1923 1.055 3.595 2731800 0.53 0.24
Oxido ntrico NO 29.34 0.09395 0.9747 4.187 2731500 0.97 0.36
Oxido nitroso N2O 24.11 5.8632 3.562 10.58 2731500 0.59 0.26
Dixido de
nitrgeno
NO2 22.9 5.715 3.52 7.87 2731500 0.46 0.18
Amonaco NH3 27.588 2.5630 0.99072 6.6909 2731500 0.91 0.36
Azufre S2 27.21 2.218 1.628 3.986 2731500 0.99 0.38
Dixido de azufre SO2 25.78 5.795 3.812 8.612 2731500 0.45 0.24
Trixido de
azufre
SO3 16.40 14.58 11.20 32.42 2731500 0.29 0.13
Acetileno C2H2 21.8 9.2143 6.527 18.21 2731500 1.46 0.59
Benceno C6H6 36.22 48.475 31.57 77.62 2731500 0.34 0.20
Metanol CH4O 19.0 9.152 1.22 8.039 2731500 0.18 0.08
Etanol C2H6O 19.9 20.96 10.38 20.05 2731500 0.40 0.22
Acido clorhdrico HCl 30.33 0.7320 1.327 4.338 2731500 0.22 0.08
Metano CH4 19.89 5.024 1.269 11.01 2731500 1.33 0.57
Etano C2H6 6.900 17.27 6.406 7.285 2731500 0.83 0.28
Propano C3H8 4.04 30.48 15.72 31.74 2731500 0.40 0.12
n Butano C4H10 3.96 37.15 18.34 35.00 2731500 0.54 0.24
i Butano C4H10 7.913 41.60 23.01 49.91 2731500 0.25 0.13
n Pentano C5H12 6.774 45.43 22.46 42.29 2731500 0.56 0.12
n Hexano C6H14 6.938 55.22 28.65 57.69 2731500 0.72 0.20
Etileno C2H4 3.95 15.64 8.344 17.67 2731500 0.54 0.13
Propileno C3H6 3.15 23.83 1218 24.62 2731500 0.73 0.17






























80
TABLA 2
Calores espicficos de gas ideal de varios gases comunes A 330 K
Gas Form.
Cte.de
gas R
0 p
C
0 r
C k
Aire 0.2870 1.005 0.718 1.400
Argn Ar 0.2081 0.5203 0.3122 1.667
Butano C
4
H
10
0.1433 1.7164 1.5734 1.091
Dixido de
C.
CO
2
0.1889 0.846 0.657 1.289
Monxido
de C.
CO 0.2968 1.040 0.744 1.400
Etano C
2
H
6
0.2765 1.7662 1.4897 1.186
Etileno C
2
H
4
0.2964 1.5482 1.2518 1.237
Helio He 2.0269 5.1926 3.1156 1.667
Hidrgeno H
2
4.1240 14.307 10.183 1.405
Metano CH
4
0.5182 2.2537 1.7354 1.299
Nen Ne 0.4119 1.0299 0.6179 1.667
Nitrgeno N
2
0.2968 1.039 0.743 1.400
Octano C
8
H
18
0.0729 1.7113 1.6395 1.044
Oxgeno O
2
0.2598 0.918 0.658 1.395
Propano C
3
H
8
0.1685 1.6794 1.4909 1.126
Vapor H
2
O 0.4615 1.8723 1.4108 1.327

[kJ/(kg.K)]














81




TABL A 3
Masa mol ar, con st an t e de gas y pr opi edad es d el pun t o cr t i co
Sustancia Frmula Masa molar kJ/kmol
R
kJ/(kg.K)*
Temperatura
K
Amonaco NH
3
17.03 0.4882 405.5
Argn Ar 39.948 0.2081 151
Bromo Br
2
159.808 0.0520 584
Dixido de carb. CO
2
44.01 0.1889 304.2
Monxido de carb. CO 28.011 0.2968 133
Cloro Cl
2
70.906 0.1173 417
Deuterio (normal) D
2
4.00 2.0785 38.4
Helio He 4.003 2.0769 5.3
Hidrgeno (norm.) H
2
2.016 4.1240 33.3
Kriptn Kr 83.80 0.09921 209.4
Nen Ne 20.183 0.4119 44.5
Nitrgeno N
2
28.013 0.2968 126.2
Oxido ni troso N
2
O 44.013 0.1889 309.7
Oxgeno O
2
31.999 0.2598 154.8
Dixido de azufre SO
2
64.063 0.1298 430.7
Agua H
2
O 18.015 0.4615 647.3
Xenn Xe 131.30 0.06332 289.8
Benceno C
6
H
6
78.115 0.1064 562
nButano C
4
H
10
58.124 0.1430 425.2
Tetracl oruro de C. CCl
4
153.82 0.05405 556.4
Cloroformo CHCl
3
119.38 0.06964 536.6
Diclorodifluorometano (R12) CCl
2
F
2
120.91 0.06876 384.7
Diclorofluorometano CHCl
2
F 102.92 0.08078 451.7
Etano C
2
H
6
30.070 0.2765 305.5
Alcohol etli co C
2
H
5
OH 46.07 0.1805 516
Eti leno C
2
H
4
28.054 0.2964 282.4
nHexano C
6
H
14
86.178 0.09647 507.9
Metano CH
4
16.043 0.5182 191.1
Alcohol metlico CH
3
OH 32.042 0.2995 513.2
Cloruro metli co CH
3
Cl 50.488 0.1647 416.3
Propano C
3
H
8
44.097 0.1885 370
Propeno C
3
H
6
42.081 0.1976 365
Propino C
3
H
4
40.065 0.2075 401
Tri cl orofluorometano CCl
3
F 137.37 0.06052 471.2
Aire 28.97 0.2870
*La unidad en kJ /(kg.K) es equivalente a kP a.m
3
/(kg.K). La canstante se calcula de
M
u
R
R = donde R
u
= 8.314 kJ /(kmol.K) y M es la masa molar.
TABL A 4
Propiedad de gas ideal del aire
(K)
h
kJ/kg
P
r
u
kJ/kg
v
r

s
kJ/kgk
T
(K)
h
kJ/kg
P
r
u kJ/kg v
r

s
kJ/kgk
200 199.97 0.3363 142.56 1707.0 1.29559 750 767.29 37.35 551.99 57.63 2.66176
210 209.97 0.3987 149.69 1512.0 1.34444 760 778.18 36.27 560.01 55.54 2.66176
220 219.97 0.4690 156.82 1346.0 1.39105 780 800.03 43.35 576.12 51.64 2.69013
230 230.02 0.5477 164.00 1205.0 1.43557 800 821.95 47.75 592.30 48.08 2.71787
240 240.02 0.6335 171.13 1084.0 1.47824 820 843.98 52.29 608.59 44.84 2.74504

250 250.05 0.7329 178.28 979.0 1.51917 840 866.08 57.60 624.95 41.85 2.77170
260 260.09 0.8405 185.45 887.8 1.55848 860 888.27 63.09 641.40 39.12 2.79783
270 270.11 0.9590 192.60 808.0 1.59634 880 910.56 68.98 657.95 36.61 2.82344
280 280.13 1.0889 199.75 738.0 1.63279 900 932.93 75.29 674.58 34.31 2.84856

82
285 285.14 1.1584 203.33 706.1 1.65055 920 955.38 82.05 691.28 32.18 2.87324

290 290.16 1.2311 206.91 676.1 1.66802 940 977.92 89.28 708.08 30.22 2.89748
295 295.17 1.3068 210.49 647.9 1.68515 960 1000.55 97.00 725.02 28.40 2.92128
300 300.19 1.3860 214.07 621.2 1.70203 980 1023.25 105.2 741.98 26.73 2.94468
305 305.22 1.4686 217.67 596.0 1.71865 1000 1046.04 114.0 758.94 25.17 2.96770
310 310.24 1.5546 221.25 572.3 1.73498 1020 1068.89 123.4 776.10 23.72 2.99034

315 315.27 1.6442 224.85 549.8 1.75106 1040 1091.85 133.3 793.36 22.39 3.01260
320 320.29 1.7375 228.42 528.6 1.76690 1060 1114.86 143.9 810.62 21.14 3.03449
325 325.31 1.8345 323.02 508.4 1.78249 1080 1137.89 155.2 827.88 19.98 3.05608
330 330.34 1.9352 235.61 489.4 1.79783 1100 1161.07 167.1 845.33 18.896 3.07732
340 340.42 2.149 242.82 454.1 1.82790 1120 1184.28 179.7 862.79 17.886 3.09825

350 350.49 2.379 250.02 422.2 1.85708 1140 1207.57 193.1 880.35 16.946 3.11883
360 360.58 2.626 257.24 393.4 1.88543 1160 1230.92 207.2 897.91 16.064 3.13916
370 370.67 2.892 264.46 367.2 1.91313 1180 1254.34 222.2 915.57 15.241 3.15616
380 380.77 3.176 271.69 343.4 1.94001 1200 1277.79 238.0 933.33 14.470 3.17888
390 390.88 3.481 278.93 321.5 1.96633 1220 1301.31 257.7 951.09 13.747 3.19834

400 400.98 3.806 286.16 301.6 1.99194 1240 1324.93 272.3 968.95 13.069 3.21751
410 411.12 4.153 293.43 283.3 2.01699 1260 1348.55 290.8 986.90 12.435 3.23638
420 421.26 4.522 300.96 266.6 2.04142 1280 1372.24 310.4 1004.76 11.835 3.25510
430 431.43 4.915 307.99 251.1 2.06533 1300 1395.97 330.9 1022.82 11.275 3.27345
440 441.61 5.332 315.30 236.8 2.08870 1320 1419.76 352.5 1040.88 10.747 3.29160

450 451.80 5.775 322.62 223.6 2.11161 1340 1443.60 375.3 1058.94 10.247 3.30959
460 462.02 6.245 329.97 211.4 2.13407 1360 1467.49 399.1 1077.10 9.780 3.32724
470 472.24 6.742 337.32 200.1 2.15604 1380 1491.44 424.2 1096.26 9.337 3.34474
480 482.49 7.268 344.70 189.5 2.17760 1400 1515.42 450.5 1113.52 8.919 3.36200
490 492.74 7.824 352.08 179.7 2.19876 1420 1539.44 478.0 1131.77 8.526 3.37901

500 503.02 8.411 359.49 170.6 2.21952 1440 1563.51 506.9 1150.13 8.153 3.39586
510 513.32 9.031 366.92 162.1 2.23993 1460 1587.63 573.1 1168.49 7.801 3.41247
520 523.63 9.684 374.36 154.1 2.25997 1480 1611.79 568.8 1186.95 7.468 3.42892
530 533.98 10.37 381.84 146.7 2.27967 1500 1635.97 601.9 1205.41 7.152 3.44516
540 544.35 11.10 389.34 139.7 2.29906 1520 1660.23 636.5 1223.87 6.854 3.46120

550 554.74 11.86 396.86 133.1 2.31809 1540 1684.51 672.8 1242.43 6.569 3.47712
560 565.17 12.66 404.42 127.0 2.33685 1560 1708.82 710.5 1260.99 6.301 3.49276
570 575.59 13.50 411.97 121.2 2.35531 1580 1733.17 750.0 1279.65 6.046 3.50829
580 586.04 14.38 419.55 115.7 2.37348 1600 1757.57 791.2 1298.30 5.804 3.52364
590 596.52 15.31 427.15 110.6 2.39140 1620 1782.00 834.1 1316.96 5.574 3.53879

600 607.02 16.28 434.78 105.8 2.40902 1640 1806.46 878.9 1335.72 5.355 3.55381
610 617.53 17.30 442.42 101.2 2.42644 1660 1830.96 925.6 1354.48 5.147 3.56867
620 628.07 18.36 450.09 96.92 2.44356 1680 1855.50 974.2 1373.24 4.949 3.58335
630 638.63 19.84 457.78 92.84 2.46048 1700 1880.1 1025 1392.7 4.761 3.5979
640 649.22 20.64 465.50 88.99 2.47716 1750 1941.6 1161 1439.8 4.328 3.6336

650 659.84 21.86 473.25 85.34 2.49364 1800 2003.3 1310 1487.2 3.944 3.6684
660 670.47 23.13 481.01 81.86 2.50985 1850 2065.3 1475 1534.9 3.601 3.7023
670 681.14 24.46 488.81 78.61 2.52589 1900 2127.4 1655 1582.6 3.295 3.7354
680 691.82 25.85 496.62 75.50 2.54175 1950 2189.7 1852 1630.6 3.022 3.7677
690 702.52 27.29 504.45 72.56 2.55731 2000 2252.1 2068 1678.7 2.776 3.7994

700 713.27 28.80 512.33 69.76 2.57277 2050 2314.6 2303 1726.8 2.555 3.8303
710 724.04 30.38 520.23 67.07 2.58810 2100 2377.4 2559 1775.3 2.356 3.8605
720 734.82 32.02 528.14 64.53 2.60319 2150 2440.3 2837 1823.8 2.175 3.8901
730 745.62 33.72 536.07 62.13 2.61803 2200 2503.2 3138 1872.4 2.012 3.9191

83
740 756.44 35.50 544.02 59.82 2.64737 2250 2566.4 3464 1921.3 1.864 3.9474


84
TABL A 5
Propiedades de gas ideal del nitrgeno,N
2

T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 980 29,476 21,328 227.938
220 6,391 4,562 183.639 990 29,803 21,571 227.728
230 6,683 4,770 183.938 1000 30,129 21,815 2228.057
240 6,975 4,979 185.180 1020 30,784 22,304 228.706
250 7,266 5,188 186.370 1040 31,442 22,795 229.344
260 7,558 5,396 187.514 1060 32,101 23,288 229.973
270 7,849 5,604 188.614 1080 32,762 23,782 230.591
280 8,141 5,813 189.673 1100 33,426 24,280 231.199
290 8,432 6,021 190.695 1120 349092 24,780 231.799
298 8,669 6,190 191.502 1140 34,760 25,282 232.391
300 8,723 6,229 191.682 1160 35,430 25,786 232.973
310 9,014 6,437 192.638 1180 36,104 25,291 233.549
320 9,306 6,645 193.562 1200 36,777 29,799 234.115
330 9,597 6,853 194.459 1220 37,452 27,308 234.673
340 9,888 7,061 195.328 1240 38,129 27,819 235.223
350 10,180 7,270 196.173 1260 38,807 28,331 235.766
360 10,471 7,478 196.995 1280 39,468 28,845 236.302
370 10,763 7.687 197.794 1300 40,170 29,361 236.831
380 11,055 7,895 198.572 1320 40,853 29,378 237.353
390 11,347 8,104 199.331 1340 41,439 30,398 237.867
400 11,640 8,314 200.071 1360 42,227 30,919 238.376
410 11,932 8,523 200.794 1380 42,915 31,441 238.878
420 12,225 8,733 201.499 1400 43,805 31,964 239.375
430 12,580 8,943 202.189 1420 44,295 32,489 239.865
440 12,881 9,153 202.863 1440 44,988 33,014 240.350
450 13,105 9,363 203.523 1460 45,682 33,543 224.827
460 13,339 9,574 204.170 1480 46,377 30,071 241.301
470 13,693 9,786 204.803 1500 47,073 34,601 241.768
480 13,988 9,997 205.424 1520 47,771 35,133 242.228
490 14,285 10,210 206.033 1540 48,470 35,665 242.685
500 149581 10,423 206.630 1560 49,168 36,197 243.137
510 14,876 10,635 207.216 1580 49,869 36,732 243.585
520 15,172 10,848 207.792 1600 50,571 37,268 244.028
530 15,469 11,062 208.358 1620 51,275 37,806 244.464
540 15,766 11,277 208.914 1640 51,980 38,344 244.896
550 16,064 11,492 209.461 1660 52,686 38,884 245.324
560 16,363 119707 209.999 1680 53,393 39,424 245.747
570 16,662 11,923 210.528 1700 54,099 39,965 146.166
580 16,962 12,139 211.049 1720 54,807 40,507 246.580
590 17,262 12,356 211.562 1740 55,516 41,049 246.990
600 17,563 12,574 212.066 1760 56,227 41,594 247.396
610 17,864 12,792 212.564 1780 56,938 42,139 247.798
620 18,166 13,011 213.055 1800 57,651 42,685 248.795
630 18,468 13,230 213.541 1820 58,363 43,231 248.589
640 18,772 13,450 214.018 1840 59,075 43,777 248.979
650 19,075 13,671 214.489 1860 59,790 44,324 249.365
660 19,380 13,892 214.954 1880 60,504 44,873 249.748
670 19,685 14,114 215.413 1900 61,220 54,423 250.128
85
680 19,991 14,337 215.866 1920 61,936 45,973 250.502
690 20,297 14.560 216.314 1940 62,654 46,524 250.874
700 20,604 14,784 216.756 1960 63,381 47,075 251.242
710 20,912 15,008 217.192 1980 64,090 47,627 251.607
720 21,220 15,234 217.624 2000 64,810 48,181 251.969
730 21,529 15,460 218.059 2050 66,612 49,567 252.858
740 21,839 15,686 218.472 2100 68,417 50,957 253.726
750 22,149 15,913 218.889 2150 70,226 52,351 254.578
760 22,460 16,141 219.301 2200 72,040 53,749 255.412
770 22,772 16,370 219.709 2250 73,856 55,149 256.227
780 23,085 16,599 220.113 2300 75,676 56,553 257.027
790 23,398 16,830 220.512 2350 77,496 57,958 257.810
800 23,714 17,061 220.907 2400 79,320 59,366 258.580
810 24,027 17,292 221.298 2450 81,149 60,769 259.332

TABLA 5
(continuacin)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
820 24,342 17,524 221.648 2500 82,981 62,795 260.073
830 12,658 17,757 222.067 2550 84,814 63,613 260.799
840 24,974 17,990 222.447 2600 86,650 65,033 261.512
850 25,292 18,224 222.822 2650 88,488 66,455 262.213
860 25,610 18,459 223.194 2700 90,328 67,880 262.902
870 25,928 18,695 223.562 2750 92,171 69,306 263.577
880 26,248 18,931 223.927 2800 94,014 70,734 264.241
890 26,568 19,168 224.288 2850 95,859 72,163 264.895
900 26,890 19,407 224.647 2900 97,705 73,593 265.538
910 27,210 19,644 225.002 2950 99,556 75,028 266.170
920 27,532 19,883 225.353 3000 101,407 76,464 266.793
930 27,854 20,122 225.701 3050 103,260 77,902 267.404
940 28,178 20,362 226.047 3100 105,115 79,341 268.007
950 28,501 20,603 226.389 3150 106,972 80,782 268.601
960 28,826 20,844 226.728 3200 108,830 82,224 269.186
970 29,151 21,086 227.064 3250 110,690 83,668 269.763

TABL A 6
Propiedades de gas ideal del Oxgeno,O
2

T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 980 30,692 22,544 242.768
220 6,404 4,575 196.171 990 31,041 22,809 243.120
230 6,694 4,782 197.461 1000 31,389 23,075 243.471
240 6,984 4,989 198.696 1020 32,088 23,607 244.164
250 7,275 5,197 199.885 1040 32,789 24,142 244.844
260 7,566 5,405 201.027 1060 33,490 24,677 245.513
270 7,858 5,613 202.128 1080 34,194 25,214 246.171
280 8,150 5,822 203.191 1100 34,899 25,753 246.818
290 9,443 6,032 204.218 1120 35,606 26,294 247.454
298 8,682 6,203 205.033 1140 36,314 26,836 248.081
300 8,736 6,242 205.213 1160 37,023 27,379 248.698
310 9,030 6,453 206.177 1180 37,734 27,923 246.307
86
320 9,325 6,664 207.112 1200 38,447 28,469 249.906
330 9,620 6,877 208.020 1220 39,162 29,018 250.497
340 9,916 7,090 208.904 1240 39,877 29,658 251.079
350 10,213 7,303 209.765 1260 40,594 30,118 251.653
360 10,511 7,518 210.604 1280 41,312 30,670 252.219
370 10,809 7,733 211.423 1300 42,033 31,224 252.776
380 11,109 7,949 212.222 1320 42,753 31,778 253.325
390 11,409 8,166 213.002 1340 43,475 32,334 253.868
400 11,711 8,384 213.765 1360 44,198 32,891 254.404
410 10,012 8,603 214.510 1380 44,923 33,449 254.932
420 12,314 8,822 215.241 1400 45,648 34,008 255.454
430 12,618 9,043 215.955 1420 46,374 34,567 255.968
440 12,923 9,264 216.656 1440 47,102 35,129 256.475
450 13,228 9,487 217.342 1460 47,831 35,692 256.978
460 13,525 9,710 218.016 1480 48,561 36,256 257.474
470 13,842 9,935 218.676 1500 49,292 36,821 257.965
480 14,151 10,160 219.326 1520 50,024 37,837 258.450
490 14,460 10,386 219.963 1540 50,756 37,952 258.928
500 14,770 10,614 220.589 1560 51,490 38,520 259.402
510 15,082 10,842 221.206 1580 52,224 39,088 259.870
520 15,395 11,071 221.812 1600 52,961 39,658 260.333
530 15,708 11,301 222.409 1620 53,696 40,227 260.791
540 16,022 11,533 222.997 1640 54,434 40,799 261.242
550 16,338 11,765 223.576 1660 55,172 41,370 261.690
560 16,654 11,998 224.146 1680 55,912 31,944 262.132
570 16,971 12,323 224.708 1700 56,652 42,517 262.571
580 17,290 12,467 225.262 1720 57,394 43,093 263.005


TABLA 6
(continuacin)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
590 17,609 12,703 225.808 1740 58,136 43,669 263.435
600 17,929 12,940 226.346 1760 58,880 44,247 263.861
610 18,250 13,178 226.877 1780 59,624 44,825 261.283
620 18,572 13,417 227.400 1800 60,371 45,405 264.701
630 18,895 13,657 227.918 1820 61,118 45,986 265.113
640 19,219 13,898 228.429 1840 61,866 46,568 265.521
650 19,544 14,140 228.932 1860 62,616 47,151 265.925
660 18,870 14,383 229.430 1880 63,365 47,734 266.326
670 20,197 14,626 229.920 1900 64,116 48,319 266.722
680 20,524 14,871 230.405 1920 64,868 48,904 267.115
690 20,854 14,116 230.885 1940 65,620 49,490 267.505
700 21,184 15,364 231.358 1960 66,374 50,078 267.891
710 21,512 15,611 231.827 1980 67,127 50,665 268.275
720 21,845 15,859 232.291 2000 67,881 51,253 268.655
730 22,177 16,107 232.748 2050 96,172 52,727 269.588
740 22,510 16,357 233.201 2100 71,668 54,208 270.504
750 22,844 16,607 233.649 2150 73,573 55,697 271.399
760 23,178 16,859 234.091 2200 75,484 57,192 272.278
770 23,513 17,111 234.528 2250 77,397 58,690 273.136
87
780 23,850 17,364 234.960 2300 79,316 60,193 273.891
790 24,186 17,618 235.387 2350 81,243 61,704 274.809
800 24,523 17,872 235.810 2400 83,174 63,219 275.625
810 24,861 18,126 236.230 2450 85,112 64,742 276.424
820 25,199 18,382 236.644 2500 87,057 66,271 277.207
830 25,537 18637 237.055 2550 89,004 67,802 277.979
840 25,877 18,893 237.462 2600 90,956 69,339 278.738
850 26,218 19,150 237.864 2650 92,916 70,883 279.485
860 26,559 19,408 238.264 2700 94,881 72,433 280.219
870 26,899 19,666 238.660 2750 96,852 73,987 280.942
880 27,242 19,925 239.051 2800 98,826 75,546 281.654
890 27,584 20,185 239.438 2850 100,808 77,112 282.357
900 27,928 20,445 239.823 2900 102,793 78,682 283.048
910 28,272 20,706 240.203 2950 104,785 80,258 283.728
920 28,616 20,967 240.580 3000 106,780 81,837 284.399
930 28,960 21,228 240.953 3050 108,778 83,419 285.060
940 29,306 21,491 241.323 3100 110,784 85,009 285.713
950 29,652 21,754 241.689 3150 112,795 86,601 286.355
960 29,999 22,017 242.052 3200 114,809 88,203 286.989
970 30,345 22,280 242.411 3250 116,827 89,804 287.614

TABL A 7
Propiedades de gas ideal del dixido de carbono CO
2

T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 980 41,685 33,537 268.119
220 6,601 4,772 202.966 990 42,226 33,995 268.670
230 9,938 5,026 204.464 1000 42,769 34,455 269.215
240 7,280 5,548 205.920 1020 43,859 35,378 270.293
250 7,627 5,817 207.337 1040 44,953 36,306 271.354
260 7,979 6,091 208.717 1060 46,051 37,238 272.400
270 8,335 6,369 210.062 1080 47,153 38,174 273.430
280 8,697 6,651 211.376 1100 48,258 39,112 274.445
290 9,063 6,885 212.660 1120 49,369 40,047 275.444
298 9,364 6,939 213.685 1140 50,484 41,006 276.430
300 9,431 7,230 213.915 1160 51,602 41,957 277.403
310 9,807 7,526 215.146 1180 52,724 42,913 278.361
320 10,186 7,826 216.351 1200 53,848 43,871 279.307
330 10,570 8,131 217.534 1220 54,977 44,834 280.238
340 10,959 8,439 218.694 1240 56,108 45,799 281.158



TABLA 7
(continuacin)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
350 11,351 8,439 219.831 1260 57,244 46,768 282.066
360 11,748 8,752 220.948 1280 58,381 47,739 282.962
370 12,148 9,068 222.044 1300 59,522 48,713 283.847
380 12,552 9,392 223.122 1320 60,666 49,691 282.722
390 12,960 9,718 224.182 1340 61,813 50,672 285.586
88
400 13,372 10,046 225.225 1360 62,963 51,656 286.439
410 13,787 10,378 226.250 1380 64,116 52,643 287.283
420 14,206 10,714 227.258 1400 65,271 53,631 288.106
430 14,628 11,053 228.252 1420 66,427 54,621 288.934
440 15,054 11,393 229.230 1440 67,586 55,614 289.743
450 15,483 11,742 230.194 1460 68,748 56,609 290.542
460 15,916 12,091 231.144 1480 66,911 57,606 291.333
470 16,351 12,444 232.080 1500 71,078 58,606 292.114
480 16,791 12,800 233.004 1520 72,246 59,609 292.888
490 17,232 13,158 233.916 1540 73,417 60,613 292.654
500 17,678 13,521 234.814 1560 74,590 61,620 294.411
510 18,126 13,885 235.700 1580 76,767 62,630 295.161
520 18,576 14,253 236.575 1600 76,944 63,741 295.901
530 19,029 14,622 237.439 1620 78,123 64,653 296.632
540 19,485 14,996 238.292 1640 79,303 65,668 297.356
550 19,945 15,372 239.135 1660 80,486 66,592 298.072
560 20,407 15,751 239.962 1680 81,670 67,702 298.781
570 20,870 16,131 240.789 1700 82,856 68,721 299.482
580 21,337 16,515 241.602 1720 84,043 69,742 300.177
590 21,807 16,902 242.405 1740 85,231 70,764 300.863
600 22,280 17,291 243.199 1760 86,420 71,787 301.543
610 22,754 17,683 243.983 1780 87,612 72,812 302.217
620 23,231 18,076 244.758 1800 88,806 73,840 302.884
630 23,709 18,471 245.524 1820 90,000 74,868 303.544
640 24,190 18,869 246.282 1840 91,196 75,897 304.198
650 24,674 19,270 247.032 1860 92,394 76,929 304.845
660 25,160 19,672 247.773 1880 93,593 77,962 305.487
670 25,248 20,078 248.507 1900 94,793 78,996 306.122
680 26,138 20,484 249.233 1920 95,995 80,031 306.751
690 26,631 20,894 249.952 1940 97,197 81,067 307.374
700 27,125 21,305 250.663 1960 98,401 82,105 307.992
710 27,622 21,719 251.368 1980 99,606 83,144 308.604
720 28,121 22,134 252.065 2000 100,804 84,185 309.210
730 28,622 22,552 252.755 2050 103,835 86,791 310.701
740 29,124 22,972 253.439 2100 106,864 89,404 312.160
750 29,629 23,393 254.117 2150 109,898 92,023 313.589
760 20,135 23,817 254.787 2200 112,939 94,648 314.988
770 30,644 24,242 255.452 2250 115,984 97,277 316.356
780 31,154 24,669 256.110 2300 119,035 99,912 317.695
790 31,665 25,097 256.762 2350 122,091 102,552 319.011
800 32,179 25,527 257.408 2400 125,152 105,197 320.302.
810 32,694 25,959 258.048 2450 128,219 107,849 321.556
820 32,212 26,394 258.682 2500 131,290 110,504 322.808
830 33,730 26,829 259.311 2550 134,368 113,166 324.026
840 34,251 27,267 259.934 2600 137,449 115,832 325.222
850 34,773 27,706 26.551 2650 140,533 118,500 326.396
860 35,296 28,125 261.164 2700 143,620 121,172 327.549
870 35,821 28,588 261.770 2750 146,713 123,849 328.684
880 36,347 29,031 262.371 2800 149,808 126,528 329.800
890 36,876 29,476 262.968 2850 152,908 129,212 330.896
900 37,405 29,922 293.559 2900 156,009 131,898 331.975
910 37,935 30,369 264.146 2950 159,117 134,589 333.037
920 38,467 30,818 264.728 3000 162,226 137,283 334.084
89
930 39,000 21,268 265.304 3050 165,341 139,982 335.114
940 39,535 31,719 265.877 3100 168,456 142,681 336.126
950 40,070 32,171 266.44 3150 171,576 145,385 337.124
960 40,607 32,625 267.007 3200 174,695 148,089 338.109
970 41,145 33,081 267.566 3250 177,822 150,801 339.069
TABL A 8
Propiedades de gas ideal del monxido de carbono CO
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 980 29,693 21,545 233.752
220 6,391 4,562 188.683 990 30,024 21,793 234.088
230 6,683 4,771 189.980 1000 30,355 22,041 234.421
240 6,975 4,979 191.221 1020 31,020 22,540 235.079
250 7,266 5,188 192.411 1040 31,688 23,041 235.728
260 7,558 5,396 193.554 1060 32,357 23,544 236.364
270 7,849 5,604 194.654 1080 33,029 24,049 236.992
280 8,140 5,812 195.713 1100 33,702 24,557 237.609
290 8,432 6,020 196.735 1120 34,377 25,065 238.217
298 8,669 6,190 197.543 1140 35,054 25,575 238.817
300 8,723 6,229 197.723 1160 35,733 26,088 239.407
310 9,014 6,437 198.678 1180 36,406 26,602 239.989
320 9,306 6,645 199.603 1200 37,095 27,118 240.663
330 9,597 6,854 200.500 1220 37,780 27,637 241.128
340 9,889 7,062 201.371 1240 38,466 28,426 241.686
350 10,181 7,271 202.217 1260 39,154 28,678 242.236
360 10,473 7,480 203.040 1280 39,844 29,201 242.780
370 10,765 7,689 203.842 1300 40,534 29,725 243.316
380 11,058 7,899 204.622 1320 41,226 30,251 243.844
390 11,351 8,108 205.383 1340 41,919 30,778 244.366
400 11,644 8,319 206.125 1360 42,613 31,306 244.880
410 11,938 8,529 206.850 1380 43,309 31,836 245.388
420 12,232 8,740 207.549 1400 44,007 32,367 245.889
430 12,526 8,951 208.252 1420 44,707 32,900 246.385
440 12,821 9,163 208.929 1440 45,408 33,434 246.876
450 13,116 9,375 209.593 1460 46,110 33,971 247.360
460 13,412 9,587 210.243 1480 46,813 34,508 247.839
470 13,708 9,800 210.880 1500 47,517 35,046 248.312
480 14,005 10,014 211.504 1520 48,222 35,584 248.778
490 14,302 10,228 212.117 1540 48,928 36,124 249.240
500 14,600 10,443 212.719 1560 49,635 36,665 249.695
510 14,898 10,658 213.310 1580 50,344 37,207 250.147
520 15,197 10,874 213.890 1600 51,053 37,750 250.592
530 15,497 11,090 214.460 1620 51,763 38,293 251.033
540 15,797 11,307 215.020 1640 52,472 38,837 251.470
550 16,097 11,524 215.572 1660 53,184 39,382 251.901
560 16,399 11,743 216.115 1680 53,895 39,927 252.329
570 16,701 11,961 216.646 1700 54,609 40,474 252.751
580 17,003 12,181 217.175 1720 55,323 41,023 253.169
590 17,307 12,401 217.693 1740 56,039 41,572 253.582
600 17,611 12,622 218.204 1760 56,756 42,123 253.991
610 17,915 12,843 218.708 1780 57,473 42,673 254.398
620 18,221 13,066 219.205 1800 58,191 43,255 254.797
90
630 18,527 13,289 219.695 1820 58,910 43,778 255.194
640 18,833 13,512 220.179 1840 59,629 44,331 255.587
650 19,141 13,763 220.656 1860 60,351 44,886 255.976
660 19,449 13,962 221.127 1880 61,072 45,441 256.361
670 19,758 14,187 221.592 1900 61,794 45,997 256.743
680 20,068 14,414 222.052 1920 62,516 46,552 257.122
690 20,378 14,641 222.505 1940 63,238 47,108 257.497
700 20,690 14,870 222.953 1960 63,961 47,665 257.868
710 21,002 15,099 223.396 1980 64,684 48,221 258.236
720 21,315 15,328 223.833 2000 65,408 48,780 258.600
730 21,628 15,558 224.265 2050 67,224 50,179 259.494
740 21,943 15,789 224.692 2100 69,044 51,584 260.370
750 22,258 16,022 225.115 2150 70,864 52,988 261.226
760 22,573 16,255 225.533 2200 72,688 54,396 262.065
770 22,890 16,488 225.947 2250 74,516 55,809 262.887
780 23,208 16,723 226.357 2300 76,345 57,222 263.692
790 23,526 16,957 226.762 2350 78,178 58,640 264.480
800 23,844 17,193 227.162 2400 80,015 60,060 265.253
810 24,164 17,429 227.559 2450 81,852 61,482 266.012

TABLA 8
(continuacin)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
820 249,483 17,665 227.952 2500 83,692 62,906 266.755
830 14,803 17,902 228.339 2550 85,537 64,335 267.485
840 25,124 18,140 228.724 2600 87,383 65,766 268.202
850 25,446 18,379 229.106 2650 89,230 67,197 268.905
860 25,768 18,617 229.482 2700 91,077 68,628 269.596
870 26,091 18,858 229.856 2750 92,930 70,066 270.285
880 26,415 19,099 230.227 2800 94,784 71,504 270.943
890 26,740 19,341 230.593 2850 96,639 72,945 271.602
900 27,066 19,583 230.957 2900 98,495 74,383 272.249
910 27,392 19,826 231.317 2950 100,352 75,825 272.884
920 27,719 20,070 231.674 3000 102,210 77,267 273.508
930 28,046 20,314 232.028 3050 104,073 78,715 274.123
940 28,375 20,559 232.379 3100 105,939 80,164 274.730
950 28,703 20,805 232.727 3150 107,802 81,612 275.326
960 29,073 21,051 233.072 3200 109,667 83,061 275.914
970 29,362 21,298 233.413 3250 111,534 84,513 276.494

TABL A 9
Propiedades de gas ideal del hidrgeno H
2

T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 1440 42,808 30,835 177.410
260 7,370 5,209 126.636 1480 44,091 31,786 178.291
270 7,665 5,412 127.719 1520 45,384 32,746 179.153
280 7,945 5,617 128.765 1560 46,683 33,713 179.995
290 8233 5,822 129.775 1600 47,990 34,687 180.820
298 8,468 5,989 130.574 1640 49,303 35,668 181.632
300 8,522 6,027 130.754 1680 50,622 36,654 182.428
91
320 9,100 6,440 132.621 1720 51,947 37,646 183.208
340 9,680 6,853 134.378 1760 53,279 38,645 183.973
360 10,262 7,268 136.039 1800 54,618 39,652 184.724
380 10,843 7,684 137.612 1840 55,962 40,663 185.463
400 11,426 8,100 139.106 1880 57,311 41,680 186.190
420 12,010 8,518 140.529 1920 58,668 42,705 186.904
440 12,594 8,936 141.888 1960 60,031 43,735 187.607
460 13,179 9,355 143.187 200 61,400 44,771 188.297
480 13,764 9,773 144.432 2050 63,119 46,074 189.148
500 14,350 10,193 154.628 2100 64,847 47,386 189.979
520 14,935 10,611 146.775 2150 66,584 48,708 190.796
560 16,107 11,451 148.945 2200 68,328 50,037 191.598
600 17280 12,291 150.968 2250 70080 51,373 192.385
640 18,453 13,133 152.863 2300 71,839 52,716 193.159
680 19,630 13,976 154.645 2350 73,608 54,069 193.921
720 20,807 14,821 156.328 2400 75,383 55,429 194.669
760 21,988 15,669 157.923 2450 77,168 56,798 195.403
800 23,171 16,520 159.440 2500 78,960 58,175 196.125
840 24,359 17,375 160.891 2550 80,755 59,554 196.837
880 25,551 18,235 162.277 2600 82,558 60,941 197.539
920 26,747 19,098 163.607 2650 84,368 62,335 198.229
960 27,948 19,966 164.884 2700 86,186 63,737 198.907
1000 29,154 20,839 166.114 2750 88,008 65,144 199.575
1040 30,364 21,717 167.300 2800 89,838 66,558 200.234
1080 31,580 22,601 168.449 2850 91,671 67,976 200.885
1120 32,802 23,490 169.560 2900 93,512 69,401 201.527
1160 34,028 24,384 170.636 2950 95,358 70,831 202.157
1200 35,262 25,284 171.682 3000 97,211 72,268 202.778
1240 36,502 26,192 172.698 3050 99,065 73,707 203.391
1280 37,749 27,106 173.687 3100 100,926 75,152 203.995
1320 39,002 28,027 174.652 3150 102,793 76,604 204.592
1360 40,263 28,955 175.593 3200 104,667 78,061 205.181
1400 41,530 29,889 176.510 3250 106,545 79,423 205.765



TABL A 10
Propiedades de gas ideal del vapor de agua H
2
O
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 980 35,061 26,913 231.767
220 7,295 5,466 178.576 990 35,472 27,240 232.184
230 7,628 5,715 180.054 1000 35,882 27,568 232.597
240 4,961 5,965 181.471 1020 36,709 28,228 233.415
250 8,294 6,215 182.831 1040 37,542 28,895 234.223
260 8,627 6,466 184.139 1060 38,380 29,567 235.020
270 8,961 6,716 185.399 1080 39,223 30,243 235.806
280 9,296 6,968 186.616 1100 40,071 30,925 236.584
290 9,631 7,219 187.791 1120 40,923 31,611 237.352
298 9,904 7,425 188.720 1140 41,780 32,301 238.110
300 9,966 7,472 188.928 1160 42,642 32,997 238.859
310 10,302 7,725 190.030 1180 43,509 33,698 239.600
320 10,639 7,978 191.098 1200 44,380 34,403 240.333
330 10,976 8,232 192.136 1220 45,256 35,112 241.057
92
340 11,314 8,487 193.144 1240 46,137 35,827 241.773
350 11,652 8,742 194.125 1260 47,022 36,546 242.482
360 11,992 8,998 195.081 1280 47,912 37,270 243.183
370 12,331 9,255 196.012 1300 48,807 38,000 243.877
380 12,672 9,513 196.920 1320 49,707 38,732 244.564
390 13,014 9,771 197.807 1340 50,612 39,470 245.243
400 13,356 10,030 198.673 1360 51,521 40,213 245.915
410 13,699 10,290 199.521 1380 52,434 40,960 246.582
420 14,043 10,551 200.350 1400 53,351 41,711 2747.241
430 14,388 10,813 201.160 1420 54,273 42,466 247.895
440 14,734 11,075 201.955 1440 55,198 43,226 248.543
450 15,080 11,339 202.784 1460 56,128 43,989 249.185
460 15,428 11,603 203.497 1480 57,062 44,756 249.820
470 15,777 11,869 204.247 1500 57,999 45,528 250.450
480 16,126 12,135 204.982 1520 58,942 46,304 251.074
490 16,477 12,403 205.705 1540 59,888 47,084 251.693
500 16,828 12,671 206.413 1560 60,838 47,868 252.305
510 17,181 12,940 207.112 1580 61,792 48,655 252.912
520 17,534 13,211 207.799 1600 62,748 49,445 253.513
530 17,889 13,482 208.475 1620 63,709 50,240 254.111
540 18,245 13,755 209.139 1640 64,675 51,039 254.703
550 18,601 14,028 209.795 1660 65,643 51,841 255.290
560 18,959 14,303 210.440 1680 66,614 52,646 255.873
570 19,318 14,579 211.075 1700 67,589 53,455 256.450
580 19,678 14,856 211.702 1720 68,567 54,267 257.022
590 20,039 15,134 212.320 1740 69,550 55,083 257.589
600 20,402 15,413 212.920 1760 70,535 55,902 258.151
610 20,765 15,693 213.529 1780 71,523 56,723 258.708
620 21,130 15,975 214.122 1800 72,513 57,547 259.262
630 21,495 16,257 214.707 1820 73,507 58,375 259.811
640 21,862 16,541 215.285 1840 74,506 59,207 260.357
650 22,230 16,826 215.856 1860 75,506 60,042 260.898
660 22,600 17,112 216.419 1880 76,511 60,880 261.436
670 22,970 17,399 216.976 1900 77,517 61,720 261.969
680 23,342 17,688 217.527 1920 78,527 62,564 262.497
690 23,714 17,978 218.071 1940 19,540 63,411 263.022
700 24,088 18,268 218.610 1960 80,555 64,259 263.542
710 24,464 18,561 219.142 1980 81,573 65,111 264.059
720 24,840 18,854 219.668 2000 82,593 65,965 264.571
730 25,218 19,148 220.189 2050 85,156 68,111 265.838
740 25,597 19,444 220.707 2100 87,735 70,275 267.081
750 25,977 19,741 221.215 2150 90,330 72,454 268.301
760 26,358 20,039 221.720 2200 92,940 74,649 269.500
770 26,741 20,339 222.221 2250 95,562 76,855 270.679
780 27,125 20,639 222.717 2300 98,199 79,076 271.839
790 27,510 20,941 223.207 2350 100,846 81,308 272.978
800 27,896 21,245 223.693 2400 103,508 83,553 274.098
810 28,284 21,549 224.174 2450 106,183 85,811 275.201

TABLA 10
(continuacin)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
93
kJ /(kmol.K) kJ /(kmol.K)
820 28,672 21,855 224.651 2500 108,868 88,082 276.286
830 29,062 22,162 225.123 2550 11,565 90,364 277.354
840 29,454 22,470 225.592 2600 114,273 92,656 278.407
850 29,846 22,779 226.057 2650 116,991 94,958 279.441
860 30,240 23,090 226.517 2700 119,717 97,269 280.462
870 30,635 23,402 226.973 2750 122,453 99,588 281.464
880 31,032 23,715 227.426 2800 125,198 101,917 282.453
890 31,429 24,029 227.875 2850 127,952 104,256 183.429
900 31,828 24,345 228.321 2900 130,717 106,605 284.390
910 32,228 24,662 228.763 2950 133,486 108,959 285.338
920 32,629 24,980 229.202 3000 136,264 111,321 286.273
930 33,032 25,300 229.637 3050 139,051 113,692 287.194
940 33,436 25,621 230.070 3100 141,846 116,072 288.102
950 33,841 25,943 230.499 3150 144,648 118,458 288.999
960 34,247 26,265 230.924 3200 147,457 120,851 289.884
970 34,653 26,588 231.347 3250 150,272 123,250 290.756

TABL A 11
Propiedades de gas ideal del oxgeno monoatmico O
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 2400 50,894 30,940 204.932
298 6,852 4,373 160.944 2450 51,936 31,566 205.362
300 6,892 4,398 161.079 2500 52,979 32,193 205.783
500 11,197 7,040 172.088 2550 54,021 32,820 206.196
1000 21,713 13,398 186.678 2600 55,064 33,447 206.601
1500 32,150 19,679 195.143 2650 56,108 34,075 206.999
1600 34,234 20,931 196.488 2700 57,152 34,703 207.389
1700 36,317 22,183 197.751 2750 58,196 35,332 207.772
1800 38,400 23,434 198.941 2800 59,241 35,961 208.148
1900 40,482 24,685 200.067 2850 60,286 36,590 208.518
2000 42,564 25,935 201.135 2900 61,332 37,220 208.882
2050 43,605 26,560 201.649 2950 62,378 37,851 209.240
2100 44,646 27,186 202.151 3000 63,425 38,482 209.592
2150 45,687 27,811 202.641 3100 65,520 39,746 210.279
2200 46,728 28,436 203.119 3200 67,619 41,013 210.945
2250 47,769 29,062 203.588 3300 96,720 42,283 211.592
2300 48,811 29,688 204.045 3400 71,824 43,556 212.220
2350 49,852 30,314 204.493 3500 73,932 44,832 212.831

TABL A 12
Propiedades de gas ideal del hidrxilo OH
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
T
K
h
kJ /kmol
u
kJ /kmol

s
kJ /(kmol.K)
0 0 0 0 2400 77,015 57,061 248.628
298 9,188 6,709 183.594 2450 78,801 58,431 249.364
300 9,244 6,749 183.779 2500 80,592 59,806 250.088
500 15,181 11,024 198.955 2550 82,388 61,186 250.799
1000 30,123 21,809 219.624 2600 84,189 62,572 251.499
1500 46,046 33,575 232.506 2650 85,995 63,962 252.187
1600 49,358 36,055 234.642 2700 87,806 65,358 252.864
1700 52,706 38,571 236.672 2750 89,622 66,757 253.530
1800 56,089 41,123 238.606 2800 91,442 68,162 254.186
94
1900 59,505 43,708 240.453 2850 93,266 69,570 254.832
2000 62,952 46,323 242.221 2900 95,095 70,983 255.468
2050 64,687 47,642 243.077 2950 96,927 72,400 256.094
2100 66,428 48,968 243.917 3000 98,763 73,820 256.712
2150 68,177 50,301 244.740 3100 102,447 76,673 257.919
2200 69,932 51,641 245.547 3200 106,145 79,539 259.093
2250 71,694 52,987 246.338 3300 109,855 82,418 260.235
2300 73,462 54,339 247.116 3400 113,578 85,309 261.347
2350 75,236 55,697 247.879 3500 117,312 88,212 262.429