Aparato masticador: P.boisei, H.

sapiens y Chimpanc -Paranthropus boisei: El imponente aparato masticados de los Paranthropus boisei nos habla de una marcada especializacin alimentaria. Comenzando por la denticin, los molares de los P.boisei, presentan una capa de esmalte bastante gruesa, ms que la de ningn otro homnido ni antropomorfo. Ligado a una dieta que desgasta mucho los molares. Por otra parte la superficie de los dientes dedicada a triturar el alimento es muy grande en relacin al peso corporal. Esto se debe al incremento de los molares, y sobre todo a la molarizacion de los premolares (premolares con aspecto de muela). De forma paralela al aumento de tamao de los molares y premolares, la denticin anterior de los paranthropos, est muy reducida. -H.sapiens y Chimpanc: Tanto en los chimpancs como los H.sapiens, los premolares son bicuspidales, pero el premolar inferior situado en posicin ms adelantada es estrecho y alargado, y su cspide exterior predomina tanto que parece tener una sola cspide. El borde posterior del canino de arriba se afila contra el borde anterior del primer premolar inferior, formando una cizalla. Los chimpancs tienen unos incisivos centrales superiores muy grandes y con un borde cortante recto que funcionan como cinceles. Los incisivos superiores laterales son menores y aun ms en el caso de los inferiores, pero todos tienen un borde cortante y recto y la misma funcin de cincel. Los humanos tambin tenemos esta forma de incisivos espatulados pero con la diferencia, de que no existe diastema y que las puntas de los caninos no estn proyectadas ms all de la superficie de masticacin. En los antropomorfos los caninos tienen una forma cnica, pero en los H.sapiens la forma es ms espatulada, ensanchndose progresivamente hasta poco antes de la punta del diente. El primer premolar inferior tiene en los humanos dos cspides y no se afila contra el borde posterior del canino superior. La disposicin de los dientes en los antropomorfos deja a los incisivos muy por delante de los caninos. Estos ltimos se alinean con premolares y molares, de forma en U. Entre nosotros las arcadas dentarias tienen forma parablica. Rasgos craneales del Paranthropus boisei Su esqueleto craneal, es muy peculiar por presentar un aparato masticador, que presenta una especializacin alimentaria muy abrasiva. Comenzando por la denticin los molares de los parntropos presentan una capa de esmalte bastante gruesa, ms que la de ningn otro homnido ni antropomorfo, ligada a una dieta muy abrasiva. Por otra parte, la superficie de los dientes dedicada a triturar el alimento es muy grande en relacin con el peso corporal. Esto se debe al incremento del tamao de los molares y sobre todo a la molarizacion de los premolares. De forma paralela al aumento de tamao de los molares y premolares, la denticin anterior, es muy reducida. El hueso maxilar de los parntropos ocupa una posicin ms retrasada bajo el crneo, llevando hacia atrs la regin de los premolares. Por otra parte los huesos malares estn adelantados hacia delante, la zona donde se originan los msculos maseteros. Estas modificaciones aumentaron la potencia del mordisco a nivel de los premolares. En los parntropos los arcos cigomticos estn muy curvados hacia fuera, lo que aumenta de forma notable el dimetro de cada fosa y nos habla de unos msculos temporales extraordinariamente gruesos y potentes. El tamao de estos msculos fue tan grande que, sobre todo entre los machos, apareci una cresta sagital. Junto con el aumento de tamao de los msculos temporales, acrecentando la potencia de la accin de los msculos temporales y maseteros. Como consecuencia se produce tambin un incremento paralelo de la altura de los malares y el maxilar. En cuanto a las mandbulas de los parntropos son muy robustas, como respuesta a la necesidad del hueso a resistir y disipar las grandes tensiones originadas

por el acentuado esfuerzo masticatorio. Por otra parte la mandbula del parntropo es muy ancha con relacin a su longitud. Esta disposicin es ideal para conseguir movimientos circulares, para moler alimentos. Como consecuencia del retroceso del maxilar y el adelantamiento de los pmulos, el rostro del parntropo no era prognato, sino plano y aun cncavo de lado. Adems, la regin de los pmulos estaba muy ensanchada como resultado de la ampliacin lateral de las fosas temporales. Finalmente, la cara tambin era muy alta debido al aumento de altura de las ramas mandibulares y los huesos malares y maxilares. Diferencias entre Neanderthal y H.sapiens: Los neandertales no eran muy altos, con un promedio de estatura masculina en torno a 170 cm y el femenino alrededor de 160 cm. Sin embargo su complexin fsica era extraordinariamente robusta. En promedio pesaban 70 kg, mientras que la media de nuestra especie se sita en torno a los 58. Muchos autores piensa que esta constitucin maciza responde a una ley bien conocida en biogeografa, denominada regla de Bergmann, que establece que las poblaciones de una especie de sangre caliente que habitan en regiones fras tienden a tener el cuerpo ms voluminoso que las que viven en tierras clidas. De este modo los individuos se aproximan a la forma de la esfera, que es la que presenta la menos superficie por unidad de volumen. Esta reduccin relativa de la superficie minimiza la perdida de calor del cuerpo por radiacin. Por otro lado, en las extremidades de los neandertales los antebrazos y la parte inferior de las piernas, por debajo de las rodillas eran relativamente ms cortos. Dentro de nuestra especie tambin se cumplen estas leyes, como se puede constatar fcilmente comparando a un esquimal con un Tuareg. En todo caso, los neandertales y nosotros somos las dos formas humanas ms encefalizadas de la historia. Mientras el neurocraneo moderno es alto y de frente levantada, el crneo cerebral de los neandertales se hizo muy alargado de delante hacia atrs. En relacin con este alargamiento anteroposterior de la caja craneal, se produjo un estiramiento hacia atrs del occipital, formndose un caracterstico abultamiento que se conoce como moo occipital de los crneos Neandertales muy apreciables cuando se observan en vista lateral. Los neandertales presentan otros rasgos exclusivos en el neurocraneo. Por ejemplo, sobre un toro occipital poco desarrollado y hundido en su parte central se encuentra una depresin llamada fosa suprainaca. Finalmente la cara del neandertal es nica entre los homnidos. Entre el resto de homnidos, los huesos que se encuentran bajo las orbitas y a los lados de la abertura nasal forman una superficie sea que mira hacia delante. En cambio en los neandertales la superficie en cuestin se dispone diagonalmente. En la parte ms anterior de esta cara apuntada hay una abertura nasal muy ancha, que los H.sapiens no tiene. Otra caracterstica casi exclusiva de los neandertales es que en la mandbula la denticin esta adelantada en relacin al hueso. Los neandertales destacaran por tener una nariz muy ancha y prominente, ausencia de pmulos, una frente huidiza, cejas dispuestas sobre unos relieves marcados y una mandbula sin barbilla (ya que el mentn bien desarrollado es una caracterstica propia de los H.sapiens)

Dilema entre Homo rudolfensis y Homo habilis: Segn Wood, el H.rudolfensis se distingue por la combinacin nica de un cerebro grande junto a un aparato masticador desarrollado y parecido en algunas caractersticas al de los parntropos. Por su parte el H.habilis se caracteriza por presentar un cerebro algo mayor que el de los australopitecos y parntropos, aunque menor que el del H.rudolfensis. Del H.habilis se distingue por un menor desarrollo y longitud del aparato masticador, el menos tamao de sus muelas y la presencia de un toro supraorbital separado del resto del hueso frontal por un leve surco. Otras opiniones dicen que los principales con los que se ha justificado la existencia del H.rudolfensis podran muy bien incluirse dentro del H.habilis si se acepta para esta especie un marcado dimorfismo sexual como el de los australopitecos y parntropos. El H. rudolfensis es una especie cuyo rango cronolgico se extiende desde hace 1,9 ma, hasta 1,6 ma. De entre sus fsiles ms significativos son el ER 1470. Si nicamente admitimos la existencia de Homo habilis, el problema de la evolucin es algo ms simple, puesto que solo quedan dos especies que relacionar, y tanto por la cronologa como por la anatoma del crneo, el Homo habilis podra ser la especie antecesora del Homo Ergaster. Por otra parte si se contempla la existencia del Homo rudolfensis, esta especie debera ser considerada como una lnea evolutiva lateral dentro del Homo, debido a que la anatoma de su aparato masticador est demasiado especializada para ponerla como la antepasada de las especies del genero. Teora del equilibrio puntuado: Es una teora evolutiva, que afirma que la evolucin no es unidireccional. Segn esta teora la evolucin tendra un esquema evolutivo diferente al de la evolucin neodarwinista, que es lineal. Ya que si la evolucin fuera lineal, especies como los australopitecos y el H.habilis no abran coexistido. La teora del equilibrio puntuado, se basa en que una especie cuando se crea ya no cambia pero que puede dar otra nueva que desaparece cuando se extingue. No se discute el carcter gradual del cambio evolutivo, sino que se niega la uniformidad de su ritmo. Las diferencias entre la "teora sinttica" y la "teora del equilibrio puntuado" se refieren no solo al tiempo (rpido o lento) de la evolucin, sino tambin al modo en que sta se despliega. Comparativa de las manos y brazos entre H.sapiens y grandes simios: Para tratar este tema elegiremos a un tipo de gran simio el chimpanc. La mano del hombre tiene la cualidad de poder manejar objetos muy pequeos con precisin utilizando la mano como una pinza de precisin que autores como Jos Antonio Valverde definen que poda ser una adaptacin debido a la alimentacin de granos y semillas, llamada la hiptesis de la alimentacin granvora. La mano del chimpanc tiene los huesos metacarpianos del 2 al 5 muy largos y el dedo 1 corto, dando una apariencia de mano larga esto provoca que no pueda realizar ese movimiento de pinza. La mano del chimpanc tiene una forma determinada, que le sirve para colgarse, con forma de gancho, que unido a la gran rotacin de sus articulaciones tanto de sus extremidades anteriores como posteriores, hacen posible su movimiento de braquiacin, ya que tienen un movimiento de locomocin suspendida arborcola, y se mueven por los arboles con sus cuatro extremidades, ya que sus pies tienen una morfologa similar a la de sus manos. En el caso de los humanos tenemos ms desarrolladas las extremidades inferiores, porque nuestro mtodo de locomocin es bpedo y no estamos tan especializados para la braquiacin, ya que tendra que tener ms desarrollados los brazos.

Rasgos caractersticos de los australopitecos: Los australopitecos tiene diversas caractersticas, como por ejemplo las proporciones de sus extremidades anteriores y posteriores, que sugieren que todava mantenan algunas aptitudes para trepar a los arboles. Adems las falanges de los dedos de las manos y sobre todo de los pies estn curvadas, asemejndose a los chimpancs, dicha curvatura est relacionada con la capacidad para asirse a las ramas de los rboles y moverse por ellos. En cuanto al tronco de los australopitecos, sus ltimas costillas estaran ms separadas de su pelvis por el acortamiento del ilion. Adems tenan ms vertebras lumbares por lo que su capacidad de torsin de la cintura era mayor. La forma del trax seria ser muy parecida a la de los grandes antropomorfos. Respecto a su crneo, el tamao del encfalo no superara mucho al de los chimpancs y por tanto su neurocraneo no sera mayor. Sin embargo hay diferencias notables respecto a los chimpancs, como la posicin del foramen magnum, que guarda relacin con la postura erguida, aunque el cuello estuviera un poco inclinado y la cabeza adelantada. En el crneo de algunos Australopithecus afarensis se han encontrado aunque dbiles, unas crestas sagitales. Otro rasgo diferencial de los australopitecos es la ausencia de toro supraorbital como tal, es decir, el reborde seo no est diferenciado superiormente por un surco. El esqueleto facial tendran una cara muy proyectada hacia delante, con mucho prognatismo, en la que el que no sobresaldra el relieve de la nariz porque los huesos nasales no formaban un puente o caballete. El nio de Taung, el Australopithecus africanus: Descubierto por Raymond Dart en 1924. Gracias al yacimiento de Sterkfontein tenemos un registro amplio de Australopithecus africanus incluyendo un crneo muy completo Sts 5 (madame ples), otro crneo importante es Sts 71, Sts 505 (crneo muy completo). Del esqueleto postcraneal tambin se han recuperado muchas piezas, siendo los ms conocidos los esqueletos de Sts 14 y Stw 431. En la regin de Sudfrica donde se han encontrado todos estos fsiles no hay niveles de cenizas volcnicas que permitan una datacin de los fsiles por mtodos radiomtricos. Hay que recurrir a la evolucin de los animales que acompaan a los homnidos. Por este mtodo se ha establecido que esta especie vivi en Sudfrica entre hace 3 y 2 ma. Los homnidos de Sterkfontein pueden rondar los 2,5 ma, siendo el nio de Taung el ms reciente representante de la especie. El tipo de medio ambiente del que proceden los australopitecos de Sterkfontein se interpreta como forestal aunque no de tipo hmedo, sino ms bien un bosque o matorral seco con espacios abiertos. Es decir un mosaico de ecosistemas. Relacin entre el dimorfismo sexual y la sexualidad Podemos observar la existencia de una relacin entre el dimorfismo sexual de las distintas especies de homnidos y la sexualidad de las mismas. Si observamos la vida sexual de los orangutanes veremos que la orangutana solo est sexualmente activa cada cinco aos, algo que podemos observar tambin en la sexualidad de los chimpancs, la diferencia entre ambas especies radica en que mientras que la orangutana solo mantiene relaciones con un macho el chimpanc tiene relaciones con numerosos amantes. Cuando para mantener relaciones sexuales los machos deben competir entre s por el territorio y las hembras, esa competencia les hace desarrollarse de manera ms corpulenta que las hembras; por todo esto el dimorfismo entre los orangutanes es mucho menor que entre los chimpancs. Adems del desarrollo corporal esta competencia puede suponer un dimorfismo a nivel dental, los chimpancs, por ejemplo, han desarrollado un enorme dimorfismo en los caninos debido a la necesidad de armas de ataque potentes

con las que conseguir y defender una hembra con la que copular. Es por esta razn que el dimorfismo sexual se relaciona de manera directa con la sexualidad, aumentando cuanta ms competencia hay para realizar la copulacin. Cambios en la denticin entre el Ardipithecus ramidus y el Australopithecus afarensis y sus implicaciones: La denticin del Ardipithecus ramidus, es muy particular porque se intuye que no pueden estar muy lejos de la divisin entre las lneas de los chimpancs y humanos. De todos los homnidos fsiles, el que ms se parece a los antropomorfos vivientes es el Ardipithecus ramidus. En l los caninos se proyectan considerablemente, la morfologa de la arcada dentaria se muestra en forma de U. No se han conservado paladares pero por el tamao de los caninos cabe imaginar que existira un diastema superior bien desarrollado. En el Ardipithecus ramidus la primera muela de leche tiene una cspide principal muy destacada, como en los antropomorfos, caracterstica jams vista antes en ningn homnido. Tan significativo es este rasgo que un pequeo fragmento de mandbula muestra un primer molar de leche de forma cnica, sirvi para descubrir al Ardipithecus ramidus. Los dientes del Ardipithecus ramidus presentan un esmalte fino, como el de los chimpancs, que se alimentan de frutos, hojas, tallos tiernos, brotes y otros productos vegetales blandos. Sin embargo los fsiles anteriores al Ardipithecus ramidus tienen una gruesa capa de esmalte, que los protege de una dieta muy abrasiva. Aunque los caninos estn muy proyectados en comparacin con los humanos modernos, no lo estn tanto como en los antropomorfos, ni tienen la misma forma que estos. Los humanos tenemos los caninos con forma incisiviforme, hecho que se esboza ya en el Ardipithecus ramidus, adems el borde anterior del primer premolar de la mandbula no se afila con el uso contra el canino superior, de hecho este cambio es uno por los cuales se admite al Ardipithecus como homnido. Toda esta combinacin de rasgos atribuye a esta especie un papel importante en la evolucin humana. Aunque cuando se encontraron los primeros fsiles del Australopithecus afarensis parecieron el colmo del primitivismo, a la vista de los rasgos tan arcaicos del Ardipithecus ramidus se puede apreciar que ya haban cambiado muchas cosas en el Australopithecus afarensis, algunos de cuyos fsiles muestran todava primeros premolares inferiores con una cspide muy predominante, los diastemas en las arcadas dentarias superiores son pequeos cuando existen y los caninos se proyectan menos y son mas incisiviformes que en el Ardipithecus ramidus. Lo ms importante es que en el Australopithecus afarensis se ha producido un aumento del tamao de los molares, sobre todo en su anchura. Esto unido al engrosamiento del esmalte dentario nos indica que ha tenido lugar un cambio ecolgico importante, con una alimentacin todava vegetal en la que productos duros y abrasivos han cobrado importancia. No hay en la morfologa dental ningn rasgo que indique un aporte significativo de carne. Dimorfismo sexual en Paranthropus boisei, H.sapiens y Chimpanc: El dimorfismo sexual en los parntropos se diferencia, sobre todo si observamos los esqueletos craneales de dos especmenes de distintos sexo, en el parntropo masculino, podemos observar un aparato masticador ms desarrollado que el de las hembras. En el crneo del macho de parntropo podemos observar una gran cresta sagital, correspondiente a unos importantes msculos temporales, que no observamos en el caso de las hembras del parntropo. En los H.sapiens, no hay un gran dimorfismo sexual, se podra decir que algunas de las pocas marcas de dimorfismo se encuentran en el crneo, aparte de la diferenciacin de alturas entre individuos de diferentes sexos. En el crneo de los machos de H.sapiens las lneas temporales no son paralelas, como es en el caso de la mujer, sino que si se continuaran terminaran por juntarse. Otro rasgo caracterstico en los crneos de los H.sapiens para su diferenciacin es la verticalidad del hueso frontal, muy vertical en las hembras y ms inclinado hacia atrs en el caso de los machos. Otra diferencia dimorfica seria la talla de los individuos, siendo ms alto el macho con una

media de 175 cm y en las hembras alrededor de 160 cm, y los pesos promedios respectivos son de 75 kg y 61 kg respectivamente. En los chimpancs el dimorfismo sexual, es identificable en sus esqueletos craneales, sobre todo en su denticin. Entre los chimpancs machos, la denticin es ms grande que en las hembras, de entre los dientes, destacan sus caninos, muy grandes respecto a los caninos de los individuos femeninos. Estos caninos, grandes en el macho y menores en las hembras, son utilizados bsicamente por los chimpancs como arma. El dimorfismo sexual en los chimpancs tambin es visible en el tamao de los individuos, siendo mayor el macho que la hembra. Una marca de dimorfismo sexual acusada durante el celo de los chimpancs hembras es su zona perianal, que durante este periodo se muestra hinchada y de colores rojizos y rosados vivos, que no muestran los chimpancs machos. Seales de bipedsmo en esqueletos: El bipedsmo no es solo mantener una postura erguida y caminar de pie, sino que tambin consiste en alinear las piernas con el tronco, es decir, estirar el cuerpo. Una de las caractersticas de nuestra posicin en parada, es que cuando firmes nuestra cadera se mantiene estable y la cadera horizontal. Sin embargo en el momento de que adelantemos una pierna para dar una zancada, el peso del cuerpo del cuerpo hace que la cadera tienda a inclinarse sobre el lado no apoyado del cuerpo, amenazando la estabilidad. Pero esto no sucede por unos msculos llamados abductores que estabilizan la cadera e impiden que se venza demasiado hacia el lado que est en el aire. Estos msculos abductores realizan la abduccin debido a la orientacin del ala iliaca. Esta orientacin del ala iliaca, que cambio radicalmente desde los cuadrpedos, de modo que la superficie de origen de los glteos medios y menor mira hacia a un lado en lugar de hacia detrs. El resultado es que la contraccin de los dos msculos, al tirar lateralmente de la cadera, produce el efecto de abduccin que hace posible la marcha bpeda al equilibrar el tronco en cada zancada. Otro rasgo caracterstico del bipedsmo es la situacin del foramen magnum, que en el caso de los humanos se encuentra en una posicin adelantada, dirigindose hacia abajo, porque la columna vertebral se dispone verticalmente al andar. Que el foramen magnum est dispuesto de esta manera no quiere decir que la columna vertebral forme una lnea recta, sino que est muy recurvada, con una curvatura cervical y otra lumbar dirigida hacia delante, y una curvatura dorsal dirigida hacia atrs. Rasgos caractersticos del Homo ergaster: La especie Homo ergaster se distingue de las especies precedentes por un claro aumento en el tamao del cerebro, la presencia de un toro supraorbital netamente independizado del resto del hueso frontal por un surco supratoral bien marcado que lo separa de las escama frontal. La disposicin de los huesos nasales, provoca que la nariz destaque en el perfil de la cara y tambin por el acortamiento del esqueleto facial y la reduccin en el tamao relativo de los molares, teniendo unas caras pequeas y verticales. Tambin cabe destacar la marcada lnea temporal que acaba en el estefanion (Punto en el que se cruzan el frontal con el temporal). Tienen un neurocraneo grande. El fsil mas notable atribuido al Homo ergaster es el WT 1500, conocido mas familiarmente como Turkana boy. La antigedad de este esqueleto esta prxima al 1,5 ma y conserva la mayor parte de los huesos del cuerpo, incluyendo el crneo y la mandbula. Gracias al desarrollo seo y dental sabemos que se trata de un ejemplar de entre 9 y 10 aos, y por los huesos de su cadera que es macho. La altura de este individuo a pesar de su corta edad es de 160 cm, lo que significa que un ejemplar desarrollado llegara a medir los 180 cm. Otro aspecto de gran inters es la proporcin entre las longitudes del humero y del fmur, que refleja el tamao relativo de los miembros, dicha proporcin es del 74 por ciento, plenamente humana. Homo ergaster aparece ante nosotros como la ms humana de las especie primigenias de Homo. Aparte de su gran cerebro esta especie presenta una estatura y proporciones entre los miembros

similares a las de los humanos. Adems poco despus del surgimiento del Homo ergaster una nueva forma de tallar la piedra hizo su aparicin el Achelense. Comparativa entre Homo ergaster, Homo habilis y Australopiteco afarensis. La especie Homo ergaster se distingue de las especies precedentes por un claro aumento en el tamao del cerebro, la presencia de un toro supraorbital netamente independizado del resto del hueso frontal por un surco supratoral bien marcado que lo separa de las escama frontal. La disposicin de los huesos nasales, provoca que la nariz destaque en el perfil de la cara y tambin por el acortamiento del esqueleto facial y la reduccin en el tamao relativo de los molares, teniendo unas caras pequeas y verticales. Tambin cabe destacar la marcada lnea temporal que acaba en el estefanion (Punto en el que se cruzan el frontal con el temporal). Tienen un neurocraneo grande. El homo habilis son llamados as por la forma moderna que tenan sus falanges, que se pensaban que podran ser ms habilidosos y se les considero como los primeros en utilizar y crear la industria ltica, estas falanges eran parecidas a las de los australopitecos, pero estaban ms curvadas. Gracias al OH-62, sabemos que el Homo habilis tena un esqueleto postcraneal muy parecido al de los australopitecos. Se piensa que puede ser el primer espcimen del gnero homo, se observan diferencias en la denticin de la arcada dental, que est ms abierta, no tan paralela como la de los australopitecos. Tiene una denticin anterior normal y una denticin posterior grande, no tanto como los parntropos pero si ms parecida a la de los australopitecos. El Australopithecus afarensis destaca por tener un crneo relativamente pequeo, y su capacidad craneal por lo tanto tambin era pequea, podra ser parecida al de un chimpanc actual. Tena una cata bastante grande y que se proyectaba delante del crneo debido al tamao de los dientes. Los caninos del afarensis eran pequeos, y contaban con unos incisivos y unos molares grandes. Presentaban dimorfismo sexual entre sus especmenes. Es destacable tambin la forma de su pecho, que no es como el nuestro, sino que se estrechaba agudamente hacia arriba, como en forma de campana. Primeros Homos: Habilis, erectus y ergaster: El homo habilis son llamados as por la forma moderna que tenan sus falanges, que se pensaban que podran ser ms habilidosos y se les considero como los primeros en utilizar y crear la industria ltica, estas falanges eran parecidas a las de los australopitecos, pero estaban ms curvadas. Gracias al OH-62, sabemos que el Homo habilis tena un esqueleto postcraneal muy parecido al de los australopitecos. Se piensa que puede ser el primer espcimen del gnero homo, se observan diferencias en la denticin de la arcada dental, que est ms abierta, no tan paralela como la de los australopitecos. Tiene una denticin anterior normal y una denticin posterior grande, no tanto como los parntropos pero si ms parecida a la de los australopitecos. La especie Homo ergaster se distingue de las especies precedentes por un claro aumento en el tamao del cerebro, la presencia de un toro supraorbital netamente independizado del resto del hueso frontal por un surco supratoral bien marcado que lo separa de las escama frontal. La disposicin de los huesos nasales, provoca que la nariz destaque en el perfil de la cara y tambin por el acortamiento del esqueleto facial y la reduccin en el tamao relativo de los molares, teniendo unas caras pequeas y verticales. Tambin cabe destacar la marcada lnea temporal que acaba en el estefanion (Punto en el que se cruzan el frontal con el temporal). Tienen un neurocraneo grande. El homo erectus, son a simple vista como los ergaster pero muestran unas caractersticas que no se encuentran entre los Homo ergaster y que caracterizan a los Homo erectus. El neurocraneo es ms robusto, de paredes ms gruesas, con un toro supraorbital recto y muy desarrollado, y otro refuerzo transversal, muy angulado denominado torus occipital. Tambin muestran una quilla sagital muy desarrollada, que le dan a la bveda craneal una forma de quilla, tambin llamado perfil tipo tienda. La cara del erectus es una cara muy ancha y bastante plana, con una frente aplanada y muy huidiza. Se trata de especmenes muy robustos, sobre todo teniendo en cuenta los encontrados en java, donde se

piensa incluso que podra existir una especializacin regional, debido a que se han encontrado especmenes de gran robustez, con torus supraorbitales y occipitales muy gruesos, y con quillas muy desarrolladas. Fauna y flora de los yacimientos: Entre los micromamferos se han documentado varios grupos de roedores entre los que destacan topillos (familia arvicolidae), ratn de campo (familia muridae), lirn careto (familia gliridae), puerco espn (familia hystricidae) y castor (familia castoridae). Tambin, grupos de insectvoros como topos (gen. talpa), erizos (gen. erinaceus) y musaraas (gen. sores y crocidura), adems de conejos, liebres y murcilagos. En cuanto a los macromamferos se han hallado cinco familias: jabales (sus crofa, toros salvajes (bos primigenius), gamos (dama clactoniana), ciervos (cervus elaphus), corzos (capreolus cf. capreolus), caballos (equus caballus) y rinocerontes (dicerorhinus hemitoechus). Tambin se han encontrado restos pertenecientes carnvoros: leones o tigres (pantera sp.), gatos monts (felis sylvestris), hienas de las cavernas arcaica (crocuta spelaea intermedia), osos pardo arcaico (ursus prearctos), lobos (canis lupus), zorros (vulpes vulpes) y comadrejas (mustela sp..). Los peces, anfibios y reptiles tambin estn representados con los salmnidos, el sapo comn (bufo bufo) y corredor (bufo calamita), varios tipos de ranas, culebras, tortugas, lagartos y lagartijas. Entre la flora de los yacimientos encontramos gran variedad de especies vegetales, entre ellas de tipo arbreo, los tipo pinus, quercus caducifolios, quercus perennifolios, corylus y oleaceae, y alguna betula. Del tipo de bosque de ribera: Salix y Ulmus. Arbustiva: Juniperus , Ericaceae, Rosaceae y Cistiae. Dentro del grupo herbaceo encontramos los Asteraceae liguiliflorae y tubuliflorae, Chenopodiaceae y taxones nitrofilos, y Apiaceae. Nombres y descripcin de los yacimientos de Pinilla del Valle: El yacimiento de la cueva del Camino: constituye hoy en da una cavidad abierta. El techo de la misma esta desplomado. Se descubri por en el 79, como consecuencia de las obras de un camino al borde del embalse del Lozoya. Se descubrieron en los 80, molares que se asignaron a pre-neandertal. Esta cueva fue interpretada como un lugar de ocupacin humana, pero que mas tarde Dez, reinterpreto como un cubil de hienas. La Cueva de la Buena Pinta: tanto Camino como la Cueva de la Buena Pinta parecen ser antiguos cubiles de carnvoros, con abundantes restos de fauna. En verano 2007 proporcion un par de hallazgos de gran valor en la Cueva de la Buena Pinta, un par de molares de neandertal, que sumados a los otros dos molares encontrados por el prof. Alfrez en sus excavaciones, han renovado las expectativas de hallazgos de restos humanos en los yacimientos. Navalmallo s un gran abrigo de ms de 200 metros cuadrados que fue utilizado por los neandertales como campamento. Este es el yacimiento donde ms restos de presencia humana se han encontrado. Se han excavado hogares y restos de huesos calcinados y descarnados por los neandertales y las herramientas lticas que utilizaban. Fue descubierto en el ao 2002 y se ha datado hace ms de 70.000 aos. Glaciarismo: En varios lugares de la sierra se pueden encontrar restos de los glaciares que existieron en el Cuaternario. Por lo general, los circos glaciares, morrenas, lagunas glaciares y dems rastros de glaciares, aparecen por encima de los 1900 metro de altitud, pero estos restos se concentran en determinadas zonas de la sierra. La zona donde mas restos glaciares hay, es la zona alta de la vertiente este de Pealara. En este sitio existen tres circos glaciares, numerosas morrenas de diversos tamaos y antigedades y mas de

veinte lagunas de origen glaciar de diversos tamaos y caractersticas. Las dos mas grandes son la Laguna Grande de Pealara y la Laguna de los Pajaros. El circo glaciar mas grande, es el circo de Pealara, que se divide en dos sectores y tiene una superficie de 140 hectareas. Hay otros circos de menor tamao como la Hoya de Pepe Hernando y el Hoyo Poyales. Otra zona donde hay restos glaciares es en la zona central de los Montes Carpetanos. En toda esta franja, en la parte mas alta de la vertiente sur existen una serie de pequeos circos glaciares con diferente grado de desarrollo. Algunos de estos circos son el de Hoyos de Pinilla, Hoyo de Peacabra, Hoyo Cerrado y Hoyo Borrascoso. En otras montaas de mas de 2000 metros de altitud hay pequeos restos glaciares de menos importancia que los anteriores como en La Maliciosa. Pisos de vegetacin: La flora y la fauna de la sierra del Guadarrama tiene una gran diversidad de especies. En la sierra hay mas de 1280 especies de animales diferentes, de las que 13 estan en peligro de extincin, mas de 1500 plantas autctonas y treinta tipos de vegetacin distintos. La flora se divide dependiendo de la altura a la que se encuentre, gracias a ello diferenciamos los pisos de vegetacin. -Por encima de los 1800 metros (El piso alpino): En este piso encontramos que las laderas estn cubiertas por pastizales de cervuno. En esta zona tambin abundan matorrales rastreros de alta montaa, entre los que abundan el piorno serrano y el enebro rastrero. Estos arbustos no crecen en altura debido al viento. Los pocos pinos silvestres que existen en estas alturas son aislados y de poca altura. -Entre los 2000 y 1000 metros Se hallan algunos de los mejores bosques naturales de pinos silvestres. El pino silvestre es con diferencia la especie arbrea mas abundante en toda la sierra, aunque tambin se pueden encontrar con zonas boscosas de pino negral, y de manera mas aislada fresnos y abedules. Entre los matorrales de este piso climatico destacan los helechos, los enebros y las retamas. -Por debajo de los 1400 metros: Por debajo del piso de los pinares, encontramos otro cubierto por robledales de rebollo, que en ocasiones invaden la zona del pinar ocasionando problemas. Otra especie arbrea que se puede encontrar a esta altitud es el abedul, formando espesos bosques, y arboles frondosos de riberam que se dan cerca de cauces de agua. Por debajo de los 900 metros aparecen las encinas. En este piso climatico, la diversidad de especies matorrales es mayor que en alturas superiores y varia mucho dependiendo de la altitud. En la zona de la vertiente noroeste abundan los enebros y sabinas. En la zona mas suroccidental de la sierra, las formaciones forestales, cambian de especies, asi los pinos silvestres se cambian por los pinos pioneros, mientras que los robles se ven sustituidos por quejigos y encinas, al ser esta una zona mas baja y con menos precipitaciones. Orogenesis del valle: Los yacimientos se encuentran situados en el valle alto del rio Lozoya en la sierra del Guadarrama, una alineacin montaosa, con estructura general en pop-up, que forma parte del Sistema Central Espaol. El valle alto del rio Lozoya es una depresin tectnica, con igual direccin que el pop-up del Sistema Central, que queda enmarcada al norte por los Montes Carpetanos, con el pico de Pealara, como mxima altura de la Sierra de Guadarrama y al sur por la alineacin de Cuerda Larga que tiene en Cabeza de Hierro su mxima altitud. El valle del Lozoya esta formado por rocas del Proterozoico al Carbonifero defromadas y en parte metamorfizafas e intruidas por distintos tipos de granitoides antes del Permico. Existen tambin diques tardios de cuarzo, lamprofidos y prfidos. La sedimentacin mesozoica, de edad Cretacico

Superior, comienza con arenas, arcillas y gravas en facies Utrillas. Sobre esta formacin afloran arenas lutitas y carbonatos, areniscs y dolomas tableadas. En estas dolomas tableadas se han desarrollado procesos krsticos como lapiaces y dolinas en el exterior y abrigos y galeras de cueva en el interior. En discordancia erosiva se depositan materiales palegenos continentales de conglomerados y cantos de origen gneo, metamrfico y calico dolomtico cretcicos. Los sedimentos terciarios continentales mas recientes, de edad neogena se instalan sobre las formaciones anteriores en discordancia angular y erosiva. En las zonas topogrficamente dominantes del macizo de Pealara, se han conservado morrenas del Pleistoceno superior asociadas a circos glaciares que en ocasiones estn moderaldos por acciones fluvio-torrenciales. Otros depsitos son las turberas y las manifestaciones de frio, como son los canchales y determinados mantos coluvialsolifluidal de materiales finos de la ladera.