FUNDAO EDSON QUEIROZ UNIVERSIDADE DE FORTALEZA- UNIFOR

CENTRO DE CINCIAS DA SADE CURSO: FARMCIA

LEI DOS GASES

Marinete Vasconcelos Arcanjo 1211761-2

Fortaleza-CE Setembro, 2012

Lei dos gases

O estudo dos gases teve incio com Torricelli, quando mediu sua presso e apresentou adequadas explicaes sobre o fenmeno. A primeira pessoa a utilizar o termo gs foi Jean-Baptiste, um naturalista belgo, alquimista e qumico.O termo gs vem do grego caos e significa espao vazio. O gs tem como caracterstica principal ocupar totalmente o volume do recipiente que o hospeda, independentemente de sua quantidade.Isso acontece porque os gases se comportam de forma desordenada em virtude do grau de liberdade que possuem, ocupando totalmente o volume do recipiente a ele oferecido. Outra caracterstica dos gases sua grande capacidade de compresso. Ao estudarmos a variao de volume dos slidos e lquidos devida a variao de temperatura, ou seja, a dilatao, no precisamos nos preocupar com a influncia da presso (fora aplicada sobre uma determinada rea), pois corpos nesses estados so, praticamente, incompressveis.Porm, o volume dos gases sofre a influncia da temperatura e da presso a que o gs est submetido, pois os gases so altamente compressveis. Ento, para estudarmos o comportamento de um gs, precisamos conhecer o valor das grandezas, tambm chamadas de variveis de estado: temperatura (T), volume (V) e presso (p). Um gs sofre "transformao de estado" quando, pelo menos duas dessas variveis, se modificam. Atualmente: Hoje sabemos que o nmero de partculas de um mol (quantidade de matria) de gs igual a 6,023X1023 molculas desse gs e esse nmero chamado nmero de Avogadro. No final do sculo passado, Ludwig Boltzmann e James Clark Maxwell desenvolveram axiomas bsicos cujo conjunto constitui a Teoria Cintica dos Gases. Os gases regidos por esses axiomas so chamados de gases perfeitos. Consideramos um GS PERFEITO ou IDEAL quando se encontra nele as seguintes caractersticas: as molculas constituintes do gs encontram-se em movimento contnuo e desordenado; h choques constantes (entre as molculas e as paredes do recipiente) que so perfeitamente elsticos, no havendo perda de energia mecnica pelo sistema; as foras de coeso entre as molculas, quando existem, so extremamente fracas; o volume da molcula desprezvel quando comparado ao volume do gs. A teoria dos gases ideais explica, aproximadamente, o comportamento dos gases reais como o hidrognio, hlio, oxignio, nitrognio etc, desde que a amostra gasosa no esteja sob alta presso ou elevada temperatura. Considera-se que um gs est em condies normais de temperatura e presso (CNTp) quando suas variveis de estado so: Presso: 1 atm =760 mmHg = 105N/m2 = 105Pa Temperatura: 0C = 273 K Volume: 22,4 litros. A Lei dos Gases Ideais uma combinao das Leis de Boyle-Mariotte e de Charles e Gay-Lussac e se consideramos uma amostra de gs nos estados 1 e 2, podemos express-la matematicamente, por: -

Comportamento dos gases: Uma determinada substncia no estado gasoso um gs se a sua temperatura for superior temperatura crtica, se a temperatura for igual ou inferior temperatura crtica a substncia vapor. Os gases reais que normalmente conhecemos como, por exemplo, o hlio, o nitrognio e o oxignio, apresentam caractersticas moleculares diferentes e particulares de cada um. Contudo, se colocarmos todos eles a altas temperaturas e baixas presses eles passam a apresentar comportamentos muito semelhantes. No estudo dos gases adota-se um modelo terico, simples e que na prtica no existe, com comportamento aproximado ao dos gases reais. Essa aproximao cada vez melhor quanto menor for a presso e maior a temperatura. Esse modelo de gs denominado de gs perfeito. Por volta do sculo XVII e XIX, trs cientistas (Jacques Charles, Louis J. Gay-Lussac e Paul E. Clayperon), aps estudarem o comportamento dos gases, elaboraboraram leis que regem o comportamento dos gases perfeitos, tambm chamados de gases ideais. As leis por eles determinadas estabelecem as regras do comportamento externo do gs perfeito, levando em conta apenas as grandezas fsicas que esto associadas a eles, grandezas essas que so: volume, temperatura e presso.

Lei de Boyle-Mariotte

"Sob temperatura constante (condies isotermas), o produto da presso e do volume de uma massa gasosa constante, sendo, portanto, inversamente proporcionais. Qualquer aumento de presso produz uma diminuio de volume e qualquer aumento de volume produz uma diminuio de presso." A Lei de Boyle mostra que, a uma temperatura constante, o produto da presso e volume de um gs ideal sempre constante. Foi publicada em 1662. Pode ser determinada experimentalmente com um manmetro e um recipiente de volume varivel. Tambm podem ser encontradas atravs do uso da lgica, se um recipiente com um nmero fixo de molculas no volume interior reduzido, mais molculas impactam nos lados do recipiente por unidade de tempo, causando aumento de presso. Em um grfico presso x volume, sob uma temperatura constante, o produto entre presso e volume deveria ser constante, se o gs fosse perfeito. Existe uma temperatura em que o gs real aparentemente obedece lei de Boyle-Mariotte. Esta temperatura chamada de temperatura de Mariotte. A temperatura constante, o volume ocupado por uma quantidade fixa de um gs inversamente proporcional sua presso. Como uma equao matemtica, a lei de Boyle a seguinte:

PV = k = constante
Onde P a presso (Pa), V o volume (m3) de gs, e k1 (medido em joules) a constante nesta equao, no o mesmo que as constantes nas equaes de outras frmulas abaixo. A temperatura constante, o volume ocupado por uma quantidade fixa de um gs inversamente proporcional sua presso.

Transformaes isotrmicas nos gases perfeitos:

Em uma transformao isotrmica, envolvendo um gs perfeito, o produto entre presso e volume constante. possvel calcular a presso e o volume desse gs atravs da frmula:

Nessa frmula, e so as presses inicial e final, respectivamente. Da mesma forma, e so os volumes inicial e final. Robert Boyle, fsico e qumico, foi quem determinou a lei que rege as transformaes sofridas por um gs, quando sua temperatura mantida constante. Sua lei diz que quando um gs sofre uma transformao isotrmica, a presso dele inversamente proporcional ao volume ocupado. Dessa lei obtemos que como To = T temos que:

poVo = pV

Lei de Jacques Charles

uma lei dos gases perfeitos: presso constante, o volume de uma quantidade constante de gs aumenta proporcionalmente com a temperatura. Esta lei diz respeito s transformaes isocricas ou isomtricas, isto , aquelas que se processam a volume constante, cujo enunciado o seguinte: O volume constante, a presso de uma determinada massa de gs diretamente proporcional sua temperatura absoluta, ou seja: = constante Desta maneira, aumentando a temperatura de um gs a volume constante, aumenta a presso que ele exerce, e diminuindo a temperatura, a presso tambm diminui. Teoricamente, ao cessar a agitao trmica das molculas a presso nula, e atinge-se o zero absoluto. A representao grfica da transformao isomtrica uma reta. O comportamento de expanso dos gases com o aumento da temperatura foi descoberto em 1787 por Jacques Charles, um matemtico, inventor e balonista francs. Em rigor, os princpios que conduziram Charles a esta descoberta foram descritos um sculo antes pelo inventor de instrumentos cientficos e fsico francs Guillaume Amontons. A experincia de Charles consistiu no enchimento de 5 bales com igual volume de diferentes gases. Posteriormente, aumentou a temperatura de cada balo at 353 K (80 C) e constatou que todos eles tinham aumentado o seu volume em igual quantidade, o que induzia uma relao de proporcionalidade entre o volume e a temperatura dos gases estudados. No entanto, foi o qumico e fsico francs Joseph Louis Gay-Lussac quem, em 1802[1], publicou, pela primeira vez, a ocorrncia deste fenmeno. Baseou-se no trabalho de Charles, a quem faz referncia e atribui a autoria da descoberta, tendo descrito a relao matemtica precisa entre as referidas variveis e demonstrado que o conceito aplicvel a todos os gases. Por isso, esta relao tem vrios nomes, nomeadamente Lei de Charles, Lei de Charles e Gay-Lussac e, mais raramente, Lei de Gay-Lussac, embora a designao mais comum aceite hoje pela comunidade cientfica seja Lei de Charles. A designao Lei de Gay-Lussac , normalmente, utilizada para a relao entre outras propriedades dos gases (temperatura e presso). A relao entre o volume e a temperatura absoluta de um gs, a presso constante, permitiu a personalidades como Gay-Lussac e, principalmente, William Thomson, conhecido tambm como Lord Kelvin, estabelecer um valor mnimo absoluto de temperatura (0 K ou -273,15 C), o que deu origem a uma nova escala de temperatura: a escala de temperatura absoluta ou escala Kelvin. A lei de Charles a lei que rege as transformaes de um gs perfeito a volume constante. Essas transformaes so chamadas de transformaes isocricas ou isomtricas. Segundo essa lei, quando uma massa de gs perfeito sofre transformao isocrica, a sua presso diretamente proporcional sua temperatura absoluta. Matematicamente essa lei pode ser expressa da seguinte forma:

Onde po e To so respectivamente a presso inicial e a temperatura inicial. A traduo em linguagem matemtica da lei de Charles resulta em V/T = k V T, a presso constante (k uma constante; no caso de se tratar de um gs ideal, k = nR/p). Assim, pode-se estabelecer uma relao entre os valores iniciais de volume (Vi) e temperatura (Ti) de uma massa fixa de gs, a uma dada presso, com os valores finais (Vf e Tf, respectivamente) aps expanso ou contraco isobrica (presso constante). Atendendo a que Vi/Ti = k = Vf/Tf, ento:

Foras de Van der Waals

A equao de van de Waals (vdW) uma equao de estado (um modelo) para gases compostos de partculas que tem um volume diferente de zero (nota1) e foras de interao (atrativas e repulsivas). A equao foi desenvolvida por Johanner Diderik van der Waals em 1873, baseado em uma modificao da lei dos gases ideais. A equao tem uma aproximao melhor para comportamento de gases em condies que ocorrem interaes entre as partculas. Numa molcula apolar, no instante em que a sua nuvem electrnica estiver mais deslocada para um dos polos da molcula, pode dizer-se que se formou um dipolo instantneo que gera uma pequena fora intermolecular de atrao. Ou seja, por um pequeno perodo aparecem dois polos na molcula. As foras de van der Waals diferenciam-se das ligaes de hidrognio e das interaces dipolo-dipolo por serem mais fracas em comparao a estas. Foras relacionadas com diplos de ngulos fixos ou mdios (foras de Keesom) e livres ou rotao dos diplos (foras de Debye), bem como deslocamentos na nuvem electrnica (Foras de disperso de London) foram assim nomeadas em homenagem ao fsico holands Johannes Diderik van der Waals, o primeiro a documentar essas interaces. Em 1873, van der Waals elaborou uma equao relacionando a presso e a temperatura de um gs com o seu volume. Para ele, a presso deveria ser um pouco menor do que previam as equaes at ento adotadas, devido s foras de atrao entre as molculas do gs, que faziam com que os choques destas com as paredes dos recipiente em que a substncia estava armazenada fossem menos intensos. A equao de van der Waals mostrou-se mais precisa do que as equaes anteriores; por isso os cientistas aceitaram o novo modelo. As foras de van der Waals so muito fracas e actuam apenas quando as molculas esto muito prximas umas das outras. A fora de van der Waals (ou interao de van der Waals), nome dado em homenagem ao cientista holands Johannes Diderik van der Waals, a soma de todas foras atrativas ou repulsivas, que no sejam foras devidas a ligaes covalentes entre molculas (ou entre partes da mesma molcula) ou foras devido a interao eletroesttica de ons.[1]Existem trs interaes distintas: fora entre dois dipolos permanentes (Fora de Keesom) fora entre um dipolo permanente e um polo induzido (Fora de Debye) fora entre dois dipolos instantaneamente induzidos (Fora de disperso London) Para um Gs ideal, a equao PV=nRT funciona muito bem. Porm, quando trata-se de um gs real, essa equao apresenta considerveis desvios. Foi baseado nisso que Johannes Diderik van der Waals formulou uma equao para os gases reais, que ficou conhecida como a Equao de Van der Waals. Van der Waals formulou sua equao, em 1873, a partir de dados obtidos experimentalmente, ou seja, a equao de Van der Waals uma equao de estado emprica, e pode ser representada por:

onde a e b so constantes empricas e variam para cada tipo de gs.

A constante a est relacionada com as foras de atrao intermoleculares e a constante b est relacionada com o volume molecular.

Analisando mais a fundo a equao, nota-se que se o volume for suficientemente grande para a presso ser baixa,

o termo

tornar-se- muito pequeno, e a soma

ser praticamente igual a P. Sendo assim,ainda , ou seja, o comportamento do gs ser semelhante ao de um

com V muito grande, o termo equao pode ser aproximada para gs ideal.

ser praticamente igual a V. Portanto quando a presso baixa, essa

Bibliografia: http://www.if.ufrgs.br/~leila/gases.htm http://www.brasilescola.com/fisica/leis-dos-gases.htm http://www.brasilescola.com/fisica/leis-dos-gases.htm http://pt.wikipedia.org/wiki/Lei_de_Charles http://wikiciencias.casadasciencias.org/index.php/Lei_de_Charles http://www.proenc.iq.unesp.br/index.php/quimica/199-leis-dos-gases http://www.cienciamao.usp.br/tudo/exibir.php?midia=rip&cod=_leidosgasesleideboyletermologia-txttem0001a http://pt.wikipedia.org/wiki/Lei_de_Boyle-Mariotte http://pt.wikipedia.org/wiki/Lei_dos_gases_ideais http://pt.wikipedia.org/wiki/For%C3%A7as_de_Van_der_Waals http://pt.wikipedia.org/wiki/Equa%C3%A7%C3%A3o_de_Van_der_Waals http://www.e-escola.pt/topico.asp?id=508