INGENIERA QUMICA 3 B

Nombre: Haro Nodre Nohely

PRCTICA N 3

1. OBJETIVO Utilizar dos mtodos de separacin y de purificacin comnmente empleados en un laboratorio de Qumica. Aprender a purificar una sustancia mediante la tcnica de filtracin a vaco.

2. FUNADAMENTO TERICO El valor de la mxima solubilidad de una sustancia en un determinado disolvente es un valor lmite en unas condiciones de presin y temperatura dadas. Por tanto, y siempre que estemos en condiciones de equilibrio, cualquier proceso que tienda a aumentar la concentracin de una disolucin saturada (de slido en lquido) provocar la aparicin del exceso de slido. Si el slido se forma de un modo rpido, desordenado, en muchos puntos simultneamente (ncleos de cristalizacin), y las partculas son, en consecuencia, de tamao muy pequeo, hablaremos de un proceso de precipitacin. Si, por el contrario, el slido se forma de un modo lento, ordenado, en pocos ncleos, con la aparicin de partculas polidricas de tamao apreciable (a veces a simple vista) de morfologa caracterstica (cristales), hablaremos de un proceso de cristalizacin. La diferencia fundamental entre uno y otro proceso se encuentra en la velocidad con la que se llevan a cabo y en el grado de control que se ejerza sobre las variables que en l intervengan, ms que en el grado de cristalinidad de las muestras obtenidas. As, aunque la morfologa altamente simtrica de un cristal sea un manifestacin del orden interno del mismo (de su estructura), lo contrario no siempre es cierto. Por esto, puede suceder que un slido precipitado no sea amorfo, sino cristalino, y que sean las condiciones de formacin las que hayan determinado la aparicin de muchos microcristales en lugar de unos poco macrocristales. Otra diferencia importante es que la precipitacin se limita a la formacin en medio acuoso de slidos inicos poco solubles mediante alguna reaccin qumica, mientras que la cristalizacin puede referirse a una gama ms amplia de solutos (inicos, covalentes,..), de disolventes (polares o apolares) y de procesos (fsicos y qumicos). Ambos procesos se utilizan en qumica como mtodos de purificacin de slidos necesitando ambos de tcnicas de separacin de la fase lquida (aguas madres), tales como la decantacin, la filtracin o la centrifugacin.

INGENIERA QUMICA 3 B

3. REACTIVO, MATERIALES Y EQUIPOS:

MATERIALES:

Vaso de 100 o 250 ml

Papel de filtro

Luna de reloj

INGENIERA QUMICA 3 B

varilla de vidrio

Crisol

EQUIPO:

Mufla

INGENIERA QUMICA 3 B
Estufa

REACTIVO:

aproximadamente 0.10 M

5% (p/v)

INGENIERA QUMICA 3 B

Hcl concentrado

4. PROCEDIMIENTO

Aadir en un vaso 5 ml de muestra de , 50 ml de agua, 1 ml de Hcl y al 5% (p/v); procedemos a agitar con la varilla hasta tener una solucin de apariencia lechosa calentamos a una temperatura de 80 C hasta antes de que comience a hervir, dejamos reposar la solucin por un tiempo de 5 minutos;

5. CLCULOS 6. CONCLUSIN

INGENIERA QUMICA 3 B

7. BIBLIOGRAFA

INGENIERA QUMICA 3 B