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Absorcin Atmica. Adicin de estndar en curva patrn con dilucin SULFATO FERROSO, TABLETAS 26 de Marzo de 2012 1.

OBJETIVO: determinar el contenido de hierro contenido en tabletas comerciales de sulfato ferroso mediante absorcin atmica con adicin de estndar en una curva patrn con dilucin 2. Absorcin atmica con adicin de un estndar en curva patrn con dilucin 3. Espectrmetro de absorcin atmica a la llama Varian AA-1475. Lmpara de ctodo hueco de hierro 4. 1) tener etiquetados los matraces con y sin muestra y el blanco 2) se coloca y elige la lmpara del metal a cuantificar, en este caso de hierro 3) Se enciende el quemador de flujo laminar utilizando acetileno- aire como combustible y oxidante respectivamente 4) se elige la longitud de onda a la que absorbe el metal, 248.3nm para el hierro 5) Se 0 de AA con el blanco y se realizan las lecturas 5. 1) Material limpio 2) pesar con exactitud los reactivos 3) conocer la concentracin aproximada de la muestra 4) Conocer la concentracin real del estndar 5) los lquidos o alcuotas deben tomarse con pipetas volumtricas 6) deben estar perfectamente etiquetados cada uno de los materiales utilizados 7) Al realizar las lecturas el material debe estar de acuerdo al orden de lectura (de menor a mayor concentracin) 6. Diagrama de diluciones del estndar de hierro Se pesaron 100 mg de FeSO47H2O que corresponden a 20.072mg de Fe2+: Dilucin 20.072mg/100ml 0ml/100ml 3ml/100ml 4ml/100ml 5ml/100ml 7. Curva patrn Adicin de estndar Concentracin (g/ml) AA Concentracin [g/ml] AA 0 0 5 0.022 6 0.027 11 0.051 8 0.034 13 0.059 10 0.044 15 0.072 8. Grafica anexa Concentracin [200.7g/ml] [0 g/ml] [6 g/ml] [8 g/ml] [10 g/ml]

9. Sulfato ferroso FeSO4 Nombre comercial: Hemobion 200 Principio activo: sulfato ferroso Presentacin: frasco con 30 tabletas de 200mg Especificaciones: Cada tableta contiene: Sulfato ferroso......... 200mg, Excipiente c.b.p.........1 tableta Aproximadamente 200 mg. sulfato ferroso desecado equivalente a 60.27 mg. de hierro elemental 10. Se pesaron 10 tabletas cuyo peso fue de 4.1784g. Se tom una muestra de 69.38 mg que corresponden a 10.09mg de Fe2+ 11. Diagrama de las muestras 1)Se tomaron 69.38 mg de polvo: Diluciones Concentracin Fe2+

69.38mg/100ml [100.9 g/ml] 5ml/100ml [ 5.05g/ml] 12. Para conocer la concentracin en la muestra se extrapol grficamente la concentracin aadida del estndar contra la Absorbancia atmica (grafica anexa)de la cual se obtiene una concentracin de 4.5 g/ml de Fe2+. Esta concentracin se multiplica por el factor de dilucin: 4.5 g/ml (100ml) (100ml)= 9,000 g (10-3mg) = 9mg de Fe2+ 5ml Tambin se realiz la deduccin de la ecuacin lineal de acuerdo con los datos obtenidos (grfica anexa), obteniendo que: Y= 0.0216429 + 0.00489286 (Fe2+) despejando Fe2+: (Fe2+)= Y - 0.0216429/0.00489286 Cuando y=0 (Fe2+)= 4.42 g/ml Este valor se multiplica por el factor de dilucin:

4.42 g/ml (100ml) (100ml)= 8840 g (10-3mg) = 8.84mg de Fe2+ 5ml Este resultado es ms confiable que el obtenido grficamente, por lo que este se tomar como el valor real obtenido Ahora se hace la relacin por tableta: 10 capsulas----4178.4 mg 69.38mg triturado----8.84mg Fe2+ 1 capsula --- 417.84mg 147.84mg triturado---53.2mg Fe2+ Ahora se hace la relacin del contenido de Fe2+ con el contenido de sulfato ferroso 278mg FeSO4 7H2O----- 55.8mg Fe2+ X mg FeSO4 7H2O----- 53.2mg Fe2+ X= 265mg FeSO4 7H2O A partir de la concentracin real obtenida por tableta se calcula el porciento de contenido: % contenido= C real/C terica x 100= % contenido FeSO4 7H2O =[ ( 265mg) / ( 200mg ] x 100= 132.5%

13. Conclusin: Sulfato ferroso Contiene no menos del 95.0% y no ms del 110.0% de sulfato ferroso y el resultado fue del 132.5%; por tanto la conclusin con respecto a lo obtenido es que el frmaco no cumple con las especificaciones de la USP 29, pagina 901 y se rechaza. 14. Referencias Skoog D. Principios de anlisis instrumental. 6 edicin. Mxico: Cengage Learning, 2007 Hernndez Lucas, Gonzlez Claudio. Introduccin al anlisis instrumental. Editorial Ariel: Espaa; 2002 PP. 45-47, 54-62 United States Pharmacopeia. 29 edicin. Versin electrnica Connors K.A., Curso de anlisis farmacutico. Espaa: Editorial Reverte; 1981, PP. 205-250