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Antes pensbamos que nuestro futuro estaba en las estrellas. Ahora sabemos que est en nuestros genes. James Watson Logro: Valora el desarrollo histrico de las ciencias con relacin a la gentica y la influencia que esta tiene en el hombre Desempeo: Saber ser: Identificar los conceptos Genticos como parte de un marco de referencia dentro del mundo Biolgico. Comprende los conceptos de la gentica aplicada dentro de la Biologa. Identifica la relacin que tiene la gentica con la vida cotidiana de los seres vivos.
Valorar el inters del ser humano por conocer las diversas herramientas, para el estudio de la Gentica. Utilizar las diferentes formas de representar las estructuras Hereditarias , para transmitir cualquier tipo de informacin de lo que existe o sucede en el mundo Biolgico. Valora la importancia de la Gentica y su desarrollo en el hombre.
Nota: Recuerde que cada pregunta debe estar seguida de respuesta. Realizarla en el cuaderno, junto con dibujos y grficos que se requieran Tener muy en cuenta las indicaciones del docente. Recuerde que se debe leer primero la gua para poder desarrollar los problemas propuestos y as poder resolver dudas que se pueden aclarar con el docente LEYES DE MENDEL Tras sus investigaciones, Gregor Mendel concluy sus trabajos enunciando 3 leyes, consideradas a da de hoy la base de la gentica actual. Estas leyes, explican y predicen cmo sern los fenotipos (caracteres fsicos) de un nuevo individio. Habitualmente, las leyes de Mendel tambin se han denominado como leyes para explicar la transmisin de caracteres a la descendencia. De acuerdo a este punto de vista, no sera vlido considerar la primera ley de Mendel, o ley de la uniformidad, puesto que la uniformidad de los hbridos que Mendel observ no es ms que la expresin del genotipo, una ley de dominancia que poco o nada tiene que ver con la transmisin. As pues, hay 3 leyes de Mendel que explican los caracteres de descendencia de dos individuos, pero nicamente son dos de las leyes mendelianas las que se refieren a la transmisin: la ley de segregacin de caracteres independientes (segunda ley), y la ley de herencia independiente de caracteres (tercera ley de Mendel) Primera Ley de Mendel: Ley de la uniformidad Durante sus investigaciones, Mendel utiliz distintas variedades de guisantes para sus experimentos. Estas plantan renen una serie de caractersticas que resultan ventajosas en estos estudios: 1. 2. 3. 4. Presentan caractersticas fcilmente distinguibles en su aspecto exterior Son vegetales con abundante descendencia Son vegetales fciles de cultivar Sus flores se pueden autopolinizar y adems permiten la polinizacin cruzada.
Las diferentes variedades de guisante que emple Mendel en sus trabajos, presentaban 7 caractersticas fcilmente distinguibles, con 2 variaciones cada una: 1. 2. 3. 4. Forma: semilla lisa o rugosa Color de la semilla: amarilla o verde Color de la cubierta de la semilla: gris o blanca Forma de la vaina: lisa o arrugada
Primera Ley de Mendel La primera misin de Mendel fue la obtencin de plantas de lneas puras para las 7 caractersticas observadas. Para ello, consigui que plantas con la misma caracterstica se autofecundaran varias veces, hasta que la caracterstica buscada apareciera de manera invariable durante varias generaciones. Por ejemplo, una lnea pura con plantas de semilla amarilla, produca plantas de semilla amarilla durante generaciones. Tras obtener las lneas puras, Mendel comenz haciendo cruces monohbridos, transfiriendo el polen de ciertas plantas hacia plantas con la caracterstica contraria. Siguiendo con el ejemplo, llevando polen de plantas con semilla amarilla a polinizar plantas de semilla verde. Se conocen como generacin progenitora o generacin P a las primeras plantas que Mendel utiliz en sus cruces, y generacin filial o F1 a sus descendientes. Al cruzar la generacin P, obtuvo slo plantas de un tipo en la generacin F1, por lo que decidi llamar caracteres dominantes a los que aparecieron en la F1, y caracteres recesivos a los que no se presentaron en la F1. Tomando un ejemplo, al cruzar plantas de semilla lisa con plantas de semilla rugosa, Mendel observ que, en la F1, slo se presentaron plantas de semilla lisa (caracteres dominantes), y ninguna planta con semilla rugosa (caracteres redesivos) En resumen, establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter (P) entre s, los descendientes de primera generacin filial (F1) sern todos iguales entre s, con igual fenotipo y genotipo, e iguales en fenotipo a uno de los progenitores. Segunda ley de Mendel: Principio de la segregacin de caracteres El carcter hereditario que se transmite como una unidad que no se combina, se diluye o se pierde al pasar de una generacin a otra, slo se segrega o se separa. Tambin llamada Ley de la separacin o de la disyuncin de los alelos. Los dos genes que rigen cada carcter no se mezclan ni se fusionan, sino que se segregan a la hora de formarse los gametos, teniendo cada gameto uno y slo uno de los alelos diferentes. Estas afirmaciones formuladas por Mendel son consecuencia del avance de sus investigaciones. Mendel observ que, cruzando entre s a los elementos F1, o primera generacin filial, los individuos de la F2, o segunda generacin filial, presentan pares de alelos distintos, por lo que su genotipo ya no es uniforme como resultado de las distintas combinaciones posibles de los genes. En cuanto al fenotipo, por otro lado, segn se trate de herencia dominante o intermedia, las proporciones resultantes son 3:1, en el primera caso, y 1:2:1 en el segundo. En palabras del propio Mendel: Resulta claro ahora que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida mientas que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero.
Tercera Ley de Mendel: Ley de la independencia de caracteres Tambin descrita en ocasiones como segunda ley (si no se tiene en cuenta la primera), Mendel concluy que los diferentes rasgos son heredados de manera independiente entre ellos; estos es, que el patrn de herencia de un rango
Interpretacin del experimento de Mendel: Los resultados de las investigaciones de Mendel, y en concreto esta tercera ley, refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre s, y que no se mezclan ni desaparecen en sucesivas generaciones. Para esta interpretacin fue completamente necesaria la eleccin de los caracteres pues, como dijimos anteriormente, estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente cuando los dos caracteres a estudiar estn regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple, por tanto, cuando los dos genes considerados se encuentren en un mismo cromosoma. Conclusiones Gregor Mendel es considerado padre de la gentica moderna, a la que contribuy enormemente con sus investigaciones sobre herencia mediante la enunciacin de las 3 leyes aqu comentadas. En resumen, Mendel demostr que: En la primera Ley, al realizar los cruces de dos razas puras, la primera generacin filial resultaran heterocigotos y dominantes. Con la segunda ley, al cruzar unos ejemplares del resultado de la F1 observ que las caractersticas que haban desaparecido en la primera generacin, volvan a manifestarse en la segunda generacin. En la tercera ley, se hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo de manera independiente las leyes anteriores, como si no existiera presencia del otro carcter.
El problema que ofrece el parecido entre los descendientes de una misma estirpe animal o vegetal siempre ha apasionado a los bilogos. Es evidente que los antepasados y los descendientes de un mismo tronco presentan unas caractersticas comunes que se transmiten de padres a hijos a travs de sucesivas generaciones. La gentica, o ciencia de la herencia biolgica, investiga los caracteres que existen en los organismos y la forma como stos se transmiten de generacin en generacin. Los hechos experimentales llevaron en el siglo anterior a postular la existencia de una serie de factores hereditarios, cuya realidad la demostr de manera fehaciente el monje agustino Gregorio Mendel, y en el ao 1909 el bilogo dans johansen le dio a los factores hereditarios el nombre de "genes". LOCALIZACIN DE LO GENES El lazo de unin entre padres e hijos es el huevo o zigoto, que en realidad es una clula formada por unin del vulo y el espermatozoide de los progenitores, a partir de la cual se originan por sucesivas divisiones y subdivisiones los tejidos del embrin. En el zigoto, pues, se localizan los genes, o sea los caracteres hereditarios. En efecto, stos se hallan situados en el ncleo de la clula-vulo, concretamente. en la. sustancia llamada cromatina, por la facilidad con que se tie con los colorantes usados en biologa. EL MENDELISMO Y SUS LEYES Mendel, para explicar la transmisin de los factores hereditarios, ide el mtodo de la hibridacin o mestizaje, que hoy da se conoce con el nombre de "mendelismo".
M: ojos marrones (carcter dominante)m: ojos claros (carcter recesivo) Como podis observar en la de la fotografa del margen los descendientes han heredado los genes de sus padres mediante un cruzamiento, lo cual, al tener ambos caracteres hbridos sus descendientes podrn tener caracteres hbridos o caracteres puros dominantes o recesivos.
En qu consiste la codominancia? Cuando dos caracteres sean equipotentes, es decir, que no domine uno sobre el otro, los individuos hbridos portadores de ambos alelos manifestarn las dos caractersticas o de una forma intermedia.
TRABAJO INDIVIDUAL Con el fin de observar el alcance que tiene esta gua se llevaran a cabo las siguientes preguntas que deben ser resueltas por usted en su cuaderno, recuerde que para ello usted debe remitirse siempre a las ayudas de el temario anteriormente expuesto. 1. Realiza un esquema del diagrama de Punnett que muestre los resultados de un cruzamiento de dos flores ROSAS del dondiego de noche 2. En los conejos, el alelo que determina el color de pelo marrn es dominante sobre el del pelo blanco. a) Qu notacin se emplea para representar ambos alelos? b) Qu color de pelo tendr la descendencia al cruzar conejos blancos? Razona tu respuesta con un diagrama de descendencia c) Al cruzar dos conejos marrones nacen doce cras: nueve marrones y tres blancas. Razona este resultado
TRABAJO EN GRUPO
a) Indique el nmero de loci que controlan el color de la flor, la forma de la semilla y la talla de las plantas, y el tipo de relacin que existe entre los alelos de esos loci, indicando la segregacin individual observada y esperada para I.E NUEVO COMPARTIR cada carcter. b) Indique la segregacin combinada observada y esperada para el color de la flor y forma de la semilla, para el BIOLOGIA 9 color de la flor y talla de la planta y para laGUIA forma de la semilla y la talla de la planta. DE TRABAJO c) Indique la segregacin combinada observada y esperada para el color de la flor, la forma de la semilla y la talla de la planta. 2.- Si se autofecunda un individuo heterocigtico en cinco loci independientes (AaBbCcDdEe): a) Cuntos gametos genticamente distintos puede producir ?. b) Qu nmero de genotipos diferentes aparecern en la descendencia?. c) Cul es la frecuencia esperada de individuos heterocigticos en tres loci y homocigticos dominantes en los dos restantes?. d) Cul es la frecuencia esperada de descendientes AaBbCcDDEE ?.
3.- La incapacidad para detectar el sabor amargo de la feniltiocarbamida (PTC) en la especie humana se debe a un gen recesivo frente al alelo que permite detectar el sabor amargo de la PTC. En un matrimonio en el que ambos padres son heterocigticos para este locus se han tenido 6 descendientes. Determine las probabilidades de las siguientes descendencias o familias: a) Cuatro descendientes detectan el sabor amargo de la PTC y dos no lo detectan. b) Todos distinguen el sabor amargo. c) Al menos uno de los descendientes detecta el sabor amargo de la PTC. d) Los cuatro descendientes mayores distinguen el sabor amargo y los dos ms jvenes no lo detectan. e) Slo uno de los descendientes detecta el sabor amargo de la PTC. f) Si los cinco mayores detectan el sabor amargo que el sexto no lo distinga.
4.- Se cruz una liebre homocigota de pelo blanco por otra homocigota de pelo castao, obtenindose en la primera generacin filial (F1) varios descendientes de pelo blanco. Los individuos de la F 1 se cruzaron entre si obtenindose una F2 formada por 244 liebres blancas, 24 liebres de pelo castao y 68 liebres negras. a) Podra estar controlada la coloracin del pelaje en estas liebres por un solo locus? b) Explique estos resultados.
5.- En una determinada especie de roedores se cruzaron individuos de capa color negro por otros de capa blanca. Los individuos de la F1 tenan capa negra. Cruzando los individuos de la F 1 se origin una F2 formada por 82 animales negros y 62 de color blanco. Un cruzamiento posterior entre dos individuos blancos de esta F2 dio lugar, en cuatro camadas sucesivas, a 45 animales negros. a) Proponga una hiptesis que explique estos resultados. b) Qu genotipo deben tener los dos individuos de capa blanca de la F 2 para que todos sus descendientes sean de capa negra? c) Suponga cruzamos dos hijos del cruce anterior, Cul sera la probabilidad de que originara una descendencia formada por 9 animales negros y 3 blancos? 6.- Los conejos albinos tienen un precio mucho ms elevado en las tiendas de animales. El albinismo en los conejos y en otras especies animales se debe a la presencia en homocigosis de un gen recesivo. Un criador de conejos lleva a cabo un cruzamiento entre dos conejos heterocigticos de color gris para tratar de conseguir gazapos de color blanco. Cuntos descendientes debe tener en este cruzamiento si desea obtener al menos un gazapo blanco con una fiabilidad de 0,995?.
7.- La siguiente genealoga corresponde a una familia en la que se manifiesta un carcter infrecuente en la especie humana:
Suponiendo que se trate de un carcter controlado por un slo gen con dos alelos y que el fenotipo anormal tenga penetrancia completa, responda a las siguientes cuestiones: a) El alelo que produce el fenotipo es dominante o recesivo? b) Se trata de un gen autosmico?, o bien, est situado en el segmento diferencial del cromosoma X? O en el del cromosoma Y?