SISTEMA DIGESTRIO

O QUE
um conjunto de rgos responsvel pela degradao dos alimentos, absoro dos nutrientes e excreo das fezes. o caminho que os alimentos percorrem, desde sua ingesto at a eliminao,composto pelos seguintes rgos:boca, faringe ,esfago, estmago, intestinos delgado e grosso e nus.

BOCA
Onde o alimento sofre a primeira transformao, pois sofre a ao de estrutura como: lngua, dentes e glndulas salivares.

A lngua auxilia no processo de mastigao,mistura e deglutio dos alimentos, nela esta localiza-doas papilas gustativas A: Amargo B: Azedo ou cido C: Salgado D: Doce

A funo dos dentes para corta, rasgar, moer e triturar os alimentos facilitando a lise realizada pelo estmago.

A glndula salivares so formada por trs partes: partidas, submandibulares e sublinguais, elas tem a funo de produzir saliva, que umedece e transforma o alimento em uma pasta, facilitando o processo de deglutio. Alm disso possui uma enzima, chamada ptialina ou amilase salivar, que promove a degradao dos carboidratos

Glndula partida - Com massa variando entre 14 e 28 g, a maior das trs; situa-se na parte lateral da face, abaixo e adiante do pavilho da orelha. Glndula submandibular - arredondada, mais ou menos do tamanho de uma noz. Glndula sublingual - a menor das trs; fica abaixo da mucosa do assoalho da boca.

FARINGE

Funciona como um canal comum para a deglutio dos alimentos. Na faringe, localiza-se a cartilagem epiglote, que fecha a laringe durante a passagem dos alimentos, impedindo a entrada do bolo alimentar na traqueia.

ESFAGO
um orgo oco, formado por tecido muscular. Depois de passar pela a faringe, o alimento atinge o esfago, que conduz o bolo alimentar ao estmago por meio de contraes que recebem o nome peristaltismo.

ESTMAGO

Ele e localizado ao lado esquerdo do abdome, logo abaixo da ultima costelas. A vlvula que liga os esfago chamada de crdia e a que liga o estmago ao duodeno e chamado de piloro. A funo a digesto da protena por meio do suco gstrico, que possui uma enzima chamada de pepsina. A mistura do bolo alimentar com o suco gstrico chamamos de quimo.

INTESTINO DELGADO

localizado entre o estmago e o intestino grosso, medindo entre 6 e 8 metros. Ele dividido em trs parte:duodeno jejuno e leo.

Duodeno: a primeira poro,nele depositado o suco pancretico, que age na degrada- o dos alimentos, pois possui enzimas digestivas. Jejuno e o leo: eles atuam juntos na absoro dos alimen- tos, por meio de estruturas microscpicas denominadas microvilosidades.

INTESTINO GROSSO

um tubo grosso e mais curto que o intestino delgado. Mede aproximadamente 1,5 cm de comprimento e divide-se: ceco, clon ascendente, clon transverso, clon descente, sigmoide, reto e nus.

Ceco: a primeira poro com formato de um saco fica do lado inferior direito da cavidade abdominal. Colos: sua funo consiste em dissolver os retos alimentcios no assimilveis, reforar os movimentos intestinais e proteger o organismo contra bactrias estranhas. Reto: a poro final do intestino grosso e a

MEDICAES QUE AGEM NO SISTEMA DIGESTRIO

So medicamentos utilizados para diminuir o excesso de acidez,tratar lceras gstricas, ppticas e duodenais. Principais Anticidos: Hidrxido de alumnio (Aldrox). Hidrxido de magnsio (Leite de Magnsia). Hidrxido de alumnio associado hidrxido de magnsio (Droxaine, Kolantyl, Maalox).

Principais Anti-histamnicos: Cimetidina (Tagamet, Ulcimet). Ranitidina ( Antak, Zylium). Omeprazol ( Losec, Victrix). Pantoprazol (Pantozol). Principais Antiemticos: Dimenidrinato (Dramin,Dramin b6 quando associado vitamina B6). Metoclopramida (Plasil ucil).

Ondansetrona ( Zofran). Ganisetrona ( Kitryl ). Principais Laxativos: leo mineral + fenolftalena (Agarol). Diacetoxidifenil piridil metano ( Dulcolax). Principais Antidiarricos: Difenoxilato ( Lomotil). Elixir paregrico. Loperamida (Imosec).

Principais Espasmolticos: N-butilescopolamina ( Buscopan). N-butilescoplomina + dipirona ( Buscopan composto). N-butilescopolamina + paracetamol (Buscopan plus). Principais Antiparasitrios: Metronidazol ( Flagyl). Furazolidona ( Giarlam). Mebendazol (pantelmin)

PANCREATITE
Pancreatite a inflamao do pncreas. O pncreas um rgo situado na parte superior do abdmen, aproximadamente atrs do estmago. um rgo com vrias funes, sendo parte responsvel pela produo de insulina e parte responsvel pela produo de substncias necessrias para a digesto dos alimentos. A pancreatite pode ser aguda ou crnica.

Pancreatite Aguda: pode ser causada pela migrao deformao de pequenos clculos biliares que obstruem a poro terminal do coldoco, interrompendo o fluxo das secrees pancreticas. Essa obstruo provoca processo inflamatrio intenso e aumento da glndula por causa do edema, ou seja, do acmulo de lquido em seu interior.

Sintomas dapancreatite aguda: *Dor no abdmen que dura por alguns dias. *Abdmen inchado e macio. *Nusea. *Vmito. *Febre. *Pulso rpido. * Acumulao de lquido no abdmen (ascite).

Tratamento dapancreatite aguda: o tratamento

clnico, mas requer internao hospitalar, porque o doente deve ficar em jejum e receber hidratao por soro na veia. Como no existe nenhum medicamento capaz de desinflamar o pncreas, preciso deix-lo em repouso at que a inflamao regrida. Algumas pessoas evoluem para uma forma grave da doena, com leso de rgos, como pulmes e fgado, alm do pncreas. Esses doentes podem entrar em choque e tm de ser transferidos para a unidade de terapia intensiva. Nos casos mais graves em que ocorre infeco e necrose da glndula, o tratamento cirrgico indicado para a retirada do material necrtico.

Pancreatite crnica: o lcool ingerido em

grandes quantidades e por tempo prolongado determina alteraes no parnquima pancretico, caracterizadas por fibrose e endurecimento, com consequente atrofia do pncreas. Alm disso, o principal duto pancretico , que mede menos de meio centmetro de dimetro, fica muito dilatado por causa do depsito de clculos formados principalmente por clcio em seu interior. Doente com pancreatite crnica pode ter surtos de pancreatite aguda.

Sintomas dapancreatite crnica: *Dor na regio do abdmen. *Diarria. *Diabetes. *Algumas vezes, a dor intensa e dura de muitas horas a vrios dias. * Enjoos e vmitos.

Tratamento dapancreatite crnica: inicialmente o

tratamento tambm clnico. Alm do controle da dor, preciso deixar o pncreas em repouso, evitar alimentos gordurosos e adotar uma dieta base de hidratos de carbono. Os analgsicos devem ser prescritos com cuidado. Pacientes com diarreia que apresentam insuficincia excrina devem receber, por via oral, as enzimas pancreticas (amilase, lpase, etc.) que no produzem. Para os diabticos, fundamental o controle do metabolismo da glicose com dieta e, frequentemente, com a administrao de medicamentos.

Diagnostico * Exame clnico e levantamento do histrico do paciente, principalmente no que se refere ao uso de lcool
.

* Exames de sangue. * Exame de raio x. * Exame de ultrassom abdominal. * Exame de ecografia abdominal . * Acumulao de lquido no abdmen (ascite).

CUIDADOS DE ENFERMAGEM * Controle dos SSVV. * Os volumes de urina tambm so medidos de hora a
hora. * colocado uma sonda nasogstrica pelo nariz at ao estmago para o manter vazio e dar medicamento anticido para prevenir o aparecimento de lceras. * Caso o valor de oxignio no sangue for baixo, deve ser usado uma mscara facial ou tubo nasal.

CIRROSE HEPTICA
A cirrose heptica o resultado final de anos de agresses ao fgado, sendo caracterizada pela substituio do tecido heptico normal por ndulos e tecido fibroso. No fundo, nada mais do que a cicatrizao do fgado. Onde deveria haver tecido funcionante, h apenas fibrose (cicatriz).Como era de se esperar, quanto mais extensa for a cirrose, menor o nmero de clulas saudveis e maior o grau de insuficincia heptica. Em ltima anlise, a cirrose um estado de falncia do fgado.

CAUSAS
Alcolica - causada pelo alcoolismo crnico; a mais frequente. Ps-necrtica (ou ps-hepatite) - causada principalmente pelos vrus B e C. Biliar (primria e secundria) - a primeira de origem auto-imune e a segunda por obstruo das vias biliares (clculos, tumores, estenoses. Pigmentar - por acmulo de hemossiderina (pigmento derivado do metabolismo da hemoglobina. Doena de Wilson - por acmulo de cobre. Deficincia da alfa-1-anti-tripsina - por defeito gentico. Criptognica - quando no se consegue determinar a sua causa.

SINTOMAS
No incio no h praticamente nenhum sintoma, o que a torna de difcil diagnstico precoce, pois a parte ainda saudvel do fgado consegue compensar as funes da parte lesada durante muito tempo. Numa fase mais avanada da doena, podem surgir: Desnutrio. Hematomas. Aranhas vasculares. Sangramentos de mucosas. Ictercia.

Ascite. Hemorragias digestivas.

DIAGNSTICO
Exame de sangue. Tomografia axial computadorizada. Ultra-som e o escner do fgado/ bao por radio-istopos. Bipsia heptica.

TRATAMENTO
O nico tratamento totalmente eficaz para portadores de cirrose heptica o transplante de fgado, mas tambm pode haver melhoras se for suspenso o agente agressor que originou a cirrose, como o lcool ou medicamento para o vrus da hepatite.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM
Dieta hipervitamnica, hipoproteica, hipossdica. Medicamentos: sedativos, vitaminas, diurticos.

Repouso no leito. Abstinncia alcolica completa. Transfuso de sangue. Parentese abdominal.

COMPLICAES
Insuficincia heptica crnica. Encefalopatia porto-sistmica. Coma heptico.

Andreia n 05 Daniele n 11 Fernando n 17 William n41 Biografia: Curso Didtico de enfermagem vol I e II 4 edio

Internet: http://pt.wikipedia.org/wiki/Cirrose_hep%C3%A1tic http://www.afh.bio.br/digest/digest1.asp