INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

Practica N9 Adsorcin I: Estudio de la adsorcin solido solucin

Integrantes Ana Laura Martnez Viviana Martnez Martnez Grissel Cruz Santiago

Grupo: 3IM1

Profesora: Mara del socorro Lpez C.

MEXICO D.F

ENERO-JUNIO 2013

Objetivo Realizar el estudio de la adsorcin de acido actico en solucin acuosa en carbn activado, obtener las isotermas de adsorcin y encontrar el modelo matemtico al que se ajusten los resultados experimentales obtenidos.

INTRODUCCION El fenmeno de adsorcin es el proceso por el cual tomos o molculas de una sustancia que se encuentra en determinada fase, son retenidos en la superficie de otra sustancia, que se encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso, se forma una capa de lquido o gas en la superficie de una sustancia slida o lquida.

Tipos de adsorbentes Carbn activado Arenas Alumina activada xidos metlicos Carbonatos

Isotermas de adsorcin La isoterma de adsorcin es la relacin de dependencia, a una temperatura constante, dela cantidad de adsorbato adsorbido por peso unitario de adsorbente , con respecto a la concentracin del adsorbato en equilibrio. Obtencin experimental Para obtener la isoterma de un determinado adsorbato re realiza experimentos en los cuales una solucin de concentracin conocida se hace pasar por un adsorbente .Despus de la adsorcin se mide la concentracion de la solucin filtrada. Modelos matemticos Se ha intentado en muchas ocasiones desarrollar ecuaciones matemticos que se ajusten a las distintas isotermas experimentales. o modelos

Las ecuaciones que se usan ms frecuentemente son las propuestas por Langmuir y Freundlich

Desarrollo Experimental: Materiales 12 Matraces Erlenmeyer de 125 ml con 6 tapones. 6 Embudos de filtracin 1 Pipeta volumtrica 25 ml 6 Pipetas volumtricas 10 ml 1 Bureta 1 Soporte universal 1 Pinzas para bureta 6 Vasos de precipitado 1 Cronmetro

Reactivos: Soluciones valoradas de cido 0.025,0.05,0.1,0.2,0.3 y 0.45M Solucin de Fenolftalena Solucin valorada de NaOH 0.1 N actico de las siguientes concentraciones:

Procedimiento: Mtodo para determinar experimentalmente la adsorcin del cido actico en carbn activado. 1. Se colca en cada uno de los matraces 1g de carbn activado en polvo y 25 ml de las soluciones de cido actico, dejando un intervalo de 10 min. Entre cada adicin. 2. Los matraces se tapan y se agitan de vez en cuando durante 40 min. 3. Despus de este tiempo las soluciones se filtran, desechndose los primeros 3.5 ml de filtrado (para evitar errores por la adsorcin del cido en el filtro). 4. De cada uno de los filtrados se toma con una pipeta una alcuota de 10ml y se titula con la solucin de 0.1N de NaOH, en presencia de fenolftalena como indicador. 5. Por la cantidad de base gastada en la titulacin se determina la concentracin del cido despus de la adsorcin. 6. Sabiendo la cantidad de cido en las muestras antes y despus de la adsorcin, se calcula la cantidad de cido adsorbido en 1g de carbn activado (y se expresa en milimoles por 1g de adsorbente).

Resultados Experimentales Cantidad de acido antes de la adsorcin; Ci (mol/l) 0.025 0.05 0.1 0.2 0.3 0.45 Cantidad de Masa del Volumen de NaOH adsorbente; acido gastado en la m (g) actico; V (l) titulacin (mL) 1 0.025 1.3 1 0.025 3 1 0.025 6.7 1 0.025 15.4 1 0.025 23.9 1 0.025 38.6 Concentracin de acido despus de la adsorcin; Cf (mol/l) 0.013 0.03 0.067 0.154 0.239 0.386 Adsorcin a(mmoles/l):

0.3 0.5 0.825 1.15 1.525 1.6

Las concentraciones despus de la adsorcin se obtuvieron mediante la siguiente formula Donde: V2 es el volumen de NaOH gastado, C2 es la concentracin del NaOH (0.1N) y V1 es el volumen de la alcuota de acido actico titulado (10ml). Isoterma de Henrry Isoterma de Langmuir Ceq (mmoles) 13 30 67 154 239 386 Ceq./ads (mmoles) 43.33 60 81.21 133.91 156.72 241.25 y = 0.5098x + 43.862 b= a= a=

= ,

1.9615

0.01162

Grfica de la Isoterma de Langmuir

300 250 200 Ceq/ads 150 100 50 0 0 50 100 150 200 250 300

y = 0.5098x + 43.862 R = 0.9898

350

400

450

Concentracin (Ceq.)

Isoterma de Freundlich Log a -0.5228 -0.3010 -0.0835 0.0609 0.1832 0.2041 Log Cf -1.8860 -1.5228 -1.1739 -0.8124 -0.6216 -0.4134 Ecuacin linealizada

Haciendo la regresin en la calculadora: r= 0.99 a= 0.4678 b=0.5079

a=log m

10a=m

m=2.9362

b=1/n

n=1/b

n=

1.9688

Discusiones A simple vista los resultados se comportan de manera lineal, al hacer una regresin lineal en la calculadora comprobamos que efectivamente se comporta linealmente, es decir, que obedece al modelo de Henry donde no hay interaccin y la superficie es homognea. Sin embargo en la grafica se observa cierta discrepancia que no hace pensar que sea totalmente lineal, se menciona que las superficies del carbn activado, por ejemplo, son fuertemente heterogneas, lo que significa que actan fuerzas diferentes en distintas partes de la superficie, entonces procedemos a calcular los valores de la isoterma de Freundlich.

Isoterma de Henry donde a=KC

2 1.8 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 concentracion equivalente

y = 3.4557x + 0.4696 R = 0.8741

adsorcion

0.5

Conclusiones El carbn activado es una sustancia porosa, su absorbencia es muy alta debido a estos poros y su comportamiento se puede expresar mejor con la isoterma de Freundlich. Pero es importante recalcar que para la forma de la isoterma se consideran aspectos como la estructura de la superficie, la intensidad de campo de fuerzas en esta, la naturaleza de las molculas que la adsorben, su interaccin mutua y la temperatura. En este caso se puede considerar como ms importante la estructura de la superficie, ya que particularmente la isoterma del carbn activado depende de esta. CUESTIONARIO 4.-Explique la causa de las desviaciones entre los datos tericos y experimentales en cada caso El error que pudo originar que las graficas hayan salido de esta forma quiz fue el tiempo que dejamos que actuara el carbn activado con la solucin 5.-Cul de las ecuaciones concuerda mejor con los datos experimentales? la ecuacin de Freundlich Porque? Porque toma forma de lnea recta y en los otros dos casos lo que da es una curva