BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS REA DE FISICOQUMICA PRCTICA NO.

1 REACCIN DE PSEUDO ORDEN Reaccin: 2 KI + K2S2O8 I2 + 2 K2SO4

OBJETIVOS: Determinar el orden parcial de la reaccin con relacin al persulfato de potasio. Determinar la constante de velocidad de la reaccin a temperatura constante (ambiente) INTRODUCCIN* MATERIAL Y SUSTANCIAS: 1 Espectrofotmetro 1 Cronmetro (reloj) Guantes de polietileno o ltex Pauelos desechables de bolsillo (no perfumados) 1 Termmetro 2 Matraces aforados de 25 ml 2 Vasos de precipitados de 50 ml. 2 Pipetas graduadas de 5 ml 1 Pipeta graduada de 10 ml. HIPTESIS* MTODO EXPERIMENTAL Espectrofotometra en regin visible ETAPAS EXPERIMENTALES: (MTODO DE AISLAMIENTO) Conectar el espectrofotmetro y dejar calentar durante 30 min. Para que se auto verifique, regule y estabilice apuntando a 465 nm. 1. La tapa del porta celdas debe estar siempre cerrada. 2. Tomar una alcuota de 5 ml de solucin de yoduro de potasio y agregarla en una primera celda hasta la marca indicada la cual servir de blanco. 3. Introducir la celda en la direccin correcta indicada en el porta celda y cerrarla. Calibrar el aparato a cero de absorbancia. 4. Mezclar 5 ml de la solucin de yoduro de potasio con 5 ml de solucin de persulfato de potasio, agitar e iniciar simultneamente el tiempo de reaccin. Anotar la temperatura de la mezcla de reaccin. 5. Tomar una alcuota de la mezcla de reaccin y agregarla en una segunda celda hasta la marca.

6. Cambiar la celda del blanco por la de reaccin, cerrar y tomar valores de absorbancia (valores logartmicos naturales) cada 3 minutos hasta completar 10 lecturas. 7. Sacar la celda, limpiarla con agua y apagar el equipo. NOTA: Las lecturas debern ser cada 3 minutos despus de haber metido la muestra ya que cambian muy rpido. Por lo tanto podemos decir que el tiempo de reaccin ser de 30 minutos RESULTADOS Y CLCULOS: . CONCLUSIONES* BIBLIOGRAFA* COMENTARIOS*

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS REA DE FISICOQUMICA PRCTICA No.2 CINTICA DE SEGUNDO ORDEN Reaccin: K2S2O8 + 2 KI I2 + 2 K2SO4

OBJETIVOS. 1. Comprobar que la reaccin entre los iones persulfato y yoduro en las condiciones establecidas sigue una cintica de segundo orden. 2. Determinar la constante de velocidad de reaccin: a) Mtodo analtico, b) Mtodo grfico. INTRODUCCIN* MATERIAL Y SUSTANCIAS: 5 Matraces erlenmeyer (1 de 250 y 4 de 125 ml) 4 Vasos de precipitados (1 de 400, 2 de 100 y 1 de 250 ml) 4 Pipetas volumtricas o graduadas (2 de 10 y 2 de 25 ml) 1 probeta de 100 ml 1 Bureta de 50 o 25 ml 1 Pinza para bureta 1 termmetro 1 Pizeta para agua destilada 50 ml de KI 0.04 M 50 ml K2S2O8 0.04 M 150 ml Na2S2O3 0.0017 M Indicador de almidn HIPTESIS* MTODO EXPERIMENTAL* ETAPAS EXPERIMENTALES. 1. Anote la temperatura ambiente antes y al final de su prctica. 2. Utilizando una mezcla de hielo y sal ponga a enfriar agua destilada en un vaso de precipitados. 3. En el matraz erlenmeyer de 250 ml se vierten 50 ml de KI 0.04 M y en un matraz de 125 ml se vierten 50 ml de K 2S2O8 0.04 M. En la siguiente tabla se encuentran las cantidades adecuadas de reactivos para la preparacin de las soluciones.

4. 5.

6. 7.

Concentracin Volumen (ml) Masa (g) (M) K2S2O8 0.04 50 0.5406 KI 0.04 50 0.3420 Na2S2O3 0.0017 2000 0.8438 Se agrega rpidamente y con agitacin la solucin de persulfato en la solucin de yoduro iniciando de esta manera la reaccin (t = 0). Despus de 6 minutos tome una alcuota de 10 ml de la mezcla de reaccin, depostela en 10 ml de agua helada, y titule esta mezcla con solucin de Na2S2O3 0.0017 M agregando indicador de almidn cerca del punto final (el color de la mezcla debe ser amarillo plido). Anote la temperatura de su mezcla de reaccin. Realizar 6 titulaciones ms en intervalos de 6 minutos cada una.

Reactivo

NOTA: Todos sus datos experimentales deben registrarse en una libreta individualmente. RESULTADOS Y CLCULOS: 1. Anote sus datos experimentales en una tabla iniciando con la temperatura de trabajo 2. Calcule para cada intervalo de tiempo la concentracin del yodo liberado en la reaccin utilizando los datos de la titulacin con tiosulfato de sodio que utiliz para cada alcuota. 3. Utilizando los resultados del inciso anterior y la relacin estequiomtrica entre el yoduro de potasio y el persulfato de potasio calcule la concentracin sin reaccionar de los reactivos para cada intervalo de tiempo. 4. Utilice la ecuacin correspondiente para calcular el valor de la constante de velocidad de la reaccin por el mtodo analtico para cada intervalo de tiempo y determine la constante de velocidad promedio. 5. En una tabla haga un resumen de sus resultados obtenidos. 6. Identifique los trminos de la ecuacin cintica para determinar la constante de velocidad de reaccin en el inciso anterior con la ecuacin de una lnea recta de tal forma que pueda graficar Y como funcin de X. 7. Realice una regresin lineal y calcule pendiente, interseccin y coeficiente de correlacin. 8. Utilizando el valor de la pendiente de la recta calculado en el inciso anterior determine el valor de la constante de velocidad de reaccin. 9. Discusin de sus resultados. Para cubrir este punto haga un buen anlisis de sus resultados tanto de los obtenidos por el mtodo grfico como los obtenidos por el mtodo analtico as como el valor del coeficiente de correlacin y los objetivos de su prctica. CONCLUSIONES* BIBLIOGRAFA* COMENTARIOS*

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS REA DE FISICOQUMICA PRCTICA No. 3 EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCIN K2S2O8 + 2 KI I2 + 2 K2SO4

OBJETIVOS: Determinar la constante de velocidad de reaccin: a) Mtodo grfico, b) Mtodo analtico. Determinar los parmetros de activacin Ea, H*, G*, S*, Usando los valores de K obtenidos por el mtodo grfico y el mtodo analtico por separado. INTRODUCCIN* MATERIAL Y SUSTANCIAS: 8 Matraces erlenmeyer (2 de 250 y 6 de 125 ml) 4 Vasos de precipitados (1 de 400, 2 de 100 y 1 de 250 ml) 5 Pipetas volumtricas o graduadas (3 de 10 y 2 de 25 ml) 1 probeta de 100 ml 1 Bureta de 50 o 25 ml 1 Pinza para bureta 1 termmetro 1 Pizeta para agua destilada 100 ml de KI 0.04 M 100 ml K2S2O8 0.04 M 350 ml Na2S2O3 0.0017 M Indicador de almidn HIPTESIS* MTODO EXPERIMENTAL* ETAPAS EXPERIMENTALES. 1. 2. 3. Utilizando una mezcla de hielo y sal ponga a enfriar agua destilada en un vaso de precipitados. Anote la temperatura ambiente antes y al final de su prctica. La reaccin se llevar a cabo a 25 C (o a temperatura ambiente) y a 40 45 C, por lo tanto tiene que prepara el doble de las soluciones de K2S2O8 KI de lo que se indica en la tabla.

Reactivo K2S2O8 KI Na2S2O3 4. 5. 6.

Concentracin (M) 0.04 0.04 0.0017

Volumen (ml) 50 50 2000

Masa (g) 0.5406 0.3420 0.8438

7.

En el matraz erlenmeyer de 250 ml se vierten 50 ml de KI 0.04 M y en un matraz de 125 ml se vierten 50 ml de K2S2O8 0.04 M. Se agrega rpidamente y con agitacin la solucin de persulfato en la solucin de yoduro iniciando de esta manera la reaccin (t = 0). Despus de 6 minutos tome una alcuota de 10 ml de la mezcla de reaccin, depostela en 10 ml de agua helada, y titule esta mezcla con solucin de Na2S2O3 0.0017 M agregando indicador de almidn cerca del punto final (el color de la mezcla debe ser amarillo plido), Anote la temperatura de su mezcla de reaccin. Realizar 7 titulaciones ms en intervalos de 6 minutos cada una.

NOTA: Todos sus datos experimentales deben registrarse en una libreta individualmente. RESULTADOS Y CLCULOS: 1. Anote sus datos experimentales en una tabla iniciando con la temperatura de trabajo NOTA: Puesto que se trabaj a diferentes temperaturas los clculos de los incisos del 2 al 5 se realizarn para cada temperatura. 2. Calcule para cada intervalo de tiempo la concentracin del yodo liberado en la reaccin utilizando los datos de la titulacin con tiosulfato de sodio que utiliz para cada alcuota. 3. Utilizando los resultados del inciso anterior y la relacin estequiomtrica entre el yoduro de potasio y el persulfato de potasio calcule la concentracin sin reaccionar de los reactivos para cada intervalo de tiempo. 4. Utilice la ecuacin correspondiente para calcular el valor de la constante de velocidad de la reaccin por el mtodo analtico para cada intervalo de tiempo y determine la constante de velocidad promedio. 5. En una tabla haga un resumen de sus resultados obtenidos para cada temperatura. 6. Calcule la energa de activacin utilizando: a) la ecuacin de Arrhenius en su forma integrada y la ecuacin de Arrhenius de tal forma que a partir de una grfica de ln K = f(1/T) obtenga una recta cuya pendiente sirva para obtener tambin la energa de activacin y a partir de la interseccin determine el factor de frecuencia. 7. Discusin de resultados. Analice sus resultados tanto de los obtenidos por el mtodo grfico como los obtenidos por el mtodo analtico as como el valor del coeficiente de correlacin y los objetivos de su prctica. CONCLUSIONES* BIBLIOGRAFA* COMENTARIOS*

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS REA DE FISICOQUMICA PRCTICA NO.4 MEDICIN DE LA TENSIN SUPERFICIAL DE LQUIDOS PUROS POR EL MTODO DEL ESTALAGNMETRO O CONTEO DE GOTAS. OBJETIVOS Medir la tensin superficial de diferentes lquidos puros. Comparar los resultados de tensin superficial de los lquidos obtenidos experimentalmente con los valores ya reportados en la literatura. INTRODUCCIN La tensin superficial de un lquido se debe a la existencia de la presin interna, es decir, la fuerza que succiona a las molculas de la interfase al interior del lquido y dirigida perpendicularmente a la superficie. La presin interna de las sustancias es funcin de la polaridad de las molculas que la constituyen; entre mayor sea la polaridad del lquido, mayor ser su presin interna. La presin interna succiona hacia el interior a las molculas que se encuentran sobre la superficie del lquido y como consecuencia de esto, en ciertas condiciones tiende a disminuir la superficie hasta un mnimo. Las unidades de esta magnitud son dinas/cm. Existen diferentes mtodos para determinar la tensin superficial de un lquido, tales como; elevacin o ascenso capilar, presin mxima o de Rebinder, conteo de gotas o del estalagnmetro, etc. La expresin que se utiliza para determinar el valor de la tensin superficial por el mtodo del estalagnmetro es la siguiente:

o no x o nn donde: o = Tensin superficial del lquido estndar. (dinas/cm) no = Nmero de gotas del lquido estndar o = Densidad del lquido estndar (g/ml) x = Tensin superficial del lquido problema (dinas/cm) nx = Nmero de gotas del lquido problema x = Densidad del lquido problema /g/ml). x =
MATERIAL Y SUSTANCIAS: 1 Estalagnmetro (bureta). 4 Vasos de precipitados (1 de 100 ml. y 3 de 50 ml.) 1 Perilla de succin o jeringa

1 Pizeta con agua destilada Acetona, Etanol, Metanol, Cloroformo. HIPTESIS* MTODO EXPERIMENTAL* ETAPAS EXPERIMENTALES. Anote la temperatura de trabajo Se debe tener cuidado de que el estalagnmetro (bureta) este perfectamente limpio y seco antes de iniciar el experimento ya que de esto depender en gran parte el xito del experimento. Coloque en posicin vertical el estalagnmetro y agregue la cantidad adecuada de agua destilada para contar el nmero de gotas en un determinado volumen. Verifique que la velocidad de goteo sea de 15 a 20 gotas/min (ya que de lo contrario contara slo fracciones de gotas o bien se evaporar cierta cantidad de lquido) y proceda a la determinacin del numero de gotas para el agua. Seque perfectamente la bureta con acetona y proceda a la determinacin del nmero de gotas para cada uno de los lquidos problema. No olvide lavar y secar la bureta despus de cada determinacin. RESULTADOS Y CLCULOS. 1. Anote sus datos experimentales incluyendo la temperatura de trabajo. 2. Construya una grfica de (g/ml) en funcin de la temperatura (C) de datos reportados para el agua y determine su (gr/ml) a la temperatura del experimento. 3. De datos reportados, construya una grfica de (dinas/cm) del agua en funcin de la temperatura (C) y determine su a la temperatura del experimento. 4. Utilizando los datos de los incisos anteriores, la densidad de los lquidos y el nmero de gotas determinados experimentalmente y calcule los valores de tensin superficial de cada lquido. 5. Construya una grfica de (dinas/cm) en funcin de la temperatura (C) de datos reportados para los lquidos problema y determine su a la temperatura del experimento. 6. Calcule el porcentaje de error de sus resultados con respecto a los datos ya reportados. CONCLUSIONES* BIBLIOGRAFA* COMENTARIOS*

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS REA DE FISICOQUMICA PRCTICA NO.5 ACTIVIDAD SUPERFICIAL DE LOS ALCOHOLES ALIFTICOS OBJETIVOS: Empleando un estalagnmetro Traube (bureta) determinar la tensin superficial de soluciones de alcoholes alifticos. Estudiar la influencia de la concentracin (M) de los alcoholes en la actividad superficial. Demostrar que su actividad superficial aumenta con la longitud de la cadena hidrocarbonada (Regla de Traube). INTRIDUCCIN: Las sustancias tales como cidos grasos de cadena corta y alcoholes son solubles tanto en agua como en solventes orgnicos. La parte hidrocarbonada (cadena lipoflica) de la molcula es la responsable de su solubilidad en el solvente orgnico, mientras que la parte polar (grupos hidroflicos: OH, -COOH etc.) tiene suficiente afinidad con el agua como para introducir a la cadena hicrocarbonada no polar a la solucin acuosa. Al disolver en agua a sustancias orgnicas, cuyas molculas tienen una parte polar y una parte no polar (sustancias anfiflicas), la interaccin entre las molculas de agua y las molculas de stas sustancias en el volumen de la solucin es menor que la interaccin entre las molculas del agua, por esta razn, estas sustancias sern expulsadas preferentemente del volumen del solucin para adsorberse en la interfase L/G. Como consecuencia de la acumulacin de estas sustancias en la superficie, la interaccin molecular en la capa superficial disminuye y la tensin superficial disminuye con el aumento de la concentracin C (moles/L). Con el crecimiento de la cadena, las molculas de estas sustancias son expulsadas con ms fuerza hacia la superficie, lo que disminuye an ms la tensin superficial. El valor lmite de la disminucin de la tensin superficial con la concentracin, es decir, la magnitud se llama ACTIVIDAD SUPERFICIAL y las sustancias que disminuyen la tensin superficial del solvente se denominan sustancias TENSOACTIVAS. La actividad superficial es un fenmeno dinmico, ya que el estado final de una superficie o interfase (capa monomolecular orientada) representa un balance entre la tendencia hacia la adsorcin y la tendencia hacia el completo mezclado debido al movimiento trmico de las molculas. En la serie homloga de los cidos grasos, alcoholes y aminas, la actividad superficial aumenta aproximadamente en una progresin geomtrica dada por la REGLA DE TRAUBE. MATERIAL Y SUSTANCIAS:

1 Estalagnmetro Traube (Bureta). 1 Pinza para Bureta. 4 Pipetas graduadas (1 de 25 ml,1 de 10 ml o 5 ml y 1 de 2 ml) 1 Pizeta con agua destilada 2 matraces aforados de 50 ml 2 matraces aforados de 25 ml. 8 matraces erlenmeyer de 50 ml Agua destilada, Acetona Alcoholes (Metlico, etlico, isoproplico y amlico) Nota: Puede utilizarse 1-propanol y 1-butanol en lugar de dos alcoholes considerados. HIPTESIS* MTODO EXPERIMENTAL* ETAPAS EXPERIMENTALES. 1. Anote la temperatura a la cual se realizara el experimento. 2. Prepare 100 ml de solucin 0.25 M de cada alcohol. Para poder realizar estos clculos, investigue las formulas, peso molecular y densidad de cada uno de los alcoholes. 3. Utilizando la solucin 0.25 M, prepare 25 ml de las siguientes diluciones: 0.20 M, 0.15 M, 0.10 M y 0.05 M de cada uno de los cuatro alcoholes y transferirlos a los matraces erlenmeyer de 25 ml, etiquetndolos. 4. Consulte instrucciones generales sobre el manejo y limpieza del estalagnmetro (bureta). 5. Determine el nmero de gotas de agua destilada en un volumen determinado. Cuide que la velocidad de goteo sea aproximadamente de 15 a 20 gotas por segundo. 6. Proceda a contar por separado el nmero de gotas de las soluciones del metanol, iniciando con la ms diluida. El volumen considerado para realizar el conteo de gotas en este caso y los dems, debe ser el considerado anteriormente; as como los niveles superior e inferior en la bureta. 7. Continuar las determinaciones con las dems diluciones en orden creciente de concentraciones. Notas: Despus de cada determinacin para un mismo alcohol enjuague con un poco de la dilucin siguiente y deseche esto; posteriormente agregue el volumen adecuado para llevar a cabo el conteo de gotas Cuando cambie de soluciones de un alcohol a otro, no omitir el lavado y enjuagado con agua destilada. RESULTADOS Y CLCULOS. 1. Anote sus datos experimentales en una tabla, incluyendo la temperatura de trabajo a la cual se realiz el experimento.

2. Mediante curvas de calibracin obtenga la densidad (g/ml) y la tensin superficial del agua destilada (dinas/cm) a la temperatura del experimento. 3. Calcule la constante del aparato mediante la ecuacin:
K =

o no o

-----------------

(1) donde: o = Tensin superficial del lquido estndar. (dinas/cm) no = Nmero de gotas del lquido estndar o = Densidad del lquido estndar (g/ml). 4. Construya las curvas de calibracin (g/ml) en funcin de M(moles/l) de todas las soluciones de los alcoholes. 5. Calcule la tensin superficial de las soluciones de los alcoholes empleando la relacin:

x = K
(2)

x nx

--------------

donde: x = densidad del lquido problema (g/ml) nx = nmero de gotas del lquido problema K = constante del aparato determinada previamente 6. Ordene los datos obtenidos en la siguiente tabla: Concentracin (M) Alcohol Metanol Etanol Isopropanol n-butanol n-pentanol 0.05 0.10 0.15 0.20 Tensin superficial (dinas/cm) 0.25

7. Representar en una sola hoja las grficas de x (dinas/cm) en funcin de la concentracin de las soluciones para todos los alcoholes.

CONCLUSIONES*

BIBLIOGRAFA*

COMENTARIOS* BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS REA DE FISICOQUMICA PRCTICA NO.6 ADSORCIN DE CIDO OXLICO SOBRE CARBN ACTIVADO OBJETIVOS: Obtener una isoterma de adsorcin cualitativa tipo 1 Realizar el tratamiento cuantitativo de los datos experimentales y explicar que isoterma de adsorcin cuantitativa los describen (Langmuir o Freundlich). Determinar la superficie especfica de un adsorbente. INTRODUCCIN: Existen bases suficientes para suponer que el fenmeno de adsorcin se debe a la instauracin del campo de fuerzas de la superficie del adsorbente, o dicho en otras palabras, es originado por la existencia de un exceso de energa libre en la superficie del adsorbente. El grado relativo de instauracin de la superficie y las condiciones en las que se efecta el proceso de adsorcin, determinan el tipo de enlace que surge entre la partcula adsorbida y la superficie. Debido a esto se diferencian dos tipo de adsorcin La adsorcin puede ser fsica o qumica dependiendo de la magnitud de los calores de adsorcin. Para determinar la cantidad de sustancia adsorbida es necesario encontrar experimentalmente la presin o concentracin del adsorbato antes y despus del proceso. Entonces se define a la cantidad de sustancia adsorbida como un exceso en moles del adsorbente sobre la capa superficial, relacionada a un cm2 o bien a un gramo de adsorbente y se designa con la letra a. Por lo tanto las unidades de adsorcin sern mol/cm 2 o mol/g y a la variacin de la cantidad de sustancia adsorbida en funcin de la presin o de la concentracin en equilibrio a una temperatura constante se le llama Isoterma de adsorcin Existen diferentes tipos de isotermas de adsorcin cualitativas de las cuales, se representa en la figura No. 1, una isoterma de las ms comunes.

a (moles/g)

T = cte.

C (eq.)

Figura No.1 Isoterma de adsorcin del tipo 1 La isoterma de adsorcin de Langmuir es una de las ecuaciones en la teora de la adsorcin ms conocida, tericamente y experimentalmente mejor fundamentadas. La expresin matemtica en su forma lineal es:
P 1 1 = + P a am K am

Donde: P = Presin de equilibrio (en el caso de soluciones ser la concentracin) K = Es la constante caracteriza al proceso como un todo (constante de adsorcin) a = Cantidad de sustancia adsorbida am= Cantidad de sustancia adsorbida correspondiente a la cobertura compacta de la superficie y se le conoce como capacidad de monocapa La isoterma de adsorcin de Langmuir se cumple a presiones o concentraciones relativamente pequeas. La expresin de la isoterma de adsorcin de Freundlich es la siguiente:

=KP

Donde: = grado de cobertura K y n son ciertas constantes que dependen de la temperatura Experimentalmente se ha encontrado que al aumentar la presin se alcanza rpidamente el estado de saturacin y la presin o concentracin no influye en y por eso la isoterma de Freundlich, en la mayora de los casos se usa para grados de cobertura moderados. Para comprobar el cumplimiento o no de una isoterma de grafica en las coordenadas en su forma lineal de la ecuacin correspondiente. La superficie especfica de un adsorbente, se define como la superficie que corresponde a un gramo de adsorbente (m 2/g) y puede determinarse por medio de la Teora monomolecular de Langmuir mediante la siguiente frmula:
S = amWm N A

Donde: am= = capacidad de monocapa NA = Nmero de Abogadro Wm= Superficie que ocupa una molcula del adsorbato en la monocapa (superficie elemental). MATERIAL Y SUSTANCIAS: 2 Buretas de 25 o 50 ml 3 embudos de vidrio 13 matraces erlenmeyer de 250 ml

2 Matraces aforados de 50 y 250 ml 2 Pipetas graduadas (5ml y 10 ml) 2 Vasos de precipitados (50 ml y 100 ml) 2 probetas (50 ml y 100 ml) 6 tapones de hule forrados con papel aluminio Papel filtro Carbn activado cido oxlico (500 ml de solucin 0.2 M) Hidrxido de sodio (250 ml 0.1M) Fenolftaleina Agua destilada HIPTESIS* MTODO EXPERIMENTAL*

ETAPAS EXPERIMENTALES. 1). Seque perfectamente 5 matraces erlenmeyer. 2). Pese 1 g de carbn activado para cada uno de 5 matraces erlenmeyer. 3). A partir de la solucin de cido oxlico 0.2 M prepare las soluciones que se indican en la tabla siguiente: Matraz No. 1 2 3 4 5 6 4). 5). 6). 7). 8). 9). ml de oxlico 75 52.5 30 20 7.5 0 cido Ml de agua dest. 0 22.5 45 55 67.5 75 Conc. M solucin ------------de la

Vierta 25 ml de la dilucin correspondiente a cada uno de los matraces erlenmeyer con carbn segn corresponda. Agite constante y cuidadosamente durante 30 minutos los matraces erlenmeyer que contienen la mezcla de carbn y cido oxlico. Mientras transcurre este tiempo, tome una alcuota de 10 ml de las soluciones restantes y titule con hidrxido de sodio. No olvide agregar dos gotas de fenolftalena como indicador Despus de la media hora filtre por separado las mezclas de cido oxlico con carbn recibiendo cada filtrado en un matraz perfectamente limpio y seco. Del filtrado tome una alcuota de 10 ml y titule con la solucin de hidrxido de sodio en presencia de fenolftalena como indicador. Anote la temperatura a la cual se realizara el experimento.

RESULTADOS Y CLCULOS. 1. Anote sus datos experimentales en una tabla, incluyendo la temperatura de trabajo a la cual se realiz el experimento.

2.

Verifique la concentracin molar de todas y cada una de las diluciones incluyendo la concentracin de la solucin inicial de cido oxlico con los resultados de las titulaciones (sin carbn). 3. Calcule las concentraciones del cido oxlico despus de tratarlo con carbn activado (M). 4. Por diferencia con la concentracin original (la de los blancos) calcule la cantidad de cido oxlico (en moles/l) adsorbido sobre el carbn activado. 5. Calcule los moles de cido oxlico adsorbido por gramo de adsorbente (a = moles/gr) 6. Grafique a vs M y obtenga un isoterma de adsorcin cualitativa. 7. Transforme la ecuacin de Freundlich a su forma lineal y grafique para determinar el valor de las constantes. 8. Grafique con base a la ecuacin de Langmuir en su forma lineal y calcule las constantes involucradas. 9. En una tabla haga un resumen de sus resultados. 10. A que isoterma se ajustan sus datos experimentales? 11. Utilizando el valor de am determinado de la ecuacin de Langmuir determine la superficie especfica del adsorbente (m 2/g) 12. Discusin de resultados. CONCLUSIONES* BIBLIOGRAFA* COMENTARIOS*