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Clasificacin de los tejidos vegetales

CLASIFICACIN DE LOS TEJIDOS VEGETALES GRUPOS TEJIDOS PROTECTORES TIPOS Tejido epidrmico y tejido suberoso o sber Tejido meristemtico o meristemo Tejido parenquimtico o parnquima FUNCIN Proteger e impermeabilizar.

TEJIDOS EMBRIONARIOS TEJIDOS FUNDAMENTALES TEJIDOS ESQUELTICOS

Desarrollo de la planta y crecimiento. Fabricar y almacenar alimento.

Tejidos colenquimtico y esclerenquimtico Tejidos leoso (xilema) y liberiano (floema)

Sostn.

TEJIDOS CONDUCTORES

Transportan agua y nutrientes.

TEJIDOS SECRETORES

Tejido glandular

Secrecin.

Tejido Meristemtico

Los meristemos son los responsables del crecimiento permanente de las plantas y estn
presentes durante toda la vida de stas. Las clulas meristemticas presentan las caractersticas citolgicas de las clulas indiferenciadas. Son pequeas, isodiamtricas y tienen una pared celular primaria delgada. Su citoplasma contiene caractersticas propias, como abundantes ribosomas, un retculo endoplasmtico rugoso escaso, el complejo de Golgi muy desarrollado para fabricar los componentes de la pared celular, numerosos proplastidios, muchas y pequeas vacuolas y un protoplasma desprovisto de inclusiones. El ncleo, con mucha cromatina condensada, es grande y se sita en posicin central. Las clulas meristemticas son clulas totipotentes, estn continuamente dividindose por mitosis y posteriormente se diferencian para originar el espectro entero de tipos celulares de una planta adulta. La clasificacin de los meristemos se realiza en base a su posicin en el cuerpo de la planta.

Meristemo apical caulinar protegido por los primordios foliares en un corte longitudinal de tallo.

Meristemo apical radical protegido por la cofia o caliptra en un corte longitudinal de raz.

Los meristemosprimariosson los responsables del crecimiento en longitud de la planta por lo que
sus clulas se dividen por tabicacin anticlinal (las dos clulas hijas se sitan en lnea paralela al eje principal de la rama o raz, es decir, el plano de divisin es perpendicular a dicho eje. Ver figura => ). Dentro de ellos tenemos los meristemos apicales que se sitan en el pice del tallo y de cada rama, y en el pice de la raz principal y de las races secundarias. En el primer caso estn protegidos por los primordios foliares, mientras que en el segundo por la cofia o caliptra. Estos meristemos se denominan meristemosapicalescaulinares y meristemosapicalesradicales , respectivamente. En cada meristemo apical nos encontramos clulas que forman laprotodermis, que origina la epidermis, el procambium, que produce los tejidos conductores primarios (xilema y floema primarios), y el meristemo fundamental, que dar lugar al resto de los tejidos de la planta.

Cambium vascular en un corte transversal de tallo en crecimiento secundario.

Cambium suberoso o felgeno en un corte transversal de tallo en crecimiento secundario.

Sin embargo, la mayor parte del crecimiento en longitud del tallo es responsabilidad de otro tipo
de meristemo: losmeristemosintercalares . Como su nombre indica, se encuentran intercalados entre tejidos no meristemticos. Los mejor conocidos son aquellos localizados en los entrenudos(principalmente la base del entrenudo) y en la vaina de las monocotiledneas. Las porciones de tallos y races de aquellos grupos de plantas que despus de crecer en longitud van a crecer en espesor presentan otro tipo de meristemos denominados meristemossecundarios , tambin llamados laterales. stos son responsables del crecimiento en espesor por lo que sus clulas se dividen segn planos periclinales (planos de divisin paralelos a la superficie del tallo o de la raz. Ver figura =>). Estos meristemos no existen en muchas plantas herbceas, como la mayora de las pteridofitas y monocotiledneas, ni en determinados rganos como las hojas. Hay dos tipos de meristemos secundarios: el cambiumvascular, que origina los tejidos conductores secundarios (xilema y

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floema secundarios), y el cambiumsuberosoo felgeno , que origina la peridermis. Ambos meristemos se disponen, como un cilindro continuo o como un anillo incompleto formando bandas, entre el xilema secundario y el floema secundario para el caso del cambium vascular o entre la felodermis y el sber para el cambium suberoso o felgeno.

Tejidos de proteccin

Los tejidos de proteccin forman el lmite externo de las plantas y se encuentran en contacto
con el medio ambiente. Hay dos tipos dependiendo de si la planta tiene crecimiento primario o secundario, epidermis y peridermis, respectivamente. Epidermis

Durante el crecimiento primario de la planta la epidermis constituye el tejido de proteccin de

tallos, hojas, races, flores, frutos y semillas. Se acepta que no existe en la caliptra de la raz y que no est diferenciada en los meristemos apicales. Se origina a partir de la capa ms externa del meristemo apical, tambin denominada protodermis. Se considera como tejido de proteccin ya que esa es una de sus funciones. Sin embargo, la epidermis desarrolla otras funciones trascendentales para la vida de la planta como la regulacin de la transpiracin, el intercambio de gases, almacenamiento y secrecin, entre otras.

Tipos de epidermis con distintas caractersticas de su pared celular.

La epidermis est formada comnmente por una sola fila de clulas, salvo algunas excepciones
donde se aprecian disposiciones estratificadas, como es el caso de las races areas o de determinadas hojas como en las adelfas. Las clulas epidermicas propiamente dichas son las ms abundantes y las menos especializadas. Entre ellas se encuentran otros tipos celulares como las clulas oclusivas de los estomas o los pelos epidrmicos denominados tricomas.

Las clulas epidrmicas se disponen unidas muy estrechamente, sin dejar espacios
intercelulares, y tienen forma muy variada que se suele adaptar a la forma de la estructura que recubren, por ejemplo son alargadas en el tallo. La mayora de la clulas epidrmicas no tienen cloroplastos, presentan una gran vacuola y, por lo general, su pared celular es primaria aunque de grosor variable. Pocas veces lignifican su pared depositando pared celular secundaria.

En las partes areas, las clulas epidrmicas se caracterizan por sintetizar y secretar una
sustancia lipdica impermeable denominada cutina, que se deposita en la parte externa de la pared celular para formar una capa continua llamada cutcula. En la raz, as como en los pelos radiculares, la sustancia secretada es la suberina. El grosor de la cutcula vara dependiendo de la funcion y

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localizacin celular. A veces sobre la cutcula se depositan otras sustancias lipdicas como las ceras que pueden cristalizar o estar disueltas en forma de aceites.

Entre las clulas epidrmicas propiamente dichas existen otros tipos celulares que suelen tener
carcter taxonmico. As, algunas clulas epidrmicas se especializan en almacenar agua, como hacen las clulas buliformes de las hojas de las gramneas y otras monocotiledneas. stas se caracterizan por ser mucho mayores que las clulas epidrmicas, por su alto contenido en agua y su escasa cutcula. Parece que intervienen en el mecanismo de pliegue y despliegue de las hojas por transpiracin.

Estomas de las hojas de diferentes plantas que muestran morfologa variada.

Las clulas oclusivas de los estomas son clulas epidrmicas especializadas que se organizan
para dejar una abertura u ostiolo entre ellas a travs del cual se pone en contacto el medio interno de la planta con el exterior. Existe una cmara de aire bajo el ostiolo denominada cmara subestomtica. Ambas estructuras, junto con las clulas oclusivas, forman lo que tpicamente se denomina estoma. Las clulas oclusivas tienen forma arrionada, presentan cloroplastos y una pared celular engrosada de manera no uniforme que posibilita que los cambios de turgencia puedan variar su morfologa y de ste modo aumentar o disminuir el dimetro del ostiolo.

Pelos o tricomas unicelulares y pluricelulares.

Los tricomas o pelos tambin son clulas epidrmicas especializadas que se alargan y/o
proliferan. Pueden ser de proteccin o glandulares (que veremos en el siguiente apartado). Los tricomas de proteccin pueden ser unicelulares o pluricelulares. No slo protegen frente a luz intensa sino que ayudan a crear una capa area limtrofe superficial sobre la epidermis que permite una atmsfera menos fluctuante. Estos tricomas son especialmente abundantes en estructuras jvenes de la planta, de las cuales pueden desaparecer cuando se hacen adultas.

Estructuras de proteccin: peridermis y lenticela.

Peridermis

Se forma en aquellas partes de la raz y del tallo que presentan crecimiento secundario, por la
actividad del cambium suberoso o felgeno. Este meristemo secundario se origina de la desdiferenciacin de las clulas parenquimticas o colenquimticas que se encuentran debajo de la epidermis, con lo que puede formar un cilindro completo o incompleto. Las clulas de felgeno se dividen periclinalmente (ver figura=>) dando lugar a filas de clulas que se distribuyen de manera desigual hacia dentro o hacia fuera. Las capas ms externas son ms numerosas, sus clulas se suberifican y mueren formando el suber o corcho. Hacia dentro las clulas estn vivas en una disposicin apilada formando la felodermis.

Parnquima

El parnquima es un tejido poco especializado implicado en una gran variedad de funciones

como la fotosntesis, el almacenamiento, la elaboracin de sustancias y en la regeneracin de tejidos. Est formado por un solo tipo celular que generalmente presenta una pared celular primaria poco engrosada. La clula parenquimtica es la que muestra menor grado de diferenciacin y por eso se considera que filogenticamente podra ser precursora del resto de los tipos celulares. Ontogenticamente es la menos especializada y, por tanto, la ms parecida a la clula meristemtica. Tiene la capacidad de "desdiferenciacin", es decir, puede perder el grosor de su pared celular y comenzar una actividad meristemtica, convirtindose en una clula totipotente. Se usa experimentalmente para la formacin de callos (masa de clulas indiferenciadas que es posible manipular en el laboratorio y transformar en una planta adulta). El parnquima se encuentra formando masas continuas de clulas en la corteza y en la mdula de tallos y races, en el mesfilo de la hoja, en la pulpa de los frutos y en el endospermo de las semillas. La clula parenquimtica tambin puede aparecer asociada al xilema y floema, formando parte integral de los mismos.

Segn su actividad nos encontramos 4 tipos de parnquimas:

Parnquimacloroflico. Sus clulas tienen cloroplastos y su funcin es fotosinttica.

Parnquima cloroflico de una hoja de camelio.

Parnquimade reserva. Sus clulas sintetizan y almacenan diversas sustancias como

granos de almidn, cristales proteicos, lpidos, protenas, etc.

Parnquima de reserva de la corteza de una raz de una dicotilednea, el botn de oro.

Parnquimaaerfero. Sus clulas dejan grandes espacios intercelulares comunicados

entre s, por donde circulan los gases que permiten la aireacin de las plantas hidrfilas.

Parnquima aerfero del tallo de un junco.

Parnquimaacufero. Sus clulas presentan una gran vacuola que almacena agua, muy
til para las plantas xerfitas.

Parnquima acufero de un cactus.

Sostn: colnquima y esclernquima

El colnquimay el esclernquimason los tejidos de sostn de las plantas. Estn constituidos por
clulas con paredes celulares gruesas que aportan una gran resistencia mecnica. A pesar de compartir la misma funcin, estos tejidos se diferencian por la estructura y la textura de las paredes celulares y por su localizacin dentro del cuerpo de la planta.

Colnquima angular de una hiedra.

Colnquima laminar en el tallo de un saco.

El colnquimaes un tejido vivo formado por un solo tipo celular, la clula colenquimtica. Presenta
una gruesa pared celular primaria caracterizada por engrosamientos distribuidos de manera desigual y esto confiere al tejido gran fuerza de tensin y resistencia al estrs mecnico. Las clulas colenquimticas, al igual que las clulas parenquimticas, son capaces de reanudar una actividad meristemtica gracias a que sus paredes celulares son primarias y no lignificadas, a pesar de su grosor. Es un tejido poco extendido en el cuerpo de las plantas ya que, por lo general, no est presente en las races ni tampoco en estructuras con crecimiento secundario, donde es sustituido por el esclernquima. Se sita en posiciones perifricas, donde realiza mejor su funcin, bien justo debajo de la epidermis o separada de ella por una o dos capas de clulas parenquimticas. Forma una especie de cilindro continuo o bien se organiza en bandas discontinuas. Sirve de soporte durante el crecimiento de tallos herbceos, hojas y partes florales de las dicotiledneas. Est ausente en las monocotiledneas.

Colnquima lagunar del tallo de Euphorbia.

Colnquima anular del tallo de una malva.

Las paredes celulares de las clulas colenquimticas tienen una gran cantidad de pectinas y
hemicelulosas, adems de celulosa. Juntos confieren a este tejido sus caractersticas de resistencia y flexibilidad. Precisamente estas caractersticas tisulares le han dado el nombre al colnquima, que deriva de la palabra griega colla, que significa goma. Si a esto le sumamos que es un tejido vivo, y por tanto con capacidad para desarrollar y engrosar sus paredes celulares, podemos decir que es el tejido de sostn por excelencia de los rganos que se estn alargando, ya que tiene capacidad de adaptarse al crecimiento de cada estructura de la planta en crecimiento.

Los distintos tipos de colnquima se caracterizan por el engrosamiento de sus paredes

celulares. Si la pared celular est engrosada de forma desigual pero no deja espacios intercelulares tenemos al colnquimaangular, en el cual los engrosamientos se dan en los vrtices de las clulas. Cuando los engrosamientos estn en las paredes tangenciales externas e internas tenemos al colnquimalaminar . Si el engrosamiento de la pared deja espacios intercelulares puede ocurrir que el engrosamiento de la pared exista cerca de dichos espacios intercelulares, tenemos entonces al colnquimalagunar , o bien que el engrosamiento sea uniforme alrededor de la clula, y entonces tenemos al colnquimaanular.

El esclernquima , a diferencia del colnquima, presenta dos tipos de clulas con pared celular
engrosada, pero sta es secundaria y lignificada en las clulas maduras. Las clulas esclerenquimticas maduras no contienen protoplasma y son clulas muertas. Gracias a la estructura de sus paredes celulares el esclernquima tiene una funcin muy importante en el soporte de los rganos que han dejado de alargarse. Protegen las partes ms blandas de las plantas y ms vulnerables a estiramientos, pesos, presiones y flexiones. Por eso aunque est distribuido por todo el cuerpo de las plantas, ya sean estructuras con crecimiento primario o secundario, es ms abundante en tallos y hojas que en races.

Este tejido es complejo y los dos tipos de clulas que lo componen se distinguen principalmente
por su forma, su origen y su localizacin. Un tipo son las fibras, clulas alargadas y fusiformes, y el otro las esclereidas, que son clulas variadas en su forma pero tpicamente ms isodiamtricas que las fibras. El origen de estos dos tipos celulares no est claro pero se propone que las fibras se originan por diferenciacin de clulas merstemticas y las esclereidas a partir de clulas colenquimticas o parenquimticas que lignifican sus paredes celulares.

Fibras de esclernquima del maz.

Las fibras son clulas alargadas de extremos puntiagudos, con una pared celular secundaria
ms o menos gruesa con muchas capas y con un grado de lignificacin variable. Se sabe que la lignificacin y la diferenciacin de las fibras en los tejidos vasculares estn influidos por las hormonas

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vegetales como las auxinas y las giberelinas, que regulan la deposicin de lignina en la pared celular. La pared celular de la fibra madura puede ser tan gruesa que a veces ocupa completamente el interior celular. La mayora de las fibras son clulas muertas en la madurez, aunque se han encontrado elementos fibrosos vivos en el xilema de algunas dicotiledneas. Debido a su resistencia a la tensin son de gran importancia econmica y se empaquetan por lo general formando hebras que constituyen la fibra comercial. Las fibras de las hojas de algunas monocotiledneas son comercialmente importantes en la manufactura de la ropa y otros tejidos.

Las fibras se clasifican segn su posicin topogrfica en la planta. Las fibras extraxilares son
aquellas que se encuentran en el floema (fibras floemticas), en la corteza (fibras corticales), o bien rodeando haces vasculares (fibras perivasculares) y las fibras xilares se encuentran en el xilema.

Esclereidas, de color rosado, de una hoja de un camelio.

Las esclereidas muestran paredes secundarias muy gruesas y lignificadas que a menudo estn
interrumpidas por unas patentes punteaduras. Sus formas pueden ser isodiametricas, estrelladas, ramificadas, etctera. Estn ampliamente distribuidas entre las angiospermas pero son ms abundantes en dicotiledneas que en monocotiledneas. Se encuentran en los tallos, hojas, frutos y semillas, aisladas o formando capas. Clsicamente se clasifican segn su forma: astroesclereida, braquiesclereida, tambin llamada clula ptrea, macroesclereida, osteoesclereida y tricoesclereida.

Poco se sabe de la funcin completa de las esclereidas. En muchos tejidos, aparte de tener una
funcin mecnica, se les atribuye una misin protectora para paliar el efecto de los herbvoros o para disuadirlos. Aunque se han propuesto otras funciones ms especficas en las hojas tales como conducir agua a la epidermis o incluso parecen ser transmisoras de luz (actan como fibras pticas) incrementando los niveles luminosos de las hojas. A menudo se originan tarde en la ontogenia de la planta y lo hacen por esclerosis de clulas parnquimticas seguida de un crecimiento intrusivo que las hace penetrar en los espacios intercelulares del tejido donde se encuentran.

Tejidos Conductores

La caracterstica ms llamativa que distingue a las plantas vasculares de las no vasculares es la

presencia en las primeras de tejidos vasculares especializados en la conduccin de agua y sustancias inorgnicas y orgnicas. Estos tejidos son el xilema y el floema. El xilema conduce grandes cantidades de agua y algunos compuestos inorgnicos y orgnicos desde la raz a las hojas, mientras que el floema conduce sustancias orgnicas producidas en los lugares de sntesis, fundamentalmente en las hojas, y los de almacenamiento al resto de la planta. Ambos tejidos son importantes fisiolgicamente, ya que las plantas para su crecimiento necesitan agua y sustancias orgnicas, y tambin filogenticamente, puesto que algunas de sus clulas se han usado como caracteres para los estudios evolutivos.

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Durante el crecimiento primario de la planta se forman el xilema y el floema primario a partir del
procambium. Durante esta formacin se pueden distinguir varios estados como el protoxilema y el protofloema que se forman en el estadio embrionario o en la fase postembrionaria, y posteriormente el metaxilema y el metafloema que sustituyen paulatinamente a los anteriores durante el crecimiento. Si la planta tiene crecimiento secundario se forma el xilema y floema secundario a partir del cambium vascular, mientras que el metaxilema y metafloema dejan de ser funcionales.

Los tejidos conductores son complejos y estn formados por distintos tipos celulares, la mayor
parte de los cuales se originan de las mismas clulas meristemticas. Por ello el xilema y el floema se encuentran fsicamente prximos en toda la planta.

En el XILEMA, tambin llamado leo, nos encontramos cuatro tipos celulares principales:
las traqueidas y los elementos de los vasos, que son las clulas conductoras o traqueales, lasclulas parenquimticas y las fibras de esclernquima, que funcionan como clulas de almacenamiento y sostn, respectivamente.

Metaxilema y metafloema. Tejidos conductores de una dicotilednea (A, B y C) y de una monocotilednea (D), ambos con crecimiento primario.

Los elementos conductores o traqueales son clulas con una pared celular secundaria gruesa,
dura y lignificada, en las cuales el contenido protoplsmico se elimina tras su diferenciacin. Estos engrosamientos no son homogneos y forman estructuras que distinguen unos tipos celulares de otros. As, el nombre de trquea proviene de la semejanza con los engrosamientos de la trquea de los insectos. Las traqueidas y los elementos de los vasos se distinguen a microscopa ptica por los caractersticos engrosamientos de su pared celular secundaria que pueden ser anulares, helicoidales, reticulados y punteados.

Las traqueidasson clulas alargadas, estrechas y fusiformes. El agua circula por ellas y pasa de
unas a otras va simplasto atravesando las punteaduras areoladas, que se encuentran en sus paredes laterales. Se considera que las traqueidas derivan durante la evolucin de las fibras de esclernquima y son filogenticamente ms primitivas que los elementos de los vasos. Son el nico elemento conductor que aparece en pteridfitas y gimnospermas aunque tambin existen, pero en poca cantidad, en las angiospermas.

Los elementosde los vasosson clulas de mayor dimetro y ms achatadas que las traqueidas.
Se unen longitudinalmente unas a otras para formar tubos llamados vasos o trqueas. En ellas el agua circula tambin via simplasto, pero en este caso, adems de atravesar las punteaduras areoladas de sus paredes laterales, lo hace mayormente por las perforaciones que se encuentran en sus paredes transversales.

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Xilema y floema. Tejidos conductores de las plantas con crecimiento secundario: una gimnosperma (A) y de una dicotilednea (B).

El FLOEMA , llamado lber o tejido criboso, est formado por ms tipos celulares que el xilema.
Los elementos conductores son la clula cribosa y los tubos cribosos y dentro de los elementos no conductores se encuentran las fibras de esclernquima y las clulas parenquimticas. Las clulas parenquimticas pueden ser tpicas y especializadas, acompaando estas ltimas a los elementos conductores.

Tanto las clulas cribosas como los tubos cribosos son clulas vivas, aunque sin ncleo, y
tienen la pared primaria engrosada con depsitos de calosa. Las clulascribosasson largas y de extremos puntiagudos, comunicndose entre s lateralmente mediante grupos de campos de poros primarios que forman las reas cribosas. Se relacionan funcional y morfolgicamente con una clula parenquimtica especializada llamada clula albuminfera. Constituyen el nico elemento conductor del floema presente en gimnospermas.

Los tuboscribososestn formados por clulas individuales achatadas que se disponen en filas
longitudinales y que se comunican entre s mediante placas cribosas. Adems, poseen reas cribosas en las paredes laterales para comunicarse con los tubos cribosos contiguos y con las clulas parenquimticas especializadas que los acompaan llamadas clulas anexas. Constituyen el elemento conductor mayoritario en angiospermas.

Tejidos de secrecin

En las plantas es difcil discriminar entre excrecin y secrecin, puesto que los productos de
ambos procesos suelen acumularse en los mismos compartimentos vegetales o en la superficie exterior de la planta. Se puede decir que la secrecin, en trminos generales, es la acumulacin de metabolitos secundarios que no van a ser utilizados y de metabolitos primarios que van a ser utilizados de nuevo por la clula. Las clulas secretoras proceden de la diferenciacin de otras clulas pertenecientes principalmente a la epidermis o al tejido parenquimtico y no constituyen verdaderos tejidos. Las estructuras vegetales encargadas de la secrecin o excrecin tienen morfologa muy diversa y localizacin variada. As, se pueden encontrar en zonas internas o externas de las plantas, pueden estar constituidas por una nica clula o ser pluricelulares, y adems pueden producir una multitud de productos diferentes. Vamos a clasificar estas estructuras secretoras en funcin de si sus clulas se encuentran en la superficie de la planta o en su interior. Estructurasde secrecinexternas.

Existen multitud de estructuras secretoras en la superficie de la planta que se pueden encontrar

formando pelos unicelulares o pluricelulares en la epidermis, o formando parte de la superficie epidrmica. Se originan por diferenciacin y divisin de clulas epidrmicas. En trminos generales puede considerarse que todas las clulas de la epidermis son secretoras. Algunas secretan sustancias hidroflicas, otras liberan sustancias lipoflicas y otras secretan pequeas cantidades de ambas. Las secreciones son abundantes en los ptalos, donde son responsables de la fragancia de las flores, aunque tambin aparecen en los tallos y en las hojas.

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Las estructuras secretoras en forma de pelo presentan generalmente una morfologa constituida
por un pi o pednculo y una cabeza que puede ser unicelular o pluricelular y que almacena el producto de secrecin. Este producto es liberado mediante permeabilidad, a travs de poros o por rotura de la cabeza del pelo. En otros casos las estructuras secretoras tienen forma de superficies epidrmicas y estn constituidas por dos capas de clulas, la ms interna es la colectora y la ms externa es la secretora. En cualquier caso, ya tenga forma de pelo o sea una superficie, las estructuras secretoras externas se clasifican atendiendo al producto que liberan.

Los hidatodos son estructuras que liberan agua, principalmente en las hojas, y que se acumula
en forma de gotas. Este agua proviene directamente desde las traqueidas del xilema. A este fenmeno se le denomina gutacin. Los hidatodos estn formados por tres estructuras: varios estomas acuferos, traqueidas del sistema conductor y por clulas que ponen en contacto los dos componentes anteriores, denominadas epitema y que probablemente derivan del mesfilo. Se localizan en plantas que apenas presentan transpiracin porque se encuentran en condiciones climatolgicas adversas.

Los nectarios son estructuras secretoras productoras de azcares resultantes de los elementos
aportados por el floema. Se encuentran sobre todo en las flores, denominados nectarios florales, pero tambin en las partes vegetativas o nectarios extraflorales. Varan en su estructuras desde simples superficies glandulares a estructuras vascularizadas, donde el tejido secretor queda reducido a las clulas epidrmicas.

Los osmforos son estructuras secretoras que producen el olor de las plantas mediante
secrecin de aceites voltiles. Las glndulas de la sal de las plantas halfitas secretan iones para regular el contenido en sales de la planta. Los tricomas de plantas urticantes secretan un lquido que produce irritacin cutnea y que utilizan como mecanismo de defensa.

En una misma planta nos podemos encontrar distintos tipos de estructuras secretoras, incluso
dentro de un mismo rgano. Por ejemplo, en las hojas de las plantas carnvoras hay tricomas que atrapan al insecto, como los tricomas secretores de nctar o de muclagos, y tricomas que lo digieren mediante la secrecin enzimas proteolticas. En este caso incluso un mismo tricoma puede secretar distintos tipos de sustancias Estructurasde secrecininterna

Las secreciones internas son productos que se almacenarn en el interior de los tejidos de la
planta, a veces durante toda la vida de sta. Las estructuras secretoras internas se encuentran alejadas de la epidermis y principalmente distribuidas en el parnquima cortical. Podemos distinguir tres grupos:

Las clulas secretoras. Son clulas aisladas que se diferencian de las clulas vecinas por su
morfologa, que puede variar desde formas isodiamtricas hasta tubos ms o menos alargados. Sintetizan una amplia variedad de productos que almacenan en su interior, como resinas, muclagos, taninos e incluso sustancias cristalizables. Muchas clulas secretoras contienen una mezcla de sustancias y en otras el contenido no ha sido todava identificado. Son clulas muy especializadas que a menudo se denominan idioblastos.

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Conductos resinferos.

Las cavidades y los conductos secretores se diferencian de los idioblastos en que su producto de
secrecin se acumula en los espacios intercelulares. Estos espacios pueden localizarse en cualquier parte la planta y se forman por dos tipos de procesos. Por una separacin de las clulas que resulta en un espacio central revestido por clulas secretoras, denominados espacios esquizognicos, como es el caso de los conductos resinferos. Por degradacin de clulas que previamente haban sintetizado productos y stos quedan en el hueco que dejan las clulas muertas, denominados espacios lisognicos, este es el caso de las cavidades lisognicas de los ctricos.

Los laticferos son clulas individuales o en grupo que acumulan un lquido llamado ltex.
Cuando estn formados por varias clulas se pueden organizar formando tubos. Segn su estructura se pueden clasificar en articulados y no articulados, y se diferencian en que los primeros tienen clulas con membranas celulares fusionadas, mientras que lo segundos no. Se encuentran en una gran cantidad de especies, desde herbceas a leosas. Cuando hablamos de ltex no podemos pensar en una sustancia homognea en su composicin, sino que existen muchas variedades de ltex.