Skript zum Praktikum Anorganische Chemie

im Bachelor-Studiengang LAG / LAR

WS 2009/2010, Fachbereich Chemie der TU Kaiserslautern
Prof. Dr. Helmut Sitzmann

Inhaltsverzeichnis
INFORMATIONEN ZUM ARBEITEN IM LABOR Das Laborjournal Das Versuchsprotokoll Versuchsprotokoll, bersicht BLOCK I Wie funktioniert der Gasbrenner? Versuch 1.1.a Entznden des Brenners, Regulieren der Flamme Versuch 1.1.b Eine Flamme unterschiedliche Temperaturzonen Versuch 1.2. Glasbearbeitung BLOCK II Versuch 2.1.a Bestimmung der Siedetemperatur von Wasser Versuch 2.1.b Bestimmung der Siedetemperatur einer Kochsalzlsung Versuch 2.2. Volumenkontraktion beim Lsevorgang Versuch 2.3. Adsorptionsversuch mit Aktivkohle Entfrbung von Rotwein Versuch 2.4. Destillation von Wein Versuch 2.5. Dnnschichtchromatographie von Blattgrn Versuch 2.6. Diffusion von Kaliumpermanganat in Wasser Versuch 2.7. Verhalten von Wasser und Pentan Versuch 2.8. Erhitzen und Abkhlen von Schwefel BLOCK III Versuch 3.1.a Lsungswrme verschiedener Salze Versuch 3.1.b Kondensation mittels Kltemischung Versuch 3.3. Verdnnen von Schwefelsure Versuch 3.4. Temperaturabhngigkeit der Auflsungsgeschwindigkeit von Sstoff Versuch 3.5. Fllung und Kristallisation von Bleiiodid 1 4 4 4 4 5 5 5 5 6 7 7 7 7 8 8 9 10 10 11 12 12 12 13 13 14

BLOCK IV Versuch 4.1. Diffusion von Ammoniak und Chlorwasserstoff Versuch 4.2. Herstellung von Messing Versuch 4.3.a Schwefel und Eisen Versuch 4.3.b Untersuchung des Produktes von Versuch 4.3.a Versuch 4.4.a Erhitzen von Kupferformiat Versuch 4.4.b Kupferspiegel durch Transportreaktion BLOCK V Benutzung von Gasen in Stahlflaschen im Chemieunterricht Handhabung der Gasflaschen Versuche mit Wasserstoff Versuch 5.1. Wasserstoff brennt und lscht zugleich Versuch 5.2. Anznden eines mit Wasserstoff gefllten Ballons Versuch 5.3. Herstellung von Wasserstoff im Gasentwickler Versuch 5.4. Herstellung von Sauerstoff im Gasentwickler Versuch 5.5. Knallgasexplosion mit Seifenblasen Vorsichtsmanahmen fr die Handhabung von Alkalimetallen Versuch 5.6.a Reaktion von Lithium mit Wasser Versuch 5.6.b Reaktion von Natrium mit Wasser BLOCK VI Versuch 6.1.a Flammenfrbung durch Alkalimetall-Ionen Versuch 6.1.b Flammenfrbung durch Erdalkalimetall-Ionen Versuch 6.2. Oxidationsschmelze von Mangan- und Chromverbindungen Versuch 6.3. Vorproben auf Metallkationen mit der Borax- oder Phosphorsalzperle Versuch 6.4. Kationennachweise: Ni, Cu, Co, Fe, Mn, Ag Versuch 6.5. Herstellung und Nachweis von Schwefelwasserstoff Versuch 6.6.a Nachweis von Carbonat Versuch 6.6.b Nitratnachweis mit der Ringprobe Versuch 6.6.c Sulfatnachweis mit Bariumchlorid Versuch 6.6.d Phosphatnachweis als Molybdatophosphat Versuch 6.7.a. Nachweis von Halogenid-Ionen mit Silbernitrat Versuch 6.7.b Reaktion von Halogenen mit Halogenid-Ionen Versuch 6.8. Herstellung eines Sodaauszugs Versuch 6.9. Anionennachweise: Nitrat, Sulfat, Phosphat, Halogenide, Carbonat Versuch 6.10. Kationennachweise: Alkali- und Erdalkalikationen 2

15 15 15 16 16 17 17 18 18 18 19 19 19 20 20 20 21 22 22 23 23 23 24 25 25 25 26 26 27 28 28 28 29 29 29

BLOCK VII Synthese anorganischer Prparate 7.1. Kupfer(II)formiat, Cu(OOCH)2 7.2. Kaliumiodat, KIO3 7.3. Nickel(II)acetylacetonat, Ni(acac)2 7.4. Mangan(III)acetylacetonat, Mn(acac)3 7.5. Eisen(III)acetylacetonat, Fe(acac)3 7.6. Kaliumtrioxalatoferrat(III)-trihydrat, K3[Fe(C2O4)3]3H2O 7.7. Thnards Blau, CoAl2O4 7.8. Kaliumalaun, KAl(SO4)212H2O 7.9. Kalium-Chrom-Alaun, KCr(SO4)212H2O SONSTIGE EXPERIMENTE: Zu Block II Versuch a: Schmelzen und Erstarren von Stearinsure Versuch b: Chromatographische Trennung von Farbstoffen Zu Block III Versuch c: Temperaturabhngigkeit der Lslichkeit Versuch d: Kristallisation von Kupfersulfat Versuch e: Fllung und Kristallisation von Kaliumperchlorat Zu Block IV Versuch f: Schwefel und Kupfer Versuch g: Passivierung von Eisen in Salpetersure Zu Block V Versuch h: Herstellung von Wasserstoff im Low-cost-Gasentwickler Versuch i: Herstellung von Sauerstoff im Low-cost-Gasentwickler Versuch j: Verbrennung in reinem Sauerstoff Zu Block VI Versuch k: Thermische Zersetzung von Calciumcarbonat (Kalkbrennen) Versuch l: Schwefelsure als Oxidationsmittel Versuch m: Zuckerkohle aus Zucker und Schwefelsure Versuch n: Sulfidnachweis als Kupfersulfid Gefahrstoffhinweise R-Stze: Hinweise auf besondere Gefahren S-Stze : Sicherheitsratschlge

30 30 30 30 30 31 31 32 32 32 32 34 34 34 34 34 34 35 35 36 36 36 37 37 37 38 38 38 38 39 39 40 40 42

INFORMATIONEN LABOR
Das Laborjournal

ZUM

ARBEITEN

IM

Das Versuchsprotokoll Im Praktikumsprotokoll, das unter Benutzung der eigenen Aufzeichnungen erstellt und abgegeben wird, werden die im Praktikumsskript genannte Versuchsnummer, der Versuchstitel und das Datum der Durchfhrung genannt, auerdem beschreibt eine berschrift die Frage, die durch das Experiment beantwortet werden soll oder das Ziel des Versuchs. Auf eine Aufzhlung der bentigten Gerte und Chemikalien und eine Skizze des Versuchsaufbaus folgen die Beschreibung der Versuchsdurchfhrung und der dabei gemachten Beobachtungen. Fr diese Aufgabe erweisen sich die Aufzeichnungen im Labortagebuch vor allem dann als hilfreich, wenn sorgfltig beobachtet und alles aufgeschrieben wurde. Schlussfolgerungen und Ergebnis sowie Anmerkungen zur Abfallentsorgung und Literaturangaben, falls relevant, stehen am Ende des Versuchsprotokolls.

Chemische Experimente sollen so dokumentiert werden, dass diese sich spter anhand der Aufzeichnungen im Laborjournal problemlos reproduzieren lassen. Im Laborjournal wird die tgliche Arbeit eines Naturwissenschaftlers fr die sptere Auswertung und als Grundlage fr Berichte, Versuchsprotokolle, Publikationen oder zur Beantwortung von spter auftretenden Fragen in einer ber den Tag hinausreichenden Form beschrieben. Aufgezeichnet wird im Laborjournal stets das ursprngliche Ergebnis, das Unmittelbare. Nicht die eingewogene Masse, sondern Tara und Brutto, denn daraus wird die Nettoeinwaage errechnet. Vermeiden Sie Zettel, verlassen Sie sich nicht auf Tafelanschriebe oder auf Ihr Gedchtnis. Tragen Sie die abgelesenen Messwerte sofort in das Laborjournal ein und nicht erst, wenn das Gert wieder ausgeschaltet ist oder einen anderen Wert anzeigt. Im Laborjournal werden keine ausformulierten Stze bentigt. Es gengen Phrasen wie zu Beginn rot, nach ca. 30 Sek. farblos, dunkler Niederschlag, braunes Gas entwickelt etc. Knapp in der Form, dafr reich an Details sei der Eintrag im Laborjournal. Fr das Arbeiten in der Forschung gilt, dass Ihre Untersuchungen und den daraus resultierenden Notizen im Laborjournal patentrechtlich relevant sein knnen, einen Priorittsanspruch begrnden oder als Nachweis dienen, dass Sie die Versuche wirklich so durchgefhrt haben, wie dies spter publiziert wurde. Verwenden Sie gebundene Notizbcher mit festem Einband, keine Ringbcher oder Blcke mit Spiralbindung. Nummerieren Sie die Seiten, beginnen Sie jedes Experiment auf einer neuen Seite, reservieren Sie evtl. eine Doppelseite fr ein Experiment. Streichen Sie falsche Eintragungen, machen diese aber nicht unleserlich. Alle Eintragungen sollen mit Kugelschreiber erfolgen, nicht benutzte Teile von Seiten werden durchgestrichen. Jedem Experiment wird eine Kennzeichnung zugeordnet, die z. B. aus den Initialen Ihres Namens, evtl. der Nummer des Laborjournals und einer Nummer fr das Experiment besteht, z. B. MJ-II-17. Auerdem werden Datum und die Namen der am Experiment beteiligten Personen angegeben.

Versuchsprotokoll, bersicht Die Protokolle werden blockweise abgegeben. Dem Protokollblock ist ein Deckblatt mit Name, Matrikelnummer und Blocknummer voranzustellen. Die Einzelprotokolle weisen folgende Struktur auf: Versuchsnummer, Versuchstitel, Datum Formulieren Sie die Frage an das Experiment! (Stellen Sie sich hierzu die Frage, welche Frage das Experiment beantwortet? Was ist das Ziel des Experimentes?) 1. Gerte 2. Chemikalien 3. Theoretische Grundlagen (allgemein dargestellt) inkl. Reaktionsgleichungen 4. Versuchsskizze 5. Versuchsdurchfhrung 6. Beobachtung und Ergebnisse 7. Auswertung/Diskussion (der Theorie bezogen aus diesen Versuch) 8. Abfallentsorgung 9. Literatur

BLOCK I
Wie funktioniert der Gasbrenner? Im Schulunterricht unentbehrlich ist der Gasbrenner, der fr den Betrieb mit Stadtgas, Erdgas oder Butangas in unterschiedlichen Typen angeboten wird. Diese unterscheiden sich in der Gre der Dsen sowie im Querschnitt und in der Lnge des Brennerrohres. Zur sicheren Beherrschung des Brenners und zur Vermeidung von Unfllen ist die Kenntnis des Aufbaus und der Funktionsweise des Gasbrenners unerlsslich.

Versuch 1.1.b Eine Flamme unterschiedliche Temperaturzonen Materialien: Gasbrenner, Gas, Gasanznder, Holzstbchen, Magnesiastbchen, Filterpapier (rund, 70 mm), Tiegelzange oder Pinzette Durchfhrung: Schlieen Sie den Brenner an und entznden Sie die leuchtende Flamme. Stellen Sie durch ffnen der Luftzufuhr eine nichtleuchtende Flamme ein. Halten Sie Holz- bzw. Magnesiastbchen in unterschiedlichen Hhen in die Flamme und beobachten Sie die auftretenden Effekte (Versuchsprotokoll). Suchen Sie die heieste und die am wenigsten heie Flammenzone und berzeugen Sie sich davon, dass ein Streichholzkpfchen beim Eintauchen in die letztgenannte Zone nicht aufflammt. Bringen Sie von oben ein rundes Filtrierpapier in die nichtleuchtende Flamme ein und beobachten Sie.

Versuch 1.1.a Entznden des Brenners, Regulieren der Flamme Materialien: Gasbrenner, Gas, Streichhlzer Gas F+ S 2 9 16 33 Durchfhrung: Schlieen Sie den Brenner an den Gashahn an und vergewissern Sie sich, dass Gas- und Luftzufuhr geschlossen sind. ffnen Sie den Gashahn der Versorgungsleitung und danach den am Brenner. Entznden Sie sogleich das ausstrmende Gas zu einer leuchtenden Flamme. Regulieren Sie die Gre der leuchtenden Flamme durch Drehen an der Ventilschraube des Brenners. Stellen Sie eine Flammenhhe von etwa einem Dezimeter ein. Stellen Sie durch ffnen der Luftzufuhr eine nichtleuchtende Flamme ein. Hinweise: Achten Sie auf die hrbaren Effekte, das Zischen des ausstrmenden Gases, den Hauch der leuchtenden Flamme, das Rauschen der nichtleuchtenden Flamme. Wird zu wenig Gas oder zu viel Luft zugefhrt, so kann die Flamme zurckschlagen und brennt dann im Inneren des Brennerrohrs, wodurch der Brenner sehr hei wird. Der Schlauch kann schmelzen, sich entznden, sich vom Brenner lsen und eine tanzende Fackel bilden. Schlgt die Flamme zurck, muss daher sofort die Gaszufuhr geschlossen werden. Dabei sollte das Brennerrohr nicht angefasst werden. Ist der Brenner hei geworden, darf dieser erst nach Abkhlung wieder gezndet werden.

Gasanznder,

Feuerzeug,

Abb. 1: nichtleuchtende Flamme Aufgabe: Fertigen Sie eine Skizze der Brennerflamme an, in welcher Sie die Temperaturzonen durch unterschiedliche Farben darstellen. Ordnen Sie die Begriffe oxidierende und reduzierende Zone zu.

Versuch 1.2. Glasbearbeitung Materialien: Glasrohr aus Weichglas (50 cm lang, ca. 6 8 mm), Gasbrenner, Gasanznder, Glasschneider, Tuch zum Schutz der Hnde, Glasstab, Pasteurpipette Versuchsdurchfhrung: (Schutzbrille tragen wegen Splittergefahr!) a) Schneiden und Brechen eines Glasrohrs Ritzen Sie mit einem Glasschneider das 50 cm lange Rohr in 20 cm Abstand von einem Ende unter Drehen auf einer Seite an, bitte nicht sgen. Jetzt ergreifen Sie das angeritzte und mit einem Tuch umwickelte Rohr so, dass beide Daumen auf der Gegenseite der Ritze zusammenstoen und knicken das Rohr unter Ziehen ab. b) Rundschmelzen der scharfen Kanten Alle scharfkantigen Glasrohrenden werden zuerst in einer khleren Flammenzone vorgewrmt und dann in der heien Zone unter stetigem Drehen zur Rotglut erhitzt. Die Kante verliert rasch ihre Schrfe, das Glas kann zum Abkhlen auf eine feuerfeste Unterlage gelegt werden. Schmerzhafter Fehler: Anfassen des fast noch glhend heien Glases mit den Fingern sehr einprgsam! c) Schneiden und Brechen eines Glasstabs Ritzen und knicken wie unter a) beschrieben, dann werden die Enden rundgeschmolzen wie unter b). d) Ziehen einer Kapillare Eine Pasteurpipette wird am verjngten Ende unter stetigem Drehen in der nichtleuchtenden Flamme erhitzt, bis das Glasrohr nicht nur biegsam, sondern so weich wird, dass es schwer fllt, das Rohr gerade zu halten und nicht zu verdrillen. Dann nimmt man das Rohr aus der Flamme und zieht stetig gegen den sprbaren Widerstand zu einer langen Kapillare. Die Kapillare wird abgeschnitten und zum Glasabfall gegeben. e) Glasrohr abwinkeln Ein 30 cm langes Glasrohr wird im Abstand von 10 cm von einem mit einem Stopfen oder einem Pipettenhtchen verschlossenen Ende unter stetigem Drehen in der Flamme erhitzt. In dem erweichten Rohr wird auerhalb der Flamme am langen Ende mit dem Mund ein berdruck aufgebaut, whrend das Rohr gleichzeitig unter leichtem Zug zu einem rechten Winkel gebogen wird. Stark abweichende Winkel werden durch erneute Bearbeitung korrigiert.

Abb. 2: Einritzen eines Glasrohrs

Abb. 3: Eingeritzte Stelle

Abb. 4: Anfassen des geritzten Rohrs

Abb. 5: Ziehen einer Kapillare

BLOCK II
Versuch 2.1.a Bestimmung der Siedetemperatur von Wasser Materialien: Becherglas 250 ml, Thermometer, Wasser, Siedesteine, Gasbrenner, Dreifu mit Drahtnetz oder Ceranplatte Versuchsdurchfhrung: Das Becherglas wird mit ca. 120 ml Wasser befllt und das Thermometer tief eingetaucht, ohne jedoch den Boden zu berhren. Das Wasser wird nun erhitzt und die Temperatur oberhalb von 95 C in Intervallen von zwei Minuten protokolliert und in ein Diagramm eingetragen. Hinweis: Da die Siedetemperatur vom Luftdruck abhngig ist, solle der aktuelle Luftdruck an einem Barometer abgelesen werden. Die Siedesteine sollen helfen, Siedeverzge zu vermeiden. Sieden erhitzt und die Temperatur in Intervallen von zwei Minuten protokolliert. Die abgelesenen Werte werden in das Diagramm aus Versuch 2.1.a eingetragen. Hinweis: Die Siedetemperatur steigt stndig, weil infolge der Verdampfung von Wasser die Konzentration der Lsung zunimmt. Sobald die Lsung gesttigt ist, beginnt die Kristallisation des Salzes und die Siedetemperatur bleibt konstant. Aufgaben: Klren Sie in diesem Zusammenhang die Begriffe Ebullioskopie und kolligative Eigenschaften. Deuten Sie Ihre Ergebnisse auf verschiedenen Ebenen des Verstndnisses (z. B. Schler-, Lehrerniveau).

Versuch 2.2. Volumenkontraktion beim Lsevorgang Materialien: Vier Messzylinder 100 ml, davon zwei mit Stopfen, zwei Becherglser 50 ml, eine Vollpipette 50 ml, Peleusball, Ethanol (vergllt), Wasser, je 50 g Erbsen und Reis oder Hirse, ein Sieb zur Trennung von Erbsen und Getreide Ethanol F R 11 S 2 7 16 Versuchsdurchfhrung: 50 ml Alkohol werden in einen Messkolben pipettiert. Die mit Alkohol benetzte Pipette wird mit mehreren kleinen Portionen Wasser ausgesplt, danach werden 50 ml Wasser zum Alkohol im selben Messzylinder hinzugefgt. Der Stopfen wird aufgesetzt, die Mischung geschttelt und das Volumen abgelesen. Entsorgung: Das Alkohol-Wasser-Gemisch kann mit Rotkrautsaft oder Methylrot angefrbt und fr die sptere Destillation verwendet werden (Versuch 2.4.). Modellversuch: Je 50 ml Erbsen und Hirse werden in Messzylindern abgemessen, in einem der beiden Messzylinder gesammelt und durch Schtteln vermischt. Lesen Sie das Volumen ab und trennen Sie mit einem Sieb die Erbsen vom Getreide fr die Wiederverwendung.

Abb. 6: Erhitzen von Wasser

Versuch 2.1.b Bestimmung der Siedetemperatur einer Kochsalzlsung Materialien: wie zuvor, dazu Kochsalz Versuchsdurchfhrung: In einem zur Hlfte mit Wasser gefllten Becherglas stellt man durch Lsen von Kochsalz eine Lsung mit ca. 5 Gew.-% Kochsalz her. Die Siedetemperatur wird bestimmt wie zuvor, die Lsung wird jedoch lngere Zeit zum lebhaften

Versuch 2.4. Destillation von Wein

Materialien: Weiwein, Rotwein, das Alkohol-Wasser-Gemisch aus Versuch 2.2. oder das alkoholhaltige Filtrat von Versuch 2.3., Siedesteine, Destillationsapparatur, Heizpilz, Porzellanschale, Streichhlzer Versuchsdurchfhrung: Aus 150 200 ml Wein destilliert man ca. 20 30 ml Flssigkeit ab und prft mit einer kleinen Menge in einem Porzellanschlchen, ob sich das Destillat entznden lsst. Hinweise: Bei der Destillation von Ethanol aus wasserhaltigen Lsungen gelangt stets auch Wasser in das Destillat. Eine Mischung von 95 % Ethanol und 5 % Wasser zeigt einen konstanten Siedepunkt von 78 C wie eine reine Flssigkeit und kann durch Destillation unter Normaldruck nicht weiter aufgetrennt werden. Solche Mischungen werden als azeotrop bezeichnet (griech. a = nicht, zeo = sieden und tropos = verndert; der Begriff bezeichnet Lsungen von zwei oder mehreren Flssigkeiten, deren Dampf die gleiche Zusammensetzung wie die flssige Phase aufweist. Ein Azeotrop verhlt sich wie ein reiner Stoff). Brennbare Flssigkeiten drfen aus Sicherheitsgrnden nicht ber offener Flamme destilliert werden. Ethanol F R 11 S 2 7 16

Abb. 7: Reis und schwarze Bohnen Aufgaben: Fassen Sie Ihre Beobachtungen kurz zusammen und erklren Sie die Befunde. Welche Strken und Schwchen entdecken Sie am Modellversuch? Kann man dieses Experiment zur Erarbeitung des Teilchenmodells einsetzen? Literatur: W, Asselborn, R. Demuth: Chemie ohne Entsorgungsprobleme. Hamburg: Schroedel-Verlag 1992. 21, 75.

Versuch 2.3. Adsorptionsversuch mit Aktivkohle Entfrbung von Rotwein Materialien: Rotwein oder die angefrbte Mischung von Alkohol und Wasser aus Versuch 2.2., feines Aktivkohlepulver, Erlenmeyerkolben 250 ml, Trichter, Filtriergestell, Faltenfilter, Rundkolben 250 ml Versuchsdurchfhrung: In einem Erlenmeyerkolben werden 150 ml Rotwein unter Umschwenken und Schtteln mit 8 g Aktivkohle versetzt und durch ein Faltenfilter in einen Rundkolben filtriert. Hinweise: Informieren Sie sich ber Adsorptionsvorgnge, unterscheiden Sie Chemisorption und Physisorption, nennen Sie praktische Anwendungen. Entsorgung: Das Filtrat kann fr die nachfolgende Destillation (Versuch 2.4.) verwendet werden. Abb. 8: Destillationsapparatur Aufgaben: Die nachstehende Abbildung zeigt ein Siedediagramm fr Ethanol-Wasser-Gemische.

Stopfen verschlossen und mit Aluminiumfolie umwickelt.

Abb. 9: Siedediagramm Ethanol Wasser Diskutieren Sie das Diagramm, gehen Sie dabei auf die eingetragenen Begriffe ein und beachten Sie den mit A markierten Punkt. Informieren Sie sich ber den Alkoholgehalt von Wein und beschreiben Sie anhand von zustzlich eingetragenen Linien die bei der Destillation auftretende Anreicherung.

Abb. 10: Acetonlsung von Grasextrakt unter einer UV-Lampe Auf einer DC-Platte (ein schmaler Streifen ist ausreichend) wird auf der Schichtseite in ca. 1 cm Entfernung von einem Ende mit einem Bleistift eine Linie gezogen (ohne die Beschichtung zu beschdigen!). Auf der Linie wird aus einer Mikropipette, einer Kapillare oder mittels eines feinen Pinsels ein kleines Trpfchen der Lsung mglichst punktfrmig aufgetragen. Sobald das Lsungsmittel verdunstet ist, wird auf dieselbe Stelle wieder ein Trpfchen aufgetragen und dies ca. 5 10 Mal wiederholt. Nach dem letzten Trocknungsvorgang wird der Streifen in ein Marmeladeglas gestellt, welches ca. 5 mm hoch mit einem Laufmittel aus Hexan und Isopropylalkohol (10:1) gefllt ist. Das Glas wird verschlossen und frei von Erschtterungen stehen gelassen, bis die Lsungsmittelfront fast bis zum Ende des Streifens gestiegen ist. Der Streifen wird herausgenommen und die Lsungsmittelfront mit Bleistift markiert. Hinweise: Die Komponenten des Blattgrns sind licht- und luftempfindlich und sollen daher khl und dunkel aufbewahrt werden. Nach dem Trocknen des beschichteten Trgers an der Luft sind die zunchst gelben Flecken bereits nahezu verblichen. Mit der Dauer der Lufteinwirkung sinkt der Anteil an Farbstoffen, whrend der Anteil an Oxidations- und Zersetzungsprodukten steigt. Graue Zonen auf dem DC-Streifen sind auf solche Zersetzungsvorgnge zurckzufhren. Das Trennprinzip: Sowohl der feste, mikroporse Trger (stationre Phase, Kieselgel oder Aluminiumoxid) als auch das Laufmittel (mobile Phase) enthalten Hydroxylgruppen, die mit polaren Gruppen der zu trennenden Komponenten Wasserstoffbrckenbindungen ausbilden knnen. Auerdem existieren Van der WaalsWechselwirkungen zwischen den gelsten Stoffen und dem Lsungsmittel oder der stationren Phase. Whrend das Laufmittel in den Poren der festen Phase durch Kapillarkrfte hochsteigt und dabei die lslichen Komponenten aus dem aufgetragenen Farbstoffgemisch lst und mit transportiert, findet eine stndige 9

Versuch 2.5. Dnnschichtchromatographie von Blattgrn Materialien: mit Kieselgel oder Aluminiumoxid beschichtete DCPlatten, grne Bltter (Gras, Spinat oder Salat), Sand (gewaschen und getrocknet), Mrser, Pistill, Erlenmeyerkolben, Gummistopfen, Aluminiumfolie, Aceton, Hexan, Isopropylalkohol, Trichter, Faltenfilter, Mikropipette, Kapillarrhrchen oder feiner Pinsel zum Auftragen des Extrakts, Marmeladenglas oder hnliches Gef, Bleistift, Lineal Aceton F R 11 36 66 67 S 2 9 16 26 Hexan F Xn N R 11 38 48 20 62 65 67 51 53 S 2 9 16 29 33 36 37 61 62 Isopropylalkohol F Xi R 11 36 67 S 2 7 16 24 25 26 Versuchsdurchfhrung: Etwa 5 g Gras oder grne Bltter (ohne Wurzeln, Stiele oder Blattrippen) werden zerstckelt und unter Zusatz von gereinigtem Sand und Aceton im Mrser mit dem Pistill grndlich zerrieben. Die tiefgrne Suspension wird durch ein Faltenfilter in einen Erlenmeyerkolben filtriert. Der Kolben wird mit einem Xi

Neueinstellung der Verteilungsgleichgewichte statt. Jede Komponente teilt sich in jedem Volumenelement der Schicht in einen im Lsungsmittel gelsten und einen auf der Oberflche adsorbierten Anteil. Wenn wir davon ausgehen, dass die porse Schicht gengend Oberflche bietet fr die gelsten Teilchen, so hngt das Verhltnis zwischen gelstem und adsorbiertem Material von der relativen Strke der Wechselwirkungen ab. Ein Stoff wandert schnell nach oben, wenn er relativ wenig polar und seine Wechselwirkung mit der festen Oberflche daher gering ist. Umgekehrt wird ein polarer Stoff strker adsorbiert und verweilt lnger auf der festen Oberflche, die auf Grund des groen Elektronegativittsunterschieds zwischen Silicium oder Aluminium und Sauerstoff eine hhere Polaritt besitzt als ein mit Hexan verdnnter Alkohol. Die Banden, die man dicht hinter der Laufmittelfront findet, entsprechen daher den wenig polaren Komponenten, die Substanzen in den anderen Banden wurden durch hufige und relativ starke Adsorption mehr oder weniger lange aufgehalten und einige Substanzen sind auf der Grundlinie geblieben, weil diese sehr stark adsorbiert wurden und daher vom Laufmittel nicht von der stationren Phase abgelst werden konnten.

Hinweis: Selbstverstndlich sind auch Farbstoffe (z.B. Tinten) oder andere farbige Verbindungen fr diesen Versuch geeignet, sofern diese wasserlslich sind.

Abb. 11: Wirbelbildung in einer Lsung von Kaliumpermanganat

Versuch 2.7. Verhalten von Wasser und Pentan Versuch 2.6. Diffusion von Kaliumpermanganat in Wasser Materialien: Wasser, Standzylinder, Glasrohr, Kaliumpermanganat Kaliumpermanganat Pentan O R 8 22 50 53 S 2 60 61 Xn N F+ Xn R 12 51/53 65 66 67 S 9 16 29 33 61 62 N Materialien: Stab aus Kunststoff (z. B. Magnetstabentferner), Wasserhahn, Fell oder Wollpullover oder Baumwollkittel, Leitungswasser aus dem Wasserhahn, Pentan, Scheidetrichter 250 ml, Kristallisierschale

Versuchsdurchfhrung: Durch ein schrg eingestelltes Glasrohr lsst man einen Kaliumpermanganatkristall auf den Boden eines mit Wasser gefllten Standzylinders gleiten. Um die violette Lsung im Glasrohr mit demselben aus dem Standzylinder zu entfernen und mglichst wenig Wirbel zu machen, verschliet man das obere Rohrende mit dem Finger und zieht das Rohr vorsichtig aus dem Gef. In den nchsten Stunden und Tagen kann die Ausbreitung der Permanganat-Ionen in der wssrigen Lsung beobachtet werden.

Versuchsdurchfhrung: Einem dnnen Strahl von Leitungswasser nhert man einen Kunststoffstab, den man vorher mit einem Fell oder einem trockenen Tuch aus Wolle oder Baumwolle gerieben hat. Ebenso verfhrt man mit einem feinen Strahl von Pentan, den man aus einem Scheidetrichter in eine Kristallisierschale rinnen lsst. Entsorgung: Das Pentan wird wieder in den Vorratsbehlter eingefllt Aufgaben: Schauen Sie sich die Strukturformeln und die Polaritten von Wasser- und Pentanmoleklen an, formulieren Sie Ihre Beobachtungen und deuten Sie diese auf der Teilchenebene.

Auswertung: Beschreiben und deuten Sie Ihre Beobachtungen und zhlen Sie Erscheinungen aus dem alltglichen Leben auf, die auf Diffusion beruhen.

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Versuch 2.8. Erhitzen und Abkhlen von Schwefel Materialien: Gasbrenner, Reagenzglas, Reagenzglashalter, Stopfen, Pinzette oder Tiegelzange, Becherglas, Wasser, Schwefel (Stcke oder Pulver) Schwefel F R11 S16-S26 Versuchsdurchfhrung: Ein Reagenzglas wird 3 - 4 cm hoch mit Schwefel gefllt und wegen der schlechten Wrmeleitfhigkeit von Schwefel langsam ber der Gasflamme erwrmt, wobei der Inhalt durch Schtteln stndig bewegt wird. Bitte achten Sie auf nderungen von Farbe und Viskositt und erhitzen Sie nach Mglichkeit bis zum beginnenden Sieden des Schwefels. Beim Entznden der entstehenden Schwefeldmpfe kann die Flamme durch Aufsetzen eines Stopfens erstickt werden. Nach dem Aufsieden ist die Aufheizphase beendet, der Brenner kann gelscht werden. Die nach kurzer Verweilzeit auerhalb der Flamme etwas abgekhlte Schmelze wird nun in Wasser gegossen, wobei der Schwefel zu einer brunlich-gelben Masse von knetbarer Konsistenz erstarrt. Dieser so genannte plastische Schwefel wandelt sich im Verlauf von ca. einem Tag in gelbes, kristallines Schwefelpulver um. Zusatzinformationen: Beim Erwrmen von Schwefel beginnt bei 96,5 C die Umwandlung der bei Raumtemperatur stabilen rhombischen -Modifikation in monoklinen -Schwefel. Beide

Modifikationen bestehen aus S8-Ringen, die im Kristallgitter unterschiedlich angeordnet sind. Je nach Geschwindigkeit des Erhitzens ist die Umwandlung von - in (-Schwefel bei Annherung an die Schmelztemperatur unterschiedlich weit fortgeschritten, weshalb man einen idealen Schmelzpunkt von 112,8 C vom natrlichen Schmelzpunkt von 112 C unterscheidet. Die leicht bewegliche gelbe Schmelze wird Schwefel genannt. Sie enthlt S8-Molekle und erstarrt bei 114,5 C. Erhitzt man ber den Schmelzpunkt, so beobachtet man ab 159 C (Floor-Temperatur nach engl. floor, Boden) eine Zunahme der Viskositt mit begleitender Farbvertiefung nach braunen Tnen, weil Ringe durch thermische Bindungsspaltung geffnet werden und sich zu Ketten verknpfen. Bei 200 C ist die Viskositt harzhnlich und nimmt bis 243 C noch weiter zu, um oberhalb von 250 C unter allmhlicher Verschiebung der dunkelbraunen Farbe nach Rot wieder abzunehmen. Diese Effekte sind auf Kettenspaltung unter Bildung kurzer Ketten aus Schwefelatomen zurckzufhren, die rote Farbe entspricht Ketten mit fnf und weniger Schwefelatomen. Oberhalb 400 C ist die Schmelze wieder dnnflssig und siedet bei 444,6 C, wobei sich im oberen Teil des Gefes als Sublimat die gelbe, pulvrige Schwefelblume abscheidet. Aufgaben: Informieren Sie sich ber die Modifikationen des Schwefels und ordnen Sie Ihre Beobachtungen den recherchierten Befunden zu.

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BLOCK III
Versuch 3.1.a Lsungswrme verschiedener Salze Materialien: Wasser, Reagenzglser, Glasstab, Thermoelement mit Digitalanzeige oder Thermometer, Ammoniumchlorid, wasserfreies Calciumchlorid, Calciumchlorid-Hexahydrat, Natriumchlorid, Natriumcarbonat-Decahydrat, Natriumcarbonat wasserfrei Ammoniumchlorid Xn R 22 36 S 2 22 Calciumchlorid Xi R 36 S 2 22 24 Natriumcarbonat Xi R 36 S 2 22 26 Versuchsdurchfhrung: In ein Reagenzglas mit 3 ml Wasser werden ca. 100 mg Ammoniumchlorid gegeben, anschlieend wird mit dem Glasstab zgig umgerhrt. Danach werden mit dem Temperaturfhler die beim Lsen auftretenden Temperaturnderungen beobachtet. Ebenso verfhrt man mit den anderen Salzen. Aufgabe: Diskutieren Sie Ihre Beobachtungen und gehen Sie dabei ein auf Gitterenergie, Hydratationsenthalpie, Dissoziation, Enthalpie, Entropie und freie Enthalpie. Versuchsdurchfhrung: 200 g Eisstcke werden in der Konservendose auf einem stabilen Untergrund mit dem Stampfer zerkleinert, evtl. dabei entstandene Flssigkeit abgegossen und mit 50 60 g Viehsalz versetzt. Mit dem Lffel wird gut umgerhrt, dann mit dem Thermometer die Temperatur gemessen. Nach der Messung lsst man die Dose einige Zeit stehen.

Abb. 12: Kondensat an einem Nickeltiegel Aufgabe: Notieren Sie Ihre Beobachtungen. Erklren Sie den Vorgang der Kondensation: Aus welchem Medium kam die Substanz, die sich an der Blechdose abgeschieden hat und worum handelt es sich (experimenteller Beweis?) Erklren Sie die Temperatur der Eis-Kochsalz-Mischung und verdeutlichen Sie an diesem Beispiel den Begriff kolligative Eigenschaften. Nennen Sie Nutzanwendung solcher Kltemischungen im tglichen Leben. Literatur: R. Blume, M. Behrendt, D. Wiechoczek: Prof. Blumes Bildungsserver Medien fr den Chemieunterricht. Bielefeld: 15. Auflage 2003.

Versuch 3.2. Kupfersulfat und Wasser Materialien: Kupfersulfat-Pentahydrat, wasserfreies Kupfersulfat, Wasser, Pasteurpipette mit Pipettenhtchen, zwei Reagenzglser, Reagenzglashalter, Thermofhler, Spatel, Gasbrenner Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Versuchsdurchfhrung: In ein 5 mm hoch mit weiem (wasserfreiem) Kupfersulfat geflltes Reagenzglas taucht man ein 12

Versuch 3.1.b Kondensation mittels Kltemischung Materialien: eine vom Etikett befreite 1 l Konservendose, hlzerner Stampfer zum Zerstoen von Eis, Lffel zum Rhren, Spatel, Viehsalz, Eisstcke, Kltethermometer (-30 C +30 C)

Thermometer in das am Boden befindliche Salz und gibt mit der Pasteurpipette ca. 1 ml Wasser hinzu. Ein Reagenzglas, mit blauem Kupfersulfat ca. 5 mm hoch gefllt, wird in der Brennerflamme vorsichtig erhitzt. Aufgaben: Formulieren Sie Ihre Beobachtungen und deuten Sie diese unter Bercksichtigung der zuvor gesammelten Erfahrungen.

einer groen Wassermenge freisetzt, betrgt bei 20 C 95,3 kJ und reicht damit aus, um ca. 2,34 mol Wasser zu verdampfen (Verdampfungsenthalpie von Wasser: 467 kJ/mol). Aus diesem Grund wird beim Eingieen von Wasser in konzentrierte Schwefelsure genug Energie frei, um rasch eine sehr groe Menge Dampf zu erzeugen, welcher ein heies Gemisch von Wasser und Schwefelsure aus dem Hals des Gefes schleudern kann. Gefe mit engem Hals knnen dabei auch zerspringen.

Versuch 3.4. Temperaturabhngigkeit der Auflsungsgeschwindigkeit von Sstoff Materialien: Leitungswasser, Gasbrenner, Becherglas 250 ml, Gasbrenner mit Dreifu und Ceranplatte, Thermometer, Glasstab, Schssel mit Eis, Stoppuhr, Sstofftabletten Abb. 13: Kupfersulfat und Wasser Versuchsdurchfhrung: Die Temperatur von 80 ml Wasser in einem Becherglas wird mit dem Thermometer gemessen und notiert. Mit der Zugabe der Sstofftablette startet man die Stoppuhr und rhrt mit einem Glasstab gleichmig um, bis die Tablette vollstndig aufgelst ist. Dann wird die Stoppuhr angehalten. Die Lsung im Becherglas wird ber dem Gasbrenner zum Sieden erhitzt und durch Zugabe von Eis oder kaltem Wasser auf eine Temperatur von 90 C gebracht. Bei dieser Temperatur wird der Versuch mit einer zweiten Sstofftablette wiederholt. Mit etwas Eis wird die Temperatur 10 niedriger eingestellt und mit einer weiteren Sstofftablette verfahren wie zuvor. Dieser Schritt wird wiederholt, bis bei 30 C der letzte Wert gemessen wurde. Aufgabe: In einem Diagramm wird der Zeitbedarf in Abhngigkeit von der Temperatur grafisch dargestellt und aus dem Kurvenverlauf die Reaktionsgeschwindigkeit-Temperatur-Regel (RGT-Regel) erschlossen. Vergleichen Sie Ihre Ergebnisse mit Angaben aus einem Lehrbuch und berlegen Sie, ob das durchgefhrte Experiment zur Messung der Reaktionsgeschwindigkeit geeignet ist. Stellen Sie einen Bezug zur Teilchenvorstellung her und nennen Sie weitere Faktoren auer der Temperatur, welche die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen. Nennen Sie Vorgnge aus dem Alltag, auf welche die RGT-Regel angewendet werden kann? Welche Fehlerquellen weist dieser Versuch auf? Literatur: Ch. Otzen, L. Lehmann: Praktikumsskript. Kiel 1997. 13

Versuch 3.3. Verdnnen von Schwefelsure Materialien: Erlenmeyerkolben 50 ml, Messzylinder 10 ml, Glasstab, Thermometer, destilliertes Wasser, konzentrierte Schwefelsure Schwefelsure C R 35 S 1 2 26 30 45 Versuchsdurchfhrung: In einen Erlenmeyerkolben (50 ml) mit 10 ml Wasser taucht man ein Thermometer ein, liest die Temperatur ab und gibt dann vier Portionen 2,5 ml konzentrierte Schwefelsure zu. Nach jeder Portion rhrt man mit dem Glasstab um, bis die sprunghafte Temperaturnderung einen annhernd konstanten Wert zeigt, liest ab und gibt dann die nchste Portion Schwefelsure zu. Beobachtung: Die Lsung im Erlenmeyerkolben wird hei. Erklrung: Schwefelsure bildet mit Wasser in exothermer Reaktion chemische Verbindungen, die als Hydrate der Schwefelsure bezeichnet werden. Diese sind isolierbare salzartige Verbindungen mit bis zu acht Wassermoleklen pro Formeleinheit Schwefelsure, ein Beispiel ist das Oxoniumhydrogen+ sulfat H3O HSO4 . Der Energiebetrag, den ein Mol Schwefelsure (98 g) beim Verdnnen mit

Versuch 3.5. Fllung und Kristallisation von Bleiiodid Materialien: Bleinitrat, Kaliumiodid, Wasser, Reagenzglser, Messzylinder, Pipette, Gasbrenner Bleinitrat T N R 61 20 22 33 50 53 60 S 53 45 60 61 Versuchsdurchfhrung: Zu einer Lsung von 0,33 g Bleinitrat in 5 ml Wasser gibt man zwei bis drei Tropfen einer Lsung von 80 mg Kaliumiodid in 1 ml Wasser, wobei ein gelber Niederschlag ausfllt. Der Niederschlag wird durch Erhitzen der Lsung zum Sieden in Lsung gebracht. Beim Abkhlen kristallisiert Blei(II)iodid in gelben, hexagonalen Blttchen vom Cadmiumiodid-Strukturtyp.

Zusatzinformationen: Die Wasserlslichkeit von Blei(II)iodid ist stark von der Temperatur abhngig. 100 ml gesttigte Lsung enthalten bei 0 C 44 mg, bei 20 C 63 mg und bei 100 C 410 mg gelstes Bleiiodid.

Abb. 14: Bleiiodid

14

BLOCK IV
Versuch 4.1. Diffusion von Ammoniak und Chlorwasserstoff Materialien: Glasrohr (60 cm, 2 3 cm innen), Stativ, Stativklammer, Watte, zwei Tiegelzangen oder groe Pinzetten, Meterma, Stoppuhr, konzentrierte Salzsure, konzentrierte Ammoniaklsung Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Ammoniaklsung C N R 34 50 S 1 2 26 36 37 39 45 61 Versuchsdurchfhrung: Das Glasrohr wird waagerecht vor einem schwarzen Hintergrund befestigt. Ein Wattebausch wird mit konzentrierter Ammoniaklsung, ein zweiter mit konzentrierter Salzsure getrnkt. Beide werden gleichzeitig mit dem Starten einer Stoppuhr in die beiden Rohrenden geschoben. Sobald sich im Glasrohr vor dem dunklen Hintergrund ein weier Ring zeigt, wird die Stoppuhr angehalten. Die Entfernung des Ringes von den beiden Rohrenden wird ermittelt und in das Protokoll eingetragen. Aufgaben: Stellen Sie eine Reaktionsgleichung auf, kommentieren Sie den beobachteten Vorgang auf der Teilchenebene, gehen Sie dabei auf homogene und heterogene Mischungen ein, soweit diese fr den Versuch relevant sind und uern Sie sich zur Geschwindigkeit der Teilchen unter Bercksichtigung der beobachteten Position der Ringbildung und der Zeitdauer. Welche Rolle spielt das Moleklgewicht? Literatur: Peter W. Atkins: Kurzlehrbuch Physikalische Chemie. Heidelberg: Spektrum Akademischer Verlag 1993. P. Haupt, H. Mllencamp, Internetseite: http://www.chemieexperimente.de/aufbau/index.htm, Versuch 7 der Auswahl, (abgerufen am 26.08.08).

Versuch 4.2. Herstellung von Messing Materialien: Kristallisierschale, Becherglas, Pinzette, Tiegelzange, Gasbrenner, Feuerzeug, Dreifu mit Ceranplatte, Kupferblech, Kupfermnzen, Zinkpulver, saugfhiges Papier, Ethanol, halbkonzentrierte Salzsure, Wasser, Kalilauge (10 %) Ethanol F R 11 S 2 7 16 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Kaliumhydroxid C R 22 35 S 1 2 26 36 37 39 45 Versuchsdurchfhrung: Die Kupferoberflchen werden durch Abreiben mit Alkohol entfettet und im Becherglas mit halbkonzentrierter Salzsure behandelt, um die Oxidschicht zu entfernen. Danach splt man grndlich mit Wasser und legt das Blech oder die Mnzen in eine Suspension von Zinkpulver in Kalilauge (10 %), bis sich auf der Kupferoberflche ein heller berzug gebildet hat. Die beschichteten Stcke werden mit destilliertem Wasser gesplt, 15

Abb. 7: Ammoniak und Salzsure Entsorgung: Die Watte kann mit Leitungswasser gesplt und zum Hausmll gegeben werden. Die Neutralisation des Abwassers besorgt eine automatische Anlage im Keller.

getrocknet und langsam, evtl. auch mehrmals, durch die entleuchtete Brennerflamme gezogen. Beobachtung: Auf dem Kupfer scheidet sich in der Zinksuspension ein heller berzug ab, der einen matten Silberglanz zeigt. In der Flamme nimmt dieser berzug eine goldglnzende Farbe an. Hintergrundinformation: Der berzug von Zink auf Kupfer kommt nicht etwa dadurch zu Stande, dass sich das edlere Kupfer lst und Zink im Gegenzug abgeschieden wird. Vielmehr befindet sich das amphotere Zink im dynamischen Gleichgewicht mit gelstem Tetrahydroxozinkat, welches aus Zink und Kalilauge gebildet wurde. Die Abscheidung von Zink aus der Zinkatlsung am Kupfer geht mit der Auflsung von Zinkpulver zu Zinkat einher. Dass die Abscheidung von Zink begnstigt ist vor der Abscheidung von Wasserstoff, hngt damit zusammen, dass einerseits die Wasserstoffionenkonzentration in der stark alkalischen Lsung sehr gering ist, andererseits mit der Affinitt des Zinks zur Kupferoberflche (vgl. die Bildung von Messinglegierungen aus Zink und Kupfer). Aufgabe: Formulieren Sie Reaktionsgleichungen fr die im Text angesprochenen Vorgnge. Hinweis: Kalilauge ist besonders gefhrlich fr die Augen.

Auswertung: Formulieren Sie Ihre Beobachtungen und stellen Sie eine Reaktionsgleichung auf.

Abb. 16: Reaktion von Eisen mit Schwefel

Versuch 4.3.b Untersuchung des Produktes von Versuch 4.3.a Materialien: Spatel, Kupfersulfat, verdnnte Salzsure, Wasser, Filtrierpapier, Schere, Reagenzglser, Reagenzglasgestell, Tpfelplatte, Pasteurpipette mit Pipettenhtchen, Pinzette, Magnet Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Versuchsdurchfhrung: Geben Sie ca. 2 g des Produktes von Versuch 4.3.a in ein Reagenzglas und prfen Sie die magnetischen Eigenschaften mit einem Magneten. Vergleichen Sie mit der zurckbehaltenen Probe der Eisen/Schwefel-Mischung. Bereiten Sie auf der Tpfelplatte aus einer Spatelspitze (ca. 0,05 g) Kupfersulfat und wenigen Tropfen Wasser eine Kupfersulfatlsung und trnken Sie damit zwei Streifen Filtrierpapier. Geben Sie in die beiden Reagenzglser mit dem Eisen/Schwefel-Gemisch und dem Reaktionsprodukt im Abzug je einige Tropfen verdnnter Salzsure und hngen Sie die mit Kupfersulfatlsung getrnkten und am Ende umgeknickten Papierstreifen in die Glasffnung. Auswertung: Interpretieren Sie die magnetischen Eigenschaften der beiden eisenhaltigen Substanzproben. Formulieren Sie die Beobachtungen, die sich bei den beiden Versuchen mit Salzsure einstellen und deuten Sie den Befund. 16

Versuch 4.3.a Schwefel und Eisen Materialien: Eisendraht, Eisenpulver (soll mglichst nicht korrodiert sein), Schwefelpulver, Spatel, Gasbrenner, feuerfeste Unterlage, Reagenzglser Schwefel F R 11 S 16 26 Versuchsdurchfhrung: Eisenpulver (3,5 g, 62,7 mmol) und Schwefelpulver (2,0 g, 62,4 mmol) werden sorgfltig vermischt. Etwa 2 g der Mischung werden in einem Reagenzglas fr Vergleichszwecke aufbewahrt, der Rest auf einer feuerfesten Unterlage zu einem Kegel aufgeschichtet und durch Berhren der Kegelspitze mit der in der Brennerflamme zum Glhen gebrachten Spitze eines Eisendrahtes entzndet.

Aufgaben: Begrnden Sie den Einsatz von Kupfersulfat und Salzsure.

und fr den Verbrennungsvorgang am Ausgang der Gaswaschflasche. Aufgaben: Nennen Sie Bsp. fr die Reinigung, sowie fr die industrielle Entsorgung bzw. Nutzung von Gasen.

Versuch 4.4.a Erhitzen von Kupferformiat Materialien: Reagenzglas mit durchbohrtem Stopfen, zwei Schlauchstcke, Stativ mit je zwei Muffen und Stativklammern Gaswaschflasche mit Aufsatz, 90-Winkel aus Glasrohr, Kupferwolle, gerades Glasrohrstck, Gasbrenner, Kupferformiat, Kalkwasser Kupferformiat Xi R 36 37 38 S 26 36 Kalkwasser Xi R 41 S 22 24 26 39 Versuchsdurchfhrung: Die Gaswaschflasche wird mit Kalkwasser so hoch gefllt, dass das Steigrohr des Aufsatzes einige Zentimeter tief eintaucht. Im Abzug wird ein etwa 1 cm hoch mit Kupferformiat geflltes Reagenzglas am oberen Ende waagerecht eingespannt und mit einem durchbohrten Stopfen mit eingesetztem geradem Glasrohrstck und einem Schlauchstck mit dem Steigrohr der Gaswaschflasche verbunden. Ein an einem Ende mit eingeschobener Kupferwolle versehener Glasrohrwinkel 90 wird mit einem Schlauchstck so an den Ausgang der Gaswaschflasche angeschlossen, dass das Ende mit der Kupferwolle nach oben zeigt. Jetzt erhitzt man das Kupferformiat im Reagenzglas ber der Brennerflamme so kontrolliert, dass in der Gaswaschflasche ein mglichst gleichmiger Gasstrom beobachtet werden kann. Nach einer Weile kann man das austretende Gas entznden. Erklrung: In den Formiaten liegt Kohlenstoff wie auch in der Ameisensure in der Oxidationsstufe +II vor. Beim Erhitzen von Kupferformiat werden allerdings Kupfer(II)-Ionen zum Element reduziert und Kohlenstoff teilweise oxidiert, weshalb das austretende Gas ein Gemisch von CO und CO2 ist. Auswertung: Formulieren Sie Ihre Beobachtungen und stellen Sie Reaktionsgleichungen auf fr die Zersetzung von Kupferformiat, fr die Reaktion im Kalkwasser 17 Xn R 22 36 S 2 22 Versuchsdurchfhrung: Ein Reagenzglas wird knapp 1 cm hoch mit Ammoniumchlorid gefllt, welches mit Kupferspnen bedeckt wird. Das Reagenzglas wird nun schrg in die rauschende Bunsenbrennerflamme gehalten und wenig oberhalb des Kupfers zur Rotglut erhitzt. Jetzt wird die Position des Reagenzglases so verndert, dass sich auch das Kupfer zur Rotglut erhitzt. Dabei beginnt das Ammoniumchlorid zu sublimieren. Lassen Sie die volle Brennerhitze einige Minuten lang einwirken. Beobachtung: Whrend das Ammoniumchlorid sublimiert, bildet sich an der heien Glaswand oberhalb der Kupferspne ein rtlich glnzender Metallspiegel. Hintergrundinformation: NH4Cl dissoziiert beim Erhitzen in die Komponenten NH3 und HCl. HCl reagiert mit dem auf der Kupferoberflche vorhandenen Kupfer(I)oxid. Das Produkt dieser Reaktion sublimiert in der Hitze und disproportioniert an der heien Glaswand. Formulieren Sie die entsprechenden Reaktionsgleichungen und machen Sie sich klar, dass auf diese Weise viele Elemente durch die Gasphase transportiert werden knnen. Aufgabe: Finden Sie Beispiele und technische Anwendungen fr solche Prozesse. Versuch 4.4.b Kupferspiegel durch Transportreaktion Materialien: Reagenzglas, Reagenzglashalter, Gasbrenner, Feuerzeug, Kupferspne, Ammoniumchlorid Ammoniumchlorid

BLOCK V
Benutzung von Gasen in Stahlflaschen im Chemieunterricht Wenn Gase fr den Chemieunterricht aus Gasflaschen entnommen werden knnen, wird sowohl bei der Vorbereitung als auch bei der Durchfhrung von Experimenten Zeit gespart. Gase fr den Chemieunterricht werden in Stahlflaschen von 10 Liter Inhalt aufbewahrt, die mit Druckreduzierventil und zwei Manometern ausgestattet sind, von denen eines den Druck in der Flasche und das andere den niedrigeren Druck anzeigt, der am Schlauchanschluss anliegt (Gebrauchsdruck). Besonders ntzlich ist eine Flasche mit Sauerstoff, danach sind je nach den gegebenen Mglichkeiten Wasserstoff, Kohlenstoffdioxid und Stickstoff in dieser Reihenfolge von Interesse. Abzuraten ist von der Benutzung von Acetylengasflaschen sowie von Chlorgasflaschen. Die komprimierten Gase (Sauerstoff, Wasserstoff und Stickstoff) kommen mit einem Druck von 200 bar in den Handel, daher enthalten die Flaschen im gefllten Zustand eine Gasmenge, die 3 bei Atmosphrendruck einem Volumen von 2 m entspricht. Flascheninhalt = Flaschenvolumen x Flaschendruck (Liter Gas bei Atmosphrendruck, wenn das Flaschenvolumen in Liter und der Flaschendruck in bar angegeben wird). Kohlenstoffdioxid liegt in der Flasche nicht als komprimiertes Gas, sondern als Flssigkeit vor. Daher entspricht der Druck in der Flasche dem Siededruck der Flssigkeit, solange noch ein Rest von flssigem Kohlenstoffdioxid in der Flasche vorhanden ist. Die Druckanzeige ist deshalb kein Ma fr den Fllungsgrad, vielmehr kann dieser durch Wgung ermittelt werden. Das Leergewicht der Flasche kann in eingeschlagenen Zahlen auf dieser abgelesen werden. Einen groben Hinweis auf den Fllungsgrad erhlt man bei Entnahme einer greren Gasmenge aus der Hhe des kondensierten Wassers an der Auenseite der Flasche, weil sich die Flssigkeit in der Flasche bei fortgesetztem Sieden stark abkhlt und zur Kondensation von Luftfeuchtigkeit fhrt. Eine Flssigkristall-Folie zur Temperaturanzeige kann, an der Auenwand der Stahlflasche befestigt, Hinweise zum Flssigkeitsstand liefern. Handhabung der Gasflaschen Die Flasche wird ohne Reduzierventil und mit Schutzkappe im Flaschenwagen angekettet transportiert und am Arbeitsplatz aufgestellt und angekettet. 18 Die Schutzkappe wird abgeschraubt, vor der Entfernung einer eventuell vorhandenen Schraubkappe vom Flaschengewinde die korrekte Schlieung des Flaschenventils berprft. Flaschen fr nicht brennbare Gase sind mit Rechtsgewinde, Flaschen mit brennbaren Gasen mit Linksgewinde ausgestattet. Vor dem Aufsetzen des Druckminderventils wird die Dichtung auf Defekte oder Verschmutzung geprft, gegebenenfalls gereinigt. Das Ventil wird mit der berwurfmutter befestigt, dabei sollte man den Schraubenschlssel mit gelindem Nachdruck, jedoch nicht mit Kraft oder gar Gewalt gebrauchen, um die Dichtung nicht zu beschdigen. Das Flaschenventil ist geschlossen, das Absperrventil muss ebenfalls geschlossen sein. Das Reduzierventil (die Stellschraube) verdient besondere Beachtung, weil dieses entgegen der Intuition dann geschlossen ist, wenn die Stellschraube entgegen dem Uhrzeigersinn weit aus dem Gehuse herausgedreht wurde. Selbstverstndlich ist auch dieses Ventil zu schlieen.

Abb. 17: Aufbau eines einstufigen Druckminderers fr Gasflaschen. Hat man sich von der korrekten Schlieung aller Ventile berzeugt, kann mit dem ffnen (in Strmungsrichtung) begonnen werden. Das Flaschenventil wird langsam geffnet, dann wird an der Stellschraube der gewnschte Arbeitsdruck eingestellt (mglichst niedrig, maximal 5 bar, kann jederzeit nachgeregelt werden). Durch ffnen des Absperrventils kann jetzt Gas entnommen werden. Wird kein Gas mehr bentigt, wird zuerst das Flaschenventil geschlossen, dann das Gas im Druckminderer abgelassen und das Absperrventil geschlossen. Das Reduzierventil wird ebenfalls geschlossen, indem die Stellschraube nach links herausgedreht wird, bis sie sich locker in beide Richtungen bewegen lsst. Muss die Flasche nicht transportiert werden, kann diese angekettet mit angeschraubtem Reduzierventil aufbewahrt werden.

Versuche mit Wasserstoff Vorsichtsmanahmen fr den Umgang mit Wasserstoff Das Ende der benutzten Wasserstoffleitung sollte ein Glasrohr sein, welches auf ca. 3 5 cm Lnge mit Kupferwolle ausgestopft wird, um dem Zurckschlagen der Flamme vorzubeugen. Diese Sicherung ist allerdings wirkungslos bei Gemischen von Wasserstoff mit reinem Sauerstoff. Bevor man Wasserstoff entzndet, muss immer die Knallgasprobe durchgefhrt werden. Dazu werden zwei Reagenzglser abwechselnd benutzt, die mit Wasserstoff gefllt und mindestens 1 m von der Austrittsffnung entfernt durch Anznden des Gases geprft werden. Man wird in jedem Fall die Zndung hren, die Verbrennung darf jedoch nicht von einem Pfeifton begleitet werden. Erst nach wiederholtem ruhigem Abbrand, also nach zweimaliger negativer Knallgasprobe, darf der Wasserstoff entzndet werden. Knallgasgemische drfen nur in kleinen Mengen zur Entzndung gebracht werden. Bewhrt haben sich Seifenblasen von ca. 2 3 cm Durchmesser mit Knallgas, die Zndung von Polyethylenflschchen mit 50 ml Knallgas birgt selbst in einem groen Hrsaal das Risiko von Hrschden im Auditorium und bei den Experimentatoren. Der Sauerstoff fr ein Experiment mit Knallgas darf weder aus Kaliumpermanganat noch aus Kaliumchlorat hergestellt werden, weil in beiden Fllen auch Ozon entstehen kann. Explosionsgefahr besteht bei der Entwicklung von Wasserstoff aus Wasser und Natrium mit einem Drahtsieb oder Gitterlffel. Bei Experimenten mit Wasserstoff muss immer eine Schutzbrille getragen werden.

den Zylinder ein, erlischt die Kerzenflamme und entzndet sich wieder, sobald man die Kerze aus dem Standzylinder herauszieht. Der Docht entflammt allerdings nur dann, wenn seine Verweilzeit in der nahezu unsichtbaren Flammenzone zwischen Luft und Wasserstoff nicht zu kurz ist. Durch wiederholtes Anheben der Kerze in den Wasserstoff-Vorrat im Zylinder und Absenken kann diese mehrmals gelscht und wieder entzndet werden. Auch ein Stck Papier kann an der brennenden Gasfront entzndet werden. Der Versuch gelingt auch, wenn auf die Benutzung der pneumatischen Wanne verzichtet und die Befllung des am Stativ befestigten Zylinders mit Wasserstoff durch Verdrngen der darin enthaltenen Luft erfolgt.

Versuch 5.2. Anznden eines mit Wasserstoff gefllten Ballons Materialien: Luftballon, Schnur, Kerze an einem ca. 2 m langen Stab, Feuerzeug, Wasserstoff Wasserstoff F+ R 12 S 2 9 16 33 Versuchsdurchfhrung: Ein Luftballon wird mit Wasserstoff gefllt, zugebunden und an einer Schnur einige Meter ber den Boden steigen gelassen. Der Ballon soll sich nicht zu dicht unter der Decke des Saales befinden. Mit einer an einem Stab befestigten brennenden Kerze wird die Ballonhlle durchgeschmort und der austretende Wasserstoff entzndet.

Versuch 5.1. Wasserstoff brennt und lscht zugleich Materialien: Standzylinder, Kerze mit Halter, Feuerzeug, Stativ mit Stativklammer, pneumatische Wanne, Wasserstoff Wasserstoff F+ R 12 S 2 9 16 33 Versuchsdurchfhrung: Ein Standzylinder wird in einer pneumatischen Wanne mit Wasserstoff gefllt und mit der ffnung nach unten am Stativ befestigt. Eine brennende Kerze wird an einem Halter aus gebogenem Draht von unten der Zylinderffnung genhert, bis sich der Wasserstoff hrbar entzndet. Fhrt man die Kerze durch die brennende Zone in 19

Abb. 18: Brennender Wasserstoffballon Beobachtung: Mit dumpfem Knall, gelber Flamme und einer als leichte Erschtterung wahrnehmbaren Druckwelle verbrennt der Wasserstoff.

Versuch 5.3. Herstellung von Wasserstoff im Gasentwickler Materialien: Gasentwickler aus einem Rundkolben 100 ml mit seitlichem Hahn und einem Tropftrichter 10 ml mit Druckausgleich, Granalien aus arsenfreiem Zink, Kupfersulfat, rohe halbkonzentrierte Salzsure (Gehalt ca. 18 20 %, durch Verdnnen von konzentrierter Salzsure mit dem gleichen Volumen Wasser hergestellt), Schlauchmaterial, gewinkeltes Glasrohr, pneumatische Wanne Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Wasserstoff F+ R 12 S 2 9 16 33 Versuchsdurchfhrung: In den Rundkolben gibt man zehn Zinkgranalien und einige Krnchen Kupfersulfat, danach setzt man den Tropftrichter auf und beginnt mit dem Zutropfen der Salzsure. Das entwickelte Gas wird durch den seitlichen Hahn, den aufgesteckten Schlauch und ein mit dem Schlauch verbundenes gewinkeltes Glasrohr in die pneumatische Wanne geleitet, wo Reagenzglser und andere Gefe befllt werden. Vor dem jeweiligen Versuch muss die Knallgasprobe zwei Mal negativ ausgefallen sein (siehe Vorsichtsmanahmen).

Wasserstoffperoxid O C R 5 8 20 22 35 S 1 2 17 26 28 36 37 39 45 Mangandioxid Xn R 20 22 S 2 25 Versuchsdurchfhrung: In den Rundkolben gibt man einen Spatellffel (ca. 2 3 g) Braunstein und beginnt mit dem Zutropfen der Wasserstoffperoxid-Lsung. Das entwickelte Gas wird durch den seitlichen Hahn, den aufgesteckten Schlauch und ein mit dem Schlauch verbundenes gewinkeltes Glasrohr in die pneumatische Wanne geleitet, wo Reagenzglser und andere Gefe befllt werden. Vor dem jeweiligen Versuch kann die Glimmspanprobe ausgefhrt werden. Hierzu wird ein Holzstbchen in der Brennerflamme entzndet, die Flamme ausgeblasen und das noch glimmende Ende in ein Reagenzglas eingetaucht, das mit Sauerstoff gefllt wurde. Auswertung: Beschreiben Sie Ihre Beobachtungen und ziehen Sie Rckschlsse auf den Hergang der abgelaufenen Reaktionen. Welchen Nachteil und welche Vorteile bietet die Erzeugung von Sauerstoff aus Wasserstoffperoxidlsung? Warum ist Wasserstoffperoxid so reaktiv und wo wird dieses verwendet? Welchen alternativen Katalysator kann man verwenden, wenn kein Braunstein zur Verfgung steht? Literatur: H. Stapf, E. Rossa: Chemische Grundversuche Teil 1: Nichtmetalle. Berlin: Verlag Harri Deutsch 1991. 16.

Versuch 5.4. Herstellung von Sauerstoff im Gasentwickler Materialien: Gasentwickler aus einem Rundkolben 100 ml mit seitlichem Hahn und einem Tropftrichter 10 ml mit Druckausgleich, Wasserstoffperoxid (Gehalt 10 Gew.-%), Mangandioxid-Tabletten, Schlauchmaterial, gewinkeltes Glasrohr, pneumatische Wanne, Spatellffel, Holzspan

Versuch 5.5. Knallgasexplosion mit Seifenblasen Materialien: Gasbrenner, Feuerzeug, Holzstab, flache Porzellan- oder Plastikschale, Plastikspritze 20 ml mit Schlauch, Wasserstoff, Sauerstoff, Splmittel Wasserstoff F+ R 12 S 2 9 16 33 20

Sauerstoff O R8 S 2 17 Versuchsdurchfhrung: In eine Plastikspritze fllt man 6 ml Sauerstoff (aus der Flasche oder nach Versuch 5.4. entwickelt) und 12 ml Wasserstoff (aus der Flasche oder nach Versuch 5.3. entwickelt). Das so erhaltene Gemisch wird portionsweise in eine mit einer Lsung von Splmittel in Wasser bis oben gefllte Schale geblasen. Der Schaum ber der Lsung enthlt das Knallgas und wird sofort mit einem Feuerzeug oder einer Pentanfackel gezndet, wobei ein Abstand von mindestens 1 m zur Wasserstoffflasche einzuhalten ist. Beobachtung: Es ertnt ein scharfer Knall. Erklrung: Das stchiometrisch zusammengesetzte Gasgemisch hat in exothermer Reaktion Wasser gebildet: O2 + 2 H2 2 H2O. Bemerkung: Die Plastikspritze mit dem Knallgas darf nicht in die Nhe einer offenen Flamme gelangen. Wegen der hohen Beweglichkeit der Wasserstoffmolekle diffundiert Wasserstoff wesentlich schneller als Sauerstoff durch die dnnen Membranen der Seifenblasen, weshalb das Knallgas in den Seifenblasen bald seine Zusammensetzung ndert. Die Schale mit der Seifenlsung muss ganz gefllt sein, damit die Explosion nicht im Inneren des Gefes stattfindet und dieses zertrmmert.

Vorsichtsmanahmen fr die Handhabung von Alkalimetallen - Schutzbrille tragen! - Alkalimetalle werden stets in Petroleum aufbewahrt. - Alkalimetalle nie mit den Fingern, sondern stets mit einer Pinzette anfassen. - Vorratsflasche nach Entnahme sofort wieder verschlieen und zur Seite stellen. - Erst das Petroleum mit saugfhigem Papier abtupfen, dann mit einem Messer die anhaftenden Krusten abschneiden, um blanke Oberflche freizulegen. - Feuchtigkeit vom Metall fern halten (z. B. Kondenswasser, feuchtes Papier, Wassertropfen auf der Arbeitsflche etc.) - Die abgeschnittenen Rinden sofort in einiger Entfernung im Abzug in ein Gef mit Spiritus einlegen, wo diese kontrolliert reagieren, Kaliumreste nicht in Ethanol, sondern in Butanol langsam reagieren lassen. - Nur kleine Mengen fr Schulversuche verwenden, dabei mssen die Schler immer durch eine Scheibe aus Sicherheitsglas geschtzt werden. - Alkalimetalle mssen stets unter Verschluss gehalten werden, um Missbrauch zu vermeiden. - Brennendes Alkalimetall mit Sand abdecken.

Abb. 19: Aufbewahrung von Natrium in Petroleum

Abb. 20: Schneiden von Natrium

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Versuch Wasser

5.6.a

Reaktion

von

Lithium

mit

Versuch 5.6.b Reaktion von Natrium mit Wasser Materialien: Kristallisierschale mit Wasser, ein wenig Splmittel und einigen Tropfen PhenolphthaleinLsung, Messer, Pinzette, saugfhiges Papier, Natrium Natrium

Materialien: Glaswanne mit Wasser und einigen Tropfen Phenolphthalein-Lsung, Reagenzglas, Messer, Pinzette, saugfhiges Papier, Lithium Lithium F C R 14 15 34 S 1 2 8 43 45 Versuchsdurchfhrung: Ein Stck Lithium wird der Vorratsflasche entnommen, um ein kleines Stck (etwa halbe Erbsengre) abzuschneiden. Der Rest wird wieder zum Vorrat gegeben, die Flasche wird sofort verschlossen und zur Seite gestellt. Das kleine Metallstck wird entrindet und mit der Pinzette unter die nach unten gerichtete ffnung eines mit Wasser vollstndig gefllten Reagenzglases in einer pneumatischen Wanne gebracht, in die man vor dem Versuch etwas Phenolphthaleinlsung gegeben hat. Sobald das Lithiumstckchen losgelassen wird, schwimmt es im Glas zum Wasserspiegel auf, wo eine lebhafte Gasentwicklung stattfindet. Enthlt das Reagenzglas gengend Gas, kann die Knallgasprobe durchgefhrt werden. Beobachtungen: Die zunchst farblose Flssigkeit in der pneumatischen Wanne frbt sich vor allem dort deutlich rosa, wo das Lithium sich befindet. Das im Reagenzglas gesammelte Gas verhlt sich bei der Knallgasprobe wie Wasserstoff. Bemerkungen: Das in Lehrbchern hufig beschriebenen Experiment mit Natrium und Wasser, bei dem das Natrium mit einem Sieblffel unter Wasser gedrckt werden muss, hat in der Vergangenheit zu Explosionen gefhrt, die meist gegen Ende des Versuchs bei Verwendung von Natriumstcken auftraten, welche mehr als halbe Erbsengre aufwiesen. Whrend die Ursache dieses Verhaltens nicht genau bekannt ist, kann man im Internet unter den Stichworten Natrium und Explosion zahlreiche Beschreibungen von Unfllen sowie Videos von Demonstrationsversuchen dieser Art finden. Lithium reagiert weniger heftig, schmilzt nicht bei der Reaktion mit Wasser, kann leichter gehandhabt werden, ist weniger gefhrlich und daher gut geeignet fr die Untersuchung der Reaktion von Alkalimetallen mit Wasser.

F C R 14 15 34 S 1 2 8 43 45 Vorbereitung: siehe voranstehende Ausfhrungen zur Handhabung von Alkalimetallen. Versuchsdurchfhrung: Ein Stck Natrium von halber Erbsengre wird entrindet und auf die Wasseroberflche in der Kristallisierschale geworfen. Der Versuch wird wiederholt, wobei jedoch zuerst ein Stck Filterpapier auf die Wasseroberflche gelegt und darauf das Natrium platziert wird. Beobachtung Im ersten Fall reagiert das Natrium zischend mit dem Wasser, flitzt im Zickzack ber die Oberflche, prallt jeweils von der Glaswand ab und schmilzt zu einem Trpfchen, dessen zurckgelegte Wegstrecke mit allmhlich verschwimmendem Rotviolett im Wasser unterlegt ist. Im zweiten Versuch bleibt das Natrium ruhig auf dem Papier liegen, erhitzt sich wegen der geringeren Khlung wesentlich schneller und entzndet alsbald den entwickelten Wasserstoff, welcher mit gelb leuchtender Flamme verbrennt. Nach dem Erlschen der Flamme bleibt eine farblose, klare Kugel auf der Oberflche zurck, die nach kurzer Zeit platzt. Aufgaben: Schreiben Sie eine Reaktionsgleichung fr die Reaktion von Natrium mit Wasser und begrnden Sie das Auftreten der rotvioletten Farbe im Wasser. Wieso brennt der Wasserstoff mit leuchtend gelber Flamme? Formulieren Sie Ihre Erwartungen bezglich der Reaktivitt und des Gefahrenpotenzials von Kalium.

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BLOCK VI
Versuch 6.1.a Flammenfrbung durch Alkalimetall-Ionen Materialien: Magnesiastbchen, Tpfelplatte, Kobaltglas, Taschenspektroskop, Lithiumchlorid, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Salzsure 25 %, Gasbrenner, Feuerzeug Lithiumchlorid Xn R 22 36 38 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Versuchsdurchfhrung: Ein in Salzsure getauchtes Magnesiastbchen wird in der nichtleuchtenden Brennerflamme geglht, bis die Flamme keine Verfrbung mehr zeigt. Dann taucht man die Spitze des Magnesiastbchens in Salzsure und anschlieend in Lithiumchlorid, von welchem eine kleine Menge in eine Vertiefung der Tpfelplatte gegeben wurde. Das Stbchen mit anhaftendem Lithiumchlorid wird nun in die Brennerflamme gehalten. Die Flamme wird durch das Taschenspektroskop betrachtet, wo die auftretenden Linien gezhlt und nach Farbe und Wellenlnge geordnet dokumentiert werden. Die Spitze des Magnesiastbchens wird abgebrochen, zur Untersuchung von Natriumchlorid und Kaliumchlorid wird verfahren wie zuvor. Zur visuellen Betrachtung benutzt man bei beiden Versuchen auch ein Kobaltglas. Kaliumsalzen enthalten sind. Das gelbe, durch Natrium-Ionen hervorgerufene Licht wird durch das Kobaltglas absorbiert. Entsorgung: Magnesiastbchen zum Hausmll, Sure in den Ausguss (der FB Chemie der TU KL verfgt ber eine Neutralisationsanlage fr das Abwasser, in anderen Einrichtungen kann es erforderlich sein, saure oder alkalische Abwsser selbst zu neutralisieren).

Versuch 6.1.b Flammenfrbung durch Erdalkalimetall-Ionen Materialien: Magnesiastbchen, Tpfelplatte, Taschenspektroskop, Calciumchlorid, Strontiumchlorid, Bariumchlorid, Salzsure 25 %, Gasbrenner, Feuerzeug. Anstelle der Chloride knnen auch Nitrate oder andere lsliche Salze der betreffenden Erdalkalimetalle verwendet werden. Calciumchlorid Xi R 36 S 2 22 24 Strontiumchlorid Xn R 22 Bariumchlorid T R 20 25 S 1 2 45 Versuchsdurchfhrung: Ein in Salzsure getauchtes Magnesiastbchen wird in der nichtleuchtenden Brennerflamme geglht, bis die Flamme keine Verfrbung mehr zeigt. Dann taucht man die Spitze des Magnesiastbchens in Salzsure und anschlieend in Calciumchlorid, von welchem eine kleine Menge in eine Vertiefung der Tpfelplatte gegeben wurde. Das Stbchen mit anhaftendem Salz wird nun in die Brennerflamme gehalten. Die Flamme wird durch das Taschenspektroskop betrachtet, wo die auftretenden Linien gezhlt und nach Farbe und Wellenlnge geordnet dokumentiert werden.

Abb. 21: Flammenfrbung durch Alkalimetalle (Christian Firneis, 2007) Aufgaben: Die Flammenfarbe wird nach dem visuellen Eindruck beschrieben, anhand der beobachteten Linien werden Farbe und Wellenlnge protokolliert. Die sehr intensive gelbe Lichtemission der Natrium-Ionen kann die Farbe der durch KaliumIonen gefrbten Flamme beeintrchtigen, weil Natrium-Ionen meist als Verunreinigung in 23

Die Spitze des Magnesiastbchens wird abgebrochen, zur Untersuchung von Strontiumchlorid und Bariumchlorid wird verfahren wie zuvor. Entsorgung: Analog zu der Entsorgung in Versuch 6.2.a.

Versuchsdurchfhrung: Auf dem Uhrglas werden je zwei Spatelspitzen Natriumcarbonat und Natriumnitrat gemischt, einige Kristllchen Mangan(II)chlorid oder Chrom(III)chlorid hinzugefgt und die Mischung auf der Magnesiarinne in der Bunsenbrennerflamme zum Schmelzen gebracht, ca. fnf Min. bis zur Homogenitt weiter erhitzt und anschlieend erkalten gelassen. Nach der Versuchsdurchfhrung mit Mangan(II)chlorid brechen Sie den vorderen Teil der Magnesiarinne mit dem erstarrten Gemisch ab, geben dies in ein Reagenzglas und versetzen mit verdnnter Essigsure. Beobachtungen: Der erstarrte Schmelzkuchen zeigt mit Chrom(III)chlorid eine gelbe, mit Mangan(II)chlorid eine blaugrne Farbe. Der blaugrne Schmelzkuchen wird beim Aufnehmen in verdnnter Essigsure violett. Aufgaben: Stellen Sie Reaktionsgleichungen auf fr die Oxidation von Chrom(III) zu Chromat(VI) und von Mangan(II) zu Manganat(VI) sowie fr die Disproportionierung von Manganat(VI) in Permanganat und Braunstein. Beschreiben Sie die unterschiedlichen Aufgaben von Natriumnitrat und Natriumcarbonat in der abgelaufenen Reaktion. Vergleichen Sie die Wirkungsweise von Natriumcarbonat-Natriumnitrat-Mischungen mit der von Kaliumpermanganat-Sure-Mischungen. Stellen Sie zum Vergleich fr letzteres die Reaktionsgleichung auf fr die Oxidation von Eisen(II)- zu Eisen(III)-Ionen. Stellen Sie die Gemeinsamkeiten der hier untersuchten Reaktionen mit den Verbrennungsvorgngen in reinem Sauerstoff heraus.

Abb. 22: Flammenfrbung durch Erdalkalimetalle (Christian Firneis, 2007) Hinweis: Lsliche Bariumsalze sind giftig!

Versuch 6.2. Oxidationsschmelze von Manganund Chromverbindungen Materialien: Magnesiarinnen, Uhrglas, Spatel, Mangan(II)chlorid, Chrom(III)chlorid, wasserfreies Natriumcarbonat, Natriumnitrat, verdnnte Essigsure, Reagenzglas, Gasbrenner, Feuerzeug. Mangan(II)chlorid Xn R 22 Chrom(III)chlorid Xn R 22 S 24 25 Natriumcarbonat Xi R 36 S 2 22 26 Natriumnitrat O R 8 22 S 22 41 Essigsure C R 10 35 S 1 2 23 26 45 24 Xn

Abb. 23: Oxidationsschmelze von Mangan(II)chlorid

Abb. 24: Oxidationsschmelze einer Chromverbindung

Versuch 6.3. Vorproben auf Metallkationen mit der Borax- oder Phosphorsalzperle Materialien: Magnesiastbchen, Tpfelplatte, Gasbrenner, Feuerzeug, Spatel, Natriumtetraborat-Decahydrat (Borax) oder Natriumammoniumhydrogenphosphat-Tetrahydrat (Phosphorsalz), Chloride oder Nitrate von Chrom, Mangan, Eisen, Cobalt, Nickel, Kupfer und Silber Borax Xn Chrom(III)nitrat O R 8 36 38 S 26 Mangan(II)nitrat O R8 Eisen(III)nitrat O R 8 36 38 S 26 Cobalt(II)nitrat O T R 8 49 60 22 36 37 38 43 S 53 26 36 37 Nickel(II)nitrat O T R 8 22 43 45 S 53 27 28 37 39 45 Kupfer(II)nitrat O R 8 22 36 38 S 17 24 25 Silbernitrat C N R 34 50 53 S 1 2 26 45 60 61 Xn Xi Xi

Versuchsdurchfhrung: Ein Magnesiastbchen wird in der Brennerflamme zur hellen Rotglut erhitzt und in eine mit Borax oder Phosphorsalz gefllte Vertiefung der Tpfelplatte getaucht. Das am Stbchen haftende Salz wird nun in der nichtleuchteten Flamme zu einer klaren Perle geschmolzen. Die Perle sollte wie ein Tropfen vom Stbchen herabhngen. Ist sie zu klein, taucht man diese nochmals in das Phosphorsalz und schmilz abermals in der Flamme durch, bevor man mit der heien Perle ein Krnchen des zu untersuchenden Salzes aufnimmt. Dann wird in der Flamme bei stetigem Drehen des Magnesiastbchens die Schmelze homogenisiert. Fr jedes Metallsalz wird eine Perle in der reduzierenden und eine in der oxidierenden Flamme erschmolzen. Die reduzierende Flamme befindet sich im Inneren der Flamme etwa an der Spitze des inneren Flammenkegels, whrend an der Spitze des ueren, blauen Flammenkegels oxidierende Bedingungen herrschen. Protokoll: Die vierzehn Perlen werden in der Hitze und in der Klte betrachtet, die Farben werden in das Versuchsprotokoll eingetragen. Die Perlen knnen auf einer Karteikarte aufgeklebt und fr Vergleichszwecke verwendet werden.

Versuch 6.4. Kationennachweise: Ni, Cu, Co, Fe, Mn, Ag Versuchsanleitungen siehe Trennungsgang der Kationen, Jander-Blasius

Versuch 6.5. Herstellung und Nachweis von Schwefelwasserstoff Materialien: Reagenzglas, durchbohrter Stopfen mit gewinkeltem Glasrohr, ein inniges durch Zusammenschmelzen erhaltenes Gemisch von Paraffin, Schwefel und Kieselgur 25 : 15 : 7 Gewichtsteile (gebrauchsfertig unter der Bezeichnung Sulfidogen im Handel erhltlich), Filterpapier, Kupfersulfat. Schwefel F R 11 S 16 26 Schwefelwasserstoff F+ T+ R 12 26 50 S 1 -2 9 16 36 38 45 61 N

25

Bleiacetat T N R 22 33 48 50 53 61 62 S 45 53 60 61 Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Versuchsdurchfhrung: Ein bohnengroes Stck Sulfidogen wird im Reagenzglas auf kleiner Flamme erhitzt. Sobald Paraffin und Schwefel geschmolzen sind, wird ein stetiger Strom von Schwefelwasserstoff entwickelt. Das Gas lsst man auf ein mit einem Tropfen Kupfersulfatlsung getrnktes Filterpapier strmen. Die Gasentwicklung endet rasch, wenn die Brennerflamme entfernt bzw. gelscht wird. Beobachtung: Auf dem Filterpapier entsteht unter der Einwirkung von Schwefelwasserstoff ein dunkler Fleck. Aufgaben: Formulieren Sie Reaktionsgleichungen fr die Dehydrierung von Paraffin durch Schwefel und nehmen Sie dafr beispielsweise die Formel C18H38 an. Beschreiben Sie auch die Reaktion von Bleiacetat mit Schwefelwasserstoff anhand von Reaktionsgleichungen.

Materialien: Mikrogaskammer, Stativ mit Stativklammer, Silikonstopfen mit Plastikstbchen, Bariumhydroxidlsung (5 %), verdnnte Salzsure Bariumhydroxid C R 20 22 34 S 26 36 37 39 45 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Versuchsdurchfhrung: Eine Mikrogaskammer wird mit ca. 5 mg Substanz beschickt und so am Stativ befestigt, dass die senkrecht nach oben weisende weite ffnung nicht von der Klammer verdeckt wird. An den nach unten einige Millimeter herausragenden Plastikstbchen in einem Silicon- oder Gummistopfen hngt man mit angehaltenem Atem einen Tropfen wasserklare Bariumhydroxidlsung und verschliet damit unverzglich die weite ffnung der Mikrogaskammer. Durch die enge ffnung der Mikrogaskammer pipettiert man einen Tropfen verdnnte Salzsure auf die Substanz. Beobachtung: Bei Anwesenheit von Carbonat in der Substanzprobe zeigt der Tropfen am Stbchen innerhalb von 3 5 Minuten eine Trbung an. Fragen: Warum sollte der Tropfen Bariumhydroxidlsung vor dem Aufsetzen auf die Mikrogaskammer nicht mit ausgeatmeter Luft in Berhrung kommen? Was spricht gegen die Verwendung von konzentrierter Salzsure oder von Schwefelsure fr die Nachweisreaktion? Wozu dient die Beschrnkung auf einen Tropfen verdnnter Salzsure? Formulieren Sie Reaktionsgleichungen fr die Reaktion von Carbonat mit Salzsure und fr die Bildung einer Trbung in der Barytlauge.

Versuch 6.6.a Nachweis von Carbonat Vorbemerkung: Der Nachweis von Carbonat wird mit einer Probe der Ursubstanz durchgefhrt. Carbonate aus natrlichen Vorkommen reagieren teilweise recht langsam mit Suren, daher sollte man sich mit der Beurteilung des Befundes etwas Zeit lassen. Die nachfolgend beschriebene Prozedur kann gestrt werden, wenn stark oxidierbare Substanzen neben solchen Bestandteilen in der Substanz enthalten sind, die zu Kohlendioxid oxidiert werden knnen, z. B. Cyanid, Oxalat oder Tartrat neben Permanganat oder Chlorat. Ferner knnen auch Schwefeldioxid oder zu Schwefeldioxid oxidierbare Bestandteile stren. Wenn diese Mglichkeit besteht, sollte anstelle von Barytlauge Kalkwasser als Nachweisreagenz verwendet werden. Strungen durch Cyanid- oder Sulfid-Ionen knnen durch Verreiben der Ursubstanz mit Quecksilber(II)chlorid vermieden werden. Dabei 2bilden sich [Hg(CN)4] bzw. HgS. In geringen Mengen vorhandene Sulfid- oder Thiosulfat-Ionen knnen durch Zugabe eines Tropfens Wasserstoffperoxid (10 %) zu Sulfat-Ionen oxidiert werden. 26

Versuch 6.6.b Nitratnachweis mit der Ringprobe Materialien: Konzentrierte Salpetersure, destilliertes Wasser, Eisensulfat, verdnnte Schwefelsure (2 2,5 mol/l), konzentrierte Schwefelsure, Reagenzglser, Pasteurpipetten.

Salpetersure O C R 8 35 S 1 2 23 26 36 45 Eisensulfat Xn R 22 S 24 25 Schwefelsure C R 35 S 1 2 26 30 45 Versuchsdurchfhrung: Ein Tropfen konzentrierte Salpetersure wird in einem Reagenzglas mit destilliertem Wasser bis zu einer Hhe von 6 cm aufgefllt. Von dieser verdnnten Salpetersure werden 5 ml entnommen, in einem Reagenzglas mit drei Tropfen einer gesttigten Eisensulfatlsung versetzt und vorsichtig mit 2 ml Konzentrierter Schwefelsure unterschichtet, die man an der Wand entlang in das schrg gehaltene Reagenzglas hineinflieen lsst.

Ionen unter Bildung eines intensiv braunviolett gefrbten Nitrosylkomplexes. Aufgabe: Formulieren Sie Reaktionsgleichungen fr die beschriebenen Vorgnge in der Lsung.

Versuch 6.6.c Sulfatnachweis mit Bariumchlorid Materialien: Verdnnte Salzsure, konzentrierte Salzsure, Bariumchloridlsung (5 %), Pasteurpipette, Reagenzglas, zu prfende Lsung (Sodaauszug). Bariumchlorid T R 20 25 S 1 2 45 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Versuchsdurchfhrung: 1 ml des zu untersuchenden Sodaauszugs wird mit verdnnter Salzsure angesuert und mit einem Tropfen Bariumchloridlsung versetzt.

Abb. 25: Ringprobe auf Nitrat Beobachtung: An der Grenzflche zwischen der wssrigen Lsung und der konzentrierten Schwefelsure bildet sich ein Ring mit brunlich violetter Farbe. Erklrung: An der Grenzflche zwischen Nitratlsung und konzentrierter Schwefelsure wird aus dem unreaktiven, gelsten Nitrat der wssrigen Phase durch Protonierung und Wasserentzug mittels konzentrierter Schwefelsure die stark oxidierend wirkende konzentrierte Salpetersure. Diese oxidiert Eisen(II)-Ionen und wird dabei selbst zu Stickstoffmonoxid reduziert. Dieses wiederum ist ein guter Komplexligand und ersetzt einen von 2+ sechs Aqualiganden der noch vorhandenen Fe 27 Abb. 26: Bariumsulfat-Niederschlag Beobachtung: Bei Anwesenheit von Sulfat fllt ein weier Niederschlag, der auch in heier konzentrierter Salzsure unlslich ist. Zusatzinformation: Der Nachweis von Sulfat mit Bariumchlorid in salzsaurer Lsung durch Bildung eines Niederschlags kann noch durch Fluorid oder Hexafluorosilicat gestrt werden. Bariumfluorid ist jedoch in heier konzentrierter Salzsure lslich, auch Bariumhexafluorosilicat zeigt merkliche Lslichkeit. Unter dem Mikroskop ist Bariumsulfat bei 100-facher Vergrerung wegen der sehr feinen Verteilung kaum als kristalliner Niederschlag zu

erkennen, whrend Bariumhexafluorosilicat farblose Stbchen und Bschel bildet.

Beobachtung: Bei jedem der drei Versuche entsteht ein Niederschlag im Reagenzglas. Aufgaben: Notieren Sie zu jedem Teilversuch die Farbe des ausgefallenen Niederschlags direkt nach der Fllung und nach lngerem Stehen am Licht. Formulieren Sie Reaktionsgleichungen fr die Ausfllung der Silberhalogenide und fr deren Zersetzung bei Lichteinwirkung. Welche Anwendung nutzt die Lichtempfindlichkeit der Silberhalogenide?

Versuch 6.6.d Phosphatnachweis als Molybdatophosphat Materialien: Probelsung (Sodaauszug), konzentrierte Salpetersure, Ammoniummolybdatlsung (5 %). Salpetersure O C R 8 35 S 1 2 23 26 36 45 Ammoniummolybdat Xi R 36 37 38 S 26 Versuchsdurchfhrung: 5 ml Probelsung (Sodaauszug) suert man mit konzentrierter Salpetersure an, versetzt mit 5 ml Ammoniummolybdatlsung und wartet einige Minuten. Beobachtung: Bei Anwesenheit von Phosphat bildet sich im Verlauf von einigen Minuten ein gelber Niederschlag. Zusatzinformationen: Die Reaktion bentigt etwas Zeit, weil das Hetero3polyanion [P(Mo3O10)4] gebildet wird, welches als schwerlsliches Ammoniumsalz ausfllt.

Versuch 6.7.b Reaktion von Halogenen mit Halogenid-Ionen Materialien: Reagenzglser, Reagenzglasgestell, Pasteurpipetten, Spatel, Scheidetrichter, Kaliumchlorid, Kaliumbromid, Kaliumiodid, Natriumthiosulfat, gesttigtes Chlorwasser (7 %) und Bromwasser (3,4 %), Iod, Petroleumbenzin (Siedebereich 70 120 C) Chlor T N R 23 36 37 38 S 1 2 9 45 61 Brom T+ C R 26 35 50 S 1 2 7 9 26 45 61 Iod Xn R 20 21 50 S 2 23 25 61 Petroleumbenzin F Xn N R 11 20 38 48 51 53 62 65 67 S 36 37 61 62 Versuchsdurchfhrung: In zwei Reagenzglser werden je 25 g Kaliumchlorid gegeben, ebenso verfhrt man mit Kaliumbromid und Kaliumjodid. In die sechs Reagenzglser pipettiert man jeweils ca. 5 ml destilliertes Wasser, schttelt bis zur vollstndigen Auflsung des Kaliumsalzes und schichtet je 1,5 ml Petroleumbenzin ber die sechs Salzlsungen. 28 N N

Versuch 6.7.a. Nachweis von Halogenid-Ionen mit Silbernitrat Materialien: Reagenzglser, verdnnte Lsungen von Alkalichlorid, -bromid und -iodid, (ca. 100 mg Salz auf 2 ml Lsung), Silbernitratlsung, Pasteur-Pipetten Silbernitrat C N R 34 50 53 S 1 2 26 45 60 61 Versuchsdurchfhrung: In ein Reagenzglas pipettiert man 1 2 ml Natriumchloridlsung und gibt wenige Tropfen Silbernitratlsung hinzu. Ebenso verfhrt man mit Bromid- und Iodidlsung.

Legen Sie im Protokollbuch eine Tabelle an, welche vier Spalten vorsieht: Halogenid in Lsung Cl Br I Farbe der Petroleumphase zu Beginn mit Cl2 mit Br2

sorgt werden, die organische Phase wird im Abfallbehlter fr halogenhaltige organische Abflle gesammelt. Bemerkung: Chlorwasser ist bei den betreffenden Versuchen sparsam zu dosieren, weil sonst weitergehende Reaktionen auftreten, die das Ergebnis verflschen knnen.

Kontrollieren Sie die Farbe der PetroleumbenzinPhase vor der Zugabe von Chlor- oder Bromwasser und tragen Sie das Resultat in die Tabelle ein. Tropfen Sie 1,5 ml Chlorwasser in ein Reagenzglas mit Kaliumchloridlsung, schtteln Sie gut durch, stellen das Reagenzglas wieder in das Reagenzglasgestell und notieren Sie in der Tabelle die Farbe der Petroleumbenzin-Phase. Verfahren Sie ebenso mit Kaliumbromid- und Kaliumiodid-lsung, danach werden die drei brig gebliebenen Proben mit je 2 ml Bromwasser auf die gleiche Weise behandelt. Schtteln Sie in einem siebten Reagenzglas 1,5 ml Chlorwasser mit 1,5 ml Petroleumbenzin und benutzen Sie ein weiteres Reagenzglas, um 2 ml Bromwasser mit 1,5 ml Petroleumbenzin zu schtteln. Benutzen Sie ein Krnchen Iod zur Herstellung einer Lsung von elementarem Iod in 1,5 ml Petroleumbenzin im neunten Reagenzglas und vergleichen Sie Ihre Farbeindrcke. Beobachtung: Nur beim Ersten der sechs Versuche bleibt das Petroleumbenzin farblos. In fnf Fllen frbt sich die organische Phase entweder braun oder violett. Auswertung: Der Vergleich mit dem achten und neunten Reagenzglas lsst vermuten, dass die Farbe der Petroleumbenzin-Phase jeweils von elementarem Brom oder Iod hervorgerufen wurde. Aufgaben: Formulieren Sie auf der Grundlage Ihrer Beobachtungen und der daraus entstandenen Tabelleneintrge Reaktionsgleichungen fr die Reaktionen der Halogenid-Ionen mit den freien Halogenen, fassen Sie das Ergebnis zusammen und ziehen Sie Rckschlsse auf die Reaktivitt der Halogene Chlor, Brom und Iod. Welcher einfache Vorgang steht im Zentrum dieser Reaktivitt und wo sind uns hnliche Vorgnge bereits frher begegnet? Entsorgung: Vereinigen Sie die Lsungen in einem Scheidetrichter, lassen Sie die wssrige Phase ab und geben Sie diese zum Abwasser. Die organische Phase wird mit einer wssrigen Lsung von einigen Natriumthiosulfatkristallen geschttelt, wobei die Frbung verschwindet. Die wssrige Lsung kann ebenfalls mit dem Abwasser ent29

Versuch 6.8. Herstellung eines Sodaauszugs Vorbemerkung: Eine Reihe von Anionen wird vorteilhaft aus dem Sodaauszug nachgewiesen, weil auf diese Weise Strungen durch Metallkationen vermieden werden. Materialien: Becherglas, Reagenzglas, Reagenzglasgestell, Gasbrenner, Feuerzeug, Dreifu, Ceranplatte, Natriumcarbonat (H2O frei), Trichter, Filterpapier Natriumcarbonat Xi R 36 S 2 22 26 Versuchsdurchfhrung: 2 g Ursubstanz und 0,5 g wasserfreies Natriumcarbonat werden im Becherglas unter Umschwenken mit 10 ml Wasser versetzt und 10 Minuten zum Sieden erhitzt. Die entstandene Lsung wird von den unlslichen Bestandteilen abfiltriert und kann fr den Nachweis der Anionen verwendet werden.

Versuch 6.9. Anionennachweise: Nitrat, Sulfat, Phosphat, Halogenide, Carbonat Versuchsanleitungen siehe Anionennachweise, Jander-Blasius

Versuch 6.10. Kationennachweise: Alkali- und Erdalkalikationen Versuchsanleitungen siehe Trennungsgang der Kationen, Jander-Blasius

BLOCK VII
Synthese anorganischer Prparate Sicherheitshinweise: Fhren Sie grundstzlich alle Versuche im Abzug durch und informieren Sie sich vor Versuchsbeginn ber die Gefhrlichkeit der eingesetzten Chemikalien und evtl. entstehender Reaktionsprodukte; tragen Sie die R- und S-Stze der Gefahrstoffe in Ihr Protokoll ein! Sie drfen mit dem Versuch nicht beginnen, bevor diese Voraussetzung erfllt ist! Literatur: Jander / Blasius: Lehrbuch der analytischen und prparativen anorganischen Chemie; S. Hirzel Verlag Stuttgart 1995, 14. Auflage

Ethanol, Essigsure Kaliumpermanganat O R 8 22 50/53 S 2 60 61 Ethanol F R 11 S 2 7 16 Essigsure C R 10 35 S 1 2 23 26 45 Versuchsdurchfhrung: In einem 250 ml Kolben werden 5 g KMnO4 in 125 ml heiem Wasser gelst und mit einer konzentrierten Lsung von 2,5 g KI in Wasser versetzt. Das Gemisch wird fr ca. 30 min in einem siedenden Wasserbad erhitzt, an-schlieend wird berschssiges KMnO4 durch langsame Zugabe von Ethanol beseitigt. Dabei entfrbt sich die Lsung. Es wird dann filtriert, das Filtrat mit Essigsure angesuert und auf dem Wasserbad bis zum Kristallisationspunkt eingedampft. Die ausgeschiedenen Kristalle werden dann abgesaugt und mit wenig Ethanol gewaschen. Eindampfen der Mutterlauge bis zum erneuten Kristallisationspunkt ergibt weitere Kristalle von KIO3. Getrocknet wird das Produkt im Trockenschrank bei 60 C fr ca. 2 Stunden. Xn N

7.1. Kupfer(II)formiat, Cu(OOCH)2 Materialien: Becherglas, Uhrglas, Magnetrhrer, Spatel, Magnetrhrstbchen, Trockenschrank, Kupfer(II)-oxid, Ameisensure Kupfer(II)oxid Xn R 22 50/53 S 22 61 Ameisensure C R 35 S 1 2 23 26 45 Versuchsdurchfhrung: In einem 100 ml Becherglas (Abzug) werden zu 3 g CuO 4 ml Ameisensure gegeben. Unter Rhren, mit einem Uhrglas abgedeckt, 2 4 Stunden erhitzen (ca. 70 80 C). Es entsteht das blaue Cu(OOCH)2. Evtl. muss der Feststoff zwischendurch mit dem Spatel zerkleinert werden. Ist die Umsetzung vollstndig, wird die restliche Ameisensure abgedampft und das Kupfer(II)formiat an der Luft getrocknet. Erst danach eine halbe Stunde im Trockenschrank fertig trocknen. N

7.3. Nickel(II)acetylacetonat, Ni(acac)2 Materialien: Glasfiltertiegel, Magnetrhrer, Magnetrhrstbchen, Erlenmeyerkolben, Pipette, Trockenschrank, Nickel(II)chlorid-Hexahydrat, Acetylaceton, Ammoniak Nickel(II)chlorid-Hexahydrat N T R 23/25 49 61 38 68 42/43 48/23 50/53 S 45 53 60 61 Acetylaceton

7.2. Kaliumiodat, KIO3 Materialien: Erlenmeyerkolben, Magnetrhrer, Magnetrhrstbchen, Kristallisierschale, Filterpapier, Glasfilter, Saugflasche, Bchnertrichter, Spatel, Trokkenschrank, Kaliumpermanganat, Kaliumiodid, 30

Xn R 10 22 S 2 21 23 24/25

Ammoniak N T R 10 23 34 50 S 1 2 9 16 26 36/37/39 45 61 Arbeitsvorschrift: Man versetzt unter Rhren eine wssrige Lsung von 3,4 g NiCl26H2O in 10 ml Wasser mit 2,9 g Acetylaceton. Anschlieend gibt man portionsweise ca. 15 20 ml verd. NH3-Lsung dazu. Der ausgefallene Niederschlag wird ber einen Glasfiltertiegel abfiltriert und bei 110 C im Trokkenschrank getrocknet.

25 ml Wasser. Die so entstandene dunkle Lsung wird fr 15 min auf ca. 70 C erwrmt und dann auf Raumtemperatur abgekhlt. Man filtriert ber einen Porzellantrichter und wscht das Produkt mit 60 ml kaltem Wasser. Das Mn(acac)3 wird in einem Vakuumexsikkator ber CaCl2 getrocknet. 7.5. Eisen(III)acetylacetonat, Fe(acac)3 Materialien: Becherglas, Magnetrhrer, Magnetrhrstbchen, Erlenmeyerkolben, Pipette, Porzellantrichter, Saugflasche, Eisbad, Vakuumexsikkator, Natriumacetat, Eisen(III)chlorid-Hexahydrat, Acetylaceton, Calciumchlorid, Methanol Eisen(III)chlorid-Hexahydrat Xn R 22 38 41 S 26 39 Acetylaceton Xn R 10 22 S 2 21 23 24/25 Methanol

7.4. Mangan(III)acetylacetonat, Mn(acac)3 Materialien: Becherglas, Magnetrhrer, Magnetrhrstbchen, Erlenmeyerkolben, Pipette, Porzellantrichter, Saugflasche, Vakuumexsikkator, Mangan(II)-chlorid-Tetrahydrat, Natriumacetat, Acetylaceton, Kaliumpermanganat, Calciumchlorid Mangan(II)chlorid-Tetrahydrat Xn R 22 Acetylaceton Xn R 10 22 S 2 21 23 24/25 Kaliumpermanganat O R 8 22 50/53 S 2 60 61 Calciumchlorid Xi R 36 S 2 22 24 Arbeitsvorschrift: 2,6 g MnCl24H2O werden in 100 ml Wasser gelst und dann mit 6,8 g Natriumacetat versetzt. Zu dieser Mischung werden 10 g Acetylaceton gegeben, die Lsung fr einige Minuten krftig gerhrt und anschlieend mit einer Lsung von 0,52 g KMnO4 in 25 ml Wasser innerhalb von 15 min portionsweise unter Rhren versetzt. Nach beendeter Zugabe lsst man noch fr weitere 10 min rhren und versetzt dann das Reaktionsgemisch mit einer Lsung von 6,3 g Natriumacetat in 31 Xn N

T F R 11 23/24/25 39/23/24/25 S 1 2 7 16 36/37 45 Calciumchlorid Xi R 36 S 2 22 24 Versuchsdurchfhrung: 3,3 g FeCl36H2O werden in 25 ml Wasser gelst und innerhalb von 15 min unter krftigem Rhren mit einer Lsung von 3,8 g Acetylaceton in 10 ml Methanol versetzt. Nach beendeter Zugabe wird dann zu der nun blutrot gefrbten Lsung innerhalb von 5 min eine Lsung von 5,1 g Natriumacetat in 15 ml Wasser gegeben, wobei ein roter Feststoff ausfallen sollte. Das Reaktionsgemisch wird dann auf 80 C erwrmt und fr 15 min auf dieser Temperatur belassen. Man lsst dann die Mischung auf Raum-temperatur abkhlen und khlt dann mit einem Eisbad. Das ausgefallene Fe(acac)3 wird ber einen Porzellantrichter abgesaugt, mit 100 ml kaltem Wasser gewaschen und in einem Vakuumexsikkator ber CaCl2 getrocknet.

7.6. Kaliumtrioxalatoferrat(III)-trihydrat, K3[Fe(C2O4)3]3H2O Materialien: Erlenmeyerkolben, Becherglas, Magnetrhrer, Magnetrhrstbchen, Eisbad, Porzellanfilter, Saugflasche, Eisen(III)chlorid-Hexahydrat, Kaliumoxalat-Monohydrat Eisen(III)chlorid-Hexahydrat Xn R 22 38 41 S 26 39 Kaliumoxalat-Monohydrat Xn R 21/22 S 2 24/25 Versuchsdurchfhrung: Eine Lsung von 5,3 g FeCl36H2O in 8 ml Wasser wird zu einer warmen Lsung von 12 g K2C2O4H2O in 20 ml Wasser gegeben. Die Lsung wird mittels eines Eisbades auf 0 C abgekhlt und fr einige Zeit bis zur vollstndigen Kristallisation auf dieser Temperatur gehalten. Nach Abdekantieren der Mutterlauge wird das Salz in 20 ml warmen Wasser gelst und erneut abgekhlt. Die Kristalle werden nun abgesaugt und an der Luft getrocknet.

und in einem Muffelofen auf 1100 C erhitzt. Nach Erkalten der Schmelze wird das Produkt zerkleinert und KCl solange mit Wasser ausgelaut, bis eine Probe auf Cl negativ ausfllt. Anschlieend wird das Produkt im Trockenschrank getrocknet.

7.8. Kaliumalaun, KAl(SO4)212H2O Materialien: Becherglas, Porzellanschale, Magnetrhrer, Magnetrhrstbchen, Filterpapier, Saugflasche, Porzellanfilter, Aluminiumsulfat, Kaliumsulfat Aluminiumsulfat Xn R 37/38 41 68 S 26 36/37/39 Versuchsdurchfhrung: Zu einer Lsung von 5 g Aluminiumsulfat 18 H2O in 25 ml Wasser wird die theoretisch berechnete Menge einer heigesttigten Kaliumsulfat-Lsung hinzugefgt. Der Allaun kristallisiert nach einiger Zeit (mehrere Stunden) aus der in einer Porzellanschale befindlichen Lsung aus. Er wird durch Umkristallisieren gereinigt, abgenutscht und auf Filterpapier getrocknet.

7.9. Kalium-Chrom-Alaun, KCr(SO4)212H2O Materialien: Becherglas, Eisbad, Thermometer, Porzellanfilter, Saugflasche, Kaliumchromat, Schwefelsure, Ethanol Kaliumchromat N T R 49 46 36/37/38 43 50/53 S 45 53 60 61 Ethanol

7.7. Thnards Blau, CoAl2O4 Materialien: Mrser, Pistill, Porzellantiegel (Assistentenzimmer), Muffelofen, Porzellanfilter (Assistentenzimmer), Saugflasche, Filterpapier, Cobalt(II)-carbonat, Aluminiumhydroxid, Kaliumchlorid, Silbernitrat Cobalt(II)carbonat N T R 49 60 42/43 68 50/53 S 53 45 60 61 Silbernitrat C N R 34 50 53 S 1 2 26 45 60 61 Versuchsdurchfhrung: 2,4 g CoCO3 und 3,1 g Al(OH)3 werden gut gemischt und mit 6,6 g KCl versetzt. Das Reaktionsgemisch wird in einen Porzellantiegel berfhrt 32

F R 11 S 2 7 16 Schwefelsure C R 35 S 1 2 26 30 45

Versuchsdurchfhrung: 5 g Kaliumchromat werden in 50 ml Wasser und 5,5 ml 18 mol/l Schwefelsure in der Klte mit etwa 4 ml Ethanol reduziert, wobei durch Khlung ein Ansteigen der Temperatur ber 40 C vermieden werden muss, da sich in der Hitze das

Komplexion [Cr(H2O)2(SO4)2] bildet. Der Allaun kristallisiert nach mehreren Stunden stehen lassen an Luft als violette, groe Kristalle aus.

33

SONSTIGE EXPERIMENTE:
Zu Block II Versuch a: Schmelzen und Erstarren von Stearinsure Materialien: Stativ, Gasbrenner, Dreifu, Drahtnetz oder Ceranplatte, Stoppuhr, Becherglas 400 ml, Reagenzglas, Thermometer, Stearinsure Versuchsdurchfhrung Das Becherglas wird ca. 5 cm hoch mit Wasser gefllt und auf das Drahtnetz auf dem Dreifu gestellt. Das Reagenzglas wird mit Stearinsure ca. 3 cm hoch gefllt und so am Stativ befestigt, dass es ca. 4 cm tief in das Wasserbad eintaucht. Ein Thermometer wird in die Stearinsure gestellt und das Wasserbad mit dem Gasbrenner erhitzt. Lesen Sie alle 30 Sekunden das Thermometer ab, bis die Stearinsure vollstndig geschmolzen ist und tragen Sie die gefundenen Werte in ein Diagramm ein. Bringen Sie das Reagenzglas in eine hhere Position, in der es nicht mehr in das Wasserbad eintaucht. Lesen Sie wiederum alle 30 Sekunden die Temperatur ab, bis die Stearinsure vollstndig erstarrt ist. Der Temperaturverlauf wird im selben Diagramm eingetragen.

Versuch b: Chromatographische Trennung von Farbstoffen Materialien: Schwarzer Filzstift (wasserlslich), weie Kreidestcke, Becherglas, Uhrglas, Wasser Versuchsdurchfhrung: Auf einem Kreidestck wird mit einem schwarzen Filzstift ca. 1 cm von einem Ende rundum ein Strich gezogen. Die Kreide wird aufrecht in ein Becherglas gestellt, welches ca. 5 mm hoch mit Wasser gefllt ist und mit einem Uhrglas bedeckt wird. Sobald die am schnellsten wandernde Farbzone ca. drei Viertel der Lnge des Kreidestcks zurckgelegt hat, wird dieses herausgenommen und an der Luft trocknen gelassen. Hinweise: Filzstiftfarben sind in bunter Vielfalt leicht zugnglich und ungiftig, lassen sich sehr einfach auftragen und sind den Schlern bekannt. Das Experiment kann zu Hause nachvollzogen und variiert werden, z. B. knnen besonders geeignete Filzstifte durch Vergleichsexperimente ausfindig gemacht werden, indem auf dem Umfang eines Kreidestcks mehrere unterschiedliche Farbflecke aufgetragen und gleichzeitig chromatographiert werden. Auch knnen die Farben verschiedener Filzstifte auf denselben Fleck aufgetragen und hernach der so entstandene dunkle Fleck in seine Bestandteile aufgetrennt werden. Weitere Variationsmglichkeiten bestehen in der Verwendung anderer Farben (Tinten, Lebensmittelfarben, Pflanzenfarbstoffe etc.), anderer Lsungsmittel oder von Lsungsmittelgemischen. Die Kreidestcke knnen nach dem Trocknen als Tafelkreide verwendet werden.

Zu Block III Versuch c: Temperaturabhngigkeit der Lslichkeit Materialien: Reagenzglser, Natriumchlorid, Wasser, Gasbrenner Abb 27: Schmelzen von Stearinsure Aufgabe: Verwenden Sie den Begriff Reaktionsenthalpie in einer Beschreibung der whrend des Experiments abgelaufenen Vorgnge. Stellen Sie in einem Diagramm die relativen Entropienderungen dar. Kaliumnitrat O R8 S 17 24 25

Kaliumnitrat,

Versuchsdurchfhrung: In zwei Reagenzglser werden je 3 ml Wasser gegeben. In ein Reagenzglas wird festes Natrium34

chlorid, in das andere Kaliumnitrat gegeben und geschttelt, bis alles gelst ist. Man fgt portionsweise so viel von dem betreffenden Salz hinzu, dass eine kleine Menge ungelster Substanz brig bleibt. Ist die Lsung bei Raumtemperatur gesttigt, erwrmt man beide Reagenzglser in einem Wasserbad, welches mit dem Brenner auf eine Temperatur zwischen 60 und 80 C aufgeheizt wird, bewegt den Inhalt beider Reagenzglser durch hufiges Umschtteln und fgt mehr Salz hinzu, sobald alles gelst ist. Nach erneuter Sttigung bei der hheren Temperatur lscht man die Brennerflamme und lsst im Wasserbad abkhlen. Zusatzinformation: Die Lslichkeit von Kaliumchlorid hngt stark von der Temperatur ab, Natriumchlorid hingegen zeigt selbst bei Erwrmung zum Sieden eine nahezu konstante Lslichkeit.

bersttigten Kupfersulfatlsung eintauchen. Bitte berzeugen Sie sich durch sorgfltige Inspektion gegen eine Lichtquelle davon, dass von dem eingehngten Impfkristall keine blulichen Schlieren nach unten sinken, was als Zeichen fr eine nicht gesttigte Lsung und die beginnende Auflsung des Impfkristalls zu verstehen wre. Durch wiederholtes Belassen des Kristalls in bersttigter Lsung kann dieser zu beachtlicher Gre heranwachsen. Aufwachsungen knnen mit einer Klinge oder einem geeigneten Spatel entfernt werden, um das Wachstum glatter Flchen zu begnstigen.

Versuch d: Kristallisation von Kupfersulfat Materialien: Demineralisiertes Wasser, Kupfersulfat, je ein Becherglas 100 ml und 200 ml, Pasteurpipette, Glasstab, x Trichter und Filtrierpapier, Kristallisierschlchen, eine Pinzette, ein Stck glatte Nylonoder Perlonschnur, Alleskleber, ein Zahnstocher oder ein anderes Stbchen Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Versuchsdurchfhrung: Zur Herstellung einer gesttigten Kupfersulfatlsung erwrmt man ca. 30 g Kupfersulfat-Pentahydrat mit 50 ml Wasser auf ca. 40 C, rhrt bei dieser Temperatur einige Minuten mit dem Glasstab und lsst dann auf ca. 30 C abkhlen. Mit einer Pasteurpipette entnimmt man ca. 5 ml Lsung, filtriert in ein Kristallisierschlchen und lsst bei Raumtemperatur erschtterungsfrei stehen. Nach einigen Stunden findet man gut ausgebildete Kristllchen am Boden des Gefes. Man erwrmt das Becherglas mit dem Kupfersulfat-berschuss in der bei Raumtemperatur gesttigten Lsung gelinde, rhrt wieder einige Minuten mit dem Glasstab, filtriert in das leere, kleinere Becherglas, und lsst 10 15 Minuten stehen. In der Zwischenzeit whlt man einen Kristall, ergreift diesen mit einer Pinzette, trocknet mit einem Stck Filtrierpapier, befestigt den Impfkristall mit einem Klebstofftrpfchen an einem Schnurende und lsst den Impfkristall an der Schnur von einem Stbchen herab in die Mitte der jetzt leicht 35 Abb. 28: Kupfersulfat-Pentahydrat

Versuch e: Fllung und Kristallisation von Kaliumperchlorat Materialien: Wasser, Reagenzglser, Becherglas, Thermometer, Messzylinder, Pasteurpipette, Gasbrenner, Kaliumchlorid, Perchlorsure 70%, Lupe oder Mikroskop Perchlorsure O C R 5 8 35 S 1 2 23 26 36 45 Versuchsdurchfhrung: Zu einer Lsung von 15 g Kaliumchlorid in 2 ml Wasser gibt man ein bis zwei Tropfen Perchlorsure, wobei ein farbloser Niederschlag ausfllt. Der Niederschlag wird durch Erhitzen der Lsung zum Sieden in Lsung gebracht. Beim Abkhlen kristallisiert Kaliumperchlorat in farblosen, durchsichtigen Oktaedern vom Csiumchlorid-Strukturtyp, die unter einem Mikroskop oder mit einer starken Lupe gut zu erkennen sind. Zusatzinformationen: Die Wasserlslichkeit von Kaliumperchlorat ist stark von der Temperatur abhngig. 100 ml gesttigte Lsung enthalten bei 0 C 75 g und bei 100 C 21,8 g gelstes Kaliumperchlorat.

Abb. 29: Kaliumperchlorat Aufgaben: Zeichnen Sie die Elementarzellen von Csiumchlorid und von Kaliumperchlorat, wobei das Anion jeweils im Zentrum eingetragen werden soll. berlegen Sie, welche Orientierung das Perchlorat-Ion vermutlich einnehmen wird und begrnden Sie, dass die Stchiometrie der Salze korrekt ist, obgleich die Zeichnung der Elementarzelle bei oberflchlicher Betrachtung eine andere Stchiometrie suggeriert. Stellen Sie einen Zusammenhang her zwischen der beobachteten Morphologie der Kristalle und der Anordnung der Ionen im Kristallgitter. Abb. 30: Reaktion von Kupfer mit Schwefel

Versuch g: Passivierung von Eisen in Salpetersure Materialien: Eisennagel, Reagenzglas, konzentrierte Salpetersure, Wasser, Pasteurpipette, Glasstab Salpetersure O C R 8 35 S 1 2 23 26 36 45 Versuchsdurchfhrung: Ein Eisennagel wird im Reagenzglas mit konzentrierter Salpetersure bedeckt und fr zwei Min. beobachtet. Danach spritzt man mit einer Pasteurpipette Wasser auf den Boden des Reagenzglases, um fr eine gute Durchmischung mit der Sure zu sorgen und verdnnt die Sure so mit dem doppelten Volumen an Wasser. Nach kurzem Abwarten kratzt man die Oberflche des Nagels mit einem scharfkantigen Glasstab. Beobachtung: In der konzentrierten Salpetersure zeigt der Eisennagel keine Reaktion. Dies ndert sich auch nicht beim Verdnnen der Sure. Erst nachdem der Nagel mit dem Glasstab gekratzt wurde, springt rasch eine Gasentwicklung an.

Zu Block IV Versuch f: Schwefel und Kupfer Materialien: Gasbrenner, Stativ, Muffe, Stativklammer, Reagenzglas, Glaswolle, Schwefel, Kupferblech Schwefel F R 11 S 16 26 Versuchsdurchfhrung: Ein Reagenzglas wird ca. 1 cm hoch mit Schwefelpulver beschickt, am oberen Ende angeklammert und nahezu waagerecht ausgerichtet. Der Kupferblechstreifen wird entlang der Lngsachse v-frmig gefaltet und mit der Faltkante nach oben in die Mitte des Reagenzglases gestellt. Ist die Reagenzglasffnung mit einem Glaswollebausch locker verschlossen, wird zuerst das Kupferblech erhitzt und danach der Schwefel mit starker Flamme zum Sieden gebracht. Auswertung: Formulieren Sie Ihre Beobachtungen bei der Reaktion von Schwefeldampf mit heiem Kupfer und schlagen Sie zwei mgliche Reaktionsgleichungen vor. Suchen Sie in der Fachliteratur nach Anhaltspunkten fr die korrekte Interpretation Ihrer Beobachtungen. 36

Abb. 31: Von links (1) nach rechts (5): (1) Stck von einem Eisennagel; (2) Eisen in konz. HNO3; (3) wie (2), HNO3 wurde jedoch nach kurzer Verweilzeit verdnnt; (4) wie (3), Eisenstck wird mit einem Glasstab gekratzt; (5) wie (4), weiter gekratzt und etwas abgewartet.

Hintergrundinformation: Eisen verhlt sich in konzentrierter Salpetersure ebenso passiv wie auch Chrom und Aluminium. Begrnden Sie dieses Verhalten. Was bewirkt der Glasstab und wieso setzt nach dem Ankratzen die Gasentwicklung ein? Aufgabe: Schreiben Sie Reaktionsgleichungen fr die Passivierung und fr die Reaktion von Eisen. Zu Block V Versuch h: Herstellung von Wasserstoff im Low-cost-Gasentwickler Materialien: Low-Cost-Gasentwickler: Reagenzglas 16/160 Fiolax, zweikanliger Weichgummistopfen, 2-mlEinwegspritze ohne Gummidichtung, 20-ml-Einwegspritze mit Gummidichtung, die mit Siliconl gefettet wird, zustzliche Kanlen (1,2x40 mm, Spitze gekappt), Reagenzglashalter, Reagenzglser, Reagenzglasstnder, Luerverschlusskappe, Brenner, Siliconl, konzentrierte Salzsure, Zinkgranalien (in verdnnter Kupfersulfatlsung aktiviert, Lokalelementbildung) Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Wasserstoff F+ R 12 S 2 9 16 33 Versuchsdurchfhrung: Das Reagenzglas wird mit ca. 10 Zinkgranalien beschickt und mit einem zweikanligem Gummistopfen verschlossen. Die Salzsure wird in die 2ml-Spritze aufgezogen, auf eine Kanle gesetzt und tropfenweise zum Zink gegeben, bis sich die 20-ml-Spritze mit Wasserstoff gefllt hat. Die Ersten beiden Fllungen werden verworfen. Die Spritze wir abgenommen und mit der abgestumpften Kanle versehen. Zum Aufbewahren wird sie mit der Luerverschlusskappe verschlossen. Aufgaben: Berechnen Sie wie viel Wasserstoff durch die Zugabe von 0,5 ml Salzsure (30 %) entsteht. Ab welcher Spritzenfllung liegt reiner Wasserstoff vor? 37

Begrnden Sie, warum eine Knallgasprobe bei vorschriftsmigem Vorgehen bei der Low-costWasserstoffentwicklung nicht notwendig ist. Literatur: V. Obendrauf: Experimente mit Gasen im Minimastab. - Chemie in unserer Zeit 30 (1996), Nr. 3, 118-125

Versuch i: Herstellung von Sauerstoff im Lowcost-Gasentwickler Materialien: Holzspan, Gasbrenner, Feuerzeug, Wasserstoffperoxidlsung, Gehalt 10%, Gasentwickler aus einem Reagenzglas mit weichem Gummistopfen, durch den zwei Kanlen nach innen ragen, von denen eine mit einer innen angerauten Plastikspritze zum Zudosieren von Wasserstoffperoxid und die anderen mit leichtgngigem (eine Spur Silikonl fr Heizbder verwenden) Kolben mit Gummidichtung zur Aufnahme des entwickelten Sauerstoffs dienen, fnf selbst hergestellte, wiederverwendbare Katalysatortabletten aus Zement und aktivem Mangandioxid (1:1 bis 1:2 vermischen, mit Wasser anrhren, in TablettenBlisterverpackung streichen und aushrten lassen), Reagenzglas. Wasserstoffperoxid O C R 5 8 20 22 35 S 1 2 17 26 28 36 37 39 45 Mangandioxid Xn R 20 22 S 2 25 Versuchsdurchfhrung: In das Reagenzglas gibt man fnf Katalysatortabletten aus Zement und Mangandioxid, danach setzt man eine innen angeraute Plastikspritze mit 5 ml Wasserstoffperoxidlsung (Gehalt 10 Gew.%) auf und gibt einzelne Tropfen zu. Das entwickelte Gas wird in Plastikspritzen mit 20 ml Inhalt aufgefangen, deren Gummidichtung am Kolben mit einer Spur Silikonl (Silikon-Heizbad) leichtgngig gemacht wurde. Die Kanle erlaubt die Fllung von Reagenzglsern in der pneumatischen Wanne. Hierzu wird ein Holzstbchen in der Brennerflamme entzndet, die Flamme ausgeblasen und das noch glimmende Ende mit dem Gas aus der Spritze angeblasen oder in ein Reagenzglas eingetaucht, das mit Sauerstoff gefllt wurde.

Beobachtung: Helles Aufleuchten des glimmenden Spans. Erklrung: Das Gas, welches den Glimmspan zum Aufleuchten bringt, unterhlt die Verbrennung wesentlich besser als Luft, unter den in diesem Versuch gegebenen Voraussetzungen handelt es sich um Sauerstoff. Literatur: V. Obendrauf: Experimente mit Gasen im Minimastab. - Chemie in unserer Zeit 30 (1996), Nr. 3, 118-125

vor glhendem Eisen und Eisenoxid mit Sand bedeckt wurde. Aufgaben: Beschreiben Sie Ihre Beobachtungen und formulieren Sie Reaktionsgleichungen. Erklren Sie den Einfluss des reinen Sauerstoffs auf die Heftigkeit der Reaktion. Warum drfen Ventile fr Sauerstoffflaschen nicht gefettet werden? Warum wird die Verbrennung von Schwefel im Abzug durchgefhrt? Schlagen Sie eine Versuchsanordnung vor, die das Verbrennen des Schwefels auch auerhalb des Abzugs ermglicht.

Zu Block VI Versuch j: Verbrennung in reinem Sauerstoff Materialien: Schwefel, Sauerstoff, Holzkohle, Stahlwolle, Standzylinder, Gurkenglas mit Blechdeckel, Glasplatten zum Abdecken, Rundkolben 2 Liter mit Stopfen, Sand, Draht, Verbrennungslffel, Gasbrenner, Feuerzeug Schwefel F R 11 S 16 26 Sauerstoff O R8 S 2 17 Vorbereitung: Der Blechdeckel des Gurkenglases wird mit einem Loch versehen, in das ein Stck Draht zur Befestigung von Stahlwolle eingehngt wird. Auf den Boden des Glases gibt man eine ca. 1 - 2 cm hohe Schicht Sand. Die drei Gefe werden mit Sauerstoff gefllt und mit Glasplatten abgedeckt bzw. mit einem Stopfen verschlossen. Versuchsdurchfhrung: In einem Verbrennungslffel entzndet man im Abzug Schwefel und taucht diesen sogleich in den Innenraum des mit Sauerstoff gefllten Standzylinders. Holzkohlestcke werden ber der Flamme des Gasbrenners zur Rotglut erhitzt, rasch in den mit Sauerstoff gefllten Rundkolben gegeben und darin unter Umschwenken stndig in Bewegung gehalten. Ein Bausch Stahlwolle, mit Draht an einem Blechdeckel befestigt, wird in der Gasflamme entzndet und unverzglich in das mit Sauerstoff gefllte Gurkenglas getaucht, dessen Boden zum Schutz 38 Versuch k: Thermische Zersetzung von Calciumcarbonat (Kalkbrennen) Materialien: Gasbrenner, Feuerzeug, Tiegelzange, Marmor, Phenolphthalein, Becherglas, Pipette, Wasser Versuchsdurchfhrung: Ein Stck Marmor wird mit der Tiegelzange fr 1 2 Minuten in die rauschende Brennerflamme gehalten und danach in ein Becherglas mit Wasser und einigen Tropfen Phenolphthaleinlsung eingelegt. Beobachtung: Die Phenolphthaleinlsung nimmt eine rotviolette Farbe an. Aufgaben: Geben Sie Reaktionsgleichungen an fr die Umwandlung von Calciumcarbonat in Calciumoxid und dessen Reaktion mit Wasser (Kalklschen).

Versuch l: Schwefelsure als Oxidationsmittel Materialien: Reagenzglas, Reagenzglasklammer, Gasbrenner, Feuerzeug, Konzentrierte Schwefelsure, Kupferspne Schwefelsure C R 35 S 1 2 26 30 45 Versuchsdurchfhrung: Kupferspne werden im Reagenzglas mit konzentrierter Schwefelsure bergossen und auf kleiner Flamme erhitzt.

Beobachtung: Das Kupfer wird schwarz, Gasentwicklung findet statt und ein stechender Geruch breitet sich aus. Erklrung: Kupfer wird oxidiert zu schwarzem Kupfer(II)oxid, Schwefelsure wird zu schwefliger Sure reduziert und zerfllt in Wasser und Schwefeldioxid. Aufgaben: Formulieren Sie entsprechende Reaktionsgleichungen.

Schwefelsure entzieht dem Zucker Wasser, wobei der Kohlenstoff brig bleibt. Aufgaben: Informieren Sie sich ber die Summenformel von Rohrzucker und formulieren Sie eine Reaktionsgleichung, welche die oben angegebene Stchiometrie bercksichtigt. Die Dichte von konzen3 trierter Schwefelsure betrgt 1,84 g/cm .

Versuch n: Sulfidnachweis als Kupfersulfid Materialien: Probelsung (Sodaauszug), verdnnte Salzsure (2 mol/l), Kupfersulfatlsung (5%), Reagenzglas, Pasteurpipetten. Salzsure C R 34 37 S 1 2 26 45 Kupfersulfat Xn N R 22 36 38 50 53 S 2 22 60 61 Versuchsdurchfhrung: 5 ml Probelsung (Sodaauszug) werden mit verdnnter Salzsure angesuert und mit einigen Tropfen Kupfersulfatlsung versetzt. Beobachtung: Bei Anwesenheit von Sulfid in der Probe fllt ein schwarzer Niederschlag aus. Erklrung: Bei dem schwarzen Niederschlag handelt es sich um Kupfersulfid.

Versuch m: Zuckerkohle aus Zucker und Schwefelsure Materialien: Stativ mit Stativklammer, Reagenzglas, Pasteurpipette, Messzylinder 10 ml, Kristallisierschale, Zucker, Wasser, konzentrierte Schwefelsure Schwefelsure C R 35 S 1 2 26 30 45 Versuchsdurchfhrung: Das Reagenzglas wird mit 1,5 g Zucker beschickt, und am Stativ ber der Kristallisierschale senkrecht eingespannt. Mit einer Pasteurpipette werden 5 ml Schwefelsure auf den Zucker gegeben.

Beobachtung: Unter Erwrmung und Schwarzfrbung reagiert der Zucker mit der Schwefelsure und dehnt sich zu einer porsen Masse, die ber den Reagenzglasrand hinauswchst. Erklrung: Zucker ist ein Kohlenhydrat und besteht aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff. Die

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Gefahrstoffhinweise
Gefahren (R-Stze) - Sicherheitsratschlge (S-Stze) R-Stze: Hinweise auf besondere Gefahren
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 R 11 R 12 R 14 R 15 R 16 R 17 R 18 R 19 R 20 R 21 R 22 R 23 R 24 R 25 R 26 R 27 R 28 R 29 R 30 R 31 R 32 R 33 R 34 R 35 R 36 R 37 R 38 R 39 R 40 R 41 R 42 R 43 R 44 R 45 R 46 R 48 R 49 R 50 R 51 R 52 R 53 R 54 R 55 R 56 R 57 R 58 R 59 R 60 R 61 R 62 R 63
1

In trockenem Zustand explosionsgefhrlich Durch Schlag, Reibung, Feuer oder andere Zndquellen explosionsgefhrlich Durch Schlag, Reibung, Feuer oder andere Zndquellen besonders explosionsgefhrlich Bildet hoch empfindliche explosionsgefhrliche Metallverbindungen Beim Erwrmen explosionsfhig Mit und ohne Luft explosionsfhig Kann Brand verursachen Feuergefahr bei Berhrung mit brennbaren Stoffen Explosionsgefahr bei Mischung mit brennbaren Stoffen Entzndlich Leichtentzndlich Hochentzndlich Reagiert heftig mit Wasser Reagiert mit Wasser unter Bildung leicht entzndlicher Gase Explosionsgefhrlich in Mischung mit brandfrdernden Stoffen Selbstentzndlich an der Luft Bei Gebrauch Bildung explosionsfhiger / leichtentzndlicher Dampf-Luftgemische mglich Kann explosionsfhige Peroxide bilden Gesundheitsschdlich beim Einatmen Gesundheitsschdlich bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich beim Verschlucken Giftig beim Einatmen Giftig bei Berhrung mit der Haut Giftig beim Verschlucken Sehr giftig beim Einatmen Sehr giftig bei Berhrung mit der Haut Sehr giftig beim Verschlucken Entwickelt bei Berhrung mit Wasser giftige Gase Kann bei Gebrauch leicht entzndlich werden Entwickelt bei Berhrung mit Sure giftige Gase Entwickelt bei Berhrung mit Sure sehr giftige Gase Gefahr kumulativer Wirkung Verursacht Vertzungen Verursacht schwere Vertzungen Reizt die Augen Reizt die Atmungsorgane Reizt die Haut Ernste Gefahr irreversiblen Schadens Verdacht auf krebserzeugende Wirkung Gefahr ernster Augenschden Sensibilisierung durch Einatmen mglich Sensibilisierung durch Hautkontakt mglich Explosionsgefahr bei Erhitzen unter Einschluss Kann Krebs erzeugen Kann vererbbare Schden verursachen Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition Kann Krebs erzeugen beim Einatmen Sehr giftig fr Wasserorganismen Giftig fr Wasserorganismen Giftig fr Wasserorganismen Kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkungen haben Giftig fr Pflanzen Giftig fr Tiere Giftig fr Bodenorganismen Giftig fr Bienen Kann lngerfristig schdliche Wirkungen auf die Umwelt haben Gefhrlich fr die Ozonschicht Kann die Fortpflanzungsfhigkeit beeintrchtigen Kann das Kind im Mutterleib schdigen Kann mglicherweise die Fortpflanzungsfhigkeit beeintrchtigen Kann das Kind im Mutterleib mglicherweise schdigen

www.seilnacht.com/Lexikon/RSSaetze.htm (abgerufen am 13.04.07)

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R 64 R 65 R 66 R 67 R 68 --------------R 14/15 R 15/29 R 20/21 R 20/22 R 20/21/22 R 21/22 R 23/24 R 23/25 R 23/24/25 R 24/25 R 26/27 R 26/28 R 26/27/28 R 27/28 R 36/37 R 36/38 R 36/37/38 R 37/38 R 39/23 R 39/24 R 39/25 R 39/23/24 R 39/23/25 R 39/24/25 R 39/23/24/25 R 39/26 R 39/27 R 39/28 R 39/26/27 R 39/26/28 R 39/27/28 R 39/26/27/28 R 40/20 R 40/21 R 40/22 R 40/20/21 R 40/20/22 R 40/21/22 R 49/20/21/22 R 42/43 R 48/20 R 48/21 R 48/22 R 48/20/21 R 48/20/22 R 48/21/22 R 48/20/21/22 R 48/23 R 48/24 R 48/25 R 48/23/24

Kann Suglinge ber die Muttermilch schdigen Gesundheitsschdlich: kann beim Verschlucken Lungenschden verursachen Wiederholter Kontakt kann zu sprder oder rissiger Haut fhren Dmpfe knnen Schlfrigkeit oder Benommenheit erzeugen Irreversibler Schaden mglich Reagiert heftig mit Wasser unter Bildung leicht entzndlicher Gase Reagiert mit Wasser unter Bildung giftiger und hochentzndlicher Gase Gesundheitsschdlich beim Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich beim Einatmen und Verschlucken Gesundheitsschdlich beim Einatmen, Verschlucken und bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich bei Berhrung mit der Haut und beim Verschlucken Giftig beim Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Giftig beim Einatmen und beim Verschlucken Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berhrung mit der Haut Giftig bei Berhrung mit der Haut und beim Verschlucken Sehr giftig beim Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Sehr giftig beim Einatmen und Verschlucken Sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berhrung mit der Haut Sehr giftig bei Berhrung mit der Haut und beim Verschlucken Reizt die Augen und die Atmungsorgane Reizt die Augen und die Haut Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut Reizt Atmungsorgane und die Haut Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Verschlucken Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen und durch Verschlucken Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Verschlucken Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen und durch Verschlucken Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Sehr giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt mglich Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen und durch Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Berhrung mit der Haut Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Verschlucken Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen und durch Berhrung mit der Haut

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R 48/23/25 R 48/24/25 R 48/23/24/25 R 50/53 R 51/53 R 52/53 R 68/20 R 68/21 R 68/22 R 68/20/21 R 68/20/22 R 68/21/22 R 68/20/21/22

Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen und durch Verschlucken Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschden bei lngerer Exposition durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Sehr giftig fr Wasserorganismen, kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkungen haben Giftig fr Wasserorganismen, kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkungen haben Schdlich fr Wasserorganismen, kann in Gewssern lngerfristig schdliche Wirkungen haben Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen und bei Berhrung mit der Haut Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens bei Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken Gesundheitsschdlich: Mglichkeit irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berhrung mit der Haut und durch Verschlucken

S-Stze : Sicherheitsratschlge
S S S S S 1 2 3 4 5 Unter Verschluss aufbewahren Darf nicht in die Hnde von Kindern gelangen Khl aufbewahren Von Wohnpltzen fernhalten Unter ........ aufbewahren (geeignete Flssigkeit vom Hersteller anzugeben): S 5.1 Unter Wasser aufbewahren S 5.2 Unter Petroleum aufbewahren Unter ........ aufbewahren (inertes Gas vom Hersteller anzugeben): S 6.1 Unter Stickstoff aufbewahren S 6.2 Unter Argon aufbewahren Behlter dicht geschlossen halten Behlter trocken halten Behlter an einem gut gelfteten Ort aufbewahren Behlter nicht gasdicht verschlieen Von Nahrungsmitteln, Getrnken und Futtermitteln fernhalten Von ....... fernhalten (inkompatible Substanzen sind vom Hersteller anzugeben): S 14.1 Von Reduktionsmitteln, Schwermetallverbindungen, Suren und Alkalien fernhalten S 14.2 Von oxidierenden und sauren Stoffen sowie Schwermetallverbindungen S 14.3 Von Eisen fernhalten S 14.4 Von Wasser und Laugen fernhalten S 14.5 Von Suren fernhalten S 14.6 Von Laugen fernhalten S 14.7 Von Metallen fernhalten S 14.8 Von oxidierenden und sauren Stoffen fernhalten S 14.9 Von brennbaren organischen Substanzen fernhalten S 14.10 Von Suren, Reduktionsmitteln und brennbaren Materialien fernhalten S 14.11 Von brennbaren Stoffen fernhalten Vor Hitze schtzen Von Zndquellen fernhalten - Nicht rauchen Von brennbaren Stoffen fernhalten Behlter mit Vorsicht ffnen und handhaben Bei der Arbeit nicht essen und trinken Bei der Arbeit nicht rauchen Staub nicht einatmen Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen (geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben): S 23.1 Gas nicht einatmen S 23.2 Dampf nicht einatmen S 23.3 Aerosol nicht einatmen S 23.4 Rauch nicht einatmen S 23.5 Dampf/Aerosol nicht einatmen Berhrung mit der Haut vermeiden Berhrung mit den Augen vermeiden Bei Berhrung mit den Augen sofort grndlich mit Wasser absplen und Arzt konsultieren Beschmutzte, getrnkte Kleidung sofort ausziehen Bei Berhrung mit der Haut sofort abwaschen mit viel ......abwaschen (vom Hersteller anzugeben): S 28.1 Wasser S 28.2 Wasser und Seife

S 6

S 7 S 8 S 9 S 12 S 13 S 14

S 15 S 16 S 17 S 18 S 20 S 21 S 22 S 23

S 24 S 25 S 26 S 27 S 28

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S 28.3 S 28.4 S 28.5 S 28.6 S 28.7 S 29 S 30 S 33 S 35 S 36 S 37 S 38 S 39 S 40 S 41 S 42 S 43 S 43.1 S 43.2 S 43.3 S 43.4 S 43.5 S 43.6 S 43.7 S 43.8 S 45 S 46 S 47 S 48 S 49 S 50 S 50.1 S 50.2 S 50.3 S 51 S 52 S 53 S 56 S 57 S 59 S 60 S 61 S 62 S 63 S 64 --------------S1/2 S 3/7 S 3/9/14 S 3/9/14.1 S 3/9/14/49 S 3/9/49 S 3/14 S 7/8 S 7/9 S 7/47 S 20/21 S 24/25 S 27/28

Wasser und Seife mglichst auch mit Polyethylenglycol Polyethylenglycol 300 und Ethanol (2:1) und anschlieend mit viel Wasser und Seife Polyethylenglycol 400 Polyethylenglycol 400 und anschlieend Reinigung mit viel Wasser viel Wasser und saure Seife Nicht in die Kanalisation gelangen lassen Niemals Wasser hinzugieen Manahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen Abflle und Behlter mssen in gesicherter Weise beseitigt werden Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen Geeignete Schutzhandschuhe tragen Bei unzureichender Belftung Atemschutzgert anlegen Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen Fuboden und verunreinigte Gegenstnde mit ...... reinigen; Material vom Hersteller anzugeben: viel Wasser Explosions- und Brandgase nicht einatmen Bei Ruchern/Versprhen geeignetes Atemschutzgert anlegen und (geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben Zum Lschen ........ (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhht, anfgen: Kein Wasser verwenden): Wasser Wasser oder Pulverlschmittel Pulverlschmittel, kein Wasser Kohlenstoffdioxid, kein Wasser Halone, kein Wasser Sand, kein Wasser Metallbrandpulver, kein Wasser Kohlenstoffdioxid oder Pulverlschmittel, kein Wasser Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen; wenn mglich dieses Etikett vorzeigen Bei Verschlucken sofort rztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen Nicht bei Temperaturen ber ..... C aufbewahren; vom Hersteller anzugeben Feucht halten mit .....; geeignetes Mittel vom Hersteller anzugeben: Wasser. Nur im Originalbehlter aufbewahren Nicht mischen mit ..... (vom Hersteller anzugeben): Suren Laugen starken Suren, starken Basen, Buntmetallen und deren Salzen Nur in gut gelfteten Bereichen verwenden Nicht groflchig fr Wohn- und Aufenthaltsrume zu verwenden Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen Diesen Stoff und seinen Behlter der Problemabfallentsorgung zufhren Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behlter verwenden Information zur Wiederverwendung/Wiederverwertung beim Hersteller/Lieferanten erfragen Dieser Stoff und sein Behlter sind als gefhrlicher Abfall zu entsorgen Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen, Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeifhren. Sofort rztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen. Bei Unfall durch Einatmen: Verunfallten an die frische Luft bringen und ruhigstellen Bei Verschlucken Mund mit Wasser aussplen (nur wenn Verunfallter bei Bewusstsein ist) Unter Verschluss und fr Kinder unzugnglich aufbewahren Behlter dicht geschlossen halten und an einem khlen Ort aufbewahren An einem khlen, gut gelfteten Ort, entfernt von ..... aufbewahren (die Stoffe, mit denen Kontakt vermieden werden muss, sind vom Hersteller anzugeben): an einem khlen, gut gelfteten Ort, entfernt von Reduktionsmitteln, Schwermetallverbindungen, Suren und Alkalien Nur im Originalbehlter an einem khlen, gut gelfteten Ort, entfernt von ..... aufbewahren (die Stoffe, mit denen Kontakt vermieden werden muss, sind vom Hersteller anzugeben) Nur im Originalbehlter an einem khlen, gut gelfteten Ort aufbewahren An einem khlen, von ..... entfernten Ort aufbewahren (die Stoffe, mit denen Kontakt vermieden werden muss, sind vom Hersteller anzugeben) Behlter trocken und dicht geschlossen halten Behlter dicht geschlossen an einem gut gelfteten Ort aufbewahren Behlter dicht geschlossen und nicht bei Temperaturen ber .... C aufbewahren (vom Hersteller anzugeben) Bei der Arbeit nicht essen, trinken, rauchen Berhrung mit den Augen und der Haut vermeiden Bei Berhrung mit der Haut beschmutzte, getrnkte Kleidung sofort ausziehen und Haut sofort mit

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S 29/35 S 29/56 S 36/37 S 36/37/39 S 36/39 S 37/39 S 47/49

viel......abwaschen (vom Hersteller anzugeben) Nicht in die Kanalisation gelangen lassen; Abflle und Behlter mssen in gesicherter Weise beseitigt werden Nicht in die Kanalisation gelangen lassen; diesen Stoff und seinen Behlter der Problemabfallentsorgung zufhren Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe, Schutzkleidung und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen Nur im Originalbehlter bei einer Temperatur von nicht ber .....C (vom Hersteller anzugeben) aufbewahren

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