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Henrique de Melo Lisboa

CAPTULO III










SUMRIO:

3.1 INTRODUO...............................................................................................................................2
3.2 HISTRICO DA POLUIO ATMOSFRICA.......................................................................4
3.3 EFEITOS SOBRE A SADE .......................................................................................................6
3.4 EFEITOS SOBRE OS MATERIAIS...........................................................................................10
3.5 EFEITOS SOBRE AS PROPRIEDADES DA ATMOSFERA.................................................11
3.6 EFEITOS SOBRE A VEGETAO..........................................................................................31
3.7 REPERCUSSES ECONMICAS DA POLUIO DO AR.................................................31
3.8 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS........................................................................................33


Montreal
Primeira verso - Agosto 2007

CONTROLE DA
POLUIO
ATMOSFRICA
EFEI TOS
CAUSADOS PELA
POLUI O
ATMOSFRI CA
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 2
3.1 INTRODUO

Para viver s e confortavelmente indispensvel dispor de uma quantidade ilimitada de ar
relativamente puro. O homem consome cerca de 15,0 Kg de ar por dia, em contraste com 2,0 Kg de
gua e 1,50 Kg de alimentos. Ele pode recusar gua ou alimento suspeito, porm no consegue
fazer o mesmo em relao ao ar poludo. Ele pode viver 5 ou mais semanas sem alimento, 5 dias
sem gua, no sobrevive a mais de 5 minutos sem ar.

Efeitos da poluio do ar:
A - Efeitos txicos sobre o ser vivo e os animais;
B - Efeitos desagradveis dos maus odores;
C - Efeitos sobre os materiais;
D - Efeitos sobre as propriedades da ATM;
E - Efeitos sobre a vegetao;
F - Efeitos econmicos.

O EFEITO CAUSADO PELO POLUENTE DEPENDE:
Da concentrao presente na ATM;
Do tempo de exposio do indivduo;
Da sensibilidade de cada pessoa.

O monxido de carbono (CO) o contaminante do ar mais abundante da camada inferior da
atmosfera. Outros poluentes so xidos de nitrognio, xidos de enxofre, dixidos de enxofre,
hidrocarbonetos (especialmente em reas urbanas), o oznio ( o mesmo que exerce um efeito
benfico na alta atmosfera, protegendo-nos dos raios ultravioleta), chumbo, aldedos e material
particulado.
Estas substncias atingem seres humanos manifestando-se atravs de sintomas distintos :
dores de cabea, desconforto, cansao, palpitaes no corao, vertigens, diminuio dos reflexos
(monxido de carbono, que em concentraes elevadas, pode conduzir morte), irritao dos olhos,
nariz, garganta e pulmes (xidos de nitrognio) ; infiltrao de partculas nos pulmes formando
cidos sulfurcos (xido de enxofre) ; asma aguda e crnica, bronquite e enfisema (dixido de
enxofre) ; Cncer (hidrocarbonetos) ; destruio de enzimas e protenas (oznio) ; degenerao do
sistema nervoso central e doenas nos ossos, principalmente em crianas (chumbo).
O material particulado causa irritao e entupimento dos alvolos pulmonares. O Brasil
um dos pases com maior quantidade de aldedos na atmosfera, originados pelos carros lcool.
Acredita-se que o aldedo frmico provoque tumores em cobaias, mas sobre os efeitos no homem
ainda no h informaes. A poluio do ar mata. Em geral mata lenta e discretamente e as
mortes resultantes no chamam dramaticamente a ateno do pblico.
A Tabela 3. 1 apresenta os efeitos causados pelos principais poluentes
encontrados na atmosfera.







Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 3

Tabela 3. 1 - Efeitos causados pelos poluentes.
POLUENTES EFEITOS










XIDOS DE ENXOFRE SO
X
(*)






- irritaes do aparelho respiratrio e conjuntivas
oculares(olhos;nariz e garganta)
- estudos epidemiolgicos usualmente relacionam o
aumento da mortalidade e morgidade, quando a
concentrao de SO
2
e MP atinge valores
determinados (morte de doentes sensveis)
- broncoconstrio ou aumento da resietncia
pulmonar passagem do ar
- tosse; rinite; queimadura dos olhos e pele
- danos sobre a vegetao:
reduo da resistncia s pragas
ressecamento dos tecidos das folhas e
descoloramento destas
alterao do processo fotossinttico
- danos sobre os materias:
corroso em metais
descolorao de pinturas
enfraquecimento e desintegrao da superfcie dos
couros
torna o papel quebradio
reduo da resistncia tenso e formao de
manchas em tecidos
desbotamento em corantes



MATERIAL PARTICULADO
- MP -
- incmodo populao
- diminuio da visibilidade
- doenas pulmonares (asma; bronquites; morte de
doentes sensveis)
- presena de alfa-benzopireno, carcinogentica
potencial
- corrosivo
- interfere na fotossntese das plantas

MONXIDO DE CARBONO
- CO -
- aumento do nvel de carboxiemoglobina no sangue
levando a stress; deficincia na capacidade
psicomotora; dor de cabea; tontura; alucinao;
depresso; angina; sincope; asfixia e morte
DIXIDO DE CARBONO
-CO
2
- influncia a longo prazo no aumento da temperatura
da terra e fenmenos relacionados
- asfixia: morte
DIXIDO DE NITROGNIO
-NO
2
-(gs marron)
- tosse e catarro; dispnia; dor no peito; edema
pulmonar; irritao nos olhos; taquicardia
AMNIA
- NH
3
. (gs incolor que em grande quantidade
assemelha-se a fumaa branca)
- irritao nos olhos, nariz e garganta; dispnia
espasmos bronquios; dor no peito; edema pulmonar;
queimadura na pele
GS SULFDRICO
(cheiro de ovo)
- irritao do sistema respiratrio; tontura; irritao da
vista; convulses; coma e morte
OZNIO - irritao dos olhos e mucosas; edema pulmonar;
doena respiratria crnica




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III - 4
3.2 HISTRICO DA POLUIO ATMOSFRICA

A poluio do ar no problema novo, existindo muitas provas de que j na pr-histria era
provocada por erupes vulcnicas, tempestades de poeira e incndios nas florestas. Duas erupes
vulcnicas, a do Monte Krakatoa em 1883, e a do Monte Katmai em 1902, produziram fumaa e
poeira que obstruiram a luz solar durante vrios anos - ver caso ainda mais recente do vulco El
Chichon(a inchao) ocorrido em 28/03/82 no Mxico, que provocou uma nuvem de gs e p na
estratosfera, a qual cobria, por volta de agosto, um tero do globo, numa faixa que circundava o
mundo a partir do equador at a latitude da Georgia
1
.
O problema ficou registrado na histria do sc. XIII, na Inglaterra. A fumaa resultante do
emprego em larga escala de carvo betuminoso, tornou-se rapidamente incomoda, particularmente
em Londres. Mais tarde, em 1303, promulgou-se um decreto, proibindo-lhe o uso. Apesar desta e de
outras medidas restritivas, difundiu-se o uso de combustveis fsseis, e a contaminao do ar
tornou-se problema de crescente importncia.
No fim do sculo XIX, foram feitos estudos sobre as causas da poluio por fumaa e sobre
sua preveno e controle, sob a responsabilidade de uma comisso inglesa, em 1881, e de comisses
alems e francesas, em 1894.
Em 1890, foi fundada em Leeds a Smoke Abatement Society, com a finalidade de analisar
a poluio causada pela fumaa de carvo, estudar o consumo deste combustvel em caldeiras,
fornalhas e lareiras e examinar os sitemas de controle empregados.

PRINCIPAIS EPISDIOS
2


a) Vale do Meuse, 1930 (Blgica)
- Durao: 5 dias
- Grande nmero de pessoas adoeceu, com a seguinte sintomatologia: dores no peito, tosse,
dificuldade de respirao, irritao nasal e dos olhos. A partir do 3 dia o problema acentuou-se.
- Ao final de 1 semana 60 pessoas morreram, principalmente pessoas idosas que j
portadoras de doenas do corao e pulmes.
- Morte no gado.
- Presumiu-se que uma combinao de diversos poluentes esteve associada com o episdio;
destacada a presena de gotculas de cido sulfrico resultante de altas concentraes de dixido
de enxofre com presena de gotculas dgua.
- Acentuada inverso de temperatura.

b) Donora, 1948 (Pensilvania, E.U.A.) - outubro 1948
- Durao: 5 dias
- 43% da populao (14.000 habitantes) adoeceu, cuja sintomatologia era de irritao do
trato respiratrio e dos olhos.
- 20 pessoas morreram, principalmete em pessoas que j eram portadoras de doenas
cardaca e do sistema respiratrio.
- Presumiu-se que a presena de dixido de enxofre e material particulado em suspenso no
ar esteve associada com o episdio.

1
El chichon- Revista Cincia Ilustrada, ano II, n 14, pg. 42-50.
2
NEFUSSI N. e GUIMARES, F.A. (1976)
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- Inverso de temperatura e anticiclone estacionrio na regio Nordeste dos EUA, associado
a intensa neblina.
- Uma fundio de zinco, 1 fundio de ao e numerosas metalrgicas foram as fontes
causadoras.

c) Poza Rica, 1955 (Mxico)
- Durao: 25 minutos
- 320 pessoas foram hospitalizadas, das quais 22 morreram.
- Presena de gs sulfdrico na atmosfera, lanado acidentalmente por uma indstria de
recuperao de enxofre de gs natural, foi responsvel pelo episdio.

d) Londres, 1952 (Inglaterra)
- Durao: 5 dias
- Grande nmero de pessoas adoeceu, sendo que aumentaram o nmero de admisses em
hospitais de portadores de doenas respiratrias.
- Cerca de 3.500 a 4.000 pessoas morreram a mais do esperado para este perodo.
- A mortalidade foi maior para o grupo de pessoas idosas, e naqueles que j eram portadores
de bronquite, bronco-pneumonia e doenas do corao.
- A presena de poeira em suspenso (4,46 mg/m
3
) e de dixido de enxofre (3,75 mg/m
3
)
atribuiu-se o episdio.

e) Bauru, Agosto de 1952 (So Paulo, Brasil)
- Durao: 1 semana
- Foram registrados 150 casos de doenas respiratrias aguda e 9 bitos.
- Bronquite e manifestaes alrgicas do trato respiratrio superior foram os principais efeitos.
- Comprovou-se que o episdio foi provocado pela emisso na atmosfera de p de mamona, por
uma indstria de extrao de leos vegetais.
- Suspensas as atividades da fbrica, cessaram os casos de doena.

f) Nova Iorque, 1953 (Nova Iorque, E.U.A.)
- Durao: 5 dias
- Excesso de mortes do esperado em todos grupos etrios.
- Presena de dixido de enxofre (2mg/m
3
) associada com o episdio.

g) Nova Orleans, 1955 (Louisiana, E.U.A.)
- Aumentada frequncia de asma.
- Presumiu-se que o poluente deste episdio foi poeira de uma indstria de farinha.

h) Minepolis, 1956 (Minesota, E.U.A.)
- Epidemia de asma em populao vizinha indstria de cereais.

i) Episdio espalhado pelo mundo inteiro no perodo novembro - dezembro, 1962.
- Leste dos E.U.A., 27 nov. - 5 dez.
- Londres, 5 a 7 dez. (100 mortes em excesso)
- Roterdam, 2 a 7 dez.
- Hamburg, 3 a 7 dez.
- Osaka, 7 - 10 dez. (excesso de 60 mortes).
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j) Sevezo (Itlia, julho de 1976)

Uma nuvem txica de dioxina, substncia 10.000 vezes mais txica do que o cianureto,
escapa da indstria qumica Icmesa, localizada na cidade vizinha de Meda, e, levada pelo vento,
atinge Seveso. Cerca de 500 moradores da regio, em sua maioria crianas., foram atacados pela
cloracne, uma doena que causa erupes na pele, e 113 mulheres que estavam grvidas ou
engravidaram durante o perodo foram autorizadas a abortar porque seus bebs poderiam nascer
defeituosos. Os responsveis pela empresa no informaram populao o que havia acontecido na
esperana de que a nuvem txica se dissipasse.
Descobriu-se que foram lanados na atmosfera 2 quilos de dioxina quantidade enorme, j
que ela capaz de alterar os cromossomos humanos, mesmo infinitezimal dose de 0,2 ppb. As
armas qumicas e desfolhantes usados pelos americanos na Guerra do Vietn, como o agente
laranja, tinham como componente a dioxina.
Foram registrados pelo menos trinta casos de mortes causadas por cncer de fgado e um
nmero no calculado de pessoas com graves distrbios gastrintestinais que estavam na regio,
nestes ltimos anos.
Hoje no h mais vestgios da contaminao em Seveso. A Icmesa foi demolida e condenada
a pagar uma indenizao de 154 milhes de dlares regio atingida pela nuvem txica.

k) Lago da Paz (Repblica dos Camares) - 21 de agosto de 1986.

Uma gigantesca nuvem de gases txicos sai do fundo de um lago vulcnico e
mata mais de 1700 pessoas. Os sintomas e indcios descritos atestam que a nuvem era
composta, entre outras substncias de :
- Dixido de carbono, que matam ao interferir no processo respiratrio: provoca
morte por asfixia

3.3 EFEITOS SOBRE A SADE

As trs possveis vias de penetrao dos agentes poluentes no organismo so:
via respiratria
via cutnea
via digestiva.

A maioria das vtimas da poluio do ar no morre durante um episdio crtico. Elas
contraem uma doena respiratria ou outro sintoma associado com a poluio do ar. Elas
enfraquecem gradativamente para depois morrer tipicamente de pneumonia, ataque do corao ou
falha de algum rgo vital, ou ainda, desenvolvem doenas como o cncer e geram crianas com
defeitos de nascena.
O trato respiratrio (Figura 3. 1) afetado pela poluio do ar. A clia do nariz e das
superfcies internas que levam at os pulmes pode coletar as partculas maiores dos poluentes.
Entretanto, as partculas menores e os gases so capazes de entrar nos pulmes. Quando respiramos,
os alvolos transformam o oxignio em dixido de carbono. A poluio pode causar, em algum
desses alvolos, o aumento do seu volume, alterando sua resilincia de al forma que a respirao
fica mais difcil. Os poluentes do ar podem tambm diminuir ou at parar a ao das clias, que
normalmente carregam muco e os poluentes coletados no trato respiratrio. O muco pode engrossar
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ou aumentar, e as vias respiratrias podem ficar entupidas. Os problemas de respirao podem
aparecer por causa de uma ou mais dessas reaes.



Figura 3. 1 O sistema respiratrio humano: (a) o sistema como um todo e detalhe dos
brnquios, com os clios; (b) detalhes do sistema respiratior inferior,
terminando nos alvolos

Existe uma associao prxima entre o sistema respiratrio e circulatrio. Se o sistema
respiratrio afetado por uma doena e no pode trocar gases no sangue completamente, o corao
precisa trabalhar mais intensamente para bombear sangue suficiente para repor as perdas de
oxignio. Como resultado, o corao e os vazos sanguneos estaro sob STRESS, e podero surgir
algumas mudanas, por exemplo, o aumento do tamanho do corao. Como o monxido de carbono
reduz o contedo de oxignio no sangue, este poluente pode exigir uma carga de trabalho do
corao maior para pessoas com anemia ou doenas cardio-respiratrias
3
.

3
Cientistas identificam relao entre poluio e a incidncia de infartos agudos . O artigo Ambient air
pollution and acute myocardial infarction, de J . Vermylen, A. Nemmar, B. Nemery e M. F. Hoylaerts,
pode ser lido no site do Journal of Thrombosis and Haemostasis, em www.blackwellpublishing.com.
Fonte: Revista Eletrnica Ambiente Brasil - 16/10/2005.

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Estimativas bem embasadas mostram que a poluio atmosfrica mata 799 mil pessoas por
ano no mundo. Os dados apresentados so de 2002, da Organizao das Naes Unidas. As doenas
cardiorrespiratrias so as principais causas dessas morte. Do total, 712 mil so atribudas aos
problemas respiratrios ou de corao. A segunda causa, responsvel por 62 mil bitos, o cncer
de pulmo. O Sudeste Asitico, em primeiro lugar e a Amrica Latina, em segundo, so os piores
lugares para se viver, em termos de poluio urbana do ar
4
.
O fumo matou perto de 5 milhes de pessoas no mundo
todo em 2000 - Figura 3. 2, sendo que os homens tm uma
probabilidade trs vezes maior do que as mulheres de sofrerem
morte prematura, de acordo com um estudo publicado na
quarta-feira pelo jornal Tobacco Control (Controle do Tabaco).
As principais causas de mortes relacionadas ao cigarro foram
doenas cardiovasculares, que mataram mais de 1 milho de
pessoas no mundo industrializado e 670.000 nos pases em
desenvolvimento. Depois vieram o cncer do pulmo, em
pases industrializados e a obstruo crnica das vias
respiratrias, que inclui doenas como bronquite, em pases em
desenvolvimento. Mais da metade das mortes foram
registradas entre fumantes com idades entre 30 e 69 anos
5
.

Figura 3. 2 Fumo e poluio do ar

I - Classificao segundo a ao no organismo:

IRRITANTES produzem inflamao nos tecidos que entram em contacto. Atuam
sobre o tecido de revestimento como a pele, mucosas das vias respiratrias, conjuntiva ocular, etc.
Ex: amonaco; poeira alcalina; cloro; ozona; iodo; escapamento de motores; cido sulfdrico;
alcoois; teres; etc.

ASFIXIANTES asfixiam por reduzir a concentrao de oxignio no ar - nvel
mnimo 18% - (metano, nitrognio, dixido de carbono, hlio, etc), e asfixiam por interferirem no
processo de absoro de oxignio no sangue ou nos tecidos ( monxido de carbono, gs sulfdrico,
cianuretos, etc).
O metano (CH
4
) em concentraes maiores que 2% j um asfixiante simples. Em
concentraes variando de 6 a 14% torna-se um explosivo de potencial imediato. Por estas razes
que no trabalho nas minas de carvo do sul de SC deve-se lev-lo em conta conhecido com
grisu.

NARCTICOS apresentam ao depressiva sobre sistema nervoso central - efeito
anestsico ( ter etlico, acetona, ter isoproplico, Thinner, etc).

INTOXICANTES SISTMICOS causam intoxicao aguda ou crnica.


4
Poluio atmosfrica atinge mais regies como a Amrica Latina e a sia. Agncia FAPESP. 29/11/2005
5
Cinco milhes de fumantes morreram em 2000 no mundo, diz estudo. Reuters - 24/11/2004.

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causam leses nos rgos: hidrocarbonetos halogenados, clorofrmio, tetracloreto de carbono,
cloreto de vinila, etc).
causam leses no sistema formador do sangue: benzeno, tolueno, xileno (podem produzir
leucemia).
afetam o sistema nervoso: alcois metlico e etlico, dissulfeto de carbono, teres de cidos
orgnicos.
compostos txicos inorgnicos e metais txicos: sais de cianureto, fluoretos, arsnico, fsforo,
enxofre, chumbo, mrcurio, cdmio, berilo, cromo, etc.
MATERIAL PARTICULADO poeiras, fumos, nvoas, etc.
- poeiras produtoras de fibrose: causam endurecimento e perda de flexibilidade dos tecidos
pulmonares. Ex: slica, amianto, etc.
O p inorgnico de maior importncia do ponto de vista da Sade Ocupacional a slica
livre cristalizada, a qual acha-se em grandes quantidades na crosta terrestre (60% desta) formando
parte de rochas, minrios, areias, tecidos vegetais, etc.
A forma cristalizada do quartzo a de maior risco, causadora de uma pneumoconiose
chamada silicose.
Entende-se por pneumoconiose a alterao produzida no tecido dos pulmes pela inalao
de poeiras orgnicas e inorgnicas.
Esta alterao pode ser uma fibrose pulmonar ou um depsito de material inerte, que no
altera a funo pulmonar
6
.
Entre estes dois estados, existe uma variedade de danos aos pulmes .Alm da slica, outros
compostos de silcio, alguns silicatos, podem atuar sobre os pulmes, produzindo uma
pneumoconiose pode-se citar o asbesto, causador de uma fibrose pulmonar incapacitante e com
evidncias j bastante comprovadas de produo de cncer pulmonar.

Jato de areia utilizado em retfica de motores est proibido no Brasil
7
: Representantes do
Ministrio do Trabalho e Emprego assinaram, na manh de 05 de novembro de 2004, portaria
proibindo o jateamento de areia. O processo utilizado para limpeza de peas metlicas, polimento
de peas da indstria metalrgica, fosqueamento de vidros e na construo e manuteno de
embarcaes. O ministrio atendeu proposta do Programa Nacional de Eliminao da Silicose
e, de forma articulada com o Programa Global de Eliminao da Silicose, assinou a proibio.
Essa a atividade que mais expe os trabalhadores slica, uma poeira mineral, causadora
da silicose, doena respiratria grave e progressiva. Essa portaria o primeiro passo para
eliminao da silicose at o ano de 2030. Os benefcios concedidos pela Previdncia Social, no
perodo de 1998 a 2003, aos portadores de silicose, teve um custo mdio de R$ 293 mil por cada
caso da doena. Aes de polticas governamentais, divulgao de informao, pesquisa e
treinamento profissionais na rea de sade vo ser os trabalhos realizados para remediar a doena.

- poeiras inertes: ficam retidas no pulmo mas no produzem alterao. Ex: carbonatos,
complexos de alumnio, etc.

- PARTCULAS ALERGIZANTES E IRRITANTES atuam sobre a pele e aparelho
respiratrio. Ex: poeiras das madeiras e leos vegetais, partculas de cidos, resinas, plem,etc.

6
ver TCD 98/02 sobre carvo
7
05.11.2004 - Bruno Spada | Agncia Brasil J ato de areia utilizado em retfica de motores est sendo proibido

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O nariz filtra to bem o ar que dificilmente uma partcula de poeira maior que um glbulo
vermelho do sangue (apenas 8 microns de espessura) consegue atravess-lo.

3.4 EFEITOS SOBRE OS MATERIAIS

- abraso: causada por partculas slidas de tamanho suficiente e transportadas em alta velocidade.
- deposio e remoo: causada por partculas slidas e lquidas que se depositam sobre a
superfcie.
- ataque qumico direto: embaciamento da prata pelo gs sulfdrico;
destruio de superfcies metlicas pela ao de nvoas cidas;
destruio de monumentos e esttuas Figura 3. 3.
- ataque qumico indireto: caso do dixido de enxofre absorvido pelo
couro convertido em cido sulfdrico, que deteriora o couro.
- corroso eletroqumica: o mecanismo principal de deteorizao
de metais ferrosos.

Devemos ainda levar em considerao que a danificao depende da
umidade relativa, temperatura, luz solar, velocidade do vento, etc.
Ver Tabela 3. 2: Dano da Poluio do Ar a vrios Materiais.





Tabela 3. 2: Dano da Poluio do Ar a vrios Materiais
Tipo de
Material
Manifestao Tpica
do Dano
Medida de Deteriorao Poluente Danificante Outros Fatores
Ambientais
Vidros e
metais
Alterao da aparncia
da superfcie
Refletncia Substncias cidas Umidade
Metais Danificao da
superfcie; perda de
metal; embaamento
Ganho de peso; reduo da
resistncia; perda de peso;
alterao da condutividade
Dixido de Enxofre;
substncias cidas
Umidade;
Temperatura
Materiais de
Construo
Descolorao;
dissoluo carbonato
No medido usualmente, /
quantitativamente
Dixido de Enxofre;
substncias cidas;
partculas pegajosas
Umidade
Pintura Descolorao No medido usualmente, /
quantitativamente
Dixido de Enxofre;
gs sulfdrico;
partculas pegajosas
Umidade; Fungos
Couro Desintegrao da
superfcie;
enfraquecimento
Perda da resistncia Dixido de Enxofre;
substncias cidas
-
Papel Torna-se quebradio Diminuio da resistncia
ao dobramento
Dixido de Enxofre;
substncias cidas
Luz Solar
Tecidos Reduo resistncia
tenso; formao de
manchas
Perda da resistncia
tenso
Dixido de Enxofre;
substncias cidas

Umidade; Luz
Solar; Fungos
Corantes Desbotamento Reflectncia Dixido de Nitrognio;
Oxidantes; Dixido de
Enxofre
Luz Solar;
Umidade
Borracha Cracking;
enfraquecimento
Perda elasticidade Oxidantes; Ozone Luz Solar
Figura 3. 3 Degradao de monumentos pela
poluioatmosfrica
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III - 11

3.5 EFEITOS SOBRE AS PROPRIEDADES DA ATMOSFERA

sobre a visibilidade - Figura 3. 4: os fatores meteorolgicos que afetam a visibilidade
so:

altura de inverso e velocidade dos ventos: quanto maior a altura de inverso e quanto
maior a velocidade dos ventos, melhor a visibilidade, entretanto em determinadas reas, velocidades
de vento excessivamente altas diminuem a visibilidade pelo levantamento de p.
partculas higroscpicas e umidade relativa: sob alta condio de umidade as partculas
higroscpicas aumentam de tamanho e reduzem a visibilidade.



Figura 3. 4 Efeitos da poluio atmosfrica sobre a visibilidade.

formao de neblinas - Figura 3.
5: sabe-se que as neblinas nas cidades so
mais frequentes e mais persistentes que nas
reas circunvizinhas devido poluio do ar.
Estas neblinas em massas de ar poludas esto
compostas por gotculas dagua contendo
vrios produtos qumicos dissolvidos, e que
estas substncias favorecem a permanncia
das gotculas lquidas em condies de sub-
saturao.

Figura 3. 5 - Formao de neblinas

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III - 12

sobre as condies de radiao urbana Figura 3. 6: a
quantidade de radiao recebida por uma cidade com poluio
menor do que para uma rea sem poluio, sendo que os
comprimentos de onda mais curtos so mais seriamente afetados que
os mais longos. H uma excessiva perda de radiao ultravioleta de
luz solar, que o principal fator para a gerao de vitamina D, natural
no corpo humano.



Figura 3. 6 - Efeitos da poluio atmosfrica sobre as condies de
radiao urbana

Cientistas acreditam que a Terra est recebendo uma quantidade cada vez menor de energia
solar
8
. Os pesquisadores chegaram a esta concluso aps terem analisado medies da luz solar
colhidas nos ltimos 50 anos. Eles suspeitam que a reduo do nvel de luz solar se deva poluio
atmosfrica. Partculas slidas lanadas ao ar por atividades poluentes - como cinzas e fuligem -
refletem a luz de volta para o espao, impedindo com que ela chegue terra. Alm disso, a poluio
tambm modifica as propriedades ticas das nuvens, aumentando a sua capacidade de refletir os
raios de sol de volta para o espao.

sobre os constituintes atmosfricos:
o aumento da concentrao de metano, dixido de carbono e outros gases resulta em
provvel aumento da temperatura mdia da Terra, provocando alteraes climticas Efeito Estufa
(neste sentindo existem atualmente diversas hipteses contraditrias).
aumento da concentrao de aerosis de chumbo.
aumento da concentrao de dixido de enxofre (30% nos ltimos 50 anos) e de monxido
de carbono chuvas e nvoas cidas.
destruio da camada de oznio protetora dos ultra-violeta.

A Destruio da camada de Oznio

Na rarefeita estratosfera, na faixa dos 25 mil metros, logo acima da altitude do cruzeiro
dos avies supersnicos, paira ao redor da Terra uma Tnue camada de um gs muito
importante no equilbrio ecolgico do planeta : o Oznio - Figura 3. 7.

A quantidade deste gs nfima se considerarmos a composio de toda a atmosfera, e o
tempo de vida de suas molculas, em constante processo de formao e dissociao, extremamente
curto. Paradoxalmente, nessa existncia efmera que reside o papel fundamental do oznio na
manuteno da vida



8
Quantidade de luz solar na Terra cada vez menor, dizem cientistas. J ornal Ambiente Brasil online
- Edio N 1445 - 15/01/2005



Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 13


















Figura 3. 7 - Camada de Oznio. Esboo da distribuio do oznio e da temperatura na
atmosfera. FONTE: Adaptado de Colbeck e Farman (1990).


Nesta camada, a molcula de oxignio atmosfrico mais abundante, O
2
, absorve uma parte
das radiaes ultravioleta, UV, proveniente do sol, e se quebra em dois tomos livres, O, que
imediatamente se reagrupam com molculas O
2
para formar oznio, O
3
. A instvel molcula de
oznio, por sua vez, absorve outra parte das radiaes UV e se quebra novamente em O
2
e O,
reiniciando o ciclo. Nessas reaes, a chamada Camada de Oznio absorve a maior poro daquela
faixa de invisveis radiaes, evitando assim que atinjam os seres vivos que habitam a superfcies -
Figura 3. 8.


Figura 3. 8 Reaes fotoqumicas da camada de oznio.

Assim como o Efeito Estufa, tambm este um fenmeno atmosfrico natural, apropriado
sobrevivncia das atuais formas de vida que, de outro modo s seria possvel debaixo das rochas e
em guas profundas. Os seres vivos se encontram estreitamente condicionados a uma filtragem
permanente daquela faixa de radiao solar.

Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 14
FOTOIONIZAO E FORMAO DE OZNIO
9


Em 1930 Chapmam props um modelo que poderia explicar a formao da camada de
oznio. De acordo com o ciclo proposto por Chapmam, a formao do oznio na estratosfera
ocorre em nveis superiores a 30 km de altitude onde a radiao solar ultravioleta de comprimento
de onda menor que 243 nanmetros (nm) vagarosamente dissocia o oxignio (Colbeck e Farman,
1990).
A equao (1) apresenta a reao de dissociao do oxignio molecular (O
2
) em oxignio
atmico (O):
O
2
+ hv O + O < 243 nm (1)

De acordo com Kirchhoff (1990) o hv representa a energia correspondente luz ultravioleta
(UV) necessria para a ocorrncia da dissociao. O oznio produzido por absorbncia da
radiao ultravioleta pelo O
2
que ento fotodissociado para formar o O
3
, de acordo com o
mostrado na equao (2):
O + O
2
+ M O
3
+ M (2)

A equao (2) a nica reao de formao do oznio, seja na estratosfera ou na troposfera.
O O
3
formado absorve intensamente radiao entre os comprimentos de onda de 240 e 320 nm,
voltando a decompor-se em O
2
e O. A velocidade desta reao proporcional a
2
- <<1 A
molcula de oxignio pode existir por longo tempo (25-50 km). Na estratosfera o oxignio livre
combina-se com O
2
para formar o O
3
. [M]: corpo catalizador.

Ao da camada de O
3
:

A equao (3) representa a perda qumica por desemparelhamento do oxignio (Harrison,
1991):
O
3
+ hv O + O
2
(3)

>243 nm no vai dissociar O
2
- penetra mais na ATM encontrando O
3.
No h mudana
da estrutura qumica. Apenas absoro de energia (aumento da temperatura). A 50 km de altitude
ocorre a maior parte da absoro - mximo de temperatura (estratopausa).
Adicionalmente, o oznio reage com o oxignio atmico regenerando duas molculas de O
2
.
A equao (4) apresenta a reao (Kirchhoff, 1990):

O + O
3
O
2
+ O
2
(4)

A reao representada na equao (2) torna-se lenta com o aumento da altitude, enquanto
que a reao da equao (3) torna-se rpida, o oxignio atmico predomina a altas altitudes, e o O
3

favorecido por baixas altitudes. Uma vez que um oxignio atmico gerado a partir da reao
(1), as reaes (2) e (3) se processam rapidamente. No topo da estratosfera, onde a presso e a
concentrao de [M] so menores, o tempo de reao de aproximadamente 100 segundos. Em
nveis inferiores a concentrao de [M] tende a crescer e, conseqentemente, esse tempo tende a
diminuir. Na reao (3) o tempo caracterstico igualmente pequeno como na reao (2). Como
resultado dessa rapidez, estas duas reaes interconvertem O e O
3
de maneira gil. Assim

9
Agradecimentos pela colaborao de ANA CRISTINA SILVA MUNIZe PAULO CEZAR PICELLI.
Disciplina Controle da Pol Atm do PPGEA 2003.
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 15
conveniente admitir a soma de O e O
3
como espcies nicas. Esta espcie designada como odd
oxygen e simbolizado como Ox. Assim, Ox produzido somente na reao (1) e perdido somente
na reao (4) (Kirchoff ,1987; Colbeck e Farman, 1990).
A camada estratosfrica de oznio absorve de 97 a 99% toda a radiao solar concentrada
entre as bandas de 150 a 315 nm, transformando em calor a energia contida nesta radiao (Worrest
et al., 1990).
De acordo com Tanimoto e Soares (2000) toda energia emitida pelo Sol , no conjunto,
definida como radiao eletromagntica, ou luz. Os vrios tipos de radiao diferem no seu
comprimento de onda, freqncia e contedo de energia. A radiao mais conhecida emitida pelo
Sol a visvel, mas duas outras faixas tambm importantes so a do infravermelho e a do
ultravioleta. Particularmente importante a radiao ultravioleta (UV) com comprimento de onda
entre 100 nm e 400 nm. Esta faixa de radiao ainda inclui trs sub-faixas:
UV-A de 320 nm a 400 nm;
UV-B de 280 nm a 320 nm, e
UV-C de 100 nm a 280 nm.
Pequenas alteraes na camada de oznio estratosfrico podem conduzir a alteraes
significativas na radiao UV-B que atinge a superfcie terrestre. Deste modo, uma reduo na
quantidade de oznio estratosfrico determina um aumento na quantidade de radiao UV-B que
atinge a superfcie e, conseqentemente, seres humanos. Podendo provocar cncer de pele em
indivduos susceptveis doena. A grosso modo, uma diminuio de 1% na quantidade de oznio
estratosfrico implica em um aumento de 2% na quantidade de radiao UV-B disponvel
superfcie. Existe, contudo, um outro tipo de radiao ainda mais temvel: a UV-C. A radiao UV-
C, a qual at o presente momento completamente absorvida pelo oznio estratosfrico. Sabe-se
que a UV-C capaz de destruir o DNA (cido desoxirribonuclico), a molcula bsica da vida, que
contm toda a informao gentica dos seres vivos. Este tipo de radiao nociva aos organismos
unicelulares e s clulas da superfcie da maioria das plantas e animais. Outro fator importante
determinado pela alta concentrao de oznio o aumento de temperatura a partir na estratosfera
(Worrest et al., 1989; Banda e Kirchoff, 1999; Tanimoto e Soares, 2000).
Na troposfera essa concentrao de oznio decresce a dcimos de parte por bilho (ppb) em
razo de mistura (molculas de O
3
.molculas de ar
-
) contra uma concentrao de 10 ppm (10000
ppb) na estratosfera. Como a concentrao de molculas por volume proporcional a presso e
inversamente proporcional a temperatura, no nvel em questo, uma diferena grande na razo de
mistura de oznio no implica que a diferena em concentrao molecular tenham as mesmas
propores. Desta forma, pode-se constatar que cerca de 10 a 15% do oznio atmosfrico
encontrado na troposfera. Mesmo assim, a quantidade total de oznio em toda atmosfera muito
pequena (Harrison, 1991).

Processos de perda de ozonio:

Ao processo de produo do oznio seguem-se vrios processos de perda. Sem a influncia
de fatores externos, a formao e a decomposio do oznio atingem um equilbrio que mantm a
camada de oznio praticamente constante, embora sofrendo variaes normais conforme a hora do
dia, a estao do ano e at mesmo de ano a ano (Kirchhoff , 1990; Lippman, 1991).
As equaes (5) e (6) mostram os processos de perda mais importantes na estratosfera - ao
dos compostos nitrogenados (Kirchhoff e Pereira ,1989):
NO + O
3
NO
2
+ O
2
(5)
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 16
NO
2
+ O NO + O
2
(6)
Sendo o resultado final apresentado na equao (7):
O + O
3
2O
2
(7)

Do equilbrio entre produo e perda resulta a concentrao do oznio em estado
estacionrio, isto , aquela que deve ser observada atravs de medidas.
De acordo com Harrison (1991) uma grande diferena entre a qumica na estratosfera e na
troposfera que a radiao UV que chega a troposfera insuficiente para gerar tomos de Oxignio
livres. A produo de O
3
na troposfera , portanto, dependente totalmente de outros processos
capazes de gerar oxignio atmico. O caminho mais eficiente neste sentido parece ser a interao
dos xidos de nitrognio (NO) com os radicais hidrogenados de OH e HO
2
, conforme mostrado nas
equaes (8) e (9):
NO + HO
2
NO
2
+ OH (8)
NO
2
+ hv NO + O (9)

As equaes de (10) a (15) apresentam os processos de perda que so sempre do tipo
cataltico com reao direta com os xidos de hidrognio (H), nitrognio (N) e cloro (Cl) (Colbeck
e Farman, 1990; Harrison, 1991):
O
3
+ OH HO
2
+ O
2
(10)
HO
2
+ O OH + O
2
(11)
NO + O
3
NO
2
+ O
2
(12)
NO
2
+ O NO + O
2
(13)
Cl + O
3
ClO + O
2
(14)
ClO + O Cl + O
2
(15)

A ao , portanto, cataltica para os xidos, havendo sempre a destruio de um oxigenado
mpar, O
3
e O, e a formao de oxignio molecular, que a forma mais estvel do oxignio
(Kirchhoff e Silva, 1989).
Na ausncia da camada de oznio no haveria a estratosfera. Isto poderia provocar grandes
mudanas na distribuio trmica e na circulao da atmosfera. Na troposfera, tambm, a ausncia
ou diminuio do oznio provocaria impactos considerveis sobre toda a qumica da atmosfera.
necessrio considerar que o oznio uma das molculas mais reativas, que tambm participa na
produo do radical mais ativo da baixa atmosfera, o oxidante mais poderoso da troposfera, o
radical OH. A conseqncia disto seria um possvel aumento nas concentraes de metano (CH
4
), e
monxido de carbono (CO), o que seria indesejvel (Harrison, 1991; Lippman, 1991; Lora, 2000).

Degradao da Camada de Oznio

Segundo Lora (2000) o oznio presente na atmosfera apresenta um paradoxo interessante:

A sua presena muito importante na estratosfera, executando a funo de
absoro da radiao ultravioleta;
Na troposfera o oznio considerado um poluente. Aparece nesta regio da
atmosfera como produto principal das reaes fotoqumicas entre os xidos de
nitrognio e hidrocarbonetos. Provoca vrios danos sade humana e as
vegetaes.

Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 17
A situao tornou-se alarmante quando em outubro de 1984 um grupo de cientistas ingleses,
trabalhando na Agncia Antrtica Britnica no Plo Sul, publicaram na Revista Nature um artigo
reportando que a quantidade total de oznio na atmosfera sobre o local de observao na Antrtica
sofria perda de aproximadamente 40% durante a primavera austral. O anncio causou espanto na
comunidade cientfica (Lora, 2000).
Por razes climatolgicas peculiares ao Polo Sul, a reduo tem sido mais drstica
sobre o continente antrtico (o buraco de oznio), mas atinge quase todo o planeta. As
conseqncias do decrscimo do oznio acima do rtico so potencialmente grandes tanto quanto
acima da Antarctica. O Buraco da Camada de oznio no rtico afeta a maioria da populao do
globo terrestre, incluindo o Norte da Europa, Amrica do Norte e os pases que compem a antiga
Unio Sovitica (Tanimoto e Soares, 2000).
O Buraco de Oznio na Antrtica reacendeu o interesse sobre a qumica da atmosfera e a
preocupao de que a ao antropognica irresponsvel possa trazer danos irreparveis ao nosso
meio ambiente. Desde 1984 o Buraco de Oznio aumentou 40% sobre a Antrtica. De l para c,
esse fato vem se agravando; hoje se calcula que esse buraco cobre cerca de 23 milhes de metros
quadrados sobre a Antrtica, o que equivale a dizer que j atinge as partes mais meridionais da
Amrica do Sul e Austrlia (Tanimoto e Soares, 2000).
A Figura 3. 9 mostra uma foto tirada pelo satlite Earth apresentado em azul a rea crtica
do buraco na camada de oznio.









Figura 3. 9 - Mapa da regio da Antrtica entre 30 e 90
0
de latitude sul.
FONTE: Adaptado Nasa apud Rodrigues (2000).

Intensivas pesquisas tericas e experimentais de oznio estratosfrico tm sido estudadas
nos ltimos anos. Estudos laboratoriais tm desenvolvido dados das reaes e identificado espcies
significantes e reaes que tm sido omitidas pelos modelos numricos. Muitos elementos traos
constituintes da atmosfera so agora medidos por satlites provendo o conhecimento de dados de
vrios traos de espcies atmosfricas e seu impacto no processo qumico da atmosfera (Lora,
2000).
De acordo com Kirchoff (1990) vrias teorias foram propostas para explicar as causas desse
fenmeno. Entre as principais esto:

Teoria Dinmica, propondo que a circulao atmosfrica sobre a Antrtida
mudou de tal modo que o ar da troposfera, onde h baixa concentrao de oznio,
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 18
levado para a baixa estratosfera e, conseqentemente, redues dos nveis de oznio
so observadas;

Teoria do xido de Nitrognio que refere-se ao aumento de NO
x
produzido pelos
efeitos fotoqumicos aps um perodo crtico de aparecimento de manchas solares
(1979). A presena excessiva de NO
x
seria o responsvel pela destruio excessiva de
oznio;

Teoria da Ao dos Gases CFC em que esses gases sofrem ao da radiao
solar e sofrem reaes fotoqumicas com o oznio, quebrando o ciclo de formao
deste, contribuindo para a degradao da coluna de oznio.

A primeira teoria tem origem natural, todavia, origens antropognicas indubitavelmente no
fundo contribuem para a concentrao natural de muitos gases traos que tm um profundo efeito
na camada de oznio. Do conhecimento destas origens naturais possvel dizer como as atividades
humanas perturbam a atmosfera (Colbeck e Farman, 1990).
A dinmica muito importante para estudos sobre o oznio na estratosfera. A prova maior
da importncia de movimentos dinmicos sobre a distribuio e variao do oznio a sua variao
latitudinal. A maior produo fotoqumica do oznio deve ocorrer no equador, onde a incidncia de
radiao UV mais intensa. Por causa da circulao da atmosfera, no entanto, comeando com a
clula de Hadley na regio equatorial, massas de ar so continuamente elevadas na vertical no
equador e transportadas para as regies polares. Em conseqncia, a concentrao de oznio no
mxima no equador, mas nas regies de latitudes altas (Kirchhoff, 1990).
A circulao na estratosfera no idntica nos plos norte e sul. O transporte de massas de
ar do equador praticamente atinge o plo norte, mas no o plo sul; a circulao equatorial s atinge
o paralelo 60. Acima desta latitude predomina uma circulao polar prpria do hemisfrio sul, em
torno de um ponto comum que o Vrtex Polar, e que domina o inverno Antrtico (Kirchhoff e
Pereira, 1989).
xido de nitrognio um precursor dominante do NO
x
estratosfrico. A maior origem
natural do xido de nitrognio (N
2
O) a nitrificao aerbica em solos e guas. Solos em florestas
tropicais emitem N
2
O, em excesso para o meio ambiente. Esta origem de N
2
O provavelmente
devido a mudanas nas florestas tropicais que so continuamente e rapidamente modificadas.
Durante a noite polar, raios csmicos contribuem para produzir xido nitroso (NO) em altitudes de
10-30 km. Esta origem no importante na escala global (Colbeck e Farman (1990; Harrison,
1991).
H duas origens significantes de N
2
O que resultam da atividade humana. Estas so a
combusto e o uso de fertilizantes nitrogenados, que deveriam aumentar as emisses biognicas de
N
2
O. A degradao vria com altitudes e so amplamente elevadas em latitudes elevadas. Em
mdia, aumento de 20% em N
2
O leva a um decrscimo de 1,1 para 2,6% da camada de oznio
(Colbeck e Farman, 1990).
A capacidade humana de produo de compostos de nitrognio e cloro compem-se de
nveis iguais ou maiores que as origens naturais conduzindo inmeras investigaes concentradas
na avaliao no impacto das atividades humanas na camada de oznio (Harrison, 1991; Lora, 2000).
Origens naturais de halognios como o cloro (Cl
x
), tm pouca influncia no oznio
atmosfrico. O composto cloreto de metila (CH
3
Cl), o principal representante das origens
naturais. Origens industriais de CH
3
Cl so excedidos por liberao dos oceanos e da queima de
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 19
vegetais. Erupes vulcnicas podem tambm resultar em CH
3
Cl e cido clordrico (HCl) sendo
realizados dentro da atmosfera global (Colbeck e Farman,1990; Worrest et al., 1990).
De acordo com Worrest et al. (1990) o metano outro gs de origem natural que
envolvido em diversas reaes importantes na atmosfera. Por meio do seu efeito o metano atinge o
vapor de gua na estratosfera, onde o metano pode levar a destruio do oznio estratosfrico.
Gotas de gua contendo metano agem na superfcie com uma reao que destri o oznio. O
aumento ou decrscimo da degradao do oznio depender de onde o vapor de gua produzido.
A degradao do oznio aumentar se o vapor de gua aumentar na estratosfera.
Para Harrison (1991) a mais importante origem natural dos radicais OH a reao de O(
1
D)
com vapor dgua e metano, segundo as equaes (14) e (15):
O(
1
D) + H
2
O OH + OH (14)
O(
1
D) + CH
4
OH + CH
3
(15)

A concentrao atmosfrica de CH
4
tem aumentado uma mdia anual de cerca de 1%. A
maior origem natural so wetlands, plantaes de arroz, cupins, e estercos de animais
ruminantes. Origens humanas de metano incluem a produo por meio de combustveis fosseis e
gs natural. O processo natural contribui com cerca da metade do metano produzido no planeta
(Worrest et al., 1990).
A terceira teoria apontando os motivos do buraco na camada de oznio a mais plausvel
segundo estudiosos. Molina e Rowlannd em 1974 sugeriram que o cloro livre na atmosfera como
um resultado da dissociao dos gases clorofluorcarbonos (CFC) originam a destruio cataltica do
oznio, conforme apresentado nas equaes de (16) a (20) (Kirchoff, 1990):

CF
2
Cl
2
+ hv CF
2
Cl + Cl (16)
CFCl
3
+ hv CFCl
2
+ Cl (17)
Cl + O
3
ClO + O
2
(18)
ClO + O Cl + O
2
(19)
O + O
3
2O
2
(20)
Radiaes de pequeno comprimento de onda atingindo a estratosfera causam a quebra das
molculas de CFC liberando radicais de cloro. O cloro reage rapidamente com o oznio,
produzindo xido de cloro e oxignio molecular, e representa, portanto, um mecanismo de perda do
oznio. Como o cloro formado na ltima reao volta reao anterior, forma-se um processo
cclico onde um nico tomo de cloro capaz de destruir cerca de 100 000 molculas de oznio,
causado pela ao direta do homem moderno (Kirchhoff, 1990; Harrison, 1991).
Os CFC so classificados como gases refrigerantes e fazem parte da famlia dos compostos
orgnicos volteis (COV). Os COV so hidrocarbonetos do tipo aldedos, cetonas, solventes
clorados e substncias refrigerantes (Lora, 2000).
Perdas de oznio na estratosfera resultar em uma grande transmisso de radiao
ultravioleta para superfcie da terra, causando efeitos prejudiciais.
A Figura 3. 10 apresenta a ao da radiao solar sobre os gases CFC.



Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 20







Figura 3. 10 - Ao da radiao solar
sobre as partculas dos gases CFCs e a
interferncia destes sobre o ciclo do
oznio.
FONTE: Worrest et al. (1990).











Nos frigorficos, freezers, geladeiras, e frigobares, o CFC o "gs de geladeira" (FREON ou
FRIGEN) e sua funo absorver o calor na placa do congelador (onde se forma gelo) e liber-lo
pelo radiador atrs, do lado de fora do aparelho. Nos ar-condicionados de parede, centrais e de
automveis, o princpio de funcionamento o mesmo, e o CFC, tambm o agente que promove a
troca de calor. Quando bem fabricados e corretamente utilizados, estes aparelhos mantm o gs em
circuito fechado, no havendo vazamento para a atmosfera. Quando vo para conserto ou so
sucateados, a tubulao aberta, o gs escapa, e sobe at atingir a camada de oznio. A destruio
que l ocorre muito grande. Cada molcula de CFC destri centenas de milhares de molculas de
oznio, at ser neutralizada, entre 75 e 110 anos mais tarde. Nos ar-condicionados de carros,
sujeitos a condies adversas, as ocasies em que ocorre a liberao de CFC so ainda mais
freqentes pois, alm dos casos de colises, h vazamento contnuo de gs pelas mangueiras e
conexes.
A Tabela 3. 3 apresenta um sumrio dos principais gases CFCs e outros gases que
contribuem para a degradao da camada de oznio, incluindo seu uso primrio e tempo de vida na
atmosfera (Worrest et al., 1990).
A troposfera poluda, principalmente, por processos industriais de combusto que
produzem os gases CO
2
, CO, N
2
O e NO, entre outros. Alm disso, processos de refrigerao e
fabricao de plsticos utilizam os clorofluorcarbonos (CFC), entre os quais o CFCL
3
e o CF
2
Cl
2
. A
categoria dos CFC especialmente perigosa, pois no reagem e podem continuar no estado original,
insolvel na gua e de vida longa o que d a esta categoria um tempo de resistncia na atmosfera

RADIAO UV
F
F
Cl
Cl
C
F F
Cl
C
Cl
O
O
O
Cl
O
O
O
O
O
O
O
Cl
Cl
+
O
O
O
+
RADIAO UV RADIAO UV
F
F
Cl
Cl
C
FF
FF
Cl Cl
Cl Cl
CC
F F
Cl
C
FF FF
Cl Cl
CC
Cl Cl
O
O
O
OO
OO
OO
Cl
O
Cl Cl
OO
O
O
OO
OO
O
O
OO
OO
O
O
OO
OO
Cl Cl
Cl Cl
+
O
O
O
OO
OO
OO
+
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 21
muito grande. Uma parte destas substncias pode ser levada a mdio e longo prazo para a
estratosfera. Nesta regio, ao contrrio da troposfera, a incidncia de UV muito maior. H desse
modo, mais energia disponvel para dissociar os tomos de cloro, e reaes como as apresentadas
nas equaes (18) e (19) anteriormente acabam por acontecer (Kirchhoff e Pereira, 1989).

Tabela 3. 3 - Esboo dos gases que afetam a concentrao do oznio e mudanas climticas.
Tipos de Gases Frmula Origem primria Vida mdia
na atmosfera
ODP* GP**
CFC-11
triclorofluormetano
CFCl
3
Refrigerantes,
espumas plsticas,
aerossis
75 anos 1,0 0,40
CFC-12
diclorodifluormetano
CF
2
Cl
2
Refrigerantes,
espumas plsticas,
110 anos 1,0 1,00
CFC-13 clorofluormetano C
2
F
3
Cl
2
Solventes 90 anos 0,8 0,3-0,8
HALON 1211
bromoclorodifluormetano
CF
2
ClBr Extintores 25 anos 3,0 7
HALON 1301
bromotrifluormetano
CF
3
Br Extintores 110 anos 10,0 0,8
Tetracloreto de carbono CCl
4
Processos industriais 67 anos 1,1 0,05
Metil clorofrmio CH
3
CCl
3
Processos industriais
e naturais
8 anos 0,1 0,01
Oxido nitroso N
2
O Combustveis fsseis 150 anos - 0,016
Metano CH
4
Atividade biognica,
combustveis fsseis
11 anos - 0,001
Dixido de carbono CO
2
Combustveis fosseis 7 anos - 0,00005
Monxido de carbono CO Motor de veculos 0,4 anos - -
* potencial de degradao do oznio (CFC-11 =1,0)
** potencial efeito estufa (CFC-12 =1,0)
FONTE: Adaptado de Worrest et al. (1990)

Os CFC foram sintetizados em 1928 e desde ento so usados pela sociedade moderna de
consumo para uma srie de aplicaes, principalmente em aparelhos de refrigerao e ar
condicionado, onde a substncia qumica usada o CF
2
Cl
2
. A primeira vista, esses compostos so
maravilhosos, pois no so inflamveis, nem txicos, nem corrosivos, nem explosivos e se prestam
muito bem como gases de refrigerao em substituio ao hidrxido de amnio (NH
3
), que muito
txico. Com o passar do tempo descobriu-se que os CFC eram tambm muito teis como
propelentes de aerossis, em sprays de perfumes, desodorantes, tintas, na fabricao de espumas de
plstico, e na limpeza dos microcircuitos de computador entre outros. Com isso, o consumo de
CFC foi aumentando. Por exemplo, s nos Estados Unidos da Amrica, em 1976, foram fabricados
cerca de 500 000 toneladas de CCl
2
F
2
e CCl
3
F (Kirchhoff, 1990; Lippman, 1991). O CFC escapava
junto com o produto cada vez que o spray usado.
Mudanas de clculos na coluna de oznio, quando o cloro elevado de 1 ppb para 8 ppb,
variam de 3 para 9%, dependendo do modelo usado. Em todos os modelos, o maior decrscimo
ocorre acima da estratosfera, perto de 40 km. Para o acrscimo de cloro para 15 ppb, os modelos
ento predisseram mudanas na coluna de oznio de 9 22% (Colbeck e Farman, 1990).
Outra fonte de liberao de CFC na atmosfera so as espumas sintticas flexveis utilizadas
em estofamentos de carros, poltronas, colches, tapetes e isolamento trmico de paredes de
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 22
refrigeradores, e as espumas sintticas rgidas (geralmente brancas, como isopor) largamente
empregadas em isolamento trmico na construo civil, em embalagens de equipamentos
eletrnicos, bandejas, pratos e copos descartveis, caixa de ovos e embalagens de comida pronta
para levar. O CFC escapa durante a confeco destes produtos, quando adicionado para conferi-
lhes a consistncia e porosidade caractersticas, e depois, quando vo para o lixo e comeam a
fragmentar-se.
Desde novembro de 1989 est proibida no Brasil a venda de sprays que contenham CFC e,
desde ento, comum encontrar nas embalagens em selo padro em que os fabricantes afirmam que
seus produtos no agridem a camada de oznio. Ao contrrio dos CFC, outras substncias
propelentes tendem a reagir com o produto dentro da lata, alterando-o. Algumas so txicas e
inflamveis. Portanto, difcil substituir o CFC em todas as aplicaes.
Outras substncias semelhantes aos CFC tambm contribuem para a destruio da camada
de oznio. Entre as principais esto o tetracloreto de carbono e o metilcloroformio, usados como
solventes em lavagens a seco e no ramo farmacutico, e os "halons", usados em alguns extintores de
incndio, que contm bromo e so dez vezes mais destruidores de oznio do que os CFC.
Wofsy et al. (1975) apud Worrest et al. (1990) sugeriram que amostras traos de bromo
tambm so eficientes na destruio cataltica do oznio. A origem antropognica predominante
o brometo de metila (CH
3
Br) e bromofluormetila (CF
3
Br). Estes gases so usados como retardantes
de extintores de incndio e aditivos de combustveis. Um aumento de CH
3
Br de 20 para 100 ppt
resultaria no decrscimo do total de oznio de 30%. A maior mudana relativa na camada de
oznio ocorre cerca de 15 km com um pico secundrio de 40 km.
O aumento da incidncia de radiao U.V. aumentaria a taxa de mutaes nos seres vivos,
atingindo especialmente o fitoplncton a fina camada vegetal sobre o oceano, responsvel pela vida
no mar. Para o homem, haveria aumento do ndice de cncer (especialmente de pele) e de cataratas.

OUTRAS TEORIAS ACERCA DO BURACO NA CAMADA DE OZNIO

No muito divulgada, mas no menos importante est a teoria defendida pelo cientista
brasileiro Luiz Carlos Molion
10
. Segundo Molion (1992) o buraco da camada de oznio no
causado pela atividade humana, mas devido as manchas solares de 11 anos e pela atividade
vulcnica. De acordo com o autor o sol apresenta um ciclo de 11 anos, no qual h um mximo de
produo, o mximo solar, e um mnimo solar, que acontece 5 a 6 anos aps o mximo. O mnimo
solar aconteceu em 1996, coincidindo com baixos nveis de oznio na estratosfera. Em 2002
ocorreu ano do ciclo solar mximo e estranhamente o buraco da camada de oznio na Antrtica se
fechou.
Assim, a partir da Figura 3. 11 observa-se que as concentraes mnimas do oznio
estratosfrico ocorrem coincidentemente com o mnimo solar no ano de 1996. Tambm se observa
que em 2002 o ciclo solar foi mximo, ano em que igualmente a Nasa divulgou diminuio do
buraco na camada de oznio na Antrtica.






10
O CFC E A CAMADA DE OZNIO - A FARSA? Luiz Carlos Baldicero Molion -Prof. Phd do
Departamento de Meteorologia da Universidade Federal de Alagoas.
http://br.geocities.com/zuritageo/cfc.htm - acesso em 30/08/2007
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III - 23



















Figura 3. 11 - Esboo do ciclo solar de 1996 a setembro de 2003.
FONTE: Trigger (2003).

Molion aponta outros fatores a serem levados em conta nesta questo, a exemplo da
atividade vulcnica como outro fator que pode contribuir para a degradao da camada de oznio.
A Antrtica possui 12 vulces ativos, dentre os quais o Erebus com cerca de 4 mil metros de
altitude, portanto quase na base da estratosfera Antrtica. Esses vulces lanam continuadamente
gases na atmosfera Antrtica, que fica isolada do resto do planeta durante seu inverno e a
intensidade do isolamento varia de ano para ano, dependendo das condies do clima global.

Efeito Estufa

Um dos fatores abiticos imprescindveis para a vida na
Terra a existncia da atmosfera, mais especificamente sua
capacidade de reter o calor do Sol. Sem esta caracterstica, a
Terra seria gelada cerca de 33
o
C mais fria do que hoje
(Leggett, 1992). Este fenmeno possvel graas a alguns
elementos qumicos encontrados naturalmente na atmosfera, na
forma de gases, como o dixido de carbono (CO
2
), o metano
(CH
4
), o xido nitroso (N
2
O) e o vapor dgua. Estes gases,
entre outros, so conhecidos como gases de efeito estufa,
essenciais manuteno da vida na Terra como encontramos
atualmente Figura 3. 12.
O envelope de ar que cobre a Terra contm basicamente
nitrognio (78%) e oxignio (21%). Embora insignificante em
quantidade, algo como 0,03% do total, o CO
2
importante
porque absorve e retm calor, que de outra forma, escaparia para
o espao, mantendo constante a temperatura do planeta.

Figura 3. 12 Efeito estufa
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 24

Entretanto, atravs de observaes ao logo do tempo, foi
detectado que as atividades humanas vm emitindo uma imensa
quantidade desses gases de efeito estufa, aumentando sua
concentrao na atmosfera (Gould, apud Koehtopp, 2001). Por
conseqncia, mais calor retido entre a crosta terrestre e a
atmosfera e menos calor dissipado para o espao sideral
significa aumento da temperatura terrestre.
O gs carbnico e outros poluentes, quando em grande
quantidade, acabam formando um filtro na atmosfera. Durante o
dia, a Terra aquecida pelo sol e noite perde calor
armazenado, tendo por conseqncia uma reduo de
temperatura. Entretanto, com a camada de poluentes presente, o
calor fica retido na Terra, provocando um aumento na
temperatura mdia. A este fenmeno d-se o nome de Efeito
Estufa - Figura 3. 13 e Figura 3. 14. Se nada for feito para
modificar este quadro, na metade Do sculo XXI acredita-se que
a temperatura mdia poder ter um acrscimo da ordem de 1,5 a
4,5 graus centgrados, significando uma temperatura mdia mais
elevada do que durante os ltimos 100.000 anos. Como
conseqncia, o regime de chuvas poder alterar-se : fortes
chuvas cairo em regies que hoje so ridas e haver seca em
reas midas e produtivas. O impacto poder ser ainda maior nos
plos, onde a temperatura mdia poder subir at 10 graus
centgrados. Se a calota de gelo que cobre a regio Antrtica
derreter, o nvel dos oceanos poder elevar-se lentamente, com
acrscimo de 5 a 7 metros, inundando importantes cidades
costeiras e reas de produo agrcola.




















Figura 3. 13 Efeito estufa
Figura 3. 14 Efeito estufa
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 25
A sociedade moderna, para sua manuteno, depende da produo de energia. Tal energia
tem sido obtida sobretudo de combustveis fsseis, como o gs natural, o petrleo e o carvo. Essa
utilizao intensa dos materiais energticos fsseis, aliada agricultura extensiva e outros fatores
que alteram a biosfera, tem resultado num acrscimo mensurvel da concentrao de gs carbnico
(CO
2
) na atmosfera (aproximadamente 25% desde o incio da primeira Revoluo industrial).
Embora automveis e usinas produtoras de energia contribuam com aproximadamente 75 %
do gs carbnico liberado em naes industrializadas (existem no mundo 400 milhes de veculos
movidos gasolina, diesel ou lcool e destes, 14 milhes no Brasil), a devastao e queima de
florestas tropicais em pases como o Brasil outro grande contribuinte. Desde 1860, entre 90 e 180
bilhes de toneladas de carbono foram liberadas na atmosfera em decorrncia de queimadas em
desmatamentos acrescidos de 150 a 190 bilhes de toneladas devido combusto de carvo,
petrleo e gs natural. As arvores funcionam normalmente como um depsito para o gs carbnico:
aps absorv-lo, devolvem natureza os resduos de oxignio. Mas quando so derrubadas ou
queimadas, o carbono que contem, assim como o do terreno subjacente oxidado e liberado para a
atmosfera.
As florestas so ecossistemas que em seu clmax, o consumo e a produo de CO
2
se
eqivalem. As queimadas, pela combusto de biomassa, podem elevar o lanamento de CO
2
na
atmosfera. A destruio de florestas tropicais pode acarretar graves alteraes climticas, j que o
fenmeno de evapotranspirao regula o clima mundial.
Uma das principais mudanas causadas por esse aumento de temperatura a mudana da
flora caracterstica de vrias regies do mundo (as plantas tm "preferncias" climticas). Existe
uma vertente de bilogos que especula que a elevao do nvel de CO
2
poderia aumentar a taxa de
fotossntese mundial, talvez, at, aumentando a produtividade agrcola.

ACORDOS INTERNACIONAIS
O debate acerca do fenmeno climtico de aquecimento global eclodiu na cena internacional
em 1987, por ocasio da publicao do relatrio da ex-primeira-ministra norueguesa Gro Harlem
Brundtland para a Comisso Mundial sobre o Meio Ambiente e o Desenvolvimento das Naes
Unidas. Neste relatrio, pela primeira vez, a acumulao dos gases de efeito estufa na atmosfera
era indicada, oficialmente, como um risco planetrio sua mais assombrosa conseqncia seria o
aumento da temperatura mdia da Terra.
A despeito da gravidade da denncia, no havia poca conhecimento cientfico apto
verificao da sua validade. Com este fim, em 1988, a Organizao das Naes Unidas reagiu e
criou a maior equipe de experts internacionais jamais mobilizada: o Grupo de Especialistas
Intergovernamental sobre a Evoluo do Clima. Os dois mil e quinhentos pesquisadores que o
compunham publicaram um primeiro relatrio em 1990 e um outro em 1995; no primeiro, o Grupo
ofereceu como concluso que um feixe de elementos sugere que existe uma influncia perceptvel
do homem sobre o clima mundial. A influncia do homem no clima se daria essencialmente pela
introduo na atmosfera dos chamados gases de efeito estufa. Incio da revoluo industrial 280
ppm CO
2
-

Figura 3. 15. Em 1959 316 ppm (13% em dois sculos). Em 1998 367 ppm (17% em
39 anos).



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III - 26
AS CONVENES DO CLIMA

Adotada pela Assemblia Geral das Naes Unidas
em Nova York em 9 de maio de 1992 e apresentada
assinatura no mbito da Conferncia das Naes Unidas
sobre o Meio Ambiente e o Desenvolvimento ocorrida
no Rio de J aneiro em junho do mesmo ano, a
Conveno-Quadro das Naes Unidas sobre Mudana
do Clima entrou em vigor no dia 21 de maro de 1994.
A Conveno-Quadro sobre Mudana do Clima o
texto jurdico essencial, que serve de base para a luta
contra os gases de efeito estufa, pois permite fixar uma
srie de parmetros que formam o quadro jurdico do
debate sobre o efeito estufa e as medidas a serem tomadas
para o seu controle.

Figura 3. 15 Variao do CO
2
na atmosfera
Anualmente, a Conferncia das Partes, rgo supremo da Conveno, realiza reunies,
denominadas COP, para estabelecer polticas e medidas que visem mitigao da mudana do
clima, pela limitao de emisses antrpicas de gases de efeito estufa ou pela proteo e expanso
de sumidouros e reservatrios de carbono.
O painel do IPCC no traz recomendaes para os governos. Ele apenas fornece informaes
para a adoo de polticas mundiais.
O ltimo relatrio foi divulgado em Bruxelas, em abril de 2007, sendo o quarto produzido
pelos especialistas desde 1990. O documento - que foi sendo lanado em quatro partes ao longo
deste ano - traz informaes detalhadas sobre diversas implicaes das mudanas climticas em
todas as regies do planeta.
Os estudos mais modernos desenvolvidos pelo Painel Intergovernamental de Mudanas
Climticas, utilizaram uma srie de modelos do ciclo de carbono, indicando que s se poderia
atingir a estabilizao das concentraes atmosfricas de dixido de carbono (CO
2
) se as emisses
antrpicas globais cassem para os nveis de 1990. A estabilizao das concentraes de metano
(CH
4
) e xido nitroso (N
2
O) nos nveis atuais supe redues das emisses antrpicas de 50% e de
8% respectivamente.

PROTOCOLO DE QUIOTO
O principal avano que trouxe o Protocolo de Quioto para a efetivao dos objetivos
estabelecidos e das obrigaes erigidas em 1992, quando houve a elaborao da Conveno do
Clima, foi a quantificao das limitaes e redues de emisses dos pases do Anexo I (Protocolo
de Quioto, 1997).
Obrigaes dos pases desenvolvidos:
Em primeiro lugar, os 39 pases industrializados do Anexo I comprometem-se, em bases
quantificadas, a um objetivo de reduo e limitao de suas emisses antrpicas de gases de efeito
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 27
estufa. Os objetivos quantificados de reduo e limitao esto fixados a cada pas no Anexo B do
Protocolo; os gases a serem controlados esto enumerados no Anexo A do mesmo:
I. Em mdia, comprometem-se a uma reduo de 5,2% dos gases, no perodo de 2008 a 2012,
em relao aos nveis verificados em 1990 - Figura 3. 16;
II. Nas emisses antrpicas de seis gases: CO
2
, metano (CH
4
), xido nitroso (N
2
O) e trs
substitutivos do CFC (clorofluorcarbonos): a saber, o hidrofluorcarbono (HFC), o perfluorcarbono
(PFC) e o hexaflorito sulfuroso (SF
6
);
III. Em relao aos nveis de emisso desses gases
em 1990, com a possibilidade de escolha do ano 1995
como ano-base para os substitutos dos CFC; e para os
pases da Europa Central, de escolher de maneira geral
um outro ano-base.
IV. A Unio Europia, especificamente,
compromete-se a reduzir em 8% suas emisses de gases
de efeito estufa (o mesmo para a maioria dos pases da
Europa Central); os Estados Unidos comprometem-se a
reduzir em 7% suas emisses; J apo e Canad: reduo
de 6%; Rssia e Ucrnia: 0% de aumento; Austrlia:
8% de aumento.

Figura 3. 16 Protocolo de Kyoto

Para todas as Partes do Protocolo, so reafirmados alguns compromissos que j haviam sido
enunciados na Conveno-Quadro e contm obrigaes gerais relativas elaborao de inventrios
de emisses; a programas contendo medidas destinadas a atenuar as mudanas climticas;
cooperao em matria tecnolgica e em relao s pesquisas cientficas e tcnicas. Tambm h
compromissos em relao formao e educao, assim como sobre a informao quanto aos
programas e atividades realizados para a efetivao do Protocolo.

Posies contrrias

Nem todos os cientistas so unnimes quanto a aceitao das hiptes colocadas pelo IPCC. Uma
voz discordante, no Brasil a do prof Molion, da UF Alagoas
11
.


CHUVAS E NVOAS CIDAS

O conceito chuva cida foi estabelecido no sculo passado, pelo qumico ingls Robert
Angus Smith, que observou as diferenas entre o ar dos campos, dos subrbios e da cidade
industrial de Manchester, na Inglaterra.


11
"Aquecimento Global terrorismo climtico" - Luiz Carlos Molion. Notcia publicada em 11/07/08 no site
http://clipping.planejamento.gov.br/Noticias.asp?NOTCod=366971.

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III - 28
Smith publicou um trabalho em 1872, onde dizia que as precipitaes qumicas, sofriam
influncia da distncia ao oceano, da velocidade e direo dos ventos, da decomposio da matria
orgnica, da combusto e emisso de origem industrial e da quantidade e freqncia de chuva e
neve (CETESB, 1984).
Ao contrrio do que muitas vezes se imagina, a gua da chuva no completamente pura.
De modo geral, as principais espcies qumicas nela encontradas (em suas formas inicas) so:
Sdio (Na), Clcio (Ca++), Magnsio (Mg), Potssio (K-), Cloreto (Cl-), Sulfato (SO4--), Amnia
(NH4+), e Nitrato (NO3), sendo que, as seis primeiras tem como origem a gua do mar (MELLO e
MOTTA, 1987).
Quando o ar est desprovido de poluentes, o nico cido que influencia o pH das
precipitaes o cido carbnico. Este cido dissolvido na gua pura, mantm seu pH em torno de
5.65. Nestas condies, o fato do pH da gua da chuva ser levemente cido, considerado normal
(HAAG, 1985). Devido a isto, considera-se cida, somente as guas de chuva que possuam pH
menor que 5.65.
A queima de combustveis fsseis para gerao de energia est entre as principais fontes de
emisso de poluentes atmosfricos, pois liberam resduos gasosos, como xidos de nitrognio e de
enxofre, que em contato com a gua reagem formando cido ntrico e cido sulfrico, presentes nas
precipitaes cidas - Figura 3. 17. Os poluentes atmosfricos so carregados pelos ventos, podendo
viajar milhares de quilmetros, possibilitando que as chuvas cidas atinjam grandes distncias das
fontes poluidoras, conforme ilustrado na Figura 3. 18.


Figura 3. 17 - Qumica da chuva cida.




Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 29

Figura 3. 18 Esquema tpico caracterizador da formao das chuvas cidas.


Situao do problema da chuva cida no mundo

O interesse despertado no meio cientfico pelo problema da acidez das guas de chuva, em
grande parte devido s conseqncias que estas acarretariam em termos de modificaes num
determinado ecossistema e que seriam, entre outras (CETESB, 1984):
- diminuio do pH das guas de superfcie;
- modificao da fauna e da flora - Figura 3. 19;
- solubilizao de metais pesados;
- alterao na qumica dos solos- Figura 3. 19;
- efeitos nos processos biolgicos de decomposio, nitrificao, reduo, etc.;
- corroso de monumentos - Figura 3. 19.

Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 30

Figura 3. 19 Efeitos da chuva cida.

A ocorrncia de chuvas cidas tem sido uma das grandes preocupaes da humanidade,
relacionado questo do meio ambiente e sua sobrevivncia. Segundo o Fundo Mundial para a
Natureza (WWF), cerca de 35% dos ecossistemas europeus j esto seriamente alterados e
aproximadamente 50% das florestas da Alemanha e da Holanda foram destrudas pela acidez da
chuva. Na costa Leste do Atlntico Norte, a gua do mar est entre 10% e 30% mais cida que nos
ltimos vinte anos
Segundo ANDRADE e SARNO (1990) nas ltimas dcadas as precipitaes cidas tem sido
um problema ambiental srio nos Estados Unidos e na Europa. O aumento das emisses de SO
2
proveniente da queima de combustveis fsseis tem sido responsvel pelo decrscimo do pH das
precipitaes, com valores entre 4,0 - 4,5.
Segundo a UNESCO, a chuva cida est prejudicando gravemente monumentos antigos,
prdios histricos, esculturas, ornamentos e outros objetos culturais importantes. Alguns dos
maiores tesouros culturais do mundo, como o Partenon (Atenas) e a Coluna de Trajano (Roma)
esto sendo corrodos pelas chuvas cidas.
No Brasil, vrios trabalhos apontam para a gravidade da questo. Por exemplo, em Cubato
em So Paulo (MOREIRA-NORDEMANN et al., 1983. O trabalho de MILANO et al. (1989)
realizado na regio de Candiota, situada no sudoeste do estado do Rio Grande do Sul, mostrou que
existe predominncia de precipitao levemente cida, apresentando valores de pH entre 4,1 - 5,6.
BARRON e DENNING (1993) apresentaram em seu trabalho valores de pH relativamente
cidos entre 4,3 e 5,3 nas cidades de Niteri e do Rio de J aneiro.
Controle da Poluio Atmosfrica Cap. 3 Efeitos da Poluio Atmosfrica ENS/UFSC


III - 31
No Rio Grande do Sul, na regio metropolitana de Porto Alegre os valores mnimos
encontrados na gua de chuva ficaram em torno de 4, 0, com mximos de 7,6 e mdias gerais de 5,5
(SEINFELD ,1986).
Em Santa Catarina observa-se indicativos da ocorrncia de chuvas cidas, em Tubaro (DE
MELO LISBOA e SANT'ANNA, 1990) e Florianpolis (DE MELO LISBOA, et al., 1992; DE
MELO LISBOA, et al., 2007). Contudo, se desconhecem a extenso e a origem desta chuvas cidas
e tambm se as fontes poluidoras so locais ou remotas, e qual a contribuio natural do Oceano
Atlntico. Neste sentido, o Grupo de Cincias Atmosfricas do Departamento de Engenharia
Sanitria e Ambiental da UFSC pretende dar continuidade aos trabalhos iniciados em 1989, que
evidenciam a existncia do fenmeno no Estado, em especial na regio carbonfera e na Grande
Florianpolis.


3.6 EFEITOS SOBRE A VEGETAO

reduo da penetrao da luz por sedimentao de partculas nas folhas ou por interferncia de
partculas em suspenso na ATM;
deposio de poluentes no solo, por sedimentao (partculas grosseiras) ou por carreamento
provocado pelas chuvas (gases dissolvidos e partculas finas), permitindo a penetrao dos
poluentes pelas razes e alterando as condies do solo.
penetrao dos poluentes pelos estmatos das plantas.

Qualquer que seja a forma pela qual uma planta tenha sido afetada o efeito poder ser
visvel ou no. Os efeitos so:
colapso do tecido foliar;
alteraes da cor normal;
alteraes do crescimento.
Ex: cloro; gs sulfdrico; clordrico; amnia; etc.

Vrias plantas so sensitivas aos poluentes do ar. Algumas so usadas como indicadores de
poluio do ar porque elas demonstram um tipo caracterstico de dano para cada poluente especfico
- Tabela 3. 4.

3.7 REPERCUSSES ECONMICAS DA POLUIO DO AR

Custo das perdas econmicas devidas poluio do ar: corroso de metais;
enfraquecimento de tecidos; suja roupas; desgasta edifcios; danifica a vegetao e a fauna; reduz
visibilidade; nociva a sade, etc.

Como exemplo tomaremos o caso da usinas termeltricas. A poluio provocada por elas
ser maior ou menor dependendo da qualidade do combustvel a ser utilizado. No caso do carvo
mineral importado, de melhor qualidade do que o nacional, os riscos de poluio podem ser
reduzidos de 30 a 90%, dependendo dos equipamentos antipoluentes utilizados. O custo de
produo de energia aumentaria 10% para uma reduo da poluio em 30%, e em 60% para
reduzir em 90%. O controle ambiental, neste caso, pode representar cerca de 30 a 35% do custo
total de uma termeltrica, nos EUA. Na Alemanha, o controle ambiental acresce em 47% o custo de
capital bsico das usinas, sendo 19% atribudos ao controle de dixido de enxofre (SO
2
); 9% ao
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III - 32
controle de xidos de nitrognio (NOx); 6% ao controle de material particulado; 6% ao tratamento
de efluentes e 7% ao controle de rudo, tratamento de rejeitos slidos e outros controles. Hoje,
apenas 5% da energia utilizada no Brasil proveniente destas usinas
12
(BIO, maio/jun 1997).

Tabela 3. 4 - Efeitos da poluio do ar sobre a vegetao
SINTOMAS MNIMA CONCENTRAO PARA DANO
POLUENTES CARACTERSTICOS PPM (vol) g/m
3
Tempo de
Exposio
Dixido de Enxofre Manchas esbranquiadas, reas
descoloridas entre veias,
clorose (amarelamento)

0,3

785

8 horas
Ozona Marcas esbranquiadas,
pigmentao. As pontas das
conferas tornam-se
amarronzadas e necrticas

0,03

59

4 horas
Nitrato de Peroxiacetila Espelhamento, prateamento ou
bronzeamento na parte inferior
das folhas

0,01

56

6 horas
Dixido de Nitrognio Leses irregulares, brancas ou
marrons, no tecido intercostal
e prximas margem das
folhas

2,5

4.700

4 horas
Fluoreto de Hidrognio Queimaduras nas pontas e nas
margens, diminuio do
crescimento, abcesso na folha,
faixa estreita vermelha
amarronzada separa reas
necrozadas do tecido verde.



0,1 ppb



0.08



5 semanas
Etileno Necrose de parte do clice em
orqudeas, anormalidades nas
folhas, queda de flores e falta
de abertura das folhas: abcesso


0,05


58


6 horas
Cloro Branqueamento entre veias das
folhas, queimadura nas pontas
e margens, abcesso nas folhas,
danos similares ao da ozona


0,10


296


2 horas
Amnia Aparncia verde forte,
tornando-se marron ou verde
comum ao secar. Pode ocorrer
escurecimento geral em
algumas espcies
-20 -14000 4 horas
cido Clordrico Necrose tipo cida,
queimadura de pontas em
algumas espcies, necrose da
margem de folhas de plantas
tipo folhas largas
-5 -10 -11200 2 horas
Gs Sulfdrico Chamuscamento dorsal e
marginal
20 28000 5 horas
cido Sulfrico Pontos necrticos na superfcie
superior da folha, similar as
leses de compostos cidos ou
bsicos


-


-


-

12
Apesar de ser considerada como uma fonte de energia limpa as hidreltricas exigem o alagamento de extensas
regies, principalmente em reas planas, como na Amaznia. Se considerarmos um fator para medir a rea alagada
por potncia (Watt) gerada, a relao muito varivel: Em Tucuru, por exemplo, foi necessrio alagar uma rea de
2.430 km
2
para conseguir uma potncia de 3.960 Mwatts (megawatts). Em outras palavras, foi preciso inundar uma
rea de 24,5 m
2
para acender uma lmpada de 40 watts. Em Balbina, para conseguir acender uma lmpada de 40
watts, foi necessrio alagar uma rea de 400 m
2
. Na construo de Itaip os impactos foram menores: foi necessrio
alagar uma rea de 4,5 m
2
para acender uma lmpada de 40 watts.
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III - 33
3.8 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ANDRADE, J . B. e SARNO, P.; Qumica Nova 1990, 13, 213.
BANDA, F. C. Z.; KIRCHOFF, V. W. J . H. Observaes da radiao UV-B em Punta Arenas
Chile e efeitos do buraco na camada de oznio. Revista Brasileira de Geofsica, So Paulo, mar.
1999.
BARRON, J . e DENNING, A. S.; Atmospheric Environment, 1993, 27 A, 2337.
BIO, maio/jun 1997
CETESB - Relatrio chuvas de Cubato - caracterizao qumica e impacto ambiental. So Paulo,
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AGRADECIMENTOS

Este captulo foi possvel graas ao apoio do CNPQ na forma de bolsa ps-
doutoral do autor principal.

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