Instituto Politcnico Nacional Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas

Departamento de Ingeniera Qumica Industrial

Laboratorio de: Termodinmica del Equilibrio de Fases Prctica No.1
Equilibrio de Fases para Sustancias Puras

Grupo: 2IM47

Equipo: 2.

Integrante del Equipo: Aguilar Viana Nashielly Jazmn Arreola Flores Manuel Cruz Garca Gisela Guadalupe Jurez Gaspar Guadalupe Mosqueda Pacheco Itzel

Firma: ________________ ________________ ________________ ________________ ________________

Profesor: Ing. Itzel Gutirrez Gonzales

Fecha de Realizacin de la Prctica: Jueves 29 de Agosto del 2013.}

Prctica No.1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras

Contenido
OBJETIVOS ................................................................................................................. 2 HIPOTESIS ................................................................................................................. 2 INTRODUCCION TEORICA ....................................................................................... 3 DESARROLLO EXPERIMENTAL .............................................................................. 4 Procedimiento Experimental ...................................................................................... 5 Tabla de Datos Experimentales .................................................................................. 6 Clculos ....................................................................................................................... 7 Grficas ...................................................................................................................... 14 Conclusiones.............................................................................................................. 18

Equipo:2

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OBJETIVOS
Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras. Calcular los calores de vaporizacin y sublimacin de sustancias puras. Estimar el punto triple de una sustancia pura. Verificar la validez de la ecuacin de Claussius Clapeyron. Determinar la entalpia de vaporizacin del agua.

HIPOTESIS
La presin de vapor de un lquido es constante a una temperatura dada, pero aumenta si aumenta la temperatura.

Para poder cumplir los objetivos antes mencionados es necesario aplicar correctamente la ecuacin de Claussius- Clapeyron la cual permite calcular la pendiente de una lnea de equilibrio entre dos fases en el diagrama de fases de P vs T de un sistema de un componente, esta ecuacin permite la determinacin de la entalpia para los cambios de fase a partir de datos experimentales de presin de vapor a diferentes temperaturas.

Equipo:2

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INTRODUCCION TEORICA

Equipo:2

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DESARROLLO EXPERIMENTAL

Materiales y equipo utilizados Refrigerante (Agua) Termmetro de 0C -100C Hervidor (matraz de fondo plano) Parrilla Soporte universal Restato Pinzas de nuez Pinzas de tres dedos Regla de 60 cm con aprox. a mm. Manmetro de mercurio Agua destilada

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Procedimiento Experimental

Revisar las condiciones para evitar fugas o entradas de aire.

Poner el liquido en el hervidor.

Calentar el lquido regulando el termostato evitando que se caliente excesivamente.

Arrancar la bomba de vacio y observar la difrenecia de niveles en el manmetro.

Esperar a que el lquido llegue a ebullicin y que la temperatura y la presin sean constantes.

Cambiar la presin del sistema mediante la inyeccin de aire.

Repetir los pasos hasta alcanzar la presin atmosfrica.

Equipo:2

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Tabla de Datos Experimentales

Temperatura C

Presin Manom trica mmHg 473 436 427 419 373 309 225 183 145 116 96

Temperatura K

Presin Absoluta mmHg

Ln P

1/T

57.5 C 62C 64C 65 C 70 C 76 C 81 C 84 C 86 C 88 C 89C

330.65 335.15 373.15 338.15 343.15 349.15 354.15 357.15 359.15 361.15 362.15

113 149 158 166 212 276 360 402 440 469 489

4.7185 5.0039 5.0626 5.1120 5.3566 5.6204 5.8861 5.9965 6.0868 6.1506 6.1924

0.0030289 0.0029837 0.0029660 0.0029573 0.0029142 0.0028641 0.0028237 0.0027999 0.0027844 0.0027689 0.0027613

Equipo:2

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Clculos
Con los datos obtenidos calcular: a) El calor de vaporizacin molar, graficando Ln P vs 1/T b) Calcular la pendiente de la recta promedio y determinar la entalpia de vaporizacin c) Calcular el calor latente de sublimacin molar utilizando el H de fusin bibliogrfico d) Con el calor de H de sublimacin y la ecuacin de Clausius Clapeyron, calcular las presiones de sublimacin a temperaturas diferentes debajo de la temperatura del punto triple. e) Con los datos obtenidos hacer un diagrama de fases ( P vs T) f) Encontrar la ecuacin de la curva

Conversin de temperatura en C a K

K = C + 273. 15

T1 = 57.5 + 273.15 = 330.65 K T2 = 62+ 273.15 = 335.15K T3 = 64 + 273.15 = 373.15 K T4 = 65 + 273.15 = 338.15 K T5 = 70 + 273.15 = 343.15K T6 = 76 + 273.15 = 349.15 K T7 = 81 + 273.15 = 354.15 K T8 = 84 + 273.15 = 357.15 K T9 = 86 + 273.15 = 359.15 K T10 = 88 + 273.15 = 361.15 K

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Prctica No.1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras T11 = 89 + 273.15 = 362.15K

Calculando la Presin Absoluta Pabs = Patm - h Pabs 1 = 585 mmHg 472 mmHg = 113mmHg Pabs 2 = 585 mmHg 436 mmHg = 149 mmHg Pabs 3 = 585 mmHg 427 mmHg = 158 mmHg Pabs 4 = 585 mmHg 419 mmHg = 166 mmHg Pabs 5 = 585 mmHg 373 mmHg = 212 mmHg Pabs 6 = 585 mmHg 309 mmHg = 276 mmHg Pabs 7 = 585 mmHg 225 mmHg = 360 mmHg Pabs 8 = 585 mmHg 183 mmHg = 402 mmHg Pabs 9 = 585 mmHg 145 mmHg = 440 mmHg Pabs 10 = 585 mmHg 116 mmHg =469mmHg Pabs 11 = 585 mmHg 96 mmHg = 489 mmHg Calculando el Logaritmo Natural de las Presiones Absolutas Ln P1 = ln (113mmHg) = 4.7274 Ln P2 = ln (149mmHg) = 5.0039 Ln P3 = ln (158mmHg) = 5.0630 Ln P4 = ln (166mmHg) = 5.1120 Ln P5 = ln (212mmHg) = 5.3565 Ln P6 = ln (276mmHg) = 5.6204 Ln P7 = ln (360mmHg) = 5.8861 Ln P8 = ln (402mmHg) = 5.9965 Ln P9 = ln (440mmHg) = 6.0868 Ln P10 = ln (469mmHg) = 6.1506 Equipo:2 2IM47 No. de Pag.___ Patm = 585 mmHg

Prctica No.1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras Ln P11 = ln (489mmHg) = 6.1924

Calculando la inversa de las temperaturas en Kelvin

= = = = = = = = = = =

= 3.0243 x 10-3 k-1 = 2.9837 x 10-3 k-1 = 2.6799 x 10-3 k-1 = 2.957x 10-3 k-1 = 2.9142x 10-3 k-1 = 2.8641 x 10-3 k-1 = 2.8237 x 10-3 k-1 = 2.7999 x 10-3 k-1 = 2.7843x 10-3 k-1 = 2.7689 x 10-3 k-1 = 2.7613 x 10-3 k-1

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Calculando el calor de vaporizacin a partir de la ecuacin de Clausius Clapeyron:

Ln P = y = Ln P m= x= b=C

( ) +C

Por el mtodo de regresin Lineal, se calcula el valor de la pendiente y de la ordenada al origen, en la calculadora cientfica Cisio, se ingresan los datos obtenidos experimentalmente, dando como resultado los siguientes datos: m = -5522.4917 k b = 21.4144065 Despejando a partir de la pendiente el valor de H

m= Hvap = -m.R Hvap = (-5522.4917 k) . (

) = 45913.9964

Ecuacin para el equilibrio Liquido Vapor a partir de datos obtenidos experimentalmente

Ln Psat = -5522.4917 (

+ 21.4144065

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Equilibrio Solido Liquido

Calculando el calor latente de sublimacin molar utilizando el H fusin bibliogrfico.

Datos: Presin en el Punto Triple del Agua: P PT = 4.5883 mmHg Temperatura en el Punto Triple del agua: T PT = 273.16 K Constante Universal de los Gases Ideales: R = 8.314 H fusin = 6010.2

Calculando la H sublimacin

H sublimacin = H fusin bibliogrfico + H vaporizacin exp H sublimacin = 6010.2 + 45913.9964 = 51924.1964

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Se calcula la constante de integracin de la ecuacin de Clausius Clapeyron sustituyendo datos de temperatura y presin del punto triple con e l H sublimacin para poder despejar la constante de integracin.

Ln P =

( ) +C

Despejando la Constante de integracin (C) de la ecuacin anterior.

C = Ln P +

( )
) +

C = Ln (4.5883 mmHg) + *( C = 24.3870067

Ecuacin para el equilibrio SolidoVapor a partir de datos obtenidos experimentalmente.

Ln P sub =

( ) + 24.3870067

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Con las ecuaciones obtenidas se proponen las temperaturas respectivas para completar el diagrama de fases. (nicamente en curvas de vaporizacin y sublimacin)
A continuacin se presenta una tabla completa de los puntos graficados de los diagramas prximos.
Presin Manomtrica (mmHg)

Temperatura (C)

Temperatura (K)

Presin Absoluta (mmHg)

Ln P

1/T 0.0040000 0.0039216 0.0038462 0.0037736 0.0037037 0.0036900 0.0036630 0.0035952 0.0035317 0.0034704 0.0034112 0.0033540 0.0032987 0.0032452 0.0031934 0.0031432 0.0030945 0.0030474

250 255
Se proponen temperaturas por debajo del punto triple para completar la curva de sublimacin.

0.551802664 0.900567595 1.442337244 2.269334072 3.511074054 3.8239218 4.527227555 4.5883 4.759016443 6.757405601 9.478914796 13.14387689 18.02713957 24.46832482 32.88334901 43.77724988 57.75835468 75.55380987 98.02647935 112 149 158 166 212 276 360 402 440 469 4.7185 5.0039 5.0626 5.1120 5.3566 5.6204 5.8861 5.9965 6.0868 6.1506

260 265 270 271 273

Punto Triple

273.15 278.15 283.15 288.15

Se proponen temperaturas hasta llegar al punto triple para completar la curva de vaporizacin.

293.15 298.15 303.15 308.15 313.15 318.15 323.15 328.15

57.5 62 64 65 70 76 81 84 86 88

473 436 427 419 373 309 225 183 145 116

330.15 335.15 337.15 338.15 343.15 349.15 354.15 357.15 359.15 361.15

0.0030289 0.0029837 0.0029660 0.0029573 0.0029142 0.0028641 0.0028237 0.0027999 0.0027844 0.0027689

Equipo:2

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89 96 362.15 489 6.1924 0.0027613

Grficas
Grafica Presin (mmHg) VS Temperatura (K). (Datos Experimentales)

Grfica Presin (mmHg) VS Temperatura (K)

600

500

400

PRESIN (MMHG)

300

200

Grfica Presin (mmHg) VS Temperatura (K) 100

0 325 330 335 340 345 TEMPERATURA (K) 350 355 360 365

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Grafica Ln P VS 1/T
(Con datos experimentales para el clculo de la pendiente y constante de integracin segn la ecuacin de la recta )

Grfica Ln P.abs VS 1/T (K^-1)

7.0000

6.0000

5.0000

4.0000

Ln P absoluta
3.0000 2.0000

1.0000

Grfica Ln P.abs VS 1/T (K^-1)

0.0000 0.0027000

0.0027500

0.0028000

0.0028500

0.0029000

0.0029500

0.0030000

0.0030500

Inversa de la Temperatura en K

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Grafica de la curva de sublimacin (Con datos tericos)

Curva de Sublimacin Presin (mmHg) VS Temperatura (K)

5

4.5

3.5

Presin (mmHg)

2.5

1.5

1 Curva de Sublimacin Presin (mmHg) VS Temperatura (K) 0.5

0 245 250 255 260 265 270 275

Temperatura (K)

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Diagrama de Fases obtenido

Diagrama de Fases
490

440

390

Cuva de Sublimacin 340 Punto Triple Curva de Vapor Teorica Curva de Vapor Experimental 290

Axis Title

240

190

140

90

40

-10 230

250

270

290 Axis Title

310

330

350

370

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Conclusiones

CONCLUSIONES
Nashielly Jazmin Aguilar Viana

Despues de haber sido realizada la practica se cumplio uno de los objetivos ya que era llegar al equilibrio termodinamico en el cual el sistema despues de varios cambios de presion y temperatura fue capaz de llegar a un punto en que ninguna le las dos propiedades antes mencionadas cambia es decir permanecen constantes llegando asi al equilibrio entre liquido y vapor. El equilibrio se alcansa cuando los potenciales quimicos de la sustancia son iguales en ambas faces, en un sistema cerrado en equilibrio termodinamico, el potencial quimico de un componente dado es el mismo en todas las faces en las que el componente esta presente y como en este caso solo se trabajo con agua en estado liquido y vapor se puede creer que si se llego al equilibrio de fases. Con ayuda de la ecuacion de Clapeyron se pudo calcular la pendiente de una linea de equilibrio entre dos fases en un diagrame de P-T, la cual es positiva devido a que en un cambio de fase de liquido a vapor o de solido a vapor tanto H como V es positiva , pero existenalgunas ecepciones como lo es el agua con la que nosotros trabajamos, debido a una disminucion de volumen que sufren estos componentes al fundirse, por lo que la pendiente sera negativa como en este caso, y asi concluimos que esta ecuacion es de gran utilidad ya que con ella se puede obtener la pendiente para asi despues calcular el calor de vaporizacion asi como el de sublimacion , es decir el H de sublimacion y de evaporacion con lo cual se cumplio otro de los objetivos de la practica. OBSERVACIONES *Al inicio de la practica no nos dimos cuenta de que un compaero estaba cerrando la llave de paso y se tenia que dejar habierta e ir habriendo poco a poco ,por lo que nos preocupanos pero seguimos tomando datos ya sin cerrarla y no nos causo tanto problema. *Poner mucha atencion en que punto la temperatura y la presion se detienen , es decir se mantienen fijas en un punto.
Equipo:2 2IM47 No. de Pag.___

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Arreola Flores Manuel

Observaciones En la realizacin de la prctica se puede observar como manipulamos al a sustancia en este caso agua, para hacerla llegar al punto de ebullicin a diferentes temperaturas, como esfuerzos en el cambio de presiones podemos notar y graficar los puntos obtenidos para crear al diagrama de fases, se puede observar tambin como van concordando los datos experimentales con los tericos obtenidos para as por medio de grficas observar el comportamiento del agua.

Conclusiones En la realizacin de la practica puedo concluir que al principio ya que no se siguieron los pasos exactos al momento de la experimentacin, supona que los datos obtenidos al principio no eran correctos, pero al momento de realizar la prctica con los pasos exactos, me di cuenta que los datos anteriores concuerdan con los supuestos correctos dando como resultado ms puntos para obtener datos, ya que se juntaron en total 12 puntos experimentales, dando ms exactitud al graficar la curva de evaporacin experimental, con ello un mayor acercamiento al momento de realizar la regresin lineal con la calculadora para el clculo de la pendiente y la constante de integracin, con ellos puedo decir que una vez obtenidos todos los cambios de entalpia con sus respectivas constantes de integracin de la ecuacin integrada de Clausius-Clapeyron, se observa que fueron correctas ya que al graficar el conjunto de curvas que se obtienen en una sola grafica se puede observar que concuerda correctamente y da forma a un diagrama de fases del compuesto en este caso agua, muy bien definido con los datos obtenidos a partir de clculos y mediciones experimentales. Como resultado se observan de las grficas mostradas anteriormente, se puede concluir que fue un xito ya que tenemos mucho acercamiento a un diagrama de fases del agua terico y con ellos se puede ver que la realizacin fue muy acertada junto con los clculos realizados por ellos concluyo que la ecuacin de ClausiusClapeyron es muy buena ya que nos acerca mucho a los valores tericos de ciertas bibliografas y con ello se puede concluir que no son totalmente exactos tomando en cuenta errores de medicin ya que no siempre se puede tener valores exactos al momento de la realizacin de la prctica, dado por eso justifico los valores obtenidos de temperatura y presiones no muy exactos.

Equipo:2

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Jurez Gaspar Guadalupe Observaciones Al realizar la prctica se observ que al abrir la vlvula de la trampa de vacio la temperatura cambiaba y dejaba de ebullir el agua, esto se debi a que estbamos cambiando la presin del sistema mediante la inyeccin de aire y se observaba la diferencia de niveles creada en las columnas del manmetro y con ello obtuvimos la presin manomtrica y posteriormente la presin absoluta. Conclusin En conclusin se cumplieron los objetivos de la prctica porque determinamos las condiciones de equilibrio para sustancias, esto es, que al igualarse la presin del exterior con la del interior se obtiene un equilibrio. Calculamos los calores de vaporizacin y de sublimacin de una sustancia pura (agua), esto se obtuvo por medio de la ecuacin de Claussius Clapeyron que se estudio previamente en clase, para despus obtener las constantes indicadas. Tambin calculamos el punto triple de una sustancia pura (agua), mediante la igualacin de 2 ecuaciones de Claussius Clapeyron, y as obtener la grafica correspondiente. Determinamos la entalpia de vaporizacin del agua con la ecuacin de Claussius Clapeyron, y se observo que dicha ecuacin es semejante a la ecuacin de una recta, con ello se obtuvo la pendiente y posteriormente la entalpia de vaporizacin del agua ( Anlisis de graficas En la grafica de P T se observa que la presin es directamente proporcional a la temperatura, esto es que mientras aumenta la presin aumenta la temperatura. En la grafica de se observa que mientras disminuye el aumenta el

inverso a la temperatura. En la grafica de P T para la curva de sublimacin, indica que la presin es directamente proporcional a la temperatura, esto es que mientras aumenta la presin aumenta la temperatura.

Equipo:2

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Prctica No.1 Equilibrio de Fases para Sustancias Puras En la grafica de Diagrama de Fases se observa la curva de vaporizacin experimental, el punto triple experimental y algunos puntos por debajo del punto triple representado por la curva de sublimacin.

CONCLUSIONES Con los datos obtenidos en la experimentacin (temperatura y presin), se puede decir que la ecuacin de Claussius Clapeyron tiene validez, ya que esta permite el clculo de la pendiente para obtener la lnea de equilibrio entre dos fases que se representa en un diagrama P- T de un determinada sustancia; esta ecuacin permite conocer el aumento de la entalpa para los cambios de fase. Con esta ecuacin se logra representar una curva de saturacin de lquido-vapor (para cada sustancia es diferente) que de sublimacin con su respectiva constante. A medida que la presin aumenta la temperatura tambin aumenta de tal manera que comenzaba a ebullir, logrando una presin y temperatura constantes. Comparando los resultados tericos con los experimentales se logra decir que el desarrollo de la prctica fue exitoso pues el resultado de los calores de vaporizacin y de sublimacin obtenidos es muy similar. permite trazar el diagrama de fases, apoyados con el punto triple (cohabitan 3 fases) y la determinacin de la entalpia

OBSERVACIONES Al ir colocando temperaturas por debajo del punto triple se logra determinar la curva de sublimacin. A mayor temperatura mayor presin. El lquido debe llegar a un determinado equilibrio de temperatura y presin para obtener una buena toma de datos.

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JISELA CRUZ GARCA

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