Sulfonato de alquilbenceno lineal

Sulfonato de alquilbenceno sdico lineal

General

Otros nombres

Alquil bencen sulfonato sdico lineal Sulfonato de Dodecilbenceno sdico lineal Dodecil bencen sulfonato sdico lineal Linear alkylbenzene sulfonate (LAS, LABS) Bio-Soft D40, Bio-Soft D62LT

Frmula semidesarrollada

Na+ -O3S-C6H4-CHR1R2donde R1 = CnH2n+1 y R2 = CmH2m+1 m,n son enteros m0, n1 (tpicamente m+n suman 10-14) Mezcla comercial: C10(10-15%); C11 (2535%); C12 (25-35%); C13 (15-30%); C14 (0-15%);

Frmula molecular

Mezcla (alquil): NaO3S-C6H4-C11.6H24.2 Para m+n=12 (dodecil); NaO3S-C6H4-C12H25

Identificadores

Nmero CAS

68411-30-3 (Sulfonato de alquilbenceno sdico lineal) 25155-30-0 (Sulfonato de Dodecilbenceno sdico lineal)1

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

slido

Apariencia

copos o escamas blancos o amarillo claro; pasta blanca conteniendo agua

Densidad

1060 kg/m3; 1,06 g/cm3

Masa molar

342,4 g/mol

Punto de fusin

550 K (277 C)

Punto de ebullicin

910 K (637 C)

Viscosidad

1000 centipoises a 250 C

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

250 g/L a 20 C

Riesgos

Ingestin

Peligro en cantidades altas

Inhalacin

Peligro en cantidades altas

Piel

Algo irritante

Dosis semiletal(LD50)

1260 mg kg-1 (ratas)2

Valores en el SI y en condiciones estndar (25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El sulfonato de alquilbenceno lineal (en ingls, Linear Alkylbenzene Sulphonate (LAS o LABS) es un componente de los detergentes de lavandera y productos de limpieza, muy empleado por sus propiedades como surfactante y por ser completamente biodegradable tanto aerobia como anaerobiamente. Es eltensioactivo aninico ms difundido a nivel mundial, suponiendo un 40% de todos los tensioactivos utilizados. 3 En las plantas convencionales de tratamiento de aguas residuales, se degrada aerobiamente ms del 99% del LAS, e igualmente se biodegrada por completo si los fangos de depuradora son vertidos al suelo.4 5 Los datos de toxicidad de LAS (EC50) para organismos acuticos oscilan entre 1 y 10 mg por litro, en pruebas a corto plazo. LAS es aproximadamente igual de txico para peces e invertebrados mientras la toxicidad para las algas vara ampliamente. LAS no se concentra en los organismos acuticos porque es rpidamente metabolizado.
ndice
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1 Composicin 2 Propiedades 3 Historia y desarrollo 4 Sntesis

o o o

4.1 1.-Obtencin de n-parafina 4.2 2.-Obtencin de Alquilbenceno lineal, LAB 4.3 3.-Sntesis del sulfonato de alquilbenceno lineal, LAS

5 Productos fabricados con LAS 6 Propiedades

o o o o

6.1 Explicacin de su accin detergente 6.2 Formacin de micelas 6.3 Biodegradabilidad y accin sobre el medio ambiente 6.4 Posibles efectos txicos sobre humanos

7 Determinacin analtica de LAS 8 Vase tambin 9 Referencias 10 Enlaces externos

Composicin[editar editar cdigo]

Las presentaciones comerciales de este compuesto suelen corresponder asulfonato de dodecilbenceno sdico o dodecil bencen sulfonato de sodio, un compuesto en que el anin est formado por tres partes:

Un anillo bencnico central disustituido en los carbonos 1 y 4, es decir en posicin para. Uno de los sustituyentes es un grupo sulfnico ionizado (SO3-) El otro sustituyente es una cadena alqulica lineal, de 10 a 13 tomos de carbono, que puede estar unida al benceno en distintas posiciones.

Por tanto, se trata de una mezcla de 4 homlogos diferentes (con cadenas lineales de 10, 11, 12 y 13 tomos de carbono) y hasta un total de 20 ismeros (que varan segn en que tomo de carbono est unido el benceno a la cadena lineal), de los cuales 18 son de mezcla racmica. 6 7 Para nombrar estos compuestos, se indica que tomo de la cadena se une al anillo bencnico. Ejemplo: En el 3fenilC12 (o 3C12), el benceno se une al carbono 3 de una cadena lineal de 12 tomos. En el sulfonato de 2-dodecilbenceno lineal, el benceno se une al segundo tomo de carbono de una cadena lineal de 12 tomos de carbono.

Propiedades[editar editar cdigo] Historia y desarrollo[editar editar cdigo]

La historia de la fabricacin de los sulfonatos de alquilbenceno se inicia en los aos 1950 con la produccin de compuestos de alquilbenceno ramificados (BAB, del ingls Branched Alkyl Benzenes). Tras someterse a sulfonacin, se obtuvieron los sulfonatos de alquilbenceno ramificados (BABS o Branched Alkyl Benzenes Sulfonates), buenos detergentes pero poco biodegradables por lo que resultaban contaminantes. El primer alquilbenceno se produjo por monocloracin de parafina(Kogasin) seguida por una reaccin de Friedel-Crafts, la sulfonacin con cido sulfrico fumante y finalizando con la neutralizacin con hidrxido de sodio para la formacin de la respectiva sal sdica.8

A principios de los 60, se inicia la produccin de compuestos de alquilbenceno lineales (LAB, del ingls Linear Alkyl Benzenes) y posteriormente sus derivadossulfonados, los sulfonatos de alquilbenceno lineales (LAS o LABS o Branched Alkyl Benzenes Sulfonates), buenos detergentes que eran adems muy biodegradables.

Sntesis[editar editar cdigo]

Consiste en tres fases.

1.-Obtencin de n-parafina[editar editar cdigo]

La n-parafina es un hidrocarburo saturado lineal de 10-17 tomos de carbono que se obtiene por destilacin fraccionada del petrleo. Las fracciones de petroleo (queroseno, en este caso) fueron separadas, por adsorcin selectiva sobre tamices moleculares, en n-parafinas de la pureza deseada. Petresa, una compaa con fbrica en San Roque (Cdiz) es el primer productor mundial.

2.-Obtencin de Alquilbenceno lineal, LAB[editar editar cdigo]

La n-parafina se transforma en una n-olefina por deshidrogenacin mediante tratamiento en caliente con catalizadores (Sn-Pt y Alsub>2Osub>3).

o bien

La n-olefina reacciona con benceno, empleando cido fluorhdrico o un catalizador slido en lecho fijo, y se forma el correspondiente alquilbenceno lineal. La posicin del doble enlace tras el proceso de deshidrogenacin es aleatoria y eso produce en este paso una mezcla de diferentes compuestos. Si la olefina tena el doble enlace entre los carbonos 4 y 5, el benceno se unir a uno de esos tomos (reaccin de Friedel-Crafts) Si el benceno se une en el carbono 4 de una cadena alqulica de 12 tomos, se habr formado el 4-fenildodecano, que se abrevia 4C12 (ver figura)

3.-Sntesis del sulfonato de alquilbenceno lineal, LAS[editar editar

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Molcula de sulfonato de 4-dodecilbenceno sdico lineal, mostrando su parte hidrfila (abajo) y su larga cola hidrfoba (arriba).

En primer lugar se trata el alquilbenceno lineal (LAB) con cido sulfrico con lo que se obtiene el cido sulfnico de aiquilbenceno, HLAS, por sustitucin electrfila aromtica, un compuesto lquido.

El derivado en posicin para es el ms abundante por ser el que tiene menor impedimento estrico. Tambin es posible la sulfonacin con trixido de azufre, SO3, en fase gaseosa, procedimiento muy usado a nivel industrial en reactores especificos de pelcula liquida o tubos de contacto para aplicacin del proceso en continuo.9

Posteriormente, se neutraliza con hidrxido de sodio para obtener finalmente la sal sdica, el sulfonato de alquilbenceno sdico lineal, LAS, muy soluble en agua. Tambin pueden obtenerse sales potsicas o amnicas.

La longitud de la cadena lineal alqulica influye en las propiedades del producto final pues afecta a la humectacin, la produccin de espuma, la estabilidad y la tensin superficial. El LAS comercial tiene una pureza del 85 al 98% y va acompaado de otros tres componentes tambin biodegradables y fciles de eliminar: alquilbenceno lineal (LAB), sulfonato de dialquiltetralina (DATS) y sulfonato de metil alquilbenceno ramificado (isoLAS).

Productos fabricados con LAS[editar editar cdigo]

En vista de sus buenas propiedades detergentes y el escaso impacto sobre el medio ambiente, los sulfonatos de alquilbenceno lineales son muy usados para fabricacin de todo tipo de detergentes para lavado de ropa y vajillas, champs, etc. Para estos usos, se usan cadenas alqulicas de 10-13 tomos de carbono, pues las cadenas ms largas son poco solubles. Alquilbencenos con ms de 13 tomos de carbono son solubles en disolventes orgnicos y se emplean como lubricantes en procesos de corte y taladrado,para fabricacin de pesticidas, procesos de flotacin de minerales, etc.. En 2005, se fabricaron

ms de 2,5 millones de toneladas de LAS en todo el mundo, esperando llegar a 3,4 millones de toneladas para 2010. Del consumo total de surfactantes, un 40% corresponde a estos compuestos.

Propiedades[editar editar cdigo]

Molculas anfipticas de surfactante. Las cabezas hidrfilas quedan disueltas en agua mientras las colas hidrfobas se salen de la fase acuosa o forman micelas con esta parte dirigida hacia dentro.

Los sulfonatos de alquilbenceno lineales son muy solubles en agua, incluso a baja temperatura, tienen muy buena accin detersiva, elevado poder espumante, gran biodegradabilidad, facilidad de procesado y escaso coste de fabricacin. Es muy estable y compatible con todo tipo de ingredientes presentes en los productos en los que se emplea.

Explicacin de su accin detergente[editar editar cdigo]

Estos compuestos son tensioactivos potentes por el carcter anfiptico de sus molculas, formadas por dos partes:

Parte polar o hidrfila: La presencia de los grupos sulfonato, SO3-, ionizados y con carga negativa, hace que esta parte de la molcula sea soluble en agua.

Parte apolar o hidrfoba: la cadena hidrocarbonada (alqulica) no es soluble en agua. Cuanto ms larga sea la cadena, menos soluble es el compuesto.

Cuando disolvemos estos compuestos, se concentran en la superficie del agua, con sus colas hidrfobas hacia fuera y las cabezas hidrfilas disueltas en agua. Esto disminuye la tensin superficial y favorece la limpieza mediante el mecanismo de formacin de micelas.

Formacin de micelas[editar editar cdigo]

Una micela formada por la unin de molculas anfipticas, mostrando los grupos polares dirigidos hacia fuera. En este caso seran los grupos sulfonato cargados negativamente, SO 3-, los que hacen posible su solubilidad en agua.

Otra posible organizacin de estas molculas cuando estn disueltas en agua es formando micelas. Las molculas individuales se orientan de tal modo que juntan sus partes hidrfugas formando burbujas con esas partes hidrfugas dirigidas hacia el centro, y los restos solubles en agua quedan entonces en la periferia disueltos en el agua. Estas estructuras se denominan micelas. Ayudan a disolver las grasas y otras molculas no solubles en agua, pues quedan atrapadas en el interior de estas micelas.

Biodegradabilidad y accin sobre el medio ambiente[editar editar cdigo]

Los sulfonatos de alquilbencenos ramificados (BABS), al ser vertidos tras su utilizacin, se concentraban en el medio ambiente pues eran difciles de degradar por los microorganismos. Se formaban espumas persistentes en ros y plantas depuradoras que, adems del impacto visual, impedan el intercambio de oxgeno con el agua y, por tanto, provocaban un empobrecimiento en los niveles de oxgeno y la muerte de muchas especies. Tras el desarrollo de los sulfonatos de alquilbencenos lineales (LAS), la situacin cambia por su elevada biodegradabilidad aerobia y facilidad de depuracin. Una planta de tratamiento de aguas residuales elimina el 98-99% de los LAS.10 Las concentraciones de LAS en ecosistemas acuticos estn muy por debajo de los niveles que afectaran al medio ambiente y esos niveles de LAS an continan biodegradndose hasta su completa eliminacin. El LAS en los fangos o lodos de las plantas depuradoras se biodegradan rpida y completamente cuando esos lodos se utilizan como fertilizantes (compost), o correctores de suelo. 11 Los mtodos de eliminacin del LAS en el medio ambiente son de dos tipos: eliminacin fsica (por precipitacin y adsorcin) y eliminacin biolgica (mineralizacin). La biodegradacin consta de diferentes etapas consecutivas: -oxidacin, -oxidacin, y finalmente desulfonacin y apertura del anillo bencnico con formacin de dixido de carbono, agua y biomasa. Estos procesos son llevados a

cabo por diferentes especies bacterianas. La vida media de LAS en elambiente vara desde unas horas en plantas depuradoras hasta unos das en lodos, suelo y sedimentos. A pesar de su facilidad de degradacin, su amplsimo uso genera la presencia de LAS en el medio ambiente de modo estable: en aguas de pozo (1-3 g/L); aguas de ro (2-47 g/L); sedimentos de ro (1-5 mg/kg); lodos de depuradora (3-9 g/kg). Se considera que tiene un riesgo ambiental o ecotoxicidad (ndice de toxicidad ambiental) bajos pues la relacin entre la concentracin esperada en el medio (Predicted Environmental Concentration, PEC) y la mxima concentracin esperada que no produce efectos (Predicted No-Effect Concentration, PNEC) es inferior a la unidad. A medida que aumenta la longitud de la cadena, aumenta la toxicidad. La presencia de LAS en el medioambiente puede inhibir la presencia de hongos y ciertos tipos de bacterias en el suelo, lo que afecta a su actividad biolgica. Particularmente inhibe las bacterias reductoras de hierro y las bacterias oxidadoras de amonio. Tambin se observan efectos txicos sobre algunos invertebrados, algunos vertebrados (trucha arco-iris) y plantas como elgirasol, para diferentes concentraciones..

Posibles efectos txicos sobre humanos[editar editar cdigo]

Dada la amplitud de uso de los productos que contienen LAS para uso de limpieza personal y domstica, conviene evaluar los riesgos sobre la salud humana. El nivel para el que no se observan efectos adversos (NOAEL, No Observe Adverse Effect Level) es de 85 mg/kg de peso corporal y el margen de exposicin a un producto no debera superar el 1% de ese valor. En la mayora de las actividades humanas en las que estamos expuestos a LAS no se superan esos niveles de seguridad. Considerando todas las actividades conjuntamente, an se obtiene un valor muy alejado de los niveles de seguridad por lo que LAS se considera un producto con un nivel de confianza aceptable para uso domstico. Por supuesto, debe evitarse el contacto, inhalacin o ingestin del producto puro o muy concentrado. El LAS puro es irritante para ojos y mucosas. Concentraciones superiores al 65% son txicas por ingestin (R22).

Determinacin analtica de LAS[editar editar cdigo]

Mtodos volumtricos: Son poco usados. Destaca el mtodo de Thurman, que diferencia LAS de sulfonatos alqulicos sdicos, sin el grupo bencnico intermedio.

Mtodos espectromtricos: Son muy diversos. Destacan el anlisis colorimtrico del complejo formado con azul de metileno, la formacin de complejos con tris-(1,10-fenantrolina), o con bis(etilendiamina cobre (II)). Aparte de esos mtodos espectrofotomtricos existen algunos mtodos espectrofluorimtricos, como el de Rubio-Barroso.

Mtodos separativos: Son ms selectivos y, por ello, ms utilizados. La cromatografa de gases, la cromatografa en fase lquida y la electroforesis capilar permiten separar los componentes de la mezcla y, posteriormente se usan detectores especficos para evaluar las concentraciones.

Vase tambin[editar editar cdigo]

Alquilbenceno lineal Detergente Surfactante

Referencias[editar editar cdigo]

1. Jump up (Sulfonato de alquilbenceno sdico lineal) 25155-30-0 (Sulfonato de Dodecilbenceno sdico lineal) Nmero CAS 2. Jump up Safety data for sodium dodecylbenzene sulphonate. Physical & Theoretical Chemistry Lab (Oxford University) 3. 4. Jump up Ingredient Safety Information: Linear Alkylbenzene Sulphonate (LAS) Jump up W. de Wolf et T. Feijtel. Terrestrial Risk Assessment for Linear Alkyl Benzene Sulfonate (LAS) in Sludge-Amended Soils. Chemosphere, 36 (6), 1319-1343, 1998. 5. Jump up R.A. Rapaport, W.S. Eckhoff. Monitoring Linear Alkyl Benzene Sulfonates in the environment: 1973-1986. Environmental Toxicology and Chemistry, 9 1245 -1257 1990. 6. Jump up Estudio del comportamiento ambiental del sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS) en una parcela de la Vega de GranadaMrcio Nimer Leite.Departamento de Qumica Analtica. Universidad de Granada. 2007 7. Jump up Efectos biolgicos de los sulfonatos de alquilbenceno lineales (LAS) en suelo agrcola: Biotransformacin y estudios de biodiversidad. M Mar Snchez Peinado. Departamento de Microbiologa. Universidad de Granada. 2007 8. 9. Jump up http://www.monografias.com/trabajos14/tensoactivos/tensoactivos.shtml Tensioactivos Jump up Kirk, Othmer. Enciclopedia de tecnologa qumica. 1997

10. Jump up Cavalli, L., A. Gellera and A. Landone. "LAS Removal and Biodegradation in a Wastewater Treatment Plant." Environmental Toxicology and Chemistry 12,1777-1788 (1993) 11. Jump up Biodegradacion y seguridad medioambiental del LAS comercial. Deten Qumica S.A. Acceso en 01-Nov-09

Enlaces externos[editar editar cdigo]

Estudio del comportamiento ambiental del sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS) en una parcela de la Vega de GranadaMrcio Nimer Leite.Departamento de Qumica Analtica. Universidad de Granada. 2007

Efectos biolgicos de los sulfonatos de alquilbenceno lineales (LAS) en suelo agrcola: Biotransformacin y estudios de biodiversidad. M Mar Snchez Peinado. Departamento de Microbiologa. Universidad de Granada. 2007

Presentacin sobre tensioactivos. Instituto de Biotecnologa. Universidad Autnoma de Mxico.

Categoras: Tensoactivos Compuestos orgnicos

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cmo se hace el jabon lquido?y donde consigo los ingredientes?

Se los agradeceria mucho, investigue como hacer jabon pero solido, el liquido estoy confundida, ;)......................................
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Musita

Mejor respuesta - elegida por quien pregunt

Ingredientes: 2 litros de agua 1 taza de sobrantes de jabn de tocador 1 cucharadas de glicerina pura (Se consigue en farmacias o drogueras) Rendimiento: 2 litros. Tiempo de elaboracin: 20 minutos aproximadamente. Utensilios: Olla esmaltada o de acero inoxidable con capacidad de 3 litros Cuchara de madera Botella de plstico con tapa, con capacidad de 2 litros

Preparacin: 1. Vierta la mitad del agua a la olla y ponga a fuego medio, cuando est caliente, agregue el jabn y la glicerina sin dejar de mover. 2. Cuando est disuelto, retire del fuego y deje enfriar.

Envasado y conservacin: Vace el jabn lquido en la botella, etiquete con el nombre del producto, fecha de elaboracin y de caducidad. Conserve el jabn en un lugar fresco. Caducidad: Este jabn lquido se conserva hasta por 6 meses a partir de la fecha de elaboracin. Recomendaciones: Para su mejor aprovechamiento, puedes usar un recipiente con vertedero y tenerlo cerca del lava manos. Puede agregar perfume de su preferencia o gotas de algn aceite esencial. Mantenga bien cerrado el envase para que no se seque o pierda el aroma
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Calificacin de la persona que pregunta: Comentario de la persona que pregunta: Gracias a t y a todos por hacer el intento de contestar,pero sta esta ms comprensible y al detalle, ok, hasta una proxima.

Otras respuestas (5)

Texapon (lauril sulfato de sodio) 13 0z pasta sulfonica 4 oz sal 3 oz soda caustica 0.5 oz comperland 3 oz benzoato de sodio 1 0z fragancia agua color Samaria Urena

mezclar Texapon, sal , comperland, pasta sulfonica, mover suavemente. aparte 3 litro de agua ,mas el color y el benzoato de sodio. se va anadiendo poco a poco y moviendo suavemente la mezcla con el texapon disolver la soda caustica en agua, anadirla y por ultimo la fragancia o o
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Lidia V Yo hago lo que te indica Sanmaria, y y con los restos los pongo en las latitas vacas de pate o de atn y vierto el lquido all. Lo pongo a secar al aire y as lo tengo hasta que se endurece lo suficiente como para usarlo como jabn de tocador, tambien le pongo el peerfume como te indica sanmara. Te saluda cordialmente LV. o o
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 $$$ $o7$$ $$$111111111$$ $11111111111111$ 1111111111111111$ 1111111111111111171 $111111111111111111111$ $$111111111111111$ $177111111117 71711111$ 71111 oo$ 1oo7117$ 11171$1$ 17o7 $1$11171$$$ 111111111171117$ 1177777777771111111$$ 777777777777771111$$ $17777777777777711111o$ 7111111111777711$$ 7777111$ 11111o77711111 1777711111 $7117o7$ $o$11o$ o777$ o o
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Hugo C

norma graciela g En las casas para artesanos te lo explican y venden los insumos. www.utilisima.com/jabn/lquido o o
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consulta en wilkipedia o o
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raconcit...

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como quitar la sangre de la ropa? como exterminar hormigas y moscas en el hogar y que sea de manera casera? Cmo puedo quitar una mancha de caca? Por accidente, he manchado mi falda de jean con mi caca.?

Como quitarle la pelusa blancas a una camiseta negra?!?!?!?

Pregunta resuelta
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Como se obtienen los detergentes? ponga un ejemplo?

maximo puntajeee plis si puede pongan la composicion de la reaccion pleaseeeeeeeeeeeeee ayudennn
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Ramon Gerardo

Mejor respuesta - elegida por los votantes

Detergente, trmino aplicado a compuestos cuya disolucin acta como agente limpiador de la suciedad y de sustancias en superficies contaminadas. Los constituyentes de los detergentes suelen denominarse agentes de superficie activa o surfactantes, pues actan sobre una superficie. Una propiedad comn de los detergentes es que estn formados de molculas relativamente grandes (de una masa molecular superior a 200). Una parte de la molcula es soluble en materiales orgnicos y la otra en agua. Los detergentes se obtienen tratando un compuesto aromtico, derivado del benceno, con cido sulfrico, neutralizndolo posteriormente con hidrxido de sodio para transformarlo en su sal de sodio. Despus de haber visto a modo de introduccin une breve resea de lo que es el detergente pasaremos ahora a entra en detalles al hablar de lo que es la sufonacin, proceso que produce la materia prima de los detergentes que lo es el cido dodecil benceno sulfonico. Sulfonacin Este es un proceso que tiene como propsito la obtencin de cido sufonico o mejor dicho aun de forma mas especifica y correcta de cido dodecilbenceno sulfonico; elaborado a partir del SO3 que se obtiene posteriormente de la combustin del azufre (materia prima del proceso) en presencia de oxigeno. Dicho proceso consiste en varias etapas a lo largo de su desarrollo, las cuales sern expuestas mas adelante en lo que ser la descripcin del proceso. Procedimiento Colocar 10 g (11.4 mL) de dodecilbenceno en un matraz Erlenmeyer de 100 mL. Aadir gota a gota gota durante 30 minutos, agitando constantemente 20 g (10 mL) de cido sulfrico fumante (mucha precaucin en su manejo) al dodecilbenceno, manteniendo la temperatura entre 40-45C. Una vez terminada la adicin se calienta la mezcla de reaccin en bao mara a 50C durante 5 minutos, agitando cosntantemente. Enfriar la mezcla a temperatura ambiente e introducirla en un embudo de decantacin hasta que se separe en dos fases. Neutralizar cuidadosamente las 2/3 partes del cido dodecilbencensulfnico obtenido, agregando gota a gota una solucin de sosa al 40%. La parte restante neutralizarla con trietanolamina siguiendo el mismo procedimiento a fin de obtener un detergente lquido
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espero te ayude en algo Detergente, trmino aplicado a compuestos cuya disolucin acta como agente limpiador de la suciedad y de sustancias en superficies contaminadas. Los constituyentes de los detergentes suelen denominarse agentes de superficie activa o surfactantes, pues actan sobre una superficie. Una propiedad comn de los detergentes es que

estn formados de molculas relativamente grandes (de una masa molecular superior a 200). Una parte de la molcula es soluble en materiales orgnicos y la otra en agua. Los detergentes se obtienen tratando un compuesto aromtico, derivado del benceno, con cido sulfrico, neutralizndolo posteriormente con hidrxido de sodio para transformarlo en su sal de sodio. Despus de haber visto a modo de introduccin une breve resea de lo que es el detergente pasaremos ahora a entra en detalles al hablar de lo que es la sufonacin, proceso que produce la materia prima de los detergentes que lo es el cido dodecil benceno sulfonico. Sulfonacin Este es un proceso que tiene como propsito la obtencin de cido sufonico o mejor dicho aun de forma mas especifica y correcta de cido dodecilbenceno sulfonico; elaborado a partir del SO3 que se obtiene posteriormente de la combustin del azufre (materia prima del proceso) en presencia de oxigeno. Dicho proceso consiste en varias etapas a lo largo de su desarrollo, las cuales sern expuestas mas adelante en lo que ser la descripcin del proceso. A continuacin definiciones y aplicaciones de algunas sustancias generadas o consumidas en el proceso. cido dodecilbenceno sulfonico Este agente qumico tiene sobresalientes propiedades y se obtiene a partir de materias primas que no son difciles de obtener y son menos costosas que otras materias primas que sirven como base a otros detergentes. Esta materia prima es la que aporta el ingrediente activo. Ingrediente activo: es el ingrediente que efecta la labor de limpieza o de poder limpiador. Este es de forma cida y es necesario neutralizarlo y para ello se requiere de un liquido de forma alcalina llamado soda custica. Ingrediente activo: es el ingrediente que efecta la labor de limpieza o de poder limpiador. Este cido se obtiene a partir del azufre en un proceso conocido como sulfonacin, el cual es el proceso de inters en este reporte; de manera objetiva podemos decir que para tratar el azufre en este proceso se utilizan sustancias como: * Oxido de vanadio (VaO5): que se utiliza como catalizador. * Aire (oxigeno): que se usa para la obtencin del SO3. * DDB: que se hace reaccionar con el SO3 para obtener el cido sulfonico (DDBS). A continuacin vamos a hablar acerca de algunos de los materiales utilizados en la sulfonacin; y daremos algunas de sus aplicaciones en otras reas, esto hecho as como un modo de aportar ms informacin al lector. Azufre Azufre, de smbolo S, es un elemento no metlico, inspido, inodoro, de color amarillo plido. El azufre se encuentra en el grupo 16 del sistema peridico. Su nmero atmico es 16 y su masa atmica 32,064. Tambin llamado `piedra inflamable', el azufre se conoce desde tiempos prehistricos y ya

apareca en la Biblia y en otros escritos antiguos. Debido a su inflamabilidad, los alquimistas lo consideraron como un elemento esencial de la combustin (vase Alquimia). En nuestro caso simplemente es la materia prima de nuestro proceso. Aplicacin La aplicacin ms importante del azufre es la fabricacin de compuestos como cido sulfrico, sulfitos, sulfatos y dixido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensin del uso de las sulfamidas y su utilizacin en numerosas pomadas tpicas. Se emplea tambin para fabricar fsforos, caucho vulcanizado, tintes y plvora. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La sal tiosulfato de sodio, Na2S2O35H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea en fotografa para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas lminas de minerales inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metlicos a la roca, como en el caso de los rieles o vas de tren y cadenas. El cido sulfrico es uno de los productos qumicos industriales ms importantes, pues adems de emplearse en la fabricacin de sustancias que contienen azufre sirve tambin para obtener una gran cantidad de materiales que no contienen azufre en s mismos, como el cido fosfrico. Vanadio Vanadio, de smbolo V, es un elemento metlico blanco plateado de nmero atmico 23. El vanadio es uno de los elementos de transicin del sistema peridico. Fue descubierto en 1801, en Mxico, por Andrs Manuel del Ro, pero se pens que era una forma de cromo. En 1830 aproximadamente, el qumico sueco Nils Gabriel Sefstrm lo reconoci como un nuevo elemento. Aplicaciones Debido o o
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Tiene la misma masa 1 mol de dos sustancias qumicas distintas? que volumen el litros corresponde a 1kg de oxigeno y a 400g de plomo? que diferencia hay entre cationes, aniones, electrones y protones? 5*!!!? me pueden dar comparacion de cambios quimicos y fisico? lo neses

Mejor respuesta - elegida por los votantes

los cidos sulfonicos libres tiene muy poco uso; las sales sdicas de cidos sulfnicos aromticos alquilados son importantes detergentes sintticos, como los sulfonatos de calcio, magnesio y de hierro son solubles en agua, esos detergentes son tan buenos en agua dura como en agua blanda. Los detergentes sintticos que se usaban en mayor cantidad antes d 1966 eran las sales sdicas de cidos sulfnicos aromticos que tiene cadenas laterales de alquilos intensamente ramificados , esto trajo como problema; que las ramas ramificadas no se destruyen por microorganismos, lo que acordaron convertirlos en cadenas rectas de sulfatos o sulfonatos de alquilo biodegradable. Los jabones de superficie activa, sulfatos y sulfonatos pertenecen a la clase de surfactantes anionicos debido a que su actividad reside en el anin Fuente(s): millo.com

hace 6 aos