ATROPINA

La atropina es un frmaco anticolinrgico extrado de la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae. Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas y se ocupa como medicamento con una amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor muscarnico de acetilcolina, conteniendo en su estructura qumica grupos entricos y bsicos en la misma proporcin que la acetilcolina pero en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromtico voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimptico, ya que los receptores muscarnicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpticos. Por eso, su administracin afecta el corazn, los ojos, el tubo digestivo, y otras estructuras. Efectos oftalmolgicos La administracin tpica o sistmica de la atropina puede bloquear la activacin de los receptores muscarnicos en los msculos ciliares y el iris, relajando estos msculos. Por esos efectos, se emplea en forma de colirio como agente midritico y para inducir cicloplega en exploraciones y procedimientos oftalmolgicos. Persiste ms de 72 horas en el ojo y causa fotofobia y visin borrosa que pueden durar hasta unos 5-10 das tras su administracin. Se administra a veces en el ojo no afectado de pacientes con ambliopa, para reducir la agudeza visual en este ojo sano. As, el ojo afectado tiene que trabajar ms y se va a fortalecer, resolviendo el problema. No se debe usar en pacientes con glaucoma de ngulo estrecho. Efectos cardiacos La estimulacin vagal del corazn es mediada por receptores muscarnicos del tipo M2, as que la atropina la puede inhibir y reducir su accin parasimptica. La atropina acelera el ritmo cardaco y aumenta la velocidad de conduccin por el ndulo auriculoventricular, efectos tiles en el tratamiento de ciertas afecciones cardacas. Se emplea en casos de bradicardia y bloqueo auriculoventricular de tipo I. Sin embargo, se debe usar con cuidado en pacientes con infartos agudos de miocardio, porque la taquicardia inducida por el frmaco puede incrementar la demanda de oxgeno del corazn. Dosis bajas tienen un efecto bradicardizante paradjico debido al bloqueo de receptores muscarnicos inhibidores. Efectos gastrointestinales Disminuye la motilidad y la secrecin gastrointestinales y la produccin de saliva. Por eso se usa a veces en el tratamiento de las ulceras ppticas, el sndrome de intestino irritable, y la diarrea.

 Efectos urolgicos La atropina relaja el msculo detrusor de la vejiga urinaria, causando retencin urinaria. Por lo tanto, se puede emplear en casos de incontinencia urinaria provocada por la hiperactividad vesical, pero sus efectos adversos hacen su uso infrecuente. Tambin induce la relajacin de la musculatura de los urteres y la pelvis renal, as que se usa para tratar condiciones espasmticas del tracto urinario y para dilatar la va urinaria en ciertas pruebas urolgicas. Efectos respiratorios La atropina provoca la relajacin de la musculatura lisa en las vas areas por la inhibicin de receptores muscarncos, produciendo broncodilatacin. Puede ser empleada en el tratamiento del asma y de la EPOC, pero su uso en estos casos se han disminuido con la introduccin de anticolinrgicos con menos efectos sistmicos. Tambin reduce la cantidad de secreciones en el aparato respiratorio, y se puede usar para disminuir la secrecin excesiva mediada por la anestesia general durante procedimientos quirrgicos. Tratamiento de envenenamiento por organofosforados Es amplio su uso como antdoto en caso de intoxicaciones por organofosforados, ya que relaja la musculatura lisa y as evita la muerte por asfixia que producen estas sustancias. Los organofosforados se encuentran en insecticidas y agentes nerviosos y poseen inhibidores de la acetilcolinesterasa, as que perpetuan el efecto de la acetilcolina e inducen un efecto antagnico a la atropina. Tambin es usada en viales autoinyectables a veces combinada con pralidoxima como mtodo de defensa ante armas qumicas (principalmente de tipo nervioso). Efectos secundarios y sobredosis Sus efectos secundarios incluyen sequedad de la boca, hipohidrosis, midriasis, retencin urinaria, taquicardia, y estreimiento. La produccin reducida de sudor puede resultar en la hipertermia. En casos severos el frmaco puede provocar sntomas neurolgicos, coma, o muerte. Se usa la fisostigmina como antdoto en casos de sobredosis iatrognica o envenenamiento por plantas como Datura stramonium y Atropa belladonna que contienen la atropina. Como el antagonismo producido por la atropina es competitivo, se puede superar si se incrementa en cantidad suficiente la concentracin de acetilcolina a nivel de receptores. Farmacocintica La atropina se puede administrar por vas oral, IV, IM, intrasea, y endotraqueal. Se absorbe fcilmente en el tubo digestivo, y se distribuye por el torrente sanguneo. Cruza la

barrera hematoenceflica y la placenta. Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se elimina principalmente en la orina. Historia y etimologa Durante los tiempos del Imperio Romano y en la Edad Media, el arbusto se utiliz a menudo para producir envenenamiento de lenta evolucin y origen indescifrable. Esto hizo que Linneo denominara a esta planta Atropa belladonna, en referencia a Atropos, la ms antigua de las tres Parcas, cortadora del hilo de la vida. El nombre belladonna deriva del uso supuesto de este preparado por las mujeres italianas para dilatarse las pupilas.

CAFENA
La cafena es un alcaloide del grupo de las xantinas, slido cristalino, blanco y de sabor amargo, que acta como una droga psicoactiva, levemente disociativa y estimulante por su accin antagonista no selectiva de los receptores de adenosina. La cafena recibe tambin otros nombres relativos a los productos que la contienen, como la guaranina (encontrada en la guaran), matena (encontrada en el mate) y tena (encontrada en el t), las cuales contienen adems algunos alcaloides adicionales como los estimulantes cardacos teofilina y teobromina y a menudo otros compuestos qumicos como los polifenoles, los cuales pueden formar complejos insolubles con la cafena. La cafena puede encontrarse en cantidades variables en las semillas, las hojas y los frutos de algunas plantas, donde acta como un pesticida natural que paraliza y mata ciertos insectos que se alimentan de las plantas. Es consumida por los humanos principalmente en infusiones extradas del fruto de la planta del caf y de las hojas del arbusto del t, as como tambin en varias bebidas y alimentos que contienen productos derivados de la nuez de cola. En los humanos, la cafena es un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto temporal de restauracin del nivel de alerta y eliminacin de la somnolencia. La cafena es la sustancia psicoactiva ms ampliamente consumida en el mundo. En Norteamrica, el 90% de los adultos consumen cafena todos los das. En los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (Administracin de Drogas y Alimentos) se refiere a la cafena como una "sustancia alimenticia generalmente reconocida como segura que se utiliza para mltiples propsitos". La cafena tiene propiedades diurticas, si se administra en dosis suficientes a individuos que no tienen tolerancia a ella. Los consumidores regulares, sin embargo, desarrollan una fuerte tolerancia a este efecto, y los estudios generalmente no han podido demostrar la creencia general de que el consumo regular de bebidas cafeinadas contribuye significativamente a la deshidratacin. En la naturaleza y productos sintticos Se deduce que la cafena tiene una funcin natural no slo como pesticida natural sino tambin en calidad de sustancia inhibidora de la germinacin de otros granos cercanos de caf dando por lo tanto mejor oportunidad de supervivencia a las plantas en crecimiento. El contenido de cafena en el caf vara ampliamente en dependencia del tipo de grano de caf y el mtodo de preparacin usados; incluso los granos que se encuentran en un mismo arbusto pueden presentar variaciones en la concentracin. En general, una porcin de caf vara entre 40 miligramos para un expreso de unos 30 mililitros de la variedad arbica, hasta cerca de 100 miligramos para una taza (120 mililitros) de caf. Generalmente el caf tostado tiene menos cafena que el caf claro porque el proceso de

tostado reduce el contenido de cafena del grano. El caf tambin contiene cantidades traza de teofilina, pero no de teobromina. El t es otra fuente comn de cafena. A pesar de que el t contiene ms cafena que el caf, una porcin tpica contiene una cantidad mucho menor, puesto que el t se prepara normalmente en una infusin mucho ms diluida. Adems de la mayor o menor concentracin de la infusin, las condiciones de crecimiento, las tcnicas de procesamiento y otras variables tambin afectan al contenido de cafena. El t contiene pequeas cantidades de teobromina y niveles ligeramente ms altos de teofilina que el caf. En los aos recientes algunos manufactureros han comenzado a aadir cafena a productos de bao como el champ y el jabn, asegurando que la cafena puede absorberse a travs de la piel. La efectividad de tales productos, sin embargo, no ha sido comprobada y es probable que tengan poco efecto sobre el sistema nervioso central debido a que la cafena no se absorbe con facilidad a travs de la piel. Estudios muestran que el uso de cafena origina un descenso en la sensacin de fatiga y un aumento en la capacidad de atencin. Propiedades qumicas La cafena es un alcaloide de la familia metilxantina, cuyos metabolitos incluye los compuestos teofilina y teobromina, con estructura qumica similar y similares efectos (aunque de menor intensidad a las mismas dosis). En estado puro es un polvo blanco muy amargo. Fue descubierta en 1819 por Runge y descrita en 1821 por Pelletier y Robiquet. Su frmula qumica es C8H10N4O2, su nombre sistemtico es 1,3,7-trimetilxantina o 3,7dihidro-1,3,7-trimetil-1H-purina-2,6-diona. Una taza de caf contiene de 80 (instantneo) a 125 (filtrado) mg de cafena. Farmacologa La cafena y otros derivados de metilxantina son tambin usados en recin nacidos para tratar la apnea y para corregir latidos irregulares. La cafena activa el sistema nervioso central a niveles ms altos, provocando un incremento en la alerta y en la vigilia, un flujo de pensamiento ms rpido y claro, e incrementando la atencin y mejora de la coordinacin corporal. Luego acta a nivel de la mdula espinal cuando se encuentra en dosis altas. Una vez dentro del cuerpo, posee una qumica compleja actuando a travs de diferentes mecanismos de accin. Metabolismo y vida media Metabolitos de la cafena

La cafena del caf y otras infusiones es absorbida por el estmago y el intestino delgado dentro de los 45 minutos que siguen a la ingestin para luego ser distribuida a travs de todos los tejidos del cuerpo. Su eliminacin sigue una cintica de primer orden. La cafena puede ser ingerida tambin por va rectal, como demuestra la prescripcin de supositorios de tartrato de ergotamina y cafena (para el alivio de la migraa), y clorobutanol y cafena (para el tratamiento de la hipermesis). La vida media de la cafenaesto es, el tiempo requerido para que el cuerpo elimine la mitad de la cantidad total inicial de cafena vara ampliamente entre individuos de acuerdo a ciertos factores como la edad, funcin heptica, embarazo, algunas drogas concurrentes y el nivel de enzimas en el hgado necesarias para el metabolismo de la cafena. En adultos sanos, la vida media de la cafena es de unas 4-9 horas. En mujeres bajo administracin de anticonceptivos de va oral, la vida media es de 5-10 horas, y en mujeres embarazadas la vida media es de aproximadamente de 9-11 horas. La cafena puede acumularse en individuos con enfermedades hepticas severas, incrementando su vida media incluso hasta 96 horas. En bebs y nios la vida media puede ser ms amplia que en adultos; la vida media en un recin nacido puede ser de hasta 30 horas. Otros factores como el tabaquismo pueden acortar el tiempo de vida media de la cafena. La fluvoxamina reduce la eliminacin de cafena en un 91.3%, y prolonga su vida media una 11.4 veces respecto a la normal (esto es de 4,9 horas a 56 horas). La cafena, es metabolizada en el hgado por el sistema enzimtico del Citocromo P450 oxidasa (especficamente, la isoenzima 1A2) en tres productos metablicos de la dimetilxantina donde cada uno posee sus propios efectos en el cuerpo, que son: Paraxantina (84%): Incrementa la liplisis induciendo el incremento de niveles de glicerol y cidos grasos libres en el plasma sanguneo para que sean usados como energa por los msculos. Teobromina (12%): Dilata los vasos sanguneos, aumenta la cantidad de flujo de oxgeno y nutrientes al cerebro y msculos e incrementa el volumen de orina. La teobromina es tambin el principal alcaloide en el cacao. Teofilina (4%): Relaja el msculo liso de los bronquios y es as usado para el tratamiento del asma, tambin acta como una sustancia cronotrpica e inotrpica incrementando la frecuencia cardaca y su eficiencia. La dosis teraputica de teofilina es sin embargo de un mltiplo mayor al obtenido por el metabolismo de la cafena. Cada uno de estos metabolitos es luego metabolizado y excretado en la orina. Mecanismo de accin La cafena cruza fcilmente la barrera hematoenceflica que separa a los vasos sanguneos del encfalo. Una vez en el cerebro, el principal modo de accin es como un antagonista no selectivo del receptor de adenosina. La molcula de cafena es estructuralmente similar a la adenosina y por lo tanto se une a los receptores de adenosina en la superficie de las

clulas sin activarlos (un mecanismo de accin "antagonista"). Entonces, tenemos que la cafena acta como un inhibidor competitivo. La adenosina se encuentra en casi cualquier parte del cuerpo, debido a que desempea un papel fundamental en el metabolismo energtico relacionado al ATP, pero en el cerebro, la adenosina desempea funciones especiales. Existen evidencias que indican que las concentraciones de adenosina cerebral se ven aumentadas por varios tipos de estrs metablico, entre los cuales citamos: Hipoxia e isquemia. La evidencia indica tambin que la adenosina cerebral acta protegiendo el cerebro mediante la supresin de la actividad neuronal y tambin mediante el incremento del flujo sanguneo a travs de los receptores A2A y A2B ubicados en el msculo liso vascular. Al contrarrestar a la adenosina, la cafena reduce el flujo cerebral de reposo en 22 a 30%. La cafena tambin posee un efecto desinhibitorio general sobre la actividad neuronal. De todas formas, no se ha demostrado cmo esos efectos causan un incremento en la vigilia y la alerta. La adenosina es liberada al cerebro mediante un mecanismo complejo. Hay evidencia que indica que la adenosina funciona como un neurotransmisor liberado en los espacios sinpticos en algunos casos, sin embargo, los incrementos de adenosina relacionada con el estrs, pareceran ser producidos principalmente mediante el metabolismo extracelular del ATP. Ciertamente, la adenosina no es el neurotransmisor primario de ningn grupo de neuronas, pero es liberada junto a otros neurotransmisores por algunos tipos de neuronas. A diferencia de muchos neurotransmisores, al parecer, la adenosina no es almacenada en vesculas que son dependientes del voltaje, por lo cual, la posibilidad de que se d ese mecanismo no ha sido completamente descartada. Ms all de sus efectos de neuroproteccin, existen razones para creer que la adenosina puede estar ms especficamente involucrada en el control de los ciclos de sueo-vigilia. Robert McCarley y sus colegas opinan que la acumulacin de adenosina puede ser una causa primaria de la sensacin de sueo que sigue a una prolongada actividad mental. Algunos de los efectos secundarios de la cafena son probablemente causados por efectos no relacionados con la adenosina. Como otras xantinas metiladas, la cafena es tambin un: Inhibidor competitivo y no selectivo de la fosfodiesterasa el cual aumenta el cAMP intracelular, activa la PKA, e inhibe el TNF-alfa y la sntesis del leucotrieno, reduce la inflamacin y el sistema inmunitario innato y es un receptor antagonista no selectivo de adenosina. Mediante el bloqueo de su degradacin, la cafena intensifica y prolonga los efectos de la epinefrina y las drogas tipo epinefrina como las anfetaminas, metanfetaminas o metilfenidatos. A su vez, genera un incremento en la secrecin de jugos gstricos cidos.

 Efectos secundarios El consumo en cantidades muy grandes puede provocar una intoxicacin. Sus sntomas son: insomnio, nerviosismo, excitacin, cara rojiza, aumento de la diuresis y problemas gastrointestinales. En algunas personas los sntomas aparecen consumiendo cantidades muy pequeas, como 250 mg por da. Ms all de un gramo al da puede producir contracciones musculares involuntarias conocidas como fasciculaciones, desvaros, arritmia cardiaca, y agitaciones psicomotrices. Los sntomas de la intoxicacin con cafena son similares a los del pnico y de ansiedad generalizada, con efectos propios de drogas disociativas como la despersonalizacin. La LD50 estimada de la cafena es de 10 g, cuyo equivalente es de un promedio de 100 tazas de caf.

TEOBROMINA
La teobromina (C7H8N4O2, de nombre qumico 3,7-dimetilxantina o 3,7-dihidro-3,7dimetil-1H-purina-2,6-diona) es un alcaloide de la familia de las metilxantinas, familia que incluye tambin a la teofilina y la cafena. En estado puro, es un polvo blanco. Es soluble en cidos y bases, poco soluble en agua y alcohol etlico, y prcticamente insoluble en ter etlico. Se sabe que provoca mutaciones en bacterias y en eucariotas simples, pero aparentemente no ocurre as en eucariotas complejas. Esta sustancia se encuentra en la planta del cacao (Theobroma cacao), principalmente en las semillas, las cuales contienen entre un 1% a un 4% de sta. Al fermentar y secar las semillas, y luego procesar el extracto obtenido, se obtiene el chocolate. El chocolate negro contiene aproximadamente 1,5% de teobromina, esto es diez veces ms que el chocolate con leche comn. La teobromina tambin se encuentra en el Guaran (Paullinia cupana) y en la Yerba mate. Produce efectos similares a las otras metilxantinas, es decir, estimulacin del sistema nervioso central, broncodilatacin y diversos efectos cardiovasculares; sin embargo, en los humanos no se ven estos efectos al consumir chocolate, siendo muy raras las intoxicaciones, aunque es posible que puede producir dolor de cabeza, inapetencia o alergias en personas sensibles o en cantidades grandes. En perros, gatos, hurones, cerdos, roedores, caballos y otros animales es txica, debido a que stos la eliminan lentamente de su organismo. Se estima que en perros la dosis letal es de 6-17 gramos de chocolate negro (el que contiene mayor concentracin de teobromina) por cada kilogramo de peso del animal.

TEOFILINA
La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafena y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el t negro, en el t verde y en la yerba mate. La teofilina es especialmente diurtica, por lo que ayuda a la eliminacin de lquidos, a travs de la orina. Funde a 272 C. Su nombre qumico es: 1,3 dimetilxantina Su principal efecto es la dilatacin general de los vasos perifricos, broncodilatacin (usado para tratar el asma), estimulacin a nivel de la corteza cerebral, sensacin de calor en la piel, y pesadez de piernas y brazos. En pases industrializados, el advenimiento de los glucocorticoides por inhalacin, los agonistas de receptores beta adrenrgicos y los frmacos modificadores de leucotrieno han disminuido en grado notable la amplitud del uso de la teofilina. Mecanismo de accin Relaja el msculo liso bronquial y los vasos pulmonares por accin directa sobre los mismos, aumenta el aclaramiento mucociliar. Otras acciones: vasodilatacin coronaria, diuresis, estimulante cerebral, cardaco y del msculo esqueltico. Indicaciones teraputicas Asma bronquial, prevencin y tratamiento de estados broncoespsticos reversibles asociados a bronquitis crnica o enfisema. IV, tto. (tratamiento) coadyuvante de disnea paroxstica, edema pulmonar agudo y otras manifestaciones de insuficiencia cardaca. Posologa Mx. efecto broncodilatador asociado a mn. incidencia de efectos adversos, se produce con niveles plasmticos: 10-20 mcg/ml. En algunos casos puede obtenerse buena respuesta con niveles desde: 5 mcg/ml. Ajustar dosis individualizada. - Oral. Pauta media recomendada, ads. 160 mg 3 veces/da. Administrar dosis con intervalo de 6-8 h. Para minimizar efectos adversos, comenzar tto. con de dosis mx. recomendada. Si la respuesta es insuficiente a los 3 das y la tolerancia es buena: ir aumentando 25 % cada 3 das. Si la respuesta no es adecuada determinar concentracin plasmtica 3 das despus del ltimo incremento y ajustar en consecuencia. Dosis mx. recomendada en mg/kg/da (dosis superiores slo con control de teofilinemia): Fumadores: 15-18; no fumadores: 11-13; insuf. cardaca, cor pulmonale, edema agudo de pulmn: 7-8; I.H.: 5 mg/kg/da; insuf. cardaca y heptica: 2; ads. > 65 aos: 9,5. Nios 1-6

aos: 21; nios 6-9 aos: 21-24; nios 9-12 aos: 18-20; pacientes 12-16 aos: 13-18. Crisis asmtica severa: utilizar va IV; leve-moderada: teofilinas de liberacin rpida: pacientes no tratados en 48 h previas: 5-6 mg/kg; tto. previo y sin sntomas de toxicidad: 2-3 mg/kg. - IV (iny. o perfus.): no administrar dosis > 16,5 mg/min. Dosis inicial sin tto. previo con teofilina: 4,5 mg, en 20-30 min; se desconoce o no puede descartarse tto. previo y no estn disponibles las concentraciones plasmticas de teofilina o en caso de urgencia: 2-2,5 mg/kg. Dosis de mantenimiento: Intervalos de al menos 8 h entre 2 dosis consecutivas. Contraindicaciones Hipersensibilidad a bases xnticas. Adems taquiarritmia aguda, infarto de miocardio reciente, profiria, epilepsia. Advertencias y precauciones Utilizar con precaucin ajustando individualmente la dosis en presencia de: angina de pecho inestable, propensin a taquiarritmia, hipertensin severa, cardiomiopata obstructiva hipertrfica, hipertiroidismo, epilepsia, lcera gstrica y/o duodenal, porfiria, I.R., I.H.; importante monitorizar al paciente en caso de: ancianos, personas con mltiples patologas, pacientes gravemente enfermos y/o pacientes en cuidados intensivos; en obesos ajustar posologa segn peso ideal; emplear dosis inferiores en: ICC, I.H., y pacientes > 65 aos, dosis superiores en: fumadores. Oral: evitar ingerir grandes cantidades de: t, caf, cacao, cola, chocolate. Insuficiencia heptica: Precaucin, reducir dosis. Insuficiencia renal: Precaucin. Interacciones Aumenta eliminacin de: carbonato de litio. Accin antagonizada por: -bloqueantes no selectivos. Aumenta accin/toxicidad de: furosemida, digitlicos. Accin y riesgo de efectos adversos aumentados por: diurticos, halotano. Riesgo de taquicardias con: reserpina. Accin/toxicidad aumentada por: vacuna antigripal, efedrina u otros simpaticomimticos, eritromicina, troleandomicina, lincomicina, clindamicina, cimetidina, alopurinol, anticonceptivos orales, quinolonas, antibiticos macrlidos, imipenem, isoniazida, tiabendazol, antagonistas del Ca, propranolol, mexiletina, propafenona, ticlopidina, cimetidina, ranitidina, alopurinol, febuxosat, fluvoxamina, interfern alfa, peginterfern alfa-2, zafirlukast, etintidina, idrocilamida, zileutn. Accin disminuida por: aminoglutetimida, barbitricos, carbamazepina, rifampicina, fenitona, fosfenitona, sulfinpirazona, rifapentina, productos que contengan hiprico.

Embarazo: Evitar en 1er. trimestre. En 2do. y 3er. trimestre, utilizar slo si beneficio supera riesgo potencial. Lactancia: Precaucin. Pasa a leche materna. Monitorizar la aparicin de posibles efectos en lactantes. Efectos sobre la capacidad de conducir: A dosis teraputicas, puede alterar la velocidad de reaccin por lo que se debe informar al paciente de que puede verse alterada su capacidad de conduccin de vehculos o uso de maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento, al modificar la dosis o al administrarlo conjuntamente con otros frmacos (excepto en administracin intravenosa). Reacciones adversas Con nivel plasmtico > 20 mcg/ml: nuseas, vmitos, diarrea, dolor epigstrico, reflujo esofgico nocturno, hematemesis, hemorragia intestinal, irritabilidad, nerviosismo, cefalea, insomnio, hiperexcitabilidad refleja, contracciones musculares, convulsiones tonicoclnicas generalizadas, palpitaciones, taquicardia sinusal o ventricular, extrasstole, vasodilatacin perifrica, hipotensin, erupciones cutneas, reduccin del tiempo de protrombina, aumento de GOT srica, hipocaliemia, hiperglucemia, aumento de diuresis, hiperuricemia, temblor de extremidades.

BELLADONA
Beladona, belladama, belladona, belladonna, solano furioso, solano mayor. Tambin es conocida como cereza negra, hierba de la muerte, tabaco de pared, cereza del diablo o baya de la bruja. La belladona (Atropa belladona L.) es una especie de arbusto perenne, de la familia Solanaceae. Es nativa de Europa, norte de frica, y oeste de Asia, y se puede encontrar naturalizada en partes de Norteamrica. Tiene una tolerancia baja a la exposicin directa al sol. Se encuentra en reas normalmente sombreadas y con un suelo rico en limo. Descripcin Con frecuencia es un subarbusto, a partir de un rizoma carnoso. Las plantas crecen hasta 1,5 metros (4,9 pies) de altura con hojas largas ovaladas de unos dieciocho centmetros. Tallos muy ramificados y leosos en su base. Sus flores, son llamativas por su forma acampanada, aunque no suelen ser de color vistoso. Las flores en forma de campana son de color prpura con reflejos verdes a verdosas y olor dbil. Los frutos son bayas de color verde a un color negro brillante al madurar totalmente, y aproximadamente 1 centmetro de dimetro. Las bayas son dulces, contienen atropina y son consumidas por las aves que dispersan las semillas en sus excrementos, a pesar que las semillas contienen alcaloides txicos. Hay una forma plida de flor amarilla llamada Atropa belladona var. lutea con frutos de color amarillo plido. Se ha naturalizado en algunas partes de Amrica del Norte, donde se encuentra a menudo en lugares sombreados y hmedos de suelo calizo. Las semillas estn diseadas para pasar por el sistema digestivo de las aves. Historia Fue utilizada en el antiguo Egipto como narctico, en las orgias dionisiacas Griegas como afrodisiaco, en las ofrendas romanas a Atenea, diosa de la guerra, para provocar el fulgor en la mirada de los soldados, en Siria para "alejar los pensamientos tristes", y en tierras celtas y centroeuropeas para honrar a Bellona, diosa de la guerra. En la Edad Media su uso y difusin pasa a ser secreto y se relaciona con Paracelso y otros autores vinculados a la alquimia. Caractersticas y usos Sus alcaloides (hiosciamina, atropina, escopolamina), derivados de los tropanos, la convierten en una planta venenosa, capaz de provocar estados de coma o muerte si es mal administrada. En dosis txicas provoca cuadros de delirio y alucinatorios. A pesar de ello, la planta se utiliza medicinalmente en oftalmologa, como antiespasmdico, antiasmtico, anticolinrgico, etc. Correctamente utilizada en neumologa se usa para problemas de espasmos bronquiales aunque puede acarrear deshidratacin de secreciones. Los extractos de belladona se han empleado clsicamente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los sndromes parkinsonianos con relativo xito, cuidando de prevenir efectos colaterales y adversos. La belladona tambin se emplea en gastroenterologa en

dosis bajas como neuroregulador intestinal en casos de colon irritable, colitis ulcerosa, etc. En dosis moderadas puede servir como un buen analgsico o una planta anestesiante. Las bayas se han utilizado tambin en los tratamientos tradicionales durante siglos para dolor de cabeza, sntomas menstruales, enfermedad de lcera pptica, la reaccin histamnicos, inflamacin, resfrios y fiebre del heno. Al menos hasta el siglo XIX las revistas de medicina eclctica explicaban cmo preparar una tintura de Belladona para la administracin directa a los pacientes. La belladona se utiliza en pomadas que se aplican a la piel para el dolor en las articulaciones (reumatismo), el dolor en las piernas causado por la presin de un disco de la columna vertebral sobre el nervio citico (citica) y el dolor de nervio (neuralgia). La belladona tambin se utiliza en forma de emplasto (gasa impregnada de medicina que se aplica a la piel) para el tratamiento de trastornos psiquitricos, para un trastorno del comportamiento llamado hipercinesia y para la transpiracin excesiva (hiperhidrosis) Por va rectal, la belladona se utiliza en supositorios para las hemorroides. Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica a esta planta como con Insuficiente evidencia para hacer una determinacin para... El asma. La tos ferina. Los resfriados. La fiebre del heno. La enfermedad de Parkinson. Los mareos. El dolor tipo artritis. Problemas de los nervios. Las hemorroides. Los espasmos y el dolor tipo clico del estmago y de los conductos biliares. Otras afecciones, Y considera que se necesitan ms pruebas para evaluar la eficacia de la belladona para estos usos. Etimologa Atropa deriva de tropos, una de las tres Moiras de la Mitologa Griega y belladonna proviene del italiano, con el significado de "mujer hermosa". Ambos nombres hacen alusin tanto a su efecto venenoso como a su uso para dilatar las pupilas, consiguiendo as una mirada ms hermosa. Principios activos

Contiene en las partes areas: alcaloides tropnicos (0,03-0,06%): l-hiosciamina (predominante en la planta fresca), atropina (en la planta seca), norhiosciamina, noratropina. steres del escopanol: escopolamina o hioscina, atroscina. Hidroxicumarina: escopoletol. Contiene en la raz y rizomas: cumarinas: escopoletol, umbeliferona, hiosciamina, atropina, cuscohigrina, bellaradina. En otras fuentes: hiosciamina, atropina, hiescina, escopolamina, piridina, cido crisatrfico, taninos y almidn. Efectos secundarios La belladona NO ES SEGURA cuando se toma por va oral. Contiene sustancias qumicas que pueden ser txicas. Los efectos secundarios pueden incluir sequedad de la boca, pupilas dilatadas, visin borrosa, piel enrojecida y seca, fiebre, pulso acelerado, incapacidad para orinar o transpirar, alucinaciones, espasmos, problemas mentales, convulsiones y coma. Los alcaloides de la belladona son muy txicos y peligrosos, 10-15 bayas de esta planta pueden producir un coma inmediato y llegar a matar a un hombre adulto en pocos minutos. Advertencias y precauciones especiales La belladona tiene efectos hipnticos y anestsicos, disminuye la secrecin de las mucosas, y puede paralizar el sistema digestivo, el sistema respiratorio y producir fuertes alucinaciones. Embarazo y lactancia: La belladona NO ES SEGURA cuando se toma por va oral durante el embarazo. La belladona contiene sustancias qumicas potencialmente txicas y su uso se ha vinculado a informes de serios efectos secundarios. La belladona NO ES SEGURA durante la lactancia. Puede disminuir la produccin de leche y adems pasar a la leche materna. Insuficiencia cardiaca congestiva (ICC): La belladona podra producir un ritmo cardaco rpido (taquicardia) y podra empeorar la ICC. Estreimiento: La belladona podra empeorar el estreimiento. Sndrome de Down: Las personas con el sndrome de Down pueden ser especialmente sensibles a las sustancias qumicas potencialmente txicas que hay en la en la belladona y a sus efectos nocivos.

Reflujo esofgico: La belladona podra empeorar el reflujo esofgico. Fiebre: La belladona podra aumentar el riesgo de sobrecalentamiento en las personas con fiebre. lceras estomacales: La belladona podra empeorar las lceras de estmago. Infecciones del tracto gastrointestinal (GI): La belladona podra retrasar el vaciado del intestino, produciendo la retencin de bacterias y virus que pueden producir infecciones. Obstruccin en el tracto gastrointestinal (GI): La belladona podra empeorar las enfermedades obstructivas del tracto gastrointestinal (incluyendo la atona, el leo paraltico y la estenosis). Hernia de hiato: La belladona podra empeorar la hernia hiatal. Glaucoma de ngulo cerrado: La belladona podra empeorar el glaucoma de ngulo cerrado. Ritmo cardaco rpido (taquicardia): La belladona podra acelerar ms los latidos del corazn. Colitis ulcerosa: La belladona podra promover las complicaciones de la colitis ulcerosa. Dificultad para orinar (retencin urinaria): La belladona podra aumentar la retencin de orina. Interacciones con medicamentos a) Medicamentos que secan las mucosas (Medicamentos anticolinrgicos). La belladona contiene sustancias qumicas que secan las mucosas. La belladona adems afecta al cerebro y al corazn. Los medicamentos llamados frmacos anticolinrgicos, que secan las mucosas, tambin pueden causar estos efectos. El tomar belladona y medicamentos anticolinrgicos juntos puede producir efectos secundarios como sequedad de la piel, mareos, baja presin arterial, latidos rpidos del corazn y otros efectos secundarios graves. Algunos de estos medicamentos que secan las mucosas incluyen atropina, escopolamina y algunos medicamentos utilizados para las alergias (antihistamnicos) y para la depresin (antidepresivos). No se conoce ninguna interaccin con hierbas y suplementos. No se conoce ninguna interaccin con alimentos.

La dosis apropiada de belladona depende de muchos factores tales como la edad de la persona, el estado de salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente informacin cientfica para determinar un rango de dosis apropiado para el uso de la belladona. Por lo que, hoy por hoy, por su gran toxicidad, no se utiliza en ningn formato en fitoterapia ni naturopata.

ESTRAMONIO
(Datura stramonium) Sinonimia: En Hispanoamrica sus nombres vulgares son burladora, cacao sabanero, cacao borrachero, chamico, garramoo, hierba del diablo, hierba hedionda, higuera del infierno, higuera loca, manzana espinosa, revientavacas, toloache. Generalidades El estramonio es una planta venenosa cosmopolita, de la familia de las solanceas naturalizada en zonas templadas de todo el mundo. El gnero Datura contiene varias especies parecidas y polimorfas, todas ellas txicas de las cuales el estramonio es la ms extendida. Crece en zonas clidas eutrofizadas como orillas de ros, establos, estercoleros, escombreras y vertederos de basuras. Es capaz de adaptarse a todo tipo de suelos, desarrollndose de manera ms vigorosa en los suelos hmedos con nitratos abundantes. No es consumida por el ganado, quiz por su desagradable olor. Entre las sustancias constituyentes caractersticas se encuentran alcaloides tropnicos, que en pequeas cantidades son txicos o estupefacientes, como la atropina, la hiosciamina y la escopolamina, caracterizados por provocar reacciones anticolinrgicas en dosis pequeas, y por causar el sndrome atropnico o incluso la muerte en cantidades mayores. Suele confundirse con el toloatzin o toloache mexicano (Datura innoxia), y con el floripondio o floripn (Brugmansia arborea). Descripcin Tiene flores blancas, a veces tirando a amarillentas o verdosas, erectas, en forma cnica o de trompeta, bastante grandes en relacin a la planta. Florece en verano y comienzos de otoo. Las hojas son lobuladas y de color verde oscuro. Presenta una raz principal blanquecina con numerosas raicillas. El tallo y las ramas son redondos, lisos y verdes, matizndose el verde a tonos ms claros. Toda la planta es lampia. La planta desprende un olor fuerte y es llamativa. Es fcilmente reconocible por sus flores y por su fruto: una cpsula erecta espinosa de 3 a 4 cm de longitud, la cual al principio bilocular, pero cuando madura se forma un falso tabique, excepto en las inmediaciones del pice, con lo que el fruto maduro consta, casi por completo, de cuatro cavidades. Las semillas de estramonio son negruzcas, de contorno reniforme, de unos 3 mm de largo y finamente foveoladas. Se reproducen fcilmente. No necesitan manejo especial. Para reproducirla hay que dejarlas remojando una noche en agua tibia, y a la maana siguiente hay que sembrarlas. Ecologa

Es especie de hbitat terrestre y en Mxico crece en bosques de encino, pino, pino-encino y otras conferas, a una altitud de 1900 a 2500 msnm, ruderal, arvense. Aunque es planta nativa de Sudamrica, en la actualidad es cosmopolita y muy comn en Europa, donde se usa en jardinera. En Espaa y otras zonas de clima templado crece desde el nivel del mar, especialmente en terrenos que han sufrido perturbaciones y tienen altos contenidos en nitrgeno como huertas recin labradas y terrenos removidos para construccin, entre otros. Etiologa La denominacin genrica Datura deriva del nombre del veneno dht, que se prepara a partir de especies de India y fue utilizado por los miembros de la letal secta thag. Farmacologa planta psicoactiva cuyos alcaloides, a partir de determinadas dosis, presentan efectos neurotxicos. De todas las partes de este vegetal, las semillas son las ms txicas, ya que ms de 30 pueden constituir una dosis letal. Cinco gramos de la planta causan envenenamiento. Contiene los alcaloides: hiosciamina, escopolamina y atropina. La actividad anticolinrgica de estos alcaloides produce un delirio alucinatorio incontrolable de numerosas horas, cuando no la muerte , puesto que es la ms venenosa de todas las solanceas, potencialmente peligrosa incluso en su uso chamnico, aunque ha sido empleada para prcticas adivinatorias desde la antigedad. A partir de Datura stramonium el qumico alemn Albert Ladenburg aisl en 1881 la escopolamina. Su uso est restringido a algunas poblaciones nativas de Amrica, sobre todo las hojas que las usan en altares, los chamanes la fumaban junto con el tabaco para entrar en trance. Evidencias arqueolgicas y arqueobotnicas indican su presencia en contextos funerarios en el perodo alfarero temprano del centro de Chile (Planella et al. 2006). En la cultura mapuche existe la prctica de suministrar a los nios una vez en su vida esta planta, llamada miyaye en idioma mapudungun, para predecir su futuro de acuerdo con el comportamiento que tengan al estar bajo sus efectos. Muy pequeas cantidades bastan para inducir una intoxicacin grave o mortal y la ingestin de cuatro o cinco gramos de hojas basta para matar a un nio. En caso de envenenamiento, conviene hospitalizacin de urgencia. Normalmente se tratar de manera sintomtica: lavado de estmago, sedacin por inyeccin de benzodiazepinas y rehidratacin. Usos medicinales Aunque la datura o estramonio tiene posibles aplicaciones medicinales, su empleo casero es pequeo por los venenos que contiene y lo difcil de la administracin de las

dosis, ya que la concentracin de las sustancias activas vara mucho de una planta a otra segn las condiciones ecolgicas, el clima y la presencia o no de herbvoros en su desarrollo que estimulan ms o menos las defensas de la planta. Su empleo tradicional es siempre externo. Su uso es irritante y suele provocar reacciones alrgicas. El exudado se usa para el dolor de odo, se saca ltex de la planta, se humedece con ste un algodn y se coloca en el odo. El fruto tiene propiedades analgsicas. Las hojas previamente hervidas junto con malva y marrubio curan las hemorroides. Para esto, se dan baos de vapor lo ms calientes que se tolere tres veces al da o, se amasan las hojas con cebo y pomadas calientes contra las hemorroides; son usadas tambin como anti-inflamatorias de la matriz; se han usado para el dolor de cintura y espalda, dolor muscular; contra el asma son fumadas; directamente puestas en la piel se usan para la comezn de sta; se usa igualmente para combatir la erisipela y las paperas, para emplastar granos y heridas. Como anti-inflamatorio se cuecen en litro de agua y se colocan lienzos en las contusiones; con alcohol o junto con la raz son maceradas con aguas y frotadas son eficaces contra los reumas; los baos de las cocciones son utilizadas para el tratamiento de la tos ferina. Las flores se usan para el dolor de cabeza como chiquiadores o tomado. El follaje es utilizado para lavar y restallar granos y heridas. Para las vrices se aplican con barro en la zona afectada. La planta completa sirve contra inflamaciones. La raz es analgsica. Las semillas se emplean contra los dolores del parto o para favorecer el trance; dolor reumtico; maceradas en alcohol se frotan en las hemorroides, masticadas producen embriaguez; esto produce falta de apetito. El polvo seco del tallo se aplica para los granos. Un uso medicinal que debe emplearse con prudencia por su toxicidad es en el sndrome de Parkinson (incluida la enfermedad homnima) en tintura madre y prescrita por un profesional. El follaje se utiliza en veterinaria para lavar granos y heridas del ganado o emplastar heridas agusanadas. Unas pocas hojas pueden ser letales en ganado vacuno, el ganado ovino y caprino es menos sensible y se necesitan dosis mucho ms altas para causar su muerte. Normalmente el ganado no ingiere la planta por su mal sabor, pero en ocasiones

pueden encontrarse fragmentos de hojas o frutos del estramonio que pasan inadvertidos entre el ensilado o el pienso, son ingeridos por los animales y generan la sintomatologa correspondiente. Intoxicacin con estramonio o chamico La intoxicacin ocurre cuando alguien chupa el nctar o se come las semillas de esta planta, tambin se puede presentar por tomar t hecho de las hojas. Las sustancias que generan la intoxicacin se encuentra en todas las partes de la planta, especialmente en las hojas y semillas. En caso de intoxicacin: Busque ayuda mdica inmediata, NO provoque el vmito en la persona, a menos que as lo indique el Centro de Toxicologa o un profesional de la salud. Ya en el Centro de Toxicologa el mdico medir y vigilar los signos vitales del paciente, incluyendo la temperatura, el pulso, la frecuencia respiratoria y la presin arterial. Los sntomas se tratarn en la forma apropiada. Usted puede recibir: Carbn activado, soporte respiratorio, lquidos por va intravenosa, medicamento (antdoto) para neutralizar el efecto del veneno, sonda a travs de la boca hasta el estmago para vaciar este ltimo (lavado gstrico) Pronstico El pronstico depende de la cantidad de txico ingerido y de la prontitud con que se haya recibido el tratamiento. Cuanto ms rpido se reciba ayuda mdica, mayor ser la probabilidad de recuperacin. Los sntomas duran entre 1 y 3 das, y por lo general hay que hospitalizar. La muerte es improbable. Sntomas Vejiga y riones: Poca o ninguna produccin de orina (retencin urinaria). Ojos, odos, nariz y garganta: Visin borrosa, pupilas dilatadas, boca seca. Gastrointestinales: Nuseas, vmitos. Corazn y sangre: Presin arterial elevada, pulso rpido. Sistema nervioso: Coma, convulsiones, muerte, delirio, mareos, alucinaciones, dolor de cabeza. Piel: Enrojecimiento. En todo el cuerpo: Fiebre, sed. Otras notas Algunas informaciones, aparecidas en estas ltimas fechas, han advertido de que un consumo mayor de 60 gramos de esta sustancia puede llegar a ser letal. Sin embargo, el

Jefe de Toxicologa del Hospital Clnic de Barcelona, el doctor Santiago Nogu, asegura que el estramonio, por s solo, difcilmente es mortal. "Es un producto que, efectivamente, s que acelera el ritmo cardaco, que tiene efectos anticolinrgicos, como que seca la boca, provoca dificultades en la visin, delirios, etc. Pero no es un producto en s mismo suficientemente potente para causar la muerte. A diferencia de la cocana, de la herona, o de las anfetaminas, que s pueden causar la muerte, en el caso del estramonio se necesitan de ms cosas para que una persona pueda poner en riesgo su vida tomndola. Tiene que ser una mezcla de, por ejemplo, cocana y estramonio, anfetaminas y estramonio o alcohol y estramonio. Dudo que las muertes de Getafe hayan sido causadas directamente por el mero hecho de haber consumido estramonio", explica el doctor Nogu. "A diferencia de las otras drogas que pueden provocar rpidamente un coma, una arritmia cardiaca mortal en cuestin de cinco minutos o que pueden derivar, como las anfetaminas, en un golpe de calor debido a que la temperatura del cuerpo se dispara, esta droga provoca una alteracin del estado mental que te mantiene alerta", relata Nogu. "Ests despierto pero enloquecido, completamente enloquecido por la droga. Evidentemente, t te puedes tirar desde una ventana o hacer otro tipo de locuras en este estado. Pero caer en coma o tener una parada cardiaca por haber consumido nicamente estramonio es difcil de creer. Los chicos que han sufrido daos de este tipo es porque, seguramente, han tomado esta droga simultneamente con otras", sentencia. A pesar de no ser letal, el Jefe de Toxicologa del Hospital Clnic recuerda que hay que ir con cuidado con este producto. "No hay que quitarle la importancia que tiene. Y es que en fase de delirio, una persona puede estar muy agresiva y acabar, por ejemplo, tirndose por una ventana. Es una droga peligrosa pero insuficiente para matar a una persona". Media hora despus de ingerirla la persona ya nota los efectos, que pueden durar de tres a seis horas como mucho, esgrime Nogu. Es corriente encontrar en los servicios de urgencias de casi todos los hospitales un medicamento llamado fisostigmina. Es el antdoto por antonomasia del estramonio. Su ingesta elimina con bastante rapidez los sntomas que produce la droga.

ACNITO
Sinonimia: Luparia, Matalobos (se le puso ste por una historia acerca de unos lobos que en invierno coman hierbas y races, pero una vez comieron por error del acnito y todos amanecieron muertos), haba de lobo, rap del diablo, anapelo. Aconitum (acnito) es un gnero de plantas fanergamas de la familia Ranunculaceae. Hay ms de 250 especies de Aconitum. La especie tipo es el acnito comn (Aconitum napellus L.), a veces llamado simplemente acnito. Caractersticas Este gnero de plantas perennes herbceas es originaria de Europa central. Slo se desarrolla en pastos de alta montaa. Crece en lugares frescos y con sombra, cerca de ros y riachuelos, tambin en prados de montaa. Sus hojas verde oscuras tienen estpulas; son palmeadas o palmeadas lobuladas con 5 a 7 segmentos. Cada segmento siguiente es trilobulado con bordes aserrados. Las hojas se disponen en espiral o alternadas, las inferiores son largamente pecioladas. Son plantas ornamentales, los tallos son erectos, altos, coronados por racimos de largas flores zigomorfas azules, prpuras, blancas, amarillas o rosas, con numerosos estambres. Se distinguen por tener uno de los cinco spalos (el posterior), llamado galea, en forma de yelmo cilndrico. Tiene 2 a 10 ptalos, en forma de nectarios. Es una planta venenosa ya que contiene aconitina, uno de los alcaloides ms activos y txicos. El uso de esta planta es peligroso y se conocen casos en los que el veneno hace efecto al contacto con la piel. Es recomendable aprender a reconocerla. Se considera la planta ms txica de Europa. Debido a su alta toxicidad, la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) no recomiendan su uso para el tratamiento de ninguna dolencia. La ORDEN SCO/190/2004, de 28 de enero, por la que se establece la lista de plantas cuya venta al pblico queda prohibida o restringida por razn de su toxicidad incluye a esta planta, quedando prohibida su venta al pblico, as como la de sus preparados, restringiendo su uso a la elaboracin de especialidades farmacuticas, frmulas magistrales, preparados oficinales y cepas homeopticas cuyo uso queda sujeto a la prescripcin y al control mdico. Etimologa Segn Plinio, el nombre de acnito le viene del nombre de Acanis, puerto del Mar Negro. Historia

La mitologa griega cuenta que el acnito fue trado desde los infiernos por Cerbero, el perro de tres cabezas guardin de los Infiernos. Teofrasto comentaba que los tiranos hacan uso del acnito "para despachar a cuantos les placa". Uso comn era embeber las puntas de las flechas para hacerlas ms letales. La raiz es un veneno muy peligroso HabitatEditar seccin Partes utilizadas La raz, aunque en ocasiones pueden utilizarse las hojas. Para su uso se desentierran los tubrculos y se recogen con las races jvenes, desde el verano hasta principios de otoo. Se desecan lo ms rapidamente posible a la sombra. Principios activos Alcaloides terpenoides hasta 1.2% que incluyen: Aconitina, hipaconitina, aconina, neopelina, mesaconitina, picranitina, napelina, benzoilaconina, efedrina y espartena. cidos acontico e itacnico; Azcares y almidn. La concentracin de los principios activos puede variar segn la especie. Usos teraputicos El principio activo bsico, la aconitina, posee un efecto cardiotnico muy pasajero, acompaado de depresin cardaca y debilitamiento de la accin contrctil del msculo. Puede haber arritmia. Tambin tiene accin analgsica. Es antipirtica, antitusiva y descongestionante por vasoconstriccin. El producto hidrolizado de la aconitina, la aconina es mucho menos txica. Tpicamente se usa en golpes, citica, dolores reumticos y del trigmino. La aconitina tiene un efecto hipotensor, sin embargo, la hierba despus de ser tratada con calor tiene un efecto hipertensor transitorio. En China, el acnito tiene un papel preponderante en muchsimas recetas mdicas. Recientemente se descubri que varias especies de acnito tienen efecto antitumoral, antiviral y antibacteriano en pruebas de laboratorio. Contraindicaciones Personas con problemas cardacos, nios y mujeres embarazadas. Personas que toman medicamentos depresores del sistema nervioso central como antihistamnicos o alcohol. Efectos secundarios Cuando se usa tpicamente causa hormigueo en la zona y entumecimiento posterior. Toxicidad

El acnito es una planta muy txica por sus alcaloides, en particular por la aconitina. Es un veneno de accin potente y rpida que afecta el corazn y el sistema nervioso central, razn por la cual casi nunca se usa de manera interna. Debe tomarse en cuenta que al aplicarse sobre la piel puede causar intoxicacin sistemtica por absorcin. La dosis letal es de 1 a 3 mg de aconitina (equivalente a de 2 a 4 g de tubrculo fresco).

PLANTAS QUE CONTIENEN ALCALOIDES

Los alcaloides (de lcali y -oide) son compuestos orgnicos nitrogenados de carcter alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque tambin los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados qumicamente). Normalmente derivan de los aminocidos. La mayora de los alcaloides se encuentran en las plantas con flores aunque tambin aparecen en un reducido grupo de plantas sin flores. Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiolgicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, segn la dosis, y la duracin del tratamiento, sus usos (en medicina) pueden ser desde analgsicos, anestsicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. Los alcaloides pertenecen al grupo de sustancias que unidos a los antibiticos representan un amplio arsenal de recursos para el tratamiento y mitigacin de diversas disfunciones orgnicas, lo cual les transfiere gran importancia y se mantienen en constante investigacin y tamizaje para la bsqueda y sntesis de estas molculas. En su estado natural los alcaloides se encuentran en forma de sales a partir de cidos orgnicos como el lctico, mlico, tartrico y ctrico. Clasificacin de los alcaloides Segn la composicin qumica y estructura molecular, los alcaloides pueden dividirse en varios grupos: Isoquinoleicos: como la morfina, etilmorfina, codena, papaverina y contenidos del opio (de la adormidera o Papaver somniferum). Indlicos: como la ergometrina, ergotamina, ergotoxina y el cornezuelo de los cereales. Quinoleicos: como el pednculo foliado de la ruda. Piridnicos y piperdicos: como la ricina (del ricino), trigonelita (de la alholva), cicutina (de la cicuta). Derivados del tropano: como la escopolamina y atropina (de la belladona). Esteroides: raz del elboro, dulcamara o aconitina, entre otros muchos... Otros: fenilaminas, colquicina (del clquico), capsicina (del pimiento).

Otra fuente nos dice que: Se han descubierto miles, as que aqu slo listo los que me parecen ms conocidos y/o importantes por orden alfabtico, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo habitual), solamente el ms importante de ellos. Primero listo los alcaloides, y luego los glucoalcaloides. 1. Alcaloides. Aconitina. Obtencin: Del acnito. Propiedades fsico-qumicas: Soluble en cloroformo o benceno. Propiedades biolgicas: Altamente venenoso (neurotoxina). Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardaca. Frmula qumica: C34H47NO11. Anfetamina. Obtencin: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados. Propiedades biolgicas: Imita la accin de la hormona adrenalina, (amina simpaticomimtica de accin central). Fuerte estimulante del sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atencin). Usos medicinales: Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad, narcolepsia y depresin refractaria. Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis anfetamnica. Frmula qumica: C9H13N. Atropina. Obtencin: De plantas solanceas como la belladona, un arbusto venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein. Etimologa: De tropos, la mayor de las tres moiras en la mitologa griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal. Propiedades biolgicas: Droga anticolinrgica. Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardacos (activar el ritmo cardaco), como antdoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc. Frmula qumica: C17H23NO3. Cafena. Obtencin: Del caf. Descubierta en 1819 por Ruge. Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaran se llama guaranina, del mate se llama matena y del t, tena, pero son el mismo alcaloide. Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso autnomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y vasoconstriccin cardaca. La

sobredosis produce insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas. Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, clicos de la vescula biliar. Frmula qumica: C8H10N4O2. Capsaicina. Obtencin: De los pimientos picantes. Propiedades biolgicas: Es un irritante, produciendo una sensacin de quemazn. Usos: En alimentacin, como condimento. En medicina, contra el dolor. En defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes. Frmula qumica: C18H27NO3. Cocana. Obtencin: De la hoja de la coca. Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso concretamente del sistema dopaminrgico. Usos: Puede ser empleada en ciruga como anestsico. Famosa droga ilegal. Frmula qumica: C17H21NO4.

central,

Codena (metilmorfina). Obtencin: Del opio. Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos adictivo). Tambin se usa contra la tos. Frmula qumica: C18H21NO3. Colchicina. Obtencin: Extrada originalmente de plantas del gnero colchicum. Propiedades biolgicas: Venenosa. Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investigan sus posibles propiedades anticancergenas. Fmula qumica: C22H25NO6. Conicina. Obtencin: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg). Propiedades biolgicas: Neurotoxina. Scrates fue ejecutado hacindole comer cicuta. Frmula qumica: C8H17N. Efedrina. Obtencin: Extrada originalmente de ephedra vulgaris. Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso simptico. Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. Tambin se usa mucho en medicina tradicional china. Frmula qumica: C10H15NO.

Ergotamina. Obtencin: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parsito que afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD. Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraa. Frmula qumica: C33H35N5O5. Escopolamina. Obtencin: Se encuentra en solanceas (escopolia, beleo, mandrgora, etc.). Propiedades biolgicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimptico. Produce somnolencia y prdida temporal de memoria. Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y nuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmologa. Frmula qumica: C17H21NO4. Estricnina. Obtencin: Extrado de la nuez vmica. Propiedades biolgicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central. Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas. Frmula qumica: C21H22N2O2. Gramina. Obtencin: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es ms fcil sintetizarlo qumicamente. Usos: Se emplea para sintetizar triptfano. Frmula qumica: C11H14N2. Herona (diacetilmorfina). Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la morfina. Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de accin ms rpida. Ms potente que la morfina pero menos duradero. Usos: Famosa drogra ilegal. Frmula qumica: C21H23NO5. Higrina. Obtencin: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por Carl Liebermann. Frmula qumica: C8H15NO. Hioscina. Ver: Escopolamina.

Mescalina (trimetoxifeniletilamina). Obtencin: Aislado del peyote y otras plantas cactceas. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C11H17NO3. Morfina. Obtencin: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne. Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griega del sueo. Propiedades biolgicas: Fuertes propiedades narcticas y anestsicas. Muy adictiva. Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el grave. Frmula qumica: C17H19NO3. Muscarina. Obtencin: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en 1869. Propiedades biolgicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimptico perifrico, pudiendo llegar a la muerte (su antdoto es la atropina). Frmula qumica: C9H20NO2+. Muscimol. Obtencin: Es el principal alcaloide psicoactivo del gnero de hongos amanita. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C4H6N2O2. Nicotina. Obtencin: Se extrae del tabaco. Etimologa: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560. Propiedades biolgicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante. Causa la adiccin al tabaco. Uso: Como insecticida en fumigacin en invernaderos. Frmula qumica: C10H14N2. Papaverina. Obtencin: Se extrae de la amapola del opio. Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc. Frmula qumica: C20H21NO4. Pilocarpina. Obtencin: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto tropical americano. Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antdoto de la atropina. Frmula qumica: C11H16N2O2.

Piperina. Obtencin: Se extrae de la pimienta negra. Propiedades fsico-qumicas: Es responsable de la acritud de la pimienta negra. Usos: En medicina tradicional y como insecticida. Frmula qumica: C17H19NO3. Psilocibina. Obtencin: Se extrae del gnero de hongos psilocybe. Propiedades biolgicas: Es un alucingeno. Frmula qumica: C12H17N2O4P. Quinina. Obtencin: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, rbol originario de Sudamrica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou. Etimologa: Su nombre procede del idioma quechua. Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria. Frmula qumica: C20H24N2O2. Reserpina. Obtencin: Aislada en 1952 de la raz desecada de rauwolfia serpentina. Uso medicinal: Contra la hipertensin arterial. Frmula qumica: C33H40N2O9. Teobromina. Obtencin: En el rbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro). Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos que la cafena) y broncodilatador. Causa posiblemente adiccin al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es txica. Frmula qumica: C7H8N4O2. Teofilina. Obtencin: En el t negro y en el t verde. Familia: Metilxantina. Propiedades biolgicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador. Uso medicinal: Como diurtico. Frmula qumica: C7H8N4O2. 2. Glucoalcaloides.

Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unin de un alcaloide y un azcar. Son venenosos: Chaconina. Es similar a la solanina. Solanina. Obtencin: Se encuentra en solanceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la ms ingerida es la patata. Eliminacin: Pelando la patata o frindola (no cocindola) se destruye. Frmula qumica: C45H73NO15. Tomatina. Obtencin: Presente en el tomate. Propiedades biolgicas: Tiene actividad contra varias bacterias y hongos.