Resultados. Ciclohexanol cido sulfrico (98% m) Masa molar (g/mol) 100.2 98 Densidad (g/ml) 0.96 1.

8 Punto de fusin (C) 25.2 10 Punto de ebullicin (C) 161 340 Masa (g) 2.88 98 Volumen (ml) 3 1 Cantidad de sustancia( mol) 288.46 54.44 Ciclohexeno 82.15 0.8094 -103.5 83 0.8094 1 9.85x10-3

Nosotros llevamos a cabo el Mtodo A; en el matraz agregamos 3 ml de ciclohexanol y 1 ml de cido sulfrico, al inicio la mezcla tena un color caf claro. Llevamos a cabo una destilacin simple (no se us la trampa de permanganato de potasio). Cuando comenz a destilar el ciclohexeno se detect un olor fuerte como al de una hierba o ms o menos a como huelen los pinacates, una vez que destil el ciclohexeno, lo que qued en el matraz tena un color verde obscuro y tena una consistencia aceitosa y espesa. Datos experimentales de los dos mtodos de obtencin del ciclohexeno. Mtodo Condiciones experimentales Temperatura Volumen Rendimiento de la destilacin del de la reaccin (C) destilado (%) (mL) 72 -76 1 34.36

Eliminacin del producto Del medio de reaccin Por un proceso de destilacin simple. Por reflujo directo, manteniendo El producto en el medio de Reaccin.

No destilo nada

3 mL de ciclohexanol x 1 mL de ciclohexeno x

x x

de ciclohexanol 9.85 x 10 -3 mol de ciclohexeno

La reaccin es 1:1 entonces tericamente se tena que obtener:

0.0287 mol ciclohexanol x

= 2.91 mL de ciclohexeno.

Experimentalmente slo se obtuvo 1 mL de ciclohexeno % Rendimiento = x 100 = 34.36 %

Pruebas de insaturacin: Br2/CCl4. (anaranjado) se observ pasar de un color naranja a un color transparente al agitar y al hacer esto se form un compuesto orgnico llamado trans 1,2 dibromociclohexano (incoloro). Reaccin: Br : BrCCl4

Br Naranja/amarillo Incoloro

KMnO4 - (violeta-rosado): se observ un cambio de color por el KMnO4, la disolucin junto con el Ciclohexeno se puso caf pero al ponerle acido se torn de un color cafe al fondo y arriba una capa transparente en el tubo de ensaye, esto nos dio cis 1,2 ciclohexanodiol (incoloro). OH
KMnO4 / H
+

+ MnO2 OH ( precipitado caf)

Anlisis de resultados. El rendimiento fue muy bajo 34.36 % ya que al estar destilando se perciba mucho el olor caracterstico del ciclohexeno y esto quiere decir que se evapor una cantidad considerable del producto, adems como es una reaccin reversible no procede en un 100 % de izquierda a derecha y esto reduce el rendimiento.
Al hacer las pruebas de insaturacin nos dimos cuenta que efectivamente tenamos ciclohexeno ya que los productos de esta prueba fueron los esperados dndonos as los

compuestos de cis 1,2 ciclohexanodiol y trans 1,2 dibromociclohexano mediante el cambio de colores.

Mecanismo de Reaccin.

Conclusin. Se obtuvo el producto esperado (ciclohexanol) pero en un rendimiento muy bajo, esto puede ser porque se evapor gran parte del ciclohexeno al estar destilando o como la reaccin es reversible es posible que una parte del producto se regresara a los reactivos. Como se pudo comprobar el mtodo A es ms eficiente que el mtodo B

Cuestionario

1. Con base en los resultados obtenidos, cul de los dos mtodos es el ms eficiente para obtener ciclohexeno? Explique. El mtodo A 2. a)Qu es una reaccin reversible? Es una reaccin qumica que se efecta en ambos sentidos simultneamente, es decir, los productos reaccionan entre s y regeneran a los reactivos. Consideremos por ejemplo la reaccin de los reactivos A y B que se unen para dar los productos C y D, sta puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica: A+B C+D b) Qu es una reaccin irreversible? Es una reaccin qumica que se verifica en un solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes. Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:

A+B C+D c) Qu es una reaccin en equilibrio? Una reaccin en equilibrio se da cuando la velocidad de la formacin de productos y la velocidad de la formacin de reactivos se iguala y las concentraciones de las diversas sustancias permanecen constante, siempre que no haya factores externos que las pueda modificar. 3. Cules fueron los principales factores experimentales que se controlaron en esta prctica? Principalmente la temperatura, pues de haber calentado de manera brusca, el alcohol que tiene un punto de ebullicin ms alto tambin hubieran pasado por el destilado y no se habran obtenido la misma cantidad de producto y se habra obtenido impuro. Tambin tuvimos que trabajar rpido ya que el ciclohexeno tiende a evaporarse con facilidad.

4. Qu debe hacer con los residuos de la reaccin depositados en el matraz antes de desecharlos por el drenaje?
Eliminar la fase orgnica por medio de incineracin y utilizar la fase acuosa para neutralizar los dems compuestos y desecharlos al drenaje.

5. Cul es la toxicidad de los productos que se forman al realizar las pruebas de instauracin? Ciclohexanol. Puede ser nocivo al ser inhalado, tomado o absorbido por la piel. Los vapores son irritantes de los ojos, membranas mucosas y del tracto respiratorio. Causa irritacin de la piel. Dao en el hgado y riones. Ciclohexeno. Puede ser nocivo al ser inhalado, tomado o absorbido por la piel. Los vapores pueden causar irritacin en los ojos, membranas mucosas y en las vas respiratorias. Causa irritacin en la piel. La exposicin puede causar: nauseas, desmayo o vrtigo y dolor de cabeza. Bromo Br2. Puede ser fatal al ser inhalado, tomado o absorbido continuamente por la piel. Causa quemaduras. Es material extremadamente destructivo en los tejidos de las membranas mucosas y vas respiratorias, ojos y piel. La inhalacin puede ser fatal, dando como resultado, espasmos, inflamacin y edemas en la laringe y bronquios, neumona y edema pulmonar. El H2SO4 puede ser fatal si es inhalado, tomado o absorbido continuamente por la piel. Causa quemaduras. Es material extremadamente destructivo en los tejidos de las membranas mucosas y las vas respiratorias, ojos y piel. Causa irritacin de la piel. Tetracloruro de Carbono Daino si es tomado, inhalado o absorbido continuamente por la piel. Los vapores son irritantes de los ojos, membranas mucosas y vas respiratorias. Causa irritacin de la piel. La exposicin puede causar: dolor de estmago, vmito, diarrea, nauseas, dolor de cabeza, es daino para los ojos, hgado y riones. Es cancergeno. La

exposicin al consumo de alcohol puede incrementar los efectos txicos.