01 - (FGV SP/2010) A gripe suna, influenza A (H1N1), tem sido assunto de destaque nos noticirios de TV, em 2009.

O fosfato de oseltamivir, comercializado com o nome de Tamiflu, o medicamento recomendado pela OMS (Organizao Mundial da Sade) para combater a gripe suna. A estrutura qumica do oseltamivir apresentada na figura.

04 - (UEMG/2010) A influenza uma virose respiratria aguda que ocorre durante todo ano, sendo popularmente conhecida como gripe. A estrutura qumica, a seguir, representa o Oseltamivir, um componente dos antigripais, atualmente utilizado.
H3C O CH3 COOC 2H5

O O O HN C O H2N

HN O NH2 CH3

Na estrutura qumica do oseltamivir, so encontrados os grupos funcionais orgnicos que contm oxignio: a) b) c) d) e) cido carboxlico, aldedo e ter. cido carboxlico, ter e amina. amida, aldedo e ster. amida, ter e ster. amina, ter e ster.

Sobre a estrutura acima, INCORRETO afirmar que a) b) c) d) apresenta frmula molecular C16H28N2O4. apresenta os grupos funcionais amina e ter. um composto aromtico. um composto insaturado.

02 - (UDESC SC/2010) Considerando as funes orgnicas circuladas e numeradas presentes nas molculas abaixo:
3

O C C O CH3

05 - (UESPI/2010) Muitas funes orgnicas so responsveis pelo sabor e aroma dos produtos que utilizamos em nosso dia a dia. No quadro abaixo, podemos observar alguns compostos orgnicos com sua frmula estrutural e aroma caracterstico. Cite o grupo funcional presente nos compostos 1, 2, 3, 4, e 5, respectivamente.

H2C
NH O composto 1
1

CH
2

CH CH3 CH CH2

O O

N CH

H2C

composto 2

H HO HO
6

CH2 OH C OH H O
5

composto 3

Assinale a alternativa correta. a) No composto 3 a funo um lcool. b) No composto 1 a funo uma amina. c) No composto 2 a funo um ter. d) No composto 3 a funo um lcool. e) No composto 3 a funo um cido carboxlico.

orgnica circulada 4 representa orgnica circulada 1 representa orgnica circulada 3 representa orgnica circulada 6 representa orgnica circulada 5 representa a) b) c) d) e) 06) D o nome para cada uma das amidas abaixo: ter, aldedo, amina, lcool, ster. ster, aldedo, amina, lcool, ster. ter, cetona, amida, fenol, cido carboxlico. ster, cetona, amina, lcool, ster. ter, aldedo, amida, fenol, ter.

03 - (UFRR/2010) Assinale a alternativa correta que indica as funes orgnicas presentes neste composto orgnico:
OH

CH CH

CH
2

O C N H
2

I- C H
N O N H O

3 3

C CH C H

CH

CH

2 2

CH CH

3 3

II-C H
CH

O C CH
3

3 3

C C CH CH

CH CH

2 2

N H

a) b) c) d) e)

O composto apresenta apenas as funes lcool e ter. O composto apresenta as funes ter, amida, amina, lcool e cetona. O composto apresenta as funes ster, amina, aldedo e cido carboxlico. O composto apresenta as funes anidrido, lcool, cetona e amida. O composto apresenta apenas as funes cetona e lcool.

CH
3

CH

07)

D o nome da amina a seguir:

d) e) 08) D o nome para a amida abaixo: 14)

cetonas. steres.

D a nomenclatura oficial IUPAC para o ster a seguir:

O C
09) D o nome da amina a seguir: N 10) D o nome da amina a seguir:

N H

CH
15)

CH

CH

CH

D o nome oficial IUPAC para o sal a seguir:

CH
16)

CH

O N H

+ 4

D a nomenclatura oficial IUPAC para o ster a seguir:

CH CH

CH
2

I- C H

O C

CH

CH

C
2 3

CH

CH

CH
11 - (UEPB) Dada as frmulas abaixo, faa as associaes:

CH

CH CH CH
2 2

II- C H

O C CH
3

C C CH CH

CH

CH

1) 2 ) C H 3C O O C H 3 ) C H 3C O N H
A) B) C) D) E) F)
2 3

4) 5) C l

Cl

O 6 ) C H 3- C H 2- C Cl

CH

3,4-dietil-3-metil-4,6-heptenoato de 17) D a nomenclatura oficial IUPAC para o ster a seguir:

Etanoato de metila Cloreto de isobutila Cloreto de propanola 1-Butino 4-Cloro-3-metil-2-penteno Etanamida

I-H II- C H III- C H IV - C H

3 3 3

O C C CH CH
2 2

O O O

CH

CH3 CH

CH
2

3 3 3 3

CH2 O C O CH
2

CH

CH CH CH

Assinale a alternativa que apresenta as associaes corretas. a) 1E 2F 3A 4C 5D 6B b) 1D 2A 3F 4B 5E 6C c) 1A 2B 3D 4E 5F 6C d) 1C 2F 3A 4B 5E 6D e) 1B 2A 3D 4F 5C 6E 12) D o nome do composto a seguir:

CH2 O C O

C N

18 - (ITA SP) Assinale a opo que contm a afirmao CORRETA relativa s funes orgnicas representadas abaixo, onde R, R e R so grupos alquila e Ar um grupo aromtico. O O , A r_ C _ R_ O _R R_ M gC l R_ C _ N H2 C l ( I V ) ( III ) ( I ) ( II )

13 - (UFAC/2010) Os aromas e sabores dos alimentos podem ser atribudos aos grupos funcionais de compostos orgnicos. As substncias abaixo so encontradas em algumas frutas, sendo: (a) (b) Volteis, o que nos permite cheir-las; Solveis, em gua, o que nos permite sabore-las.

Essas molculas possuem, em comum, o grupo funcional que as caracteriza como:

O O O O Pera (acetato de propila)

a) b) c) d) e)

Banana (acetato de pentila)

19 - (ITA SP) Considere as seguintes substncias:

O O O O Abacaxi (butirato de etila) Laranja (acetato de octila)

O I- H 3C _ C H 2_ C _ H

O _ _ _ II- H 3C C H 2 C C H

_ _

I I I - H 3C _ C H 2_ O _ C H

O I V - H 3C _ C H 2_ C _ O _ C H

_
3

a) b) c)

alcois. teres. cidos carboxlicos. 2

e as seguintes funes qumicas: a. cido carboxlico; d. cetona; b. lcool; e. ster; c. aldedo; f. ter.

_ _

O A r_ C _ ( V ) O R
_

O R _ _ A r_ C N N H R _ C _ R ( V I ) ( V III )O H ( V II ) ,, O O R O _SH _ _O _ C _ R, _ C H _ C _ _N _ R, R R C R O H ( X I ) ( X ) ( X II ) N H2 ( IX ) IV-ter; X-amida; XI-tiolcool; IX-aminocido. VII-amina primria; II-composto de Grignard; V-ster; VIIIcido carboxlico. II-haleto de alquila; V-ster; IX-aminocido; XI-tiolcool. XII-cido dicarboxlico; V-ster; IV-ter; VIII-cido carboxlico. III-amida; VI-nitrila; XII-anidrdo; I-haleto de acila.
_ _

A opo que associa CORRETAMENTE as substncias com as funes qumicas : a) Id; IIc; IIIe; IVf. b) Ic; IId; IIIe; IVa. c) Ic; IId; IIIf; IVe. d) Id; IIc; IIIf; IVe. e) Ia; IIc; IIIe; IVd. 20 - (UNESP SP) A asparagina, de frmula estrutural:

Cl H O O Cl O
C ip r o f ib r a to

D o nome das funes orgnicas oxigenadas presentes no ciprofibrato.

H 2N - C - C - C - C -O H H N H 2
apresenta o(s) grupo(s) funcional(is): a) lcool b) ster c) ter e ster d) amida, amina e cido carboxlico e) ter, amida e cido carboxlico 21 - (UFOP MG) O acebutolol pertence a uma classe de frmacos utilizada no tratamento da hipertenso.
O O H3C N H Acebutolol CH3 O OH N H CH3 CH3

25 - (UFV MG) A aspoxicilina, abaixo representada, uma substncia utilizada no tratamento de infeces bacterianas.

As funes 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura so, respectivamente: a) amida, fenol, amina, cido carboxlico. b) amida, amina, lcool, ster. c) amina, fenol, amida, aldedo. d) amina, lcool, nitrila, cido carboxlico. e) amida, nitrila, fenol, ster. 26 - (UFSCAR SP) O aspartame, estrutura representada a seguir, uma substncia que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substncia so suficientes para causar a doura aos alimentos preparados, j que esta cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.
O O O N H O N H O H

Esto presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funes: a) ster, lcool, amina, amida, alqueno. b) amida, alqueno, lcool, amina, fenol. c) amina, fenol, aldedo, ter, lcool. d) cetona, lcool, amida, amina, alqueno. e) amida, cetona, ter, lcool, amina. 22 - (MACK SP) Alguns confeitos e balas contm um flavorizante que d sabor e aroma de uva, de frmula estrutural

a sp a rta m e

O C N H O
2

CH

As funes orgnicas presentes na molcula desse adoante so, apenas, a) ter, amida, amina e cetona. b) ter, amida, amina e cido carboxlico. c) aldedo, amida, amina e cido carboxlico. d) ster, amida, amina e cetona. e) ster, amida, amina e cido carboxlico. 27 - (UFTM MG) Em 1998, o lanamento de um remdio para disfuno ertil causou revoluo no tratamento para impotncia. O medicamento em questo era o Viagra. O princpio ativo dessa droga o citrato de sildenafil, cuja estrutura representada na figura: plantas

As funes qumicas presentes nessa molcula so: a) ster e amina. b) cido carboxlico e fenol. c) ter e amina. d) aldedo e ster. e) ster e nitrocomposto. 23 - (ITA SP) Um produto natural encontrado em algumas leguminosas apresenta a seguinte estrutura:

I
CH3CH2O HN

CH3 N N

H O H O
a) b) c)
1 2

H
5

N H C H
6 2

N
3

C H
7

C O 2H
8

CH2CH2CH3

O2S

N N HOOC CH3

CO2H OH CO2H

Quais so os grupos funcionais presentes nesse produto? Que tipo de hibridizao apresenta cada um dos tomos de carbono desta estrutura? Quantas so as ligaes sigma e pi presentes nesta substncia?

II
As funes orgnicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, so: a) cetona e amina. b) cetona e amida. c) ter e amina. d) ter e amida. e) ster e amida. 3

24 - (UFRJ) Existem diversos medicamentos que podem ser utilizados para o controle da concentrao de colesterol no sangue. Pode-se citar como exemplo o ciprofibrato:

28 - (UEG GO) A vitamina B5 obtida em alimentos. Ela necessria ao desenvolvimento do sistema nervoso central, bem como na transformao de acares e gorduras em energia. Regula o funcionamento das supra-renais. A carncia dessa vitamina causa dermatites, lceras e distrbios degenerativos do sistema nervoso.
CH3 OH HO CH2 C C O C N H CH2 CH2 C OH O

CH3 H Vitamina B5

Marque a alternativa que contm os grupos funcionais presentes na molcula da vitamina B5: a) cido carboxlico, lcool e amida. b) lcool, amina e cido carboxlico. c) lcool, amina e cetona. d) cido carboxlico, amina e cetona. e) lcool, aldedo e amina. 29 - (EFOA MG) As estruturas abaixo representam algumas substncias usadas em protetores solares.
CO2H

OH

NH 2
CH CHCO 2CH 2CH(CH2)3CH 3 CH 2CH3

OCH3

OCH 3

A funo que NO est presente em nenhuma dessas estruturas : a) cetona. b) ter. c) ster. d) amina. e) lcool. 30) D o nome oficial para o lcool a seguir:

C H

C H

C H

C H

O H

31) D o nome oficial para o enol:

O H C CH
3

C H
32)

D o nome oficial para o lcool a seguir:

CH

CH

3 3

CH C C

CH 3O H CH
2

CH

C CH
2

CH

CH

C CH
3

CH