Analizador hematolgico

Manual de usuario
Versin 1.1

DIATRON MI PLC H- 1038 Budapest, Paprgyr u. 58-59, HUNGRA Tel.: +36 1 436 9800 Fax: +36 1 436 9809 www.diatron.com support@diatron.com

1 INTRODUCCIN 1.1 Uso previsto 1.2 El instrumento 1.3 Examen de pacientes 1.4 Reactivos 1.5 Operacin tcnica 1.6 Calibracin y Control de calidad 1.7 Caractersticas del instrumento 1.8 Partes del analizador 1.9 Funciones del sistema fludico 1.10 Pneles de control 1.11 Pantalla 1.12 Teclado 1.13 Material de control 1.14 Accesorios 1.15 Especificaciones 2 INSTALACIN 2.1 Informacin general 2.2 Factores ambientales 2.3 Requerimientos elctricos 2.4 Requerimientos de espacio 2.5 Periferia 2.6 Reactivos y manejo de desecho 2.7 Mantenimiento 2.7.1 Limpieza 2.7.2 Puntos generales 2.8 Desempaque e instalacin 2.8.1Teclado e impresora externos 2.8.2 Servidor 2.8.3 Suministro elctrico 2.8.4 Contenedores de reactivo 2.9 Encendiendo el instrumento 2.10 Apagando el instrumento 2.11 Preparacin para envo 2.12 Tratamiento de emergencia

1-1 1-1 1-1 1-2 1-2 1-3 1-3 1-3 1-5 1-5 1-6 1-6 1-6 1-8 1-8 1-9 2-1 2-1 2-1 2-1 2-1 2-2 2-2 2-3 2-3 2-3 2-3 2-4 2-4 2-4 2-4 2-5 2-6 2-6 2-7

3 SISTEMA DE MEN

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3.1 Informacin general 3.2 Navegando el men del sistema 3.3 Estructura del men 4 PRINCIPIOS DE OPERACIN 4.1 Mtodo de impedancia 4.2 Principio de la Medicin de HGB 4.3 Parmetros 4.4 Rangos Absolutos y de Linearidad de parmetros medidos 5 MEDICIN Y UTILIZACIN DE RUTINA 5.1 Manejo de muestras 5.2 Anlisis de muestras 5.2.1 Preparacin de muestras 5.2.2 Modificando la cantidad de lisante 5.2.3 Informacin de muestras 5.3 Resultados 5.4 Medicin 5.4.1 Men de medicin local 6 BASE DE DATOS 7 UTILIDADES 7.1 Mantenimiento 7.1.1 Servicio regular de mantenimiento 7.1.2 Limpieza 7.2 Primado 7.3 Drenado del compartimento 7.4 Estado de reactivos 7.4.1 Vaciado del contenedor de desperdicio 8 MANTENIMIENTO 8.1 Partes accesibles al usuario 8.2 Programa de mantenimiento 8.2.1 Diariamente, antes de rutina diaria 8.2.2 Diariamente, despus de la rutina diaria 8.2.3 Semanalmente

3-1 3-1 3-3 4-1 4-1 4-1 4-2 4-3 5-1 5-1 5-3 5-3 5-3 5-4 5-5 5-7 5-7 6-1 7-1 7-1 7-1 7-1 7-2 7-2 7-2 7-2 8-1 8-1 8-2 8-2 8-2 8-2

8.2.4 Semianual 8.3 Calibracin 8.4 Procedimiento de Control de Calidad

8-3 8-4 8-6

8.5 Diagnsticos 8.5.1 Informacin de dispositivos 8.5.2 Auto-prueba 8.6 Configuraciones 8.6.1 Configuraciones de impresora 8.6.2 Personalizacin 8.6.3 Unidades 8.6.4 Informacin de laboratorio 8.6.5 Configuraciones del modo usuario 8.6.6 Fecha y hora 9 Impresin 9.1 Impresiones 10 Esquemtica fludica 11 Etiquetas de advertencia del analizador

8-7 8-7 8-7 8-8 8-8 8-9 8-11 8-12 8-12 8-13 9-1 9-1 10-1 11-1

INTRODUCCIN 1-1

1 INTRODUCCIN

1.1 Uso previsto

El analizador hematolgico Abacus 3 es un contador de clulas completamente automatizado, diseado para diagnstico in vitro. El instrumento fue desarrollado para pequeas clnicas o laboratorios.

1.2 El instrumento
Abacus 3 es un contador estacionario de clulas hematolgicas completamente automatizado. Implementa el conocido mtodo Coulter para conteo de clulas que pasan a travs de una pequea abertura y mide el contenido de hemoglobina de glbulos rojos. El analizador cuenta con un mdulo con pantalla grfica a color de LCD y un teclado de 29 teclas que incluyen 6 botones de software (con conos), 6 telas de funcin (arriba del LCD) y un botn de INICIO. El instrumento permite la impresin de reportes mediante una impresora externa (con puerto USB), o puede tener un mdulo opcional integrado de impresin. Su memoria interna es capaz de almacenar 1000 registros con histogramas completos e informacin individual del paciente. Las mediciones de Control de Calidad se almacenan en una base de datos separada. La actualizacin del software que opera al instrumento es posible mediante un dispositivo de memoria USB. El instrumento permite la conexin a un servidor para subir registros almacenados en su memoria a travs de un puerto USB SLAVE (USB B) o conexin serial (RS232). Tambin es posible archivar y restaurar los registros desde y hacia la memoria USB. NOTA: Si el equipo es utilizado de un modo diferente al especificado por el fabricante, la proteccin ofrecida por el equipo podra verse afectada. El mal uso del equipo u otro uso diferente al propsito para el cual fue creado invalidara las condiciones de la garanta. La precisin tambin podra verse daada.

1-2 INTRODUCCIN

1.3 Examen de pacientes

El analizador puede procesar 60 muestras por hora. Las muestras pueden tener informacin individual y parmetros adicionales. Puede imprimir resultados mediante una impresora externa o bien mediante la impresora integrada. El usuario puede personalizar el formato de los reportes. Abacus 3 determina 20 parmetros hematolgicos, incluyendo el diferencial de tres partes de WBC. El instrumento requiere de 25 l de muestra sangunea: WBC LYM MON NEU LYM% MON% NEU% HGB RBC HCT MCV MCH MCHC corpuscular RDWcv RDWsd PLT PCT MPV PDWcv PDWsd Conteo total de glbulos blancos Conteo de linfocitos Conteo de monocitos Conteo de granulocitos neutrfilos Porcentaje de linfocitos Porcentaje de monocitos Porcentaje de granulocitos neutrfilos Hemoglobina Conteo de glbulos rojos Hematcrito Volumen medio corpuscular Hemoglobina media corpuscular Concentracin de la hemoglobin media Ancho de la distribucin de glbulos rojos Desviacin estndar de los glbulos rojos Conteo de plaquetas Porcentaje de plaquetas Volumen medio de plaquetas Ancho de la distribucin de las plaquetas Desviacin estndar de las plaquetas

1.4 Reactivos
La precisin est garantizada solo si se utilizan los reactivos suministrados por el fabricante. DiatroDil-DIFF (diluyente): Solucin salina isotrnica, usada para diluir muestras de sangre entera y para enjuagar el sistema fludico entre procedimiento y procedimiento. DiatroLyse-DIFF (lisante): Crea hemolizado para el diferencial de tres partes de WBC y para el total de WBC y HGB. DiatroCleaner (limpiador): Para procesos de limpieza de los fludicos.

1-3 INTRODUCCIN

1.5 Operacin tcnica

Ya que Abacus 3 es un instrumento completamente automatizado, su operacin requiere mnima capacitacin o soporte tcnico. La interaccin con el operador se reduce a lo siguiente: - Desarrollar una Medicin en blanco en caso de que el instrumento no se hay usado por determinado tiempo. - Ingresar la informacin del paciente y/o de la muestra. - Aplicar la muestra al anlisis. - Imprimir los resultados, ya sea uno por uno o en grupos, seleccionando los registros de la base de datos. - Realizar mantenimiento semanal muy simple, como se describe ms adelante (8.2).

1.6 Calibracin y Control de Calidad

Abacus 3 llega a su laboratorio estando calibrado desde su fabricacin y listo para usarse. Sin embargo, la calibracin necesita ser actualizada cuando usted encuentre que los resultados han cambiado ligeramente, o cuando se utilice material de control diferente o nuevo. Con cada material de control que reciba para el instrumento, encontrar una hoja de control que enlista los parmetros que el instrumento debe de igualar. Realice estas calibraciones como se explica ms adelante (8.3). Utilice los procedimientos de Control de Calidad para asegurar la correcta calibracin y desempeo del analizador. Estas pruebas deben de correrse con regularidad, como se explica tambin ms adelante (8.4).

1.7 Caractersticas del instrumento

1-1 Vista frontal

1-4

INTRODUCCIN

1-2 Vista posterior

La Figura 1-3 muestra la vista abierta de la impresora integrada, con un rollo de papel instalado dentro. Presione el botn sobresaliente para abrir la tapa. Permita que el papel trmico de impresin caiga dentro del compartimento con su extremo abierto hacia el cortador de papel (hacia el frente del instrumento). Sostenga el extremo abierto del papel y cierre la tapa de modo que el extremo del papel se sostenga entre la gua negra y el mecanismo de la impresora. Puede seleccionar el uso de esta impresora en el men Configuraciones de impresora (vea el Captulo 8.6.2).
1-3 Impresora integrada

1-5

INTRODUCCIN

El analizador trabaja con una toma externa de corriente. La Figura 1-4 muestra la unidad de toma de corriente generadora de 12VDC. El mdulo de toma de corriente tiene una entrada llamada de auto-rango, permitiendo la operacin en un sistema de corriente de 230V o 115V. La toma de corriente debe de igualar las certificaciones de CE y UL. El enchufe de la toma de corriente es un cable estndar que viene incluido con el analizador, la salida de corriente es un enchufe especial, bloqueable, como se muestra en la imagen. Slo se debe de utilizar la toma de corriente que suministra el fabricante. (Protek Electronics Corp. Model ID: PUP80-12-N8)

1-4 Toma de corriente

1.8 Partes del analizador

El analizador hematolgico Abacus 3 est compuesto de tres unidades principales:

Sistema fludico: Realiza muestreo, dilucin, mezclado y funciones de lisante. Genera el vaco regulado usado para mover las clulas a travs de la abertura durante el proceso de conteo Sistema de procesamiento de datos: Cuenta, mide y calcula los parmetros sanguneos, genera y almacena los resultados numricos e histogramas. Panel de control: Contiene la pantalla de LCD, un teclado de 29 botones, y los puertos USB y las interfaces seriales (de computadora).

1.9 Funciones del sistema fludico

Para la Esquemtica del sistema fludico, vea la Seccin 9. Aspiracin y dilucin de la muestra:

Estados del procedimiento de anlisis de sangre

a . b . c . 25 l de muestra de sangre complete anti-coagulada (K3-EDTA) son aspirados a travs de la aguja de muestreo y mezclados con 4 ml de diluyente y almacenados en el compartimento de mezclado (mezcla de dilucin). 35 l de dilucin primaria son aspirados y luego agregados a los 4 ml de diluyente dentro del compartimento de RBC (dilucin de RBC). La dilucin primaria permaneciente en el compartimento de mezclado fluye a travs del entubado hacia el compartimento de WBC donde la cantidad necesaria (predeterminada) de reactivo lisante es agregada (dilucin de WBC).

Tabla 1.
1-6 Proporciones de dilucin Dilucin primaria Dilucin RBC Dilucin WBC es 0.8 ml) Tiempos de medicin: Conteo WBC Medicin de HGB Conteo RBC/PLT INTRODUCCIN usadas con Abacus 3: 1:160 1:18 000 1:192 (depende de la cantidad de lisante; predeterminado

2-6 segundos (depende del conteo total de WBC) 2 segundos 5 segundos

1.10 Pneles de control

Botn de INICIO Presionar y soltar el botn de INICIO arranca un ciclo de anlisis. Indicador de estatus Un LED de dos colores (rojo/azul) est localizado cerca del botn de INICIO. Su color indica el estado del analizador. Color del LED Estado del analizador El analizador est listo para trabajar. Puede comenzarse el anlisis.

Verde

 Rojo

intermitente

La muestra de sangre puede ser retirada cuando el LED parpadea tres veces y el instrumento suena tres veces. El analizador se encuentra realizando un anlisis. No puede iniciarse un nuevo anlisis. El analizador est realizando mantenimiento. El instrumento est en modo de espera y la luz de la pantalla est apagada.

Rojo Naranja

Naranja intermitente

1.11 Pantalla
La pantalla es un mdulo de 320 x 240 puntos, a color, alto contraste, con luz de fondo, LCD grfico.

1.12 Teclado
El teclado se compone de lo siguiente (mostrado en la Seccin 1.3 Figura 1): 1 Teclas numricas para ingresar datos numricos, y seleccionar opciones de men. 2 Teclas de funciones con funciones especficas. Estas funciones dependen del men y son indicadas mediante conos que aparecen sobre las teclas. 3 Teclas de funcin de hardware (teclas de acceso rpido) para navegar ms fcil entre mens. Teclas de control de cursor para moverse entre opciones de la base de datos y para moverse entre columnas de parmetros o niveles de men. 4 Tecla INICIO para iniciar un ciclo de anlisis. 5 Tecla OK para confirmar datos. 6 Tecla Del para borrar caracteres. 7 Tecla Ayuda para la funcin AYUDA.

1-7

INTRODUCCIN

Teclas de funcin A continuacin se enlistan los conos y funciones asignados a las teclas suaves (teclas de function). Tecla de funcin Accin que inicia Salir de men o accin actual. Salir del men de ingreso de datos sin guardar cambios (cancelar). Confirmar los resultados o cambios hechos (OK). Repetir accin (p.e. Medicin en blanco). Mostrar histogramas del paciente sealado segn ID o Nmero de lote de QC.

Ingresar/modificar muestra/datos de paciente, selecciones de tipo paciente. Tecla de PG ARRIBA/PG ABAJO en men de mltiples pginas. Cambiar escala de la table Levey-Jennings (16 o 64 entradas). Confirmar error. Ir a men local (base de datos, medicin). Lmites. Detener un proceso actual. Mostrar datos en formato de tabla.

A continuacin se enlistan los conos y funciones asignadas a los botones de funcin de hardware.
Tecla de funcin Accin que inicia Informacin. Proceso de medicin inmediato. Base de datos. Men de utilidades. Funcin de impresin. Salir del men.

1-8

INTRODUCCIN

1.13 Material de Control

Abacus 3 permite el monitoreo continuo mediante control DiatroCont3 (sangre de control). Las especificaciones para este material (valores de ensayo y tolerancias permitidas junto con fecha de caducidad) vienen siempre con el material de control aprobado.

1.14 Accesorios
A continuacin se enlistan los accesorios incluidos con el Abacus 3. Abacus 3 Analizador hematolgico Abacus 3 Manual de usuario (este libreto) Abacus 3 Tubos de reactivo (con tapas conectoras de colores)

Tubo de diluyente (verde) Tubo de lisante (amarillo) Tubo de limpieza (azul) Tubo de desperdicio (rojo) Abacus 3 Equipo de limpieza de tubera Abacus 3 Tapas para contenedores de reactivo (igual color que tuberas) Abacus 3 Contenedor de desecho (20 L). Abacus 3 Toma de corriente externa y cable de corriente. Abacus 3 Refaccin: tubera de bomba. Abacus 3 Adaptadores de tubera. Abacus 3 Rollo de papel trmico.

1-5 Tubera de reactivo

1-6 Equipo de limpieza de tubera

1-9

INTRODUCCIN

1.15 Especificaciones
Volumen de la muestra Compartimentos Sistema de reactivos Dimetro de apertura Rendimiento Caract Preci Reproducib erstic sin ilidad de as error (CV) WBC 3% <3% RBC 3% <3% 25 l de sangre entera, 50 l de sangre entera en modo predilucin 3 compartimentos para diluir sangre entera y conteo; 1:MIX, 1:RBC, 1:WBC Diluyente isotnico, Lisante, Limpiador 80 m (RBC/PLT), 100 m (WBC) 60 pruebas por hora Contaminacin de muestra a Rango de Unidad muestra prueba <1% <1% 4.0-20.0 4.0-15.0 103/l 106/l

HCT 3% <3% MCV 2% <1% HGB 2% <2% PLT 5% <4% Mtodo de muestreo Tipos de muestra Prevencin de obstrucciones Procedimiento de limpieza Control de calidad (QC)

Calibracin Caracterstica (avanzada) multi-usuario Interfaz de usuario Idiomas disponibles Capacidad de datos Interfaz de servidor Mtodo de respaldo de datos Mtodo de actualizacin de software Interfaz de impresora Impresora integrada Pantalla Teclado Teclado externo Requerimiento de corriente Unidad de toma de corriente Temperatura de operacin Dimensiones (W x D x H) Peso neto

<1% 25.0-50.0 % N/A 5-90 fl <1% 9-16 g/dl <3% 200-900 103/l Sistema de tubera abierta con rotor de muestra automtico. Humana (general), hombres, mujeres, bebs, nios pequeos y nios mayores (rangos de referencia predeterminados). Pulso de alto voltaje en aperturas en cada ciclo de anlisis; limpieza qumica; presin inversa alta de apertura con reactivo limpiador. Arranque de alto voltaje de la aperture, lata presin inversa, limpieza qumica de la aperture usando reactivo limpiador. 6 niveles de QC, los parmetros de QC incluyen: media, rango, SD y CV para todos los parmetros medidos y calculados, grficas Levey-Jennings de 16 y 64 das, base de datos separada de QC. Calibracin de 1 o 3 mediciones automticas y manuales de WBC, HGB, RBC, PLT, MCV, RDW y MPV absoluto. Calibracin independiente de modo pre-diluido. Operacin de 3 niveles multi-usuario con niveles de privilegios seleccionables, identificacin de usuario con ID y contrasea. Interfaz controlada por men, fcil de usar, con 6 botones de software (con conos grficos), 6 botones de funciones de hardware, cursor, y teclas numricas. Ingls 1000 resultados, con histogramas de 3 partes para RBC, PLT, WBC. Puerto USB B o serial RS-232. Dispositivo de almacenamiento USB; Software de administracin de datos. Puerto USB A utilizando dispositivo de almacenamiento USB. USB con soporte para impresoras HP, impresin a color y monocromtica. Impresora trmica Seiko LPTH-245 Easy Paper Operation, rollo de papel de 58 mm, reporte complete con histogramas. 320x240 puntos, alto contraste, luz de fondo, LCD de grficos a color. 29 teclas + botn de INICIO, luz de estado de mquina.roja/verde/naranja. PS/2 estndar compatible o USB 12VDC, 6A, 72W corriente maxima de operacin. Externa, autorrango, para 100-120 o 200-240 VAC, 5060Hz. 5986 F (1530 C). La temperature optima es de 77 F (25 C). 340 x 414 x 380 mm 15 kg.

2-1

INSTALACIN

2 INSTALACIN

2.1 Informacin general

Este captulo ofrece instrucciones para la instalacin del analizador hematolgico Abacus 3. Siga los procedimientos descritos a continuacin correctamente para asegurar la operacin y servicio correctos. Por favor, lea cuidadosamente y siga todas las instrucciones en este Manual de usuario antes de operar el Abacus 3. El analizador hematolgico Abacus 3 es un instrumento de precisin, manjelo como corresponde. Dejar caer o utilizar de otra manera inapropiada el instrumento afectar los componentes mecnicos y electrnicos calibrados y/o causar otros daos. Siempre trate al instrumento con cuidado.

2.2 Factores ambientales

Opere al Abacus 3 dentro del rango de temperatura ambiente de 15-30C y humedad relativa de 65% 20%. La temperatura ptima de operacin es de 25C. Evite utilizar el instrumento en reas de temperatura extremadamente alta o baja, o cuando est expuesto a la luz solar directa. Si se ha quedado a una temperatura por debajo de 10C, el instrumento deber colocarse por una hora en un ambiente con la temperatura correcta antes de usarse de nuevo. Los reactivos deben almacenarse a una temperatura entre los 15-30C. Coloque el instrumento en un lugar bien ventilado. No lo coloque cerca de dispositivos potencialmente interferentes, capaces de emitir frecuencias de radio (por ejemplo, receptores de radio o TV, radares, centrfugos, aparatos de rayos X, ventiladores, etc.). No se recomienda la operacin a una altitud por encima de 3000 metros (9000 pies). El instrumento es seguro para voltajes transitorios de CATEGORA II DE INSTALACIN y GRADO 2 DE CONTAMINACIN. Las caractersticas ambientales y elctricas proveen precisin y exactitud al instrumento y mantienen un alto nivel de seguridad operacional para personal de laboratorio.

2.3 Requerimientos elctricos

El Abacus 3 contiene un cable de corriente apropiado para su sistema elctrico. El uso apropiado del cable de corriente apropiado asegura una adecuada puesta a tierra del sistema. ADVERTENICA: Una puesta a tierra inapropiada del Abacus 3 elude caractersticas de seguridad importantes y puede resultar en peligro elctrico.

2.4 Requerimientos de espacio

Es importante instalar el instrumento en un lugar apropiado. Una localizacin inapropiada puede afectar negativamente su desempeo. Considere los siguientes requerimientos de espacio: 1 - Seleccione una localizacin cercana a una toma de corriente y cerca de un drenaje apropiado. 2 - Coloque la unidad en una superficie limpia y nivelada. 3 - Deje al menos 0.5 m de espacio a ambos lados y encima del instrumento para acceso a neumticos y a la impresora (opcional). Otorgue al menos 0.2 m

entre el panel posterior y la pared para permitir la disipacin del calor y espacio para tubera. 2-2 INSTALACIN 1 2 - Instale los reactivos en un lugar apropiado que facilite su trabajo. El mejor lugar es en el suelo, debajo del escritorio que soporta al instrumento. El sistema neumtico es capaz de aspirar reactivos de contenedores colocados 1 metro debajo de las entradas para reactivos. Asegrese de que los tubos de reactivos no estn doblados, rotos, torcidos o bloqueados entre el escritorio sobre el cual est el instrumento y el muro detrs de l. Tales circunstancias pueden resultar en una falla de la operacin del instrumento. 3 - NO COLOQUE los reactivos encima del instrumento, ya que peligra que se caigan y se viertan. ADVERTENCIA: Instale la unidad sobre una mesa o escritorio. Si la unidad fue instalada sin un escritorio soportndola, hay posibilidad de que el analizador se cayera accidentalmente.

2.5 Periferia
Conecte la periferia externa slo cuando tanto el instrumento como el dispositivo perifrico estn apagados. Las posibles periferias son: 1 - impresora externa 1 - la impresora debe ser recomendada por un tcnico autorizado 2 - la impresora debe de ser aprobada y alistada 3 - la impresora debe de tener el sello CE 2 - teclado exgterno 1 - el teclado externo debe de ser aprobado 2 - el teclado externo debe de tener un conector PS2, o un adaptador USB adecuado 3 - enlace a un servidor via puerto serial o USB 1 - el cable serial debe de ser aprobado por un tcnico 2 - El Puerto USB B (conectado al servidor) requiere un cable USB A-B y software de dispositivo USB (contacte al servicio)

2.6 Reactivos y manejo de desecho

Los reactivos deben de ser tratados de acuerdo a las regulaciones nacionales e internacionales. ADVERTENCIA! Los reactivos pueden causar corrosin e irritacin a la piel. Si cualquiera de los lquidos se chorrea sobre la cubierta del analizador o los muebles, lmpielo de inmediatamente. En caso de contacto con la piel, enjuague el lquido con abundante agua. El desperdicio generado por la unidad es material de peligro biolgico. Su manejo y desecho debe de ocurrir de acuerdo a las regulaciones concernientes a sistemas de reactivos.

2-3

INSTALACIN

ADVERTENCIA! El desperdicio contiene sustancias venenosas (debido a su contenido qumico) y sustancias de origen humano que significan peligro biolgico. Estas sustancias representan un peligro potencial para el ambiente. Por esta razn, el manejo seguro del lquido de desecho es muy importante.

2.7 Mantenimiento
El usuario debe de revisar los siguientes componentes cada semana: - el fondo del cabezal de limpieza en busca de sarro debe de limpiarse con un trapo mojado. - sistema de entubado abriendo la puerta lateral y buscando goteras. Si encuentra goteras, contacte a un tcnico autorizado. Precaucin: Las siguientes partes no deben de ser abiertas o tratadas por el usuario: 1 - toma de corriente 2 - Esqueleto del instrumento, y tableros electrnicos 3 2.7.1 Limpieza Limpie el instrumento y su toma de corriente solamente por el exterior, usando una tela hmeda con detergente suave. NO permita que lleguen lquidos al interior de la unidad. 2.7.2 Puntos generales El fabricante garantiza confianza en la seguridad de trabajo y caractersticas generales bajo las siguientes condiciones solamente: 1 - los servicios y reparaciones son realizadas por un tcnico autorizado 2 - el sistema elctrico del laboratorio sigue las regulaciones nacionales y/o internacionales 3 - el sistema es operado de acuerdo a las instrucciones contenidas aqu

2.8 Desempaque e instalacin

Cuidadosamente, retire el Abacus 3 de su empaque. Inspeccione el instrumento en busca de cualquier signo visible de dao incurrido durante su envo. En caso de encontrar cualquier dao, realice una reclamacin con el distribuidor o el transportista de inmediato. Revise los accesorios recibidos y compare el contenido con la lista de empaque. Contacte a Servicio si algo faltara.

PRECAUCIN! Antes de la operacin inicial, permita que el instrumento alcance la temperatura ambiente (aproximadamente 2 horas). Los cambios rpidos de temperatura en una unidad operacional pueden conllevar a condensacin de agua, lo cual puede daar partes electrnicas. Coloque el instrumento en una superficie de trabajo firme en el rea de trabajo designada, cerca de una toma de corriente AC apropiada. La conexin DEBE de tener puesta a tierra.

2-4

INSTALACIN

NOTA Antes de hacer conexiones: Asegrese de que toda la corriente est en APAGADO antes de que se realicen conexiones (impresora, teclado externo). Lea cuidadosamente toda la literatura acompaando el instrumento y sus accesorios. Preste particular atencin a los procedimientos operativos de la impresora externa. 2.8.1 Teclado e impresora externos Conecte el cable del teclado al puerto redondo en la parte posterior del instrumento. Conecte ambos extremos del cable de la impresora a los puertos apropiados en la impresora y en Abacus 3. Conecte el adaptador AC a la impresora (si se requiere) y conctelo a una salida AC. 2.8.2 Servidor El instrumento tiene un puerto serial integrado que permite la conexin a un servidor. Los resultados, incluyendo histogramas, pueden as ser exportados. Las configuraciones I/O seriales (USB) pueden ser encontradas en Configuraciones. Para instrucciones de instalacin, por favor contacte a Servicio. 2.8.3 Suministro elctrico Conecte la toma de corriente al instrumento. Conecte la salida del cable a la toma de corriente externa del Abacus 3 y conecte el otro extremo a una salida AC debidamente puesta a tierra. No encienda el interruptor del instrumento antes de conectar una toma de corriente externa al instrumento y a una salida AC, ni antes de conectar una impresora externa o un teclado al instrumento. 2.8.4 Contenedores de reactivo Coloque los contenedores de reactivo cerca del instrumento, en una ubicacin accesible. No coloque los contenedores en una ubicacin ms arriba del Abacus 3, ya que de ocurrir que una tubera se desconectara, los fluidos se derramaran. Utilice los tubos de conexin suministrados y las tapas de botella especiales. Asegrese de que el color en cada tubo, tapa y conector de la parte posterior del instrumento correspondan. Usted puede, por ejemplo, colocar los contenedores de

reactivo debajo del escritorio que soporta al analizador, ya que el instrumento tiene suficiente poder para aspirar los lquidos desde una posicin inferior. Todos los contenedores deben de dejarse abiertos (no bloquee el pequeo agujero de ventilacin en las tapas especiales de los contenedores) de modo que exista corriente apropiada de aire. (Para conexiones, ver ms adelante).

2-1 Conexin de contenedores de reactivo 2-5 INSTALACIN ADVERTENCIA! Los reactivos pueden causar corrosin e irritacin a la piel. Si cualquiera de los lquidos goteara sobre la cubierta del analizador o los muebles, debe de ser limpiada inmediatamente. En caso de contacto con la piel, el lquido debe de ser enjuagado con abundante agua.

2.9 Encendiendo el instrumento

En caso de utilizar una impresora externa (para informacin, lea el manual incluido en la impresora) conctela y encindala. Encienda el Abacus 3 utilizando el interruptor de corriente en el panel posterior. La posicin de Encendido est marcada por el smbolo ( I ).

Durante el arranque, se muestra la siguiente pantalla. El nmero de versin del software aparece unos segundos ms tarde, cuando el software inicia.

Cuando la versin de software es cargada, la BASE DE DATOS es mostrada sin necesidad de inicializacin neumtica

(configuracin de fbrica). El movimiento neumtico se inicia slo cuando necesario para el proceso de relacin. La configuracin de fbrica puede cambiarse en el nivel de Men de Servicio, en este caso el instrumento iniciar los neumticos dando la posibilidad de

PRECAUCIN! Espere 5 minutos antes de iniciar cualquier procedimiento de medicin para permitir al instrumento alcanzar la temperatura ptima de trabajo. En algunos casos, un ciclo de primado es necesario antes de introducir una muestra. El instrumento realizar el ciclo automticamente si los sensores de fluidos estn en encendido y lquido adicional en el sistema de entubado es requerido. Realice un ciclo de primado en caso de: Instalacin Tiempo extendido de desuso Reemplazamiento de cualquier componente relacionado con el Sistema Fludico Reemplazamiento de reactivos cuando el instrumento est encendido

2-6

INSTALACIN

2.10 Apagando el instrumento

El instrumento nunca deber ser apagado simplemente accionando el interruptor en el panel posterior. Hacerlo, resultara en operacin errnea durante utilizacin futura. Sera de este modo, porque el instrumento utiliza diferentes tipos de soluciones, una de las cuales es diluyente. Este lquido es una solucin salina isotnica que contiene sal. De no ser enjuagada de las unidades especiales del instrumento, o de no llenar los compartimentos con esta solucin, resultara en condensaciones de sal o polvo. Por lo tanto, siempre siga las instrucciones a continuacin cuando desee apagar el instrumento. Presione la tecla de SALIR en el panel frontal. Se mostrar la siguiente pantalla. Seleccione Apagar. Aparecer un mensaje: (Advertencia 905). Cuando aparezca, presione para confirmar. Abacus 3 mostrar un mensaje (Advertencia 5906) y sonar una seal indicando que es seguro apagarlo. Apague el instrumento usando el interruptor del panel posterior. La posicin de Apagado est marcada por el smbolo ( O ).

La opcin tres (3) slo est disponible durante el modo multi-usuario.

2.11 Preparacin para envo

La segunda opcin en el men de apagado debe de usarse cuando el instrumento ser enviado o se dejar de usar por un tiempo mayor a una semana. El instrumento le pedir utilizar el equipo de limpieza de tubera y 100 ml de agua destilada. Siga las instrucciones que aparecen en la pantalla. SALIR Preparacin para envo (2) El usuario debe de retirar los conectores de entubado, de modo que el sistema pueda ser drenado. Deje conectado el de desperdicio.

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INSTALACIN A continuacin, deber conectar el equipo de limpieza de tubera a las entradas de reactivo, sumergiendo el extremo disponible en una botella conteniendo al menos 100 ml de agua destilada. Equipo de limpieza de tubera conectado. El analizador evacuar cualquier reactivo restante en el sistema hacia el contenedor de desperdicio. Como siguiente paso, el analizador le pedir retirar el equipo de limpieza de entubado. Cuando termine, el analizador le pedir apagar el sistema. Retire el conector de desperdicio despus de apagar.

2.12 Tratamiento de emergencia

En caso de una situacin de emergencia por ejemplo, que el instrumento prenda fuego (corto circuito, etc.) - corte el suministro de corriente de inmediato y utilice un extinguidor de fuego si es necesario.

3-1

SISTEMA DE MEN

3 SISTEMA DE MEN
3.1 Informacin general
Este captulo contiene informacin sobre la estructura y utilizacin de la estructura del men implementado en el software. Este software integrado controla las operaciones del instrumento, incluyendo clculo y evaluacin de datos medidos, mostrar resultados e informacin en la pantalla, almacenamiento y bsqueda de datos.

3.2 Navegando en el sistema de men

El instrumento utiliza un sistema de men para iniciar acciones y para tener acceso a configuraciones. Existen cuatro maneras posibles de navegar entre mens y opciones de men: Hay 6 teclas de funcin arriba de la pantalla LCD. Puede usar estos botones para navegar entre las funciones principales del instrumento.

Estas teclas son las teclas de acceso rpido: al presionar cualquiera de ellas, puede tener acceso directo a las funciones principales, sea cual sea el submen en el que se encuentre. Si utiliza un teclado externo, puede tener acceso a estas funciones con las teclas F8 a F12 (indicadas tambin en la Estructura de Men). Al presionar las teclas de acceso rpido, puede activar las funciones principales (Informacin, Medicin, Base de datos, Utilidades, Impresin, Salir) del instrumento. Debajo de las teclas de acceso rpido (en la parte superior de la pantalla) puede encontrar pestaas mostrando cul funcin principal est activa o cual es accesible directamente.

a. Puede seleccionar una opcin de men (mover el cursor) con las teclas y presionar la tecla OK para ingresar o activar la opcin sealada. Dentro de un submen, puede presionar la tecla de funcin para regresar al nivel previo. Este mtodo se sugiere mientras que est aprendiendo a utilizar el instrumento.

3.2

SISTEMA DE MEN b. Presionar la tecla numrica correspondiente a la opcin de men permite la seleccin y acceso a una opcin sin necesidad de presionar tambin la tecla OK. Este mtodo es ms eficiente despus de que el usuario conoce la estructura del men.

Si una opcin de men abre un submen, entonces la opcin tiene el smbolo a la derecha de la lnea del men. Algunos resultados se muestran en formato de tabla. Las siguientes teclas pueden ser utilizadas para buscar dentro de la base de datos: 3 9 1 7 pgina arriba pgina abajo saltar al inicio de la lista saltar al final de la lista

Varios mens tienen opciones con recuadros precediendo al texto. stos indican dos opciones diferentes. El estado seleccionado (activo) se indica con un recuadro iluminado, el estado deseleccionado (inactivo) es indicado con un recuadro vaco. Presionar OK cambia este estado. Otras opciones tienen crculos precediendo al texto. Estos son radio-botones, divididos en grupos separados por lneas horizontales. La funcin de estos grupos es que slo una opcin del grupo puede ser seleccionada, y sta es indicada con un crculo lleno enfrente de la opcin seleccionada. Seleccionar una opcin del grupo mover el crculo lleno al frente de esta opcin, vaciando el crculo de la opcin ya no sealada.

3-3

SISTEMA DE MEN

3.3 Estructura de men

A continuacin se describen las funciones de men de Abacus 3. Informacin/Ayuda Muestra ayuda para la pantalla actual. Anlisis/Medicin (Men local de medicin) 1 1. Repetir la ltima muestra Repite la ltima muestra analizada. Los parmetros ingresados previamente (ID de la muestra, ID del paciente, etc.) se

usarn para la muestra consecutiva. El Modo repetir aparece en la seccin inferior izquierda de la pantalla. 2 2. Modo prediluido Activa el clculo automtico para una muestra diluida externamente al 1:5 (1:5 aparece en la seccin inferior izquierda de la pantalla). 3 3. Medir en blanco Realiza una medicin en blanco. 4 4. Configuracin de altura de aguja Ajusta la profundidad de muestreo de la siguiente muestra (qu tan profundo debe de sumergirse la aguja dentro del tubo de la muestra). (Pantalla de informacin del paciente) Se muestran los siguientes campos. Fecha Marca de tiempo actual de la muestra (siempre sincronizada con el tiempo del sistema). ID de la muestra Campo numrico para ingresar ID especfico. El instrumento lo asigna automticamente. Si se cambia, ser utilizado como base para muestras, y se incrementar por uno automticamente para cada muestra consecuente. Tipo de paciente Humano (configuracin predeterminada), hombre, mujer, beb, infante, nio, control, son opciones disponibles. Nombre del paciente Campo alfanumrico para almacenar el nombre del paciente. Fecha de nacimiento Sexo Seleccionable hombre/mujer. Doctor Campo alfanumrico. (Muestra rangos de referencia para el perfil seleccionado) Base de datos

3-4 (Men local de base de datos)

SISTEMA DE MEN

1. Ir al registro especificado Selecciona un registro por tiempo/fecha, ID de muestra, y/o ID de paciente (ms criterios estrechan la bsqueda). 2. Seleccin Permite seleccionar registros por parmetros especficos. La marca de tiempo o varios IDs pueden ser usados para filtrar y seleccionar. Tambin pueden seleccionarse o deseleccionarse todos los registros. 3. Cambiar orden de clasificacin Los registros se muestran de acuerdo a un orden de clasificacin. Esto define si el ltimo (tiempo) registro debe de mostrarse como el ltimo registro, o si se debe de usar los ID de paciente o de muestra para definir el orden.

4. Administrar registro seleccionado Los registros seleccionados pueden ser Guardados, Borrados o Transmitidos a una computadora conectada. 5. Respaldar a USB Los registros seleccionados segn fecha u otros aspectos pueden ser guardados en una memoria de USB. (Editar informacin de la muestra) Abre el dilogo para edicin de informacin del paciente (ID del paciente, nombre del paciente, cumpleaos, sexo, doctor). Utilidades 1. Mantenimiento 1 1. Limpieza 2 2. Primar 3 3. Drenar compartimento 4 4. Estado de reactivo 5 5. Actualizar software? 2. Calibracin 1. Permite seleccionar registros mediante parmetros especficos. La marca de tiempo o varios IDs pueden ser usados para filtrar y seleccionar. Tambin pueden seleccionarse o deseleccionarse todos los registros. 3. Cambiar orden de clasificacin 2 1. Los registros se muestran de acuerdo a un orden de clasificacin. Esto define si el ltimo (tiempo) registro debe de mostrarse como el ltimo registro, o si se debe de usar los ID de paciente o de muestra para definir el orden. 4. Diagnsticos 1 1. Los registros seleccionados pueden ser Guardados, Borrados o Transmitidos a una computadora conectada. 5. Configuraciones 6. Servicio
Imprime resultados seleccionados.

3-5
Salir

SISTEMA DE MEN

1 1. Apagar Apaga (usar si la unidad no ser utilizada por ms de 72 horas) 2 2. Preparar para envo Drena y apaga (usar si la unidad no ser utilizada por ms de 2 semanas o si ser enviada) 3 3. Cerrar sesin Cierra sesin (slo en el modo multi-usuario) Cierra la sesin del usuario en operacin. El sistema neumtico permanece active. No se utilice para apagar el sistema.

4-1

PRINCIPIOS DE OPERACIN

4 PRINCIPIOS DE OPERACIN
4.1 Mtodo de impedancia
El mtodo de impedancia (tambin conocido como mtodo Coulter) cuenta y mide las clulas detectando y midiendo los cambios en la impedancia elctrica cuando una partcula en un lquido conductor pasa a travs de una abertura pequea.

4-1 Mtodo de impedancia

Cada clula que pasa a travs de la abertura hay una corriente DC constante fluyendo entre los electrodos internos y externos causa algn cambio en la impedancia de la suspensin conductora de glbulos. Estos cambios son registrados en tanto que incrementa el voltaje entre los electrodos. El nmero de pulsaciones es proporcional al nmero de partculas. La intensidad de cada pulsacin es proporcional al volumen de la partcula. El volumen de la distribucin de las clulas se muestra en los diagramas WBC (EOS), RBC y PLT.

4.2 Principio de medicin de HGB

La dilucin de la muestra lisada puede ser medida por el mtodo fotomtrico. El reactivo lisa los glbulos rojos, los cuales liberan hemoglobina. El proceso qumico forma una forma estable de methemoglobina. Todos los reactivos de la marca Diatron estn libres de cianuro, y por lo tanto son ecolgicos. Sin embargo, algunos reactivos de otros fabricantes pueden contener cianuro. En tal caso, el cianuro y cualquier otra composicin qumica formada usando cianuro son peligrosos para el ambiente. Contacte al fabricante del reactivo para medidas de seguridad. El fabricante (Diatron) no es responsable de daos causados por utilizar reactivos con base de cianuro en sus analizadores.

4-2

PRINCIPIOS DE OPERACIN

4.3 Parmetros
Abacus 3 mide y calcula 20 parmetros, enlistados a continuacin. Para cada parmetro enlistamos el nombre, abreviacin y unidad de medicin en la primera columna. Una breve descripcin para cada parmetro se escribe en la segunda columna.

Glbulos blancos WBC (clulas/l, clulas/l) Glbulos rojos RBC (clulas/l, clulas/l) Concentracin de hemoglobina HGB (g/dl, g/l, mmol/l) Volumen Corpuscular Medio MCV (fl) Hematocrito HCT (percentage, absolute) Hemoglobina Corpuscular Media MCH (pg, fmol) Concentracin Media Corpuscular de Hemoglobina MCHC (g/dl, g/l, mmol/l) Ancho de distribucin de glbulos rojos RDW-SD (fl) Ancho de distribucin de plaquetas PDW-SD (fl) Ancho de distribucin de glbulos rojos RDW-CV (absoluto) Ancho de distribucin de plaquetas PDW-CV (absoluto)

Nmero de leucocitos WBC = WBCcal x (clulas/l, clulas/l) Nmero de eritrocitos RBC = RBCcal x (clulas/l, clulas/l) Medida fotomtricamente a 540 nm; en cada ciclo de medicin en blanco que se realiza con diluyente HGB = HGBcal x (HGBmedido HGBen blanco) Volumen promedio de eritrocitos individuals derivado del histograma de RBC. Calculado a partir de los valores de RBC y MCV HCTporcentual = RBC x MCV x 100 HCTabsoluto = RBC x MCV Contenido promedio de eritrocitos en hemoglobina, calculado a partir de los valores de RBC y HGB. MCH = HGB / RBC Calculada a partir de los valores de HGB y HCT. MCHC = HGB / HCTabsoluto La unidad de medicin se muestra de acuerdo a la elegida para el resultado de HGB (g/dl, g/l o mmol/l) El ancho de la distribucin de la poblacin de eritrocitos o plaquetas derivado del histograma en un pico al 20%.

xDW-SD = RDWcal x (P2 - P1) (fl), xDW-CV = RDWcal x 0.56 x (P2 - P1) / (P2 + P1) por el factor de 0.56 CV se corrige al corte de 60% Nmero de trombocitos (plaquetas) PLT = PLTcal x (clulas/l, clulas/l) Volumen promedio de plaquetas individuales, derivado del histograma PLT. Calculado de los valores de PLT y MPV PCTporcentual = PLT x MPV x 100 PCTabsoluto = PLT x MPV Valores absolutes contados en los canals determinados por los tres discriminadores de WBC:

Plaquetas PLT (clulas/l, clulas/l) Volumen Medio de Plaquetas MPV (fl) Trombocitos PCT (porcentual, absoluto) Diferencial de glbulos blancos: 1 LYM, LY% : linfocitos 2 MON, MON% : monocitos y algunos eosinfilos 3 GRA, GRA%: neutrfilos, eosinfilos y granulocitos basfilos.

Porcentajes calculados de los valores absolutos de WBC.

4-3

PRINCIPIOS DE OPERACIN

4.4 Rangos Absolutos y de Linearidad de parmetros medidos

El instrumento garantiza proveer la precisin especificada dentro de su rango de linearidad. Ms all de este rango de linearidad, el instrumento es capaz de mostrar resultados, pero podra no garantizar caractersticas de precisin.

El valor est sobre el rango mximo de linearidad garantizada, el instrumento no puede medirlo y el resultado ser sealado como E (error). Para medir una muestra cuyos parmetros exceden el valor mximo indicado en la tabla a continuacin, se recomienda la predilucin. Vea la seccin 5.3.1.3 de este manual. Los rangos de linearidad de parmetros primarios en modo de medicin normal: Parme tro WBC RBC PLT HGB HCT MCV MPV Rangos linearidad 0...75 0...15 0...700 0...250 0...100 30...150 3...30 Mxi mo 150 20 1000 400 Unidades 109 clulas/litro 1012 clulas/litro 109 clulas/litro g/l % Fl Fl

4-2 Rangos de linearidad de los parmetros

Los rangos de linearidad para el modo de predilucin 1:5: Parme tro WBC RBC PLT Rangos linearidad 2200 130 1002000 Mxi mo 300 40 3000 Unidades 109 clulas/litro 1012 clulas/litro 109 clulas/litro

4-3 Rangos de linearidad del modo de pre-dilucin

5-1

UTILIZACIN DE RUTINA

5 MEDICIN Y UTILIZACIN DE RUTINA

5.1 Manejo de muestras
Ya que usualmente pasar algn tiempo entre la recoleccin de muestras y el conteo, es necesario preservar la muestra con un anticoagulante para prevenir que se formen grandes grupos de clulas formando grumos de materia celulosa que bloqueen el contador de clulas. La eleccin del anticoagulante es muy importante, ya que algunos anticoagulantes afectarn la forma y tamao de glbulos. En general, K3-EDTA (lquido), preferente basado en potasio, es el nico anticoagulante recomendado para usar con contadores sanguneos electrnicos. Debe de tenerse cuidado cuando se usen contenedores caseros pre-dosificados con EDTA. Si el contenedor no se llena con suficiente sangre, la proporcin de EDTA contra sangre puede alcanzar un nivel que resulte en transferencia osmtica de RBCs, lo cual los encoge. La proporcin de EDTA a sangre no debe de exceder 3mg/ml. Generalmente, sugerimos usar tubos prefabricados para muestras conteniendo la cantidad necesaria de EDTA. Tambin, al tomar la sangre, por favor asegrese de que se renan los requerimientos adjuntos a los tubos de muestras. Importante! Asegrese de llenar los tubos para muestras al menos hasta una altura de 7-8 mm de sangre, de otro modo no se garantizar un muestre correcto. Observe la marca en el tubo de muestras. Existe otra posibilidad que puede ayudar al usuario a hacer que el analizador obtenga una muestra confinable del tubo: usar la funcin de configuracin de aguja. sta est disponible en el men de Medicin Local, y controla la altura de muestreo de la aguja dentro del tubo de muestras. Si tiene un tubo con un fondo ms alto o ms bajo, puede controlar la altura de muestreo ajustando esta opcin. Esto tambin puede ayudar si el nivel de muestras es demasiado bajo dentro de un tubo de ensayo. El ajuste de la aguja se muestra en la esquina inferior izquierda de la pantalla de medicin.
Atencin! Si usted se lastima durante el anlisis, puede recibir infeccin de sustancias biopeligrosas. Siempre tome especial cuidado al tratar con objetos filosos y siempre utilice guantes de hule.

Para iniciar el anlisis: 1. Invierta el tubo de muestras cerrado 8 veces para lograr una muestra homognea. No agite la muestra, porque se pueden formar micro-burbujas en el interior, lo cual puede ocasionar muestra errnea. Usted tiene la posibilidad de utilizar 3 diferentes adaptadores intercambiables para diferentes tipos de tubos. Los tipos de tubos se muestran en las siguientes figuras.

5-2

UTILIZACIN DE RUTINA

5-1 Vacutainer con muestra sangunea (tapa removida)

5-2 Tubo de muestra con 5 ml de sangre de control

Limpie la boca del tubo porque las burbujas emergentes pueden ensuciar al instrumento con sangre, lo cual puede causar errores de medicin en la siguiente vez.

A continuacin puede observar 3 tipos de tubos (microtainers) usados en micro adaptadores. Estos son solo ejemplos dados por nosotros, usted puede probar usar otros tipos de micro contenedores.

Tenga cuidado de colocar el tubo con la tapa en la posicin mostrada arriba siempre, de otro modo, la tapa podra atorarse al momento que el contenedor de la muestra gire.

5-3

UTILIZACIN DE RUTINA

2 ml de sangre de control

1 1. Retire la tapa! Es muy importante, ya que la punta no la perforar.

2 3 2. Coloque el tubo con la muestra en el rotor de muestras. 3. Presione la tecla INICIO.

El rotor de muestras girar hacia el interior del instrumento y la aguja extraer la muestra del tubo. La aguja aspiradora es retrada, mientras que su superficie exterior es automticamente enjuagada con diluyente. Esto asegura menor contaminacin entre muestras. Despus de unos pocos segundos, el rotor gira hacia afuera. Ahora puede retirar el tubo de muestras del adaptador.

5.2 Anlisis de muestras

5.2.1 Preparacin de muestras Use sangre fresca entera, anti-coagulada con K-EDTA, como muestra. Antes del muestre, mezcle la muestra cuidadosamente invirtindola 8 veces. No la agite, ya que podra daar los glbulos sanguneos. 5.2.2 Modificando la cantidad de lisante La cantidad predeterminada de lisante puede ser ajustada presionando en la pantalla de MEDICIN. Otra opcin es modificar la cantidad de lisante por 0.1 ml o 0.2 ml, disponible durante el anlisis.

Presione para incrementar la cantidad de lisante (+0.1/0.2ml) si la separacin entre las poblaciones lisadas de RBCs y WBCs est pobremente diferenciada, resultando en conteos incrementados de WBC y LYM. Presione para decrementar la cantidad de lisante (-0.1/0.2 ml) si el histograma de WBC parece encogido hacia la izquierda, p.e. si las diferentes poblaciones de WBC estn solapadas. Esto puede inhibir la separacin correcta de poblaciones de WBC.

5-4

UTILIZACIN DE RUTINA Los dos parmetros importantes influenciando al lisante son tiempo y cantidad. No puede cambiar al tiempo de lisante, ya que est ajustado al reactivo lisante suministrado por Diatron.

5.2.3 Informacin de la muestra El software permite al usuario ingresar informacin para cada muestra que ha sido o ser medida. Si un teclado de PC externo (PS2) es utilizado, debe de ser conectado al instrumento antes de encenderlo. Existen dos opciones para la entrada de informacin de la muestra: - Inmediatamente antes del anlisis - En el men Base de datos Para ingresar informacin de la muestra antes del anlisis, presione la tecla Medicin/Anlisis, y presione el botn siguiente: en la pantalla. Aparecer lo

Use el la tecla OK del teclado y las teclas y para moverse a travs de las configuraciones. Use las teclas y para cambiar las configuraciones, y el teclado externo o integrado para ingresar texto o nmeros.

Presione para aceptar datos, cancelar con el botn Inicie el anlisis presionando el botn de Inicio.

ADVERTENCIA! No introduzca su mano en el instrumento, podra lastimarse con la aguja.

5-5

UTILIZACIN DE RUTINA

5.3 Resultados
Cuando se haya completado el anlisis, la siguiente pantalla mostrar todos los parmetros medidos y calculados, as como los histogramas de WBC, RBC y PLT. Los resultados, histogramas y otros trminos se almacenarn automticamente en la memoria.

Use las teclas y en la pantalla para moverse a travs de los resultados e histogramas. La siguiente tabla resume las seales de advertencia y explica las posibles causas y sugiere pistas para solucionar los problemas: Las letras maysculas se refieren a los problemas de WBC o HGB: Se al E H Significado
No hay diferencial de 3 partes para WBC El blanqueo de HGB es alto, o no hay blanqueo de HGB

Accin recomedada al usuario

Posible problema de lisante. Puede ocurrir con linfocitos patolgicos. Repita la medicin de blanqueo. Si el blanqueo de HGB no es estable, hay probabilidad de burbujas en el compartimento de WBC: Realice una limpieza y trate de blanquear de nuevo.

Cierre la puerta lateral si est abierta durante la medicin.

B C

El blanqueo de WBC es alto, o no hay blanqueo de WBC Obstruccin de WBC

La coincidencia de WBC es demasiado alta. Error de linearidad.

Repita la medicin de blanqueo, o realice una prima de lisante e intente blanquear de nuevo. Posible contaminacin de lisante o problema de ruido. Obstruccin de abertura. Realice una limpieza y repita la medicin. Si es un problema general, contacte al Personal de Servicio. Los reactivos a una temperatura baja pueden causar tambin obstruccin (diluyente principalmente), en este caso deber esperar hasta que alcancen la temperatura ambiente. Corra nuevamente la muestra usando el modo de predilucin (vea el captulo 5.4.1.2)

Tabla 4. Resumen de seales de advertencia relacionadas a WBC/HGB

5-6

UTILIZACIN DE RUTINA

Las seales de advertencia en minsculas se refieren a problemas de RBC o PLT: Se al p Significado

El blanqueo de PLT es alto, o no hay blanqueo de PLT El blanqueo RBC es alto, o no hay blanqueo de RBC Obstruccin RBC/PLT La coincidencia de RBC/PLT es demasiado alta. Error de linearidad.

Accin recomendada al usuario

Corra una limpieza y repita la medicin en blanco. Hay un problema con la limpieza del sistema o con el diluyente. Si es alto y estable, reemplace el diluyente abriendo un tanque nuevo. La misma accin que en el caso de la seal p. La misma accin que en el caso de la advertencia C. La misma accin que en el caso de la advertencia M.

b c m

Las seales de advertencia se agrupan de acuerdo a las condiciones de medicin y de acuerdo a los problemas relacionados a la muestra sangunea. Las condiciones de medicin: cuando las seales se relacionen a obstruccin (c, C), probables problemas de hemolisante (E, b, B, p) y problemas de presin (error fatal de presin). En este caso, sugerimos repetir la medicin. La seal de un signo de exclamacin (!) cerca de un parmetro muestra duda durante la evaluacin de dicho parmetro. La razn puede ser un blanqueo alto de PLT (se marcar el valor de PLT)

o un caso de una configuracin indefinida de discriminante (la localizacin predeterminada es usada por algunas razones, se marcarn los parmetros relacionados), etc.

Otro mtodo de sealizacin es la evaluacin contra los rangos normales. Si algunos de los parmetros estn fuera de rango, reciben una seal de (-) cuando estn por debajo o una seal de (+) por estar encima del rango (el parmetro dado ser sealado tambin). Puede personalizar los rangos para todo tipo de pacientes sealando los rangos alto y bajo correspondientes. Si ingresa un 0 como lmite de rango, no ser verificado.

5-7

UTILIZACIN DE RUTINA

5.4 Medicin
5.4.1 Men de medicin local 5.4.1.1 Medicin de blanqueo El sistema utiliza mediciones de blanqueo para revisar la limpieza del sistema y los reactivos. Debe de realizarse una medicin de blanqueo: - Una vez diaria, antes del anlisis de muestras (esto se hace automticamente antes del primer anlisis en la funcin MEDICIN). - Despus de cambiar cualquier reactivo (activado manualmente desde el men MEDIR/MEDIR EN BLANCO) - Despus de reemplazar cualquier componente de hardware que est cercanamente relacionado al proceso de medicin (aspiracin, dilucin, conteo, enjuague). Presione la tecla Medicin y presione el botn Medir en blanco. en la pantalla y seleccione

Si la medicin en blanco sale correcta, presione Abacus 3 est entonces listo para realizar un anlisis.

para aceptar el resultado. El

5-8

UTILIZACIN DE RUTINA

Existen 3 regiones para considerar los valores de blanqueo: 1. ptima todos los resultados estn dentro de los rangos aceptables. 2. El blanqueo es alto la seal ! se muestra en resultados relevantes. 3. El blanqueo excede aceptabilidad no se muestran resultados.

Parmet ro HGB WBC PLT RBC

1. Sin seal en parmetro 0-10 g/l 0 - 0.5 x103 clulas/l 0 - 25 x103 clulas /l 0 - 0.05 x106 clulas / l

2. Seal ! en el resultado 10 - 25 g/l 0.5 - 1.0 x103 clulas /l 25 - 50 x103 clulas / l 0.05 - 0.5 x106 clulas /l

3. Seal E (error) en resultado > 25 g/l > 1.0 x103 clulas /l > 50 x103 clulas /l > 0.5 x106 clulas /l

Tabla 6. Rangos de medicin en blanco Los valores aceptados para el blanqueo son esenciales para la calibracin apropiada y control de calidad (QC) del instrumento. Por esta razn, no se puede realizar calibracin ni medicin de QC sin aceptar valores de blanqueo. La medicin de QC y calibracin puede ser realizada slo si todos los valores de blanqueo estn dentro de la primera regin (no reciben seales o errores). Si ocurren errores de anlisis o la medicin en blanco es demasiado alta, una seal de error E aparece junto con el parmetro afectado y se muestra --- en vez de resultado. En esta situacin, realice una limpieza. 5.4.1.2 Usando el Modo Pre-dilucin Realice una pre-dilucin externa de la muestra usando el reactivo diluyente Abacus 3, o una solucin salina isotnica. Diluya la muestra a una proporcin de 1:5 (1 parte de muestra contra 5 partes de diluyente). Mezcle bien. Para realizar el anlisis: 1. Presione la tecla Medicin/Anlisis

5-9

UTILIZACIN DE RUTINA

luego presione la tecla suave

Seleccione Modo Predilucin

Modo Predilucin aparece a la pantalla de medicin.

la izquierda de

Si est procesando una muestra nueva, presione la tecla suave e ingrese la informacin del . UTILIZACIN DE RUTINA

paciente, luego presione 5-10

Si est procesando una ya ha sido probada como noseleccione Repetir ltima evitar tener que reingresar la del paciente.

muestra que prediluida: muestra para informacin

Presione el botn Inicio para iniciar el anlisis. El Abacus 3 calcular automticamente los resultados con el factor de predilucin 1:5.

6-1

BASE DE DATOS

6 BASE DE DATOS
Los resultados de pacientes se almacenan en la memoria en orden cronolgico, y pueden ser recuperados en cualquier momento. La capacidad de memoria es de 1,000 mediciones, incluyendo la lista completa de parmetros, histogramas, seales, datos de muestra y fecha/hora de las mediciones. Si la memoria est llena, el registro ms reciente (actual) sobrescribir al ltimo registro. Para ingresar a la tabla de Base de datos, presione la tecla Base de datos panel frontal. La primera pantalla que aparece muestra las pruebas ms recientemente guardadas. en el

BASE DE DATOS Presionar las teclas o ingresa a los resultados de parmetros restantes no visibles. Las teclas y desplazan la visualizacin entre los resultados individualmente.

Para mostrar los histogramas, presione la tecla suave . Para imprimir un resultado individual, seale el resultado y presione Imprimir .

MEN DE BASE DE DATOS LOCAL Desde la pantalla de la tabla de base de datos, ingrese al men local de base de datos presionando la tecla Men. El men contiene las siguientes opciones:

6-2 Comando Ir a registro especificado

BASE DE DATOS Funcin Salta hacia le registro de una muestra en particular. Ingrese la fecha y hora, ID de muestra e ID de paciente que desea ver, y presione . La primera muestra que rena los parmetros es mostrada entonces. Si deja cualquier ID en blanco (0), los registros sern buscados segn fecha/hora solamente.

Seleccin

Cambiar orden de clasificacin Administrar registros seleccionado s Respaldar a dispositivo USB

Selecciona todos los registros de muestra en la memoria, o todos los que tengan una fecha, hora o ID especfica. Seleccionar por fecha, hora e ID permite seleccionar un rango de registros especficos, y Deseleccionar todos deselecciona todos los registros. Ingresar un 0 como ID busca segn fecha/hora solamente. Los resultados correspondientes se marcan con un recuadro lleno. Cambia el orden en el cual se muestran los resultados: por tiempo, ID de muestra o ID de paciente. Enviar seleccionados a la PC, los borra o los guarda en un disquete o dispositivo USB. Antes de seleccionar Respaldar seleccionados, inserte un disquete de 3.5 o conecte un dispositivo de almacenamiento USB. Un disquete puede almacenar hasta 800 muestras. Respalda todos los registros de un da especificado a un dispositivo de almacenamiento USB. Seleccione el da a respaldar y luego presione confirmar .

7-1

UTILIDADES

7 UTILIDADES
7.1 Mantenimiento

Al seleccionar la opcin (1) de UTILIDADES, puede tener acceso al men MANTENIMIENTO.

7.1.1 Trabajos regulares de mantenimiento Desde submen de Mantenimiento, el usuario puede iniciar procedimientos de mantenimiento, tales como limpieza, primado, evacuacin de compartimento, estado de reactivo. MANTENIMIENTO Seleccione el submen requerido.

7.1.2 Limpieza La opcin 1 en el men anterior resulta en funciones de limpieza. La opcin 1 inicia un ciclo de lavado usando el reactivo limpiador del sistema. Esta accin es recomendable si se presentan problemas de obstruccin (seales de error C o Q). La opcin 2 inicia un proceso que utiliza una solucin ligera de hipoclorito (NaOCL), y lava el sistema entero con ella. El instrumento le pedir esta solucin limpiadora en un tubo de muestras.

7-2

UTILIDADES

7.2 Primado
Durante el ciclo de primado, el sistema fludico es enjuagado con una gran cantidad de

diluyente. Difiere del proceso de inicio en que en el ltimo se realiza un simple llenado del fludico. Si los sensores de fluido estn encendidos, el analizador realiza estos procedimientos automticamente, de otro modo el usuario debe de iniciarlos activando la opcin adecuada dentro de este submen.

7.3 Drenado del compartimento

El drenado del compartimento debe de realizarse antes de remover o reemplazar las partes relacionadas con los compartimentos de medicin o aberturas (tarea del personal de servicio).

7.4 Estado de reactivos

La pantalla muestra volmenes de reactivo en los contenedores, segn lo calcula el instrumento. Conforme las mediciones son realizadas, los volmenes cambian acordemente. Cuando el volumen de reactivo en un contenedor es bajo, el instrumento notificar al usuario, y pedir un reemplazo. Presione la tecla suave , y luego

presione para confirmar. El Abacus 3 actualiza la fecha de instalacin, tiempo de vida del reactivo y la cantidad de reactivo en cada contenedor.

7.4.1 Vaciado del contenedor de desperdicio El software cuenta la capacidad del contenedor de desperdicio y lanza un mensaje de advertencia cuando el tanque est lleno. Vace el tanque de desperdicio cuando este mensaje de advertencia aparezca. El Personal de Servicio puede modificar la capacidad del contenedor de desperdicio en Nivel de servicio.

8-1

MANTENIMIENTO

8 MANTENIMIENTO
8.1 Partes accesibles al usuario

En el lado izquierdo del instrumento hay una puerta lateral, la cual permite alcanzar el sistema fludico y las partes mecnicas con facilidad (Figura 11).

Figura 7. Partes mecnicas y fludicas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

1. Sensor de reactivos 2. Mecanismos de movimiento de la aguja 3. Montaje amplificador 4. Compartimentos y aberturas 5. Bloque de vlvulas 1-5 6. Bloque de vlvulas 6-12 7. Represa soplador 8. Micro dilutor 9. Dilutor 10. Bomba peristltica 11. Entradas de reactivo

8-2

MANTENIMIENTO

8.2 Programa de mantenimiento

ADVERTENCIA! El usuario tiene permitido reparar solamente las partes que se encuentran tras la puerta lateral. El usuario no deber retirar

ninguna de las cubiertas del analizador. El usuario no deber desarmar la unidad de suministro de corriente. 8.2.1 Diariamente, antes de rutina diaria: Revise la condicin de los reactivos: vaya a la pantalla de estado de reactivos, revise si la cantidad de lquido en los contenedores de reactivo es suficiente para el nmero esperado de mediciones diarias. Revise el contenido del tanque de desperdicio, si el nivel es mayor al 80% de la capacidad se recomienda desechar segn la descripcin en el captulo 7.4.1. Revise la existencia de burbujas de aire en los conectores posteriores de lquido reactivo y jeringas (excepto lnea de desperdicio). En caso de burbujas, corra la funcin de prima de reactivo para el reactivo concerniente. Revise el desempeo del instrumento: corra una medicin en blanco, si el resultado es aceptable, acepte y guarde el resultado con , de otro modo corra una limpieza y repita la medicin en blanco. Corra muestras de QC de acuerdo a las regulaciones de laboratorio. Si no hay otras reglas, corra al menos un control normal, y revise si los resultados estn dentro del rango. Use el men de QC del instrumento. 8.2.2 Diariamente, despus de rutina diaria: Corra un proceso de limpieza en el men de Mantenimiento. 8.2.3 Semanalmente: Limpieza pesada: vierta 1ml de solucin de Hipoclorito de sodio al 2% dentro del tubo de muestras, corra una limpieza pesada. Retira los restos de muestras de sangre medidas durante la rutina diaria. Limpiar cabezal de lavado: El cabezal de lavado limpia la superficie de la punta aspiradora con diluyente salino. Cualquier solidificacin de sal en la superficie inferior causar mal funcionamiento durante la operacin. Utilice agua tibia de grifo y una tela suave para limpiar esta rea. Puede ver el cabezal de lavado en la siguiente figura: Salga del men de Medicin. Abra la puerta lateral despus de que la aguja ha dejado de moverse. Frote con delicadeza la superficie inferior del cabezal de lavado para retirar solidificaciones de sal. Cierre la puerta lateral.

8-3

MANTENIMIENTO

8.2.4 Semi-anual: Correr auto-prueba: tal como se escribe en el captulo 7.4.2. Si el resultado final es Error, imprima el resultado y llame a Servicio. Mantenimiento de bomba: La bomba instalada en el instrumento no requiere de mantenimiento. El tiempo de vida garantizado del tubo es de un ao. Sin embargo, en caso de presentar: Goteo de la bomba, Error de aspiracin mostrado durante la medicin, Valores de aspiracin fuera de rango en auto prueba, Reemplace entonces el tubo. Procedimiento de reemplazo de tubo: Abra la puerta lateral. Abra el seguro de la bomba girando los sostenes plsticos para liberar la carcasa pltica de la bomba (ver la figura ms abajo). Saque el tubo de la bomba (de color amarillo) de la carcasa.

Reemplace el tubo en la carcasa plstica, luego gue ambos extremos hacia asegurarlos. Cierre el seguro para mantener al tubo en su lugar. Revise las conexiones para colocacin apropiada. Cierre y asegure la puerta lateral.

Despus de reemplazar el tubo, la bomba debe de verse como en la siguiente figura:

8-4

MANTENIMIENTO

8.3 Calibracin
El Abacus 3 est pre-programado para monitorear el control DiatroCont 3. Realizar determinaciones de QC regularmente verifica el continuo desempeo ptimo. Es recomendable que se realice calibracin en los siguientes casos: 1. En la instalacin del analizador, antes de iniciar anlisis. 2. Despus de reemplazar cualquier componente relacionado al proceso de dilucin o medicin. 3. Cuando las mediciones de control de calidad muestren un error sistemtico (tendencia) o estn fuera de los lmites predeterminados. 4. A intervalos regulares de tiempo determinados por el propio laboratorio. 5. Si desea utilizar el instrumento en el modo Prediluido. La calibracin puede realizarse de dos modos: 1. El usuario puede ingresar los factores de calibracin sin ninguna medicin de calibracin usando el teclado numrico. 2. Mediciones de una o tres porciones de material de control o de calibracin especial con parmetros conocidos. En este caso, el instrumento calcula automticamente los nuevos factores usando la siguiente frmula: Nuevo Factor = 1 Valor asignado x Factor almacenado ---------------------------------------------------Valor(es) medidos (o promedio de ellos)

PRECAUCIN! Una nueva calibracin invalidara los factores previos. Los valores antiguos no pueden ser recuperados, pero pueden ser revisados en el men Visualizar calibraciones.

Inicie la calibracin eligiendo Calibracin en el men UTILIDADES. Seleccione Calibracin (opcin 1).

8-5

MANTENIMIENTO

Seleccione el modo de calibracin, presione el botn Establecer calibrador.

y aparecer la pantalla

Si se ingresa calibracin automtica (1 o 3 mediciones), al inicio d la calibracin tendr que ingresar los valores de ensayo para cada parmetro de la etiqueta en el empaque del calibrador.

Los valores meta para los parmetros calibrados pueden establecerse dentro de los siguientes rangos: Parme Lmite Lmite tro inferior superior RBC 1.00 8.00 HCT 0.1 0.6 MCV 50 120 RDW CV 10 50 PLT 30 800 PCT 0 2 MPV 5 15 PDW CV 5 50 HGB g/l 30 300 WBC 1.0 30.0

Tabla 7. Rangos de calibracin Cuando se hayan establecido todos los parmetros, presione la tecla suave . La pantalla mostrar Calib:(1/3) en la esquina superior izquierda. Inicio del anlisis del material de control.
8-6 MANTENIMIENTO

Cuando se haya terminado el anlisis, la pantalla mostrar los resultados. Si no se muestran seales de advertencia ni valores anormales, presione . Debe de aceptar (Confirmar) los resultados de la medicin de calibracin. Si usted no acepta (Confirma) el resultado, la muestra actual no podr ser usada para calibracin, y entonces tendr que volver a correr la muestra. Al trmino de la ltima muestra, el Abacus 3 calcula y muestra los nuevos factores de calibracin.

8.4 Procedimiento de Control de Calidad

Analizando los materiales de control, la reproducibilidad de un da a otro puede ser monitoreada. En este submen, tanto los valores meta como los rangos aceptables para cada parmetro pueden ser especificados para diferentes niveles de QC. NOTA: Los valores meta del material de control deben de configurarse slo una vez, al inicio de las mediciones de QC. Restablecer los parmetros borra los resultados previos de QC del nivel activo. PRECAUCIN! Cualquier cambio en la configuracin del material de QC borrar los resultados previos de QC. Es altamente recomendable que se impriman los resultados antes de cambios. En el men de Control de Calidad, seleccione Establecer rangos de referencia de QC: Establecer valores de referencia de QC: Ingrese los valores de rango para cada parmetro de prueba, como se indica en la papelera que acompaa el lote de QC que est utilizando Use el teclado para cambiar los valores mostrados. Para deshabilitar el QC de un parmetro, establzcalo en 0.0 Use Pg Arriba y Pg Abajo para ver parmetros adicionales. para aceptar los datos, luego

Presione

vuelva a presionar para confirmar. El modo de medicin es activado. Prepare la muestra de calibracin (Control) e insrtela en el sostn de la muestra. Presione el botn de Inicio para empezar la calibracin. Presione para aceptar los resultados y guardarlos en la base de datos de QC.

8-7 Visualizando la Base de datos aceptada de QC

MAINTENANCE

Presione la tecla de Utilidades, luego seleccione Control de Calidad. Seleccione Base de datos QC.

8.5 Diagnsticos
8.5.1 Informacin de dispositivos

8.5.2 Auto-prueba La Auto-prueba es un procedimiento para verificar la operacin adecuada de los componentes esenciales del instrumento. La Auto-prueba debe de ser realizada: En la instalacin. Despus de reemplazar cualquier componente. Despus de un tiempo prolongado de desuso.

Presione la tecla Utilidades y seleccione Diagnsticos. Seleccione Auto-prueba. El Abacus 3 enlista entonces y revisa los subsistemas. Cuando la prueba se termina, el Abacus 3 muestra un resumen de los resultados.

8-8

MANTENIMIENTO

8.6 Configuraciones
Seleccionar la opcin cinco (5 Configuraciones) de UTILIDADES le dar acceso a este men. Las impresoras, sensores de fluido, fecha y hora pueden ser establecidas y definidas.

8.6.1 Configuraciones de impresora Seleccionar la opcin uno (1 Impresoras) del men CONFIGURACIONES muestra el submen Impresoras. Impresora: puede elegir entre la impresora integrada o una impresora externa conectada por USB. Si el nombre de la impresora por USB aparece en la lista, significa que el instrumento la ha aceptado. Seleccionar la opcin dos (2 Informacin) de Impresoras har que pueda imprimir una pgina de prueba para comprobar configuraciones correctas. Unidades de margen: pueden ser centmetros o pulgadas. Margen superior: se usa para determinar la distancia entre la orilla superior de la hoja y el reporte impreso. Margen izquierdo: se usa para determinar la distancia entre la orilla izquierda de la hoja y el reporte impreso.

1.

Habilitar impresin a color: La impresin puede ser a color o monocromtica. 2. Habilitar auto-impresin: Si est habilitado, el instrumento imprime los resultados automticamente al final del anlisis. 3. Imprimir lmites de parmetros: Habilita o deshabilita la impresin de lmites de parmetros. 8-9 4. MANTENIMIENTO Imprimir advertencias: Seleccione para imprimir las seales de advertencia que aparecen en el resultado. 5. Imprimir histogramas: Habilita/deshabilita la impresin de grficas. 6. Imprimir informacin tcnica: La seleccin de voltajes de sonda (WBC, RBC), volumen de lisante y versin de software/firmware aparecen en la impresin. Imprimir logo: Seleccionar pondr el logo de Diatron en la impresin.

7.

Presione la tecla suave

para guardar las configuraciones.

8.6.2 Personalizar Use el men Personalizar para establecer el idioma y el formato de fecha usados por el Abacus 3, as como el tiempo de retraso del protector de pantalla y el rango de fechas usado para imprimir los resultados combinados del Abacus 3. Presione la tecla Utilidades. Seleccione Configuraciones.

Seleccione Personalizar.

8-10

MANTENIMIENTO

Seleccione Configuracin general sta es una coleccin de configuraciones que influencian la operacin del instrumento y su personalizacin. La siguiente tabla muestra las configuraciones disponibles. Sonido Idioma Velocidad I/O serial (Baud) Permite encender/apagar el sonido. Todos los mensajes y pantallas se mostrarn en el idioma seleccionado. Rango Baud offline, USB (9600-115200). Protocolo usado por Abacus 3 para comunicarse con una computadora conectada. - si el instrumento no est conectado a una computadora, elija Offline; - si el instrumento est conectado a una computadora usando un cable USB, elija USB. Puede configurar el tiempo tras el cual despus de tantos minutos de no usar el instrumento la luz del LCD se apagar. El identificador del lector de cdigo de barras puede ser indicado en el campo ID de la Muestra o en el campo ID del Paciente.

Tiempo de apagar pantalla Modo lector de cdigo de barras

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MANTENIMIENTO

8.6.3 Unidades Use el men de unidades para establecer las unidades de medicin que el Abacus 3 utilizar. Presione la tecla Utilidades . Seleccione Configuraciones. Seleccione Personalizar.

Seleccione Unidades. Establezca las unidades como sea necesario: 1 Use las teclas y para seleccionar una unidad. 2 Use las teclas y para seleccionar una configuracin para las unidades. 3 La table a continuacin enlista las configuraciones de unidades disponibles.

Unidad de conteo Unidades HGB Unidades PCT,HCT Modo RDW,PDW

clulas/litro(clulas/l), clulas/l(clulas/ l). gramos/litro(g/l), gramos/decilitro(g/dl), millimols/litro(mmol/l), %, absoluto(ABS) Desviacin estndar (SD), Coeficiente de Variacin(CV)

Presione la tecla

en pantalla para guardar las configuraciones.

8-12 8.6.4 Informacin del laboratorio

MANTENIMIENTO

Ingrese la informacin de su clnica o laboratorio como se describe a continuacin, para imprimirse automticamente en los encabezados de las impresiones. Tambin puede utilizar este procedimiento para editar o para cambiar esta informacin. Ingrese el nombre y direccin de su clnica o laboratorio. Presione OK para moverse hacia la siguiente lnea. Presione configuraciones. para aceptar las

8.6.5 Configuraciones del Modo usuario Si desea requerir que los usuarios ingresen a su cuenta y utilicen contraseas para utilizar el Abacus 3, y para poder rastrear el uso individual de la unidad, puede habilitar el modo Multi-usuario de Abacus 3. Esto requerir que cada usuario tenga su propio ID de usuario y contrasea. Presione la tecla Utilidades. Seleccione Configuraciones. Seleccione Personalizar. Seleccione Modos de usuario es aqu donde puede activarse el modo multiusuario. Siga las instrucciones en pantalla para habilitar el modo multi-usuario, para agregar o modificar usuarios o para cambiar una contrasea de usuario.

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MANTENIMIENTO

8.6.6 Fecha y hora La fecha y hora de cada anlisis son almacenadas con los resultados. Este men permite establecer el reloj interno y el formato de la fecha mostrada. Presione la tecla Utilidades, y luego seleccione Configuraciones. Seleccione Fecha y hora. Teclee la fecha y hora, luego presione . Seleccione los formatos para mostrar la fecha (opciones 1, 2 o 3) y hora (opciones 4 o 5), luego presione configuracin. para aceptar la

9-1

IMPRESIN

9 Impresin
Este captulo cubre la informacin sobre la elaboracin de reportes de muestras medidas.

9.1 Impresiones
Cuando es requerido, los siguientes artculos pueden enviarse a una impresora externa o a la impresora integrada al equipo presionando la tecla de funcin . - Resultado (s) de base de datos (formato de tabla) o Base de datos (resultados del paciente especificado con histogramas) o Resultado de QC (grfica Levey-Jennings) o Resultado(s) de QC (formato de tabla) o Resultados de calibracin o ltimo resultado de medicin en blanco o ltimo resultado de medicin de paciente (con histogramas) o ltimo resultado de medicin de QC o Informacin de dispositivos y estadsticas o Resultados de auto-prueba o Configuracin de parmetros El formato DE Impresin externa (a apropiado de impresin puede seleccionarse en UTILIDADES/CONFIGURACIONES/CONFIGURACIONES IMPRESORA. en papel trmico Impresin en impresora color)

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FLUDICOS

10 ESQUEMTICA FLUDICA

11-1

ETIQUETAS

11 Etiquetas de advertencia en el analizador

Etiqueta Significado Explicacin Captulo

Peligro biolgico Corrosive Warning Sharp needle warning

La muestra y el desperdicio son material potencialmente infeccioso. Los reactivos pueden causar corrosin o irritacin a la piel. Advertencia general de peligro. La aguja de muestras puede causar peligro.

2.2.4 2.2.4; 2.3

5.2.3

Tabla 6. Etiquetas de advertencia

Historial de revisiones

Versi n 1.0 1.1

Secciones afectadas Versin preliminar

Realizada por Magyar Csaba Losonczi Ildik Csaba Magyar

Fecha 2009-03-23 2009-04-10 2009-04-14