UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO DE ZACAPA

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ENLACES QUMICOS
Los enlaces qumicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o comparten electrones. Son los electrones de valencia quienes determinan de que forma se unir un tomo con otro y las caractersticas del enlace. En este documento observaremos una serie de caractersticas que se realizan entre los tomos. La distancia entre los tomos es menor que la suma de sus radios de Van der Waals, debido a que al estar enlazados de manera covalente sus electrones no se repelen, sino que comparten el orbital atmico. Las longitudes de enlace se pueden medir mediante espectroscopa o con tcnicas de difraccin. En general, si el radio de un tomo es mayor, mayor ser la distancia de enlace que formar; la suma de los radios de enlace covalente de los tomos que forman esta unin da como resultado la longitud de enlace. La longitud de enlace es caracterstico para cada enlace, a continuacin algunos ejemplos:

LONGITUD DE ENLACE:
La longitud de enlace es la distancia que existe entre los ncleos de dos tomos que estn enlazados de manera covalente, compartiendo uno o ms pares de electrones. La longitud de enlace est muy relacionada con la energa de enlace, debido a que dos tomos se unirn covalentemente slo si estando unidos su estado de energa es menor que estando separados.

C-C

154 A

C=C

134 A

C-H

109 A

Pongamos por ejemplo dos tomos de hidrgeno, inicialmente separados por una cierta distancia. A medida que acercamos dichos tomos entre s, aparecern fuerzas de repulsin y de atraccin entre ellos, siendo stas ultimas las que predominarn, dado que el estado de energa de stos tomos enlazados covalentemente es menor que si estn separados, como se puede observar en la figura de la pagina anterior

Como podemos observar, la distancia de enlace es inversamente proporcional al orden de enlace, entonces, la longitud de enlace entre dos tomos de carbono con orden de enlace tres es menor que la misma unin con orden de enlace dos o uno. Esta longitud tambin disminuye cuando la energa de disociacin de enlace es mayor, es decir, cuando la distancia de enlace es muy corta, la energa que necesitaremos para romper dicho enlace es mayor.

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medido enlaces de 160 y 174 picmetros respectivamente, mediante tcnicas de difraccin de rayos X. Longitudes de enlace segn la hibridacin de orbitales

Como podemos observar, la distancia de enlace es inversamente proporcional al orden de enlace, entonces, la longitud de enlace entre dos tomos de carbono con orden de enlace tres es menor que la misma unin con orden de enlace dos o uno. Esta longitud tambin disminuye cuando la energa de disociacin de enlace es mayor, es decir, cuando la distancia de enlace es muy corta, la energa que necesitaremos para romper dicho enlace es mayor. De todas maneras, la longitud de enlace vara tambin con factores tales como la hibridacin de distintos orbitales. Por ejemplo, la longitud de enlace simple entre carbonos en el diamante es de 154 picmetros, una longitud mayor que la habitual en este tipo de enlace. Existen longitudes de enlace entre carbonos an mayores, como en el caso del triclorobutabenceno y el ciclobutabenceno, en los cuales se han M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO

ENERGAS DE ENLACE
Una reaccin qumica consiste en un nuevo reagrupamiento de los tomos de los reactivos para formar los productos. Esto supone la ruptura de ciertos enlaces y la formacin de otros nuevos. Si se conocen las energas necesarias para romper dichos enlaces, se podra calcular la entalpa de la reaccin.
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Se llama energa enlace a la energa necesaria para romper un mo l de dichos enlaces. Cuanta ms alta sea la energa de enlace, querr decir que ms costar romperlo, por lo que el enlace ser ms fuerte y ms estable. Como en la mayora de las ocasiones se suele trabajar a presin constante, la variacin de las energas de enlace coincidir con la variacin de entalpa de la reaccin. En la siguiente tabla te damos las entalpas o energas de enlace ms corrientes:

H (

reaccin

=
( energia de

energa de enlaces rotos ) enlaces formados).

Vamos a verlo con un ejemplo:

Calcula la entalpa de la reaccin de hidrogenacin del eteno para formar etano segn la siguiente reaccin: H2C = CH2 + H2 H3C CH3

Enlace HH CH NH OH CC CN CO NN

Energa (KJ/mol) 436 415 390 460 347 285 352 159

Enlace C=C C=N C=O N=N O=O CC CN NN

Energa (KJ/mol) 610 615 730 418 494 830 887 946

Paso 1: Analizar los enlaces que se rompen y los enlaces que se forman en la reaccin problema. En nuestro caso:
se rompe un enlace C = C y otro H H se forma un enlace C C y dos C H

Como puedes observar, todas las energas de enlace son positivas, ya que siempre hay que aportar energa para romper cualquier enlace. Por otro lado, las energas de formacin de un enlace ser la misma pero con el signo negativo, ya que en este caso la energa ser liberada. A partir de estas energas medias de enlace pueden calcularse aproximadamente las entalpas de reaccin entre sustancias gaseosas de la siguiente manera:

Paso 2: Buscar en los datos del problema (en nuestro caso los sacaremos de la tabla de la pgina anterior) las energas de los enlaces que se rompen y se forman en la reaccin.
energa de enlace C = C = 610 KJ/mol energa de enlace H H = 436 KJ/mol energa de enlace C C = 347 KJ/mol energa de enlace C H = 415 KJ/mol

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Paso 3: Restar las energas medias de enlace de los enlaces rotos menos las energas medias de enlace de los enlaces formados y con eso tendremos la entalpa que nos pide el problema: (347 + 2415) 10-30 C m. En la tabla 1 se dan algunos valores experimentales representativos. Las molculas no polares tienen un momento dipolar de cero; los momentos dipolares de las molculas polares siempre son mayores que cero y aumentan al aumentar la polaridad de la molcula.

POLARIDAD DE LAS MOLCULAS

Es posible predecir la polaridad de un enlace covalente a partir de la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos por el enlace. No obstante, una molcula que tiene enlaces polares puede ser polar o apolar. Dependiendo de la forma tridimensional de la molcula (geometra), las contribuciones de dos o ms enlaces polares podran cancelarse mutuamente, y en este caso se tratara de una molcula no polar. En una molcula polar hay una acumulacin de densidad electrnica hacia un extremo de la molcula, lo que confiere a ese extremo una carga parcial negativa, d-, y deja el otro extremo con una carga parcial positiva de igual valor, d+. Una molcula polar. Antes de examinar los factores que determinan si una molcula es polar o no, veamos cmo se puede medir experimentalmente la polaridad de una molcula. La molculas polares experimentan una fuerza en un campo elctrico que tienden a alinearlas con el campo. Cuando el campo elctrico se produce entre dos placas de carga opuesta, el extremo positivo de cada molcula es atrado hacia la placa negativa y el extremo negativo es atrado hacia la placa positiva. El grado en que las molculas se alinean con el campo depende de su momento dipolar, m, que se define como el producto de la magnitud de las cargas parciales (d- y d+) por la distancia de separacin entre ellas. La unidad derivada del momento dipolar es el coulomb-metro; una unidad derivada ms cmoda es el debye (D), definido como 1 D = 3.34 x M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO
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TABLA 1. Momentos dipolares de algunas molculas. Molcula Geometra Momento dipolar (D) H2 Lineal 0 HF Lineal 1.78 HCl Lineal 1.07 HBr Lineal 0.79 HI Lineal 0.38 H2O Angular 1.85 H2S Angular 0.95 CO2 Lineal 0 NH3 Piramidal 1.47 NF3 Piramidal 0.23 CH4 Tetradrica 0 CH3Cl Tetrad distors. 1.92 CH2Cl2 Tetrad distors. 1.60 CHCl3 Tetrad distors. 1.04 CCl4 Tetradrica 0 Tetrad = Tetradrica Distors = Distorsionada

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Para predecir si una molcula es polar o no, necesitamos considerar si la molcula tiene o no enlaces polares y las posiciones relativas de estos enlaces. Podemos correlacionar los tipos de geometra molecular con el momento dipolar aplicando una regla general a una molcula de tipo ABn (A es el tomo central, B es el tomo terminal y n es el nmero de tomos terminales). Una molcula de este tipo no ser polar si satisface todas las condiciones siguientes: Molculas no polares. a. Todos los tomos (o grupos) terminales son iguales, y b. Todos los tomos (o grupos) terminales estn dispuestos simtricamente alrededor del tomo central, A, en la disposicin geomtrica que se da en la figura 3, y los tomos (o grupos) terminales tienen las mismas cargas parciales. Esto quiere decir que aquellas molculas cuya geometra molecular es la de la figura 3 no pueden ser polares si sus tomos (o grupos) terminales son iguales. Por otra parte una molcula es polar si cumple con cualquiera de las condiciones siguientes: Molculas polares a. Uno o ms tomos terminales diferentes de los otros, o b. Los tomos terminales no estn dispuestos simtricamente . Consideremos, por ejemplo, los momentos dipolares de CF 4 (m = 0 D) y CF3H (m = 1.60 D). Ambos tienen la misma forma molecular con sus M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO Como ejemplo adicional, consideremos al dixido de carbono, CO2, una molcula triatmica lineal. Cada enlace C=O es polar porque el oxgeno es ms electronegativo que el carbono, as que O es el extremo parcialmente negativo del dipolo del enlace. Todos los tomos de oxgeno estn a la misma distancia del tomo de carbono, ambos tienen la misma
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tomos dispuestos tetradricamente alrededor de un tomo de carbono central. Todos los tomos de flor terminales son iguales en el CF 4, as que tienen las mismas cargas parciales. En cambio, los tomos terminales del CF3H no son todos iguales; el F es ms electronegativo que el H, lo que hace que el dipolo el enlace CF tenga una

carga negativa parcial ms grande que el de CH. Por consiguiente, el CF4 es una molcula no polar y el CF 3H es polar.

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carga d-, y estn dispuestos simtricamente a cada lado del C. Por tanto, sus dipolos de enlace se cancelan y producen un momento dipolar molecular de cero. Aunque cada enlace C=O es polar, el CO 2 es una molcula no polar.

Forman molculas verdaderas. Los no metales comparten electrones.

Propiedades: Pueden presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser slidos pero los slidos son frgiles y quebradizos, o blandos y de aspecto creo, Por lo tanto sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados.

Son solubles en solventes apolares La mayora de estos compuestos son insolubles en agua. Son malos conductores del calor y la electricidad al no haber iones.

La situacin es diferente en el agua, una molcula triatmica angular. Aqu, ambos enlaces OH son polares, y los tomos de H tienen la misma carga d+. Observe, empero, que los dipolos de enlace no estn dispuestos simtricamente; no apuntan directamente el uno al otro o en la direccin opuesta, sino que se suman para dar un momento dipolar de 1.85 D. As el agua es una molcula polar.

Caractersticas y Propiedades de los compuestos inicos:

Caractersticas:

Est formado por metal + no metal. No forma molculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones negativos) y cationes (iones positivos). Los metales ceden electrones formando cationes, los no metales aceptan electrones formando aniones.

Propiedades:

Propiedades de los compuestos covalentes

Caractersticas: Estn formados por no metales + no metal. M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO

Se encuentran formando redes cristalinas ( los aniones y cationes tienen posiciones definidas en el espacio, en funcin del tipo de red cristalina ), por lo tanto son slidos a temperatura ambiente(Las fuerzas que mantienen unidos los iones son fuertes, y por este motivo a temperatura ambiente el compuesto se halla en estado slido ).
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Cuando se trata de sustancias disueltas su conductividad es alta. Su dureza es bastante grande, por lo tanto tienen altos puntos de fusin y ebullicin ( Debido a que, como hemos dicho, las fuerzas electrostticas que mantienen unidos los iones son fuertes, es costoso separarlos. Por este motivo, hay que aportar elevadas temperaturas para fundirlos y para evaporarlos. ). Son solubles en solventes polares (disoluciones acuosas ), como el agua. Una vez en solucin acuosa son excelentes conductores de electricidad, si la sustancia se encuentra en estado slido no conducen la electricidad.

Geometra molecular
Si pudiramos observar las molculas por dentro con un potente lente, veramos que los tomos que las conforman se ubican en el espacio en posiciones bien determinadas. El ordenamiento tridemensional de los tomos en una molcula se llama geometra molecular. En una molcula con enlaces covalentes hay pares de electrones que participan en los enlaces o electrones enlazantes, y electrones desapareados, que no intervienen en los enlaces o electrones no enlazantes. La interaccin elctrica que se da entre estos pares de electrones, determina la disposicin de los tomos en la molcula. Veamos algunos ejemplos. La molcula de agua H2O posee dos enlaces simples O - H y yiene dos pares de electrones no enlazantes en el tomo de oxgeno. Su geometra molecular es angular.

La molcula de amonaco (NH3) presenta 3 enlaces simples N - H y posee un par de electrones no enlazantes en el nitrgeno. La geometra molecular es piramidal.

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orbitales, y estos, a su vez, determinan la geometra molecular, que puede ser lineal, trigonal, tetradrica, angular y pirmide trigonal.

Geometra lineal: Dos pares de electrones alrededor de un tomo central, localizados en lados opuestos y separados por un ngulo de 180. Geometra planar trigonal: Tres pares de electrones en torno a un tomo central, separados por un ngulo de 120. Geometra tetradrica: Cuatro pares de electrones alrededor de un tomo central, ubicados con una separacin mxima equivalente a un ngulo de 109,5. Geometra pirmide trigonal: Cuatro pares de electrones en torno a un tomo centra, uno de ellos no compartido, que se encuentran separados por un ngulo de 107. Geometra angular: Cuatro pares de electrones alrededor de un tomo central, con dos de ellos no compartidos, que se distancian en un ngulo de 104,5. Cmo se puede saber la geometra de una molcula?
En la actualidad se emplean diversos mtodos experimentales para conocer en forma precisa la estructura de una molcula particular. Pero en ocasiones basta con aplicar algunos mtodos sencillos para obtener una geometra molecular aproximada. Uno de los mtodos para predecir la geometra molecular aproximada, est basada en la repuslsin electrnica de la rbita atmica ms externa, es decir, los pares de electrones de valencia alrededor de un tomo central se separan a la mayor distancia posible para minimizar las fuerzas de repulsin. Estas repulsiones determinan el arreglo de los M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO
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La molcula de metano (CH4) tiene cuatro enlaces simples C - H y ningn part de electrones enlazantes. Su geometra molecular es tetradrica.

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enlazantes. Parece increble pensar que la forma que tiene una molcula es determinante en la manera como acta, estableciendo sus propiedades.

Fuerzas intermoleculares
Que son las fuerzas intermoleculares? Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las molculas como consecuencia de la polaridad que poseen las molculas. Cuando dos o ms tomos se unen mediante un enlace qumico forman una molcula, los electrones que conforman la nueva molcula recorren y se concentran en la zona del tomo con mayor electronegatividad, definimos la electronegatividad como la propiedad que tienen los tomos en atraer electrones. La concentracin de los electrones en una zona definida de la molcula crea una carga negativa, mientras que la ausencia de los electrones crea una carga positiva. Denominamos dipolos a las molculas que disponen de zonas cargadas negativamente y positivamente debido a la electronegatividad y concentracin de los electrones en las molculas. Podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a un imn con su polo positivo y su polo negativo, de tal forma que si acercamos otro imn el polo positivo atraer al polo negativo y viceversa, dando como resultado una unin.

Al leer todas estas descripciones, vemos que la forma de las molculas es el resultado de las direcciones en que se ubican los electrones M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO
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Este tipo de unin se produce cuando una molcula no polar redistribuye la concentracin de los electrones (tiene la posibilidad de polarizarse) al acercarse una molcula polar, de tal forma que se crea una unin entre ambas molculas. En este caso la molcula polar induce la creacin de la molcula apolar en una molcula polar.

Dipolos dispersos Las fuerzas intermoleculares que actan entre las molculas se clasifican en: 1. Dipolos permanentes 2. Dipolos inducidos 3. Dipolos dispersos. 4. Puentes de hidrgeno
Este ltimo caso la unin se produce entre molculas no polares pero que pueden polarizarse, y cuando esto ltimo ocurren se atraen mutuamente creando la unin molecular. La unin que se crea en este tipo de dipolos tiene una intensidad muy dbil y una vida muy corta Las energas de unin generadas por las fuerzas intermoleculares son ms reducidas que las energas generadas en los enlaces qumicos, pero existen en mayor nmero que los otros, por lo que a nivel global implican un papel muy importante. En la siguiente tabla se encuentra una comparativa entre las propiedades de las fuerzas intermoleculares y los enlaces qumicos:

Dentro de los 4 grupos descritos anteriormente, las fuerzas ms relevantes son las 3 primeras, tambin conocidas como fuerzas de Van der Waals.

Fuerzas intermoleculares:
1. Son muy dependientes de la temperatura, un aumento de temperatura produce un decremento de las fuerzas intermoleculares. 2. Son mas dbiles que los enlaces qumicos, del orden de
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Enlaces Qumicos:
1. No son tan dependientes de la temperatura. 2. Son ms fuertes que las fuerzas intermoleculares 3. La distancia de unin es muy pequea, a nivel de Pgina 10

Dipolos permanentes
Este tipo de unin se produce cuando ambas molculas disponen de cargas positivas y negativas, es decir son molculas que polares o que tienen polaridad, atrayndose electrostticamente y formando la unin.

Dipolos inducidos
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100 veces menor 3. La distancia de unin es a nivel de micras. 4. Las uniones direccionadas. no estn Amstrongs. 4. Las uniones direccionados. estn

El dipolo elctrico es una distribucin de carga muy importante ya que aparece frecuentemente en el estudio de la materia. Un dipolo elctrico est formado por dos cargas, una positiva + q y otra negativa -q del mismo valor, separadas una distancia d, generalmente pequea. La caracterstica principal del dipolo elctrico es el momento dipolar, que se define como el producto de la carga por la distancia que existe entre ambas cargas, , en la direccin del eje del dipolo y sentido de la carga negativa a la positiva. Esta magnitud es vectorial, y se escribe: siendo el momento dipolar, la intensidad del campo elctrico y el ngulo que forman el eje del dipolo y el campo. Algunas molculas tienen un momento dipolar permanente (como el agua), que influye de forma decisiva en algunas de sus propiedades qumicas. Tales molculas se denominan polares.

Campo elctrico creado por un dipolo Considera un punto de la bisectriz del eje del dipolo.
Segn el principio de superposicin, el campo elctrico en ese punto es la suma vectorial de los dos campos creados por cada carga individual:

. Al colocar un dipolo elctrico en un campo electrosttico, el dipolo tiende a orientarse con su carga positiva apuntando en el sentido de las lneas del campo. La accin del campo crea as un momento de giro dado por la expresin:

Y como ambas cargas son de igual magnitud se cumple:

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Como las componentes en el eje Y poseen la misma magnitud pero apuntan en sentidos opuestos, se anulan mutuamente y, por lo tanto, para efectuar la suma vectorial, slo se debern tener en cuenta las componentes en el eje X, quedando como resultado: Las fuerzas dipolo-dipolo existen entre las molculas polares neutras. Las molculas polares se atraen unas a otras cuando el extremo positivo de una molcula est cerca del extremo negativo de otra, como se ilustra en la figura. Las fuerzas dipolo-dipolo son efectivas slo cuando las molculas polares estn muy prximas. En los lquidos, las molculas dipolares estn libres para moverse unas respecto a otras. Algunas veces tendrn una orientacin en que se atraen y otras una orientacin en que se repelen. Dos molculas que se atraen pasan ms tiempo cerca una de la otra que dos partculas que se repelen entre s. As, el efecto general es una atraccin neta. As, para molculas de masa y tamao semejante, las energs de las atracciones intermoleculares aunmentan cuando la polaridad aumenta.

Teniendo en cuenta que

se obtiene:

El producto

es el momento dipolar del dipolo como:

elctrico y puedes escribir la ecuacin de

Para puntos distantes del dipolo, , se confunde con la distancia al dipolo y la intensidad de campo es directamente proporcional al momento dipolar e inversamente proporcional al cubo de la distancia al dipolo. En la animacin puedes observar como se modifica el campo creado por un dipolo al variar la distancia entre las cargas.

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Los iones positivos son atrados hacia el extremo negativo de un dipolo, mientras que los iones negativos son atrados hacia el extremo positivo. La magnitud de la atraccin aumenta al incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento dipolar. Las fuerzas ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de sustancias inicas en lquidos polares, como una disolucin de Na Cl en agua.

Fuerzas de dispersin de London

Pueden existir fuerzas intermoleculares entre molculas no polares? Si experimentalmente se consigue licuar los gases no polares, entonces, qu fuerzas son las que actan sobre las molculas no polares? Debe existir alguna fuerza que produzca la suficiente atraccin para que las molculas se mantengan unidas entre s en el estado lquido. Qu fuerzas pueden existir entre tomos y molculas no polares?

Fuerzas ion-dipolo
Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molcula polar. Las molculas polares son dipolos, tienen un extremo positivo y uno negativo, como por ejemplo el HCl es una molcula polar a causa de la diferencia de electronegatividad de los tomos de H y de Cl. M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO

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El primero en establecer qu tipo de fuerzas de atraccin actuaban sobre los gases no polares, que les permita licuarse, fue Fritz London (1930), quien estableci que: "el movimiento de los electrones en un tomo o molcula, puede crear un momento dipolar instantneo, suficiente para producir la atraccin". Observa la siguiente figura: de hidrgeno se encuentra entre dos tomos ms electronegativos, estableciendo un vnculo entre ellos. El tomo de hidrgeno tiene una carga parcial positiva, por lo que atrae a la densidad electrnica de un tomo cercano en el espacio. El enlace de hidrgeno es poco energtico frente al enlace covalente corriente, pero su consideracin es fundamental para la explicacin de procesos como la solvatacin o el plegamiento de protenas. Diferentes dadores de hidrgeno para formar enlaces de hidrgeno. Los dadores clsicos son: El grupo hidroxilo (OH) El grupo amino (NH) El fluoruro de hidrgeno (HF)

Mientras que existen dadores no clsicos, como por ejemplo:

Un hidrocarburo sustituido (CH) (en el caso de los hidrocarburos no se forman puentes de hidrgeno por la baja electronegatividad del carbono. Sin embargo, cuando el carbono tiene sustituyentes a tractores de electrones se pueden dar interacciones dbiles, como en el caso del cloroformo). Un alquino puede dar lugar a interacciones dbiles mediante sus hidrgenos cidos. Diferentes dadores de electrones para formar enlaces por puente de hidrgeno son: Pares electrnicos solitarios de oxgeno, azufre, nitrgeno, halgenos.

En un tomo o molcula apolar, debido al movimiento de los electrones, en algn instante hay ms e hacia un lado, que al estar cerca de otro tomo o molcula, los electrones del segundo son repelidos, originndose dos dipolos instantneos, que originan una fuerza de atraccin. Los electrones de ambos tomos o molculas, continan movindose juntos, de modo que se produce una fuerza de atraccin.

El enlace de puente hidrgeno

Se produce un enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno (correctamente llamado enlace por puente de hidrgeno) cuando un tomo M.A. SERGIO DE JESUS DUQUE FRANCO

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b.

El enlace de puente hidrgeno en el Agua. La presencia de enlaces de tipo puente hidrgeno entre las molculas del agua pura (H 20) es responsable de la dilatacin particular (fenmeno cotidiano del flotamiento del agua slida (hielo) en el agua lquida), a diferencia del resto de las sustancias en las mismas fases. La disminucin de la densidad en el estado slido se debe a la estructura cristalina que adoptan las molculas del agua en el estado slido, lo que se ve propiciado por la presencia de los enlaces de puente hidrgeno. Esta estructura determina una configuracin espacial donde la distancia entre las molculas determina una menor densidad que en el estado lquido.

Cuesta Gonzlez, Martha Anglica, arruiz@uag.mx, ENLACES QUIMICOS Universidad Autnoma de Guadalajara A.C Noviembre 2003. http://genesis.uag.mx/edmedia/material/qino/t6.cfm Gonzlez, Mnica, LONGITUD DE ENLACE. LA GUA DEQUIMICA, 20 de agosto de 2010, Longitud de enlace | La Gua http://quimica.laguia2000.com/general/longitud-de nlace#ixzz2WyHAwK5O. de Qumica

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