16 novembre 2003

1 Analyse de la combustion isobare et adiabatique du C2H4

Considrons la combustion isobare et adiabatique dthne (C2 H4 ) gazeux dans un systme ouvert stationnaire avec un coefcient dair thorique de 400%, les ractifs tant aux conditions normales. Lquation chimique gnrale de raction devient dans ce cas particulier ( x = 2, y = 4, = 4) 79 79 C2 H4 + 4(3) O2 + 4 (3) N2 2 CO2 + 2H2 O + 3(3) O2 + 4 (3) N2 21 21 Les donnes thermodynamiques des ractifs et des produits aux conditions normales (dentre) sont donnes au tableau ci-dessous :

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Travail rversible ralisable partir des ractifs

C2 H4 M (kg/kmol) 0 (kJ/kmol) h s (kJ/kmolK)

f 0

O2 31,999 0 205,148

N2 28,013 0 191,609

CO2 44,01 -393 522 213,794

H2 O 18,015 -241 826 188,835

28,054 52 467 219,330

1.1 Pouvoir calorique isobare infrieur Commenons par calculer le pouvoir calorique isobare (infrieur puisque leau sera ltat de vapeur) aux conditions standard 0 0 0 (PCI) = h 2 h 2 h f ,C2 H4 f ,CO2 f ,H2 O = 1 323 163 kJ/kmol 1.2 Travail rversible ralisable partir des ractifs Calculons prsent le travail rversible partir des ractifs, obtenu en amenant les produits de combustion en quilibre de pression et de temprature avec lambiance (conditions normales). Comme les constituants sont chacun leur pression partielle
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Travail rversible ralisable partir des ractifs

de mlange, on calcule dabord les entropies de chaque constituant sa pression partielle. On trouve C2 H4 s 0 R (kJ/kmolK) s 0 P (kJ/kmolK) et par consquent
Wrev = R

O2 218,267 220,659

N2 193,713 193,713

CO2 241,810

H2 O 216,851

253,109

0 T0 s ne (h )e f
P

0 T0 s n s (h ) s f ns s s ] = 1 332 387 kJ/kmol

P

= (PCI) T 0 [
R

ne s e

qui est effectivement trs proche du pouvoir calorique, comme on la prcdemment indiqu. Il faut une fois encore insister que dans ces expressions, les produits de combustion
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Travail rversible et irrversibilit lors de la combustion

sont supposs ramens la temprature et la pression ambiante ! 1.3 Temprature la sortie de la chambre de combustion La temprature la sortie de la chambre de combustion, qui nest rien dautre que la temprature adiabatique de amme sobtient par lexpression (13.7) ) s (T ad ) 0 + h n s (h f
P R

)e = 0 + h n e (h f
P

s (T ad ) (PCI) n s h

CO2 + 2h H2 O + 9h O2 + 45, 1h N2 ](T ad ) (PCI) = 0 = [2h Rsolvant itrativement cette quation, on trouve T ad = 1016 K. Remarquez que, avec lhypothse de gaz parfaits, la temprature de amme ne dpend pas directement des pressions partielles des constituants. 1.4 Travail rversible et irrversibilit lors de la combustion Le travail rversible et lirrversibilit lors de la combustion relle (produits sortant

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Travail rversible et irrversibilit lors de la combustion

la temprature adiabatique de amme) sont donns par les relations (13.1213.13).

Wrev, comb = R

0 T0 s )e n e (h f
P

0 T0 s ) s,T ad n s (h f ne s e ) = I

= T0(
P

ns s s,T ad
R

puisquaucun travail et aucune chaleur ne sont changs lors de la combustion relle ! Pour calculer ces grandeurs, il faut donc dterminer les entropies des produits la temprtaure adiabatique de amme. Consultant les tables thermodynamiques, on trouve, pour chacun des produits sa pression partielle O2 s 0 P (T ad) (kJ/kmolK) de sorte que I = 672 625 kJ/kmol
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N2 230,795

CO2 298,210

H2 O 261,371

259,646

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Travail rversible et irrversibilit lors de la combustion

c.--d. peu prs la moiti du travail rversible ! On vrie ce rsultat en calculant lexergie des produits, cest--dire le travail rversible qui reste ralisable en ramenant les produits de combustion lquilibre de pression et de temprature avec lambiance : JP =
P s (T ad) h 0) T0(s I n s [(h s (T ad) s 0 )] = 659 762 kJ/kmol = Wrev

Par consquent, si la suite de la combustion adiabatique, on ramenait les produits lquilibre avec lambiance de manire rversible, le travail effectu ne serait quenviron la moiti du travail qui pourrait tre effectu si la combustion tait rversible, et donc le rendement exergtique dun moteur dans lequel se produirait cette combustion isobare ne pourrait dpasser 50 %.

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