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GUIA DE TRABAJO
✔ CLASIFICACIÓN
Grupos:
Períodos:
ACTIVIDAD:
Bloques:
ACTIVITY:
Actividad:
• Hidróxidos.
✔ VALENCIA:
Es la cantidad de electrones que tiene un átomo en el último nivel de su
distribución electrónica, antes de ser cedidos o transferidos.
ACTIVIDAD:
Na + ———›
Sodio + oxigeno ———› óxido de sodio
✔ Nomenclatura
ACTIVIDAD:
Complete la siguiente tabla
FORMULA
MOLECULAR STOCK TRADICIONAL SISTEMATICA
✔ Nomenclatura
Ejemplo:
El cloro que está en el grupo VIIA presenta una valencia negativa (1) y 4
positivas (+1, + 3, + 5, + 7) que son las que puede utilizar para combinarse con
el oxígeno que habitualmente tiene valencia (-2):
Son compuestos binarios del hidrógeno con cualquier otro elemento metálico o
no metálico.
Para formular los hidruros metálicos se escribe primero el símbolo del metal, a
continuación el símbolo del Hidrógeno (H) y después la valencia del metal.
Fórmula: XHn
H
I
D
R
HIDRURO
METAL + Ó
METÁLICO
G
E
N
O
Na + H2 NaH
sodio hidrógeno hidruro de sodio
Ca + H2 CaH2
calcio hidrógeno hidruro de calcio
Al + H2 AlH3
aluminio hidrógeno hidruro de Aluminio
1.- Se escribe el símbolo del metal seguido del símbolo del hidrógeno.
2.- Se anota el estado de oxidación de ambos elementos; para el hidrógeno -1
Y para el metal es igual numéricamente a su valencia pero con signo positivo.
3.- Se balancea las cargas, es decir se hace que existan igual número de de
cargas positivas y negativas; esto se logra intercambiando el valor absoluto de
los estados de oxidación.
ACTIVIDAD:
Nombra los siguientes compuestos teniendo en cuenta el tipo de nomenclatura.
KH
CaH2
AlH3
BeH2
BaH2
Ejemplo:
NaH Hidruro de sodio
BaH2 Hidruro de bario
HF Fluoruro de hidrógeno
HCl
HBr
Ejercicios
HI
H2S
✔ HIDRACIDOS:
• N. tradicional
• N. sistemática
✔ NOMENCLATURA DE HIDRÁCIDOS
Se antepone la palabra "ÁCIDO" seguida por la "raíz del nombre elemento" con
terminación "HÍDRICO"
Son HIDRUROS NO METÁLICOS en solución acuosa, por lo que se usa la
misma fórmula:
HBr
HI
H2S
FÓRMULA Stock
Fe(OH)2
Hg2(OH)2
NaOH hidróxido de sodio
Hg(OH)2
Al(OH)3
KOH hidróxido de potasio
Función hidróxido:
✔ Nomenclatura:
Para nombrarlos, se escribe la palabra "hidróxido" la preposición "de" y el
nombre del metal. Si el metal tiene varias valencias, se escribe entre
paréntesis con número romano la valencia con que actuó dicho metal.
Ejemplo:
el: Da origen al:
Al2O3 óxido de aluminio Al(OH)3 hidróxido de aluminio
FeO óxido ferroso Fe(OH)2 hidróxido ferroso
Actividad:
Realiza 5 ejemplos de hidróxidos con nomenclatura stock, tradicional y
sistemática-.
✔ Nomenclatura
Para darles nombre se escribe la palabra "ácido", después el nombre del
elemento no metálico con los prefijos y sufijos que correspondan a su valencia
En el ejemplo el nombre del HClO, ácido hipocloroso pues el cloro actúa con
valencia + 1.
Existe también otro grupo de ácidos, que no contienen oxígeno en su molécula,
que se denominan hidrácidos y que se obtienen cuando se combinan
elementos no metálicos con hidrógeno que habitualmente presenta valencia
de (+1), por lo tanto la valencia por los no metales en este caso
será negativa.
Ejemplo: El mismo cloro también forma un hidrácido que es:
ACTIVIDAD:
Completa la tabla
✔ NOMENCLATURA DE OXOÁCIDOS
Función sal:
Existen los oxisales (oxácido + base) y las sales haloideas, éstas últimas se
obtienen cuando hidrácido es el que se neutraliza con una base.
Ejemplo:
✔ Nomenclatura
Para dar nombre a los oxisales se deben considerar las indicaciones de la tabla
que se presenta en la siguiente tabla:
ACTIVIDAD:
Complete
PROPIEDAD TIPO CARACTERISTICA
MASA
VOLUMEN
DENSIDAD
PUNTO DE EBULLICION
PUNTO DE FUSION
✔ Sustancias puras
Son aquellas que están formadas por partículas iguales. Tienen propiedades
específicas bien definidas. Estas propiedades no varían, aun cuando dicha
sustancia pura se encuentre formando parte de una mezcla.
Algunas de estas propiedades son:
• El color • El sabor
Guía de trabajo elaborada por el Lic. Heriberto Álvarez
ACTIVITY:
Dibuje 5 mezclas homogéneas y heterogéneas.
Ecuaciones Químicas
sentido de la reacción.
• A cada lado de la reacción, es decir, a derecha y a izquierda de la flecha,
debe existir el mismo número de átomos de cada elemento.
Cuando una ecuación química cumple esta segunda regla, se dice que
está ajustada o equilibrada. Para equilibrar reacciones químicas, se ponen
delante de las fórmulas unos números llamados coeficientes, que indican el
número relativo de átomos y moléculas que intervienen en la reacción.
2 Mg + O2 2 MgO
Reactantes Producto
Reacciones Químicas
Son procesos químicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en
su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es más fácil entre
sustancias líquidas o gaseosas, o en solución, debido a que se hallan más
separadas y permiten un contacto más íntimo entre los cuerpos reaccionantes.
Guía de trabajo elaborada por el Lic. Heriberto Álvarez
Reglas:
○ En toda reacción se conservan los átomos y las cargas (si hay iones)
la anterior ecuación
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
Reacciones Reversibles:
Cuando los productos de una reacción pueden volver a reaccionar entre sí,
para generar los reactivos iniciales. También se puede decir que se realiza en
ambos sentidos.
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
Guía de trabajo elaborada por el Lic. Heriberto Álvarez
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
A. De acuerdo a su energía:
En toda reacción química hay emisión o absorción de energía que se
manifiesta como luz y/o calor. Aquí aparece el concepto de Entalpía, entendida
como la energía que se libera o absorbe.
Guía de trabajo elaborada por el Lic. Heriberto Álvarez
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
Reacciones Endotérmicas:
Cuando es necesario la absorción de calor para que se puedan llevar a cabo.
Ej. :
ACTIVIDAD:
Realiza 5 ejemplos:
Reacción de desplazamiento
A + BC → AB + C
simple
Reacción de doble
AB + CD → BC + AD
desplazamiento
Base Respiración
a) 47,75 dag
b) 1,6 mol
c) 47,75 g
d) 45,77 g
e) Poco
f) Mucho
g) 0,5 mol
a. 48,6 g
b. una pizca
c. 2 mol
d. 1 mol
COMPLETA
HIDROCARBUROS,
En química orgánica, familia de compuestos orgánicos que
contienen carbono e hidrógeno. Son los compuestos orgánicos
más simples y pueden ser considerados como las sustancias principales de
las que se derivan todos los demás compuestos orgánicos. Los hidrocarburos
se clasifican en dos grupos principales, de cadena abierta y cíclicos. En los
compuestos de cadena abierta que contienen más de un átomo de carbono,
los átomos de carbono están unidos entre sí formando una cadena lineal que
puede tener una o más ramificaciones. En los compuestos cíclicos, los
átomos de carbono forman uno o más anillos cerrados. Los dos grupos
principales se subdividen según su comportamiento químico en saturados e
insaturados.
En la tabla se muestran los nombres de los hidrocarburos más simples de cadena abierta. El prefijo
indica cuántos carbonos hay en la cadena, y el sufijo a cuál de los tres grupos funcionales pertenece
Metilpropano
Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o
sigma, es decir, covalentes por compartición de un par de electrones en
un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:
ACTIVITY:
To complete de board, realizando la formula estructural de El metano, CH4, el
etano, C2H6, el propano, C3H8 y el butano, C4H10. Pentano C5H12
Nombre f. Molecular f. Estructural
ACTIVITY:
To complete de board, realizando la formula estructural de El meteno, el
eteno, el propeno, el buteno, Penteno.
✔ ALQUINOS
Los miembros del grupo de los alquinos contienen un triple enlace entre dos
átomos de carbono de la molécula. Son muy activos químicamente y no se
presentan libres en la naturaleza. Forman un grupo análogo al de los
alquenos. El primero y más importante de los miembros del grupo es el etino,
C2H2. La fórmula general del grupo es CnHn donde n es el número de
átomos de carbono.
✔ NOMENCLATURA QUÍMICA:
Para nombrar un hidrocarburo ramificado se elige la cadena más larga y ésta
constituye el hidrocarburo principal, que nombra al compuesto y que llevará la
terminación -ano si es un alcano. Se numeran los átomos de carbono
empezando por el extremo más próximo a un carbono con sustituyentes y
éstos se nombran anteponiéndoles un número localizador que indica su
posición en la cadena, seguido de un guión. Si existen dos sustituyentes en el
mismo átomo de carbono, se repite el número separado por una coma.
Cuando hay dos o más sustituyentes diferentes en el compuesto se nombran
por orden alfabético. Por ejemplo 4,5-dietil-2,2,7-trimetildecano.
Para nombrar los alquenos o los alquinos se toma como cadena principal la
más larga que contenga el doble o triple enlace y se termina en -eno o -ino;
su posición se indica con el número localizador más bajo posible y tiene
preferencia sobre las cadenas laterales al numerar los carbonos.
ALCOHOLES
Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la
sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH)
en los hidrocarburos saturados o no saturados.
ACTIVITY:
Realiza 5 ejercicios
ACTIVITY:
Realiza 5 ejercicios
ACTIVITY:
To complete the board:
1-propanol
1,2,3-propanotriol
t
(glicerina)
Propiedades Caracteristicas
Activity:
To write and draw , los principales usos de los alcoholes en la industria y en la
vida diaris
TIPOS CARACTERISTICAS
DE
ACETONAS
✔ Nomenclatura:
Define:
Adición nucleofílica:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
Guía de trabajo elaborada por el Lic. Heriberto Álvarez
Oxidación:
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_______________________________________________________-_______
Reducción:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
ACTIVITY:
Señala el nombre correcto para estos compuestos:
1.
a) dimetil acetona
b) propanal
c) propanona
2.
a) propanona
b) etil metil cetona
c) metil etil cetona
3.
a) 2-pentanona
b) metil etil cetona
c) 2-butanona
4.
a) dipropil cetona
b) 3-butanona
c) 3-pentanona
5.
a) 2-metil-3-pentanona
b) 4-metil-3-pentanona
c) etil vinil cetona
6.
7.
a) 1-penten-4-ona
b) 4-penten-2-ona
c) 4-pentenona
8.
a) 4-metil-2,5-hexanodiona
b) 3-metil-2,5-hexanodiona
c) 4-metil-2,4-hexanodiona
9.
a) fenil cetona
b) bencenona
c) ciclohexanona
10.
a) 2-etil-3-oxo-pentanodial
b) 4-etil-3-oxo-pentanodial
c) etanal 2-butanal cetona