Sunteți pe pagina 1din 45

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

1. Sistemul imun este organizat n : a. organe b. molecule c. celule d. antigeni a, b, c 2. Imunitatea se caracterizeaz prin: a. b. c. d. e. a,b,c,d 3. Indicai prin sgei, relaia dintre: 1. patogenii intracelulari 2. patogenii extracelulari 1-b, 2-a 4. Care este excepia care nu aparine de rspunsul nespecific neimunologic: a. b. c. d. b 5. Indicai relaia dintre tipurile de rspuns imun specific i definiiile lor: 1. imunitate natural 2. imunitatea dobndit 3. tolerana imun 4. imunitatea de protecie 5. imunitatea antitumoral a. un rspuns neadecvat fa de structurile proprii b. status de non-receptivitate, suinut genetic c. o reacie de sensibilitate fa de anumite Ag sensibilizante d. capacitatea de a dezvolta un rspuns imun e. capacitatea de a opri dezvoltarea unui proces barierele mecanice hipersensibilitatea barierele chimice barierele biologice a. rspunsul imun umoral b. rspunsul imun celular meninea integritatea individual proces activ de aprare susine homeostazia specific susine sensibilitatea specific a organismului uman mpotriva imunogenelor nu este codat genetic

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 6. hipersensibilitatea 7. autoimunitatea e-5, g-1, f-3, a-2, b-4, d-6, c-7 6. Indicai mecanismele diferitelor tipuri ale imunitii dobndite: 1. imunitatea natural activ 2. imunitatea natural specific 3. imunitatea activ artificial 4. imunitatea pasiv artificial 1-c, 2-d, 3-a, 4-b 7. Microbiocenoza local aparine: a. tegumentului b. membranelor mucoase c. barierelor mecanice a, b 8. Urmtoarele celule sunt celule fagocitare, cu o excepie (care este ea?): a. b. c. d. e. d. 9. Gazda imunocopromis se caracterizeaz prin: a. deficit n mecanismele normale de aprare ale organismului b. dezvolt infecii severe i recurente cu patogeni comuni ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca osteoclaste cellule Kupffer monocite eritrocite PMN a. prin vaccinare b. administrare de seruri imune (antitoxine) sau imunoglobuline specifice unui individ infectat c. antigenul intr n organism i induce sintez de anticorpi specifici i limfocite specializate d. transferul transplacentar de la mama imunizat, la ft neoplazic f. imunitatea specific i/sau imunitatea nespecific care asigur protecie mpotriva anumitor infecii g. absena unei reactiviti specifice a sutului limfoid mpotriva anumitor antigene

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea c. frecvena crescut la vrsta a 3-a. a, b 10. Sindroamele de imunodeficien pot fi cauzate de: a. b. c. d. e. deficiene ale celulelor T deficiene ale celulelor B deficiene ale PMN eficien ale sistemului Complement tulburri de coagulare

a, b, c, d 11. Indicai structurile ce aparin organelor limfoide: a. organe limfoide primare b. organe limfoide secundare 1. apendicele 2. timus 3. mduva osoas hematogen 4. splina 5. ganglionii limfatici 6. plcile Peyer

a 2, 3 b 1, 4, 5, 6 12. Urmtoarele structuri sunt componente principale ale sistemului imun, cu o excepie, care este aceasta? a. b. c. d. c. 13. Limfokinele sunt secretate de: a. b. c. d. monocite proteinele sistemului Complement macrofage limfocite T ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca organe limfoide celule mesageri secundari intracelulari mediatori solubili

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea d. 14. Mediatorii solubili sunt: a. b. c. d. e. f. Fagolizozomii polimorfonuclearelor neutrofile Imunogloblinele Limfocitele T Limfocitele B Proteinele sistemului Complement Monokinele

b, e, f, g 15. Monokinele sunt sintetizate de: a. b. c. d. b, c 16. Una din afirmaiile referitoare la timus, este fals, care dintre ele? a. are o structur epitelial primar b. la specia uman, atrofia timic ncepe din copilrie c. generarea de celuleT continu i n perioada adult a individului b. 17. Dai 2 exemple de MALT (Mucosal Associated Lymphoid Tissue): a.. b.. la nivelul laminei propria i ariilor submucosale ale tractului gastro-intestinal (Peyers patches) respirator, genitor-urinar, amigdalele 18. Splina i ganglionii limfatici aparin: ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca proteinele sistemului complement macrofage monocite limfocite T

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a. organelor limfoide primare b. organelor limfoide secundare b 19. Mecanismul efector major la nivel mucosal, secretat direct la nivelul suprafeelor epiteliale de suprafa la nivel intestinal, respirator i genitor-urinar, este reprezentat de: a. IgG b. IgAs c. IgE b. 20. Indicai prin sgei i identificai relaiile dintre: 1. pulpa alb 2. pulpa roie a. limfocite b. celule B virgine c. macrofage d. foliculi stimulai e. eritrocitele f. granulocitele g. plasmocitele

1bd 2acefg

21. Plachetele i eritrocitele mbtrnite sunt distruse de: a. macrofagele fagocitare b. celulele T c. celulele T i B a. 22. Plachetele i eritrocitele mbtrnite sunt distruse prin mecanism de: a. fagocitoz b. hemocatherez c. pinocitoz ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b. 23. Plachetele i eritrocitele mbtrnite sunt distruse la nivel: a. ganglionar b. splenic c. timic b. 24. Care din afirmaiile urmtoare este fals? Ganglionii limfatici: a. au un diametru de 2-10 mm b. sunt rotunzi sau ovalari c. au funcie de filtru pentru anticorpi c. 25. Cum mai sunt denumii ganglionii limfatici superficiali? ganglioni somatici 26. Care din afirmaiile urmtoare este adevrat? Ganglionii limfatici viscerali: a. protejeaz mucoasa de suprafa a tracturilor respirator, digestiv i genitourinar b. sunt localizai superficial c. protejeaz suprafaa tegumentar a. 27. Care dintre afirmaiile care urmeaz sunt adevrate? Zona paracortical a ganglionilor limfatici este format din: a. b. c. d. a, d ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca celule T celuleB plasmocite i macrofage celule interdigitate, ce expreseaz un nivel crescut de molecule ale clasei MCH II

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

28. Indicai prin sgei i identificai relaiile dintre: 1. granulele primare 2. granule secundare a. colagenaz b. enzyme hidrolitice (lizozim) c. proteine cationice d. lactoferina e. defensine

1bce 2ad 29. Activitatea mduvei osoase hematogene, poate fi supresat prin: a. boal b. medicaie c. iradiere a, b, c

30. Un pacient prezint o susceptibilitate crescut la infecii cu germeni oportuniti bacterieni, cnd numrul de granulocite funcionale scade sub : a. 150 granulocite/l b. 500 granulocite/l c. 50 granulocite/l b. 31. Indicai prin sgei i identificai relaia dintre celulele fagocitare mononucleare i organele de care aparin: 1. snge 2. plmni 3. splina 4. tegument 5. ficat 1 c, 2 e, 3 a, 4 d, 5 b ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca a. celule sinosoidale b. celule Kupffer c. monocite d. celule Langerhans e. celule alveolare

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

32. Rolurile celulelor prezentatoare de antigen sunt: a. b. c. d. a, c, d de a prelua antigenele de a prezenta antigenele celulelor B. de a prezenta antigenele celulelor Th de a procesa antigenele

33. Diametrul monocitelor circulante este de : a. 10 -18 m b. 10 -28 m c. 18 28 m a.

34. Monocitele circulante: a. b. c. d. b, c, d 35. activatorii macrofagelor sunt: a. b. c. d. e. inflamaia complexele antigen-anticorp limfokinele lizozomii celulele T sensibilizate nu sunt active al pH sczut au o durat de viat mai lung dect granulocitele au un nucleu n potcoav conin granulaii azurofilice intracitoplasmatice

a, b, c, e

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 36. Studiul moleculelor de suprafa ale celulelor imune efectoare i reglatoare este posibil, utiliznd: a. microscopia optic b. tehnologia anticorpilor monoclonali c. opsonizarea b.

37. Celulele mature, nestimulate din punct de vedere antigenic, se definesc ca i: .. virgine sau naive

38. n periferie, limfocitele T reprezint..% din totalul limfocitelor circulante 75% 39. Indicai prin sgei i identificai relaiile celul funcie: 1. celule T efectoare a. Th b. Td c. Ts d. Tcs e. Tc f. Ta

2. celule T reglatoare 1. b, e; 2 a, c, d, f

40. n periferie, limfocitele B reprezint .% din totalul limfocitelor circulante 5%

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 41. n microscopia optic, celulele T i B au aspect identic; la microscopia electronic apar detalii de difereniere; indicai relaiile dintre ele: 1. celule T 2. celule B 1a 2b 42. n periferie, limfocitele non-A non B reprezint .% din totalul limfocitelor circulante 5% a. suprafa neted b. suprafa cu vilozit (neregulat)

43. Limfocitele non-A non-B sunt: a. limfocite mari granulare b. particip la reacii immune antitumorale c. prezint viloziti pe suprafaa lor a,b

44. Celulele Natural Killer (NK) sunt celule: a. b. c. d. a, b, d 45. Celulele Natural Killer: a. sintetizeaz lizozim b. au abilitatea de a distruge celule tumorale, celule infectate bacterian sau viral c. se afl sub influena anumitor factori, cum sunt: vrsta, afeciunile cronice, stresul, dieta, tratament medicamentos b,c ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca cu o durat de via scurt sunt capabile s distrug n cteva ore celula int au pe suprafaa lor receptori pentru Fab au markeri de suprafa comuni pentru linia mieloid i limfoid

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

46. In cursul deficienelor imune: a. celulele NK i K efectueaz acelai tip de aciuni b. funciile NK sunt inhibate (chiar anulate) c. celulele K nu sunt influenate de acest status imun b, c 47. Care din afirmaiile urmtoare sunt adevrate? LAK: a. celule Killer activate de limfokine b. celule care posed efecte antitumorale similare cu ale celulelor NK c. celule care posed efecte antivirale similare cu ale celulelor NK a, b 48. Eozinofilele: a. sunt un grup de eritrocite b. celule care agreseaz i lezioneaz paraziii extracelulari c. sunt un grup de leucocite b, c

49. Reaciile inflamatorii sunt primordial reprezentate de: a. concentrarea fagocitelor circulante i a moleculelor serice la nivelul situsului de agresiune b. creterea permeabilitii capilare locale c. migrare leucocitar a, b, c

50. Prima linie de aprare celular n cursul reaciilor inflamatorii, este reprezentat de: a. Celulele CD4 b. Neutrofilele c. Celulele B ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea d. Macrofagele b. 51. In cazul infestaiilor parazitare, se va dezvolta local un infiltrat: a. eozinofilic b. cu eozinofile, bazofile, macrofage c. cu celule CD4 a.

52. Bazofilele: a. atrag leucocitele i mediatorii solubili ai imunitii ctre situsul de infecie b. conin un singur tip de mediator intranuclear (histamina) c. sunt similare funcional cu celulele mastocitare, doar c sunt circulante a,c

53. Ordonai fazele migrrii celulare nspre situsul inflamator: a. intervenia stimulilor chemotactici b. penetrarea pereilor endoteliali (datorit vasodilataiei locale) c. ataarea de celulele endoteliale c, b, a

54. Civa dintre stimuli chemotactici implicai n migrarea celular, sunt reprezentai de: a. b. c. d. e. f. C3a C5a Proteine de faz acut citokine Th Leucotriene ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a, b, d, f

55. Migrarea leucocitar transendotelial, depinde de: a. ncrcarea electric a celulelor ce interacioneaz b. diferena de fore hemodinamice n patul vascular c. expresarea seturilor complementare ale moleculelor de adeziune att pe suprafa leucocitar ct i pe cea endotelial a, b, c 56. Care din urmtoarele afirmaii despre reacia de febr, sunt reale? Febra: a. b. c. d. e. a, b, e 57. Endotoxinele: a. sunt molecule de lipopolizaharide termo-rezistente b. dup administrarea i.v., urmeaz o perioad de laten de 60-90 minute, pn la apariia febrei c. dup administrarea i.v., urmeaz o perioad de laten de 10-39 minute, pn la apariia febrei a, b 58. IL-1 este: a. un pirogen endogen b. o protein termo-labil c. dup administrare i.v. perioada de laten pn la apariia febrei este de 60-90 minute d. dup administrarea i.v. perioada de laten pn la apariia febrei este de cteva minute ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca este cea mai obinuit manifestare sistemic a rspunsului de tip inflamator este semnul cardinal al inei boli infecioase este sub influena centrului de reglare hipofizar este indus de germeni piogeni este indus de ageni pirogeni.

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a, b, d 59. Care din afirmaiile urmtoare sunt false, despre intenia de combatere a reaciei febrile prin medicaie? a. este duntoare n cursul proceselor infecioase b. producia de anticorpi specifici este mai eficient la o temperatur mai mare a organismului c. proliferarea de celule T nu este foarte eficient la temperaturi mai mari ale organismului a, c 60. Care din urmtoarele afirmaii sunt reale? Antigenele: a. sunt particule inerte sau vii b. sunt recunoscute ca i non-self de ctre organism c. sunt capabile s induc un rspuns imun a, b, c 61. Pentru a avea capacitatea de a fi imunogen, un antigen trebuie: a. s fie recunoscut ca non-self b. s fie un lipopolizaharid c. pe suprafaa lui s existe determinani antigenici (epitopi), care s induc antigenicitatea i imunogenicitatea a, c 62. Antigenicitatea depinde de: a. persistena moleculelor antigeice n organism b. structura chimic c. modul de prezentare a epitopilor pe suprafaa celular d. modul de inoculare a antigenului e. numrul de epitopi a, b, c, d

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 63. Care din afirmaiile urmtoare despre haptene, sunt adevrate? Haptenele: a. au greutate molecular mai mic de 10 kD b. sunt structuri antigenice complete c. sunt capabile s induc un rspuns imun, doar cnd sunt legate de proteine cu rol de carrier a, c 64. Urmtoarea afirmaie: pentru ca anticorpii s fie sintetizai mpotriva unei haptene, trebuie s existe o cooperare intercelular: ntre limfocitele T i B este: a. adevrat b. fals a. 65. Care din afirmaiile urmtoare sunt adevrate? Epitopii: a. este un grup determinant antigenic b. se mai numete i paratop c. numrul lor este direct proporional cu mrimea moleculei antigenice d. n cazul antigeneleor proteice exist diferite tipuri de epitopi, iar n cazul moleculelor polizaharidice, epitopii sunt repetitivi (unii dintre ei fiind dominani) a, c, d 66. In funcie de structur, antigenele pot fi clasificate n: a. antigene naturale b. antigene strine c. antigene incomplete d. autoantigene e. antigene de histocompatibilitate a, b, d, e 67. Specificitatea antigenic este: a. determinat de ntreaga molecul b. determinat de un singur grup antigenic c. determinate de epitopii repetitivi ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b

68. Antigenele heterofile: a. se gsesc la specii diferite b. se mai numesc antigene Forssman c. exist i la reptile, peti, mamifere, bacterii etc d. sunt antigene specifice de organ a, b, c 69. Indicai prin sgei i identificai relaiile n clasificarea antigenelor: 1. organismul receptor ce recunoate structurile non-self 2. clasele celulare ce pot fi activate de ctre Antigene 3. modul de aciune al celulelor fagocitare de procesare a antigenelor a. alloantigene (izoAg) b. antigene timodependente c. tipul I (antigenele care nu sufer nici o modificare molecular) d. antigene autologe e. tipul II (antigene depliate pentru evidenierea epitopilor) f. xenoantigenele g. tipul III (antigene care trebuiesc divizate n fragmente de ctre fagocite) h. timoindependente 1adf 2bh 3ceg 70. Familia de molecule ce aparin fie toxinelor bacteriene sau produilor codai de genele retrovirale, se numesc : a. alo antigene ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b. antigene specifice celulare c. superantigene c. 71. Care dintre germenii care urmeaz, produc toxina exfoliant i sindromul ocului toxic: a. Streptococcus pyogenes group A; b. Clostridium perfringens; c. Staphylococcus aureus; d. Yersinia enterocolitica. c . 72. Care este procentul celulelor T ce pot fi activate de o cantitate redus de enterotoxin A? a. 10-40% b. 60-80% c. 50-100% a.

73. Superantigenele limfocitelor mici, aparin de: a. toxinele bacteriene b. produi codai de genele retrovirale b. 74. Cel mai mare beneficiu din punct de vedere al activitii superantigenelor, este: a. prepararea vaccinului b. identificarea de noi tratamente pentru boli ca i artrita, afeciuni maligne, SIDA c. sintez de autoanticorpi b. 75. Aciunea superantigenelor n organismul uman, este urmat de: a. replicarea celulelor T ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b. hemoliz c. secreia de IL-2, IFN- i alte citokine a, c 76. Care este cel mai important receptor celular pentru superantigenele bacteriene? a. moleculele clasei MCH II b. protease celulare c. chemokine a.

77. Recunoaterea superantigenelor de ctre celulele T, ncepe cu : a. migrarea leucocitelor b. secreie de anticorpi c. legarea de molecule ale MCH II c. 78. Complexul trimolecular este compus din: a. TCR-SAG-MCH II b. TCR-SAG-APC c. APC-SAG-MHCII a. 79. Indicai prin sgei i identificai relaiile dintre secreia de citokine aflat sub influena enterotoxinei stafilococice: 1. celule CD4 nave 2. celule Th de memorie 1a 2b a. IL-2 b. tipuri diferite de citokine (inclusive IFN-, IL-4)

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 80. In recunoaterea antigenelor, sunt implicate 2 tipuri moleculare; care sunt acestea? a. imunoglobulinele b. receptorii celulelor T c. receptorii celulelor B d. moleculele MCH II a, b

81. Imunoglobulinele sunt: a. proteine b. glicoproteine c. lipopolizaharide d. glucide b. 82. Imunoglobulinele umane sunt prezente: a. n ser b. n esuturi c. n fluide exocrine d. pe suprafee mucoase a, b, c, d

83. Imunoglobulinele n organismul uman, pot exista n diferite forme: a. ca i complexe antigen-anticorp b. ca i molecule fixe pe suprafaa receptorilor de pe celulele B i celulele prezentatoare de antigen c. molecule citofilice fixe d. molecule libere n fluidele organismului a, b, c, d 84. Plasmocitele sunt: ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a. celule T b. celule B c. celule B transformate n celule sintetizatoare de anticorpi (prin stimulare antigenic) c. 85. Caracteristicile moleculelor de anticorpi sunt urmtoarele: a. sunt divizate n clase i subclase b. fixeaz componente ale sistemului Complement c. utilizeaz paratopul pentru a putea reaciona ntr-o manier specific cu antigenul d. activeaz procesele fagocitare e. sunt sensibile la aciunea diferitelor enzine : pepsin, papain f. sunt sintetizate de celulele B a, b, c, d, e 86. Clasele de imunoglobuline sunt urmtoarele: a. IgA; b. IgB; c. IgD; d. IgG; e. IgE; f. IgF; g. IgM acdeg

87. Clasificarea imunoglobulinelor umane, se face n funcie de : a. mrime b. forma de baz c. ncrctura electric d. coninutul de carbohidrai e. secvena AA ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea f. capacitatea de recunoatere i de legare a situsurilor combinative g. tinctorialitate acdef

88. Forma clasic a moleculei de anticorp, evideniat prin cristalografie, este: a. litera k b. litera Y c. litera L d. litera H b. 89. Care din afirmaiile urmtoare sunt reale? Lanul k este: a. lanul lung b. are greutate molecular de aprox. 25.000 D c. are greutate molecular de 250.000 D d. este mai comun la toate clasele de Ig, dect lanul H e. la om exist variantele : , , k f. are o regiune constant (CL) i o regiune variabli (VL) ultima prezentnd variaie secvenial bdf

90. Care afirmaie este fals? Lanul H este: a. lanul uor b. greutatea molecular este de aproximativ 50.000-70.000 D c. este comun la toate clasele i subclasele de imunoglobuline d. exist 5 tipuri: , , , i n funcie de care se clasific clasele de Ig a, c

91. Marcai afirmaiile corecte: a. toate Ig prezint clase i subclase ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b. numai 2 clase de Ig prezint subclase c. n cazul clasei IgG, exis 4 subclase : 1, 2, 3 i 4 (corespunztoare subclaselor IgG1, IgG2, IgG3 i IgG4) d. clasa IgA posed 2 subclase: IgA1 i IgA2 (cu lanurile grele 1 i 2) b, c, d 92. In cazul a 4 clase de imunoglobuline exist 3 domenii constante (CH1, CH2 i CH3) ; doar n cazul clasei celei mai mari ca dimensiuni, exist 4 domenii constante; care este acea clas? a. b. c. d. e. b. 93. In fiecare molecul de imunoglobulin exist lanuri uoare identice (fie k fie ) i 2 lanuri grele (fie , , sau ) a. corect b. incorect a. 94. Alegei rspunsurile corecte: a. fragmentul Fab este implicat n combinarea dintre antigen i anticorp b. fragmentul Fc este implicat n fixarea tisular c. Fc este implicat n activarea sistemului Complement d. regiunea balama este situat ntre domeniile CH1 i CH2 e. regiunea balama este o regiune fix, imobil f. regiunea balama este flexibil, permind procesul de adaptare a paratopului la epitop abcdf 95. Indicai prin sgei i identificai relaiile dintre : 1. variaie izotipic regiunile a. este o variaie n cadrul domeniului variabil (n hipervariabile, de obicei pentru clonele individuale B) ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca IgA; IgM; IgE; IgG; IgD.

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 2. variaie alotipic b. este responsabil de sinteza unui alotip unic (specific fiecruia dintre miliardele de antigene, ntlnite de-a lungul vieii) c. genele pentru variantele idiotipice sunt prezente la toi membrii sntoi ai unei specii d. se refer la variaiile genetice dintre indivizii aceleiai specii implicnd diferite allele ale aceluiai locus (de exemplu varianta IgG3 nu exist la toi indivizii speciei umane)

3. variaie idiotipic 4. excluderea alelic

1. 2. 3. 4.

c d a b

96. Care din afirmaiile urmtoare sunt corecte? Moleculele de IgG: a. nu au structur tipic b. exist difereniere n subclase c. este clasa major de imunoglobuline serice normale d. reprezint 70-75% din rezervorul total de imunoglobuline serice e. este clasa de imunoglobuline caracteristic rspunsului imun secundar f. traverseaz placenta i st la baza imunitii pasive a nou-nscutului g. IgG-ul derivat din laptele matern, traverseaz selectiv tractul gastro-intestinal bcdefg 97. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt corecte? Clasa IgG are urmtoarele roluri: a. particip la reaciile de neutralizare (ca anticorpi neutralizani) b. sunt implicai n ADCC (Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity) c. particip la dezvoltarea memoriei celulare d. activeaz proteinele sistemului Complement a, b, d 98. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Molecula IgM este: a. cu structur bimolecular ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b. cu lanuri ce posed secvena lor proprie de AA c. cu structur pentamolecular d. structurat n plus cu un domeniu constant e. reprezint 10% din rezervorul de imunoglobuline serice f. cu greutate molecular mare, putnd traversa bariera placentar bcde 99. Care din afirmaiile urmtoare nu sunt corecte? Molecula de IgM: a. cnd se leag de flagelii bacterieni, capt un aspect de timbru b. posed un lan peptidic adiional, lanul J , care particip la polimerizarea moleculei c. scade capacitatea de aglutinare, precipitare i activare a sistemului Complement c. 100. Care din afirmaiile urmtoare sunt false? Molecula de IgA: a. posed lanuri cu cte 2 domenii b. fragmentul C-terminal nu este capabil s lege lanul J pentru a forma molecule dimerice c. posed structur de dublu- Y darorit lanului J d. reprezint 10% din rezervorul imunoglobulinelor serice a, b, d 101. Menionai care variant este greit: a. IgA secretor este format din 2 uniti de IgA (cu un component secretor i un lan J b. componentul secretor este secretat de plasmocite c. componentul secretor este secretat de celulele epiteliale d. lanul J susine configuraia dimeric a moleculei de IgA, fiind secretat de celulele plasmocitare submucosale b 102. In ser exist predominant subclasa IgA: a. IgA1 b. IgA2 ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a 103. In secreii exist predominant subclasa: a. IgA1 b. IgA2 b 104. Alegei rspunsurile corecte despre clasa IgD: a. reprezint 1% din totalul imunglobulinelor serice b. funcioneaz ca i receptori celulari ai celulelor B c. probabil interfer cu dezvoltarea memoriei celulare a, b 105. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? IgE: a. exist n cantiti mari n ser b. sunt molecule cu caracter citofilic c. sunt implicate n imunitatea antihelmintic d. particip la imunitatea din bolile de tip alergic b, c, d 106. Clasa de imunoglobuline ce exist predominant n secreiile seromucoase (saliv, colostru, secreii traheobronice, genitourinare) este : a. IgG; b. IgA; c. IgM; d. IgD; e. IgE. b 107. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Imunoglobulinele: a. sunt molecule sintetizate sub control genetic strict b. procesele lor de catabolism i anabolism interfer c. odat mbtrnite, moleculele sunt nlocuite cu molecule nou-formate ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a, b, c 108. Care dintre afirmaiile urmtoare sunt false? Anabolismul imunoglobulinelor: a. reprezint nlocuirea moleculelor mbtrnite de imunoglobuline cu molecule nou-sintetizate b. reprezint sintez de lanuri polipeptidice c. reprezint asamblarea moleculelor de imunoglobuline d. reprezint adiia de componente de CH e. reprezint polimerizarea i secreia de molecule de imunoglobuline f. reprezint procesul de comutare a sintezei de molecule de imunoglobuline a 109. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? a. moleculele mbtrnite de imunoglobuline sunt locuite de molecule nouformate, n mod constant b. catabolismul imunoglobulinelor depinde de: tipul clasei, viteza de sintez molecular, locul catabolismului c. procesele catabolice i anabolice menin homeostazia rspunsului imun de tip umoral a, b, c 110. Care sunt cele mai probabile locuri de catabolism al moleculelor de imunoglobuline? a. ficatul b. intestinul subire c. rinichi d. splin a, b 111. Ce este adevrat despre receptorii IgG? a. sunt localizai pe suprafaa celulelor b. particip la fagocitoz c. elibereaz mediatori d. amplific prezentarea antigenic e. exist 3 grupe la specia uman ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a, b, c, d, e 112. Toi R-IgG sunt caracterizai de prezena de domenii extra-celulare; distribuia lor este: 1. Fc-R I 2. Fc-R II 3. Fc-R III 1b 2a 3c 113. Cte tipuri de receptori exist pentru moleculele de IgE : a. unul b. dou c. trei b 114. Care sunt funciile efectoare ale moleculelor de imunoglobuline? a. de legare a antigenelor b. de legare de alte molecule de anticorpi c. de activarea a sistemului Complement a, c 115. Aplicaiile clinice ale anticorpilor sunt: a. transferul pasiv de ser imun sau hiperimun b. utilizarea n diagnosticul de laborator c. identificarea diferitelor clase i subclase de imunoglobuline serice, urinare etc d. anticorpii monoclonali: n identificarea anumitor antigene sau ncercarea de a distruge celulele maligne a, b, c, d 116. Markerii i receptorii celulari aparin structurilor membranare ale: a. limfocitelor ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca a. pe celule mononucleare i neutrofile b. pe celule mononucleare c. pe macrofage, PMN, NK i unele celule T

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea b. anticorpilor c. antigenelor d. macrofagelor a, d 117. Care din afirmaii sunt false? Markerii celulari: a. sunt elemente de recunoatere b. permit primirea, translaia i transmiterea mesajelor nspre structurile interne celulare c. permit diferenierea diferitelor tipuri celulare d. limita dintre markeri i receptori este foarte labil a, b 118. Markerii celulari: a. au caracteristici morfologice, funcionale i antigenice b. pot fi expresai de-a lungul ntregii viei celulare c. pot fi expresai doar n anumite perioade ale dezvoltrii celulare d. se pot identifica prin utilizarea anticorpilor monoclonali e. au fost identificai CD (Cluster Differentiation) pe celulele T, B, K, NK, macrofage a, b, c, d, e 119. Care din afirmaii sunt corecte? Markerii antigenici: a. sunt implicai n cooperarea intercelular n cursul rspunsului imun b. dac sunt inactivai, va urma o intensificarea a rspunsului imun c. au ntotdeauna i funcie de receptor a 120. Care din afirmaii sunt false? Modularea markerilor: a. este un proces ireversibil b. reprezint o alternan ntre expresarea i lipsa expresrii markerilor celulari de suprafa, n diferite momente c. poate fi sub influena factorilor fiziologici i patologici d. este independent de metabolismul celular e. inducerea influenei se poate face prin: terapie cu antiser, terapie medicamentoas a, d ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 121. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Liganzii: a. sunt substane care se leag de receptori b. pot fi componente eritrocitare, componente bacteriene, bacterii c. nu pot fi recunoscui de ctre receptorii membranari e. sunt identificai n clase f. sunt formate n celule, n cursul proceselor de dezvoltare i maturare celular a, b, d, e 122. n ceea ce privete funcia subpopulaiilor celulelor T, aceasta poate fi divizat; indicai cu sgei i identificai relaia dintre: 1. celule cu funcii reglatoare 2. celule cu funcii efectoare a. celule Th b. celule Tc c. celule Ts 1 a, c 2b 123. Indicai prin sgei i identificai relaia dintre: 1. Celule Th 2. Celulele Ts 3. celulele Tc 1a 2c 3b 124. Care din afirmaiile urmtoare sunt reale? Receptorii celulelor B (CR-B): a. recunosc antigenele din soluii b. recunosc anticorpii legai de suprafaa celular c. amndou funciile c ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca a. activeaz celulele B, Tc i Ts b. sunt implicate n distrugerea celulelor infectate viral celulelor tumorale, refectului de gref c. limiteaz att rspunsul imun celular ct i umoral

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 125. Care din afirmaiile urmtoare sunt reale? Limfocitele B: a. fiecare subclas este programat s sintetizeze toate tipurile de subclase de imunoglobuline b. fiecare limfocit B are aproximativ 105 molecule de receptori pentru un singur tip de epitop c. cnd celulele B vin n contact cu antigenele, se va dezvolta o clon de plasmocite b, c 126. Punei n ordine logic urmtoarele evenimente: Dup recunoaterea de ctre receptori a antigenului, urmtoarea etap este : a. expresarea noilor receptori membranari b. legarea dintre Ag i receptori, cu modificri ale citoscheletului c. producerea i activarea unor mesageri secundari intracelulari bca 127. Care din afirmaii sunt reale? Receptorii limfocitelor Th: a. exist 2 tipuri de receptori ce recunosc antigenele b. unul dintre receptori recunoate epitopul c. unul dintre receptori recunoate moleculele MCH d. unul dintre receptori recunoate paratopul a, b, c 128. Care din afirmaii sunt false? Celulele T i B: a. sunt cu structur dimeric b. captul NH2 formeaz situsul combinativ c. captul COOH este transmembranar a 129. Care din afirmaii sunt reale? Receptorii FcR: a. aparin moleculelor de imunoglobuline b. sunt structuri membranare c. au un rol important n transportul transmembranar i transcelular pentru anumite imunoglobuline ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a, b, c 130. Artai legtura dintre: 1. FcRI 2. FcRII 3. FcRIII 1c 2b 3a 131. Care din urmtoarele afirmaii sunt false? Complementul: a. are o structur proteo-glucidic b. activarea componentelor este individual c. permite legarea proteinelor sistemului, la un complex antigen-anticorp a, b 132. Care din urmtoarele afirmaii sunt false? Receptorii pentru mitogeni: a. recunosc substane extrase din plante b. sunt expuse pe anumite suprafee limfocitare c. sunt prezente pe acele celule ce se pot lega n mod specific de eritrocitele mbrcate cu IgG c 133. Care din urmtoarele afirmaii sunt reale? Citokinele: a. sunt implicate n legarea mediatorilor b. sunt clasificate n familii, n funcie de structura lor c. de oobicei sunt prezente pe membranele celulare, ntr-un numr redus d. numrul lor crete dup activarea celular a, b, c, d ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca a. expresai mai ales pe macrofage i PMN; b. expresai pe toate celulele hematopoietic (mai puin pe eritrocite) c. expresai pe suprafaa a aproape tuturor tipurilor de celule

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 134. Este reacie de reject un rspuns imun datorit incompatibilitii dintre structurile antigenice ale donorului i acceptorului ? a. da b. nu a 135. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? a. limfokinele nu sunt implicate n rejetul celular b. cea mai important limfokin implicat n rejetul celular este IL-2 c. TNF (limfotoxina) activeaz macrofagele b, c 136. Prezentarea antigenului (cu funcie de imunogen) de ctre APC (Celulele prezentatoare de antigen) limfocitelor Th: a. este condiionat de prezena moleculelor self ale clasei CMH II b. nu este condiionat de prezena moleculelor self ale clasei CMH II a 137. Care din urmtoarele funcii aparin moleculelor clasei CMH III? a. activarea enzimelor litice b. liza celulelor int (prin utilizarea anticorpilor specifici) c. opsonizarea d. degradarea anafilatoxinelor a, b, c 138. Care din rolurile urmtoare aparin moleculelor CMH? a. interfer cu rejetul de gref i n aprarea mpotriva anomaliilor celulelor self b. n recunoaterea antigenic c. n citoliza celulelor modificate d. n medierea stingerii rspunsurilor imune a, b, c ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 139. Indicai asocierea dintre deficienele moleculelor CMH i urmtoarele afeciuni: 1. boli dermatologice, neurologice asociate HLA-B a. afeciuni endocrine, neurologice, autoimune 2. Boli asociate HLA-B i HLA-D 3. boli asociate - MHC 1b 2a 3c 140. Care din urmtoarele afirmaii sunt reale? Citokinele: a. pot fi molecule proteice b. pot fi molecule lipoproteice c. sunt sintetizate de celule limfoide i non-limfoide d. sinteza lor este stimulat n cursul rspunsului imun a, c, d 141. Care din urmtoarele afirmaii sunt false? Citokinele: a. sunt mediatori ai imunitii, inflamaiei, difereniereii i proliferrii liniilor celulare b. greutatea molecular este mic c. exist peste 35 tipuri de citokine c 142. Familia citokinelor este divizat n: a. factori de stimulare a coloniilor b. interleukine c. factori de cretere d. molecule CMH e. TNF f. interferoni g. chemokine a, b, c, e, f, g ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca b. artropatii; c. boli hepatice cu deficiene imune

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

143. Care din urmtoarele afirmaii sunt false? Interleukinele: a. sunt citokine cu activiti de mediere i ajustare a rspunsurilor imune b. induc creterea i diferenierea liniei eritrocitare c. activitatea lor este mediate de receptorii interleukinici d. exist peste 20 tipuri de interleukine b, d 144. Care tip de interleukin este secretat de aceste celule/grupe celulare? 1. macrofagele i monocitele 1. celulele T-CD4+ activate (predominant) i celulele T-CD8+ 2. celulele Th2 activate, sub influena moleculelor de IgM 3. limfocitele T activate (predominant), monocite, macrofage, celule endoteliale, fibroblati 4. stroma timic 5. monocite, celule endoteliale, celule epiteliale, PMN, macrofage, lymfocite T 6. celule Th1 activate, Th2, patogeni intracelulari, celule B mature 7. celule T 8. celule timice stromale 9. limfocite T 10. celule limfoide i non-limfoide a. IL-4, IL-5 b. IL-10 c. IL-16 d. IL-6

e. IL-1 f. IL-7

g.IL-12

h. IL-8 i. IL-11 j. IL-2 k. 14

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

1-e 2-j 3 a 4-d 5-f 11-c

6-h 7-b 8-i 9-g 10-k

145. Care din urmtoarele citokine au rol proinflamator? a. b. c. d. e. f. a, c, d, f 146. Care sunt cele 2 proteine ce compun TNF? a. caectin b. papain c. limfotoxine a, c 147. Care sunt cele mai importante citokine imunoreglatoare? a. IL-1 b. IL-2 ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca IL-1 IL-2 IL-6 IL-8 IL-10 TNF

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea c. IL-4 d. IL-5 e. IL-10 a, c, d, e 148. Cele mai importante citokine imunoreglatoare sunt sintetizate de ctre: a. limfocites T b. limfocites B c. macrofage a 149. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Factorii de Stimulare a Coloniilor (CSF): a. mesagerii intracelulari sunt importani n stimularea CSF b. posed structuri diferite c. au receptori specific celulari d. sunt codai de gene distincte e. sunt stimulai de limfocitele B a, b, c, d 150. Care sunt efectele biologice ale CSF? a. regleaz activitatea hematopoietic b. stimuleaz chemotaxia c. stimuleaz adeziunea neutrofilelor a, b, c 151. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Prostaglandinele cu activitate imunoreglatoare: a. sunt structuri biologice, sintetizate de toate tipurile de esuturi i celule, care au suferit deja un procers de stimulare la nivelul membranei citoplasmatice b. sunt sintetizate local, n cantiti foarte mici c. au un catabolism rapid a, b, c ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea

152. Care din urmtoarea afirmaie este fals? Hipersensibilitatea: a. este un rspuns imun adaptativ exagerat b. un rspuns imun adaptativ neadecvat c. reprezentat de 5 tipuri diferite de rspunsuri c 153. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Hipersensibilitatea: a. cauzeaz ntotdeauna reacii inflamatoare b. poate fi indus de o multitudine de antigene c. se manifest la primul contact cu antigenul a, b 154. Cte reacii de hipersensibilitate sunt descrise de Gell i Coombs ? a. b. c. d. b 155. Care sunt cele dou tipuri de reacii imune: a b a. imediat b. ntrziat 156. Identificai care sunt relaiile dintre: 1. reaciile imediate a. necesit multe ore, pn la cteva zile pn a deveni manifeste b. sunt n mare parte iniializate de ctre limfocitele T ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca 2; 4; 3; 6

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea c. nu implic rspunsul imun umoral d. necesit cteva minute sau ore pentru a deveni manifeste 2. reacii ntrziate 1 d, e 2 a, b, c 157. Tipul I de hipersensibilitate apare: a. imediat dup al doilea contact cu un anume antigen (recunoscut ca alergen) b. dup mai multe ore, dup contactul cu un anume antigen (recunoscut ca alergen) c. la cteva zile dup cintactul cu un anume antigen (recunoscut ca i alergen) a 158. Ce este fals? Alergia: a. nseamn schimbarea reactivitii b. este un termen introdus de Gell i Coombs c. a fost descris de Coca & Cooke c 159. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Atopia: a. de obicei apare la un individ cu istoric familial b. este prezentarea clinic a hipersensibilitii de tip I c. cnd ambii prini prezint istoric de alergii, ansa de apariie a alergiei la copii este peste 50% d. istoricul de alergie la un singur printe, nu reprezint un factor de risc pentru copii a, b, c 160. Atopia include: a. astmul b. eczema ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca e. sunt iniiate de participarea anticorpilor

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea c. alergie alimentar d. febra de fn e. urticaria a, b, c, d, e 161. Care dintre urmtorii factori non-genetici sunt implicai n alergie? a. nivelul de expunere la alergen b. prezena unei infecii cronice, ca afeciune de baz c. afeciune acut viral d. statusul nutriional al individului a, b, c, d 162. Contactul iniial al unui alergen cu suprafaa mucoas, va fi urmat de producie de: a. b. c. d. b 163. Producia de imunoglobuline clasa IgE, este: a. o reacie local b. o reacie sistemic a 164. Ce este adevrat despre producia de IgE: a. este activat de ctre celulele T b. depinde de prezentarea alergenului de ctre celulele clasei II MCH c. este activat de ctre celulele B d. depinde de prezentarea alergenului de ctre celulele prezentatoare de antigen e. depinde de cooperarea sintre celulele B i celulele Th2 c, d, e IgG; IgE; IgG i IgM; IgM

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 165. Care este prima aciune indus de imunoglobuline n hipersensibilitatea tip I? a. moleculele de IgE produse, se vor lega nti de receptorii specifici att de pe mastocite ct i de pe bazofile b. moleculele de IgE produse, vor sensibiliza nti celulele mastocitare local c. moleculele de IgE produse vor intra n torentul circulator b 166. Punei ntr-o ordine logic: a. moleculele de IgE produse, se vor lega nti de receptorii specifici att de pe mastocite ct i de pe bazofile b. moleculele de IgE produse, vor sensibiliza nti celulele mastocitare local c. moleculele de IgE produse vor intra n torentul circulator bca

167. Molecula de IgE se leag de celula mastocitar, prin intermediul : a. fragmentului Fc b. fragmentului Fab a 168. Timpul de njumtire a moleculelor libere de IgE este de: a. cteva ore b. cteva zile c. sptmni b 169. Mastocitele pot rmne sensibilizate de ctre moleculele de IgE: a. cteva zile b. cteva luni c. cteva ore b

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 170. IgE este protejat de distrucia proteazelor serice, de ctre : a. FcRI b. Fab c. Fc a 171. Nivelul seric al IgE este crescut n: a. afeciuni alergice b. infecii virale c. infecii parazitare d. carcinoame a, c 172. Mediatorii din cursul reaciilor inflamatorii tipice pentru hipersensibilitatea tip I, sunt eliberai de ctre: a. mastocite b. neutrofile c. plachete a 173. Care din afirmaiile urmtoare sunt corecte? Citokinele eliberate n cursul reaciei de hipersensibilitate tip I: a. sunt eliberate prin activarea mastocitelor de ctre moleculele de IgE b. sunt reprezentate predominant de IL-2 i IL-4 c. sunt reprezentate predominant de IL-1 i IL-4 b 174. Ce este adevrat despre C3a i C5a : a. sunt active n degranularea celulelor mastocitare n reacia de hipersensibilitate tip I b. nu particip la degranularea celulelor mastocitare n reacia de hipersensibilitate tip I c. sunt anafilatoxine d. sunt convertaze ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea e. afecteaz i alte cellule: PMN, plachete, macrofage a, c, e 175. Tipul II de hipersensibilitate este mediat de: a. b. c. d. c 176. Leziunile ce apar n decursul reaciei de hipersensibilitate tip II sunt : a. restricionate la celulele specifice i esuturile care prezint structurile antigenice b. capabile s afecteze ntregul organism a 177. Tipul II de hipersensibilitate, se poate dezvolta, n cursul: a. infeciilor parazitare b. transfuzii de snge incompatibile c. anemie hemolitic autoimun d. boala hemolitic a nou-nscutului e. sindromul Goodpasture f. miastenia gravis g. pemfigus b, c, d, e, f, g 178. Punei n ordine logic ce apar n reacia Arthus: a. depozitarea complexelor imune la nivelul pereilor vaselor b. ocluzie vascular c. infiltrare neutrofilic local i aglomerri de plachete, intravascular d. necroz a, b, c, d IgE IgG IgG i IgM IgG i IgE

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 179. Reacia de hipersensibilitate tip III, cauzeaz afeciuni ce pot fi clasificate n: a. 6 grupe b. 2 grupe c. 3 grupe c 180. Indicai prin sgei i identificai relaiile dintre : a. lepr b. cardita stafilococic c. artrit reumatoid d. plmnul de fermier e. malaria f. lupus sistemic g. hepatita viral h. poliomiozita 1-a, b, e, g 2-c, f, h 3-d 181. Tipul IV de hipersensibilitate, reprezint : a. o reacie imun ntrziat b. pn la apariie, sunt necesare mai mult de 24 de ore c. apar dup 12 ore d. implic reaciile imune mediat celular e. pot fi transferat de la un animal la altul, prin administrare de ser f. poate fi transferat de la un animal la altul, prin celule T a, c, d, f 182. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Hipersensibilitatea tip IV: ---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca 1. infecie persistent 2. proces autoimun 3. inhalarea de material antigenic

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea a. exist 2 variante, n concordan cu reaciile ce se dezvolt n momentul aplicrii antigenului direct pe tegument (epicutanat) sau infecie intradermal b. exist 3 variante, n funcie de reaciile ce se dezvolt n momentul aplicrii antigenului direct pe tegument (epicutanat) sau infecie intradermal b 183. Hipersensibilitatea de contact: a. apare dup contcatul cu o hapten b. este n mod primordial o reacie epidermal c. implic celulele Langerhans locale e. a fost descris de ctre Robert Koch a, b, c, d 184. Hipersensibilitatea de tip tuberculinic: a. a fost descris de ctre Robert Koch b. reacia tegumentar este utilizat pentru testarea sensibilitii unui organism dup conctacte (expuneri) anterioare c. un pacient cu tuberculoz, cruia i se administreaz subcutan o cultur filtrat de tuberculin, nu dezvolt febr d. n aceast reacie sunt PMN e. n aceast reacie sunt implicate macrofagele armate a, b, e 185. Hipersensibilitatea de tip granulomatos: a. este cel mai important tip clinic de hipersensibilitate tip IV b. este cauzat de persistena n interiorul macrofagelor a microorganismelor patogene c. este cauzat de persistena complexelor imune care vor produce n continuare formarea unor granuloame epiteliale d. este cauzat de persistena complexelor imune care vor produce n continuare formarea unor granuloame epiteliale cu persistena n interiorul macrofagelor a microorganismelor patogene a, d

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea Universitatea Oradea 186. Afeciunile reprezentative pentru tipul IV de hipersensibilitate, sunt: a. b. c. d. e. f. g. a, b, c, d, e, f tuberculoza i lepra Sarcoidoza; Boli cauzate de protozoare Schistosomiaz micoze boala Crohn boli virale

---------------------------------------------------Teste gril concepute i redactate de: Dr. Olivia Ligia Burta dr. Patricia Ramona Maruca