ACTIVIDAD N2 RECONOCIMIENTO DEL CURSO

PRESENTADO POR: GUSTAVO RAFEL CORREA OATE COD: 1065643480

TUTOR: VICTORIA GUTIERREZ

TERMODINAMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD) ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE VALLEDUPAR- CESAR SEPTIEMBRE 2013

INTRODUCCION La termodinmica es la ciencia es la ciencia que se ocupa del estudio de la energa y sus transformaciones, particularmente la transformacin del calor en trabajo. En toda industria ya sea qumica , farmaceuta o de alimentos, donde ocurren transformaciones de materias primas mediante procesos qumicos o fisicoqumicos las consideraciones energticas son muy importantes y definitivas a la hora de tomar una decisin frente al diseo de equipos , la implementacin de nuevos procesos , o realizar cambios en los ya existentes.

El curso se contempla de dos unidades que cubren las temticas previstas para el curso de termodinmica. Todos los captulos de esta unidad presentan una estructura similar con el fin de facilitar el estudio auto dirigido a los estudiantes

OBJETIVOS GENERALES Dar a conocer los conceptos bsicos de las variables involucradas en el estudio de la termodinmica Lograr un incremento en el conocimiento de la termodinmica

Sistema Termodinmico Para saber de sistema termodinmico primero hay que saber el concepto de sistema aunque en la actualidad esta palabra se utiliza en muchas connotaciones. Pero cuando nos referimos a sistema termodinmico estamos hablando de algo mucho ms general ya que cualquier porcin de materia que se quiera estudiar desde el punto de vista energtico. Todo sistema se encuentra separado por paredes o limites esto proviene al no intercambio de materia, estas llamadas paredes definen la extensin mxima del sistema, en su mayora pueden ser reales basado en este criterio se pueden presentar varias clases de sistema, sistemas abiertos, cerrados y aislados.

Sistemas abiertos Los sistemas abiertos se conocen porque principalmente es donde hay intercambio tanto de la materia como de la energa estos sistemas tambin se conocen como volumen de control ya que para analizar este sistema se necesita mantener un espacio constante. Sistemas cerrados Estos sistemas son aquellos que solo permiten el intercambio de energa mas no de materia. Sistemas aislados Este sistema no sufre ningn tipo de intercambio ni de materia ni de energa El sistema tambin cuenta con un estado, equilibrio y proceso, gracias al valor de sus propiedades en un determinada momento se puede tener el estado del sistema no siendo as podemos decir que este pasara a un equilibrio si en algn momento el valor de este sistema llegara a cambiar pasara a un cambio de estado que ya habamos conocido ante como cambio de la materia. . . Ecuacin 1 T = a + bP Ley cero de la termodinmica Esta ley nos da entender que si dos cuerpos o mas se encuentran en equilibrio estos alcanzaran un equilibrio trmico entre si.

Propiedades termomtricas termmetros Para dar con dicha temperatura de un sistema debemos tener en cuenta un termmetro ya que el es nico elemento que podemos obtener la cantidad de la temperatura. El termmetro de mercurio es el que comnmente se utiliza en estas ocasiones ya que ala mediada que va elevndose la temperatura el mercurio seba dilatando y de esta forma obtenemos la temperatura encontrada. Escalas de temperaturas Desde hace varios siglos se propusieron varias escalas como una forma de cuantificar los cambios en la temperatura y poder medirla. Estas estn basadas principalmente en los puntos de fusin y ebullicin del agua como un valor de referencia. La escala Celsius, tambin llamada centgrada, asigna el valor 0 a la temperatura de fusin del agua y el valor 100 al punto de ebullicin del agua, en condiciones de presin

normal (igual a 1 atmsfera).Entre estos dos valores se define una escala dividida en cien tramos, cada uno de los cuales corresponde a un grado centgrado o Celsius.

Ecuacin 1 T = a + bP Ecuacin 2 T (Rankine) = 9/5 (Kelvin) El calor La transferencia de energa trmica es una forma de transferencia de energa Que ocurre como consecuencia de una diferencia de temperatura. La energa Interna de una sustancia es una funcin de su estado y por lo general aumenta Con el incremento de temperatura. La calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g De agua de 14.5C a 15.5C. No todas las veces se presenta un transferencia de calor esto se denomina proceso adiabtico. Ecuacin 3 q = Q/m

Formas de trasmisin de calor Nos referimos a la transferencia de calor en estado transitorio como la relacin entre la temperatura y el tiempo q tarda el calor o temperatura en ser uniforme en todo un cuerpo. Es decir que a diferencia de la transferencia de calor en estado estable que habamos estudiado esta solo concentra su anlisis en una sola direccin (en el eje X del plano, es unidireccional) puesto que los cuerpos que se analizan son isotrmicos (tienen una temperatura constante al interior del cuerpo). En la transferencia de calor en estado transitorio nuestro anlisis toma en cuenta mltiples direcciones del centro del cuerpo hacia afuera (multidireccional) un ejemplo es la carne al cocerse si partiramos la carne a mitad del proceso la temperatura en el centro del cuerpo seria mas baja ala de la superficie de el; es decir el anlisis de la transferencia de calor en estado transitorio se refiere en este caso a cuanto tiempo tarda la transferencia de calor en provocar que la temperatura de este cuerpo sea estable en todos sus puntos.

Conduccin trmica es la transferencia de energa delas partculas mas energticas hacia las menos energticas como resultado de la interaccin entre partculas. (se efecta en la estructura del cuerpo es decir la partculas que lo componen internamente producen este efecto). Conduccin de calor en estado estable o estacionario. Es la transferencia de calor por conduccin en cuerpos que son isotrmicos (se puede analizar con analogas de propiedades elctricas).

Ecuacin de estado Una ecuacin de estado exacta, que es una representacin analtica del comportamiento, frecuentemente Es deseable desde un punto de vista computacional. Se han desarrollado muchas ecuaciones de estado diferentes. La mayora de ella son exactas solo hasta una cierta densidad menor que la densidad critica, aunque unas pocas son razonablemente exactas hasta aproximadamente 2.5 veces dicha densidad critica. Todas las ecuaciones de estado resultan ser. Ecuacin 4 PV = nRT

Ecuaciones de estados para gases En los gases reales las molculas estn sujetas a una interaccin mutua, caracterizada por una cierta energa potencial funcin de la distancia intermolecular. Esta energa suele tener la forma indicada.

Ecuaciones de radlich-kwom Waals,

Esta ecuacin de origen semiemprico, al igual que la ecuacin de Van der predice tres races para el volumen. La expresin de esta ecuacin es:

Donde a y b son las constantes de Radlich-Kwom Ecuacin de soave Esta ecuacin es una modificacin de la ecuacin de Redlich-Kwong a la que se le incluye el parmetro w, el cual es denominado factor acntrico y es caracterstico de la estructura molecular del

Fluido La expresin para esta ecuacin es:

Los parmetros se determinan, al igual que las otras ecuaciones cbicas, aplicando la condicin de inflexin en el punto crtico, obtenindose las siguientes expresiones para los parmetros.

Ecuaciones de estado viral

Esta ecuacin es la nica que tiene una base terica firme y se basa en el comportamiento intermolecular previsto por la mecnica estadstica. La expresin para esta ecuacin es:

en donde los coeficientes B, C, D, ... se llaman coeficientes virales y dependen de la temperatura y del compuesto. Estos coeficientes estn relacionados directamente con las fuerzas intermoleculares que existen entre grupos de molculas; por ejemplo el coeficiente B describe interacciones entre pares de molculas, C entre grupos de tres molculas y as sucesivamente. Estas interacciones se denominan viiriales y pueden ser expresadas como complicadas integrales de las fuerzas intermoleculares. As, si se conocieran las fuerzas intermoleculares entre cualquiera combinaciones de molculas en funcin de las separaciones moleculares, sera posible efectuar las integraciones y obtener as las expresiones para los coeficientes sin necesidad de ocupar datos experimentales; sin embargo estos clculos son demasiados complicados y an no han sido completados, excepto para potenciales de fuerzas simplificados (an con esta simplificacin los clculos slo han sido factibles para el segundo y ocasionalmente el tercer coeficiente viral)

Trabajo Es importante recalcar que el trabajo, al igual que la energa, es una magnitud escalar, aunque se calcule usando dos magnitudes vectoriales (fuerza y desplazamiento) y entender que el trabajo puede ser positivo, negativo o cero Como el trabajo nos mide la energa transferida a un sistema: un valor positivo indicar que la energa del sistema aumenta y negativo que disminuye. Cuando varias fuerzas actan sobre un cuerpo podemos usar la ecuacin anterior para calcular el trabajo realizado por cada fuerza. Dado que el trabajo es una cantidad escalar, el trabajo total realizado por las fuerzas sobre el cuerpo es la suma algebraica

de los trabajos realizados por las fuerzas individuales. Otra forma de calcularlo es calcular la suma vectorial de las fuerzas (la fuerza resultante) y usarla en vez de F en la ecuacin Ecuacin 8 W PAdx

Trabajos en procesos isobricos En este proceso de trabajo podemos decir que Es cuando hay una variacin del volumen o temperatura y la presin permanece constante, no importando si el gas sufre una compresin o una expansin. Este proceso rige por la Ley de Charles. Ecuacin 9 SW = PdV = nRdT Trabajo en procesos isotrmicos Este proceso se presenta cuando la temperatura del sistema, permanece constante independientemente de los cambio de presin o volumen que sufran. Si un proceso isotrmico formado por un gas experimenta una expansin isotrmica, para que la temperatura permanezca constante la cantidad de calor recibido debe ser igual al trabajo que realiza durante la expansin. Pero si presenta una compresin isotrmica, para que la temperatura tambin permanezca constante el gas tiene que liberar una cantidad de calor igual al trabajo desarrollado sobre l. Ecuacin 10 W= =

Trabajos en Procesos politropicos Una transformacin politrpica es un cambio de estado en el que varan todas las propiedades (presin, volumen, temperatura, entropa, entalpa, etc.). Tambin en este proceso existe transmisin o transferencia de calor y para su anlisis se lo considera a este proceso como internamente reversible Ecuacin 11

Ecuacin 12

DIAGRAMAS TERMODINAMICOS Los diagramas termodinmicos son una variedad de los grficos que llamamos "nomogramas". Los nomogramas son grficos que tienen lneas que muestran soluciones a una serie de ecuaciones. Cada lnea del diagrama representa cientos de soluciones para una determinada ecuacin. Son una excelente herramienta empleada por los meteorlogos para entender la atmsfera y se emplean esencialmente como una herramienta para predecir el tiempo severo obteniendo parmetros de temperatura y humedad a travs de tcnicas grficas. Mediante este tipo de diagramas se pueden conocer las caractersticas termodinmicas de la masa de aire, su grado de estabilidad y pronosticar altura de las nubes. Para ello debern platearse los perfiles verticales de temperatura, temperatura de roco y viento observados mediante un radiosonda. Ecuaciones 13 X= Propiedades termodinmicas Son caractersticas que se pueden observar, medir o cuantificar en las sustancias o en los sistemas. La cantidad y tipo de propiedades que se puedan establecer para un sistema dependen del tipo de observacin que se halla establecido para el anlisis del sistema. Por ejemplo si el enfoque usado es el macroscpico se pueden establecer propiedades como temperatura (T), presin(P), energa(e), energa interna(u), y entalpia(h) y otras, que de ningn modo seran establecidas utilizando el enfoque microscpico. Al considerar el enfoque macroscpico (termodinmica clsica) se habla de manifestaciones fsicas del conjunto o propiedades de una sustancia; y para medir o cuantificar estas de forma directa o indirecta, se han planteado patrones de medida llamados sistemas de unidades. Ecuaciones 14 P= Propiedades intensivas y extensivas Podemos decir que las propiedades intensivas son la temperatura, la presin, la velocidad, el volumen especfico (volumen ocupado por la unidad de masa), el punto de ebullicin, el punto de fusin, la densidad, viscosidad, dureza, concentracin, solubilidad, olor, color, sabor, etc., en general todas aquellas que caracterizan a una sustancia diferencindola de otras Y las propiedades extensivas Son las que dependen de la cantidad de sustancias del sistema, y son recprocamente equivalentes a las intensivas. Una propiedad extensiva depende por tanto del "tamao" del sistema. Una propiedad extensiva tiene la propiedad de ser aditiva en el sentido de que si se divide el sistema en dos o ms partes, el valor de la magnitud extensiva

para el sistema completo es la suma de los valores de dicha magnitud para cada una de las partes. Ecuaciones 14 P= Ecuaciones 15 PV = n RT

Capacidad calorfica Podemos decir que una capacidad calorifica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. En una forma menos formal es la energa necesaria para aumentar una unidad de temperatura (SI: 1 K) de una determinada sustancia Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Ecuacin 16 C= Ecuacin 17 H = U + pV Primera ley de la termodinmica Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. . Fue propuesta por Nicols Leonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Ecuaciones 18 Primera ley de sistemas cerrados

Si el un sistema es cerrado (no hay tiene intercambio de energa con el resto del universo, los alrededores) cualquier pequeo cambio de energa interna, del sistema es debido al balance de la transferencia de calor y el trabajo realizado, por o sobre el sistema. Esta sentencia no describe sino la conservacin de la energa. Hay un convenio, artificial y confuso, para poner signo a las variaciones de energa. Ecuaciones 19 Ecuaciones 20 SQ SW = Df Ecuaciones 21 SQ = SW Entalpia Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno. En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformacin isobrica (es decir, a presin constante) en un sistema termodinmico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido como un sistema termodinmico), transformacin en el curso de la cual se puede recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin. Primera ley de las reacciones qumicas Primera Ley de la Termodinmica. Este Primer Principio establece, por tanto, que la energa siempre se conserva, de modo que si en un sistema capaz de intercambiar energa, la energa disminuye, necesariamente aparecer una cantidad de energa equivalente en el entorno, ya que la energa no se crea ni se destruye, slo se transforma Matemticamente, el Primer Principio de la Termodinmica determina cmo afectan los intercambios de calor, Q, y trabajo, W, a la energa global de un sistema.. Ecuaciones 22 ( )

Ecuacin 23

Ley de hess stablece que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta = Hr. Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley de Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas del primer principio de la termodinmica; debido a que fue enunciada unos diez aos antes que sta, conserva su nombre histrico.1 El propsito de este planteamiento es analizar de forma muy breve las bases de la Termoqumica como una solucin a problemas de transferencia de calor en dichos procesos. Calor integral de disolucin Cuando se disuelve 1 mol de soluto, el calor absorbido o liberado no es una cantidad constante, sino que vara con la concentracin de la disolucin. El calor absorbido o liberado por mol de soluto en cualquier instante del proceso de disolucin se denomina calor diferencial de disolucin El proceso de disolucin de una sustancia suele ir acompaado de una absorcin o desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia. Sin embargo, esta magnitud no es constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo tanto, de la concentracin de la disolucin. Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una cantidad de disolvente dada, la composicin de la disolucin vara desde la del disolve. Segunda ley de la termodinmica Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito, con la realizacin de una cantidad igual de tr Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. Ecuaciones 24

Ecuaciones 25

Entropa En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que, mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede del griego. El concepto de entropa es usado en termodinmica, mecnica estadstica y teora de la informacin. En todos los casos la entropa se concibe como una "medida del desorden" o la "peculiaridad de ciertas combinaciones". La entropa puede ser considerada como una medida de la incertidumbre y de la informacin necesaria para, en cualquier proceso, poder acotar, reducir o eliminar la incertidumbre. Resulta que el concepto de informacin y el de entropa estn ampliamente relacionados entre s, aunque se necesitaron aos de desarrollo de la mecnica estadstica y de la teora de la informacin antes de que esto fuera percibido. Ecuaciones 26

Ecuaciones 27

Expansin libre de un gas ideal La diferencia entre los procesos reversibles e irreversibles se puede mostrar bajo el marco de la expansin isotrmica de un gas ideal. La pregunta obligada sera cual es la diferencia entre la expansin libre de un gas y la expansin isotrmica contra un pistn? Para contestar esta pregunta en ambos casos llevamos a cabo la expansin del gas y posteriormente seguimos los pasos que tendramos llevar a cabo paredes hacer el proceso o restituir el sistema a su estado inicia Por expansin libre entendemos la expansin no restringida de un gas dentro de un volumen como se muestra en la figura (39). El volumen total es $ V_{2}$ que es el volumen $ V_{1}$ ms el volumen evacuado. En un momento dado un agujero se abre en la particin o pared, as que el gas pasa a travs de dicho agujero para llenar el resto del confinamiento.

Durante la expansin no hay transferencia de trabajo con los alrededores, porque no hay movimiento en los lmites o fronteras del sistema. De hecho, una cierta capacidad de realizar trabajo se perdi, porque pudimos haber puesto un pistn en el volumen y permitir que la extensin del gas realizara el trabajo para levantar un peso (40).

Ecuaciones 28

Mezcla de dos gases ideales Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se llama mezcla de gases no reactiva. Ecuaciones 29

Maquina de vapor es un ciclo termodinmico que tiene como objetivo la conversin de calor en trabajo, constituyendo lo que se denomina un ciclo de potencia. Como cualquier otro ciclo de potencia, su eficiencia est acotada por la eficiencia termodinmica de un ciclo de Carnot que operase entre los mismos focos trmicos (lmite mximo que impone el Segundo Principio de la Termodinmica). Debe su nombre a su desarrollador, el ingeniero y fsico escocs William John Macquorn Rankine. El ciclo Rankine es un ciclo de potencia representativo del proceso termodinmico que tiene lugar en una central trmica de vapor. Utiliza un fluido de trabajo que alternativamente evapora y condensa, tpicamente agua (si bien existen otros tipos de sustancias que pueden ser utilizados, como en los ciclos Rankine orgnicos).

Maquinas de combustin interna es un tipo de mquina que obtiene energa mecnica directamente de la energa qumica de un combustible que arde dentro de la cmara de combustin. Su nombre se debe a que dicha combustin se produce dentro de la mquina en s misma, a diferencia de, por ejemplo: la mquina de vapor.

Ciclo de brayton es un ciclo termodinmico consistente, en su forma ms sencilla, en una etapa de compresin adiabtica, una etapa de calentamiento isobrico y una expansin adiabtica de un fluido termodinmico compresible. Es uno de los ciclos termodinmicos de ms amplia aplicacin, al ser la base del motor de turbina de gas, por lo que el producto del ciclo puede ir desde un trabajo mecnico que se emplee para la produccin de electricidad en los quemadores de gas natural o algn otro aprovechamiento caso de las industrias de generacin elctrica y de algunos motores terrestres o marinos, respectivamente, hasta la generacin de un empuje en un aerorreactor. Maquinas frigorficas Es un tipo de mquina trmica generadora que transforma algn tipo de energa, habitualmente mecnica, en energa trmica para obtener y mantener en un recinto una temperatura menor que la temperatura exterior. La energa mecnica necesaria puede ser obtenida previamente a partir de otro tipo de energa, como la energa elctrica mediante un motor elctrico. Procesos de flujo estable Es un proceso donde no se producen cambios con el tiempo en el volumen de control estudiado. Las propiedades pueden cambiar de un punto a otro, pero permanecen iguales en ese punto durante todo el proceso. Dispositivo de estrangulamiento Cuando un fluido se expande desde una regin de alta presin hasta otra de baja presin generalmente se hace trabajo, o se producen cambios en la energa potencial y cintica. Cuando no ocurren tales efectos se dice entonces que el proceso es de estrangulamiento. Por lo general se realiza mediante vlvulas que estrangulan el fluido, pues este al adquirir una velocidad alta se disipa en turbulencia, o pueden reducirse a cero mediante la correcta seleccin del tub0 Conclusin La termodinmica se construye despus de innumerables observaciones sobre el comportamiento de los cuerpos macroscpicos bajo la accin de distintos agentes: el calor, presin etc. Bibliografa Munera Tangarife, Rubn Daro, modulo termodinmica, UNAD, PALMIRA, 2013