Centro de Estudios Q y F. Biologa.

Lisosomas y Va Endoctica
1. Cul de las siguientes organelas ser ms difcil de reconocer con microscopa electrnica? a) Vesculas de secrecin b) Complejo de Golgi c) RER d) Lisosomas e) REL 2. Una mutacin que vuelva disfuncional el receptor de manosa 6 fosfato tendr como consecuencia: a) No se sintetizarn enzimas lisosmicas b) No se fosforilara la manosa c) No se formarn lisosomas d) Se secretarn enzimas lisosomicas e) c y d 3. El sistema fagoctico-lisosmico est muy desarrollado en: a) Clulas secretoras b) Espermatozoides c) Clulas de Defensa d) Clulas Epiteliales e) Dos de las anteriores 4. Sobre el endosoma es correcto afirmar, excepto: a) Tienen un pH interno bajo b) Cumplen el papel de un agente de trnsito c) Desacomplan enzimticamente receptores y ligandos d) Carecen de funcin digestiva e) Tienen forma vesicular cerca de la membrana plasmtica 5. Si observamos una fosita recubierta de clatrina con el microscopio electrnico descubrir: a) Tringulos b) Trpodes c) Hexgonos d) Pentgonos e) Cuadrados 6. Durante la formacin de vesculas en la membrana plasmtica el cuello de las mismas es funcin de: a) Clatrina b) Coatmeros c) Adaptina d) ARF 1 e) Dinamina 7. La fagocitosis es un proceso: a) De introduccin de material extracelular por invaginacin de membrana b) De degradacin de material intracelular c) Que involucra vesculas de clatrina, endosomas y lisosomas d) Altamente especfico e) Privativo de pocas clulas en organismos animales 8. Sobre el metabolismo de la LDL en los tejidos perifricos es incorrecto: a) Es degradada por lisosomas que se fusionan con endosomas tardos b) El nmero de receptores se mantiene de una sntesis escasa c) El receptor es degradado en lisosomas d) Es el colesterol malo y el HDL el bueno e) Lleva colesterol del hgado a los tejidos perifricos 9. Los receptores de las siguientes molculas son degradados en cada endocitosis, excepto: a) Insulina b) Factor de crecimiento de Fibroblastos c) Transferrina d) Lipoprotenas e) c y d 10. Los lisosomas se relacionan topolgicamente con: 1. Complejo de Golgi 2. Endosomas 3. Mitocondrias 4. RER 5. Grnulos de secrecin a) 1, 2 y 3 b) 1 y 2 c) 1, 2, 3, 4 y 5 d) 1, 2, 3 y 5 e) 1 y 5 11. Sobre el transporte de vesculas en la clula es correcto: a) Todas las vesculas tienen las mismas cubiertas independientemente de su localizacin b) Las vesculas de secrecin tienen cubiertas COPs y las de endocitosis de clatrina c) El transporte entre las cisternas del Golgi es funcin de la clatrina d) Las COPs hacen solo transporte antergrado e) La trancitosis usa vesculas desnudas 12. Cul de las siguientes bacterias podr ser eliminada por clulas fagocticas: a) Micobacterium tuberculosis b) Coxiella Burnetti c) Listeria monocitogenes d) E. coli e) a y b 13. Entre las siguientes clulas cul de ellas no tiene por funcin la fagocitosis de sustancias extraas en organismos superiores: a) Leucocitos neutrfilos b) Microglia c) Clulas de Von Kupffer d) Monocitos e) Osteoclastos 14. Lo que distingue a un endosoma temprano de un endosoma tardo es: a) La presencia de receptores b) La presencia del ligando c) La presencia de hidrolasas d) El pH e) La presencia de clatrina 15. Si comparamos la vida media de los receptores y sus ligandos marcandolos con colorantes fluorescentes encontraremos que en el caso de los receptores hormonales: a) Ambos tienen la misma vida media b) Los receptores tienen menor vida media c) Los receptores tienen una vida media ms larga d) a y c son posibles e) Todas son posibles 16. El exceso de produccin de una clula se elimina en un proceso denominado: a) Fagocitosis b) Citolisis c) Exocitosis d) Defecacin e) Crinofagia 17. Seale el par correcto de la patologa con el dficit de la enzima lisosmica: a) Pompe: Glucgeno b) Tay-Sachs: hexosaminidasa c) Gaucher: glucocerebrosidasa d) Fabry: galactosidasa e) Enfermedad De Krabbe: galactocerebrosidasa 18. Los grnulos de zimgeno liberan: a) Enzimas activas b) Preenzimas c) Preproenzimas d) Proenzimas e) Prohormonas 19. Cul de las siguientes enzimas lisosmicas es una proteasa: a) Sialidasa b) Fosfodiesterasa c) Ceramidasa d) Catepsina e) Ribonucleasa 20. En la enfermedad de Niemann-Pick en los lisosomas se acumula: a) Glucgeno b) Glucerebrsidos c) Ganglisidos d) Esfingomielina e) Sulftido

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MATRIZ 1. Cul de las siguientes organelas ser ms difcil de reconocer con microscopa electrnica? a) Vesculas de secrecin b) Complejo de Golgi c) RER d) Lisosomas e) REL 2. Una mutacin que vuelva disfuncional el receptor de manosa 6 fosfato tendr como consecuencia: a) No se sintetizarn enzimas lisosmicas b) No se fosforilara la manosa c) No se formarn lisosomas d) Se secretarn enzimas lisosomicas e) c y d 3. El sistema fagoctico-lisosmico est muy desarrollado en: a) Clulas secretoras b) Espermatozoides c) Clulas de Defensa d) Clulas Epiteliales e) Dos de las anteriores 4. Sobre el endosoma es correcto afirmar, excepto: a) Tienen un pH interno bajo b) Cumplen el papel de un agente de trnsito c) Desacomplan enzimticamente receptores y ligandos d) Carecen de funcin digestiva e) Tienen forma vesicular cerca de la membrana plasmtica 5. Si observamos una fosita recubierta de clatrina con el microscopio electrnico descubrir: a) Tringulos b) Trpodes c) Hexgonos d) Pentgonos e) Cuadrados 6. Durante la formacin de vesculas en la membrana plasmtica el cuello de las mismas es funcin de: a) Clatrina b) Coatmeros c) Adaptina d) ARF 1 e) Dinamina 7. La fagocitosis es un proceso: a) De introduccin de material extracelular por invaginacin de membrana b) De degradacin de material intracelular c) Que involucra vesculas de clatrina, endosomas y lisosomas d) Altamente especfico e) Privativo de pocas clulas en organismos animales 8. Sobre el metabolismo de la LDL en los tejidos perifricos es incorrecto: a) Es degradada por lisosomas que se fusionan con endosomas tardos b) El nmero de receptores se mantiene de una sntesis escasa c) El receptor es degradado en lisosomas d) Es el colesterol malo y el HDL el bueno e) Lleva colesterol del hgado a los tejidos perifricos 9. Los receptores de las siguientes molculas son degradados en cada endocitosis, excepto: a) Insulina b) Factor de crecimiento de Fibroblastos c) Transferrina d) Lipoprotenas e) c y d 10. Los lisosomas se relacionan topolgicamente con: 1. Complejo de Golgi 2. Endosomas 3. Mitocondrias 4. RER 5. Grnulos de secrecin

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a) 1, 2 y 3 b) 1 y 2 c) 1, 2, 3, 4 y 5 d) 1, 2, 3 y 5 e) 1 y 5 11. Sobre el transporte de vesculas en la clula es correcto: a) Todas las vesculas tienen la mismas cubiertas independientemente de su localizacin b) Las vesculas de secrecin tienen cubiertas COPs y las de endocitosis de clatrina c) El transporte entre las cisternas del Golgi es funcin de la clatrina d) Las COPs hacen solo transporte antergrado e) La trancitosis usa vesculas desnudas 12. Cul de las siguientes bacterias podr ser eliminada por clulas fagocticas: a) Micobacterium tuberculosis b) Coxiella Burnetti c) Listeria monocitogenes d) E. coli e) a y b 13. Entre las siguientes clulas cul de ellas no tiene por funcin la fagocitosis de sustancias extraas en organismos superiores: a) Leucocitos neutrfilos b) Microglia c) Clulas de Von Kupffer d) Monocitos e) Osteoclastos 14. Lo que distingue a un endosoma temprano de un endosoma tardo es: a) La presencia de receptores b) La presencia del ligando c) La presencia de hidrolasas d) El pH e) La presencia de clatrina 15. Si comparamos la vida media de los receptores y sus ligandos marcandolos con colorantes fluorescentes encontraremos que en el caso de los receptores hormonales: a) Ambos tienen la misma vida media b) Los receptores tienen menor vida media c) Los receptores tienen una vida media ms larga d) a y c son posibles e) Todas son posibles 16. El exceso de produccin de una clula se elimina en un proceso denominado: a) Fagocitosis b) Citolisis c) Exocitosis d) Defecacin e) Crinofagia

17. Seale el par correcto de la patologa con el dficit de la enzima lisosmica: a) Pompe: Ceramidas b) Tay-Sachs: hexosaminidasa c) Gaucher: glucocerebrocidasa d) Fabry: galactosidasa e) Enf. De Krabbe: galactocerebrosidasa 18. Los grnulos de zimgeno liberan: a) Enzimas activas b) Preenzimas c) Preproenzimas d) Proenzimas e) Prohormonas 19. Cul de las siguientes enzimas lisosmicas es una proteasa: a) Sialidasa b) Fosfodiesterasa c) Ceramidasa d) Catepsina e) Ribonucleasa 20. En la enfermedad de Niemann-PicK en los lisosomas se acumula: a) Glucgeno b) Glucerebrsidos c) Ganglisidos d) Esfingomielina e) Sulftido