Propiedades de gases Gases; Propiedades y LeyesBoyle, Charles y Lussac (8vo Bsico)Profesor Anbal Carvajal Salazar Objetivo: Integrar la propiedades,

presin, volumen y temperatura en funcin de las tres leyes fundamentales. (Boyle, Charles y Lussac) Compresin: los gases pueden comprimirse reduciendo considerablemente su volumen, y sus molculas ejercen presin en las paredes del recipiente que lo contiene. Difusin: Es la Propiedad en que dos o ms gases se pueden mezclar de manera uniforme debido al movimiento de sus molculas. Fluidez: los gases tienden a completar en forma indefinida y uniforme todo el espacio en que se encuentran, debido a las escasas fuerzas de cohesin (unin) que existen entre sus molculas. Masa: Indica la cantidad de materia (tomos y molculas) que constituye un cuerpo.Propiedades: Volumen: Cantidad de espacio que ocupa dicha materia.Propiedades y Comportamiento de un GAS Temperatura: TemperaturaSe asocia a la agitacinde las partculas de uncuerpo. Es decir, uncuerpo tiene mayortemperatura cuando esmayor la velocidad conque se mueven suspartculas. Estasituacin, es decir, lamayor agitacin, provocauna mayor cantidad dechoques entre laspartculas y con mayorliberacin de energa(calor). Del mismomodo, es mayor lacantidad de choques con Presin: Las molculas dentro de un recipiente estn en constante movimiento, chocan entre ellas y contra las paredes del recipiente continuamente, y la suma de todos los choques se manifiesta como la presin del gas.Presin: Leyes de los gases LEYES PARA UN GASLey de BoyleLey de CharlesLey de Lussac

Ley de BoyleDescribe la relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante.El volumen que ocupa un gas es inversamente proporcional a la presin ejercida sobre l:Si se aumenta la presin, el volumen del gas disminuye.Si se disminuye la presin, el volumen del gas aumenta.La relacin matemtica es: P V = constante , es decir: P1 V1 = P 2 V2 P1 y V1 representan la presin y el volumen iniciales y P2 y V2 representan la presin y el volumen finales. RelacinPresin v/s Volumen Ley de CharlesRelaciona la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin permanece constante.El volumen que ocupa un gas es directamente proporcional a su temperatura , es decir si aumentamos la temperatura, el volumen del gas aumenta.y si disminuimos la temperatura del gas, el volumen del gas disminuye. La expresin matemtica de la ley: V/T = Constante ; es decir:Donde V1 y T1 son los valores iniciales y V2 y T2 son los valores finales.Las temperaturas deben venir expresadas en kelvin. Relacin Volumen v/s Temperatura Relacin entre el volumen de un Gas y la temperatura en grados Kelvin 1.2 1 596 0.8Volum en (L) 420 0.6 298 0.4 149 0.2 0 0 100 200 300 400 500 600 700 Temperatura en (K) Ley LussacDescribe la relacin entre la temperatura y la presinde un gas cuando el volumen permanece constante.La presin ejercida por un gas es directamenteproporcional a su temperatura (en kelvin), es decir siaumentamos la temperatura, aumentar la presin ysi la disminuimos, disminuir la presin.La relacin matemtica es:Donde P1 y T1 son los valores iniciales y P2 y T2 losfinales

RelacinPresin v/s Temperatura Relacin entre la presin de un gas (atm) y la temperatura en grados Kelvin 3 2.5 2 596 Presin (atm) 1.5 1 298 0.5 149 0 0 100 200 300 400 500 600 700 Temperatura (K) Postulados de gases: En 1738 Daniel Bernouilli dedujo la ley de Boley aplicando a las molculas las leyes del movimiento de Newton, pero su trabajo fue ignorado durante ms de un siglo. Los experimentos de Joule demostrando que el calor es una forma de enrerga hicieron renacer las ideas sostenidas por Bernouilli y en el perodo entre 1848 y 1898, Joule, Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la teora cintica-molecular, tambin llamada teora cintica de los gases, que se basa en la idea de que todos los gases se comportan de la misma manera en lo referente al movimiento molecular. En 1905 Einstein aplic la teora cintica al movimiento browniano de una partcula pequea inmersa en un fluido y sus ecuaciones fueron confirmadas por los experimentos de Perrn en 1908, convenciendo de esta forma a los energtico de la realidad de los tomos. La teora cintica de los gases utiliza una descripcin mulecular para explicar el comportamiento macroscpico de la materia y se basa en los siguiente postulados: 1- Los gases estn constituidos por partculas que se mueven en lnea recta y al azar 2- Este movimiento se modifica si las partculas chocan entre s o con las paredes del recipiente 3- El volumen de las partculas se considera despreciable comparado con el volumen del

gas 4- Entre las partculas no existen fuerzas atractivas ni repulsivas 5- La Ec media de las partculas es porporcional a la temperatura absoluta del gas Una ecuacin de estado es una ecuacin que relaciona, para un sistema enequilibrio termodinmico, las variables de estado que lo describen. Tiene la forma general:

No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de todas las sustancias para todas las condiciones de presin y temperatura. Ecuacin de estado de un gas ideal La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas cuando ste se encuentra a una presin baja y a una temperatura alta. En estas condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes aproximaciones: no hay interacciones entre las molculas del gas, el volumen de las molculas es nulo. La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llamaecuacin de estado de un gas ideal. La ecuacin de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes empricas vlidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles. Ley de Boyle La ley de Boyle (1662) da una relacin entre la presin de un gas y el volumen que ocupa a temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la presin por el volumen de un gas a temperatura constante es constante. Matemticamente:

Ley de Charles La ley de Charles (1787) establece que, a presin constante, el cociente entre el volumen que ocupa un gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es una constante. En la siguiente figura se ha representado el volumen que ocupa un gas para distintas temperaturas a presin constante:

La recta representada en la figura es independiente del gas encerrado en el recipiente, y corta con el eje horizontal a una temperatura (en oC) aproximadamente igual a - 273 oC. Como se observa en la grfica, un gas a una temperatura inferior ocupara un volumen negativo, por lo que no pueden existir temperaturas inferiores. Este valor de la temperatura se emplea para definir el cero en la escala absoluta (o Kelvin) de temperaturas (pinchar el enlace anterior para ms informacin). Matemticamente, la ley de Charles se expresa:

Combinando en una sola ecuacin la ley de Boyle y la ley de Charles se obtiene:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro de la ecuacin anterior es la constante universal de los gases ideales R, por lo que la ecuacin de estado de un gas ideal es:

donde n es el nmero de moles. El valor de R en el Sistema Internacional es:

Isotermas de un gas ideal La ecuacin de estado de un gas ideal depende de tres variables (p, V, T), pero es posible representarla en dos dimensiones con ayuda del diagrama de Clapeyron odiagrama p - V. Si en la ecuacin de estado de un gas ideal se fija el valor de la temperatura (por ejemplo T1), la ecuacin resultante es:

que es la ecuacin de una hiprbola. Grficamente,

Cada valor de la temperatura sustituido en la ecuacin de estado da lugar a una hiprbola. Por construccin, todos los puntos de una misma hiprbola corresponden a estados en que el gas ideal se encuentra a la misma temperatura, por lo que se denominan isotermas. Cuanto mayor es la temperatura, ms arriba en el diagrama de Clapeyron se encontrar su isoterma correspondiente. Para otros usos de este trmino, vase Gas (desambiguacin).

La temperatura de un gas ideal monoatmico es una medida relacionada con la energa cintica promedio de sus molculas al moverse. En esta animacin, la relacin deltamao de los tomos de helio respecto a su separacin se conseguira bajo una presin de 1950 atmsferas. Estos

tomos a temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media (aqu reducida dos billones de veces). Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presin, sus molculas intereaccionan solo dbilmente entre s, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades:

Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven sus molculas. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene. Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene. Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas molculas y otras.

A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de carbono o el propano, o mezclas como el aire. Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas homogneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa. En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumtica, cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos (desorden) para definir las caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos, tambin llamados fluidos elsticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.

La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas. La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensacin en el caso de los vapores y licuefaccin en el caso de los gases perfectos. La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, la temperatura necesaria es de -183C. Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. stos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes. Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834. Leyes de los gases[editar editar cdigo] Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas. Ley de Boyle-Mariotte[editar editar cdigo] Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte. La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

Ley de Charles[editar editar cdigo] Artculo principal: Ley de Charles. A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente proporcional a su temperatura. Matemticamente la expresin sera: o en trminos generales: (V1 * T2) = (V2 * T1) Ley de Gay-Lussac[editar editar cdigo] Artculo principal: Ley de Gay-Lussac. La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente proporcional a la temperatura: .

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de poder someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y eventualmente, explote. Ley general de los gases[editar editar cdigo] Artculo principal: Ley general de los gases. Combinando las tres leyes anteriores se obtiene: Ley de los gases ideales[editar editar cdigo] Artculo principal: Ley de los gases ideales. De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su expresin matemtica es: siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin. Tomando el volumen de un mol a una atmsfera de presin y a 273 K, como 22,4 l se obtiene el valor de R= 0,082 atmlK1mol1

El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:

R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades R = 1,987 calK1mol1 R = 8,31451 1010 erg K1mol1 R = 8,317x103 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pascales

De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas. Gases reales[editar editar cdigo] Artculo principal: Gas real. Si se quiere afinar ms, o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomoscomo en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos,

como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano, perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros. Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica. Comportamiento de los gases[editar editar cdigo] Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material (o mejor an cantidad de sustancia, medida en moles). Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten comportarse como tal. Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presin permanente. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se invierte en energa cintica de las molculas, es decir, las molculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el nmero de choques contra las paredes del recipiente aumenta en nmero y energa. Como consecuencia la presin del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son rgidas, el volumen del gas aumenta.

Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es decir, al estar sus partculas en continuo movimiento chocando unas con otras, esto hace ms fcil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando la velocidad de reaccin en comparacin con los lquidos o los slidos. Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con respecto al gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las propiedades de ste son:

Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y masa. Una mezcla de sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tamao y masa. Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables. El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que ocupan las molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La densidad de un gas es muy baja. Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo que chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del recipiente que las contiene.

Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la estadstica como la teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el gas ms pesado conocido. Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven. Cambios de densidad[editar editar cdigo] El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por lo que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 106 bar

(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatacin trmica es de 105 K1.

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Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y la temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la relacin entre estas tres magnitudes:

donde es la constante universal de los gases ideales, es la presin del gas, su masa molar y la temperatura absoluta. Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si se aumenta la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presin constante. Presin de un gas[editar editar cdigo] En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas. En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V, las partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida. La presin puede calcularse como: (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de calcular la presin de un gas sino

porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las molculas de gas contenidas. La temperatura de un cuerpo es una medida de su estado relativo de calentamiento o enfriamiento, cuando tocamos un cuerpo, nuestro sentido del tacto nos permite hacer una estimacin del grado de calentamiento o enfriamiento del cuerpo con respecto a la parte de nuestra piel que est en contacto con dicho cuerpo. Esta estimacin del tacto es demasiado limitada e imprecisa para ser de algn valor en los trabajos tcnicos y cientficos. Temperatura y energa cintica promedio de las molculas o tomos de un gas. La temperatura no es una medida de "calor en el cuerpo", la temperatura es una magnitud fsica que nos indica cuantitativamente, el estado de "caliente" o "fro" de un cuerpo, se expresa mediante un nmero asociado convencionalmente al cuerpo. Realmente, en la actualidad la temperatura se considera como una medida de la mayor o menor agitacin de las molculas o tomos que constituyen un cuerpo. Para cuantificarla se relaciona la energa cintica promedio de las molculas, de modo que una temperatura elevada corresponde una mayor energa cintica promedio de las molculas, debido a una mayor agitacin molecular. Esta relacin se expresa de la siguiente manera: T Ec

La temperatura es directamente proporcional a la energa cintica media de traslacin de las molculas. La ecuacin resultante es deducida de la teora cintica de los gases, demostrndose que: T= ( 3 2 )Ec K 1 (1) En donde K es la constante de Boltzman e igual a K = 1.38 x 10 UN GAS consiste en un conjunto de molculas en movimiento continuo y aleatorio. Las molculas de un gas son pequeos puntos infinitesimales. LA DENSIDAD, d, de un gas, como de cualquier sustancia, es la masa de la muestra dividida por su volumen, d = m/V. Como las densidades de los gases son muy bajas, generalmente se expresan en gramos por litro (gL-1). Vemos que, para una presin y temperatura dadas, a mayor masa molar del gas, mayor es su densidad. La ecuacin tambin muestra que a temperatura constante, la densidad de un gas aumenta con la presin. Cuando un gas se comprime, su densidad aumenta porque el mismo nmero de molculas est conformado en un valor menor. De manera similar, calentando un gas que es libre de expandirse a presin constante aumenta el

volumen que ocupa el gas y por lo tanto se reduce su densidad. CO2 Dixido de carbono es un gas, incoloro e inodoro El peso molecular es la suma de los pesos atmicos que entran en la frmula molecular de un compuesto. Para averiguarlo toma la formula molecular del compuesto, toma los pesos atomicos que lo componen y multiplica cada peso por el subindice. Mira la tabla periodica multiplica la MASA ATOMICA POR EL NUMERO ATOMICO. El peso molecular se mide en una medida establecida por la IUPAC , que se llama uma. El peso molecular se obtiene sumando el peso atomico de cada atomo de la molecula. 1 uma es igual a la doceava (1/12) parte del peso del atomo de carbono. En el caso del agua : El hidrogeno tiene un peso atomico aproximado de 1 uma. El oxigeno tiene un peso atomico de aproximadente 16 uma. Entonces, el peso molecular de la molecula de agua es de 18 uma. El clculo del peso molecular es sencillo. Tomamos la frmula molecular de un compuesto, tomamos los pesos atmicos de los elementos que lo componen y multiplicamos cada peso atmico por el subndice que corresponde al elemento segn la frmula molecular. Veamos, como ejemplo, el caso de la sal de mesa, cloruro de sodio (NaCl). Los pesos atmicos de los elementos son: Na, 22,9898 y Cl, 35.5. Segn la frmula molecular, tenemos un subndice igual a 1 en ambos casos. Entonces hagamos una tabulacin:

Na 22,9898 imes 1 = 22,9898 Cl 35.5 imes 1 = 35.5 Suma 58.4898 g/mol Intentemos con la sacarosa, C12H22O11, y hacemos la siguiente tabulacin C 12.0 imes 12 = 144.0 H 1.0 imes 22 = 22.0 O 16.0 imes 11 = 176.0 Suma 342.0 g/mol Aunque hemos utilizado el trmino "peso molecular" debido a su uso extendido, el cientificamente correcto es "masa molecular". El peso es una fuerza, es decir una cantidad vectorial que posee mdulo, direccin y sentido y depende del campo gravitacional en el que se encuentre inmerso. La masa, en cambio es un escalar y es independiente del campo gravitacional. Si la misma se expresa sin unidades se denomina "masa molecular relativa", mientras que si la unidad es "g/mol" recibe el nombre de "masa molar". La masa molecular relativa es un nmero que indica cuntas veces mayor es la masa de una molcula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atmica. Se determina sumando las masas atmicas relativas de los elementos cuyos tomos constituyen una molcula de dicha sustancia.

La formula para calcular es: % elemento X= [(nm. tomos de X)Ar(X)/Mr]100% La masa molecular se calcula sumando las masas atmicas de los elementos que componen la molcula En el caso de la molcula de agua, H2O, su masa molecular sera: 2 imes 1,0079 + 15,99994 = 18,0157 ,! (masa atmica del H: 1,0079, masa atmica del O: 15,99994) (Se multiplica por 2 ya que sa es la cantidad de veces que el elemento H est presente en la molcula) : EXISTEN 2 TOMOS DE HIDRGENO Y 1 DE OXGENO EN LA MOLCULA DE AGUA La masa molar de una sustancia coincide numricamente con la masa molecular, aunque son cosas distintas. A pesar de que se sigue diciendo vulgarmente peso molecular el trmino correcto es masa molecular. Efusin y difusin de los gases con ejemplos difusin: Las molculas de la mezcla de un gas con molculas de otro gas se llama difusin. El olor de un perfume o una comida en una habitacin son algunos ejemplos comunes de difusin de los gases. Los gases tienen diferentes tasas de difusin a diferentes temperaturas. Frmula

siguiente muestra relacin de las tasas de difusin de dos gases a la misma temperatura. Tasa de difusin (r) es directamente proporcional a la velocidad molecular media.

Donde, r1 y r2 son las tasas de difusin de gas 1 y 2 de gas, V1 y V2 son velocidades promedio molecular de los gases y M1 y M2 son las masas moleculares de los gases. Ecuacin dada arriba es tambin llamada "Ley de Difusin de Graham". Ahora, vamos a dar relacin de difusin de dos gases diferentes a diferentes temperaturas. Vamos a T1 y T2 son las temperaturas absolutas de gases.

En resumen; La velocidad de difusin de gas; es inversamente proporcional a la raz cuadrada de la masa molar es directamente proporcional a la raz cuadrada de la temperatura absoluta Por lo tanto; Si los gases tienen la misma temperatura, uno de ellos con menor masa molar tiene una mayor tasa

de difusin. Si los gases tienen masa molar igual, uno de ellos con una temperatura ms alta tiene una mayor tasa de difusin. derrame:

Como se puede ver en la imagen dada anteriormente, el movimiento de los gases de un recipiente a otro pasando a travs de pequeo orificio se conoce como derrame (como aparece en la imagen, en el segundo contenedor general, est vaco, o vaco). Difusin se lleva a cabo bajo constante la presin sobre el derrame sucede lo contrario en la diferencia de presin entre los contenedores. Las tasas de efusin de los gases de los cambios de acuerdo a la ley de difusin de Graham. Ahora podemos resolver algunos ejemplos relacionados con la difusin y efusin de gases. Ejemplo: Si los gases SO2 y X se envan al mismo tiempo de los puntos A y B, se encuentran en el punto de 20 cm de B. Cul de las siguientes afirmaciones son verdaderas? (SO2 = 64) I. masa molar de X es de 4 II. Si aumentamos la temperatura absoluta de SO2 y mantener la temperatura constante de X, punto de encuentro de los gases de acercarse a A. III. Si reducimos la temperatura absoluta de los gases a la misma cantidad, punto de encuentro no cambia.

solucin: I. Desde el punto de encuentro de los gases es de 20 cm de distancia de B, las molculas de X se mueven 4 veces ms rpido que las molculas de SO2.

I es verdad II. SO2 se mueve ms lento que el X, si aumentamos la temperatura de SO2, aumenta su velocidad y punto de encuentro ms cerca del punto A. II tambin es cierto. III. La disminucin de la temperatura de los gases a la misma cantidad, no afecta el punto de encuentro. III es cierto Ejemplo: Cul de las siguientes afirmaciones son verdaderas para la velocidad molecular media de las molculas de H2 y N2. (H = 1, N = 14) I. molculas de N2 a 40 0C son ms lentas que las molculas de H2 a 40 0C.

II. Las molculas de H2 a 80 0C son ms lentas que las molculas de N2 a 40 0C. III. Las molculas de N2 a 80 0C es ms rpido que las molculas de H2 a 40 0C. solucin: Masa molar del H2 = 2 g / mol, masa molar del N2 = 28 g / mol. I. Dado que la masa molar de N2 es mayor que H2, las molculas de N2 se mueven ms lentamente que H2. I es verdad II. La velocidad molecular media es directamente proporcional a la raz cuadrada de la temperatura absoluta. As, las molculas de H2 son ms rpidas que las molculas de N2. II es cierto III. Las molculas de N2 a 80 0C es ms rpido que las molculas de H2 a 40 0C. III es cierto. Ejemplo: Bajo una temperatura constante, cuando abrimos los grifos de los gases se encuentran en el punto A. Encontrar la masa molecular de X (gas).

solucin: Ya que se encuentran en el punto A, las molculas de He son ms rpidos que las molculas de X. En vez He toma distancia de 4 unidades, X tiene una

unidad de distancia.

Gases los exmenes y soluciones a los problemas <Anterior Siguiente>

Unidades de presin atmosfrica Patm = densidad Hg x altura de columna de mercurio = dHg x hHg = = 13,6 g / cm3 x 760 mm de columna de Hg = = 13,6 g / cm3 x 76 cm de columna de Hg = = 1033 g / cm2 = 1,033 Kg / cm2 = 101 325 N / m2 = = 101 325 Pa = 1013 HPa = 101,3 KPa = 1013 mbar = = 1 atm = 760 torr = 760 mm Hg Problemas 1. Una masa de helio ocupa un volumen de 300 ml a 110C y 780 mm Hg de presin. Hallar el volumen que ocupa el gas si se encuentra a 870 mm Hg y la temperatura no vari. Representar grficamente en un diagrama P = f (V).

Rta: 269 ml 2. El volumen de un gas es 10,5 dm3 medido a 12C y 620 torr. Se lo expande a presin constante hasta un volumen de 15,7 dm3. Representar grficamente en un diagrama P = f (V) y dar el valor de la temperatura en el estado final en C. Rta: 154,5C 3. Se tienen 12 litros de un gas ideal a 253.312,5 Pa de presin Cul ser el volumen si la presin es 506.625 Pa y la temperatura no vari? Rta: 6 litros 4. Una masa de gas est contenida en un recipiente a 28C de temperatura y a 740 mm Hg de presin. Si el gas se calienta hasta una temperatura final de 25C, hallar la nueva presin, en HPa, si el volumen permanece constante. Rta: 1.195,6 HPa. 5. Un neumtico de automvil se calienta de 17 a 27C. Suponiendo que no se dilate cul es la presin final si la inicial es de 26 libras/pulg2 ? Rta: 26,9 lb/pulg2 6. 6. Si un neumtico de automvil se calienta de 17 a 57C y admitiendo un aumento de volumen del 5 % cul es su presin final si la inicial es de 26 libras/pulg2 ? Rta: 28,2 lb/pulg2 7. Un tanque de acero contiene CO2 a 27C y 9.120 mm Hg. Determinar la presin, en at, si se calienta el tanque a 100C. Rta: 14,92 at QUMICA GENERAL -1 ao de Ingeniera Qumica UTN FRRo Pg 2 de 5

29.En un recipiente a la presin de 5 at y a 127 C hay 64 g de oxgeno Cul es su volumen? Rta: 13,12 litros 30.Calcular el nmero de molculas existentes en 1 cm3 de un gas: QUMICA GENERAL -1 ao de Ingeniera Qumica UTN FRRo Pg 4 de 5 Ing. Ana Ettorre Marzo de 2011 Gua de Ejercitacin Estequiometra y gases a) a 1 at y 0C y b) a la presin de 1 torr y 1.000C Rta: a) 2,69 x 10 19 molculas b) 7,59 x 10 15 molculas 31.150 g de Na2CO3 reaccionan con cantidad suficiente de c. HNO3. a) Cul es el volumen de CO2 obtenido en CN? Y b) Cul es el volumen de CO2 obtenido si se lo envasa a 27C y 1520 mm Hg? Rta: a) 31,7 litros b) 17,4 litros 32.Calcular el volumen de hidrgeno a 2,8 atm y 37C que se obtiene al reaccionar 300 g de cinc pulverizado con c sulfrico diludo y en exceso? Rta: 41,58 litros 33.Cuntos litros de hidrgeno a 3 atm y 29C se obtendrn por reaccin qumica entre 700 g de cido HCl de 12 % de pureza y 125 g de cinc con 3 % de impurezas? Rta: 9,5 litros 34.Qu volumen de oxgeno medido a 37C y 77 torr se necesitan para que reaccione con 9,2 g de sodio? Cuntos moles de xido de sodio se obtienen? Rta: 25,1 litros 0,2 moles

35.Calcule el volumen de amonaco medido a 300K y a 1,5 at que se obtiene al hacer reaccionar 10,7 g de cloruro de amonio al 50% de pureza con 5 g de hidrxido de sodio. Rta: 1,64 litros 36.Qu volumen de hidrgeno medido a 32C y 780 mm Hg se necesitan para reaccionar con dos moles de molculas de oxgeno? Cuntas molculas de agua se obtienen? Rta: 97,5 L 2,4 x 10 24 molculas de agua 37.Sobre 1 gramo de un material que contiene sulfuro ferroso se agrega una solucin de c HCl y se desprenden 112 cm3 de gas sulfuro de hidrgeno medidos a 0C y 2 at. Calcule la pureza del material ferroso. Rta: 88 % 38.A qu temperatura en C se encuentra el CO2 que resulta de la reaccin de 62,5 g de un material de CaCO3 al 80 % de pureza que reacciona con cantidad suficiente de HCl siendo el recipiente que lo contiene de 25 litros de volumen y est a una presin de 680 mm Hg. Calcular, adems, la masa de HCl que reacciona. Rta: 272C 36,5 g de HCl 39.Cuntos litros de hidrgeno medidos a 100C y 2280 torr se obtienen al hacer reaccionar 120 g de H2SO4 con 50 g de magnesio que contiene 1,2 % de impurezas? Rta: 12,49

EXTRACCIN POR ARRASTRE CON VAPOR La extraccin por arrastre de vapor de agua es uno de los principales procesos utilizados para la extraccin de aceites esenciales. Los aceites esenciales estn constituidos qumicamente por terpenoides (monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos, etc.) y fenilpropanoides, compuestos que son voltiles y por lo tanto arrastrables por vapor de agua. Las esencias hallan aplicacin en numerossimas industrias, algunos ejemplos son los siguientes: Industria cosmtica y farmacutica: como perfumes, conservantes, saborizantes, principios activos, etc. Industria alimenticia y derivadas: como saborizantes para todo tipo de bebidas, helados, galletitas, golosinas, productos lcteos, etc. Industria de productos de limpieza: como fragancias para jabones, detergentes, desinfectantes, productos de uso hospitalario, etc. Industria de plaguicidas: como agentes pulverizantes, atrayentes y repelentes de insectos, etc. Procedimiento Se pican entre 50g y 100g de la muestra a extraer (pueden ser hojas, ramas o ambas) y luego se depositan en uno de los balones. Luego se arm un aparato como muestra la figura (se adicionan algunas piedras de ebullicin).

Calentar el baln con el agua utilizando el mechero; el vapor formado pasar a travs de la muestra a ser destilada por arrastre con vapor. Mantener el calentamiento hasta que ya no haya ms desprendimiento de aceite.

Las condiciones normales equivalen a 273 K y 1 atm de temperatura y presion, respectivamente. En cambio, las condiciones estandar equivalen a 298 K y 1 atm. Cito sto porque en el articulo aparecen mezcladas las condiciones normales con las estandar: "El trmino "Condiciones Normales" se suele utilizar mucho para la medicin de volmenes de gases (siendo un mol de un gas medido en condiciones normales 22,414 L) y se usa en el campo de la Termodinmica.se toma el valor de la temperatura ambiente del lugar (25c o 298 k) y la presion de 1 atm (demostracion: PV =n RT --> V= 1x 0.082x 298/1ATM =22.4 L ) Sin embargo, en Termodinmica se usa de forma mucho ms habitual otras condiciones de referencia que son ms cmodas y fcilmente reproducibles, especialmente en el clculo de entalpas y energas libres de reaccin: las llamadas condiciones estndar. Las condiciones estndar hacen referencia a una temperatura de 273k(0 C) y a una presin de 1 atm (101.325 kPa)." Solo para que nadie lo borre... TPN es "temperatura y presin normal" y tambien se usa esa abreviatura. Por ejemplo en este libro: "Qumica" 8va edicin de G. William Daub y William S. Seese; PEARSON EDUCACIN, hecho en Mxico, 2005. -- AL500 - 2 julio 2007 60 F son app. 15,56 C, la formula es sencilla; F= C*1.8 + 32 A todo esto creo que falta hacer mencin a las condiciones de humedad, y si el tema se trata de establecer condiciones de trabajo para el aire adems faltaria el punto de rocio, son justamente los libros de termodinamica la mejor fuente para resolver estas dudas.