Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO Centro de Cincias Biolgicas e da Sade CCBS Instituto de Biocincias IBIO Departamento

to de Cincias Naturais DCN

Disciplina: Qumica Geral e Inorgnica Professora: Cludia Jorge do Nascimento

Aluno: Carole Santana Massolar da Silva Curso: Biomedicina Turma: A Prtica realizada no dia: 01/07/2013 N da prtica: 04

Reaes envolvendo trocas de calor

Rio de Janeiro

Semestre 01

ano 01

I) Introduo

O calor uma das formas de energia mais comum e de conhecimento geral. A maioria das reaes qumicas ocorre produzindo variaes de energia, que frequentemente se manifestam na forma de variaes de calor entre o sistema envolvido e o meio como resultado de uma diferena de temperatura (desequilbrio trmico). A partir do estudo da termoqumica possvel obter as quantidades de calor liberadas ou absorvidas durantes as diversas reaes. Quando a transferncia de calor entre o sistema e o meio ocorre sob presso constante tem-se a entalpia de reao. Observa-se que toda a transformao de reagentes em produtos a A mudana de entalpia numa reao qumica calculada somando a entalpia total dos produtos e subtraindo a entalpia total dos reagentes, sendo representada pela expresso: H = H produtos Hreagentes. As reaes qumicas, quanto ao calor envolvido, podem ser classificadas em de duas formas. Quando h a aquisio de energia em forma de calor do meio, chamada reao endotrmica, na qual a variao de entalpia positiva. Quando h perda de energia em forma de calor para o meio, chamada de reao exotrmica, na qual a variao de entalpia negativa. Por fim, quando a variao de entalpia igual a zero, tem-se uma reao atrmica. Graficamente, podem ser representadas da seguinte forma:

Pela Lei de Hess, a variao de entalpia de uma reao qumica depende apenas dos estgios inicial e final da reao. As equaes termoqumicas podem ser somadas como se fossem equaes matemticas, da a lei de Hess ser tambm chamada de lei da soma dos calores de reao. importante observar que ao inverter uma equao termoqumica, o sinal do H se inverte, e multiplicando (ou dividindo) a equao por um nmero diferente de zero, o valor do H tambm dever ser multiplicado (ou dividido) pelo nmero em questo. Isso representa a conservao de energia entre os estados inicial e final. Pode-se determinar o calor liberado ou absorvido numa reao qumica atravs da expresso Q = m . c . T, na qual Q a quantidade de calor liberada ou absorvida pela reao, em calorias, m a massa da substncia que recebe ou cede calor, em gramas, c o calor especfico da substncia que recebe ou cede o calor (para a gua seu valor 1

cal/g . C) e T a variao de temperatura, sofrida pela substncia que recebe ou cede calor, em C. Outros conceitos importantes so os de propriedades intensiva e extensiva da matria. O primeiro refere-se a fenmenos que no dependem da massa da amostra, como por exemplo a temperatura. J o segundo refere-se a fenmenos que dependem da massa da amostra, como por exemplo o volume. A reao de neutralizao ocorre entre um cido e uma base e o composto inico produzido um sal. De maneira geral, tem-se que para a reao de um cido forte e uma base forte h a produo de um composto inico (sal) e gua.

II) Objetivos

O objetivo da atividade de realizar experincias que possibilitem o clculo de calores de reao e aplicao da Lei de Hess.

III) Materiais e Mtodos

i.

Materiais utilizados

3 erlenmeyer de 250 mL gua destilada NaOH(aq) a 0,5 mol/L NaOH slido HCl(aq) a 0,25 mol/L HCl(aq) a 0,5 mol/L Basto de vidro Balana Vidro de relgio Esptula Proveta de 100 mL Proveta de 25 mL Termmetro Isolante trmico de isopor Frasco lavador Funil de vidro

ii.

Metodologia

Na primeira etapa o objetivo era determinar o calor de dissoluo do hidrxido de sdio slido. Primeiramente, houve a pesagem de um frasco de erlenmeyer de 250 mL. Logo aps, mediu-se 50 mL de gua destilada em uma proveta de 100 mL, para que em seguida fosse depositada por meio de um funil ao frasco de erlenmeyer, inserido em um isolante trmico de isopor. Aps 1 minuto a temperatura da gua foi medida. Pesou-se 0,5 g de hidrxido de sdio (NaOH) slido em vidro de relgio, que foi transferido rapidamente para o frasco de erlenmeyer contendo gua. Com o auxlio de um basto de vidro, o hidrxido de sdio foi dissolvido para, assim, medir-se a temperatura mxima atingida. Calculou-se o calor absorvido pela gua a partir da expresso Q1 = m1 . c1 . T, onde Q1 a quantidade de calor (cal), m1 a massa de gua (g), c1 o calor especfico da gua (1 cal/g.C) e T a variao de temperatura (C). Posteriormente, calculou-se o calor absorvido pelo vidro (erlenmeyer) utilizando a mesma expresso Q2 = m2 . c2 . T, onde Q2 a quantidade de calor (cal), m2 a massa do erlenmeyer (g), c2 o calor especfico do vidro (0,2 cal/g.C) e T a variao de temperatura (C). Somando-se os valores de Q1 e Q2, obteve-se o calor liberado na dissoluo do NaOH(s). Na segunda etapa, determinou-se o calor de dissoluo do hidrxido de sdio slido em reao com cido clordrico em soluo aquosa. Esta etapa iniciou-se pesando um frasco de erlenmeyer de 250 mL. Acrescentouse 50 mL de soluo aquosa 0,25 mol/L de HCl ao erlenmeyer, havendo mais uma pesagem para determinar a massa da soluo. Rapidamente aps a pesagem, o frasco foi depositado no isolante trmico de isopor. Aps aguardar 1 minuto, a temperatura da soluo foi medida. Em vidro de relgio, pesou-se 0,5 g de NaOH slido, ao 0,01 g, que rapidamente foi transferido para o frasco de erlenmeyer contendo a soluo de HCl. O NaOH slido foi dissolvido e reagido com o auxlio de um basto de vidro e foi introduzido um termmetro, obtendo-se a temperatura mxima atingida. A partir da expresso Q1 = m1 . c1 . T, onde Q1 a quantidade de calor (cal), m1 a massa de soluo de HCl (g), c1 o calor especfico da soluo de HCl (1 cal/g.C) e T a variao de temperatura (C), calculou-se o calor absorvido pela soluo. A partir da mesma expresso Q2 = m2 . c2 . T, onde Q2 a quantidade de calor (cal), m2 a massa do erlenmeyer (g), c2 o calor especfico do vidro (0,2 cal/g.C) e T a variao de temperatura (C). Ao somar os valores de Q1 e Q2 foi possvel obter o calor liberado na dissoluo do NaOH slido em reao com o HCl aquoso. Na terceira etapa, determinou-se o calor de neutralizao na reao do hidrxido de sdio em soluo aquosa com o cido clordrico em soluo aquosa. A etapa III foi iniciada a partir da pesagem de um frasco de erlenmeyer de 250 mL. Logo aps, depositou-se 25 mL de soluo aquosa a 0,5 mol/L de HCl ao frasco de erlenmeyer. Aps 1 minuto, a temperatura da soluo foi medida. Em seguida, acrescentou-se 25 mL de soluo aquosa a 0,5 mol/L de NaOH soluo de HCl contida

no erlenmeyer, observando-se que a temperatura da soluo de NaOH era a mesma da soluo de HCl. Para que a reao fosse completada, mexeu-se o frasco por alguns segundos. Posteriormente, inseriu-se um termmetro para se obter a temperatura mxima atingida. Utilizou-se novamente a expresso Q1 = m1 . c1 . T, onde Q1 a quantidade de calor (cal), m1 a massa de soluo resultante (g), c1 o calor especfico da soluo resultante (1 cal/g.C) e T a variao de temperatura (C), para obter-se o calor absorvido pela soluo resultante. A seguir, calculou-se o calor absorvido pelo vidro utilizando-se a mesma expresso Q2 = m2 . c2 . T, onde Q2 a quantidade de calor (cal), m2 a massa do erlenmeyer (g), c2 o calor especfico do vidro (0,2 cal/g.C) e T a variao de temperatura (C). Somando-se os valores de Q1 e Q2, foi possvel obter o calor liberado na reao de neutralizao do NaOH em soluo aquosa com o HCl em soluo aquosa. Ao fim das etapas anteriores, marcadores de cido-base foram utilizados a fim de estabelecer a quantidade necessria de HCl e de NaOH para neutralizar as solues obtidas anteriormente. Desta forma, pode-se, aps as reaes de neutralizao das solues, descart-las devidamente sem danificar o meio ambiente. Por fim, a etapa IV consistiu-se em comprovar a Lei de Hess a partir das equaes dos experimentos das etapas I, II e III, e em calcular erros percentuais. Estes foram obtidos a partir do calor de dissoluo observado na reao de dissoluo do NaOH em gua na etapa I e do calor de neutralizao do HCl pelo NaOH na etapa III comparados aos valores padres de tais fenmenos na literatura.

iii.

Esquema de aparelhagem

Figura 1: Esquema de aparelhagem utilizado para realizar os experimentos de reaes envolvendo trocas de calor na aula prtica do dia 01/07/2013.

Figura 2: Balana

1- Termmetro 2- Isolante trmico de isopor 3- Recipiente contendo gua destilada 4- Erlemmeyer de 250 mL 5- Proveta de 100 mL 6- Vidro de relgio 7- Proveta de 25 mL 8- Basto de vidro 9- Esptula 10- Balana

IV) Resultados e Discusso

Os resultados obtidos e calculados foram escritos em trs tabelas, que estaro dispostas abaixo.

Etapa I) Tabela 1 Dados obtidos a partir dos clculos e observaes feitas na etapa I. massa erlenmeyer (m2) 79,57g massa da gua (m1) 51,45g do Ti 27 C Ti 27 C Tf 28C Tf 28C T 1C T 1C c2 0,2 c1 1 Q2 = m2 . c2 . T 15,91 cal Q1 = m1 . c1 . T 51,45 cal

Massa de NaOH(s) = 0,5 g

Q2 + Q1 = 67,36 cal

O calor absorvido pela gua e pelo vidro o calor liberado na dissoluo de 0,5 g de hidrxido de sdio; ou seja, 67,3 cal. Quando para um mol de NaOH a reao ser: NaOH(s) Etapa II) Tabela 2: Dados para clculos dos calores de liberao na dissoluo de 0,5g de NaOH com HCl, correspondente a etapa II do procedimento. massa erlenmeyer (m2) 114,85g do Ti 26C Tf 30C Tf 30C T 4C T 4C c2 0,2 c1 1 Q2 = m2 . c2 . T 91,88 cal Q1 = m1 . c1 . T 200,4 cal

gua

Na+(aq) + OH-(aq)

5388,8 cal

massa da sol. HCl Ti 0,25mol/L (m1) 50,19g 26C

Massa de NaOH(s) = 0,5 g

Q2 + Q1 = 292,28 cal

O calor absorvido pela gua e pelo vidro o calor liberado na dissoluo e reao de 0,5 g de NaOH com o HCl(aq), ou seja, 292,28 cal. Completou-se a equao considerando a massa de NaOH utilizados na experincia: e a quantidade de HCl

NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) + 23382,4 cal

Etapa III) Tabela 3: Dados para clculos das quantidades de calor liberados na dissoluo de 12,5 mmol de NaOH com 12,5 mmol de HCl, e na dissoluo de 1mol de NaOH em 1 mol de HCl. massa erlenmeyer (m2) 125,33 g do Ti 27C Tf 29C Tf 29C T 2C T 2C c2 0,2 c1 1 Q2 = m2 . c2 . T 50,1 cal Q1 = m1 . c1 . T 97,74 cal

massa das solues Ti de HCl e NaOH (m1) 48,87 g 27C

Q2 + Q1 = 174,84 cal O calor absorvido pela gua e pelo vidro o calor liberado na reao de 12,5 mmol (n) de NaOH com 12,5 mmol (n) de HCl e formao de 12,5 mmol (n) de H2O; ou seja, 147,84 cal A equao foi completada considerando o n de mmols de NaOH e de HCl utilizados na experincia: 1 Na+(aq) + 1 OH-(aq) + 1 H+(aq) + 1 Cl-(aq) 1 H2O(l) + 1 Na+(aq) + 1 Cl-(aq) + 11829,6 cal

Etapa IV ) Com as equaes representativas dos experimentos das etapas I, II e III comprovou-se a Lei de Hess:

Na+(aq) + OH-(aq)

NaOH(s)

1 = - 5388,8 cal
2 = + 23382,4 cal

NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)

1 Na+(aq) + 1 OH-(aq) + 1 H+(aq) + 1 Cl-(aq) 1 H2O(l) + 1 Na+(aq) + 1 Cl-(aq) 17993,6 cal 3= 1+ 2 -> 23382,4 5388,8 = 17993,6 cal

=+

Com os dados da Etapa I calculou-se o calor de dissoluo (H = kJ/mol) do NaOH(s) e, com os dados da Etapa III calcule o calor de neutralizao (H = kJ/mol) do HCl pelo NaOH. Comparou-se o seu resultado com os dados tabelados na literatura e calculou -se o erro percentual.

Calor de dissoluo do NaOH(s) = 1 kcal ---- 4,18 kJ 5,38 kcal x x = 22,52 kJ

Dado tabelado do calor de dissoluo : 10,2 kcal = 42,63 kJ. Erro percentual de 47,17% Calor de neutralizao do HCl pelo NaOH = 1 kcal ---- 4,18 kJ 11,8296 x x = 49,44 kJ Dado tabelado do calor de neutralizao: 13,8 kcal = 57,7kJ/mol Erro percentual: 14,31%

V) Concluso

Relacionando a parte terica com os dados obtidos na tabela, observa-se um erro relativo considervel no clculo das variaes de entalpia. Na etapa IV, na qual o objetivo era comprovao da Lei de Hess, esta no foi bem sucedida. O valor disposto na Tabela 3 no condiz com o resultado obtido a partir da utilizao dos valores do experimento das etapas I e II, sendo 11829,6 e 17993,6, respectivamente. Esta falha pode ter ocorrido devido a algum erro ao calcular-se a converso de unidades do experimento para a equao utilizando o valor de 1 mol. Pode, tambm, ter ocorrido erro de leitura dos dados. Entretanto, o erro foi menor quando comparadas as entalpias aos valores tabelados. O que mais obteve ndice de acerto foi relacionado ao calor de neutralizao, enquanto que o calor de dissoluo do NaOH encontrado teve menor ndice de acerto, o que possivelmente aconteceu devido a erros no clculo durante as etapas do procedimento.

VI) Referncias Bibliogrficas

Energia de Ativao e Complexo Ativado. Disponvel em <http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/energia-ativacao-complexoativado.htm>. Acessado em 5 de julho de 2013. Entalpia. Disponvel em <http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/entalpia.htm>. Acessado em 5 de julho de 2013. Prof. Ricardo Aparicio. Termoqumica. Unicamp. Disponvel em <http://www.labec.iqm.unicamp.br/cursos/QG107/aula5_4x.pdf>. Acessado em 5 de julho de 2013. Prof. Agamenon Roberto. Termoqumica. Disponvel em <http://www.agamenonquimica.com/docs/teoria/fisico/termoquimica.pdf>. Acessado em 6 de julho de 2013.

 Entalpia. Disponvel em <http://profsabinoquimica.files.wordpress.com/2011/05/entalpia.pdf>. Acessado em 6 de julho de 2013. Termoqumica. Disponvel em <http://www.soq.com.br/conteudos/em/termoquimica/>. Acessado em 6 de julho de 2013. Termoqumica. Disponvel em <http://www.brasilescola.com/quimica/termoquimica.htm>. Acessado em 6 de julho de 2013. Prof. Costa Freire. Estudo Geral dos Equilbrios Trmicos. Disponvel em <http://www.cmf.ensino.eb.br/sistemas/matDidatico/arquivo/arquivo/1243_ar quivo.pdf>. Acessado em 6 de julho de 2013. Propriedades Intensivas e Extensivas. Disponvel em <http://www.brasilescola.com/quimica/propriedades-intensivasextensivas.htm>. Acessado em 7 de julho de 2013.