El gas natural es una de las varias e importantes fuentes de energa no renovables formada por una mezcla de gases ligeros

que se encuentra en yacimientos de petrleo, disuelto oasociado con el petrleo (acumulacin de plancton marino) o en depsitos de carbn. Aunque su composicin vara en funcin del yacimiento del que se saca, est compuesto principalmente por metano en cantidades que comnmente pueden superar el 90 95% Puede obtenerse tambin con procesos de descomposicin de restos orgnicos (basuras,vegetales - gas de pantanos) en las plantas de tratamiento de estos restos (depuradoras de aguas residuales urbanas, plantas de procesado de basuras, de desechos orgnicos animales, etc.). El gas obtenido as se llama biogs. El propano, butano e hidrocarburos ms pesados en comparacin con el gas natural son extrados, puesto que su presencia puede causar accidentes durante la combustin del gas natural. El vapor de agua tambin se elimina por estos motivos y porque a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones altas forma hidratos de metano que pueden obstruir los gasoductos. Los compuestos de azufre son eliminados hasta niveles muy bajos para evitarcorrosin y olores perniciosos, as como para reducir las emisiones de compuestos causantes de lluvia cida. La deteccin y la medicin de H2S se puede realizar con los mtodos ASTM D2385 o ASTM D 2725. El gas natural es una mezcla de compuestos de hidrgeno y carbono y pequeas cantidades de compuestos no hidrocarburos en fase gaseosa o en solucin con el petrleo crudo que hay en los yacimientos. La molcula del gas natural est compuesta por un tomo de carbono y cuatro de hidrgeno, que se representan con la frmula (CH4) como puedes apreciar en esta ilustracin. Muchos de los hidrocarburos en el gas natural son saturados, lo que significa que cada tomo de carbono se enlaza a otros cuatro de hidrgeno. stos son los que se conocen como alcanos, parafinas y alifticos. Podemos encontrar el gas asociado o no al petrleo; as como podemos producirlo de manera artificial a travs de la destilacin o por fermentacin de sustancias orgnicas.

El gas natural es una energa rentable de precio competitivo y eficiente como combustible, el cual utilizamos en nuestra cocina, para climatizar nuestro hogar, como carburante en la industria, para generar electricidad y como producto bsico para sntesis qumicas orgnicas. Es el combustible de origen fsil ms limpio que existe, de manera que es ms conveniente usar esta energa si se trata de querer conservar nuestro medio ambiente. La lucha contra la contaminacin atmosfrica es algo que nos atae a todos, por lo tanto actualmente a nivel global, hacemos todo lo posible por controlar las emisiones de gases con efecto invernadero. El gas como alternativa energtica, presenta una participacin ascendente en los mercados mundiales energticos y se espera que la demanda contine aumentando en los prximos veinte aos.

La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre deAmedeo Avogadro, quien en 1811 afirm que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas"

Teora de Avogadro No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas formadas por dos o ms tomos. Segn Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre estas molculas y las del producto. Segn la ley de Charles y Gay-Lussac esta misma relacin es la que ocurre entre los volmenes de los gases en una reaccin qumica. Por ello, debe de existir una relacin directa entre estos volmenes de gases y el nmero de molculas que contienen. La ley de Avogadro dice que:

"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas" Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y temperatura". Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa molecular o mol de diferentes sustancias contiene el mismo nmero de molculas". El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022212 1023 y es tambin el nmero de tomos que contiene la masa atmica o mol de un elemento. Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases elementales ms habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos. La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad cientfica. No lo fue hasta que en 1860 Cannizzaro present en el primer Congreso Internacional de Qumica, el Congreso de Karlsruhe, un artculo (publicado en 1858) sobre la hiptesis de Avogadro y la determinacin de pesos atmicos. Con estas suposiciones, la justificacin de la ley de los volmenes de combinacin de Gay-Lussac es bastante sencilla como se muestra en los siguientes ejemplos. El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,1

La materia posee tres fases fundamentales los cualesson llamadas:

Slida. Se caracterizan por tener forma y volumen constantes.Esto se debe a que las partculas que los forman estnunidas por unas fuerzas de atraccin grandes de modoque ocupan posiciones casi fijas.En la fase slida las partculas solamente puedenmoverse vibrando u oscilando alrededor de posicionesfijas, pero no pueden moverse trasladndoselibremente a lo largo del slido. Lquida.

Al igual que los slidos, tienen volumen constante. Enlos lquidos las partculas estn unidas por unas fuerzasde atraccin menores que en los slidos, por esta raznlas partculas de un lquido pueden trasladarse conlibertad. El nmero de partculas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes lascolisiones y fricciones entre ellas. As se explica que los lquidos no tengan forma fija y adopten la forma del recipiente que los contiene. En loslquidos el movimiento es desordenado, pero existenasociaciones de varias partculas que, como si fueranuna, se mueven al unsono. Al aumentar la temperaturaaumenta la movilidad de las partculas Gaseosa. Igual que los lquidos, no tienen forma fija pero, a diferenciade stos, su volumen tampoco es fijo. Tambin son fluidos,como los lquidos.En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partculasson muy pequeas. En un gas el nmero de partculas porunidad de volumen es tambin muy pequeo, las partculas semueven de forma desordenada, con choques entre ellas y conlas paredes del recipiente que los contiene. Esto explica laspropiedades de expansibilidad y compresibilidad quepresentan los gases: sus partculas se mueven libremente, demodo que ocupan todo el espacio disponible. Lacompresibilidad tiene un lmite, si se reduce mucho el volumen en que se encuentra confinado un gas ste pasar aestado lquido, al aumentar la temperatura las partculas semueven ms deprisa y chocan con ms energa contra lasparedes del recipiente.

EFECTOS DE LA TEMPERATURA Y LA PRESIN DEL GAS NATURAL El gas natural es una fuente de energa no renovable formada por una mezcla de gases que se encuentra frecuentemente en yacimientos de petrleo, disuelto o asociado con el petrleo, y en pocas oportunidades solo. En gran variedad de ocasiones el gas natural es afectado por condiciones de presiones y temperaturas bien sea a condiciones de superficies como a condiciones de formaciones de yacimientos, ya que poseen diferentes comportamientos a medida que estos dos factores varan. La mejor forma de expresar y representar los comportamientos que adquiere el gas natural es mediante las leyes de los gases naturales las cuales permiten interpretar el comportamiento exclusivo a cada una de las condiciones que se pueden presentar en el componente. Las Leyes de los gases naturales estn determinadas por: . Ley De Boyle Mariotte: esta ley cita que cuando el compuesto se encuentra a condiciones de temperatura constante, el volumen ser inversamente proporcional a la presin, es decir cuando la presin del compuesto aumenta el volumen del mismo disminuye, de igual forma cuando la presin del gas disminuye el volumen aumenta. 2. Ley de Charles: cuando el gas se encuentra a condiciones de presiones constantes el volumen es directamente proporcional a la temperatura del compuesto, es decir, cuando la temperatura del compuesto aumenta, el volumen del mismo tambin aumenta y viceversa. 3. Ley De Gay lussac: esta ley cita que cuando el compuesto se encuentra a condiciones de volumen constante la temperatura es directamente proporcional a la presin del compuesto, es

decir, cuando la temperatura del compuesto aumenta, la presin del mismo tambin aumenta y viceversa. Cambios de estado de agregacin de la materia Son los procesos a travs de los cuales un estado de la materia cambia a otro manteniendo una semejanza en su composicin. A continuacin se describen los diferentes cambios de estado o transformaciones de fase de la materia:

Fusin: Es el paso de un solido al estado lquido por medio de la energa trmica; durante este proceso isotrmico (proceso que absorbe energa para llevarse a cabo este cambio) hay un punto en que la temperatura permanece constante. El "punto de fusin" es la temperatura a la cual el slido se funde, por lo que su valor es particular para cada sustancia. Cuando dichas molculas se movern en una forma independiente, transformndose en un lquido. Solidificacin: Es el paso de un lquido a slido por medio del enfriamiento; el proceso es exotrmico. El "punto de solidificacin" o de congelacin es la temperatura a la cual el lquido se solidifica y permanece constante durante el cambio, y coincide con el punto de fusin si se realiza de forma lenta (reversible); su valor es tambin especfico. Evaporizacin: Es el proceso fsico en el que un lquido pasa a estado gaseoso. Si se realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala alpunto de ebullicin del lquido a esa presin al continuar calentando el lquido, ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el calor se emplea en la conversin del agua en estado lquido en agua en estado gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible aumentar la temperatura del gas.

La evaporacin se produce a cualquier temperatura, aunque es mayor cuanto ms alta es la temperatura. Es importante e indispensable en la vida cuando se trata del agua, que se transforma en vapor de agua y al condersarse en nube, volviendo en forma de lluvia, nieve, niebla o roco. Cuando existe un espacio libre encima de un lquido caliente, una parte de sus molculas est en forma gaseosa, al equilibrase, la cantidad de materia gaseosa define la presin de vapor saturante, la cual no depende de la temperatura.

Condensacin: Se denomina condensacin al cambio de estado de la materia que se encuentra en forma gaseosa a forma lquida. Es el proceso inverso a la vaporizacin. Si se produce un paso de estado gaseoso a estado slido de manera directa, el proceso es llamado sublimacin inversa. Si se produce un paso del estado lquido a slido se denomina solidificacin. Sublimacin: es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia slida al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le

denomina Sublimacin inversa; es decir, el paso directo del estado gaseoso al estado slido. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse es el hielo seco. Es importante hacer notar que en todas las transformaciones de fase de las sustancias es de que stas no se transforman en otras sustancias ni sus propiedades, solo cambia su estado fsico. Las diferentes transformaciones de fase de la materia en este caso las del agua son necesarias y provechosas para la vida y el sustento del hombre cuando se desarrollan normalmente. Los cambios de estado estn divididos generalmente en dos tipos: progresivos y regresivos. Cambios progresivos: Vaporizacin, fusin y sublimacin progresiva. Cambios regresivos: Condensacin, solidificacin y sublimacin regresiva Punto de fusin Artculo principal: Punto de fusin.

Puntos de fusin (en azul) y puntos de ebullicin (en rosado) de los ocho primeros cidos carboxilicos (C). El punto de fusin es la temperatura a la cual la materia pasa de estado slido a estado lquido, es decir, se funde. Al efecto de fundir un metal se le llama fusin (no podemos confundirlo con el punto de fusin). Tambin se suele denominar fusin al efecto de licuar o derretir una sustancia slida, congelada o pastosa, en lquida. En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el Agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a partir de los 31 C a 40 C; este proceso se conoce como histresis. [editar]Punto de ebullicin Artculo principal: Punto de ebullicin.

El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la materia cambia de estado lquido a gaseoso, es decir se ebulle. Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la presin del medio que rodea al lquido. En esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto del lquido. La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa cintica media de las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de las partculas que lo componen). El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo inducido o puentes de hidrgeno) [editar]Vase tambin

COMBUSTIN DEL GAS NATURAL La combustin es el conjunto de procesos fsico-qumicos por los cuales se libera controladamente parte de la energa interna del combustible. Una parte de esa energa se va a manifestar en forma de calor y es la que a nosotros nos interesa. La reaccin de un elemento qumico con el oxgeno sabemos que se llama oxidacin. La combustin no es ms que una reaccin de oxidacin, en la que normalmente se va a liberar una gran cantidad de calor. El calor de la combustin a la disminucin de entalpa de un cuerpo en condiciones normales de presin y a una temperatura definida, ser entonces el calor que se libera cuando el combustible arde en una llama o cuando los componentes principales reaccionan con el oxgeno. En la combustin, cada uno de los componentes combustibles del combustible va a sufrir la reaccin de oxidacin correspondiente. La reaccin de combustin, se trata de una reaccin de oxidacin con la particularidad de que se realiza muy rpidamente, es exotrmica. Esta reaccin se produce entre los elementos combustibles de un combustible y el oxgeno del comburente. Para que un combustible sufra la combustin, es necesario que alcance su temperatura de ignicin. Se define el punto de ignicin de un combustible como la temperatura a la cual, una vez iniciada la llama, esta ya no se extingue. En una reaccin de oxidacin tendremos:

|Primer Miembro |Combustible + comburente

|Segundo Miembro |[pic] |Gases de combustin + calor

| |

Combustible: Toda sustancia capaz de arder. Comburente: Sustancia que aporta el oxgeno para que el combustible sufra oxidacin. Fases De La Reaccin De Combustin: Fase de Pre-Reaccin (formacin de radicales). Los compuestos hidrocarbonados se descomponen dando lugar a la formacin de radicales, que son unos compuestos intermedios inestables y muy activos, para que de este modo el carbono y el hidrgeno puedan reaccionar con el oxgeno. Fase de Oxidacin: En esta fase se produce la combinacin entre los elementos y el oxgeno. Es una fase muy exotrmica y es cuando tiene lugar la propagacin de la llama. Fase de Terminacin: Aqu es cuando se forman los compuestos estables. El conjunto de estos compuestos es lo que llamamos gases de combustin. Clasificacin De La Combustin: Combustin neutra: Es aqulla que se produce cuando el aire empleado aporta la cantidad justa de oxgeno para que todos los reactivos de transformen en productos. Para que la estequiomtrica se cumpla, hay que considerar todos los elementos que sufren la reaccin de combustin en el combustible. Cuando la reaccin tenga lugar totalmente, entonces no habr H, O, S y C, que se transformarn en productos correspondientes que irn en los gases de combustin. Como inertes aparecer, por lo menos, el nitrgeno. A los gases de combustin se les llama poder comburvoro o poder fumgeno. Se define ste como los gases hmedos totales procedentes de una combustin neutra o estequiomtrica (de todos los elementos combustibles e inertes tambin) Combustin completa: Toda combustin completa libera, como producto de la reaccin, dixido de carbono y agua en estado de vapor; no importa cul sea el combustible a quemar, es decir, que existe la cantidad de oxigeno suficiente para quemar toda la materia combustible existente. Estas sustancias no son txicas, pero el dixido de carbono es el mayor responsable del recalentamiento global. Combustible + O2 ( CO2 + H2O + energa (luz y calor) El calor de la reaccin se libera, por eso se dice que es una reaccin exotrmica. Esa energa

calrica hace evaporar el agua, es decir, los productos de una combustin completa estn en estado gaseoso. La combustin completa presenta llama azul plido, y es la que libera la mayor cantidad de calor. Combustin incompleta: La combustin es incompleta cuando la cantidad de Oxigeno no es suficiente para quemar de modo completo al combustible. Los productos de la combustin incompleta varan segn la cantidad de oxgeno disponible. Generalmente se forma monxido de carbono (CO), gas sumamente txico. Esta sustancia produce la muerte por asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una velocidad mayor que la del oxgeno. Esto significa que, an habiendo oxgeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monxido de carbono antes, formando una molcula compleja muy estable. Los primeros sntomas de intoxicacin son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vmitos. Otro producto de una combustin incompleta es el carbn, slido, que por accin del calor se coloca incandescente y se origina un color amarillo-anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o fuliginosa. Tambin se produce agua, en estado de vapor, como otro producto ms de una combustin incompleta. La combustin incompleta no slo es peligrosa, sino que libera menor cantidad de calor que la combustin completa del mismo combustible, es decir, se malgasta. Generalmente, estas combustiones se producen cuando el combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso tpico es el uso de los braseros, recipientes metlicos donde se coloca el carbn prendido, y se usan para calefaccin

PODER CALORFICO (PCS Y PCI) DEL GAS NATURAL Es la unidad que se emplea para medir la cantidad de calor desarrollada en la combustin. Cantidad de calor producida por la combustin completa de un kilogramo de esa sustancia. Tal unidad se la mide en Kcal/kg, Cal/kg, Btu/Lb, Kcal/m3, Btu/p3, s la cantidad de combustible que se quema en un mol, el calor desprendido recibe el nombre de efecto trmico (1 BTU = 0.02522 Kcal; BTU= Unidad Trmica Britnica). Poder Calorfico Superior (PCS): Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de 1 Kg de combustible cuando el vapor de agua originado en la combustin est condensado y se contabiliza, por consiguiente, el calor desprendido en este cambio de fase. Tambin es llamado poder calrico neto. El vapor de agua es originado de la humedad propia del combustible y del agua formada por la combustin del hidrgeno del combustible. Interpretacin Grfica Del Poder Calorfico Superior: para obtener el Poder Calorfico de un combustible es necesario que todo el carbono se oxide en forma completa pasando a anhdrido carbnico.

|C |H2 |+ |O2 |N2 |( |CO2 |Combustible | |Aire | |Gases Del Combustible | Del | |Calor De Oxidacin Del | | | | | | | |Combustible

|H2O |N2 |Calor De Oxidacin | |Vapor De H2o |

Poder calorfico inferior (PCI): Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de 1 kg de combustible sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de agua de la combustin, ya que no se produce cambio de fase, y se expulsa como vapor. Interpretacin Grfica Del Poder Calorfico Inferior: para obtener el Poder Calorfico de un combustible es necesario que todo el carbono se oxide en forma completa pasando a anhdrido carbnico. |C |H2 |+ |O2 |N2 |( |CO2 |Combustible | |Aire | |Gases Del Combustible | Del | | | | | | | |Combustible | |Calor De Oxidacin |

La diferencia entre el Poder Calorfico Superior (PCS) y el Poder Calorfico Inferior (PCI) se obtendra uno u otro segn el estado de agregacin que forma parte de los productos de combustin. Si la temperatura de los productos finales de combustin es tal que el vapor de agua que se ha formado continu en ese estado, tendremos el poder calorfico inferior del combustible (PCI). Si la temperatura de los productos finales es suficientemente baja como para que aquella se condense, tendremos el poder calorfico superior del combustible (PCS). La diferencia entre ellos ser igual el calor desprendido por la condensacin del agua