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TEMA 2: Natur aleza de las Rocas de Const rucci n y Orna ment acin

1.TIPOLOGA Y CLASIFICACIN DE LAS ROCAS

Las rocas son agregados poligranulares naturales de minerales. Generalmente constan de ms de un tipo de mineral, si bien existen rocas constituidas por un solo mineral, o por un mineral que domina extremadamente sobre otros minoritarios. Las rocas se clasifican en tres grandes grupos en base a su gnesis: magmticas, sedimentarias y metamrficas. Las definiciones de estos tres tipos de rocas son:

 Rocas magmticas o gneas: Son rocas producto de la solidificacin de un material fundido o parcialmente fundido, esto es, de un magma, en la superficie terrestre (volcnicas) o en la corteza terrestre, ya sea bajo condiciones relativamente superficiales (subvolcnicas) o profundas (plutnicas). Ejemplos son: granito, gabro, basalto, prfidos, etc. Rocas sedimentarias: Son rocas que resultan de la consolidacin de materiales slidos sueltos (i.e., sedimentos detrticos) y/o de precipitados qumicos a partir de soluciones acuosas (i.e. sedimentos qumicos) y/o de secreciones de animales y/o plantas (i.e., sedimentos orgnicos) en o cerca de la superficie terrestre. Ejemplos son: conglomerados, areniscas, calizas, etc. Rocas metamrficas: Son rocas que derivan de rocas preexistentes, mediante transformaciones que implican cambios mineralgicos, qumicos, o estructurales en estado slido, en respuesta de cambios importantes en las condiciones de temperatura (T), presin (P), y ambiente qumico en el interior de la corteza terrestre. Ejemplos son: pizarra, esquisto, mrmol, etc. Este esquema de clasificacin no es perfecto, ya que los procesos petrogenticos naturales son continuos, lo cual origina tipos rocosos con caractersticas intermedias entre los tres tipo definidos. Por ejemplo, las tobas volcnicas se originan en los volcanes en procesos explosivos, por lo que se clasificaran como gneas. Sin embargo, esos fragmentos al ser proyectados al exterior pueden depositarse en medios subareos o subacuticos formando capas horizontales con las mismas caractersticas de las rocas sedimentarias detrticas, por lo que se podran clasificar como tales. Las rocas metamrficas de ms alto grado son transicionales a rocas que derivan en parte de la solidificacin de material fundido, por lo que estas rocas (migmatitas) pueden clasificarse como metamrficas e gneas. Rocas pertenecientes a estos tres grandes grupos han sido utilizadas como materiales de construccin y ornamentacin, dado que todas ellas pueden encontrarse en la superficie de la tierra, independientemente de las condiciones particulares de formacin respectivas en cuanto a profundidad se refiere. En la superficie de los continentes se observa una gran heterogeneidad en la distribucin y abundancia de los distintos tipos de rocas. En general se puede decir que en torno al 65% de la superficie continental (excluyendo la superficie de los ocanos) est formada por rocas sedimentarias, constituyendo las rocas gneas y metamrficas el 35% restante. Estas proporciones no son ni mucho menos las existentes en las capas mas superficiales de la tierra (i.e., la corteza terrestre, hasta unos 40 Km de profundidad en los continentes y 10 Km bajo los ocanos). La razn de esta aparente contradiccin es que las rocas sedimentarias se forman precisamente en la superficie terrestre, de ah su abundancia y al mismo tiempo su frecuente utilizacin como material de construccin. En las zonas un poco ms profundas las rocas existentes son exclusivamente metamrficas y magmticas. El hecho de que rocas formadas en profundidad (metamrficas y parte de las magmticas) afloren en la superficie de los continentes se debe a los procesos geolgicos, tales como la formacin de cadenas montaosas, erosin, etc.

2.NATURALEZA Y PROPIEDADES DE LOS MINERALES

Los minerales se asocian en la naturaleza constituyendo rocas. Estas son por lo tanto agregados de granos minerales (poligranulares) formados bajo condiciones fisico-qumicas especficas. En general las rocas presentan ms de un tipo de mineral (esto es, son

agregados poliminerlicos), aunque en algunos casos constan exclusivamente de un nico mineral, o bien un mineral es extremadamente mayoritario respecto de otros presentes. As por ejemplo, algunos tipos de mrmoles constan de calcita (CO3Ca) o de dolomita ((CO3)2CaMg). El exacto conocimiento de los componentes minerales que forma las rocas de construccin y ornamentacin es fundamental en cualquier tipo de estudio que tenga como fin la caracterizacin del estado de conservacin y la restauracin de cualquier obra o bien cultural. Esto es as porque: Es necesario identificar el material no alterado y el resultante de los procesos de alteracin. Es necesario identificar las relaciones existentes entre los componentes originales y los neoformados para deducir posibles procesos de alteracin (disoluciones, precipitaciones, reacciones...) Es necesario conocer los minerales existentes antes de efectuar cualquier tipo de intervencin; alteraciones particulares necesitan de intervenciones particulares, y no todos los materiales utilizados en la restauracin (resinas, consolidantes, morteros...) son apropiados segn los casos. Por lo tanto, del conocimiento de la mineraloga de un material determinado se podr obtener la informacin necesaria (aunque no suficiente) para: Determinar el material original. Determinar los posibles procesos de alteracin. Proponer posibles mtodos de restauracin y prevencin. Los minerales son productos qumicos naturales (generalmente compuestos, raramente elementos puros), formados como resultado de los distintos procesos mineralogenticos y petrogenticos operativos en la naturaleza.

2.1.DEFINICIN DE MINERAL
Como definicin general de mineral ideal podra darse la siguiente: Un mineral es un slido natural y homogneo, que psee una composicin qumica definida, una organizacin atmica ordenada y es estable bajo ciertos lmites fisico-qumicos. Veamos punto por punto el significado de esta definicin. Slido: De entre los estados de agregacin de la materia, no se incluyen gases ni lquidos. Natural: Formados por procesos naturales, si bien pueden producirse en el laboratorio compuestos slidos similares (estructural y composicionalmente) a los naturales. Homogneo: Consta de una nica fase slida, o sea, no puede ser dividido en partes distintas mediante procesos fsicos (no qumicos). Problemas particulares hacen que esta caracterstica no sea siempre cumplida por los minerales reales. Composicin qumica definida: Composicionalmente, un mineral es una combinacin de distintos elementos qumicos expresable mediante una frmula

qumica. Las frmulas mineralgicas pueden ser simples o complejas, pero en cualquier caso, no suelen ser fijas (i.e. constantes), sino variables entre ciertos lmites composicionales (i.e. definida). Organizacin atmica ordenada: Presentan distribuciones atmicas o de grupos de tomos regulares en el espacio y con distancias interatmicas determinadas, produciendo estructuras minerales. Esta es la cualidad distintiva del estado cristalino, lo que supone que los minerales son slidos cristalinos. Esto, sin embargo, no es siempre cierto. Algunos minerales no poseen estructura interna, denominndose amorfos. Los casos mas tpicos son los formados a partir de soluciones coloidales, como el palo, precipitado a partir de geles de slice, o ciertos compuestos formados durante los procesos de alteracin de aluminosilicatos.

2.2.FORMAS CRISTALOGRFICAS Y HBITO

Debido a su organizacin atmica ordenada, los minerales presentan bajo ciertas circunstancias formas geomtricas caractersticas denominados poliedros (i.e. "varias caras"). Estos poliedros tienen cierto grado de simetra, y estn constituidos por formas cristalogrficas. Las formas cristalinas son los planos o caras del slido equivalentes simtricamente, esto es, que estn relacionados por elementos de simetra, y se corresponden con ciertas orientaciones planares de la estructura cristalina. Por ejemplo, un cubo de pirita (FeS2) esta formado por seis caras cuadradas idnticas distribuidas simtricamente. Los elementos de simetra de un poliedro son los operadores que permiten repetir en el espacio las distintas caras. Hay de 3 tipos: ejes, planos y centros de simetra. La interseccin de las caras de un poliedro forma aristas y vrtices que, junto con las caras y los ngulos que forman stas, constituyen los elementos cristalogrficos que sirven para describir los slidos cristalinos. En funcin de los elementos de simetra, los cristales se subdividen en los siguientes grandes grupos o sistemas de simetra: Sistema Sistema Sistema Sistema Sistema Sistema Sistema triclnico, sin ejes de simetra. monoclnico, con un eje binario y sin ejes de mayor grado. ortormbico, con tres ejes binarios. tetragonal, con un eje cuaternario. trigonal, con un eje ternario. hexagonal, con un eje senario. cbico, con tres ejes cuaternarios.

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Dado que los slidos estn formados generalmente por ms de una forma cristalogrfica, es conveniente describir los slidos en trminos de forma global o hbito, para dar una idea de su conformacin general. El hbito de un cristal es su aspecto general, que se lo confiere el desarrollo relativo de las distintas formas (caras) cristalinas, y viene determinado por la forma cristalogrfica ms dominante. As, los hbitos ms comunes son: Isomtrico o ecuante, sin dimensiones preferentes, como cubos, octaedros... Prismticos, alargados segn una dimensin mayor. Tabulares y laminares, alargados segn dos dimensiones mayores. Aciculares, alargados segn una direccin mayor como los prismticos, pero cuya relacin de elongacin mayor/elongacin menor es muy alta.

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Estos trminos pueden utilizarse de forma adjetivada, como por ejemplo, prismas tabulares. Es comn que un mismo mineral presente distintos hbitos, lo cual se debe a peculiaridades composicionales o de formacin. Por otra parte, los granos minerales que forman las rocas pueden no mostrar formas cristalinas externas, lo cual suele deberse a sus condiciones de formacin. Es comn que un mismo mineral presente distintos hbitos, lo cual se debe a peculariedades composicionales o de formacin. Por otra parte, los granos minerales que forman las rocas pueden no mostrar formas cristalinas externas, lo cual suele deberse a sus condiciones de formacin. En cuanto al grado de desarrollo de formas cristalinas, el hbito de los minerales se describe mediante trminos especficos: Idiomorfos: Todos sus lmites son caras cristalinas. Hipidiomorfos: Parte de sus lmites son caras cristalinas y parte son bordes irregulares. Xenomorfos: Ninguno de sus lmites constituyen elementos cristalogrficos (caras, aristas y vrtices). En los casos en que los cristales no presenten habitos idiomorfos, el trmino de hbito se sigue utilizando para describir igualmente su aspecto morfolgico global, aunque los cristales no presenten lmites cristalogrficos puros. As por ejemplo, los cristales de micas suelen ser tabulares hipidiomorfos, o algunos cristales de feldespatos pueden ser prismticos tabulares xenomorfos.

2.3.CARACTERSTICAS QUMICAS DE LOS MINERALES

La unidad bsica de todas las estructuras cristalinas es el tomo (incluyendo el estado ionizado de los mismos o iones, cargados positivamente -cationes- y negativamente aniones-). Los tomos de los elementos que forman los minerales presentan distinto tamao y estado de ionizacin. Estos dos factores condicionan en parte la forma y propiedades de los minerales. El tamao de un tomo viene definido por su radio (entre 0.1 y 2 ; 1 = 1/100.000.000 cm), que depende de: La naturaleza del elemento (estructura atmica). El estado de ionizacin o de valencia. El tipo de enlace con el resto de los tomos.

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De entre los distintos tipos de enlaces interatmicos existentes (metlico, inico, covalente y van der Waals), la mayor parte de los minerales pueden considerarse bajo una primera aproximacin como estructuras esencialmente inicas (aunque presentan tambin fuerte componente covalente). Por lo tanto, los tomos de una estructura inica los podemos visualizar como elementos aislados donde los cationes tienden a rodearse de aniones y viceversa. El nmero de iones que rodean a un in de carga contraria se denomina nmero de coordinacin, y depende de la relacin de radios entre ambos o razn radial (radio catin / radio anin). Dado que este nmero depende nicamente de constricciones geomtricas en

una estructura puramente inica (esto es, considerando los tomos como esferas rgidas), puede predecirse el nmero de coordinacin de un catin en funcin de las razones radiales La mayora de los minerales estn constituidos por oxgeno como principal anin (O2-). Dado que el oxgeno presenta un radio inico de 1.4 , mayor que el del resto de los cationes ms comunes que forman los minerales, las estructuras cristalinas que presentan oxgeno pueden considerarse como empaquetamientos de aniones de oxgeno con los cationes en los intersticios. Dentro de los silicatos (uno de los grupos formadores de rocas ms importantes), es interesante retener que el silicio (Si+4) presenta sistemticamente coordinacin 4, el aluminio (Al+3) 4 y/o 6, el hierro (Fe+2, Fe+3) y magnesio (Mg+2) 6, el sodio (Na+1) y calcio (Ca+2) 6 y/o 8 y/o 12, y el potasio (K+1) 8 y/o 12. Razn radial r(cat)/r(an) Disposicin de aniones alrededor del catin Nmero de coordinacin

0.15-0.22 _____ Vrtices de un tringulo equiltero_________________ 3 0.22-0.41 _____ Vrtices de un tetraedro ___________________________ 4 0.41-0.73 _____ Vrtices de un octaedro ____________________________ 6 0.71-1.00 _____ Vrtices de un cubo _______________________________ 8 >1.00 _________ Puntos medios de las aristas de un ________________ 12 cubo (empaquetamiento compacto) La estabilidad de una estructura inica viene determinada esencialmente por constricciones geomtricas y de estabilidad electrosttica. Las constricciones geomtricas provienen como hemos visto de la composicin elemental y por lo tanto de los tipos de empaquetamientos de los iones (funcin de sus radios inicos). Las constricciones de estabilidad electrosttica provienen de la necesidad de que las cargas positivas y negativas de los iones se neutralicen en la estructura. Esto significa que en la frmula mineralgica la suma de cargas positivas debe ser igual a la suma de cargas negativas. Estos dos condicionamientos son los responsables de que el nmero de minerales (y por lo tanto de estructuras cristalinas) sea limitado y no muy elevado (en torno a 4000). Se pueden producir artificialmente compuestos qumicos inorgnicos con cargas balanceadas y estructuras cristalinas y que sin embargo no son posibles como minerales naturales estables. Slo compuestos muy estables pueden existir en la naturaleza. La mayora de los minerales no presentan composiciones qumicas fijas, sino variables entre ciertos rangos composicionales (i.e. definidas). Esto significa que un mismo mineral puede presentar composiciones variadas, que en general es funcin de condicionamientos fisico-qumicos durante su formacin. En contra de lo que pudiera pensarse, este fenmeno es la regla y no la excepcin en la naturaleza. Cuando un mineral presenta esta caracterstica se dice que es una solucin slida. Esto es debido a la capacidad de sustituciones de unos tomos por otros de elementos distintos en una estructura determinada, dadas ciertas constricciones de similitud de tamao y carga entre ellos. Por ejemplo, el Ca2+ tiene un radio de 0.99 en la calcita (CO3Ca), y el Mn2+ tiene 0.91 en la rodocrosita (CO3Mn); ambos pueden sustituirse mutuamente en la estructura, constituyendo un mineral que es una solucin slida completa o continua entre dos lmites composicionales (representados por las molculas de carbonato de calcio y de manganeso puras). Estos elementos que pueden sustituirse mutuamente en una estructura

determinada se dice que son intercambiables o diadquicos. Los lmites composicionales entre los que puede oscilar el mineral (i.e., CO3Ca y CO3Mn) se denominan trminos extremos. En estos casos, la frmula del mineral solucin slida se expresa como CO3(Ca,Mn), significando el parntesis junto con la coma que los tomos de Ca2+ y los de Mn2+ deben sumar 1; una composicin posible intermedia sera CO3(Ca0.75Mn0.25). Otro ejemplo es el olivino, cuya composicin oscila entre Fe2[SiO4] (Fayalita) y Mg2[SiO4] (Forsterita), formulndose como (Fe,Mg)2[SiO4] y aplicndole el mismo tipo de razonamiento que en el caso de los carbonatos visto anteriormente (i.e., Fe+Mg=2). Cuando los radios atmicos de los elementos no son tan similares, la sustitucin puede no ser total sino parcial. As, siguiendo con el mismo ejemplo de los carbonatos, el Mg2+ tiene un radio de 0.66 en la magnesita (CO3Mg), sin embargo no pueden existir minerales de cualquier composicin entre los trminos extremos CO3Ca y CO3Mg, sino calcita con cierta proporcin de Mg y magnesita con cierta proporcin de Ca. Esto es debido a que las distorsiones que se introducen en las estructuras de los minerales puros al darse las sustituciones de los cationes con distinto radio llegan ser tales, que la estructura resultante de una sustitucin muy extensiva es inestable. En estos casos de soluciones slidas parciales los elementos no son perfectamente diadquicos o intercambiables. Las sustituciones pueden ser muy complejas. No es necesario que cationes con igual radio y carga se sustituyan, sino que se pueden dar sustituciones ms complejas que en conjunto supongan neutralidad de carga en la frmula y distorsiones de la estructura no muy grandes. Por ejemplo, las plagioclasas constituyen una solucin slida continua entre los trminos extremos NaAlSi3O8 (Albita) y CaAl2Si2O8 (Anortita). Puede observarse que la sustitucin no puede ser nicamente Na+1 por Ca+2 ya que no se mantendra el balance de cargas. La sustitucin es mltiple o acoplada, implicando al mismo tiempo al Al+3 y Si+4 de manera que finalmente se mantienen las constricciones de estabilidad elctrica: (Ca+2 Al+3) (Na+1 Si+4). Un caso concreto sera Na0.8Ca0.2Al1.2Si2.8O8. La frmula genrica de las plagioclasas podra escribirse como (Na,Ca)Al(Al,Si)Si2O8, que especifica mucho ms claramente la sustitucin mltiple. Aunque este tipo de sustituciones permite introducir en las estructuras cationes de cargas diferentes, hay que sealar que no todas las sustituciones entre cualesquiera elementos son posibles. En primer lugar, los radios de los elementos deben ser similares, y adems, las diferencias de carga no deben ser grandes (en general menor o igual a 2). Sin entrar en detalles, se puede decir que el grado de sustitucin en soluciones slidas parciales es funcin de la temperatura de formacin del mineral. A altas temperaturas el grado de sustitucin es mayor porque las estructuras se "dilatan", permitiendo mayores diferencias en los tamaos de los tomos intercambiados. En ste sentido, los minerales solucin slida se comportan como las soluciones acuosas de sales: a mayor temperatura, aumenta la capacidad de disolver ms cantidad de sales por parte del agua. Adems, a veces los minerales que a altas temperaturas pueden formar soluciones slidas completas o ms extensas, al bajar la temperatura pueden no comportarse igual, exsolvindose en dos fases minerales de composicin distinta. Por ejemplo, los feldespatos alcalinos pueden formar solucin slida completa entre los trminos extremos KAlSi3O8 (Ortosa) y NaAlSi3O8 (Albita) a altas temperaturas (ms de 800-900 C), cuando se forman a partir de un magma (fundido). El mineral resultante sera (K,Na)AlSi3O8. Sin embargo, al enfriarse lentamente la roca gnea en la que se encuentra, la solucin slida no puede ser completa, y se forman en el mismo grano mineral dos feldespatos distintos, uno rico en K con cierta proporcin de Na (ortosa), y otro rico en Na con cierta proporcin en K (albita). Se dice entonces que el mineral se ha exsuelto.

Cuando una especie qumica existe con ms de un tipo de estructura se dice que presenta polimorfismo. Por ejemplo, el carbonato de calcio (CO3Ca) presenta dos polimorfos, la calcita que es trigonal y el aragonito que es ortorrmbico. Otro ejemplo es el xido de silicio (SiO2), que presenta un nmero elevado de polimorfos, como el cuarzo (cuarzo-, cuarzo-), cristobalita, tridimita, etc. Esto es debido a que la estructura de un compuesto no es slo funcin de la composicin qumica del mismo, sino que tambin lo es de las condiciones fisico-qumicas de formacin (esencialmente presin y temperatura). De estas consideraciones tenemos dos corolarios interesantes: Una estructura determinada es indicativa de ciertas condiciones de formacin. Un mineral con una estructura puede cambiar a otra en estado slido si las condiciones cambian y son apropiadas para el cambio. As, siguiendo con el ejemplo anterior, el aragonito es el polimorfo de alta presin y la calcita de baja presin: si el CO3Ca se forma a alta presin se producir aragonito, y si las condiciones de presin disminuyen, el mineral anterior se invertir a calcita. El aragonito no es estable en la superficie terrestre, y sin embargo se encuentra. Esto es debido a que se puede conservar como tal si la presin descendi rpidamente, no permitindose la inversin a calcita, o a que bajo ciertas circunstancias puede formarse fuera de su campo de estabilidad (i.e. a baja P) de manera inestable. Esto mismo le ocurre a muchos tipos de minerales. As, el cuarzo pasa de cuarzo- a cuarzo- cuando se superan unos 573 C a 1 atmsfera de presin, lo cual puede darse cuando se declara un fuego en un monumento, como ms adelante veremos. De forma similar (aunque no igual), algunas sales solubles presentes en eflorescencias y subeflorescencias pueden transformarse por cambios de temperatura y/o humedad relativa. Por ejemplo, el yeso (CaSO42H2O) se transforma en hemidrita (o basanita, CaSO40.5H2O) al aumentar la temperatura y/o descender la humedad relativa. Esto, no obstante, no es un caso de reaccin polimfica sino de una reaccin de hidratacin/deshidratacin, ya que la composicin de los minerales no es idntica (i.e., difieren el las cantidades de H2O).

2.4.PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

Existen un gran nmero de propiedades fsicas de los minerales que son de inters para la materia que nos ocupa, ya que, como es fcil entender, las propiedades de las rocas dependen en gran parte de las de sus minerales constituyentes. Esto hace ms apropiado considerar la mayor parte de las propiedades fsicas de los minerales junto con las de las rocas (Captulo 5), y tratar aqu solo algunas de inters intrnseco a los minerales.

2.4.1.Isotropa y anisotropa
Aunque aplicables especficamente a las propiedades pticas de los minerales, estos conceptos se utilizan comnmente para calificar cualquier tipo de propiedad de los mismos (y en general de cualquier material) respecto de las direcciones del espacio. As, un mineral es istropo respecto de una propiedad cuando esa propiedad no varia al variar la direccin del mineral en la que se mida la propiedad. En este caso, se dice que la propiedad es escalar. Por el contrario, un mineral es anistropo cuando la propiedad vara segn la direccin del mineral considerada. En este caso, la propiedad es vectorial.

2.4.2.Exfoliacin, particin, fractura y deformacin plstica

La exfoliacin es la propiedad de los minerales de romperse a favor de superficies cristalogrficas determinadas. Estas superficies suelen coincidir con las caras cristalogrficas dominantes de los minerales. Esta propiedad est fuertemente influenciada por la estructura del mineral y por determinados tipos de enlaces. En general, se desarrollan a lo largo de direcciones con enlaces relativamente dbiles. Los grados de exfoliacin se describen como "perfecto", "bueno", "claro" y "no claro" o "malo". Cualquier mineral puede tener uno o ms planos de exfoliacin en funcin de la simetra cristalina y del tipo de estructura. Los cristales cbicos pueden tener varios planos de exfoliacin como la halita (NaCl); los prismticos suelen tenerlo paralelos a las caras de los prismas (exfoliacin prismtica), como los anfboles y piroxenos; los planares o tabulares suelen presentar exfoliaciones perfectas o buenas paralelamente a su desarrollo planar (exfoliacin basal), como las micas. Algunos minerales se exfolian mal o no presentan exfoliaciones, como los granates (cbicos).

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La particin es la facilidad de los minerales de romperse de manera imperfecta a lo largo de ciertas direcciones. Pueden coincidir de manera grosera con ciertas direcciones cristalinas o no, aunque estn controladas indirectamente por factores estructurales (superficies con enlaces dbiles, deformaciones preferentes segn ciertas direcciones, inclusiones de otros minerales orientadas, distorsiones de la red, planos de maclas...). Los granates, por ejemplo presentan particin preferente pero no exfoliacin. La fractura se produce cuando el mineral se somete a deformacin. La deformacin de un cuerpo puede ser elstica y plstica. La deformacin elstica no es permanente hasta que se produce la fracturacin del cuerpo (i.e., se supera su lmite de elasticidad). La deformacin plstica se produce cuando la deformacin es permanente y el cuerpo cambia de forma, pero sin perder su cohesin interna. Estos conceptos se ampliarn ms adelante al tratar las propiedades fsicas de las rocas. Por ahora, baste retener que los minerales pueden presentar tanto deformacin plstica (sufriendo deformaciones y

distorsiones internas en la estructura cristalina), como fracturas discretas que pueden o no coincidir con ciertas superficies de exfoliacin o particin. En ambos casos, pueden observarse sus efectos al observar los minerales en el microscopio ptico de luz polarizada (extincin ondulante).

2.4.3.Humectancia
La humectancia o humedecibilidad es la facilidad o capacidad relativa de los minerales para recubrirse de una capa de agua. De acuerdo con ella, los minerales se clasifican en lifilos, que se humedecen fcilmente, y los lifobos, que tienden a repeler el agua. Como es lgico, existen diferentes grados en la calificacin de esta propiedad. La causa de la misma es el tipo de enlace dominante de los minerales. As, los minerales con enlaces inicos dominantes, tales como silicatos, carbonatos, sales, etc, presentan en su superficie tomos cargados elctricamente que no estn totalmente balanceados ya que la estructura tridimensional se interrumpe. Dado que la molcula de agua es polar y presenta cierta tendencia a disociarse parcialmente (H20 = (OH)- + H+), los iones superficiales de las estructuras inicas tienden a rodearse de molculas de agua orientadas segn sus polos positivo o negativo segn el caso, de manera que se rodean por adsorcin de una fina capa de agua. Esto no ocurre en los minerales con enlaces metlicos y covalentes dominantes, como los metales, sulfuros, etc, ya que las cargas de los tomos estn compartidas en la estructura, y los tomos superficiales no estn cargados. En en estos casos no hay una tendencia especial a adsorver agua, por lo que son lifobos. Esta propiedad es muy importante en los procesos de alteracin de materiales ptreos, ya que algunos minerales tendern a rodearse preferencialmente de agua, lo cual facilita su transformacin a otros minerales. Por otra parte, aunque los metales y sulfuros no tienden a rodearse de agua, y por lo tanto no presentaran tendencia a alterarse, son compuestos reducidos que en condiciones superficiales (i.e., en contacto con la atmsfera) tienden a oxidarse.

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2.4.4.Propiedades pticas
Existe una gran variedad de propiedades pticas en los minerales. De ellas, solo se vern algunas importantes para la observacin de los mismos bajo el microscopio de luz polarizada (luz transmitida), dado que constituye un mtodo de estudio comn y bastante asequible. Las propiedades pticas de los minerales son muy importantes ya que permiten una identificacin rpida de los minerales existentes en una roca. 2.4.4.1.INDICE DE REFRACCIN Cuando la luz incide sobre un material no opaco, parte de ella se refleja y parte se refracta. La luz que se refracta, esto es, la que atraviesa el material (en este caso, mineral), se transmite segn una direccin distinta de la incidente. El ndice de refaccin se define como la relacin existente entre el seno del ngulo incidente (sen(i)) y el del refractado (sen(r)). Esta relacin es igual a la existente entre la velocidad de la luz en el aire (c) y en el material atravesado (v), siendo en cualquier caso un valor numrico adimensional mayor de 1 (siempre que el rayo incidente se transmita en el aire): n = sen i/sen r = c/v En los minerales pticamente istropos (i.e. cbicos) la velocidad de la luz es la misma en cualquier direccin considerada. Esto supone que presentan un slo un ndice de refraccin. Su representacin tridimensional es por lo tanto una esfera de radio igual al

ndice de refraccin. Cualquier seccin de la misma, que representara una seccin de un mineral al ser observado al microscopio, sera una circunferencia de radio n, observndose el mineral con caractersticas pticas constantes al rotar la platina del microscopio. En los minerales pticamente anistropos sin embargo, la velocidad de la luz vara segn la direccin considerada del mineral. Esto supone que valor del ndice de refraccin n no es constante, pudindose representar tridimensionalmente como un elipsoide con dos o tres ejes principales. Cualquier seccin de estos elipsoides, que de nuevo representara cualquier seccin de un mineral al ser observado en lmina delgada bajo el microscopio, sera una elipse cuyos ejes mayor y menor son los ndices de refraccin mayor (ng') y menor (np') respectivamente para esa seccin, variando las propiedades pticas de manera continua entre ambos. En el caso de que el elipsoide posea dos ejes principales, existe una seccin del mismo que es una circunferencia, esto es, que presenta un slo ndice de refraccin, siendo el mineral istropo en esa seccin. En estos casos el mineral se denomina unixico, i.e., que presenta una sola seccin circular istropa. A este tipo de minerales pertenecen los que son tetragonales, hexagonales y trigonales, (e.g., calcita y cuarzo) y la seccin istropa coincide con la perpendicular a los ejes de mayor simetra (i.e., eje cuaternario, ternario y senario, respectivamente). En el caso de que el elipsoide presente tres ejes principales (ng, nm y np), existen dos secciones del mismo que son una circunferencia, o sea, dos secciones istropas. En estos casos el mineral se denomina bixico. A este tipo de minerales pertenecen los que son ortorrmbicos, monoclnicos y triclnicos. 2.4.4.2.BIRREFRINGENCIA O COLOR DE INTERFERENCIA La birrefringencia aplica exclusivamente a los minerales anistropos, ya que se define como la diferencia existente entre los ndices de refraccin mayor y menor de los mismos. Visualmente se expresa al microscopio como el color que los minerales toman al ser observados con ncoles cruzados (polarizador + analizador) o color de interferencia. Los minerales istropos no presentan birrefringencia, observndose negros con ncoles cruzados bajo el microscopio.

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De lo dicho anteriormente, se deduce que el valor de la birrefringencia varia segn la seccin considerada del mineral. As por ejemplo, en la(-s) seccion(-es) istropa(-s) de un mineral anistropo la birrefringencia es cero, mientras que en una seccin que contenga los ejes principales mayor y menor del elipsoide la birrefringencia ser mxima. Esta es la razn

por la que un mismo mineral presentar colores de interferencia distintos (e.g., verdes, azules, rojos y grises) en las diferentes secciones presentes en la lmina delgada. De hecho, lo normal es que en un agregado poligranular como son las rocas, un mismo mineral presente todos los colores de interferencia existentes entre el mximo posible (o birrefringencia mxima) y los tonos de grises que se daran en secciones de baja birrefringencia aparente, y eventualmente se podran tener secciones istropas que se veran negras con nicoles cruzados. 2.4.4.3.COLOR Y PLEOCROSMO El color de un mineral se debe a muchos factores de origen diverso (composicionales, estructurales, estado de oxidacin, radioactividad...), pero en general puede decirse que el color de los minerales se debe, en la mayor parte de los casos, a la presencia de elementos denominados cromforos, esto es, que introducen color, y que esencialmente son los elementos de la parte central de la tabla peridica (e.g. Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo...). Estos elementos o grupos de elementos son muy variados, y no es necesario que se encuentren en cantidades apreciables en los minerales (por ejemplo, el color verde de la esmeralda se debe a pequeas cantidades de cromo o vanadio, y los colores violeta del cuarzo amatista a pequeas cantidades de Mn o Ti). Adems del color observable "de visu", los minerales pueden presentar color al microscopio de luz polarizada (sin analizador), aunque muchos minerales son sin embargo incoloros. El color es una propiedad tpicamente vectorial, por lo que en los minerales anistropos el color vara segn la direccin considerada. Cuando un mineral presenta colores variados al microscopio se dice que presenta pleocroismo. Los colores observados en un mismo mineral pueden oscilar mucho desde incoloros a fuertemente coloreados, aunque lo normal es que oscilen entre tonos de un mismo color o tonos de colores prximos. Adems, para un mismo mineral solucin slida, los colores variarn en funcin de la composicin. Los colores extremos coinciden con los ndices de refraccin principales. Por ejemplo, algunos tipos de hornblendas (un silicato de Fe-Mg) varan desde marrones claros o amarillentos segn np a marrones rojizos ms o menos oscuros segn ng, siendo ms coloreadas cuanto ms Fe contengan; las variedades ms comunes de turmalina oscilan entre colores amarillentos fuertemente verdosos, azulados o marrones, segn la composicin (Mg-Fe) y por supuesto la orientacin ptica de la seccin considerada.

3.PRINCIPALES MINERALES FORMADORES DE ROCAS Y DE PRODUCTOS DE ALTERACIN

Los distintos tipos de minerales se clasifican en funcin de sus caractersticas composicionales y estructurales. Los grandes grupos se definen en funcin del anin principal de la estructura, establecindose las subdivisiones en trminos de asociaciones de elementos y/o de estructuras particulares. De los diferentes grupos, se tratarn brevemente los principales en cuanto a su importancia como minerales encontrados en las rocas ms abundantes (que adems son las ms comunes como materiales de construccin), as como minerales frecuentes como productos de alteracin.

3.1.SILICATOS
Como su propio nombre indica, el elemento fundamental en los silicatos es el silicio, adems del oxgeno. En todas las estructuras conocidas, el Si presenta valencia +4. En

algunos minerales el Al+3 puede sustituir parcialmente al Si. El resultado es que el grupo aninico esencial de los silicatos es [SiO4]-4, con variable grado de sustitucin Si-Al. En las frmulas estructurales de los silicatos se suele cerrar entre corchetes el grupo aninico que determina la estructura. Los distintos grupos de silicatos provienen de las diferentes formas en que estos tetraedros de Si(Al) se disponen en el espacio unos respecto de otros, independientemente de como se dispongan el resto de los elementos en la estructura. A continuacin se listan los grupos existentes y algunos minerales importantes.

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Algunos silicatos presentan grupos de tetraedros aislados (nesosilicatos, sorosilicatos y ciclosilicatos). Otros, presentan estructura en cadenas (inosilicatos). Los principales minerales de este ltimo grupo son los piroxenos (cadenas simples) y anfboles (cadenas dobles). Estos minerales presentan hbitos prismticos (y a veces fibrosos) y con buenas exfoliaciones prismticas (i.e. paralelas al alargamiento mayor de los prismas). Estn compuestos por cationes como el Fe y Mg, por lo que suelen ser coloreados en tonos oscuros (negros, verdes, marrones...), aunque los ricos en Mg pueden ser incoloros. Bajo el microscopio suelen presentar colores de pleocroismo (verdes, marrones, azules...) en tonos variados de claros a oscuros, y suelen tener colores de interferencia (birrefringencia) medios, de segundo orden. Otros silicatos presentan estructuras en capas bidimensionales (filosilicatos). Los principales minerales de este grupo son las micas, cloritas y minerales de las arcillas. Debido a sus caractersticas estructurales, son minerales con hbitos tabulares, con exfoliacin perfecta segn la direccin basal, poco duros (entre 1 y 3) y con caractersticas opticas variadas, desde coloreados a incoloros y desde relativamente birrefringentes (colores de interferencia altos) a poco birrefringentes (grises).

Mencin aparte merecen los llamados minerales de las arcillas. Estos minerales se forman en condiciones superficiales durante los procesos de alteracin de materiales silicatados y de sedimentacin. Presentan cantidades variables molculas de H2O en la estructura, e invariablemente son de dimensiones muy pequeas, submicroscpicas (menos de 0.005 mm). Adems, a medida que su tamao es menor, tambin disminuye su grado de cristalinidad, pasando gradualmente a compuestos hidratados amorfos aluminosilicatados. Dado su tamao, los mtodos de estudio de estos minerales son la microscopa electrnica y los mtodos de RX. Son un grupo de minerales muy importantes en la investigacin de los procesos de alteracin de rocas silicatadas, adems de en los materiales cermicos. Finalmente, otros silicatos presentan estructura tridimensional (tectosilicatos). El mineral ms caracterstico de este grupo es el cuarzo (SiO2). En el caso de sustituciones de Si+4 por Al+3 en el grupo aninico, se produce un dficit de carga positiva resultando en un grupo aninico cargado, y compensndose con la entrada de otros cationes. Este es el caso de otro grupo importante de tectosilicatos, los feldespatos. Suelen ser minerales incoloros, blancos o gris claro, con hbitos dominantemente prismticos, incoloros bajo el microscopio y con bajas birrefringencias (grises de primer orden), poco densos (estructuras abiertas), de dureza media (entre 4 y 7), y con desarrollo variable de exfoliaciones.

3.2.ELEMENTOS NATIVOS
Son minerales de elementos puros metlicos (y sus aleaciones naturales) y no metlicos. De entre los metales se pueden distinguir los siguientes grupos: Grupo del platino: Pt, Os, Ir. Grupo del hierro: Fe, Ni. Grupo del cinc: Zn, Sn. Grupo del oro: Au, Cu, Ag, Pb. Grupo del mercurio: Hg. Estos minerales presentan enlaces metlicos, y por lo tanto presentan las tpicas caractersticas de los metales: maleables, brillo metlico, bastante densos y opacos bajo el microscopio de luz transmitida. Dentro de los no metales, se pueden destacar: Grupo del carbono: Grafito y diamante. Grupo del azufre: S (distintos polimorfos). Grupo del bismuto: Bi, As, Sb.

3.3.SULFUROS Y SULFOSALES
Son compuestos de S2- (sulfuros) como elemento aninico principal, ms Se, Te, As, Sb y Bi (sulfosales) y elementos catinicos como Fe, Ni, Co, Cu, Ag, Pb y Hg. Algunos minerales importantes son: Pirita: FeS2, Marcasita: FeS2, Galena: PbS, Esfalerita: ZnS, Cinabrio: HgS, Calcopirita: CuFeS2, Arsenopirita: FeAsS, Oropimente: As2S3, Rejalgar: AsS. Presentan estructuras tpicamente covalentes y suelen ser compuestos reducidos, esto es, el azufre se presenta con carga negativa (-2). Suelen ser opacos bajo el microscopio de luz transmitida, de baja dureza y relativamente densos. El hecho de que el estado de oxidacin del S sea bajo, hace que en la naturaleza sean comunes las transformaciones de

los sulfuros bajo condiciones oxidantes, producindose sulfatos y xidos. Esto supone que estos minerales son muy susceptibles de alterarse en condiciones atmosfricas. Sin embargo, no son minerales importantes desde el punto de vista de la alteracin de materiales de construccin dado que no suelen presentarse en cantidades apreciables en las rocas comnmente utilizadas.

3.4.HALUROS
Son sales de los elementos halgenos, F-, Cl-, Br-, I-. Los ms abundantes son los cloruros y fluoruros. Suelen darse en condiciones superficiales en procesos de fuerte evaporacin de salmueras (sobre todo los cloruros), aunque tambin se forman en condiciones profundas (fluoruros). Los elementos catinicos ms abundantes son los elementos alcalinos (e.g. Na y K) y alcalinotrreos (e.g. Mg y Ca). Algunos minerales importantes son: Fluorita: CaF2, Halita o sal comn: NaCl, Silvina: Kcl. De estos minerales, la halita es quizs el ms importante desde el punto de vista de los procesos de alteracin. Al ser una sal muy soluble en agua, los procesos de absorcin permiten la precipitacin y disolucin continuada de halita en ambientes particulares, como desrticos o semidesrticos y costeros cercanos al mar o lagos salados.

3.5.OXIDOS E HIDRXIDOS
Son compuestos de oxgeno en los que el anin principal es O2-, y los cationes son elementos metlicos y no metlicos. En algunos casos, el hidrgeno puede aparecer formando junto con el oxgeno grupos (OH)- o molculas de H2O, formndose hidrxidos. En este grupo de minerales no se incluyen los compuestos de oxgeno que presentan grupos aninicos concretos como silicatos, carbonatos, sulfatos, etc. Presentan enlaces esencialmente inicos, siendo en general densos y opacos bajo microscopa de luz transmitida los xidos de elementos metlicos. Algunos minerales importantes de este grupo son: Hematites: Fe2O3, Magnetita: Fe3O4, Rutilo: TiO2, Ilmenita: FeTiO3, Cromita: (Mg,Fe)Cr2O4, Goetita: HFeO2, Lepidocrocita: FeO(OH), Dispora: HAlO2, Bohemita: AlO(OH), Gibbsita: Al(OH)3. De estos minerales, la goetita y lepidocrocita son frecuentes productos de alteracin de xidos y, en general, minerales de Fe, mientras que la dispora, bohemita y gibbsita lo son de minerales alumnicos. De hecho, los cambios en las condiciones de acidez/basicidad (pH) y oxidacin/reduccin afectan a la estabilidad de los distintos oxhidrxidos. En condiciones atmosfricas, oxidantes e hidratadas, los xidos y minerales primarios de Fe (los ms abundantes) se transforman a oxhidrxidos, siendo responsables de la coloracin a herrumbre que muestran algunas ptinas y manchas en algunos materiales rocosos alterados.

3.6.SULFATOS
Son sales del cido sulfrico H2(SO4), siendo el grupo aninico principal el (SO4)2-, adems otros como (CO3)2-, (NO3)- y (OH)-, adems de H2O. Los cationes ms importantes son K, Na, Ca, Al, Fe, Mg y Cu. Algunos minerales importantes son: Anhidrita: CaSO4, Yeso: CaSO42H2O, Celestina: SrSO4, Barita: BaSO4, Alunita: KAl3(SO4)2(OH)6, Melanterita: FeSO47H2O, Jarosita: KFe3(SO4)2(OH)6. De entre todos los sulfatos, el mineral ms importante desde el punto de vista de la alteracin de materiales de construccin es el yeso. Este mineral se forma frecuentemente durante la alteracin de materiales carbonatados (calizas) en ambientes ridos y/o salinos (al igual que la halita) y en condiciones atmosfricas cidas fuertemente polucionadas. Otros

sulfatos tambien son producto de alteracin, tales como la melanterita que se forma a partir de sulfuros de Fe como la pirita.

3.7.CARBONATOS
Son sales del cido carbnico H2(CO3), siendo el grupo aninico fundamental el (CO3)2, pudiendo presentar otros grupos aninicos como (SO4) y (OH), y molculas de H2O. Los elementos catinicos principales son el Na, Ca, Mg, Sr, Ba, Zn, Cu y Pb. Algunos minerales importantes son: Magnesita: MgCO3, Calcita: CaCO3, Aragonito: CaCO3, Dolomita: CaMg(CO3)2, Siderita: FeCO3, Rodocrosita: MnCO3, Estroncianita: SrCO3, Malaquita: Cu2CO3(OH)2, Azurita: Cu3(CO3)2(OH)2. En general, los carbonatos son minerales blandos (en torno a 3), coloreados si presentan elementos cromforos como el Cu (la malaquita es verde y la azurita es azul) y blancos a grisceos en el caso del Ca y Mg (e.g. calcita y dolomita); son solubles en cido clorhdrico (HCl) y algunos incluso en agua (e.g. carbonatos de Na y K), lo cual favorece su deterioro en las rocas carbonatadas por la accin de las aguas de infiltracin y de lluvia, particularmente en ambientes polucionados cidos. Aunque algunos carbonatos se encuentran como producto de alteracin de otros minerales (e.g. malaquita y azurita a partir de minerales o aleaciones de Cu), los minerales ms importantes desde el punto de vista de los procesos de alteracin de materiales ptreos son la calcita y dolomita. Estos dos minerales son los constituyentes fundamentales de las rocas carbonatadas, tanto sedimentarias (calizas) como metamrficas (mrmoles), rocas que han sido y son muy utilizadas como materiales de construccin dada su abundancia en la superficie terrestre, su facilidad de extraccin y su fcil manejo y labrado. Sin embargo, como se ver ms adelante, son rocas bastante propensas a alterarse, dadas sus caractersticas fsicas (e.g. frecuente alta porosidad) y qumicas (alta reactividad de los carbonatos en condiciones atmosfricas).

4.DESCRIPCIONES PETROGRFICAS DE LAS ROCAS

La Petrologa estudia las rocas en su conjunto, sus caractersticas geomtricas de campo, caractersticas petrogrficas (componentes), composicin qumica detallada de la misma y de los distintos minerales que la constituyen, condiciones fisico-qumicas de formacin y los procesos evolutivos durante su gnesis. Los estudios petrogrficos abordan la descripcin fsica en trminos visuales de las rocas, mediante la microscopa de luz polarizada (esencialmente con luz transmitida, aunque tambin reflejada, y en algunos casos microscopa electrnica). Estos estudios ofrecen una valiosa informacin relativa a la naturaleza de sus componentes (esencialmente minerales), sus abundancias, formas, tamaos y relaciones espaciales, lo cual permite clasificar la roca y establecer ciertas condiciones cualitativas o semicuantitativas de formacin, as como posibles procesos evolutivos. Desde el punto de vista del estudio de los procesos de alteracin y restauracin de materiales ptreos, la informacin que puede obtenerse afecta tanto al material rocoso originalmente utilizado (i.e., el muestreado en la cantera original) como al material de la obra (i.e., alterado), por lo que las diferencias encontradas pueden relacionarse con determinados procesos de alteracin sufridos. Los componentes petrogrficos son aquellos componentes de la roca que tienen entidad fsica, tales como granos minerales, asociaciones particulares de determinados minerales, otros fragmentos de rocas relacionados o no genticamente con la roca que los engloba, componentes de la matriz y cemento, material amorfo o criptocristalino (vidrio

volcnico, geles de slice...), espacios vacos (poros, vacuolas...), fracturas discretas o selladas, etc. Algunos componentes petrogrficos se presentan en todos los tipos de rocas, tales como los granos minerales o poros, que son muy abundantes en las rocas sedimentarias e gneas volcnicas, pero son muy pequeos y escasos en rocas metamrficas e gneas plutnicas; otros se presentan slo en algunos tipos, como el vidrio volcnico en las rocas magmticas volcnicas; otros se presentan en cualquiera de los tipos rocosos pero slo ocasionalmente, como las fracturas. Todos ellos son interesantes desde el punto de vista petrogrfico s.s., si bien desde el punto de vista de la alteracin de materiales rocosos los espacios vacos, fracturas, y matriz y cemento en el caso de existir, son de especial importancia.

4.1.RELACIONES ESPACIALES MTUAS

Se distingue los siguientes conceptos:

4.1.1.Textura
Es el conjunto de relaciones espaciales intergranulares y de caractersticas morfolgicas (tamao y forma) de los componentes (esencialmente granos y/o agregados minerales) de la roca. Las denominaciones texturales y los criterios utilizados varan segn el tipo de roca considerada. 4.1.1.1.PATRN TEXTURAL Es el conjunto de caractersticas no composicionales que pueden ser utilizadas para distinguir un tipo de roca o grupo de rocas de las dems, con independencia de la composicin mineralgica. En el concepto de patrn textural es ms amplio que el de textura, incluyendo adems la estructura y fbrica, segn el tipo de roca considerada. Existen muchos tipos de relaciones espaciales y morfolgicas entre los componentes de las rocas, esto es, de texturas. Sin embargo, se pueden establecer cinco tipos texturales bsicos para todas las rocas naturales, siendo las diferentes texturas combinaciones de dos o ms de estos cinco tipos que se describen a continuacin.

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4.1.1.2.TEXTURA SECUENCIAL Constituida por cristales que han crecido a partir de una disolucin lquida (i.e. magma o solucin acuosa) o gaseosa (i.e. fluidos). Los cristales de los distintos minerales han crecido en distintos momentos y por lo tanto tendrn caractersticas morfolgicas distintas. Este tipo de textura aplica a todos los tipos de rocas, aunque es tpico de las rocas gneas plutnicas y volcnicas y de algunas sedimentarias. El orden de cristalizacin puede deducirse a partir de criterios morfolgicos y de relaciones de inclusin. As, en general, los cristales que presenten formas cristalinas (i.e. idimorfos o hipidiomorfos) habrn cristalizados antes que los que no las presentan (i.e. xenomorfos), y los cristales includos en otros habrn crecido antes que los que los incluyen. Sin embargo, estos criterios no son siempre unvocamente aplicables. As, existen minerales que no son idiomorfos y han cristalizado antes que otros que pueden serlo y viceversa; tambin existen minerales incluidos en otros que han podido formarse despus que los que los engloban. Estos casos aplican especialmente a los procesos de alteracin, ya que estos transforman las caractersticas primarias de las rocas, incluyendo las texturas. Por ejemplo, cristales idomorfos de yeso pueden formarse en una roca caliza alterada y sin embargo se han formado con posterioridad a los componentes primarios (e.g. granos de calcita), que adems pueden estar corrodos y por lo tanto haber perdido su idiomorfismo en caso de haberlo posedo; o cristales de micas o arcillas pueden encontrarse en el interior de granos de feldespatos de un granito y sin embargo se han formado con posterioridad durante la alteracin de los mismos.

4.1.1.3.TEXTURA VTREA Constituida total o parcialmente por vidrio formado por solidificacin rpida de un fundido magmtico. Esta textura es tpica de rocas gneas volcnicas. El vidrio se observa como una sustancia amorfa que engloba a los posibles granos cristalinos existentes, y en donde pueden aparecer espacios vacos denominados de forma global vacuolas (el trmino de poro se aplica especficamente a rocas sedimentarias). 4.1.1.4.TEXTURA CLSTICA Formada por fragmentos de rocas y/o minerales englobados o no en un material fragmental ms fino y/o precipitado y/o recristalizado. Esta textura aplica especficamente a rocas sedimentarias detrticas, aunque algunas rocas volcnicas tambin la presentan. Los fragmentos de rocas y minerales (de cualquier tipo) se denominan clastos; el material que los engloba se denomina matriz o cemento segn este constituida por material detrtico de grano muy fino o por precipitados de cristalinidad variable respectivamente. Los conceptos de matriz y cemento se vern ms adelante ya que su aplicacin a los distintos tipos de rocas es variable. 4.1.1.5.TEXTURA BLSTICA Constituida por cristales que se han formado en un medio slido por transformaciones de minerales preexistentes. Este tipo de textura aplica especficamente a las rocas metamrficas. Las transformaciones sufridas incluyen esencialmente cambios en los tamaos y formas de los cristales y constituyentes primarios y la formacin de nuevos minerales que antes no existan. Los granos minerales recristalizados o neoformados se denominan blastos. 4.1.1.6.TEXTURA DEFORMADA Los componentes de la roca, ya sean cristales, clastos, blastos, espacios vacos, etc, estn deformados. Esta textura aplica a cualquier tipo de roca, si bien es tpica de la mayora de las rocas metamrficas dado que los procesos naturales de deformacin suelen estar acompaados de cambios texturales y mineralgicos importantes en las rocas afectadas. Las texturas deformadas se identifican fcilmente ya que los componentes adoptan orientaciones preferentes (fbrica), los minerales muestran evidencias de deformacin tales como extinciones ondulantes, se desarrollan fracturas o microfracturas, etc. En general, una textura deformada se forma sobre otra preexistente, de la cual pueden o no quedar evidencias.

4.1.2.Estructura y Microestructura
Distribucin y orden espacial de los cristales o granos dentro de la roca a escala macroscpica y microscpica, respectivamente. Los tipos de estructuras ms comunes son: Homognea o masiva: No existe distribucin preferencial de los componentes. Bandeada. Disposicin prefencial de los componentes en bandas ms o menos planares, curvadas o irregulares. Nodulosa. Disposicin preferencial de los componentes en agregados esfricos o elipsoidales (ndulos). Brechoide. Producida por fracturacin de la roca de manera irregular o con orientacin preferencial de las fracturas.

4.1.3.Fbrica
Orientacin espacial preferencial de los componentes no equidimensionales y de los elementos cristalogrficos (ejes, planos) de los minerales dentro de una roca, respectivamente. Para la determinacin de la fbrica cristalogrfica es preciso recurrir a tcnicas especiales (platina universal, RX). Los tipos de fbricas existentes son cuatro: Istropa: No existe orientacin preferencial de los componentes. Lineal: Orientacin de los componentes en una direccin. Planar: Orientacin de los componentes en un plano. Plano-lineal: Orientacin de los componentes en una direccin dentro de un plano. Generalmente las rocas con fbrica son rocas deformadas, por lo que los componentes originales que fuesen equidimensionales pueden dejar de serlo (por deformacin plstica) y adquirir orientacin preferencial, y los que no lo fuesen pueden rotar y orientarse. Las mayora de las rocas metamrficas suelen presentar fbricas variadas, como en el caso de algunos mrmoles que presentan orientaciones preferentes morfolgicas y cristalogrficas de los granos de calcita (y/o dolomita). Sin embargo, la orientacin preferencial de los componentes no tiene porque deberse a deformacin en estado slido. Las rocas gneas por ejemplo pueden presentar fbricas planares al acumularse por decantacin cristales con hbitos no isomtricos en el fondo de cmaras magmticas. De la misma manera, las rocas sedimentarias pueden presentar orientaciones preferentes debido a los procesos de transporte de los clastos en medios dinmicos como ros, o por compactacin al depositarse sobre sedimentos porosos otros materiales (en este caso la orientacin preferente se adquiere por aplastamiento y por lo tanto por deformacin).

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En el caso de que las rocas presenten orientaciones preferentes morflogicas o cristalogrficas y/o determinadas estructuras (e.g., bandeada, brechoide), existir una anisotropa mecnica en las mismas que facilitarn determinados procesos de alteracin. Un caso tpico es el de mrmoles con orientaciones cristalogrficas determinadas (ejec c), lo que implica una mayor tendencia a alteraciones de tipo mecnico (por expansin trmica diferencial). Otro caso es el de rocas sedimentarias con estructuras bandeadas que presentan tamaos de grano, composicin mineral, porosidad y/o grados de cementacin variados segn las bandas, lo que condiciona procesos de alteracin mecnicos y qumicos selectivos.

4.2.MATRIZ Y CEMENTO
A menudo, en todos los tipos de rocas se observa una relacin de tamaos claramente bimodal entre los componentes slidos (minerales o fragmentos de rocas), esto es, unos presentan un tamao de grano relativamente ms grueso que otros. De forma general, la poblacin de componentes finos se denomina matriz, si bien este concepto tiene diferentes connotaciones dependiendo de la roca a la que se aplique. En las rocas gneas la matriz es la fraccin fina, criptocristralina o vtrea en la que se encuentran los granos minerales de tamao de grano mayor, y que normalmente ha cristalizado con posterioridad a estos ltimos. En las rocas sedimentarias la matriz es la fraccin fina (generalmente lodos arcillosos, carbonticos...) que soporta los clastos, y cuya formacin es contempornea con la sedimentacin de los mismos. En las rocas metamrficas la matriz es igualmente la fraccin ms fina, y su origen es metamrfico, anterior, contemporneo o posterior al de los blastos mayores. En las rocas deformadas, la matriz es la fraccin fina que se origina por la trituracin de granos anteriores, reducindose el tamao de grano. El concepto de cemento aplica especficamente a las rocas sedimentarias y a las rocas alteradas de cualquier tipo. Es el material formado generalmente con posterioridad al depsito de la roca, mediante procesos de precipitacin a partir de disoluciones acuosas inicas o coloidales que circulan e interaccionan con las rocas. Los cementos pueden o no tener un tamao de grano mayor que el de los componentes de las rocas, siendo uno de los factores que producen una reduccin en la porosidad de las rocas y, en general, un mayor grado de resistencia mecnica y de cohesin entre los componentes de las rocas. Por lo tanto, los cementos naturales son de especial inters en el estudio de los materiales ptreos utilizados como materiales de construccin ya que ejercen una funcin de consolidante en los mismos.
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