l2s4 Gde TTT Parta

Thermodynamique
Transferts thermiques
Support de cours 2007-2008
Prpar par
Daniel RICHARD
Matre de Confrence CNU35
En raison des droits d'auteurs de certaines images dont le concepteur n'a pas encore spcifi la source,
ce document ne peut tre consult qu'en lecture seule.
I- Rappels de thermodynamique thorique
II- Machines Thermo-Dynamiques
III- Machines Dynamo-Thermiques
IV- Aplications
A - THERMODYNAMIQUE APPLIQUEE (2C+2TD = 8h)
I- Rappels mathmatiques
II- Conduction
III- Convection
IV- Rayonnement
V. Applications
B -TRANSFERTS THERMIQUES (5C+3TD = 16h)
Evaluation
CC : 50% Examen : 50 %
Thermo : 2 DS / Transferts : 3 DS
B-C5
15 F
TD5 TD4 B-C4 TD3 B-C3 TD2 B-C2 A-C3
B-C1
TD1 A-C2 A-C1
22 F 12 F 11 F 8 F 5 F 4 F 29 J 28 J 25 J 22 J 21 J
I.A.- L'nergie totale E d'un corps
THERMODYNAMIQUE APPLIQUEE
Soit un systme form de N moles de gaz (ou 5 g d'eau, ou 20 g de fer, peu importe). Quelle est
l'nergie totale de ce systme ?
- nergie cintique d'ensemble E
C
- nergie potentielle d'ensemble E
P
- nergie de liaison des molcules E
L
- nergie d'agitation des molcules (translation, rotation) E
A
- nergie de cohsion des atomes E
H
- nergie lectrostatique E
E
si particules charges dans un champ lectrique extrieur
- nergie lectromagntique E
H
si champ magntique extrieur
- etc, etc.
Il est donc difficile de quantifier cette nergie E. Comment faire ?
Certaine de ces nergie sont quantifiables, mais pas forcment utiles pour faire de la thermodynamique :
- mouvement d'ensemble (translation ou rotation) E
C
=1/2 m v
2
- champ de pesanteur E
P
=gz+constante
En effet, ce nest pas parce que lon donne un coup de pied dans la marmite que la description de leau
quelle contient est diffrente ! Et la description de leau sera a priori la mme au premier tage et au rez-de-
chausse dun btiment !.
De plus, lors d'une transformation, certaines nergies n'interviennent pas en l'absence de champ extrieur
(cas de E
H
, E
E
).
On peut donc simplifier le problme en dfinissant une nergie interne U du systme, et une nergie E
inerte
telles que
inerte C P
E E E U E + + + =
U sera donc lnergie du systme au repos, en absence de champ extrieur
E
inerte
sera les nergies n'intervenant pas dans la transformation considres (nergie de cohsion des
atomes E
H
par exemple). Elle constitue donc une sorte de constante lors d'une transformation du systme le
faisant passer d'un tat 1 un tat 2
C P
E E U E
2
1
2
1
2
1
2
1
+ + =
Pour un systme isol, ou pour un systme subissant un ensemble de transformations l'amenant son tat initial
0
2
1
2
1
2
1
2
1
= + + =
C P
E E U E
D'autre part, beaucoup de transformations que nous verrons s'oprent sans dplacement d'ensemble du systme soit
U E
2
1
2
1
=
l'nergie interne est une quantification de l'nergie totale d'un systme lors ce que celui-ci est au repos, ou
lorsque les variations d'nergie potentielle ou cintique sont ngligeables.
E est une grandeur extensive ! (E=mc), U galement.
En thermodynamique, U est prfrentiellement utilise, avec accessoirement l'adjonction des termes
E
C
et E
P
lorsque les systmes considrs sont ouverts.
Unit lgale: le Joule (J)
Unit pratique: la calorie (cal): 1 cal = 4.1868 J 1 J = 0.23885 cal
1Mcal (10
6
) est appele thermie
1kcal (10
3
) est appele grande calorie ou millithermie
I.B.- Relations thermodyn. statistique / thermodyn. macroscopique
Considrons N molcules de gaz monoatomique dans un volume V au repos ayant une vitesse qudratique
moyenne u*, dont les diffrentes molcules :
- nont pas dinteraction entre-elles distance (hypothse du gaz dilu)
- ne sont soumises aucun champ extrieur
Ces deux hypothses constituent l'hypothse du gaz parfait (limite des gaz rel quand P0). On isole dans
un terme E
inerte
toute forme d'nergie n'intervenant pas explicitement dans les changes considrs.
Alors toute lnergie est donc de lnergie cintique.
Temprature
Pour 1 mole (N=N
A
)
NkT u Nm U
2
3
2
1
2
= =
RT u M U
2
3
2
1
2
= =
u* vitesse qudratique moyenne
k la constante de Boltzmann (k=1.3810
-23
J.K
-1
)
R la constante des gaz parfaits (R=8.314 J.mol
-1
.K
-1
)
[R=0.0821 atm.l.mol
-1
.K
-1
]
N
A
constante d'Avogadro (N
A
=6,022.10
23
mol
-1
)
Pression
2
3
1
u m
V
N
P =
2
3
1
u
V
M
P =
( )
nRT nRT nRT nRT T TT T k kk k

PV PV PV PV

= = =
(
= = NkT u Nm u Nm PV
2
3
3
2
2
1
3
2
3
1
2 2
2 *
u u =
Pour le gaz parfait
Temprature cintique
=
Temprature thermodynamique
T R U =
2
3
L'nergie est une fonction d'tat dfinie par la connaissance de paramtres
Ec (m,V)
E
P
(m,h)
U (T,P,V)
La valeur de l'nergie d'un corps est dfinie par la valeur des paramtres. En consquence, la variation
d'nergie entre deux tats est dfinie par les valeurs des paramtres dans ces deux tats, c'est dire
par la diffrence entre les nergies de ces deux tats.
Exemple : nergie mcanique E = E (h
2
, v
2
) - E (h
1
,v
1
) = E
2
- E
1
Il s'agit de fonctions dfinies, continues, analogues celles couramment tudies en mathmatiques f(x,y)
Par exemple: nergie mcanique E (h,v) = mgh + 1/2mv
2
, analogue f(x,y) = ax + by
2
.
Elles admettent des diffrentielles exactes: dE = mg dh + mv dv, analogue df = a dx + 2.by dy
Leurs variations, notes , se trouvent facilement, il suffit d'intgrer en les deux tats (notion de primitives) :
1 2
2
1
2
1 1 2
2
1
2
1 1 2
2
1
2
1
U U dU U E E dE E f f df f = = = = = =

I.C.- Conversion d'nergie interne changes d'nergie (chaleur, travail)
Un systme ayant une nergie totale E (donc de l'nergie interne U), peut interagir avec d'autres systmes et
cder ou gagner de l'nergie. Il peut donc y avoir transfert d'nergie d'un systme un autre.
Dans la pratique et cause du dveloppement historique de la physique, on utilise couramment les concepts
de travail et de chaleur quand on parle d'change d'nergie. Ils n'ont pas de relle ncessit physique,
mais sont universellement utiliss et correspondent aux sensations qui, pour nous, accompagnent les divers
transferts d'nergie.
Une force F appliquer un objet induit un dplacement

r
r
m F =
On dfinit alors le travail lmentaire
+
= =
dl x
x
l d F W l d F W
0
0
. .
r r r r
On parle de travail W quand il y a un dplacement qui accompagne le transfert d'nergie, c'est dire que
l'nergie mcanique est en cause. Il y a donc une force prsente, en relation directe avec la pression (P=F/S).
Le plus souvent, un systme thermodynamique 1 change du travail avec un systme
thermodynamique 2 par l'intermdiaire des forces de pression.
TRAVAIL
CHALEUR
P
1
T
1
U
1
N
P
2
T
2
U
2
N
Parois ne laissant pas passer la
chaleur
Paroi laissant passer la chaleur
Soient 2 enceintes ne laissant pas passer la chaleur excepts sur un cot, contenant le mme nombres de
moles de gaz parfait N, 2 tempratures diffrentes. Au bout d'un certain temps ils se mettent l'quilibre
thermique, c'est dire la mme temprature T
E
. Il y a eu transfert d'nergie d'un corps un autre, sans
mouvement d'ensemble.
( )
1 1 1
2
3
2
3
T T R T R U
E
= =
( )
2 2 2
2
3
2
3
T T R T R U
E
= =
Exemple : T
1
=200C T
2
=100 C T
E
=150C U
1
= -623.55 J et U
2
= +623.55 J
L'nergie interne du corps le plus chaud a diminue au profit de l'nergie interne du corps le plus froid
U
1
(T)+ U
2
(T)= 0 : on dit qu'il y a eu transfert d'nergie sous forme de chaleur et on crit Q
1
+ Q
2
= 0
Principe 0 de la thermodynamique : 2 corps A et B, chacun en quilibre thermodynamique avec un
troisime C, sont en quilibre thermodynamique entre eux.
Le passage de la chaleur est particulirement facile travers certaines substances dites bonne conductrice
de chaleur (mtaux par exemple). Dautres substances laissent passer difficilement la chaleur comme le
bois, le polystyrne expansce sont des isolants thermiques. En ralit, il nexiste pas disolants
thermiques parfaits, la chaleur arrive toujours passer, avec un temps plus ou moins long.
En thorie, nous dfinirons des parois aux proprits limites, telles que la paroi
- diatherme parfaitement permable la chaleur
- Adiabatique (ou adiabate) impermable la chaleur.
Convention de signe : on compte + l'nergie reue par un systme, - l'nergie cde
RESUME
D'un point de vue microscopique, si la temprature correspond l'agitation des molcules, "la chaleur"
correspond la propagation de cette agitation, sans dplacement moyen des molcules elles mmes. Comme
les vagues, si elles se propagent, ne correspondent pas un dplacement moyen de l'eau.
Il faut tre trs vigilant propos des termes employs :
-ne pas parler de chaleur quand on veut parler d'nergie interne, ou de temprature
-savoir que quand on parle de "chaleur" on veut dire en fait "transfert d'nergie" sous forme de chaleur.
On distingue quatre principaux mcanismes de transfert de chaleur : la conduction, la convection, le rayonnement
et les changements d'tat de la matire.
La chaleur comme le travail n'apparat que lors des transferts d'nergie et disparaissent avec eux. Il est
PRIMORDIAL d'tre conscient de cette distinction, et de ne pas faire la confusion entre les concepts physiques
d'nergie interne, de temprature T, et les transferts d'nergie sous forme de chaleur.
Premier principe : U = W+Q
W et Q sont des valeurs algbriques signes
Exemple : transformation isotherme d'un gaz parfait avec changes
U=0=W+Q avec W = -208 J et Q = +208 J
Le systme a gagn 208 J sous forme de chaleur et a cder 208 J sous forme de travail
W et Q sont des quantits, ce ne sont pas des fonctions dpendant de paramtres. Leur connaissance
dpend du chemin suivi au cours de la transformation.
Exemple 1 : la chute d'un corps le long d'un plan inclin fournit la mme variation d'nergie pour une mme
dnivele quelque soit l'inclinaison du plan (E = mgh).
Par contre, cette chute fournit plus ou moins de chaleur (par frottement) et donc de travail son arrive en bas
du plan en fonction de l'inclinaison. En fait c'est W + Q, gale la variation d'nergie qui est constante.
Exemple 2 : 2 chemins pour une transformation
Isotherme :
U=0Q=-W=nRTln(V2/V1)
W=3976 J/mol et Q=-3976 J/mol
Isobare :
U=C
V
(Ti-T1)=-C
V
*239 J/mol
W=-P1(Vi-V1)=-1988 J/mol
Q=U-W=-239*C
V
+1988 J/mol
Isochore :
U=C
V
(T2-Ti)=+C
V
*239 J/mol
W=0 J/mol et Q=U=+C
V
*239 J/mol
Isotherme :
W=3976 J/mol et Q=-3976 J/mol
Isobare+isochore :
W=-1988 J/mol et Q=+1988 j/mol
W et Q dpendent du chemin suivi !
P
1
=101325 Pa, V
1
=24,6 l, T=300K
P
2
=498840 Pa, V
2
=5,0 l, T=300 K
P
i
=P
1
, V
i
=V
2
, T
i
=61K
Il correspond ces quantits des formes diffrentielles non exactes Wet Q
- on ne peut intgrer que le long d'un chemin prcis, c'est dire d'une courbe dfinie (intgrales
curvilignes).
-la lettre grecque (delta) est un symbole dit de rserve, indiquant qu'il ne s'agit pas d'une diffrentielle exacte
mais d'une forme diffrentielle non exacte
- Wet Q n'admettant pas de primitives.
On parle de paramtres o variables d'tat: altitude, vitesse, charge lectrique, composition,
temprature, pression, volume. Quand un paramtre varie (et un seul), l'nergie du corps varie. Le
principe de la conservation de l'nergie implique qu'il y ait alors change d'nergie avec un ou plusieurs autres
corps.
Premier principe pour un systme FERME au REPOS
U = W+Q (Pour une transformation infinitsimale : dU = W+ Q)
Oui Oui Ouvert
Oui Non Ferm
Non Non Isol
change nergie (W, Q) change Matire Systme
Vocabulaire
On distingue les variables intensives des variables extensives :
- variable extensive : dpend de la quantit de matire : m, V.
- variable intensive : ne dpend pas de la quantit de matire : T, P
Raisonnement pour s'y retrouver
Soient n moles de gaz dans V mm3 la pression P, si je scinde le volume en 2 (paroie), alors
- V=V/2, n=n/2 dans chaque compartiment n, V sont extensives
- P, T ne change pas intensives
Expression de W
Transformation rversible
Soit un gaz occupant le corps d'un cylindre adiabatique ferm par un piston (de masse
ngligeable) libre de se dplacer. La pression et la temprature sont les mmes pour le gaz
et le milieu extrieur (P
0
, T
0
).
J'exerce une petite force sur le piston : dx F x d F W . . = =
r
r
Or par le principe d'action-raction F=P

0
.S
dV P Sdx P W
0 0
= =
Du point de vue du gaz, dV < 0 et W >0 donc
dV P W
0
=
Pour une compression : dV<0 et W>0 il reoit de l'nergie
Pour une dtente : dV>0 et W<0 il perd de l'nergie
P
V
1
2
dV
P
0
Transformations quasi-statiques (proche des transformations relles)
Reprenant le piston de tout l'heure, j'appui par petits coups sur le piston. La pression du gaz augmente
chaque fois d'une certaine quantit dP, et le volume du cylindre diminue un tout petit peu VV+dV avec dV<0.
A chaque instant, je dois exercer une force F=PS avec P la pression du gaz l'instant t. Le travail que je fourni
au gaz est donc indpendant de la pression extrieure, mais de la pression du gaz P (qui varie).
Par respect de notre convention de signe,
P tant positif, le systme reoit de l'nergie lors d'une compression (V2<V1)
et il en fournit toujours lors d'une dtente (V2>V1).
Le travail reu par le gaz au cours d'une transformation finie (et non plus
infinitsimale) entre les volumes V1 et V2 est donc
pour une transformation quasi-statique
PdV W =
P
V
1
2
=
2
1
) , (
V
V
dV T V P W
PdV PSdx W = =
I.D.- Diagramme de Clapeyron et cycles thermodynamiques
On dit quun systme dcrit un cycle lorsquil revient son tat initial aprs avoir subi une suite de
transformations. Soit un gaz comprim, puis dtendu, parcourant le cycle dans un digramme de Clapeyron,
dans le sens trigonomtrique.
Ce cycle se dcompose en deux transformations :
-AB (branche infrieure, dtente correspondant un travail W
1
)
-BA (branche suprieur, compression correspondant un travail W
2
).
=
B
A
V
V
PdV W
1
=intgrale sous la courbe AB infrieure
=
A
B
V
V
PdV W
2
=intgrale sous la courbe AB suprieure
2 1
W W <
Le systme a donc reu au total W=W
1
+W
2
positif tel que
cycle du aire W W W
1 2
= =
Le travail reu par un systme au cours dun cycle est
gal en valeur absolue laire du cycle dans le diagramme
de Clapeyron.
Il est positif si le cycle est dcrit dans le sens
trigonomtrique, ngatif sinon.
W
1
est ngatif et
W
2
est positif et
I.E.- Fonction enthalpie
Soit une transformation pression constante P
0
, en supposant le seul travail des forces de pression, alors
PdV dU Q donc Q PdV Q W Q ou dU W U + = + = + = + =
( ) ( ) ( )
I I F F I F I F
F
I
PV U PV U V V P U U dV P dU Q + + = + = =
0
Il est donc possible de dfinir une nouvelle fonction dtat, H, appele enthalpie, telle que, pression
constante lors dune transformation, sa variation est indpendante du chemin suivi et telle que
H H H Q
I F
= = PV U H + =
retenir
Dans une transformation pression constante, la quantit de chaleur reue par le systme est gale sa
variation denthalpie.
Dans une transformation volume constant, la quantit de chaleur reue par le systme est gale sa
variation dnergie interne.
La fonction H est donc trs utile quant on sintresse au transformations chimiques qui gnralement se
droule pression atmosphrique, et qui ne fournissent pas de travail, uniquement de la chaleur.
Tranformation entre 2 tats d'quilibre I et F
I.E.- nonc gnral du premier principe (systme ouvert)
Soit un systme dlimit par une surface, dformable. Pour qu'il y ait change de matire, il faut bien sr au
moins un orifice permettant l'entre de matire, et un autre permettant la sortie de matire.
Pour un systme ouvertdfinition d'un volume de contrle (VC)
l'instant t, il rentre la masse m
e
dans le VC
l'instant t+dt, il sort la masse m
s
du VC
La masse du VC est
instant t : m+ m
e
instant t+dt : m+m
e
+m
s
1er principe appliqu un systme ferm : W+Q=dU
Pour un systme ouvert, c'est l'nergie totale qui se conserve : W+Q=dE=E
t+dt
-E
t
Soit E=U+Ec+Ep l'nergie totale concernant le volume de contrle
Soit e=u+ec+ep l'nergie totale massique concernant les lments de masse
l'instant t, l'nergie du systme est E
t
+me.e
e
l'instant t+dt, l'nergie du systme est E
t+dt
-m
s
.e
s
1er principe appliqu au VC
Varaition d'nergie totale de VC: E
t+dt
-E
t
-m
s
.e
s
- m
e
.e
e
=dE-m
s
.e
s
-m
e
.e
e
= Q+W
tot
Explicitons Wtot:
- travail reu par le VC par les forces extrieures Wp= -P
0
dV
- travail reu par le VC par la masse de fluide entrante, pousse par le fluide en amont
We= +P
e
V
e
= + m
e
P
e
v
e
avec v
e
le volume massique de la masse m
e
- travail que doit fournir le VC pour pousser la masse de fluide sortante
Ws= -P
s
V
s
= m
s
P
s
v
s
avec v
s
le volume massique de la masse m
s
- autre travail W'(mcanique, potentiel,du VC uniquement)
Wtot=W'-P
0
dV+m
e
P
e
v
e
+m
s
P
s
v
s
=W +m
e
P
e
v
e
+m
s
P
s
v
s
dE = m
s
.e
s
+m
e
.e
e
+Q+Wtot = m
s
.e
s
+m
e
.e
e
+Q+W+m
e
P
e
v
e
+m
s
P
s
v
s
dE= Q+ W+ m
e
(e
e
+P
e
v
e
)+ m
s
(e
s
+P
s
v
s
)
1er principe appliqu au VC
Varaition d'nergie totale de VC: E
t+dt
-E
t
-m
s
.e
s
- m
e
.e
e
=dE-m
s
.e
s
-m
e
.e
e
= Q+W
tot
En terme de dbit et de puissance instantane :
dt m dm dt W W Q &
&
= = = 0
( ) ( ) ( )

|
\
|
+ + + + = + + + = + + + + + =
= k
k
k
s e k
k k s s e e
gz V h m W Q Pv e m W Q Pv e m Pv e m W Q
dt
dE
2
] , [
2
1
&
& &
&
& &
& &
& &
Remarque : si plusieurs sources de chaleur, on somme les Q
gz V u e + + =
2
2
1
Pv u h + =
Systme ferm au repos (pas d'change de matire) 0
,
=
s e
m&
W Q
dt
dU
dt
dE
& &
+ =
Systme ouvert en rgime stationnaire (coulement Rgime Permanent)
Toutes les grandeurs caractrisant le systme sont indpendante du temps (E, m constants) mais les
changes de masses sont possibles
0 = +

s
s
e
e
m m & &

|
\
|
+ + + + =
s e
s e
s e
gz V h m W Q
,
,
2
,
2
1
0 &
& &
tranglement dans un conduit : il s'agit un ERP, o en plus :
- il n'y a pas de diffrence d'nergie cintique entre l'entre et la sortie du VC
- pas de travail W, pas d'change de chaleur Q
- pas de diffrence d'nergie potentielle
( )
e s e s
h h h h m = = & 0
Exemple : compresseur adiabatique air dbit constant
Pe=0.1 Mpa Ps=0.4 Mpa
Te=300 K Ts=480 K
ve=2 m.s
-1
vs=10 m.s
-1
-1
s e
kg.s 15 m m m = = + = & & &
La dfinition du VC est telle que : pas d'nergie potentielle, pas d'change de
chaleur. Calculons la puissance du compresseur
( ) ( )
|
\
|
+ = + + =
2 2
2
1
2
1
W
e e s s e e s s
v h v h m e h m e h m & & &
&
Les enthalpies massiques sont gnralement donnes dans des tables de 100 en
100C. Il est de ce fait souvent ncessaire de faire des extrapolations. Dans notre cas,
on trouverait h
e
=300.19 kJ.kg-1 et h
s
=482.48 kJ.kg
-1
.
( ) kW s kJ 3454 . 35 . 3454 2 5 . 0 19 . 300 10 5 . 0 48 . 482 . 15 W
1 2 2
= = + =

&
I.F.- Elments de mathmatiques
Notion de drive partielle
Dans le cas d'une fonction de plusieurs variables f(x,y), on appelle drive partielle d'une fonction par rapport
l'une des variables (x ou y) la nouvelle fonction obtenue en drivant par rapport x (ou y), comme on le fait dans le
cas d'une fonction 1 variable, en considrant toutes les autres variables constantes.
Exemple:
1 cos sin 2 sin ) , (
2 2
=
= y x
y
f
y x
x
f
y y x y x f
On peut calculer des drives d'ordre suprieur
y x
x y
f
x
f
y
y x
y x
f
y
f
x
y x
y
f
y
f
y
y
x
f
x
f
x
cos 2 cos 2
sin sin 2
2 2
2
2
2
2
2
=

=
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
\
|
On voit donc que

x y
f
y x
f

2 2
Cette dernire galit n'est pas gnrale au sens mathmatique. Dans le cadre de la thermodynamique, il suffira
que les drives secondes soient continues. On obtient alors le mme rsultat en permutant l'ordre des
drivations.
Diffrentielle totale
A une fonction d'une variable f(x) on associe, pour chaque valeur de x, l'application diffrentielle : dxdf dfinie par
dx
dx
df
df . =
- la quantit df est regarder comme une fonction de deux variables indpendante : x et dx.
- df reprsente la variation de la fonction f, limite au premier ordre en dx, de la fonction f(x) lorsque x varie de dx
- dx est nomm gnralement l'accroissement de la variable
- dans le cas de fonction plusieurs variables f(x,y,z), si l'on cherche savoir de combien varie la fonction quant
on passe de M(x,y,z) N(x+dx, y+dy, z+dz), il est intuitif qu'on peut faire varier x y et z constant, puis y x et z
constant, puis z x et y constants. Il est donc naturel de poser la dfinition de la diffrentielle totale
dz
z
f
dy
y
f
dx
x
f
df
=
Remarque : soit l'expression
dz z y x R dy z y x Q dx z y x P df ) , , ( ) , , ( ) , , ( + + =
La fonction f admettant cette diffrentielle existe-t-elle ? si oui quelles conditions ?
) , , ( ) , , ( ) , , ( z y x R
z
f
z y x Q
y
f
z y x P
x
f
=
x
Q
y
P
x
Q
y x
f
y
P
x y
f
2 2
De mme pour les autres couples. On retiendra donc que la fonction f ayant pour diffrentielle totale
dz z y x R dy z y x Q dx z y x P df ) , , ( ) , , ( ) , , ( + + = existe condition que
y
R
z
Q
et
x
R
z
P
et
x
Q
y
P

La diffrentielle se conserve par changement de variable du type x=x(u,v), y=y(u,v), z=z(u,v). La fonction f(x,y,z)
devient (u,v), et on montre que df=d
Fonctions implicites
Soit la fonction f(x,y)=0. Dans certains cas, il est possible d'crire y en fonction de x y=y(x)
Si y(x) existe, on dit qu'elle est dfinit implicitement par la fonction f(x,y)=0.
Puisque f(x,y,)=0,
0 =
= dy
y
f
dx
x
f
df
y
f
x
f
dx
dy
=
On peut gnraliser le rsultat des fonctions de plusieurs variables, notamment f(x,y,z)=0. Cette quation
reprsente une surface. Si on se donne un plan d'intersection z=cste, on se ramne une fonction (x,y)=0,
dans ce plan, ce qui permet de dfinir une fonction implicite comme prcdemment y(x). Comme on peut rpter
l'opration pour diffrents z, on dfinit en fait y(x, z). Pour chaque plan, on a puisque dz=0 lorsque z=cste.
0 =
= dy
y
f
dx
x
f
df
z constant, il est donc possible de dfinir la drive dy/dx, qui n'est autre dans ces conditions que la drive
partielle de y par rapport x, z constant, donc
y
f
x
f
x
y
Z

=
|
\
|
x
f
y
f
y
x
Z

=
|
|
\
|
y
f
z
f
z
y
X

=
|
\
|
z
f
x
f
x
z
Y

=
|
\
|
I.G.- Proprits nergtiques des corps purs - Coefficients calorimtriques

Question 1: quelle est la variation d'nergie d'un systme lorsqu'il passe d'un tat 1 un tat 2 ?
Question 2: comment se modifie les variables d'tat lorsqu'il y existe une variation d'nergie interne du systme ?
cela dpend des caractristiques physiques du systme, notamment ses coefficients calorimtriques.
Soit une unit de masse (1 kg) au repos dun chantillon de matire homogne (gaz, liquide, solide) dont les
proprits macroscopiques sont bien dfinies par les variables thermodynamiques P, V et T, lies par une
quation dtat f(P, V, T)=0 de sorte que seulement 2 des 3 variables sont indpendantes.
Soit une transformation infinitsimale du systme tat (P, V, T) tat (P+dP, V+dV, T+dT)
Application du ptremier principe : dU=W+Q= -PdV+Q
dV P
V
U
dT
T
U
Q Q PdV dV
V
U
dT
T
U
dU
T V T V
|
|
\
|
+
|
\
|
+
|
\
|
= + =
|
\
|
+
|
\
|
=
P
V
U
l
T
U
c ldV dT c Q
T V
V v
+
|
\
|
=
|
\
|
= + = avec
c
V
: chaleur massique volume constant
l : chaleur latente de dilatation
V
P
H
h
T
H
c hdP dT c Q
T P
P P

|
\
|
=
|
\
|
= + = avec
c
P
: chaleur massique pression constante
h : chaleur latente de compression
V P
P
U
P
V
U
dV dP Q |
\
|
= + |
\
|
= + = avec
Les 6 coefficients c
P
, c
V
, l, h, , sont appels les coefficients calorimtriques de la substance considre. C'est a
priori des fonctions dtats, que lon peut considrer comme des fonctions de P et T par exemple.
V
P
V
P
C
C
c
c
= =
1er paramtre de Grneisen
On montre facilement que les 3 expressions de Q sont identiques, ce qui permet dtablir des relations entre les
diffrents coefficients :
( ) ( )
V
V P
P
V P
P
P
V
V
P
T
c c h
V
T
c c l
V
T
c
P
T
c
|
\
|
=
|
\
|
=
|
\
|
=
|
\
|
=
Nous avons 6 coefficients, et 4 relations dquivalence. On peut donc TOUS les calculer connaissant lquation
dtat et 2 de ces coefficients (c
P
et c
V
sont les plus simples mesurer [J.kg
-1
.K
-1
]).
Pour une masse quelconque m, la quantit de chaleur tant extensive, il faut ncessairement faire intervenir la masse dans les
diffrentes expressions de Q ds lors que l'on a affaire une variable intensive, ainsi:
dV dP m mhdP dT mc ldV dT mc Q
P v
+ = + = + =
Avec mc
v
et mc
p
les capacits thermiques (ou capacits calorifiques) V et P constants respectivement
(extensives). Pour une mole de matire homogne,
MhdP dT C MhdP dT Mc Q
ldV dT C ldV dT Mc Q
p
v v
p
+ = + =
+ = + =
avec C
v
=Mc
v
et C
p
=Mc
p
[J mol
-1
K
-1
] les chaleurs molaires V et P constants respectivement.
dT nC dT mc Q
v v
= =
Thorie des chaleurs molaires (physique statistique+thorie des groupes+physique quantique)
- gaz monoatomique Mcv=(3/2)R=12.6 J.mol
-1
.K
-1
et Mcp=(5/2)R = 1,67
- gaz diatomique Mcv=(5/2)R=21 J.mol
-1
.K
-1
si T<400 K et Mcp=(7/2)R = 1,40 (air)
Mcv=(7/2)R=21 J.mol
-1
.K
-1
si T>400 K et Mcp=(9/2)R = 1,29
Plus gnralement, on est oblig d'effectuer des mesures exprimentalesbut de la calorimtrie
Pour solides et liquides : c
P
c
V
=c Pour les gaz c
P
>c
V
avec =c
P
/c
V
>1
Expression de Q lors de changement d'tat de la matire
La matire existe sous 3 grandes formes : les tats solide, liquide et gazeux. La matire peut passer d'une forme
une autre : changements de phase (on dit aussi changements dtat ou transitions de phase).
Les changements d'tats ou transformations de phases, fusion et solidification, bullition et condensation,
sublimation et condensation en phase solide, ont lieu temprature et pression constantes. Ils correspondent
des modifications des liaisons entre les molcules. Ce sont des processus rversibles.
P
V
U
l dV l Q
T
+
|
\
|
= = avec .
Mais cette expression n'est pas facile d'accs, et on prfre utiliser le concept de chaleur latente.
Chaleur latente = quantit de chaleur ncessaire pour faire changer l'tat, donc provoquer la modification des
liaisons intermolculaires, de 1 kg du corps (chaleur latente massique L [J/kg/K]) ou 1 mole (chaleur molaire
[J/mol/K]). Gnralement, chaleur latente = chaleur latente massique.
Ainsi, on dfinit la chaleur latente de fusion Lf, d'bullition Lv, de sublimation Ls
Pour les processus inverses (solidification, condensation, condensation en phase solide), les chaleurs latentes
sont de signe oppos : -Lf, -Lv, -Ls.
Pour une masse m d'un corps pur: Q = m.L = m. h et Q = L.dm, L = L(P,T) a priori.
I.H.- Calorimtrie
But : dterminer les chaleurs spcifiques, les chaleurs latentes et les pouvoirs calorifiques
Principes (hrits du 1er principe)
1- Principe de l'galit des changes de chaleur : quand un systme change de la chaleur avec
un autre, et rien que de la chaleur, la quantit de chaleur gagne (Q1 > 0) par l'un est gale la quantit de
chaleur perdue par l'autre (Q2 < 0), soit Q1 + Q2 = 0
2- Principe des transformations inverses : la quantit de chaleur qu'il faut fournir un systme pour
le faire passer d'un tat 1 un tat 2 est gale celle qu'il restitue lorsqu'il revient de l'tat 2 l'tat 1.
Pour exprimer des quantits de chaleur on peut utiliser la masse m ou le nombre de moles n et les tempratures
Celsius C ou Kelvin K:
d nC d mc dT T nC dT T mc Q p p p p ) ( ) ( ) ( ) ( = = = =
V constant
d nC d mc dT T nC dT T mc Q v v v v ) ( ) ( ) ( ) ( = = = =
P constant
Units SI : le Joule [J]
Dfinition de la calorie
La chaleur massique de l'eau est choisie gale 1 calorie par gramme et par degr Celsius, sous la pression
atmosphrique normale, et la temprature de 15C
Donc la calorie est la quantit de chaleur fournir un gramme d'eau P standard pour lever sa temprature
de 14.5C 15.5C.
L'exprimentation a permis de trouver l'quivalent en [J] de l'unit [cal] 1 cal.g
-1
.K
-1
=4.1868 J.g
-1
.K
-1
Si c(T) peut tre considr comme constante sur un domaine restreint de temprature
( ) ( ) = = = = mc T mc mc T T mc Q 1 2 1 2
Si on a affaire un dbit, on raisonne sur une puissance thermique au lieu d'une quantit de chaleur
( ) = = c q P c
t
m
t
Q
m Q 1 2
Si C=C(T), alors
T nC dT T nC Q m
T
T
=
2
1
) (
=
2
1
1 2
) (
1
T
T
m dT T C
T T
C
L'aire du rectangle (en bleu) doit tre gale l'aire sous la courbe (en jaune), entre T
1
et T
2
C
m
n'est valable que pour calculer Q entre T
1
et T
2
qui ont servies sa dtermination
0
2 1 2 1
= + = + Q Q U U ( ) ( ) 0
2 2 2 1 1 1
= +
f f
c m c m
2 2 1 1
2 2 2 1 1 1
2 2 1 1
2 2 2 1 1 1
c m c m
T c m T c m
c m c m
c m c m
f
+
+
=
+
+
=

quilibre thermique entre deux corps

Deux corps (m1, c1, T1) et (m2, c2, T2). Mis en contact, ces deux corps se mettent l'quilibre (Tf) :
Mthode des mlanges calorimtre de Berthelot (solide)
Le calorimtre de Berthelot est essentiellement un vase mtallique
contenant une masse M d'eau, lui-mme plac l'intrieur d'une enceinte
pour diminuer les changes de chaleur avec l'extrieur.
Soit M la masse d'eau du calorimtre
Soit la valeur en eau du vase calorimtrique+accessoires, dite masse
d'eau quivalente qui aurait mme capacit thermique que le vase
calorimtrique+accessoires
( )
O H
Si Fe Al i
i i O H
c M c m Mc
2
, ,
2
+ = +

=
Soit T
0
la temprature du calorimtre (eau+accessoires).
Le corps solide tudi est extrait d'une tuve o il tait l'quilibre thermique (temprature T
1
), gnralement on
prend T
1
>T
0
. On plonge rapidement le corps de masse m dans le calorimtre et on referme. On agite et aprs un
certain temps, on observe une temprature d'quilibre T
f
. Puisqu'on travaille P constantutilisation de H
Soient H1 et H'1 l'enthalpie initiale et finale du calorimtre, et H2 et H'2 celles du corps tudier :
1
er
principe de la TDQ H'1-H1+H'2-H2=0, soit
( ) ( ) ( ) 0 1 ? 0
2
= + + T T mc T T c M f f
O H
Il faut donc bien sr dterminer la masse en eau du calorimtre avant de chercher la capacit thermique d'un
corps. Cela se fait habituellement en versant dans le calorimtre initialement froid une certaine masse d'eau
chaude. La mesure de la temprature d'quilibre permet d'en dduire
Calorimtrie par effet Joule (liquide)
Un conducteur mtallique de rsistance R est immerg dans un liquide de
masse m et de capacit thermique massique c. L'ensemble est plac dans
un calorimtre de masse en eau quivalente .
Lorsque le conducteur, sous la tension continue U, est parcouru par le
courant d'intensit I pendant l'intervalle de temps dt, il cde la quantit de
chaleur: Q1 = UIdt Q1=RI
2
t (effet Joule).
Lorsque la temprature du calorimtre et de son contenu augmente de T
0
T
f
, l'ensemble reoit la quantit de chaleur : Q2 = (mc
?
+ c
H2O
)(Tf T
0
)
L'enceinte tant adiabatique, Q1 = Q2, l'quation calorimtrique permet
donc de calculer c
?
.
Exemple: dtermination de la chaleur massique du ptrole
t RI Q =
2
Une masse m de fluide la temprature T
0
est chauffe temprature T ( ) ( )
0 0 0 0
. . . . T T c t m T T c m Q
T
T
T
T
= = &
( )
0 0
2
T T c m RI
T
T
= &
Mthode lectrique
On fait passer le liquide tudier dans un tube
contenant une rsistance chauffante. En rgime
stationnaire (ou permanent), T
0
et T sont
indpendantes du temps.
Pendant un temps t
Mthode du courant stationnaire
Rsultats sur les chaleurs massiques
Solides : Impossibilit de mesurer c
v ;
c
p
=c
v
=c ; Influence de la structure du corps, cp croit avec T
C diamant (=3.25 g.cm
-3
, c=0.113 cal.g
-1
.K
-1
) et C graphite (=2.25 g.cm
-3
, c=0.160 cal.g
-1
.K
-1
)
c
p
est un bon moyen d'tudier les transitions de phase (discontinuit des proprits physiques, donc de cp)
Al (c=0.2220+5.10
-5
), Fe (c=0.11012+25.10
-6
+ 547.10
-10
2
)
Liquides
Impossibilit de mesurer c
v
, pas de loi simple, rle trs important des impurets
Benzne (0.36 cal.g
-1
.K
-1
), thanol (0.57), Mercure(0.033) ; Pour beaucoup de liquides c
p
0.5 cal.g
-1
.K
-1
Eau : cas particulier (valeur de c
p
anormalement leve) trs utilise comme fluide caloporteur (circuit de
refroidissement, chauffage central, machines thermiques).
Gaz
gaz rel : gaz monoatomiquesc
p
et c
v
indpendant de T, pour tous les autres c
p
et c
v
sont fonction de T
l'influence de la pression est faible (fonction croissante de P)
On utilise souvent des reprsentations empiriques de c
p
ou c
v
avec la temprature,
2
cT bT a Cp + + =
-1.48.10
-5
4.35.10
-2
26.0 CO
2
1.18.10
-6
9.63.10
-3
30.4 H
2
O
-8.20.10
-7
7.00.10
-3
26.9 CO
-4.02.10
-9
5.23.10
-3
27.3 N
2
-3.86.10
-6
1.30.10
-2
25.7 O
2
2.01.10
-6
-8.37.10
-4
29.1 H
2
c b a gaz
La valeur moyenne de la chaleur molaire vaut donc alors:
]
( ) ( )
2
1 1 2
2
2 1 2
1 2
2
1
3 2
1
2
1
T T T T
c
T T
b
a dT Mc
T T
Mc
Mc
T
T
P
m
T
T P
+ + + + + =
=
=
On cherche plutt dterminer (plus accessible que Cv ou Cp)

La dtermination n'est dans ce cas pas vraiment de la calorimtrie
- mthode de Clment-Desormes (dtente adiabatique volume constant)
- vitesse du son (tube de Kundt mesure des caractristiques d'une onde acoustique stationnaire)
Mthodes pour les gaz
I.I.- Lois de comportement proprits physiques
Question : comment se rpercute le changement d'une variable d'tat (P, V, T) d'une substance sur les autre
variables d'tat ?
Rponse : il faut connatre les coefficients thermolastiques du systme.
( ) 0 , , = T V P f
Coefficient de dilatation pression constante : ( )
P
T
V
V
=
1
Coefficient d'augmentation de pression volume constant :

( )
V
T
P
P
=
1
Coefficient de compressibilit isotherme :

( )
T
P
V
V
=
1
On montre facilement que ces coefficient ne sont pas indpendants : P =

tant donn la difficult qu'il y a maintenir constant le volume d'un liquide ou d'un solide, ce sont gnralement
les coefficients et qui sont dtermins exprimentalement (et qui figurent dans les tables).
La connaissance des coefficients thermolastiques permet de remonter l'quation d'tat du fluide tudi.
Soit un fluide quelconque dont l'quation d'tat se met sous la forme gnrale
P
V
A
B
D
C
T
H
T
B
P
dP
nRT
V
dV
nRT PdV W W Q dU Q = = + = = + = = 0
0 ln
1
>
|
|
\
|
=
B
A
H H
P
P
nRT Q 0 ln <
|
|
\
|
=
D
C
B B
P
P
nRT Q
' ' '
1 1
K TV K T P K PV = = =

Cherchons relier les pressions aux tempratures

D D A A
T P T P

=
1 1
C C B B
T P T P

=
1 1
B D H A
T P T P

=
1 1
B C H B
T P T P

=
1 1

|
|
\
|
=
|
|
\
|
1
A
D
B
H
P
P
T
T

|
|
\
|
=
|
|
\
|
1
B
C
B
H
P
P
T
T
B
C
A
D
B
H
P
P
P
P
T
T
= =
|
|
\
|
|
|
\
|
1
|
|
\
|
=
|
|
\
|
D
C
B
A
P
P
P
P
ln ln
B
B
D
C
B
A
H
H
T
Q
P
P
nR
P
P
nR
T
Q
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
= ln ln
0 = +
B
B
H
H
T
Q
T
Q
Identit de Carnot-clausius.
H
B
H
B
H
H B
H
T
T
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
machine la de consomme nergie
machine la de utile nergie
r = + =
+
=
= == 1 1

Ces relations se gnralisent pour un cycle quelconque (pas forcment celui dcrit par un GP), et la valeur du
rendement de Carnot ne peut tre dpass par aucun moteur rel fonctionnant entre les deux mmes sources.
I.J.- Cycle de Carnot relation de Carnot-Clausius pour un cycle ditherme
Un systme parcourt un cycle de Carnot lorsqu'il n'change de la chaleur qu'avec 2 sources de chaleur et que
toutes les transformations sont rversibles.
Supposons qu'un gaz parfait parcourt un tel cycle, de telle faon qu'il produise un travail. On dira que le cycle
dans ce cas est moteur, i.e. il fournit un travail, donc W est ngatif pour le systme (sens horaire dans le
diagramme de Clapeyron). Les deux isothermes sont ncessairement relies par des adiabatiques.
Source chaude temprature T
H
Source froide temprature T
B
Isothermes (AB) et (CD)
Adiabatiques (AD) et (BC)
0 = +
B
B
H
H
T
Q
T
Q
Identit de Carnot-clausius.
I.I.- Relation de Clausius
Cycle ditherme
V
T
1
T
2
T
3
T
4
A
B
C
D
E
G
H
I
J
F
P
Cycle avec N sources (4 par exemple)
Le cycle dcrit par cette machine peut-tre considr comme l'association de 3 cycles dithermes
0
2 1
= +
T
Q
T
Q
H
I
B
A
0 , 0 < >
H
I
B
A
Q Q
0
3 2
= +
T
Q
T
Q
J
C
I
G
0 , 0 < >
J
C
I
G
Q Q
0
4 3
= +
T
Q
T
Q
F
E
D
J
0 , 0 < >
F
E
D
J
Q Q
0
4 3 2 1
= +
+
+
+
+
T
Q
T
Q Q
T
Q Q
T
Q
F
E
D
J
J
C
I
G
H
I
B
A
0
4 3 2 1
= + + +
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
F
E
D
C
H
G
B
A
= = sources de continue on distributi si 0

T
Q
que bien ou 0

i
i
T
Q
0
1 2 1
1
2
2
> = + =
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
Imaginons un cycle de transformations au cours duquel une machine prlve de la chaleur Q une source la
temprature T2 < T1 et la cde intgralement une source la temprature T1.
Comme T2 < T1, ce transfert de chaleur est impossible (exprience + nonc de Clausius) et ce cycle est donc
irralisable dans la pratique. La relation de Clausius donne alors :
tant donn que le processus prcdent est impossible (selon
Clausius), on en dduit que pour un cycle rel d'une machine, il faut donc
que :
0
T
Q
0
T
Q
le signe gal (=) valant pour un cycle rversible
l'ingalit (<) valant pour un cycle irrversible
Cette relation constitue l'nonc mathmatique du deuxime principe dduit des postulats d'irrversibilit.
Relations de Clausius
I.J.- Entropie
Transformations rversibles
Considrons un cycle thermodynamique form de deux transformations rversibles.
= 0
T
Q
0
) 2 ( ) 1 (
= +

A
B
B
A
T
Q
T
Q

=
B
A
B
A
T
Q
T
Q ) 2 ( ) 1 (
Donc, pour une transformation rversible, l'intgrale
AB
rev
T
Q
ne dpend pas du chemin suivi, et peut reprsenter la variation d'une variable d'tat, que l'on appelle entropie
(note S) dfinie par la relation

= = =
AB
rev
AB
A B
T
Q
dS S S S

T
Q
dS
rev
=
TdS Q
rev
=
- dS est une diffrentielle exacte et S est une fonction d'tat
- Q n'est pas diffrentielle exacte on dit que T est un facteur intgrant
- T n'est pas ncessairement constant, elle peut varier au cours de la transformation pourvu que le systme soit la
mme temprature tout instant que celle de milieu extrieur
- toute transformation adiabatique rversible est isentropique
Transformations irrversibles
< 0
T
Q
Considrons un cycle thermodynamique irrversible form d'une
transformation irrversible AB et d'un transformation rversible BA.
0 < +

A
B
rev
B
A
irr
T
Q
T
Q

=
B
A
rev
A
B
rev
T
Q
T
Q
0 <

B
A
rev
B
A
irr
T
Q
T
Q
A B
B
A
B
A
rev irr
S S
T
Q
T
Q
= <

Donc, pour une transformation irrversible,
T
Q
dS
irr
>
TdS Q
irr
<
S d S d S d
T
Q
dS
i e i
rev
+ = + =

- d
e
S l'entropie change avec le milieu extrieur provenant des changes de chaleur
- d
i
S une source d'entropie due l'irrversibilit de la transformation (il y a cration d'entropie).
- d
i
S=0 pour une transformation rversible et d
i
S>0 pour une transformation irrversible
= =
j
j
j
e i
T
Q
dS S d dS S d

si changes de chaleur avec diffrentes sources.

= = 0 0
0
Q Q S d T
T
Q
dS S d
i i

Or premier principe

+ = = W Q dU 0
0 W
La variation d'entropie d'un systme thermodynamique est positive ou nulle.
Les seules volutions possibles sont celles pour lesquelles l'entropie augmente.
L'entropie d'un systme isol ne peut qu'augmenter (univers notamment)
Irrversible
remarque
pour un cycle ferm monotherme
un systme ferm cyclique n'changeant de la chaleur qu'avec une seule source ne peut fournir de travail
(postulat d'irrversibilit de Kelvin)
Relation entre entropie et variables thermodynamiques - proprits
TdS PdV Q W dU
rv
+ = + =
PdV dU TdS + = VdP TdS VdP PdV dU dH + = + + = VdP dH TdS =
Proprits de S
- dfinie une constante prs. Etat de rfrence (tat standard): corps pur sous 1atm 25 C, note S
0
298
- dfinie pour les tats d'quilibres
- sa variation ne peut tre calcule que pour des transformations rversibles
- Si transformation irrversible, choisir une voie rversible amenant au mme tat final partir de mme tat initial
- c'est une grandeur extensive comme U et H
- unit [J.K
-1
]
- thorme de Gibbs : l'entropie d'un mlange de gaz parfait est gale la somme des entropies de ses
constituants supposs spars, la temprature du mlange, et sous des pressions gales aux pressions
partielles qu'ils exercent dans le mlange.
- thorme de Nernst : L'entropie de tous les corps dans l'tat cristallin tend vers 0 la temprature du zro absolu.
(appel troisime principe de la thermodynamique)
Si systme ferm, avec Ec et Ep ngligeables, et transformation rversible
Diagramme entropique (T-S)
Ces diagrammes sont trs utiliss dans la pratique. Comme tout
diagramme, ils possdent des proprits caractristiques.
Dans le diagramme entropique l'aire inscrite sous la courbe est gale la
quantit de la chaleur change pour une transformation rversible:
Qrev = T dS
Dans le diagramme entropique, les isothermes sont des horizontales et les
verticales des isentropiques. Le cycle de Carnot est un rectangle.
Relation avec les coefficients calorimtrques relations de Clapeyron
( ) ( )dV V T l dT V T c Q
v rev
, , + =
( ) ( )dP P T h dT P T c Q
P rev
, , + =
( ) ( )dV V P dP V P Q
rev
, , + =
V P T P
P
T V
V
P
U
P
V
U
V
P
H
h
T
H
c P
V
U
l
T
U
c
|
\
|
= +
|
\
|
=
|
\
|
=
|
\
|
= +
|
\
|
=
|
\
|
=
Les 3 expressions quivalentes4 relations d'quivalence2 coefficients indpendants
Existence d'une quation d'tat1 seul coefficient indpendant
2
1 ) ( 1
T
l
T
l
T T
T l
V
c
T
dV
T
l
dT
T
c
T
Q
dS
v V rev
+ = =

Or premier principe
|
\
|
=
|
\
|
\
|
+
|
\
|
=
V
U
T T
U
V
dV
V
U
dT
T
U
dU
T V
T
P l
V
c
v
) (
T
T
P
T l
V
=
|
\
|
=
1
re
relation de Clapeyron l est dtermine par l'quation d'tat !
V
v
V
V
T
P
T
V
c
T
P
T
T
P
T
l
|
|
\
|
|
|
\
|
+
|
\
|
2
2
2
2
Or second principe
T
l
T
l
V
c
v
Drives croises
Drives croises
Relation avec les coefficients calorimtrques relations de Clapeyron
v rev
, , + =
( ) ( )dP P T h dT P T c Q
P rev
, , + =
( ) ( )dV V P dP V P Q
rev
, , + =
V P T P
P
T V
V
P
U
P
V
U
V
P
H
h
T
H
c P
V
U
l
T
U
c
|
\
|
= +
|
\
|
=
|
\
|
=
|
\
|
= +
|
\
|
=
|
\
|
=
Les 3 expressions quivalentes4 relations d'quivalence2 coefficients indpendants
Existence d'une quation d'tat1 seul coefficient indpendant
De faon analogue, on obtient pour le couple de coefficients calorimtrique c
P
(T,P) et h(T,P) :
|
\
|
=
|
\
|
\
|
+
|
\
|
=
P
H
T T
H
P
dP
P
H
dT
T
H
dH
T P
T
V h
P
c
P
+
=
) (
V T
T
V
T h
P
=
|
\
|
=
2
nde
relation de Clapeyron h est dtermine par l'quation d'tat !
V
P
V
V
T
P
T
P
c
T
V
T
T
V
T
h
|
|
\
|
|
|
\
|
\
|
2
2
2
2
ldV dT c hdP dT c Q
V P rev
+ = + =
dP
P
V
dT
T
V
dV
=
P V
c
T
V
l c = |
\
|
+
Relation de Mayer
gnralise
2
1 ) ( 1
T
h
T
h
T T
T h
P
c
T
dP
T
h
dT
T
c
T
Q
dS
P P rev
+ = =

T
h
T
h
P
c
P
Drives croises
Drives croises
identification
T
V
T
P
T
T
V
l c c
V P
=
I.K.- Application aux transformations des gaz parfaits
quation d'tat ] [ ]. . [ ]. [ ] [ ]. [
1 1 3
K T K mol J R mol n m V Pa P

=
[N] =[kg].[m]/[s] force=masse*acclration
[Pa]=[N]/[m] pression=force/surface
[J]=[N].[m]=[kg].[m]/[s]=[Pa].[m]
3
nergie=F.dL ou 0.5mV)
Exprience Joule - Gay Lussac (dtente adiabatique dans le vide)
) (T c
dT
dU
T
U
c
v
V
v
= =
|
\
|
=
Exprience Joule - Thomson (dtente isenthalpique au travers d'un milieu poreux)
) (T c
dT
dH
T
H
c
p
P
p
= =
|
\
|
=
Premire loi de Joule
Seconde loi de Joule
Si un gaz obit aux deux lois de joule, alors la connaissance de l'quation d'tat et d'un seul
coefficient calorimtrique permet d'en dduire tous les autres.
M
R
dT
dU
dT
dH
M
RT
U PV U H + = + = + =
v
V
c
T
U
=
|
\
|
p
P
c
T
H
=
|
\
|
( ) R c c M v p =
(pour l'air, =1.4)
( )
( ) ( )
1 et
1 1
=
= = = =

v
v p
v
p
v
p
v
p
C
R R
C C
C
C
C
C
c
c
Relation de Mayer
Coefficients calorimtriques (pour une unit de masse PV=RT/M)
( ) ( ) V
P
T
c c h P
V
T
c c l
P
V
T
c
V
P
T
c
V
V P
P
V P
P
P
V
V
=
|
\
|
= =
|
\
|
=
|
\
|
=
|
\
|
=
1
.
1
V P T P
P
T V
V
P
U
P
V
U
V
P
H
h
T
H
c P
V
U
l
T
U
c
|
\
|
= +
|
\
|
=
|
\
|
=
|
\
|
= +
|
\
|
=
|
\
|
=
Coefficients thermolastiques
T T
V
V
P
1 1
=
|
\
|
=
T T
P
P
V
1 1
=
|
\
|
=
P P
V
V
T
1 1
=
|
\
|
=
P =
Relations de Clapeyron
P
T
P
T l
V
=
|
\
|
=
V
T
V
T h
P
=
|
\
|
=
( ) R C C
V P
=
Transformation isochore pour n moles
T nC U Q dT nC dU Q
W W
V V
= = = =
= =
0 0
0 ln ln
0
>
|
|
\
|

= = = =
= = + = + =
F
I F
I
F
V e i
I
F
V e
V
rev
i e
T
T T
T
T
nC S S S
T
T
nC S S
dSe dS dSi
T
dT
nC
T
Q
dS dS dS

rversible
Irrversible (on impose brutalement T
F
)
Transformation isobare pour n moles
( )( ) ( ) ( )
( )
I F P P
I F e I F I F P V
T T nC H Q dT nC dH Q
V V P T T nR T T C C n W dH dU Q dU W
= = = =
= = = = =

0 ln ln
0
>
|
|
\
|

= = = =
= = + = + =
F
I F
I
F
P e i
I
F
P e
P
rev
i e
T
T T
T
T
nC S S S
T
T
nC S S
dSe dS dSi
T
dT
nC
T
Q
dS dS dS

rversible
Irrversible (on impose brutalement T
F
)
Transformation isotherme pour n moles
I
F
I
F
P
P
V
V
P
P
nRT Q PdV W Q
P
P
nRT
P
dP
nRT
V
dV
nRT W PdV W
F
I
F
I
ln
ln
= = =
= = = =

( )
0 ln ln
1 et 0
>
|
|
\
|

= = = =
|
|
\
|
= = = = = + = + =
I
F I
I
F
e i
I
F
e
I
F
I F F e
rev
i e
P
P P
P
P
nRT S S S
P
P
nR S S
P
P
nRT V V P Q W dS dS dSi
P
dP
nR
T
Q
dS dS dS

rversible
Irrversible (on impose brutalement P
F
)
Transformation adiabatique pour n moles
Rapport volumtrique : a=V
1
/V
2
( a>1 compression, W>0 et Q<0)
nR
P
V
T
nR
V
P
T
P V
=
|
\
|
=
|
\
|
et
dV
V
T
nC dP
P
T
nC dV dP n Q
V
P
V
V
|
\
|
+
|
\
|
= + =
dV
nR
P
nC dP
nR
V
nC Q
P V
+ =
D'o en considrant constant,
Loi de Laplace
' '
'
1
1
K TV
K T P
K PV
=
=
=
GP
( ) 0 = + = PdV VdP
R
C
Q
V

( )
0 0
1
= =
(
= = = = = =
Q Q
PV
V
dV
PV T T nC W PdV dT nC dU W
F
I
F
I
V
V
V
V
I F V V
= = =
= = = + =
T
Q
0
W - dU Q et 0
irr
irr

e i
e i i e
S S S S
dS dS dS dS dS dS
rversible
Irrversible (on impose brutalement P
F
)
( )
1 2
1 1 2 2
1 1
T T
nR V P V P

Adiabatique+rversible=isentropique
2
1
2
1
T
T
V
V
=
2
1
2
1
T
T
P
P
=
Lois de Gay-Lussac et de Charles
Gay-Lussac
Un gaz obit la loi de Gay-Lussac si, pression constante,
son volume est proportionnel la temprature absolue
Charles
Un gaz obit la loi de Gay-Lussac si, volume constant,
sa pression est proportionnelle la temprature absolue
Un gaz parfait obit ces deux lois de faon relativement vidente dmontrer.
Rciproquement, si un gaz montre par exprience qu'il satisfait les lois de Gay-Lussac et de
Charles, on peut dire que c'est un gaz parfait.
Isotherme+isobare
T
A
T
B
Point critique
Ligne triple
I.L.- quilibre entre phases d'un corps pur
isotherme
P
V
T
A
PV=nRT
P
V
T
B
PV=nRT
T
G
P
L
C
Y
S
Diagramme de l'eau
T
G
L
C
Y
S
0C 100C
1 atm
Courbe de rose Courbe d'bullition
1 : Liquide satur
2 : vapeur sature
3 : vapeur humide
4 : vapeur surchauffe
P
V
C
1
2
3
4
T
G
L
C
Y
S
0C 100C
1 atm
vapeur surchauffe
glace
eau
glace+eau
eau+vapeur
Diagramme de l'eau
Variance d'un systme / rgle des phases
C constituants indpendants (corps purs) rpartis en phases
Nombre de variables ncessaire et suffisant pour dterminer l'quilibre d'un systme
+ = 2 C v
quilibre liquide vapeur :
1 corps pur (eau) + 2 phases v = 1 (monovariant), 1 seul paramtre suffit (T ou P)
quilibre liquide vapeur gaz :
1 corps pur (eau) + 3 phases v = 0 (invariant), tous les paramtres sont fixs (point triple)
Nous raisonnons sur une unit de masse de corps pur et considrons
le palier de vaporisation A
1
A
2
temprature T.
On appelle x le titre de vapeur saturante dfini comme tant la
proportion en masse de vapeur dans le mlange liquide-vapeur.
Pour lunit de masse de corps, x est la masse de vapeur et 1- x la
masse de liquide.
Soit v le volume massique du mlange liquide-vapeur dans ltat A
v=xv
V
+(1-x)v
L
avec v
V
(T) et v
L
(T) courbes de rose et dbullition.
L L V V
A
A
V
h h x H H x L dx L Q = = = =
) (
1
On peut montrer que
L V
L
L V
L
L V
L
L V
L
s s
s s
u u
u u
h h
h h
v v
v v
x
=
V
T
P
T l
|
\
|
=
v rev
, , + =
Changement de phase : P, T constants ( ) dV
T
P
T dT V T c Q
V
v rev
|
\
|
+ = ,
( ) ( )
V L V
V
A
A V
v
L v v
T
P
T dV
T
P
T dT V T c Q =
|
\
|
=
|
\
|
+ =
2
1
, Quantit de chaleur change Q (A1A2)
Remarque : cette quation est gnrale tous les changement d'tat ( condition de substituer les indices V et L)
( )
( )
L V
V
V V
L V V
v v T
L
T
P
T
P
v v T L
= |
\
|
\
|
=
Formule de Clapeyron
(et pour toute variable extensive)
Quantit de chaleur change Q (A1A)
Cas de la vaporisation uniquement
- v
L
<<v
V
- vapeur = gaz parfait v
V
=RT/MP
V
V V
V
L
RT
MP
T
P
T
P
P M
RT
L
2
2
.
=
|
\
|
\
|
=
Formule de Clausius-Clapeyron
( )
c
RT
ML
P L
RT
M
T
P
L
RT
M
T
P
P
V
V V
V
+ = =
=
|
\
|
ln
ln 1
2 2
Formule de Rankine : L
V
= cste
Formule de Dupr : L
V
= -T
I.M.- Tables thermodynamiques de l'eau et de la vapeur d'eau
8.6432 0.3120 2 451.5100 2 540.0000 88.4900 2 404.4000 88.4800 54.2500 0.001002 21.0800 2.5000
9.1562 0.0000 2 501.3900 2 501.4000 0.0100 2 375.3000 0.0000 206.1400 0.001000 0.0100 0.6113
Vap. Sat Liq. Sat. LV [kJ/kg] Vap. Sat Liq. Sat. Vap. Sat Liq. Sat. Vap. Sat Liq. Sat.
entropie [kJ/kg] enthalpie [kJ/kg] nergie interne [kJ/kg]
volume massique
[m
3
/kg]
T [C] P [kPa]
6.5865 2.1387 2 015.2900 2 778.1000 762.8100 2 583.6000 761.6800 0.1944 0.001127 179.9100 1.0000
6.6847 2.0200 2 056.9300 2 766.4000 709.4700 2 574.7000 708.6400 0.2556 0.001112 167.7800 0.7500
6.8565 1.8207 2 120.6500 2 743.9000 623.2500 2 557.6000 622.7700 0.4140 0.001088 147.9300 0.4500
Enthalpie du liquide satur P = 0.7 Mpa :
( ) ( ) K kJ H P P
P P
H H
H / 1 . 695 25 . 623 45 . 0 7 . 0
75 . 0 45 . 0
47 . 709 25 . 623
1 1
2 1
2 1
= +
= +
=
( ) ( ) C T P P
P P
T T
T = +
= +
= 47 . 164 93 . 147 45 . 0 7 . 0
75 . 0 45 . 0
78 . 167 93 . 147
1 1
2 1
2 1
697.22 kJ/kg
164.97 C
7.9085 0.8320 2 358.3000 2 609.7000 251.4000 2 456.7000 251.3800 7.6490 0.001017 60.0600 20.0000
8.0085 0.7549 2 373.1600 2 599.1000 225.9400 2 448.7000 225.9200 10.0200 0.001014 53.9700 15.0000
8.1502 0.6493 2 392.8700 2 584.7000 191.8300 2 437.9000 191.8200 14.6700 0.001010 45.8100 10.0000
Enthalpie d'un mlange liquide/vapeur titre x= 0.1 P = 15 kPa :
( ) kg kJ xH H x H
V L
/ 26 . 463 1 . 2599 * 1 . 0 94 . 225 * 9 . 0 1 = + = + =
Temprature d'quilibre T= 53.97 C
Il existe diffrentes tables
Toujours travailler avec une table unique
Vrifier la cohrence entre tables sinon (les tats de rfrence)
Faire attention aux changements ventuels d'units
si table+logiciel+diagramme : rigueur ncessaire (units, tats de rfrence)
I.N.- Air humide
quilibre liquide/vapeur idem que pour eau/vapeur d'eau
MAIS la phase gazeuse est vapeur d'eau + air = mlange de gaz parfaits
tat initial : 2 dans les mmes conditions T et P, mais V1 et V2.
On ouvre le robinetdiffusionles gaz se mlangent
Etat final : 1 mlange de gaz, P, T identiquesle mlange est dit idal.
L'origine de l'idalit du mlange tient au fait que les molcules des diffrents
gaz s'ignorent mutuellement (pas de raction chimique, pas de forces).
Mlange de gaz parfait mlange idal et pression partielle
Importance de l'air humide et du phnomne d'vaporation
l'eau = un des constituants essentiels de l'atmosphre (13000 km3 d'eau sous toutes formes)
la quasi-totalit de cette eau atmosphrique se trouve dans la troposphre (12 km
d'paisseur)
phnomne de condensation l'origine des nuages, des prcipitations et de la rose. En se
condensant, une certaine masse d'eau libre la mme quantit de chaleur qu'elle aurait absorbe
pour s'vaporer (L
V
=-T)
la chaleur dgage par la condensation d'un gramme de vapeur d'eau suffit rchauffer de
1C environ 2 m
3
d'air au voisinage du sol.
Notion de fraction molaire et masse molaire moyenne
Soit un mlange de r gaz parfaits. Dsignons par ni le nombre de moles du constituant i, et Pi sa pression
partielle, et Mi sa masse molaire.
=
=
r
i
i
i
i
n
n
X
1
Pression partielle du constituant i
P X P
i i
=
quation d'tat du mlange
RT
M
m
PV =
Masse molaire moyenne
=
=
=
r
i
i
r
i
i i
n
M n
M
1
1
Fraction molaire du constituant i dans le mlange
Mlange vapeur d'eau+air
Air non pollu = 78% N2, 21 % O2, 1% Ar M
d
= 28,96 g.mol
-1
(d=dry)
Vapeur d'eau = 100% H2O M
V
= 18.02 g.mol
-1
(v=vapour)
Pression du mlange e P P P P P P
d V d
i
i
+ = + = =
air seul = air sec, air+vapeur d'eau =air humide, air+quantit maximale de vapeur d'eau = air satur = pluie
Notion de pression partielle
- On appelle pression partielle P
i
de l'un des gaz dans un mlange la pression qu'il exercerait s'il tait seul
- P d'un mlange idal de gaz parfaits vaut la somme des pressions partielles des diffrents constituants
=
i
i
P P
} P P P
P
V V
PV
P
V V
PV
V V P PV
V V P PV
= +
=
+
=
+
+ =
+ =
2 1
2
2 1
2
1
2 1
1
2 1 2 2
2 1 1 1
) (
) (
) (
) (
Humidit absolue (humidit spcifique ou rapport de mlange)
( ) ( ) e P
e
e P
e
M
M
P
e
M
M
RT
V M P
RT
V eM
m
m
air kgd eau kgd q
d
V
d d
V
d d
V
d
V
d
V
= = = = =
sec] ' / ' [

Humidit relative (degr hygromtrique ou fraction de saturation)
T R m RT e
T R m RT P
V V V
d d d d
= =
= =
R
d
=R/M
d
= 8.314.28.96.10
-3
= 287 J.kg
-1
.K
-1
R
V
=R/M
V
= 8.314.18.10
-3
= 461,5 J.kg
-1
.K
-1
R
d/
R
V
= = 0,622
C
Pd
= 1005,7 J.kg
-1
.K
-1
et C
PV
= 1870 J.kg
-1
.K
-1
C
L
= 4190 J.kg
-1
.K
-1
et C
L
=1870 J.kg
-1
.K
-1
si T<0C
sat
d
V
d
V
e
e
n
n
n
n
HR = =
= [%]
Rapport de la fraction molaire de la vapeur d'eau dans le mlange par la fraction
molaire de la vapeur d'eau SATUREE la mme T et P totale du mlange
Si Hr=100% la vapeur d'eau se condence (e=e
sat
) !
Point de rose (temprature de rose T
R
)
Point sur la courbe de vaporisation pour lequel le mlange une
certaine temprature (T
R
) se condensera Pression constante
P
V
C
point de rose
Pression de vapeur saturante e
sat
Pression laquelle la vapeur d'eau dans le mlange commence se
condenser la mme temprature.
Formule de Clapeyron (courbe dP/dT de pression de vapeur saturante de l'eau dans l'air)
( )
( )
L V
V
V V
L V V
v v T
L
T
P
T
P
v v T L
=
|
\
|
\
|
=
( ) T
L
Tv
L
v v T
L
T
e
V
V
V
V
L V
V
V
sat
=
=
|
\
|
RT
M
m
RT n V e
V
V
V sat
= = .
a
a
V
sat
V
sat
V
V
M
R
T
M
M
e
RT
M
e
V
m
= = =
T R
e
d
sat V
=
2
. .
T R
L e
T
e
d
V sat
V
sat

=
|
\
|
1013 100
199 60
123 50
73,8 40
42,4 30
31,7 25
23,4 20
17,0 15
12,3 10
8,72 5
6,10 0
2,6 -10
1,03 -20
0,13 -40
0,001 -60
Pression
(mbar)
Temprature
(C)
formule de Rankine
(cart de 0,39 4,1 % sur la plage de 5 140 C par rapport aux tables)
[K] T
[atm] e

5120
7 , 13 ln
sat
T
e
sat
=
formule de Duperray
(cart de 0,12 7,7% sur la plage de 90 300 C pa r rapport aux tables)
C] [
[atm] e

100
sat
4
\
|
=
sat
e
Cette quation peut tre intgre en introduisant diffrents
modles pour la chaleur latente de vaporisation de l'eau L
V
Et bien d'autres encore !!!! (AFNOR (1994), Buck (1981), Wexler (1976)
II.A.- Contraintes associes aux principes de la TDQ
II- Machines thermodynamiques
Cycle de Carnot rversible : 0 = +
F
F
H
H
T
Q
T
Q
Identit de Carnot-clausius
H
F
H
F
H
T
T
Q
Q
Q
W
r = + =
= 1 1
Le rendement est d'autant plus grand pour le cycle de Carnot que la diffrence T
H
-T
F
augmente.
0 +
F
F
H
H
T
Q
T
Q
rv
H
F
H
F
H
irr
r
T
T
Q
Q
Q
W
r < < + =
= 1 1
1 1 H
F
H
F
Q
Q
T
T
>
rv irr irr rv
W W r r < >
Exemple : si T
H
=600K, T
F
=300K et Q
H
=600kJ
Si rversible Q
F
=-300 kJ et W=-600-(-300)=-300 kJ
Si irrversible Q
F
<-300kJ, soit -400 kJ par exemple, et W=-600 (-400)=-200 kJ
Le cycle de Carnot rversible a le rendement maximum et fournit le travail maximum.
Rendement du cycle
Cycle de Carnot avec irrversibilits
Notion de rendement d'une tranformation
W=W
rev
si travail fourni par la machine
W=W
rev
/ si travail a fournir la machine
tude d'une machine relle
Mesures de paramtres relles (P, T)
Simulation d'un cycle rversible (mme tats)
Recalcul des fonctions d'tat avec rendement
4 possibilits diffrentes de choisir notre cycle, avec T
H
>T
F
:
- Non Non <0
- Non Non Oui >0
<0
Moteur thermique Oui Oui Oui <0
- Non Non Oui >0
>0
W<0
Carnot-Clausius 1
er
principe Q
F
Q
H
W
Machines thermodynamiques : conversion chaleur travail
W+Q
H
+Q
F
=0 non respect
Q
H
/T
H
+Q
F
/T
F
0 non respect
W+Q
H
+Q
F
= 0 et Q
H
/T
H
+Q
F
/T
F
0
si |Q
F
| < |Q
H
| (pour avoir W<0)
si |Q
F
/T
F
| > |Q
H
/T
H
| (donc T
F
/T
H
< |Q
F
/Q
H
|)
W+Q
H
+Q
F
=0 et Q
H
/T
H
+Q
F
/T
F
0
si Q
F
=-W-Q
H
alors Q
H
/T
H
-W/T
F
-Q
H
/T
F
0 donc Q
H
(1/T
H
-1/T
F
)-W/T
F
0
avec Q
H
<0, T
H
>T
F
donc Q
H
(1/T
H
-1/T
F
)>0 donc W/T
F
>Q
H
(1/T
H
-1/T
F
)>0
donc W>0 or on veut W<0
Machine qui fournit W en prlevant de la chaleur SC et SF !
Machine qui prlve de la chaleur SC pour en
rejeter une partie SF, la diffrence tant convertie
en travail
Machine qui recevrait de
la chaleur de SF pour la
transfrer SC avec
conversion en travail :
impossible ! (transfert
SFSC non spontan)
Machine qui rejette de la chaleur SF, SC, et fournit du travail ! O est la
source de chaleur !
II.B.- Le meilleur des moteurs : celui cycle de Carnot ?
Le meilleur cycle moteur est celui de Carnot, mais irralisable en
pratique. Exemple: T
1
=1800 C, T
2
=15 C et P
2
=1 bar
cste T P =
1
|
|
\
|
=
1
1
2
2 1
T
T
P P
P
1
>2840 bar (avec =1.33)
cste PV =
! 394
1
2
1
1
2
=
|
|
\
|
= = =

P
P
V
V
V
V
a
A
B
C'est norme, dans les moteurs conventionnels, a 10
Longeur des chambres de combustion voitures de 20 m de long !
Pression de 3000 bar paisseur des parois de la chambre de l'ordre de 20 cm !
un rapport de compression
On modifie le cycle de Carnot en supprimant les deux transformations isothermes
A
B
C
D
A1
C1
Cycle volume constant, en remplaant :
=> L'isotherme AB par une isochore A1B
=> L'isotherme CB par une isochore C1D
Exemple : moteur essence
A
B
C
D
A2
C1
Cycle pression constante, en remplaant :
=> L'isotherme AB par une isobare A2B
=> L'isotherme CD par une isochore C1D
Exemple : moteur Diesel
II.C.- Les diffrents types de cycle moteur gaz
- les moteurs combustion externe
Le systme (air) est recycl, sans renouvellement
L'nergie est apporte sous forme de chaleur depuis l'extrieur (source chaude)
Ncessite 2 sources de chaleur
Cycle de Stirling (moteur air chaud), cycle d'Ericsson, cycle de Joule ou de Brayton.
- les moteurs combustion interne
Le systme est renouvel chaque cycle
Le systme est en contact avec une seule source de chaleur (l'atmosphre)
L'apport d'nergie lieu par transformation du systme (combustion du carburant).
Cycle de Beau de Rochas ou de Otto, cycle Diesel, cycle de Joule (turbines gaz).
Les moteurs utilisent comme fluide (systme) un gaz, essentiellement l'air, et le systme dcrit
un cycle de transformations que nous supposerons rversibles afin de pouvoir les tudier
simplement (irrversibilits modlises par des rendements)
II.D.- Cycles moteurs gaz combustion interne
Dans les moteurs combustion interne :
L'nergie chimique d'un carburant est convertie par combustion dans un machine pistons en travail
mcaniquesystmes ouverts avec combustion interne
La composition du mlange air-carburant change au cours du cycle et les gaz brls sont vacus dans
l'atmosphre extrieureon idalise en ne considrant qu'un cycle air dans lequel on ngligera la variation de
composition et de masse du mlange (moteur air correspondant un cycle idal et un systme ferm).
Cycle idalis de quatre phases admission/compression/dtente/chappement (ou temps) en admettant que :
- ouverture/fermeture des soupapes instantanes - l'allumage et la combustion sont instantans
- la compression et la dtente sont isentropiques - les chaleurs massiques Cp et Cv = constantes
3
1
2
4
0
Cycle volume constant (dit de Beau de Rochas)
1er temps de 0-1 : phase admission du gaz
2me temps de 1-2 : phase de compression isentropique
3me temps de 2-3-4 : phase allumage V = cte.
La phase 3-4 dtente isentrope (seule motrice)
4me temps de 4-1-0 : phase d'chappement
La chaleur Q
H
est amene l'air par l'explosion 2-3 en introduisant une masse de carburant qu'on nglige par
rapport la masse d'air.
Une chaleur Q
F
est ensuite restitue pendant la phase 4-1 l'atmosphre
cycle idalis avec de l'air chaud form de transformations rversibles (2 isochores, 2 isentropiques).
Avec a le rapport de compression (moteur essence a 10).
( ) ( )
1
1
2
1
1
2
4
3
1
2
1
2 3
1 4
4 1 2 3
1 1 1
=
|
|
\
|
= = = =
=
= + =
+
=
= = =
a
V
V
T
T
T
T
T
T
cste TV
T
T
T T
T T
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
r T T mc Q T T mc Q
H
F
H
F
H
H F
H
V F V H
3
1
2
4
0
Cycle pression constante (dit de Diesel)
1er temps de 0-1 : phase admission du gaz (air)
2me temps de 1-2-3 : compression isentropique de lair (12) + phase
dinjection du carburant (23)
3me temps de 3-4 : dtente isentropique du mlange (seule motrice)
4me temps de 4-1-0 : phase d'chappement
On obtient ainsi un cycle idalis avec de l'air chaud form de
transformations rversibles (1 isochore, 1 isobare, 2 isentropiques).
La compression isentropique (12) s'effectue uniquement sur l'air car le taux de compression lev (a = 25) amne le gaz une
temprature T
2
en fin de compression trs leve. Afin d'viter une auto-inflammation du mlange air-carburant au cours de la
phase 1-2, on ralise une compression spare de l'air et du carburant
La phase d'injection (23) est rgle de faon que la transformation 2-3 se fasse p = cte, d'o le nom du cycle pression
constante pour le moteur Diesel. Le carburant est inject au point 2 dans la chambre de combustion rempli d'un air, port par la
compression une temprature T
2
>Ti (la temprature d'inflammation) inflammation immdiate du mlange ne ncessitant pas
de dispositif d'allumage (absence de bougies tincelles).
( ) ( )
2 3
1 4
4 1 2 3
1
1 1
T T
T T
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
r T T mc Q T T mc Q
H
F
H
H F
H
V F P H
= + =
+
=
= = =
Le moteur Diesel a un plus grand rendement

que le moteur essence.
Moteur combustion interne suraliment (moteur turbocompress)
La puissance est proportionnelle la quantit de gaz brls
Donc proportionnelle la quantit dair aspir
Donc proportionnelle la pression daspiration
Admission de lair une pression > P
atm
par compresseur entran par les gaz dchappement
Rendement global diminu (perte de charge dans les gaz dchappement)
D
D D
D
r
r r
V
V
r dtente de rapport
+ = =
1
1
1
1
3
1
Si et constants, quand r
D
r et fixs,
Diesel
<
Essence
, mais
Diesel
>
Essence
E
=5
D
=16
=1,4
II.E.- Cycle de Stirling (moteur air chaud)
La ralisation d'un tel moteur pose des difficults : allumer le
brleur, l'teindre, asperger puis arrter le refroidissement, chocs
thermiques successifs....
C'est pourquoi on va introduire un artifice apportant des solutions
ces problmes : le dplaceur (D). Ce dernier ne modifie ni la
pression ni le volume du gaz, mais l'oblige se situer soit vers la
source chaude, soit vers la source froide.
Chauffage isochore
D fait passer le gaz de SF SC
Dtente isotherme
D suit PM (le gaz est en contact
avec SC uniquement)
Compression isotherme
D reste en bute
Refroidissement isochore
D fait passer le gaz de SC SF
rendement maximal (= celui du cycle de Carnot)
travail optimum pour un faible rapport de compression volumtrique (=2,72)
sources de chaleur varies
MAIS
rgnration toujours imparfaite
long temps de rponse (apport de chaleur externe)
lorsque les pistons sont lis, mcanismes complexes
( )
( )
3
1
3
1 3
2
1
1 3
2
1
3
2
1
1 1 4 4 3 3 2 2 1
2
1
3 4 3 4 3
1
ln
0 ln 0 ln
ln
T
T
nRT
T T nR
Q
W
V
V
T T nR
V
V
nRT
V
V
nRT W W W W W
V
V
nRT pdV W Q Q
H
H
=
=
|
|
\
|
=
+
|
|
\
|
+
|
|
\
|
= + + + =
|
|
\
|
= = = =

P
V
1
2
3
4
II.F.- Cycle de Joule - Brayton
Combustible : gaz naturel
MAIS aussi combustibles liquides (turbine combustion)
Turbine gaz = moteur raction, turbopropulseur (hlice), statoracteurs, centrale lectrique
Cycle = 2 isobares [23][41] + 2 isentropiques [12][34]
Avantage : temprature de source chaude leve (900 C = temprature de flamme)
on augmente le rendement de Carnot
Inconvnient : le travail de compression est important ( 43% du travail fourni)
n
P
P
T
T
T
T
P
P
T
T
P
P
T
T
=
|
|
\
|
= =
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
1
1
2
4
3
1
2
1
4
3
4
3
1
1
2
1
2
Pour un gaz parfait
proprits des isentropiques
( ) ( )
trubine la par fournie n compressio
4 3
1 2
3
1
1
1
1
2
2
1
1 1
1
3
3
4
1
4
1
3
/W rapport W le
1
1 1
1
1 1 1
1
1
1
1 1
T
T

T T
T T
Wt
Wc
T
T
a V
V
T
T
n
n
n T mc
n
n T mc W
n T
T
T
T
T
T
soit
Carnot
P P
=
= =
=
|
|
\
|
= = =
|
\
|
=
(
\
|
+ + =
= = =
si T
2
donc si le taux de compression est lev
Le travail de compression est important
43 , 0 75 , 0 425 , 0
674 510 74 , 1 4 , 1
bar 7 P et bar 1 P , 900 et 20 avec :
4 2
2 1 3 1
= = =
= = = =
= = = =
Wt
Wc
K T K T n
C T C T Air AN
Carnot

( ) ( )
( ) ( ) [ ] ( ) ( ) [ ]
( ) ( ) [ ]
( ) ( ) [ ]
( )
2 3
4 1
2 3
4 1 2 3
4 1 2 3
4 1 2 3 4 1 2 3
41 23
1
T T
T T
T T mc
T T T T mc
Q
W
T T T T mc W
T T mc T T mc h h h h
Q Q Q Q Wt Wc W
P
P
H
P
P P
B H
+ =
+
=
=
+ =
+ = + =
+ = + = + =
II.G.- Cycles moteurs vapeur

Cycle de Rankine
le cycle de la vapeur d'eau est la base des Machines utilisant la vapeur d'eau dans les
centrales thermiques et nuclaires
lnergie emmagasine dans les combustibles fossiles ou nuclaires est convertie en travail
mcanique pour entraner soit une turbine (Centrales T + N) soit un moteur piston (Locomotives
vapeur...).
le processus comprend la vaporisation de l'eau, la dtente de la vapeur dans la turbine et sa
condensation dans un condenseur, donc une suite de transformations dans des systmes ouverts
successifs (chaudire, turbine, condenseur et pompe d'alimentation...).
Le cycle de Rankine est la base des Machines utilisant la
vapeur d'eau dans les Centrales thermiques et nuclaires
deux isobares BP (51) et HP (34) + deux isentropes (12) et (45)
1-2 : compression adiabatique du liquide
2-3 : chauffage isobare du liquide
3-4 : vaporation du liquide (isobare+isotherme)
4-5 : dtente adiabatique de la vapeur (condensation partielle)
5-1 : condensation totale de la vapeur (isobare+isotherme)
EA (1-2) : compression isentropique du liquide dans la pompe.
AB (2-3) : chauffement isobare de l eau de 40 C 300 C (p
1
= 86 bars)
BC (3-4) : vaporisation 300 C ( dans le GV)
CD (4-5) : dtente isentropique de p
1
= 86 bars p
2
= 0,074 bar.
DE (5-1) : fin de condensation p
2
= 0,074 bar.
Hypothses de travail :
Le rgime d coulement est permanent
On nglige les pertes de charges ; Pas de pertes thermiques ; On nglige les variations E
C
et E
P
devant H
On raisonnera sur une masse m = 1 kg d eau ( quelque soit son tat physique)
Travail massique de compression
Wc = 8,56 kJ/kg << L
V
vdP vdP Tds dH = + =
h
1
: liquide satur 40C sous 0,074 bar
h
1
= 167,56 kJ/kg
h
2
: compression du liquide
h
2
= 176,12 kJ/kg
v
L
<<v
V
considr constant ( )
1 2 1 2
P P v h h
L
+ =
) ( 1 ) ( 2
,
,
2
,
2
1
0
e s
s e
s e
s e
h h
m
W
gz V h m W Q =
|
\
|
+ + + + =

&
&
&
& &
Compression ou dtente isentropique
0 = + = = dP
T
h
dT
T
c
T
Q
dS
P rev
V T
T
V
T h
P
=
|
\
|
=
P
L L
P
c
v T
T
c
v T
P
T

=
Eau 40 C : c
P
4,18 kJ/kg.K 3,9.10
-4
K
-1
( ) 074 , 0 86 . 00101 , 0 . 10 . 9 , 3 .
4180
15 , 313
4

T
Augmentation de temprature
T
12
0,25 K
h
3
= 1344,00 kJ/kg h
3
: liquide satur 300C sous 86 bars
h
4
= 2749,00 kJ/kg h
4
: vapeur sature 300C sous 86 bars
h
5
: mlange liq/vap sous 0,074 bar
s
5
=s
4
L V
L
L V
L
L V
L
L V
L
s s
s s
u u
u u
h h
h h
v v
v v
x
=
668 , 0
5725 , 0 2570 , 8
5725 , 0 7045 , 5
=
= x
V
xH H x h + =
1 5
) 1 (
h
5
= 1775,26 kJ/kg
Pompe et turbine sont des systmes ouverts transformations isentropiques
e s
h h w
m
W
= =
&
&
4 5
h h w
turb
=
1 2
h h w
comp
=
Gnrateur de vapeur et condenseur sont des systmes ouverts sans change de travail
e s
h h q
m
Q
= =
&
&
H SC GV
Q Q h h q = = =
2 4
F SF cond
Q Q h h q = = =
5 1
w
turb
= -973,74 kJ/kg
w
comp
= 8,56 kJ/kg
q
GV
= 2572,88 kJ/kg
q
cond
= -1607,70 kJ/kg
375 , 0

1 4
5 4
=
=
+
= =
h h
h h
W Q
W
consomme nergie
utile nergie
r
comp H
turb
Cycle de Hirn
bas sur le cycle de Rankine
utilisation d'une surchauffe de la vapeur la sortie du GV
deux isobares BP (61) et HP (34) + deux isentropes (12) et (56)
1 surchauffe isobare (45) dans un surchauffeur
permet d'effectuer une dtente sche si T
6
>T
sat
calcul identique rankine (h
5
par les tables, h
6
par la rgle des
leveirs)
Difficults du cycle de Rankine
rendement assez faible
dtente humide non raliste (corrosion des turbines)
utilisation du cycle de Hirn
405 , 0

1 5
6 5
=
=
+
= =
h h
h h
W Q
W
consomme nergie
utile nergie
r
comp H
turb
Surchauffe 500C
h
5
= 3390,9 kJ/kg
s
5
= 6,68 kJ/kg
Les cycles rels
cycle vapeur rgnration (cycles soutirage)
prlver une partie du fluide dans la trubine pour la prchauffage du liquide
Cycle supercritique vapeuir
on contourne le point critique (plus de changement de phase)
temprature et pression leves
cycle moteur vapeur contre-pression (cognration)
utilisation de la vapeur aprs dtente pour une application industrielle
Cycle combin (turbine gaz + turbine vapeur)
T
SF
de la TAG de l'ordre de T
SC
de la turbine vapeur
III.A.- Contraintes associes aux principes de la TDQ
III- Machines dynamothermiques
4 possibilits diffrentes de choisir notre cycle, avec T
H
>T
F
:
Inutile Oui Oui Oui <0
machine frogirifique Oui Oui Oui >0
<0
Inutile Oui Oui Oui <0
- Non Non >0
>0
W>0
Carnot-Clausius 1
er
principe Q
F
Q
H
W
Machines dynamothermiques : conversion travail chaleur
W+Q
H
+Q
F
=0 non respect
W+Q
H
+Q
F
= 0 et Q
H
/T
H
+Q
F
/T
F
0
si |Q
H
| < |Q
F
| (pour avoir W>0)
si |Q
F
/T
F
| > |Q
H
/T
H
| (donc T
F
/T
H
< |Q
F
/Q
H
|)
W+Q
H
+Q
F
=0 et Q
H
/T
H
+Q
F
/T
F
0
si |Q
H
| > |Q
F
| (pour avoir W>0)
si |Q
F
/T
F
| > |Q
H
/T
H
| (donc T
F
/T
H
< |Q
F
/Q
H
|)
Machine qui prlve de la chaleur SC et recoit du travail
pour rejeter de la chaleur SF (processus spontan non
rversible)
Machine qui transfert de la chaleur de SF vers SC
(processus non spontan) en consommant du travail
Machine qui recoit de la chaleur de SF, SC, et du travail ! Pour faire quoi !
W+Q
H
+Q
F
=0 et Q
H
/T
H
+Q
F
/T
F
0
Machine qui convertie du travail en chaleur restitue SC et SF
La possibilit d'existence de machines frigorifiques du point de vue des principes ne renseigne
pas sur la nature des phnomnes mettre en jeu pour produire du froid.
Il faut trouver un mcanisme propre absorber la chaleur. Plusieurs possibilits :
1- la dtente isotherme d'un gaz (cycle de Carnot dcrit en sens inverse car W>0)
2- vaporisation d'un liquide (qui consomme de la chaleur) cycle de Hirn inverse
Option 2 car rapport de compression relativement faible
Les machines (DT) sont des machines qui transfrent de la chaleur d'une source froide une
source chaude, moyennant un apport de travail : elles ne sont donc pas des moteurs.
il y a extraction de chaleur la source froide, c..d production de froid
on a une machine frigorifique (MF)
il y a dgagement de chaleur la source chaude, c..d production de chaleur
on a une pompe chaleur (PAC)
III.B.- Cycle frigorifique compression mcanique de vapeur
1
2
4
3
1-2 : compression isentropique
2-2' : dsurchauffe des vapeurs
2'-3 : condensation isotherme
3-4 : dtente isenthalpique
4-1 :evaporation isotherme
compresseur
il met en route la circulation du fluide (pompe aspirante et refoulante)
il comprime le gaz (1-2) de la pression p
0
~2bar p
c
~8bar (fron F22) en absorbant W
condenseur
il refroidit la vapeur surchauffe (dsurchauffe 2-2')
il y a condensation de la vapeur V => L (2'-3) en librant Q
H
p
c
= cte et t
c
= cte
on dimensionne le condenseur C de sorte que la condensation soit totale la sortie
dtendeur
il rduit fortement la pression HP par perte de charge p travers un tube capillaire ou un
robinet pointeau
cette dtente entrane une vaporistion partielle du liquide et un refroidissement du fluide
vaporateur
il vaporise le fluide (L =>V) en absorbant les calories Q
F
, p
0
= cte et t
0
= cte
Caractristiques du cycle :
la compression 1-2 est isentopique avec apport de travail W de l'extrieur
la vapeur surchaufe la sortie du compresseur se dsurchauffe de 2-2', dans la tuyauterie et
au contact de l'eau dans le condenseur
partir du point 2', la vapeur se condense progressivement dans le condenseur de 2'-3
(mlange L+V), et au point 3 on n'a plus que du liquide (titre x = 0)
ensuite, le liquide se dtend enthalpie constante de 3-4
la vapeur humide (mlange L+V) s'vapore progressivement dans l'vaporateur de 4-1
la portion 1'-1 correspond une surchauffe de la vapeur dans l'vaporateur
III.C.- Rfrigrateur / pompe chaleur
Compression adiabatique 1-2
1 2
h h w
m
W
= =
&
&
Condensation isoT 2-2'-3
2 3
h h q
m
Q
H
= =
&
&
Dtente isenthalpique 3-4
3 4
h h =
vaporation isotherme 4-1
4 1
h h q
m
Q
F
= =
&
&
Ncessite la connaissance des tables pour le fluide considr, ou les coefficients calorimtriques
Cas du rfrigrateur (MF)
Le condenseur (serpentin) l'extrieur de l'enceinte rfrigre (on y rejette Q
F
)
derrire le rfrigrateur
peint en noir pour maximiser les changes thermiques avec le milieu ambiant)
L'vaporateur est l'intrieur de l'enceinte (on y prlve Q
F
)
Cas de l'air conditionn
Le serpentin est l'extrieur de la pice o l'on veut faire du froid (on y rejette Q
F
)
L'vaporateur est l'intrieur de la pice (on y prlve Q
H
)
Cas de la pompe chaleur (PAC)
Le condenseur est dans la pice (on y rejette Q
F
)
L'vaporateur est au contact d'une source froide (on y prlve Q
H
)
on va chauffer la pice puisqu'il y a dgagement de chaleur au serpentin.
La notion de rendement a peu d'intrt car ici, on ne produit pas de travail
La variable intressante est
pour MF, la quantit de chaleur Q
F
absorbe par rapport au travail fourni W
pour PAC, la quantit de chaleur Q
H
rejete la source chaude
on dfinit un coefficient de performance COP
On dfinit l'efficacit par COP/COP
Carnot inverse
F H
utile utile
Q Q
Q
W
Q
+
= =
1
1
1
1
1
1
1
1
1 2
4 1
+
= =
+
=
+
=
+
=
= =
F
H
i F H
F H
CI
F H
F
F H
F
H
i F H
F H F H
F F
Q
T
S T T
T T
T T
T
T T
Q
T
S T T
Q Q Q Q
Q
h h
h h
W
Q
H
F
i H F
H F
CI
F H
H
H F
H
F
i H F
H F F H
H H
Q
T
S T T
T T
T T
T
T T
Q
T
S T T
Q Q Q Q
Q
h h
h h
W
Q
COP

= =
>

=
+
=
+
=
= =
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 2
3 2
&
&
MF
i
F
F
H
H
S
T
Q
T
Q
S + + = = 0
PAC
si T 0 : a ne cote pas cher d'entretenir de faibles diffrences !
Pour PAC, > 1 donc on a plus de fg que de travail consomm !
On utilise comme fluide de travail des frons F12, F22, F502...et du NH
3
. Ces fluides
frigorignes changent d'tat au cours du cycle (VL au condenseur et LV l'vaporateur).
La production de froid est obtenue par l'vaporation du fluide frigorigne dans l'vaporateur --
vaporation = phnomne endothermique on extrait des calories la SF
extraction de calories production de frigories (notes fg) 1 fg = 1kcal
Les fluides frigorignes sont choisis pour satisfaire aux paliers d'vaporation et de condensation
aux tempratures souhaites pour l'exploitation de l'installation.
Les Fluides Frigorignes
dans une MF, on veut obtenir des
tempratures T
F
basses (+5 -30C)
dans une PAC, on veut obtenir des
tempratures T
H
leves (40 60C)
Chlorofluorocarbures (C, Cl, F) ou CFC (R 12, R 11, R 502) : interdit (1995)
Hydrochlorofluorocarbures (C, H, Cl, F) ou HCFC (R22) : autoriss (2015)
Hydrofluorocarbures (C, H, F) ou HFC (R 134 A, R 407 C, R 410 A)
+carbone+NH
3
Les fluides frigorignes sont identifis par une numrotation qui est dfinie par le standard
ASHRAE 34 et par la norme internationale ISO 817 http://www.xpair.com/
Effet de serre
Couche d'ozone
Caractristiques d'une machine dynamothermique frigorifique
Puissance frigorifique
0
[fg/hr]
dt
fg d ) (
0 =
Production frigo massique q
0m
[fg/kg]
4 1 0
h h q
m
=
Dbit massique horaire q
m
[kg/hr]
m
q
qm
0
0
=
Production frigo volumique q
0
[fg/m
3
]
V
m
v
q
q
0
0
=
Dbit volumique aspir Va [m
3
/hr]
V
m
a
V
q
q
V =
=
0
0
Le but d'une machine frigo est de produire du froid
En terme d'conomie d'nergie et de rentabilit, on veut un COP lev augmenter q
0m
= h
1
h
4
dplacer 1 vers la droite (surchauffe du fluide)
dplacer 4 vers la gauche (sous-refroidissement)
Le paradoxe de la PAC
Pice temprature T
H
=290K (17) temprature extrieure en hiver T
F
=277K (4C) =22.3
Supposons une source de courant de 3000 W
un radiateur lectrique de rendement 1q=Puissance*u.temps=3000 J/s
Pour ma PAC, Q=W=22300 J/s
la mme quantit de chaleur revient 22,3 fois moins chre l'aide d'une PAC / l'lectricit
Inconvnient :
- disposer d'une source froide apte renouveler rapidement la chaleur qu'on lui enlve ( l'air,
l'vaporateur se givrerait trs rapidement)
- prix de revient de l'installation
IV.A.- Centrales thermiques classiques
IV- Applications
Cycles vapeur deau
cycle de Rankine, TH=300 C, TB=40 C, = 33%
cycle vapeur surchauffe de Hirn, TH=300 C, TB=4 0 C, TH2=500 = 40%
cycle supercritique (Ex: Danemark : TH=600 C, TB=4 0 C, = 45%, 400 Mwe)
Combustibles : ptrole, charbon
IV.B.- Centrales TGV (Turbine gaz/vapeur) dites cycle combin
IV- Applications
Cycles turbine gaz+vapeur = cycle combin
On tire partie du fait de la haute temprature T
4
Chaudire de rcupration (connection SF du cycle gaz / SC du cycle vapeur
Efficacit du composant =
Rendement du cycle combin =
TG
+(1-
TG
)
TV
Le cycle le plus performant du moment en terme dnergie lectrique produite
A.N. :
T
G=0,3
TV
=0,33 = 0,87 = 0,50
Combustible : gaz naturel, combustibles liquides
IV.C.- Centrales thermiques cognration
IV- Applications
Les centrales thermiques rejetent Q
B
SF
cognration = on rcupre cette chaleur perdue
Modiifcation de la SF
TAV
pour que la temprature soit compatible
Il faut bien sr une utilisation potentielle de la chaleur proche du site de production
(eau chaude ou vapeur basse pression) Bien valuer les besoins
Mieux que la cognration : la trignration
Dans les applications de cognration, lutilisation de la chaleur nest pas toujours valorise tout
au long de lanne trignration
on convertit la chaleur rcupre en froid !
ajot dun cycle frigorifique
IV.D.- Le solaire hliothermique : centrale (et four solaire)
IV- Applications
Une centrale solaire repose sur le mme principe que les centrales thermiques
conventionnelles (conversion d'une nergie quelconque en l'lectricit)
Le but est alors de concentrer les rayons solaires pour porter trs haute temprature un fluide
caloporteur
Toute installation thermodynamique solaire doit remplir les mmes fonctions pour transformer
lnergie du rayonnement incident en nergie lectrique avec la meilleure efficacit possible :
- la concentration du rayonnement sur lentre du rcepteur
- son absorption sur les parois du rcepteur et la conversion en chaleur
- le transport et, ventuellement, le stockage de cette chaleur
- sa dlivrance un cycle TDQ associ un alternateur pour production dlectricit.
Les diffrents procds de concentration
Parabolique
- filire de rfrence : mise en uvre d'une trs bonne surface rflchissante (une parabole).
- tout rayon incident parallle laxe optique passe, aprs rflexion, par un mme point. On appelle ce
point le foyer
pour fonctionner correctement, un tel miroir doit viser en permanence le soleil
la surface de collecte est limits (<100m)
- la parabole est obtenue par juxtaposition de petits miroirs ou l'utilisation d'un verre cintr
Capteurs paraboliques
moteur Stirling au
foyer (Espagne)
Centrale de
Warner Springs
(Californie)
centrale tour (dploiement d'une surface de miroir trs importante)
pseudo-parabole, foyer fixe, d'une taille pouvant atteindre plusieurs centaines de milliers de mtres
carrs, et constitue de centaines ou de milliers de miroirs plans orientables (les hliostats du grec : qui
fixe le soleil)
champ d'hliostats (un hliostat peut avoir une surface > 50 m) asservissement automatique
- les rayons solaires sont rflchis par chaque hliostat en direction dun point unique, fixe
dans le temps (quivalent du foyer de la parabole).
la pseudo-parabole tant dploye au sol, le foyer se trouve en altitude
construction d'une tour de grande hauteur sur laquelle est positionn le rcepteur.
La centrale tour Thmis
(France)
La centrale tour
Solar Two (Californie, USA)
cylindro-parabolique
miroirs cylindro-paraboliques dorientation est-ouest ou nord-sud
simplification de la motorisation (passage de deux axes un seul).
miroirs pouvant atteindre 99m de long et 5,76m douverture (surface de rflexion de 545m).
des inconvnients importants
une focalisation linaire : chute de la concentration (80) tempratures modres
l'inclinaison des miroirs limite : effet cosinus le rendement en est dgrad
un prix de construction beaucoup plus abordable que pour les autres systmes
une socit amricaine 'Luz' construit 9 centrales de ce type
Centrale Luz (Californie, USA)
La rception du rayonnement
Il faut maintenant absorber le rayonnement concentr sur une surface noire (ou dans un volume semi-
transparent, noir dans son paisseur), et transfrer la chaleur ainsi gnre :
- soit un fluide caloporteur (chaudire)
- soit un systme permettant la transformation en nergie mcanique (moteur Stirling)
- soit une cavit de faible ouverture (corps noir : cas des fours solaires)
La filire parabolique
- chaudire gaz (hydrogne ou hlium) fonctionnant entre 600C et 800C
- moteur de Sirtling qui permet la conversion directe en nergie mcanique
La filire centrale tour
Une chaudire tubes uniquement (T trs leve). Trois fluides caloporteurs sont trs utiliss.
-eau-vapeur : sollicitation mcanique des tubes, rpartition du flux trs importante (mlange e/v)
contrle trs prcis des hliostats (une surchauffe locale amne la fusion du tube)
abandon (en plus de la destruction de Solar One en 1988 par un gigantesque incendie)
-sel fondu : utilisation de la solution chaudire tubes, mais avec quelques diffrences :
le sel est toujours liquide et sans pression sollicitation faible des tubes
vitesse d'coulement leve (pour favoriser les changes thermiques avec la paroi)
assez tolrant / la cartographie des flux contrle des hliostats limit
corrosion des tubes (galopante si T nest pas maintenue au dessous dune valeur critique)
tubes chauffs pour viter le figeage du sel (>140C Thmis, et 220C Solar Two)
- mtal fondu (sodium)
trs bon conducteur, trs inflammable, mdiocre calostockeur (/au seil foncdu)
la centrale d'lmeria a t partiellement dtruite par un incendie au sodium
La filire cylindro-parabolique
- le rcepteur est linaire, et le systme optique est peu performant (T modre < 400C)
on peut utiliser une huile de synthse (qui ne se fige pas)
Stockage et transformation
Stockage ventuel (tours solaires, cylindro-parabolique)
Essentiellement sous forme de chaleur stocke dans un rservoir de fluide caloporteur.
La transformation thermo-lectrique de lnergie rcolte
Cette transformation se fait le plus souvent de manire tout fait conventionnelle
Le cycle vapeur : TH limite 565C (incompatibilit chimique entre la vapeur et les aciers si T>)
- capable dexcellents rendements (40%)
- transformateur thermo-mcanique le mieux connu (utilis depuis longtemps par lindustrie)
- utilisation : centrale tour et cylindro-parabolique.
- es performances atteintes sont cependant variables (Thmis 28%, Luz 35%).
Le cycle combin : doit avoir TH plus de 700C (difficile mettre en uvre), bon rendement (50%)
Le cycle Stirling : transformateur thermo-mcanique considr depuis plus d'un sicle comme le meilleur
des moteurs thermiques tant son rendement thorique est lev (premire conception en 1887)
moteur piston chauffage externe, utilisant couramment lhlium ou lhydrogne comme fluide
peut tre ralis en petite taille
candidat idal pour les concentrateurs paraboliques (au foyer)
dj expriment dans la gamme des 5-50 kWe (avec des rendements entre de 30 45%)
le problme : la tenue des joints dtanchit de leurs pistons soumis des conditions trs dures. Ce
problme peut tre surmont mais a interdit jusqu aujourdhui le dveloppement industriel de la machine
(cest dire son utilisation par lindustrie automobile)
IV.E.- La gothermie
IV- Applications
BUT: Exploiter des gisements d eau chaude du sous sol pour chauffer des
logements ou pour produire de l lectricit.
APPLICATIONS
Dans le monde le potentiel install est de 16GW.
En France le potentiel install est de 0.35GW.
La seule centrale lectrique franaise se situe en Guadeloupe (4.8MW).
On creuse des canaux dans le sol pour aller
puiser cette nergie via leau chaude. On
retrouve principalement 2 types
dexploitations : gothermie de basse
temprature (100C max) et de trs basse
temprature (30C max). Pour la trs basse
temprature, on creuse environ 100m tandis
que pour la basse temprature, on doit
creuser de 1 2 km. De faon gnrale, la
temprature de la terre augmente de 3
degrs Celsius par 100m de profondeur.
Capter cette nergie thermique, la transformer pour la rendre utilisable, s'en servir
pour chauffer les habitations, c'est possible grce une machine maintenant bien
au point : la pompe chaleur gothermique.
Cet quipement prsente des performances trs intressantes, puisque, pour un
kilowatt-heure d'nergie lectrique consomm, il restitue trois quatre kilowatt-
heures de chaleur (une bonne partie du chauffage peut donc tre assure par une
nergie gratuite, renouvelable et non polluante prleve dans le sol !)
Le systme thermodynamique du rfrigrateur
puise de la chaleur l'intrieur de celui-ci, ce qui
en abaisse la temprature, et la rejette
l'extrieur, dans l'air de votre cuisine.
La pompe chaleur gothermique, quant elle,
puise la chaleur dans le sol l'extrieur et la
restitue l'intrieur de votre logement pour en
assurer le chauffage (ou autres applications !)
On emploie souvent indiffremment le terme de pompe chaleur gothermique,
gothermale ou gosolaire. Parler de pompe chaleur sur capteurs enterrs serait plus
adapt. La gothermie au sens strict concerne en effet l'exploitation, au moyen de
forages, de la chaleur terrestre plusieurs centaines de mtres de profondeur. Aux
profondeurs qui intressent les pompes chaleur gothermiques , gothermales ou
gosolaires , l'nergie du sol provient pour l'essentiel du rayonnement solaire et de la
migration des eaux de pluie dans le sol.
Les constructeurs ont mis au point diffrents procds de pompes chaleur. La principale diffrence
tient la nature des fluides circulant dans les capteurs et les metteurs de chauffage, et donc la
technologie des PAC utilises.
Le procd dtente directe (1 seul circuit)
Le fluide frigorigne circule dans les capteurs et le plancher chauffant. Les constructeurs parlent alors
de PAC sol / sol. Ce procd n'est utilisable qu'avec des capteurs horizontaux.
Le procd avec fluide intermdiaire (3 circuits)
De l'eau additionne d'antigel circule dans les capteurs et de l'eau circule dans les metteurs de
chauffage. Le fluide frigorigne reste confin dans la PAC. On parle de PAC de type eau glycole / eau.
Le procd est utilisable en capteurs horizontaux ou verticaux.
Le moyen terme ou procd mixte (2 circuits)
Le fluide frigorigne de la PAC circule dans les capteurs et de l'eau circule dans les metteurs de
chauffage. Les PAC sont de type sol / eau. Ce procd n'est utilisable qu'avec des capteurs horizontaux.
investissement :
Systmes capteurs horizontaux
de 85 135 TTC / m
2
chauff
Systmes capteurs verticaux
de 145 185 TTC /m
2
chauff
fonctionnement : de 2,3 3,5 TTC /m
2
/ an
d'investissement : de 70 100 TTC
par m
2
chauff hors eau chaude
sanitaire et rafrachissement
fonctionnement: 2,3 3,5 TTC /m
2
/an
Cots
peu de fluide frigorigne (confin dans la PAC)
le circuit de chauffage peut tre conserv
installation des capteurs simple (?!)
systme simple
cot limit
Avantages
cot d'investissement suprieur la dtente
directe pour les petits logements
quantit de fluide frigorigne
tanchit du circuit primordiale
capteurs verticaux impossible
Inconvnients
PAC fluide intermdiaire PAC dtente directe
Les pompes chaleur gothermiques sont avant tout des systmes de chauffage. En
tenant compte des consommations lectriques supplmentaires (ventilateurs, pompes), une
pompe chaleur gothermique bien dimensionne peut permettre d'conomiser jusqu'
60% de la facture de chauffage, si l'on compare l'installation celle d'un chauffage
lectrique conventionnel. La pompe chaleur gothermique est aujourd'hui l'un des
systmes de chauffage les plus conomes.
Elles peuvent galement remplir d'autres fonctions.
La production d'eau chaude sanitaire (ECS)
Certains modles permettent de chauffer l'eau d'un ballon en rcuprant une partie de la
chaleur du fluide frigorigne l'aide d'un changeur de chaleur. Cette fonction n'est assure
que pendant la priode de chauffage de l'habitation. En dehors de cette priode, une
rsistance lectrique place dans le ballon prend le relais.
La production d'eau chaude sanitaire peut se faire aussi de faon indpendante l'aide d'un
chauffe-eau thermodynamique . C'est un systme quip d'une pompe chaleur
gothermique autonome et qui peut ainsi fonctionner toute l'anne.
Dans tous les cas, le ballon d'eau chaude sanitaire est quip d'une rsistance lectrique
pour porter l'eau une temprature suprieure 60 C au moins une fois par jour pour
supprimer tout risque de lgionelle.
Le rafrachissement d'un btiment en t (refroidissement modr de l'air)
Si une pompe chaleur est un rfrigrateur l'envers, une pompe chaleur l'envers est
un rfrigrateur. Elle peut donc assurer non seulement la production de chaleur en hiver,
mais aussi la production de froid en t. On parle alors de pompe chaleur rversible.
Rafrachissement et condensation
Si votre pompe chaleur alimente un plancher chauffant / rafrachissant, il peut y avaoir
condensation de lhumidit de lair si la temprature du plancher descend trop bas
ncessit dune rgulation
Autres applications
Les pompes chaleur sur eau de nappe
Elles aussi font partie des PAC gothermiques. La chaleur du sous-sol est celle contenue dans l'eau de
nappes aquifres peu profondes (moins de 100 m) capte par forage.
Dans les systmes un seul forage, l'eau de nappe prleve est rejete dans une rivire, un plan
d'eau ou un rseau d'eaux pluviales aprs qu'on y ait prlev les calories ncessaires.
Le systme deux forages est plus coteux mais davantage utilis car il vite le rejet en surface de
l'eau prleve dans la nappe. Le deuxime forage sert rinjecter l'eau dans la nappe.
En rgle gnrale, ces PAC sont plutt destines aux immeubles importants.
Les pompes chaleur sur air
Les calories ncessaires sont puises dans l'air extrieur. Cette source de chaleur est facilement
exploitable, sans capteur important ou coteux installer et sans autorisation spciale.
Ces pompes chaleur sont rversibles et peuvent rafrachir la maison en t.
Mais conditions d'utilisation plus svres
Contrairement la temprature du sol qui reste stable tout au long de l'anne entre 10 et 15 C, celle de
l'air extrieur peut devenir trs basse. Or COP = f(T) les PAC sur air sont moins performantes.
De plus, quand il fait froid, l'vaporateur situ en contact avec l'air extrieur peut givrer ncessite
linversion priodique du cycle pour assurer le dgivrage de l'vaporateur + chauffage dappoint.
On a dcouvert que les premires traces d'utilisation par l'homme de l'eau chaude naturelle
remontaient 12 000 ans (l'Empire ottoman ou la Chine ancienne ont su matriser cette nergie)
La gothermie est la troisime nergie renouvelable dans le monde aprs la biomasse et l'hydraulique.
On distingue deux types d'utilisation de la gothermie :
- la gothermie haute temprature o les sources d'eau sont suprieures 150 C (lectricit)
- la gothermie moyenne et basse temprature avec 20C<T< 150C ( chaleur)
Ce n'est pas une nergie renouvelable : les gisements d'eau chaude se tarissent ou se refroidissent
lorsquon les exploite Une utilisation raisonne de cette forme d'nergie s'impose !
Donnes conomiques : cots de production de lordre de 0,03 /kWh pour les gisements HT
Impact environnemental : la production dlectricit et/ou de chaleur par voie gothermique permet
dviter des rejets de CO2 et son impact environnemental est trs restreint
La gothermie joue un rle essentiel pour certains pays en dveloppement (22 % de l'lectricit
produite aux Philippines, 12 % au Salvador mais aussi en Islande (15 %) et en Nouvelle-Zlande.
Le Japon est le premier producteur mondial d'quipements gothermiques (70 %).
Perspectives dvolution : la croissance annuelle observe au niveau mondial est assez faible ( 200
MWe/an sur les 10 dernires annes).
6,3 820 Turquie
21,7 2814 Chine
80,9 %
11,4
41,5
% Mondial
12941 MW
1 469
5 366
Chaleur
90,4 % 7 725 MW TOTAL
2,2 170 Islande
7,1 547 Japon
7,6 590 Indonsie
9,8 755 Mexique
10,2 785 Italie
24,7 1 909 Philippines
28,8 2 228 tats-Unis
% Mondial lectricit Pays
III.D.4.- Repres
Domaines dutilisation de la gothermie
Exprience Exprience acquise acquise
Technologie Technologie prouve prouve
Application possible Application possible dans dans le le neuf neuf et et lexistant lexistant
Investissement Investissement initial initial lev lev
Faibles Faibles cots cots dopration dopration et et dentretien dentretien
http://www.avenir-energie.com/
http://www.prigent-abiven.com/
http://www.geothermie.net/
Dans la filire basse enthalpie, plus de 50 oprations fonctionnent en France (principalement en Ile-de-
France et en Aquitaine) et assurent, pour la majorit, les besoins de chauffage de locaux. Cependant, le
dveloppement est frein par certains handicaps scientifiques (activits bactriennes en tte de certains
puits, corrosion).

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Thermodynamique

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= = sources de continue on distributi si 0

sec] ' / ' [

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