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Tema 1.1 Fundamentos.

Qumica: es la ciencia que estudia la materia, sus propiedades y los cambios que experimentan. Los qumicos estudian la composicin de a materia. Composicin: identidades y cantidades de los componentes de la materia. Estructura: se refiere a la distribucin de los componentes. Materia: es todo aquello que nos rodea, que ocupa un espacio y posee masa. Cada uno de los distintos tipos de materia se llama sustancia y se distinguen en base a sus propiedades fsicas y qumicas. Propiedades qumicas: son aquellas que exhibe la materia cuando experimenta cambios en su composicin. E . ! corrosin del hierro. Propiedades fsicas: se pueden medir sin cambiar la composicin. E . ! solubilidad, pto. "e fusin, calor,... #na de las caractersticas fundamentales que se obser$a en una sustancia es su estado fsico. "ecimos que ha tenido lugar un cambio fsico cuando se alteran las propiedades de la sustancia pero la composicin qumica es igual. Sustancias. Elementos. Compuestos y Me clas. Sustancias: Cualquier tipo de materia cuyas muestras tienen igual tipo de composicin y propiedades. %ay dos tipos de sustancias! Elementos. Compuestos. !tomo: es la parte m&s peque'a de un elemento que posee todas las propiedades qumicas caractersticas de ese elemento. Elemento: sustancia que esta formada por un (nico tipo de &tomo, por lo tanto hay m&s de cien tipos distintos de &tomos. Los )*+ primeros elementos se representan por una may(scula seguida de min(scula o solamente may(scula. , partir del elemento )*+ se representan con tres letras.
)

-omado de http!..www.biologia.org.documentation./00*.doc1/"xu02.apuntes34*de34*quimica 34*inorganica.doc

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Los elementos que est&n en la misma fila se dice que est&n en el mismo periodo y los elementos que est&n en la misma columna se dice que est&n en el mismo grupo. Compuesto: 5ustancia constituida por 4 o m&s elementos combinados en una proporcin constante. Los diferentes &tomos no est&n simplemente mezclados sino que est&n enlazados de una manera especfica formando grupos peque'os denominados mol6culas. Las mol"culas son las partculas m&s peque'as que presentan las caractersticas qumicas del compuesto. Me clas: 5i existen combinaciones entre 4 o m&s elementos o dos o m&s compuestos nos estamos refiriendo a las mezclas. %ay 4 tipos de mezclas. #omo$"nea! $an a tener la misma composicin y propiedades. E . ! sangre, coca7cola, aire, agua,... #etero$"neas: $an a tener distinta composicin ya que son mezclas no uniformes. E . ! agua y aceite. M"todos de separacin de los componentes de una me cla: Existen diferentes t6cnicas basadas en las diferentes propiedades fsicas. E . ! filtracin 8 basada en la solubilidad9, cristalizacin, destilacin 8basada en los distintos puntos de ebullicin de los componentes9, centrifugacin 8 basada en las distintas densidades de los componentes9, cromatografa 8 capacidad de adherirse a una superficie9 Medidas y unidades: Las propiedades de un compuesto pueden ser cualitati$as8 descripti$as9 o cuantitati$as. 2ran parte de la qumica esta basada en la medicin de masa, $olumen y temperatura. Masa! cantidad de materia que contiene. %olumen! cantidad de espacio que ocupa la masa. Temperatura! indica hasta que punto est& caliente o fra la masa. Tiempo: cuanto tarda en producirse un cambio fsico o qumico. La combinacin completa de reglas, smbolos y definiciones recibe el nombre de sistema internacional de unidades.

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Tema & Estequiometra. La estequiometra describe las relaciones cuantitati$as entre los elementos en los compuestos, composicin estequiometra. -ambi6n se refiere a las relaciones cualitati$as de las sustancias cuando experimentan cambios qumicos. "esde finales del siglo :;:, principios del siglo :: es conocido que los &tomos est&n formados por partculas m&s peque'as. 5u estructura interna est& formada por protones, neutrones y electrones. #n &tomo est& formado por protones, neutrones y electrones. #n &tomo est& formado por un n(cleo cargado positi$amente rodeado de partculas cargadas negati$amente. Las cargas positi$as igualan a las negati$as de forma que el &tomo es neutro. La mayor masa del &tomo est& concentrada en el n(cleo que aunque es muy pesado es muy peque'o a comparacin con el tama'o del &tomo. 'adio atmico: )74.< amstron. 'adio n(cleo: )* a la menos < amstron. 1 amstron: )* a la menos )* m. 5i el &tomo fuese del tama'o de la -ierra. 5u n(cleo se podra contener en un campo de football. Masa protn: ),/0+x )* a la menos 4= g Masa neutrn: ),/0+x )* a la menos 4< g Masa electrn: >,))x )* a la menos 4? g La masa de los &tomos oscila entre )* a la menos 4= g y )* a la menos 44. @uesto que estas cantidades son tan peque'as se ha utilizado la unidad de masa atmica. u.m.a! Es la docea$a parte de un &tomo de carbono )4 contiene / protones y / neutrones en su n(cleo. ) u.m.a 777777),//*< x )* a la menos 4= g La masa de los &tomos est& comprendida entre ) u.m.a y 4<* u.m.a. )(mero atmico. )(mero m*sico. +stopos. )(mero atmico: A(mero de protones que es igual al nB de electrones. 5e representa por z.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. )(mero m*sico: suma de neutrones y protones. 5e representa ,. +stopos: 5on los &tomos de un elemento que tiene el mismo nB atmico pero diferente nB m&sico. -ienen igual nB de protones pero distinto nB de neutrones. El nombre CistopoD $iene del griego y significa igual lugar e indica que aunque los &tomos tengan distintas masas, pertenecen a un elemento que ocupa un (nico lugar en la tabla peridica.

Mol,-ramos. Mol: un mol de cualquier sustancia es un peso expresado en gramos igual al peso molecular de esa sustancia expresada en u.m.a. Mol: un mol de una sustancia es igual a tantas mol6culas como &tomos de C)4 hay en )4 gr de C)4. #n mol de cualquier sustancia tiene /.*44 x )* a la 4+. #n mol de &tomos de un elemento es el peso atmico de ese elemento expresado en gramos. #n mol de mol6culas de ese compuesto es el peso molecular de ese compuesto expresado en gramos. .efinicin de frmula qumica. Frmula qumica: es una combinacin de smbolos qumicos y subndices que indican el tipo y el n(mero de &tomos de cada elemento presente seg(n la mol6cula. -enemos que distinguir entre! Frmula emprica! nos da la relacin m&s peque'a de n(meros enteros entre los &tomos presentes en ese compuesto. Frmula molecular! nos da el n(mero real de &tomos diferentes que hay en esa mol6cula. Composicin porcentual: nos dice el n(mero o el peso de un elemento di$idido por el peso molecular y multiplicado por )**. Peso elemento /0 1 122 Peso molecular Ecuaciones qumicas: los qumicos han desarrollado un lengua e para describir los procesos qumicos que implica el uso de frmulas y ecuaciones. Las ecuaciones qumicas describen las sustancias que reaccionan 8reacti$os9, las que se forman 8productos9 y las cantidades relati$as de las sustancias que participan. "escriben de manera cualitati$a el proceso qumico indicando la naturaleza y el estado de reacti$os y productos. Aos indica tambi6n las relaciones cuantitati$as mediante los coeficientes estequiom6tricos. #na ecuacin qumica debe estar siempre a ustada de manera que exista siempre el mismo nB de &tomos de un elemento a ambos lados de la reaccin. 4A4%= 8l E A4F= 8l +A4 8g E =%4F 8l

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#na ecuacin qumica a ustada permite establecer relaciones molares y relaciones de masa. 'eacciones en disolucin acuosa: la mayora de las reacciones qumicas se dan en disoluciones por lo que para entender su estequiometra es necesario recordar las medidas b&sicas de concentracin. Concentracin: Cantidad de soluto que existe en una disolucin. Molaridad 3M4 0 n5 de moles de soluto, litros de disolucin Tipos de reacciones en disolucin acuosa. 'eaccin de precipitacin: se produce cuando se obtiene un slido o precipitado al mezclar dos reacciones electrolticas que contienen ) catin o ) anin. E6: )aCl 3ac 7 8$)9: 3ac 8$Cl 3$ 7 )a)9:

'eaccin !cido ; <ase: son aquellas en las que se produce transferencia de %E. El &cido es el dador de %E y la base el aceptor. E6: #Cl 3ac 7 )a9# 3ac )aCl 3ac 7 #&9 3l

'eaccin redo1: se produce transferencia de electrones. 5e oxida el compuesto que pierde e7 y se reduce el que los gana. E6: =n 3s 7 &#7 3ac =n&7 3ac 7 #& 3a$

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Tema : Estructura atmica. Ta>la peridica Teora atmica: la idea de que la materia est& formada por partculas peque'as es muy antigua y se encuentra recogida en los escritos del filsofo griego "emcrito 84=**a.C.9. 5in embargo, la primera e$idencia experimental de la existencia de &tomos no apareci hasta )?*< en que un maestro ingl6s Gohn "alton estableci la )H teora ,tmica cuyos postulados han soportado en lo esencial el paso del tiempo. + postulados de 6sta teora son! 1 Un elemento est constituido por partculas pequeas llamadas tomos. Todos los tomos del mismo elemento tienen las mismas propiedades. 2 Los tomos de distintos elementos tienen distintas propiedades. En una reaccin qumica el tomo de un elemento no desaparece ni se transforma en otro tomo. 3 Un compuesto es una combinacin especfica de tomos de ms de un elemento. @ronto los cientficos se preguntaron si existan partculas m&s peque'as y sin embargo tu$ieron que pasar otros cien a'os hasta que se demostr la existencia de partculas subatmicas. -res fsicos fueron los pioneros en esta materia! T?omson 'ut?erford Milli@an En )?>0 -homson descubri la )H partcula subatmica cuando estudiaba el comportamiento de los rayos catdicos, esta partcula de carga I 8e79, determin su relacin carga I masa 8)J0/ x )* a la ? C.g. En el modelo atmico de -homson un &tomo es una esfera maciza positi$a y con e7 en su interior de manera que el &tomo es el6ctricamente neutro. KilliLan 8)>)*9 fue el que determin la carga de e7 que es ),/*4 x )* a la menos )>C. En )>)* Mutherford y sus estudiantes realizaron un experimento que consista en bombardear una fina l&mina de oro con partculas alfa que son &tomos de %e a los que se le ha arrancado )e7. Mecogieron el resultado de este bombardeo en una placa fotogr&fica y lo que obser$aron fue que la mayora de las partculas alfa atra$esaron la l&mina de oro sin des$iarse y que un peque'o n(mero rebotaba en &ngulos agudos. Mutherford propuso un modelo atmico en el que la masa y la carga E se encuentran en el n(cleo peque'o a comparacin con el tama'o del &tomo y con los e7 girando en rbitas circulares como si fuese un sistema planetario. Esto permite explicar los

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. resultados experimentales. ,l ser peque'a la probabilidad de encontrar un n(cleo pocas son las partculas alfa que rebotan las que no se des$an es porque pasan le os del n(cleo y aquellas que sufren una peque'a des$iacin es porque pasan prximas al n(cleo que tiene carga E. ,l estar las 4 cargadas positi$amente se repelen. En este modelo atmico la fuerza de atraccin entre cargas $iene expresado por la ley de Coulomb. F0 A 3q1Bq&4,d3cuadrado4 Los e7 est&n girando en rbitas conc6ntricas en torno al n(cleo y no se caen sobre el n(cleo a pesar de la atraccin entre cargas distintas. La explicacin de Mutherford es que los e7 giran a gran $elocidad lo que impide que con la atraccin caigan sobre el n(cleo. Ftra aportacin fue el c&lculo del tama'o del &tomo y n(cleo el cual sera )****$eces m&s peque'o que el &tomo. "i&metro n(cleo N )* a la menos )4 cm. "i&metro atmico N )* a la menos ocho cm. Aue$as experiencias demostraron que el modelo propuesto por Mutherford era incompleto. La $elocidad de la luz en el $aci es distinta a la $elocidad de la luz en otro medio como puede se el $idrio. Cuando la luz pasa de un medio a otro se des$a. Este hecho es ya conocido desde la 6poca de ;saac Aewton 8)/=47)0409 quien demostr que la luz blanca estaba constituida de $arios colores que $an desde el ro o hasta el ultra$ioleta. Lo demostr haciendo incidir un haz de luz blanca sobre un prisma. Cuando los distintos componentes de la luz se recogen en una placa fotogr&fica se obtiene lo que se denomina espectro que est& formando por una serie de lneas espectrales caractersticas de la luz que est& siendo analizada. 2ran parte del conocimiento de la estructura atmica lleg con la espectroscopia que es el an&lisis de la luz y otras radiaciones absorbidas o emitidas por diferentes sustancias. ,lgunos elementos cuando se calientan o cuando sus $apores son expuestos a una descarga el6ctrica emiten luz de un color caracterstico. Frganizacin de un espectro! al someter una muestra al calentamiento o a una descarga el6ctrica la muestra adquiere una energa que cambia la estructura interna de los &tomos. Cuando 6sta estructura distorsionada se rea usta se pierde el exceso de energa mediante la emisin de un fotn de luz. 5i la energa de un &tomo disminuye ,E, esta es la energa que transporta el fotn! 8E 0 ?C 0 ?C, En la 6poca de Aewton solo se conoca la $ariacin entre el ro o y el blanco. ,ctualmente se sabe que el espectro electromagn6tico contin(a a ambos lados de la regin $isible de nuestros o os. El primer &tomo de estudio fue el %4. En el espectro de estudio del %4 se obser$an + lneas. La m&s sencilla es ro a y aparece a /</nm por ello el &tomo de %4 excitado es de color ro o. %oy se sabe que el espectro de % 4 est& formado por un gran nB de lneas cuya frecuencia se puede determinar por la ecuacin de Mydberg!

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. F 0 ' 31, )f 3cuadrado4 ; 1,)i3cuadrado4 4 Cada serie de lneas espectrales se obtiene d&ndole $alores a Af O ),4,P y cada lnea indi$idual de la serie se obtiene designando $alores de Ai O AfE), AfE4,P 8s para )f 0 1 )f 0 & )f 0 : Dyman 3ultraCioleta4 <almer 3Cisi>le4 Pasc?en 3infrarro6os4

En )>** @lancL lleg a la conclusin de que la radiacin no puede ser emitida ni absorbida de manera continua sino en peque'as cantidades definidas que son m(ltiples de la frecuencia de la luz correspondiente. La energa se absorbe o se emiten unidades llamadas cuantos o fotones. La energa de un fotn se puede calcular con la ecuacin! E 0 ?% # 0 EFE& 1 12 a la menos :G Hs Modelo atmico de <o?r! Cuando Qohr estableci su teora ya se conoca el espectro del %4 y la teora cu&ntica de @LancL. %ablaremos de + postulados importantes! 7 7 7 El e se encuentra en orbitales circulares alrededor del n!cleo. El e solo tiene un con"unto fi"o de rbitas permitidas llamadas estados estacionarios. #ientras un e se encuentra en una rbita$ la ener%a es &te. ' no emite ener%a. Un e solo puede pasar de una rbita permitida a otra rbita permitida. En estas transiciones estn implicadas cantidades discretas ' fi"as de ener%a.

El modelo atmico de %4 Qasado en estas ideas habla de un &tomo que posee un n(cleo que est& en el centro y un (nico electrn que se encuentra en una de las rbitas permitidas. Los estados permitidos del e7 se nombran n O ), n O 4, P y as sucesi$amente. Estos n(meros enteros reciben el nombre de n5 cu*ntico. La situacin del &tomo de %4 hace que el e7 pase a una orbita superior, cuando el e7 $uel$e a caer a una rbita menor emite una energa igual a la diferencia entre los dos ni$eles. Aormalmente el e7 se encuentra en la rbita de menor energa que es la situada m&s prxima del n(cleo, n O ). Cuando se encuentra en esta rbita se dice que el e7 est& en estado fundamental. Cuando est& en otras rbitas se dice que est& excitado. Esta teora permite descubrir el radio de la rbita, $elocidad y energa del e. El modelo atmico de Qohr solo permite explicar &tomos que poseen (nicamente un e7 como por e emplo el hidrgeno, pero no permite explicar &tomos de m&s electrones. @ara explicarlos 5ommerfield introdu o peque'as $ariaciones a este modelo! 7 7 Las rbitas adems de circulares pueden ser elpticas. (ara cada rbita n puede )aber n sub rbitas. n es circular ' n * 1 elpticas.

5urge as la necesidad de otro nB cu&ntico que sir$a para delimitar a la subIrbita a la que pertenece el e7, el cual se denomin n5 cu*ntico secundario D. 5i n O ), una rbita circular y no hay una rbita elptica. , pesar de las modificaciones realizadas sobre el modelo atmico de Qohr no se poda explicar el espectro de un gran nB de &tomos.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. %ay dos nue$as ideas que aparecen al principio del s.xx que nos conducen a la nue$a descripcin mecano I cu&ntica del &tomo. Estas 4 ideas son! .ualidad 9nda ; Corp(sculo. #iptesis de .e <ro$lie. El hecho de que a la luz presente tanto propiedades ondulatorias como de partcula sugiri a Louis "e Qroglie que una partcula peque'a como un e7 puede tener propiedades de onda en circunstancias adecuadas. "e Qroglie predi o que una partcula de masa m y $elocidad $ lle$a asociada una longitud de onda tiene un $alor num6rico igual a ! = ?,m 1 C Esta conclusin se extendi y generaliz para toda la materia de manera que no solo los fotones lle$an asociada una onda sino que toda la materia presenta esta dualidad, para cualquier tipo de materia. Esta teora fue confirmada experimentalmente cuando se consigui realizar la difraccin de e7. -odos los ob etos de la $ida cotidiana presentan un comportamiento ondulatorio aunque no lo obser$amos. Esto es debido a que la masa es muy grande y por tanto es muy peque'a. 5in embargo las partculas atmicas tienen masas comparables a la cte. de @lancL y por tanto sus longitudes de onda son apreciables. Principio de incertidum>re de #eisem>er$: #no de los principios fundamentales de la mec&nica cu&ntica es que es imposible determinar con exactitud la trayectoria del e7 entorno a un n(cleo. El principio de incertidumbre de %eisemberg enunciado es )>40 es una afirmacin terica que se encuentra de acuerdo con todas las obser$aciones experimentales. Aos dice que es imposible determinar con toda exactitud la posicin y la cantidad de mo$imiento de una partcula. Katem&ticamente el producto de la incertidumbre de la posicin y de la cantidad de mo$imiento es! 8 1 83mC4 0 ?, G La conclusin inmediata de este principio es que la concepcin de rbita en el &tomo de Qohr debe ser modificado ya que seg(n sus ecuaciones se podan determinar exactamente la $elocidad y el radio del e7. El concepto de rbita tanto plana como elptica debe ser sustituida por el orbital que implica la probabilidad de encontrar el e7 en una posicin determinada. Ecuacin de onda de 5hrRdinger. 5hrRndinger partiendo de la idea de que toda partcula en mo$imiento lle$a asociada una onda fue capaz de hallar la ecuacin que describe este mo$imiento. Las soluciones a la ecuacin de onda se denominan funciones de onda y definen a la partcula. , partir de la funcin de onda se puede determinar la probabilidad de encontrar un e7 en una regin del espacio. La ecuacin de onda es una ecuacin diferencial que si se intenta resol$er se obser$a que tiene soluciones para determinar $alores de energa cuantizadas por + n(meros. Estos n(meros se denominan n(meros cu&nticos. 7 7 El primer nB cu&ntico es el nB cu&ntico principal 8n9 que puede tomar $alores desde ) hasta infinito. El segundo nB cu&ntico es el n(mero cu&ntico secundario o azimutal 8L9 y que puede tener $alores desde cero hasta n I ).

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. 7 El tercer n(mero cu&ntico es el magn6tico 8m9 que puede tener $alores desde I L a EL pasando por el cero.

@ara cada uno de los $alores de energa se obtendr& una funcin de onda descrita por estos tres n(meros. ,l $olumen en el espacio en el que resulte m&s probable encontrar el e7 se le denomina orbital atmico. Katem&ticamente $iene expresado por las soluciones a la ecuacin de onda que son las funciones de onda. A 8 n(mero cu&ntico principal9 describe el ni$el de energa que tiene el e7 as como su $olumen en el espacio. n) O S 8ni$el9 n4 O L n+ O K L 8n(mero cu&ntico secundario o azimutal9! nos indica la forma geom6trica del orbital. Tara desde l O * hasta n I ). L O * orbital esf6rico .. orbital s L O ) orbitales p que son 4 lbulos con un nodo central. L O 4 orbitales d, que son = lbulos. L O + orbitales f. K 8 nB cu&ntico magn6tico9! nos informa de la orientacin del orbital en el espacio. -iene $alores desde I L a E L. 5i L O ) 5i L O * m m 7),*,E) *

Los orbitales son formas geom6tricas tridimensionales. Existe un =B nB cu&ntico denominado de spin que se refiere a la orientacin del campo magn6tico que el giro del e7 produce los $alores son E).4 y I).4. @or lo tanto los $alores n, m y L describen un orbital atmico determinado en el que solo se pueden colocar 4 e7 lo que se conoce como el principio de exclusin de @auli que dice que ning(n &tomo puede tener los cuatro n(meros cu&nticos iguales. Estructura de los &tomos multi 7 electrnicos! La ecuacin de 5hrodinger solo se resuel$e exactamente para el &tomo de %4. @ara otros &tomos se complica enormemente y no se puede resol$er. 5e utilizan operaciones matem&ticas y de una manera sencilla las diferencias entre un &tomo de %4 y un polielectrnico son! 7 El n(cleo de un &tomo polielectrnico est& m&s cargado que el de un &tomo de %4, por lo tanto atrae a los e7 con m&s fuerza y hace disminuir la energa de un e7.

5in embargo al aumentar el nB de e7 tambi6n aumentan las fuerzas de repulsin y hace que aumente la energa de los e7.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Como resultado, los &tomos poli electrnicos tienen orbitales parecidos a los del %4 pero con distintas energas. En 6l &tomo de %4 la energa depende (nicamente de n. En los &tomos poli electrnicos la energa depende de n y de L. La energa de un orbital s es menor que la de un orbital p y la de 6ste menor que la de un orbital d siempre que estemos en la misma capa. La diferencia de energa de los orbitales de igual capa pueden atribuirse a su forma. #n orbital s es esf6rico y en 6l los e7 pueden estar cerca del n(cleo. En el orbital p hay en el n(cleo un nodo y los e7 est&n m&s le os del n(cleo. Confi$uracin electrnica de los *tomos. Mepresentar la configuracin electrnica de un &tomo consiste en distribuir los e7 de un elemento en ni$eles. )s4 4s4 4p/ +s4 +p/ +d)* P Es necesario recordar el principio de exclusin de @auli y la regla de %und! C Kientras sea posible los e7 se colocan en cada subni$el energ6tico con los spin desapareadosD. El principio de ,ufban nos recuerda que los e7 deben colocarse en los ni$eles m&s ba os de energa. "e esta manera obtendremos la configuracin electrnica en el estado fundamental o de mnima energa de cualquier elemento. Sistema Peridico Kendelee$ y Keyer publicaron de manera independiente ordenamientos de los &tomos conocidos en funcin de sus propiedades. La clasificacin de Keyer se bas en las propiedades fsicas y Kendelee$ en sus propiedades qumicas. Los elementos con propiedades qumicas similares y seg(n su peso atmico estaban ordenadas por Kendelee$. La tabla peridica actual sigue el orden de los n(meros atmicos. Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus n(meros atmicos. La Le' (eridica dice que si se ordenan los elementos conforme aumenta su n atmico se encuentran de forma peridica elementos con propiedades fsicas ' qumicas similares. Los grupos y familias tienen propiedades fsicas y qumicas similares. Los periodos y los elementos de ese periodo tienen propiedades que caan de forma progresi$a en la tabla y tienen el mismo nB cu&ntico n. El grupo ) a es el grupo de los alcalinos. El grupo 4 a es el de los alcalino I t6rreos y as sucesi$amente. Propiedades peridicas de los elementos. Ener$a de +oni acin: se define como la cantidad mnima de energa que hay que suministrar a un &tomo neutro gaseoso y en estado fundamental para arrancarle el e7 enlazado con menor fuerza, es decir, mide la fuerza con la que est& unido el e7 al &tomo. Es una energa muy ele$ada para los gases nobles y es necesaria una mayor cantidad de energa.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Las energas de ionizacin peque'a indican que los e7 se arrancan con facilidad. , medida que aumenta n el e7 est& m&s le os del n(cleo, la atraccin es menor y por lo tanto, la energa de ionizacin es menor. En el mismo periodo aumenta la carga nuclear y la energa de ionizacin tiene $alores m&s grandes.

8finidad Electrnica: se define como la $ariacin de energa que tiene lugar cuando un &tomo en estado gaseoso adquiere un e7. Cuando el U adquiere un e7 se libera energa, es un proceso exot6rmico y la afinidad electrnica tiene un $alor negati$o. 5i el $alor negati$o es alto, estos &tomos ganan con facilidad e7. La afinidad electrnica y la energa de ionizacin $aran igual en la tabla peridica.

Electrone$atiCidad: mide la tendencia relati$a de los &tomos a atraer hacia si el par de e7 compartido en el enlace con otro &tomo. La electronegati$idad puede expresarse como! P+ 7 8E,& y $ara en la tabla peridica de mismo modo que estos. Este $alor es (til para predecir el enlace entre 4 &tomos. "os &tomos con electronegati$idad similar se unir&n con enlace co$alente y al re$6s con enlace inico. Estado de oxidacin! es el nB de e7 que tiene que ganar o perder un &tomo para adquirir la configuracin de gas noble. 'adio atmico: la mitad de la distancia entre dos &tomos del mismo elemento unidos por enlace co$alente. En un grupo aumenta n al a'adir m&s e7 a orbitales de mayor tama'o. ,l aumentar a carga nuclear y a'adir e7 al mismo ni$el, los m&s externos son m&s atrados y el radio disminuye.

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'adio inico: cuando un &tomo pierde ) o E e7 formando un in E hay un exceso de carga nuclear actuando sobre los e7 del catin resultante. El n(cleo atrae con m&s fuerza los e7 y en consecuencia los cationes son m&s peque'os que los &tomos de los que proceden. 5i consideramos dos cationes izo electrnicos por e emplo el AaE y el Kg4E que tienen el mismo nB de e7 en id6ntica configuracin, el Kg4E es mayor que el AaE porque su carga nuclear es mayor. #n catin ser& tanto m&s peque'o cuanto mayor sea su carga. "e la misma forma los aniones son mayores que los &tomos de los que proceden. Los radios inicos son tanto mayores cuanto mayor es la carga. Enlace Qumica 5e describen el con unto de instrucciones que mantienen los &tomos unidas entre si o las mol6culas unidas entre si para dar lugar a estructuras m&s estables de los &tomos o mol6culas de partida. La causa de que se produzca un enlace qumica es la economa energ6tica es decir, la b(squeda de la estabilidad. Los elementos m&s estables son los gases nobles y todos los dem&s tienden a adquirir la configuracin electrnica del gas noble m&s prximo y para ello uegan con los e7 de $alencia. Esto es e$idente para aquellos elementos cuyos e7 m&s externos est&n en orbitales s o p. 5in embargo los elementos de transicin con e7 en orbitales d tienen mayor dificultad para adquirir la configuracin de gas noble. En este caso la estabilidad se consigue con orbitales d semillenos. En general los enlaces qumicos se pueden di$idir en 4 grupos! 7 ;nteratmicos o intramoleculares! son los responsables de mantener unidas entre si a mol6culas u otro tipo de estructuras superior a los &tomos. 5e incluyen! o Enlace co+alente. o Enlace inico. o Enlace metlico. 7 Uuerzas intermoleculares! mantienen unidas entre su mol6culas de la misma sustancia. o Enlaces de ,2 o Enlaces de -an der -aals. Enlace +nico: se forma entre &tomos que poseen energa de ionizacin y afinidad electrnica muy diferentes. Esta situacin permite a un &tomo transmitir uno o m&s electrones de $alencia a su compa'ero. , partir de la configuracin electrnica de un elemento se puede deducir su capacidad para recoger o ceder electrones. #n metal alcalino puede transformarse f&cilmente en un ion positi$o mediante un gasto de energa igual a su @.;. En cambio un halgeno tiene tendencia a ganar )e7 para adquirir la configuracin de gas noble, transform&ndose en un ion negati$o y cediendo una cantidad de energa igual a su ,E.8afinidad electrnica. Cuando dos &tomos de electronegati$idades muy diferentes se hallan uno en presencia de otro se producir& la transferencia de un e7 desde el elemento menos electronegati$o al m&s electronegati$o. Es f&cil deducir que estos iones de signo contrario se unir&n por fuerzas electroest&ticas de unin. 5e forma entre metales alcalinos y alcalino7t6rreos con halgenos y calcgenos dando lugar a compuestos slidos de puntos de fusin ele$ados y que fundidos o en disolucin

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. son buenos conductores. E ! el ClAa no existe como mol6cula aislada sino que se encuentra formando parte de redes cristalinas en las que los iones se sit(an unas alrededor de otras de manera que la atraccin electrost&tica sea m&xima entre ellas. Enlace coCalente: se forma por comparticin de e7 entre los distintos &tomos que forman la mol6cula. La diferencia de electronegati$idad de los &tomos que forman la mol6cula puede $ariar desde cero hasta $alores muy peque'os que en ning(n caso puede dar lugar a que se produzca transferencia de electrones. Cada &tomo tiende a adquirir su configuracin m&s estable compartiendo electrones con &tomos de estructuras similares.

Estructura de DeIis. Lewis en )>)/ resalt que la configuracin electrnica de los gases nobles es particularmente estable ya que los &tomos podan adquirir estabilidad compartiendo electrones con otros &tomos formando enlaces mediante pares de e7 y adquiriendo estructuras como las de los gases nobles. Los elementos del 4B periodo pueden representarse mediante la indicacin de puntos, el n(mero de electrones de $alencia. Li Qe Qe C F

Cuando se escriben las estructuras de Lewis debe cumplirse siempre la re$la del octeto: Los elementos alcan.an una m/ima estabilidad cuando su capa ms e/terna tiene 0e . Meglas! 7 Escribir el esqueleto molecular uniendo todos los tomos por medio de un enlace sencillo. 7 &ontar el n!mero de electrones de +alencia. (ara una mol1cula neutra$ los electrones de +alencia coinciden con la suma de los tomos que constitu'en la mol1cula. En el caso de los cationes el n!mero de electrones de la car%a ser sustrado. En los aniones )a que sumar el n!mero de electrones correspondientes a la car%a del anin. 7 2istribuir los electrones restantes entre los tomos de manera que se cumpla la re%la del octeto. 3 +eces es necesario compartir dos pares de electrones diciendo que los tomos estn unidos por un enlace doble. 4i los tomos estn unidos por 3e decimos que estn unidos por enlace triple. Los e que no estn implicados en el enlace decimos que son pares no compartidos. % C%= =E=O? %4F 4E/O? A%+ % % C % %IFI% %

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. <E+O? % Estructuras 'esonantes: Existen mol6culas para las que es posible escribir $arias estructuras de Lewis. Estas estructuras reciben el nombre de resonantes y se caracterizan por ser nter con$ertibles a tra$6s del mo$imiento de pares de e7 sin cambiar las posiciones de los n(cleos. F C F C F C

F F F F F F Experimentalmente se ha encontrado que las longitudes de enlace C I F en la mol6cula de carbono son todas iguales y que la mol6cula es sim6trica. 5i alguna de las estructuras resonantes fuese la $erdadera, las longitudes seran distintas ya que en un enlace doble es m&s corto que uno sencillo. La estructura real se aproxima a la media de todas las formas resonantes y se denomina hbrido de resonancia. Los hbridos de resonancia no son reales sino que son estructuras hipot6ticas. 5e representan de esta manera un enlace sencillo y uno punteado, .eterminacin de la estructura de DeIis. 7 7 7 3quella en la que e/iste un ma'or n posible de octetos. 3quella que ten%a menor separacin de car%as. 3quella en que las car%as se sit!en de acuerdo con las electrone%ati+idades de los tomos.

E1cepciones: Las estructuras de Lewis se cumplen bien para mol6culas cuyo &tomo central es del 4B perido 8 C, A, F, U. Entre las mol6culas que no cumplen la regla del octeto est&n! 1 Las que tienen un n impar de e de +alencia. 562 7 18e 2 Las mol1culas que contienen 3l$ 9$ 9e 9ctetos e1pandidos: aquellas mol6culas que tienen &tomos del +er periodo como 5e, 5, @ que poseen por lo tanto orbitales de e7 albergando un nB mayor en los orbitales d $acos y cercanos en energa. Propiedades del enlace coCalente. Polaridad. Don$itud de enlace y ener$a de disociacin. Ener$a de disociacin: energa que se pone en uego en el proceso en el que una mol6cula diatmica en estado gaseoso se transforma en 4 &tomos. :4 8g9 7777777777777777777777777774: ,%Bd %4 8g9 7777777777777777777777777774% ,%BdO=+/ SG.mol En el caso de mol6culas poli atmicas la energa de un enlace est& afectado por los dem&s &tomos aunque las diferencias no son muy grandes.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Ener$a de Enlace: se calcula mediante ciclos termodin&micos experimentales y son energas promedio C I % ),*> amstrong C I C ),<= C C O C ),+= C C C ),4* C , medida que aumentamos la multiplicidad los enlaces son m&s cortos y m&s fuertes. Polaridad de Enlace: se define como el porcenta e de car&cter inico que posee enlace co$alente. Tiene determinada por las electronegati$idades de los &tomos. Teora de la 'epulsin de los pares electrnicas de la capa de Calencia. T'PEC%.: La teora de Lewis nos informa de la configuracin electrnica de una mol6cula. En funcin de ello se puede explicar cualitati$amente las fuerzas y las longitudes de enlace, incluso algo de la reacti$idad de la mol6cula. 5in embargo, la teora de Lewis no nos da informacin sobre la geometra de la mol6cula que es la responsable de sus propiedades. -M@ECT permite predecir con bastante 6xito la geometra de la mol6cula considerando el nB de pares de e7 que rodean el &tomo central. La mol6cula adoptar& aquella disposicin espacial que minimice sus repulsiones. 8plicacin de la T'ECP%: 7 4e dibu"a la estructura de Le:is de la mol1cula. 7 4e cuenta el n de pares de e enla.antes ' no enla.antes que rodean al tomo central ' se predice su distribucin espacial de manera que las repulsiones entre los pares electrnicos sea mnima. 7 4e predicen los n%ulos de enlace sabiendo que las repulsiones par libre * par libre es ma'or que las repulsiones par libre * par enla.ante que a su +e. son ma'ores que las repulsiones entre pares enla.antes. Polaridad Molecular: para las mol6cula diatmicas tenemos dos casosV &tomos iguales y &tomos distintos. En las mol6culas de &tomos iguales. En las mol6culas de &tomos iguales la carga es cero y es apolar. En el caso de las mol6culas poli atmicas es necesario considerar la geometra de las mol6culas adem&s de la polaridad de los enlaces. La polaridad molecular es la suma $ectorial de los momentos dipolares de cada enlace. Teora de la #i>ridacin. La teora de Lewis del enlace qumico y su ampliacin, la -M@ECT supone que cada par de e7 est& situado entre 4 &tomos enlazados. 5in embargo sabemos que los e7 no est&n localizados sino que se expanden por una regin del espacio definida por los orbitales. La teora de la hibridacin permite combinar la aproximacin de Lewis acerca de la estructura molecular con la descripcin de la mol6cula mediante orbitales. La teora de la hibridacin se basa en 4 ideas! 7 El enlace se forma por solapamiento de orbitales atmicos ' en el orbital resultante se sit!an los 2e . 7 Los orbitales atmicos antes de solaparse para dar un enlace se combinan entre ellos para dar unos nue+os orbitales )bridos consi%ui1ndose as solapamientos m/imos.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Teora de la ?i>ridacin de mol"culas con enlaces m(ltiples: la teora de la hibridacin considera que cada par de e7 extra de un enlace doble o triple no tiene influencia en la geometra, es decir, los pares de e7 de un enlace m(ltiple no est&n hibridados. La geometra se fi a por el nB de pares de e7 de orbitales hbridos que rodean al &tomo central. #i>ridacin de mol"culas con enlace m(ltiple: "oble enlace! por solapamiento lateral de los orbitales p no hibridados se llama enlace % y se caracteriza por tener l par de e7 en un orbital cuya densidad electrnica es nula en el e e que une los 4 &tomos de C y m&xima en la parte superior de 6ste e e. #n enlace sigma es aquel en el que tenemos 4e7 en un orbital cuya densidad electrnica es m&xima a lo largo de la lnea que une los 4 &tomos de C. Teora de 9r>itales Moleculares: existen mol6culas a las que ni la teora de Lewis ni la hibridacin dan una explicacin satisfactoria. En t6rminos mecanocu&nticos el enlace est& formado por el solapamiento de orbitales moleculares. La aproximacin de orbitales moleculares incluye + operaciones b&sicas! 7 Los orbitales atmicos se combinan para dar nue+os orbitales moleculares caractersticos de la mol1cula como un todo. El n de orbitales moleculares es i%ual al n de orbitales que se )a combinado. 7 Los orbitales moleculares se ordenan por ener%as crecientes. 7 Los electrones de +alencia de la mol1cula se distribu'en entre los orbitales moleculares si%uiendo las si%uientes re%las; o &ada orbital puede alo"ar un m/imo de 2e $ o Los e +an siempre al orbital molecular disponible que ten%a menor ener%a. o 4e cumple la re%la de ,unt. 4i tenemos 2 orbitales moleculares de i%ual ener%a ' 2 e se coloca un e en cada orbital obteni1ndose 2 orbitales semiocupados. o El caso ms sencillo es la mol1cula de ,2 cada uno con su orbital 1s. o 2e la combinacin de los 2 orbitales 1s se obtienen orbitales moleculares. En esta combinacin pueden darse 2 situaciones; Las nubes electrnicas se solapan alcan.ando una distribucin electrnica de i%ual n!mero de ener%a ' es lo que se denomina solapamiento constructi+o ' da lu%ar al orbital molecular enla.ante. La se%unda combinacin es destructi+a. 2a lu%ar a un orbital molecular de ma'or ener%a que los orbitales atmicos denominado orbital molecular antienla.ante. El solapamiento de orbitales 1s es frontal dando lu%ar a una distribucin electrnica en el e"e de los 2 n!cleos. E

5on de tipo sigma ya que e7 se encuentran en la lnea de unin e los 4 &tomos 5i distribuios los orbitales en un diagrama de energa tendremos las siguientes disposiciones. %4

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)s

)s

5e define el orden de enlace de una mol6cula como la mitad de e7 en orbitales enlazantes menos el nB de e7 en orbitales no enlazantes. FE OE 7 AE.4 La mol6cula de %e4 no existe ya que tiene igual energa que los &tomos separados y la formacin de mol6cula tiene lugar cuando la energa es fa$orable. Los orbitales hbridos $an a albergar los pares de e7 desapareados, los pares de e7 que forman un enlace sencillo y slo ) par de e7 que forman un enlace doble o un enlace triple.

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-ema <. Estado de ,gregacin. Las fuerzas de unin entre &tomos para dar lugar a las mol6culas ha sido ob eto de estudio en el tema de enlace qumico. En este tema $amos a $er las interacciones entre las mol6culas seg(n la fortaleza de 6stas podemos distinguir entre los distintos estados de la materia. Las interacciones intermoleculares m&s importantes son! )B in I in 4B in I dipolo +B "ipolo I dipolo =B Enlaces de hidrgeno <B Uuerzas de London ;n7 ;n! son interacciones electrost&ticas entre iones E e iones 7. 5on las responsables de los ele$ados puntos de fusin y ebullicin de los compuestos inicos. Es el tipo de interaccin que encontramos por e emplo en el AaCl. Katem&ticamente! E O 7 W)xW4.d ;n I "ipolo! es la fuerza entre un in y la carga parcial de un extremo de una mol6cula polar. #n catin atrae la carga parcial m&s de un dipolo el6ctrico negati$o. La energa de esta interaccin disminuye con la distancia al cuadrado entre el in y el dipolo. EO 7 W)xKomento.d8cuadrado9 Esta interaccin es la responsable de la hidratacin de cationes en disolucin. La hidratacin es la unin de mol6culas de %4F entorno a un in. "ipolo I dipolo! se da entre mol6culas polares. Es la interaccin o atraccin entre los dipolos el6ctricos de mol6culas polares que son aquellas que tienen un momento dipolar distinto a cero. ,l ser interacciones entre cargas parciales son m&s d6biles que las interacciones en las que participan partculas cargadas. Enlaces de %idrgeno! es el responsable de los puntos de ebullicin extraordinariamente altos que presenta el A%+, el %4F y el U% 8 fluorhidrico9 comparadas con los puntos de ebullicin de los compuestos correspondientes con los &tomos del +er periodo son! A%+ @%+ F%4 5%4 U% Cl% Lquidos. 2ases.

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debidos a los enlaces de %4. El enlace de %4 surge de la interaccin entre un &tomo de %4 que se encuentra entre 4 &tomos muy electronegati$os como son U, F y A. 5i se representa el enlace de %4 como + puntos , I % Q dnde , y Q son &tomos muy electronegati$os. El enlace de %4 es un enlace d6bil pero cuando se puede produce lo hace entre tantas mol6culas que el con unto es una interaccin fuerte. La cla$e para explicar este enlace es la naturaleza fuertemente polar del enlace , I % que hace que exista una carga parcial positi$a sobre el &tomo de %4 la cual puede atraer el par de e7 libre del &tomo $ecino Q. Especialmente si este &tomo Q es tan electronegati$o que puede tener una carga parcial 7. El %4 es el (nico &tomo capaz de experimentar este tipo de enlace porque es tan peque'o que Q puede acercarse mucho a la carga parcial E del %4 e interaccionar fuertemente con 6l. A I %...U A I %PF A I % PA F I %... U F I % PF F I % PA U I % ...U U I % PF U I % PA

Este tipo de interaccin produce una estabilizacin de unos 4* SG.mol para el enlace F%PF. Estos 4* S .mol es solo una fraccin de la energa del enlace normal F I % que es de =+/ SG.mol. Cuando puede producirse este enlace es lo suficientemente fuerte como para predominar sobre cualquier otro tipo de interaccin intermolecular. El %4F es el e emplo tpico de compuesto con enlace %4. Cada mol6cula de %4F tiene 4 &tomos de %4 enlazados co$alentemente al &tomo de F electronegati$o. En el %4F lquido las mol6culas pueden estar unidas por enlace de %4 a otras mol6culas de %4F. Como consecuencia el %4F tiene el punto de ebullicin de )**BC y el sulfdrico que podramos pensar que tendra mayor punto de fusin de ebullicin por ser m&s pesada %45 7?<BC siendo un gas. "ispersin o London! son las fuerzas intermoleculares m&s d6biles. 5e dan en mol6culas no polares, aquellas en las que no existen separacin de carga dentro de la mol6cula. 5in embargo, a medida que se aproximan 4 mol6culas las nubes electrnicas interaccionan y producen un dipolo durante un tiempo muy corto en el que las mol6culas est&n muy prximos. 5e produce entonces un dipolo temporal que a su $ez produce otro dipolo temporal en la mol6cula $ecina. Cuando la mol6cula se separan de an de interaccionar. Este tipo de interaccin es la que nos permite explicar porque aumentan los puntos de ebullicin al aumentar el peso molecular de las sustancias. La intensidad de estas fuerzas depende de la capacidad de la mol6cula para polarizar nubes electrnicas. En general, cuanto m&s grande es una mol6cula los e7 m&s externos est&n m&s ale ados de los n(cleos y por lo tanto son E f&ciles de polarizar. 2ases. @ropiedades 2enerales. La teora cin6tica7molecular de los gases explica de manera terica el comportamiento y las propiedades de los gases. Esta teora describe el comportamiento de los gases mediante generalizaciones. ). -odos los gases contienen &tomos o mol6culas que se mue$en al azar en lnea recta y r&pidamente. 4. Los &tomos o mol6culas est&n separados entre si y no e ercen fuerzas apreciables sobre otros &tomos o mol6culas excepto cuando colisionan.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. +. Las colisiones entre ellos o contra las paredes de los recipientes que los contienen son el&sticas. Ao hay p6rdida de energa cin6tica. #na partcula pierde una energa y otra gana una cantidad id6ntica. #n gas ideal es aquel que se comparta de acuerdo con las premisas de la teora cin6tico I molecular y presenta un comportamiento perfecto. 5in embargo, los gases reales presentan un comportamiento que se aproxima al de los gases ideales ba o condiciones de alta -emp. X ba o presin. En general, las mol6culas de los gases se encuentran bastantes separadas entre si. Las interacciones son mnimo y tiende a ocuparse todo el $olumen del recipiente que los contiene. 5on f&cilmente compresible y se pueden licuar por enfriamiento o compresin. Leyes de los 2ases! 5on relaciones que describen el $olumen la presin y la temperatura y la cantidad de gas en nB de moles. La presin se define como la fuerza que e erce un gas por unidad de superficie. Las unidades m&s utilizadas son atm, mm%g y -orr. )atmO0/*mm%gO0/*-orr Ley de Qoyle! nos dice que le $olumen de un gas es in$ersamente proporcional a la presin, cuando se mantienen constantes la temperatura y el nB de moles del gas. T O ).@ Aos permite conocer el T de un gas a una @ final conocidos los $alores de @ y T iniciales. @)T4O@4T4 Ley de Charles y de 2ay7Lussac! nos dice que el $olumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura cuando se mantienen ctes la @ y el T. T).-)OT4.-4 Ley de ,$ogadro! nos dice que el $ de un gas es directamente proporcional al nB de moles de dicho gas cuando se mantienen ctes la @ y el T. TOn Tol(menes iguales de gases diferente contienen el mismo nB de mol6culas gaseosas es independiente e su identidad qumica. Ley de los 2ases ;deales. @T O nMLas cte se denomina M y es igual *.*?4 atmL.Smol O ?,+) G.Smol O ),>? cal.Smol

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Ley de "alton de las presiones parciales! los gases que no reaccionan se pueden mezclar en cualquier proporcin para producir una mezcla homog6nea. La ecuacin que explica la @ de los gases en una mezcla es la ley de "alton de las @ parciales que nos dice que la @total de una mezcla gaseosa es I a la suma de las @ parciales de cada gas en la mezcla. @tO@)E@4E@+EP @tO nt x M-.T @tO @a E @b Melacin entre presin y fraccin molar! @aO:a@t -ema /. "isoluciones. "efinicin! una disolucin es una mezcla homog6nea de una sustancia llamada soluto en otra llamada disol$ente. Las principales diferencias entre disoluciones y sustancias puras son! ). Los componentes de una disolucin se pueden separar por m6todos fsicos. Los de los componentes puros. 4. Los componentes de una disolucin pueden estar en proporciones $ariables mientras que la composicin de un compuesto puro es fi a. Existen e emplos de disoluciones en los + estados de la materia. 7 gas! aire 7 Lquidos! disoluciones acuosas. 7 5lidos! aleaciones. Las propiedades de las disoluciones dependen de las concentraciones relati$as de soluto y disol$ente. Estas cantidades se describen citando la concentracin de soluto que nos indica la cantidad de soluto presente en una cantidad dada de disol$ente. 5i las propiedades dependen de la cantidad de soluto $amos a $er las medidas de concentracin! 3 peso O peso soluto x )**.peso disolucin : O nB de moles de soluto .nB de moles totales K O nB de moles de soluto .L de disolucin Kolaridad m O nB de moles de soluto. Sg de disol$ente Kolalidad A O nB de moles equi$alentes. L disolucin. Aormalidad #n equi$alente de un &cido es la cantidad de &cido que libera un mol de %E. #n equi$alente de base es la cantidad de base que libera un mol de F%7. 5aturacin y solubilidad. 5aturacin si mezclamos 4* gr de sacarosa con )** gr de %4F obtendremos una disolucin, pero si a'adimos 4** gr de sacarosa en la misma cantidad de disol$ente obser$amos que no todo el slido se puede disol$er. Es lo que llamamos "isolucin saturada. Ysta es aquella que est& en equilibrio con el soluto no disuelto. Mepresenta el lmite de la capacidad de soluto para disol$erse en una cantidad dada de disol$ente. Existen dos tipos de soluto! ). Ao electrolito! se caracteriza por que sus disoluciones acuosas no conducen la corriente el6ctrica. 5on sustancias que se disuel$en como mol6culas neutras que no pueden mo$erse en un campo el6ctrico.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. 4. Electrolitos! sus disoluciones acuosas conducen la corriente el6ctrica ya que en disolucin existen como iones. 5olubilidad en agua de los solutos! en general los no electrolitos son poco solubles en agua a excepcin de aquellos que pueden formar enlace de %4 que si son solubles. Las disoluciones de electrolitos presentan gran solubilidad como consecuencia de las interacciones in I dipolo. ;nfluencia en la solubilidad de la @ y la -. En general la solubilidad de un soluto es un lquido aumenta al aumentar la -. #n equilibrio din&mico tiende a oponerse a cualquier cambio en sus condiciones de equilibrio. 5i el proceso de solubilidad absorbe calor ,- Z *, un aumento de - aumenta la solubilidad. La disolucin de un slido en un lquido es casi siempre un proceso de disolucin de un slido en un lquido es casi siempre un proceso endot6rmico por que es necesario absorber calor para romper la energa de las redes del slido. 5i el proceso de disolucin es exot6rmico, ,- [ * un aumento de - disminuye la solubilidad. La disolucin de un gas en un lquido es exot6rmico por consecuencia el proceso in$erso que es el desprendimiento de un gas es endot6rmico y se fa$orece a mayor -. @ara un sistema gas7 lquido a una - dada, un aumento de @ trae consigo un aumento de la solubilidad del gas. La ley de %enry nos dice que a ba a presin la solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la @ parcial. La influencia de la @ parcial en la solubilidad se utiliza en el embotellado de bebidas carbonatadas. @ropiedades coligati$as! las propiedades de una disolucin son muy distintas a las del disol$ente puro. Estas propiedades que dependen fundamentalmente de la concentracin de partculas de soluto m&s que de la naturaleza del mismo de denominan propiedades coligati$as. Estas propiedades son! "escenso de la presin de $apor. @resn osmtica. ,umento de punto de ebullicin. "isminucin de punto de congelacin. "escenso de la presin de $apor! las $elocidades a las cuales las mol6culas de %4F de an la superficie del lquido se reduce en presencia de un soluto no $ol&til. Las disoluciones concentradas de solutos no electrolitos se e$aporan a $ considerablemente menores que las del agua pura. La relacin existente entre la @ de $apor del disol$ente y la concentracin se suele expresar en t6rminos de la ley de Mault seg(n la cual! @ O :) \ @B) @ O presin de $apor del disol$ente en equilibrio con la disolucin. : O fraccin molar. @B) O presin de $apor del disol$ente puro. 5i a un compuesto puro llamado , se le a'ade una sustancia no $ol&til Q, el nB de mol6c. Con e7 energa suficiente para escapar de la disolucin es menor que cuando solo tenamos el compuesto puro. En el $apor solo hay componenetes de , por lo tanto se

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. alcanzar& un nue$o equilibrio din&mico con un menor n(mero de mol6culas ,. El sist experimenta un descenso en la @ de $apor. ,@O @B) I @) O @B) I 8:)@)9 ,@O 8) I :)9@B)O :4\@B) El descenso de la @ de $apor $a a depender de la cantidad de soluto. ,umento de punto de ebullicin! como consecuencia del descenso de la presin de $apor al a'adirle un soluto no $ol&til la disolucin debe calentarse m&s porque su @ debe de ser de una atm. Esto supone que la temperatura de ebullicin de la disolucin $a a ser m&s alta que la del disol$ente puro. ,-e O Sb \ m ,-e O punto de ebullicin de la disolucin en eq. K O molaridad. "isminucin del punto de congelacin. El agua del mar que es una disolucin de un electrolito en agua se congela a una t inferior a la del agua pura debido a la presencia de un soluto por eso cuando en la carretera hay nie$e o hielo se a'ade sal por que funde antes. Existe un equilibrio din&mico entre partculas que se congelan y partculas que se funden. ,l a'adir un soluto tendremos mol6culas en el lquido que no se $an a congelar, se rompe por tanto el equilibrio ya que la $elocidad a la que ahora congelan las mol6culas es menor. Es necesario una menor - para alcanzar de nue$o el equilibrio. Katem&ticamente! ,-f O Sf\m @resin osmtica! las membranas semipermeables son aquellas que permiten el paso de unas sustancias e impiden el de otras. Las membranas biolgicas por e emplo de an pasar el agua pero no otras sustancias. En el proceso de di&lisis se utilizan membranas semipermeables que permiten el paso al agua y a iones e incluso peque'as mol6culas pero no el paso macromolecular. Consideramos el caso en el que tenemos una membrana que solo permite el paso de disol$ente entre 4 disoluciones de distinta concentracin. Las mol6culas de disol$ente atra$iesan las membrana en las dos direcciones pero hay un mo$imiento neto de mol6culas de disol$ente desde la disolucin m&s diluida a la m&s concentrada. Este proceso de llama smosis. =KM-ermodin&mica ]umica! ;ntroduccin! 5istema! es aquella parte del uni$erso que es ob eto de estudio. El resto del uni$erso q es externo al sistenma se denomina entorno. %ay tres tipos de sistema! 7 abierto! permite el intercambio de masa y energa con el entorno. 7 cerrado! permite el intercambio de energa con el entorno pero no el intercambio de masa. 7 aislado! no permite el intercambio ni de energa ni de masa con el entorno. %ay $arios tipos de energa! 7 Energa potencial! debida a la posicin de un ob eto.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Energa cin6tica! debida al mo$imiento. Energa qumica! forma de energa almacenada entre las unidades estructurales de la materia. Es la energa que se pone en uego cuando ocurre un proceso qumico. 7 Energa t6rmica! asociada al mo$imiento aleatorio de &tomos o de mol6culas. 7 El $alor es la transmisin de energa t6rmica entre 4 cuerpos que se encuentran a distinta -. -odas las formas de energa son intercon$ertibles as ba o la luz solar la energa radiante se transforma en energa t6rmica en la piel. La Ep de una roca en una monta'a se transforma en Ec si se de a rodar. 5iempre se cumple la Ley de la conser$acin de la energa! La ener%a del uni+erso permanece cte. 7 7

Cambios energ6ticos en las reacciones qumicas! el calos es la forma de energa mas com(nmente absorbida o liberada en una reaccin qumica. La termodin&mica estudia los cambios de calor durante las reacciones qumicas. 4%4 8g E F4 8g 4%4F 8l E energa.

Cualquier proceso que cede calor se llama exot6rmico. @or lo contrario, cualquier proceso que absorbe calor se denomina endot6rmica. 4%gF E energa 4%g 8l E F4 8g

Las ecuaciones qumicas en las que adem&s de indicar las relaciones de masa indican los cambios de calor se llaman ecuaciones termoqumicas. Entalpa! La mayor parte de los cambios fsicos y qumicos ocurren en condiciones de @Octe. ,s en el laboratorio la mayor parte de las reacciones qumicas tienen lugar en matraces de reaccin abiertos al aire y por lo tanto a @atm. @ara expresar el calor absorbido o liberado durante el proceso se utiliza una cantidad llamada entalpa 8%9. El cambio de % en un proceso a @ Octe es igual a ,% y es igual a la cantidad de calor liberada o absorbida durante un proceso qumico la entalpa de reaccin es! ,%O ,h prod I ,% react @ara un proceso endot6rmico en el que el sistema absorbe energa del entorno ,% es positi$a. En un proceso exot6rmico en el que el sistema libera calor al entorno ,% es negati$a. 5e define la entalpa de formacin de un compuesto como el cambio de color expresado en SG cuando se sintetiza un mol de ese compuesto a partir de esos elementos y en condiciones de @ O cte. Esta cantidad puede $ariar seg(n las condiciones experimentales y en consecuencia para poner una tabla de datos con las entalpas de todos los compuestos se defini la entalpa estandar de formacin de un compuesto y que se define como la cantidad que resulta de calor de la formacin de un compuesto a partir de sus elementos en su estado est&ndar. El estado est&ndar es a @ O )atm, - O *BC.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. #na $ez conocidas las entalpas de formacin 8,%Bf9 se puede obtener la entalpa de cualquier compuesto. Leyes de la termodin&mica. )H Ley. La entalpa es directamente proporcional a la cantidad de sustancia que se produce en una reaccin. 4H Ley! la entalpa de una reaccin es igual a la entalpa de la reaccin in$ersa pero cambiando de signo. +H Ley! la entalpa es una funcin de estado. "epende de las caractersticas y del estado fsico de la sustancia pero no de cmo se ha preparado. ,s los cambios globales de entalpa no dependen del camino recorrido por el sistema sino de los estados final e inicial. Ley de %ess! cuando los reacti$os se con$ierten en productos el cambio de entalpa es el mismo independientemente de que el proceso se realice en uno o $arios pasos. @or lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la suma de los cambios de % indi$iduales. La regla general al aplicar la ley de %ess es que e deberan acomodar la serie de ecuaciones qumicas correspondientes a la serie de reacciones o de etapas indi$iduales de tal manera que al sumarlas se anulan todas las especies intermedios excepto los reacti$os y productos que aparecen en la reaccin global. @ara lograrlo es necesario a menudo multiplicar una o $arias de las ecuaciones qumicas por los coeficientes adecuadas. @or lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la suma de los cambios de % indi$iduales. La regla general al aplicar la ley de %ess es que se deberan acomodar la serie de ecuacin qumica correspondientes a la serie de reacciones o de etapas indi$iduales de tal manera que al sumarlas se anulen todas las especies intermedias excepto los reacti$os y productos que aparecen en la reaccin global. @ara lograrlo es necesario a menudo multiplicar una o $arias de las ecuaciones qumicas por los coeficientes adecuadas. K6todos para medir calor. Capacidad calorfica! cantidad necesaria de calor para ele$ar )BC la - de una cantidad dada de sustancia! ] O c\Cuanto mayor sea la capacidad calorfica de una sustancia mayor ser& la cantidad de calor necesaria para conseguir un aumento de temperatura. La capacidad calorfica es una propiedad extensi$a que depende de la masa. @or ello es E pr&ctico definir el calor especfico o capacidad calorfica especfica que es la cantidad de calor necesaria para el$ar )BC la - de )gr de sustancias. ] O m\Ce\-. Es importante tambi6n definir la capacidad calorfica molar. Cantidad de calor necesaria para ele$ar )BC la - de ) mol de una sustancia. La cantidad de calor absorbida o liberada en un proceso qumico se mide con un calormetro. #n calormetro sencillo estara formado por un recipiente de un material aislante como por e . espuma de poliestireno y una capa con una abertura donde se coloca el termmetro.

www.etareas.com realizamos tus tareas escolares por ti. Cuando introducimos los reacti$os, la cantidad de calor absorbida o emitida por la reaccin hace que la - del %4F $are. Esa cantidad de calor se puede medir. ] O m\Ce\5i la reaccin es endot6rmica ,%[*, se libera calor al medio, por lo tanto mayor temperatura y ]Z* porque ,-Z*. 5i la reaccin es endot6rmica, menor temperatura y ][*. Xa que se puede considerar que la reaccin que transcurre en u calormetro lo hace a @Octe se puede considerar que ]O 7 ,%. Entalpa de los cambios de fase! %emos $isto ,] en un proceso qumico pero tb se puede hablar de ,% en un proceso fsico. Los cambios de estado son procesos fsicos que $an acompa'ados de absorcin o liberacin de calor. ,l suministrar calor a un sistema se produce u aumento de la entalpa que se detecta por un aumento de la temperatura. Entropa! La termoqumica es una parte de una disciplina general llamado termodin&mica que es el estudio cientfico de la intercon$ersin del calor y otras formas de energa. @,T y energa son funciones de estado, propiedades determinadas por el estado, propiedades determinadas por el estado en que se encuentra el sistema. 5on propiedades del sistema que tienen un $alor definido para cada estado independientemente del camino para la llegada a ese estado. ] y ^ no son funciones de estado. %asta ahora solo hemos hablado de que cuando en un proceso se libera E del sistema al entorno el proceso es exot6rmico y cuando es al re$6s el proceso es endot6rmico. @ero no hemos hablado de la espontaneidad de un proceso o de la rapidez con que puede tener lugar. -anto la oxidacin del Ue o la disolucin de Aa en %4F son espont&neos pero es muy lento y el otro muy r&pido. Existen procesos espont&neos que pueden ser exot6rmicos o endot6rmicos. Es necesario introducir una 4H magnitud termodin&mica llamada entropa para poder predecir si un proceso $a a ocurrir espont&neamente o no. La entropa esta relacionada con el desorden. 4H ley de la entropa! dice que la 5 del uni$erso aumenta en un proceso espont&neo y se mantiene cte en un proceso en equilibrio. ,suni$ O ,ssist E ,sentorno El cambio de entropa depende de la -. 7 5i el entorno est& a mayor - los mo$imientos moleculares son suficientemente energ6ticos, la absorcin de calos parra un proceso en el sistema tendr& relati$amente poca importancia y la $ariacin de entropa ser& menor. 7 5i el entorno est& a menor -, la adicin de calor producir& un incremento importante de los mo$imientos moleculares y por tanto ,5 aumenta. @or lo tanto existe una relacin in$ersa entre - y ,5. ,5ent O ).,5ent O 7,hsist.-

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5e introduce una nue$a magnitud termodin&mica llamada energa libre de Cribbs y es igual a! 2 O % I -5 ,2 O ,% I -,5 Z* AF E5@FA-_AEF O E]#;L;QM;F [* E5@FA-_AEF

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