O USO DE TCNICAS VOLTAMTRICAS NA ANLISE DE SOLOS E GUA

Susanne Rath Instituto de Qumica da Universidade Estadual de Campinas Campinas, SP, Brasil, raths@iqm.unicamp.br

Resumo Nesse trabalho apresentado um breve histrico da polarografia, fundamentos das tcnicas voltamtricas, assim como algumas aplicaes destas na anlise de amostras de interesse ambiental.

Palavras-chave:Voltametria, voltametria de redissoluo, anlise de traos, gua, solos

Histrico A voltametria uma tcnica eletroqumica que estuda a de mercrio (DME, do ingls

dropping mercury electrode) e

denominou a tcnica de

relao entre a corrente e o potencial durante a eletrlise de uma espcie qumica de

polarografia (Heyrovsk, 1956). Um polargrafos Heyrovsk e dos primeiros por que

interesse. Os primeiros estudos sobre curvas corrente versus potencial, com aplicao na identificao e quantificao eletroativas, pelo de foram espcies realizados

construdos Shikata,

atualmente encontra-se no Museu J. Heyrovsk Institute of Physical Chemistry (Jaroslav..., 2003), est apresentado na Figura 1.

qumico

tchecoslovaco

Jaroslav Heyrovsk (Foto ao lado) em 1922, que empregou como microeletrodo de trabalho, no polarizvel, o eletrodo gotejante

As primeiras descries da tcnica foram: Um

eletrodo (DME,

gotejante do

de

mercrio

ingls

dropping mercury electrode)

introduzido em uma clula de eletrlise, contendo de 5 a 10 mL O DME constitudo de um O capilar conectado a um reservatrio de mercrio, posicionado Variando-se a altura do reservatrio, altera-se a presso do O oxignio removido da soluo; mercrio e com isso regula-se o tempo de gota de 2 a 8 s; de 30 a 80 cm acima do orifcio do capilar; capilar com dimetro interno de 0,05 a 0,08 mm; de soluo;

Emprega-se um eletrodo de referncia e conecta-se a cela a um A corrente que circula pela cela medida atravs de um Registra-se um grfico corrente (i) x potencial (E). galvanmetro; potencimetro, o qual permite variar o potencial;

Figura 1. Polargrafo construdo por Heyrovsk e Shikata (Museu J. Heyrovsk Institute of Physical Chemistry) e o capilar com a gota de mercrio (Jaroslav..., 2003). Um polarograma caracterstico, obtido na determinao de Tl(I), Cd(II), Zn(II) e Mn(II), est apresentado na Figura 2.

Figura 2. Polarograma tpico obtido com o polargrafo construdo por Heyrovsky (Jaroslav..., 2003). Em condies experimentais definidas, as substncias

eletroativas apresentam um potencial caracterstico, no qual ocorre a transferncia de carga analito/superfcie do eletrodo, gerando uma corrente proporcional concentrao do analito em soluo. A

facilidade de reduo ou oxidao difere de substncia para substncia e refletida pela posio da onda em relao ao eixo do potencial e expressa pelo potencial de meia onda (E1/2). Portanto, alm de conferir informaes qualitativas sobre o analito, a tcnica poderia ser empregada para fins quantitativos, onde a relao entre a corrente de difuso (corrente faradaca) em funo da concentrao da espcie eletroativa em soluo dada pela equao de Ilkovic: Id = 7,08 x 104 n CD m2/3 t 1/6 Onde: n: nmero de eltrons envolvidos no processo de transferncias de carga; C: concentrao da espcie eletroativa no seio da soluo (mmol/L); D: coeficiente de difuso (m2/s); m: taxa de escoamento do mercrio (mg/s); t: tempo de gota (s). A descoberta e o desenvolvimento da polarografia, que futuramente seria a base para o desenvolvimento de muitas outras tcnicas voltamtricas, foi reconhecido pela comunidade cientfica que

Eq (1)

condecorou, em 1956, Heyrovsk com o Premio Nobel em Qumica.

Consideraes tericas sobre a polarografia clssica

A polarografia clssica ou de corrente contnua envolve a aplicao de um potencial, linearmente varivel em funo do tempo, entre o eletrodo de trabalho (EGM) e um eletrodo de referncia, imersos no eletrlito suporte que contm a espcie eletroativa. A corrente que circula entre os eletrodos como conseqncia da transferncia de eltrons entre o eletrodo e os componentes da soluo registrada em funo do potencial aplicado. Para o entendimento dos fenmenos que acontecem na superfcie

eletrodo/soluo est apresentado um polarograma (Figura 3) decorrente do registro da curva corrente versus potencial de uma soluo contendo Cd(II) em uma soluo de cido clordrico (eletrlito suporte). A curva A decorrente do eletrlito suporte e a curva B aps a adio de Cd(II).

imax
10

il E1/2 id
Id/2 A

0 0 -0,3 -0,6 -0,9 -1,2 E/V

Eletrlito suporte

Espcie eletroativa

Figura 3. Polarograma caracterstico para o Cd(II) em cido clordrico. E1/2: potencial de meia-onda; id: corrente de difuso, imax: corrente limite. As oscilaes que aparecem no polarograma (Figura 3, curva B) so decorrentes da variao da rea superficial da gota no eletrodo. 1. E > 0: verifica-se uma corrente andica decorrente da oxidao do
2+ mercrio do eletrodo de trabalho (Hg - 2e Hg )

2. 0 V < E < 0,5 V: nesta regio constata-se uma pequena corrente, denominada de corrente residual, que a somatria de duas outras. Uma componente a faradaca proveniente da reduo ou oxidao de impurezas contidas no eletrlito suporte. A segunda a corrente capacitiva que se origina do contnuo carregamento da dupla camada de Helmholtz, devido a constante renovao e aumento superficial da gota de mercrio, a qual possui uma densidade de carga constante a

um determinado potencial. 3. E=- 0,6 V: aumento brusco da corrente em funo da reduo da

2+ espcie eletroativa na superfcie do eletrodo (Cd + 2e Cd (Hg)).

4. -0,7 V < E < -1,2 V: a corrente independente do potencial aplicado (corrente limite). Nesse intervalo de potencial a espcie eletroativa reduzida to rapidamente como essa pode difundir do seio da soluo at a superfcie do eletrodo. Quando o gradiente de concentrao gerado em funo do processo de transferncia de carga na superfcie do eletrodo o responsvel pelo transporte de massa da substncia eletroativa at a superfcie do mesmo, a corrente resultante denominada de corrente de difuso. A proporcionalidade da corrente de difuso e a espcie eletroativa a base para a anlise polarogrfica quantitativa. 5. E > -1,2 V: a corrente aumenta em funo do potencial devido a reduo do solvente do eletrlito suporte. O potencial no qual a corrente equivale metade do valor da corrente de difuso conhecido como potencial de meia-onda e uma caracterstica da espcie eletroativa, assim como do eletrlito suporte. importante ressaltar que as espcies eletroativas a serem reduzidas ou oxidadas podem, em princpio, atingir o eletrodo por:

Difuso: devido a um gradiente de concentrao na camada adjacente ao

eletrodo, que se inicia na eletrlise quando a concentrao da espcie eletroativa circunvizinha ao eletrodo vai diminuindo. De acordo com a lei de Fick (Brett & Brett, 1996), a velocidade de movimento de qualquer espcie, devido a difuso, proporcional ao gradiente de concentrao, que a razo entre a diferena de concentrao de dois pontos pela distncia entre eles.

Migrao: decorrente da fora eltrica pelas quais as espcies

eletroativas alcanam a superfcie do eletrodo de mercrio. Esta corrente

indesejvel e deve ser eliminada, pela adio de um eletrlito suporte, em uma concentrao de pelo menos 100 vezes maior do que a do analito.

Convexo: resultante do transporte de massa determinado pela agitao

da soluo a ser analisada, deve ser eliminada.

Tcnicas polarogrficas modernas

As desvantagens da polarografia clssica, no contexto da anlise quantitativa, inicialmente estavam associadas aos pobres limites de deteco (na ordem de 10
-4

mol L ). Em solues diludas a corrente

-1

capacitiva originada na dupla camada (interface eletrodo/soluo) era significativa em relao a corrente faradaca originada pelo processo de transferncia de carga na superfcie do eletrodo. At ento, na polarografia clssica, o potencial era aplicado atravs da cela toda e no somente na interface eletrodo-soluo, e, portanto, a tcnica estava limitada a anlise em solues aquosas ou em sistemas de baixa resistncia. Para eliminar estes efeitos indesejveis, os instrumentos modernos incorporam um potenciostato para controlar o potencial na interface eletrodo de trabalho-soluo e evitar uma possvel polarizao do eletrodo de referncia. O potenciostato (Flato, 1972) compreende um sistema de 3 eletrodos, como pode ser observado na Figura 4. Todas as dificuldades associadas a polarografia clssica foram superadas somente a partir da dcada de 60, quando a disponibilidade de amplificadores operacionais de baixo custo permitiu o desenvolvimento de novas tcnicas polarogrficas visando minimizar a corrente capacitiva.

RE

AE WE

Figura 4. Sistema potenciosttico de trs eletrodos (RE: eletrodo de referncia, AE: eletrodo auxiliar e WE: eletrodo de trabalho. Entre as tcnicas polarogrficas consideradas modernas

destacam-se: (i) polarografia de corrente contnua amostrada (DCtast); (ii) polarografia de pulso normal; (iii) polarografia de pulso diferencial (DPP), (iv) polarografia de corrente alternada (AC) e polarografia de ondas quadrada. A diferena bsica entre as tcnicas forma da variao de potencial durante a varredura (Figura 5). Cabe destacar que quando o DME substitudo pelo eletrodo de gota pendente de mercrio (HMDE, do ingls hanging mercury drop electrode) ou outro eletrodo slido a tcnica passa a ser denominada de voltametria.

Figura 5. Forma da aplicao do potencial nas diferentes tcnicas. Entre essas tcnicas, a polarografia de pulso diferencial tem sido uma das mais utilizadas na anlise quantitativa de uma grande variedade de substncias orgnicas e inorgnicas. Na voltametria de pulso diferencial (Skoog et al, 2002), pulsos pequenos so sobrepostos em uma rampa linear de potencial como est mostrado na Figura 6A. A altura do pulso chamada de amplitude de modulao. O pulso, com valores de 5 a 100 mV de amplitude, aplicado durante os ltimos 60 ms da vida da gota de mercrio. A gota ento desalojada mecanicamente do capilar. A corrente medida uma vez antes do pulso ser aplicado e novamente nos ltimos 17 ms de durao do pulso. O polargrafo subtrai a segunda corrente da primeira e registra essa diferena versus o potencial aplicado, como mostra a Figura 6B. Uma vantagem do polarograma em forma pico que mximos individuais podem ser observados para substncias com potenciais de meia-onda que diferem entre si por valores pequenos, como 40 a 50 mV. Ao contrrio, a polarografia clssica e de pulso normal requerem uma diferena de potencial de cerca de 200 mV para resoluo das ondas ou picos.

B A

Figura 6. (A) Sinais de excitao para polarografia de pulso diferencial e (B) forma caracterstica de um voltamograma (Skoog et al, 2002). A maior sensibilidade da voltametria de pulso diferencial pode ser atribuda a duas fontes: (i) aumento da corrente faradica e (ii) decrscimo da corrente de carga capacitiva, ou seja, no faradica. Cabe ressaltar que apenas a corrente faradaca proporcional concentrao do analito. Atualmente uma das tcnicas voltamtricas de pulso mais sensveis e rpidas a voltametria de onda quadrada (SWV, do ingls Square Wave Voltammetry). As formas de onda consistem de uma onda quadrada simtrica de amplitude Esw sobreposta a uma rampa de potencial. O perodo completo da onda quadrada ocorre para cada perodo . Um voltamograma caracterstico est apresentado na Figura 7.

VOLTAMETRIA DE ONDA QUADRADA

E s t Srie de pulsos Esw

t Rampa de potencial i = i 1 - i 2 i1

E 1

Es + Esw

2 i = i 1 - i 2

i2 t Voltamograma caracterstico

t Sinal de excitao

Figura 7. Srie de pulsos, rampa de potencial, sinal de excitao e voltamograma caracterstico obtido na SWV.

A SWV apresenta vantagens frente a outras tcnicas voltamtricas no que que concerne a sensibilidade e velocidade de varredura, alm de permitir a obteno de informaes a respeito do mecanismo

eletroqumico.

Voltametria de Redissoluo
Nos ltimos anos, houve uma demanda crescente pela deteco e quantificao de componentes traos em matrizes complexas. A conscientizao de efeitos prejudiciais de alguns elementos traos em

matrizes como alimentos, guas naturais, solos, efluentes industriais e esgotos domsticos, fez com que surgissem rigorosas legislaes pblicas direcionadas ao monitoramento destes componentes em amostras a nveis de parte por bilho (ppb). Para isso, mtodos analticos mais sensveis eram necessrios. Uma nova tcnica voltametrica destinada anlise de traos foi desenvolvida, a voltametria de redissoluo. Apesar de outras tcnicas analticas sensveis e confiveis (como espectrometria de absoro atmica e outras) terem sido utilizadas na anlise de traos, fatores, tais como alto custo de instrumentao, extensiva preparao das amostras e seletividade limitada, reduzem a eficcia destas tcnicas principalmente quando aplicadas anlise de multi-componentes em matrizes de amostras complexas. De modo geral, a sensibilidade de toda tcnica analtica pode ser aumentada introduzindo uma etapa preliminar de pr-concentrao no preparo de amostra, por exemplo, uma extrao lquido-lquido, lquidoslido ou extrao em fase slida. Na voltametria de redissoluo, uma tcnica eletroqumica de pr-concentrao usada anterior a varredura de potencial. A etapa de pr-concentrao ou de deposio consiste na eletrodeposio, a potencial constante, da espcie de interesse em um eletrodo estacionrio ou rotatrio, sob agitao da soluo, durante um tempo pr-determinado. Durante esta deposio, a soluo agitada pelo movimento do prprio eletrodo, no caso dele ser rotatrio, ou por uma barra magntica usando-se um agitador magntico, no caso dele ser estacionrio. Aps a eletrodeposio, a soluo deixada em repouso por alguns segundos, para que os metais depositados tenham um tempo suficiente para difundir-se no mercrio, tornando a amalgama

homognea. Esse tempo chamado de tempo de repouso ou de equilbrio. Isto seguido pela etapa da determinao que consiste na redissoluo eletroltica, voltando a espcie depositada soluo de onde

havia sido retirada. Os eletrodos mais populares so o HMDE, o eletrodo de filme de mercrio (MFE, do ingls, mercury film electrode,) suportado em ouro, platina e eletrodos de carbono, incluindo pasta do carbono e carbono vtreo. A faixa de potencial em que esses eletrodos podem ser usados em soluo aquosa, ou seja, o domnio de eletroatividade, depende tanto do material do eletrodo como da composio do eletrlito suporte (Skoog et al, 2002) (Figura 8).

Pt

H2SO4 1 mol/L Tampo pH 7 NaOH 1 mol/L

H2SO4 1 mol/L KCl 1 mol/L

Hg

HClO4 1 mol/L KCl 0,1 mol/L

-1

-2

-3

E (V vs SCE)

Figura 8. Faixa de potencial para trs tipos de eletrodos em diferentes eletrlitos.

Os eletrodos do mercrio oferecem a vantagem na anlise de determinados ons metlicos, de que o produto da deposio, ou seja, o metal reduzido, se dissolve no mercrio para formar uma amlgama. Durante a eletrlise, a corrente que flui descrita pela equao de LEVICH (Bard & Faulkner, 1980) Eq. (2): i (t) = 0,62 n F A D
2/3

1/2

1/6

CA(t)

Eq. (2)

Onde n o nmero de eltrons transferidos durante a reao, F a

constante de Faraday, A a rea geomtrica do eletrodo, D o coeficiente

de difuso, a velocidade de rotao, a viscosidade cinemtica e CA(t) a concentrao do analito. Recomenda-se, em geral, usar o eletrodo de mercrio de gota pendente para concentraes acima de 1 ppb e o de filme de mercrio para concentraes abaixo desta. O potencial a ser aplicado no processo de deposio permite controlar a seletividade na anlise de uma soluo que contm vrios ons metlicos. Assim, somente um metal ou um grupo de metais pode ser depositado, evitando a deposio de outros metais que possam vir a interferir na etapa de redissoluo. Quanto mais catdico o potencial, maior o nmero de elementos depositados e maior a possibilidade de interferncia. A Figura 9a ilustra a forma do sinal de excitao de potencial usualmente aplicado no mtodo de redissoluo andica de varredura linear para a determinao de cdmio e cobre em solues aquosas. Inicialmente aplicado, no microeletrodo, um potencial catdico de 1,0 V por um tempo definido e sob agitao. Aps um tempo de repouso ou equilbrio, sem agitao, o potencial do eletrodo alterado linearmente para valores menos negativos e a corrente registrada em funo do potencial. A Figura 9b mostra o voltamograma resultante (Skoog et al, 2002). Entretanto cabe mencionar, que a presena de oxignio dissolvido no eletrlito de suporte interfere na determinao das espcies eletroativas, visto que o oxignio sofre reduo, em duas etapas, no domnio de eletroatividade empregando o eletrodo de mercrio. Para tanto, faz-se necessrio anterior medidas voltamtricas, a remoo do oxignio dissolvido, por arraste com um gs inerte (nitrognio) por um tempo de 5 a 10 minutos.

Figura 9. a) Sinal de excitao para determinao de Cd(II) e Cu(II) por voltametria de redissoluo. b) Voltamograma obtido para a redissoluo dos elementos previamente depositados na superfcie do eletrodo (Skoog et al, 2002). A sensibilidade da voltametria de redissoluo depende da combinao da pr-concentrao obtida na etapa de deposio e da tcnica voltamtrica empregada na etapa de redissoluo. Entre as

tcnicas voltamtricas, a de pulso diferencial permite registrar maiores intensidades de corrente para uma mesma concentrao de analito frente de corrente contnua ou pulso normal. De modo geral, a sensibilidade elevada e limitada freqentemente pela pureza dos reagentes, tcnicas de amostragem e abertura da amostra. Os limites tpicos da deteco para as tcnicas de redissoluo situam-se na faixa de 10 -10 mol L . Na voltametria de redissoluo andica (ASV, do ingls anodic
-12 -10 -1

stripping voltammetry) um potencial mais negativo que o potencial de

pico da espcie eletroativa aplicado na etapa de pr-concentrao e as principais reaes envolvidas so: Mn+ + n e- M(Hg) M Mn+ + n e(Etapa de pr-concentrao - Reduo) (Etapa de redissoluo - Oxidao)

Metais que apresentam solubilidade no mercrio podem ser determinados por ASV, entre esses se destacam Cu, Cd, Pb, As, Sb, Bi, Zn, Mn e Sn. A voltametria de redissoluo catdica (CSV, do ingls cathodic

stripping voltammetry) usada para a determinao de substncias que

formam sais pouco solveis com os ons do mercrio do eletrodo de trabalho. A tcnica consiste na polarizao andica do eletrodo cuja superfcie se deposita uma camada de composto pouco solvel, formada por anions da espcie e ctions do eletrodo, seguida da eletroreduo da camada depositada atravs da varredura de potencial no sentido catdico. Entre as espcies que podem ser determinadas por essa tcnica, ao nvel de traos, destacam-se As, Se, cloreto, brometo, iodeto, sulfeto, cianeto e outros. Enquanto na voltametria de redissoluo os compostos so acumulados por eletrlise na superfcie do eletrodo, na voltametria de redissoluo adsortiva (AdSV, do ingls

adsorptive

stripping

voltammetry), o analito, na presena de um agente complexante seletivo

adsorvido na superfcie do eletrodo de trabalho por intermdio de um processo no eletroltico. A principal vantagem da AdSV a alta sensibilidade, sendo especialmente adequada para a determinao daqueles metais que no so eletroativos no eletrodo de mercrio como Pd, Ti, Co, Ni, Pt, Sb, Fe, Cr, V, U, Mo, Mn e outros. Atravs da reao qumica destes elementos com um agente complexante especfico gera-se a espcie a ser adsorvida na superfcie do eletrodo. O processo de adsoro espontneo e a quantidade da espcie acumulada na superfcie

do eletrodo depende do material do eletrodo, solvente, pH, potencial, tempo, fora inica, transporte de massa e temperatura. A etapa de redissoluo semelhante CSV e ASV, onde se aplica uma varredura de potencial na direo catdica ou andica, dependendo das propriedades redox da espcie acumulada. Cabe destacar que a redissoluo pode ou no envolver a transferncia de eltrons. Para medidas voltamtricas podem tambm ser empregadas celas em fluxo, como apresentado na Figura 10A. Um voltamograma caracterstico obtido com essa cela para a determinao simultnea de U, V, Sb e Mo, obtido pela tcnica de AdSV, empregando cido cloranlico est apresentado na Figura 10 (Sander, 1999).

U V Sb

Figura 10. (A) Cela voltamtrica em fluxo. (B) Voltamograma para a determinao simultnea de U, V, Sb e Mo, empregando cela em fluxo. Tcnica AdSV, emprego de cido cloroanlico (Sander, 1999).

Voltametria orgnica
As tcnicas voltamtricas tm grande aplicao no somente na determinao de elementos inorgnicos, mas tambm molculas orgnicas em matrizes diversas. Para que a substncia seja eletroativa necessrio que tenha um grupo funcional que possa sofrer oxidao ou reduo no domnio de eletroatividade. Na Tabela 1 so apresentadas

algumas substncias que podem ser determinadas empregando-se o eletrodo de mercrio.

Tabela 1. Exemplos de compostos orgnicos que podem ser determinados por voltametria. Espcie oxidada R-CH2=CH2 + 2e
+ -

R-CH2-X + H + e
+

+ -

-

Espcie reduzida R-CH2-CH3 R-CH3 + X

-

(X: halognio)

C6H5-N=N-C6H5 + 2H + 2e C6H5-CHO + 2H + 2e R-NO + 2H+ + 2eEspcie oxidada R-NO2 + 4H+ + 4eR-S-S-R + 2H+ + 2e-

C6H5-NH-NH-C6H5 C6H5-CH2OH R-NOH Espcie reduzida R-NHOH 2RSH

A voltametria tambm tem sido empregada com sucesso na determinao de compostos orgnicos entre esses pesticidas como linuron, paration, paraquat, clorofenol picloram, imidacloprid,

apresentando menor manipulao de amostras e menor custo de anlise quando comparadas as tcnicas cromatogrficas. Para tanto, diferentes materiais de eletrodos tm sido empregados, entre esses o HMDE, carbono vtreo, diamante dopado com boro e outros (Jehring et al, 1989; Guiberteau et al, 2001; Massaroppi & Machado, 2003; Pedrosa et al, 2003; Souza & Machado, 2003).

Anlise de amostras ambientais

As tcnicas voltamtricas tm grande aplicao na anlise de amostras ambientais como guas naturais, neve, solo, sedimentos,

plantas, tanto na determinao de elementos inorgnicos ao nvel de traos, quanto na especiao destes elementos (Locatelli et al, 1999; Emons et al, 2000; Ghoneim et al, 2000; Locatelli et al, 2000; Silva et al, 2001; Baranowska et al, 2002). Embora as tcnicas voltamtricas apresentam elevada sensibilidade, sofrem interferncia da matria orgnica presente na matriz. Para tanto, faz-se necessrio a destruio ou separao da parte orgnica da amostra anterior a determinao voltamtrica, a qual pode ser feita atravs de digesto via seca, digesto via mida, digesto assistida por microondas, digesto assistida por ultra-som, extrao em fase slida e outras. A no destruio completa da matria orgnica proveniente da amostra pode vir a deformar as curvas voltamtricas de tal forma que no seja mais possvel a quantificao da espcie de interesse.

Essa interferncia decorrente da adsoro da matria orgnica sobre superfcie do eletrodo, afetando o processo de deposio dos ons metlicos sobre o mesmo. No entanto, na determinao de metais (Cu, Pb, Zn e Ni) em solos, quando a separao dos analitos realizada por extrao com cido clordrico, foi verificado que no ocorre interferncia da matria orgnica (Colombo & Van Den Berg, 1998). Uma rea promissora da voltametria na anlise de amostras ambientais a determinao in situ de espcies eletroativas, que est sendo possvel mediante o desenvolvimento de microeletrodos. Neste tipo de anlise o microeletrodo introduzido diretamente na amostra de solo, sedimento, etc. A anlise in situ especialmente atraente uma vez que permite a eliminao de artefatos decorrentes do preparo de amostras, bem como viabiliza a anlise em tempo real para uma rpida deteco de poluentes em amostras ambientais.

Consideraes finais
As tcnicas eletroanalticas, em particular a voltametria, tm potencial para a determinao de elementos orgnicos e inorgnicos em uma ampla faixa de concentrao em matrizes A voltametria tm sido empregada na determinao de metais e A voltametria de redissoluo permite a anlise de elementos traos A voltametria permite realizar estudos de especiao que so O emprego de microeletrodos permite a anlise in situ em tempo O custo de anlise por amostra via de regra menor do que por tcnicas cromatogrficas, no entanto, em matrizes ambientais como solo e plantas necessria a destruio de matria orgnica anterior determinao voltamtrica. Ainda, existe a vantagem da Os instrumentos empregados na voltametria so relativamente simples e permitem mecanizao e/ou automatizao. determinao seqencial de elementos em uma nica anlise. real. importantes do ponto de vista toxicolgico. (concentraes na ordem de 10
-10

ambientais.

pesticidas em guas e solos.

mol/L).

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