Protista

Reino Protista Rango temporal: Neoproterozoico - Reciente

Paramecium aurelia, un ciliado Clasificacin cientfica Dominio: Reino: Eukarya (eucariotas) Protista (Goldfuss, 1818) R. Owen, 1858

Filos

Primoplantae (en parte)

Rhodophyta (algas rojas) Glaucophyta (glaucfitos)

Chromista (cromistas)

Heterokontophyta (heterocontos) Haptophyta (cocolitforos) Cryptophyta (criptomnadas)

Alveolata (alveolados)

Pyrrhophyta (dinoflagelados) Apicomplexa (esporozoos) Ciliophora (ciliados)

Excavata (excavados)

Metamonada (metamnadas) Euglenozoa (euglenozoos) Percolozoa (percolozoos)

Rhizaria (rizarios)

Radiolaria (radiolarios) Foraminifera (foraminferos) Cercozoa (cercozoos)

Amoebozoa (amebozoos) Opisthokonta (en parte)

Choanozoa

Grupos de colocacin incierta Apusozoa Centrohelida (heliozoos) El reino Protista, tambin denominado Protoctista, es el que contiene a todos aquellos microorganismos eucariontes que no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres reinos eucariticos: Fungi (hongos), Animalia (animales) o Plantae (plantas). Los protistas tambin se pueden definir en forma ms simple, y tambin altamente parafiltica, como eucariotas unicelulares (Cavalier-Smith 20131 ). Las eucariotas unicelulares son descendientes de una eucariota ancestral que tambin era unicelular, pero, adems de encontrarse entre los tradicionales "protistas" multicelulares como las algas pardas, se encuentran esparcidos en los reinos de animales, hongos y plantas, que tambin poseen miembros unicelulares derivados de sus grupos ms basales, grupos que ya tenan el plan corporal bsico pero no haban llegado a la multicelularidad como aumento de la complejidad. En el rbol filogenticode los organismos eucariontes, los protistas forman varios grupos monofilticos separados, o incluyen miembros que estn estrechamente emparentados con alguno de los tres reinos citados. Se les designa con nombres que han perdido valor filogentico en biologa, pero cuyo uso sera imposible desterrar, como algas, protozoos o mohos mucosos.

Hbitat: Ninguno de sus representantes est adaptado plenamente a la existencia en el aire, de modo que los que no son directamente acuticos, se desarrollan en ambientes terrestres hmedos o en el medio interno de otros organismos. Organizacin celular: Eucariotas (clulas con ncleo), unicelulares o pluricelulares. Los ms grandes, algas pardas del gnero Laminaria, pueden medir decenas de metros, pero predominan las formas microscpicas. Estructura: Se suele afirmar que no existen tejidos en ningn protista, pero en las algas rojas y en las algas pardas la complejidad alcanza un nivel muy prximo al tisular, incluida la existencia de plasmodesmos (p.ej. en el alga parda Egregia). Muchos de los protistas pluricelulares cuentan con paredes celulares de variada composicin, y los unicelulares auttrofos frecuentemente estn cubiertos por una teca, como en caso destacado de las diatomeas, o dotados de escamas o refuerzos. Los unicelulares depredadores (fagtrofos) suelen presentar clulas desnudas (sin recubrimientos). Las formas unicelulares a menudo estn dotadas de movilidad por reptacin o, ms frecuentemente, por apndices de los tipos llamados cilios y flagelos. Nutricin: Auttrofos, por fotosntesis, o heterotrofos. Muchas formas unicelulares presentan simultneamente los dos modos de nutricin. Los hetertrofos pueden serlo por ingestin (fagtrofos) o por absorcin osmtica (osmtrofos).

Metabolismo del oxgeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origen aerobios (usan oxgeno para extraer la energa de las sustancias orgnicas), pero algunos son secundariamente anaerobios, tras haberse adaptado a ambientes pobres en esta sustancia. Reproduccin y desarrollo: Puede ser asexual (clonal) o sexual, con gametos, frecuentemente alternando la asexual y la sexual en la misma especie. Las algas pluricelulares presentan a menudo alternancia de generaciones. No existe embrin en ningn caso. Ecologa: Los protistas se cuentan entre los ms importantes componentes del plancton (organismos que viven en suspensin en el agua), del bentos (del fondo de ecosistemas acuticos) y del edafn (de la comunidad que habita los suelos). Hay muchos casos ecolgicamente importantes de parasitismo y tambin de mutualismo, como los de los flagelados que intervienen en la digestin de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las vacas. El simbionte algal de los lquenes es casi siempre un alga verde unicelular.

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1 Clasificacin 2 Ejemplos 3 El nombre Protoctista 4 Reproduccin

o o

4.1 Tipos de reproduccin 4.2 Reproduccin en Protista

5 Vase tambin 6 Referencias 7 Enlaces externos

Clasificacin[editar editar cdigo] Los protistas son un taxn parafiltico con respecto a otros reinos, debido a que comprenden a todos los descendientes del eucariota ancestral, que comparten el plan corporal bsico del eucariota, entre ellos y con el eucariota ancestral, y no poseen las innovaciones que dieron origen a los reinos de plantas, animales y hongos, y por lo tanto se encuentran entre ellos miembros que aumentaron su nivel de complejidad hacia la multicelularidad pero sin pertenecer a ninguno de esos tres linajes, como les ocurri a las algas pardas (vase tambin:Clasificacin de los organismos en categoras altas (reinos, dominios, imperios)). Las ltimas dcadas vieron mltiples publicaciones de filogenias de los eucariotas basadas en caracteres tomado, bien al ser linajes tan antiguos, el ADN se fue modificando mucho, y mucha de la informacin que hubiera servido para hacer inferencias de relaciones filogenticas se ha perdido. An as, si bien por los mtodos utilizados basados en ADN hasta hoy en da no se pudo obtener ms resolucin que la hasta hoy acordada (2013), se han encontrado 6 linajes de eucariotas a los que se puso la "nueva" categora de supergrupos: Excavata,Opisthokonta, Amoebozoa (los dos ltimos a veces agrupados en el supergrupo Unikonta con el que se formaran 5 supergrupos), Chromalveolata, Rhizaria y Archaeplastida (el "Plantaesensu lato, en sentido amplio, debido a que abarca ms grupos que slo las embriofitas, las multicelulares y complejas plantas terrestres). Algunos de estos caracteres sirvieron para inferir cmo habra sido el eucariota ancestral: unicelular, fagotrfico (carcter debido al cual pudo engullir a la mitocondria ancestral, y posteriormente, en reinos "botnicos", al cloropasto ancestral o derivado), con mitocondrias, aerbico (que consume oxgeno, esperablemente debido al uso de las mitocondrias). Sin embargo, para entender la diversidad de protistas y su megaevolucin (su evolucin en caracteres que cambian tantas funciones que cambian su plan corporal, su forma bsica de sobrevivir y reproducirse), caracteres como los del uso que le dan a su citoesqueleto (el esqueleto interno, que funciona de sostn, y debe ser lo suficientemente plstico como para

modificarse para la locomocin y para la alimentacin) son mejores indicadores de su plan corporal bsico que los caracteres moleculares, que hasta hoy en da hacen inferencias sin determinar a qu categora taxonmica debera pertenecer su importancia con respecto al funcionamiento del plan corporal (2013). Los protistas en lneas generales se pueden dividir segn su modo de locomocin en amebas y flagelados (el eucariota ancestral era un flagelado, si bien la locomocin y alimentacin del tipo ameba apareci varias veces, especialmente en los unicontes o ms especificamente en los opistocontes, los linajes que dieron origen a animales yhongos). En amebas, los planes corporales aparecen por especializaciones en el sistema de actina/miosina que da movilidad al citoesqueleto; en flagelados, los planes corporales aparecen por especializaciones del sistema de microtbulos del citoesqueleto que determina de qu forma se anclan los flagelos al resto de la clula y qu funcin tendrn (cmo se movilizarn, y por lo tanto para qu fines). Estas especializaciones del citoesqueleto son tan bsicas para determinar cmo funcionar la clula y cmo sobrevivir, que cada linaje que contiene alguna especializacin es ubicado en categoras muy altas, como filos, clases y rdenes (las 3 categoras justo por debajo del reino, Protista). Estos caracteres se fueron estudiando como aqu descripto y como consecuencia la clasificacin en filos se fue modificando desde la dcada del '70 hasta hoy en da, momento en que su estudio todava no se considera terminado debido a la enorme falta de datos en grupos pobremente conocidos (vase Crisis de Biodiversidad). La clasificacin del reino Protista en filos ha avanzado desde los '90 debido no slo a caracteres del citoesqueleto y del ADN ya mencionados, sino tambin a caracteres de las membranas, membranas celulares o internas, de los protistas, que indican el origen evolutivo de cada membrana (ver por ejemplo en Origen de todas las plantas), y tambin dan mucha informacin sobre el plan corporal del protista, ya que ste se comunica con el ambiente y sus organelas se comunican entre s a travs de membranas (las membranas deciden qu entra y qu sale de ellas y bajo qu circunstancias), y son las especializaciones de las membranas las que deciden cun sensible ser el protista al ambiente y cmo lo aprovechar (ver membranas en CavalierSmith 20002 ). Las clasificaciones basadas en estos caracteres, demasiado "modernas", todava no fueron asimiladas en cursos generales de biologa (Cavalier-Smith 20131 ). En la clasificacin en filos nos encontramos en una fase de consolidacin en que el nmero de filos (que en los '80 se contaban entre 45 y 70) fue enormemente reducido (Cavalier-Smith 2002b3 , 2004a4 , 2007b5 , 2003b6 , 20131 ), estableciendo filos que si bien son abarcativos y diversos poseen como caracterstica unificadora el plan corporal bsico, de forma similar a lo que ocurre con filos tradicionales en otros reinos como Chordata, Mollusca,Arthropoda (en animales), o Tracheophyta (en plantas). La clasificacin de los protistas ha variado mucho en los ltimos veinte aos. Las nuevas tcnicas de comparacin directa de secuencias de nucletidos han permitido salvar el problema de la escasez o ambigedad de los caracteres morfolgicos, sobre todo por su pequeo tamao y organizacin sencilla. Empiezan a emerger grupos bien definidos, algunos de los cuales se presentan en el cuadro de arriba. El reino Protista constituye un taxn parafiltico puesto que se basa en el carcter plesiomrfico de la unicelularidad y no contiene a todos los descendientes de las especies que abarca. La pluricelularidad se desarroll independientemente en varios grupos de Eukarya: Animalia, Fungi, Plantae, Heterokontophyta y Rhodophyta. A pesar de que todos estos grupos tienen como origen un protista, slo los dos ltimos se clasifican dentro del reino Protista. Los protistas han tenido un papel central en el origen y evolucin de la clula eucariota. Se han propuesto varias hiptesis considerando la acumulacin de datos sobre la naturaleza quimrica del genoma de los eucariontes. La evolucin subsecuente es difcil de determinar por las recombinaciones intertaxonmicas primarias, secundarias e incluso terciarias que tuvieron lugar. Sin embargo, comparaciones de mltiples genes y de datos ultraestructurales aclaran en cierta medida tales eventos. Sobre la base de estos datos se han propuesto algunos grupos monofilticos y una filogenia aproximada de los protistas.7 8 9 10 11

rbol de la vida mostrando las relaciones de los seis principales clados de protistas. Se considera que los cloroplastos de Archaeplastida proceden de laendosimbiosis primaria de una cianobacteria, los de Excavata y Rhizaria de la endosimbiosis secundaria de un alga verde y los de Chromalveolata de un alga roja.

rbol de la vida mostrando la radiacin de los protistas.

Uno de los clados, Primoplantae o Archaeplastida, comprende Rhodophyta (algas rojas) y Glaucophyta. Es tambin el origen de las algas verdes y de las plantas vasculares terrestres, reino de las Plantas en la taxonoma de Whittaker de 1969. Por ello hoy varios autores incluyen esta rama menor o clado dePrimoplantae dentro de la mayor, o clado de las Plantas, y no en el protista. Este clado se caracteriza por la presencia de cloroplastos que se considera que fueron obtenidos por la endosimbiosis primaria de una bacteria cianofcea. La mayora de los miembros de Rhodophyta son pluricelulares.

Otros dos grupos, Chromista y Alveolata (clado Chromalveolata), presentan cloroplastos que se supone han sido adquiridos por endosimbiosis secundaria de un alga roja. El primero comprende Heterokontophyta (algas pardas, diatomeas, oomicetos, etc), junto a los pequeos grupos Haptophyta y Cryptophyta. El segundo comprende Dinoflagellata, Apicomplexa (la mayora de los antiguos esporozoos) y Ciliophora (ciliados). Algunos miembros han perdido posteriormente los cloroplastos y otros han llegado al nivel de organizacin pluricelular. El clado Excavata comprende un gran nmero de protistas que antiguamente eran clasificados como flagelados. Se caracterizan por la presencia de un surco ventral de alimentacin. Algunos miembros son hetertrofos, mientras que otros presentan cloroplastos que se supone son el resultado de la endosimbiosis secundaria de un alga verde. La clasificacin de este grupo es difcil y todava est en sus inicios. Comprende entre otros, Metamonada,Euglenozoa y Percolozoa. El clado Rhizaria se ha constituido con base en datos moleculares. Comprende algunos ameboides que antiguamente formaban parte del grupo de los rizpodos. En concreto, comprende Radiolaria, Foraminifera y una coleccin diversa de organismos (entre ellos las amebas filosas con testa, algunos mohos mucosos y algunos flagelados con cloroplastos) que se clasifican en Cercozoa. El clado Amoebozoa comprende un gran nmero de protistas ameboides y la mayora de los mohos mucosos. Sin embargo, otros ameboides que antiguamente formaban parte del grupo de los rizpodos han ido a parar a otros clados. El carcter morfolgico de la presencia de seudpodos no es exclusivo de este clado, lo que ha llevado a la confusin de agrupar a protistas no relacionados en las antiguas clasificaciones. Algunos miembros son multinucleados y otros forman agrupaciones que son un modelo para la multicelularidad (Dictyosteliida). El clado Opisthokonta, constituido con base en estudios moleculares, comprende a una coleccin diversa de protistas clasificados en Choanozoa. Es tambin el origen de los reinos pluricelulares de Animalia y Fungi. Estos tres grupos se caracterizan morfolgicamente por la presencia en los linajes constituyentes de un flagelo opistoconto (situado en la clula en una posicin posterior a la del movimiento).

Ejemplos[editar editar cdigo] En la siguiente galera se muestra un representante de los principales filos de protistas.

Laurencia (Rhodophyta)

Glaucocystis(Glaucophyta)

Macrocystis pyrifera(Heterokontophyta)

Gephyrocapsa oceanica(Haptophyta)

Rhodomonas salina(Cryptophyta)

Dinophysis(Dinoflagellata)

Plasmodium(Apicomplexa)

Entodinium (Ciliophora)

Giardia lamblia(Metamonada)

Trachelomonas(Euglenozoa)

Percolomonas(Percolozoa)

Esqueletos de radiolarios (Radiolaria)

Ammonia tepida(Foraminifera)

Cercomonas (Cercozoa)

Amoeba (Amoebozoa)

Nuclearia (Choanozoa) El nombre Protoctista[editar editar cdigo]

rbol filogentico global de E. Haeckel (1866).

Durante aos la clasificacin ms aceptada de los seres vivos se basaba en el reconocimiento de cinco reinos. Haba sido propuesta por Lynn Margulis a partir de otra anterior originada por su maestro R.H. Whittaker en 1969. Margulis quiso reconocer la prioridad del nombre Protoctista (griego, literalmente "primeras criaturas" o "primigenios"), propuesto por J.Hogg en 1860, sobre el nombre Protista (griego, literalmente "primersimos" o "primordiales"), que lo fue por Ernst Haeckel en 1866. Para la mayora de los especialistas, no se justifica la sustitucin del trmino ms comn (protista), ni por las reglas de la nomenclatura biolgica, ni por la definicin del concepto, que en ambos casos es muy impreciso. Reproduccin[editar editar cdigo] La 'reproduccin ocurre de diversas maneras. La gran mayora de los protistas presentan reproduccin asexual, unos pocos tienen un tipo especial de reproduccin sexual. Tipos de reproduccin[editar editar cdigo]

Asexual. Se presenta en las bacterias y protistas. Las bacterias se producen por fisin binaria. Los protistas, entre los cuales se encuentran el paramecio, la ameba, laeuglena y otros, lo hacen por mitosis. El plasmodio (parsito de los glbulos rojos de la sangre) se reproduce por divisin mltiple. Sexual. La reproduccin sexual que se presenta en los protistas es muy primitiva y se produce en cierto tipo de algas y protozoos, en el cual en su reproduccin presenta una fase asexual y otras sexual.

Reproduccin en Protista[editar editar cdigo] Las diatomeas, las algas pardas y las algas doradas son organismos unicelulares y por lo general se reproducen asexualmente, pero en algunos casos tambin lo hacen por singamia (la unin de gametas en la fertilizacin). Las algas verdes tienen ciclos reproductivos a menudo complejos. En especies con ciclos sexuales, las gametas de tipos de apareamientos opuestos pueden ser similares en tamao y estructura (isogamia), diferentes en tamao pero ambos mviles (anisogamia) o diferentes en tamao y uno de ellos habitualmente el ms grande, no mvil (oogamia). Algunas algas verdes tienen alternancia de generaciones, en el cual una fase haploide se alterna con una diploide. La primera produce gametos haploides que se fusionan para formar el cigoto. El cigoto produce esporas (una sola clula que, a diferencia de una gameta, puede producir un organismo adulto sin combinarse con otra clula) por divisin meitica. En los organismos con alteracin de generaciones, la espora haploide germina. Los mohos mucilaginosos tambin se reproducen por la formacin de esporas. Los mohos acuticos lo hacen tanto sexual como asexualmente. Los otros dos grupos de protistas fotosintticos son las algas rojas, y las dinoflagellata. Vase tambin[editar editar cdigo]

Alga Protozoo Monera Esporozoo Protozoa (sensu Cavalier-Smith) Clula

Referencias[editar editar cdigo] 1. Jump up to:a b c Cavalier-Smith, T. 2013. Early evolution of eukaryote feeding modes, cell structural diversity, and classification of the protozoan phyla Loukozoa, Sulcozoa, and Choanozoa. European Journal of Protistology 49 (2013) 115178.

2. Jump up Cavalier-Smith, T., 2000. Membrane Heredity and Early Chloroplast Evolution. Trends in Plant Science. 3. Jump up Cavalier-Smith, T. 2002. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 52, 297354 4. Jump up Cavalier-Smith, T. 2004. Chromalveolate diversity and cell megaevolution: interplay of membranes, genomes and cytoskeleton. En: Hirt, R.P., Horner, D.S. (Eds.). Organelles, Genomes and Eukaryote Phylogeny. CRC Press, Londres, pp. 75108. 5. Jump up Cavalier-Smith, T. 2007. Evolution and relationships of algae: major branches of the tree of life. En: Brodie, J., Lewis, J. (Eds.), Unravelling the Algae. CRC Press, Boca Raton, pp. 2155. 6. Jump up Cavalier-Smith, T. 2003. Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa. Eur. J. Protistol. 39, 338348 7. Jump up Cavalier-Smith, T. 2002. "The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52: 297-354. 8. Jump up Sina M. Adl et al (2005). The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists. Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (5): pp. 399. doi 10.1111/j.15507408.2005.00053.x. 9. Jump up Thomas Cavalier-Smith, "Protozoa: the most abundant predators on earth",Microbiology Today, Nov. 2006, pp. 166-167. 10. Jump up Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz (2006 December). "Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity". PLoS Genet. 2 (12): pp. e220. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. 11. Jump up M. Schlegela and N. Hlsmannb, "Protists A textbook example for a paraphyletic taxon", Organisms Diversity & Evolution, Volume 7, Issue 2, 2 August 2007, Pages 166-172.

Coccidiasina

Coccidiasina

Quistes de coccidios de las heces de un gato.

Clasificacin cientfica

Reino:

Protista

Filo:

Apicomplexa

Clase:

Conoidasida

Subclase:

Coccidiasina LEUCKART, 1879

Familias

Orden Agamococcidiorida Rhytidocystidae Gemmocystidae

Orden Ixorheorida Ixorheidae

Orden Protococcidiorida Eleutheroschizonidae Myriosporidae Angeiocystidae Grelliidae

Orden Eucoccidiorida Suborden Adeleorina Adeleidae Legerellidae Klossiellidae Hepatozoidae Haemogregarinidae Karyolysidae Dactylosomatidae Suborden Eimeriorina Spirocystidae

Selenococcidiidae Aggregatidae Cryptosporidiidae Lankesterellidae Eimeriidae Calyptosporiidae Sarcocystidae Elleipsisomatidae

Coccidiasina es una subclase de protistas parsitos del filo Apicomplexa. Son parsitos obligados intracelulares, lo que significa que deben vivir y reproducirse dentro de las lokolulas. Los gametos maduros se desarrollan intracelularmente y el cigoto es generalmente inmvil. Por el contrario, en la otra subclase, Gregarinasina, la maduracin de los gamontes se desarrolla extracelularmente. Son comnmente parsitos de las clulas epiteliales intestinales pero tambin se encuentran en la sangre, hgado y otros rganos. Parasitan tanto vertebrados como invertebrados superiores.
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1 Coccidiosis 2 Parsitos sanguneos 3 Vase tambin 4 Enlaces externos

Coccidiosis[editar editar cdigo]

La Coccidiosis es la enfermedad intestinal producida por un grupo de estos parsitos (coccidios). La enfermedad se transmite por el contacto con heces o por ingestin de tejidos infectados. Solo las mujeres padecen mas comnmente estos sntomas. El sntoma primario es la diarrea, que pueden llegar a ser sangrienta en los casos severos. La mayora de los animales infectados por cocidias son asintomticos; sin embargo, los jvenes o inmunodeficientes pueden sufrir sntomas severos, incluyendo muerte. Aunque los coccidios pueden infectar a una amplia variedad de animales, incluyendo seres humanos y ganado, son generalmente parsitos especficos. Una excepcin bien conocida es la toxoplasmosis, causada por la especie Toxoplasma gondii. Algunos gneros son los siguientes:

Isospora (familia Eimeriidae) es la causa ms comn de coccidiosis en perros y gatos. Cryptosporidium (familia Cryptosporidiidae) produce la criptosporidiosis que afecta a los humanos, al ganado y a otros mamferos que puedan infectarse a travs de sus heces.

Hammondia, Besnoitia y Sarcocystis (familia Sarcocystidae) afecta a perros y gatos, aunque normalmente no ocasionan sntomas.

Toxoplasma (familia Sarcocystidae) incluye una especie importante, Toxoplasma gondii, que ocasiona la toxoplasmosis. Los gatos son los huspedes finales, pero todos los mamferos, aves y algunos peces, reptiles y anfibios pueden ser huspedes intermedios

Neospora (familia Sarcocystidae) incluye una especie importante, Neospora caninum que afecta a los perros de una forma similiar a la toxoplasmosis. La neosporosis es difcil de tratar.

Hepatozoon (familia Hepatozoidae) ocasiona la hepatozoonosis en perros, gatos, roedores, etc. El parsito se reproduce primero en el intestino y despus migra a travs del torrente sanguneo o linftico a los ganglios linfticos, bazo, pulmones, hgado, mdula sea o msculo, donde contina su desarrollo ocasionando diversas lesiones.

Parsitos sanguneos[editar editar cdigo]

Apicomplexa comprende tres grupos de parsitos sanguneos clasificados de la siguiente forma:

Orden Haemosporida (que se clasifica en otra clase, Aconoidasida). Todos los gneros de este grupo son parsitos sanguneos.

Suborden Adeleorina. De estos, son parsitos sanguneos unas 400 especies y 8 gneros, de los cuales 4 son extensos y otros 4 comprenden un nmero ms pequeo de especies. Los gneros extensos son: Haemogregarina, Cyrilia (familia Haemogregarinidae), Karyolysus (familia Karyolysidae) y Hepatozoon (familia Hepatozoidae). Los gneros ms reducidos son: Hemolivia (familia Karyolysidae), Desseria (familia Haemogregarinidae), Dactylosoma y Babesiosoma (familia Dactylo somatidae). Los parsitos sanguneos pertenecientes a este suborden son colectivamente conocidos como hemogregarinas. Las especies del gnero Desseria infectan a peces y carecen de merogonia (reproducin asexual eritroctica). Las especies de los gneros Dactylosoma y Babesiosoma infectan a peces y reptiles. Las sanguijuelas son los nicos vectores que se conocen para estas especies y sus huspedes vertebrados son acuticos.

Suborden Eimeriorina. Dos gneros de este grupo, Lankesterella y Schellackia (familia Lankesterellidae), son parsitos sanguneos.

Eimeriidae

Eimeriidae

Eimeria maxima

Clasificacin cientfica

Dominio:

Eukaryota

Reino:

Chromalveolata

Superfilo:

Alveolata

Filo:

Apicomplexa

Clase:

Conoidasida

Orden:

Eucoccidiorida

Familia:

Eimeriidae MINCHIN, 1903

Eimeriidae, es una familia de parsitos del filo Apicomplexa, est compuesta por 18 gneros.1

Gneros[editar editar cdigo]

Alveocystis Bel'tenev, 1980 Atoxoplasma Garnham, 1950 Barrouxia Schneider, 1885 Caryospora Lger, 1904 Cyclospora Schneider, 1881 Diaspora Lger, 1898 Dorisa Levine, 1979

Eimeria Schneider, 1875 Epieimeria Dykov & Lom, 1981 Gousseffia Levine & Ivens, 1979 Hoarella Arcay de Peraza, 1963 Isospora Schneider, 1881 Mantonella Vincent, 1936 Octosporella Ray & Ragavachari, 1942 Pfeifferinella von Wasielewski, 1904 Polysporella McQuistion, 1990 Pythonella Ray & Das Gupta, 1937 Sivatoshella Ray & Sarkar, 1968

Apicomplexa

Apicomplexa

Esporozoito de Plasmodium

Clasificacin cientfica

Reino:

Protista

(sin clasif.)

Alveolata

Filo:

Apicomplexa LEVINE, 1970

Subgrupos

Clase Aconoidasida

Subclase Haemosporasina

Orden Haemosporida

Subclase Piroplasmasina

Orden Piroplasmida

Clase Blastocystea Clase Conoidasida

Subclase Coccidiasina

Orden Agamococcidiorida Orden Ixorheorida Orden Protococcidiorida Orden Eucoccidiorida

Suborden Adeleorina Suborden Eimeriorina

Subclase Gregarinasina

Orden Archigregarinorida Orden Eugregarinorida

Suborden Blastogregarinorina Suborden Aseptatorina Suborden Septatorina

Orden Neogregarinorida

Apicomplexa es un extenso grupo de protistas caracterizado por la presencia de un orgnulo nico denominado complejo apical. Son unicelulares, forman esporas y exclusivamenteparsitos de animales. Las estructuras mviles tales como flagelos o pseudpodos estn ausentes excepto en ciertas etapas de los gametos. Es un grupo diverso incluyendo a organismos tales como coccidios, gregarinas, piroplasmos, hemogregarinas y plasmodios.1 Algunas enfermedades causadas por estos organismos son:

Malaria (Plasmodium) Babesiosis (Babesia) Coccidiosis, incluyendo:

Criptosporidiosis (Cryptosporidium parvum) Ciclosporosis (Cyclospora cayetanensis) Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii) Isosporiasis (Isospora belli)
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1 Biologa 2 Taxonoma 3 Origen y evolucin 4 Tratamiento de los patgenos 5 Referencias 6 Vase tambin 7 Enlaces externos

Biologa[editar editar cdigo]

La mayora de sus miembros tiene un ciclo vital complejo, implicando reproduccin asexual y sexual. Tpicamente, un husped se contamina ingiriendo quistes, que se dividen para producir los esporozoitos (esporulacin) que entran en sus clulas. Eventualmente las clulas revientan, liberando merozoitos (esquizogonia) que infectan nuevas clulas. Esto puede ocurrir varias veces, hasta que se producen este patrn bsico, sin embargo, y muchos Apicomplexa tiene ms de un husped.

Ciclo vital genrico de un apicomplejo: 1-zigoto(quiste), 2-esporozoitos, 3-merozoitos, 4-gametocitos.

El complejo apical es un orgnulo situado en una punta de la clula que incluye las vesculas llamadas roptries y micronemas, que se abren en la parte anterior de la clula. stas secretan las enzimas que permiten al parsito entrar en otras clulas. La extremidad es rodeada por una banda de microtbulos, llamada anillo polar, y entre los Conoidasida hay tambin un cono truncado (embudo) de fibrillas llamado conoide.1 Sobre el resto de la clula, a excepcin de una pequea boca llamada microporo, la membrana se apoya en unas vesculas denominadas alvolos, formando una estructura semirrgida.

Taxonoma[editar editar cdigo]

Estructura de un apicomplejo: 1-anillo polar, 2-conoide, 3-micronemas, 4-roptries, 5-ncleo, 6-nucleolo, 7-mitocondria, 8-anillo posterior, 9alveolos, 10-aparato de Golgi, 11-microporo.

La presencia de alveolos y otros rasgos colocan a Apicomplexa en el grupo Alveolata. Varios flagelados relacionados, tales comoPerkinsus y Colpodella tienen estructuras similares al anillo polar y fueron incluidos antes en este grupo, pero ahora parece que son parientes ms cercanos de Dinoflagellata. Son probablemente similares al antepasado comn de ambos grupos. Otra semejanza con Dinoflagellata, es que las clulas de Apicomplexa contienen un solo plasto, llamado apicoplasto, rodeado por tres o cuatro membranas. Se piensa que su funcin incluye la sntesis de lpidos, que al parecer es necesaria para su supervivencia. Se considera generalmente que comparten un origen comn con los cloroplastos de Dinoflagellata, aunque algunos estudios sugieren que se derivan en ltima instancia de algas verdesms bien que de algas rojas.2 3 Apicomplexa abarca un grupo de organismos que antes eran clasificados como esporozoos, protozoos parsitos sin flagelos, seudpodos ni cilios. La mayor parte de los Apicomplexa son mviles sin embargo. Los otros grupos principales de esporozoos eran Ascetosporea (ahora clasificado en Cercozoa), Myxozoa (ahora clasificado entre los animales) y Microsporidia(ahora clasificado entre los hongos). A veces, el trmino de esporozoo se usa como sinnimo de Apicomplexa y otras veces como subconjunto.

Origen y evolucin[editar editar cdigo]

Quistes de coccidios obtenidos de las heces de un gato.

Plasmodium dentro de un glbulo rojo.

El complejo ciclo de vida de los apicomplejos se entiende mejor en trminos de su evolucin. Apicomplexa se cree que se origin a partir de Dinoflagellata, un gran grupo de protozoos fotosintticos. En la actualidad se cree que los antepasados de los apicomplejos fueron organismos presa que desarrollaron la capacidad de invadir las clulas intestinales de sus depredadores y posteriormente perdieron la capacidad fotosinttica. Algunas expecies de dinoflagelados actuales pueden invadir los cuerpos de las medusas y seguir con la fotosntesis, lo que es posible porque los rganos de las medusas son casi transparentes. En otros organismos con rganos opacos, lo ms probable es que la capacidad fotosinttica se perdiera rpidamente. Se cree que los apicomplejos comenzaron infectando la pared intestinal del husped con un ruta de propagacin fecal-oral. En algn punto de la evolucin, el parsito evolucion a la capacidad de infectar el hgado de husped. Este patrn se observa en el gnero Cryptosporidium. En algn otro punto de la evolucin, un apicomplejo desarroll la capacidad de infectar a las clulas de la sangre y de sobrevivir e infectar a los mosquitos. Una vez que la transmisin del mosquito qued firmemente establecida, se perdi la anterior va de transmisin fecal-oral. La teora actual (2007) sugiere que los gneros Plasmodium, Haemoproteus y Hepatocystis evolucionaron a partir de especies de Leukocytozoon. Los parsitos del gnero Leukocytozoon infectan a los leucocitos (glbulos blancos) y a las clulas del hgado y del bazo y se transmiten por medio de moscas negras (Simulium), un extenso gnero de moscas relacionadas con los mosquitos. Los leucocitos, la mayora de los hepatocitos y las clulas del bazo realizan activamente la fagocitosis de partculas, haciendo la entrada en la clula ms fcil para el parsito. El mecanismo de entrada en los eritrocitos de las especies del gnero Plasmodium est todava poco clara, teniendo en cuenta que la entrada se realiza en menos de 30 segundos. Todava no se sabe si este mecanismo evolucion antes que los mosquitos se convirtieran en los principales vectores de transmisin de Plasmodium. El patrn de alternancia entre la reproduccin sexual y asexual, que puede parecer confusa al principio, es un patrn muy comn en las especies parsitas. Las ventajas evolutivas de este tipo de ciclo de vida ya fueron reconocidas por Mendel. En condiciones favorables, la reproduccin asexual es superior a la sexual puesto que el padre est bien adaptado a su medio ambiente y sus descendientes compartirn estos genes. Durante condiciones de estrs, tales como la transferencia a un nuevo husped, la reproduccin sexual es por general superior, ya que produce un barajamiento de los genes que, sobre el promedio de poblacin, da lugar a individuos mejor adaptados al nuevo entorno.

Tratamiento de los patgenos[editar editar cdigo]

Apicomplexa incluye muchos patgenos importantes para los seres humanos y animales domsticos. En contraste con las bacterias patgenas, estos parsitos son eucariontes y comparten muchas rutas metablicas con sus huspedes. Este hecho hace que el tratamiento teraputico sea extremadamente difcil (una droga que dae al parsito probablemente tambin daar a su husped). No hay actualmente vacunas eficaces o tratamientos disponibles para la mayora de las enfermedades causadas por estos parsitos. Un posible objetivo para las drogas es el plstidoy, de hecho, los medicamentos existentes que son eficaces contra los apicomplejos, como las tetraciclinas, parecen actuar precisamente contra el plstido.4 La investigacin biomdica sobre los parsitos es difcil, pues a veces es imposible mantener cultivos vivos del parsito en el laboratorio y manipular estos organismos. Recientemente, varias especies se han seleccionado para secuenciar su genoma. La disponibilidad de estas secuencias genmicas proporciona una nueva oportunidad para aprender ms sobre la evolucin y la capacidad bioqumica de estos parsitos.

Referencias[editar editar cdigo]

1. Jump up to:
a b

Duszynski1, Donald W.; Steve J. Upton and Lee Couch (21-02-20013). The Coccidia of the World (Online

database). Department of Biology, University of New Mexico, and Division of Biology, Kansas State University. 2. Jump up Patrick J. Keeling (2004). Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts. American Journal of Botany 91: pp. 14811493. doi:10.3732/ajb.91.10.1481. 3. Jump up Ram, Ev; Naik, R; Ganguli, M; Habib, S (July 2008). DNA organization by the apicoplast-targeted bacterial histone-like protein of Plasmodium falciparum. Nucleic acids research.doi:10.1093/nar/gkn483. PMID 18663012. 4. Jump up Dahl, El; Shock, Jl; Shenai, Br; Gut, J; Derisi, Jl; Rosenthal, Pj (September 2006). Tetracyclines specifically target the apicoplast of the malaria parasite Plasmodium f