0

TEMA: GAS REAL COMPORTAMIENTO IDEAL

CURSO: FISICOQUMICA
DOCENTE: Ing. Mary Marcelo Luis
CICLO: V
INTEGRANTES:
Chuco Huaynate Ana Cecilia 092664I
Dextre Romero Helen Evelyn 094225B
Lu Ya Wen 092654C
Oviedo Gutierrez Mayra Iris 092696H
Quispe Fuentes Mariela 082689I



1
INTRODUCCION
El estado gaseoso de la materia, se caracteriza porque los tomos o molculas se encuentran
muy separados entre s y sus interacciones son mucho ms dbiles que en el estado lquido y
slido. Los gases se mezclan en cualquier proporcin, son altamente compresibles y tienden a
adoptar el volumen y forma del recipiente que los contiene. Con el fin de facilitar el estudio de
los gases, se desarroll el modelo del gas ideal (o gas perfecto), el comportamiento de dicho
gas hipottico se explica por las leyes empricas de Boyle, Charles y Gay-Lussac, a todas las
presiones y temperaturas. Las principales caractersticas del gas ideal, de acuerdo con la Teora
Cintica de los gases, son las siguientes:
- Est constituido por partculas puntuales (sin masa y sin volumen).
- Las partculas se hallan en movimiento catico permanente.
- El choque de las partculas con las paredes del recipiente que las contiene, origina una
fuerza promedio por unidad de rea, es decir, una presin.
- No existe atraccin intermolecular.
Los choques de las partculas son perfectamente elsticos, es decir no existe prdida de
energa por friccin.
Los gases reales, presenta un comportamiento aproximadamente ideal a presiones bajas y
temperaturas altas, condiciones en las existe un gran espacio libre para el movimiento de las
molculas y por lo tanto, es pequea la fuerza de atraccin intermolecular.
















2

OBJETIVOS
- Demostrar fsica, matemtica y grficamente la ley de Boyle (ley de las isotermas).



3
FUNDAMENTO TEORICO
1. Gases
Algunos gases importantes son: O
2
, CO
2
, N
2
, H
2
Y O
3
, entre otros. los gases puedes estudiarse
bajo dos puntos de vista
Gases perfectos o ideales
Gases reales
Con base en la teora cintica, los gases perfectos estn constituidos por partculas
extremadamente pequeas (sus molculas) que posees un movimiento continuo al azar. Los
choques son elsticos y rebotan con igual energa, si no fuera as, la presin de un gas
contenido en un recipiente bajara progresivamente con el tiempo.
1.1. Gases ideales
Los primeros estudios fisicoqumicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el estudio de
los gases, debido a que stos responden en forma ms dramtica a cambios en el ambiente
que los lquidos y los slidos. La mayora de estos primeros estudios estuvieron focalizados en
las variaciones de presin, temperaturas y volumen de una determinada porcin de gas
(relaciones p-V-T). La ms simple es la Ley de Boyle-Mariotte:
1.1.2. LEY DE BOYLE
En 1643, el cientfico italiano Evangelista Torricelli (1608-1674), al trabajar con un dispositivo
de su invencin, posteriormente llamado barmetro, demostr que una columna de gas poda
ejercer presin y que sta poda medirse. Este trabajo atrajo la atencin del qumico ingls
Robert Boyle (1627-1691) y lo motiv a realizar estudios precisos sobre los cambios de
volumen de muestras gaseosas causados por variaciones de presin. En 1662 report los
resultados de sus experimentos llegando a la conclusin de que el volumen de una cantidad
fija de un gas a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin del gas.
Este enunciado se conoce actualmente como la ley de Boyle y puede expresarse
matemticamente como:

donde, V y P son respectivamente, el volumen y la presin del gas; tal que, para cambiar el
signo de proporcionalidad () por uno de igualdad (=), se debe de introducir una constante de
proporcionalidad k, con lo cual la expresin queda de la forma siguiente:

4
Reacomodando los trminos, se obtiene la expresin de la ley de Boyle:

Esta expresin implica que siempre que se tenga una cantidad
fija de un gas a temperatura constante, el producto de la
presin por el volumen siempre ser igual a una constante k.
Una forma de entender la ley de Boyle es tener un sistema
semejante a una jeringa con mbolo en la cual se tiene una
cantidad fija de un gas a determinadas condiciones de
presin, temperatura y volumen.
As, se puede verificar experimentalmente que al aumentar la
presin, a temperatura constante, el volumen disminuye y
cuando disminuye la presin, el volumen aumenta.
Al aplicar la expresin de la ley de Boyle para estos tres casos se
tendran las expresiones siguientes:

Esto implicara que,

Por lo tanto, cuando se tiene una cantidad fija de un gas en un estado inicial y se modifica, a
temperatura constante, el volumen o la presin del mismo, se puede determinar la presin o
el volumen del gas respectivamente en el estado final.

Anlogamente, Gay-Lussac report la relacin inversa entre el volumen y la temperatura:

y la Ley Combinada es:

Necesitamos solamente determinar el valor de la constante de la ley anterior. Esto pude ser
realizado midiendo el producto PV de n moles de un gas a muy baja presin y a una
temperatura fija:

Donde , y es la constante de los gases ideales igual a 8.31441 *J/K/mol+.
Ahora podemos enunciar la ecuacin de estado para un gas ideal, tambin conocida como Ley
de los Gases Ideales:



5
Y expresada molarmente, donde V- raya es el volumen molar:

Gas Ideal
Modelo o teora de gases que considera:
El volumen de las molculas es despreciable frente al volumen total
Las interacciones entre molculas de gas son despreciables
Importante: los gases reales pueden considerarse como ideales a bajas presiones y altas
temperaturas
De esta simple ley se deducen las isotermas de un gas ideal:

Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:
la presin de una mezcla (o solucin) de gas es igual a la suma de las presiones parciales de
los gases que la componen.

Presin parcial es la presin que ejercera un gas si estuviese solo ocupando todo el volumen
de la mezcla a la misma temperatura:

1.2. Gases Reales
El modelo de gas ideal permite definir un marco de referencia para estudiar el
comportamiento de los gases. En algunas ocasiones, podremos modelar los gases geolgicos
utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de gran importancia tener una nocin de las
desviaciones que sufren stos bajo determinadas condiciones de temperatura, presin y
volumen. Los gases naturales o reales presentan las siguientes desviaciones del
comportamiento ideal:



6
- para altas presiones:
- para moderadas presiones:
- para moderadas temperaturas:
Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen, por lo que definiremos el
factor de compresibilidad (Z), que corresponde a una medida de la no-idealidad en el
comportamiento de un gas:

Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases Reales es
mayor o menor que 1. Ejemplos para el H
2
O, CO
2
y O
2
gaseosos:





7
PROCEDIMIENTO

1. Medimos el volumen muerto de la bureta.
2. Armamos el equipo segn el esquema.
3. Con la llave de la bureta abierta colocamos agua a travs del embudo de tal forma que
se encuentre en un mismo nivel el agua del embudo y el agua de la bureta, en caso
contrario se subi y baj el embudo hasta eliminar posibles burbujas de aire.
4. Cerramos la llave de la bureta, marcamos la posicin inicial en el nivel de agua y
anotamos el volumen inicial del sistema gaseoso.
5. De la posicin inicial subimos cada 4 cm el embudo con agua anotando los respectivos
volmenes del sistema gaseoso.
6. Se regres el embudo a la posicin inicial y bajamos cada 4 cm dicho embudo
anotando los respectivos volmenes del sistema gaseoso.


8
DATOS EXPERIMENTALES

9
RESULTADOS
A. TRANSFORMANDO LOS DATOS A UNIDADES DEL S.I:
Donde:

Se sabe que

Inicialmente tenemos:

Entonces:
Para

Para

Para

-----------------------------------------------------------------------------------------



10

Para

Para

Para

-------------------------------------------------------------------------------------------
GRFICAMENTE SE TENDRA COMO DATOS:
VOLUMEN (L)

(atm
-1
)

0.0105

0.01045

0.0104

0.0106

0.01065

0.01068

0.0107

I



11
NGRESAMOS LOS DATOS, E HICIMOS SU AJUSTE LINEAL:

SE TIENE COMO QUIERE DECIR QUE DE LA FRMULA:

Y EN LA GRFICA donde y , y

ENTONCES REEMPLAZANDO se tiene

Quiere decir que
Pero se tiene que

12
OBTENIENDO DEL AJUSTE LINEAL COMO DATOS:
VOLUMEN (L)

(atm
-1
)

0.0105

0.01045

0.0104

0.01065

0.01068

0.0107

VOLUMEN (L)

(atm
-1
) P (atm)

0.0105

0.01045

0.0104

0.01065

0.01068

0.0107




13
ENTONCES TENDREMOS LA GRFICA PRESION vs VOLUMEN

Debido a que los datos son muy pequeos, de cerca no se aprecia la hipbola
equiltera, slo se nota una recta. Por lo tanto, en la siguiente grfica hemos
alejado los puntos y se forma el grfico adecuado.




14
Y FINALMENTE LA GRFICA




15
CONCLUSIONES
Demostramos que conforme se eleva la altura del agua respecto al punto de equilibrio,
aumenta la presin de esta al sistema; y cuando disminuye la altura del agua
disminuye la presin.

Demostramos que cuando aumenta la presin, disminuye el volumen y cuando
disminuye la presin aumenta el volumen del gas, a una temperatura constante,
obtuvimos una relacin inversamente proporcional entre el volumen y la presin

16
CUESTIONARIO
Ecuacin de gases ideales.

De donde:
- : Presin
- : Volumen
- : Moles del gas
- : Constante universal de los gases ideales (R = 0,0821 atmL/(molK))
- : Temperatura
Datos corregidos:

17
Factor de compresibilidad Aire(

= 79 % ,

T= 23 C = 296 K

= 0.9734636 (0.79)

=0.023 =0.769atm

=2.35

Luego al observar en la grfica del factor de compresibilidad

= 0.9734636 (0.21)

=4.11x10
-3
=0.2044atm

=1.92

= 0.92763

)

n= 4.53 x
10-4
mol



18
Hallar el nmero de moles usando la ecuacin de Van der Waals.
La ecuacin de Van der Waals es calcula asi:



Donde:
P: Presin en atmosferas (atm).
n: numero de moles
a: Es una constante que mide la atraccin entre las partculas.
b: tambin es una constante que indica el volumen disponible de un mol de partculas.
V: volumen en litros (L).
R: es la constante universal de los gases ideales: |
.
|

\
|

K mol
L atm
0821 . 0
T: temperatura en grados Kelvin. (K)

Nos piden el nmero de moles, como en la prctica de laboratorio trabajamos en el sistema
gaseoso (aire seco) y sabemos que el aire est conformado por nitrgeno (N
2
) y oxigeno (O
2
),
calcularemos el numero de moles para cada uno y luego sumaremos los valores para asi
obtener el numero de moles pedidos.

PARA EL NITROGENO (N
2
)
Tenemos los siguientes datos:
- P
1
= 0.973463644421 atm * 0.71 = 0.69 atm
- a = es una constante y para el N
2
es:
2
35 . 1
|
.
|

\
|
mol
L
atm
- b = es tambin una constante y para el N
2
es: |
.
|

\
|
mol
L
0386 . 0
- V
1
= 0.0105 L

- T = 23 C +273K = 296 K




19
- R = |
.
|

\
|

K mol
L atm
0821 . 0

Reemplazando en la ecuacin de van der Waals los datos y hallando el nmero de moles de N
2
:
( ) 296 * 0821 . 0 * 0386 . 0 * 0105 . 0
0105 . 0
35 . 1 *
69 . 0
2
2
n n
n
=
|
|
.
|

\
|
+
0 10 * 24 . 7 328234 . 24 * 57145 . 128 * 65314 . 472 *
3 2 3
= +

n n n
Redondendola a 3 decimales, tenemos:
0 10 * 24 . 7 328 . 24 * 571 . 128 * 653 . 472 *
3 2 3
= +

n n n
Resolviendo obtenemos:

4
3
2
1
10 * 9807 . 2
1815 . 0 1359 . 0
1815 . 0 1359 . 0

=
=
+ =
n
i n
i n

El valor que tomaremos ser: n = 2.9807*10
-4
moles.

PARA EL OXGENO (O
2
)
Tenemos los siguientes datos:
- P
1
= 0.973463644421 atm * 0.21 = 0.20 atm
- a = es una constante y para el O
2
es:
2
36 . 1
|
.
|

\
|
mol
L
atm
- b = es tambin una constante y para el O
2
es: |
.
|

\
|
mol
L
0319 . 0
- V
1
= 0.0105 L

- T = 23 C +273K = 296 K

- R = |
.
|

\
|

K mol
L atm
0821 . 0





20
Reemplazando en la ecuacin de van der Waals los datos y hallando el nmero de moles de O
2
:
( ) 296 * 0821 . 0 * 0319 . 0 * 0105 . 0
0105 . 0
36 . 1 *
20 .. 0
2
2
n n
n
=
|
|
.
|

\
|
+
0 10 * 1 . 2 30798 . 24 * 5338096 . 129 * 505669 . 393 *
3 2 3
= +

n n n
Redondendola a 3 decimales, tenemos:
0 10 * 1 . 2 308 . 24 * 534 . 129 * 506 . 393 *
3 2 3
= +

n n n
5
3
2
1
10 * 6431 . 8
1861 . 0 1645 . 0
1861 . 0 1645 . 0

=
=
+ =
n
i n
i n

El valor que tomaremos ser: n = 8.6431*10
-5
moles.
Luego:
Los moles totales sern:
totales N O
n n n = +
2 2

Reemplazando:
8.6431*10
-5
moles + 2.9807*10
-4
moles = 3.84501*10
-4
moles.





21
BIBLIOGRAFIA

- ATKINS De Paula, Julio De Paula. (2007). Qumica Fsica. 8 ed. Editorial Mdica
Panamericana. Buenos aires-ARGENTINA. Pp.3 8.

- CASTELLN Gilbert W. (1987). Fisicoqumica. 2
a
ed. Editorial Addison Wesley Logman
de Mxico S.A. MEXICO. pp.8-35

- M. en C. Alfredo Velsquez Mrquez Profesor de la Facultad de Ingeniera de la UNAM.
LEY DE BOYLE. Se obtuvo en:
http://dcb.fic.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimica/Quimica/articulos/
a_boyle.pdf