Sunteți pe pagina 1din 15

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

INTRODUCCIN Los granos que conforman en suelo y tienen diferente tamao, van desde los grandes que son los que se pueden tomar fcilmente con las manos, hasta los granos pequeos, los que no se pueden ver con un microscopio. El anlisis granulomtrico al cul se somete un suelo es de mucha ayuda para la construccin de proyectos, tanto estructuras como carreteras porque con este se puede conocer la permeabilidad y la cohesin del suelo. Tambin el suelo analizado puede ser usado en mezclas de asfalto o concreto. Los Anlisis Granulomtricos se realizaran mediante ensayos en el laboratorio con tamices de diferentes enumeraciones, dependiendo de la separacin de los cuadros de la maya. Los granos que pasen o se queden en el tamiz tienen sus caractersticas ya determinadas. Para el ensayo o el anlisis de granos gruesos ser muy recomendado el mtodo del Tamiz; pero cuando se trata de granos finos este no es muy preciso, porque se le es ms difcil a la muestra pasar por una maya tan fina; Debido a esto el Anlisis granulomtrico de Granos finos ser bueno utilizar otro mtodo. El presente trabajo tiene por finalidad conocer el anlisis granulomtrico de arena para concreto de cerro mocho, agregado grueso de cantera zapata-vice y la arena de pacchas ms obrilla. El cual se realiz en el laboratorio de mecnica de suelos de la facultad de ingeniera civil.

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

OBJETIVOS El objetivo principal para el ensayo de anlisis granulomtrico de suelos por tamizado es determinar la distribucin de tamaos de las partculas del suelo y determinar el % de suelo retenido que pasan por los distintos matices hasta la malla 200(74mm) Verificar si el suelo puede ser utilizado para la construccin. Conocer la utilizacin de los instrumentos del laboratorio.

PARTE TERICA-MARCO TERICO CONCEPTUAL ANLISIS GRANULOMTRICO El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es muy importante. La dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de las partculas se caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del lado de un cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la partcula sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una esfera cuya superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro de un circulo cuya rea equivale a la proyeccin de la partcula en el plano, en posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o dimetro del orificio del tamiz, cuya rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales ms pequeos, d7. Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de minerales, se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de sedimentacin, d4; en el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies, d5. Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos mtodos de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las partculas de forma relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar las partculas al microscopio. Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones de la mena en cantidades suficientes para determinar el contenido de minerales valiosos. El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis. Algunos minerales pueden dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan o floculan. La concentracin de la fase de dispersin no debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin de

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

reducir la probabilidad de choque de las partculas entre s durante el anlisis. Para determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear dispersantes de suspensiones: sales inorgnicas, cidos, bases o tens activos. En cada caso concreto el dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto el dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En una serie de casos, cuando es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis se realiza en un medio cuya composicin se aproxima mximamente al medio prctico. La densidad del medio debe ser menor que la de los minerales o la mena. El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de un juego de tamices estandarizados, y en determinar el porcentaje de masa acumulado en cada uno de estos respecto a la masa de la muestra inicial. Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms comn se utiliza el juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el tamao de la malla de la tela metlica anterior se diferencia del tamao de la tela metlica posterior en veces. El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra sometida a estudio. El tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso del residuo en el ms fino de los tamices, durante el tiempo de tamizado, constituye no ms del 5%. TCNICAS ANALTICAS Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis granulomtrico es muy importante la representatividad de la muestra analtica de la muestra inicial y su cantidad. Es indudable que el muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica pueden cambiar sus caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones topo qumicas o mecano qumica durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La dispersin de la muestra analtica en un lquido apropiado empleando o no ondas ultrasnicas puede reducir la concentracin y el tamao de los aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en suspensiones bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no adecuado para el rango de distribucin de las partculas presentes en la muestra. Un aspecto importante es buscar una buena correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del procesamiento de los datos y el problema a resolver. TCNICAS DE TAMIZADO

El anlisis de tamices es utilizado para determinar la distribucin de tamaos o gradacin de cuatro agregados disponibles y conseguir la mejor combinacin posible de acuerdo a las specifications del "American Society of Testing and Materials" (ASTM). Estos cuatro agregados son arena de playa, arena de ro, gravilla y piedra. La gradacin d los agregados es un factor muy importante tanto para la mezcla de hormign como para el hormign asfltico, ya que de este factor dependen la economa, manejabilidad y la resistencia de la mezcla. El anlisis o prueba de tamices se lleva a cabo cerniendo los agregados a travs de una serie de tamices o cedazos enumerados. Estos tamices estn en nmeros ascendentes, esto es, #4, #8, #16,#30, #50, #100, #200 y bandeja para agregados finos y en orden de tamao descendente 1- ",1", ", ", 3/8", #4, #8 y bandeja, para agregado grueso. El nmero de los tamices nos indica las aperturas del tamiz por pulgada lineal. Cada tamiz tiene un dimetro igual a la mitad del dimetro del tamiz que le precede. Esta numeracin vara debido al grueso del alambre utilizado para la malla. El uso de todos los tamices

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

depender de la precisin que se requiera o de las especificaciones, ya que en ocasiones slo utilizaremos algunos de ellos. Se conoce como agregado fino a todo aquel que pasa a travs del tamiz de 3/8" y el #4 y es retenido casi completamente en el tamiz #200. Agregado grueso es aquel que se retiene en el tamiz #4. Se han establecido ciertas normas y lmites tanto para el tamao de los agregados como para su granulometra, de esta manera el ingeniero puede seguir un gua o patrn al seleccionar la combinacin ms adecuada de sus agregados (vea Tabla A-l). El mdulo de finura denota la finura relativa de la arena, se define como una centsima de la suma de los porcientos retenidos acumulados hasta el tamiz #100 en la prueba de tamices de la arena. Se utilizan seis tamices, el #4, #8, #16, #30, #50 y el #100. Mientras ms pequeo sea el nmero del mdulo de finura, ms fina ser la arena. Una arena que satisfaga las especificaciones del ASTM para hormign debe tener valores entre 2.3 y 3.1.
El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en trminos de su capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un orificio de dimensiones regulares. La tcnica consiste en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo del otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de tamices junto con la muestra se agita y las partculas con las dimensiones adecuadas pasaran a travs de las diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no presenten la capacidad de atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta de 37 (m tejidas comnmente con finos alambres de bronce. Es muy difundido el termino mesh para identificar la cantidad de orificios que existen en una pulgada lineal (25,4 mm). La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen el nmero de orificios por pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta medida acorde a los diferentes estndares existentes: ASTM, USA, UE etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando un micrmetro ptico. Mallas de orificios uniformes hasta 2 (m se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o perforaciones con rayos lser en lminas metlicas. La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar partculas hasta 44 (m. En la eleccin de un juego de tamices, el tamao del orificio de las mallas en mm puede seguir una secuencia segn la progresin o donde n = -2, -1, 0, 1, 2, 3, etc.

Tomemos por ejemplo la secuencia Si el primer tamiz elegido tiene una malla de 1mm, entonces n = 0. En el prximo tamiz, la malla debe ser de 0,707 mm (n= 1) y para el tercer tamiz la malla ser de 0,5 mm.(n = 2) y as sucesivamente hasta completar el nmero deseado de tamices. El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen tamaos por debajo de 44 (m, lo que puede introducir errores en el anlisis granulomtrico. El anlisis granulomtrico por va seca se puede extender hasta tamaos de partculas de 20 (m en polvos extremadamente secos y mezclados con deshidratante (desecante) de conocido tamao de partculas. Un mtodo alterativo es la tamizacin por va hmeda de muestras suspendidas en un lquido adecuado.

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

Para una misma cantidad de masa el nmero de partculas se incrementa en el mismo orden que (tamao)-3. Por ejemplo seccionamos una partcula cbica de masa 1g en cbos de de la arista (a), entonces tendremos ()-3 = 8 partculas (figura 1a). Pero si esa misma masa la trituramos hasta obtener cubos de arista de 15,63 (m (0,01563 mm) entonces el nmero de partculas se incrementa a 261892 (figura 1b). Cuando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla pueden ser bloqueados, resultando una baja eficiencia en el mecanismo de tamizacin. Existen modernos equipos de alta frecuencia de vibracin mecnica con dispositivos de chorro de aire que logran una alta eficiencia de tamizado para muestras de partculas pequeas. La combinacin de equipos de baja vibracin mecnica para muestras de partculas gruesas con los de alta vibracin permite realizar un tamizado por va seca con relativa exactitud y abarcar un amplio rango de tamao de partculas si stas presentan una forma regular o ligeramente anisomtrica. Las partculas largadas con caractersticas de forma no definida influyen en la precisin del anlisis granulomtrico que depende de la relacin geomtrica de la forma. La tamizacin por va hmeda con micromallas ms finas que 37 (m requiere de succin para pasar el lquido y las partculas a travs de la malla. Para facilitar la tamizacin de partcula finas por va hmeda se puede colocar los tamices en un recipiente ultrasnico a soplado a un vibrador mecnico. La tamizacin por va hmeda se emplea frecuentemente en las fracciones muy finas -44 o -37 (m en los anlisis granulomtricos de la fraccin arcillosa de diferentes materiales. TCNICAS MICROSCPICAS El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente el tamao y forma nominal de las partculas en una muestra y obtener una micrografa representativa de la regin analizada, obteniendo adems por ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas atpicas. Usando microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso rango de tamao de partculas. Es frecuente que empleando solamente la microscpica electrnica de barrido (MEB) se considera suficiente para analizar los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En MEB el anlisis de polvos secos puede realizarse adicionando un adhesivo dentro del polvo. Para anlisis de partculas extremadamente pequeas se realiza por deposicin de las partculas de una suspensin muy dispersa en el portamuestra y secndolas rpidamente o por secado y enfriamiento sucesivos para minimizar las aglomeraciones. El anlisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgrfica requiere de una ampliacin de la misma independiente de la tcnica empleada. Para obtener valores de representabilidad estadstica es necesario medir o contar no menos de 700 partculas. Resultar muy difcil distinguir y medir partculas muy pequeas en una sola micrografa cuando estas estn pobremente dispersas y tambin resulta difcil el anlisis cuando las partculas grandes se distinguen de las pequeas en ms de un orden en la magnitud del tamao. La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen y/o tratamiento. Minerales o sustancias trituradas o agregados calcinados presentan generalmente superficies rugosas y angulares. Minerales o sustancias molidas presentas partculas redondeadas, pero los agregados pueden presentar superficies quebradas o rugosas.

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

Figura: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a dos tangentes como criterio de dimensin caracterstica de una partcula.

Figura: Representacin ilustrativa de los factores de forma de rea ((A) y volumen ((V). Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas caractersticas son definidas en trminos de aristas o dimetros. Para la mayora de las partculas reales la definicin de las caractersticas de la forma es menos definida. Las longitudes de la cuerda mxima y mnima de una partcula orientada en una direccin preferencial de referencia y trazadas perpendicularmente a dos tangentes en sus lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao equivalente para las partculas de forma irregular, tal como lo representa el parmetro a (figura 2). Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud de la cuerda que biseca el rea de la partcula (figura 2a). Imgenes de microscopios ptico y electrnico pueden ser representadas en una cuadrcula de una computadora acoplada a un analizador de imgenes que puede barrer rpida y automticamente la imagen y determinar una dimensin caracterstica de partculas para cada regin de diferente densidad ptica. La relacin de forma de una partcula est definida por la divisin de la dimensin mayor entre la menor. Si una partcula presenta una relacin mayor que 1, entonces es denominada anisomtrica. La relacin de forma de una partcula puede determinarse por la medicin del eje mayor y el menor de una partcula orientada convenientemente en una fotomicrografa. La constante de proporcionalidad del tamao de la partcula puede referirse tanto a su rea (A) como a su volumen (V) y considerarse un factor numrico de forma. Por ejemplo el rea (A) y el volumen (V) de una esfera estn dados por y respectivamente, entonces los factores de forma ( para una partcula esfrica

pueden ser tanto como figura 3). Tambin es usada la relacin relativa a la esfera como ndice de angularidad para las partculas. La fuente de errores de las tcnicas microscpicas suelen encontrarse en una amplificacin incorrecta, distribucin no homognea y un muestreo insuficiente, por lo que es un requisito esencial de que el microscopio se encuentre adecuadamente calibrado.

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

Partculas anisomtricas presentan la tendencia de depositarse con la dimensin mayor paralela al plano de la imagen, por lo que introduce un error de parcialidad enlos valores. CRITERIOS DE SELECCIN DE TCNICAS GRANULOMTRICAS Independientemente del procedimiento o la tcnica analtica que se elija para determinar la distribucin del tamao de las partculas el factor humano juega un papel esencial en la preparacin de la muestra y en la realizacin del anlisis granulomtrico. El desarrollo actual de diferentes tcnicas granulomtricas han minimizado la influencia del factor humano en los resultados analticos, no obstante cada tcnica analtica esta relacionada con diversos factores fsicos relacionados distintamente con la forma y dimensin de las partculas en diferentes rangos granulomtricos y que no son compatibles entre si. Tambin los factores instrumentales relacionados con el nivel alcanzado por cada tcnica influyen en los resultados y reproducibilidad del anlisis granulomtrico. Otros criterios importantes en la eleccin de una tcnica determinada estn los relacionados con el tiempo de ejecucin del anlisis, la flexibilidad de operacin, reproducibilidad y forma de registro de los datos instrumentales (numrico yo grfico), mantenimiento del equipo y el costo del mismo. Varios aspectos sobre caractersticas analticas de diferentes tcnicas granulomtricas estn expuestos en la tabla 2. Diferentes estudios comparativos sobre la exactitud, reproducibilidad en diferentes rangos de tamao de partculas de distintas sustancias naturales y sintticas en diferentes medios han demostrado que las diferencias ms grandes se encuentran en el rango de 5 hasta 0,005 (m, donde la forma, la carga electrosttica de las partculas y la interaccin entre ellas y con el medio son ms intensas. Comparaciones entre los resultados de diferentes tcnicas y/o metodologas para muestras de caractersticas diferentes han demostrados que los datos son comparables cuando las diferencias en los resultados son alrededor de un 5%.

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

PARTE DE CAMPO- ANLISIS DE LABORATORIO

EQUIPOS PARA REALIZAR LA GRANULOMETRA

Juegos de tamices: los tamices son tejido con alambres de alta resistencia los cuales dejan entre si espacio cuadrados exactamente iguales, los tamices a utilizarse son: Tamices para agregados gruesos: 3, 2, 1, , 1, , 3/8, , N4 Tamices para agregados finos: N10, N20, N40, N80, N100;N200

Balanza: Para el agregado grueso: Se usara una balanza con capacidad de 20kg Para el agregado fino: Se usara una balanza de capacidad de 2610gr

Escobilla de fierro: Para la limpieza de los tamices de agregado fino Brocha: Para limpieza de los tamices de agregado fino. Bandeja: Para lavar el agregado fino Horno de cocina:

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO Sirve para secar la muestra Agregados:

15 de noviembre de 2013

PROCEDIMIENTO PARA TAMIZADO 1. Se toma una muestra representativa de cantera 2. Se extiende la muestra, en una superficie plana para que los rayos solares lo sequen. 3. Por medio de cuarteo, se obtienen muestras representativas 4. Separar agregado fino del grueso 5. Se pesa agregado fino y se tamiza 6. Se pesa agregado grueso y se tamiza

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

ARENA PARA CONCRETO (CERRO MOCHO) RESULTADOS DE LABORATORIO MALLA 3/8 1/4 N4 N8 N16 N30 N50 N100 N200 TOTAL CLCULOS MF=MODULO DE FINEZA MF=TOTAL %RETENIDO ACUMULADO DE MALLAS (4,6,8,16,30,50,100)/100 MF=2.79+15.92+42.03+69.94+89.45+97.92/100=3.18 Cu=COEFICIENTE DE UNIFORMIDAD Cu=D60/D10=1.469/0.283=5.19 Ce= D302/D60xD10=0.4142/1.469x0.283=0.412 PESO(gr) 0 0.25 6.68 32.62 64.88 69.35 48.48 21.05 5.20 248.51 %RETENIDO 0 0.10 2.69 13.13 26.11 27.91 19.51 8.47 2.08 100.00 %RETENIDO ACUMULADO 0 0.10 2.79 15.92 42.03 69.94 89.45 97.92 100.00 % PASANTE

99.9 97.21 84.08 57.97 30.06 10.55 2.08 0

AGREGADO GRUESO (CANTERA ZAPATA-VICE)

RESULTADOS DE LABORATORIO MALLA 3/4 1/2 3/8 " N4 8 N200 TOTAL PESO(gr) 1282 3809 1307 650 32 6 2.30 7088.30 %RETENIDO 18.09 53.74 18.44 9.17 0.45 0.08 0.03 100.00 %RETENIDO ACUMULADO 18.09 71.83 90.27 99.44 99.89 99.97 100.00 % PASANTE 81.91 28.17 9.73 0.56 0.11 0.03 100

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

ARENA PACCHAS + OBRILLA RESULTADOS DE LABORATORIO MALLA N10 N20 N40 N100 N200 PASANTE TOTAL PESO(gr) 20.65 41.12 100.41 70.18 10.94 5.65 248.95 %RETENIDO 8.29 16.52 40.33 28.19 4.39 2.28 %RETENIDO ACUMULADO 8.29 24.81 65.14 93.33 97.72 100.00 % PASANTE 91.71 75.19 34.86 6.67 2.28 100.00

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

CONCLUSIONES

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

Como tamices Observamos los diferentes tipos de Materiales utilizados en esta prctica de laboratorio

El agregado a analizarse pasa a ser pesado

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

El agregado tanto fino como grueso se pasa por sus correspondientes tamices

Clculos correspondientes realizado por el Ing. Aurelio Mendoza M. despus de los resultados obtenidos en el tamizado

INFORME: ANLISIS GRANULOMTRICO

15 de noviembre de 2013

S-ar putea să vă placă și