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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS INGENIERA EN SISTEMAS AMBIENTALES

LABORATORIO DE FISICOQUMICA INGENIERIA EN SISTEMAS AMBIENTALES 4AV1

CINTICA DE LAS REACCIONES QUMICAS II (Determinacin de la influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin)

EQUIPONo.2 INTEGRANTES: Gonzlez Rivera Rosa Mayra Len Villagmez Aline Andrea Prez Rodrguez Lorena Valds Martnez Jocelyn Itzel Ing. Maldonado Fonseca Hugo

Fecha de realizacin: 23 de Octubre de 2013 Fecha de entrega: 30 de Octubre de 2013

LA TECNICA AL SERVICIO DE LA PATRIA

OBJETIVOS:

Estudiar el comportamiento de la reaccin a diferentes temperaturas. Mediante al calculo de la velocidad especifica de la reaccin. Determinar la energa de activacin de dicha reaccin.

INTRODUCCION

De acuerdo com la Teora de Colisiones, una reaccin bimolecular ocurre cuando dos molculas de reactivos adecuadamente orientadas colisionan con suficiente energa. Por lo tanto, para que una reaccin tenga lugar, las molculas, tomos o iones, deben COLISIONAR. Consideremos la reaccin hipottica:

Para que una colisin d lugar a reaccin debe tener una cierta energa mnima: ** Si la Energa de la colisin < Ea, las molculas de reactivos no pueden sobrepasar la barrera y simplemente rebotan **Si la Energa de la colisin Ea, los reactivos sern capaces de superar la barrea y convertirse en productos.

Muy pocas colisiones son productivas porque muy pocas ocurren con la suficiente energa. Adems es necesario que la colisin se produzca con una cierta orientacin relativa entre las molculas de reactivos La Temperatura afecta a la velocidad de la reaccin. Una mayor temperatura implica una mayor energa cintica de las molculas, por lo que aumentar la probabilidad de que las colisiones sean productivas. En casi todas las reacciones, una mayor temperatura implica una mayor velocidad de reaccin. Svante Arrhenius observ que la mayora de reacciones mostraba un mismo tipo de dependencia con la temperatura

Esta observacin condujo a la Ecuacion de Arrhenius :

Donde: A = el factor de frecuencia or factor pre-exponencial (mismas unidades que k), es la frecuencia con la que se producen las colisiones (con orientacin adecuada) en la mezcla reactiva por unidad de volumen. T = temperatura en Kelvin. R = constante de los gases ideales. k = constante de velocidad. Ea = energa de activacin (kJ mol-1), y es la energa cintica mnima de la colisin necesaria para que la reaccin ocurra. El trmino exponencial e--Ea/RT es la fraccin de colisiones con suficiente energa para reaccionar. Esta fraccin aumenta cuando T aumenta, debido al signo negativo que aparece en el exponente.

Forma logartmica de la ecuacin de Arrhenius :

ln k versus 1/T da pendiente = Ea/R y ordenada= ln A

Una Energa de Activacin alta corresponde a una velocidad de reaccin muy sensible a la temperatura (la representacin de Arrhenius tiene una pendiente grande) y al revs, una Energa de Activacin pequea corresponde a una velocidad de reaccin relativamente insensible a cambios de temperatura.
Lista de materiales y reactivos

Equipo de cintica Termmetro Vaso de precipitados de 400ml Pinzas Mohr Pipeta volumtrica de 1ml Vaso de precipitados de 50ml Vaso de precipitados de 100ml

Parrilla de agitacin 1 Agitador magnticos Cronmetro Jeringa sin aguja H2O2

Lavamos muy bien el matraz y los agitadores magnticos para no afectar la velocidad de la reaccin por posible contaminacin de los mismos.

Montamos el equipo de cintica que incluye un manmetro diferencial de agua, un tapn para el matraz con aguja, un matraz erlenmeyer, una jeringa, un termmetro, un vaso de precipitados, una pinza mohr y una parrilla de agitacin como se muestra en la figura.

Agregamos 1ml de solucin de KI 0.2 M al matraz erlenmeyer, junto con el agitador magntico pequeo

Para Cintica Qumica II se realiz el mismo procedimiento pero para diferentes temperaturas con KI 0.2M

Medimos 1ml de H2O2 con la jeringa sin aguja y la colocamos sobre la aguja del tapn.

Se encendi la parrilla de agitacin, para homogeneizar la temperatura en el sistema.

Colocamos el matraz erlenmeyer en bao mara usando un vaso de precipitados con agua a una temperatura constante. En el mismo vaso de precipitados colocamos el agitador magntico grande y el termmetro sujetndolo con las pinzas en el soporte universal.

Cuando la temperatura se mantuvo constante se le inyect al sistema el mililitro medido de H2O2 y se encendi el cronmetro para medir los intervalos de tiempo para cada mililitro desplazado en las ramas del manmetro.

Resultados Experimentales

Temperatura = 30 C Vo = 8.5 ml Tiempo (seg) Vt (ml) Vf -Vt Ln 36 62 86 113 139 175 210 250 294 347 405 470 549 660 Ln

10.5 11.5 12.5 13.5 14.5 15.5 16.5 17.5 18.5 19.5 20.5 21.5 22.5 23.5

13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

1.076923077 1.166666667 1.272727273 1.4 1.555555556 1.75 2 2.333333333 2.8 3.5 4.666666667 7 14 #DIV/0!

0.074107972 0.15415068 0.241162057 0.336472237 0.441832752 0.559615788 0.693147181 0.84729786 1.029619417 1.252762968 1.540445041 1.945910149 2.63905733 #DIV/0!

Ln Vf-Vo/Vf-Vt Vs Tiempo
Series1 Linear (Series1)

3 LN VF-VO/VF-VT 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 100 200 300 TIEMPO (SEG) 400 500 600 y = 0.0046x - 0.145 R = 0.9736

Temperatura = 35 C Tiempo (seg) Vt Vf -Vt 35 56 76 97 124 146 174 203 240 270 307 350 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1.09090909 1.2 1.33333333 1.5 1.71428571 2 2.4 3 4 6 12 #DIV/0! Ln

0.08701138 0.18232156 0.28768207 0.40546511 0.5389965 0.69314718 0.87546874 1.09861229 1.38629436 1.79175947 2.48490665 #DIV/0!

35C
Series1 3 2.5 LN VF-VO/VF-VT 2 1.5 1 0.5 0 -0.5 0 50 100 150 200 TIEMPO (SEG) 250 300 350 y = 0.0081x - 0.3718 R = 0.9472 Linear (Series1)

Temperatura = 40 C Tiempo (seg) Vt Vf -Vt 21 33 44 59 74 89 104 123 143 166 190 219 257 300 359 448 13.5 14.5 15.5 16.5 17.5 18.5 19.5 20.5 21.5 22.5 23.5 24.5 25.5 26.5 27.5 28.5 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1.06666667 1.14285714 1.23076923 1.33333333 1.45454545 1.6 1.77777778 2 2.28571429 2.66666667 3.2 4 5.33333333 8 16 #DIV/0! Ln

0.06453852 0.13353139 0.20763936 0.28768207 0.37469345 0.47000363 0.57536414 0.69314718 0.82667857 0.98082925 1.16315081 1.38629436 1.67397643 2.07944154 2.77258872 #DIV/0!

40C
Series1 3 2.5 LN VF-VO/VF-VT 2 1.5 1 0.5 0 -0.5 0 50 100 150 200 250 300 350 400 y = 0.0076x - 0.1926 R = 0.9866 Linear (Series1)

TIEMPO (SEG)

Temperatura = 45 C Tiempo (seg) Vt Vf -Vt 21 33 44 59 74 89 104 123 143 166 190 219 257 300 359 448 13.5 14.5 15.5 16.5 17.5 18.5 19.5 20.5 21.5 22.5 23.5 24.5 25.5 26.5 27.5 28.5 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1.06666667 1.14285714 1.23076923 1.33333333 1.45454545 1.6 1.77777778 2 2.28571429 2.66666667 3.2 4 5.33333333 8 16 #DIV/0! Ln

0.06453852 0.13353139 0.20763936 0.28768207 0.37469345 0.47000363 0.57536414 0.69314718 0.82667857 0.98082925 1.16315081 1.38629436 1.67397643 2.07944154 2.77258872 #DIV/0!

45C
Series1 3 2.5 LN VF-VO/VF-VT 2 1.5 1 0.5 0 -0.5 0 50 100 150 TIEMPO (SEG) 200 250 300 y = 0.01x - 0.2651 R = 0.9703 Linear (Series1)

Temperatura = 50 C Tiempo (seg) Vt Vf -Vt Ln

19 26 32 39 45 55 60 66 75 86 97 102 126 141 160 179 205 246 Ln


12.5 13.5 14.5 15.5 16.5 17.5 18.5 19.5 20.5 21.5 22.5 23.5 24.5 25.5 26.5 27.5 28.5 29.5

17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

1.05882353 1.125 1.2 1.28571429 1.38461538 1.5 1.63636364 1.8 2 2.25 2.57142857 3 3.6 4.5 6 9 18 #DIV/0!

0.05715841 0.11778304 0.18232156 0.25131443 0.3254224 0.40546511 0.49247649 0.58778666 0.69314718 0.81093022 0.94446161 1.09861229 1.28093385 1.5040774 1.79175947 2.19722458 2.89037176 #DIV/0!

Ln

Vs Tiempo
Series1 Linear (Series1)

3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 -0.5 0 50 100 TIEMPO (SEG) 150 200 250 y = 0.0141x - 0.3312 R = 0.9782

Clculos
La concentracin se mantiene constante [0.2] Velocidad = k [KI] [H2O2] K[KI]=K K= K/[KI] Calculo para 30 C K=0.0046/0.2=0.023 temperatura (C) 30 35 40 45 50 temperatura (K) 303 308 313 318 323 K" 0.0046 0.0081 0.0076 0.01 0.0141 [KI] 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 K 0.023 0.0405 0.038 0.05 0.0705 1/T 0.00330033 0.00324675 0.00319489 0.00314465 0.00309598 Ln K -3.77226106 -3.2064533 -3.27016912 -2.99573227 -2.65214257

Ln K Vs 1/T
Series1 Linear (Series1) 0.00335 0.0033 0.00325 LN K 0.0032 0.00315 y = -0.0002x + 0.0026 R = 0.8948 -4 -3.5 -3 -2.5 -2 1/T -1.5 -1 -0.5 0.0031 0.00305 0

Y = mx + b m = - Ea/R ., -Ea = mR -Ea = (-0.0002)(8.314) = -0.0016628 (-)=0.0016628 cal /mol

DISCUSIN
Durante el desarrollo de esta prctica pudimos observar que a mayor temperatura la velocidad de reaccin disminua considerablemente alcanzando el equilibrio trmico en menor tiempo relacionado con el aumento de la temperatura en el dispositivo de cintica. Esta velocidad era incluso mayor a la velocidad observada en la prctica anterior donde solo se adicionaba el catalizador, esta vez en presencia del catalizador mas una temperatura elevada, la descomposicin del perxido de oxgeno, es decir, la formacin de productos que puede observarse por medio de la obtencin de oxigeno se llev en un tiempo mas corto a mayor temperatura.

CONCLUSIN
Como mencionamos en la prctica anterior, la velocidad de reaccin en presencia de un catalizador aumenta, esto debido a que con este la energa de activacin que se requiere para llevar a cabo la reaccin es menor. Sabiendo que la energa de activacin debe ser mayor a la energa media de las molculas de los reactivos para que esta pueda vencer las fuerzas de repulsin que estn presentes en las molculas de los reactivos y as puedan interactuar llegando as a la formacin de productos. La dependencia de la temperatura con respecto de la temperatura podemos observarla en la ecuacin de Arrhenius la cual confirma que a mayor temperatura la energa de activacin es mayor y por lo tanto la constante de velocidad de reaccin es mayor, esto comprobado con el uso de un catalizador de concentracin constante.

REFERENCIAS
Kenneth Connors, Chemical Kinetics, 1990, VCH Publishers, pg. 14 Fisicoqumica I.N. Levine http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/QAIBtema5.pdf http://books.google.com.mx/books?id=LQ3yebCDwWEC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad =0#v=onepage&q&f=false

FIRMAS

Gonzlez Rivera Rosa Mayra

Len Villagmez Aline Andrea

Prez Rodrguez Lorena

Valds Martnez Jocelyn Itzel

LA TECNICA AL SERVICIO DE LA PATRIA

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