Sunteți pe pagina 1din 210

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie CUPRINS

Prefa....................................................................................................................5 Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei Tehnolo ie farmaceutic !i biofarmacie" teste #e autoe$aluare pentru stu#eni , prof. univ. dr. f-m. .-r/u )ictoria0 prof. univ. dr. farm. 1upuleasa 2umitru0 prof. univ. dr. farm. 2umitrescu $na 3ria0 4ai5 6ditura f. 3ina0 "++7 Bi!liogr. 4 B7 #7(-#7%-7#+1-55-" 4. .-r/u0 )ictoria 44. 1upuleasa0 2umitru 444. 2umitrescu0 $na 3ria &15.+189+75.(:9+7#.1: Capitolul I. Formularea medicamentelor...............................................................7 (Asistent universitar Ctlina Ancua Lazr) Capitolul II. Condiionarea medicamentelor.......................................................17 (Preparator universitar Anca Nicoar) Capitolul III. ta!ilitatea i conservarea medicamentelor..................................."# (Preparator universitar Anca Nicoar) Capitolul IV. Calitatea medicamentelor. $sigurarea calitii .............................%# (Asistent universitar Mircea Hrju) Capitolul V. Bipdisponi!ilitate. Bioechivalen..................................................5% (Asistent universitar Ctlina Ancua Lazr) Capitolul VI. oluii ............................................................................................&% (Asistent universitar Ctlina Ancua Lazr) Capitolul VII. Forme farmaceutice o!inute prin e'tracie din plante ....................................................................................(& (ef de lucrri dr !eodora "alila #alaci) Capitolul VIII. Forme farmaceutice parenterale.................................................## (ef de lucrri dr !eodora "alila #alaci) Capitolul IX. )accinuri i seruri ...........i..........................................................1"% (ef de lucrri dr !eodora "atila #alaci) Capitolul X. *reparate oftalmice ......................................................................1%+ (Asistent universitar Ctlina Ancua Lazr)

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Capitolul XI. $erosoli.......................................................................................18" (ef de lucrri dr !eodora "alila #alaci)

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

PREFA Capitolul XI% 6mulsii........................................................................................158 (Asistent universitar $%%a Adriana Creu) Capitolul XIII. uspensii ................;.................................................................. (Asistent universitar $%%a Adriana Creu)
175

Lucrarea este destinat testrii nivelului de cuno*tine do)+ndite de studenii ,acultii de ,ar%acie- la "isciplina de !e.nolo/ie far%aceutic *i #iofar%acie- pe parcursul anilor 0001 2 !estele sunt a3ate pe te%atica de curs *i de lucrri practice de la aceast disciplin- n confor%itate cu actuala pro/ra% universitar- *i ofer studenilor posi)ilitatea de aprofundare a principiilor de for%ulare *i a te.nolo/iilor de o)inere a diverselor for%e far%aceutice *i siste%e de eli)erare a su)stanelor %edica%entoase Modalitatea de concepere a testelor /ril ur%re*te sti%ularea /+ndirii studenilor- evitarea %e%orrii rspunsurilor- precu% *i co%pletarea deficienelor n nsu*irea noiunilor teoretice *i practice acu%ulate din do%eniu !estele sunt ela)orate pe )aza unei )i)lio/rafii recente- unele dintre referinele indicate re/sindu1se n )i)lio/rafia reco%andat pentru susinerea e3a%enelor de licen *i de ad%itere la rezidenial Consider% c lucrarea constituie un instru%ent util de autoevaluare a pre/tirii fiecrui student *i un sprijin real n %)untirea calitii acesteia

Capitolul XIV. *reparate semisolide pentru aplicare cutanat...................................................................................1#+ (ef de lucrri &ana Mnescu) Capitolul XV. *reparate rectale i vaginale........................................................"+% (Asistent universitar Mirela Mitu) Capitolul XVI. *ul!eri ......................................................................................."%% (Preparator universitar Ana Andreea 'tnescu) Capitolul XVII. Capsule....................................................................................."5+ (ef de lucrri (a)riel ara%et) Capitolul XVIII. Comprimate............................................................................"&" (ef de lucrri (a)riel ara%et) Capitolul XIX. Forme farmaceutice cu eli!erare modificat............................ "(5 (Asistent universitar Mircea Hrju) Capitolul XX. isteme farmaceutice cu eli!erare controlat. isteme de transport i eli!erare la int ...................................................%++ (Asistent universitar Mircea Hrju)

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Autorii

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Capitolul I FORMULAREA MEDICAMENTELOR

1. *reformularea se ocup cu5 $. studiul proprietilor secundare f<=ico-chimice fundamentale ale su!stanei active B. studiul proprietilor pul!erii de su!stan activ C. studiul compati!ilitii su!stanei active cu e'cipienii 2. optimi=area formulrii 6. de=voltarea clinic a medicamentului. ". 6tapele premergtoare formulrii unui nou medicament sunt5 $. descoperirea su!stanei medicamentoase sau i=olarea sa din produii naturali B. sta!ilirea proprietilor acesteia C. o!inerea unor cantiti suficiente pentru formulare 2. testarea preclinic i clinic 6. nici una din etapele menionate. %. *roprietile fi=ico-chimice ale unei su!stane active noi0 studiate <n fa=a preformulrii0 sunt5 $. coeficientul de parta/ B. constanta de disociere C. solu!ilitatea 2. presiunea osmotic 6. starea cristalin. 8. *unctul de plecare <n formularea unui medicament nou0 <l constituie5 $. su!stanele au'iliare B. materialul de condiionare C. randamentul procesului tehnologic 2. su!stana activ 6. nici una dintre afirmaii nu este corect. 5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5. 2up modul de formulare0 e'ist mai multe grupe de medicamente5 $. oficinale

&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

B. C. 2. 6.

alopate industriale homeopate magistrale.

&. Formularea medicamentelor5 $. se !a=ea= pe proprietile fi=ico-chimice i !iofarmaceutice ale ingredientelor active care le confer efectul terapeutic B. se !a=ea= doar pe cunoaterea proprietilor !iofarmaceutice ale su!stanei active > C. const <n sta!ilirea proprietilor fi=ico-chimice i farmacodinamice ale su!stanei active 2. const <n alegerea celor mai potrivii e'cipieni0 <n funcie de forma farmaceutic 6. <nseamn sta!ilirea compo=iiei i a formei farmaceutice. 7. Formularea unui medicament nou are <n vedere o serie de factori legai de5 $. proprietile farmacodinamice ale su!stanei medicamentoase B. proprietile fi=ico-chimice ale su!stanei medicamentoase C. proprietile farmacocinetice ale su!stanei medicamentoase 2. !iodisponi!ilitatea su!stanei medicamentoase 6. nici una dintre afirmaii nu este corect. (. 2ac su!stana activ pre=int polimorfism0 pentru reali=area formei farmaceutice cu eli!erarea cea mai rapid0 se alege5 $. polimorful metasta!il B. polimorful cu punct de topire mai mic C. polimorful sta!il 2. polimorful mai solu!il 6. polimorful cu energie li!er mai mic.

#. Calea de administrare a unei su!stane medicamentoase se alege <n funcie de5 $. !iodisponi!ilitatea su!stanei active B. vite=a de aciune dorit C. higroscopicitatea su!stanei active 2. durata tratamentului 6. tipul de !oal i tipul de !olnav. 1+. Calea de administrare oral 9enteral: este5 $. cea mai simpl cale de administrare B. folosit de ctre !olnavii incontieni C. folosit pentru administrarea comprimatelor0 capsulelor0 preparatelor fluide de u= intern 2. folosit doar pentru aciunea local a su!stanei active 6. folosit pentru aciunea sistemic a su!stanei active. 11. Cile parenterale se prefer c-nd5 $. se dorete o aciune local a su!stanei active B. su!stana activ este inactivat pe calea oral C. !olnavii sunt incontieni sau incapa!ili s foloseasc medicaia oral 2. se urmrete o a!sor!ie rapid 6. se dorete o aciune sistemic a su!stanei active.

1". Calea rectal de administrare se folosete pentru5 $. administrarea ovulelor B. aciunea local sau sistemic a su!stanei active C. ocolirea !arierei hepatice 2. asigurarea unei a!sor!ii regulate i previ=i!ile a su!stanei active 6. administrarea supo=itoarelor. 1%. *e calea vaginal se administrea= su!stane active5 $. su! form de comprimate vaginale

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. C. 2. 6. 18. utili=ate mai ales pentru aciune local care au o a!sor!ie neregulat su! form de ovule cu aciune antipiretic.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. s nu influene=e defavora!il caracteristicile !iofarmaceutice i efectul terapeutic al preparatului 2. s nu interfere=e do=area ingredientului activ 6. s poat fi schim!ai su! raport cantitativ de la o serie la alta 1(. u!stanele au'iliare5 $. transform su!stana activ <n form farmaceutic B. tre!uie s fie inerte fa de su!stana activ C. transport su!stana medicamentoas la locul de administrare i,sau aciune 2. confer aciunea terapeutic a medicamentului 6. tre!uie s fie inerte fa de recipientul de condiionare primar. u!stanele au'iliare care acionea= datorit micorrii tensiunii superficiale0 sunt5 $. antispumanii B. umectanii C. solu!ili=anii 2. v-sco=ifianii 6. emulgatorii.

u!stanele active administrate pe cale topic aparin urmtoarelor clase terapeutice5 $. antiseptice B. antifungice C. antiflatulente 2. antiinflamatoare 6. emoliente i protectoare. 15. *entru aplicarea topic se folosesc urmtoarele preparate0 su! form semisolid5 $. unguente0 creme0 paste B. soluii0 emulsii0 suspensii C. emplastre 2. spra?-uri 6. pudre. 1&. Calea respiratorie de administrare a su!stanelor medicamentoase5 $. pre=int o suprafa mare de a!sor!ie > B. asigur fie o aciune local0 fie o aciune sistemic <n funcie de diametrul particulelor su!stanelor active C. permite administrarea unor do=e mari de su!stan activ 2. permite administrarea de aerosoli0 inhalaii0 pulveri=aii 6. poate pre=enta o aciune identic cu cea o!inut dup administrarea intravenoas 9numai dup a!sor!ia la nivelul alveolelor pulmonare:. 17. u!stanele au'iliare 9e'cipienii: din formularea medicamentelor tre!uie astfel alese0 <nc-t5 $. s nu pre=inte interaciuni nedorite cu su!stana activ sau <ntre ele B. s fie lipsite de efect to'ic i,sau farmacologic (

1#.

"+. u!stanele au'iliare care asigur sta!ilitatea fi=ico-chimic medicamentului0 aparin urmtoarelor clase5 $. aromati=ani B. antio'idani C. reglatori de p. 2. conservani antimicro!ieni 6. colorani. "1. Funciile su!stanelor au'iliare sunt urmtoarele5 $. reali=area unei forme farmaceutice B. divi=area do=ei de su!stane medicamentoase C. asigurarea aciunii farmacodinamice a medicamentului 2. ameliorarea !iodisponi!ilitii su!stanei medicamentoase 6. asigurarea sta!ilitii medicamentului.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "". *romotorii de a!sor!ie sunt su!stane au'iliare care5 $. favori=ea= transportul transmem!ranar B. ameliorea= eli!erarea su!stanei active C. asigur o aciune prelungit a su!stanei active 2. asigur sta!ilitatea fi=ic0 chimic i micro!iologic a su!stanei active 6. cresc a!sor!ia su!stanei active. "%. 6'cipientul este su!stana au'iliar care influenea=5 $. reali=area formei farmaceutice B. sta!ilitatea formei farmaceutice C. !iodisponi!ilitatea formei farmaceutice 2. promovarea medicamentului 6. nici una dintre afirmaii nu este corect. "8. 3aterialul de condiionare primar 9recipientul: tre!uie s fie5 $. inert fi=ic i chimic fa de medicament B. re=istent la variaii mari de temperatur i umiditate C. recupera!il 2. cu re=isten mecanic satisfctoare Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. impermea!il fa de lichide0 ga=e0 microorganisme. "5. 3aterialul de condiionare secundar a medicamentului5 $. are influen direct asupra sta!ilitii i conservrii medicamentului B. facilitea= manipularea medicamentului C. permite identificarea uoar a medicamentului 2. facilitea= transportul medicamentului 6. informea= !olnavul asupra coninutului. "&. *reparatele orale formulate ca lichide sunt recomandate copiilor0 deoarece5 $. au o sta!ilitate mare #

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. se <nghit uor C. pot fi diluate la do=a/ul corespun=tor v-rstei0 greutii0 suprafeei corporale 2. pot fi aromat@=ate 6. pot fi <ndulcite. "7. Aptimi=area formulrii unei forme farmaceutice se poate face intervenind5 $. la nivelul su!stanei medicamentoase B. la nivelul su!stanelor au'iliare C. la nivelul conservrii 2. la nivelul procesului de fa!ricaie 6. la nivelul cii de administrare. "(. Formele farmaceutice care asigur un profil de eli!erare modificat a su!stanei active0 sunt5 $. forme cu eli!erare intermitent a su!stanei active 9forme pulsate: B. forme cB cedare controlat C. forme cu eli!erare prelungit 2. forme cu eli!erare la int 6. forme cu eli!erare convenional. "#. 3odularea proprietilor !iofarmaceutice a medicamentelor s-a reali=at cu a/utorul urmtoarelor tipuri de su!stane active5 $. prodrug-uri B. precursori medicamentoi

C. derivai !ioreversi!ili analogi 2. derivai hi!ri=i 6. su!stane cu constanta dielCctrica mare. %+. 2erivaii !ioreversi!ili analogi sunt acele su!stane medicamentoase5 $.care se o!in prin modificarea scheletului su!stanei de !a= B. la care nu se modific efectul !iologic al su!stanei de !a=

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. cu tip de aciune diferit fa de cel al su!stanei de !a= 2. care se o!in prin eliminarea sau introducerea unor su!stitueni <n molecula su!stanei de !a= 6. au un comportament farmacocinetic diferit fat de su!stana de !a=. %1. *rodrog-urile sau precursorii medicamentoi sunt su!stane care5 $.sunt !iologic active B. se o!in prin modularea structurii chimice a su!stanei de !a= C. au activitate !iologic numai Din vivoE0 ca re=ultat al scindrii en=imatice sau neen=imatice pe cale en=imatic sau neen=imatic 2. <nltur proprietile nedorite ale su!stanei de !a= cum ar fi insta!ilitatea gastric0 gustul amar0 sta!ilitatea redus 6. au o structur chimic !ine determinat.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %". Formele farmaceutice moderne utili=ea= urmtorii vectori medicamentoi5 $. microsfere0 microcapsule B. matrie inerte0 hidrofo!e0 hidrofile C. nanosfere0 nanocapsule 2. vectori coloidali diri/ai de anticorpi monoclonali 6. lipo=omi. %%. tudiul activitii farmacologice pe om 9studiul clinic: a unui medicament nou0 se refer la5 $. acceptarea acestuia la indivi=ii sntoi <n prima fa= de studiu B. acceptarea acestuia la aduli sntoi <n a doua fa= de studiu C. sta!ilirea eficacitii acestuia la voluntari !olnavi <n fa=a a doua de studiu 2. eficacitatea i accepta!ilitatea la un numr mare de !olnavi <n fa=a a treia de studiu

1+

Teste autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i de Biofarmacie
6. studierea ca=urilor de utili=are particular i preci=area0 <n final0 a valorilor terapeutice a noului medicament. RSPUNSURI %8. $utori=area i,sau <nregistrarea unui nou medicamentului la 3. .0 se face pe !a=a unei cereri0 la care se ane'ea=5 $. dosarul farmaceutic B. dosarul !iochimic C. dosarul farmacologic preclinic 2. dosarul to'icologic preclinic 6. dosarul clinic. F 1. ". %. 8. 5. &. 7. (. #. 1+. 11. 1". 1%. 18. 15. 1&. 17. 1(. 1#. "+. "1. "". "%. "8. "5. "&. "7. "(. "#. %+. %1. %". %%. $0 B0C $0 B0 C0 2 $0 B0 C0 6 2 $0C06 $0 20 6 $0 B0 C0 2 $0 B0 2 $0 B0 20 6 $0 C06 B0 C0 20 6 B0 C06 $0 B02 $0 B0 20 6 $0 B0 20 6 $0 B0 20 6 $0 B0 C0 2 $0 B06 $0 B0 C0 6 B0 C0 2 $0 B0 20 6 $0 B0 6 $0 B0C $0 B0 20 6 B0 C0 20 6 B0 C0 20 6 $0 B0 2 $0 B0 C0 2 $0 C02 $0 B0 20 6 B0 C0 20 6 $0 C0 20 6 $0 C0 20 6 915 1%0"571: 9%5 70(: 915 1%0 "571: 915 180"5 7": 915#0"5 %#: 915 180 %5 7: 915 18: 915 18: 915 150"5 7%: 915 150"5 157: 915 150"5 15(: 915 150 "5 15#: 915150"5 1&(: 915 1&: 915 1&0 "5 1&+: 9"5 1&0%5 1&+: 98 5 %7: 915 1&0"5 5+: 9"5 7(: 9"5 7#: 9"551: 9"5 7(: 9%5 75: 915 1&0"5 (8: 915 1&: 915 17: 915 170"5(8: 9"5 1(:0 9"5 (8:;0 9"5 (8: 9"5 (8: 915 1(0"5 (&: 915 1(: 11

18

Teste autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i de Biofarmacie
%8. $0 C0 20 6 915 1#:

18

1"

Teste

de &ulnare nentru studeni - Tehnologe Farmaceutic si Biofannacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie ". Care din urmtoarele aspecte repre=int un de=avanta/ pentru un recipient de condiionareM $. re=istena pe un interval larg de temperatur B. s reacione=e fi=ic sau chimic cu produsul medicamentos C. re=istena la <m!tr-nire 2. re=istena mecanic 6. impermea!ilitatea pentru ga=e i lichide. %. Ce se <nelege prin rolul de protecie al unui am!ala/ de condiionareM $. prote/area contra ocurilor <n timpul transportului i manipulrii B. prote/area contra factorilor atmosferici care pot contri!ui la degradarea medicamentului C. prote/area contra impuritilor care re=ult prin descompunerea su!stanei active 2. prote/area fa de microorganismele din mediu 6. prote/area fa de impurificri fi=ice0 mecanice. 8. 3enionai tipul de recipient care <mpiedic pierderea apei de cristali=are <n ca=ul su!stanelor eflorescente5 $. recipient !ine <nchis B. recipient <nchis etan C. recipient din material plastic 2. recipient prev=ut cu sistem de picurare 6. nici unul din tipurile mai sus menionate. 5. ticla de tip 4 9!orosilicat: folosit ca am!ala/0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. inerie chimic 1%

BIBLIOGRAFIE 1 $na 3ana 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/u - Curs de 4 !e.nic far%aceutic- voi. 10 6d. Tehnic farmaceutic0 voi. 40 6d. TehoplastCompan? .G.1.0Bucurett01##5 H H ". 2. 1upuleasa0 4uliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutica- voi. 10 6d. *olirom0 4ai0 1##7. .. %. . 1eucua0 !e.nolo/ie far%aceutica industriala- 6d. 2acia0 Clu/

8.
Bucureti0 1##%.

X?

+C

FIH+J

ediia a K-a0 6d. 3edical0

Capitolul II CONDIIONAREA MEDICAMENTELOR

1. *reci=ai care dintre rolurile unui recipient de condiionare primar servete la marLetingul medicamentului5 $. de protecie B. estetic C. funcional 2. de identificare 6. de informare.

1&

B. C. 2. 6. &.

transparen fragilitate mas specific mic impermea!ilitate la ga=e i vapori.

2. tip 4) 6. nu contea= tipul de sticl. 11. $. B. C. 2. 6. Gecipientele din sticl silico-sodico-calcic sunt utili=ate pentru5 preparate parenterale neapoase preparate in/ecta!ile pul!eri de u= parenteral preparate lichide0 semisolide0 solide0 dar nu de u= parenteral am!ala/e de condiionare secundar.

ticla folosit ca am!ala/ pre=int urmtoarele de=avanta/e5 $. poate ceda aciditate0 <n contact cu soluiile apoase B. are volum mare C. pre=int fragilitate 2. este inert fi=iologic 6. a!soar!e su!stane medicamentoase i au'iliare. ticla tip 1 este5 $. sticla silico-calcic B. sticla !orosilicat C. sticla silico-sodico-calcic cu re=isten hidrolitic <nalt 2. sticla silico-sodico-calcic cu re=isten hidrolitic moderat 6. sticla silico-sodico-calcic cu re=isten hidrolitic0/oas.

7.

(. Gecipientele din sticl de tipul 45 $. sunt fa!ricate din sticl silico-sodico-calcic B. au re=isten hidrolitic <nalt C. se utili=ea= pentru preparatele lichide0 semisolide0 solide0 dar nu de u= parenteral 2. sunt destinate a fi refoloite0 cu e'cepia celor utili=ate pentru s-nge uman 6. au re=isten hidrolitic /oas. #. *rintre cele mai importante proprieti ale sticlei se numr5 $. densitatea specific mic B. sterili=a!ilitatea C. reactivitatea chimic 2. transparena 6. lipsa fragilitii. 1+. *entru condiionarea s-ngelui de u= uman se folosesc recipiente o!inute din sticl5 $. tipi B. tipii C. tip 444

1". ticla de tip 4445 $. este sticla silico-sodico-calcic0 cu re=isten hidrolitic <nalt B. este sticla silico-sodico-calcic o!inuit C. se utili=ea= pentru o!inerea recipientelor destinate preparatelor parenterale apoase 2. se utili=ea= pentru o!inerea recipientelor destinate preparatelor parenterale neapoase i pul!erilor de u= parenteral 6. se utili=ea= pentru o!inerea recipientelor destinate preparatelor lichide0 semisolide0 solide de u= neparenteral. 1%. Gecipientele din sticl de tipul 4)5 $. sunt fa!ricate din sticl silico-sodico-calcic o!inuit B. sunt fa!ricate din sticl silico-sodico-calcic cu re=isten hidrolitic <nalt C. sunt fa!ricate din sticl silico-sodico-calcic cu re=isten hidrolitic /oas 2. se utili=ea= pentru preparatele lichide0 semisolide0 solide0 dar nu de u= parenteral 6. se utili=ea= pentru preparatele parenterale. 18. ticla silico-sodico-calcic cu re=isten hidrolitic <nalt este5 $. sticla tip 4 B. sticla tip 44 C. sticla tip 44 2. sticla tip 4) 6. sticla silico-sodico-calcic- care a fost supus unui tratament de suprafa. 18

1&

15. iliconarea sticlei are drept consecin5 $. <m!untirea aspectului B. <m!untirea sta!ilitii chimice C. reali=area unei mai !une goliri a coninutului din recipient 2. <m!untirea re=istenei termice 6. <m!untirea re=istenei mecanice. N 1&. iliconarea sticlei se poate reali=a5 $. pe cale electrolitic B. pe cale umed C. pe cale uscat 2. prin tratare cu diclordimetilsilan 6. prin polimeri=are. 17. *rincipalele proprieti mecanice ale materialelor plastice utili=ate pentru condiionarea medicamentelor sunt5 $. transparen B. densitate specific mare C. plasticitate 2. elasticitate 6. toate cele de mai sus. 1(. unt false urmtoarele afirmaii referitoare la materialele plastice5 $. au volum mare i greutate redus B. au soliditate mecanic <nalt C. nu a!sor! su!stane medicamentoase i au'iliare 2. au re=isten mic la temperaturi <nalte 6. sunt fragile. 1#. *reci=ai de=avanta/ele pe care le au materiale plastice folosite pentru condiionarea medicamentelor5 $. permea!ilitate pentru ga=e i vapori de ap B. a!sor!ia unor componente ale medicamentelor C. pierderea unor componente volatile pre=ente <n formularea preparatului 2. cedarea unor aditivi produsului medicamentos /O5Odeautoevaluare pentru stu#eni TV' 4 P dent Q ;Q TehnE;Er;e Farmaceutic si(iof)( 6. fragilitate.

"+. 3aterialele plastice utili=ate pentru am!alarea medicamentelor0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. posi!ilitatea prelucrrii su! diverse forme B. mas i volum reduse C. impermea!ilitate a!solut 2. lipsa fragilitii 6. aspect plcut. "1. *rincipalele materiale termoplastice folosite pentru condiionarea medicamentelor0 sunt5 $. polietilene B. policlorur de vinii C. polistiren 2. !achelit 6. cauciucuri sintetice. "". 7u fac parte din categoria polimerilor termoplastici5 $. polietilenele B. polipropilena C. policlorur de vinii 2. poliuretanii 6. fenoplastele. "%. 2in categoria elastomerilor0 fac parte5 $. nitrocelulo=a B. acetat de celulo= C. cauciucuri naturale 2. cauciucuri sintetice 6. cauciucuri de siliconi. "8. *olicar!onaii se utili=ea= pentru fa!ricarea de5 $. seringi B. flacoane de plasm C. canule pentru perfu=ie 2. !i!eroane incasa!ile i sterili=a!ile 6. materiale medico-chirurgicale. "5. Geferitor la polietilene0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. sunt polimeri ai etenei0 cu structur liniar sau ramificat B. sunt puin permea!ile la ga=e C. nu sunt inflama!ili 15

1&

2. nu sunt polimeri termoplastici 6. nu sunt polimeri termore=isteni. "&. *olimerii termore=isteni din care se prepar recipiente pentru condiionarea medicamentelor0 sunt5 0 $. fenoplaste B. aminoplaste C. derivaii celulo=ici 2. polii=oprena 6. siliconi. "7. 3enionai modificrile materialului plastic survenite <n urma procesului de <m!tr-nire5 $. impermea!ili=are la ga=e B. fisurare C. opacifiere 2. <ngroare 6. su!iere. "(. *reci=ai metalele folosite pentru fa!ricarea unor am!ala/e primare ale medicamentelor5 $. aluminiu B. cupru C. fier 2. staniu 6. oelul ino'ida!il. "#. Gecipientele confecionate din aluminiu0 folosite pentru am!alarea medicamentelor0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. sunt uoare B. au re=isten termic mare C. pot fi uor etichetate printr-un proces de imprimare direct 2. sunt fragile 6. sunt uor plia!ile. %+. $luminiul utili=at pentru fa!ricarea unor recipiente de condiionare primar a medicamentelor0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. mas specific mare B. etaneitate C. re=isten chimic <nalt

2. posi!ilitatea inscripionrii directe 6. opacitate la lumin. %1. Geferitor la metalele utili=ate ca materiale de condiionare0 sunt false afirmaiile5 $. au impermea!ilitate a!solut B. nu se corodea= C. nu pre=int a!sor!ie pentru su!stanele medicamentoase i au'iliare 2. au re=isten <nalt la su!stane chimice 6. sunt re=istente mecanic. %". *reci=ai afirmaiile adevrate referitoare la materialele celulo=ice5 $. h-rtia i cartonul sunt utili=ate <n special ca materiale de condiionare primar B. din categoria materialelor celulo=ice face parte i celofanul C. cartonul ofer protecie suficient contra microorganismelor 2. cartonul este indicat pentru fa!ricarea de am!ala/e pentru condiionare secundar 6. prin acoperirea h-rtiei cu cear0 metale0 materiale plastice este mrit re=istena acesteia la factorii de mediu. %%. *reci=ai care din urmtorii polimeri sunt utili=ai pentru acoperirea h-rtiei folosit ca am!ala/5 $. polietilena B. car!opolul C. poliacetalii 2. silicone N 6. polistirenul. %8. Complecii folosii pentru condiionarea medicamentelor5 $. sunt asocieri de mai multe filme sau pelicule de natur diferit B. au avanta/ul de a compensa inconvenientele fiecrui material asociat C. se folosesc e'clusiv pentru recipiente unido= 2. se utili=ea= pentru acoperirea interiorului unui recipient 6. includ aluminiu asociat cu polietilena. %5. 2intre recipientele cu rol funcional fac parte5 $. recipiente presuri=ate cu valv do=atoare 1&

1&

B. C. 2. 6.

!listere recipiente adaptate pentru inserie <n caviti !en=i de h-rtie termoformate pentru comprimate plachete termoformate pentru supo=itoare.
>

6. policar!onaii. 8+. $m!ala/ele unido= pre=int urmtoarele avanta/e5 $. identificarea cu uurin a medicaiei B. evitarea erorilor de administrare C. eliminarea contaminrii <n timpul manipulrii 2. posi!ilitatea fracionrii do=elor 6. inventarierea uoar.

%&. Gecipientele pentru condiionarea comprimatelor i capsulelor pot fi confecionate din5 $. sticl B. h-rtie <nno!ilat C. plastomeri 2. carton 6. metal. %7. istemul de condiionare BottlepacL5 $. se utili=ea= pentru condiionarea aseptic a lichidelor <n recipiente de plastic transparente B. formarea0 umplerea i sigilarea recipientelor au loc <ntr-un ciclu de operaii succesive C. etapele menionate anterior se desfoar ca operaii strict delimitate 2. recipientele se formea= prin mularea prin in/ecie 6. recipientele se formea= prin e'truderea polimerului. %(. Tehnica !lister de condiionare5 $. se utili=ea= frecvent pentru forme farmaceutice solide B. se utili=ea= cu precdere pentru preparate lichide C. const <n forarea trecerii unui material plastic fluid <ntre doi cilindri paraleli0 care se <nv-rt la vite=e diferite 2. const <n sudare su! vid i la temperatur controlat a unei folii de aluminiu peste o folie termoplastic deformat anterior 6. permite separarea individual a do=elor. %#. 3aterialele utili=ate pentru fa!ricarea !listerelor sunt5 $. polivinilclorura B. polivinilidenclorura C. polipropilena 2. aluminiul

81. Condiionarea <n do=e unitare se poate folosi pentru5 $. comprimate B. capsule C. supo=itoare 2. picturi oftalmice 6. unguente. 8". 4ndicaiile de pe eticheta recipientului se refer la5 $. numele <ntreprinderii productoare B. denumirea i concentraia produsului C. procesul de o!inere 2. termenul de vala!ilitate 6. modul i calea de administrare. 8%. Ce meniuni sunt <nscrise <n prospectul medicamentuluiM $. date farmacologice B. metoda de determinare cantitativ a su!stanei active C. indicaii0 mod de administrare 2. contraindicaii0 efecte secundare 6. date despre unitatea productoare i regulile de !un practic de fa!ricaie respectate. J 88. $legei tipurile de recipiente de u= farmaceutic descrise de F.G.K0 suplimentul din "+++5 $. unido= B. multido= C. !ine <nchis 2. sigilat 6. nici unul din tipurile menionate 17

1&

Reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceuti Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

85. *rin recipient sigilat0 se <nelege5 $. un recipient !ine <nchis care prote/ea= coninutul de contaminarea cu su!stane strine B. un recipient <nchis prin topirea materialului recipientului C. un recipient conceput astfel0 ca dup fiecare deschidere0 s-i recapete etaneitatea c-nd este <nchis 2. un recipient cu dispo=itiv de administrare 6. un recipient care odat deschis <i menine caracteristicile iniiale ; 8&. Bn recipient cu capac inviola!il5 $. este prev=ut cu un dispo=itiv de siguran pentru copii B. <mpiedic deschiderea accidental de ctre un copil C. este prev=ut cu un dispo=itiv special care odat deschis <i pierde caracteristicile iniiale 2. sunt fa!ricate doar din sticl 6. se folosesc doar pentru condiionarea preparatelor farmaceutice lichide 87. Gecipientul cu dispo=itiv de siguran pentru copii5 $. este un recipient sigilat B. are un dispo=itiv care <mpiedic deschiderea accidental de ctre un copil C. are un dispo=itiv care favori=ea= o manevrare uoar 2. are diverse denumiri 9clicL-clac0 snap-safe0 etc.: 6. este destinat condiionrii preparatelor parenterale.

1.

$0 B0 20 6 8.B 5.$0 B0 6 &. B0C 7. B (. B02 #. B02 1+. $ 11. $0 C02 1". B02 1%. $0 C0 2 18. B0 6 15. B0C 1&. B0 C02 17. C02 1(. $0 C06 1#. $0 B0 C02 "+. $0 B0 20 6 "1. $0B0 C "". 20 6 "%. C0 20 6 "8. $0 B0 C0 2 "5. $0 B0 6 "&. $0 B "7. B0 C "(. $0 2 "#. $0 B0 C0 6 %+. B0 20 6 %1.B02 %". B0 20 6 1(

". %.

B B

%%. $0 2 %8. $0 B0 6 %5. $0 C %&. $0 B0 C0 6

Reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceuti Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
RSPUNSURI 9"5 1+&: 9"5 (8: 9"5 1+&: 9%5 8": 9%58+0 15"+-"1: 9"5 115: 9"51+#: 9"5 1+#: 9"5 1+70 1+(: 9"5 1+#: "&
*

9"5 1+#: 9"5 1+#: 9"5 1+#: 9"5 1+#: 9"5 1+#: 9"5 1+(0 1+#: 915"8: 9"5 115: 915"%: 9%5810 15"%: 915"5:

9"511: 915"7: 9"5 11": 9"5 111: 9"511%: 9%581: 915"(: 9%58+0 15"(: N 915"(0"5 118: 9"5 115: 915"(0 "#0"5 1180 115: 9"5 115: 9"5 115: 9"5 117: 9"5 11&:

1#

TJte

de autoevaluare nentru studeni - TdJmJ. +J.eutic- si Biofarmacie 9"5 11+: 9"511+: 9"5 117: 9%5 8%: 915%+: 9"5 117: 9"5 117: 985 1+5: 985 1+5: 985 1+5: 985 1+50"5 11&:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. un medicament este considerat sta!il dac0 pstrat <n condiii corespun=toare0 <i pstrea= neschim!ate caracteristicile pe perioada de vala!ilitate B. pentru a asigura sta!ilitatea medicamentului productorul poate folosi procedee fi=ice0 fi=ico-chimice sau chimice C. pentru medicamentele reali=ate <n industrie0 pe eticheta recipientului tre!uie s se prevad data de fa!ricaie i data de e'pirare 2. pentru medicamentele o!inute <n farmacie0 pe eticheta recipientului tre!uie s se prevad data de preparare 6. condiiile speciale de conservare sunt prev=ute la monografiile generale. ". Geferitor la perioada de vala!ilitate a medicamentelor0 sunt adevrate afirmaiile5 $. se mai numete durat de vala!ilitate B. se mai numete termen de vala!ilitate C. F.G.K impune ca0 pentru medicamentele o!inute <n farmacie0 pe eticheta recipientului s se prevad termenul de vala!ilitate 2. durata de vala!ilitate pentru medicamentele o!inute <n farmacie varia= de la c-teva =ile la c-teva luni0 <n funcie de tipul de form farmaceutic 6. este perioada de timp caip se scurge de la preparare p-n la data limit la care medicamentul corespunde <nc e'igenelor sta!ilite oficial. %. 2ac nu se prevede data de e'pirare0 perioada de vala!ilitate a unui produs reali=at <n industrie este de5 $. 1 an B. " ani C. % ani 2. 8 ani 6. 5 ani. 8. *reci=ai care din urmtoarele preparate reali=ate <n receptur au o perioad de vala!ilitate scurt0 de c-teva =ile5 $. pul!eri "+

%7. $0 B0 6 %(. $0 20 6 %#. $0 B0 C0 2 8+. $0 B0 C0 6 81. $0 B0 C02 8". $0 B0 20 6 8%. $0 C0 2 88. $0 B0 2 85. B 8&. C 87. B

BIBLIOGRAFIE

1. $na 3ria 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/u 1Curs de !e.nic


far%aceutic- voi 10 6d. Tehnic farmaceutic0 val l06d. Tehoplast Compan? .G.1.0 Bucureti0 1##5H ". 2. 1upuleasa0 4uliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutic- voi 10 6d. *olirom0 4ai0 1##7H %. ). tnescu - Tehnic farmaceutic0 6d. 3edical0 Bucureti0. 1#(%. 4 *** ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8.

Capitolul III STABILITATEA I CONSERVAREA MEDICAMENTELOR

1. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la sta!ilitatea medicamentelor sunt prev=ute de F.G.K.M

"(

B. C. 2. 6.

supo=itoare infu=ii decocturi unguente.

B. C. 2. 6.

contaminarea cu produse lichide pierderea apei de cristali=are influena o'igenului din aer asupra coninutului fi'area dio'idului de car!on de ctre unele componente.

5. *reparatele care nu sunt prev=ute <n Farmacopee0 se consider sta!ile p-n c-nd cantitatea de su!stan activ atinge limita de..............din cantitatea iniial5 $. 5+T B. 7+T C. 75T 2. (+T 6. #+T. &. *entru preparatele farmaceutice cu un timp de conservare redus0 F.G.K prevede e'presia5 $. se prepar la cerere B. se prepar la nevoie C. se prepar <n cantiti mici 2. se pstrea= cel mult % =ile 6. se pstrea= un timp nelimitat. 7. Factorii e'terni care influenea= sta!ilitatea medicamentelor sunt5 $. solventul B. lumina C. aerul 2. temperatura 6. microorganismele. (. $erul poate accelera descompunerea preparatelor farmaceutice0 datorit pre=enei5 $. o'igenului B. dio'idului de car!on C. a=otului 2. umiditii 6. microorganismelor. #.Conform F.G.K0 prin conservarea medicamentelor <n recipiente D!ine <nchiseE0 se evit urmtoarele5 $. contaminarea cu produse solide "( "1

1+. Conform F.G.K0 prin conservarea medicamentelor <n recipiente D<nchise etanE0 se evit urmtoarele5 $. contaminarea cu produse solide sau lichide B. contaminarea cu vapori sau ga=e C. contaminarea cu microorganisme 2. pierderea apei de cristali=are 6. fotodegradarea. 11. *rin e'presia Dferit de umiditateE0 F.G.K recomand5 $. pstrarea medicamentelor <n recipiente !ine <nchise B. pstrarea medicamentelor <n recipiente !ine <nchise i <n pre=ena unei su!stane deshidratante C. pstrarea medicamentelor <n recipiente <nchise etan 2. pstrarea medicamentelor <n recipiente <nchise etan i <n pre=ena unei su!stane deshidratante 6. pstrarea la o umiditate relativ mai mic de &+ U 5 T. 1". Conform F.G.K0 prin e'presia Dferit de luminE0 se <nelege c recipientele de sticl tre!uie s fie5 $. lcuite B. de culoare !run-<nchis C. fa!ricate din sticl neuta <n toat masa 2. incolore0 dar pstrate la <ntuneric0 <n dulapuri <nchise 6. siliconate. 1%. Conform F.G.K0 c-nd se utili=ea= e'presia Dla loc rcorosE0 conservarea se face <n urmtorul interval de temperatur5 $. +-&V C B. "-(VC C. (-15VC 2. 15-"5VC 6. "5-%+VC.

18. Conform F.G.K0 c-nd se utili=ea= e'presia Dla temperatura camereiE0 conservarea se face <n urmtorul interval de temperatur5 $. + - &V C B. "-(VC C. (-15VC 2. 15-"5VC 6. "5-%+VC. 15. *reci=ai modificrile fi=ice care aduc pre/udicii calitii medicamentelor5 $. modificarea gradului de dispersie B. volatili=area unor lichide C. autoo'idarea grsimilor i uleiurilor 2. modificarea re=istenei mecanice a comprimatelor 6. hidroli=a esterilor. 1&. 3odificrile de natur fi=ic <nt-lnite la formele farmaceutice <n timpul conservrii se refer la5 $. creterea re=istenei comprimatelor B. modificarea consistenei unguentelor C. separarea fa=elor emulsiilor 2. autoo'idarea e'cipienilor lipofili din supo=itoare 6. modificarea v-sco=itii siropurilor. 17. 3odificrile de natur chimic <nt-lnite la formele farmaceutice <n timpul conservrii0 se refer la5 $. hidroli=a B. modificarea strii de agregare a formelor farmaceutice C. a!sor!ia apei 2. o'idare 6. fotoli=. 1(. Geferitor la modificrile chimice ce se pot produce <h timpul conservrii medicamentelor0 sunt adevrate afirmaiile5 $. principalele modificri chimice sunt repre=entate de5 hidroli=a0 o'idare0 racemi=are0 decar!o'ilare i fotoli= B. su!stanele care conin grupri la!ile ca5 esteri0 amide0 lactone0 lactame0 sunt uor o'ida!ile "( ""

C. unele reacii chimice pot fi o!servate prin modificri ale preparatului farmaceutic 9apariia de precipitate0 schim!area culorii0 etc: 2. uleiurile fi'e sau volatile sufer procese de hidroli=a 6. racemi=area duce de o!icei la scderea activitii. 1#. *rincipalii factori care influenea= o'idarea sunt5 $. o'igenul B. lumina C. urmele de ioni metalici 2. su!stanele cu aciune sinergic 6. cldura.

"+. *entru a evita descompunerea o'idativ a medicamentelor0 se folosesc5 $. su!stane uor o'ida!ile cu potenial redo' sc=ut B. umplerea recipientelor su! ga= inert C. ageni conservani antimicro!ieni 2. su!stane cu aciune sinergic 6. captatori de radicali. "1. Care dintre urmtoarele su!stane se pot utili=a drept antio'idaniM $. clorura de !en=alconiu B. sulf<i C. metionin 2. tiomersal 6. tiouree. "". Care dintre urmtorii compui se folosesc pentru sta!ili=area sistemelor lipofileM $. tioureea B. cisteina C. tocoferoli 2. esterii acidului galic 6. acidul citric.

"%. *reci=ai su!stanele au'iliare0 care0 pre=ente <n formularea preparatelor farmaceutice0 favori=ea= de=voltarea microorganismelor5

$. =ahr B. amidon C. gum ara!ic 2. alcool !en=ilic 6.5 gelatin. "8. *reci=ai forma farmaceutic cea mai e'pus contaminrii micro!iene rapide5 $. pul!eri B. soluii alcoolice C. poiuni 2. unguente 6. supo=itoare. "5. u!stanele cu aciune sinergic potenea= aciunea antio'idahilor prin5 $. reducerea potenialului redo' al su!stanelor active B. regenerarea moleculei de/a o'idate C. comple'area urmelor de metale grele 2. descompunerea pero'i=ilor ca trepte intermediare ale o'idrii 6. crearea unui p. care fr-nea= o'idarea. "&. Conservanii antimicro!ieni folosii <n preparatele farmaceutice se aleg <n funcie de5 $. natura formei farmaceutice de sta!ili=at B. compati!ilitatea cu componentele preparatului C. calea de administrare 2. durata scurt de aciune 6. concentraii care s nu produc efecte nedorite dup administrare. "7. Conform F.G.K0 <n dulapul eparanda se pstrea= recipientele cu H su!stane5 $. anodine B. eflorescente C. foarte active 2. stupefiante

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. to'ice. "(. Conform F.G.K0 <n dulapul )enena se pstrea= recipientele cu su!stane5 W $. stupefiante B. active C. foarte active 2. anodine 6. to'ice. "#. Conform F.G.K0 recipientele cu su!stane to'ice tre!uie s ai! etichete5 $. cu inscripie neagr pe fond al! B. cu inscripie al! pe fond negru C. cu inscripie roie pe fond al! 2. cu inscripie al! pe fond rou 6. cu inscripie verde pe fond al!. %+. Conform F.G.K recipientele cu su!stane foarte active tre!uie s ai! etichete5 $. cu inscripie neagr pe fond al! B. cu inscripie al! pe fond negru C. cu inscripie roie pe fond al! 2. cu inscripie al! pe fond rou 6. cu inscripie verde pe fond al!. %1. $ctul farmaceutic de suprado=are se admite la formele farmaceutice care conin5 $. su!stane greu de sta!ili=at B. su!stane ce tre!uie do=ate cu strictee C. forme DlevoE ale su!stanelor active 2. su!stane active cu indice terapeutic mic 6. anti!iotice i vitaminei %". 4n ca=ul <n care este admis0 suprado=area medicamentelor se practic <n medie cu..........T fa de valoarea declarat5 $. 1+ -%+T B. 15 - %5 T "%

"(

C. "+ -8+T 2. "5 - 5+ T

"(

"8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceut Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. %+-&+T. %%. *reci=ai afirmaiile corecte referitoare la suprado=area medicamentelor5 $. procentul suprado=rii se sta!ilete prin teste de <m!tr-nire rapide sau foarte rapide B. suprado=area se determin <n urma a numeroase studii clinice preliminare C. suprado=area se efectuea= difereniat0 <n funcie de forma farmaceutic 2. suprado=area se reali=ea= <n vederea asigurrii cantitii de su!stan medicamentoas care s produc efectul terapeutic optim0 pe toat durata de utili=are 6. formele lichide care conin anti!iotice se pot suprado=a cu 5T0 fa de valoarea declarat. RSPUNSURI l. $0 B0 C02 ". $0 20 6 %. 6 8. C02 5. 6 &. B0C 7. B0C0 20 6 (. $0 B0 20 6 #. $0 B 1+. $0 B0 C0 2 ll.B0C 1". B0 2 1%. C 18. 2 15. $0 B0 2 1&. $0 B0 C0 6 17. $0 20 6 1(. $0 C0 6 1#. $0 B0 C0 6 "+. $0 B0 20 6 "1. B0 C06 "". C0 2 "%. $0 B0 C0 6 "8. C "5. B0 C0 20 6 "&. $0 B0 C0 6 "7. C "(. $0 6 "#. B %+. C %1. $0 6 %". $ 985 %(: 9%5 %80 85 %5: 915%%: 9%5 %5: 9%5 %7: 985%#: 915%8: 9%5%50 15%8: 985 %(: 985 %(: 985 %#: 985 %#: 985 %#: 985 %#: 9%5%&0 15%5: 9%5 %&: 9"5 1"70 1"#0 1%+: 9"5 1"7: 915%7: 915%7: 915%7: 915"7: 9%5%7: 9% %7: 915"7: 915%(: 985 %#: 985 %(: 98 %(: 985 %(: 9158+: 9%5%#0 158+:

"5

%7

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceut %%. $0 B0 C0 2 9"5 1%(:

"&

%7

Teste de ...........1........irntn. ---f - TJEn1Egie Farmaceutic i BiofarmacieX

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

BIBLIOGRAFIE l $na 3ria 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/u - Cursde !e.nic far%aceutica- voi 10 6d. Tehnic farmaceutica0 voi 10 6d.

6. organigrama fa!ricii productoare. %. $sigurarea calitii unui medicament este un concept larg care5 $. se refer numai la controlul produselor intermediare i al celor finite B. se refer la tot ceea ce poate influena calitatea medicamentului C. repre=int un ansam!lu de msuri luate de productor <n scopul de a asigura calitatea medicamentului 2. urmrete doar aprovi=ionarea cu materii prime de la furni=ori cunoscui Y 6. permite gestionarea calitii de ctre productor. 8. istemul de asigurare a calitii5 $. include Gegulile de !un practic de fa!ricaie 9GB*F: B. include Controlul calitii C. este ela!orat independent de directivele europene <n domeniu 2. tre!uie s confere i s pstre=e calitatea medicamentului pe toat perioada de vala!ilitate Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. se refer doar la e'istena unor proceduri de autoinspecie i , sau de audit de calitate care evaluea= aplicarea i eficacitatea sistemului. 5. istemul de asigurare a calitii tre!uie s garante=e0 printre altele0 c5 $. medicamentele se fa!ric <n conformitate cu G.B.*.F. B. responsa!ilitile manageriale sunt clar definite

8. ,(-apce. Gom-n0 ediia a K-a0 6d. 3edical0 Bucurett0 1##%. Capitolul IV

To!i"# $ar%a"&uti"# 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%

MS

CALITATEA MEDICAMENTELOR' ASIGURAREA CALITII 1. Calitatea unui medicament repre=int suma factorilor care contri!uie la asigurarea5 $. sta!ilitii B. puritii C. eficacitii 2. inocuitii 6. costului redus. ". Calitatea unui medicament industrial depinde de5 $. materiile prime din formulare B. procedeele de fa!ricaie aplicate C. recipientele de condiionare folosite 2. aplicarea unui sistem de asigurare a calitii la nivelul fa!ricii productoare "7

%#

C. reglementrile privind aprovi=ionarea i utili=area materiilor prime i a materialelor de am!alare sunt corecte 2. depo=itarea0 e'pedierea i manipularea produselor medicamentoase asigur meninerea calitii lor pe perioada de vala!ilitate 6. medicamentul poate fi eli!erat pe piaa farmaceutic fr a mai fi necesar controlul calitii sale. &. $sigurarea calitii unui medicament industrial <nglo!ea= aspecte privind5 $. formularea B. fa!ricaia C. condiionarea 2. distri!uirea <n reea 6. prescrierea de ctre medic. 7. Gegulile de !un practic de fa!ricaie5 $. sunt elemente ale istemului de $sigurare a Calitii B. se aplic preparatelor o!inute la receptur C. sunt prevederi o!ligatorii <n farmacopei 2. sunt recomandri pentru companiile de medicamente ela!orate de $utoritile competente 6. garantea= c produsele sunt fa!ricate i controlate dup standarde de calitate corespun=toare i cerute prin pecificaiile produsului i $utori=aia de *unere pe *ia a produsului. (. Cerinele de !a= ale G. B. *. F. impun5 $. definirea clar a procedeului de fa!ricaie B. posi!ilitatea schim!rii procedeului de fa!ricaie descris la o!inerea $utori=aiei de *unere pe *ia0 fr acordul $utoritii competente C. validarea etapelor critice ale procesului de fa!ricaie 2. redactarea clar a procedurilor i instruciunilor de lucru doar cVntrolul produsului finit0 pentru a demonstra calitatea acestuia. #. 3i/loacele necesare pentru aplicarea Gegulilor de Bun *ractic <n Fa!ricaie includ5 "(

$. B. C. 2. 6. 1+.

local i spaii adecvate instalaii i servicii potrivite echipamente de producie adecvate personal calificat i instruit corespun=tor spaii de fa!ricaie corespun=toare clasei de curenie $0 pentru toate tipurile de forme farmaceutice.

Cerinele Gegulilor de Bun *ractic <n Fa!ricaie se refer i la5 $. modul de administrare a medicamentului B. instruirea personalului pentru efectuarea corect a procedurilor C. <nregistrarea tuturor re=ultatelor din toate etapele de fa!ricaie 2. documentele de fa!ricaie i distri!uie care s reflecte istoricul complet al unei serii de produs 6. autori=area desfurrii studiului clinic al medicamentului.

11. $legei factorii care pot afecta calitatea medicamentelor5 $. instruirea regulat a personalului B. u=ura echipamentelor C. procedee de preparare clare 2. procedee de control nespecifice 6. sla!a comunicare i cooperare <ntre compartimentele fa!ricii. 1". )alidarea procedeelor tehnologice de o!inere a unui medicament de ctre productor5 $. este facultativ B. este o!ligatorie C. implic controlul etapel!r critice 2. confer <ncredere <n proces i produs 6. dovedete c procedeul este reproducti!il la fa!ricarea fiecrei serii. 1%. Controlul calitii5 $. este parte a Gegulilor de Bun *ractic Farmaceutic B. nu are legtur cu regulile de !un fa!ricaie C. garantea= efectuarea anali=elor necesare asupra produsului finit 2. verific conformitatea produsului cu caracteristicile presta!ilite <n normele de calitate 6. nu se efectuea= pe fiecare serie de produs. 18. Controlul calitii medicamentelor industriale implic5

%#

$. acceptarea sau refu=ul materiilor prime B. evaluarea caracteristicilor presta!ilite ale produselor intermediare din fa!ricaie v C. evaluarea caracteristicilor presta!ilite ale produselor finite 2. evaluarea doar a produselor finite 6. estimarea sta!ilitii medicamentului <n timp. 15. 2esfurarea activitii <n farmacia comunitar5 $. se face <n conformitate cu Gegulile de Bun *ractic de Fa!ricaie B. are loc <n conformitate cu Gegulile de Bun *ractic <n Farmacie C. se face cu respectarea prevederilor <nscrise <n farmacopee pentru fiecare form farmaceutic 2. nu este reglementat prin intermediul unor reguli de !un practic 6. are loc conform unor standarde impuse de 3inisterul ntii. 1&. Controlul calitii se definete prin5 $. efectuarea pe eantioane prelevate prin randomi=are din fiecare lot fa!ricat B. validarea etapelor critice de fa!ricaie C. aplicarea unor metode i teste specifice 2. verificarea conformitii produsului cu caracteristicile presta!ilite 6. e'primarea unei aprecieri sau /udeci asupra calitii produsului. 17. Calitatea omogen 9uniform: a unui lot 9serii: de fa!ricaie se o!ine prin5 $. controlul calitii produsului finit B. respectarea riguroas a tuturor fa=elor de fa!ricare i condiionare C. utili=area de materii prime perfect controlate 2. controlul e'clusiv al materiilor prime 6. controlul e'clusiv al mediului am!iant din incinta de producie. "#

1(. *entru asigurarea calitii medicamentelor preparate <n farmacie sunt necesare0 conform Gegulilor de Bun *ractic de Farmacie5 $. un local corespun=tor B. o dotare adecvat pentru prepararea medicamentelor C. controlul de calitate al medicamentelor industriale e'istente <n farmacie 2. respectarea condiiilor de pstrare a produselor farmaceutice 6. o !un comunicare medic-farmacist. 1#. ta!ilitatea medicamentelor0 unul dintre criteriile care definesc calitatea acestora0 se refer la5 $. sta!ilitatea fi=ico-chimic a su!stanei active B. sta!ilitatea fi=ic a formei farmaceutice C. sta!ilitatea micro!iologic a formei farmaceutice 2. meninerea coninutului <n su!stan activ <n limitele presta!ilite 6. controlul !iodisponi!ilitii. "+. Gegulile de Bun *ractic de Fa!ricaie descriu principiile de !a= privind5 $. instruirea i igiena personalului B. criteriile de promovare a personalului C. localurile i echipamentele 2. producia 6. documentaia. N 61. Calitatea medicamentului este influenat de5 $. materii prime i recipiente de condiionare B. personal C. tehnologia de fa!ricaie 2. protocolul studiilor clinice 6. pacient. "". Bn medicament este corespun=tor dac dup controlul calitii5 $. este identificat su!stana activ declarat pe etichet B. coninutul <n su!stan activ repre=int (+ T din cel declarat C. coninutul <n su!stan activ este cuprins <n limitele prev=ute <n pecificaii 9normele de calitate: 2. impuritile chimice <nrudite nu depesc limitele admise 6. dup administrare0 determin instalarea rapid a aciunii.

%#

"%. Controlul calitii se refer0 printre altele0 la5 $. prelevarea pro!elor B. controlul de la!orator al produsului finit C. sta!ilirea pecificaiilor de calitate 2. validarea procesului tehnologic 6. <ntocmirea documentaiei de validare. "8. Ge=ultatele testelor efectuate <n cadrul controlului calitii unui medicament se e'prim5 $. prin aprecieri de tip DadmisE sau DrespinsE B. numeric0 prin valori apro'imative C. numeric0 prin valori specifice 2. doar printr-o conclu=ie general 6. prin toate aceste modaliti. "5. )alidarea unui proces tehnologic0 ca element de asigurare a calitii5 $. dovedete0 <n mod documentat0 tiinific0 c procedeul este su! control B. dovedete0 <n mod documentat0 tiinific0 c procedeul este reproducti!il C. este o etap o!ligatorie <n de=voltarea farmaceutic a produsului medicamentos 2. este o etap facultativ <n de=voltarea farmaceutic a produsului medicamentos 6. demonstrea= c metodele de anali= pentru controlul calitii sunt specifice.

6. validarea etapelor critice ale procedeului de fa!ricaie a produsului finit. "7. Controalele interfa=ice efectuate la fa!ricaia unui medicament5 $. se refer la controlul factorilor am!ientali dintr-un local de producie B. se refer la controlul fiecrei etape a procesului tehnologic pe parcursul desfurrii acestuia C. verific calitatea produilor intermediari o!inui <n cursul fa!ricaiei 2. nu dovedete aplicarea corect a ptocesului tehnologic 6. nu are caracter o!ligatoriu. Caracteristicile de calitate ale unui produs finit5 $. se confer <n etapa de preformulare B. se confer prin formulare i preparare C. sunt prev=ute <n monografii sau specificaii de calitate 2. sunt descrise <n dosarul prin care se solicit o!inerea $utori=aiei de punere pe pia a produsului de ctre productor 6. sunt sta!ilite doar <n cursul validrii proceselor tehnologice.

"(.

"&. Controlul calitii materiilor prime utili=ate la fa!ricarea medicamentelor privete5 $. sta!ilirea identitii B. determinarea puritii C. am!alarea adecvat i etichetarea corect 2. validarea metodelor analitice folosite <n controlul produsului finit

"#. Care din urmtoarele afirmaii privind caracteristicile de calitate ale unui produs medicamentos sunt adecvate5 $. tre!uie s se <ncadre=e <n limitele prev=ute <n pecificaiile de calitate B. se menin la toate loturile0 <n timpul produciei pe scar larg C. se menin doar p-n la eli!erarea produsului ctre pacient 2. se menin pe toat perioada de vala!ilitate a produsului farmaceutic 6. pot varia semnificativ de la o serie la alta0 <n funcie de furni=orii materiilor prime. %+. )alidarea unui procedeu tehnologic5 $. se refer la controlul calitii produsului finit B. este un program documentat tiinific de productor i inclus <n documentaia chimico-farmaceutic a produsului finit

%+

%#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutica i Biofarmacie C. demonstrea= c procedeul sau pri ale acestuia sunt reproducti!ile i ro!uste 2. demonstrea= c procedeul sau pri ale acestuia nu sunt pertur!ate de mici schim!ri <n desfurarea procesului tehnologic 6. se efectuea= <n conformitate cu reglementrile oficiale <n vigoare. %1. Ge=ultatul final al validrii unui proces tehnologic5 $. nu garantea= calitatea produsului finit v B. conduce la un produs neuniform0 dependent de variaii mici ale procesului tehnologic C. conduce la un produs de calitate <nalt 2. conduce la produse uniforme.i reproducti!ile <n producia industrial 6. sta!ilete caracteristicile de validare ale metodelor analitice folosite <n controlul medicamentelor.

2. aparatura , echipamentul 6. metodele sau propedeele de lucru. %8. *rocedeele de anali= folosite <n controlul calitii unui medicament0 desemn-nd ansam!lul de operaii necesare anali=ei0 includ5. $. prepararea produselor intermediare B. validarea procedeelor tehnologice C. prepararea de eantioane0 standarde de referin sau de lucru i reactivi Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. modul de lucru 6. formule pentru calculul re=ultatelor. %5. Bn procedeu de anali= tre!uie s ai! urmtoarele caracteristici analitice5 $. fidelitate B. e'actitate C. sensi!ilitate 2. liniaritate 6. rapiditate. %&. 7ormele de calitate dup care se efectuea= controlul calitii medicamentelor0 sunt5 $. Farmacopeile naionale i , saB recunoscute B. 7orma intern 9 pecificaia de calitate: a productorului C. 7ormele de Bun *ractic de Fa!ricaie 2. 7ormele de Bun *ractic Farmaceutic 6. 7ormele de Bun *ractic Clinic. %7. *reci=ai varia!ilele tehnologice care au impact asupra calitii comprimatelor o!inute prin granulare umed5 $. cantitatea de lichid de granulare B. timpul de granulare C. mrimea particulelor amestecului de comprimat 2. gradul de polimeri=are al e'cipienilor folosii 6. testul de de=agregare. %(. Testele de control al calitii unui medicament prev=ute <n farmacopei sau pecificaii 97orme: de control sunt0 dup ca=5

*l a n ul $ . B. a unui proces tehnologic5 este impus productorului de de validare autoritatea competent este propus de autoritatea competent este propus de productor const <ntr-un plan scris <n care va fi descris modul <n care va fi condus validarea conine re=ultatele validrii. %%. *reci=ai sursele ma/ore de erori sau variaii <n tehnologia de preparare a unui medicament care pot afecta calitatea acestuia5 $. metodele analitice de control B. materiile prime C. personalul

%".

$. B. C. 2. 6.

fi=ice chimice micro!iologice !iologice termice.


f

%#. *reci=ai determinrile !iologice prev=ute de F-G.K la controlul calitii perfu=iilor5 $. p. B. uniformitatea volumului C. do=are 8& 87

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i 2. impuriti pirogene 6. sterilitate. 8+. Contaminarea cu particule a aerului este relevant pentru calitatea medicamentelor fa!ricate <n5 $. !o'e sterile B. sli curate 9clean rooms: C. spaii o!inuite de producie 2. compartimentele de recepie a materiilor prime 6. compartimentele de condiionare secundar. N 81. *reci=ai pro!ele de control oficinale pentru preparatele in/ecta!ile5 $. p.-ul soluiilor B. uniformitatea volumului preparatelor lichide C. uniformitatea volumului pul!erilor pentru preparate in/ecta!ile 2. uniformitatea masei pul!erilor pentru preparate in/ecta!ile 6. di=olvare. 8". Conform F.G..K0 controlul calitii picturilor pentru ochi include0 dup ca=5 $. aspect B. mrimea particulelor C. masa total pe recipient 2. apirogenitate 6. sterilitate. 8%. Conform F.G.K0 controlul calitii supo=itoarelor include5 $. descriere B. aspect C. fria!ilitate 2. comportament la topire sau di=olvare 6. punct de topire. 88. Controlul contaminrii micro!iene a produselor farmaceutice nesterile urmrete determinarea5 $. pirogenelor B. endoto'inelor !acteriene 8( %%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmJi. C. numrului total de microorganisme via!ile aero!e 2. lipsa unor microorganisme patogene 6. activitatea micro!iologic a anti!ioticelor. 85. 2eterminarea numrului total de microorganisme aero!e din preparate farmaceutice se face prin5 $. testul 1$1 91imulus $moe!oc?te 1?sate: B. <nsm-nare direct <n mediul de cultur C. filtrare prin mem!ran 2. teste !iochimice 6. teste farmacodinamice. 8&. 1imitarea numrului de microorganisme via!ile este aplica!il pentru5 $. preparate in/ecta!ile B. preparate perfu=a!ile C. preparate oftalmice 2. forme perorale 6. preparate topice. 87. Calitatea micro!iologic a preparatelor medicamentoase $. nu contri!uie la asigurarea puritii acestora B. este unul din factorii care asigur puritatea lor C. se asigur <n mod difereniat0 <n funcie de categoriile de preparat0 respectiv calea de administrare 2. este influenat de factori diferii0 <ncep-nd cu materiile prime p-n la am!alarea produsului finit 6. este dependent doar de formularea medicamentului.

8(. *uritatea unui medicament se refer la5 $. a!sena doar a contaminrii mecanice B. lipsa contaminrii micro!iologice0 chimice i mecanice <n conformitate cu standardele0 <n funcie de tipul de preparat C. pre=ena su!stanei active <n cantitatea declarat 2. meninerea aspectului preparatului 6. toate cele de mai sus. 8#. 4nocuitatea relativ a medicamentului se refer la5

$. tolerana sistemic B. tolerana local C. a!sena to'icitii sistemice

2. eficien terapeutic 6. !iodisponi!ilitate reproducti!il.

8(

%8

autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

5+. <n ara noastr0 prepararea medicamentelor se face <n conformitate cu urmtoarele ghiduri5 $. Gegulile de !un practic de la!orator 9Z1*: B. Gegulile de !un practic clinic 9ZC*: C. 4 A #+++ 2. Gegulile de !un practic de fa!ricaie 9Z3*: 6. Gegulile de !un practic farmaceutic 9Z*F:.

1.$0B0C02 ". $0 B0 C0 2 %. B0 C0 6 5+ 8. $0 B0 2 5. $0 B0 C0 2 &. $0 B0 C0 2 7. $0 20 6 (. $0 C0 2 #. $0 B0 C0 2 1+. B0 C0 2 11. B0 20 6 1". B0 C0 20 6 1%. $0 C0 2 18. $0 B0 C0 6 15. B0 C0 6 1&. $0 C0 206 17. B0C 1(. $0 B0 2 1#. $0 B0 C02 "+. $0 C0 20 6 "1. $0 B0C "". $0 C0 2 "%. $0 B0 C "8. $0 C "5. $0 B0 C "&. $0 B0 C "7. B0 C "(. B0 C0 2 "#. $0 B0 2 %+. B0 C0 20 6 %1.C02 %". C0 2 %%. B0 C0 20 6

autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %8. C0 20 6 91581-8"0"5 &&&-&&7055 1(: RSPUNSU 9"5 &&& - &&7H 55 1(: %5. $0 B0 C0 2 RI 915810%5 185: %&. $0 B
9 1 5 8 1 0 % 5 1 8 % : 9 " 5 & & & : 9 " 5 & & & 0 5 5 1 ( : 91581 -8": 9158"055 1(-1#: 9158": 955 1#: 9"5 &&&: 9"5 &&&: 9158": 9%5 187: 9%5 18&: 9158"0%5187: 9%5 187: 9%5 18&: 9%5 18%: 9158": 9"5 &&7: 9"5 &&7 - &&(: 9158": 9"5 &&&: 9158": 9"5 &&(: 9"5 &&&: 91581-8": 9"5&&#: N 9"5 &&#: 9"5 &&#: 9"5 &&#: 9"5 &7+: 9%5 151: 9%5 151: 9%5 151: 51

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Capitolul V BIODISPONIBILITA TE' BIOEC(IVALEN

85. $0 B 8&. $0 B0 C0 2 87. 20 6 8(. $0 B 8#. $0 B0 2 5+. $0 B0 C0 6 51. [0 B0 2 5". C02 5%. B0 C 58. 20 6 55. B0 C0 2 5&. B 57. B0 C 5(. 20 6

9"5 &7": 9%5 187: 985 8#%: 9%5 187: 985 51%: 98571+-711: 985 ((#-(#+: 985 1+(1: 985 1+(" - 1+(%: 9"5 ((: 9"5 75: 9"5&1+: 9"5 &1+: 9%5 185:

1. Cantitatea de su!stan activ eli!erat din do=a e'istent <n forma farmaceutic i vite=a cu care se produce eli!erarea0 se definesc prin noiunea de5 $. disponi!ilitate !iologic 9!iodisponi!ilitate: B. echivalen farmaceutic C. disponi!ilitate a!solut 2. disponi!ilitate relativ 6. !ioechivalen. ". Biodisponi!ilitatea este ma'im 91++ T: <n ca=ul administrrii de5 $. perfu=ii B. in/ecii i.m. C. soluii de u= intern 2. in/ecii i.v. 6. in/ecii s.c. %. <n fa=a !iofarmaceutic0 su!stana activ parcurge urmtoarele etape5 $. eli!erarea din forma farmaceutic B. di=olvarea C. a!sor!ia 2. distri!uia 6. eliminarea. 8. 4n ca=ul comprimatelor0 primul proces care are loc dup administrare0 pentru ca su!stana activ s fie disponi!il pentru a!sor!ie0 este5 $. di=olvarea su!stanei active <n fluidele gastrointestinale B. ioni=area su!stanei active C. di=olvarea su!stanei active <n s-nge %7

BIBLIOGRAFIE

1. $na 3ria 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/u - Curs de !e.nic ". %. 8.


7 far%aceutic- voi. 10 6d. Tehoplast Compan? .G.1.0 Bucureti0 1##5H . 1eucua0 - !e.nolo/iefar%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1H *opovici 4uliana0 2. 1upuleasa - !e.nolo/ie far%aceutic- )oi. 40 6d. *olirom0 4ai0 1##7H >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 888 A/enia Naional a Medica%entului9 Hotr+rea Consiliului *tiinific nr :; < => :6 :>>> 5e/uli de #un Practic de ,a)ricaie

5"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. di=olvarea su!stanei active <n epiteliul gastrointestinal 6. de=integrarea0 fragmentarea - de=agregarea comprimatului. 5. $!sor!ia nu este implicat c-nd medicamentul este administrat pe una din urmtoarele ci5 $. oral B. intravenoas C. intramuscular 2. rectal 6. su!cutanat. &. 6liminarea su!stanei medicamentoase din organism se face5 $. prin ficat B. su! forma unuia sau mai multor meta!olii <n general inactivi C. cu vite= constant independent de vite=a de a!sor!ie 2. prin rinichi0 intestin0 plm-ni0 piele0 saliv 6. su! form de meta!olii i , sau su! form neschim!at. 7. 6liminarea su!stanei medicamentoase din organism se caracteri=ea= prin urmtorii parametrii farmacocinetici5 $. constanta vite=ei de eliminare B. constanta vite=ei de a!sor!ie C. perioada de <n/umtire 2. constanta vite=ei de di=olvare 6. Dclearance-ulE. (. <n fa=a farmacocinetic are loc transformarea Din vivoE a su!stanei active0 care parcurge urmtoarele etape5 $. a!sor!ia B. di=olvarea C. distri!uia 2. eli!erarea din forma farmaceutic 6. eliminarea 9!iotransformare i e'creie:.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie #. Biodisponi!ilitatea a!solut a unui medicament e'primat <n procente repre=int5 $. raportul dintre concentraia sanguin a unui preparat de referin i cea o!inut prin administrarea formei farmaceutice testate B. raportul dintre concentraia sanguin a unei soluii orale cu aceeai cantitate de su!stan activ i concentraia sanguin reali=at dup administrarea preparatului testat C. raportul dintre concentraia sanguin a medicamentului testat i cea o!inut prin administrarea intravenoas a unei soluii cu acelai coninut <n su!stan activ 2. raportul dintre concentraia sanguin a unui medicament administrat intravenos i cea atins prin administrarea formei farmaceutice testate0 cu acelai coninut <n su!stan activ 6. raportul dintre concentraia sanguin a medicamentului testat i cea a unui preparat administrat rectal cu aceeai cantitate de su!stan activ. 1+. Cea mai utili=at metod de evaluare a !iodisponi!ilitii este5 $. msurarea efectelor farmacologice - determinri efectuate pe oameni B. msurarea i repre=entarea grafic a variaiei concentraiei sanguine a su!stanei medicamentoase <n funcie de timp C. determinarea concentraiei de su!stan medicamentoas la locul de aciune 2. determinarea vite=ei de eli!erare Din vitroE a su!stanei medicamentoase din forma farmaceutic 6. determinarea concentraiei de su!stan activ <n urin.

11. 1ichidele utili=ate pentru determinarea Din vitroE a vite=ei de di=olvare pot fi5 $. plasma B. apa distilat C. soluie de acid clorhidric +01 mol,l 9suc gastric artificial: %(

5"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. urin 6. soluie i=otonic de clorur de sodiu. 1". tudiile vite=ei de di=olvare Din vitroE a medicamentelor sunt folositoare <n evaluarea !iodisponi!ilitii numai dac sunt corelate cu5 $. do=area su!stanei medicamentoase din forma farmaceutic B. studii Din vivoE ;

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. studii preclinice la cel puin trei specii de animale 2. teste de <m!tr-nire accelerat 6. teste de de=agregare. 1%. Factorii care influenea= !iodisponi!ilitatea su!stanei active dintr-un preparat medicamentos0 sunt urmtorii5

5"

%#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

58

8+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. B. C. 2. 6. proprietile fi=ico-chimice ale su!stanei active tipul i cantitatea su!stanelor au'iliare procesul tehnologic folosit la preparare factorii fi=ici e'terni factorii fi=iologici i patologici.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 1(. *olimorfii unei su!stane se diferenia= prin5 $. aran/ament structural B. presiune de vapori C. compo=iie chimic 2. !iodisponi!ilitate 6. proprieti optice. 1#. Bn polimorf metasta!il al unei su!stane farmaceutice se caracteri=ea= prin5 $. un coninut mai sc=ut de energie li!er B. vite=a de di=olvare mai mic <n ap C. sta!ilitate mai mare 2. !iodisponi!ilitate inferioar 6. nici una din afirmaiile de mai sus nu este vala!il. "+. Bn polimorf metasta!il al unei su!stane farmaceutice se diferenia= de polimorful sta!il0 corespun=tor prin5 $. vite= de di=olvare mai mare <n ap B. sta!ilitate mai mare C. !iodisponi!ilitate superioar 2. punct de topire mai ridicat 6. coninut mai sc=ut de energie li!er. "1. Forma anhidr a unei su!stane cristali=ate se diferenia= de cea hidratat prin5 $. vite= mai mare de di=olvare B. !iodisponi!ilitate mai mare C. coninut mai mare <n energie intern 2. eficacitate sc=ut 6. nici unul dintre rspunsuri nu este corect. "". Factorii fi=iologici care influenea= !iodisponi!ilitatea la a!sor!ia pe cale oral sunt urmtorii5 $. mrimea suprafeei de a!sor!ie B. cantitatea0 compo=iia i p.-ul fluidului intern <n care se produce cedarea ; 57

18. Factorii specifici su!stanei medicamentoase care influenea= !iodisponi!ilitatea0 sunt5 $. solu!ilitatea0 vite=a de di=olvare B. constanta de ioni=are C. polimorfismul 2. mrimea particulei 6. polaritatea solventului. 15. Biodisponi!ilitatea unei su!stane administrate intern se mrete prin5 $. microni=are B. micorarea suprafeei specifice C. utili=area de polimorfi metasta!ili 2. folosirea de derivai solu!ili 6. folosirea de polimorfi cu energie li!er sc=ut. 1&.3icroni=area mrete tolera!ilitatea i !iodisponi!ilitatea medicamentelor administrate intern0 cu e'cepia5 $. nitrofurantoinei B. aspirinei C. indometacinului 2. digo'inei 6. griseofulvinei. 17. <n general0 pentru mrirea vite=ei de a!sor!ie a unei su!stane active administrate intern0 se recomand5 $. folosirea de polimorfi metasta!ili B. micorarea gradului de dispersie C. folosirea de polimorfi cu energie li!er mai mic 2. acoperirea cu pelicule 6. reinerea su!stanei active <ntr-o matri hidr\fo!a. 81

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. comple'area su!stanei active cu ali constitueni ai medicamentului 2. efectul Dprimului pasa/E 6. starea de !oal a pacientului. "%. Caracteristicile individuale care pot influena rspunsul terapeutic al unui medicament administrat perorai sunt5 $. B. C. 2. 6. se'ul forma farmaceutic v-rsta starea patologic motilitatea gastro-intestinal.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. nici unul dintre rspunsuri nu este corect. "7. )ite=a de eli!erare a su!stanei active din formele farmaceutice cu administrare peroral scade0 <n general0 <n ordinea5 $. suspensii apoase - soluii apoase - capsule - pul!eri comprimate - dra/euri B. soluii apoase - pul!eri - suspensii - capsule - comprimate dra/euri C. soluii apoase - suspensii apoase - dra/euri - comprimate capsule - pul!eri 2. dra/euri - comprimate - capsule - pul!eri - suspensii apoase soluii apoase 6. soluii apoase - suspensii apoase - pul!eri - capsule comprimate - dra/euri. "(. 2ou medicamente pre=int echivalen farmaceutic atunci c-nd5 $. conin cantiti identice din aceleai su!stane active0 prelucrate <n forme farmaceutice de acelai tip 9destinate aceleiai ci de administrare: i care rspund acelorai e'igene de calitate B. produc aceleai efecte terapeutice C. au aceeai vite= de a!sor!ie 2. se administrea= pe aceeai cale 6. nici una din afirmaiile de mai sus nu este vala!il. 2ou tipuri de comprimate sunt !ioechivalente atunci c-nd5 $. pre=int echivalen chimic B. conin su!stane active diferite care au aceeai aciune terapeutic C. au aceleai su!stane au'iliare 2. conin cantiti egale din aceleai su!stane medicamentoase i permit trecerea cu aceeai vite= a su!stanelor active <n circulaia sanguin 6. sunt echivalente farmaceutice sau alternative farmaceutice care0 reali=ea= aceleai concentraii sanguine de su!stan activ0 cu vite=e asemntoare.

"8. Factorii farmaceutico-tehnologici care pot influena !iodisponi!ilitatea sunt5 $. tipul de form farmaceutic B. procedeul de fa!ricaie C. momentul administrrii medicamentului 2. constanta de disociere a su!stanei active 6. tipul i cantitatea su!stanelor au'iliare.

"5. $genii tensioactivi pot influena !iodisponi!ilitatea su!stanelor active prin5 $. favori=area umectrii B. prelungirea timpului de evacuare a coninutului stomacal C. modificarea permea!ilitii celulare 2. comple'are 6. micorarea constantei dielectrice a mediului. "&. $genii de v-sco=itate utili=ai pentru formele lichide0 pot influena !iodisponi!ilitatea su!stanelor active prin5 $. descreterea motilitii intestinale B. scderea vite=ei de di=olvare a su!stanei active C. micorarea vite=ei de golire a stomacului 2. scderea vite=ei de deplasare a moleculei de su!stan activ ctre mem!ranele de a!sor!ie 8"

"#.

57

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %+. *reci=ai ca=urile <n care nu este necesar determinarea !iodisponi!ilitii5 $. forme farmaceutice cu eli!erare prelungit B. forme farmaceutice cu eli!erare <nt-r=iat C. soluii in/ecta!ile 2. ga=e pentru inhalaie i 6. medicamente cu aplicare local0 pe mucoase0 care nu necesit a!sor!ie0 pentru a fi eficiente. %1. *rodusele medicamentoase sunt considerate alternative farmaceutice dac5 $. conin aceeai entitate terapeutic B. entitatea terapeutic difer <n forma chimic 9sare0 ester0 etc.: C. difer su! aspectul formei farmaceutice 2. difer <n coninutul <n su!stan medicamentoas 6. sunt echivalente farmaceutic. %". $legei su!stanele medicamentoase care pot crea pro!leme !iofarmaceutice5 $. su!stane cu solu!ilitate mare <n ap B. su!stane cu solu!ilitate redus <n ap C. su!stane cu vite= de di=olvare mare 2. su!stane cu a!sor!ie limitat la un anumit segment al tractului digestiv 6. su!stane cu meta!oli=are local0 rapid. %%. 3edicamentele generice5 $. sunt denumite i produse practic similare B. sunt denumite i medicamente multisurs interschim!a!ile C. sunt alternative farmaceutice 0 2. au aceeai compo=iie calitativ i cantitativ 6. sunt !ioechivalente cu produsul de referin. Teste de autoevaluare rJntri0 Jlf1rilli T 0 . . J &&&&&&&.&/( 0-ii1I hnolo 2e Farmaceutica i Biofarm3n24

RSPUNSURI 8%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 91588: 985 1&0 15850%5 17#0"5"1(: 9"5880%51&%: ; 9155&0%5 1&8: 985 1&0 15850%5 1&5: 915880%5 1&5: 9%5 1&5: 915880%5 1&5: 985 1&0 15850%5 17#: 915870%5 1(1: 1. $ 9"5 ""5: ". $0 2 985 15: %. $0 B 9851#-"+015510%51(&0"5"%": 8. 6 9155"-550%5 1(& - 1#+0 "-""1: 5. B 8.1(- 1#0 155%0%51(( ; 9"51(0155%0%.1(7: 9155"-550%5 &. # - " - $ 71(&- 1#+: 985 1(0 155%0%5 1((: $0 C06 9851(1#015580%51((: (. $0C06 915580%51((: #. C 985 1(0 15580%5 1(#: 1+. B 915510%5 1#"- 1#8: 985 15: 41.B.C. 915 55-5&0 %5 1#+- 1#": 1". B 985"+015570%51#1: 1%. $0 B0 C0 6 9155(0%5 1#1: 18. $0 B0 C0 2 9155&0%5 1#1: 985 1&0 15. $0 C0 2 1&5 158&: 9851&0158&: ] 955 $ 1"1: 955 11#: 955 11": 17. $ 955 1"+: 1(- $0B0206 1#. 6 "+. $0 C0 2 "1. $0 B0C "". $0 B0 20 6 BIBLIOGRAFIE "%. $0C0206 "8. $0 B0 6 1. $na 3ana 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/u - Curs "5. $0 B0 C02 de !e.nic far%aceutic- voi 10 6d. Tehnic farmaceutic0 "&. $0 B0 C0 2 voi 10 6d. Tehoplast Compan? .G.1.0 Bucureti 01##5 H "7. 6 0 "(. $ "#. 20 6 57 %+. C0 20 6 %1. $0 B0C02

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

". . 1eucua - ,ar%acocinetica n terapia %edica%entoas- 6d. 3edical0 %. 8. 5.


Bucureti0 1#(# H 2. 1upuleasa0 luliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutic- voi. 10 6d. *olirom0 lai0 1##7 H ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(% . 1eucua - !e.nolo/ia far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1. Capitolul VI SOLUII

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. volumul de solvent 9<n mililitri: necesar pentru a di=olva lgram su!stan solid sau 1 mililitru su!stan lichid la tV_ "+U"VC 0 . .
3

2. cantitatea de solvent necesar pentru a di=olva 1++ grame su!stan solid la tV _ "+ U "V C 6. e'presii5 foarte uor solu!il0 uor solu!il0 solu!il0 etc. 8. olvenii utili=ai la prepararea soluiilor medicamentoase tre!uie s <ndeplineasc condiiile5 $. s pre=inte inerie fi=iologic i chimic B. s ai! putere mare de di=olvare C. s fie puri 2. sa ai! constant dielCctrica mic 6. s fie sta!ili. soluiilor medicamentoase sunt5 $. apa B. alcool C. glicerol 2. propilenglicol 6. uleiuri vegetale.

5. olvenii indicai de F.G.K. ca fiind cei mai folosii0 pentru prepararea 1. oluiile pre=int multiple avanta/e ca form farmaceutic0 deoarece5 $. se pot utili=a pe toate cile de administrare B. permit o do=are e'act a su!stanelor active C. ofer aciune prompt i !iodisponi!ilitate mare 2. pot fi <ndulcite0 aromat@=ate i colorate 6. au o sta!ilitate mare <n timp.

". Conform F.G.K0 la prepararea soluiilor se respect urmtoarele reguli5 $. ordinea i modul de di=olvare se efectuea= <n funcie de natura i proprietile su!stanelor active B. su!stanele volatile se adaug la sf-rit C. completarea cu solvent se face la volumul specificat 9m,v: 2. soluia final se filtrea= dac e ca=ul 6. c-nd se prepar soluii cu su!stane puternic active sau to'ice0 se vor folosi <ntotdeauna soluii titrate. %. olu!ilitatea su!stanelor conform F.G.K0 se e'prim prin5 $. cantitatea <n grame de su!stan di=olvat <n ^mi de solvent la tV _ "+ U "V C B. cantitatea <n grame de su!stan di=olvat <n 1++ ml de solvent la tV _ "+ U "V C 88

&. Conform F.G. K0 supliment "++80 prin Dap distilatE se <nelege5 $. ap purificat prin schim! ionic B. ap purificat prin electroosmo= C. ap purificat preparat prin distilare 2. ap purificat prin osmo= invers 6. ap pentru preparate in/ecta!ile. 7. Care sunt metodele de o!inere a apei folosit ca solvent la prepararea soluiilorM $. distilarea B. deminerali=area C. adsor!ia 2. ultrafiltrarea 6. osmo=a invers. (. Conform F.G.K0 prin DalcoolE se <nelege5 $. alcool a!solut 57

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. C. 2. 6. alcool concentrat alcool diluat alcool de #&c alcool de 7+c.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. asigur sta!ilitatea su!stanelor uor hidroli=a!ile C. se poate administra intern i e'tern 2. este misci!il cu apa i alcoolul etilic 6. se transform <n organism <n produi to'ici. 18. *ropilenglicolul este misci!il cu5 $. apa B. alcoolul C. uleiul de parafin 2. glicerina 6. uleiul de floarea-soarelui. 15. Brmtoarele afirmaii referitoare la uleiul de floarea-soarelui sunt adevrate0 cu e'cepia5 $. este cel mai frecvent ulei vegetal folosit ca solvent B. este un !un di=olvant pentru su!stane lipofile i uleiuri volatile C. este misci!il cu !en=ina0 eterul0 cloroformul 2. este un !un di=olvant pentru su!stanele hidrofile 6. se poate administra intern i e'tern. 1&. Conform F.G. K0 soluiile titrate cu su!stane to'ice vi puternic active se prepar <n diluie de5 $. 1 5 1 B. 1 5 1+ C. 1 5 1+++ 2. 5+ 5 1++ 6. 1 5 1++.

#. $lcoolul este misci!il cu5 $. apa B. acetona C. cloroformul 2. eterul 6. uleiurile grase. 1+. Contracia de volum care apare c-nd alcoolul i apa distilat sunt amestecate se datorea= <n primul r-nd5 $. forelor de atracie )an der `aals B. legturilor covalente C. legturilor ionice 2. legturilor de hidrogen 6. schim!rilor de temperatur. 11. Care din urmtoarele soluii alcoolice sunt prev=ute de F.G.KM $. soluia alcoolic de camfor 1+ T 9spirt camforat: B. soluia alcoolic de mentol 1 T 9spirt mentolat: C. soluia de clorur de amoniu anisat 2. alcoolul !oricat 8 T 6. soluia alcoolic de iod- iodurat 9tinctura de iod:. 1". Brmtoarele afirmaii referitoare la glicerol0 ca solvent0 sunt adevrate0 cu e'cepia5 $. este higroscopic B. nu permite de=voltarea microorganismelor C. se folosete mai ales pentru preparatele topice 2. este complet lipsit de aciune terapeutic proprie 6. la cald are putere de di=olvare mai mare. 1%. Care din urmtoarele afirmaii referitoare 4a propilenglicol nu este vala!ilM $. este un lichid v-scos i higroscopic 85

17. Brmtorii factori influenea= vite=a de di=olvare5 $. suprafaa de contact solid , lichid B. constanta crioscopic a mediului de di=olvare C. difu=iunea 2. agitarea 6. temperatura. 1(. olu!ili=area poate fi o!inut5 $. prin introducerea de grupri hidrofile <n molecula su!stanelor medicamentoase medicamentelor 57

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. prin formarea de compleci sau de asociaii moleculare C. prin utili=area de cosolveni 2. prin <nglo!are <n micele 6. prin salefiere. 1#. 3rirea solu!ilitii prin hidrotropie se !a=ea= pe5 $. activarea punilor de hidrogen B. formarea de compleci C. formarea de sruri 2. scderea tensiunii interfaciale 6. formarea de micele. "+. *rin comple'are cu ciclode'trine se o!ine o cretere a solu!ilitii unor medicamente ca5 $.glico=ide cardiotonice B.iod C.!en=odia=epine 2.prostaglandine 6. vitamine liposolu!ile. "1. Care din urmtoarele proprieti fi=ice ale unei soluii apoase de su!stane tensioactive varia= !rusc c-nd se reali=ea= concentraia micelar criticM $. conducti!ilitatea B. indicele de refracie C. tensiunea superficial 2. v-sco=itatea 6. presiunea osmotic. "". olu!ili=area micelar se poate aplica <n ca=ul5 $. vitaminelor hidrosolu!ile B. hormonilor steroidieni C. su!stanelor volatile 2. anti!ioticelor 6. antisepticelor.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. cremofori E 2. sruri cuaternare de amoniu 6. spunuri. "8. Care din urmtoarele su!stane tensioactive sunt neioniceM $. polisor!ai B. alchilsulfai C. cremofori 2. sruri cuaternare de amoniu 6. esteri ai =aharo=ei. "5. Care din urmtoarele su!stane se folosesc ca edulcoranti pentru preparatele de u= internM $. =aharo=a B. aspartamul C. =aharina sodic 2. lacto=a 6. sor!itomi. "&. Bn conservant pentru soluii tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 ] $. s fie eficient <n concentraii mici B. s <mpiedice multiplicarea i creterea microorganismelor C. s ai! spectru larg de aciune 2. s fie neto'ic0 neiritant i sta!il 6. s fie !iodegrada!il. Care din urmtoarele soluii medicamentoase sunt de u= internM $. limonadele B. poiunile C. loiunile 2. soluiile !uva!ile 6. eli'irele. "(. $dministrarea soluiilor pe cale !ucal pre=int urmtoarele avanta/e5 $. a!sor!ia rapid B. evitarea primului pasa/ hepatic C. evitarea inactivrii su!stanelor medicamentoase <n sucurile digestive 57

"%. Care din urmtoarele su!stane tensioactive sunt anioniceM $. polisor!ai B. alchilsulfai 8&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. o do=are foarte e'act a su!stanelor medicamentoase 6. administrare uoar. "#. Care din urmtoarele soluii de u= intern se conserv <n recipiente colorateM $. soluia de clorur de amoniu anisat B. soluia apoas de iod - iodurat C. siropul de mtrgun 2. soluia de acetat de amoniu 15 T 6. soluia de cloroform +05 T. %+.Temperatura de conservare a siropurilor este0 conform F.G. K0 de5 $. "-(VC B. (- 15V C C. 15-"5VC 2. %+-8+VC 6. temperatura nu are importan la conservarea siropurilor.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %8. Conform F.G.K0 la eparanda se pstrea=5 $. siropul de !alsam de Tolu B. siropul de codein +0" T C. siropul simplu 2. siropul de mtrgun 6. nici unul din siropurile de mai sus. %5. Brmtoarele siropuri sunt prev=ute ca monografii individuale <n F.G.K0 cu e'cepia5 $. siropului simplu B. siropului de !alsam dC Tolu C. siropului de portocale 2. siropului de codein +0" T 6. siropului de mtrgun. %&. Care din urmtoarele materiale se folosesc ca ageni de clarificare a siropurilorM $. h-rtie de filtru B. talc C. celulo=a microcristalin ] 2. caolin 6. cr!une activ. %7. *entru conservarea siropurilor cu concentraie inferioar siropului simplu0 F.G.K indic utili=area de5 $. clorura de !en=alconiu 4 T+ B. !orat de fenilmercur " To C. amestec 7ipagin 5 7ipasol #510 <n concentraie de 105 )a 2. amestec 7ipagin 5 7ipasol %510 <n concentraie de 1 )o 6. amestec 7ipagin 5 7ipasol 15#0 <n concentraie de 105 )o' %(. Conform F.G.K0 su!stanele au'iliare folosite la prepararea siropurilor medicamentoase0 sunt5 $. ageni pentru corectarea gustului B. ageni pentru corectarea mirosului C. ageni pentru a/ustarea p.-ului 2. ageni pentru creterea v-sco=itii 6. conservani antimicro!ieni potrivii. 57

%1. iropul simplu are concentraia <n =ahr5 $. 8+T B. 5(T C. &8T 2. 8(T 6. 7+T. %". 2atorit invertirii =ahrului <n timpul conservrii necorespun=toare0 siropul simplu pre=int5 $. un gust mai puin dulce dec-t a fost iniial B. o scdere a presiunii osmotice C. un gust mai dulce dec-t a fost iniial 2. un aspect opalescent 6. nici una din afirmaiile de mai sus nu este adevrat. %%. A!inerea siropurilor prin di=olvarea =ahrului <n ap sau soluii medicamentoase0 la rece0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. evitarea alterrii su!stanelor active B. evitarea hidroli=ei i carameli=rii =aharo=ei C. mrirea vite=ei de di=olvare 2. mrirea vite=ei de filtrare a siropului 6. o!inerea de preparate limpe=i. 87

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %#. 1imonadele5 $. sunt soluii <ndulcite i aromati=ate0 destinate administrrii interne B. au solvent hidroalcoolic C. pot fi ga=oase sau nega=oase 2. se prepar la nevoie 6. se pstrea= timp scurt 91 -" =ile:0 la rece. 8+. Componenta alcalin a soluiei efervescente prev=ut de F.G. K este5 $. car!onat de sodiu B. C. 2. 6. hidrogenocar!onat de sodiu acetat de sodiu fosfat disodic tartrat de sodiu.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 88. oluia de citrat de magne=iu pre=int aciune5 $. antiemetic B. la'ativ - purgativ C. antidiaretic 2. antiacid 9 6. sedativ. 85. oluia de citrat de magne=iu este cunoscut su! denumirea5 $. soluia a!ouraud B. limonada Goge C. soluia BuroS 2. poiunea Giviere 6. soluia 1ugol.

81. $ci=ii organici folosii la prepararea limonadelor sunt5 $. acid acetic B. acid citric C. acid oleic 2. acidtartric 6. acid lactic. 8". Componenta acid a soluiei efervescente prev=ut de F.G. K este5 $. acidul clorhidric B. acidul fosforic C. acid citric 2. acid lactic 6. acid tartric. 8%. oluia efervescent 9limonada ga=oas: se folosete pentru aciunea5 $. la'ativ B. antidiareic C. antiacid 2. antiemetic 6. antiseptic. 8(

8&. Care dintre urmtoarele afirmaii despre apele aromatice sunt adevrateM $. sunt soluii apoase de uleiuri volatile utili=ate ca atare sau ca B. C. 2. 6. vehicul se o!in prin di=olvarea direct a uleiurilor volatile <n ap se o!in prin distilarea uleiurilor volatile cu vapori de ap sunt soluii apoase de su!stane solide volatile sunt soluii apoase saturate de uleiuri volatile.

87. Care dintre urmtoarele soluii medicamentoase sunt de u= e'ternM $. loiuni B. ape de gur C. clisme 2. eli'ire 6. gargarisme. 8(. oluiile <n glicerina sunt preparate farmaceutice lichide5 $. o!inute prin di=olvarea su!stanelor active <n glicerina0 la rece sau la cald B. folosite pentru u= e'tern C. care pot produce deshidratarea esuturilor 2. care sunt lichide mai v-scoase dec-t soluiile apoase 6. care sunt contaminate uor de microorganisme. 57

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 8#. *reparatele lichide v-scoase0 destinate a fi aplicate pe gingii0 pe pereii interni ai cavitii !ucale i pe faringe0 se mai numesc5 $. colutorii B. gargarisme C. pensulaii 2. !adi/ona/e 6. ape de gur. Care dintre urmtoarele preparate de u= e'tern sunt oficinaleM $. soluia a!ouraud B. soluia BuroS C. soluia apoas de iod - iodurat 2. soluia alcoolic de iod - iodurat 6. glicerina !ora'at 1+ T. 51. $dministrarea endona=al pentru efect sistemic pre=int urmtoarele avanta/e5 $. a!sor!ie rapid B. evitarea primului pasa/ hepatic C. evitarea inactivrii su!stanelor medicamentoase <n sucurile digestive 2. pre/udicierea funciei ciliare 6. uurin 4a administrare. 5". Conform F.G.K0 la prepararea picturilor pentru nas se utili=ea= urmtoarele vehicule5 $. apa distilat B. soluia i=otonic de clorur de sodiu C. uleiul de floarea - soarelui neutrali=at 2. uleiul de vaselin 6. soluia i=otonic de gluco=a. 5%. 1a prepararea picturilor pentru nas se admite folosirea urmtoarelor vehicule0 cu e'cepia5 $. uleiului de floarea - soarelui neutrali=at B. soluiei i=otonice de gluco=a C. parafinei lichide 2. mucilagului de metilcelulo= " T 6. soluiei i=otonice de clorur de sodiu. 5+.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 58. Conform F.G.K0 la prepararea picturilor pentru nas se pot folosi ca su!stane au'iliare5 $. solu!ili=ani B. ageni pentru creterea v-sco=itii C. ageni pentru a/ustarea p. - ului 2. aromati=ani 6. conservani antimicro!ieni potrivii. 55. Conform F.G. K0 p. -ui picturilor pentru nas tre!uie s fie cuprins <ntre5 <ntre5 $. 70+- (05 B. &0+- 705 C. 805- 705 2. 805- &0+ 6. 80+- 505 . 5&. 3onografia DAtoguttaeE din F.G.K cuprinde preparate din urmtoarele forme farmaceutice5 $. soluii B. colutorii C. emulsii 2. tincturi 6. suspensii.

57. Conform F.G.K0 solvenii cei mai folosii la prepararea picturilor auriculare sunt5 ; $. apa B. glicerolul C. alcoolul diluat 2. propilenglicolul 6. uleiul de parafin. 5(. Conform F.G.K0 p. - ul soluiilor apoase pentru picturile auriculare tre!uie s fie cuprins <ntre5 $. 70+-(0+ B. 50+-705 C. 805-(05 2. 80+-&0+ 6. &0+-#0+. 57

8#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5#. $pele de gur 9splaturile !ucale:5 $. sunt soluii apoase sau hidroalcoolice utili=ate pentru cltirea cavitii !ucale B. au aciune antiseptic0 rcoritoare0 de=odori=ant C. au o reacie acid 2. au efect de scurt durat 6. sunt soluii concentrate care se diluea= <nainte de administrare. &+. 1a prepararea tincturii de iod0 descris de F.G.K0 se folosesc5 $. iod B. iodur de potasiu C. alcool de #5c 2. alcool de 7+V 6. alcool de 5+c. &1. oluiile pentru gargarisme5 $. sunt soluii hidroalcoolice destinate splrii !ucale B. sunt soluii apoase destinate gargarei0 <n scopul o!inerii unui efect local C. se folosesc su! form de soluii concentrate 2. c-nd se pre=int ca soluii concentrate0 se diluea= <nainte de <ntre!uinare 6. nu tre!uie s fie <nghiite. &". oluii pentru splri auriculare5 $. sunt destinate curirii conductului auditiv e'tern B. se administrea= su! form de picturi C. au un p. sla! alcalin 2. cele apoase tre!uie s ai! un p. care s se <ncadre=e <n limitele fi=iologice 6. tre!uie s fie sterile dac se aplic <naintea unei intervenii chirurgicale oluiile pentru splri na=ale5 $. sunt <n general soluii apoase hipertonice B. sunt <n general soluii apoase i=otonice C. au efect vasoconstrictor 2. sunt utili=ate pentru curarea foselor na=ale 5+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. tre!uie s fie sterile0 c-nd sunt destinate aplicrii pe mucoasa le=at. &8. C-te grame de perhidrol sunt necesare pentru a prepara "++ g ap o'igenatM $. % B. 1+ C. 5 2. "+ 6. 5+. &5. C-te grame de soluie de rivanol *)o sunt necesare pentru a prepara 8++ g soluie +05 ToM $. 1+ B. 5+ C. "++ 2. 1++ Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. 8+. &&. C-te grame de CaC1" a &."+ conin 1++ g soluie stoc de clorur de calciuM $. +01 B. 1+ C. "5 2. 5+ 6. #5. &7. $. B. C. 2. 6. A soluie de !oratfenilmercur +0++" T este o soluie5 1 1+++ 1 1+ +++ 1 "+ +++ 1 5+ +++ 1 5 1++ +++. &(. Care va fi concentraia final a unei soluii de al!astru de metilen o!inut prin diluarea p-n la "+++ g a 5+ g soluie +01 TM 57

&%.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. B. C. 2. 6. +0+"T +0+1 T +0++"5T +0++1 T +0+++5T.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. %+. 7".1a 5+ g soluie oficinal de acetat de amoniu0 se adaug "5 g ap distilat. *reci=ai concentraia pe care o are soluia final5 $. %075T B. 705T C. 1+T 2. 15T 6. 5T. 7%. C-te grame de soluie titrat de sulfat de atropin l T sunt necesare pentru a prepara o prescripie magistral care necesit 8 mg sulfat de atropinM $. +0" B. +08 C. " 2. 8 6. 1. 78. C-te grame de soluie de pero'id de hidrogen % T ar fi necesare pentru a prepara 1"+ g soluie 1 T pero'id de hidrogenM Ce cantitate de ap se folosete la prepararea soluiei respectiveM $. 1++0"+ B. 8+0(+ ] C. &+0&+ 2. (+08+ 6. "+01++. 75. Ce cantitate 9g: de alcool concentrat este necesar pentru a se prepara " Lg de tinctura de iodM $. (7"01 g B. #1"05 g

&#. C-te grame de violet de geniana +05 T sunt necesare pentru a prepara 5++ g soluie +0+1 TM $. 1 B. 5 C. 1+ 2. 5+ 6. 1++. 7+. Care va fi concentraia final a unei soluii de acetotartrat de aluminiu dac la "5+ g soluie 1+ T se adaug 1 Lg de ap distilatM $. "0++T B. "05+T C. 10%+T 2. %0++T 6. +.55T.

71. *e o prescripie medical se solicit eli!erarea unui preparat care conine 1+ g CaC1" P & ."+. C-te grame din soluia stoc va folosi farmacistulM $. 1++ B. 15 C. "+ 2. "5

51

57

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


C. 85#g 2. #1( g 6. 581. 7&. Ce cantiti de alcool concentrat i ap sunt necesare pentru a prepara %++ g alcool diluatM $.. "+"05 g i #705 g B. &705 g i g "%"05 g C. 1&"0% g i 1%707 g 2. "5801 g i 850# g 6. #10( g i "+(0" g. 77. Ce cantitate de =ahr 9g: este necesar pentru a prepara % Lg sirop simplu. $. "+++ B. 15++ C. "5++ 2. 188+ 6. 1#"+. 7(. C-te grame .C1 concentrat sunt necesare pentru a prepara " Lg de .C1 diluatM 9Conform F.G.K0 .C1 concentrat _ %&05 T0 iar .C1 diluat _1+T:. $. 78 B. 58( C. &++ 2. 1+#& 6. 15++.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

RSPUNSURI 1. $0 B0 C0 2 ". $0 B0 20 6 %. C0 6 8. $0 B0C0 6 5. $0 B0 C0 6 &. C 7. $0 B0 20 6 (. B0 2 #. $0 B0C0 2 1+. 2 11. $0 6 1". 2 1%. 6 18. $0 B0 2 15. 2 1&. B0 6 17. $0 C0 20 6 1(. $0 B0 C02 1#. $0 B0 2 "+. $0 C0 20 6 "1. $0 B0 C0 2 "". B0 C0 20 6 "%. B0 6 "8. $0 C0 6 "5. $0 B0 C0 6 "&. $0 B0 C0 2 "7. $0 B0 20 6 "(. $0 20 6 "#. $0 B0 6 %+. B %1. C %". B0 C0 2 %%. $0 B %8. 2 %5. C 9%5 ""1-""": 955 (8#: 955 #(8: 915&#: 955 (8#: 9"5 "&: 9%5"51-"5": 955 %&0#(: 9%5"&%0"5 71: 915 710%5"&%: 955 (580 (&+: 9157"0%5"&8: 9157+-710%5"&8: 9157%0%5"&8: 915780%5"&5: 955 (8#: 9%5""7- "%#0"7&: 915(1: 915(": 915(": 915 (%: 915(&: 915(%: 915(%: 915 1+50%5"&#: 9%5 "7": 915#&0%5""1: 9%5""+: 9"5"1-"&: N 955 (85: 915 1++0%5 "#1: 9151+"0%5"#+: 915 1++0%5 "#1: 955 (85-(8#: 955 (85-(8#: 5"

7(

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


%&. $0 B0 20 6 955 1+10%5"#&:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

7(

5%

Teste de autoevaluare neutru studeni Farmaceutic/iBigfarrrJcie %7. C955 (85:%(. $0 B0 20 6955 (88:%#. $0 C0 20 69%5 "#(:8+. B955 (5#:81. B0 20 69"5"10%5"##:8". C9"5 ""0 (5 (5#:8%. 29"5 "%:88. B9"5 "&0 (5 (&(:85. B9"5 "5:8&. $0 B0 C0 6915 1+%-1+8085 %+8:87. $0 B0 C0 69%5 ""1:8(. $0 B0 C0 29"5 #&:8#. $0 29%5 %8+:5+. B0 2955 (5+0 (&&:51. $0 B0 C0 69%5 %"1:5". $0 B0C06955 ("%:5%. C9%5 %%"-%%%:58. $0 B0 C0 6955 ("%:55. B955 ("%:5&. $0 C0 6955 71&:57. $0 B0 C0 295571&:5(. B955 71&:5#. $0 B0 20 6915 1110"5 1180&5(%0(:&+. $0 B0 69"5(10(5((&:&1. B0 20 69&5(&:&". $0 20 69&5 (":&%. B0 20 69&51"&:&8. 2&5. C&&. 2&7. 2&(. C&#. C7+. $71.C7". 67%. B78. B75. $7&. $

Tehnologie
Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

77. 6 7(. B
RSPUNSURI CALCULE SOLUII' &8. 2 *erhidrolul este o soluie de pero'id de hidrogen %+ T0 iar apa o'igenat este o soluie de pero'id de hidrogen % T. e determin cantitatea de perhidrol necesar pentru o!inerea apei o'igenate astfel5 %+g."A"----------------1++ g perhidrol % g."+"----------------- ' ' _ 1+ g perhidrol pentru 1++ g soluie *entru "++ g soluie sunt necesare "+ g perhidrol. 2eci pentru a prepara "++ g ap o'igenat sunt necesare "+ g perhidrol i 1(+ g ap distilat. &5. C 4. e determin cantitatea de rivanol coninut <n soluia final5 1+++ g sol.-------------+05 g rivanol 8++ g sol.------------ ' ' _ +0" g rivanol 44. e determin cantitatea de soluie de rivanol 1 T+ care conine cantitatea de rivanol re=ultat la punctul 4. 1 g rivanol------------ 1+++ g sol. 4 T+ +0" g rivanol----------- ' ' _ "++ g sol. 1 T+ &&. 2 oluia stoc de CaCl " 151 <nseamn soluie de clorur de calciu 5+ T. 2eci0 1++ g soluie stoc de CaCl "-& ."+ conin 5+ g CaCl "-&."+.
\

&7. 2 e determin cantitatea de soluie corespun=toare 5 58 (1

+0+" g !orat de fenilmercur-----------1++ g sol .+0+" T 1 g !orat de fenilmercur------------- ' ' _ 5+ +++ g soluie +0+"T deci0 este o soluie 15 5+ +++.

55

(1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

?_"T 71.C &(. C 4. e determin cantitatea de al!astru de metilen coninut <n cele 5+ g soluie +01 T. 1++ g sol. +01 T---------------+01 g al!astru de metilen 5+ g soluie +01 T---------' ' _ +0+5 g al!astru de metilen 44. e determin concentraia soluiei finale 5 "+++ g sol.------------+0+5 g al!astru de metilen 1++ g sol.----------? N ? _ +0++"5 g al!astru de metilen &#. C 4. e determin cantitatea de violet de geniana din soluia final 5 1++ g sol.------------b+0+1 g violet de geniana 5++ g sol.--------------' ' _ +0+5 g violet de geniana 44. e determin cantitatea de soluie de violet de geniana +05 T care conine cantitatea de violet de geniana re=ultat la punctul 1. +05 g violet de geniana--------------1++ g sol. +05 T +0+5 g violet de geniana------------? ? _ 1+ g sol.+05 T 7+. $ 4. e determin cantitatea de acetotartrat de aluminiu din cele "5+ g soluie 1+ T 5 1++ g sol.---------1+ g acetotartrat de aluminiu "5+ g sol.----------- ' ' _ "5 g acetotartrat de aluminiu 44. e determin concentraia final 5 1"5+ g sol.9 1+++ c "5+ :---------------"5 g acetotartrat de aluminiu 1++ g sol.---------------------------------? (" oluia stoc de clorur de calciu este soluia de concentraie 5+ T sau 15 1 Cantitatea de soluie stoc corespun=toare celor 1+ g de clorur de calciu din prescripia medical va fi5 5+ g CaC1"-&."+----------b1++ g sol. stoc 1+gCaC1"-&."A--------------' Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie ' _ "+ g sol. stoc CaCl -&."+ 7". 6 4. e determin cantitatea de acetat de amoniu e'istent <n soluia iniial 5 1++ g sol.-------------15 g acetat de amoniu "5 g sol.-------------' ' _ %075 g acetat de amoniu 44. e determin concentraia soluiei finale de acetat de amoniu0 dup diluare cu ap distilat. 75 g sol.9 "5 c 5+:------------%075 g acetat de amoniu 1++ g sol.---------------------? ?_5T 7%. B oluia titrat de sulfat de atropin 1 T conine 1 g su!stan to'ic <n 1++ g soluie. Cantitatea de soluie titrat corespun=toare cantitii de sulfat de atropin din prescripia medical va fi5 1 g sulfat de atropin--------------1++ g sol. titrat 1T +0++8 g sulfat de atropin--------- ' ' _ +08 g sol. titrat 1T sulfat de atropin 78. B 4. e determin cantitatea de pero'id de hidrogen din soluia de preparat0 soluia 1T ."+" 5 lAAgsol.1 T-----------1 g."+"
56

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 1"+ g sol. 1 T---------' '_l0"g."+" 44. e determin cantitatea de soluie de pero'id de hidrogen % T folosit la prepararea a 1"+ g soluie 1 T 5 % g ."+" -------------- 1++ g soluie % T l0"g."+"---------------? ? _ 8+ g soluie pero'id de hidrogen %T Cantitatea de ap folosit la prepararea soluiei va fi5 1"+ - 8+ _ (+ g ap. 75. $ 4. Tinctura de iod este o soluie alcoolic oficinal0 care conine la 1++ g soluie5 " g iod0 % g iodur de potasiu i #5 g alcool 5+ c. Cantitatea de alcool 5+c necesar preparrii a " Lg de tinctur de iod este5 1++ g tinctur de iod--------#5 g alcool 5+ c "+++g 9" Lg: tinctur de iod----------' ' _ 1#++ g alcool 5+c 44. *entru prepararea a 1+++ g alcool de 5+c din alcool concentrat0 conform ta!elului alcoolmetric 44 9pagina 1"55: din F.G.K0 sunt necesare 85# g alcool concentrat i 581 g ap distilat. Cantitatea de alcool concentrat necesar preparrii tincturii de iod va fi5 1+++ g alcool 5+c----------85# g alcool #5 c 9concentrat: > 1#++ g alcool 5+c-----------? ? _ (7"01 g alcool #5c 7&. $ *entru prepararea a 1+++ g alcool de 7+c din alcool concentrat0 conform ta!elului alcoolmetric 44 9pagina 1"55: din F.G.K0 sunt necesare 5 &75 g alcool concentrat i %"5 g ap distilat. e determina cantitile de alcool concentrat i ap distilat necesare preparrii a %++ g alcool diluat.

' _ "+"05 g alcool #5c ? _ #705 g ap distilat. 77. 6 iropul simplu conine <n 1++ g soluie &8 g =ahr 9are concentraia de &8 T:. Cantitatea de =ahr necesar preparrii celor % Lg sirop simplu va fi5 1++ g sirop simplu--------------&8 g =ahr %+++ g sirop simplu--------------' ' _ 1#"+ g =ahr 7(. B $cest calcul se face utili=-nd i regula sgeilor0 care se poate aplica la diluarea unei soluii mai concentrate cu o soluie a aceleiai su!stane sau cu un solvent pur0 <n vederea o!inerii unei soluii de o anumit concentraie. %&05 g .C1 1+T---------------1+ g .C1 concentrat Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "+++ g soluie de preparat b ' ' _ 58( g Cantitatea de ap distilat _ "+++ - 58( _ 185" g 2ac se solicit volumul de .C1 concentrat necesar0 se calculea= conform formulei5 ) _ 3 ,p9p.C4_ 101(: ) _ 58( ,101( _ 8&808 ml .C1 concentrat.

1+++ g alcool 7+c----------&75 g alcool #5 c 9concentrat: %++ g alcool 7+c----------------' ----------------------("

%"5 g ap distilat ... a;

BIBLIOGRAFIE

1. $na 3ria 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/-u - Curs de !e.nic


far%aceutic- voi 10 6d. Tehnic farmaceutic0 voi 10 6d. Tehoplast Compan? .G.1.0 Bucureti0 1##5H

57

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie ". $na 3ria 2umitrescu0 2. 1upuleasa0 )ictoria .<r/u0 *aula *etcovici 1 !e.nic far%aceutic- 1ucrri practice0 $n 444 semestrul 440 6d. Tehoplast Compan? .G.1.0 Bucureti0 1##5H %. 2. 1upuleasa0 luliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutic- voi 10 6d. *olirom0 4ai0 1##7H 8. ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(% 5. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H &. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8. i Teste de autoevaluare nentru studeni - Tchr-;-r] rJeuticd 28 Biofarmacie

8. 1a prepararea soluiilor e'tractive apoase este indicat gradul de mrunire la nivelul sitei ) pentru5 $. flori0 frun=e B. rdcini C. scoare 2. produse vegetale care conin alcaloi=i 6. produse vegetale care conin glico=ide. Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5. Bmectarea produselor vegetale cu alcool se reali=ea= folosind5 $. % pri alcool diluat pentru 1 parte produs vegetal B. 1 parte alcool diluat pentru 1 parte produs vegetal C. +05 pri alcool diluat pentru 1 parte produs vegetal 2. 1 parte alcool concentrat pentru 1 parte produs vegetal 6. 105 pri alcool diluat pentru 1 parte ulei volatil. &. Bmectarea cu alcool diluat se aplic produselor vegetale ce conin5 $. alcaloi=i B. uleiuri volatile C. mucilagii 2. glico=ide 6.. saponine acide. 7. Conform F.G.K0 la prepararea soluiilor e'tractive apoase0 cantitatea de produs vegetal care se ia <n lucru0 <n ca=ul c-nd nu este prev=ut <n prescripie0 este <n general de5 $. 1" g T B. & g T C. 5 g T 2. +05 g T 6. +0"5 gT. (. Conform F.G.K0 e'tracia produselor vegetale care conin alcaloi=i se face cu ap acidulat cu5 $. acid acetic B. acid citric C. acid clorhidric 2. acid formic 6. acid tartric.
59

Capitolul 2? FORME FARMACEUTICE OBINUTE PRIN E+TRACIE DIN PLANTE 1. Conform F.G.K0 soluiile e'tractive apoase se prepar pr/n5 $. macerare B. macerare repetat C. percolare 2. infu=are 6. decocie.

>

". Conform F.G.K0 la prepararea soluiilor e'tractive apoase0 raportul produs vegetal,solvent de % T se utili=ea= pentru5 $. florile de tei B. florile de mueel C. rdcina de odolean 2. rdcina de ciu!oica cucului 6. rdcina de ipeca. %. Ca procedee de e'tracie la cald a principiilor active din produsele vegetale se utili=ea=5 $. macerarea B. infu=area C. digestia 2. decocia 6. percolarea. ("

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie #. 2ecocia se folosete la e'tragerea principiilor active din5 $. rdcini B. ier!uri C. ri=omi 2. scoare 6. frun=e. 1+. *reci=ai factorii dependeni de produsul vegetal care influenea= randamentul e'traciei5 $. natura produsului vegetal supus e'traciei i componentele active pe care le conine B. umiditatea produsului vegetal C. reacia solventului 2. gradul de mrunire 6. durata de e'tracie. 11. Conform F.G.K0 e'tracia produselor vegetale care conin saponine acide se face <n pre=en de5 $. o parte acid tartric pentru o parte produs vegetal B. 105 pri acid clorhidric pentru o parte produs vegetal C. o parte hidrogenocar!onat de sodiu pentru 1+ pri produs vegetal 2. o parte acid citric pentru o parte produs vegetal 6. o parte hidrogenocar!onat de sodiu pentru o parte produs vegetal. 1". Conform F.G.K0 infu=area se folosete la e'tragerea principiilor active din urmtoarele produse vegetale5 $. flori B. scoare C. frun=e 2. ri=omi 6. ier!uri. 1%. Zradul de mrunire al produsului vegetal se sta!ilete <n funcie de5 $. structura produsului vegetal B. umiditatea produsului vegetal C. proporia de produs vegetal fa de solvent 2. natura su!stanelor active coninute ("

6. temperatura la care se face e'traciaH 18. Bmectarea produselor vegetale care conin uleiuri volatile se reali=ea= folosind5 $. ap B. alcool concentrat C. eter 2. alcool diluat Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. cloroform. 15. *reci=ai factorii dependeni de condiiile de lucru care influenea= randamentul e'traciei produselor vegetale5 $. agitarea B. natura solventului C. durata de e'tracie 2. p.-ul solventului 6. temperatura de e'tracie. 1&. 3acerarea ca metod de e'tracie se aplic5 $. produselor vegetale care conin principii active uor altera!ile la cald B. produselor vegetale care conin alcaloi=i C. produselor vegetale care conin taninuri 2. produselor vegetale care conin uleiuri volatile 6. produselor vegetale care la cald cedea= cantiti mari de su!stane !alast. 17. *ercolarea ca metod de e'tracie pre=int urmtoarele avanta/e5 $. permite epui=area progresiv i complet a produsului vegetal B. scurtea= timpul de preparare C. necesit cantiti minime de solvent 2. nu necesit o umectare preala!il 6. suprim pierderile de lichid e'tractiv reinut de re=iduu. 1(. *reci=ai procedeele de percolare modificat folosite <n industria farmaceutic5 $. repercolarea B. diacolarea
5:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. macerarea circulant 2. evacolarea 6. mulcolarea. 1#. Gepercolarea se aplic mai ales produselor vegetale care conin5 $. mucilagii B. alcaloi=i C. glico=ide 2. uleiuri volatile 6. saponine acide. "+. 6vacolarea este o metod de e'tracie reali=at cu a/utorul5 $. presiunii B. agitrii C. ultrasunetelor 2. vidului 6. cldurii. "1. 3odificrile aduse operaiei de percolare se /ustific prin5 $. ameliorarea randamentului de e'tracie B. economisirea solventului C. simplificarea procesului tehnologic 2. mrirea cantitii de produs vegetal luat <n lucru 6. scurtarea duratei de lucru. "". *rincipalele deose!iri <ntre metodele de infu=are i decocie constau <n5 $. B. C. 2. 6. proporia de produs vegetal luat <n lucru temperatura de e'tracie natura solventului modul cum se face umectarea produsului vegetal temperatura soluiei <n momentul filtrrii.

6. au sta!ilitate mare comparativ cu soluiile e'tractive apoase. "8. *reci=ai tincturile la prepararea crora raportul produs vegetal,solvent este de 151+5 $. tinctura $coniti B. tinctura Belladonnae C. tinctura 6ucal?pti 2. tinctura Apii 6. tinctura )alerianae. "5. *reci=ai tincturile oficinale la prepararea crora raportul produs vegetal,solvent este de 1555 $. tinctura $urantii pericarpii B. tinctura $coniti C. tinctura Belladonnae 2. tinctura Zentianae 6. tinctura Gatanhia. "&. Conform F.G.K0 tincturile care au sta!ilitate redus se prepar prin5 $. macerare B. macerare repetat C. di=olvarea e'tractelor uscate 2. percolare 6. diluarea e'tractelor fluide. "7. *reci=ai tincturile oficinale pstrate la )enena5 $. tinctura $coniti B. tinctura 6ucal?pti C. tinctura Apii 2. tinctura Belladonnae 6. tinctura $nticholerina. "(. Conform F.G.K0 e'tractele uscate au un coninut <n materii volatile de cel mult5 $. 1 T B. " T C. % T 2. 5 T 6. 1+T.

"%. Tincturile pre=int urmtoarele avanta/e5 $. au un coninut !ine determinat <n principii active B. pot fi folosite la o!inerea e'tractelor fluide C. au o preparare rapid comparativ cu soluiile e'tractive apoase 2. au o concentraie ridicat <n principii active comparativ cu e'tractele fluide ("

6;

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "#. 1a prepararea e'tractelor uscate0 prin operaia de concentrare se urmrete5 $. o!inerea unui produs cu un anumit titru <n principii active B. o!inerea unui produs cu umiditate redus C. asigurarea unei mai !une sta!iliti 2. recuperarea solventului 6. scurtarea timpului de lucru. Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %+. *ul!erile folosite pentru aducerea e'tractelor uscate la titrul sta!ilit tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 $. s fie inerte B. s fie hidrosolu!ile Z. s ai! densitate mic 2. s fie anhidre 6. s fie nehigroscopice. %1. *reci=ai care dintre urmtoarele preparate oficinale este un e'tract moale5 $. e'tractul de !eladon B. e'tractul de cruin C. e'tractul de ratania 2. e'tractul de odolean 6. e'tractul de mtrgun. %". $lcoolul este solventul utili=at la o!inerea urmtoarelor soluii e'tractive5 $. tincturi B. macerate C. infu=ii 2. alcoolaturi N

6. digestii.

%%. $pa este solventul utili=at la o!inerea urmtoarelor $.macerateB.digestiiC.infu=ii2.tincturi6.decoctu preparate5 ri.%8. Zrupaformelor farmaceutice e'tractive cuprinde5$.soluii e'tractive apoaseB.tincturiC.alcoolaturi2.mi'turi6.e'tracte vegetale.

%5. ta!ili=area produselor vegetale proaspete presupune5 $. distrugerea en=imelor B. <ndeprtarea su!stanelor !alast C. pstrarea nemodificat a componentelor pe parcursul depo=itrii 2. tratarea produsului vegetal proaspt cu vapori fier!ini de alcool 6. e'tracia selectiv a unor principii active. %&. *rodusele vegetale pot fi caracteri=ate prin urmtoarele proprieti fi=ico-mecanice5 $. umiditate B. coninut <n principii active C. poro=itate 2. capacitate de <m!i!are <n pre=ena solventului 6. solu!ilitate. %7. *entru produsele vegetale utili=ate la prepararea soluiilor e'tractive apoase0 F.G.K prevede urmtoarele grade de mrunire5 $. flori0 frun=e0 ier!uri5 sita l B. rdcina de alteea5 sita 4 C. produse vegetale cu uleiuri volatile5 sita 4

("

6<

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. rdcini0 ri=omi0 scoare5 sita 44 6. produse vegetale cu alcaloi=i i glico=ide5 sita ). %(. Factorii dependeni de solvent0 care intervin <n procesul de e'tracie sunt5 $. capacitatea de <m!i!are B. natura solventului C. gradul de mrunire 2. p.-ul mediului 6. sta!ilitatea produsului vegetal.
i

$. este o metod de e'tracie care utili=ea= aciunea presiunii B. se utili=ea= percolatoare cilindrice0 <nalte i su!iri0 plasate <n serie C. circulaia solventului Cste foarte rapid 2. este o metod de e'tracie incomplet 6. este indicat pentru prepararea e'tractelor fluide. 8%. 6'tractele moi au0 conform F.G.K0 ue coninut <n materii volatile de cel mult5 $. 1 T B. " T C. 5 T 2. 1+T 6. "+T. 88. olvenii folosii la o!inerea e'tractelor vegetale sunt5 $. apa acidulat sau alcalini=at B. alcoolul diluat C. alcoolul acidulat 2. eterul 6. glicerina. 85. *rocedeele utili=ate pentru fa!ricarea e'tractelor fluide sunt5 $. macerarea B. macerarea repetat C. infu=area 2. percolarea 6. di=olvarea e'tractelor uscate corespun=toare. 8&. Conform F.G.K0 la prepararea soluiilor e'tractive apoase masa de produs vegetal luat <n lucru este de +05 T pentru5 $. rdcina de ciu!oica cucului B. rdcina de odolean C. florile de mueel 2. rdcina de ipeca 6. frun=ele de digitala. 87. Brmtoarele afirmaii referitoare la e'tractele fluide sunt vala!ile0 cu e'cepia5
6=

%#. olventul utili=at la e'tracie tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 $. s fie chimic pur0 sta!il i neutru B. s nu ai! capacitate de <m!i!are a produsului vegetal C. s ai! capacitate de di=olvare i e'tracie selectiv a principiilor active 2. s poat fi recupera!il

6. s ai! o temperatur de fier!ere sc=ut i o cldur de vapori=are c-t mai mic. 8+. Brmtoarele metode de e'tracie repre=int variante ale macerrii5 $. tur!oe'tracia B. macerarea du!l sau multipl C. diacolarea 2. vi!roe'tracia 6. evacolarea. 81. Brmtoarele afirmaii referitoare la procedeul de e'tracie prin percolare sunt adevrate5 $. se reali=ea= epui=area progresiv a produsului vegetal cu solvent B. se aplic frecvent <n industrie C. alimentarea cu solvent se efectuea= pe tot parcursul operaiei 2. se poate utili=a ca solvent doar apa distilat 6. se reali=ea= la temperatur ridicat. 8". Geferitor la diacolare se poate afirma5 ("

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. sunt lichide limpe=i0 colorate0 cu mirosul si gustul caracteristice componentelor B. sunt misci!ile cu solventul folosit la preparare C. se menin limpe=i <n urma dilurii cu apa 2. se pot prepara i prin di=olvarea e'tractelor uscate 6. prin pstrare pot forma sedimente. 8(. 6'tracia cu ap se <nt-lnete la o!inerea unor e'tracte0 atunci c-nd se aplic5 $. decocia B. macerarea

C. macerarea repetata 2. infu=area 6. digestia. 8#. 1a fa!ricarea formelor e'tractive se utili=ea= ca materii prime5 $. solveni B. produse vegetale C. modificatori de p. 2. ageni de suspensie 6. ageni conservani.

("

6>

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic
5+. unt vala!ile urmtoarele afirmaii referitoare la metoda de di=olvare e'tractiv prin digestie5 $. conduce la o!inerea unor forme farmaceutice e'tractive lichide0 semisolide si solide. B. utili=ea= cel mai frecvent uleiurile vegetale ca solveni C. temperatura de lucru este cuprins <ntre 8+ - #+VC 2. procesul poate s dure=e c-teva =ile 6. nu necesit mrunirea i umectarea produsului vegetal supus e'traciei. N RSPUNSURI 1. $0 20 6 ". B0C0 2 %. B0C02 8. 20 6 5. C &. B 7. B (. B0 C0 6 #. $0 C0 2 1+. $0 B02 11. C 1". $0 C0 6 1%. $0 2 18. 2 15. $0 C0 6 1&. $0 6 17. $0 C06 1(. $0 B0 20 6 1#. 2 "+. 2 "1. $0 B0 6 "". B0 6 "%. $0 6 "8. $0 B0 2 "5. $0 20 6 "&. C0 6 "7. C0 6 "(. 2 "#. $0 B0 C0 2 %+. $0 B0 6 %1. 2 %". $0 2 %%. $0 C0 6 %8. $0 B0 C0 6 %5. $0 C0 2 9%5 (7": 9%5 (7": 9"5 1710 1(1: 915%&&0%5(7": 915%&70%5 (7%: 915%&70%5 (7": 9%5 (7": 9%5 (7%: 915%7%0%5 (7%: 915%&80"5 1&%- 1&8: 9%5 (7%: 9%5 (7": 915 %&&0"5 1&8: 915%&70"5 1&50%5(7": 915%&#-%7+0"5 1&7: 915%7"0"5 1&#: 915%7&0"5 17%: 915%7#-%("0 "5 17&: 915%7#0"5 17&: 915 %(10"5 17(: 915%7#0 "5 17&: 9"5 1(1: 915%7%0 "5 1(8: 9%5#"10#"%0 #"70 #%1: 9%5#"10#"50 #"#0 #%%: 9%5#"1: 9%5 #"50 #%%: 9%581#: 9"5 1#" - 1#%: ] 9"5 1#%: 9%5 8"8: 915%&1 -%&": 915%&1: 915%5#-%&+: 915%&8: &8

#&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic
%&. $0 B0 C0 2 915%&5:

#&

&5

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX %7.$0B0206 9%5(7": %(.B02 915%&7: %#.$0C0206 915%&7: 8+.$0B02 915%78-%7&: 81.$0B0C 915%7&-%7#: 8". $.B.6 915%(+-%(1: 8%. 6 9%581#: 88. $0 B0 C 2 +J(%0%581#: 85.$0B0206 915%(%0%581#: 8&. 6 9%5(7": 87 c 9%58"+-8"1: 8(.B0C 9%581#: 8#. $0 B0 C06 915%&8: 5+.B0C02 915%7%:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie B. se pre=int su! form de soluii0 emulsii0 suspensii sau pul!eri C. sunt divi=ate <n fiole sau flacoane 2. se administrea= parenteral 6. se admite adaosul conservanilor antimicro!ieni indiferent de calea de administrare. ". $dministrarea parenteral pre=int urmtoarele avanta/e5 $. !iodisponi!ilitate superioar celei din preparatele perorale B. diri/area timpului de aciune a medicamentului in/ectat C. evitarea inactivrii de ctre ficat a unor su!stane active 2. este comod0 uor acceptat de ctre pacient 6. <nlturarea efectelor secundare asupra tractului gastrointestinal. %. A soluie hipotonic produce asupra glo!ulelor roii fenomenul de5 $. umflare B. hemoli= C. crenelare 2. aglutinare 6. toate fenomenele mai sus menionate. 8. $mestec-nd o soluie hipert\nica cu eritrocite0 acestea vor suferi un proces de5 ; $. umflare B. hemoli= C. crenelare 2. hidroli= 6. turgescen. 5. A soluie i=otonic produce asupra glo!ulelor roii fenomenul de5 $. crenelare B. hemoli= C. aglutinare 2. umflare 6. nici una din afirmaii nu este vala!il. ##

BIBLIOGRAFIE

". 5o%ana- ed. a K-a0 !d. 3emcaia0 DU %.

~ SL^

2 1upuleasa0 luliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutic- vol. 40 6d. 0 6. ?e#ula Buci_ 888 ,ar%acopeea
9

1##%.

Capitolul VIII FORME FARMACEUTICE PARENTERALE 1. Brmtoarele prevederi din F.G.K0 referitoare la medicamentele in/ecta!ile0 sunt vala!ile0 cu e'cepia5 $. sunt sterile &&

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX &. 3etodele de sterili=are indicate de F.G.K sunt5 $. sterili=are cu aer cald B. sterili=are cu vapori de ap su! presiune N C. filtrare prin materiale poroase 2. <ncl=iri repetate 6. <ncl=ire la 1++VC timp de %+ de minute. 7. Conform F.G.K0 sterili=area la etuv se aplic pentru5 $. ustensile de porelan B. pul!eri termosta!ile C. instrumente i ustensile de cauciuc 2. materiale de la!orator de sticl 6. produse uleioase. (. Conform F.G.K0 sterili=area soluiilor in/ecta!ile <n autoclav se face <n urmtoarele condiii5 $. la 115VC cel puin %+ de minute B. la 1"1VC timp de 15 - "+ minute C. la 18+VC timp de 1+ minute 2. la 15+VC timp de 5 minute 6. la 1&+VC timp de 5 minute. #. Conform F.G.K0 sterili=area cu aer cald se face de o!icei <n . urmtoarele condiii5 $. la 1"+VC timp de cel puin % ore B. la 18+VC timp de cel puin % ore C. la 1&+VC timp de cel puin % ore 2. la 17+VC timp de cel puin 1 or 6. la 1(+VC timp de cel puin %+ minute. 1+. Conform F.G.K0 sterili=area cu vapori de apa su! presiune se aplic5 $. soluiilor in/ecta!ile termosta!ile B. pul!erilor termosta!ile C. articolelor de sticl i porelan &7

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie 2. solvenilor organici anhidri 6. pansamentelor chirurgicale. 11. Conform F.G.K0 controlul calitii soluiilor in/ecta!ile include5 $. e'amenul organoleptic5 aspect0 culoare B. determinarea p.-ului C. uniformitatea volumului 2. uniformitatea masei 6. determinarea sterilitii.

1". Conform F.G.K0 referitor la prepararea pe cale aseptic a medicamentelor parenterale sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. se aplic la soluiile ce conin su!stane termosta!ile B. toate operaiile se fac <n camere sau !o'e sterile0 cu echipament i materii prime sterili=ate C. se aplic la preparate care nu pot fi sterili=ate <n recipientul final 2. se poate asocia cu folosirea de conservani antimicro!ieni 6. toate operaiile se efectuea= <ntr-un ciclu continuu. 1%. 3edicamentele perfu=a!ile se diferenia= de cele in/ecta!ile prin urmtoarele5 $. se administrea= numai i.v. B. au drept vehicul numai apa distilat apirogen C. este o!ligatoriu s fie sterile 2. nu se admite folosirea de conservani 6. sunt doar soluii apoase sau emulsii B,$. 18. Coninutul <n su!stane active din preparatele perfu=a!ile0 se e'prim0 dup F.G.K0 astfel5 $. g,l 9uniti de mas pentru 1+++ ml soluie: B. m6f, 1+++ ml soluie Y C g,g 2. mrnoh)l+++ ml soluie 6. calorii. ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX

15. Care dintre urmtoarele perfu=ii se folosesc pentru aport de caloriiM $. perfu=ia de gluco=a B. perfu=ia cu clorur de sodiu C. perfu=ia de sor!itol 2. perfu=ia de fructo= .. perfu=ii cu lipide. 1&. Care dintre urmtoarele perfu=ii se folosesc <n ca=uri de acido=M @. perfu=ia de hidrogenocar!onat de sodiu B. perfu=ia de lactat de sodiu C. perfu=ia de clorur de amoniu 2. perfu=ia de acetat de sodiu .. perfu=ia de sor!itol. N 17. Care dintre urmtoarele perfu=ii sunt i=oosmotice cu serul sanguinM @. perfu=ia de gluco=a =;; Ao B. perfu=ia de clorur de sodiu # )o C. perfu=ia de manitol 1;; Ao 2. perfu=ia de hidrogenocar!onat de sodiu 1% )o .. perfu=ia de sor!itol 5; Ao. 1(. Cea mai mare capacitate de reinere a microorganismelor o au filtrele5 @. 3illipore 9cu mem!ran: B. Cham!erland C. Rena 2. eit= .. BerLefeld. 1#. 2e=avanta/ele preparatelor in/ecta!ile sunt5 @. necesit un personal calificat pentru administrare B. se evit !ariera hepatic C. se o!ine un efect rapid 2. necesit un proces tehnologic la!orios .. se le=ea= esuturile la administrare. &(

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie =;. )ehiculele folosite la prepararea medicamentelor in/ecta!ile sunt5 @. apa deminerali=at B. apa distilat pentru preparate in/ecta!ile C. uleiul de floarea soarelui neutrali=at i sterili=at 2. solvenii neapoi misci!ili sau nu cu apa .. uleiul de parafin sterili=at. "1. Geferitor la calitatea emulsiilor parenterale0 farmacopeea prevede5 $. sa fie sterile B. diametrul particulelor fa=ei interne s nu depeasc 5 um C. s nu pre=inte semne de separare a fa=elor 2. s fie sta!ile la temperaturi <ntre 8VC i "5VC .. s se evacue=e <n /et continuu prin acul de sering nr. 1&. "". Geferitor la calitatea suspensiilor in/ecta!ile0 F.G.K prevede5 $. particulele <n suspensie s fie de dimensiuni coloidale B. particulele de su!stan solid s f@e de ma'imum 5+ um C. suspensia s fie omogen pe toat durata conservrii 2. suspensia s se omogeni=e=e dup o agitare de 1 - " min .. suspensia s corespund pro!ei de pasa/ prin acul de sering nr.1&. Cel mai folosit agent de sterili=are cu ga= este5 $. o'id de propilen B. aldehid f\rmica C. *-propiolactona 2. o'id de etilen .. a=ot.

"%.

"8. *erfu=iile folosite <n meta!olismul reconstituant sunt50 $. perfu=ii cu hidroli=ate de proteine B. perfu=ie Ginger lactat C. perfu=ie cu gluco=a i clorur de sodiu 2. perfu=ii cu lipide .. perfu=ii cu aminoaci=i. "5. *re=ena pirogenelor <n perfu=ie provoac0 dup administrare5 ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX $. hemoli=a eritrocitelor B. frisoane intense i accelerarea pulsului C. creterea temperaturii corpului 2. hipertensiune arterial .. modificarea p.-ului sanguin.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie B. ageni de suspendare i emulsionare C. antio'idani 2. conservani antimicro!ieni 6. i=otoni=ani. %1. olvenii anhidri misci!ili cu apa0 utili=ai la prepararea medicamentelor in/ecta!ile0 sunt5 $. alcoolul etilic B. glicerina C. propilenglicolul 2. glicofurolul 6. oleatul de etil. %". $lcoolul !en=ilic0 utili=at ca solvent0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. este misci!il cu apa B. este misci!il cu uleiurile vegetale C. are aciune antiseptic 2. micorea= solu!ilitatea unor su!stane 6. are aciune aneste=ic de suprafa. %%. $pa utili=at la prepararea medicamentelor parenterale este5 $. apa distilat pentru preparate in/ecta!ile B. apa deminerali=at C. apa distilat sterili=at pentru preparate in/ecta!ile 2. apa purificat 6. apa pota!il.

"&. $vanta/ele preparatelor parenterale cu aciune prelungit sunt5 $. frecvena redus de administrare B. administrare prin in/ectare C. sigurana aciunii terapeutice 2. sensi!ili=are la locul de in/ectare 6. o!inerea unui efect terapeutic rapid. "7. *relungirea aciunii preparatelor in/ecta!ile se reali=ea= prin5 $. adaos de su!stane tensioactive B. adaos de su!stane macromoleculare C. folosirea unui solvent lipofil 2. folosirea de geluri lipofile 6. folosirea de rini schim!toare de ioni. "(. 4=otoni=area soluiilor in/ecta!ile este o!ligatorie pentru5 $. soluii administrate <n volume de 5 ml sau mai mari B. soluii administrate <n volume de cel mult 5 ml C. soluii coloidale 2. soluii administrate i.v.0 indiferent de volum 6. soluii administrate s.c0 indiferent de volum. "#. 7u se admite adaosul conservanilor antimicro!ieni <n5 $. preparate perfu=a!ile B. preparate in/ecta!ile administrate su!cutanat C. preparate in/ecta!ile administrate intraocular 2. preparate in/ecta!ile administrate intramuscular 6. preparate in/ecta!ile administrate intrarahidian. %+. 1a prepararea soluiilor in/ecta!ile se pot folosi ca su!stane au'iliare5 $. solu!ili=ani &#

%8. Conservanii antimicro!ieni0 adugai <n preparatele parenterale0 sunt5 $. alcoolul !en=ilic B. clor!utanolul C. tiomersalul 2. nitratul de fenilmercur 6. 62T$-disodic. %5. terilitatea este o condiie o!ligatorie pentru5 $. medicamente parenterale ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX B. aerosoli medicamentoi C. medicamente ce se aplic pe rni0 arsuri i pielea sugarilor 2. anti!iotice i produse opoterapice 6. medicamente oftalmice.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie 8+. en=aia de durere care apare la in/ectarea unei soluii este cau=at de5 $. presiunea osmotic diferit de a serului sanguin B. impuritile pirogene pre=ente <n soluie C. p.-ul soluiei mult diferit fa de cel fi=iologic 2. natura su!stanei medicamentoase 6. impuritile mecanice pre=ente <n soluie.

%&. <n grupa perfu=iilor sunt incluse urmtoarele preparate5 $. <nlocuitori de s-nge B. su!stitueni de plasm C. soluii pentru hemodiali= i diali= peritoneal 2. soluii pentru osmoteraJpie 6. soluii e'tractive. %7. olvenii utili=ai la prepararea medicamentelor parenterale tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 $. s corespund normelor de calitate din F.G.K B. s nu reacione=e cu su!stanele di=olvate C. s se a!soar! lent 2. s nu ai! aciune farmacologic proprie 6. s fie economici. %(. *entru a/ustarea p.-ului soluiilor in/ecta!ile se recurge la urmtoarele amestecuri tampon5 $. acid citric - citrat trisodic B. acid !oric - !orat de sodiu C. acid acetic - acetat de sodiu 2. car!onat monosodic - car!onat disodic 6. acid o'alic - o'alat de sodiu.

81. *entru calcularea cantitii de i=otoni=ant0 se utili=ea=5 $. formule !a=ate pe valoarea punctelor crioscopice ale soluiilor B. formule cu coeficienii de disociere sta!ilii de 2e )ries C. metoda echivalentului <n clorur de sodiu 2. formula lui goung 6. nomograme. 8". *rintre metodele utili=ate pentru depirogenare se numr5 $. hidroli=a acid sau alcalin B. tindali=area C. adsor!ia fi=ic cu cr!une activ 2. distilarea 6. ultrafiltrarea. 8%. Filtrele cu mem!ran au urmtoarele denumiri comerciale5 $. Cham!erland B. BerLefeld C. chott 2. 3illipore 6. Rena. 88. Geferitor la sterili=area prin <ncl=iri repetate sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. se numete tindali=are B. este un procedeu prin care sunt distruse at-t formele vegetative c-t i cele sporulate C. se efectuea= <n trei perioade de <ncl=ire succesive0 separate de intervale de "8 ore 2. se asocia= cu adausul de conservani ##

>

%#. e prepar soluii in/ecta!ile cu p. acid pentru urmtoarele su!stane5 $. sulfamide B. insulina C. adrenalin 2. atropin 6. vitamina C. 7+

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX 6. se aplic produselor foarte sensi!ile la cldur.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie 6. umiditatea relativ. 5+. unt vala!ile urmtoarele afirmaii referitoare la procedeul de sterili=are prin cldur5 $. aparine metodelor fi=ice de sterili=are B. este o metod sigur i economic C. se aplic produselor termore=istente 2. se aplic oricrui tip de form farmaceutic 6. nu necesit o aparatur special. 51. ensi!ilitatea microorganismelor la tratamentul termic este <n funcie de5 $. B. C. 2. 6. specia micro!iana durata tratamentului termic temperatur natura mediului <n care se gsesc germenii micro!ieni forma farmaceutic supus sterili=rii.

85. terili=area prin <ncl=iri repetate se mai numete5 $. sterili=are <n vapori flueni B. tindali=are C. sterili=are fracionat 2. sterili=are discontinu 6. flam!are. 8&. 3ecanismele filtrrii prin microfiltre sunt5 $. cernerea B. adsor!ia C. capilaritatea 2. sarcinile electrice 6. coagularea. 87. Condiiile pe care tre!uie s le <ndeplineasc un conservant utili=at <n soluii in/ecta!ile sunt5 Y $. s ai! aciune !actericida i fungicid B. s nu coagule=e proteinele tisulare C. s nu fie to'ic 2. s fie activ <n concentraii mari 6. s produc o sterili=are lent. 8(. terili=area cu o'id de etilen se aplic pentru5 $. materiale plastice B. cauciuc C. ace de sering 2. seringi de unic folosin 6. truse de perfu=ie.

8#. 6ficacitatea sterili=rii cu o'id de etilen depinde de urmtorii factori5 $. numrul i natura germenilor de distrus B. tipul de form farmaceutic supus sterili=rii > C. concentraia <n ga= 2. temperatur i durata tratamentului 71

5". Brmtoarele procedee se aplic produselor care pot fi sterili=ate dup condiionarea definitiv5 $. sterili=area prin cldur B. sterili=area cu ga=e C. sterili=area prin radiaii 2. filtrarea sterili=ant 6. prepararea pe cale aseptic. 5%. Brmtoarele procedee se aplic produselor care nu pot fi sterili=ate dup condiionarea definitiv5 $. sterili=area prin cldur B. filtrarea sterili=ant C. sterili=area cu ga=e 2. prepararea pe cale aseptic 6. sterili=area prin radiaii. 58. *rocedeele chimice de sterili=are includ5 $. metodele termice ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX B. radiaiile ultraviolete C. sterili=area prin ga=e 2. filtrarea sterili=ant 6. radiaiile ioni=ante.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie $. intravenos B. intramuscular C. intraarterial 2. su!cutanat 6. intraperitoneal. > &+. 2istrugerea microorganismelor dintr-un preparat parenteral poate fi efectuat prin5 $. cldur umed B. ageni chimici C. radiaii ioni=ante 2. filtrare sterili=ant 6. cldur uscat. &1.Care dintre urmtoarele metode de sterili=are nu este menionat <n F.G.KM $. sterili=area cu vapori de ap su! presiune B. sterili=area prin cldur uscat C. sterili=area fracionat 9tindali=area: 2. sterili=area prin filtrare 6. sterili=area cu ga=. &". <n care din urmtoarele preparate parenterale se pot aduga conserv-nd -ntimicro!ieni0 conform F.G.KM $. preparate administrate intracisternal B. preparate administrate intracardiac C. preparate administrate peridural 2. preparate administrate intramuscular 6. preparate administrate su!cutanat. &%. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la sterili=area prin filtrare nu este adevratM $. metoda se folosete <n ca=ul soluiilor0 suspensiilor sau emulsiilor termola!ile ##

55. *rintre procedeele fi=ice de sterili=are se numr5 $. sterili=area cu ga=e B. filtrarea sterili=ant C. procedeul aseptic 2. sterili=area cu radiaii 6. sterili=area prin cldur. 5&. unt adevrate urmtoarele afirmaii referitoare la calea de administrare intravenoas5 $. se utili=ea= pentru o aciune rapid B. se utili=ea= pentru administrarea perfu=iilor C. efectul farmacologic apare instantaneu 2. nu este un mod de administrare traumati=ant 6. nu necesit respectarea unei asepsii riguroase la in/ectare. 57. 4n grupul medicamentelor parenterale sunt cuprinse5 $. forme lichide in/ecta!ile B. forme lichide perfu=a!fle C. pul!eri pentru preparate in/ecta!ile 2. implante 6. soluii pentru alimentaie artificial enteral. 5(. $dministrarea soluiilor hipertonice de gluco=a provoac5 $. hipoglicemie B. glico=urie C. deshidratare celular 2. diure= osmotic 6. pierderea apei i electroliilor. 5#. Cele mai frecvente ci de administrare parenterale sunt5 7"

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX B. filtrarea se efectuea= prin filtre !acteriologice sterile sau prin mem!rane filtrante sterile C. toate operaiile se efectuea= <n condiii aseptice 2. filtrele sau mem!ranele filtrante folosite nu tre!uie s cede=e din componentele lor 6. filtrele sau mem!ranele filtrante nu tre!uie s interacione=e fi=ic sau chimic cu produsul de sterili=at.

&8. *reci=ai care sunt soluii perfu=a!ile cu su!stane energetice5 $. soluia perfu=a!il de gluco=a B. soluia perfu=a!il de 2e'tran 7+ cu clorura de sodiu C. soluia perfu=a!il de lactat de sodiu 2. soluia perfu=a!il de clorhidrat de arginin 6. soluia perfu=a!il de sor!itol. &5. Care dintre urmtoarele soluii perfu=a!ile prev=ute de F.G.K este folosit <n ca= de acido=M $. soluia perfu=a!il de fructo= B. soluia perfu=a!il de gluco=a C. soluia perfu=a!il de hidrogenocar!onat de sodiu 2. soluia perfu=a!il de clorura de sodiu 6. soluia perfu=a!il de clorura de sodiu compus. &&. Care din urmtoarele perfu=ii se folosesc <n com!aterea alcalo=eiM $. perfu=ia de lactat de sodiu B. perfu=ia de car!onat acid de sodiu C. perfu=ia de clorhidrat de arginin 2. perfu=ia de clorura de sodiu cu adaus de clorura de potasiu 6. perfu=ia de gluco=a. &7. Geferitor la preparatele perfu=a!ile0 sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 0 $. sunt soluii apoase sau emulsii B,$ B. se administrea= i.v.0 <n volume de 1++ ml sau mai mari C. la preparare se admite adausul conservanilor -ntimicro!ieni 7%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie 2. coninutul <n su!stan activ se e'prim0 dup ca=0 <n uniti de mas,l soluie0 mmoli,1 soluie0 calorii 6. sunt preparate sterile i apirogene. &(. 6mulgatorii sintetici utili=ai <n formularea emulsiilor parenterale sunt5 $. polisor!aii B. pluronicii C. guma ara!ic 2. lecitinele 6. spanurile. &#. Geferitor la implante sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. sunt preparate farmaceutice lichide v B. permit o!inerea unui efect rapid C. se aplic pe cale s.c. sau i.m. 2. sunt comprimate mici0 sterile0 care se introduc su! piele prin inci=are 6. se o!in prin comprimare sau cristali=are. 7+. 3icroemulsiile in/ecta!ile pre=int urmtoarele caracteristici5 $. sunt sisteme omogene0 cu grad mare de dispersie B. nu sunt sta!ile <n timp C. se administrea= pe cale i.v. sau i.m. 2. se formea= spontan0 prin agitare lent 6. au diametrul particulelor cuprins <ntre 1++-5++ h. 71. Ca ageni pentru mrirea v-sco=itii preparatelor parenterale se utili=ea=5 $. gelatina B. de'tranii C. polisor!aii 2. car!o'imetilcelulo=a sodic 6. polividona. ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX 7". 2intre metodele fi=ice de prelungire a aciunii unui preparat in/ecta!il fac parte5 $. adugarea de ageni gelifiani B. administrarea simultan a unui vasoconstrictor C. utili=area de vehicule uleioase 2. formarea de compleci cu solu!ilitate mic 6. adugarea de macromolecule. 7%. 2in grupa formelor parenterale cu aciune prelungit fac parte5 $. soluii in/ecta!ile cu vehicule apoase B. soluii in/ecta!ile cu vehicule v-scoase C. soluii in/ecta!ile cu vehicule uleioase 2. suspensii apoase 6. implante. 78. Geferitor la metoda de liofili=are aplicat la o!inerea unor produse parenterale uscate0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. este un proces ce se desfoar la temperatur foarte ridicat B. se numete criodesicare sau criosu!limare C. este o tehnologie de desicare la temperatur i presiune sc=ute 2. const <n congelarea preparatelor i apoi su!limarea gheii su! vid 6. necesit echipament special de producie. 75. Formele farmaceutice parenterale se condiionea= <n urmtoarele recipiente5 $. fiole de sticl B. recipiente presuri=ate C. pungi de material plastic 2. fiole-seringi 6. flacoane multido=e. 7&. Fiolele utili=ate pentru condiionare medicamentelor in/ecta!ile sunt controlate su! urmtoarele aspecte5 $. capacitatea 78

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie B. re=istena la sterili=are C. re=istena mecanic 2. re=istena hidrolitic 6. etaneitatea. 77. *lastomerii utili=ai la fa!ricarea recipientelor pentru condiionarea preparatelor parenterale sunt5 $. polietilena B. clorura de polivinil C. polietilenglicolii 2. polipropilena 6. polisor!aii. 7(. Brmtoarele teste pot fi utili=ate pentru depistarea pirogenelor5 $. metoda hematocritului B. testul 1imulus C. urmrirea evoluiei numrului de glo!ule al!e0 dup in/ectarea soluiei la iepuri 2. testul <ncrcturii micro!iene 6. msurarea hipertermiei la iepure. 7#. *irogCnele0 a cror pre=en nu este admis <n perfu=ii0>sunt5 $. !acterii gram-po=itive B. !acterii gram-negative C. virusuri 2. endoto'ine micro!iene de natur lipopoli=aharidic 6. fungi. (+. terili=area este procesul care desemnea=5 $. producerea strii de sterilitate B. ansam!lul de msuri utili=ate pentru a <mpiedica aportul e'ogen de microorganisme sau virui <ntr-un preparat medicamentos C. metoda prin care se urmrete distrugerea germenilor patogeni e'clusiv cu a/utorul unor su!stane chimice ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX 2. metoda prin care se urmrete distrugerea germenilor patogeni e'clusiv cu a/utorul unor ageni fi=ici 6. operaia prin care toate microorganismele vii0 su! form vegetativ sau sporulat0 sunt omor-te sau <ndeprtate din produs.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie 6. +01"& g. (5. lonograma serului sanguin indic un deficit de 5+ m6f 7a c. Calculai cantitatea de hidrogenocar!onat de sodiu care conine 5+ m6f 7a c 93 NaCCD8 _ (8:. $. 80" g B. 8" g C. (8 g 2. +0+(8 g 6. +0+8" g. (&. lonograma serului sanguin indic un deficit de 5+ m6f 7ac. Calculai cantitatea de clorura de sodiu 0care conine 5+ m6f 7ac. 93 7aCl _ 5(085: $. 50(85 g B. "0#"% g C. +0+5(8 g 2. 110&# g 6. "#0"% g. Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie (7. *entru prepararea unei soluii perfu=a!ile de clorur de sodiu cu un coninut de 1+ m6f,1 se vor di=olva <ntr-un litru de ap5 $. B. C. 2. 6. +0+5(8 g7aCl +05(85 g7aCl 50(85+g7aCl 1107+ g 7aCl "+ g7aCl.

(1. Controlul sterili=rii prin metode termice se reali=ea= cu urmtorii indicatori !iologici5 $. Bacillus su!tilis 9var. niger: B. Candida al!icans C. Bacillus stearothermophilus 2. 6scherichia coli 6. Bacillus sphaericus. (". *roprietile coligative ale soluiilor sunt utile <n determinarea5 $. tonicitii B. p.-u4ui C. solu!ilitii 2. sterilitii 6. sta!ilitii. (%. oluia perfu=a!il de clorura de sodiu compus prev=ut de F.G.K0 conine urmtoarele su!stane5 $. clorura de sodiu B. clorura de potasiu C. clorura de calciu 2. clorura de magne=iu 6. lactat de sodiu. (8. $nali=a serului sanguin arat un deficit de 17 m6f ic. se calcule=e cantitatea de clorura de potasiu necesar corectrii acestui deficit. 93 BCl _ 7805: $. 7085 g B. "05" g C. 10"& g 2. +0+"5" g 75

((. C-i m6f 7ac se gsesc <ntr-un litru de soluie perfu=a!il de 7aCl #AoE 93 NaCl _ 5(085: $. %#1 B. 158 C. ( 2. +0( 6. +015. ##

TXte de

autoevaluare J Wudenti - Tehnologie Farmaceutic i BiofarmacieX (#. 4onograma unui pacient arat un deficit de %+ m6f 7ac. Ce volum 9ml: de soluie perfu=a!il de 7aCl tre!uie administrat pentru <nlturarea acestui deficitM 9 3 7aCl _ 5(085:. $. 1#5 ml B. 5"+ ml C. 1+++ ml 2. 1+8+ ml 6. 1"&+ ml. #+. Bn volum de 5++ ml soluie perfu=a!il conine "0#7 g iC1. C-i m6f ic sunt pre=eni <n aceast soluieM 93 iC1 _ 7805:. $. 1#0( B. %#0( C. 7(05 2. 187 6. 15+. #1. electai categoriile de preparate parenterale prev=ute de F.G.K0 supliment "++8 $. preparate in/ecta!ile B. preparate perfu=a!ile C. concentrate pentru soluii in/ecta!ile sau perfu=a!ile 2. pul!eri pentru preparate in/ecta!ile sau perfu=a!ile 6. soluii pentru irigaii.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Bi\farmacie 6. nu e'ist preci=ri de acest tip. #%. Conform F.G.K0 supliment "++80 pe eticheta unui preparat parenteral tre!uie s se menione=e5 $. locul fa!ricaiei B. denumirea i concentraia conservanilor antimicro!ieni adugai C. <n ca=uri adecvate0 c soluia se utili=ea= dup o filtrare final 2. faptul c preparatul este lipsit de endoto'ine !acteriene i pirogene 6. metoda de sterili=are aplicat. #8. Conform F.G.K0 supliment "++&0 prin apa pentru preparate in/ecta!ile se <nelege5 $. apa vrac pentru preparate in/ecta!ile B. apa sterili=at pentru preparate in/ecta!ile C. apa purificat vrac 2. apa purificat condiionat <n recipiente 6. apa de <nalt puritate. #5. $pa vrac pentru preparate in/ecta!ile5 $. se o!ine prin distilare din ap destinat consumului uman sau ap purificat B. se o!ine e'clusiv prin osmo= invers din apa pota!il C. se o!ine prin ultrafiltrare din ap purificat 2. se folosete ca solvent la prepararea medicamentelor parenterale 6. se folosete la di=olvarea sau diluarea su!stanelor sau preparatelor pentru administrare parenteral.

#". *revederile oficiale referitoare la producia preparatelor parenterale sunt 9conf. F.G.K0 supliment "++8:5 $. se o!in din materii prime i metode de preparare care le asigur sterilitatea i evit contaminarea micro!iana i creterea microorganismelor B. apa utili=at tre!uie s corespund prevederilor de la apa vrac pentru preparate in/ecta!ile 9monografie 0$p pentru preparate in/ecta!ileE: C. alternativ0 se poate folosi apa purificat 2. pentru un eventual conservant antimicro!ian folosit <n formulare tre!uie s-i fie demonstrat eficacitatea 7&

##

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


#&. $pa sterili=at pentru preparate in/ecta!ile5 $. se folosete ca solvent la prepararea medicamentelor cu administrare parenteral B. se folosete la di=olvarea sau diluarea su!stanelor sau preparatelor pentru administrare parenteral C. este divi=at <n recipiente adecvate0 <nchise i sterili=ate apoi la cald <n condiii care s asigure calitatea corespun=toare privind endoto'inele !acteriene 2. poate conine aditivi F 6. tre!uie s fie lipsit de orice aditiv. #7. $supra apei sterili=ate pentru preparate in/ecta!ile se fac urmtoarele determinri5 $. aciditate,alcalinitate B. conductivitate C. v-sco=itate 2. sterilitate 6. endoto'ine !acteriene. #(. Care dintre urmtorii alcooli se pot utili=a <n amestec cu apa0 ca solveni la prepararea medicamentelor parenterale5 $. alcool etilic B. alcool !en=ilic C. glicerol 2. propilenglicol 6. polietilenglicoli flui=i. ##. 1ate'urile in/ecta!ile5 $. sunt sisteme terapeutice coloidale su!micronice de polimeri !iodegrada!ili insolu!ili <n ap0 <n care se dispersea= su!stane medicamentoase B. se administrea= doar pe cale i.v. pentru o!inerea unui efect rapid C. se administrea= prin in/ectare i.m. 2. se o!in prin polimeri=are in situ si prin dispersare 6. pre=int fenomenul de sedimentare. 77

Rggldeauoevaluare pentmJudeni - Tehnologie Farmaceutic0 Wi B0JJ


1++. 1a o!inerea late'urilor in/ecta!ile se pot utili=a5 $. etilcelulo=a B. car!o'imetilceiulo=a sodic C. acidul polilactic 2. acidul ascor!ic 6. copolimerul acidului polilactic cu acidul glicolic.

11#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie RSPUNSURI 1. 6 ". $0 B0 C0 6 %. $0 B 8. C 5. 6 &. $0 B0 C 7. $0B0 20 6 (. $0 B #. C0 20 6 9%551+-51": 915 %#8-%#50 "5 1+5: 9158%10"5 118: 9158%10"5 118: 9158%10"5 118: 9%5 1+71 - 1+7%: 9%5 1+7": 9%5 1+7": 9%5 1+7": $0 C0 69%51+71 -1+7": $0 B0 C0 6 9%551"-518: 9%551801+71 - 1+7%: 9158#70"5 1%%0%58#"-8#%: 9%5 8#": 91551#: 91551(: B0 20 6 9%5 5+80 5+70 5+(: $ 9158"1-8""0"51"1-1"": 915%#50"51+&: 9"51+70%551": 9%58#%051": 9%551": 915 81"-8150 "5 1""0 %5 1+7": 9155"+-5"%: 9158"70 "5 1"%: 9"5 1%+: B0 C02 9158770"51%1 - 1%": $ 9%551": 9%5511: 915%##0%5511: 91588": $0 B0 C0 6 91588": $0 C 91588+: $0 B0C0 2 915888: $0 C0 206 915%##:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %&.$0B0 C02 %7. $0 B0 20 6 %(. $0 C0 2 %#. B0 C0 D, 6 8+. $0 C0 2 81. $0 B0 C0 6 8". $0 C0 D, 6 8%. 2 88. $0 C0 20 6 85. B0 C0 2 8&. $0 B0 C0 2 87. $0 B0 C 8(. $0 B0 20 6 8#. $0 C0 20 6 5+. $0 B0 C 51. $0 B0 C02 5". $0 B0 C 5%. B0 2 58. C 55. B0 C0 20 6 5&. $0 B0 C 57. $0 B0 C0 2 5(. B0 C0 20 6 5#. $0 B0 2 &+. $0 B0 C0 6 &1. C &". D, 6 &%. $ &8. $0 6 &5. C &&. C0 2 &7. $0 B0 20 6 &(. $0 B &#. C0 20 6 7+. $0 C0 20 6 71. $0 B0 20 6 7". $0 C0 6 7%. B0 C0 20 6 915%#8: 91588+: 9158%7: 9158%&: 9158%&: 9158%8: 9158"#-8%+: 9158"": 915811: 915811: 9158"1: 91581&: 915818: 915818: 9158+": 9158+": 9158+": 9158+": 9158+1: 9158+1: 915 %#7: 915 %#8: 9"5 118: 915 %#7: 9158+1: 9%5 1+71 - 1+7%: 9%5 511: 9158"10%5 1+71 - 1+7%: 91551#-5"+: 915 515-51(: 915 51(: 9%58#"-8#%: 91551#: 9158(7: 9158(1: ; 915877: 915877: 915877: 7(

1+. 11.

1". B0 C0 20 6 1%. $0 B0 20 6 18. $0 B0 20 6 15. $0 C0 206 1&. $0 B0 2

17. 1(.

1#. $0 206 "+. B0 C0 2 "1.$0B0C "". 20 6 "%. 2 "8. $0 6 "5. B0C "&. $0 C

"7. "(.

"#. $0 C0 6 %+. $0 C0 20 6 %1. $0 B0 C0 2

%". %%. %8. %5.

1"+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 78. B0 C0 20 6 915878: 75. $0 C0 D, 6 91585&: 7&. $0 B0 20 6 915857: 77. $0 B0 D 9158&%:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

1"+

7#

+armaceutic i

Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

7(. B0C06 7#. 2 (+. $0 6 (1. $0C (". $ (%. $0 B0C (8. C (5. $ (&. B (7. B ((. B (#. $ #+. B #1. $0B0C02 #". $0 B0 2 #%. B0 C0 2 #8. $0 B #5. $0 2 #&. B0 C0 6 #7. $0 B0 20 6 #(. $0 C0 20 6 ##. $0 C0 2 1++. $0 C06

9158#%: 9158"(: 915%##0%5 1+71: 9%5 1+7": 9"5 118: 9%5 5+8: 91551%0515: 91551%-518: 915 51%-518: 915518: 91551%: 91551%: 91551%: 985 1%&: 985 1%&-1%7: 985 1%7: 955%1%0%87-%&8: 955 %87: 955 %58: 955%55-%57: 915881 -88%: 9158(&-8(7: 9158(7:

5. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++&0 6d.


3edical0 Bucureti0 "++&. Capitolul I+ V A CCINURI I SERURI

1. )accinurile se prepar pornind de la5 $. germeni vii cu putere patogCnica mare B. germeni vii atenuai C. germeni omor-i 2. anato'ine 6. s-nge provenit de la pacieni !olnavi. ". )accinurile preparate pornind de la germeni vii atenuai sunt5 $. antipoliomielitic 9oral: B. antitetanic C. antira!ic 2. antiholeric 6. antidifteric. %. *entru distrugerea micro!ilor utili=ai la prepararea vaccinurilor se utili=ea=5 $. cldur B. eter0 iod0 fenol C. radiaii 2. fluorur de sodiu 6. temperatur sc=ut. 8. )accinurile se administrea= pe urmtoarele ci5 $. parenteral B. oral (+

BIBLIOGRAFIE

1. 2. 1upuleasa0 4uliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutic- voi. 40 6d. ". %. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 8. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0
Bucureti0 "++8H *olirom0 4ai0 "++1H ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H

1""

C. intrana=al 2. intraocular 6. cutanat.

+armaceutic i

Biofarmacie

5. )accinurile reali=ea= o imunoterapie5 $. pasiv B. activ C. nespecific 2. specific 6. mi't. &. *rintre vaccinurile antivirale se numr5 $. vaccinul antira!ic B. vaccinul antigripal C. vaccinul contra hepatitei B 2. vaccinul antitetanic 6. vaccinul contra oreionului.
X

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. organisme inactivate prin mi/loace chimice sau fi=ice0 care pstrea= proprietile imunogene adecvate B. organisme vii0 nevirulente <n mod normal sau tratate pentru atenuarea virulenei0 care <i menin proprietile imunogene corespun=toare C. antigene e'trase din organisme 2. antigene o!inute prin inginerie genetic 6. imunoglo!uline purificate. 1+. *e eticheta vaccinurilor de u= uman se pot <nscrie0 printre altele0 urmtoarele meniuni5 $. do=a recomandat i calea de administrare B. condiiile de conservare C. determinrile cerute de farmacopee 2. denumirea i concentraia conservanilor antimicro!ieni coninui 6. metoda de o!inere. 11.$nato'inele5 $. sunt to'ine !acteriene modificate cu a/utorul cldurii i a fenolului B. au proprieti antigenice C. nu determin <n organism producerea de anticorpi specifici 2. nu sunt to'ice 6. se mai numesc to'oi=i. 1".$nticorpii5 $. sunt su!stane de natur proteic B. sunt lipopoli=aharide C. sunt doar imunoglo!uline 4gZ 2. se formea= <n organism <n urma contactului cu un antigen 6. reacionea= specific form-nd comple'ul antigen-anticorp. 1%.)accinurile5 $. sunt !iopreparate sterile care conin su!stane puternic antigenice B. sunt destinate prevenirii diferitelor !oli 9infecii: (1

7. 4munoserurile de origine animal pentru u= uman5 $. se o!in din s-nge prelevat de la specii animale neimuni=ate B. se o!in din serul sau plasma unor animale imuni=ate C. conin imunoglo!uline sau fragmente de imunoglo!uline purificate 2. se pre=int su! form de aerosoli 6. sunt preparate lichide sau liofili=ate. (. 4munoserurile5 $. sunt destinate administrrii orale B. sunt destinate administrrii i.v. sau i.m.0 dac este ca=ul0 dup diluare C. sunt lichide limpe=i sau opalescente0 incolore sau gal!en pal 2. preparatele lichide pot pre=enta tur!iditate 6. produsele liofili=ate0 dup reconstituire0 tre!uie s ai! aceleai caracteristici ca preparatele lichide. #. )accinurile pentru u= uman pot fi constituite din5

1""

Biofarmacie C. pot fi utili=ate <n unele ca=uri pentru tratarea unor infecii 2. sunt preparate o!inute din s-nge care conine do=e mari de anticorpi 6. produc dup administrarea <n organism o imuni=are pasiv. 18.$nato'inele se utili=ea= pentru vaccinarea contra5 $. gripei B. difteriei P

+armaceutic i

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. poliomielitei 2. hepatitei B 6. tetanosului. 15.)accinurile se pre=int su! form de5 $. soluii coloidale B. emulsii

1""

("

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


,

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

1"8

(%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

@ suspensii :. pul!eri liofili=ate i. pudre. 1&. Ca vehicule la prepararea vaccinurilor se folosesc5 $. ser fi=iologic B. soluii tampon fosfat C. soluii de gluco=a 2. soluii hidroalcoolice 6. solveni nemisci!ili cu apa. 17. 4n compo=iia vaccinurilor pot intra urmtorii conserv-nd antimicro!ieni5 $. hidrochinon B. fenol C. formol 2. tiomersal 6. "-feno'ietanol. 1(. Geferitor la seroterapie0 sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. reali=ea= o imunitate activ B. reali=ea= o imunitate pasiv C. determin formarea de anticorpi <n organism 2. se poate utili=a at-t <n scop preventiv c-t i curativ 6. se utili=ea= pentru a neutrali=a veninurile sau to'inele ingerate. 1#. unt vala!ile urmtoarele afirmaii referitoare la imunoglo!uline5 $. sunt glicoproteine serice cu funcie de anticorpi B. se grupea= <n 5 clase C. cea mai activ este gammaglo!ulina 2. se administrea= oral 6. se administrea= <n in/ecii i.v. sau i.m. "+. erurile terapeutice5 $. sunt !iopreparate sterile0 lichide sau solide B. conin anticorpi i antito'ine (8

C. determin dup administrarea <n organism o imuni=are nespecific 2. determin dup administrarea <n organism o imuni=are pasiv Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. se pstrea= la temperatura camerei0 timp de %-5 ani. "1. ] )accinurile virale se prepar din5 $. virusuri cultivate pe animale sau ou em!rionate B. virusuri care se de=volt pe culturi celulare sau esuturi C. virusuri care se de=volt pe culturi de celule modificate genetic 2. to'ine a cror to'icitate este neutrali=at prin mi/loace fi=ice sau chimice 6. s-nge o!inut de la animale imuni=ate.

"". )accinurile pot fi adsor!ite pe5 $. fosfat de aluminiu B. fenol C. fosfat de calciu 2. talc 6. hidro'id de aluminiu. "%. 1a reali=area imunoserurilor5 $. se folosesc animale sntoase aparin-nd unei specii apro!ate de autoritatea competent B. imuni=area se face numai cu vaccinuri care conin germeni vii C. recoltarea s-ngelui se face prin puncie venoas sau prin plasmafore= 2. <n timpul recoltrii se asigur meninerea sterilitii produsului 6. nu se admite adugarea de conservant antimicro!ian <n timpul recoltrii. "8. 4munoserurile de origine animal pentru u= uman5 $. sunt preparate lichide sau pul!eri liofili=ate B. se di=olv complet <n volumul de lichid menionat pe etichet C. au p. alcalin 2. sunt condiionate <n recipiente !ine <nchise 6. sunt preparate sterile. (8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "5. erul recoltat de la animale imuni=ate conine5 $. electrolii
,

B. imunoglo!uline C. plasmocite 2. al!umin

(5

(5

Reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si BinfanG2( Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. fi!rin. "&. eroterapia5 $. d o imunitate activ si specific B. se folosete numai preventiv C. are efect pe o perioad scurt de timp 2. provoac formarea de anticorpi <n organismul primitorului 6. poate fi folosit <n ca=uri de re=isten la anti!iotice. "7. erurile terapeutice se pstrea=5 $. ferit de lumin B. la congelator C. <n recipiente !ine <nchise 2. <n recipiente sterile i <nchise etan 6. la temperatur cuprins <ntre 8-&VC. F RSPUNSURI 1.

". %.

B0 C0 2 $0C $0 B0

20 6 8. $0 B0 C 5. B0 2 &. $0 B0 C0 6 7. B0C06 (. B0C06 #. $0 B0 C0 2 1+. $0 B0 2 11. $0 B0 20 6 1". $0 20 6 1%. $0 B0C 18. B0 6 15. $0 C0 2 1&. $0 B0 C 17. B0 C0 20 6 1(. B0206 1#. $0 B0 C0 6 "+. $0 B0 2 "1. $0 B0C "". $0 C0 6 "%. $0 C0 2 "8. $0 B06 "5. $0 B0 2 "&. C0 6 "7. $0 20 6

9155%(: 915 5%(: 9155%(: 915581: 915 58%-588: 915 58%: 915587-58#0"5 "%1: 9"5 "%1 -"%"0 "%7: 9"5 %++-%+1: 9"5 %+#: 9155%7: 9155%7: 9155%7-5%(: 9155%(: 91558%: 915 58%: 91558%: 91558#: 91558(: 915 587-58#: 9"5 %+1: 9"5 %+5: 9"5 "%" - "%8: 9"5"%1 -"%#: 915587: 915 58(-58#: 91558(0"5"%&0"%#:

BIBLIOGRAFIE (& 1"#

Reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si BinfanG2( 2. 1upuleasa0 4uliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceutic- voi. 40 6d. *olirom0 lai0 "++1H 888 ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++&0 6d. 3edical0 Bucureti0 "++&.

(7

1"#

Teste de5 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic !i Biofarmacie

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

Capitolul + PREPARATE OFTALMICE

1. *enetraia medicamentelor la nivelul ochiului depinde de5 $. solu!ilitatea su!stanelor active F B. pre=ena agenilor antimicro!ieni C. integritatea corneei 2. tonicitatea soluiilor 6. activitatea de suprafa a su!stanelor active. ". *enetraia prin cornee a alcaloi=ilor din picturile pentru ochi este favori=at de5 $. crearea unui p. de ma'im solu!ilitate a su!stanei active0 B. folosirea de sisteme tampon cu p. apropiat de neutralitate C. mrirea v-sco=itii soluiilor 2. utili=area colirelor uleioase 6. adugarea de conservani antimicro!ieni potrivii. %. u!stanele tensioactive mresc vite=a de ptrundere intraocular a medicamentului prin5 $. mrirea solu!ilitii su!stanei active B. mrirea v-sco=itii vehiculului C. umectarea mai !un a corneei 2. mrirea sta!ilitii <n timp a soluiei oftalmice 6. tamponarea soluiei oftalmice. 8. Conform F.G. K0 vehiculele utili=ate la prepararea picturilor pentru ochi sunt5

$. apa proaspt fiart i rcit B. apa pentru preparate in/ecta!ile C. parafina lichid 2. propilenglicolul 6. uleiul de floarea soarelui neutrali=at i sterili=at. 5. Factorii e'terni de care depinde sta!ilitatea chimic a soluiilor oftalmice sunt5 $. lumina B. temperatura C. natura solventului 2. aerul 6. p.-ul soluiei. &. Factorii interni care influenea= sta!ilitatea chimic a soluiilor oftalmice sunt5 $. natura solventului B. p.-ul soluiei C. aerul 2. natura su!stanelor au'iliare 6. contaminarea cu microorganisme. 7. Tolerana soluiilor oftalmice este optim atunci c-nd acestea au5 $. temperatura apropiat de temperatura corpului B. p.-ul apropiat de p.-ul lichidului lacrimal C. particule solide <n suspensie 2. presiunea osmotic apropiat de cea a lichidului lacrimal 6. v-sco=itate de ma'im 8+ - 5+ c*. (. Tolerana unui colir depinde de5 $. natura i concentraia su!stanei active B. tonicitatea preparatului C. valoarea adecvat a p.-ului 2. reali=area apirogenitii 6. folosirea unor solveni anhidri. ((

1%+

Teste de5 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic !i Biofarmacie


#. Ca su!stane i=otoni=ante la prepararea colirelor se folosesc5 $. clorura de sodiu B. a=otat de potasiu P C. propilenglicol 2. acid!oric 6. sor!itol. 1+. <n ca=ul colirelor0 reali=area unui p. adecvat are rol <n-$. asigurarea sta!ilitii fi=ico-chimice a su!stanei medicamentoase B. C. 2. 6. asigurarea toleranei asigurarea penetraiei prin cornee a su!stanei active conservarea antimicro!iana a preparatelor mrirea v-sco=itii preparatului.

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

1%. Conform F.G.K0 o soluie oftjlmica se poate prepara prin di=olvarea su!stanei active 0 <n soluii i=otonice sterile5 $. c-nd cantitatea de su!stan activ este su! " g T m,m B. c-nd cantitatea de su!stan activ este peste " g T m,m C. c-nd cantitatea de su!stan activ este su! % g T m,m 2. c-nd cantitatea de su!stan activ este peste % g T m,m 6. <n nici una din aceste situaii. 18. Conform F.G.K picturile pentru ochi ce conin mai puin de lg T 9m,m: su!stan activ se prepar prin di=olvarea acesteia <n5 $. ap distilat B. ap distilat pentru preparate in/ecta!ile C. soluii hipotonice sterile 2. soluii i=otonice sterile Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. soluii hipertonice sterile. 15. Conform F.G.K0 c-nd su!stana activ dintr-un colir depete concentraia de lg T cantitate de su!stan necesar pentru i=otoni=are se calculea=5 $. dup formula trecut <n monografia 4n/ecta!ilia B. folosind ta!ele cu scderea punctului de congelare C. folosind ta!ele cu echivaleni <n 7aCl 2. folosind metoda hematocritului modificat 6. folosind diferite nomograme. 1&. Care din urmtoarele colire este prev=ut <n F.G.KM $. colir cu cloramfenicol +05 g T B. colir cu clorhidrat de pilocarpina 8 g T C colir cu fi=ostigmin +0"5 T 2. colir cu sulfat de atropin l g T 6. colir cu protargol " g T. 17. Colimi oficinal <n care !oratul de fenilmercur se afl <n concentraie de 151++ +++ este5 $. colimi de a=otat de argint B. colimi de a=otat de pilocarpina (#

11. uspensiile apoase folosite <n oftalmologie permit5 $. sterili=area la cald sau prin filtrare a preparatului B. administrarea unor su!stane insolu!ile <n ap C. reali=area unei a!sor!ii rapide a su!stanei active 2. reali=area unui efect prelungit a 6. asigurarea unei sta!iliti fi=ice mrite comparativ cu soluiile oftalmice. 1". *entru suspensiile oftalmice F.G.K prevede ca diametrul particulelor fa=ei dispersate determinat la microscop s fie de cel mult5 $. 1+ um pentru #+ T din particulele e'aminate i 5+ um pentru 1+ T din particulele e'aminate B. "5 um pentru #+ T din particulele e'aminate i 5+ um pentru 1+ % din particulele e'aminate C. 5+ um pentru #+ T din particulele e'aminate i 1++ 9im pentru 1+ T din particulele e'aminate 2. "5 um pentru 5+ T din particulele e'aminate i 5+ um pentru 5+ % din particulele e'aminate 6. 5+ um pentru 5+ T din particulele e'aminate i 1++ um pentru 5+ T din particulele e'aminate.

1%+

Teste de5 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic !i Biofarmacie


C. colimi cu re=orcin 2. colimi cu cloramfenicol 6. colimi cu sulfat de =inc. 1(. Care din urmtoarele colire se eli!erea= cu eticheta DAtravkEM $. colimi cu a=otat de argint B. colimi cu sulfat de atropin C. colimi cu a=otat de pilocarpina 2. colimi cu re=orcin 6. colimi cu sulfat de =inc.
H

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

$. B. C. 2. 6.

!orat de fenilmercur clorura de !en=alconiu parahidro'i!en=oat de metil diacetat de clorhe'idin alcool feniletilic.

1#. Colirele care conin sistemul tampon acid !oric-tetra!orat de sodiu sunt5 $. colimi cu a=otat de argint B. colimi cu sulfat de atropin C. colimi cu a=otat de pilocarpina 2. colimi cu re=orcin 6. colimi cu sulfat de =inc.

"+. Conform F.G.K pentru i=otoni=area colirului cu re=orcin se utili=ea=5 $. clorura de sodiu B. a=otat de sodiu C. gluco=a 2. acid !orie 6. acid !oric-tetra!orat de sodiu. "1. Colinii oficinal cu nitrat de pilocarpina5 $. conine 8g T nitrat de pilocarpina B. conine "g T nitrat de pilocarpina C. se i=otoni=ea= cu clorura de sodiu 2. se pstrea= la )enena 6. are aciune miotica. "". *reci=ai agenii antimicro!ieni folosii la prepararea colirelor multido= menionai <n F.G.K5

"%. $dugarea de conservanti este contraindicat la5 $. colire unido= B. colire multido= C. colire care se administrea= pe corneea traumati=at 2. !i oculare 6. unguente oftalmice. "8. Bn conservant pentru u= oftalmie tre!uie s posede urmtoarele caliti5 $. un spectru larg de aciune B. efect de durat C. s nu fie sensi!ili=am sau alergic 2. s fie eficace la concentraii mari 6. s fie solu!il <n ap. "5. Controlul eficacitii conservanilor antimicro!ieni folosii pentru asigurarea sterilitii colirelor se determin pe urmtoarele microorganisme5 $. taph?lococcus aureus B. *seudomonas aeruginosa C. 6scherichia coli 2. Candida al!icans 6. Bacillus su!tilis var. niger. "&. $sigurarea sterilitii suspensiilor oftalmice se face prin5 $. sterili=area cu aer cald B. adaos de conserv-nd C. sterili=area cu o'id de etilen 2. filtrarea !acteriologic 6. prepararea <n condiii aseptice. "7. terilitatea colirelor unido= este asigurat prin urmtoarele procedee5 $. sterili=area cu vapori de ap su! presiune #+

1%+

Teste de5 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic !i Biofarmacie


B. C. 2. 6. filtrare sterili=ant preparare pe cale aseptic adugarea de su!stane conservante antimicro!iene com!inarea tuturor procedeelor de mai sus.

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

"(. $genii de mrire a v-sco=itii soluiilor oftalmice favori=ea=5 $. mrirea tensiunii superficiale B. mrirea timpului de contact cu mucoasa ocular C. tolerana preparatelor 2. eficacitatea preparatelor 6. sta!ilitatea preparatelor la variaii de temperatur. "#. Bn agent de v-sco=itate folosit la prepararea soluiilor oftalmice tre!uie s <ndeplineasc urmtdarele condiii5 $. s fie hidrosolu!il i s dea soluii transparente B. s ai! <n soluie acelai indice de refracie cu lichidul lacrimal C. s nu reacione=e cu su!stanele active sau cu alte su!stane au'iliare din formula colirelor 2. s confere soluiei oftalmice o n F de 5+ c* 6. s permit sterili=area soluiei oftalmice. Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %+. Ca ageni de mrire a v-sco=itii soluiilor oftalmice se folosesc5 $. B. C. 2. 6. metilcelulo=a !oratul de fenilmercur alcool polivinilic cloro!utanol polivinilpirolidona.

%". Bile oculare se caracteri=ea= prin5 $. concentraie mic de su!stan activ B. sterilitate C. i=otonie 2. v-sco=itate crescut 6. limpe=ime. %%. Conform F.G.K0 !ile oculare se prescriu <n cantiti de cel puin5 $. 5 g B. 1+ g C. 5+ g 2. 1++ g 6. nici una din valorile de mai sus. %8. oluiile tampon folosite ca vehicule pentru preparate oftalmice sunt5 $. soluia de acid !oric 10# g T B. soluia de acid !oric modificat C. soluia de clorur de sodiu +0# g T 2. soluia i=otonic de fosfai 6. soluia de gluco=a 5 g T . %5. Clorura de sodiu nu poate fi folosit pentru a reali=a i=otoni=area colirului cu a=otat de argint deoarece5 $. poate precipita clorura de argint B. va hidroli=a a=otatul de argint C. se va inactiva a=otatul de argint

%1. Bile oculare5 $. sunt denumite i ape oftalmice sau loiuni oculare B. sunt sterile C. pot fi soluii sau suspensii > 2. sunt i=otonice i i=ohidrice 6. se prescriu <n cantiti de cel puin 5+ g.

2.va precipita argintul metalic 6. nici una din variantele pre=entate mai sus. %&. oluiile oftalmice0 <n farmacie0 se pot o!ine sterile astfel5 $. prin preparare pe cale aseptic B. prin filtrare sterili=ant C. prin sterili=are cu cldur uscat 2. prin sterili=are la autoclav #1

1%+

Teste de5 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic !i Biofarmacie


6. prin sterili=are la #( - 1++V C0 timp de %+ minute. %7. oluiile pentru !i oculare5 $.sunt soluii apoase sterile B. pot conine e'cipieni pentru a/ustarea tonicitii0 v-sco=itii sau p.-ului C. pot fi formulate ca preparate unido= sau multido= 2.cele unido= pot conine conservani antimicro!ieni potrivii 6. sunt destinate splrii ochiului sau impregnrii pansamentelor oculare 6ticheta soluiilor pentru !i oculare tre!uie s menione=e5 $.descrierea caracterelor organoleptice B. dac preparatul este destinat unei utili=ri unice C. perioada limit de utili=are dup deschiderea recipientului 9ma'im 8 sptm-ni:0 <n ca=ul preparatelor multido=

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

2. dimensiunea ma'im a particulelor de su!stan activ 6. do=a eli!erat pe unitatea de timp %#. *ul!erile pentru picturi oftalmice i !i oculare5 $.sunt preparate condiionate su! form uscat B. <nainte de administrare se di=olv sau se suspend <ntr-un lichid corespun=tor C. condiia de sterilitate este o!ligatorie 2.preparatele o!inute dup di=olvare sau suspendare tre!uie s fie apirogene 6. preparatele lichide o!inute tre!uie s corespund prevederilor oficinale referitoare la picturile oftalmice sau soluiile pentru !ile oculare

%(.

8+. *reparatele oftalmice semisolide5 $. se pre=int su! form de unguente0 creme sau sau geluri sterile

1%+

#"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentn0 sfani - Tehnologie Farm

B. au su!stane active di=olvate sau dispersate <ntrco !a= de unguent corespun=toare C. tre!uie s fie apirogene 2. sunt condiionate <n tu!uri0 sterili=ate0 plia!ile0prev=ute cu o canul 6. tu!urile conin ma'im 1 Ag de preparat. 81. Gp, $rgenti nitratis +0" g v $fue f.s. ad "+ g 3. f. coll?rium isotonicum Ce cantitate de 7a7Ch este necesar pentru i=otoni=area acestui colirM 93NaN03 _ (5: $. +0+(+ g B. +01& g C. +0(+ g 2. 10++ g 6. 10&+ g. 8". Ce cantitate de a=otat de argint este necesar pentru a prepara o soluie i=otonic 93 $ g 7+% _ 1&#0#:M $. "0&T B. 10%T C. 50"T 2. 805T 6. %0( T . 8%. Gp, *ilocarpini h?drochloridici +05+ g *rocaini h?drochloridici +0"+ g $fue f.s. ad 8+ g Ce cantitate de clorur de sodiu este necesar pentru i=otoni=area acestui. CDlir 93 clorhi#rat #c pilocarpin _ "8807"0 3 clortii#rat #c
procain
=

$. 80#8T B. 10#7T C. +08# T 2. +0 1#7 T 6. +01"T.

1. $0 C0 20 6 ". B0C0 2 %. $0C 8. $0 B0 6 5. $0 B0 2 &. $0 B0 2 7. $0 B0 20 6 (. $0B0C #. $0 B0 2 1+. $0 B0 C ll.B0 2


1". B 1%. 6 18. 2 15. $ 1&. 2 17. C 1(. B0 C 1#. B0C "+. 2 "1. B0 20 6 "". $0 B0 2 "%. $0 C "8. $0 B0 C0 6 "5. $0 B0 C0 2 "&. B0 6 "7. $0 B0 C "(. B0 C0 2 "#. $0 B0 C0 6 %+. $0 C0 6 %1. $0 B0 20 6 1%#

"7"07(0 37aCi_ 5(085:M #%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %". $0 B0 C0 6 %%. C %8. $0 B0 2 %5. $ %&. $0 B0 20 6

Teste de autoevaluare pentn0 sfani - Tehnologie Farm 9%5 711: 9%5 71%: RSPUNSURI 9%5 711-71%: 9%5711-71%: 9"5 1%#0 1557"0 9%571%: 9%5 71": 57%: 9%5 71+: 9"5 1%#-18+: 91557#: 915578: 915577: 9%5 7+#: 9%51+#1: 915 57": 9"5 157: 915 57": 9"5 18%0 1557"- 9"5 1570 155&&: 9"515+: 57%: 9"5 1510 15 57&:i 91557"-57%: 9155&7057&: 91557&-577: 91557+: 91555(: 915 5(#: 9"5 155- 15&0 1555#: 9%571+: 9%5711: 9%5 7+#: 915571: 9%5 7+#: 9% 5 71": 9%5 71+: 915 5&&:.

#8

1%#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

%7. $0 B0 C06 %(. B0 C06 %#. $0 B0 C0 6 8+. $0 B0 2 81. B

985 985 985 985

1%1: 1%1-1%": 1%": 1%%:

8+ g colir.........+05 g clorhidrat de pilocarpina.. .+0" g clorhidrat de procain 1+++ g colir........................................' g............................................? g ' _ 1"05 g clorhidrat de pilocarpina ? _ 5 g clorhidrat de procain e determin cantitatea de i=otoni=ant dup formula prev=ut de F.G. K5 +0"%+(-9Cic C.1c.............: C--------------------------a.-----b ' 3r
r

e determin cantitatea de i=otoni=ant dup formula prev=ut de F.G. K5 +0"%+(-9Ci c C4 ilc.............: C_------------------------------------'3r
r

+0"%+(-9 1+,1&#0# ' 105: C _------------------------------------' (5 _ (0+7 g 7a7+% 105 lAAAgcolir...............................(0+7 g 7a 7+% "+ g colir................................' ' _ +01&g7a7A% %(. $ e determin cantitatea de a=otat de argint necesar preparrii unei soluii i=otonice cu a/utorul formulei5 +0"%+( ' 3 CTo _-----------------4
C)o _-----------------------_

+0"%+( - 9 1"05,"8807" ' 105 c 5, "7"07( ' 105: C _---------------------------------------------------------------' 5(085 105 C _ 80#8 g 7aCl e determin cantitatea de clorura de sodiu necesar i=otoni=rii a 8+ g colir. 1+++ g colir...............80#8 g clorura de sodiu 8+ g colir...............= = _ +01#7 g clorura de sodiu

BIBLIOGRAFIE

+0"%+( ' 1&#0#

"&018# g a=otat de argint %#. 2 #5

' _ "0& g T

105 1+++ g colir...................."&018# g a=otat de argint 1++ g colir........................'

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie e calculea= concentraia celor dou su!stane active corespun=toare pentru 1+++ g colir5 1. 2. 1upuleasa0 4uliana *opovici - !e.nolo/ie far%aceuticvoi 10 *olirom0 4ai0 1##7H ". ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H %. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 8. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment0 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8. C a p i t o l u l

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie AEROSOL I 1. $erosolii farmaceutici se pot o!ine prin urmtoarele metode5 $. liofili=are B. precipitare F C. antrenare cu vapori de ap i condensarea la nivelul cilor respiratorii superioare 2. dispersare cu aer su! presiune 9cu a/utorul du=elor: 6. dispersare cu un ga= propulsor. ". $erosolii cu aplicaie topic pre=int urmtoarele avanta/e5 $. asigur o administrare rapid i comod B. evit contactul manual cu suprafaa tratat C. reali=ea= o repartiie uniform a su!stanei active pe suprafaa tratat 2. necesit un proces tehnologic simplu 6. au un pre de cost redus. %. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la aerosolii de u= e'tern sunt adevrateM $. cele mai multe preparate sunt de tip spra? B. asigur o mai !un prote/are a coninutului fa de mediul e'tern C. ga=ele propulsoare tre!uie s ai! un punct de fier!ere sc=ut 2. ga=ele propulsoare tre!uie s ai! un punct de fier!ere ridicat 6. ga=ele propulsoare lichefiate tre!uie s se evapore <n momentul trecerii prin orificiul de emisie. 8. Bmplerea recipientelor pentru aerosoli se reali=ea=5 $. su! presiune la temperatura normal B. la presiune normal i temperatur normal

+ I

18+

#&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. la presiune normal i la temperaturi sc=ute <n instalaii frigorifice 2. su! presiune0 la cald 6. la vid. 5. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt vala!ile pentru aerosolii cu ga=e comprimateM $. propulsorul poate fi5 C+"0 7"+0 7" B. ga=ele comprimate pot fi parial solu!ile sau insolu!ile <n produsul dispersat C. sunt puin sensi!ili la variaii de temperatur 2. presiunea <n recipient rm-ne constant pe toat durata eli!errii coninutului din recipient 6. presiunea din recipient permite eli!erarea total a coninutului. &. Za=ele lichefiate utili=ate ca propulsori tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 $. s fie inerte din punct de vedere chimic B. s fie neinflama!ile C. s ai! un punct de fier!ere su! temperatura camerei 2. s ai! un punct de fier!ere mare 6. s ai! capacitate !un de di=olvare. 7. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt vala!ile pentru aerosolii cu dou fa=eM $. sunt constituii dintr-o fa= ga=oas i una lichid B. dup formarea aerosolului0 propulsorul lichefiat se afl emulsionat ca fa= intern <ntr-o emulsie de tip B,$ C. pot fi o!inui cu ga=e comprimate

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. pot fi o!inui cu ga=e lichefiate0 dac acestea sunt misci!ile cu su!stana activ 6. se recurge la adaos de cosolveni pentru a se asigura un amestec intim al su!stanei active cu propulsorul. (. Care dintre afirmaii sunt vala!ile pentru aerosolii cu ga=e lichefiateM $. presiunea din recipient este determinat de presiunea de vapori a ga=ului propulsor0 nu i de cantitatea acestuia B. propulsorii pot fi considerai ca fc-nd parte integrant din formul C. presiunea <n recipient rm-ne constant menin-ndu-se echili!rul <ntre poriunea de propulsor lichefiat i fraciunea <n stare de vapori 2. ca ga=e lichefiate se folosesc <n special derivai clorofluorurai ai metanului i etanului 6. se o!in printr-un proces tehnologic simplu i sunt lipsii de to'icitate. #. 2in categoria ga=elor propulsoare lichefiate fac parte5 $. a=ot B. freon 11 C. argon 2. freon 1" 6. freon 118. 1+. u! form de aerosoli de inhalaie se administrea=5 $. !ronhodilatatoare B. anti!iotice C. corticosteroi=i 2. antipiretice 6. aneste=ice. 11. 2imensiunea particulelor pentru aerosolii de inhalaie destinai a fi utili=ai la nivelul alveolelor pulmonare tre!uie s fie5 $. <ntre 1+-%+ um B. <ntre %+-5+ um C. Y % um #7

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. <ntre %-"+ um 6. F5+um. 1". )alva $. B. C. 2. 6. este compus din5 cap de apsare propulsor resort tu! plon/or /iclor.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. conin particule cu diametrul de ordinul micronilor 6. sunt denumii i aerosoli de inhalaie. 1&. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la aerosoli sunt adevrateM $. sunt dispersii de particule lichide sau solide <ntr-un mediu de dispersie ga=os B. energia necesar dispersrii poate fi produs de un ga= propulsor C. folosirea lor se !a=ea= pe trei tipuri de e'pul=ri5 simpl0 cu tur!ulen0 cu tur!ulen i e'pansiunea particulelor dispersate 2. fineea dispersiei0 omogenitatea i sta!ilitatea nu pre=int importan pentru calitatea preparatului 6. se folosesc e'clusiv pentru aplicaii <n dermatologie. 17. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la ga=ele propulsoare sunt adevrateM $. constituie fa=a elastic B. pot fi ga=e comprimate C. pot fi ga=e lichefiate ; 2. constituie fora motrice a ansam!lului presuri=at 6. e'ercit asupra coninutului o presiune mai mic dec-t presiunea atmosferic. 1(. *ropulsorii unui aerosol pot fi repre=entai de5 $. ga=e comprimate B. lichide su! presiune C. ga=e lichefiate 2. o'igen 6. toate cele mai sus menionate. 1#. <n funcie de diametrul particulelor0 penetrarea aerosolilor de inhalaie se face astfel5 $. particulele mai mari de %+ um a/ung <n fosele na=ale0 faringe0 laringe #(

1%. )alva are urmtoarele roluri5 $. permite utili=area coninutului aflat su! presiune B. asigur <nchiderea etan a recipientului C. permite distri!uia coninutului printr-o simpl apsare mecanic 2. asigur dispersarea su!stanei active <n ga=ul propulsor 6. toate cele mai sus menionate. Controlul calitii aerosolilor se refer la5 $. urmrirea calitii su!stanelor active si a propulsorilor B. urmrirea coninutului <n endoto'ine !acteriene C. determinarea mrimii particulelor de su!stan activ 2. vite=a de emisie 6. corectitudinea do=rii.

18.

15. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate <n ca=ul aerosolilor pentru cile respiratoriiM $. produc un efect local asupra mucoaselor cilor respiratorii B. pot conine anti!iotice0 !ronhodilatatoare0 antiinflamatoare steroidiene i nesteroidiene C. se folosesc e'clusiv pentru efect sistemic

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. "+-%+ um0 a/ung la nivelul traheei
9

C. 1+-"+ um0 a/ung la nivelul !ronhiilor 2. %-1+ um0 ptrund la nivelul alveolelor pulmonare 6. Y % fim0 ptrund la nivelul alveolelor pulmonare. "+. *enetraia aerosolilor <n cile respiratorii depinde de5 $. mrimea particulelor su!stanei active B. anatomia cilor respiratorii C. mecanica respiratorie 2. timpul de contact <ntre aerosol i suprafaa mucoasei 6. agenii de v-sco=itate utili=ai <n formulare. "1. $erosolii de inhalaie pre=int urmtoarele avanta/e5 $. administrarea pulmonar necesit do=e crescute <n comparaie cu alte ci de administrare B. a!sor!ia este foarte rapid C. se evit efectul primului pasa/ hepatic 2. este posi!il locali=area i aciunea aerosolului 4a anumite niveluri ale cilor respiratorii 6. medicamentul este prote/at fa de agenii e'teriori. "". Factorii care determin locali=area particulelor aerosoli=ate <n cile respiratorii sunt5 $. gradul de dispersie B. ritmul respirator C. micarea ciliar 2. vite=a i tipul flu'ului ga=os 6. circulaia sanguin de la nivelul alveolelor pulmonare.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "%. Zradul mare de insta!ilitate al aerosolilor este cau=at de5 $. v-sco=itatea mic a mediului de dispersie B. diferena mic de densitate <ntre fa=a dispers i mediul de dispersie C. <ncrctura electric redus a particulelor aerosoli=ate 2. agregarea picturilor mici <n picturi mai mari 6. forma particulelor aerosoli=ate. "8. Freonul 1" conine5 $. 1 atom de fluor B. " atomi de fluor C. 1 atom de car!on 2. " atomi de car!on 6. " atomi de clor. Freonul 118 conine5 $. " atomi de car!on B. 8 atomi de fluor C. 1 atom de fluor 2. " atomi de clor 6. 1 atom de car!on.

"5.

"&. Za=ele comprimate care intr <n formularea aerosolilor presuri=ai sunt5 $. fluorocar!uri B. a=ot C. freoni 2. proto'id de a=ot 6. dio'id de car!on. "7. Gecipientele pentru medicamentele presuri=ate sunt confecionate din5 $. oel ino'ida!il B. aluminiu C. plum! 2. sticl ; 6. plastic.

18+

##

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "(. ltiind c denumirea freonilor este urmat de un numr format din dou sau trei cifre0 preci=ai semnificaia primei cifre0 <ncep-nd de la dreapta la st-nga 9locul unitilor:5 $. numrul atomilor de car!on B. numrul atomilor de hidrogen C. numrul atomilor de clor 2. numrul atomilor de fluor 6. numrul atomilor de o'igen. "#. Geferitor la preparatele de inhalat0 sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. sunt preparate lichide sau solide B. nu pot fi condiionate <n recipiente presuri=ate C. pot conine ga=e propulsoare0 cosolveni0 conservani0 solu!ili=ani 2. pot fi condiionate <n recipiente unido= sau mutido= 6. se administrea= pentru o!inerea unui efect local sau sistemic. %+. 2espre preparatele farmaceutice presuri=ate se poate afirma5 $. sunt condiionate <n recipiente speciale0 su! presiunea unui ga= B. se pre=int su! form de soluii0 emulsii0 suspensii C. coninutul este eli!erat din recipient su! form de aerosol sau de /et lichid sau semisolid 2. preparatul nu se aplic pe piele 6. preparatul este eli!erat din recipient cu a/utorul unei valve.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %1. Za=ele propulsoare folosite <n ca=ul preparatelor farmaceutice presuri=ate sunt5 $. ga=e lichefiate la presiune normal B. ga=e lichefiate su! presiune C. ga=e comprimate 2. lichide cu punct de fier!ere sc=ut 6. ga=e supercritice. %". 2in categoria ga=elor lichefiate su! presiune folosite ca ga=e propulsoare <n formularea preparatelor farmaceutice presuri=ate fac parte5 $. hidrocar!uri clorurate B. hidrocar!uri fluorurate C. freoni 2. hidrocar!uri cu mas molecular mare 6. hidrocar!uri cu masa molecular mic 9propan0 !utan:. %%. )alva0 ca dispo=itiv de pulveri=are5 $. asigur <nchiderea etan a recipientului <n stare de repaus B. reglea= eli!erarea coninutului <n afara recipientului <n cursul folosirii aerosolului C. asigur o eli!erare continu0 sau eli!erea= o cantitate do=at de produs la o apsare0 dup ca= 2. este confecionat din oel 6. nu vine <n contact direct cu produsul <n momentul pulveri=rii. %8. *e eticheta preparatelor farmaceutice presuri=ate tre!uie s se <nscrie5 $. modul de o!inere B. modul de utili=are C. precauiile care tre!uie luate 2. ga=ul propulsor 6. cantitatea de su!stan activ pe do=a pulveri=at din recipientele cu valv do=atoare. %5. pra?-urile na=ale5 $. sunt formulate doar ca soluii B. sunt soluii0 emulsii sau suspensii C. sunt condiionate <n recipiente unido= 1++

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. sunt <n general condiionate <n recipiente multido= 6. recipientele pot fi presuri=ate sau cu ne!uli=ator. %&. pra?-urile !ucofaringiene5 $. sunt soluii0 emulsii sau suspensii B. sunt destinate o!inerii unui efect local sau sistemic C. se pulveri=ea= su! lim! 2. se pulveri=ea= <n cavitatea oral sau <n faringe 6. mrimea picturilor tre!uie s asigure depunerea lor <n cavitatea oral sau <n faringe0 dup ca=. %7. pra?-urile auriculare5 > $. sunt destinate administrrii <n conductul auditiv e'tern B. tre!uie s a/ung la nivelul timpanului C. su! form de lichide sunt condiionate <n general <n recipiente unido= 2. su! form de lichide sunt condiionate <n general <n recipiente multido= 6. recipientele sunt prev=ute cu un aplicator adecvat. %(. Care dintre urmtoarele preparate pot fi formulate i ca spumeM $. preparate auriculare B. preparate na=ale C. preparate vaginale 2. preparate pentru aplicaii cutanate 6. preparate rectale. %#. pra?-urile su!linguale5 $. se administrea= prin pulveri=are su! lim! B. sunt destinate o!inerii unui efect local C. sunt destinate o!inerii unui efect sistemic

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. sunt condiionate <n recipiente cu atomi=or 9ne!uli=ator: sau <n recipiente presuri=ate cu sistem de pulveri=are 6. recipientele presuri=ate pot fi prev=ute cu valv do=atoare. 8+. Gecipientele do=atoare de condiionare a spra?-urilor su!linguale tre!uie s corespund urmtoarelor prevederi5 $. gradul de finee B. uniformitatea masei C. uniformitatea coninutului 0. 2. uniformitatea do=ei eli!erate 6. sterilitatea. 81. Conform F.G.K0 supliment "++80 preparatele de inhalat administrate su! form de spra?-uri se administrea= cu dispo=itive de tip5 $. cup do=atoare B. ne!uli=ator C. inhalator presuri=at cu valv do=atoare 2. inhalator cu pul!ere uscat 6. picurtor. 8". *reparatele de inhalat prev=ute <n F.G.K0 supliment "++85 $. sunt preparate lichide sau solide B. sunt doar preparate solide C. sunt destinate administrrii la nivelul faringelui 2. se administrea= su! form de vapori sau aerosoli la nivelul plm-nilor 6. reali=ea= un efect local sau sistemic. 8%. *e eticheta preparatelor de inhalat tre!uie s se menione=e5 $. do=a eli!erat0 <n toate ca=urile B. do=a eli!erat0 cu e'cepia preparatelor condiionate <n recipiente cu valv do=atoare C. numrul de do=e eli!erate din inhalator corespun=toare do=ei minime recomandate 2. denumirea conservanilor antimicro!ieni adugai0 c-nd este ca=ul 6. denumirea ga=ului propulsor. 1+1

F.

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 88. *reparatele lichide de inhalat e clasific <n urmtoarele categorii5 $. preparate su! forme de spume B. preparate destinate transformrii <n vapori C. preparate dispersate prin intermediul ne!uli=atoarelor 2. preparate condiionate <n inhalatoare presuri=ate cu valv do=atoare 6. toate cele de mai sus. 85. 7e!uli=atoarele5 $. sunt dispo=itive care transform lichidele <n aerosoli B. reali=ea= aerosoli=area cu a/utorul unui ga= su! presiune C. reali=ea= aerosoli=area cu a/utorul vi!raiilor ultrasonice 2. sunt cu funcionare continu sau cu valv do=atoare 6. acionea= prin transformarea <n vapori a unor solide introduse <n ap cald. 8&. *ul!erile de inhalat5 $. sunt preparate unido= sau multido= B. sunt administrate cu a/utorul inhalatoarelor pentru pul!eri uscate C. se pre=int su! form de sisteme cu do=e precondiionate sau re=ervor 2. sunt incluse <n monografia D*reparate de inhalatE din F.G.K0 supliment "++8 6. sunt incluse <n monografia E*reparate farmaceutice presuri=ateE.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

RSPUNSURI 1 ". %. 8. 5. &. 7. (. #. 1+ . 11 . 1" . 1% . 18 . 15 . 1& . 17 . 1( C0 20 $.0 B0 $0 B0 $0C $0 B0 $0 B0 $0 C0 $0 B0 B0 20 $0 B0 C $0 C0 $0 B0 $0 C0 $0 B0 $0 B0 $0 B0 $0 C 6 C C06 9"5 "+": 915 5#%0 "5 "1+-"11: 9"5"11: 915&+&0 "5 "+#: 9"5 "+&: 9"5 "+&: 9"5"+7 - "+(: 9"5 "+& - "+7: 9155#(-5##0"5 "+7: 9155#7-5#(0"5 "+#: 9155#&0 "5"1+: 20 6 C 20 6 20 6 C C2 915&++0 "5 "+5: 9"5 "+5: 915&+(-&+#0 "5 "+#: 9155##0"5 "+#: 9"5"+"-"1+: 9"5 "+&: 915 5#(0"5 "+&: 1+"

C C0 6 20 6 C0 2 6 C06

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie . 1# $0 C06 9155#&0"5"1+: . B0 "+ $0 C0 2 9"5"1+: . B0 "1 B0 C0 20 6 9155#%: . "" $0 2 9155#5 -5#7: . B0 "% $0 2 9155#5: . C0 "8 B0 C0 6 9155##: . "5 $0 2 915 5##: . B0 "& B0 6 915 5#(0%5 1+#: . 20 "7 $0 20 6 9155##-&++0 "5 "+5: . B0 "( 2 9155#(0 "5"+7: . "# $0 20 6 9%5 #8: . C0 %+ $0 C6 9%5 1+(: . B0 %1 B0 C0 2 9%5 1+#: . %" B0 C0 6 9%5 1+#: . %% $0 C 9%5 1+#: . B0 %8 B0 C0 6 9%5 11+: . %5 B0 6 9%5 1"%: . 20 %& $0 2 6 9%5 (#: .

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

%7. $0 20 6 %(. C0 20 6 %#. $0 C0 20 6 8+. B0 C0 2 81. B0 C02 8". $0 20 6 8%. B0 C0 2 88. B0 C0 2 85. $0 B0 C0 2 8&. $0 B0 C0 2

9%5(1: 9%5 1510 1&50 1&#: 9%5 ((: 9%5 (#-#+: 9%5 #8: 9%5 #8: 9%5
#5 - #&: 9%5 #&: 9%5 #& - #7: 9%51+"1+&:

<7. @ n P

-i'

ciI

BIBLIOGRAFIE

1. ".

. 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/7apoca0 "++1H ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H %. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8. Capitolul +II EMULSII

18+

1+%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 1. Conform F.G.K0 emulsiile de u= intern pre=int5 $. aspect lptos0 omogen B. miros i gust caracteristic componentelor C. consisten mai mult sau mai puin v-scoas 2. emulgatorul di=olvat <n fa=a intern 6. dimensiunile particulelor su! 1+ um. ". *entru emulsiile de u= intern F.G.K prevede c5 $. sunt at-t emulsii ulei <n ap c-t i ap <n ulei B. <n compo=iia lor intr su!stane cu aciune revulsiv C. sunt numai emulsiile ulei <n ap 2. pot conine ageni pentru corectarea gustului i a mirosului 6. cele administrate la sugari tre!uie s fie sterile. %. Conform F.G.K0 linimentele5 $. sunt destinate aplicrii pe piele B. sunt numai emulsii ulei <n ap C. pot conine su!stane cu aciune analge=ic sau revulsiv 2. pot conine spunuri 6. se conserv la rece. 8. 1a prepararea emulsiilor0 conform F.G.K5 $. su!stanele active se di=olv numai <n fa=a intern B. completarea se face <ntotdeauna la volum C. se pot utili=a conservani antimicro!ieni potrivii 2. se pot folosi ageni pentru creterea v-sco=itii 6. emulgatorul se di=olv <n fa=a e'tern. 5. Conform F.G.K0 emulsiile5 $. au aspect lptos i omogen B. sunt destinate administrrii interne sau e'terne

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. diluate cu fa=a e'tern <n proporie de 151+ tre!uie s rm-n omogene 2. pot conine sta!ili=ani 6. se conserv <n recipiente <nchise etan. &. *entru sta!ili=area emulsiilor de u= intern F.G.K recomand folosirea de5 $. conservani antimicro!ieni B. aromati=ani C. edulcorani 2. sta!ili=ani 6. ageni pentru creterea v-sco=itii. 7. Conform F.G.K0 emulsia uleioas conine5 $. ulei de floarea-soarelui 1+ g T B. ulei de floarea-soarelui 5 g T C. gum ara!ic 1+ g T 2. gum ara!ic 5 g T 6. gum ara!ic 705 g T. (. Geferitor la conservarea emulsiilor F.G.K prevede5 $. pstrarea la rece B. pstrarea la temperatura de (-15 VC C. pstrarea <n recipiente !ine <nchise 2. pstrarea ferit de lumin 6. s se prepare la nevoie. #. 6mulsiile5 $. nu se pot administra pe cale parenterala dec-t su! form de microemulsii B. au0 <n general0 diametrul particulelor fa=ei interne <ntre +01 1++ um C. nu pot fi administrate pe cale orala 2. au diametrul particulelor fa=ei interne de ma'im 1+ um 6. sunt sisteme disperse eterogene. 1+. Fenomenul 3arangoni apare5 1+8

18+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. <n fa=a incipient de preparare a unei emulsii B. numai la emulsiile multiple

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. la adugarea emulgatorului tensioactiv care se adsoar!e la interfaa a dou picturi uleioase dispersate <ntr-un mediu apos0 ceea ce scade concentraia din mediul apos

18+

1+5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

2. numai la utili=area emulgatorilor naturali 6. <n urma pstrrii necorespun=toare a emulsiilor. 11. Conform teoriei lui BanLroft privind mecanismul de emulsionare5 $. filmul interfacial se formea= prin adsor!ia orientat a emulgatorului tensioactiv la interfa B. partea filmului interfacial pe care tensiunea este mai mare se contract0 devine concav i <ncorporea= cealalt fa= C. tensiunea supeficial este egal pe am!ele pri ale filmului v interfacial 2. tipul emulsiei depinde at-t de natura emulgatorului c-t i de solu!ilitatea lui 6. emulgatorul emulsione= fa=a <n care nu se di=olv. 1". Conform teoriei lui .arLins sau a penei0 privind mecanismul de emulsionare5 $. moleculele de spun emulgator adsor!ite la interfa se orientea= conform polaritii B. spunurile metalelor polivalente formea= emulsii B,$ C. spunurile metalelor monovalente se hidratea= puternic la gruparea hidrofil 2. moleculele de spun emulgator au tendina de a se grupa str-ns 6. spunurile metalelor alcaline 97a0 i: au un volum ionic mic favori=-nd formarea emulsiilor $,B. 1%. Conform teoriei filmului comple' <n care emulgatorul este un polimer care formea= un film interfacial5 $. eficiena emulgatorului depinde de capacitatea sa de a forma un film multimolecular coerent B. compuii macromoleculari determin creterea v-sco=itii fa=ei e'terne din cau=a moleculelor neadsor!ite la interfa C. pseudoemulgatorii 9mucilagiile compuilor macromoleculari hidrofili: nu au proprieti superficiale semnificative 1+&

2. mucilagiile compuilor macromoleculari hidrofili se folosesc la prepararea emulsiilor $,B 6. rigiditatea filmului interfacial se datorea= <ntreptrunderii ramificaiilor polimerului 9efect steric: <ntre cele dou fa=e ale emulsiei. 18. Cerurile autoemulgatoare5 $.sunt asocieri de emulgatori tensioactivi0 polimeri hidrofili sau un amestec al acestora B. au putere emulgatoare mai mic dec-t emulgatorii tensioactivi C. legturile <ntre emulgatori sunt e'clusiv de tip )an der `aals 2. formea= un film comple'0 orientat0 condensat 6. de regul unul dintre emulgatori este mai puternic i determin tipul de emulsie. <n ca=ul utili=rii particulelor solide ca emulgatori5 $.se formea= numai emulsii de tip B,$ B. ele sunt umectate numai de fa=a apoas C. particulele sunt umectate parial de am!ele fa=e 2. au dimensiuni mai mici dec-t picturile fa=ei dispersate 6. caolinul i !entonita pot sta!ili=a emulsii $,B.

15.

1&. Conform teoriei lui toLes referitoare la vite=a de sedimentare a emulsiilor0 sunt adevrate urmtoarele5 $.prin apropierea densitilor celor dou fa=e se scade sta!ilitatea B.dac v-sco=itatea este mrit0 fenomenele de insta!ilitate se vor manifesta <n msur mai redus C. sta!ilitatea emulsiilor crete cu micorarea concentraiei fa=ei dispersate 2. <n emulsiile mai diluate coli=iunile dintre picturi sunt mai reduse 6. vite=a de sedimentare depinde direct proporional de v-sco=itatea mediului.

157

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


17. Care dintre afirmaiile de mai /os sunt vala!ile privind modul <n care densitatea fa=elor influenea= sta!ilitatea emulsiilor5 $.cu c-t diferena de densitate a fa=elor este mai mare0 sta!ilitatea emulsiei este mai micH B. este important doar densitatea fa=ei e'terneH C. dac densitatea fa=ei interne este mai mare dec-t cea a fa=ei e'terne are loc sedimentareaH 2. este de dorit apropierea densitilor celor dou fa=eH 6. densitatea mare a unei fa=e uleioase poate fi micorat prin amestecarea cu ulei de floarea soarelui. 1(. )-sco=itatea mediului de dispersie influenea= sta!ilitatea emulsiilor prin5 $. creterea volumului fa=ei interne ceea ce duce la creterea v-sco=itii emulsiei B. creterea v-sco=itii mediului de dispersie ceea ce crete sta!ilitatea emulsiei C. folosirea de mucilagii pentru creterea v-sco=itii fa=ei apoase <n emulsiile B,$ 2. modificarea sa pe parcursul stocrii 9 6. <ntre v-sco=itatea fa=ei e'terne i v-sco=itatea emulsiei nu e'ist o legtur. 1#. Tensiunea interfacial <n ca=ul emulsiilor5 $. este factorul cel mai important pentru sta!ilitate B. este redus prin folosirea emulgatorilor tensioactivi C. poate fi sc=ut i <n ca=ul folosirii pseudoemulgatorilor 2. prin reducerea ei se menine o energie superficial mare 6. prin reducerea ei crete sta!ilitatea emulsiei. "+. ta!ilitatea emulsiilor5 $. nu este influenat de diametrul particulelor fa=ei interne B. este crescut prin <ncrcarea electric a particulelor cu sarcini de acelai fel C. scade prin hidratarea emulgatorilor precum i a picturilor fa=ei dispersate 2. crete <n funcie de gradul de hidratare a emulgatorilor i a particulelor fa=ei interne 1+7

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

6. crete cu micorarea concentraiei fa=ei dispersate. "1. 2espre insta!ilitatea emulsiilor se poate spune c5 $. se poate manifesta doar prin coalescen B. cremarea este ireversi!il C. flocularea este un fenomen reversi!il 2. este repre=entat i prin inversarea fa=elor 6. de=emulsionarea repre=int distrugerea emulsiei. "". 4nversarea emulsiilor are loc <n urmtoarele situaii5 $. la emulsiile preparate cu asociere de doi emulgatori0 la modificarea raportului concentraiilor acestora B. prin neutrali=area sarcinilor electrice C. prin scderea proporiei fa=ei dispersate 2. prin schim!area cationului unui spun- emulgator 6. la reducerea temperaturii <n intervalului intervalul (-15VC. "%. <n formularea emulsiilor5 $. alegerea fa=ei uleioase se face dependent de calea de administrare B. se recomand folosirea coloi=ilor hidrofili spre a <nt-r=ia sedimentarea sau cremarea C. alegerea emulgatorului depinde e'clusiv de natura fa=ei uleioase 2. alegerea fa=ei uleioase se face i <n funcie de consistena dorit 6. alegerea emulgatorului se face i <n funcie de natura su!stanelor de emulsionat. "8. 6mulsiile de u= intern5 $. sunt at-t de tip $,B c-t i B,$ B. sunt numai de tip B,$ C. nu se folosesc la prepararea lor tensioactivi cationici 2. la prepararea lor se folosesc <n general mucilagii sau tensioactivi neionici 6. la prepararea lor erhulgatorul tre!uie s fie neiritant i neto'ic.

157

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


"5. 2espre emulsiile de u= e'tern este adevrat c5 $. sunt numai de tip B,$ B. la prepararea lor nu se folosesc mucilagii C. pot fi semisolide 2. cele B,$ sunt lava!ile 6. sunt <n e'clusivitate lichide. "&. Care dintre afirmaiile privind urmtorii emulgatori sunt corecteM $. mucilagiile dau emulsii de tip B,$ B. alcoolii superiori se folosesc mai ales pentru preparate de u= e'tern C. tensioactivii neionici sunt eficieni <ntr-un domeniu de p. de %-1+ fr a fi puternic influenai de su!stanele ionice 2. tensioactivii ionici sunt iritani 6. sp-nul &+ nu se asocia= niciodat cu tSeenul &+ deoarece sunt incompati!ili. "7. Cu privire la proprietile reologice ale emulsiei5 $. acestea tre!uie s asigure proprietile de curgere <n conformitate cu caracteristice produsului formulat B. consistena emulsiilor in/ecta!ile tre!uie s asigure curgerea uoar din acul de sering C. nu este de dorit ca emulsiile s ai! o consisten mai ridicat <n timpul stocrii 2. emulsiile dermatologice au <n general o consisten mai ridicat 6. emulsiile cutanate pre=int proprieti tipice preparatelor de tip plastic. "(. Conservanii antimicro!ieni folosii la prepararea emulsiilor5 $. tre!uie s pre=inte o aciune cel puin !acteriostatic i fungistatic B. nipaginul i nipasolul sunt frecvent folosii <n emulsii de tip $,B C. tre!uie utili=ai <n cantitatea minim care asigur concentraia inhi!itoare minim 1+(

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

2. se aleg in-nd seama de coeficientul de partiie lipide,ap 6. cre=olul se folosete <n emulsiile de tip B,$. "#.Cu privire la antio'idanii utili=ai la prepararea emulsiilor sun adevrate urmtoarele afirmaii5 $. se adaug su! forma unor sisteme redo' B. au un potenial redo' mai mic dec-t al su!stanei medicamentoase pe care tre!uie s o prote/e=e C. se folosesc <n concentraii <ntre +0++1 -+01 T 2. !utilhidro'ianisolul este un antio'idant pentru fa=a apoas 6. meta!isulfitul de sodiu este un antio'idant pentru fa=a uleioas. %+. *repararea emulsiilor se poate face prin urmtoarele metode5 $. metoda gumei umede B. prin amestecarea celor dou fa=e <ncl=ite la temperaturi mai mici dec-t temperaturile de topire a componentelor C. cu a/utorul agitatoarelor0 mai ales <n ca=ul unor amestecuri cu v-sco=itate sc=ut 2. cu a/utorul mala'oarelor <n ca=ul emulsiilor v-scoase 6. metoda gumei uscate sau continental. %1.<n cadrul tehnicilor particulare de preparare a emulsiilor intr5 $. formarea Din situE a unui spun emulgator B. liofili=area C. folosirea unui corp gras autoemulsiona!il 2. metoda engle= 6. coprecipitarea. %".2e=aerarea emulsiilor se poate reali=a5 $. prin repaus la rece0 <n ca=ul emulsiilor fluide B. prin agitare lent0 <n ca=ul emulsiilor fluide C. folosind vidul0 <n ca=ul emulsiilor fluide 2. prin repaus la rece0 <n ca=ul emulsiilor semisolide 6. folosind vidul0 <n ca=ul emulsiilor semisolide. %%.Tipul emulsiei se poate determina prin urmtoarele procedee5

157

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


$. B. C. 2. 6. prin diluare cu fa=a intern cu a/utorul indicatorului udan 444 care colorea= fa=a apoas conductometric pentru emulsiile B,$ prin fluorescent numai pentru emulsiile $,B cu a/utorul al!astrului de metilen care colorea= fa=a apoas.

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

C. gradul de dispersie 2. sta!ilitatea 6. mrimea particulelor. ; %5.Cu a/utorul cifrei i propus de 3un=el prin care se definete numrul de particule o!inute prin emulsionarea unui gram de fa= uleioas0 emulsiile pot fi considerate5 $. necorespun=toare0 la un coeficient F1 B. inferioar0 la un coeficient 1++-5++ C. foarte !un0 la un coeficient Y 1

%8.<n cadrul controlului emulsiilor se efectuea= urmtoarele determinri5 $. potenialul =eta B. tipul emulsiei

1+#

157

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. !un0 la un coeficient "+-5+ 6. e'celent0 la un coeficient 1++-5++.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. cele B,$ sunt lava!ile 6. nu se pot <ncorpora vitaminele liposolu!ile su! form de emulsii. $. sunt preparate farmaceutice formate din dou fa=e lichide nemisci!ile B. sunt sisteme eterogene C. sunt sisteme omogene 81. 3icroemulsiile sunt un tip special de emulsii despre care se poate spune c5 $. diametrul picturilor fa=ei interne este de apro'imativ 1+ um B. diametrul picturilor fa=ei interne este de circa +0+5 um C. se mai numesc i emulsii transparente 2. cele dou fa=e au acelai indice de refracie 6. fa=a uleioas tre!uie s pre=inte un indice de refracie mult mai mare dec-t fa=a apoas. 8". 6mulgatorii primari5 $. reduc tensiunea interfacial B. sunt molecule polare care se adsor! i orientea= la interfaa celor dou lichide nemisci!ile C. cresc v-sco=itatea fa=ei e'terne 2. se mai numesc i pseudoemulgatori 6. pot sta!ili=a emulsiile numai <n pre=ena emulgatorilor secundari. 8%. *seudoemulgatorii acionea= ca sta!ili=ani ai emulsiilor prin5 $. mrirea diferenei de densitate dintre fa=e B. micorarea suprafeei de contact dintre fa=e C. formarea de filme comple'e interfaciale 2. reducerea drastic a tensiunii interfaciale 6. mrirea v-sco=itii mediului de dispersie. 88. Bn emulgator primar poate forma i sta!ili=a emulsia prin5 $. adsor!ia i orientarea la interfaa celor dou lichide nemisci!ile B. scderea tensiunii interfaciale 11+

%&. <n vederea determinrii sta!ilitii emulsiilor se verific urmtorii parametri5$.sta!ilitatea la temperaturi su! -5 CB.o!servarea inversrii fa=elorC.determinarea v-sco=itii2.sta!ilitatea la centrifugare6.aspectul prin e'aminare cu lupa.
%7. Geferitor la prepararea emulsiilor F.G.K prevede c5 $. emulsiile se completea= la mas 9m,m: B. emulgatorul se di=olv <n fa=a e'tern C. emulgatorul se di=olv <nc de la <nceput <n cele dou fa=e 2. se face e'clusiv prin metoda gumei uscate 6. se pot aduga solu!ili=ani. %(. Conform F.G.K la prepararea emulsiilor se pot folosi i su!stane au'iliare printre care5 $. ageni pentru a/ustarea p.-ului B. conservani antimicro!ieni C. ageni pentru creterea v-sco=itii 2. sta!ili=ani 6. solu!ili=ani. %#. Brmtoarele afirmaii referitoare la emulsii sunt vala!ile0 cu e'cepia5 $. sunt preparate farmaceutice formate din dou fa=e lichide nemisci!ile B. sunt destinate administrrii interne sau e'terne C. au un aspect lptos i omogen 2. diluate cu fa=a e'tern <n proporie de 151+ tre!uie s rm-n omogene 6. se conserv <n recipiente <nchise etan. 8+.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la emulsii sunt adevrate5

1&"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C- conferirea de sarcini electrice picturilor fa=ei interne 2. formarea unui film coerent <n /urul picturilor fa=ei interne 6. corectarea diferenei dintre densitile fa=elor. 85. $genii tensioactivi pot <ndeplini i alte roluri0 printre care5 $. umectani B. ageni de <ngroare C. solu!ili=ani 2. ageni liani 6. ageni de spargere a spumei. 8&. Tensioactivii acionea= ca emulgatori prin urmtoarele mecanisme5 $. formea= un film multimolecular la suprafaa picturilor fa=ei interne B. cresc potenialul =eta C. reduc potenialul =eta 2. scad tensiunea interfacial 6. formea= un film monomolecular la suprafaa picturilor fa=ei interne. 87. Coloi=ii hidrofili acionea= ca emulgatori prin urmtoarele mecanisme5 $. reduc aprecia!il tensiunea interfacial B. se concentrea= <n fa=a uleioasa C. formea= un film multimolecular la suprafaa picturilor fa=ei interne 2. mresc v-sco=itatea mediului de dispersie 6. formea= un film monomolecular la suprafaa picturilor fa=ei interne. 8(. Ca ageni de <ngroare0 se pot folosi5 $. alginaii B. cetilsulfatul de sodiu C. metilcelulo=a 2. guma ara!ic 6. car!o'imetilcelulo=a sodic. 8#. )aloarea .1B a unei su!stane tensioactive repre=int5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. raportul dintre partea lipofil i cea hidrofil a su!stanei respective B. constanta dielCctrica C. solu!ilitatea <n ap sau <n ulei 2. masa molecular medie 6. densitatea. 5+. *entru a forma emulsii sta!ile de tip $,B0 un emulgator tre!uie s ai! o valoare .1B5 $. mai mic de % B. <ntre % i & C. <ntre 1 i 15 2. cel puin & 6. <ntre & i 1+. 51. *entru a putea fi folosii la prepararea emulsiilor medicamentoase emulgatorii tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 $. s forme=e compleci sta!ili cu conservanii utili=ai B. s nu ai! aciune farmacodinamic proprie C. pot avea aciune farmacodinamic proprie0 dar nu tre!uie s pre=inte do=e ma'ime su! % g conform FG 2. s fie sta!ili <n timp 6. s fie eficace <n concentraii mici. 5". )-sco=itatea unei emulsii depinde <n general de5 $. v-sco=itatea fa=ei e'terne B. concentraia fa=ei interne C. mrimea particulelor fa=ei interne 2. natura i concentraia emulgatorului 6. metoda de preparare. 5%. )-sco=itatea emulsiilor varia= astfel5 $. crete cu scderea concentraiei emulgatorului B. scade la utili=area pseudoemulgatorilor C. crete <n pre=ena tensioactivilor neionici 2. crete la utili=area coloi=ilor hidrofili 6. scade cu mrirea concentraiei fa=ei dispersate. 111

1&"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 58. 2eterminarea tipului de emulsie se poate face prin5 $. testul dilurii B. testul colorrii C. testul conducti!ilitii electrice 2. determinarea vite=ei de> separare a fa=elor 6. determinarea direciei de separare a fa=elor. 55. 4nsta!ilitatea fi=ic a emulsiilor se manifest prin5 $. cremare B. r-nce=irea fa=ei uleioase C. de=emulsionare 2. inversarea tipului de emulsie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. pepti=are. 5&. Care dintre urmtorii emulgatori sta!ili=ea= emulsii de tip B,$M $. span "+ B. tSeen(+ C. laurilsulfat de sodiu 2. monostearat de gliceril 6. stearat de sodiu. 57. Care dintre urmtorii emulgatori sta!ili=ea= emulsii de tip $,BM $. stearatul de sodiu B. gum ara!ic C. stearat de calciu 2. car!opoli 6. span "+. 5(. 2in grupa emulgatorilor anionactivi fac parte5 $. stearat de amoniu B. stearat de calciu C. cetilstearilsulfat de sodiu 2. laurilsulfat de sodiu 6. clorura de !en=alconiu.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5#. 2in grupa emulgatorilor cationactivi fac parte5 $. monostearat de gliceril B. tSeen(+ C. stearat de trietanolamin 2. !romur de cetii trimetilamoniu 6. clorur de !en=alconiu. &+. $legei emulgatorii cationactivi5 $. cetilstearilsulfat de sodiu B. !romur de cetii trimetilamoniu C. laurilsulfat de sodiu 2. clorur de !en=alconiu 6. clorur de !en=etoniu. &1. Care dintre urmtoarele su!stane sta!ili=ea= emulsii de tip $,BM $. spun de trietanolamin B. C. 2. 6. car!opoli polisor!ai spunuri de metale polivalente spanuri.

&". Bn emulgator care formea= o emulsie de tip B,$ se caracteri=ea= prin5 $. solu!ilitate <n lipide B. valoare .1B <ntre % i & C. dipolmoment ridicat 2. afinitate egal pentru am!ele fa=e 6. valoarea .1B (-1&. &%. Care dintre su!stanele de mai /os se pot folosi ca sta!ili=atori ai emulsiilor de tip B,$M $. spanuri B. spunuri de metale !ivalente C. spunuri inverse 2. gelatin 6. lanolin. 11"

1&"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie &8. punurile alcaline pre=int urmtoarele caracteristici5 $. sta!ili=ea= emulsiile $,B B. se folosesc numai <n emulsiile de u= e'tern C. <n ap se dispersea= form-nd soluii coloidale 2. la prepararea lor in situ aciunea emulgatoare este mult mai mic dec-t <n ca=ul utili=rii lor ca atare 6. sunt sensi!ili la aciunea electroliilor. &5. punurile metalelor polivalente pre=int urmtoarele caracteristici5 $. se folosesc at-t pentru u= e'tern c-t i pentru u= intern B. sunt insolu!ile <n ap C. dau emulsii de tipul B,$ 2. sunt sensi!ile la valori de p. peste 7 6. dau emulsii de tip $,B. &&. 1aurilsulfatul de sodiu este un emulgator5 $. neionogen B. de tip B,$ C. de tip $,B 2. anionactiv 6. amfifil. &7. Ca emulgatori0 car!opolii pre=int urmtoarele carcteristici5 $. favori=ea= formarea emulsiilor $,B B. nu influenea= v-sco=itatea emulsiilor C. mresc v-sco=itatea fa=ei apoase 2. sunt emulgatori anionactivi 6. dau emulsii B,$.
>

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. este un emulgator B,$ B. este un derivat natural C. este compati!il cu electroliii 2. este insolu!il <n ap 6. se mai numete polisor!at (+. 7+. Zuma ara!ic acionea= ca emulgator prin5 $. formarea unui film monomolecular <n /urul picturilor fa=ei uleioase B. formarea unui film multimolecular <n /urul particulelor de ulei C. mrirea v-sco=itii fa=ei e'terne 2. formarea unui film monomolecular <n /urul picturilor de ap 6. mrirea tensiunii interfaciale. 71. Factorii care influenea= sta!ilitatea fi=ic a emulsiilor sunt5 $. tensiunea interfacial B. v-sco=itatea fa=ei e'terne C. sarcina electric 2. presiunea osmotic 6. p.-ul fa=ei interne. 7". *entru emulsiile parenterale se folosesc ca emulgatori5 $. spunuri inverse B. spunuri de amine C. lecitina 2. ceruri emulgatoare 6. polisor!ai. 7%. Conservanii antimicro!ieni folosii <n formularea emulsiilor B,$ sunt5 $. metilpara!en B. propilpara!en C. !utilhidro'ianisol 2. tocoferol 6. !utilhidro'itoluen. 78. Conform F.G.K0 la prepararea emulsiilor sunt vala!ile urmtoarele5 $. emulgatorul se di=olv in fa=a e'tern 11%

&(. 2espre srurile cuaternare de amoniu0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. se mai numesc i spunuri inverse B. au aciune antiseptic C. sunt emulgatori neionogeni 2. formea= emulsii B,$ 6. se utili=ea= <n emulsiile pentru administrare oral. &#.TSeenul (+ pre=int urmtoarele caracteristici5

1&"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. <n fa=a e'tern se dispersea= printr-o metod adecvat fa=a intern C. emulsia format se completea= cu fa=a intern la masa prev=ut 2. se pot folosi su!stane au'iliare 6. <n emulsiile de u= e'tern se pot aduga edulcorani i aromati=ani. 75. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la guma ara!ic nu este adevratM $. este un emulgator B,$ B. este anioanactiv C. formea= un film multimolecular <n /urul picturilor de ulei 2. intr <n formularea emulsiei uleioase 6. este folosit la o!inerea emulsiilor de u= intern i a celor de u= e'tern. ] 7&. Cu privire la emulsiile pentru aplicaii cutanate sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. sunt incluse <n monografia D*reparate lichide pentru aplicare cutanatE B. pot pre=enta o coalescen a fa=elor0 dar s fie uor redispersate prin agitare C. se folosesc numai pentru a!sor!ia transdermic a su!stanelor active incluse 2. se pot pre=enta i su! form de ampoane 6. pe etichet tre!uie declarat numele oricrui conservant antimicro!ian. 77. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt vala!ile pentru emulsiile pentru u= oralM $. pot conine0 conservani antimicro!ieni0 antio'idani i ali e'cipieni

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. nu tre!uie s pre=inte semne de coalescen a fa=elor C. cele destinate administrrii sugarilor tre!uie s fie sterile 2. pot fi condiionate at-t <n recipiente unido= c-t i multido= 6. se pstrea= <n recipiente <nchise etan. 7(. 6mulsiile na=ale pre=int urmtoarele caracteristici5 $. tre!uie s fie sterile B. se pot pre=enta su! form de picturi sau spra?C. cele unido= conin conservani antimicro!ieni 2. se condiionea= numai <n recipiente unido= din cau=a sta!ilitii lor sc=ute 6. recipientele sunt prev=ute cu un dispo=itiv adecvat de E ;ama active <n D$pa ; administrare. 7#. 2espre emulsiile parenterale este adevrat c5 $. se prepar prin emulsionarea su!stanelor pentru preparate in/ecta!ileE B. nu tre!uie s pre=inte semne de coalescen a fa=elor C. pot pre=enta semne de coalescen a fa=elor0 redispersate prin agitare 2. tre!uie s <ndeplineasc testul pentru

j;

uri na=ale k adecvai

dar s fie uor n

endoto'ine !acteriene 5;aH 6. cele perfu=a!ile tre!uie s conin conservani micro!ieni oti atunci c-nd volumul administrat este mai mic de 5++ ml.
v

1&"

(+. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru emulsiile rectaleM 118

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. pot avea at-t aciune local c-t i sistemic B. nu tre!uie s pre=inte semne de coalescen a fa=elor C. se condiionea= <n recipiente de ma'im 1+ ml 2. se condiionea= <n recipiente conin-nd un volum de la " 5 ml p-n la "+++ ml 6. sunt condiionate numai <n recipiente unido=.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie i privire la emulsiile vaginale sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. se condiionea= at-t <n recipiente multido= c-t i unido= B. e'cipienii din formulare0 <n. concentraiile utili=ate s nu provoace o iritaie local C se utili=ea= pentru aciune local0 irigaii sau diagnostic 2. pot pre=enta semne de separare a fa=elor0 dar sunt uor redispersate prin agitare 6. se utili=ea= at-t pentru aciune local c-t i sistemic.

1&"

115

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmac
RSPUNSURI 1. $0B0C ". C02 %. $0C02 8. C0206 5. $0B0C02 &. $0 20 6 7. $0 2 (. B0C #. B0 6 1+. $0 C 11. $0 B0 20 6 1". $0 C0 2 1%. $0 B0 C0 6 18. $0 20 6 15. C02 1&. B0 C0 2 17. $0 C0 20 6 1(. B0 C02 1#. $0 B0 C06 "+. B0 20 6 "1. C0 20 6 "". $0 B0 2 "%. $0 B0 20 6 "8. B0 20 6 "5. B0 C0 2 "&. $0 B0 C0 2 "7. $0 B0 20 6 "(. $0 C0 2 "#. $0 C %+. $0 C0 20 6 9% 5 %((: 9% 5%(7-%((: 9% 5%(7: 9% 5 %(7-%((: 9% -.%(7-%((: 9% 5 %((: 9% 5 %((: 9% 5%((: 91 58&%: 91 58&%: 91 58&8: 91 58&8: 91 58&5: 91 58&5: 91 58&5: 9158&5: 91 58&5: 91 58&5: 91 58&&: 91 58&508&&: 91 58&&: 91 58&&: 91 58&&08&7: 91 58&7: 91 58&7: 91 58&(: 91 58&(: 91 58&(: 91 58&#: 91 587+0871: 11& %1. $0 C %". $0 B0 6 %%.C.6 %8. B0 C0 20 6 %5. 20 6 %&. B0 C0 20 6 %7. $0 B %(. B0 C0 2 %#. 6 8+. $0 B0 2 81. B0 C02 8". $0 B 8%. C0 6 88. $0 B0 C0 2 85. $0 C0 20 6 8&. 20 6 87. C0 2 8(. $0 C0 20 6 8#. $ 5+. B 51. B0 206 5". $0 B0 C0 2 5%. C0 2 58. $0 B0 C0 6 55. $0 C0 2 5&. B0 C0 6 57. C0 6 5(. $0 B0 C0 2 5#. 20 6 &+. B0 20 6 &1. 20 6 &". C0 6 &%. C0 2 &8. B0 C0 6 &5. B0 6 &&. B0 2 &7. C0 20 6 &(. $0 B0 2 &#. $0 C0 6 91 5878: 91 5878: 91 5878: 91 58780875: 9158780875: 91 5875: 9% 5 %(70 %((: 9% 5 %((: 9% 5 %(7: 9"5"1"0"1%: 9" 5 "1": 9" 5 "1%: 9" 5 "1%: 9" 5 "1%: 9" 5 "18: 9"5"18: 9"5"1&: 9"5"1&: 9"5"17: 9" 5"17: 9"5"1#: 9" 5""1: 9"5""1: 9" 5"""0""%: 9" 5 ""% - ""5: 9"5""5-"%5: 9"5""5-"%5: 9"5""5-"%5: 9"5""5-"%5: 9" 5 ""5 - "%5: 9" 5 "%+ - "%&: 9"5"18: 9" 5 "%%0 "%(0 "%#: 9" 5 ""#: 9" 5 "%+: 9"5"%1: 9" 5 "%": 9" 5 "%%: 9" 5 "%5: ;Y 17%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmac
7+. B0 C 71. $0 B0C 7". C0 6 7%. $0 B 78. $0 B0 2 75. 6 7&. $0 B0 20 6 9" 5"%&: 91 58&508&&: 91 58&5: 91 58&(: 9% 5 %(70 %((: 9" 5 "%&0 "%7: 985 11+0 11%:

117

17%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie 77. $0 2 985118011&: 7(.B06 9851"+- 1"5: 7#. $0 B 9851%(- 18+: (+.$0206 98518#015+: (1.B0C02 9851&%:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Capitolul +III SUSPENSII C. nu tre!uie s conin ageni de suspendare 2. se condiionea= numai <n recipiente multido= 6. eticheta tre!uie s menione=e modul de o!inere a suspensiei. %. uspensiile utili=ate ca preparate na=ale5 $. sunt formulate su! form de picturi na=ale sau spra?-uri na=ale B. sunt destinate instilrii sau pulveri=rii <n cavitatea na=al C. se condiionea= numai <n recipiente unido= din cau=a sta!ilitii lor sc=ute 2. se condiionea= <n general <n recipiente multido= 6. pot s pre=inte o coalescen a fa=elor.

BIBLIOGRAFIE 1. . 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++15 moi. " ) tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%0 AB 888 ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%; 888 4 far%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 C Bucureti0 "++8. 1. Cu privire la suspensiile pentru aplicaii cutanate0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. pot pre=enta un sediment care este uor redispersa!il prin agitare B. pot pre=enta o coalescen a fa=elor C. nu pot conine conserv-nd antimicro!ieni 2. dup agitare se o!ine o suspensie sta!il0 care permite administrarea unui preparat omogen 6. nu pot pre=enta un sediment. ". Care dintre urmtoarele afirmaii sunt vala!ile pentru suspensiile pentru u= oralM $. pot pre=enta un sediment uor redispersa!il prin agitare B. se pot pre=enta i su! form de picturi orale administrate <n volume mici0 cu a/utorul unui dispo=itiv corespun=tor

8. *icturile oftalmice su! form de suspensii pot conine diferii e'cipieni printre care5 $. ageni de a/ustare a p.-ului B. ageni de a/ustare a v-sco=itii C. ageni pentru a/ustarea tonicitii 2. ageni pentru creterea solu!ilitii su!stanelor active 6. sta!ili=ani. 5. *entru picturile oftalmice su! form de suspensii sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. nu tre!uie s pre=inte sediment B. nici o particul nu tre!uie s ai! dimensiunea ma'im mai mare de #+ um0 <n condiiile determinrii C. nu mai mult de "+ particule pot s ai! o dimensiune ma'im mai mare de "5 um v 2. cele unido= nu conin conservani antimicro!ieni 11(

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie 6.cele multido=0 dup deschiderea recipientului0 au o perioad ma'im de utili=are de 1+ =ile. &. 2espre suspensiile parenterale este adevrat c5 $. se administrea= su! form de pefu=ii numai <n volume de ma'im 5++ ml B. pot pre=enta un sediment uor redispersa!il prin agitare C. cele unido= nu conin conservani antimicro!ieni 2. cele unido= conin conservani antimicro!ieni dac volumul este mai mare de 15 ml 6. nu tre!uie s pre=inte sediment. 7. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru suspensiile rectaleM $. conin ca vehicul numai ap distilat proaspt fiart i rcit B. se condiionea= <n recipiente de p-n la "+++ ml C. pot pre=enta sediment uor redispersa!il la agitare 2. sunt condiionate at-t <n recipiente unido= c-t i multido= 6. sunt condiionate <n recipiente cu form adaptat aplicrii <n rect. (. Cu privire la suspensiile vaginale sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. se condiionea= <n recipiente unido= B. nu tre!uie s pre=inte sediment C. se utili=ea= pentru aciune local0 pentru irigaii sau pentru diagnostic 2. la fa!ricare tre!uie luate msuri care s asigure o mrime controlat a particulelor 6. nu tre!uie s conin ageni de a/ustare a v-sco=itii. #. Conform F.G.K0 suspensiile farmaceutice tre!uie s pre=inte urmtoarele caracteristici5 $. s fie opace0 omogene dup agitare B. s nu sedimente=e <n timp C. particulele <n suspensie s ai! diametrul de cel mult 1 Aum 2. sedimentul s se redisperse=e dup o agitare de 1-" minute

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. s-i menin omogenitatea pe toat durata pstrrii. 1+. Cu privire la prepararea suspensiilor0 F.G.K prevede5 $. adugarea de solu!ili=ani B. aducerea su!stanelor solide la un grad de finee avansat0 corespun=tor sitei 4K C. dispersarea su!stanei solide <n mediul de dispersie lichid printr-o metod adecvat 2. completarea la volumul prev=ut 9m,): 6. adaosul de edulcorani i aromati=ani la suspensiile de u= intern.

11. Geferitor la mrimea particulelor solide din suspensii0 F.G.K prevede5 $. 1+T din particulele e'aminate tre!uie s pre=inte un diametru de cel mult 1++ um B. #+T din particulele e'aminate s ai! un diametru de cel mult 5+ um C. #+T din particulele e'aminate s ai! un diametru de ma'im 1++ um 2. 1+T din particulele e'aminate s ai! un diametru de cel mult 1(+ um 6. 1+T din particulele e'aminate s ai! un diametru de ma'im 5+ um. 1". 1a prepararea suspensiilor0 F.G.K admite adaosul su!stanelor au'iliare0 printre care5 ; $. solu!ili=ani B. ageni de floculare C. conservani antimicro!ieni 2. corectori de p. 6. umectani. 1%. Conform F.G.K0 tre!uie s fie sterile suspensiile care se aplic pe5 $. pielea sugarilor B. mucoasa !ucal C. plgi 2. arsuri 6. mucoasa vaginal. 11#

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie 18. *entru suspensiile farmaceutice0 F.G.K prevede urmtoarele5 $. conservarea <n pre=ena su!stanelor deshidratante cum ar fi silicagelul B. la cele ce conin su!stane puternic active sau to'ice0 masa prelucrat su! form de suspensie s nu depeasc do=a ma'im pentru "8 h C. calcularea do=elor ma'ime numai pentru "8 h 2. condiionarea <n recipiente !ine <nchise 6. pstrarea la rece. 15. F.G.K prevede pentru suspensiile in/ecta!ile urmtoarele5 $. nu tre!uie s pre=inte sediment B. tre!uie s corespund pro!ei de pasa/ cu acul de sering nr. 1& C. tre!uie s corespund pro!ei de pasa/ cu acul de sering nr. "5 2. dup preparare se filtrea= prin materiale filtrante adecvate 6. pentru verificarea aspectului suspensiilor in/ecta!ile uleioase se admite o uoar <ncl=ire <nainte de agitare. 1&. Geferitor la mrimea particulelor suspensiilor oftalmice0 F.G.K admite5 $. un diametru e'aminate B. un diametru e'aminate C. un diametru e'aminate 2. un diametru e'aminate 6. un diametru e'aminate. 17. A!iectivele urmrite la formularea suspensiilor farmaceutice sunt5 $. reducerea fenomenului de cretere a cristalelor B. evitarea sedimentrii C. asigurarea redispersrii omogene0 fr dificultate0 a sedimentului <nainte de administrare 2. asigurarea prelevrii uoare a do=ei de medicament

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. evitarea floculrii. 1(. *rintre avanta/ele pe care le pre=int suspensiile farmaceutice se numr5 $. prelucrarea su!stanelor medicamentoase hidrofo!e su! form de preparate farmaceutice lichide B. evitarea gustului neplcut prin utili=area su!stanelor medicamentoase insolu!ile C. reducerea degradrii su!stanelor medicamentoase <n suspensii fa de soluii 2. posi!ilitatea administrrii parenterale a suspensiilor su! form de perfu=ii cu aciune prelungit 6. posi!ilitatea administrrii orale la copii0 evit-nd <nghiirea formelor farmaceutice solide. 1#. *repararea suspensiilor se poate face prin urmtoarele metode5 $. procedeul dispersrii B. metoda precipitrii C. metoda condensrii 2. metoda continental 6. metoda seringii. "+. Factorii care influenea= comportamentul particulelor <n suspensie sunt5 $. polimorfismul B. structura cristalin C. starea anhidr sau solvatat 2. forma amorf ori cristalin 6. compresi!ilitatea. "1. 3etoda precipitrii de o!inere a suspensiilor se poate reali=a prin procedee diferite cum ar fi5 $. folosirea de tensioactivi B. modificarea p.-ului C. modificarea solventului 2. reacia de du!l descompunere 6. hidroli=a. 1"+

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie "". A suspensie defloculat se caracteri=ea= prin5 $. particule dispersate <n vehicul su! form de entiti individuale B. vite= de sedimentare mare C. fore de atracie mai mari dec-t cele de repulsie dintre particule 2. particulele mai mici rmase suspendate <n mediul dispersat un timp <ndelungat Y 6. supernatant limpede. "%. uspensiile defloculate se caracteri=ea= prin urmtoarele5 $. sediment poros B. sediment voluminos C. supernatant opalescent 2. redispersare uoar 6. sedimentul se formea= <ncet. "8. )ite=a de sedimentare este redat de ecuaia lui toLes pentru urmtoarele tipuri de suspensii5 $. concentrate 9concentraia solidului peste "gT: B. cu particule sferice C. cu particule aciculare 2. cu particule aflate la distane foarte mici unele de altele 6. diluate. "5. Conform legii lui toLes vite=a de sedimentare a particulelor <ntr-o suspensie depinde de5 $. p.-ul vehiculului B. densitatea fa=ei interne C. suprafaa specific a solidului 2. v-sco=itatea mediului de dispersie 6. ra=a particulelor suspendate. "&. Conform ecuaiei lui .iguchi dedus din ecuaia lui io=en? vite=a de sedimentare a particulelor <n suspensii depinde de urmtorii factori5 $. poro=itatea stratului de solid B. ra=a particulelor C. suprafaa specific a particulelor 2. volumul mediului de dispersie 6. diferena de densitate <ntre fa=a intern i e'tern.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "7. Geducerea vite=ei de sedimentare a particulelor solide <n suspensii poate fi o!inut prin5 $. creterea gradului de dispersie B. creterea v-sco=itii mediului de dispersie C. mrirea concentraiei fa=ei interne 2. <ncrcarea particulelor cu sarcini opuse <n scopul <m!untirii atraciei electrostatice dintre acestea 6. micorarea gradului de dispersie. "(. Factorii care influenea= sta!ilitatea suspensiilor sunt5 $. gradul de hidratare a particulelor dispersate B. gradul de solu!ilitate <n ap a su!stanelor greu solu!ile C. v-sco=itatea fa=ei interne 2. sarcina electric a particulelor 6. umectarea particulelor solide.

"#. A suspensie floculat se caracteri=ea= prin5 $. vite= de sedimentare mic B. mediul de dispersie inclus <ntre agregate de particule solide C. sediment voluminos 2. supernatant opalescent 6. redispersare uoar a sedimentului. %+. uspensiile floculate se caracteri=ea= prin urmtoarele5 $. particule nelegate puternic <ntre ele B. particule suspendate ca entiti individuale C. sediment aproape egal cu volumul suspensiei 2. supernatant clar 6. cimentarea <n timp a sedimentului.
i

%1. Flocularea suspensiilor se reali=ea= prin5 $. utili=area su!stanelor tensioactive B. controlul sarcinilor electrice a particulelor folosind electrolii cu sarcini de semn contrar particulelor suspendate C. folosirea su!stanelor hidrofo!e 2. utili=area polimerilor hidrofili 6. adugarea sistemelor tampon. 1"1

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie %". Geferitor la flocularea prin intermediul electroliilor0 sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. creterea valenei ionilor mrete capacitatea de floculare B. ionii trivaleni sunt de 1+ ori mai eficieni dec-t ionii monovaleni C. este o metod foarte rar utili=at 2. se determin e'perimental prin msurarea potenialului =eta 6. se o!ine o floculare corespun=toare la o concentraie de +0+1+01 milimoli per litru de ioni trivaleni. F %%. 2espre procedeul de o!inere a suspensiilor floculate utili=-nd su!stane tensioactive este adevrat c5 $. se poate reali=a prin adugarea <n concentraii progresiv cresctoare a tensioactivilor B. particulele solide individuale nu tre!uie acoperite integral cu filmul agentului tensioactiv C. particulele solide individuale tre!uie acoperite integral cu filmul agentului tensioactiv 2. se face at-t cu a/utorul tensioactivilor neionici c-t i ionici 6. se poate reali=a prin adugarea tensioactivului <ntr-o concentraie mare i reducerea ulterioar a cantitii sale prin precipitare cu un agent corespun=tor. %8. Ca tensioactivi neionici0 la flocularea suspensiilor0 se folosesc5 $. car!opoli B. tSeenuri C. spanuri 2. spunuri de re=ine 6. pluronici. %5. 1a formularea suspensiilor floculate tre!uie respectate urmtoarele reguli5 $. se prefer flocularea cu a/utorul polimerilor hidrofili0 aceasta fiind cel mai uor de reali=at

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. se verific dac agenii conservani utili=ai modific proprietile suspensiei C. se poate asocia un compus macromolecular hidrofil cu agentul tensioactiv 2. se poate asocia un mucilag hidrofil cu electrolitul 6. se urmrete pe c-t posi!il reali=area unei superfloculri cu a/utorul electroliilor. %&. <n cadrul testelor de control al suspensiilor se efectuea= i urmtoarele determinri5 $. capacitatea de redispersare a suspensiei B. potenialul =eta C. mrimea particulelor 2. v-sco=itatea 6. p.-ul. %7. 3rimea particulelor solide din suspensii se determin5 $. prin procedeul aerosoli=rii B. folosind microscopul cu micrometru ocular etalonat C. cu a/utorul pipetei $ndreasen 2. utili=-nd numrtorul Coulter0 <n mediu lichid 6. prin msurarea potenialului =eta. %(. Condiiile pe care tre!uie s le <ndeplineasc o suspensie satisfctoare sunt5 $. s fie c-t mai v-scoas B. su!stana suspendat s nu se depun prea repede C. s curg uor 2. s nu forme=e sedimente compacte 6. s nu fie prea v-scoas. %#. Forele de atracie interparticulare care se opun dispersrii particulelor solide <n suspensie pot fi reduse prin5 $. adsor!ia la suprafaa particulelor a unor ageni tensioactivi B. folosirea de umectani pentru pul!erile liofo!e C. utili=area de utila/e performante care permit o!inerea unor dispersii avansate 9 2. adugarea solvenilor organici potrivii 1""

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie 6. adugarea sistemelor tampon. 8+. Geferitor la relaia dintre unghiul de contact i umectarea unei particule solide <n suspensii sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. lichidul ud complet solidul c-nd unghiul de contact este de #+V B. umectarea se produce greu c-nd unghiul de contact este mai mare de #+V C. la un unghi de contact de 1(+V umectarea nu are loc 2. umectarea este parial <n ca=ul unui unghi de contact de +V 6. umectarea este total c-nd unghiul de contact este +V. 81. Conform ecuaiei lui goung0 umectarea particulelor solide suspendate <ntr-un vehicul lichid este favori=at5 $. prin creterea unghiului de contact B. dac tensiunea interfacial solid-lichid este cresut C. dac tensiunea interfacial a solidului este mic 2. dac tensiunea interfacial a lichidului are valori sc=ute 6. dac tensiunea interfacial a solidului este mai mare. 8". Care dintre urmtoarele su!stane pre=int tendin de flotare <n mediu aposM $. cr!unele B. sulful C. o'idul de =inc 2. stearatul de magne=iu 6. car!onarul de magne=iu 8%. Ca umectani pentru su!stanele hidrofo!e se folosesc5 $. glicerina B. propilenglicolul C. siliconii 2. alcoolul 6. dispersiile de polimeri hidrofili. 88. Creterea cristalelor <ntr-o suspensie este influenat de5 $. polimorfism B. p.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. temperatur 2. tratamente mecanice 6. e'istena unor cristale de mrimi varia!ile. 85. *rocesul de cretere a cristalelor <n suspensii este redus prin5 $. creterea v-sco=itii mediului de suspendare B. adugarea antio'idanilor C. reducerea energiei interfaciale <ntre vehicul i fa=a suspendat 2. folosirea de forme cristaline sta!ile 6. utili=area particulelor cu dimensiuni apropiate. 8&. uspensiile defloculate se caracteri=ea= prin5 $. sediment cu suprafa neted0 uniform B. legturi fi=ice sau chimice puternice <ntre particule C. particulele au cdere li!er0 individual 2. grad de floculare apropiat de 1 6. lipsa fenomenului de cimentare. 87. A suspensie floculat se remarc prin5 $. fa=a dispers alctuit din aglomerri de particule B. supernatant limpede C. redispersarea grea a sedimentului dup agitare 2. e'istena unor fore <ntre particulele suspendate de tip )an der `aals sau 1ondon 6. lipsa mediului dispersant <ntre particulele solide. 8(. 2espre flocularea cu electrolii a suspensiilor sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. variaiile potenialului =eta nu influenea= mrimea volumului de sedimentare B. concentraia optim de electolii folosii pentru floculare depinde de tipul de ioni C. electroliii nu modific potenialul =eta acesta fiind avanta/ul utili=rii lor 2. este metoda cea mai utili=at de floculare a suspensiilor 6. se datorea= neutrali=rii sarcinii electrice superficiale a particulelor suspendate. 1"%

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie 8#. Tensioactivii neionici produc flocularea suspensiilor prin urmtoarele mecanisme5 . $. neutrali=area sarcinilor superficiale a particulelor solide B. aducerea potenialului =eta la valori optime C. formarea unui vehicul structurat 2. producerea unui strat de solvatare <n /urul particulelor dispersate 6. deplasarea planului de separare electrolitic ctre fa=a lichid. 5+. 3ucilagul de gum ara!ic %+T folosit ca agent de suspendare0 pre=int urmtoarele avanta/e5 $. nu este uor atacat de microorganisme B. se poate utili=a at-t <n preparate de u= e'tern c-t i <n cele de u= intern C. are capacitate de <ngroare foarte mare comparativ cu ali coloi=i hidrofili 2. se folosete ca agent de suspendare numai <n suspensii de u= intern 6. este sta!il la p. 5-#. 51. 3ucilagul de metilcelulo= "T folosit ca agent de suspensie0 pre=int urmtoarele caracteristici5 $. este sta!il la variaii mari de p. 9%-11: B. nu precipit nici la concentraii mari de electrolii C. are caracter neionogen 2. nu este uor invadat de microorganisme 6. pre=int v-sco=itate structurat. 5". 2espre veegum0 folfsit ca agent de suspensie0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. nu se asocia= cu derivaii de celulo= B. dispersiile pre=int fenomenul de ti'otropie C. este un silicat de magne=iu i aluminiu purificat 2. se dispersea= <n ap dup o preala!il <m!i!are 6. face parte din grupa montmorilonitelor. 5%. uspensiile de u= e'tern sunt denumite5 $. paste

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. pensulaii C. pomade 2. loiuni 6. colutorii. 58. uspensiile cutanate tre!uie s <ndeplineasc urmtoarele condiii5 $. s permit a!sor!ia transcutanat a su!stanei active B. s fie emoliente C. s adere uor de piele 2. s se usuce rapid 6. s lase pe locul de aplicare un strat de pul!ere fin. 55. 6tapele de preparare a suspensiilor prin dispersare sunt5 $. pulveri=area B. umectarea C. dispersarea fa=ei solide <n vehicul 2. sta!ili=area sistemului 6. condiionarea la rece.

5&. 1a prepararea suspensiilor <n industrie tre!uie inut seama de urmtorii factori care influenea= sta!ilitatea acestora5 $. caracterul ionic al componentelor din formul B. densitatea particulelor C. natura conservanilor antimicro!ieni utili=ai 2. mrimea particulelor 6. pre=ena solu!ili=anilor. 57. *repararea prin precipitare a suspensiilor se poate reali=a <n urmtoarele moduri5 $. printr-o reacie chimic de du!l descompunere B. prin modificarea solventului <n care este di=olvat su!stana activ C. prin modificarea p.-ului 2. prin adugarea solvenilor nemisci!ili cu apa 6. <n urma unei reacii de du!lu schim!. 5(. Care dintre urmtoarele determinri este prev=ut de F.G.K la controlul suspensiilor5 1"8

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic si Biofarmacie $. v-sco=itatea B. sedimentarea C. potenialul =eta 2. mrimea particulelor 6. unghiul de contact +.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5#. Controlul sedimentrii suspensiilor se face prin determinarea5 $. catului suspensiei B. v-sco=itii C. perioadei de <n/umtire a sedimentului 2. vite=ei de sedimentare 6. volumului de sedimentare.

178

1"5

FarmaceuticiXB/o/anpadeX

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

1. $0 2 ". $0 B0 6 %. $0 B0 2 8. $0 B0 6 5. B0C02 &. B0C 7. B0C06 (. $0C02 #. $0 2 1+. C0 6 ll.B02 1".B0 C0 6 1%.$0 C0 2 18.B0 2 15.B0 6 1&.C0 2 17.$0 C0 2 1(.$0 B0 C0 O 1#.$0 B0 C "+. $0 B0 C0 2 "1. B0 C02 "". $0 C0 2 "%. C0 6 "8. B0 6 "5. B0 20 6 "&. $0 C0 6 "7. $0 B0 C "(. $0 B0 20 6 "#. B0 C0 6 %+. $0 C0 2 %1. $0B02 %". $0 C0 6 %%. $0 B0 20 6

%8. B0 C0 6 %5. B0 C0 2 %&. $0 B0 C0 2 %7. B0 C0 2


RSPUNSURI 985 11+0 11%: 985 118-117: 985 1"+-1"5: 985 1"#: 985 1"#0 1%+: 985 1%(-18+: 985 18#015+: 985 1&%: 9% 5 (#%0 (#8: 9% 5 (#%: 9% 5 (#%: 9% 5 (#%: 9% 5 (#%0 (#8: 9% 5 (#8: 9% 55110 51": 9% 571+: 91 5875: 91 5 875: 91 587&: 91 587&: 91 587&: 91 587&0877: 91 587&0877: 91 5877:

91 5877: 91 5877: 91 5877: 91 5877087(: 91 587(: 91 587(: 91 587(0 87#: 91 587(: 91 -.87(087#: 91 587#: 91 587#: 91 58(+: 91 58(+:

1((

p(#

%(. B0 C0 20 6 %#. $0 B0 C 8+. B0 C0 6 81.2.6 8". $0 B0 2 8%. $0 B0 20 6 88. $0 C0 20 6 85. $0 C0 20 6 8&. $0 B0 C 87. $0 B0 2 8(. C0 20 6 8#. 20 6

9" 5+. 20 6 9" 51. $0 C06 9" 5". B0 C0 6 9" 5%. B0 2 9" 58. C0 20 6 9" 55. $0 B0 C0 2 9" 5&. $0 B0 2 9" 57. $0 B0 C0 6 9" 5(. 2 9" 5#. $0 C0 20 6 9" 9"

9" 9" 9" 9" 9" 9" 9" 9" 9% 9"

FarmaceuticiXB/o/anpadeX "&": "&5: "7+: "71: "71: "7%: "78: "78: (#%0(#8: "75:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie BIBLIOGRAFIE

1. ". %. 8.

. 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1H ). tnescu- !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H ; ; >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8.

1((

p(#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

de autoevaluare pentrustudeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Capitolul +IV PREPARATE SEMISOLIDE PENTRU APLICARE CUTANAT

1. Conform F.G.K0 care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la unguente sunt adevrateM $. sunt preparate farmaceutice semisolide ; B. sunt destinate aplicrii pe piele sau pe mucoase C. se folosesc <n scop terapeutic sau de protecie 2. sunt constituite din e'cipieni <n care se pot <ncorpora su!stanele active 6. se conserv <n recipiente !ine <nchise0 la rece. ". Care dintre urmtoarele !a=e de unguent sunt prev=ute de F.G.KM $. unguentul cu alcooli de l-n B. unguentul emulgator C. unguentul cu glicerol 2. unguentul cu macrogoli 6. unguentul simplu. %. Care dintre urmtoarele unguente sunt prev=ute de F.G.KM $. unguentul cu acetat de hidrocorti=on 1T B. unguentul camforat 1+T C. unguentul cu clotrima=ol 1T 2. unguentul cu fenil!uta=on 8T 6. unguentul cu o'id de =inc 1+T. 8. Conform F.G.K0 pastele sunt unguente-suspensii <n care fa=a dispersat depete.........din masa unguentului. $. 1+T

B. 15T C. "+T 2. "5T 6. %+T 5. Conform F.G.K0 cremele sunt unguente-emulsii <n care fa=a apoas depete.......din masa unguentului. $. 5 T B. 1+T C. "+T 2. %+T 6. 8+T &. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la !a=ele de unguent grase sunt adevrateM $. sunt denumite i !a=e anhidre lipofile B. pot conine grsimi0 uleiuri vegetale0 ceruri0 hidrocar!uri0 siliconi C. se pot <ndeprta prin splare cu ap 2. cele care pot <ncorpora ap ca fa= intern se numesc !a=e de a!sor!ie 6. sunt sisteme disperse polifa=ice. 7. Care dintre urmtoarele !a=e de unguent sunt !a=e de a!sor!ieM $. unguentul cu alcooli de l-n B. unguentul simplu C. unguentul cu macrogoli 2. unguentul cu glicerol 6. vaselina. (. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la !a=ele de unguent hidrosolu!ile sunt adevrateM $. <n general nu sunt inerte din punct de vedere fi=iologic B. se usuc i formea= film la locul de aplicare C. se <ndeprtea= uor prin splare cu ap 2. p.-ul poate fi uor reglat prin tamponare

1#+

1#1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


6. consistena este influenat considera!il de temperatur. t #. Ba=ele de unguent hidrosolu!ile sunt indicate <n tratamentul5 $. !olnavilor cu pielea degresat B. pielii acoperite cu pr C. pielii traumati=ate 2. afeciunilor mucoaselor 6. afeciunilor oftalmice. 1+. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la unguentul cu glicerol sunt adevrateM $. este o !a= de unguent hidrosolu!il B. F.G.K prevede folosirea !oratului de fenilmercur drept conservant antimicro!ian C. se conserv <n recipiente !ine <nchise0 la cel mult "5VC0 ferit de lumin 2. se mai numete i glicerolat de amidon 6. gelificarea se reali=ea= prin <ncl=ire pe !aie de ap. 11. Bnguentul cu macrogoli este o !a= de unguent5 $. hidrosolu!il B. gras C. emulsie B,$ 2. emulsie $,B 6. de a!sor!ie. 1". Bnguentul emulgator se prepar din urmtoarele componente5 $. alcool cetilstearilic emulgator B. parafin lichid C. parafin solid 2. vaselin al! 6. lanolin anhidr. 1%. Bnguentul emulgator hidratat este o !a= de unguent5 $. hidrosolu!il B. gras C. emulsie B,$

de autoevaluare pentrustudeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


2. emulsie $,B 6. de a!sor!ie. 18. Conform F.G.K0 unguentul simplu se prepar din lanolin i vaselin <n urmtoarele proporii5 $. 5+5 5+ B. #+51+ C. 1+5#+ 2. (+5"+ 6. "+5(+. 15. Bnguentul simplu este o !a= de unguent5 $. hidrosolu!il B. gras C. emulsie B,$ 2. emulsie $,B 6. de a!sor!ie. 1&. Care dintre urmtoarele su!stane folosite <n !a=ele de unguent sunt emulgatori de tip B,$M $. stearat de trietanolamin B. vaselin C. laurii sulfat de sodiu 2. tSeen(+ 6. alcool cetilic. 17. Care dintre urmtoarele su!stane folosite <n !a=ele de unguent sunt emulgatori de tip $,BM $. cetilstearilsulfat de sodiu B. lanolin C. alcooli de l-n 2. stearat de sodiu 6. colesterol. 1(.Care dintre urmtoarele unguente prev=ute de F.G.K se pstrea= la )enenaM $. unguentul cu hidrocorti=on acetat 1 T

1#+

1#1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


B. C. 2. 6. unguentul cu clotrima=ol 1 T unguentul cu clorhidrat de pilocarpin "T unguentul cu fenil!uta=on 8T unguentul cu o'id de =inc 1+T.

de autoevaluare pentrustudeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


6. 5+ um pentru 75 T i 1++ um pentru "5 T din particulele e'aminate. "". Conform F.G.K0 unguentele oftalmice se condiionea= <n recipiente care conin cel mult5 $. 5 g unguent B. 1+ g unguent C. 15 g unguent 2. "+ g unguent 6. 5+ g unguent. "%. Conform F.G.K0 unguentele oftalmice se conserv la o temperatur de cel mult5 $. (VC B. 15VC C. "5VC 2. 8+V C 6. F.G.K nu face nici o preci=are <n acest sens. "8. Conform F.G.K0 unguentele se conserv5 $. <n recipiente !ine <nchise0 la rece B. <n recipiente !ine <nchise0 la loc rcoros C. <n recipiente !ine <nchise0 la cel mult "5VC 2. <n recipiente <nchise etan0 la rece 6. <n recipiente <nchise etan0 la loc rcoros. "5. *entru pielea de tip se!oreic0 sunt indicate5 $. !a=e grase B. !a=e emulsii B,$ C. !a=e emulsii $,B 2. !a=e hidrosolu!ile 6. toate de mai sus0 fr nici o e'cepie. "&. *entru aprecierea consistenei unguentelor sunt necesare5 $. determinarea indicelui de ap

1#. Conform F.G.K0 care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la unguentele oftalmice sunt adevrateM $. sunt preparate farmaceutice semisolide0 sterile B. sunt destinate aplicrii pe mucoasa con/unctival C. se prepar <n condiii aseptice 2. la preparare se folosesc <n general !a=e de unguent liposolu!ile i neiritante pentru mucoasa con/unctival 6. se condiionea= numai <n recipiente unido=. Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i B.iofannacie "+. Conform F.G.K0 la prepararea unguentelor oftalmice se pot folosi ca su!stane au'iliare5 $. antio'idani B. conservani antimicro!ieni C. i=otoni=ani 2. sta!ili=-nd 6. F.G.K nu face nici o preci=are <n acest sens. "1. Conform F.G.K0 <n unguentele-suspensii oftalmice0 particulele tre!uie s pre=inte un diametru de cel mult5 ; $. "5 um pentru #+ T i 5+ um pentru 1+ T din particulele e'aminate B. 5+ um pentru #+ T i 1++ um pentru 1+ T din particulele e'aminate C. 5+ um pentru #+ T i 1(+ um pentru 1+ T din particulele e'aminate 2. "5 um pentru 75 T i 5+ um pentru "5 T din particulele e'aminate

1#+

1#1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


B. C. 2. 6. pro!e de v-sco=itate pro!e de plasticitate testul de acanto= pro!e de <ntindere.

de autoevaluare pentrustudeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


/ < 2 V('l'VJi 111 K L MK N7&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& U

"7. Ba=ele de a!sor!ie pre=int urmtoarele caracteristici5 $. au capacitate de a <ncorpora ap . B. ader !ine pe piele C. suntlava!ile 2. se pot dilua nelimitat cu ap 6. au aciune de profun=ime. "(. Ba=ele de unguent emulsii B,$5 $. sunt uor de aplicat B. au aciune de profun=ime C. necesit adugarea de conservani <n fa=a e'tern 2. pierd apa prin conservare defectuoas 6. nu sunt lava!ile. "#. Care dintre urmtoarele !a=e de unguent sunt !a=e de unguent emulsii B,$M $. unguentul simplu B. vaselina colesterinat C. unguentul cu macrogoli 2. unguentul emulgator hidratat 6. unguentul cu alcooli de l-n hidratat. %+. Conform F.G.K0 prepararea !a=elor grase de unguent se reali=ea= prin5 $. topirea componentelor la %7V C B. amestecarea p-n la rcire a componentelor topite i eventual filtrate C. dispersarea fa=ei apoase <n fa=a gras 2. dispersarea fa=ei grase <n fa=a apoas 6. triturarea la mo/ar a componentelor. %1. Conform F.G.K0 la unguentele care se aplic pe plgi sau arsuri se

folosesc5 $. B. C. 2. 6. %". Testul $. B. C. 2. 6.

!a=e de unguent cu proprieti emulsive !a=e de hidrocar!uri !a=e de unguent cu proprieti peliculogene lipogeluri toate cele de mai sus. de acanto= permite s se trag conclu=ii asupra5 capacitii !a=elor de unguent de a a!sor!i apa capacitii de cedare a su!stanei active din e'cipieni toleranei fi=iologice a !a=elor de unguent v-sco=itii !a=elor de unguent capacitii de <ntindere a !a=elor de unguent.

%%. 1anolina este pre=ent <n formula urmtoarelor unguente oficinale5 $. unguent emulgator B. unguent oftalmic cu clorhidrat de pilocarpin C. unguent simplu 2. unguent cu macrogoli 6. unguent cu glicerina. %8. 4ndicele de ap se determin la5 $. !a=e de unguent emulsie $,B B. !a=e de unguent emulsie B,$ C. hidrogeluri 2. !a=e de a!sor!ie 6. unguent cu macrogoli. %5. Conform F.G.K0 unguentele se conserv5 $. <n recipiente !ine <nchise B. <n recipiente sterile0 <nchise etan C. la rece 2. la cel mult "5V C 6. <n recipiente care conin cel mult 1+ g unguent. %&. *entru pielea de tip se!ostatic sunt indicate5 $. !a=e grase B. !a=e emulsii B,$ C. !a=e emulsii $,B

1#+

1#1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


2. !a=e hidrosolu!ile 6. toate cele de mai sus. %7. Cremele5 $. sunt preparate semisolide0 polifa=ice0 care conin o fa= lipofil si una hidrofil B. pot fi lipofile 9cu fa=a e'tern lipofil: C. pot fi hidrofile 9cu fa=a e'tern hidrofil: 2. cele hidrofile conin emulgatori de tip $,B 6. cele lipofile conin emulgatori de tip B,$. %(. Zelurile hidrofile5 $. sunt denumite i oleogeluri B. sunt denumite i hidrogeluri

de autoevaluare pentrustudeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


C. conin ap0 glicerol sau propilenglicol0 gelificate cu ageni de gelificare adecvai 2. ca ageni de gelificare se folosesc5 amidon0 car!onieri0 derivai celulo=ici 6. ca ageni de gelificare se folosesc5 aerosil sau spunuri de aluminiu.

%#. *reci=ai care afirmaii sunt adevrate referitor la unguente0 conform F.G.K0 suplimentul "++85 $. conin o !a= de unguent monofa=ic in care se pot <ncorpora componente lichide sau solide B. sunt preparate semisolide polifa=ice compuse dintr-o fa= lipofil si una hidrofil C. sunt alctuite din lichide gelificate cu a/utorul unor ageni de gelificare corespun=tori 2. sunt clasificate <n5 unguente hidrofo!e0 unguente-emulsii si unguente hidrofile

1#+

1#1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 1T

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutic !i Biofarmacie

1#7

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutica !i Biofarmacie

6. sunt constituite dintr-o !a=a hidrofil0 capa!il sa rein 5+. <n ara nr/ias4r`fprepararea medicamentelor se face <n conformitate cu urmtoarele ghiduri5 8+. Tn OB#(( ?!n D E'7%ra(pepractic clinic 9ZC*: D %%8F=::78 practic de fa!ricaie 9Z3*: .T Of*Pe?ie !un practic farmaceutic 9Z*F:. 2. ule<un vegetale 6. grsimi animale. ]
%

((

C?fE-

contine

B. C. 2. 6.

cheratolitice aneste=ice locale antiperspirante antiinflamatoare.

81. Bnguentele-emulsii5 $. pot a!sor!i cantiti mai mari de ap0 comparativ cu cele hidrofo!e B. conin !a=e de unguent similare celor folosite pentru unguentele hidrofo!e C. conin0 in general0 amestecuri de macrogoli soli=i0 lichi=i si ap 2. conin emulgatori care sta!ili=ea= emulsiile 6. sunt denumite i creme. 8". Care dintre urmtoarele categorii de preparate semisolide sunt prev=ute de F.G.K0 suplimentul "++8M $. unguente B. creme C. geluri 2. paste 6. ampoane. 8%. *rin intermediul preparatelor dermatologice o!inuite se pot o!ine efecte5 $. la nivelul suprafeei pielii B. la nivelul stratului comos C. la nivelul ane'elor cutanate 2. la nivelul epidermului viu 6. prin traversarea pielii si ptrunderea <n circulaia sistemic. 88. Formulrile destinate o!inerii de efecte la nivelul stratului cornos conin su!stane5 $. emoliente

85. *entru efecte locale0 la nivelul dermului0 formulrile dermatologice pot conine su!stane5 $. aneste=ice locale B. antiinflamatoare C. filtre solare 2. antiseptice 6. cheratolitice. 8&. $!sor!ia percutanat5 $. este un proces de difu=ie pasiv0 care decurge spontan0 conform gradientului de concentraie B. nu este influenat de proprietile fi=ico-chimice ale su!stanei medicamentoase C. nu este influenat de starea pielii 2. se reali=ea= pe cale transepidermic si transfolicular 6. desemnea= ptrunderea su!stanei medicamentoase in circulaia sanguin. 87. Ba=ele hidrosolu!ile5 $. se prepar din amestecuri de parafine B. se prepar din amestecuri de *6Z 8++ si *6Z 8+++ C. se prepar prin topire 2. necesit adaos de ap la preparare 6. nu necesit ap la preparare. 8(. Ca su!stane anorganice0 formatoare de geluri0 se folosesc5 $. tragacanta B. pectina ; C. agar 2. !entonita 6. dio'idul de siliciu 9aerosil: 8#. Ba=ele de unguent lava!ile5 $. sunt !a=e hidrosolu!ile

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutica !i Biofarmacie

B. se <ndeprtea= prin splare cu ap 1##

C. sunt formulate ca !a=e anhidre sau hidratate de tip ulei,ap 2. nu pot incorpora ap 6. au ca repre=entani Dunguentul emulgatorE i Dunguentul emulgator hidratatE

Teste #e autoe$aluare pentru stu#eni & Tehnolo ie +armaceutica !i Biofarmacie

1. $0 B0 C0 2 ". B0 C0 20 6 %. $0 C0 20 6 8. 2 5. B &. $0 B0 2 7. $0 B (. B0C02 #. B0C0206 1+. $0 C0 2 11. $ 1". $0 B0 2 1%. C 18. C 15. B0 6 1&. $0 C0 2 17. B0 C06 1(. C 1#. $0 B0 C0 2 "+. $0 B2 2 "1. $ "". B "%. C "8. C "5. B0 2 "&. B0 C0 6 "7. $0 B "(. $0 B0 C0 2 "#. 2 %+. B %1. $0 C %". C %%. B0 C %8. $0 2 %5. $0 2 %&. $0 C

9%5 #5": 9%5 #580 #550 #570 #&+: 9%5 #5%0 #5&0 #5#0 #&+: 9%5#51: 9%5#51: 9"5 "#": 9"5 5%": 9"5 %+8: 9"5 %+80%+5: 9"5 %+7H %5 #550 #5&: 9"5 %+(: 9%5 #58: 9"5 %+8: 9%5 #&+: 9"5 %+%: 9"5 %+8: 9"5 %+%: 9%5 #5#: 9%5 #5%: 9%5 #5%: 9%5 #5%: 9%5 #5%: 9%5 #5%: 9%5 #5": 9"r "(%: 9"5%1(-%"+: 9"5 %+" - %+%: 9"5 %+%0 %"%: 9"5 %+8: 9%5 #51: 9%5 #5": 9"5 %"1: 9%5#5#-#&+: 9"5 %"+: 9%5 #5": 9"5 "(%:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i 6iofarmacie

%7. $0 B0 C %(. B0C02 %#. $0 2 8+. $0 B0 20 6 81. $0B0 2 8". $0 B0 C0 2 8%. $0 B0 C0 2 88. $0 B 85. $0 B 8&. $ 87. B0 C0 6 8(. 20 6 8#. B0 C0 6

985 15&: 985 157: 985 155-15&: 985 155: 985 157: 985 15%: 915 51(: 91551(: 91551(: 915 51#-5"+: 9155%": 9155%": 9155%":

1. Conform definiiei din F.G.K0 supo=itoarele sunt5 $. preparate farmaceutice moi B. preparate farmaceutice care conin do=e unitare din una sau mai multe su!stane active C. destinate administrrii pe cale rectal0 vaginal sau uretral 2. e'clusiv cu aciune local 6. conservate <n recipiente <nchise0 la cel mult "5VC. ". Calea de administrare rectal se prefer atunci c-nd5 $. su!stanele active sunt inactivate de secreiile gastrice sau intestinale B. su!stanele active sufer un puternic efect al primului pasa/ hepatic C. se urmrete o vite= de a!sor!ie mai redus dec-t cea pe cale oral 2. nu este posi!il administrarea pe cale oral din cau=a vomismentelor sau a o!struciilor gastro-intestinale 6. se urmrete administrarea de durat a unor medicamente <n !oli cronice. %. $dministrarea rectal se recomand 5 $. <n ca=ul su!stanelor care sunt modificate <n contact cu sucurile digestive B. la copii C. <n ca=ul su!stanelor care sunt inactivate la nivelul ficatului 2. <n ca=ul sfincterelor rela'ate 6. <n ca= de alterri ale mucoasei gastrice. 8. 2espre supo=itoarele rectale0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. sunt destinate administrrii rectale <n vederea o!inerii unui efect local sau sistemic B. su!stanele a!sor!ite prin vena hemoroidal inferioar sau mi/locie ocolesc !ariera hepatic "+%

#0#L0&(5A,0$

1 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 "++1H " ) tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H A4
888
C

,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##% > 888 4 ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8. Capitolul G2 P5$PA5A!$ 5$C! AL$ 0 2A(0N AL$

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


C. se prepar prin modelare manual0 topire i turnare sau presare 2. pot conine su!stane au'iliare cu rol de ageni de dispersie cum este aerosilul 6. sunt cunoscute su! denumirea de rectiole. 5. 2espre supo=itoarele vaginale0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. se folosesc pentru tratamentul local al unor afeciuni vaginale B. se prepar din mas gelatinoas folosind metoda de fiuidificare la cald C. <n formularea lor se poate <nt-lni frecvent lacto=a sau gluco=a 2. e'cipienii folosii tre!uie s aduc p.-ul vaginal <n apropiere de 7 6. ovulele au masa 5-1" g c-nd se prepar cu e'cipieni lipofili. &. 2espre supo=itoarele uretrale0 sunt adevrate afirmaiile5 $. conform F.G.K se mai numesc i !u/iuri B. se o!in prin modelare manual sau presare C. e'cipientul cel mai frecvent <nt-lnit la preparare este masa gelatinoas 2. de regul medicul nu prescrie cantitatea necesar de e'cipient ci indic lungimea i diametrul acestor !u/iuri 6. cantitatea de e'cipient se calculea= cu a/utorul unei formule ce ia <n calcul dimensiunile !u/iului i densitatea e'cipientului. 7. Conform F.G.K0 supo=itoarele tre!uie s corespund urmtoarelor prevederi5 $. s ai! aspect omogen B. sa-i pstre=e consistena nemodificat la temperatura camerei C. s nu pre=inte aglomerri de particule <n seciune longitudinal 2. do=ele terapeutice ma'ime pentru su!stanele to'ice i puternic active s fie similare cu cele utili=ate pentru administrarea intern 6. sa ai! p. cuprins <ntre 805-(05. (. 2espre supo=itoarele vaginale0 F.G.K prevede5 $. au forma sferic sau ovoid B. au lungime de 5-1+ cm

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. au masa de "-8 g cele preparate cu unt de cacao sau grsimi semisintetice 2. au masa de 1-" g cele destinate administrrii la copii 6. au masa de 5-1" g cele preparate cu mas gelatinoas. #. Conform F.G.K0 supo=itoarele vaginale au form5 $. conic B. cilindro-conic C. ovoidal 2. de torpil 6. sferic. 1+. upo=itoarele vaginale care au masa de "-8g0 conform F.G.K0 se prepar cu5 $. unt de cacao B. gliceride semisintetice C. mas gelatinoas 2. mas de gelatin i stearin 6. plasti!a=. 11.Conform F.G.K0 supo=itoarele vaginale preparate cu mas gelatinoas0 tre!uie s ai! masa de5 $. 4 - " g B. " - % g C. " - 8 g 2. 5-1" g 6. mai mare de 1" g. 1". Farmacopeea descrie supo=itoarele rectale ca fiind5 $. de form cilindro-conic sau de torpil B. de form ovoidal C. cu masa de "-% g pentru aduli 2. cu masa de 1 -" g pentru copii 6. cu masa de 5-1" g pentru cele preparate cu mas gelatinoas.

1%. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la supo=itoarele rectale sunt adevrateM

"+8

"+5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


$.au form cilindro-conic sau de torpil B. au diametrul !a=ei de (-1+ mm C. au lungimea de "+-%+ mm 2.au masa de "-% g pentru aduli 6. au masa de %-8 g pentru copii. 18. 2espre supo=itoarele uretrale sunt adevrate afirmaiile5 $. au form sferic sau ovoidal B. au forma cilindro-conic C. au lungimea de 5-1+ cm 2. au diametru de "-7 mm 6. se mai numesc i !u/iuri. 15. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la supo=itoarele uretrale sunt adevrateM F $. se mai numesc i !u/iuri B. au form de cilindri ascuii la un capt C. au lungimea de 5-1+ cm 2. au diametrul de "-7 mm 6. au masa de 8-5 g. 1&. 6'cipienii pentru supo=itoare tre!uie s <ndeplineasc anumite cerine0 cu e'cepia5 $. at-t cei grai c-t i cei hidrofili tre!uie s cede=e su!stanele active <n cavitile organismului prin topire B. tre!uie s fie ineri din punct de vedere fi=iologic C. tre!uie s nu pre=inte incompati!iliti cu su!stanele active 2. tre!uie s confere duritatea corespun=toare supo=itoarelor 6. tre!uie s se poat prelucra prin una dintre metodele folosite la o!inerea supo=itoarelor. 17.6'cipienii pentru supo=itoare ar tre!ui s posede urmtoarele caliti5 $. interval mic <ntre punctul de topire i punctul de solidificare B. v-sco=itatea s fie suficient de mare pentru a evita sedimentarea rapid a su!stanei medicamentoase suspendate C. solidificarea s determine mrirea de volum 2. s fie sta!ili fa de umiditate 6. s posede toleran fi=iologic i caracter neiritant.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 1(. Caracteristici fi=ico-chimice ale e'cipienilor lipofili sunt5 $. punctul de topire B. domeniul de solidificare C. indicele de saponificare 2. numrul de ap 6. indicele de iod. 1#. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 e'cipienii utili=ai pentru prepararea supo=itoarelor sunt5 $. untul de cacao B. gliceride semisintetice solide C. macrogoli 2. pluronci 6. amestecuri gelatinoase diferite. "+. 1a prepararea ovulelor prin modelare manual se pot folosi ca e'cipieni5 $. untul de cacao B. masa gelatinoas C. masa 6starinum 2. stearina 6. polietilenglicolii. "1. 6'cipieni pentru supo=itoarele rectale pot fi5 $. untul de cacao B. masa gelatinoas C. masa 6starinum 2. *.6.Z-urile 6. 3ir/-ul5". "". unt e'cipieni de semisinte= grai5 $. masa 6starinum B. macrogoli C. upoSeiss 2. uppocire 6. masele `itepsol. "%. unt !a=e de supo=itor lipofile5

"+8

"+5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


$. B. C. 2. 6. untul de cacao masa gelatinoas masa 6starinum amestec de *.6.Z-uri glicerogelul de gelatin.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. formele metasta!ile revin la formele sta!ile i se solidific la rcire dup "-8 =ile. "(. $vanta/ele folosirii untului de cacao ca e'cipient la formularea supo=itoarelor5 $. are conserva!ilitate !un0 mai ales dup r=uire 15. Bnguentul simplu este o !a= de unguent5 $. hidrosolu!il B. gras C. emulsie B,$ 2. emulsie $,B 6. de a!sor!ie. 1&. Care dintre urmtoarele su!stane folosite <n !a=ele de unguent sunt emulgatori de tip B,$M $. stearat de trietanolaminB. vaselin C. laurii sulfat de sodiu 2. tSeen (+ 6. alcool cetilic. 17. Care dintre urmtoarele su!stane folosite <n !a=ele de unguent sunt emulgatori de tip $,BM $. cetilstearilsulfat de sodiu B. lanolin C. alcooli de l-n 2. stearat de sodiu 6. colesterol. 1(. Care dintre urmtoarele unguente prev=ute de F.G.K se pstrea= la )enenaM $. unguentul cu hidrocorti=on acetat 1 T B. unguentul cu clotrima=ol 1 T C. unguentul cu clorhidrat de pilocarpin "T 2. unguentul cu fenil!uta=on 8T 6. unguentul cu o'id de =inc 1+T.

"8. *reci=ai e'cipienii autoemulsiona!ili folosii la prepararea supo=itoarelor5 $. *olisor!at&1 B. 3ir/5" C. uleiul de arahide hidrogenat 2. *luronicii 6. masele `itepsol. "5. 6'cipienii autoemulsiona!ili5 $. au capacitatea de a se dispersa <n ap form-nd emulsii tip B,$ B. conin su!stane ca tSeen-ul &1 i mir/-ul C. nu influenea= cedarea su!stanelor active 2. au puncte de topire ridicate 6. se mai numesc i e'cipieni hidrodispersa!ili. "&. Bntul de cacao este un e'cipient5 $. natural B. semisintetic C. gras 2. autoemulsiona!il 6. sintetic. "7. 2espre untul de cacao sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. are monografie <n F.G.K B. are proprieti emulsive accentuate C. pre=int patru forme cristaline a0 p0 *; i H dintre care p este forma sta!il i are punctul de topire cuprins <n intervalul %+%5V C 2. la temperaturi de peste %5V C apare fenomenul de supratopire prin care forma sta!il p trece <n formele metasta!ile cu puncte de topire mai mici0 transformare vi=i!il prin limpe=irea amestecului

"+8

"+5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


1#. Conform F.G.K0 care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la unguentele oftalmice sunt adevrateM $. sunt preparate farmaceutice semisolide0 sterile B. sunt destinate aplicrii pe mucoasa con/unctival C. se prepar <n condiii aseptice 2. 4a preparare se folosesc <n general !a=e de unguent liposolu!ile i neiritante pentru mucoasa con/unctival 6. se condiionea= numai <n recipiente unido=.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

"+8

"+5

W0 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie FarrnJuJJ

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

"+. Conform F.G.K0 la prepararea unguentelor oftalmice se pot folosi ca su!stane au'iliare5 $. antio'idani B. conservani antimicro!ieni C. i=otoni=ani 2. sta!ili=ani E. F.G.K nu face nici o preci=are <n acest sens. "1. Conform F.G.K0 <n unguentele-suspensii oftalmice0 particulele tre!uie s pre=inte un diametru de cel mult5 F $. "5 um pentru #+ T i 5+ um pentru 1+ T din particulele e'aminate B. 5+ um pentru #+ T i 1++ um pentru 1+ T din particulele e'aminate C. 5+ um pentru #+ T i 1(+ um pentru 1+ T din particulele e'aminate 2. "5 um pentru 75 T i 5+ um pentru "5 T din particulele e'aminate E. 5+ um pentru 75 T i 1++ um pentru "5 T din particulele e'aminate. "". Conform F.G.K0 unguentele oftalmice se condiionea= <n recipiente care conin cel mult5 $. 5 g unguent B. 1+gunguent C. 15 g unguent 2. "+ g unguent E. 5+ g unguent. "%. Conform F.G.K0 unguentele oftalmice se conserv la o temperatur de cel mult5 $. (VC B. 15V C C. "5VC 2. 8+VC E. F.G.K nu face nici o preci=are <n acest sens. 18" B. C. 2. E.

"8. Conform F.G.K0 unguentele se conserv5 $. <n recipiente !ine <nchise0 la rece B. <n recipiente !ine <nchise0 la loc rcoros capsule moi rectale preparate rectale semisolide pul!eri i comprimate pentru soluii sau suspensii rectale ovule.

#+. $legei preparatele rectale incluse <n monografia general din F.G.K0 suplimentul din "++85 $. cataplasme B. soluii0 emulsii i suspensii rectale C. spumv 2. tampoane rectale E. pesarii. #1. Capsulele moi rectale5 $. sunt preparate solide multido= B. sunt preparate solide unido= C. sunt asemntoare capsulelor cu <nveli moale 2. sunt asemntoare capsulelor gelatinoase tari E. au form alungit0 sunt netede i au un aspect e'terior uniform. #". oluiile0 emulsiile i suspensiile rectale5 $. au e'clusiv aciune local B. au aciune local sau sistemic C. pot fi utili=ate pentru sta!ilirea unui diagnostic 2. conin su!stane active di=olvate sau dispersate <n ap0 glicerol0 macrogoli0 sau ali solveni corespun=tori E. sunt condiionate <n recipiente multido=. #%. *ul!erile pentru soluii sau suspensii rectale5 $. sunt preparate unido= B. sunt preparate multido= C. se di=olv sau se dispersea= <n ap <n momentul administrrii 2. pot conine e'cipieni care s facilite=e di=olvare sau dispersarea

""%

W0 autoevaluare pentru studeni - Tehnologie FarrnJuJJ E. sunt constituite doar din su!stane active.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie #8. *reparatele rectale semisolide5 $. se pre=int su! form de preparate unido= B. se pre=int su! form de preparate multido=

18%

""%

Hf

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

!
C. sunt formulate ca unguente0 creme sau geluri 2. tre!uie s corespund testului de de=agregare 6. sunt distri!uite <n recipiente prev=ute cu un dispo=itiv adecvat.
v

B.

k 5

#5. Categoriile de preparate vaginale incluse <n monografia general de D*reparate vaginaleE din F.G.K0 suplimentul din "++80 sunt5 $. ovule B. comprimate vaginale 8 C. capsule vaginale 2. rectiole 6. spume vaginale. #&. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 comprimate vaginale5 $. sunt preparate solide unido= B. tre!uie s corespund definiiei generale a comprimatelor neacoperite sau filmate din monografia DComprimataE C. sunt destinate o!inerii unei aciuni sistemice 2. sunt destinate reali=rii unei aciuni locale 6. c-nd sunt destinate unei aciuni locale prelungite0 se efectuea= o determinare adecvat pentru a demonstra o eli!erare corespun=toare. #7. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 comprimatele pentru soluii sau suspensii vaginale se vor de=agrega5 $. <n ap acidulat cu acid tartric0 la %7VC B. <n ap0 la 45-"5VC C. <n mai puin de % minute 2. <n cel puin %+ de minute 6. <n cel puin &+ de minute. 1a <ntre!rile #(-1+"0 rspundei pe !a=a formulei de mai /os5
G*.

C. 2. 6.

$ss.7r.)4 2. . e't. 1 supo=itor pe =i se pretea= la toate cele trei metode folosite la prepararea supo=itoarelor5 modelare manual0 topire i turnare <n forme0 presare are punctul de topire mai mic dec-t temperatura corpului este compati!il cu ma/oritatea su!stanelor active fenomenul de supratopire este favora!il preparrii rapide.

"#. 2e=avanta/ele untului de cacao0 ca e'cipient la prepararea supo=itoarelor0 sunt5 $. e'istena fenomenului de supratopire B. a!sena contraciei de volum C. tendina de r-nce=ire 2. capacitatea sc=ut de <ncorporare a apei 6. posi!ilitatea de prelucrare a supo=itoarelor prin modelare manual0 presare0 topire i turnare <n forme. %+. Co!or-rea punctului de topire al untului de cacao se produce la asocierea cu5 $. cloralhidrat B. a=otat de argint C. acetat de plum! 2. camfor 6. salol. %1. *entru a ridica punctul de topire al untului de cacao0 folosit ca !a= cb supo=itoare0 se pot utili=a5 $. cear B. cetaceu C. colesterol 2. lanolin 6. alcool cetilic. %". Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la untul de cacao sunt adevrateM $. este un amestec de trigliceride B. se topete la %+-%5VC 188

t 1

7?statini +01 Ag 6'cipiens f.s. 3.f. suppositoria

""8

Hf

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. pre=int fenomenul de supratopire 2. are capacitate mare de <ncorporare a apei 6. pre=int contracie de volum dup rcire. %%. Ca <nlocuitoare ale untului de cacao la prepararea supo=itoarelor0 se folosesc5 $. masa 6starinum B. masa gelatinoas C. 1assupol Z 2. masa de glicerina cu stearina 6. 3assupol.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. se prepar conform formulei din F.G.K de la monografiaE upo=itoareE B. se pre=int ca o mas elastic de culoare gal!en-!run C. se poate prelucra doar prin modelare 2. este higrosc\pica 6. conine gelatin 5 glicerina 5 ap distilat 9 " g 5 1+ g 5 8 g :. %(. 3asa gelatinoas5 $. este un amestec <n proporii varia!ile de gelatin0 ap i glicerol B. se folosete pentru prepararea supo=itoarelor uretrale C. se pretea= <ndeose!i la prepararea ovulelor 2. este insensi!il la umiditate 6. nu poate fi contaminat cu microorganisme. 3asa gelatinoas pre=int urmtoarele caracteristici5 $. este higrosc\pica B. este predispus la invadare cu microorganisme C. se topete la temperatura corpului 2. se pretea= la prepararea supo=itoarelor prin metoda de topire i turnare 6. este incompati!il cu o serie de su!stane care coagulea= proteinele.

%8.Zliceridele semisintetice pre=int urmtoarele avanta/e0 comparativ cu untul de cacao5 ] $. <nltur inconvenientele tehnologice B. <m!untesc conservarea supo=itoarelor C. au o hidrofilie mai mic 2. favori=ea= turnarea <n forme datorit a!senei fenomenului de supratopire 6. se di=olv rapid <n fluidul rectal. %5. $vanta/ele e'cipienilor de semisinte= grai fa de untul de cacao5 $. nu pre=int fenomenul de supratopire B. au puncte de topire diferite0 put-ndu-se asocia cu su!stane ce scad sau cresc punctul de topire al e'cipientului C. nu pre=int tendina de r-nce=ire 2. au proprieti emulsive 6. sunt higroscopici. %&.3asa gelatinoas0 folosit ca !a= de supo=itor0 are urmtoarele caracteristici5 $. este lipofil B. este natural C. este higrosc\pica 2. se poate prelucra prin toate cele trei metode folosite la prepararea supo=itoarelor 6. are putere de dispersare a su!stanei medicamentoase inferioar e'cipienilor grai. %7. 2espre masa gelatinoas sunt adevrate afirmaiile5

%#.

8+. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la masa gelatinoas sunt adevrateM $. se poate prelucra numai prin topire i turnare <n forme B. se topete la temperatura corpului C. este higrosc\pica 2. nu este predispus la contaminare micro!iana 6. se folosete la prepararea supo=itoarelor vaginale. 81. 2e=avanta/ele folosirii masei gelatinoase ca !a= de supo=itor5 $. permite a!sor!ia mai uoar a su!stanelor medicamentoase lipofile B. este incompati!il cu taninul i cu srurile de metale grele C. la stocare este sensi!ila la umiditate i la contaminarea cu microorganisme 2. se topete lent la temperatura corpului 6. poate fi contaminat cu microorganisme. 8". *olietilenglicolii folosii ca e'cipieni pentru supo=itoare sunt5 $. e'cipieni hidrosolu!ili 185

""8

Hf

B. C. 2. 6.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie soli=i <n ca=ul <n care au masa molecular mare cedea= su!stana activ ca urmare a topirii0 dup administrare polimeri ai o'idului de etilen cunoscui su! denumirea de 3acrogoli sau Car!oSa'-uri.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. capacitate de <ncorporare a apei. 87. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la 3asa 6starinum este adevrat5 $. este un amestec de mono0 di i trigliceride B. pre=int fenomenul de supratopire C. pre=int contracie de volum dup rcire 2. are capacitate mare de <ncorporare a apei 6. este o grsime semisintetic neutr. 8(. 3asa 6starinum0 ca !a= de supo=itoare0 pre=int urmtoarele caracteristici5 $. interval mic <ntre punctul de topire i cel de solidificare B. contracie de volum C. capacitatea de a emulsiona soluii apoase 2. fenomenul de supratopire 6. di=olvarea <n lichidele din cavitile <n care este introdus. 8#. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 ovulele pot conine0 dac este necesar0 urmtorii e'cipieni5 $. diluani B. aglutinani C. a!sor!ani 2. ageni tensioactivi 6. lu!rifiani. 5+. Ca su!stane au'iliare la prepararea supo=itoarelor rectale putem folosi5 $. diluani B. adsor!ani C. ageni filmogeni 2. conservani antimicro!ieni 6. modificatori ai punctului de topire. 51. e folosesc cu rol de conspergani pentru ovule5 $. talcul B. amidonul C. lacto=a 2. o'idul de magne=iu 6. o'idul de =inc.

8%. $vanta/ele folosirii polietilenglicolilor ca !a=e de supo=itor5 $. posi!ilitatea di=olvrii unor su!stane medicamentoase greu solu!ile <n ap B. sta!ilitate la cldur C. capacitatea de a fi'a apa 2. la utili=are pre=int di=olvare lent F 6. se pretea= prelucrrii prin oricare dintre cele trei metode de preparare a supo=itoarelor. 88. Caracteristicile supo=itoarelor rectale care au ca !a= polietilenglicolii5 $. se topesc la temperatura corpului B. se di=olv <n mucusul rectal C. na e'trag apa din esuturile vicinale rectului 2. determin creterea presiunii osmotice locale0 av-nd ca risc eliminarea supo=itorului 6. se prepar prin topire i turnare <n forme. 85. *olietilenglicolii ca e'cipieni pentru supo=itoare pre=int urmtoarele caracteristici5 $. se pretea= la prepararea supo=itoarelor prin metoda de modelare manual B. r-nce=esc cu uurin C. cedea= su!stanele active prin di=olvarea e'cipientului 2. nu pre=int tendin de scurgere din cavitile <n care se introduc 6. sunt higroscopice. 8&. Zliceridele semisintetice0 ca !a=e de supo=itoare0 au urmtoarele avanta/e5 $. contracie de volum B. interval mare <ntre punctul de topire i cel de solidificare C. di=olvare rapid <n secreiile mucoaselor 2. sta!ilitate la autoo'idare

""8

18&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

5". Bleiul de ricin poate fi adugat <n formularea supo=itoarelor rectale cu rol de5 $. modificator al hidrofiliei B. modificator de v-sco=itate C. plastifiant 2. promotor al a!sor!iei 6. antio'idant. 5%. 2espre supo=itoarele care <ncorporea= su!stana mediamentoas prin emulsionare sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 F $. emulsionarea se face cu a/utorul unui tensioactiv 9colesterol0 lanolin0 e'cipient autoemulsiona!il: <n ca=ul su!tanelor medicamentoase lipofile <ncorporate <n !a=e hidrofile B. emulsii de tip ulei <n ap se pot prepara <n pre=ena lecitinelor0 cerurilor 1anette sau a stearatului de trietanolamin C. sta!ilitatea supo=itoarelor emulsii este mai mic dec-t a celor tip suspensie0 datorit pre=enei fa=ei apoase 2. e'cipienii cu indice de hidro'il mare nu pot <ncorpora cantiti mici de soluii apoase su! form de emulsie 6. pentru su!stanele medicamentoase care sunt solu!ile <n !a=a de supo=itor la cald dar care pot recristali=a la rece se prefer <ncorporarea prin emulsionare. 58. 2espre modul de preparare al supo=itoarelor0 sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. se pot o!ine prin modelare manual0 topire i turnare sau presare B. su!stanele active <n preala!il pulveri=ate0 se pot <ncorpora <n !a=ele de supo=itor respective prin di=olvare0 emulsionare0 sau suspendare C. se folosesc numai !a=e de supo=itor lipofile pentru a favori=a a!sor!ia la locul de administrare 187

2. nu se adaug su!stane au'iliare deoarece acestea <ngreunea= a!sor!ia su!stanelor active 6. do=ele terapeutice ma'ime pentru su!stanele to'ice i puternic active sunt aceleai cu cele folosite <n ca=ul preparatelor farmaceutice administrate intem. 55.2espre prepararea supo=itoarelor i ovulelor prin metoda topirii i turnrii <n forme sunt adevrate afirmaiile5 [. su!stanele active se pot <ncorpora prin di=olvare0 emulsionare sau suspendare B. presupune o!inerea unui magdaleon C. e'cipientul se topete pe !aia de ap i <n e'cipientul fluidificat se <ncorporea= su!stanele active 2. este necesar cunoaterea factorului de dislocuire a su!stanelor active <n e'cipient 6. conspergarea se face cu lacto= sau amidon. 5&.Geferitor la prepararea ovulelor0 F.G.K suplimentul din "++80 prevede urmtoarele5 $. <n general sunt o!inute prin modelare B. <n general sunt o!inute prin topire i turnare C. c-nd este ca=ul0 la fa!ricare tre!uie luate msuri care s; asigure o mrime a particulelor de su!stan activ controlat i adecvat 2. masa medicamentoas suficient de fluid dup <ncl=ire0 tre!uie turnat <n forme adecvate 6. ovulele se solidific prin rcire. 57.*entru a uura desprinderea supo=itoarelor din matrie0 se iau urmtoarele msuri <nainte de turnarea masei fluide de supo=itor <n formele metalice5 $. <nainte de umplere se lu!rifia= matria cu spirt de spun atunci c-nd se folosete ca e'cipient masa 6starinum "15

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i B. <nainte de umplere se lu!rifia= matria cu ulei de parafin atunci c-nd se folosete ca e'cipient untul de cacao C. <nainte de umplere se lu!rifia= matria cu spirt eterat atunci c-nd se folosete ca e'cipient uppocire 2. nu se lu!rifia= matria dac e'cipientul pre=int contracie dt volum la rcire 6. <nainte de umplere se lu!rifia= matria cu ulei de parafin atunci c-nd se folosete ca e'cipient masa gelatinoas. 5(.Cantitatea de e'cipient luat <n lucru la prepararea ovulelor prin topire i turnare se calculea= dup formula 3 _ F - f ' s0 unde5 $. D3E repre=int cantitatea de e'cipient pentru un supo=itor B. DFE repre=int factorul de di=locuire C. Df; repre=int factorul de di=locuire 2. Df; repre=int capacitatea formelor Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. DsE repre=int cantitatea de su!stan activ. 5#. Factorul de di=locuire al su!stanei active5 $. este caracteristic fiecrui e'cipient B. are valorile0 raportate la folosirea untului de cacao ca e'cipient0 <nscrise <n ta!ele C. este considerat +05 dac valoarea pentru o anumit su!stan activ nu se regsete <n ta!ele 2. raportat la untul de cacao se <nmulete cu +.("& c-nd se folosete ca e'cipient masa gelatinoas F 6. repre=int raportul dintre densitatea e'cipientului i cea a su!stanei active. &+. 1a prepararea prin topire si turnare tre!uie s cunoatem5 $. capacitatea formelor goale B. cantitatea de e'cipient care umple formele C. cantitatea de e'cipient di=locuit de su!stana sau su!stanele active 2. temperatura la care are loc omogeni=area amestecului 6. indicele de saponificare al e'cipientului. 18(

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


&1. 7ea/unsuri la prepararea industrial a supo=itoarelor pot fi considerate5 $. solidificarea s se fac prin contracie de volum B. lipsa de omogenitate a masei topite C. <ngroarea masei topite 2. lipsa de coe=iune a masei topite 6. sfr-marea. &". 3agdaleonul repre=int o alt denumire5 $. a supo=itoarelor rectale B. a supo=itoarelor vaginale C. a formelor metalice utili=ate la metoda de topire i turnare 2. a cilindrului o!inut prin metoda de preparare prin modelare manual 6. a presei de supo=itoare. &%. *rin liofili=are5 $. se o!in supo=itoare care conin su!stane termosta!ile B. se o!in supo=itoare care conin su!stane termola!ile C. <ndeprtarea apei are loc prin su!limarea gheii 2. se o!in supo=itoare poroase i re=istente 6. se o!in supo=itoare care asigur o dispersare <nt-r=iat a su!stanei active <n secreiile mucoaselor. &8.6ticheta preparatelor rectale su! form de pul!eri sau comprimate pentru soluii sau suspensii rectale tre!uie s menione=e5 $. agentul de suspendare pre=ent <n formulare B. modul de preparare al soluiei sau suspensiei C. e'cipienii din formularea comprimatelor 2. condiiile de utili=are 6. durata ma'im de utili=are a soluiei sau supo=itoarelor rectale dup preparare. &5.2espre comportarea la topire sau di=olvare a supo=itoarelor0 . determinat conform farmacopeei0 sunt adevrate afirmaiile5 "15

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i $. supo=itoarele cu !a=e liposolu!ile tre!uie s se di=olve <n cel mult %+ minute B. supo=itoarele cu !a=e liposolu!ile tre!uie s se topeasc <n cel mult %+ minute C. supo=itoarele cu !a=e hidrosolu!ile tre!uie s se di=olve <n cel mult 1 or 2. supo=itoarele cu !a=e liposolu!ile tre!uie s se disperse=e <n ap <n cel mult %+ minute 6. determinarea se consider neconcludent dac <n flacon rm-n particule de su!stan activ i su!stane au'iliare nedi=olvate. &&.*ro!ele de control pentru supo=itoare i ovule prev=ute de suplimentul din "++1 al F.G.K includ5 $. de=agregarea supo=itoarelor i ovulelor B. timpul de di=olvare al e'cipienilor hidrofili C. timpul de <nmuiere al supo=itoarelor lipofile 2. re=istena supo=itoarelor i ovulelor la rupere 6. timpul de di=olvare al consperganilor. &7.Testele de control prev=ute <n F.G.K la monografia general D upo=itoareE sunt5 $. re=isten mecanic B. aspect C. comportament la topire B. su!stanele n<edicamentoase suspendateTri !a=ele de e'c<pient hidrofile sau lipofile sunt a!sor!ite mai rapid dec-t cele di=olvate C. tensioactivii pot crete a!sor!ia prin scderea tensiunii superficiale a vehiculului 2. etapa limitant de vite= a a!sor!iei din supo=itor este coeficientul de repartiie mucoas,e'cipient al su!stanei medicamentoase di=olvate <n masa topit i nu vite=a de di=olvare <n mucusul rectal 6. gradul de ioni=are al su!stanelor medicamentoase nu influenea= a!sor!ia rectal. 7&. 2espre cedarea su!stanelor medicamentoase din supo=itoarele rectale cu e'cipieni grai sunt adevrate afirmaiile5 18#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


$. e'ist diferene <ntre modul de cedare al su!stanelor active solu!ile sau insolu!ile <n ap0 dispersate <n fa=a lipofil B. e'cipienii cu punct de topire apropiat de temperatura rectal <nt-i se <nmoaie i apoi se lichefia= C. masa topit a e'cipientului gras se etalea= pe suprafaa mucoasei rectale <n interval de o or de la administrarea supo=itoarelor 2. cu c-t etalarea e'cipientului pe suprafaa mucoasei rectale este mai mare cu at-t scade a!sor!ia su!stanei medicamentoase 6. mrimea particulelor su!stanelor suspendate <n !a=a liposolu!il influenea= puternic a!sor!ia. 77. Cedarea su!stanelor active <n ca=ul supo=itoarelor se datorea=5 $. topirii e'cipienilor grai la temperatura corpului B. modificrii p.-ului local C. di=olvrii e'cipienilor hidrosolu!ili 2. en=imelor din cavitile respective 6. hidrodispersrii prin intermediu. 7(. $ciunea supo=itoarelor rectale poate fi5 $. antihemoroidal B. analge=ic C. sedativ 2. la'ativ 6. antiacid. 7#. Care dintre urmtoarele su!stane sunt administrate pe cale rectal pentru aciune localM $. astringente B. antipiretice C. emoliente 2. hemostatice 6. analge=ice locale. (+. Avulele pot conine su!stane active cu aciune5 $. antiseptic B.analge=ic-antipiretic C. antihemoragic 2. antihelm@ntica "15

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i 6. anticoncepional. (1. $u monografii <n F.G.K5 $.ovulele cu nistatin B. supo=itoarele cu glicerina C. supo=itoarele cu metonida=ol 2.supo=itoarele cu paracetamol 6. ovulele cu sintofolin. Care dintre urmtoarele supo=itoare sunt prev=ute de F.G.KM $. supo=itoarele cu glicerol B. supo=itoarele cu clorahidrat C. supo=itoarele cu diclofenac 2. supo=itoarele cu fenil!uta=on 6. supo=itoarele cu metronida=ol.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


6. la cel mult 15V C. (&. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la supo=itoarele cu glicerol nu este adevratM $. se prepara prin modelare manual B. sunt higroscopice C. se conserv ferit de umiditate 2. sunt destinate administrrii rectale 6. au aciune la'ativ. (7. Care dintre urmtoarele preparate nu sunt destinate administrrii vaginaleM $. ovule B. capsule gelatinoase moi C. pesarii 2. rectiole 6. glo!ule. ((. Gectiolele se mai numesc i5 $. capsule gelatinoase rectale B. rectotampoane C. clisme 2. microclisme 6. pesarii. (#. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 <n monografia de D*reparate rectaleE sunt descrise urmtoarele categorii5 $. supo=itoare B. capsule moi rectale C. preparate rectale semisolide 2. pul!eri i comprimate pentru soluii sau suspensii rectale 6. ovule. #+. $legei preparatele rectale incluse <n monografia general din F.G.K0 suplimentul din "++85 $. cataplasme B. soluii0 emulsii i suspensii rectale C. spumiE "15

(".

(%. Conform prevederilor din farmacopee0 supo=itoarele cu glicerina5 $. conin car!onat de sodiu anhidru0 glicerina i stearin B.reacia de formare a su!stanelor active este <nsoit de dega/are de CD= , C.acidul stearic este <n e'ces pentru a imprima un p. acid la locul de administrare 2. amestecul se menine pe sit pentru favori=area reaciei dintre componente 6. cantitile prev=ute <n formula de preparare sunt doar pentru =ece supo=itoare. (8. 2espre supo=itoarele cu glicerina se poate afirma5 $. se numesc impropriu supo=itoare cu glicerina B. tre!uie s fie opace C. la preparare tre!uie meninute la o temperatur de peste 18+VC 2. au aciune la'ativ 6. se mai numesc i spunele. (5. upo=itoarele cu glicerol se conserv0 conform F.G.K5 $. <n recipiente !ine <nchise B. <n recipiente <nchise etan C. ferit de umiditate 2. la "-5V C 15+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i 2. tampoane rectale 6. pesarii. #1. Capsulele moi rectale5 $. sunt preparate solide multido= B. sunt preparate solide unido= C. sunt asemntoare capsulelor cu <nveli moale 2. sunt asemntoare capsulelor gelatinoase tari 6. au form alungit0 sunt netede i au un aspect e'terior uniform. #". oluiile0 emulsiile i suspensiile rectale5 $. au e'clusiv aciune local B. au aciune local sau sistemic C. pot fi utili=ate pentru sta!ilirea unui diagnostic 2. conin su!stane active di=olvate sau dispersate <n ap0 glicerol0 macrogoli0 sau ali solveni corespun=tori 6. sunt condiionate <n recipiente multido=. #%. *ul!erile pentru soluii sau suspensii rectale5 $. sunt preparate unido= B. sunt preparate multido= C. se di=olv sau se dispersea= <n ap <n momentul administrrii 2. pot conine e'cipieni care s facilite=e di=olvare sau dispersarea 6. sunt constituite doar din su!stane active. #8. *reparatele rectale semisolide5 $. se pre=int su! form de preparate unido= B. se pre=int su! form de preparate multido= C. sunt formulate ca unguente0 creme sau geluri 2. tre!uie s corespund testului de de=agregare 6. sunt distri!uite <n recipiente prev=ute cu un dispo=itiv adecvat. #5. Categoriile de preparate vaginale incluse <n monografia general de D*reparate vaginaleE din F.G.K0 suplimentul din "++80 sunt5 151

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


$. B. C. 2. 6. ovule comprimate vaginale capsule vaginale rectiole spume vaginale.

#&. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 comprimate vaginale5 $. sunt preparate solide unido= B. tre!uie s corespund definiiei generale a comprimatelor neacoperite sau filmate din monografia DComprimataE C. sunt destinate o!inerii unei aciuni sistemice 2. sunt destinate reali=rii unei aciuni locale 6. c-nd sunt destinate unei aciuni locale prelungite0 se efectuea= o determinare adecvat pentru a demonstra o eli!erare corespun=toare. #7. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 comprimatele pentru soluii sau suspensii vaginale se vor de=agrega5 $. <n ap acidulat cu acid tartric0 la %7VC B. <n ap0 la 15-"5VC C. <n mai puin de % minute 2. <n cel puin %+ de minute 6. <n cel puin &+ de minute. 1a <ntre!rile #(-1+"0 rspundei pe !a=a formulei de mai /os5 Gp. 7?statini +01 Ag 6'cipiens f.s. 3.f. suppositoria $ss.7r.)4 2. . e't. 1 supo=itor pe =i #(. 1a utili=area untului de cacao ca e'cipient la prepararea supo=itoarelor de mai sus prin modelare manual0 se poate folosi ca agent de plastici=are5 $. *6Z"++ B. gum ara!ic C. vaselin 2. ulei de ricin 6. alcool. "15

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i ##. 3asa gelatinoas0 e'cipient care poate fi folosit la prepararea acestor supo=itoare este0 conform F.G.K0 un amestec de5 $. glicerin-alcool-ap B. glicerin-amidon-ap C. glicerin-gelatin-ap 2. propilenglicol-gelatin-ap 6. propilenglicol-gelatin-glicerin. 1++. Cantitatea de mas gelatinoas necesar pentru metoda de topire i turnare <n forme se calculea= <n funcie de5 $. solu!ilitatea nistatinei <n e'cipient B. capacitatea formei metalice C. proporia componentelor masei gelatinoase 2. factorul de dislocuire al nistatinei fa de untul de cacao 6. factorul de dislocuire al nistatinei fa de masa gelatinoas. 1+1. 2ac la preparare se folosesc e'cipieni hidrosolu!ili <ncorporarea nistatinei se face su! form de5 $. soluie B. emulsie C. suspensie 2. soluie- suspensie 6. emulsie-suspensie. 1+". *entru a compensa pierderile survenite prin manipulare la metoda de topire i turnare utili=-nd e'cipieni hidrosolu!ili0 se ia un e'ces de5 $. 5 T e'cipient B. 5 T su!stan activ C. "+ T e'cipient c 1+ T su!stan activ 2. 1+ T e'cipient c "+ T su!stan activ Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. "+ T e'cipient c "+ T su!stana activ. 1a <ntre!rile 1+%-1+7 rspundei pe !a=a formulei de mai /os5 Gp. 15"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


*hen?l!uta=oni +0"+ g *hena=oni +0%+ g 6'cipines f.s. 3.f.suppositoria 2.t.d. 7r. )4 2.s.e't. 1 supo=itor pe =i

1+%. Cantitatea de fena=on necesar pentru prepararea supo=itoarelor este de5 $. +0%+ g B. +0&+ g C. 10++ g 2. 105+ g 6. 10(+ g. 1+8. 6'cipienii preferai la prepararea acestor supo=itoare sunt5 $. glicerogelul cu stearat de sodiu B. hidrogelul de car!opol C. untul de cacao 2. masa gelatinoas 6. masa 6starinum. 1+5. upo=itoarele de mai sus se pot prepar prin5 $. modelare manual0 folosind ca e'cipient untul de cacao B. modelare manual0 folosind ca e'cipient masa 6starinum C. modelare manual0 folosind ca e'cipient masa gelatinoas 2. topire i turnare <n forme0 folosind un e'cipient gras 6. topire i turnare <n forme0 folosind ca e'cipient masa gelatinoas.

1+&. <n ca=ul preparrii prin modelare manual0 supo=itoarele din formul se consperg cu5 $. talc B. lacto= C. aerosil 2. amidon

"15

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. avicel. 1+7. upo=itoarele rectale0 o!inute <n e'emplul de mai sus0 au aciune5 $. antireumatica B. analge=ic C. la'ativ 2. annhistaminic 6. antipiretica. 1a <ntre!rile 1+( - 11" rspundei pe !a=a formulei urmtoare5 Gp. *hen?l!uta=oni 10"+ g $minophena=oni 10(+ g 6'cipiens f.s. 3.f.suppositoria Bt fiat nr. )4 2.s.e't. 1 supo=itor pe =i 1+(.Cantitatea de fenil!uta=on necesar pentru prepararea unui supo=itor este de5 $. +0"+ g B. +0%+ g C. l g 2. 10"+ g 6. 10(+ g. 1+#. 6'cipienii de prim alegere la prepararea acestor supo=itoare sunt5 $. glicerogelul cu stearat de sodiu B. hidrogelul de car!opol C. untul de cacao 2. masa gelatinoas 6. masa 6starinum. 11+. upo=itoarele de mai sus se pot prepara prin5 $. emulsionare B. metoda de modelare manual C. amestecarea celor doua fa=e aduse la aceeai temperatur 15%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


2. metoda prin presare 6. metoda de topire i turnare <n forme.

"15

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 111. Folosind un e'cipient liposolu!il la preparare acestor supo=itoare cele dou su!stane active se <ncorporea= su! forma de5 $. soluie B. emulsie-suspensie C. suspensie 2. emulsie 6. soluie-emulsie. 11". <n ca=ul preparrii prin modelare manual0 supo=itoarele din formul se consperg cu5 F $. metilcelulo= B. lacto= C. acid !oric 2. amidon 6. avicel.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

G[ *B7 B G4 1.B06985 ((#:".$0 B0 20 69155%(:%.$0 B0 C0 69%5 %"#:8.$0 B0 C0 29"58"1:5.$0 B0 C915585:&.$0 B0 20 69"581(:7.$0 B0 C0 2985((# - (#+:(.$0 C0 6985 ((#:#.C06985 ((#:1+.$0 B985 ((#:11.2985 ((#:1".$0 C02985 ((#:1%.$0 B0 C0 2985 ((#:18.C0 206985 ((#:15.$0 B0 C0 2985 ((#:1&.$9"5 8+":17.B0 20 691558":1(.C0 20 691558":1#.$0 B0 C0 69&5 187 18(:"+.$0 C9"5811:"1.$0 C0 20 69"581":"".$0 C0 20 69"5 8+8:"%.$0 C9"5 %((:"8.$0 B029%5%81-%8":"5.$0 B0 69"5 8+7:"&.$0C9"5 8+%:"7.$0 C0 20 691558%0%58+%:"(.B0 C0 291558"0%58+8:"#.$0 B0 C0 29%5%%"%%80 %8"-%8&:%+.$0 20 69%5%87: ;>%1.$0 B91558%0"5%87:%".$0 B0C91558%:%%.$0 C0 69%5 %%&-%%(:%8.$0 B02915 58%:%5.$0 B0 C0 29"5 8+8:%&.B0C9"58+5-8+&:%7.$0 B0 20 69"58+&085 (#+:

Ii,:

""(

"" #

Teste I %(. $0B0C 9%5 %%#:

Teste de autoevaluare pentru studenti - Tehnologie Farmac 78. 75. 7(. 7&. 7#. 77. (+. (1. (". (%. (8. (5. (&. (7. ((. (#. #+. #1. #". #%. #8. #5. #&. #7. #(. ##. 1++. 1+1. 1+". 1+%. 1+8. 1+5. 1+&. 1+7. 1+(. 1+#. 11+0 111. 11". $0 C06 B0C $0 6 $0 B02 $0 206 C $ 2 $ $0 B0C0 2 B0C02 B0 C06 B0 C02 $0 C02 $0 C06 $0 B0 C0 6 $0 B0 20 6 B0C 2C B0 206 C 66 C06 $0 B02 2 $0 B0 6 B C06 B0 6 C 2C2

%#. 8+. 81. 8". 8%. 88. 85. 8&. 87. 8(. 8#. 5+. 51. 5". 5%. 58. 55. 5&. 57. 5(. 5#. &+. &1. &". &%. &8. &5. &&. &7. &(. &#. 7+. 71. 7". 7%.

$0 B0 20 6 $0 C06 B0 C0 6 $0 B0 20 6 $0B B0206 C0 20 6 $0 20 6 B $0B0C $0 C0 20 6 $0 B0 2 C C $0 B $0 C02 B0 C0 20 6 20 6 C06 B0C06 $0 B0C 2 B0 C02 B0 20 6 B0C $0 C 2 B0 C0 20 6 $0 C02 $0 B0 C0 2 $0 2 $0 B0 C0 2 $0 B0 C0 2 C C B0 C02

9%5 %%#: 9%5 %#": 915588: 9"5 8+&: 915588: 9%5%8+-%81: 9%5 %8+: 9%5 %%8: 9%5 %%&0 %5 8+#: 9%5 %%&: 9&5 1&1: 985 ((#: 9"5 81": 915585: 985 ((#: 9"58+(-8+#: 9&5 1&1: 9"5 8+#: 9"5 81%: 9"581%: 915 587: 9"5 8+(: 9%5 %5": 9&5 15+: 985 ((#: 955 810 7%0 (+: 985 ((# - (#+: 9&5 1&+: 95581: 955 (+-(1: 955 810 7%0 (+: 9&5 1&+: 985 (#+: 985 (#+: 915 58+-581: 155

"%1

Teste I 9%5 %55: 985 (#1 -(#": 985 (#1 -(#": 985 (#1: 9"5 8%%: 985 (#": 9"58%" - 8%%085(#": 9"581+081#-8"+: 9%5 %5%: 9&5 185: 9&5 185: 9&5 18(: 9&5 18#-15+:

Teste de autoevaluare pentru studenti - Tehnologie Farmac 9&5 15+: 9"581%: 9"5 8"": 9&5 151: 985 (#+: 9"58""-8"%: 9&5 15#: 9"5818: 9"58"%: 9&5 1&1 - 9"5 8"": 9"5 8"%: 9"5 8"8: 1&%: 9"5 8"": 9&5 1&8: 9"58""-8"%: 9"5 8"": 9"5 81": 9"5 8"": 9"5 8"": 985 (#+: 9"5 5"5:

15&

"%1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

6. sunt constituite din particule solide0 fine0 li!ere0 care <i pstrea= caracterele proprii. #0#L0&(5A,0$ ". *ul!erile pot fi constituite din5 $. particule primare B. particule secundare C. flocoane 2. agregate de particule 6. aglomerate de particule. %. F.G.K face urmtoarele preci=ri cu privire la pul!eri5 $. tre!uie s pre=inte un aspect uniform B. <ntinse <n strat su!ire i e'aminate cu lupa 9805 ': tre!uie s pre=inte aglomerri de particule C. gradul de finee al particulelor se determin cu a/utorul sitelor standard 2. masa total pe recipient se determin <n ca=ul pul!erilor nedivi=ate 6. uniformitatea masei se determin <n ca=ul pul!erilor divi=ate. 8. *rintre avanta/ele folosirii pul!erilor medicamentoase se numr i urmtoarele5 $. ofer multiple posi!iliti de asociere a su!stanelor medicamentase i asigur o do=are precis a acestora B. repre=int o form farmaceutic sta!il0 deoarece reaciile <n stare solid se produc lent C. se di=olv rapid <n fluidele corpului i de aceea au o aciune mai prompt dec-t comprimatele sau dra/eurile 2. cele destinate administrrii orale sunt mai uor de <nghiit put-nd fi administrate cu alimente sau lichide 6. prin pulveri=are se ameliorea= gustul neplcut al unor su!stane active. 157

1.

. 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1H ". 2. 1upuleasa0 4onela Belu - ndreptar practic pentru prepararea %edica%entelor- volumul 40 6d. 3edical Bniversitar Craiova "++%H %. ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H 4 *** ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 5. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++10 6d. 3edical0 Bucureti0 "++1H &. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8. Capitolul G20 P?L#$50

1. Care dintre afirmaiile de mai /os0 referitoare la pul!eri0 nu sunt corecteM $. pot fi considerate sisteme disperse de solid <n ga= <n care fa=a dispersat este at-t de concentrat <nc-t particulele se ating reciproc B. sunt sisteme disperse eterogene C. particulele componente sunt monodisperse 2. particulele componente pot fi deplasate relativ uor unele fa de altele i de aceea se vor!ete de curgerea pul!erilor

"%"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
5. Gegulile prev=ute <n F.G.K care tre!uie aplicate laJprepararea pul!erilor sunt5 $. su!stanele0 <n preala!il uscate 9dac este ca=ul:0 se aduc la gradul de divi=iune prev=ut B. <n general pulveri=area su!stanelor se face far re=iduu C. amestecarea su!stanelor se face <n ordinea descresctoare a maselor0 cu e'cepia su!stanelor cu densitate mare care se adaug la sf-rit 2. amestecarea su!stanelor se face <n ordinea cresc-nd a maselor0 cu e'cepia su!stanelor cu densitate mare care se adaug la <nceput 6. amestecarea se face <n ordinea descresctoare a maselor0 cu e'cepia su!stanelor cu densitate mare care se adaug la <nceput. &. *roprietile reologice ale pul!erilor farmaceutice se refer la5 $. curgere B. comportamentul la tasare C. gradul de divi=iune 2. densitate aparent 6. compresi!ilitate. 7. *roprietile dimensionale ale pul!erilor se refer la5 $. forma particulelor B. dimensiunea particulelor C. mrimea suprafeei specifice a pul!erii 2. fluiditate 6. densitatea aparent dup tasare. (. Geferitor la determinarea uniformitii fineii pul!erilor F.G.K prevede5 $. se iau <n lucru "+ g pul!ere B. re=iduul de cernere o!inut cu sita specificat tre!uie s fie mai mare de 5 T C. re=iduul de cernere o!inut cu sita specificat nu tre!uie s fie mai mare de 5 T 2. re=iduul de cernere o!inut cu sita superioar nu tre!uie s fie mai mic de &+ T 6. re=iduul de la cernere o!inut cu sita specificat nu tre!uie s fie mai mic de &+ T.

#. Conform F.G.K0 se prepar prin metode care le asigur sterilitate i care permit evitarea unei contaminri ulterioare cu microorganisme0 pul!erile5 $. care se aplic pe plgi B. care se aplic pe arsuri C. care se administrea= intern 2. care se aplic pe pielea sugarilor 6. care se aplic pe mucoase. 1+. F.G.K conine0 alturi de monografia de generaliti a pul!erilor0 i5 $. % monografii de pul!eri de u= intern B. " monografii de pul!eri de u= intern i una de u= e'tern C. " monografii de pul!eri cu su!stane to'ice 2. " monografii de pul!eri cu su!stane eflorescente 6. " monografii de pul!eri cu su!stane delicvescente. 11. *ul!erea 2over se folosete pentru aciunea sa5 $. antitusiv B. antiacid C. e'pectorant 2. antiemetic ; 6. la'ativ. 1". 2espre *ul!erea de opiu i ipeca sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. este o pul!ere oficinal B. are coninutul e'primat <n morfin anhidr C. conine "+ T rdcin de ipeca 9): 2. se conserv la eparanda 6. se mai numete i pul!ere pentru soluia Bourget. 1%. Conform F.G.K0 *ul!erea 2over5 $. conine o su!stan stupefiant B. este fotosensi!il 15(

"%"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
C. se pstrea= la eparanda 2. este o pul!ere colorat 6. nu are do=e ma'ime. 18. <n ceea ce privete *ul!erea alcalin0 F.G.K prevede5 $. se mai numete i pul!ere eidlit= B. conine acid tartric C. conine sulfat de sodiu anhidru 2. conine monohidrogenofosfat de sodiu uscat 6. are aciune antiacid. 15. Care din afirmaiile referitoare la *ul!erea alcalin sunt adevrateM $. conine <n formulare su!stane higroscopice care tre!uie uscate <nainte de amestecare B. se mai numete *ul!ere alcalin pentru soluia Bourget C. do= c-ntrete 1" g 2. este o pul!ere foarte fin 6. soluia apoas 5 T 9m,v: are p. 7- 705. 1&.2espre *ul!erea la'ativ efervescent nu sunt false afirmaiile5 $. este o pul!ere oficinal B. conine acid citric C. conine sulfat de sodiu anhidru 2. se eli!erea= atunci c-nd se prescrie Epul!ere eidlit=E 6. are aciune coleretic-colagog. 17. Conform F.G.K0 pul!erile titrate cu su!stane foarte active conin ca diluani5 $. =ahr B. amidon C. o'id de magne=iu 2. caolin 6. lacto= uscat. 1(.*ul!erile titrate se prepar5 $. c-nd avem prescrise <n formul su!stane puternic active <n cantiti mai mici de 1 g B. c-nd avem prescrise <n formul su!stane to'ice <n cantiti mai mici de 5+ mg C. din orice fel de su!stan aflat <n cantitate foarte mic pentru a evita erorile la c-ntrire i pentru a favori=a omogenitatea preparatului 2. c-nd sunt prescrise pul!eri cu e'tracte 6. prin diluare cu lacto= uscat 151+ sau 151++ 1#. Conform F.G.K0 pul!erile efervescente tre!uie s corespund urmtoarelor prevederi5 $. su!stanele folosite la prepararea acestora tre!uie s fie uscate <n preala!il0 conform prevederilor din monografia respectiv0 astfel <nc-t umiditatea lor s fie de cel mult 1 T B. su!stanele folosite la prepararea acestora tre!uie s fie uscate <n preala!il0 conform prevederilor din monografia respectiv0 astfel <nc-t umiditatea lor s fie de cel mult %T C. su!stanele folosite la prepararea acestora tre!uie s fie amestecate cu o cantitate egal sau du!l de pul!ere inert adsor!ant 2. dup preparare se usuc p-n la mas constant 6. se pstrea= <n recipiente <nchise etan sau <n recipiente !ine <nchise i <n pre=ena unei su!stane deshidratante. "+. *ul!erile efervescente au i urmtoarele caracteristici5 $. sunt preparate unido= sau multido= B. conin <n general su!stane acide i car!onai sau hidrogenocar!onai care <n pre=ena apei reaionea= rapid eli!er-nd dio'idul de car!on C. <naintea adminitrrii tre!uie s se di=olve sau s se disperse=e <n ap ; 2. se conserv <n recipiente <nchise etan 6. se pstrea= la eparanda. "1. Bscarea prin convecie se face cu a/utorul5 $. usctorului cu tvi B. tunelului usctor 15#

"%"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
C. usctorului rotativ 2. usctorului <n pat fluidi=at 6. usctoarelor cu radiaii infraroii. "". *rintre avanta/ele uscrii <n pat fluidi=at se numr i5 $. generarea de sarcini electrice statice datorit micrii energice a particulelor <n aer cald B. controlul i meninerea la valori constante a temperaturii <n timpul uscrii C. uscarea rapid <ntr-un spaiu mic 2. uscarea e'ercitat asupra particulelor individuale i nu a patului materialului 6. antrenarea de particule fine care apoi tre!uiesc colectate. "%. Bscarea cu microunde a pul!erilor pre=int urmtoarele de=avanta/e5 $. se aplic pe loturi mici 9"5 Lg: B. tre!uie luate precauii pentru operatori C. instalaia de uscare este ieftin 2. uscarea este rapid la temperatur /oas 6. <n timpul uscrii masa0 aerul i usctorul rm-n reci0 cea mai mare parte a energiei fiind a!sor!it de material. "8.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la operaia de pulveri=are sunt adevrateM $. se face <n scopul transformrii unor materiale solide <n particule mici0 de dimensiuni determinate B. se reali=ea= prin frecare0 presare0 lovire0 etc. C. se mai numete i sortare 2. se face <n general fr re=iduu 6. de o!icei este urmat de cernere. "5. *rincipalele o!iective ale pulveri=rii sunt5 $. o!inerea de preparate omogene B. creterea suprafeei specifice a pul!erii ca urmare a reducerii dimensiunii particulelor C. mrirea vite=ei de di=olvare 2. <m!untirea a!sor!iei su!stanelor medicamentoase 6. mrirea sta!ilitii su!stanelor hidrosolu!ile sau care se o'idea= uor. "&. Aperaia fi=ic de pulveri=are se poate reali=a i prin5 $. su!limare B. frecare pe suprafaa unei site <n ca=ul su!stanelor care se aglomerea= C. porfiri=are 2. pulveri=are prin intermediu volatil0 pentru su!stanele cu structur cristalin dur 6. pulveri=are prin intermediu solid a materialelor vegetale. "7. Conform F.G.K0 urmtoarele afirmaii sunt adevrate despre *ul!erea la'ativa efervescent5 $. este constituit din dou pul!eri al!e care di=olvate <mpreun produc efervescen B. se cerne prin sita )44 C. componenta acid se condiionea= <ntr-o capsul de h-rtie al!astr i cea alcalin <ntr-o capsul de h-rtie al! 2. cantitatea de acid tartric pre=ent <n formul este <n mic e'ces fa de cantitatea necesar pentru reacia cu car!onarul acid de sodiu 6. se administrea= <nt-i soluia <n care este di=olvat componenta acid i apoi cea <n care este di=olvat componenta alcalin. "(. Gandamentul pulveri=rii cu a/utorul morilor este influenat de5 $. duritatea materialului care tre!uie pulveri=at B. fora aplicat asupra materialului C. umiditatea produsului 2. cldura a!sor!it <n timpul pulveri=rii 6. modul de aciune al morii alese. 1&+

"%"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
"#. *ulveri=area unor su!stane cu densitate mic0 care se aglomerea= <n timp0 cum ar fi o'idul de magne=iu0 se reali=ea= prin5 1 $. hidratare B. frecare pe sit C. intermediu volatil 2. precipitare 6. porfiri=are. %+. *re=int tendin de aglomerare5 $. talcul BT amidonul C. o'idul de magne=iu 2. re=orcina 6. car!onarul de magne=iu. %1. Gegulile de amestecare ale su!stanelor care intra <n compo=iia pul!erilor compuse0 conform F.G.K0 sunt urmtoarele5 $. su!stanele se amestec <n ordinea cresctoare a maselor indiferent de densitate B. su!stanele se amestec <n ordinea descresctoare a maselor indiferent de densitate C. su!stanele se amestec <n ordinea cresctoare a densitilor 2. su!stanele inactive se adaug la <nceput 6. su!stanele cu densiti apropiate se adaug <n ordinea cresc-nd a maselor cu e'cepia celor cu densitate mare care se adaug la <nceput. %". Factorii care influenea= amestecarea sunt5 $. mrimea particulelor B. densitatea i forma particulelor C. proporia diferiilor componeni 2. umiditatea i sarcina electrostatic 6. masa molecular a su!stanelor su! form de pul!ere. %%. Cernerea este o!ligatorie <n ca=ul5 $. pul!erilor care depesc masa de "+ g B. C. 2. 6. pul!erilor care se aplic pe plgi0 arsuri0 pielea sugarilor su!stanelor la care este specificat un anumit grad de finee pul!erilor care conin e'tracte moi pul!erilor care conin su!stane higroscopice.

%8. Cernerea pul!erilor este5 $. operaie de separare mecanic B. metod de verificare a uniformitii C. metod de desfacere a aglomeratelor pul!erilor cu densitate mic 2. metod de <ndeprtare a pul!erilor foarte fine din unele produse 6. metod de evaluare a fluiditii pul!erilor. %5. Gandamentul cernerii crete5 $. cu c-t este mai su!ire stratul de material supus cernerii B. cu c-t este mai gros stratul de material supus cernerii C. proporional cu agitarea mecanic 2. proporional cu spaiul util de cernere 6. proporional cu tendina materialului de - se aglomera. %&. Conform F.G.K0 gradul de finee al pul!erilor se determin cu a/utorul sitelor standard numerotate convenional <n funcie de5 $. latura interioar a ochiului 9<n mm: B. latura interioar a ochiului 9<n cm: C. numrul de ochiuri pe centimetru ptrat 2. diametrul s-rmei 9<n mm: 6. diametrul s-rmei 9<n cm:. %7. Care dintre urmtoarele pul!eri au densitate mare5 $. !ismutul su!nitric B. caolinul C. o'idul de magne=iu 2. car!onarul acid de sodiu 6. alucolul.

"%"

1&1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
%(. *ul!erile0 pe l-ng administrarea ca atare0 <i mai gsesc utili=ri practice i la5 $. prepararea emulsiilor B. prepararea capsulelor C. prepararea granulatelor 2. prepararea comprimatelor 6. prepararea !a=elor de unguente monofa=ice. $. B. C. 2. este o su!stan eflorescent tre!uie s ai! o umiditate de ma'im +05 T se poate usca la etuv la 1+5V C p-n la mas constant <n reacie cu car!onarul acid de sodiu formea= tartratul de sodiu cu aciune la'ativ 6. se pulveri=ea= i se cerne prin sita )44 <naintea de introducerea <n capsule de h-rtie al!.

%#. Curgerea pul!erilor este influenat de urmtoarele proprieti0 cu e'cepia5 L $. mrimii particulelor B. formei particulelor C. densitii adevrate a particulelor 2. forei de coe=iune dintre particule 6. valorii unghiului de contact al solidului. 8+. $sigurarea curgerii li!ere a pul!erilor este important deoarece influenea=5 $. evitarea <ncorporrii aerului <n patul pul!erii B. umplerea <ntr-un mod reproducti!il a matriei mainilor de comprimat C. alimentarea uniform a mainilor de comprimat 2. asigurarea uniformitii coninutului comprimatelor 6. evitarea formrii de particule fine <n masa pul!erii care ar duce la creterea fenomenului de frecare cu pereii matricei. 81. Conform F.G.K0 despre 7a" A8l+."A din compo=iia *ul!erii alcaline0 sunt corecte urmtoarele afirmaii5 $. se poate usca la etuv la %+V C timp de o or apoi la 1%+V C p-n la mas constant B. la apro'imativ %%V C se di=olv parial <n apa de cristali=are C. se folosete su! form de sulfat de sodiu anhidru 2. are aciune la'ativ0 purgativ0 coleretic 6. tre!uie s ai! un grad de finee corespun=tor sitei )444. 8". Geferitor la acidul tartric din compo=iia *ul!erii la'ativ efervescente sunt adevrate urmtoarele5

8%. 1a <ncorporarea <n pul!erile compuse a su!stanelor higroscopice i delicvescente0 tre!uie respectate urmtoarele reguli de preparare5 $. <naintea <ncorporrii <n pul!eri acestea se usuc p-n la mas constant prin etalare <n strat su!ire0 la temperatura camerei B. se amestec cu o cantitate egal sau du!l de pul!ere inert a!sor!ant C. se condiionea= <n capsule de h-rtie cerat sau pergaminat care sunt condiionate secundar <n cutii de plastic sau !achelit 2. se adaug la sf-rit <n pul!erea compus 6. nu se asocia= niciodat <n pul!eri cu e'tracte. 88. Conform F.G.K sunt su!stane volatile5 $. mentolul B. camforul C. iodul 2. timolul 6. a=otitul de sodiu. 85. 6'tractele moi aflate <n cantitate mai mic de %+ T din masa preparatului se pot <ncorpora <n pul!erile compuse prin5 $. amestecarea e'tractului moale cu o pul!ere inert a!sor!ant B. <ncorporarea e'tractului moale <ntr-o parte din pul!erea compus preparat anterior C. di=olvarea e'tractului moale <ntr-o mic cantitate de alcool i aducerea lui <n amestec su! form de picturi pe captul pistilului 2. amestecarea e'tractului moale cu o cantitate corespun=toare de e'tract uscat 1&"

"%"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
6. <ncorporarea e'tractului moale <ntr-o pul!ere higrosc\pica i uscarea pe !aia de ap p-n la mas constant. 8&.7itratul !a=ic de !ismut prescris <n pul!erile compuse nedivi=ate5 $. se mai numete i dermatol B. este o su!stan cu densitate mic C. nu se di=olv <n ap 2. este o pul!ere colorat 6. este adsor!ant i acionea= ca protector al mucoasei digestive. 87. 3asa volumetric vrac a unei pul!eri5 $. se cunoate su! denumirea de densitate aparent B. este denumit i mas volumetric aparent C. este denumit i mas volumetric dup tasare 2. se determin prin msurarea volumului ocupat de o mas cunoscut de pul!ere0 introdus <ntr-un cilindru gradat0 dup cernerea printr-o sit 6. se determin produc-nd tasarea unei pro!e de pul!ere introdus <ntr-un cilindru gradat0 supus unor ocuri mecanice. 8(. 3asa volumetric vrac a unei pul!eri5 $. include i volumul spaiilor interparticulare B. e'clude volumul spaiilor interparticulare C. depinde de masa volumetric a particulelor i de aran/area acestora <n stratul de pul!ere 2. depinde doar de masa volumetric a particulelor 6. depinde doar de aran/area particulelor <n stratul de pul!ere. 8#. $. B. C. 2. 6. Conform F.G.K0 suplimentul din "++10 sitele farmaceutice5 simt fa!ricate din mtase sunt fa!ricate din materiale adecvate au ochiurile ptrate F au ochiurile circulare sunt descrise prin 00numrul siteiE. $. desemnea= gradul de finee al unei pul!eri B. caracteri=ea= comportamentul la tasare al pul!erii C. indic dimensiunea laturilor interioare ale ochiurilor0 <n micrometri 2. indic numrul de ochiuri pe cm" 6. indic diametrul firului. 51. Conform F.G.K0 suplimentul din "++10 terminologia folosit pentru definirea pul!erilor este5 $. pul!ere grosier B. pul!ere moderat de fin C. pul!ere fin 2. pul!ere foarte fin 6. pul!ere coloidal. 5". Conform F.G.K0 suplimentul din "++10 c-nd pul!erea este caracteri=at printr-un numr de sit5 $. cel mult 7+T din pul!ere tre!uie s treac prin sita cu numrul indicat B. cel puin #7T din pul!ere tre!uie s treac prin sita cu numrul indicat C. pe sit tre!uie s rm-n cel puin %+T din pul!ere 2. pe sit poate s rm-n cel puin 1+ T din pul!ere 6. prin sit poate trece minimum 5+ T din pul!ere. 5%. 1a determinarea curgerii pul!erilor i granulelor5 $. se folosesc 5+ g de pro! B. se folosesc 1++ g de pro! C. se folosesc "++ g de pro! 2. se evaluea= capacitatea de a curge vertical 6. se utili=ea= p-lnii0 cu sau fr ti/0 cu diferite unghiuri i diametre ale orificiilor. 58. Conform definiiei din F.G.K0 pudrele sunt5 $. constituite din particule solide0 li!ere i uscate B. cu grade de finee corespun=toare sitelor ) sau )4 1&%

5+. Conform F.G.K0 suplimentul din "++10 numrul sitei5

"%"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
C. constituite din una sau mai multe su!stane active cu sau fr adaus de e'cipieni0 i0 dac este necesar0 colorai autori=ai de $utoritatea competent i aromati=ani 2. administrate <n general cu ap sau cu alt lichid corespun=tor 6. lipsite de aglomerri palpa!ile. 55. Geferitor la pul!erile destinate aplicrii cutanate0 sunt corecte urmtoarele afirmaii5 $. cele multido= pot fi condiionate <n recipiente prev=ute la partea superioar cu sit pentru cernere0 <n recipiente dotate cu dispo=itiv mecanic de pulveri=are sau <n recipiente presuri=ate B. cele care sunt destinate aplicrii pe plgi0 rni <ntinse0 deschise sau pe pielea grav le=at tre!uie s fie sterile C. au rolul de a astupa porii i de a oferi astfel o prote/are mecanic a pielii fa de factorii de mediu 2. tre!uie s ai! densitate mare0 putere de acoperire mic i s se tearg repede 6. s nu fie higroscopice0 to'ice sau iritante. 5&. Ca e'cipieni pentru pudre se folosesc5 $. lacto=a B. caolinul ; C. o'idul de =inc 2. talcul 6. dio'idul de titan. 57. Ca e'cipient pentru pudre0 amidonul5 $. se poate sterili=a uor B. este inert din punct de vedere fi=iologic 5(. Talcul se folosete frecvent ca e'cipient pentru pudre datorit urmtoarelor avanta/e5 $. are o !un capacitate de aderare B. are o !un capacitate de a!sor!ie a apei C. nu tre!uie sterili=at pentru ca nu favori=ea= de=voltarea microorganismelor 2. nu provoac iritaii la aplicarea pe plgi deschise 6. are o !un capacitate de a!sor!ie a secreiilor grase. 5#. $. B. C. 2. 6. u!stanele au'iliare folosite la prepararea pudrelor tre!uie s5 fie !ine tolerate ai! un grad mic de finee pre=inte o !un aderen fie sta!ile fie compati!ile cu su!stane active asociate.

&+. unt termola!ile i de aceea se <ncorporea= pe cale aseptic <n pudre5 $. acidul salicilic B. tetraciclin C. mentolul 2. sulfatia=olul 6. acidul !oric. &1. Care dintre urmtoarele su!stane pre=ente <n pul!eri impun evitarea cernerii prin site cu fir metalic i a folosirii instrumentarului metalicM $. acid salicilic B. amidon C. talc 2. o'id de =inc 6. stearat de magne=iu. Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie &". 1a prepararea unei pudre compuse care conine acid

C. are o capacitate !un de a!sor!ie a apei i a lichidelor apoase 2. are o capacitate !un de curgere 6. nu este influenat de umiditate.

"%"

1&8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
salicilic alturi de amidon i talc destinat administrrii pe pielea sugarilor5 $. tre!uie folosite concentraii mai mici de 5T de su!stan activ B. tre!uie evitat instrumentarul metalic C. dup preparare pul!erea compus tre!uie sterili=at la etuv 9la 17+VCtimpdeoor: 2. pentru cernerea pul!erii compuse se pot folosi site de mtase sau na?lon 6. pudra o!inut se eli!erea= <n flacoane <nchise etan. &%. <ncorporarea su!stanelor grase <n pudrele compuse5 $. mrete capacitatea de adsor!ie a lichidelor de la locul de administrare B. <mpiedic aglomerarea pul!erii i formarea de cruste la locul de administrare C. se face prin topirea su!stanei grase i amestecarea cu e'cipientul 2. se poate face doar <n ca=ul su!stanelor grase solide sau semisolide 6. face imposi!il cernerea final a acestora.

"%"

1&5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

tl',i!

1. c ". $0 60 2 %. $0C0206 8. $0B0C02 5. $0 B0 2 &. $ 7. $0B0C (. $0C02 #. $0 B0 2 1+. $0 2 11. $0C 1". $0 B 1%. $0 B02 18. C0 2 15. B0C 1&. B0 6 17. 6 1(. B0 C06 1#. $0 6 "+. $0 B0 C0 2 "1. $0 B0 C02 "". B0 C0 2 "%. $0 B "8. $0 B0 20 6 "5. $0 B0C02 "&. B0 C0 20 6 "7. $0 2
1&&

"(. $0 B0 C0 6 "#. B %+. C0 6 %1. 6 %". $0 B0 C0 2 %%. $0 C %8. $0 B0 C0 2 %5. $0 C0 2 %&. h0 C0 2 %7. $0 2 %(. B0 C0 2
5J'P?N'?50 9%5 %&+: 9%5 %&+: 985 (+8: 9%5 %5#-%&+: 985 (+8: 9%5 %&1: 9%5 %&1: 985 (+5: 985 (+5: 985 (+5 - (+7: 985 (+7: 985 (+7: 985 (1+0 1"(+: 985 (+7: 985(+7: 985 (+#-(1+: 985 (+5: 9"5 85: "8#

985 (+8 (+5: 9&5 1&(: 915 1#+1#7: 9151#5: 9151#7: 9%5 %&%%&5: 9%5 %&": 9%5 %&5: 985 (+#: 915"+(: 9"5%&: 9"5 %&: 985 (+5: 915 15#1&+:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 985 (+8 - (+5: %#. $0 B0 C0 2 915 "5+: 9%5%&5-%&#: 8+. $0 B0 C0 2 915 "8&: 81. $0 B0 C0 2 985 &(80 (+7 - (+#: 9%5 %7+: 8". B0 C0 2 985 #+-#10 (+7-(+#: 985 (+5: 8%. B0 C 9"5 (" - (%: 9"5 58: 88. $0 B0 C 9"5 #": 915"8&: 85. $0 B 9"5 &": 8&. C0 6 985 1&%: 87. $0 B0 2 955%1-%": 8(. $0 C 955%1-%": 8#. B0 C0 6 955 15: 5+. $0 C 955 15-1&: 51. $0 B0 C02 955 5(: 5". B 955 5(: 5%. B0 20 6 955 &" - &%: 58. $0 6 9&5 1&(: 55. $0 B0 6 9&5 1&#0"5 ##: 5&. B0 C0 20 6 9%5 %7%: 57. B0 C0 2 9%5 %78: 5(. $0 6 9%5 %78:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5#. $0 C0 20 6 9%5 %7%: &+. $0 B0 C 9"5 1+10 1+%011%: &1. $ 9"5 1+10 1+%0 1+#: &". $0 B0 20 6 9"5 1+"-1+%: &%. B0 C 9"5 1+&: #0#L0&(5A,0$

1. . 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d.2acia0 Clu/ 7apoca0


"++1H ". 2. 1upuleasa0 Z. laramet0 4onela Belu0 Aana 3nescu - ndreptar practic pentru prepararea %edica%entelor- volumul 440 6d. 3edical Bniversitar Craiova0 "++%H f %. ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H 4 *** ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 5. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++10 6d. 3edical0 Bucureti0 "++1H &. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8.

1&7

"8#

Teste de autoevaluare rI>I WWEdenti Q Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Capitolul G200 CAP'?L$


i

1. Conform F.G.K0 capsulele5 $. conin do=e unitare de su!stane active B. se administrea= pe cale oral C. au lungimea de +0& -105 cm 2. au grosimea de +08-+0# cm 6. nu pot conine conservani antimicro!ieni. ". <nveliul capsulelor este preparat din5 $. gelatin B. amidon C. =ahr 2. lacto= 6. polietilen de <nalt densitate. %. *rintre prevederile F.G.K despre gelatin se numr i urmtoarele5 $. este o protein purificat o!inut prin hidroli=a esuturilor animale care contin colagen B. este solu!il <n ap <ncl=it la apro'imativ &+V C C. <n pre=ena apei0 la temperatura camerei0 se <m!i! a!sor!ind o cantitate de ap de 5-1+ ori mai mare dec-t masa sa 2. se folosete alturi de amidon la prepararea casetelor 6. se conserv ferit de umiditate. 8. Capsulele amilacee au /form de5 $. torpil B. cilindri rotun/ii la capete

C. ovoid 2. sferic 6. de cilindri plai. 5. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la capsulele amilacee sunt adevrateM $. asigur mascarea gustului i mirosului neplcut al unor su!stane B. se folosesc pentru administrarea su!stanelor medicamentoase solide0 moi i lichide C. se pot conserva <n orice condiii 2. introduse <n ap se transform <ntr-o past moale dup %+ de secunde 6. se pot <nghii ca atare sau dup <nmuiere <ntr-un lichid. &. Conform F.G.K0 perlele5 $. sunt preparate rectale sau vaginale B. au forma sferic sau oval C. tre!uie s se transforme la introducerea <n ap <ntr-o mas moale dup %+ secunde 2. conin su!stane active solide sau lichide 6. sunt preparate din amidon. 7. Brmtoarele afirmaii referitoare la capsulele gelatinoase moi sunt adevrate0 cu e'cepiile5 $. se mai numesc i gelule B. sunt constituite dintr-un <nveli continuu i moale de gelatin C. au form de cilindri rotun/ii la capete 2. conin su!stane lichide 6. se <nchid prin <m!ucare. (. Brmtoarele afirmaii referitoare la capsulele gelatinoase moi sunt adevrate0 cu e'cepiile5 $. se mai numesc i perle B. se mai numesc i casete 1&(

"5+

Teste de autoevaluare rI>I WWEdenti Q Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. sunt constituite dintr-un <nveli continuu i moale de amidon 2. au forma sferic sau oval 6. conin e'tracte vegetale uscate. #. 2espre capsulele gelatinoase tari sunt adevrate urmtoarele afirmaii5 $. se mai numesc i capsule operculate B. se mai numesc i perle C. se mai numesc i casete 2. conin su!stane active su! form de pul!eri sau granulate Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. au form oval. 1+. Brmtoarele afirmaii referitoare la capsulele gelatinoase tari sunt adevrate5 $. se mai numesc i perle B. sunt constituite dintr-un <nveli continuu i moale de gelatin C. au forma de cilindri alungii rotun/ii la capete 2. conin su!stane lichide 6. se <nchid prin <m!ucare. 11. Brmtoarele afirmaii referitoare la capsulele gelatinoase tari sunt adevrate cu e'cepiile5 $. sunt preparate din gelatin B. au forma unor comprimate de dimensiuni mai mari C. se conserv <n recipiente !ine <nchise 2. conin de o!icei amestecuri de su!stane active su! form de pul!eri sau granulate 6. conin su!stane active <n soluie sau su! form de past. 1". 2espre caracteristicile capsulelor gelatinoase tari sunt adevrate afirmaiile5 $. au diverse mrimi0 notate de la 5 la +++0 numrul 5 desemn-nd mrimea cea mai mic iar +++ cea mai mare B. numrul 5 corespunde celor de u= veterinar C. <n funcie de mrimea acestora varia= i volumul9ml: i cantitatea 9mg: amestecului folosit pentru umplerea acestora

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. se <nchid prin <m!ucare 6. pot fi inscripionate a'ial sau radial. 1%. 1imita oficinal de aerosil permis la formularea capsulelor este de5 $. cel mult % T din <nveli B. cel mult % T din coninut C. cel mult 1 T din <nveli 2. cel mult 1 T din coninut 6. cel mult 1+ T din coninut. 18. 1imita oficinal de talc permis la formularea capsulelor este de5 $. cel mult % T din <nveli B. cel mult % T din coninut C. cel mult 1 T din <nveli

2. cel mult 1 T din coninut 6. cel mult 1+ T din coninut. 15.1imita oficinal de acid stearic sau stearat de magne=iu permis la formularea capsulelor este de5 $. cel mult % T din <nveli B. cel mult % T din coninut C. cel mult 1 T din <nveli 2. cel mult 1 T din coninut 6. cel mult 1+ T din coninut. 1&.*lastifianii utili=ai la prepararea <nveliului capsulelor gelatinoase tari sunt5 $. glicerina B. acetoftalat de celulo= C. hidro'ipropilcelulo= 2. sor!itol 6. manitol. 17.Conform F.G.K0 la prepararea <nveliului capsulelor operculate se pot folosi ca su!stane au'iliare5 $. ageni de opacifiere 1&#

"5+

Teste de autoevaluare rI>I WWEdenti Q Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. tensioactivi C. conservani antimicro!ieni potrivii 2. colorani admii de 3inisterul ntii 6. lu!rifiani. 1(.<nveliul capsulelor gelatinoase tari5 $. const <n aimdon B. const <n gelatin C. const <n polietilen de /oas densitate 2. se o!ine prin introducerea unor forme <ntr-o soluie de gelatin cu v-sco=itate sta!ilit 6. poate avea diverse mrimi. 1#.<nveliul capsulelor operculate se poate o!ine5 $. din gelatin B. din gelatin i plastifiani cum sunt sor!itolul sau glicerina C. din amidon 2. din hidro'ipropilmetilcelulo= Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. prin metoda imersiei. "+. 2espre perle sunt adevrate afirmaiile5 $. se prepar din gelatin B. se prepar din amidon C. conin su!stane lichide 2. conin pul!eri 6. conin granulate. "1. <n capsulele gelatinoase tari se pot introduce5 $. pul!eri B. granulate C. pelete 2. soluii 6. paste. F

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. de o!icei nu conin ageni diluani0 lu!rifiani0 glisani sau de=agregani B. modul de compactare a pul!erilor poate influena cedarea su!stanei medicamentoase C. su!stanele puternic active se amestec cu un diluant inert <nainte de includerea <n capsulele gelatinoase 2. proprietile fi=ice ale particulelor sunt de cea mai mare importan 6. dac su!stanele active sunt hidrofo!e0 <n masa pul!erii se adaug ageni de umectare. "%. Capsulele gelatinoase moi pot conine5 $. soluii <n vehicule neapoase misci!ile cu apa B. soluii uleioase C. suspensii <n vehicule apoase 2. suspensii <n vehicule neapoase misci!ile cu apa 6. suspensii <n vehicule uleioase. "8. <nchiderea capsulelor operculate se face5 $. prin <m!ucare B. prin sudare <ntr-un punct C. prin lipirea unor !en=i de gelatin

2. la presiune sc=ut 6. <n aa fel <nc-t s asigure etaneitatea. "5. Capsulele gelatinoase moi se o!in5 $. cu a/utorul unor matrie rotative0 simultan cu umplerea B. prin picurare C. prin imersarea unor forme <n soluie de gelatin0umplere i sudare 2. prin imersarea unor forme <n soluie de gelatin0 uscarea la etuva0 umplere i sudare 6. prin modelare manual. Capsulele gelatinoase tari 9cu capac: se prepar prin5 17+

"". 2espre formularea pul!erilor care intr <n compo=iia capsulelor gelatinoase tari sunt adevrate urmtoarele afirmaii5

"&.

"5+

Teste de autoevaluare rI>I WWEdenti Q Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. liofili=are B. imersie C. tanare 2. presare 6. picurare. "7. 4n ceea ce privete formularea capsulelor gelatinoase moi0 sunt adevrate afirmaiile5 $. se pot aduga aromati=ani i =ahr pentru a produce <nveliuri mastica!ile B. conin &-1%T ap C. se o!in prin imersare sau <n ciclu continuu cu a/utorul mainilor cu valuri rotative 2. se pot o!ine capsule gelatinoase moi cu cedare <nt-r=iat sau prelungit 6. se pot umple manual0 <n practica de receptur. "(. 3odaliti de umplere cu o anumit do= a capsulelor gelatinoase tari sunt5 $. umplere prin nivelare i presare B. umplere i do=are cu uru! C. umplere cu disc de do=are 2. umplere cu compreso-do=ator 6. umplere cu maini cu valuri rotative. "#. Capsulele gelatinoase moi se prepar prin5 $. imersie B. modelare manual C. tanare 2. picurare 6. !richetare.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. test de di=olvare0 dac este ca=ul. %1. Conform F.G.K mediile folosite pentru controlul de=agregrii capsulelor gelatinoase enterosolu!ile sunt5 $. apa distilat B. apa purificat C. pepsina-soluie acid 2. pancreatina- soluie alcalin 6. soluie de acid lactic-lactat de calciu. %". Conform testului de di=olvarea a capsulelor operculate prev=ut de farmacopee0 printre parametrii la care se face determinarea se numr i5 $. meninerea temperaturii mediului de di=olvare la %7V U " grade B. meninerea temperaturii mediului de di=olvare la %7 V U +05 grade C. folosirea unui agitator cu palete 2. folosirea unui agitator cu coule rotativ 6. folosirea unui vas conic. %%. Cedarea su!stanei medicamentoase din capsulele gelatinoase moi depinde de5 $. modul de dispersare a su!stanei active 9soluie0 suspensie: B. tipul solventului C. pre=ena tensioactivilor <n formulare 2. timpul de de=agregare a <nveliului 6. procesul tehnologic folosit la prepararea capsulelor. %8.6tapele de cedare a su!stanei medicamentoase din capsulele gelatinoase tari sunt urmtoarele0 cu e'cepia5 $. deschiderea capsulelor gelatinoase B. di=olvarea <nveliului capsulei C. umectarea pul!erii 2. aglomerarea pul!erii 6. dispersarea i di=olvarea su!stanei.

%+. Conform F.G.K0 controlul calitii capsulelor const <n determinarea urmtoarelor caracteristici5 $. de=agregare B. timp de deformare C. uniformitatea masei 0 2. coninut <n su!stan activ

"5+

171

Teste de autoevaluare rI>I WWEdenti Q Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %5.Factorii care influenea= cedarea i a!sor!ia su!stanelor medicamentoase din capsulele operculate sunt5 $. gradul de tasare al pul!erii B. aglomerarea particulelor ca urmare a <ncrcrii electrice re=ultate prin frecare C. mrimea particulelor pul!erii 2. e'cipienii asociai 6. masa de su!stan activ. %&.Care din afirmaiile referitoare la influena e'cipienilor <n !iodisponi!ilitatea capsulelor opreculate sunt adevrate5 $. diluanii cu proprieti hidrofile uurea= di=olvarea su!stanei active B. lu!rifianii au un efect favora!il numai dac sunt folosii <n e'ces C. de=agreganii mresc vite=a de di=olvare a su!stanelor active 2. umectanii favori=ea= di=olvarea 6. lianii determin hidrofo!i=area i deci <nt-r=ierea di=olvrii su!stanei active. %7.Capsulele gastro-re=istente au urmtoarele proprieti5 $. cedare <nt-r=iat B. cedare prelungit C. sunt re=istente la aciunea sucului gastric i eli!erea= su!stanele active <n fluidul intestinal 2. se pot o!ine prin acoperirea enteric a <nveliului capsulelor gelatinoase tari sau moi 6. se o!in prin umplerea capsulelor gelatinoase tari sau moi cu granule sau particule acoperite cu un film gastro-re=istent. %(. Capsulele gelatinoase enterosolu!ile5 $. tre!uie s se transforme <ntr-o mas moale <n %+ minute dup introducerea <n ap B. tre!uie s se de=agrege <n ap <n cel mult %+ minute C. nu tre!uie s se de=agrege <n soluie de pepsin timp de 1"+ minute 2. tre!uie s se de=agrege <n soluie alcalin de pancreatin <n &+ minute

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. pot s conin soluii uleioase de vitamine sensi!ile la p. acid. %#. Conform F.G.K0 capsulele gelatinoase gastrosolu!ile tre!uie s se de=agrege5 $. <n ap0 <n cel mult 15 minute0 dac nu se prevede altfel B. <n pepsin-soluie acid0 <n cel mult 1"+ minute C. <n pancreatin-soluie alcalin0 <n cel mult 1"+ minute 2. <n pancreatin-soluie alcalin <n cel mult &+ minute dup ce capsulele nu s-au de=agregat <n pepsin-soluie acid <n 1"+ minute0 dac nu se prevede altfel 6. nici una din afirmaiile de mai sus nu este vala!il. 8+. *reci=ai care din urmtoarele capsule oficinale <n F.G.K sunt capsule gelatinoase tari5 $. capsulele cu ampicilina B. capsulele cu rifampicin C. capsulele cu o'acilin sodic 2. capsulele cu vitamina 6 6. capsulele cu indometacin. 81. *revederile F.G.K0 suplimentul din "++80 privind de=agregarea capsulelor tari sunt5 $. se utili=ea= ca mediu pentru de=agregare doar suc intestinal artificial B. se utili=ea= ca mediu lichid apa - G0 sau <n anumite ca=uri /ustificate i autori=ate acid clorhidric +013 sau suc gastric artificial G C. aspectul pro!elor se e'aminea= dup ce aparatul a fost <n funciune timp de 15 minute 2. aspectul pro!elor se e'aminea= dup ce aparatul a fost <n funciune timp de %+ minute 6. capsulele corespund determinrii dac toate cele & capsule sunt de=agregate. 8". Geferitor la capsulele tari0 F.G.K0 uplimentul din "++80 prevede5 $.se compun dintr-un <nveli continuu 17"

"5+

Teste de autoevaluare rI>I WWEdenti Q Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. se compun dintr-un <nveli constituit din dou pri cilindrice prefa!ricate0 deschise la o e'tremitate i av-nd cellalt capt rotun/it i <nchis C. su!stana9ele: activ9e:0 <n general su! form solid se introduc <ntr-una din cele " pri0 apoi cea de-a dou se <m!in cu prima 2. su!stanele active se introduc simultan cu formarea <nveliului 6. sigurana <m!inrii poate fi <m!untit prin msuri corespun=toare.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 8%. Geferitor la capsulele moi0 F.G.K0 suplimentul din "++80 prevede5 $. au un <nveli mai su!ire dec-t capsulele tari B. au un <nveli mai gros dec-t capsulele tari C. <nveliul este continuu i pre=int forme variate 2. sunt <n general formate0 umplute i <nchise <ntr-o singur operaie 6. sunt fa!ricate <n etape.

"5+

17%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5J'P?N'?50 1. $0 B ". $0 B %. $0B0C06 8. 6 5. $0 20 6 &. B 7. $0C06 (. B0C06 #. $0 2 1+. C06 ll.B06 1". $0 C0 20 6 1%. 6 18. B 15. 2 1&. $0 2 17. $0 B0 C02 1(. B0 20 6 1#. $0 B0 6 "+. $0 C "1. $0 B0C "". B0 C0 20 6 "%. $0 B0 20 6 "8. $0 B0 C0 6 "5. $0 B0 C "&. B "7. $0 B0 C0 2 "(. $0 B0 C0 2 "#. $0 C0 2 %+. $0 C0 20 6 %1.C.2 %". B0 2 %%. $0 B0 C0 2 %8. 2 %5. $0 B0 C0 2 %&. $0 2 985 1#": 985 1#": 9858%8-8%501#%: 985 1#": 9%5 85#: 985 1#%: 985 1#": 985 1#%: 985 1#%: 985 1#%: 985 1#%: 9"5 17%: 985 1#": 985 1#%: 985 1#%: 9%5 85&: 985 1#"-1#%: 915%5"0 5(8-5(5: 9"5 17%- 175: 985 1#%: 985 1#%: 9"5 1(8- 1(5: 9155&1: 9%5 8&(: 915%%": 9"5 1&#-1(5: 9"5 177-17#: 9"5 1(%: 9%58&+-8&8: 985 1#%-1#8: 985 1#": 985 1+&(-1+&#: 9155&1: 9155&+: 9155&": 9155&":

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %7. $0 %(. C0 2C0 20 6 %#. $ 8+. $0 B0 C06 81. B0 20 6 8". B0 C0 6 8%. B0 C0 2 9"5 17+:

"&+

178

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 9 8 5 1 # % : 9 8 5 1 # % : 985 1#501#("++0"+": 955 58: 95558: 955 55:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

5. >>>

,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8.

#0#L0&(5A,0$

1. . 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic ". 2. 1upuleasa0 Z. laramet0 4onela Belu0 Aana


3nescu - ndreptar practic pentru prepararea %edica%entelor- volumul 440 6d. 3edical Bniversitar Craio?a0 "++%H %. ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H 8. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1H

"&+

175

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Capitolul

G2000

C&MP50MA!$

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. asigur o sta!ilitate fi=ico-chimic <ndelungat a su!stanelor active0 comparativ cu soluiile B. sunt uor de administrat C. mresc vite=a de di=olvare a su!stanelor greu solu!ile <n sucurile digestive 2. asigur o vite= de cedare mai rapid0 a su!stanelor active0 comparativ cu pul!erile 6. permit o do=are e'act a su!stanelor active. 5. F.G.K0 suplimentul din "++80 are urmtoarele prevederi referitoare la administrarea pe cale oral a comprimatelor5 $. comprimatele se pot divi=a0 pentru a/ustarea do=elor B. anumite comprimate sunt <nghiite sau mestecate C. unele sunt di=olvate sau dispersate <n ap <nainte de administrare 2. altele sunt meninute <n cavitatea oral pentru a eli!era su!stana activ 6. nu se fac asemenea preci=ri. &. 3arca/ele de pe faa comprimatelor5 $. se pot o!ine prin tanare B. se pot o!ine prin imprimare C. au rol <n identificarea produsului 2. au rol <n divi=area produsului 6. tre!uiesc fcute cu culoare roie dac conin su!stane puternic active i al! pentru su!stane to'ice sau stupefiante. 7. 2iluanii la formularea comprimatelor5 $. se adaug dac avem o cantitate mic de su!stane active B. influenea= <n mare msur proprietile comprimatului C. a/ut la prevenirea aderenei materialului i a comprimatului de matri i ponspane 2. pot corecta !iodisponi!ilitatea comprimatelor care conin su!stane active hidrofo!e 6. asigur desfacerea comprimatului <n fragmente dup administrare. "&%

1. Comprimatele5 $. sunt preparate farmaceutice solide B. se o!in prin comprimarea unei mase constante de su!stane active asociate sau nu cu su!stane au'iliare C. sC o!in prin comprimarea unui volum constant de su!stane active asociate sau nu cu su!stane au'iliare 2. se administrea= pe cale oral 6. pot pre=enta inscripionri. ". Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la comprimate sunt prev=ute de F.G.KM $. sunt preparate farmaceutice solide care conin do=e unitare din una sau mai multe su!stane active B. sunt destinate administrrii pe cale oral C. se o!in numai prin comprimare direct 2. pot fi neacoperite i acoperite 6. se conserv <n recipiente !ine <nchise. %. Care dintre urmtoarele enunuri sunt vala!ile referitor la comprimateM $. se pre=int <n general su! forma unui cilindru B. e'tremitile pot fi plane sau conve'e C. marginile pot fi tiate o!lic 2. pot s pre=inte anuri de su!divi=iune 6. nu pot pre=enta o sigl sau alte inscripionri. 8. Comprimatele pre=int urmtoarele avanta/e5

17&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie (. Ca diluani <n formularea comprimatelor se utili=ea=5 $. stearatul de magne=iu B. fosfatul de calciu C. lacto=a 2. manitolul 6. amidonul. #. qahrul0 ca diluant5 $. este uor higroscopic B. are i proprieti lu!rifiante C. mrete vite=a de de=agregare a comprimatelor 2. amestecat cu ali e'cipieni formea= sorturi care se folosesc la comprimarea direct pentru comprimate !ucale sau perorale 6. se mai numete i $vicel. 1+. Ca diluani pentru comprimatele vaginale se utili=ea=5 $. gluco=a 0 B. talcul C. lacto=a 2. aerosilul 6. amidonul. 11. Ca diluani la prepararea comprimatelor mastica!ile se pot folosi5 $. =ahrul B. lacto=a C. manitolul 2. sor!itolul 6. celulo=a microcristalin. 1". *reci=ai de=avanta/ ele urmtorilor liani5 $. soluiile apoase de gum tragacanta confer comprimatelor re=isten mecanic crescut dar pot prelungi de=agregarea mai ales dup conservarea acestora un timp mai <ndelungat B. soluiile de =ahr de concentraie 5+-&5T duc la o!inerea de comprimate fria!ile C. coca de amidon are o capacitate de coe=iune redus0 ceea ce face ca de=agregarea comprimatelor sa fie rapid 177

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. polivinilpirolidona <n soluie apoas sau alcoolic duce la comprimate cu re=isten mecanic mic 6. gelatina0 folosit su! form de soluie apoas cald0 confer o re=isten mecanic !un fr a <nt-r=ia de=agregarea. 1%. Ca ageni aglutinani la granularea pe cale umed se folosesc dispersii coloidale de5 $. aerosil B. polivinilpirolidona C. amidon 2. gum ara!ic de=en=imat 6. gelatin. 18. Cei mai des folosii liani <n granularea umed sunt5 $. coca de amidon B. soluii apoase sau alcoolice de gelatin C. lacto=a 2. soluii apoase sau alcolice de polivinilpirolidona 6. fosfatul de calciu di!a=ic. Ca liani pentru granularea uscat se utili=ea=5 $.fosfatul de calciu anhidru B. celulo=a microcristalin C. polietilenglcolii soli=i 2.talcul 6. gelatina. 6ficacitatea lianilor este contracarat de un e'cipient5 $. diluant B. antistatic C. adsor!ant 2. colorant 6. de=agregant. Ca mecanisme prin care acionea= de=agreganii se numr5 $. accentuarea forelor capilare de <ncorporare a apei <n comprimat "&%

15.

1&.

17.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. topire la temperatura corpului C. eli!erare de ga=e 2. aglomerarea particulelor de pul!ere <nainte de comprimare 6. umflare <n contact cu apa. t 1(. 2espre amidon0 folosit frecvent ca de=agregam0 sunt adevrate afirmaiile5 $. se adaug at-t intragranular c<t i intergranular B. umflarea amidonului <ncepe la temperaturi de peste 8+V C C. formea= cu apa legturi de hidrogen 2. <h concentraii mai mari duce la o!inere de comprimate foarte dure 6. <n concentraii mai mari de 5 T <nt-r=ie de=agregarea din cau=a v-sco=itii prea mari conferit mediului din /urul comprimatului. 1#. Care dintre urmtorii e'cipieni au rol de=agregantM $. amestecurile efervescente B. talcul C. polietilenglicolii 2. amidonul 6. =ahrul. "+. Ca de=agreg-nd <n formularea comprimatelor nu se folosesc urmtoarele su!stane5 $. aerosilului B. lacto=ei C. en=imelor 2. su!stanelor tensioactive 6. =aharo=ei. "1. *reci=ai care dintre su!stanele urmtoare pot fi <n acelai timp diluani i de=agreg-nd <n formularea aceluiai comprimatM $. lacto=a B. amidonul C. gelatina 2. celulo=a microcristalin 17(

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. aerosilul. "". 2espre aromati=ani sunt adevrate afirmaiile5 $. se folosesc la prepararea comprimatelor !ucale0 pentru supt sau mastica!ile B. se adaug <n cantiti de circa +0"5 T C. cantitile mai mari asigur o curgere mai !un a materialului 2. cei mai folosii sunt5 =ahrul0 manitolul0 sor!itolul0 =aharina0 ciclamatul de sodiu i aspartamul 6. se evit uleiurile volatile !ogate <n terpene datorit o'idrii lor uoare. "%. Bn edulcorant utili=at i ca diluant <n formularea comprimatelor de mestecat este5 $. ciclamatul de sodiu B. =aharina C. amidonul solu!il 2. manitolul 6. aspartamul. "8. 2espre lu!rifiani sunt adevrate afirmaiile5 $. scad forele de frecare <ntre granule dar i intre comprimat i matri,ponsoane B. se numesc ageni antifricionali C. se <mpart <n5 lu!rifiani propriu-=ii0 antiadereni0 glisani 2. eficiena lor nu este influenat de gradul de dispersiei al materialului 6. fiind lipofili mresc vite=a de a!sor!ie a su!stanei medicamentoase. unt ageni cu rol lu!rifiant <n formularea comprimatelor5 $. lacto=a B. stearatul de magne=iu C. uleiurile minerale 2. talcul i dio'idul de siliciu coloidal 6. avicelul. "&%

"5.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "&. Ca ageni lu!rifiani se folosesc5 $. amidon B. manitol C. acidstearic 2. aerosil 6. celulo= microcristalin. "7. 2espre lu!rifiani se poate spune c5 $. reduc frecarea <n timpul comprimrii i eliminrii comprimatului din matr B. ma/oritatea fiind hidrofo!i au tendina de a reduce vite=a de=integrrii i de=agregrii comprimatelor C. folosii <n cantitate mare <m!untesc !iodisponi!ilitatea comprimatelor 2. se mai numesc i glisani 6. includ su!stane ca talcul sau polietilenglicolii. "(. $d/uvantul adugat <n formula unui comprimarpentru a favori=a evacuarea cu mai mare uurin a comprimatelor din matri se numete5 $. glisant B. adsor!ant C. sta!ili=ant 2. lu!rifiant propriu-=is 6. antiaderent. "#. Curgerea granulatelor din p-lnia de alimentare <n matri este favori=at de un e'cipient5 $. diluant B. liant C. glisant 2. adsor!ant 6. antiaderent. %+. $d/uvantul adugat <n formularea unui comprimat pentru a conferi acestuia o anumit mas este un agent5 $. de=agregant 17#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. diluant C. lu!rifiant 2. glisant 6. liant. %1. 1imita oficinal de aerosil permis la formularea comprimatelor este0 dac nu se prevede altfel0 de5 $. cel mult 1T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2. cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %". 1imita oficinal de talc permis la formularea comprimatelor este0 dac nu se prevede altfel0 de5 $. cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2. cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %%. 1imita oficinal de acid stearic sau stearat de magne=iu permis la formularea comprimatelor este de5 $.cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2.cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %8. 1imita oficinal de lacto= uscat prin spra? permis la formularea comprimatelor este0 dac nu se prevede altfel0 de5 $.cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2.cel mult 1+T 6. nu e'ista prevederi oficinale. "&%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %5. 1imita oficinal de alucol permis la formularea comprimatelor este0 dac nu se prevede altfel0 de5 $.cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2.cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %&. 1imita oficinal de hidro'ipropilmetilcelulo= permis la formularea comprimatelor este0 dac nu se prevede altfel0 de5 $. cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2. cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %7. 1imita oficinal de celulo= microcristalin permis la formularea comprimatelor este0 dac nu se prevede altfel0 de5 $. cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2. cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %(. 1imita oficinal de polivinil pirolidon permis la formularea comprimatelor este0 daca nu se prevede altfel0 de5 $. cel mult 1 T B. cel mult % T C. cel mult 5 T 2. cel mult 1+T 6. nu e'ist prevederi oficinale. %#. 2espre lacto=a0 folosit ca e'cipient la prepararea comprimatelor0 sunt adevrate afirmaiile5 $. pentru comprimare se poate folosi lacto= an!idr0 lacto= hidratat0 lacto= uscat prin spra? sau Fast Fio lacto= 1(+

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. este solu!il <n ap dar di=olvarea decurge lent C. este insta!il <n timp 2. are i efect lu!rifiant 6. forma hidratat poate reaciona cu su!stanele cu grupri aminice. 8+. Celulo=a purificat si depolimeri=at su! form cristalin este cunoscut su! numele de5 $. avicel B. !achelit C. celofan 2. policlorur de viniliden 6. elastomer. 81. 2espre factorii de formulare a comprimatelor sunt adevrate afirmaiile5 $. folosirea <n cantitate mare a lacto=ei ca diluant poate duce la comprimate cu duritate prea mic B. lianii au efect !enefic asupra su!stanelor hidrofo!e favori=-nd umectarea acestora C. pentru su!stanele medicamentoase solu!ile se prefer de=agregani insolu!ili 2. pentru particulele medicamentoase mici se va folosi o cantitate mai mic de de=agregant 6. cu c-t punctul de topire al lu!rifiantului este mai co!or-t0 cu at-t di=olvarea su!stanei medicamentoase este mai lent. 8". Brmtoarele metode de o!inere a comprimatelor nu implic umiditate5 $. comprimarea dup !richetare B. comprimarea dup granulare umed C. comprimarea direct 2. comprimarea dup granulare <n pat fluidi=at 6. du!la comprimare. 8%. <n general0 creterea forei de comprimare duce la5 $. creterea re=istenei mecanice a comprimatului B. scderea temperaturii <n materialul supus comprimrii "&%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. prelungirea timpului de de=agregare a comprimatului 2. omogenitate mai !un a preparatului 6. suprafa mai lucioas a comprimatului. 88. A!iectivele granulrii pul!erilor sunt5 $. prevenirea separrii componentelor amestecului de pul!eri B. <m!untirea proprietilor de curgere ale materialului C. micorarea volumului materialului 2. micorarea densitii materialului 6. <m!untirea proprietilor de comprimare.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

85. *ragul de curgere0 adic limita superioar a tensiunii de forfecare0 deasupra creia are loc curgerea unor materiale5 $. este caracteristic materialelor plastice B. este caracteristic materialelor cu curgere pseudoplastic C. este caracteristic materialelor cu curgere dilatant 2. este caracteristic materialelor cu curgere neStonian 6. este caracteristic materialelor care nu au proprieti cfe=ive. 8&. $. B. C. 2. 6. Zranulatul simplu este un amestec de5 amidon -manitol 1+51 amidon -gluco=a 555 amidon -aerosil 15" amidon -avicel (51 amidon - lacto= 75%.

87. Zranularea umed presupune efectuarea urmtoarelor operaii5 $. umectarea pul!erii B. transformarea masei umede <n granulate

1(1

"&%

reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

C. uscarea granulatelor umede 2. uniformi=area granulatelor 6. lustruirea granulatelor. 8(. 2espre determinarea re=istenei mecanice la rupere a comprimatelor sunt adevrate afirmaiile5 $. msoar fora necesar ruperii comprimatelor prin strivire B. msurarea se face pe un lot de 1+ comprimate C. re=ultatele se e'prim <n neStoni 2. re=ultatele se e'prim indic-nd valoarea medie0 valorile minime i valorile ma'ime ale forelor msurate 6. la fiecare determinare tre!uie schim!at orientarea comprimatului pentru a <nregistra o valoare medie. 8#. Conform F.G.K0 de=agregarea comprimatelor neacoperite tre!uie s se produc <n ap0 <n cel mult5 $. % minute B. 1+ minute C. 15 minute 2. %+ minute 6. &+ minute. 5+. Conform F.G.K0 de=agregarea comprimatelor acoperite enterosolu!ile tre!uie s se fac <n soluie alcalin de pancreatin - dup ce au re=istat " ore <n soluie acid de pepsin - <n cel mult5 $. %+ minute0 dac nu se prevede altfel B. &+ minute0 dac nu se prevede altfel C. #+ minute0 dac nu se prevede altfel 2. 1"+ minute0 dac nu se prevede altfel 6. 1(+ minute0 dac nu se prevede altfel. 51. 2eterminarea fria!ilitii comprimatelor neacoperite5

$. este o metod de detenninare a comportrii comprimatelor la aciunea ocurilor mecanice sau a frecrii B. verific dac0 dup rotirea <ntr-un tam!ur rotativ din material plastic cu feele interne lustruite0 comprimatele pre=int semne de a!ra=iune sau rupere C. presupune determinarea greutii pro!elor <nainte i dup determinare 2. accept ca pierdere de mas 1+T din masa comprimatului supus determinrii 6. e'prim fria!ilitatea <n termeni de mas pierdut calculat <n procente din masa iniial. 5". <n general0 pentru mrirea vite=ei de a!sor!ie a unei su!stane active administrate intern se recomand5 $. folosirea de polimorfi sta!ili B. micorarea gradului de dispersie C. folosirea de polimorfi cu energie li!er mai mare 2. acoperirea cu pelicule 6. reinerea su!stanei active <ntr-o matri hidr\fo!a. 5%. 2in clasa comprimatele neacoperite fac parte5 $. comprimatele mastica!ile B. comprimatele vaginale C. comprimatele de tip re=ervor 2. comprimate pentru inhalaii 6. comprimate pentru soluii hipodermice. 58. Comprimatele neacoperite cuprind5 $. comprimate cu nucleu i <nveli dra/efiat B. comprimate cu strat unic0 o!inute printr-o singur comprimare a particulelor C. comprimate cu straturi multiple dispuse paralel0 o!inute prin comprimarea succesiv a unor particule cu compo=iie diferit 1("

"7"

reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. comprimate cu staturi multiple dispuse concentric0 o!inute prin comprimarea succesiv a unor particule cu compo=iie diferit 6. toate tipurile de mai sus. 55. Comprimatele se pot acoperi cu5 $. straturi alctuite din =ahr B. pelicule su!iri alctuite din diverse su!stane C. un strat care s nu depeasc /umtate din masa comprimatului 2. un strat care s nu depeasc o treime din masa comprimatului 6. un strat care s nu depeasc masa comprimatului. 5&. 2espre comprimatele acoperite cu un film polimeric enterosolu!il sunt adevrate afirmaiile5 $. se mai numesc i dra/euri B. au la e'terior un strat de cear folosit pentru luciu C. filmul polimeric se di=olv la p.-ul mai ridicat din intestin 2. cedea= su!stana activ mai repede dec-t comprimatele !ucale 6. cedea= su!stana activ mai repede dec-t comprimatele su!linguale. 57. $vanta/ele acoperirii comprimatelor sunt5 $. prote/area coninutului de factorii de mediu B. asigurarea cedrii prelungite a su!stanei medicamentoase C. uurarea ingerrii 2. modificarea cedrii su!stanelor active iritante pentru stomac prin di=olvarea <nveliului doar la nivel intestinal 6. tehnologie de fa!ricaie mai puin costisitoare. 5(. $vanta/ele comprimatelor filmate fa de dra/euri sunt5 $. acoperirea cu un strat mai gros a s-m!urelui medicamentos B. creterea moderat a masei comprimatului acoperit C. posi!ilitatea diri/rii cedrii <n stomac sau <n intestin 2. di=olvarea rapid a <nveliului 6. coninutul redus de =ahr.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 5#.2espre dra/efiere sunt adevrate afirmaiile5 $. re=istena mecanic a comprimatelor neacoperite care constituie nucleele dra/eurilor tre!uie s fie redus B. vite=a de de=agregare a nucleelor tre!uie s fie mare C. tre!uie luate msuri pentru a evita ptrunderea apei <n comprimatele supuse procesului de acoperire 2. la prepararea dra/eurilor colorate colorantul se adaug <n etapa de finisare 6. poliarea comprimatelor acoperite se face cu un film polimeric. &+. 1a acoperirea comprimatelor filmate se pot folosi amestecuri ce cuprind5 $. re=ine B. gume C. polioli 2. <ndulcitori 6. amidon. &1. $coperirea comprimatelor se face pentru5 $. mascarea gustului i,sau a mirosului neplcut al unor su!stane medicamentoase B. mrirea sta!ilitii fi=ice i chimice a medicamentului C. <m!untirea aspectului preparatului 2. micorarea degradrii su!stanelor medicamentoase care sufer efectul primului pasa/ hepatic 6. diri/area eli!errii su!stanelor medicamentoase <n intestin prin acoperire enteric. $coperirea enteric se reali=ea= <n urmtoarele scopuri0 cu e'cepia5 $. a!sor!iei prefereniale la nivelul intestinului B. prote/rii stomacului de aciunea iritant a su!stanelor active C. mririi !iodisponi!ilitii unor su!stane active0 cu resor!ie preferenial la nivelul intestinului. 2. prevenirii descompunerii unor su!stane active <n mediu acid 6. a!sor!iei prefereniale la nivelul stomacului. 1(%

&".

"7"

reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie &%. *entru acoperirea enteric a comprimatelor se folosesc5 $. acetoftalat de celulo= B. car!oSa'uri C. polimeri ai acidului metacrilic i esterii acestuia 2. hidro'ietilcelulo=a 6. polisilo'anii. Filmarea comprimatelor se face prin5 $. liofili=are B. suspendare <n aer C. acoperire <n tur!ine P 2. picurare 6. tanare. $coperirea cu =ahr include urmtoarele fa=e de lucru5 $. i=olarea B. stratificarea C. opacifierea 2. uniformi=area 6. lustruirea. &&. $dugarea plastici=anilor <n filmele polimerice utili=ate <n acoperirea comprimatelor are drept scop5 $. micorarea fragilitii filmului B. mrirea fragilitii filmului C. mrirea fle'i!ilitii filmului 2. micorarea re=istenei filmului 1 6. mrirea re=istenei filmului. &7. $coperirea cu pelicule a comprimatelor pre=int urmtoarele avanta/e fa de acoperirea cu =ahr5 $. proces tehnologic de scurt durat B. cretere <n volum foarte mic C. pre de cost sc=ut 2. eli!erarea su!stanei active dup o cinetic de ordinul =ero

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. eli!erarea diri/at a su!stanei active. &(. Ca produse pentru acoperirea entCrica se folosesc5 $. elac B. metilcelulo= C. hidro'ipropilmetilcelulo= 2. acetoftalat de celulo= 6. 6udragit 1. &#.Care dintre urmtoarele produse sunt utili=ate pentru formarea de <nveliuri grastrosolu!ile 9neenterice:M $. 6udragit 1 B. hidro'ipropilmetilcelulo= C. hidro'ipropilcelulo= 2. etilcelulo= 6. aerosil. 7+. Comprimatele acoperite pre=int urmtoarele avanta/e5 $. mascarea mirosului i gustului neplcut al unor su!stane active B. re=isten mare la solicitri mecanice C. efect terapeutic foarte rapid dup administrare 2. diri/area de=agregrii la diferite nivele a/e tractului gastrointestinal 6. aspect estetic. 71. *rintre comprimate cu eli!erare modificat se numr i5 $. comprimatele cu diclofenac sodic B. comprimatele cu clorhidrat de propranolol C. comprimatele cu clorhidrat de pirido'in 2. comprimatele cu clorhidrat de tiamin 6. comprimatele cu nitroglicerin 7". 1a prepararea comprimatelor cu matri hidrofil sunt indicai urmtorii polimeri0 cu e'cepia5 $. metilcelulo=ei B. car!o'imetilcelulo=ei 1(8

&8.

&5.

"7"

reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. policlorurii de vinii 2. polivinilpirolidonei 6. car!opolilor. 7%.1a prepararea comprimatelor cu matri hidrofo! sunt folosite urmtoarele materiale0 cu e'cepia5 $. aci=ilor grai superiori B. alcoolilor grai superiori C. cerurilor 2. car!oSa'urilor 6. gliceridelor. 78. Conform F.G.K0 suplimentul din "++80 categoriile de comprimate destinate administrrii orale descrise <n monografia DComprimateE sunt5 $. comprimate efervescente B. comprimate pentru soluii sau dispersii orale C. comprimate orodispersa!ile 2. comprimate su!linguale 6. comprimate !ucale. 75. <n categoria comprimatelor destinate administrrii orale intr i5 $. comprimatele cu eli!erare modificat B. comprimatele efervescente C. comprimatele mastica!ile 2. comprimatele su!linguale 6. comprimatele vaginale. 7&. Comprimatele de supt5 $. se utili=ea= at-t pentru afeciunile locale ale mucoasei !ucale c<t i pentru efecte sistemice B. au timp de de=agregare de %+-85 minute C. se numesc pastile atunci c-nd sunt o!inute prin di=olvarea su!stanei medicamentoase <ntr-o soluie de =ahr care se toarn apoi <n forme ; 2. includ i categoria ta!letelor triturate 9trochiti0 lo=enge:

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. pot conine su!stane antiseptice0 anti!iotice0 decongestionante0 antitusive. 77. Comprimatele de supt5 $. sunt preparate solide multido= B. sunt preparate solide unido= C. determin un efect local sau sistemic 2. au de o!icei form rom!oidal 6. se o!in prin turnare <n forme. 7(. Comprimatele !ucale5 $. sunt preparate unido= B. au efect sistemic C. se administrea= su!lingual 2. au o form adecvat modului de utili=are 6. au o re=isten mecanic corespun=toare pentru a evita =dro!irea sau ruperea <n timpul manipulrilor. 7#. 2in categoria comprimatelor pentru utili=area <n cavitatea !ucal0 nu fac parte urmtoarele5 $. su!linguale B. !ucale C. muco-ade=ive 2. hipodermice 6. mastica!ile. (+.2espre prepararea comprimatelor efervescente sunt adevrate afirmaiile5 $. se poate face separ-nd fraciunea acid de ce alcalin i amestec-nd fraciunile <naintea comprimrii B. se poate face granularea am!elor fraciuni cu un solvent organic volatil anhidru C. se poate folosi la preparare acid citric monohidrat pentru c la mala'are sau <ncl=ire eli!erea= ap care produce granularea 2. e'cipienii folosii tre!uie s fie solu!ili <n ap 6. dispersia o!inut prin introducerea ta!letelor <n ap tre!uie s fie tul!ure. 1(5

"7"

reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie (1.Comprimatele efervescente5 $. conin amestecuri de aci=i 9citric sau tartric: i car!onat acid de sodiu B. sunt destinate meninerii su! lim!0 respectiv <ntre gingie i !u= C. sunt destinate di=olvrii sau dispersrii <n ap <nainte de administrare 2. tre!uie pstrate <n recipiente <nchise etan0 <n pre=ena unei su!stane deshidratante 6. pe eticheta produsului tre!uie s se specifice c nu se <nghit ca atare. (".Geferitor la comprimatele efervescente0 <n F.G.K0 suplimentul din "++80 e'ist urmtoarele preci=ri5 $. sunt comprimate acoperite B. siurt comprimate neacoperite C. se dispersea= sau se di=olv <n ap <naintea administrrii0 eli!er-nd dio'id de car!on 2. <n condiiile indicate0 se de=agreg <n mai mult de 1+ minute 6. <n condiiile indicate0 se de=agreg <n mai puin de 5 minute. (%.2espre comprimatele vaginale simt adevrate afirmaiile5 $. au aciune mai ales local B. cedea= rapid su!stana activ C. p.-ul e'cipienilor tre!uie s fie apropiat de 7085 2. se pot formula i su! form de comprimate efervescente 6. comprimatele care spumific la de=agregare dispersea= mai eficient su!stana activ.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie (5. <n monografia de D*reparate !ucofaringieneE din F.G.K0 suplimentul din "++80 sunt incluse urmtoarele categorii de comprimate5 $. comprimate acoperite B. comprimate orodispersa!ile C. comprimate de supt 2. comprimate su!linguale 6. comprimate !ucale. (&. *astilele i pastilele moi5 $. sunt preparate unido= destinate mestecrii B. sunt destinate suptului0 prin di=olvare rapid <n gur C. sunt destinate suptului0 prin di=olvare sau de=integrare lent <n gur 2. au un efect local <n cavitatea oral i la nivelul laringelui 6. conin una sau mai multe su!stane active <ntr-o !a= aromati=at i <ndulcit. (7. *astilele5 $. au efect local <n cavitatea !ucal i la nivelul faringelui B. sunt o!inute prin turnare C. se o!in prin comprimare 2. sunt preparate dure 6. sunt preparate moi i fle'i!ile. ((. *astilele moi5 $. conin una sau mai multe su!stane active0 <ntr-o !a= aromati=at i <ndulcit B. se o!in prin comprimarea componentelor C. se o!in prin turnarea <n forme a unor amestecuri de polimeri sau gume i edulcor-nd 2. sunt denumite i comprimate de supt Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. sunt preparate moi i fle'i!ile. (#. 2espre comprimatele cu nitroglicerin sunt adevrate afirmaiile5 $. se pre=int su! form de comprimate su!linguale 1(&

(8. <n comprimatele vaginale spumogene se pot prelucra su!stane cu aciune5 $. antiviral B. la'ativ C. anticoncepional 2. antihipertensiv 6. antihelmintic.

"7"

reste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. C. 2. 6. se folosesc <n cri=ele de angin pectoral comprimatele tre!uie s se de=agrege <n %+ minute volatilitatea su!stanei <ngreunea= prepararea comprimatelor modul de administrare evit efectul de prim pasa/.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

"7"

1(7

Teste de autoevaluare Pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofartnacie %5. 6 %&. 6 %7. 6 1. ". %. 8. 5. &. 7. (. #. $0 C02 $0 B0 20 6 $0 B0 C0 2 $0 B0 6 B0 C02 $0 B0 C0 2 $0 B0 2 B0 C0 20 6 $0 2 1+. $0 C 11. $0 C02 1". $0 B0 C0 2 1%. B0 C0 20 6 18. $0 B0 2 15. $0 B0C 1&. 6 17. $0 B0 C0 6 1(. $0 B0 C 1#. $0 2 "+. $0 B0 6 "1.B02 "". $0 B0 6 "%. 2 "8. $0 B0 C "5. B0 C0 2 "&. $0 C0 2 "7. $0 B0 6 "(. 20 6 "#. C %+. B %1.2 %". B %%. $ %8. 6 1((

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

5J'P?N'?50 985 "(8: 985 "(8: 955 &+: 9%5 %(%: 9&5 5#: 985 "(8: 9"5"1(-"1#: 9%5 %(5-%((: 9155&5: 9%5 8"(: 9"5"1(: 9155&&: 9%5%(#-%#+: 9"5"1(: 9%5 %#1: 9%5 %#1: 9155&&: 915 5&7: 9%5%#"-%#8: 9%5%#"-%#8: 9%5 %(&0 %(70 %#": 9155&(: 9%58"&: 915 57&: 9155&7: 9%5 %#5-%#&: 9"5 "1#: 9%5 %#8: 9%5 %#7: 9%5 %5(: 985 "(8: 985 "(8: 985 "(8: 985 "(8: 985 "(8: 985 "(8: 985 "(8:

"(%

Teste de autoevaluare Pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofartnacie %(. 6 %#. $0 B0 6 8+. $ 81. B0 C0 6 8". $0 C 8%. $0 C 88. $0 B0 6 85. $ 8&. 6 87. $0 B0 C0 2 8(. $0 B0 C0 2 8#. C 5+. B 51. $0 B0 C06 5". C 5%. $0 B0 20 6 58. B0 C0 2 55. $0 B 5&. C 57. $0 B0 C0 2 5(.B0C02 5#. B0 C0 2 &+. $0 B0 C0 2 &1. $0 C06 &". 6 &%. $0 C &8. B0 C &5. $0 B0 20 6 &&. $0 C0 6 &7. $0 B0 6 &(. $0 20 6 &#. B0 C0 2 7+. $0 B0 20 6 71. $0 B 7". C 7%. 2 78. $0 B0 C 75. $0 B0 C0 2 7&. B0 C0 20 6 77. B0 C0 2 1(#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

"(%

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

7(. B0 20 6 7#. 2 (+. $0 B0 C0 2 (1. $0C0 20 6 (". B0 C0 6 (%. $0 20 6 (8. C (5. C0 20 6 (&. C0 6 (7. $0 B0 2 ((. $0 C0 6 (#. $0 B0 20 6

9&5 #": 9"5"15-"1&: 91557&: 9"5"1&: 9&5 &8: 915577: 9%5 8"(: 9&5 (5: 9&5 #1: 9&5 #1: 9&5 #1: 915 577:

,&5M$ ,A5MAC$?!0C$ C? $L0#$5A5$ M&"0,0CA !J

#0#L0&(5A,0$

1. Geferitor la formele farmaceutice cu eli!erare modificat0 sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. sunt forme farmaceutice <n care vite=a eli!errii su!stanei active este similar cu cea a eli!errii convenionale B. sunt forme farmaceutice <n care vite=a eli!errii su!stanei active este diferit de cea a eli!errii convenionale0 la administrarea pe aceeai cale C. sunt forme farmaceutice <n care locul eli!errii su!stanei active este diferit de cel al eli!errii convenionale c-nd sunt administrate pe aceeai cale 2. eli!erarea modificat este re=ultatul unei formulri i , sau al unei metode de producie special 6. eli!erarea modificat este re=ultatul e'clusiv al unei formulri speciale. ". Formele farmaceutice cu eli!erare modificat definite <n Farmacopeea Gom-n0 upliment "++8 includ5 $. forme farmaceutice cu eli!erare convenional B. forme farmaceutice cu eli!erare imediat C. forme farmaceutice cu eli!erare prelungit 2. forme farmaceutice cu eli!erare <nt-r=iat 6. forme farmaceutice cu eli!erare secvenial 9pulsatorie:. %. <n ca=ul formelor farmaceutice orale cu eli!erare prelungit5 $. su!stana medicamentoas este eli!erat treptat <n cantitate corespun=toare pentru> a <nlocui su!stana activ eliminat B. este asigurat meninerea unui nivel constant al concentraiei su!stanei active <n organism C. concentraiile plasmatice ale su!stanei medicamentoase sunt meninute <n domeniul terapeutic pe o durat convena!il 91" - "8 ore: 1#+

1.

. 1eucua - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d.2acia0Clu/ 7apoca0 "++1H ". 2. 1upuleasa0 Z. laramet0 4onela Belu0 Aana 3nescu -ndreptar practic pentru prepararea %edica%entelor- volumul 440 6d. 3edical Bniversitar Craiova0 "++%H %. ). tnescu - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H 8. >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 5 >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++10 6d. 3edical0 Bucureti0 "++1H g >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ed. a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8. Capitolul G0G

"(8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
2. vite=a de eli!erare poate fi modulat prin intermediul unui agent formator de mem!ran sau matri 6. cinetica de eli!erare este preprogramat i de ordinul +. 8. *reparatele cu eli!erare susinut sunt cele la care5 $. rspunsul terapeutic se instalea= imediat i apoi se menine constant timp de mai multe ore B. prima do= cedat imediat dup administrare determin un efect prompt C. restul cantitii de su!stan activ este eli!erat treptat i continuu0 pe o perioad prelungit 2. eli!erarea are loc dup o cinetic de ordinul p 6. efectul terapeutic se menine sptm-ni sau luni0 dup ca=. 5. Bn preparat oral cu aciune prelungit pre=int urmtoarele caracteristici5 $. cantitatea de su!stan medicamentoas coninut este echivalent unei singure do=e terapeutice B. se pre=int su! form de comprimate sau capsule C. asigur o cedare lent a su!stanei active0 menin-nd rspunsul terapeutic timp de mai multe ore 2. permite reducerea numrului i frecvenei do=elor administrate 6. <n general0 se reali=ea= printr-o tehnologie mai simpl i mai puin costisitoare dec-t un preparat convenional 9cu eli!erare imediat:. &. *entru formele farmaceutice cu eli!erare prelungit sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. sunt caracteri=ate printr-o vite= mai mare de eli!erare a su!stanei medicamentoase <n comparaie cu preparatele o!inuite . B. sunt caracteri=ate printr-o vite= de eli!erare mai mic fa de formele farmaceutice cu eli!erare imediat care conin aceeai su!stan medicamentoas C. eli!erarea prelungit este re=ultatul unei formulri i , sau al unei metode de producie special 2. sunt denumite i preparate cu eli!erare am-nat 6. sunt forme farmaceutice cu eli!erare modificat. 7. <n general0 un preparat cu aciune prelungit asigur0 dup o singur administrare un efect terapeutic timp de mai multe5 $. ore

B. C. 2. 6.

=ile sptm-ni luni ani.

(. Formele farmaceutice cu eli!erare <nt-r=iat sunt caracteri=ate prin5 $. eli!erarea pulsatorie a su!stanei medicamentoase B. eli!erarea prelungit a su!stanei active C. eli!erarea ealonat a su!stanei medicamentoase0 la anumite intervale de timp 2. eli!erarea am-nat a su!stanei medicamentoase p-n ce preparatul a/unge <n intestin 6. eli!erarea susinut a su!stanei medicamentoase. #. 3edicamentele orale cu aciune repetat5 $. conin mai multe do=e 9" sau %: de su!stane active B. cedea= prima do= de su!stan activ dup " - 8 ore de la administrare C. prima do= 9do=a de atac: este cedat imediat dup administrare 2. do=ele de <ntreinere sunt eli!erate ealonat0 la anumite intervale de timp 6. evit necesitatea administrrii frecvente. 1+. Comprimatele cu aciune repetat5 $. sunt comprimate sau dra/euri constituite din dou sau chiar trei do=e separate printr-un <nveli enteric B.0 au do=a iniial <ncorporat <n nucleu 1#1

"(8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
C. au <n nucleu <ncorporat a doua do= de su!stan activ0 <n stratul e'terior afl-ndu-se do=a iniial 2. asigur o eli!erare continu a su!stanei active 6. asigur o eli!erare discontinu a su!stanei active.

B. C. 2. 6.

comprimate cu eli!erare susinut liofili=ate orale comprimate cu eli!erare prelungit comprimate cu eli!erare secvenial.

11. 4ndicai avanta/ele preparatelor orale cu eli!erare prelungit fa de preparatele convenionale 9cu eli!erare imediat:5 $. meninerea concentraiilor plasmatice ale su!stanei medicamentoase <n domeniul terapeutic un timp mai mare B. evitarea fluctuaiilor nivelelor plasmatice ale su!stanei active C. posi!ilitatea a/ustrii do=ei 2. simplificarea regimului de administrare a medicamentului 6. mrirea intervalului dintre administrri i evitarea administrrii <n timpul nopii. 1". $lte avanta/e ale preparatelor orale cu aciune prelungit se refer la5 $. reducerea cantitii totale de su!stan medicamentoas administrat B. reducerea numrului i frecvenei do=elor administrate C. dificultatea eliminrii rapide a su!stanei medicamentoase <n ca= de suprado=are 2. reducerea incidenei i intensitii unor efecte secundare nedorite 6. <m!untirea complianei pacientului. 1%. 4ndicai formele farmaceutice orale cu eli!erare modificat descrise <n unele monografii generale din F.G.K0 upliment "++85 P $. capsule gastrore=istente B. comprimate gastrore=istente C. granule gastrore=istente 2. pastile i pastile moi 6. implanturi. 18. Conform F.G.K0 upliment "++80 comprimatele cu eli!erare modificat includ5 $. comprimate cu eli!erare <nt-r=iat 9comprimate gastrore=istente:

15. Conform F.G.K0 upliment "++80 capsulele cu eli!erare modificat includ5 $. capsule gastrore=istente B. capsule cu eli!erare <nt-r=iat C. capsule cu eli!erare prelungit 2. capsule moi rectale 6. capsule vaginale. 1&. Comprimatele gastrore=istente 9enterosolu!ile:5 . $i pre=int eli!erare prelungit B. pre=int eli!erare <nt-r=iat C. <ncep s se de=agrege din stomac 2. sunt destinate s eli!ere=e su!stana activ la nivel intestinal 6. se prepar prin acoperirea comprimatelor cu un <nveli enterosolu!il. 17. Care dintre urmtoarele categorii de su!stane medicamentoase sunt potrivite pentru formularea de preparate orale cu eli!erare prelungitM $. antihipertensive B. antiacide C. antihistaminice 2. antiaritmice 6. antiseptice. 1(. *reci=ai proprietile fi=ico-chimice ale unei su!stane medicamentoase care contea= pentru includerea sa <ntr-un preparat oral cu eli!erare prelungit5 $. timpul de <n/umtire !iologic B. solu!ilitatea i vite=a de di=olvare C. coeficientul de partiie lipide , ap 2. a!sor!ia uniform din tractul gastrointestinal 1#"

"(8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
6. mrimea do=ei. 1#. *reci=ai proprietile farmacocinetice ale unei su!stane medicamentoase care determin includerea sa <ntr-un preparat cu eli!erare prelungit5 $. timp de <n/umtire mai mare de 1" ore B. timp de <n/umtire mai mic de 1 or C. timp de <n/umtire !iologic cuprins <ntre 8 i & ore 2. indice terapeutic mic 6. indice terapeutic mare. "+. 4n preparatele orale cu eli!erare prelungit se evit prelucrarea su!stanelor5 $. care au o do= terapeutic su! +0"+ g B. care au o do= terapeutic de peste +0"+ g C. a cror a!sor!ie intestinal este varia!il i parial 2. a cror a!sor!ie intestinal are loc numai <n partea superioar a intestinului 6. cu domeniul terapeutic <ngust. "1. Formele farmaceutice orale cu eli!erare prelungit sunt formulate ca5 $. sisteme de tip re=ervor 9forme cu <nveli sau mem!ran: B. sisteme de tip matri 9monolitice: C. comprimate su!linguale 2. preparate conin-nd su!stana activ reinut pe rini schim!toare de ioni sau su! form de compleci greu solu!ili 6. liofili=ate orale. "". istemele orale de tip matri 9matriceale:5 1 $. sunt sisteme monolitice B. sunt sisteme re=ervor C. includ comprimate acoperite cu filme polimerice 2. se pre=int su! form de microcapsule 6. sunt repre=entate de matrie hidrofile0 hidrofo!e 9lipidice:0 inerte 9plastice:. "%. *rocesele fi=ico-chimice care reglea= mecanismul de eli!erare din formele farmaceutice cu eli!erare modificat sunt5 $. B. C. 2. 6. e'clusiv di=olvarea di=olvarea , difu=iunea difu=iunea , !ioero=iunea schim!ul ionic degradarea hidrolitic0 dependent de p. sau en=ime.

"8. *rocedeele de fa!ricaie a preparatelor cu eli!erare prelungit constau <n5 $. acoperirea comprimatelor cu filme gastrosolu!ile B. acoperirea granulelor sau peletelor cu filme polimerice de natur i grosimi diferite C. <ncorporarea <n mas a su!stanei medicamentoase 2. formarea de compleci uor solu!ili 6. reinerea su!stanei active pe rini schim!toare de ioni. "5. 3i/loacele farmaceutice 9galenice: prin care se o!ine o eli!erare modificat a su!stanei medicamentoase dintr-un preparat farmaceutic sunt5 $. dra/efierea B. <ncorporarea su!stanei active <ntr-o matri inert0 hidr\fo!a sau hidrofil C. formularea unor compleci greu solu!ili ai su!stanei active 2. modificarea farmacocineticii su!stanei active 6. modificarea moleculei de su!stan activ. "&. Formele farmaceutice cu eli!erare prelungit o!inute dup principiul <ncorporrii <n mas sunt5 $. comprimate tip matri B. comprimate efervescente C. comprimate su!linguale 2. comprimate vaginale 6. comprimate pentru inhalaii. "7. *olimerii enterosolu!ili folosii pentru acoperirea comprimatelor sunt5 $. polivinilpirolidona B. alcoolul polivinilic 1#%

"(8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
C. acetoftalat de celulo= 2. polivinilacetoftalat 6. polietilenglicol. "(. Geferitor la produsele 6udragit0 sunt vala!ile urmtoarele afirmaii5 $. sunt produse naturale folosite pentru peliculi=are 9acoperire cu film: B. sunt polimeri acrilici de sinte= C. se folosesc pentru dra/efiere 2. se utili=ea= ca <nveliuri gastrosolu!ile i enterosolu!ile0 <n funcie de solu!ilitate i p. 6. se utili=ea= ca ageni formatori de filme cu scopul de a prote/a su!stana activ contra agenilor atmosferici. "#. *rodusele 6udragit sunt5 $. lacuri de re=ine acrilice B. derivai de celulo= C. amestecuri de alcooli grai i ceruri 2. derivai siliconici 6. copolimeri de vinii. %+. pansulele5 $. sunt sisteme farmaceutice de tip re=ervor cu eli!erare continu B. sunt sisteme farmaceutice de tip re=ervor cu eli!erare discontinu C. sunt constituite din microgranule sau pelete reparti=ate <n mai multe grupe 9% - (:0 acoperite diferit0 introduse <n capsule gelatinoase tari 2. sunt sisteme de tip matri 6. sunt comprimate cu nucleu care cedea= lent su!stana activ. %1. $legei afirmaia corect referitoare la de=agregare5 $. tre!uie s se de=agrege <n ap0 <n cel mult 15 minute0 dac nu se prevede altfel B. nu tre!uie s se de=agrege <n pepsin - soluie acid <n " ore i tre!uie s se de=agrege <n pancreatin - soluie alcalin <n cel mult 1 or0 dac nu se prevede altfel C. tre!uie s se de=agrege <n soluie acid de pepsin0 <n cel mult %+ de minute0 dac nu se prevede altfel 2. tre!uie s se de=agrege <n soluie alcalin de pancreatin0 <n cel mult 1 or0 dac nu se prevede altfel 6. tre!uie s se de=agrege <n soluie alcalin de pancreatin0 <n cel mult #+ de minute0 dac nu se prevede altfel. %". Controlul eli!errii Din vivoE a su!stanei active din preparatele orale cu eli!erare prelungit se efectuea= prin5 $. testul de di=olvare prev=ut de farmacopei B. testul de de=agregare C. metode care utili=ea= su!stane radioopace 2. metode care utili=ea= su!stane radioactive 6. toate metodele menionate. %%. Care dintre polimerii urmtori sunt ageni formatori de matrie hidrofile5 $. hidro'ipropilmetilcelulo=a B. polimetacrilatul de metil C. car!o'imetilcelulo=a sodic 2. clorura de polivinil 6. polivinilpirolidona. %8. electai rspunsurile corecte referitoare la matriele hidrofile5 $. se pot o!ine prin comprimare direct B. conin <n formulare un polimer hidrodispersa!il C. conin <n formulare materiale plastice inerte 2. cedea= su!stana medicamentoas di=olvat printr-un proces de difu=iune prin matri 6. cedea= su!stana medicamentoas prin traversarea mem!ranei polimerice.

"(8

%5. <n ca=ul matrielor hidrofile0 eli!erarea prelungit a su!stanei active este re=ultatul5 $. digestiei en=imatice a matriei B. <m!i!rii matriei i formrii unui strat de gel <n /urul acesteia0 prin care su!stana medicamentoas difu=ea= lent 1#8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
C. unui proces osmotic 2. unei reacii cu ionii e'isteni <n fluidele digestive 6. formrii unui comple' greu solu!il <ntre su!stana activ i e'cipienii din formulare. %&. 3ecanismul de eli!erare a su!stanei medicamentoase din matrie hidrofile se !a=ea= pe urmtoarele fenomene5 $. fu=iune B. osmo= C. activare mecanic 2. modificarea p.-ului 6. di=olvarea-difu=iunea su!stanei medicamentoase i !ioero=iunea matriei. %7. 6li!erarea su!stanei medicamentoase din comprimate de tip matri hidrofil comport urmtoarea succesiune de etape5 $. hidratarea polimerului matriceal hidrofil la contactul cu fluidul gastric B. formarea unei !ariere de gel <n /urul comprimatului C. di=olvarea i difu=iunea lent a su!stanei medicamentoase prin !ariera gelic 2. ero=iunea 9!ioero=iunea: matriei 6. topirea matrielor la temperatura corpului. %(. 3atriele hidrofile pre=int urmtoarele avanta/e5 $. se o!in mai greu comparativ cu preparatele de tip re=ervor B. procesul tehnologic de fa!ricaie este mai simplu <n comparaie cu cel aplicat la preparatele acoperite cu filme polimerice C. pot <ncorpora cantiti relativ mari de su!stane active 2. asigur o eli!erare discontinu 6. sunt formulate cu aceiai e'cipieni ca cei pentru comprimatele convenionale. %#. 3atriele hidrofo!e 9lipidice:0 ca preparate orale cu eli!erare prelungit5 $. sunt constituite din derivai de celulo= B. C. 2. 6. conin polimeri hidrof@li nedigera!ili sunt constituite din materii grase sau ceruri eli!erea= su!stana activ prin osmo= ; matria nedigera!il se elimin ca atare.

8+. <n formularea matrielor hidrofo!e se folosesc urmtorii e'cipieni formatori de matri5 $. polivinilpirolidon B. ceruri C. aci=i grai 2. alcooli grai 6. acetat de vinii. 81. 6li!erarea su!stanei active dintr-o matri hidr\fo!a se reali=ea=5 $. prin difu=iune lent prin matri B. difu=iune prin !ariera gelic format <n /urul comprimatului dup administrare C. prin folosirea forei osmotice ca surs de energie 2. su! aciunea motilitii gastrice 6. prin ero=iunea matriei datorit variaiei de p. din tractul digestiv i a pre=enei en=imelor din sucurile digestive. 8". 3atriele inerte5 $. conin su!stana medicamentoas <ncorporat <ntr-un material termoplastic inert B. conin su!stana medicamentoas <ncorporat <ntr-un polimer hidrodispersa!il C. cedea= su!stana activ prin di=olvare i difu=iune lent din matri 2. eli!erea= su!stana medicamentoas ca urmare a digestiei lor en=imatice 6. se elimin su! form de schelete inerte0 golite de coninutul medicamentos0 dup traversarea tractului gastrointestinal. 8%. *reci=ai materialele plastice ce alctuiesc scheletul comprimatelor de tip matri inert5 $. polietilena de /oas presiune 1#5

"(8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
B. C. 2. 6. clorur de polivinil polimetacrilatul de metil car!o'imetilcelulo= sodic car!opoli. B. utili=area de vehicule uleioase C. transformarea chimic a su!stanei medicamentoase <n compleci greu solu!ili 2. administrarea simultan a unui vasoconstrictor 6. !locarea eliminrii renale. 8(. 4mplanturile0 ca preparate parenterale cu aciune prelungit0 se folosesc pentru a5 $. o!ine un efect mai lung B. reduce aciune terapeutic C. prelungi aciunea su!stanei medicamentoase 2. influena meta!oli=area su!stanei medicamentoase 6. modifica distri!uia su!stanei medicamentoase <n organism. 8#. 4mplanturile5 $. sunt preparate farmaceutice su! form de geluri B. se pre=int su! form de comprimate mici0 sterile C. sunt destinate aplicrii su!cutanate0 intramusculare sau intraarticulare 2. asigur un efect instantaneu 6. se utili=ea= pentru administrarea de hormoni steroidieni 9ca anticoncepionale:. 5+. 4mplanturile su!cutanate5 $. se aplic prin inci=area aseptic a pielii cu a/utorul unui instrumentar special B. nu necesit o tehnic aseptic la implantare C. sunt denumite i comprimate su!cutanate 2. pot fi !iodegrada!ile sau ne!iodegrada!ile 6. pot avea ca inconveniente pentru pacient respingerea0 supurarea sau <nchistarea. 51. 1a eli!erarea unui preparat cu eli!erare prelungit0 farmacistul face urmtoarele recomandri pacientului5 $. s nu se administre=e concomitent un preparat cu eli!erare prelungit i unul cu eli!erare convenional ce conin aceeai su!stan medicamentoas 1#&

88. Ca ageni de comple'are <n formularea unor preparate cu aciune prelungit se folosesc5 $. polietilenglicoli B. silicone C. rini schim!toare de ioni 2. polisor!ai 6. spanuri. 85. Formele farmaceutice cu eli!erare prelungit formulate pe !a= de rini schim!toare de ioni5 $. se pre=int su! form de comprimate0 capsule sau suspensii apoase B. eli!erea= su!stana activ independent de factorii fi=iologici din tractul gastrointestinal C. eli!erea= su!stana activ dependent de p. i de concentraia <n electrolii din fluidele digestive 2. pre=int o cedare neinfluenat de coninutul electrolitic al tractului digestiv i de diet 6. sunt adecvate pentru <ncorporarea su!stanelor active ioni=a!ile0 administra!ile <n do=e mici. 8&. electai formele parenterale cu aciune prelungit5 $. soluii in/ecta!ile apoase B. soluii in/ecta!ile uleioase C. suspensii in/ecta!ile 2. pul!eri liofili=ate pentru reconstituire 6. implanturi. 87. Care sunt metodele fi=ice de prelungire a aciunii unui preparat in/ecta!il5 $. adugarea <n formulare a unor macromolecule pentru creterea v-sco=itii

"(8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie
B. pentru a/ustarea do=ei0 pacientul poate s-i divi=e=e comprimatul cu eli!erare prelungit C. s nu rup sau mestece comprimatul cu aciune prelungit 2. s respecte do=a i frecvena administrrilor 6. s schim!e preparatul0 fr consultarea medicului0 dac consider acest lucru necesar.

"(8

1#7

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

5J'P?N'?50 1. B0C02 ". C0 20 6 %. $0C02 8. $0 B0 C02 5. B0C02 &. B0 C0 6 7. $ (. 2 #. $0C0206 1+. $0 C0 6 11. $0 B0 20 6 1". $0 B0 20 6 1%. $0 B0C 18. $0 20 6 15. $0B0 C 1&. B0 20 6 17. $0 C0 2 1(. B0C 1#. C0 6 "+. B0 C0 20 6 "1. $0 B0 2 "". $0 6 "%. B0 C0 20 6 "8. B0 C0 6 "5. B0 C 975 5+: 975 5+: 915 1+0 %( -8"H 55 87&: 915 11H 55 875: 95 587&: 975 5+: 955 875: 915 1+11: 9"5 57(: 955 87&: 915 1815: 915 18H 5587&: 975 570 &70 78: 975 &+: 975 5& 57: 975 &7: 915"8: 915 "": 915"%"8: 9%5 8"8: 9"5 5(": 915"5: 915"7: 9"5 5(8: 9"5 5(":

%7. $0 B0 C0 2 %(. B0 C %#. C 8+. B0 C0 2 81 $0 6 8". $0 C0 6 8%. $0 B0 C 88. C 85. $0 C0 6 8&. B0 C0 6 87. $0 B 8(. $0 C 8#. B0 C0 6 5+. $0 C0 20 6 51 $0 C02

9158+-8": 9158+-81: 9%5 8"7: 9" 5 5(%: 9158"H 5 5 87#: 9" 55(%: 95 5 87#: 9158%: 9158% - 88: 985 87&-8(7: 985 877: 9%5 117: 985 8(7: 985 8(7: 9158#:

#0#L0&(5A,0$ 4. ". %. .<r/u )ictoria - ,or%e far%aceutice cu eli)erare %odificat6ditura Bniversitii din Aradea0 "++%H 1eucua . 6. 1 !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1H *opovici $driana0 Ban 4. - !e.nolo/ie far%aceutic- 6d. Tipomur0 Tg. 3ure0 "++8H

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "&. $ 9"5 5(": "7. C0 2 9"5 571: "(. $0 B0 2 9%5815-817: "#. $ 9%5817-81(: %+. B0 C 9%5 8"7: %1. B 9&5 "(5: %". C0 2 9%5 8"#: %%. $0 C0 6 9"55(%: %8. $0 B0 2 9"5 5(%: %5. B 9%5 8"5: %&. 6 9158+: "#(

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 8. *opovici 4uliana0 1upuleasa 2. - !e.nolo/ie far%aceutic- )oi. 10 6d. *olirom0 4ai0 1##7H 5. tnescu ). - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H &. 888 ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 6d. 3edical0 Bucureti0 1##%H 7. 888 ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8H

"##

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


Capitolul GG '0'!$M$ ,A5MAC$?!0C$ C? $L0#$5A5$ C&N!5&LA!J '0'!$M$ "$ !5AN'P&5! 0 $L0#$5A5$ LA K0N!J

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. nu e'ercit un control e'act al cantitii de su!stan medicamentoas eli!erat 6. tre!uie s corespund unor cerine legate de lipsa efectelor imunologice. 8. Controlul cedrii din sistemele farmaceutice cu eli!erare controlat se reali=ea=5 $. prin intermediul formulrii B. prin intermediul tehnologiei de o!inere C. prin micorarea vite=ei de eli!erare i a!sor!ie 2. dup o cinetic cunoscut0 reproducti!il0 perfect controla!il0 predeterminat 6. pentru o perioad de =ile0 sptm-ni sau ani. 5. istemele cu eli!erare controlat pot fi clasificate <n5 $. sisteme vectori=ate B. sisteme cu vite= preprogramat de eli!erare a su!stanei medicamentoase C. sisteme de administrare cu vite= controlat prin activare 2. sisteme cu eli!erare auto-reglat 6. sisteme cu eli!erare convenional.

1. Geali=area unor sisteme farmaceutice de eli!erare a su!stanelor medicamentoase are ca o!iective5 0 $. eli!erarea su!stanei medicamentoase <n cantitatea i cu vite=a dorit pentru a ptrunde <n organism B. transportul su!stanei medicamentoase la locul aciunii farmaceutice i cedarea cu o vite= i <n cantitatea necesar proceselor !iologice C. eli!erarea <nt-r=iat 9am-nat: a su!stanei medicamentoase 2. o!inerea unei durate de aciune limitat la 1" - "8 de ore 6. o eli!erare convenional. ". istemele cu eli!erare controlat a su!stanei medicamentoase pot re=olva5 $. pro!lemele pe care le creea= su!stanele medicamentoase greu a!sor!a!ile B. meninerea nivelului medicamentos plasmatic constant pe o perioad prelungit de timp C. modularea cedrii i a!sor!iei <n funcie de nevoile varia!ile ale organismului 2. mrirea timpului de <n/umtire a unui agent terapeutic 6. meta!oli=area su!stanei active.

%. Bn sistem de transport i eli!erare la int5 $. asigur vectori=area su!stanei medicamentoase la locul int sau specific de aciune B. cedea= su!stana medicamentoas cu o vite= determinat de cerinele de tratament ale strii patologice C. nu necesit tehnologii sofisticate de o!inere "++

&. 6li!erarea su!stanei medicamentoase din sistemele cu cedare controlat5 $. se reali=ea= cu o vite= constant0 preprogramat0 cunoscut i reproducti!il B. este discontinu i are loc pe o perioad prelungit de timp C. este dependent de varia!ilele fi=iologice locale 2. este neinfluenat de varia!ilele fi=iologice locale 6. se face dup o cinetic de cedare de ordinul 1. 7. istemele de eli!erare cu vite=a preprogramat a su!stanei medicamentoase sunt formulate ca5 $. sisteme re=ervor0 <n care cedarea este controlat de impermea!ilitatea mem!ranei %+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


B. sisteme re=ervor0 <n care cedarea este controlat de permea!ilitatea mem!ranei C. matrie cu cedarea controlat de difu=ie 2. sisteme activate iontoforetic 6. sisteme cu mircocompartimente <nchise cu cedarea controlat de di=olvare. (. 2ifu=ia molecular0 ca surs de energie a sistemelor cu cedare preprogramat0 poate avea loc5 $. printr-o mem!ran polimeric0 <n ca=ul sistemelor re=ervor B. prin masa unui polimer0 <n ca=ul sistemelor matri C. prin mem!rana de acoperire a sistemului din microcompartimente hidrofile0 <nchise <ntr-o matri polimeric lipofil siliconic 2. prin schim! ionic 6. prin desfacerea complet i imediat a sistemului 9comprimat: dup administrarea oral. > #. istemele farmaceutice cu eli!erare controlat 9sisteme terapeutice: se pre=int su! form de5 $. comprimate de u= oral B. inserte oculare C. plasturi transdermici 2. tampoane vaginale 6. liofili=ate orale. 1+.Care dintre urmtoarele e'emple sunt sisteme cu cedare controlatM $. minipompe osmotice pentru administrare parenteral B. minipompe osmotice orale C. sisteme terapeutice vaginale 2. sisteme terapeutice oculare 6. rectiole. 11. istemele sau dispo=itivele perfu=a!ile cu cedare controlat se folosesc pentru adininistrarea de5 $. antipiretice "+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie B. insulina C. anti!iotice 2. anticoagulante 6. citostatice. 1". Formele parenterale cu eli!erare controlat5 $. Folosesc ca surs de energie procese de difu=ie0 osmo= sau energie mecanic B. reali=ea= o eli!erare constant0 de cantiti predeterminate0 pe un interval de timp presta!ilit 9=ile0 luni sau ani: C. asigur ptrunderea <n organism a su!stanei medicamentoase <n mod discontinuu 2. sunt concepute <ntr-un mod similar cu formele clasice 6. reduc la minimum intervenia pacientului legat de administrare. 1%. Conform FG K0 upliment "++80 sistemele terapeutice transdermice sunt constituite din5 $. un suport e'tern B. un preparat ce conine su!stana 9-ele: activ 9-e: C. o folie protectoare ce se <ndeprtea= <naintea aplicrii 2. un fir din plastic care s facilite=e <ndeprtarea de pe piele 6. un aplicator su! form de ti/. 18. uportul e'tern al sistemului terapeutic transdermic <ndeplinete urmtoarele roluri5 $. menine <mpreun elementele funcionale ale sistemului B. controlea= vite=a de cedare a su!stanei medicamentoase C. permite aplicarea sistemului la locul dorit 2. diri/ea= a!sor!ia su!stanei medicamentoase 6. prelungete aciunea preparatului. 15. u!stanele active din formularea sistemelor terapeutice transdermice pot fi incluse5 $. <ntr-o matri solid B. <ntr-o matri semisolid %+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


C. <ntr-un re=ervor semisolid 2. <ntr-un gel termosensi!il 6. <ntr-o emulsie multipl de tip $ , B , $. 1&. 2enumirea latin de 6mplastra transcutanea se refer la5 $. emplastre medicamentoase 9plasturi medicamentoi: B. cataplasme 0 C. sisteme terapeutice transdermice 2. geluri lipofile 9oleogeluri: 6. hidrogeluri. 17. *reci=ai afirmaiile vala!ile referitoare la sistemele terapeutice transdermice5 $. sunt preparate fle'i!ile0 de dimensiuni diferite B. eli!erea= su!stana activ <n circulaia general dup traversarea !arierei cutanate C. la <ndeprtare pot cau=a le=iuni grave ale pielii 2. se aplic pe pielea uscat0 nele=at 6. nu tre!uie s fie iritante sau sensi!ili=ante la aplicri repetate. 1(. istemele terapeutice transdermice se am!alea= <n5 $. !listere B. folii termoformate C. capsule gelatinoase tari 2. plicuri sigilate 6. tipare termoformate. 1#. *e eticheta unui sistem terapeutic transdermic tre!uie menionate5 $. compo=iia i structura matriei B. modul de eli!erare a su!stanei medicamentoase C. cantitatea total de su!stan medicamentoas 2. do=a eli!erat pe unitatea de timp 6. aria suprafeei de eli!erare. "+. *reci=ai care din urmtoarele sisteme terapeutice 9 .T.: sunt destinate cii transdermale pentru eli!erarea su!stanei active5 "+"

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie $. .T. cu nitroglicerin B. .T. cu pilocarpin C. .T. cu clonidin 2. .T. cu insulina 6. .T. cu estradiol. "1. istemul Transderm-7itro5 $. previne cri=ele de angin pectoral B. are forma unui comprimat C. se pre=int ca un plasture 2. conine nitroglicerin 6. e'cesul de su!stan activ din re=ervor servete ca surs energetic termodinamic i ca re=ervor de siguran. "". istemul terapeutic Catapres TT conine5 $. nicotin B. nitroglicerin C. scopolamin 2. clonidin 6. fentanil. "%. istemul copoderm5 $. conine scopolamin B. se aplic pe torace C. se aplic postauricular 2. este indicat pentru prevenirea crie=i de angin pectoral 6. este indicat pentru profila'ia rului de micare. "8. copolamin administrat transdermic este utili=at pentru a preveni5 $. rul de micare B. hipertensiunea arterial C. dia!etul 2. insuficiena coronarian 6. astmul !ronic. "5. istemul transdermic 7icotinell5 %+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


$. B. C. 2. 6. se aplic u=ual pe ante!ra sau partea superioar a trunchiului se poate aplica pe coaps are o durat de aciune de "8 de ore conine nicotin se administrea= pentru o perioad de p-n la 1" sptm-ni0 pentru com!aterea fumatului.

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie "#. istemul Acusert5 $. conine pilocarpin !a= <ncorporat <ntr-un gel de acid alginic B. este un sistem de tip re=ervor C. este un sistem de tip matri 2. cedarea este controlat de o mem!ran polimeric de etilena , acetat de vinii 6. se pre=int su! forma unui disc elipsoidal mem!ranar suplu. %+. istemul Acusert5 $. este un insert 9implant: ocular B. se folosete pentru tratamentul glaucomului C. conine pilocarpin 2. cedea= su!stana activ pe o perioad de %+ de =ile 6. cedea= su!stana activ pe o perioad de 7 de =ile.

"&. Ce reguli tre!uie respectate de pacient la aplicarea unui sistem terapeutic transdermic5 $. aplicarea se face pe o =on de piele lipsit de pr B. locul de aplicare tre!uie s fie acelai la administrarea unui nou plasture C. locul de aplicare tre!uie alternat 2. aplicarea se face prin apsare circa 1+ secunde cu palma sau v-rful degetelor 9 6. plasturele tre!uie <ndeprtat <n timpul !ii sau <notului. "7. 4mplanturile oftalmice5 $. sunt denumite i inserte B. se aplic <n sacul con/unctival C. au efect sistemic 2. sunt de tip matri sau re=ervor Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. sunt condiionate individual0 <n recipiente sterile. "(. 4nsCrtele oftalmice5 $. produc un efect local B. eli!erea= su!stana medicamentoas <ntr-o perioad de timp predeterminat C. sunt constituite dintr-un re=ervor de su!stan activ0 <nglo!at <ntr-o matri sau <ncon/urat de o mem!ran 2. re=ervorul de su!stan activ controlea= eli!erarea din preparat 6. se condiionea= <n recipiente multido=. "+%

%1. *e eticheta unui insert , implant se menionea=5 $. msurile luate pentru asigurarea di=olvrii implantului B. compo=iia matriei C. cantitatea total de su!stan activ din implant 2. do=a eli!erat pe unitatea de timp0 c-nd este ca=ul 6. elementul de control al eli!errii %". Bn sistem osmotic oral 9AGA :5 $. are mrimea unui comprimat o!inuit B. conine un compartiment 9re=ervor: medicamentos activ osmotic C. re=ervorul medicamentos este <ncon/urat de o mem!ran permea!il la fluidele 9coninutul: digestiv

2. re=ervorul este <ncon/urat de o mem!ran semipermea!il care reglea= penetrarea apei <n re=ervor 6. pre=int un orificiu de cedare0 practicat cu mare preci=ie prin intermediul unui laser. %+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


%%. 2e!itul de evacuare a su!stanei active dintr-un sistem terapeutic osmotic oral 9AGA : depinde de5 $. p.-ul mediului B. pre=ena en=imelor din sucurile gastrice C. solu!ilitatea su!stanei active 2. dimensiunile orificiului de cedare 6. formarea unui gel <n contact cu apa. %8. istemul *rogestasert5 $. este un dispo=itiv intrauterin B. este un dispo=itiv intravaginal C. conine progesteron 2. are form de inel 6. are aciune anticoncepional. %5. *reci=ai care dintre urmtoarele sisteme terapeutice are aciune contraceptiv5 $. 7itrodisc B. Acusert C. *rogestasert 2. Catapres 6. 7icorette. %&. 4ontofore=a 9ionofore=a:0 ca modalitate de activare a transportului moleculelor active ioni=a!ile prin piele0 utili=ea=5 $. un c-mp electric B. ultrasunetele C. !ioade=iunea > 2. hidroli=a 6. un proces en=imatic. %7. Cedarea su!stanei medicamentoase activat cu a/utorul ultrasunetelor se mai numete i5 $. fonofore= B. ionofore=a C. electromigrare "+8

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. electroporare 6. sonofore=. %(. lontofore=a a fost cercetat clinic pentru transferul <n piele al unor su!stane medicamentoase precum5 $. de'ameta=ona fosfat sodic B. lidocaina clorhidric C. gentamicina sulfat D. pilocarpina sulfat ; 6. nitroglicerina. %#. Conceptul Ddrug-targetingE este propriu5 $. sistemelor de transport i cedare la int B. sistemelor matriceale cu eli!erare prelungit C. sistemelor terapeutice transdermice D. sistemelor osmotice implanta!ile 6. sistemelor terapeutice vaginale. 8+. 4ndicai ce posi!iliti tehnologice au fost cercetate pentru a asigura transportul la int al su!stanelor medicamentoase5 $. <nglo!area <n matrie inerte B. fi'area su!stanei medicamentoase pe rini schim!toare de ioni C. aplicarea a unui c-mp magnetic diri/at din e'terior pentru a asigura acumularea su!stanei medicamentoase <ntr-un anumit organ D. diri/area cu a/utorul cldurii a unor particule care eli!erea= prin topire su!stana medicamentoas <n =ona tratat termic 6. comple'area su!stanei medicamentoase <ntr-un derivat greu solu!il i greu a!sor!a!il. 81. A!iectivele terapiei la int sunt5 $. creterea concentraiei <n su!stan medicamentoas la locul de aciune sau DintaE vi=at 9celule0 esuturi0 organe: B. reducerea pre=enei su!stanei medicamentoase <n alte pri ale organismului %+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


C. distri!uia su!stanei medicamentoase <n tot organismul D. prote/area organismului de efecte to'ice 6. activarea meta!oli=rii su!stanei medicamentoase. 8". )ectori=area se poate reali=a prin urmtoarele metode5 $.sinteti=area unor ageni medicamentoi cu selectivitate pentru receptorii !iologici B. folosirea formei inactive a unei su!stane medicamentoase care este convertit <n forma activ doar la locul de aciune 9pro-drog: C. folosirea de transportori pentru diri/area selectiv a su!stanei medicamentoase la inta vi=at 2.utili=area unor sisteme de micro-,nanoparticule i ve=icule 6. folosirea sistemelor terapeutice transdermice. $ciunea de transport a unui sistem vectori=at depinde de5 $. proprietile fi=ice ale su!stanei active B.proprietile chimice ale su!stanei active C. proprietile farmacocinetice ale su!stanei active 2.caracteristicile vectorului sau transportorului 6. proprietile farmacodinamice ale su!stanei active. Ca poteniali transportori ai unor molecule active0 s-au studiat5 $. microparticule <ncrcate cu su!stan activ B.transportori celulari 9eritrocite0 leucocite: C. transportori marcomoleculari solu!ili 9anticorpi0 $27: 2. pompe implanta!ile 6. sisteme transdermice

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. sta!ilitatea mare <n comparaie cu preparatelor convenionale. 8&. Care din urmtoarele considerente impun eli!erarea la int a unor su!stane medicamentoase5 $. a!sor!ia crescut pe cale digestiv B. insta!ilitatea <n mediile !iologice C. a!sor!ie sc=ut 2. indice terapeutic mare 6. e'istena unor !ariere anatomice care se opun penetrrii. 87. rintele 9locurile de aciune: vi=ate <n medicaia vectori=at cuprind5 $. toate compartimentele !iologice B. esuturi C. organe 2. celule 6. formaiuni su!celulare. 8(. Clasificarea sistemelor de transport la int se face <n funcie de5 $. inta vi=at B. mrime 9diametru: C. mecanism de intire 2. eficien clinic 6. microclimatul specific al organismului. 8#. Transportorii se aleg dup urmtoarele criterii5 $. capacitatea de a forma o legtur sta!il cu su!stana medicamentoas0 pentru a evita eli!erarea prematur a acesteia B. specificitatea fa de toi receptorii !iologici C. specificitatea pentru locul de aciune 2. recunoaterea rapid de ctre macrofagele sistemului reticuloendotelial 6. capacitatea de a fi !iodegrada!ili. %+1

8%.

88.

85. $vanta/ele sistemelor de transport i eli!erare la int a su!stanei medicamentoase sunt5 $.o!inerea prin tehnologii simple B. prote/area su!stanei medicamentoase fa de mediile !iologice C. <m!untirea efectului terapeutic 2.reducerea riscului efectelor adverse "+5

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


5+.Transportorii de tip microparticule <ncrcate cu su!stane medicamentoase includ5 $. macromolecule solu!ile B. transportori celulari C. microsfere 2. microcapsule 6. lipo=omi. 51. Transportorii su! form de microparticule au afinitate pentru5 $. formaiuni su!celulare B. celule C. esuturi 2. organe Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. toate intele de mai sus. 5".Transportorii macromoleculari au afinitate pentru urmtoarele inte5 $. organul cutanat B. ochi C. cile respiratorii superioare 2. celule 6. formaiuni su!celulare. 5%. Brmtoarele sisteme de eli!erare sunt transportori coloidali0 cu e'cepia5 $. microcapsulelor B. microsferelor C. nanocapsulelor 2. nanosferelor 6. suspensiilor in/ecta!ile. 58. Care dintre urmtoarele sisteme vectori=ate sunt formulate ca sisteme ve=iculare5 $. mircosfere B. nanosfere "+&

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie C. microcapsule 2. nanocapsule 6. lipo=omi. 55. 3icrosferele5 $. sunt sisteme cavitare B. sunt sisteme monolitice polimerice sau lipidice !iodegrada!ile C. sunt destinate administrrii i.v. sau intraarteriale 2. se folosesc pentru em!oli=are 6. au <nveliul format din grsimi sau ceruri. 5&. 3icrocapsulele5 P $. sunt sisteme nanoparticulate B. sunt forme cavitare ce conin su!stane active0 acoperite cu un <nveli polimeric C. au masa <nveliului de " - % T din masa total 2. au diametrul <ntre "++ - &++ micrometri 6. se o!in prin tehnologia standard de fa!ricaie a capsulelor gelatinoase tari. 57. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la nanoparticule sunt adevrateM $. au dimensiuni cuprinse <ntre 1+ - 1+++ nm B. se o!in pe !a= de polimeri sintetici C. sunt sisteme ve=iculare 2. includ nanosfere i nanocapsule 6. se utili=ea= pe cale parenteral. 5(. 7anosferele5 $. sunt sisteme monolitice0 compacte B. sunt sisteme ve=iculare C. se prepar din macromolecule naturale 9gelatin0 al!umin: 2. nu sunt !iodegrada!ile 6. dup administrarea i.v.0 se concentrea= <n ficat0 splin0 plm-ni i sistemul reticuloendotelial. %+1

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie


5#. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la lipo=omi sunt adevrate5 $. sunt particule microscopice0 ve=iculare0 formate din una sau mai multe mem!rane fosfolipidice i o cavitate central B. pot <ncorpora su!stane liposolu!ile i hidrosolu!ile C. ocolesc ficatul i splina 2. asigur transportul activ al su!stanelor medicamentoase la locul int 6. sunt !iodegrada!ili. &+. $legei afirmaiile corecte privind lipo=omii5 $. conin <n formulare fosfolipide B. sunt constituii e'clusiv din straturi du!le fosfolipidice C. sunt constituii din straturi du!le fosfolipidice ce <nglo!ea= un compartiment apos 2. se utili=ea= <n tratamentul cancerului su! forma unor produse parenterale 6. nu e'ist <nc <n u=ul clinic produse farmaceutice lipo=omale. &1. Ca sisteme de transport0 lipo=omii au urmtoarele avanta/e5 $. sunt !iologic ineri i ne!iodegrada!ili B. sunt !iologic ineri i !iodegrada!ili C. nu pre=int antigenitate i to'icitate5 2. pot <ncorpora o mare varietate de su!stane active 6. sunt dificil de depistat de celulele sistemului reticuloendotelial. &". Bnele avanta/e ale lipo=omilor constau <n5 $. sta!ilitatea mare <n timp pe care o pre=int B. prote/area su!stanei medicamentoase de aciunea nefavora!il a en=imelor i inhi!itorilor din mediul !iologic C. durata prelungit de aciune 2. pot <nglo!a su!stane hidrofile <n stratul du!lu fosfolipidic

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 6. pot <nglo!a o mare varietate de su!stane active lipofile i hidrofile. &%. istemele de transport cu lipo=omi pre=int urmtoarele de=avanta/e5 $. asigurarea transportului i eli!errii su!stanei active la locul int B. diminuarea !iodegradrii su!stanelor active <nglo!ate <n lipo=omi C. creterea eficacitii su!stanelor cu indice terapeutic mic 2. conservare limitat 6. preparare dificil. &8. 1imitele sistemelor vectori=ate se refer la5 $. un efect considera!il al primului pasa/ hepatic B. apariia unor eventuale reacii imunologice C. posi!ilitatea nepenetrrii mem!ranelor celulare 2. favori=area acumulrii su!stanei medicamentoase <n organulint 6. recunoaterea organului-int prin intermediul vectorului. 4nteraciunea lipo=omilor cu celulele poate avea loc prin5 $. emulsionare B. evitarea efectului de prim pasa/ hepatic C. transfer lipidic ] 2. endocito= 6. fu=iune cu mem!rana celular. 1ipo=omii0 <n funcie de mrime0 se pot clasifica <n5 $. nedetecta!ili B. convenionali C. imunolipo=omi

&5.

&&.

"+7

%+1

1 J

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceut 5J'P?N'?50 1. $0 B ". $0B0C %. $0 B0 6 8. B0 20 6 5. B0 C0 2 &. $0 2 7. B0C06 (. $0B0C #. $0B0C 1+. $H B0 C02 11. B2 C0 20 6 1". $0 B0 6 1%. $0 B0 C 18. $0C 15. $0 B0C 1&. C 17. $0 B0 20 6 1(. 2 1#. C0 20 6 "+. $0 C0 6 "1. $0 C0 20 6 "". 2 "%. $0 C0 6 "8. $ "5. $0 C0 20 6 "&. $0 C0 2 "7. $0 B0 20 6 "(. $0 B0 C "#. $0 B0 20 6 %+. $0 B0 C0 6 %1. C0 2 %". $0 B0 20 6 %%. C0 2 %8. $0 C0 6 9"5 &1+: 9"5 &1+: 9"5&1+: 9"5&11: 9"5&11: 9"5&1+: 9"5&11: 9"5&1"0&1&0&1#: 955 "%7: 985"11: 985 8(#: 985 8((: 9&5 171: 985 8((: 9&5 171 - 17": 9&5 171: 9&5 171 - 17": 9&5 17": 9&5 17%: 9157"-78: 9" 5&18&15: 9" 5&15: 9% 58%%: 91 5 7%: 91 57"Q78: 91 5 75: 9&5 1%8: 9&5 1%8: 985 5#%: 985 5#%: i 9&5 1%8: 9"5 &"": 9"5 &"%: 9"5&11: "+(

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie 2. unilamelari 6. multilamelari. &7. Btili=area lipo=omilor <n terapeutic este indicat <n5 $. tratamentul hipertensiunii arteriale B. tratamentul anginei pectorale C. tratamentul dia!etului 2. chimioterapia cancerului 6. tratamentul unor infecii. &(. 4ndicai su!stanele medicamentoase utili=ate <n terapie su! form de preparate lipo=omale5 $. nitroglicerin B. econa=ol C. amfotericin B 2. do'oru!icina 6. daunoru!icina. &#. Care dintre urmtoarele e'emple de lipo=omi repre=int produse industrialeM $. lipo=omi cu insulina B. lipo=omi cu vaccinuri pentru hepatita $ i B C. lipo=omi cu amfotericin B 2. lipo=omi cu vincristin 6. lipo=omi cu 'ilin.

%18

1 J

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceut

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie %5. C 91 5 7#: %&. $ 9"5 &%1: %7. $0 6 9"5 &%%:

%18

"+#

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutica i Biofarmacie

Teste de autoevaluare pentru studeni - Tehnologie Farmaceutic i Biofarmacie

S
%(. $0 B0 C %#. $ 8+. C0 2 81. $0 B0 2 8". $0 B0 C0 2 8%. 2 88. $0 B0 C 85. B0 C0 2 8&. B0 C0 6 87. B0 C0 20 6 8(. $0 B0 C 8#. $0 C0 6 5+. C0 20 6 51.C02 5". 20 6 5%. 6 58. C0 20 6 55. B0 C0 2 5&. B0 C0 2 57. $0 B0 20 6 5(. $0 6 5#. $0 B0 6 &+. $0 C0 2 &1. B0 C0 2 &". B0 C0 6 &%. 20 6 &8. B0 C &5. C0 20 6 &&. 20 6 &7. 20 6 &(. B0 C0 20 6 &#. B0 C0 2 9"5 &%1: 985 "+#-"1+: 985 "1+: 915 (%-(8: 9"5 &8": 9"5 &8": 9"5 &8% - &5": 915(%H "5&81 -&8": 915(%: 9"5 &8": 9"5 &8%: 9"5 &8": 9"5 &8%: 9"5 &8": 9"5 &8": 915 #+-#": 985 8#+: 9%5 8%#: 915 (#H "5 &8#: 9%5 8%#: 915#1: 9"5 &8% - &85: 915 #(-##: 915#8: 915 #8-#5: 915 1+"-1+%: 985 "+#-"1+: 915 1++: 915#5: 915#8: 915 1+5: 9"5 &8&: "1+ #0#L0&(5A,0$

1. .<r/u )ictoria - ,or%e far%aceutice cu eli)erare %odificat". %. 8. 5. &.


6ditura Bniversitii din Aradea0 "++%H 1eucua . 6. - !e.nolo/ie far%aceutic industrial- 6d. 2acia0 Clu/ 7apoca0 "++1H *opovici $driana0 Ban 4. - !e.nolo/ie far%aceutic- 6d. Tipomur0 Tg. 3ure0 "++8H *opovici 4uliana0 1upuleasa 2. - !e.nolo/ie far%aceutic- )oi. 10 6d. *olirom0 4ai0 1##7H tnescu ). - !e.nic far%aceutic- 6d. 3edical0 Bucureti0 1#(%H >>> ,ar%acopeea 5o%+n- ediia a K-a0 upliment "++80 6d. 3edical0 Bucureti0 "++8.

%17