Compuestos Orgnicos, Grupos funcionales y Nomenclatura Orgnica.

Alfredo Camus Ramos Qumica Instituto IACC 10 de diciembre de 2013

Desarrollo

1. Represente al menos dos ejemplos de cada uno de los hidrocarburos alifticos.

Como hemos visto esta semana, el trmino hidrocarburo nos referimos a compuestos que estn formados slo por tomos de hidrgeno (hidro) y carbono (carburos). Los podemos clasificar segn sea el tipo de enlace que se establece entre sus tomos de carbono Todos los enlaces son simples: Alcanos. Algn enlace doble: Alquenos. Algn enlace triple, pero sin que haya enlaces dobles: Alquinos.

Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos que son: Alifticos Aromticos

Los alifticos a su vez se pueden clasificar en saturados (alcanos) e insaturados (alquenos y alquinos) segn los tipos de enlace que unen entre s los tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

Los hidrocarburos Alifticos, Alcanos Su formula general es:

Donde "n" es el numero de carbonos.

Los hidrocarburos Alifticos, Alquenos Su formula general es:

Esta frmula, es para los alquenos lineales, con un nico doble enlace, si tuviese un doble enlace dems habra que restar 2 al nmero de hidrgenos, al igual que con los alquenos cclicos.

Los hidrocarburos Alifticos, Alquinos Son los que en ellos existe al menos un triple enlace entre dos tomos de carbono, Los dobles enlaces siempre tienen preferencia sobre los triples y eso quiere decir que un alquino no puede contener dobles enlaces porque de lo contrario sera un alqueno son iguales a los anteriores solo que se le agrega un sufijo -ino Unos ejemplos de hidrocarburos Alifticos seran: Alcanos Propano Etano

Alquenos Propeno Eteno

Alquinos Etino Propino

2. Explique las principales caractersticas y usos de los hidrocarburos aromticos. Un hidrocarburo aromtico es un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la regla de Hckel, es decir, que tiene un total de 4n + 2 electrones en el anillo.

Los hidrocarburos aromticos sencillos provienen de dos fuentes principales:

El carbn o Hulla: es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre s. Cuando se calienta a 1.000 C, en la molcula de hulla ocurre desintegracin trmica y destila una mezcla de hidrocarburos voltiles denominada alquitrn de hulla. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno, xileno, tolueno, naftaleno y una variedad de compuestos orgnicos.

El Petrleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromticos. Sin embargo en la refinacin del petrleo se forman compuestos aromticos, cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500C, a altas presiones. El heptano (C7 H16) se transforma en tolueno (C7 H8) por deshidrogenacin y ciclacin.

En los inicios de la qumica orgnica, la palabra aromtico se usaba para describir sustancias fragantes como el benzaldehdo (de cerezas, durazno y almendras), por lo que se asocio la aromaticidad con los compuestos que contenan el anillo benceno. Sin embargo, pronto se comprendi que las sustancias agrupadas como aromticas se comportaban de manera qumicamente distinta de cmo lo hacen la mayora de los otros compuestos orgnicos, por lo que la teora moderna ha extendido el concepto de aromaticidad para incluir a sistemas policclicos como el naftaleno, antraceno, fenantreno e incluso a ciertos cationes y aniones que poseen el nmero adecuado de electrones pi y que son capaces de crear formas resonantes. Aromtico quiere decir: " si el anillo tiene una menor energa de electrones pi que la cadena abierta". Segn el cientfico Alemn Erich Hckel, una molcula ser aromtica si tiene un sistema monociclo planar, con un orbital P en cada tomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0, 1, 2, 3,4...), es decir las molculas que contienen 6(n=1),10(n=2),14(n=3),18(n=4)Electrones Pi pueden ser aromticas. Las molculas que contienen 4n electrones Pi (4, 8, 12,16...) no pueden ser aromticas aunque sean cclicas y conjugadas, debido a que algunos ciclos a pesar de cumplir con la regla de Hckel son planos y

los H impiden la coplanaridad del anillo, por lo tanto los orbitales p no se superponen con eficiencia y la molcula aumenta su energa.