Los bloques de construccin de la vida 003 Cmo podemos aplicar los principios estructurales de la naturaleza? Qu es la vida?

De qu manera se conectan la forma y funciones de los bloques de construccin de la vida? Qu defectos celulares causan las enfermedades? Cmo se comunican las molculas y clulas?

INTRODUCCIN Las estructuras de los seres vivientes son complejas y aparecen de varias formas y maneras. Ello vale tanto para la organizacin macroscpica de sus tejidos y rganos como para la interaccin microscpica de las molculas que los componen y que interactan en una dinmica prcticamente inconcebible. Entre las macromolculas de alta complejidad se encuentran los portadores de informacin que pueden copiarse un nmero indeterminado de veces, los caminos y motores que transportan las cargas moleculares, los portadores que determinan no slo la esttica de las clulas sino su movilidad y, finalmente, las membranas que sellan las clulas del exterior aunque permiten el intercambio de materiales y la comunicacin con su entorno. Gracias a los nuevos mtodos de anlisis y deteccin, la investigacin en las estructuras tridimensionales de estas molculas gigantescas y sus funciones en las clulas vivas est avanzando rpidamente. Todo ello depende del refinamiento de los mtodos existentes y el desarrollo de nuevos mtodos para obtener imgenes que permitan el examen de clulas vivientes, y, cada vez ms, mediante las simulaciones computarizadas. Para comprender con precisin los procesos de las clulas vivientes, es necesario saber ms que slo los detalles de la estructura fsica de las molculas. Tambin se necesita conocer su interaccin en grandes grupos y los cambios a las que estn sujetas a lo largo del tiempo. Pero de qu manera las enzimas aseguran que las reacciones qumicas, fundamentales para la manera de funcionamiento de las clulas, se produzcan en el tiempo y el espacio necesarios? Con qu mecanismos reaccionan las clulas ante las perturbaciones y en qu medida pueden repararse solas? Qu desequilibrios causan las enfermedades, ya sea las perturbaciones en el desarrollo de la niez o los signos de envejecimiento? Comprender todos estos procesos es una incalculable fuente potencial para desarrollar nuevos agentes o materiales mdicos basados en los ejemplos de la naturaleza.

HECHOS Y CIFRAS La vida es una nano fbrica. Una clula humana tiene una masa de 10- 9 gramos, es decir, un mil millonsima de gramo. En una clula, hay aproximadamente 100 millones de millones (billones) de molculas, es decir, mil veces ms que el nmero de estrellas de nuestra galaxia. Aproximadamente 50.000 ribosomas generan hasta 200.000 protenas diferentes que funcionan en una sola clula. Hasta ahora, slo conocemos en detalle la actividad de un pequeo porcentaje de estas nano mquinas. Para funcionar cuentan con aproximadamente mil millones de molculas de adenosina trifosfato (ATP), portadoras de energa almacenada en forma qumica. sta se agota en dos minutos y otro grupo de mil millones de molculas ocupa su lugar. En un da, una persona produce y utiliza una cantidad de ATP equivalente a la mitad de su peso corporal.

TEMA 3.1.1 MEDICINA MOLECULAR Y BIO-MATERIALES 1-23

La medicina molecular abre nuevo terreno. Gracias a tcnicas innovadoras y a un conocimiento detallado ahora se estn encontrando nuevos mtodos para el control de las enfermedades. Los cientficos estn investigando la manera en que las clulas de defensa del cuerpo salen de la sangre y se acumulan en los lugares infestados, y as contribuyen al desarrollo de nuevas medicinas (2). Utilizando vesculas artificiales (1), tratan de transportar dosis minsculas de medicinas directamente hacia los rganos afectados. Alternativamente, estn utilizando cada vez ms sustancias naturales biolgicamente activas (3) para la bsqueda de sustancias activas. 4-56

Imitando a la naturaleza. A menudo, la naturaleza ofrece un gran potencial de materiales de importancia tcnica, como son la estructura de una concha (6) o la superficie de una hoja (5). Dependiendo del tipo de bio-molculas que se emplee, los cientficos pueden crear diferentes morfologas. La comparacin de las nano estructuras de los pies de los "gecos" (pequeas lagartijas) ha dado como resultado nuevos sistemas tcnicos de adhesin (4).

TEMA 3.1 VIDEO 1

Materiales para dientes y huesos producidos en tubos de ensayo. Para formar dientes y huesos, la naturaleza combina minerales y macro molculas orgnicas que le permiten crear nuevos compuestos. Los investigadores del Instituto Max Planck de Fsico Qumica de Slidos han logrado producir dichos bio-materiales de manera

artificial. Producen esmalte dental en un tapn de gelatina que se puede utilizar como relleno para odontologa. Es remarcable la estructura fractal del compuesto fluorapatite-gelatina. Los investigadores sospechan que surge como consecuencia de los dipolos elctricos del material y la gelatina. 2

Nano transportadores controlados. Se trata de pequeos recipientes cubiertos por membranas que solamente tienen unos cuantos nanmetros de tamao y transportan sustancias qumicas entre las diferentes regiones de una clula. Las vesculas se funden con otras membranas y colocan su carga. Este proceso se lleva a cabo a una escala tan pequea y tan rpida que antes no era observable. Los cientficos del Instituto Max Planck de Coloides e Interfaces ahora han simulado por medios computarizados el proceso de fusin con 10.000 lpidos y unos tres millones de molculas de agua, arrojando luces acerca de ciertos aspectos clave. 3

Uso de puntos cunticos para detectar las causas de enfermedades. Con la ayuda de nano cristales semi-conductores, los investigadores del Instituto Max Planck de Qumica Bio-fsica han logrado por primera vez filmar la transmisin de las seales de control de los genes en una clula viva. Se espera que este logro ayude a la industria farmacutica a desarrollar medicamentos para la lucha contra el cncer mucho ms rpidamente que hasta ahora. Los puntos cunticos se pueden utilizar como pequeos marcadores que permitan visualizar genes individuales, cidos nucleicos, protenas y tambin pequeas molculas, y rastrearlos dentro de la clula. 4

Diseo de agentes activos asistido por computadora. En altas concentraciones, la aldosterona, hormona derivada del colesterol corporal cuya descarga aumenta cuando se produce un dficit de fluidos, causa presin alta y puede incluso tener como consecuencia enfermedades del corazn. Gracias a nuevos programas de cmputo ahora se puede entender mejor los enlaces entre las protenas participantes y los posibles inhibidores. La combinacin de mtodos asistidos por computadora y experimentales permite el desarrollo de nuevos agentes inhibidores para la sntesis de la aldosterona.

TEMA 3.2.1 LA UNIDAD MS PEQUEA ES LA CLULA 1

Motores moleculares que controlan el movimiento de las clulas. Los motores moleculares del aparato en forma de huso llevan a cabo una intensa tarea. Transportan objetos mil veces ms grandes que ellos mismos. Cmo lo logran? Los cientficos del Instituto Max Planck de Fsica de Sistemas Complejos han logrado determinar con xito la fuerza que genera un solo motor molecular y la manera en que interactan estos motores, por ejemplo, en el movimiento de las clulas. Un trabajo tan intenso tambin requiere una alimentacin adecuada. En el caso de la divisin de las clulas animales, deben recibir protenas y lpidos constantemente. Los investigadores del Instituto Max Planck de Bioqumica estn examinando cmo funciona efectivamente dicho transporte y cmo se asignan funciones dentro de la clula. 2-34

Control de la divisin celular. El cuerpo humano est compuesto de aproximadamente 100 billones de clulas, todas las cuales se originan en una sola clula debido al proceso de divisin celular. Nuestra salud requiere que el proceso de divisin celular funcione correctamente. Con la ayuda de la interferencia de ARN, los investigadores de Max Planck estn tratando de identificar los genes que participan en la divisin celular. Las clulas tienen que dividirse asimtricamente para permitir el desarrollo de diferentes tipos de clulas. Cmo lo logran y cmo se controla la divisin? Los cientficos del Instituto Max Planck de Biologa Celular Molecular y Gentica emplean un rayo lser para destruir los centrosomas de las clulas y as medir la velocidad a la que se expulsan microfilamentos y las fuerzas participantes. La distribucin es desigual debido a que el huso atrae ms motores moleculares hacia un lado de los micro-tbulos que hacia el otro.

TEMA 3.2.2 13

Dinmica de la vida. Para comprender mejor los procesos de transporte dentro de la clula, los investigadores de todo el mundo estn utilizando en la actualidad la microscopa de fluorescencia para sistemas inmunes. Junto con este mtodo, los bilogos del Instituto Max Planck de Qumica Bio-fsica emplean protenas fluorescentes especiales que permiten observar el desplazamiento de las protenas fluorescentes y otras bio-molculasa travs de la clula, junto con los otros protagonistas participantes. Los micro-tbulos (1) del citoesqueleto juegan un papel importante al respecto. Con la ayuda de este mtodo, los investigadores de Max Planck han descubierto dos sistemas complejos de fibras que dan forma y estabilidad a la clula (2). La formacin y descomposicin constantes de las fibras permiten tanto el movimiento como la divisin de las clulas.

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Cmo se mantiene unido el cuerpo? De otro lado, las clulas corporales tienen que adherirse entre s pero tambin deben tener la capacidad de reagruparse rpidamente. Los enlaces celulares se denominan adhesin celular y juegan un papel clave en muchas enfermedades. Mientras por un lado los investigadores del Instituto Max Planck de Coloides e Interfaces han desarrollado un modelo que les permite predecir el comportamiento de las clulas tanto sobre como dentro de los materiales blandos (3), los bioqumicos estn investigando el papel de ciertos genes en dicha interaccin (4). Estos resultados son importantes para muchas aplicaciones diferentes, como por ejemplo para el uso de implantes.

TEMA 3.2.3 1-24

El caos organizado del transporte celular. Todas las clulas estn en constante interaccin con su entorno y absorben tanto nutrientes como mensajes, los mismos que transportan hacia su centro mientras liberan otros. Las protenas de transporte que se ubican en las membranas celulares se encargan del intercambio. Los investigadores han encontrado evidencia de que las protenas de transporte tambin migran. Su movimiento garantiza una reaccin rpida ante cambios fisiolgicos del medio celular (1). Los investigadores de Max Planck han identificado una ruta de transmisin de seales hasta ahora desconocida para el transporte de mensajes entre las membranas celulares y el ncleo de la clula (2). Los procesos de transporte dentro del aparato de Golgi que distribuye los productos metablicos tambin son sumamente complejos. Los cientficos han identificado las protenas que determinan la direccin de dicho transporte (4).

Todas las clulas tienen reloj. Los animales y plantas cuentan con relojes internos que dan informacin acerca del tiempo, incluso sin recibir influencia del exterior. Ello les permite adaptarse de manera ptima a las condiciones cotidianas. El reloj circadiano es controlado a nivel molecular. Diversos institutos Max Planck estn investigando los relojes centrales de peces, aves y mamferos. Los cientficos ya han identificado muchos de los genes cronolgicos involucrados. Para comprender la manera en que las plantas perciben la luz y controlan sus ritmos cotidianos, los investigadores estn introduciendo en las plantas la enzima que origina la luz emitida por las lucirnagas. Como resultado, las plantas se encienden a una hora predecible. As, los investigadores pueden investigar varios factores de la interaccin entre la luz del da y el reloj interno. Estos resultados son de gran importancia para la agricultura.

TEMA 3.2 VIDEO 1

La bsqueda de nuevas terapias para el cncer. Varios mecanismos celulares impiden que las clulas con informacin gentica (ADN) daada se reproduzcan y daen el organismo mediante la formacin de tumores. Los cientficos del Instituto Max Planck de Bioqumica han marcado clulas tumorosas con una protena fluorescente para observar mejor la divisin del ncleo, en primer lugar, y de toda la clula cancergena posteriormente. Se trata de importantes hallazgos para el desarrollo de quimioterapias ms efectivas con menos efectos colaterales. 2

Autodestruccin programada. Todas las clulas tienen un programa de suicidio que les permite controlar el nmero de clulas y, por tanto, tambin el tamao de los rganos y tejidos as como eliminar clulas que estn daando el cuerpo. Los errores de estos programas de autodestruccin pueden dar como resultado un aumento o reduccin de la mortandad de las clulas (apostosis), que puede causar enfermedades como el cncer, reumatismo o males de Alzheimer o Parkinson. Los cientficos del Instituto Max Planck de Bioqumica estn trabajando para entender con exactitud la regulacin de este programa. 3

Observacin de protenas de membrana. Con programas de cmputo desarrollados en el Instituto Max Planck de Bioqumica es posible analizar la dinmica espacio temporal de la protenas durante la transduccin de seales en clulas en movimiento. Con este propsito, se rastrea los cambios en las fronteras celulares y se los corelaciona con cambios fluorescentes dentro de la clula. Gracias a este mtodo es posible, entre otras cosas, analizar la manera en que las protenas se autoredistribuyen dentro de la clula como reaccin a un estimulo qumico. 4

Transporte de la materia en las clulas. Los principales constituyentes de las clulas son las protenas, sustancias apidcicas, carbohidratos y cidos nucleicos. Todos interactan como parte de un complejo sistema dinmico con las sustancias que estn presentes slo en cantidades mnimas y, a menudo, sirven para controlar estas complejas interacciones. La coexistencia de miles de reacciones qumicas y complejos procesos de transporte en clulas diminutas hace difcil controlar el cncer y otras enfermedades crnicas. Por tanto, un mayor conocimiento de los mecanismos de esta red y su regulacin abre nuevas oportunidades teraputicas.

TEMA 3.3.1 ESTRUCTURAS BIOLGICAS

Sensor biolgico de la sal. La protena de transporte denominada betana procedente de las membranas celulares de bacterias del suelo acta como sensor de la concentracin salina de las clulas. Bombeando sustancias solubles a la clula, la protena permite que las bacterias reaccionen rpidamente ante cambios del medio ambiente y, por ejemplo, no explosionen cuando llueve. Las molculas son acomodadas en una malla cristalina regular que permite la investigacin de su estructura mediante el examen con microscpico electrnico. 2

La vida en el ncleo de la clula. Los cientficos del Instituto de Max Planck de Bioqumica han utilizado el mtodo de la tomografa crioelectrnica desarrollado en el instituto para obtener las primeras imgenes tridimensionales de clulas vivientes. Este mtodo es similar al de la tomografa computarizada que se utiliza para hacer tomografas del interior del cuerpo humano excepto que se puede aplicar a clulas de apenas unas cuantas micras de tamao. La ilustracin muestra un poro nuclear en la doble membrana de un ncleo celular. La estructura de las compuertas del ncleo de la clula nos dice qu tareas realizan los componentes especficos durante el intercambio de molculas entre el ncleo de la clula y el citoplasma.

El rotor ms pequeo del mundo. Las investigaciones de la Sociedad Max Planck han encontrado el rotor biolgico ms pequeo del mundo dentro de la bacteria llyobactertartaricus. El dimetro del anillo es de slo 5 nanmetros. Durante la rotacin, suministra la energa necesaria para formar la molcula de ATP, el combustible que suministra energa a todas las clulas vivientes. Comprender dichas maquinas biolgicas es de importancia crucial para la nano biotecnologa.

TEMA 3.3.2 1

Protenas dainas. Las mutaciones de las protenas Rab son causa de serios desrdenes como la coroideremia que causa la degeneracin de la retina en las personas. Los cientficos han arrojado nuevas luces sobre la estructuras de las protenas involucradas, abriendo as nuevas posibilidades teraputicas.

Protenas puras. Como las protenas a menudo comparten ms caractersticas que diferencias, es difcil obtener protenas en forma pura. Los cientficos estn empleando varios mtodos para lograrlo, inclusive la separacin de protenas usando un campo elctrico. 3

Las protenas: mquinas modulares. A pesar de su gran diversidad, las protenas slo adoptan un nmero limitado de formas estructurales bsicas y presentan similitudes claramente reconocibles. Los investigadores estn investigando cmo se han formado las protenas y cmo han evolucionado. 4

Interacciones protena protena. Las interacciones entre protenas son de importancia fundamental para la vida de las clulas. Con ayuda de tecnologa de avanzada, actualmente est aumentando de manera exponencial nuestro conocimiento acerca de dichas interacciones, pero tambin crece el reto de interpretar enormes volmenes de datos. En el caso de las interacciones de las protenas de la mosca de la fruta, que posee un total de aproximadamente 15.000 genes, los investigadores asumen ms 20.000 interacciones entre las 6.900 protenas que investigan. Para visualizar los datos, se coloca en posicin central las protenas que actan con muchas otras. As se crea una estructura orgnica que revela claramente cmo se combinan las interacciones para formar una especie de diagrama de circuito celular. Los investigadores esperan comprender con ms precisin los procesos moleculares del cuerpo y contribuir al desarrollo de medicinas de efecto especfico.

TEMA 3.3.3 14

Del cristal a la estructura de la protena. Las protenas son los elementos de construccin de la vida. Su constitucin gentica aporta informacin sobre la manera en que estn ensambladas. Se sintetizan en ribosomas que, por consiguiente, son el objetivo primario del ataque mediante antibiticos. Sin embargo, slo cuando las protenas y ribosomas se encuentran en forma cristalina es posible para los investigadores utilizar tcnicas de rayos X que les permitan descifrar sus estructuras tridimensionales. Las protenas demuestran tener una gran diversidad estructural y as, aun si slo tenemos en cuenta el genoma humano, se puede codificar ms de 100.000 protenas.

TEMA 3.3 VIDEO 1

Acuaporinas: el filtro de agua perfecto. El agua es de importancia clave para el funcionamiento de las clulas y rganos del cuerpo humano. El agua se transporta entre clulas a lo largo de canales micro-finos insertados en la membrana celular son las acuaporinas. Mediante complejas simulaciones por computadora, los cientficos del

Instituto Max Planck de Qumica Bio-fsica han logrado explicar el mecanismo funcional preciso de estos filtros de agua perfectos hasta el nivel atmico.

Visin tridimensional del ncleo intacto de la clula. Los procesos de transporte a travs de los poros del ncleo celular son de importancia fundamental para la medicina puesto que una mala comunicacin de seales en o desde el ncleo de la clula juega un rol fundamental en el desarrollo de muchas enfermedades. Mediante un nuevo mtodo de crio-electro-tomografa desarrollado en el Instituto Max Planck de Bioqumica ahora es posible observar las diversas estructuras de los poros del ncleo, que son las compuertas hacia el ncleo de la clula y que tienen apenas 125 nanmetros de tamao, y analizar la funcin de los componentes individuales. 3

Conmutacin en vivo al interior de la clula. La crio-electro-tomografa permite la reconstruccin detallada tridimensional de clulas incrustadas en hielo, es decir en estado cuasi-vivo. Este mtodo permite un anlisis exacto de la posicin precisa de los complejos protenicos, como los ribosoma, y por primera vez tambin permite la verificacin de los supuestos tericos formulados hasta la fecha sobre la base de molculas aisladas y estructuras celulares. Esta sntesis permite hacer una descripcin completa de la interaccin espacial de los complejos protenicos en una clula intacta. 4

Un sensor de la fuerza muscular? Los msculos estn sujetos a tensiones mecnicas constantes. Los investigadores del Instituto Max Planck de Qumica Biofsica han mostrado de qu manera el cuerpo registra las tensiones musculares. Han identificado la titin quinasa, una protena presente en los msculos bajo estrs, como posible sensor de dichas fuerzas. El movimiento de todos los tomos de esta protena se calcul mediante una simulacin computarizada que relev la manera en que se desarrolla la titin quinasa bajo condiciones de estrs y cmo se elimina este bloqueo. Si se desbloquea la protena, transmite informacin acerca del estrs mecnico.

INSTITUTOS PARTICIPANTES Y ASOCIADOS Institutos de Investigacin Instituto Max Planck de Bioqumica, Martinsried Max Planck Instituto de Qumica Bio-fsica, Gotinga Max Planck Instituto de Fisiologa Molecular, Dortmund Unidad de Investigacin Max Planck de Enzimologa de Desdoblamiento Proteico, Halle (Saale) Unidad de Investigacin Max Planck de Biologa Molecular Estructural en DESY, Hamburgo Escuelas Internacionales de Investigacin IMPRS de Sistemas Biomimticos, Potsdam IMPRS de Estructura y Funcin de las Membranas Biolgicas, Frankfurt en el Meno IMPRS de Biologa Celular Molecular y Bioingeniera, Dresden IMPRS de Biologa Molecular, Gotinga Proyectos y Redes Europeos INTERACTION PROTEOME Anlisis de Microscopa Electrnica Tridimensional (3D-EM) Marie Curie Capacitacin en Investigacin Temprana sobre Sistemas Biomimticos Regulacin de la Mitosis por Fosforilacin (MitoCheck)

PERSPECTIVAS ESTRUCTURAS BIOLGICAS

Las estructuras de los organismos vivientes son ms variadas y complejas que las de la materia inanimada. Ello es vlido tanto para la organizacin macroscpica de los seres vivientes como para la interaccin microscpica entre las grandes molculas que los componen. Para comprender claramente los procesos que ocurren en las clulas vivas, no slo se debe conocer la estructura espacial precisa de las macromolculas sino tambin cmo interactan en grandes alianzas y qu cambios cronolgicos las

rigen. En principio, esta tarea es casi infinita, incluso ms an que las tareas de la astrofsica. Sus consecuencias son de amplio alcance para nuestra visin del mundo y debido al incalculable potencial para el desarrollo de nuevos agentes medicinales, materiales bio-compatibles y la nano tecnologa. A pesar de los tremendos progresos realizados en los ltimos 50 aos, en muchos sentidos la ciencia todava se encuentra en la lnea de partida en lo que se refiere a la investigacin del universo biolgico. En las prximas dcadas, de un lado, deber concentrarse en aclarar los fundamentos moleculares de procesos clave de las clulas vivientes tan exhaustivamente como sea posible. De otro lado, debe desarrollar nuevos mtodos de anlisis microscpico y comprender las estructuras biolgicas a nivel macroscpico. Estas dos cuestiones constituyen el curso principal de la investigacin sobre las estructuras biolgicas que en el futuro realizar la sociedad Max Planck. La biologa estructural del futuro. La biologa estructural se preocupa de la configuracin espacial de las grandes molculas y, en especial de las protenas que conforman todos los organismos vivientes y que les permite vivir. El objetivo es determinar, de ser posible, la posicin de cada tomo individual en las protenas, una condicin necesaria, si no siempre suficiente, para comprender las tareas precisas que desempean dentro del organismo. Las estructuras de los bloques componentes de las clulas se determinan utilizando mtodos complementarios de cristalografa de las protenas, microscopa electrnica y espectroscopa de resolucin magntica nuclear (RMN), todas las cuales emplean y desarrollan de manera continua en los institutos de la Sociedad Max Planck. Adems de los mtodos fsicos para la determinacin experimental de las estructuras, los mtodos numricos desempean un papel cada vez ms importante en la biologa estructural. Mediante el empleo de estructuras determinadas experimentalmente mediante el empleo de estructuras de las macromolculas identificadas experimentalmente con punto de partida, es posible, en principio, simular los cambios cronolgicos y espaciales que son fundamentales para comprender su funcin. Se presta especial atencin a los temas biolgicos y mdicos que escapan a los mtodos rutinarios de investigacin sin hiptesis. La investigacin sobre la estructura y mecanismos de accin de protenas claves y de sus asociaciones seguir en la mira de los cientficos que realicen investigacin bsica en la sociedad Max Planck durante un largo periodo por delante. Progresos en bio-imaginera. Recientemente, los enormes avances en las modalidades de creacin de imgenes han abierto nuevas oportunidades para la biologa y la medicina, mucho ms all de lo que podamos imaginar slo hace unos aos. Los mtodos de alta resolucin ptica y resonancia magntica nuclear nos permiten observar las estructuras tridimensionales de bio-molculas aisladas, mientras que las tcnicas de formacin de imgenes pticas y de imgenes de resonancia magntica (IRM) nos dan acceso al rol funcional de dichas molculas dentro de las clulas, tejidos, incluso de rganos intactos en vivo. A partir de estos desarrollos y por primera vez, las imgenes pticas (por ejemplo, la microscopia fluorescente) y las imgenes mdicas (por ejemplo, las imgenes de resonancia magntica o IRM) nos abren la oportunidad de unificar campos antes completamente separados de la formacin de bio-imgenes. Aunque originalmente fueron diseados para darnos resoluciones espaciales a escalas muy diferentes, los avances previsibles de la biofotnica e IRM nos llevarn incluso a un traslape de los esfuerzos de investigacin y, si tenemos en cuenta la totalidad de posibilidades existentes, a desarrollar un concepto unificado de las bio-imgenes y su formacin. Ms aun, mientras que las imgenes humanas enfatizaban las tcnicas no invasivas a costas de la especificidad, los estudios pticos resultan excelentes a un nivel superior de especificidad, pero requieren preparaciones destructivas. Ahora, ser posible superar estas limitaciones.

Existen posibilidades futuras de combinar ideas y tcnicas cuando la especificidad requiera una estrategia multimodal: por ejemplo, el etiquetado molecular y celular de tejidos vivos puede realizarse utilizando sondas pticas o nano partculas paramagnticas como agentes de contraste de IRM o ambos, ampliando as el campo de aplicaciones desde las clulas a los especmenes histolgicos, modelos animales y seres humanos. Para entender de manera integral las estructuras y procesos biolgicos es indispensable tender el puente entre los estudios a nivel molecular y celular y las evaluaciones no invasivas de tejidos y rganos en los organismos intactos a nivel de sistemas. Esta confluencia de acciones debe considerarse como un prerequisito para realizar con xito investigacin transnacional en la medicina de base molecular del futuro. La formacin de bio-imgenes es una tecnologa clave para visualizar las propiedades moleculares e histolgicas de los tejidos con una especificidad sin precedentes y de manera no invasiva. Mediante la combinacin de la experiencia tcnica en campos crecientemente complementarios entre s, como la formacin de bio-imgenes, la bio-deteccin y los mecanismos celulares, y mediante la aplicacin de concepto innovadores para tratar temas emergentes de la biologa y la medicina, tendremos una oportunidad histrica de realizar amplios progresos en las ciencias biolgicas as como para llevar a cabo una caracterizacin ms especfica e individualizada de las enfermedades que aquejan al ser humano.