UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA INGENIERIA QUIMICA

INTEGRANTES: Rodrguez Terceros Gonzalo Caballero Fiorilo Ana Claudia Calani Lucas Juan Vicente Limachi choque Max Oliver MATERIA: Laboratorio de reactores GESTION: I/2013 DOCENTE: Lic. Bernardo Lpez Arce FECHA: 24 de abril de 2013

Cochabamba Bolivia

Oxidacin del ioduro con perxido de hidrogeno en medio acido 1. Objetivos 1.1. Objetivo General Determinar experimentalmente la cintica de la reaccin de oxidacin del yoduro de potasio con perxido de hidrgeno catalizada en medio cido mediante el mtodo espectofotrometico. 1.2. Objetivos Especficos Determinar la influencia del catalizador en la reaccin. Determinar el orden global de la reaccin. de oxidacin del yoduro de potasio con el perxido de hidrgeno en medio cido. Establecer la constante cintica de la reaccin, as como el orden de reaccin y . Marco terico La rapidez con la que se produce una transformacin qumica es un aspecto muy importante. Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de su utilidad industrial, interesa conocer la velocidad de la reaccin y los factores que pueden modificarla. Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de tiempo. La reaccin que tiene lugar es la oxidacin del yoduro de potasio a yodo por el agua oxigenada que se reduce a agua, Segn la ecuacin; H2O2 + 2 KI + H+ H2O + I2 El perxido de hidrgeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado potencial estndar positivo:

Tambin acta como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior mediante la ecuacin

En esta prctica investigaremos la cintica de la reaccin de oxidacin del in yoduro por el perxido de hidrgeno:

La velocidad de una reaccin es funcin de la concentracin de los reactivos, la temperatura y la presencia de un catalizador.

Como se muestra en la expresin la velocidad de reaccin se expresa como velocidad de cambio de concentracin de los reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reaccin puede expresarse en funcin del cambio de concentracin de perxido de hidrgeno: ( Donde: K = constante de velocidad, (la unidad es M/s) = orden de reaccin con respecto a la concentracin de perxido de hidrgeno = orden de reaccin con respecto a la concentracin del in yoduro El orden global de reaccin, n, es la suma de los rdenes parciales: )

Mientras que la constante de velocidad, generalmente, depende de la temperat ura de reaccin y cumple la expresin de la ley de Arrhenius:

En la expresin anterior, A es el factor preexponencial, Ea es la energa de activ acin de la reaccin, R es la constante universal de los gases y T es la temperatura. La energa de activacin se puede definir como la mnima energa cintica que debe en tener las molculas de los reactivos para que comience la reaccin. Una caracterstica que se debe mantener constante en todas las reacciones inicas para que sean reproducibles es la fuerza inica. La fuerza inica es una funcin de las concentraciones de todos los iones presentes en una disolucin. Para mantener constante esta propiedad se puede aadir una sal inerte que no participe en la reaccin. Todas las reacciones que se realicen debern hacerse con la misma fuerza inica para mantener los coeficientes de actividad de los reactivos constantes y as conseguir que no vare la velocidad de reaccin de un ensayo a otro.

Propiedades del iodo A temperatura ambiente el iodo es un slido de color casi negro y sus cristales en forma de lminas rmbicas tienen brillo metlico. Se ha determinado, por difraccin de rayos X, que el slido est constituido por molculas diatmicas discretas I2 que se mantienen unidas por fuerzas de London (dipolo instantneo-dipolo inducido). Si el slido se calienta en un recipiente abierto a la atmsfera el iodo sublima sin fundir, lo que permite separarlo fcilmente de otras sustancias no voltiles. La presin de vapor del slido es elevada an a temperatura ambiente (3 mmHg a 55C) y por esta razn el iodo se volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, observndose vapores de color violeta y un olor caracterstico. La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25C). En cambio es mucho ms soluble en presencia de ioduros, debido a la formacin del anin trioduro, dando soluciones de color marrn intenso:

Influencia de la fuerza inica sobre la velocidad de reacciones inicas. Las reacciones que se llevan a cabo en la prctica son las siguientes:

Una segunda reaccin simultnea, algunas veces llamada una reaccin reloj. Esta consiste en reacciona los iones Tiosulfato con el yodo producido por la oxidacin.

Esta reaccin consumir todo el I2 tan pronto este se produzca de nuestra reaccin de oxidacin. Esto evitar que nuestra solucin se torne azul debido al producto I2. Una vez todo el Tiosulfato sea consumido, el I 2 aparecer y nuestra solucin se tornar azul. Debido a que la proporcin estequiomtrica del in Tiosulfato al perxido de hidrgeno se conoce y la cantidad inicial del in Tiosulfato es tambin conocida, podemos entonces determinar la cantidad de perxido de hidrgeno consumido por nuestra oxidacin durante el tiempo que el Tiosulfato reaccion con el yodo. Realizacin de los clculos Para realizar los clculos en general de la reaccin qumica a estudiar, se realiza el anlisis cintico de la reaccin:

Que por motivos de practicidad se simboliza como:

La cintica est dada por:

Ya que el perxido ( ) se encuentra con un exceso considerable respecto al Ioduro ( ) se asumir que su concentracin se mantiene constante durante la reaccin y se la incluir en una nueva constante:

Reemplazando, se obtiene un pseudo 1er orden:

Integrando:

Para encontrar

utilizamos la ley de Lambert y Beer: A= bc

Donde b es igual a 5220

, de donde despejando tenemos:

Procedimiento experimental Materiales y reactivos Materiales Bureta Matraz Erlenmeyer de 100 mL Esptula Pera de goma Pipeta graduada

 Vaso de precipitado Matraz aforado de 25 mL Reactivos Perxido de hidrgeno Agua destilada. cido Sulfrico Yoduro de potasio Equipos Balanza Analtica Espectrofotmetro. Cronmetro
Procedimiento Experimental

Inicialmente se procedi a la preparacin de las soluciones de Yoduro de potasio, Perxido de hidrgeno y cido sulfrico. Disolucin de Yoduro Potsico Se pesaron 1 g de KI y se disolvieron en un vaso de 100 ml con una pequea cantidad de agua destilada, pasndolo una vez disuelto a un matraz aforado de 10 ml, enrasando posteriormente con agua destilada. Disolucin de Perxido de hidrgeno Con la ayuda de una pipeta preparamos 10 mL de solucin 0,0593 M, colocando 0.7 mL de perxido comercial puro enrasados a 10 mL Disolucin de cido sulfrico Con la ayuda de una pipeta preparamos 30 mL de solucin 1M, colocando 1.6 mL de cido sulfrico concentrado en agua destilada. Mezclar en un matraz erlenmeyer los 10 ml de la disolucin de KI con los 30 ml de acido sulfrico 1M, atemperar la solucin en un bao de agua. A la solucin anterior mezclamos los 10 ml de perxido de hidrogeno y una vez q empiece la reaccin cronometramos el tiempo. En intervalos de tiempo determinados del reactor sacamos con ayuda de la pipeta una alcuota de 0,1 ml a un matraz aforado de 25 ml.

 Enrasar el matraz aforado con agua destilada para detener la reaccin. Leer la absorbancia de la muestra en el espectrofotmetro a una longitud de onda de 551 Datos, clculos y resultados Se realizaron las lecturas a nm de longitud de onda.

t(min) 4 11 16 22 29

Absorbancia 0.03914 0.05864 0.06229 0.03584 0.03409

La relacin de absorbancia y concentracin por medio de la Ley de Lambert y Beer est dada por: A=bc Dnde: = Absortividad molar = 52200 [Lt/mol*cm] b = Paso ptico de la celda = 1 cm C = Concentracin de la especie = Por tanto:

( Clculos
Absorbancia 0,03912 0,05863 0,06228 0,03583 0,03408 T (min) 4 11 16 22 29

( 0,000187356 0,000280795 0,000298276 0,0001716 0,000163218

Ln -8,58249829 -8,17788562 -8,11749179 -8,6703466 -8,72042143

Graficando T (min) vs Ln
-8 -8.1 -8.2 -8.3 -8.4 -8.5 -8.6 -8.7 -8.8 Series1 0 10 20 30 40

Conclusiones El error ms apreciable observado en el tratamiento de los datos se encuentra en los intervalos de tiempos observados, debido a que la coloracin del reactor ocurre en un tiempo considerable y est sujeta a errores del tipo personal (apreciacin y/o reaccin). La aproximacin no es la adecuada debido a la prdida del ion yoduro en la reaccin, puesto q se obtuvo una aproximacin de r = 0.878