Niquelado sin electricidad (deposicin cataltica de nquel).

Los procedimientos mas comunes parta recubrir un metal con otro son: la electrolisis, en la que se descomponen las sales de un metal por la corriente elctrica; la sustitucin, en la que las sales del metal a depositar se reducen por el metal soporte y la reduccin de sales de un metal por procedimientos catalticos. Si tomamos un clavo de hierro y lo introducimos en una solucin de sulfato de cobre en pocos segundos la superficie de hierro se recubre de una capa de cobre. En este caso se esta llevando una reaccin de sustitucin, el hierro del clavo sustituye al cobre. Otras reacciones similares se pueden llevar a cabo para dorar, platear, estaar etc. Este tipo de deposicin es muy cmodo pero esta muy limitado porque el metal a depositar debe ser siempre mas electrositivo que el metal base, y la capa que se consigue por este procedimiento es siempre muy fina puesto que una vez que toda la superficie del metal base tiene una capa que lo proteja, la reaccin se para. La deposicin cataltica sigue otro proceso. Una disolucin de sales de un metal se mezcla con un agente reductor, pero la reduccin de ese metal necesita la accin de un catalizador para que actu. Si la superficie de un metal acta como catalizador entonces el metal base se recubre del metal en cuestin. En el caso que exponemos el metal base es nquel en forma de cloruro de nquel, el reductor es una disolucin de hipofosfito de sodio. Mezclando ambas disoluciones no se lleva a cabo ninguna reaccin incluso aunque elevemos la temperatura a ebullicin, salvo que actu un catalizador como el paladio o el propio nquel. Una formula prctica. Pueden encontrarse muchas formulas por ah, el Profesor Frank de Copenhague ha realizado una sencilla, fcil de obtener, y de operar, la ha probado con resultados satisfactorios. Ah va. Cloruro de nquel Hipofosfito de sodio Citrato de sodio 30 gramos 10 gramos 100 gramos.

Ajustar el pH a 8-9 aadiendo amoniaco. Operar a 90C. Como hemos nombrado si disponemos de la solucin anterior incluso a la temperatura mencionada no se produce ninguna reaccin. Necesitamos de la accin de un catalizador. Para probar que la solucin funciona podemos introducir un objeto de nquel, digo nquel porque es mucho mas barato que el paladio. Al introducir un objeto de nquel bien limpio comienzan a producirse burbujas y se deposita nquel. En la reaccin se produce hidrogeno y las burbujas mencionadas, que son de hidrogeno, indican que se esta reduciendo nquel.

Como es normal no parece muy necesario recubrir de nquel un objeto de nquel. Que pasa con otros metales Cobre. El cobre no tiene efecto cataltico sobre ese bao, as que si introducimos un objeto de cobre no pasa nada. Pero si tocamos durante unos instantes el objeto de cobre mediante un objeto de hierro bien limpio, se produce un par galvanico y la superficie de cobre se recubre de una finsima capa de nquel. A partir de este momento el poco nquel depositado cataliza la reaccin y continuara la deposicin en la superficie de cobre recubrindola totalmente. Zinc. El zinc tampoco acta como catalizador en este bao, pero al introducirlo el la solucin se produce una reaccin de sustitucin y el zinc se recubre parcialmente de nquel, despus esta superficie cataliza la reaccin continuando la deposicin. Latn. El efecto es similar al caso del zinc ya que el latn esta formado por zinc y cobre. Hierro. El caso es similar al del zinc, pero hay que tener en cuenta que el hierro no debe estar pasivado, la superficie debe estar muy limpia y ligeramente atacada con cido clorhdrico para que entre en reaccin. Tambin se pueden recubrir de nquel el acero inoxidable, el aluminio y otros aunque requieren tratamientos previos especiales que se describirn en otra ocasin.

Operacin. Como se ha nombrado, el bao debe operar a unos 90C de temperatura manteniendo el pH entre 8 y 9. La velocidad de deposicin del nquel de entre 10 y 20 micras por hora, siempre que se mantengan las condiciones especificadas. Como se deposita nquel metal el bao se va haciendo cada vez mas cido y por ello hay que ir neutralizando la acidez mediante una solucin de hidrxido amnico. De la misma manera el hipofosfito se va agotando y conviene reponerlo. Para reducir totalmente el nquel del bao expuesto se necesita al menos 150 gramos de hipofosfito, aunque lo general es que cuando se haya agotado la mitad del nquel el bao este muy contaminado y convenga reponerlo totalmente. Pero cuando veamos que la reaccin se enlentece y que las burbujas se forman muy lentamente hay aadir hipofosfito. Si se aade hipofosfito en exceso puede que se precipite en nquel en forma de hipofosfito insoluble. El efecto del citrato de sodio es evitar la formacin del hipofosfito y adems ayudar a mantener el pH.

El nquel que se deposita en esta reaccin contiene de 5 al 10% de fsforo y resulta bastante resistente a la corrosin y al desgaste. Una ventaja del niquelado cataltico es que la velocidad de deposicin es bastante uniforme en todos los lugares de una pieza, por ello, manteniendo una agitacin adecuada se pueden niquelar piezas muy complicadas con la garanta de que se niquelaran los lugares mas inaccesible. Por el contrario el nquel electroltico ofrece un acabado mas brillante.

Niquelado de plstico. He realizado algunas pruebas para niquelar por este procedimiento vidrio y plstico. Los resultados no son todava definitivos y por ello no doy la formula. Como anticipo, nombrar que es necesario preparar la superficie mediante un mordentado con cido sulfrico o crmico y despus crear una capa muy fina de iones de paladio y estao en forma de cloruros. Como podis intuir no es un procedimiento trivial as que habr que esperar.

Electrlisis
Saltar a: navegacin, bsqueda La electrlisis[1] es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en el nodo (una oxidacin). Proceso Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo, y el conectado al negativo como ctodo.

Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo (electrodo negativo). La manera ms fcil de recordar toda esta terminologa es fijndose en la raz griega de las palabras. Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que van los electrones. Catha significa hacia abajo (catacumba, catstrofe). Ctodo es el camino por donde caen los electrones. Anas significa hacia arriba. nodo es el camino por el que ascienden los electrones. Ion significa caminante. Anin se dirige al nodo y catin se dirige al ctodo. La nomenclatura se utiliza tambin en pilas. Una forma fcil tambin de recordar la terminologa es teniendo en cuenta la primer letra de cada electrodo y asociarla al proceso que en l ocurre; es decir: en el nodo se produce la oxidacin (las dos palabras empiezan con vocales) y en el ctodo la reduccin (las dos palabras comienzan con consonantes).

La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-). En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria. PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ELECTROQUIMICAMENTE UNA SOLUCION DE CLORURO DE PLOMO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) AJUSTAR LOS CONTENIDOS RESPECTIVOS DE LOS METALES DEL CONJUNTO, DE MANERA QUE LAS CONCENTRACIONES ESTEN EN UNA RELACION EXPRESADA EN GRAMOS POR LITRO, ENTRE EL NIQUEL Y EL COBRE POR UNA PARTE Y UNO DE LOS METALES DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL ANTIMONIO, EL ARSENICO Y EL ESTAN/O, POR OTRA PARTE, ESTE COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 1/10; Y B) PRECIPITAR LOS METALES DEL CITADO CONJUNTO DE REACCION DE LA SOLUCION CON PLOMO METALICO, QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR EN FORMA DE POLVO CUYA GRANULOMETRIA ESTA CARACTERIZADA POR UN D80 DE 40 MICRAS, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100JC Y A UN VALOR DEL PH DE 9 A 4; DONDE EL PLOMO METALICO SE PRODUCE EN FORMA DE DENDRITAS NO ADHERENTES POR ELECTROLISIS, PRODUCIENDOSE ESTE PLOMO METALICO IN SITU