Quelques dfinitions sur la biologie molculaire

Acide amin: Molcule possdant une fonction acide (radical COOH) et une fonction amine (radical NH2). Addition: Mutation dun gne par ajout (insertion) dun nuclotide dans la squence. ADN: Acide dsoxyribonuclique. Macromolcule forme de 2 brins. Chaque brin est une squence de 4 nuclotides diffrents caractriss par leur base azote: A, C, T et G. Les 2 brins sont associs sur toute leur longueur par complmentarit de bases: A en face de T et C en face de G. ADN polymrase: Complexe enzymatique ncessaire la rplication de lADN lors de la phase S de linterphase. Allle: Version dun gne localis sur le mme site dun chromosome. Les allles dun mme gne se diffrencient par leur squence de nuclotides. ARNm: Acide ribonuclique messager. Macromolcule forme dune squence de 4 nuclotides diffrents caractriss par leur base azote: A, C, G et U. ARN polymrase: Complexe enzymatique ncessaire la transcription du brin transcrit de lADN. Brin transcrit: Brin de lADN qui sert de matrice la formation de lADN lors de la transcription. Caryotype: Garniture chromosomique dune cellule. Cellule germinale: Cellule sexuelle ou gamte. Cellule somatique: Cellule autre quun gamte. Centromre: Zone de jonction entre les 2 chromatides dun mme chromosome. Chromatide: lment issu de la duplication dun chromosome et form dune molcule dADN. Chromatine: tat dcondens de lADN lors de linterphase. Chromosome: Structure condense de lADN. Un chromosome est form dune ou deux chromatides selon le moment du cycle cellulaire. Code gntique: Systme de correspondance entre la squence de nuclotides dun gne et la squence dacides amins de la protine quil code. Le code gntique est redondant et universel. Codon: Squence de 3 nuclotides ou triplet, porte par lARNm correspondant un acide amin ou un codon stop ou non-sens. Il existe 64 codons diffrents. Cycle cellulaire: Ensemble des tapes se droulant dans une cellule depuis sa formation jusqu sa division. Il comporte une interphase durant laquelle il y a rplication de lADN et une mitose correspondant sa division en deux cellules filles. Dltion: Perte dune partie du matriel gntique. Elle peut concerner la perte dun couple de bases ou dune portion plus large dun chromosome. lectrophorse: Technique permettant de sparer les molcules dun mlange plac dans un champ lectrique. Le dplacement des molcules entre cathode et anode dpend de leur charge lectrique et de leur masse molculaire. longation: tape de la traduction correspondant lassemblage des acides amins dune protine.
Par R. Johary

pissage: tape de maturation dun ARNm. Elle correspond llimination des introns (squences non codantes) dun ARM pr-messager et la soudure des exons (parties codantes). Eucaryote: Type de cellule possdant un noyau diffrenci et des organites intra cytoplasmiques. On loppose la cellule procaryote sans noyau ni organites. Gne: Squence dADN situ un endroit prcis dun chromosome (locus) appele tre transcrit en ARNm puis traduit en protine. Gnotype: Ensemble des gnes port par les chromosomes. Lexpression du gnotype est responsable du phnotype. Htrozygote: Individu possdant 2 allles diffrents pour un mme gne. Homozygote: Individu possdant 2 allles identiques pour un mme gne. Initiation: tape de dbut de traduction dune protine. Linitiation dbute toujours par un codon AUG qui code la mthionine. Insertion: Voir addition. Interphase: tape du cycle cellulaire correspondant ltat dcondens de lADN sous forme de nuclo filaments constituant la chromatine diffus. Durant linterphase a lieu la rplication de lADN. Inversion: Cassure dun morceau de chromosome suivie de sa ressoude-dure au mme endroit mais de faon inverse. Mitose: tape de la division dune cellule mre en deux cellules filles succdant linterphase. Elle comporte 4 tapes (prophase, mtaphase, anaphase, tlophase) permettant une conservation qualitative et quantitative de linformation gntique dans les cellules filles. Mutation: Modification spontane ou provoque de la squence nuclotidique dun gne. Une mutation conserve dun gne est lorigine dun nouvel allle de ce gne. Nuclotide: Molcule unitaire dun acide nuclique. Il en existe 4 qui diffrent par la nature de leur base azote: A, C, G et T pour lADN ou U pour lARN. il de rplication: Zone dans laquelle lADN est rplique au sein dune plus grande zone o il ne lest pas encore. En fin de rplication, tous les yeux de rplication se sont rejoints et il en rsulte 2 molcules dADN unies par un centromre. PCR: Polymrase Chain Raction = raction de polymrisation en chane. Technique qui partir dune seule squence dADN permet dobtenir un clone de plusieurs millions de squences identiques. Phnotype: Caractres dun individu rsultat de lexpression du gnotype. Il sexprime au niveau molculaire, cellulaire et macroscopique. Polyalllisme: tat dun gne qui existe sous diffrents allles issus de mutations de ce gne. Polypeptide: Molcule forme dun assemblage dacides amins relis par des liaisons peptidiques. Polysome: Ensemble de ribosomes relis par une molcule dARNm en cours de traduction. Protine: Polypeptide de plus de 20 acides amins.

Par R. Johary

Rplication: Processus de copie conforme de linformation gntique porte par lADN. Elle est dite semi-conservative car les 2 molcules filles issues de la rplication dune molcule mre possdent un brin de la molcule mre et un brin noform. Rticulum endoplasmique granuleux(REG): Systme membranaire du cytoplasme formant des cavits communicantes associ des ribosomes. Le REG intervient dans la synthse des protines. Ribosome: Organite cytoplasmique de lecture de lARNm. Il permet la traduction codon par codon et lassemblage des acides amins au cours de la traduction. Structure primaire: Squence linaire dacides amins dune protine. Structure tertiaire: Configuration spatiale ou tridimensionnelle dune protine par interaction entre diffrents acides amins la constituant. Substitution: Mutation dun gne par remplacement dun nuclotide dans la squence. Terminaison: tape de la traduction correspondant la fin de la synthse dune protine par lecture dun codon stop. Traduction: Dcodage de linformation gntique porte par un ARNm en une protine. Transcription: Copie du brin transcrit dun gne en une squence complmentaire dARNm. Translocation: Transfert dun chromosome ou dune partie de celui-ci sur un autre chromosome. Elle est quilibre quand la totalit du matriel gntique est conserve et dsquilibre dans le cas contraire

Par R. Johary