1)Los tranquilizantes mayores se distinguen de los menores especialmente por: a-El grado de depresin cortical. b-Su toxicidad.

c-Los efectos sensoriales. d-Los efectos sobre el sistema ner ioso autnomo. e-La accin sedante. !)"or su mecanismo de accin de las fenotiazidas antagonizan a: a-La serotonina. b-La dopamina. c-La acetilcolina. d-La noradrenalina. e-#odos $)La fenotiazina m%s potente es la: a-&lorpromazina b-"roclorperazina c-'lufenazina d-#iorifazina. e-Le omepromazina ()&u%l de las siguientes acciones no corresponde a las fenotiazinas: a-Sedabte. b-)ntiem*tica. c-)nti+istaminica. d-)nsiolitica. ,)Las fenotiazinas alif%ticas se caracterizan porque: a-Son las m%s potentes. b--o tienen accin sedante. c-"roducen m%s extrapiramidalismo. d-#odo. e--inguno. .)Las fenotiazinas facilitan la accin de los diguientes/ excepto: a-)nalg*sicos. b-)nest*sicos. c-0rogas curarizantes. d-)nfetaminas 1)&u%l de los siguientes par%metros o funciones es afectado por las fenotiazinas. a-Electrocardiograma. b-Electroencefalograma. c-Sue2o. d-3efle4os. e-#odos los citados. 5)Los siguientes fenomenos de la farmacologia general se producen con el uso de fenotiazinas/ excepto: a-#olerancia. b-)lergia. c-6nduccin enxim%tica. d-7ipersensibilidad. 8)&u%l de las siguientes mol*culas carece de accin antipsictica: a-Le omepromacina. b-&lorpromacina. c-3ioridazina. d-'enotiazina. e-0roperidol 19)Los diguientes efectos se presentan con el uso prolongado de fenotiazinas/ excepto a-'enmenos de extrapiramidalismo. b-&onstipacin d-0iscinesia tardia. c-6n+ibicin de la secrecin de prolactina. e-0epositos de pigmentos en el cristalino 11)&u%l de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocin*tica de las fenotiazinas es incorrecta: a-#ienen alta unin proteica. b-Son de ida media larga. c-#ienen alta biodispinibilidad por :a oral. d-;na importante fraccin se elimina por bilis. e-Los antidepresi os in+iben su biotransformacin. 1!)&u%l de las siguientes benzodiazepinas tienen accin especifica en la neuralgia del trig*mino: a-&lorazepato. b-<romazepam. c-0iazepam. d-&lonazepam. e-&ar amazepina. 1$)El ansiolitico m%s ptente entre las benzodiazepinas es: a-0iazepam. b-Lorazepam. c-&loxazolam. d-&lobazam. e-=edazepam.

1()El mecanismo de accin de las benzodiazepinas es: a-<loqueo adrenergico alfa. b-6n+ibicin del >)<). c-'acilitacin >)<). d-<loqueo dopaminergico. e-'acilitacin dopaminergica. 1,)La me4or :a de absorcin para las enzodiazepinas es: a-Endo enosa. b-6ntramuscular. c-?ral. d-Subcut%nea. 1.)&u%l de las siguientes benzodiazepinas tiene accin +ipntica: a-?xazepam. b-&lobazam. c-&lonazepam. d-'lurazepam. e--inguna de las citadas 11)&u%l de las siguientes acciones no corresponde a las enzodiazepinas: a-#ranquilizante b-Sedante. c-)nsiolitica. d-3ela4ante muscular. e-)nticolinergica 15)La benzodiazepina de ida media m%s corta es: a-&ordiazepxidol b-0iazepam. c-&lorazepato. d-?xazepam. e-#emazepam. 18)Las benzodiazepinas act@an sobre: a-La formacin reticular. b-El sistema limbico. c-La motonurona espinal. d-#odos los citados. e-Solamente b y c. !9)Las benzodiazepinas se contraindican en: a-&on ulsiones no epil*pticas. b-)lco+olismo. c-=iastenia gra is. d-Embarazo.A. e-#odos los citados. !1)La tiamina act@a como coenzima llamada: a-?rtofosfato de tiamina. b-=etafosfato de tiamina. c-"itofosfato de tiamina. d-"arafosfato de tiramina. e-&isfosfato de tiamina. !!)El requerimiento diario de tiamina en adultos es: a-1/! mgr. b-!/, mgr. c-9/, mgr. d-, mgrs. e-$mgrs. !$)La ribofla ina inter iene en oxidaciones celulares donde inter iene: a--)0 y-)0". b-'=- y ')0: c-=etionina. d->rupos sulfidrilos. e--inguno. !()El factor "" act@a produciendo los siguientes/ excepto: a-)ccin +ipolipemiante. b-)ccin asodilatadora c@tanea. c-3emisin de la pelagra d-=antenimiento de la integridad de la sustancia intercelular. e--inguna. !,)El %cido ascorbico fa orece la aparicin de: a-&alculos de citrato. b-&alculos de )c. )scorbico. c-&al de )c. @rico. d-&alculos de oxalato. e-&alculos de colesterol. !.)=arque lo correcto: a-Ergocalciferol o "ro itamina 0$ b-&olecalciferol o Bit. 0! e--inguno. c-Ergosterol o "ro itamina 0! d-10e+idrocolesterol o "ro itamina 0!

!1)3equerimiento diario de Bit. 0 Cadultos) a-,999 ;6 b-1,99 ;6 c-199 ;6 d-(99;6 e-!999;6 !5)La Bit. 0 produce como efecto por 7iper itaminosis: a-0escalcificacin de la metadisis. b-&alcificacin de la diafisis. c-&ondrodisplasia. d-0escalcificacin de la diafisis. e-Sicosis. !8)La it. ) se encuentra en: a-Begetales erdes/ zana+orias/ meln. b-Lec+e/ manteca/ +ue os/ +:gado. c-#anto en Ca) como en Cb) d-Solamente en erduras. e-Solamente en forma sintetica $9)&u%l de estos no corresponde a a itaminosis ): a--ictalopia. b-Derosis c@tanea. c-Deroftalmia. d-Eueilosis. e--inguno. $1) &u%l de estos no es una pirazolona: a- 'enilbutazona. b- Sulindaco. c- )ntipirina. d- )minopirina. e- ?xifenbutazona $!) El efecto colateral m%s gra e de la fenilbutazona es: a- )granulocitosis. b- 7epatitis. c- Sx de Ste ens Fon+son.. d- Edema cerebral. e- ?steosporosis. $$) El metabolito +aptitxico del paracetamol es: a- "arafenetidina. b- "araaminofenol. c- 7idroxilamina. $() &u%l de estos act@a como prodroga: a- <encidamina. b- )c. mefenamico. c- Sulindaco.

d- =etilparacetamol.

d- ?buprofen. e- Getoprofen

$,) &u%l de estos tiene ida media m%s prolongada: a- )ntipirina. b- )minopirina. c- 0ipirona. d- 'enilbutazona. e- 'loctafenina. $.) La naloxona tiene una ida media de: a- 1 +. b- !+s. c- $ +s. d- ( +s. e- ,+s. $1) La naloxona es un deri ado semisintetico de: a- ?ximorfano. b- =etadona. c- =orfinano. $5) La nalorfina no antagoniza a: a- =eperidina. d- "ropoxifeno.

d- =orfina.

e- "ropoxifeno

c- "entazocina.

d- 'entanilo. e- =etadona

$8) &u%l de estos tiene mayor potencia analg*sica: a- -alorfina. b- <uprenorfina. c- 'entanilo.

d- "ropoxifeno. e- =eperidina.

(9) &u%l de estos produce trax en tabla como efecto clateral: a- <uprenorfina. b- 'entanilo. c- "ropoxifeno. d- =eperidina. e- -inguna (1) La aparicin de meta+emoglobinemia es factible con: a- 'enacetina. b- 6ndometacina. c- )cido mefenamico. d- Getoprofeno. e- Hulindaco.

(!) &u%l de estos siguientes no es deri ado del %cido antranilico: a- )c. nufl@nico. b- -aproxeno. c- 'loctafenina. d- )c. flufenamico. e- )c meclofenamico. ($) Los )6-ES act@an sobre el dolor: a- Somatico. b- Som%tico- isceral c- isceral. d- cualquiera de los citados. e- ) dosis ele adas solo sobre el dolor isceral. (() &u%l de estos )6-ES tiene mayor potencia antiinflamatoria: a- 0ipirona. b- Hulindaco. c- "aracetamol. d- fenacetina. e- 6ndometacina (,) &u%l de estos f%rmacos es bloqueante 7!: a- ?meprazol. b- Lanzoprazol. c- 'amotidina. d- Etoxolamida. e- clorpropamida (.) Los bloqueantes 7! producen: a- )umento de la produccin %cida basal. b- 0isminucin de la secrecin biliar y pancreatica. 0isminucin de la secrecin gastrica c- 'acilitacin del aciado gastrico. d- disminucin del "+ gastricoI.aumento e- -inguna. (1) &u%l de estos bloqueantes 7! atra iesa bien la <7E: a- &imetidina. b- 3anitidina. c- -isatidina. d- 'amotidina. e- -inguna. Solo los de primera generacin atra iesan la <7E (5) La cimetidina produce como efecto colateral/ excepto: a->alactorrea b->inecomastia c-6mpotencia d-)umento de la gastrinemia osea este es su efecto rebote e-todas (8) La cimetidina por in+ibicin del citocromo " (,9 tiene las siguientes interacciones medicamentosas: a- Jarfarina sodica. b- #iofilina. d- "ropanolol c- 0igoxina. e- #odoas. ,9) Los bloqueantes 7! estan indicados en excepto: a- ;lcera gastroduodenal. b- ;lcera gastrica. c- Sx de Solinger Elison. d- 7emorragia digesti a alta. e- 7iper+emesis gra idica. ,1) La famotidina produce: a- Espasmo del esf:nter gastroesofagico. b- 0ilatacin del piloro. c- )celeracin del trancito ye4uno ileal. d- dilatacin del bulbo duodenal. e- -inguna de las antneriores. ,!) &u%l es la dosis equi alente de (9 ng de famotidina para la ranitidina: a- 1.99 mg. b- (9 mg c- $99 mg. d- 599mg. e- !9 mg. ,$) El n@cleo de la mol*cula qu:mica de la ranitidina es: a- 6midazol. b- #iazol. c- 'urano. d- Sulfamilo. e- -inguno.

,() La biodisponibilidad de la famotidina es: a- .9-59K b- ,9-.9K. c- 89-199K. d- (9-,9K. e- -inguno. ,,) El tiempo para alcanzar la concentracin m%xima de la ranitidina es de: a- $9 min. b- 1-$ +s. c- $-, +s. d- ,-5 +s. e- ninguna de las anteriores. ,.) La ida media de la ranitidina es de: a- 1/,-!/, +s. b- !-$ +s. c- 1-! +s. d- 1/,-( +s. e- -inguno de los anteriores. ,1) de la dosis ingerida el porcenta4e de la misma que es eliminada por la orina es para la famotidina: a- ,9K b- $9K. c- =as del 89K. d- .9K e- =enos del 19K. ,5) El omeprazol act@a: a- Estimulando los receptores dopaminergicos. b- 6n+ibiendo los receptores 7! de la +istamina. c- Estimulando la enzima 7G-)#"asa. d- 6n+ibiendo los receptores muscarinicos. e- -inguno de los anteriores. ,8) El omeprazol produce excepto: a- )umento del "+ gastrico. b- 7iperplasia de las c*lulas parietales del estomago. c- 7ipergastrinemia. d- 0isminucin de la secrecin %cida basal. e- )umento de la secrecin g%strica. .9) Es un *ter fluorado: a- 7alotano. b- Eter.

c- &loroformo.

d- 6sofluorano. e- &loruro de etilo.

.1) &u%l de estos l:quidos ol%tiles es explosi o: a- Lter. b- =etoxifluorano. c- Enfluorano.

d- 6sofuorano. e- 7alotano.

.!) La elocidad de induccin del enfluorano es de: 1,-!9 min. b- 1-! min. c- !-1 min. .$) 0e todos estos anest*sicos l:quidos ol%tiles/ cu%l produce la menor rela4acin muscular: a- Eter. b- =etoxiflurano. c- Enflurano. d- 6soflurano. e- 7alotano. .() "roduce buena analgesia postoperatoria: a- Eter. b- =etoxiflurano. c- Exoflurano. d- 7alotano. e- Enfluorano. .,) El restablecimiento de la anestesia es con el +alotano de: a- 1-! min. b- !-( min. c- ,-19 min. d- 19-!9 min. e- 1-! +s. ..) &u%l de estos anest*sicos l:quidos ol%tiles es el menos depresor cardiaco: a- Eter. b- =etoxifluorano. c- Enfluorano. d- 7alotano. e- &loroformo.

.1) Los refle4os corneano y peritoneal se pierden: a- En el plano 1. b- En el plano !. c- En el plano $ d- En el plano (. e- En el periodo de par%lisis bulbar. .5) El plano $ del per:odo 666 termina: a- &on los globos oculares fi4os. b- &on la par%lisis de los intercostales superiores. c- &on la par%lisis diafragm%tica. d- &on la paralisis de todos los intercostales. e- &on la regularizacin de la respiracin.

.8) El 7alotano es/ excepto: a- <roncodilatador. b- <roncoconstrictor. c- 0epresor cardiaco. d- Basodilatador p*riferico. d- 0epresor respiratorio. 19) El *ter produce: a- )umento d la secresin bronquial. b- )umento de la secresin sali al. c- <roncodilatacin. d- )l contacto con aire o luz: perxido de etilo. e- #odas las alternati as. 11) &u%l de estos anest*sicos generales puede producir insuficiencia renal poli@rica: a- 6soflurano. b- 0esflurano. c- 0exoflurano. d- Enflurano. e- -inguno. 1!) &u%l de estos f%rmaco es el m%s +epatotxico: a- 7alotano b- 6soflurano c- Enflurano. d- &loroformo. e- #ricloro etileno. 1$) ) ni el del metabolismo los l:quidos olatiles producen/ excepto: a- 7iperglucemia. b- >lucogenolisis +ep%tica. c- 0isminucin de la secrecin de insulina d- )cidosis metabolica e- )umento de la temperatura corporal. 1() &u%l es un potente depresor uterino: a- Eter. b- &loruro de etilo. c- &loroformo. d- 7alotano. e- Enflurano. 1,) ) ni el sangu:neo los l:quidos ol%tiles producen/ excepto: a- )umento del +ematocrito. b- 0isminucin del +ematocrito. d- 7alotano. e- Es pleno contraccin. 1.) El coeficiente de solubilidad de ?stMals es para el +alotano de: a- 9/(!. b- 9/.9. c- !/$. d- 1!/1. e- !9/$. 11) Las :as de excresin secundaria de los l:quidos olatiles son por: a-?rina. b-Sudor. c- Lec+e meterna. d- Luz intertinal. e- #odas las anteriores. 15) Los l:quidos ol%tiles tienen interaccines medicamentosas con/ excepto: a- 3ela4antes musculares/ b- )minoglucosidos. c- )drenalina.

c- Leucocitosis.

d- <arbit@rico.

e- <loqueantes 7!

18) Son accidentes respiratorios durante la operacin los siguientes/ excepto: a- Sincope azul. b- Espasmo lar:ngeo. c- 0eglucin de la lengua d- derrame pleural. e- )spiracin de detritos. 59) &u%l de estos +ipoglucemiantes orales es de 1ra genreacin: a->libenclamida. b- &lipicida. c- >licazida. d- >libormizida. e- )ceto+examida. 51) &u%l de estos +ipoglucemiantes orales es de !da genracin: a-&lorpropamida. b- #obutamida. c- &arbutamida. d- >licazida. e- )ceto+examida

5!) #iene acti idad antibacteriana la: a- #obultamida. b- >libenclamida. c- &arbutamida. d- &lorpropamida. e--inguna 5$) La reaccin disulfir%mica es muy notoria con la administracin de: a-)ceto+examida. b-clorpropamida. c-#olbutamida. d->libenclamida e->liclazida 5() Las <iguanidas: a- 6n+iben la absorsin intestinal de la glucosa. b- )umenta la captacin de glucosa por el musculo. c- Estimulan la glucolisis anaerobica. d- "roducen acidosis l%ctica. e- #odas las mencionadas. 5,) La >libenclamida se puede usar en: a- 0iab*ticos insulino dependientes. b- La cetoacidosis. d->lucemia por encima de !!9 mgrK d-&oma diab*tico. e--inguno de los citados 5.) La glicazida produce/ excepto: a- )ccin fibrinol:ticas. b- 7ipercoagulabilidad sangu:nea c- )umento del acti ador tisular del plasmingeno. d- 6n+ibicin de la agregacin plaquetaria. e- 0isminucin de la ad+esi idad plaquetaria. 51) En el mecanismo de accin de las sulfonilureas es cierto/ excepto: a- )umentan al no de reseptores insulinicos. b- Estimulan las c*lulas <-pancreaticas. c- Estimulan la liberacin de mediadores gastrointestinales. d- )umentan la sensibilidad de los receptores insulinicos. e- 6n+iben la absorcin intestinal de glucosa. 55) Son efectos colaterales del ?meprazol: a- 0iarrea. b- &efalea. c- Exantemas d- #umores carcinoides en animales. e- #odas las mencionadas. 58) Los tipos de tratamiento antibitico se basa en excepto: a- 3escate por +emoculti o. b- =enores efectos colaterales.

c-Empirico o a ciegas d- "or sensibilidad al antibiograma.

e- -inguno.

89) Son des enta4as para el uso de antibioticos/ excepto: a- 'also sentido de seguridad. b- =ayor frecuencia de reacciones ad ersas. c- Sinergismo entre los antibioticos d- &osto ele ado. e- -inguno de los citados 81) "ara la eleccin del antibitico debe tenerse en cuenta: a- Eficacia. b- &osto. c- Efectos colaterales. d- 'armacocinetica e- #odas. 8!) &u%l de estos f%rmacos puede usarse en la premedicacin anest*sica: a- 0iazepan. b- =orfina. c- =eperidina. d- &lorpromazina. e- #odas.

8$) &u%l de estas propiedades corresponde a la meperidina: a-"roduce miosis b-)ccin antitusi a. c-#iene ciertas propiedades anticolinergicas d- #odas las mencionadas. e- )ccin estimulante. 8() &u%l de estos compuestos es mas analgesico: a- =orfina. b- <uprenorfina. c- 'entanilo. d- =eperidina. e- #odos son iguales. 8,) &u%l de estos compuestos no produce miosis: a- =orfina b- "orpoxifeno c- =eperidina d- 'entanilo e--inguno de los citados 8.) La accin analg*sica del ))S es fundamentalmente por su accin sobre: a- #%lamo ptico. b- 6n+ibidor prostaglandinico periferico. c- Sistema l:mbico-lobulo temporal. d- Sue2o 3E=. e- -inguno de los citados. 81) ) que grupo pertenece el 6buprofen: a- )ril propionico C )c fenil propionico). b- )c antranilico. d- "ara aminofenol. e- -inguno de los citados.

c- )c. aril ac*tico.

85) &u%l de estas drogas +ace que puede ocurrir malformaciones cong*nitas como se falta de dedos durante el embarazo: a- &lorpromazina. b- Sulpirida. c- "rfenazina. d- 7aloperidol. e- #odas. 88) &u%l de estas :as de administracin del diazapan tiene absorcin m%s lenta: a- B.?. b- 3ectal. c- 6ntramuscular. d- Sublingual. e- 6ntratecal. 199) =arque la benzodiazepina con menor potencia como ansiol:tica: a- <romazapan b b- ?xacepam c- &lordiazapxido c d- &lobazan d e- &lorazapato dipot%soco