ANLISIS PVT El anlisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variacin

con la presin de los fluidos de un yacimiento petrolfero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo. Este estudio relaciona tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la produccin de un yacimiento de petrleo. El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presin (Deplecin) de un yacimiento volumtrico e isomtrico midiendo exactamente los volmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presin. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes. Los estudios PVT estn diseados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotacin de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos slo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de los estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. Los estudios PVT se llevan a cabo con el propsito de analizar los yacimientos, y partiendo de los resultados de estos estudios, determinar los diversos parmetros y metodologas que se desarrollarn para poner a producir el yacimiento. El muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento. Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos: - Muestreo de fondo. - Muestreo por recombinacin superficial.

En el laboratorio: Para realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que se encuentra en el yacimiento, por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio de la produccin de manera que est a condiciones de temperatura y presin inicial del yacimiento. De no ser as, la muestra dejara de ser una porcin representativa del mismo, por lo que se alteraran las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendran resultados valederos del comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. El anlisis de laboratorio consiste de: - Expansin instantnea de la muestra de fluido para determinar la presin de burbujeo. - Expansin diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y Rs.Expansin instantnea de la muestra de fluido a travs de varios separadores para obtener los parmetros que permiten ajustar los datos PVT de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo. Por consiguiente se debe: - Verificar la validez de las muestras - Hacer una comparacin de los datos de campo con los datos de laboratorio - Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo - Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos: a) Agotamiento a volumen constante b) Agotamiento diferencial(slo realizado en aceites) c) Agotamiento a composicin constante d) Estudio de separadores en etapas e) Determinacin de propiedades fsicas como viscosidad, densidad, entre otras. OBJETIVOS DEL ANLISIS PVT.

El anlisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la produccin del fluido, desde el yacimiento hasta los separadores, donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. Entre los objetivos del anlisis PVT, se encuentran: 1. Determinar ciertos parmetros del yacimiento y condiciones actuales del pozo, para predecir el futuro comportamiento del mismo. 2. Permite estimar nuevas reservas y disear la competicin del pozo ms adecuada a las necesidades del mismo. 3. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforacin de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANLISIS DE LAS PRUEBAS PVT . TIPOS DE LIBERACIN GAS PETRLEO Estas son tcnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT. Deben simular los tipos de separacin gas- lquido que ocurren durante la produccin del gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Se presentan dos tipos de separacin: Liberacin diferencial En la liberacin diferencial, en este tipo de prueba la muestra se carga en la celda a una presin igual a la presin de burbujeo, luego se disminuye varias veces la presin reduciendo el volumen del lquido y aumentando el volumen de gas, se extrae el gas desprendido manteniendo la presin constante en cada etapa, el volumen de gas es medido conjuntamente con el volumen de lquido que queda en la celda. Se inicia con la presin de burbujeo y se termina la prueba cuando la presin sea la atmosfrica (14.7 lpca) y ya no exista gas en solucin, este proceso se realiza a temperatura constante siendo esta la temperatura del yacimiento. En este proceso se consideran las cadas de presin como cambios infinitesimales. De esta prueba se obtiene la siguiente informacin: el factor volumtrico del petrleo (Bo), la relacin gas-petrleo (RGP), el factor de desviacin del gas (Z), la gravedad especfica del gas (g), la densidad del petrleo (p), factor volumtrico del gas (Bg), la gravedad API del crudo. FIGURA 1

Salida de gas

V1

Petrleo
V2

Gas Petrleo V3 Pistn

Gas Petrleo Pistn

V4

Petrleo Pistn
V5

Gas Petrleo Pistn

Pistn

P1=Psat V1>>Vsat

P2<Psat V2<Vsat

P3=P2<Psat V3=V2<Vsat

P4=P2<Psat V4=V2<Vsat

P5<P2<Psat V5<V4<Vsat

La figura 1 muestra el proceso de liberacin diferencial isotrmica .Inicialmente, la celda tiene una cierta cantidad de petrleo a una presin mayor igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T. Posteriormente, la presin es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para fluidos. Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda, se retira gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1). Al caer P2 por debajo de la presin de burbujeo, ocurre liberacin de gas. Luego se retira el gas liberado manteniendo la presin constante. As la composicin del petrleo remanente es diferente a la del original. Este procedimiento se repetir hasta alcanzar la presin atmosfrica. FIGURA 2 Variacin Presin-Volumen durante La Liberacin Diferencial

La figura 2, muestra la variacin con presin del volumen del fluido en la celda durante una liberacin diferencial Liberacin instantnea:

En este caso el gas permanece en contacto con el petrleo, lo que significa que la composicin total del sistema (gas petrleo) permanece constante durante el agotamiento de presin. En la liberacin instantnea (flash) se simula el comportamiento del fluido en los separadores. Para ello se coloca la muestra en una celda a la temperatura y presin inicial del yacimiento, esta presin tiene que ser mayor a la presin de burbuja, luego se realizan varios decrementos de la presin hasta llegar a la presin de burbuja y se mide en cada etapa el volumen de petrleo y de gas obtenido, el gas es extrado del sistema en cada etapa y es colocado en un gasmetro, instrumento que permite la lectura del volumen de gas extrado de la celda; la presin de burbuja se manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total, ya que ocurre un gran aumento del mismo por un pequeo cambio de presin debido a la evolucin del gas altamente compresible. Este proceso se realiza en una, dos o tres etapas a diferentes presiones cada una. A partir de la liberacin instantnea (flash) se obtienen la siguiente informacin: relacin gas petrleo (RGP), factor volumtrico del petrleo (Bo), densidad a la presin de carga, composiciones de los fluidos y la gravedad API del lquido producido. FIGURA 3

V1

OL

V2

OIL V3

GA OIL V4 P E T V5

GA P E T V6

GA P E T

P1

>

P2

>

P3=Pb

P4

>

P5

>

P6

La figura 3 ilustra un proceso de liberacin instantnea. Inicialmente la presin del petrleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb). Luego el petrleo se expande a travs de varias etapas. En este proceso se observa una variacin de presin (P1>P2>P3...) y de volumen (V1>V2>V3...) sin cambio de masa; es decir, no se retira gas en la celda. FIGURA 4 Validacin Presin-Volumen durante la Liberacin Instantnea

La figura 4 ilustra la variacin de presin del volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberacin instantnea. LIBERACIN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE Yacimiento La liberacin de gas en el yacimiento depende de que la saturacin de gas libre (sg) en la zona de petrleo, sea menor o mayor que la crtica (sgc). Si sg < sgc kg. = 0 ; y el gas no se mueve. Cuando la presin del petrleo es ligeramente menor que la de burbujeo, la cantidad de gas liberado es poca y la saturacin de gas no alcanza la presin crtica necesaria para iniciar su movimiento a travs de los canales porosos. En este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambios de composicin total del sistema en un volumen de control dado. Bajo estas condiciones, la liberacin es del tipo instantnea. En un yacimiento se tiene saturacin de gases menores que la crtica al comienzo de su vida productiva cuando tiene asociado un acufero muy activo que le mantiene la presin. Si sg > sgc kg. 0 ; y el gas libre se mueve Debido a la alta movilidad del gas, ste fluye a travs del pozo a una tasa de flujo mayor que la fase lquida y por lo tanto cambia la composicin total del sistema en un volumen de control dado. Bajo estas condiciones, la liberacin es del tipo diferencial. La liberacin del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la instantnea, aunque se acerca ms a la diferencial debido a la elevada cada de presin en las zonas adyacentes a los pozos. Superficie En la tubera de produccin, lneas de flujo y separadores las fases de gas y lquido se mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composicin total del sistema y en agitacin permanente, lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones, la liberacin es de tipo instantnea. Cuando la separacin gas petrleo se hace en varias etapas en cada separador ocurre liberacin instantnea. Sin embargo, si se realiza la combinacin de muchas etapas, la liberacin se acerca al tipo diferencial. TOMA DE MUESTRA. El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petrleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. Por esta razn, las muestras se deben tomar los primeros das de produccin antes de que ocurra una apreciable cada de presin del yacimiento, al menos hasta que la presin sea mayor o igual a la de burbujeo del crudo original. De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un factor determinante para obtener una calidad global en el anlisis del fluido

Si la presin del yacimiento ha declinado por debajo de la presin de burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petrleo original del yacimiento. Las muestras tomadas son solo parcialmente representativas; es decir, cuando es yacimiento se encuentra saturado. Por tener ste una capa de gas libre, la muestra puede representar un valor mayor menor que la presin de burbujeo, dependiendo de si el gas que se encuentra en el yacimiento es mvil inmvil. Si la muestra se toma cuando la presin del yacimiento es menor que la presin de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir: Si el gas libre no es mvil (Sg<Sgc), la muestra tomada presenta una composicin menor rica en componentes pesados que la original del yacimiento; es decir, tiene en soluciones una cantidad menor que el petrleo original. As la presin de burbujeo medida es menor que la presin actual del yacimiento. Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc), la muestra tomada puede tener exceso de gas y presentar una presin de burbujeo mayor que la presin actual del yacimiento, y eventualmente mayor que la presin original del yacimiento. NMERO DE MUESTRAS Cuando un yacimiento es pequeo una muestra es representativa del fluido almacenado en la formacin. Si el yacimiento es grande muy heterogneo se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento. Las propiedades de petrleo en yacimiento de gran espesor pueden variar significativamente con la profundidad. El muestreo para determinar esta variacin requiere de tcnicas especiales para permitir tomar muestras representativas de un intervalo dado de profundidad. TIPOS DE MUESTREO Esencialmente hay tres tcnicas de muestreo para obtener muestras de fluidos de yacimientos para el anlisis de le relacin PVT. Estas tcnicas se conocen comnmente como: Muestreo de fondo Muestreo de recombinacin o de separador Muestreo de cabezal Muestreo de fondo Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de produccin progresivamente, a travs de cambios de reductores por un perodo de uno a cuatro das; y segundo se debe cerrar el pozo para restaurar la presin del yacimiento. La estabilizacin de presin puede observarse utilizando pruebas de presin u observando la presin del cabezal del pozo. Profundidad del muestreo

El mejor lugar de muestreo es el punto ms profundo en el pozo por donde pasa el fluido que viene de la formacin y donde la presin no sea menor que la presin esttica del yacimiento (presin estimada de saturacin). Se debe tomar como mnimo 3 muestras representativas para el estudio PVT. Este mtodo consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la profundidad seleccionada, donde una muestra es atrapada en la parte de cierre hermtico (por diferencia de presin en el muestrador). Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presin fluyente del pozo es mayor que la presin de burbujeo del petrleo, pues en estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase lquida y sera representativo del fluido del yacimiento. El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petrleo que estn produciendo cantidades sustanciales de agua. La fase lquida presente en la tubera de un yacimiento de condensado cerrado no sera representativa del fluido del yacimiento. Una gran cantidad de agua en la tubera de un yacimiento de petrleo impedira el muestreo a la profundidad apropiada podra crear una situacin donde la toma de muestras sera imposible. Ventajas y desventajas de muestreo de fondo Ventajas: No requiere de medicin de taza de flujo de gas y lquido. Trabaja bien en el caso de crudos sub.-saturados (Pwf>Pb) Desventajas: No toma muestras completamente representativas cuando Pwf<Pb. No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas condensado. Pueden ocurrir fugas de gas lquido durante la extraccin de la muestra a la Superficie. El volumen de la muestra es pequeo. El muestreado es costoso y presenta posibles problemas mecnicos. La muestra puede contaminarse con fluidos extraos. Muestreo de separador Consiste en tomar muestras de petrleo y gas en el separador de alta presin, medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado. Las muestras de gas y petrleo son tomadas al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presin y temperatura. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora, porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separacin, particularmente en la temperatura. Se debe cumplir tres condiciones para tener xito en el muestreo de separador:

a. - Una produccin estabilizada a baja tasa de fluido. Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mnimo de 24 horas. En yacimientos con potenciales de produccin muy altos, la tasa mnima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD. b. - Medicin precisa de las tasas de flujo de gas y lquido. La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de lquido en el tanque o en separador de prueba. Por precisin se recomienda medir la tasa de petrleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep. De esta manera se tiene: RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S.BN/BI.Sep El valor S, se mide en el campo en el laboratorio. La recombinacin en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep. c. - Toma de muestra representativa de gas y lquido de la primera etapa de separacin. Las muestras de gas y lquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las recomendaciones que a continuacin se presentan: El mejor mtodo para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado. Antes de tomar la muestra se hace vaco al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la FIGURA 5). Una limitacin de este mtodo es que se necesita lleva una bomba de vaco al campo. FIGURA 5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR

BOMBA DE VACIO MUESTRA DE GAS

SEPARADOR DE ALTA PRESIN

Para el muestreo de lquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el mtodo de desplazamiento, el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador, con agua con mercurio. Luego se deja entrar lentamente el lquido del separador al cilindro. El lquido desplaza al fluido del cilindro a presin constante. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para el muestreo del lquido en el campo. FIGURA 6 TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO EN EL SEPARADOR

DESAGUE MUESTRA DE BOMBA DE VACIO LQUIDO Hg

BOMBA DE MERCURIO

Ventajas y desventajas del muestreo de separador: Ventajas. Es vlido para casi todos los tipos de fluidos. Recomendados para yacimientos de gas condensado. Permite tomar muestras de gran volumen. Desventajas. Los resultados dependen de la exactitud con que se mide la RGP. Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc en Pb. Resultados errneos cuando en el separador se tienen problemas de espuma, separacin ineficiente nivel inadecuado de la interfaces gas-lquido. Muestreo de Cabezal de pozo

Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de pozos de gas condensado siempre que la presin del cabezal de pozo estabilizada exceda a la presin de saturacin del fluido de yacimiento, ya que en este caso el fluido se presenta en una sola fase YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS Yacimiento de gas condensado Para este yacimiento donde existe un proceso de condensacin de lquido en la tubera y principalmente, en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse, se recomienda en todos los casos utilizar el mtodo de superficie. Yacimiento de petrleo negro En los yacimientos de petrleo liviano, mediano y pesado es conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de las caractersticas del pozo donde se tomara la muestra. Con los parmetros antes mencionados se puede estimar a travs de correlaciones algunas caractersticas del yacimiento, tales como presin de burbujeo, solubilidad inicial gas-petrleo, etc., que permiten definir el estado de saturacin del pozo t de esta forma seleccionar el mtodo de muestreo. Para yacimientos sub.-saturados. Donde la relacin gas- petrleo (RGP) permanece constante, igual a la solubilidad inicial gas- petrleo, se puede el mtodo de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada, siempre que la presin fluyente se mantenga mayor que la presin de burbujeo. En yacimientos saturados Se presentan varios casos, debido a que la relacin gas-petrleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo, para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberacin de gas y/o presencia de una capa original de gas. A continuacin se exponen los casos en cuestin. a. - En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo, siempre y cuando se acondicione adecuadamente. Para ello se disminuye la tasa de produccin progresivamente, y finalmente se cierra el pozo. Durante el proceso de la tasa de produccin la presin fluyente aumenta, permitiendo una redisolucin del gas en el crudo; cuando la presin esttica de fondo se encuentra cercana a la presin inicial, el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento. b. - La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas de produccin bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento. c. - En yacimientos saturados con determinada produccin, el procedimiento depende de la RGP. Si la relacin se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie, como en el caso de un yacimiento sub.-saturado. En caso de que la relacin gas-petrleo sea mayor que la original, es evidente que el yacimiento se encontrara en dos fases y las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran. De tomarse la muestra para recombinar, tendra que tomarse en la superficie.

ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO Para esta escogencia se recomienda: Un pozo nuevo con alto ndice de productividad, de tal manera que la presin alrededor del pozo sea lo ms alto posible. Se debe evitar el muestreo de pozos daados estimularlos antes del muestreo. El pozo no debe producir agua libre, en el caso de que el pozo de prueba este produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar nicamente la columna de petrleo con el pozo cerrado, tomar muestras en superficie en el separador trifsico. La produccin del pozo debe ser estable (sin con poco cabeceo). La relacin gas-petrleo (RGP) y la gravedad (API) del petrleo producido por el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petrleo. Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petrleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petrleo. ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora con fluidos provenientes de partes ms distantes dentro del yacimiento. El solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presin en torno al orificio, no necesariamente transformar el fluido alterado a su composicin original, por lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos, tales que permitan sustituir el fluido alterado por una muestra original. Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado apropiadamente para el muestreo; el factor ms importante para un buen muestreo es la estabilizacin. Esta incluye presin de cabezal y de fondo estables, lo mismo que tasa de produccin de gas y petrleo. El pozo debe ser puesto en produccin a una tasa estabilizada tan baja como sea posible. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relacin gas-petrleo estabilizada antes de tomar las muestras. Es deseable pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeos gradientes de presin alrededor del pozo, de tal manera que al aumentar la presin de fondo fluyente, se produzca una revaporizacin total parcial del lquido acumulado en el pozo. Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta, entonces es preferible tomar la muestra a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si la tasa de flujo es combinada se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de la permeabilidad de la formacin. Si el petrleo esta inicialmente saturado ligeramente sub.-saturado, la presin diferencial asociada a la tasa de produccin causa liberacin de gas y fluido bifsico cerca del pozo. Este problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presin diferencial (Pyac Pwf).

Efectos de la reduccin de la taza de produccin (q) sobre la relacin gaspetrleo (RGP) Cuando se reduce la produccin del pozo puede ocurrir que la RGP: a.- Permanezca estable: Es decir, el crudo es sub.-saturado y el pozo esta acondicionado para el muestreo. En este caso se tiene: Pyac > Pwf > Pb b.- Disminuya: Es decir, ha ocurrido liberacin de gas cerca del pozo pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor igual Sgc). El crudo en el yacimiento puede estar: Ligeramente sub.-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8,tasa q1) Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7,tasa q2). c.- Aumenta: Donde hay flujo simultneo de gas y petrleo en la formacin (Sg mayor Sgc).Dependiendo de la presin de yacimiento se puede tener: Pyac=Pb>Pwf;:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior . Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran acondicionando el pozo. No hay forma de obtener muestras totalmente representativas del fluido original del yacimiento. VALIDACION DEL ANALISIS PVT La informacin presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. Estos eventos incluyen las condiciones de tomas de muestras de los fluidos, la forma como se realiza el transporte de la misma hasta el laboratorio, y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de validacin, a fin de determinar la representatividad de las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio. La validacin del anlisis PVT se debe iniciar con una revisin minuciosa de dicha representatividad, a partir de los datos suministrados en el informe PVT. Los mtodos que se utilizaran para la validacin del anlisis dependen del tipo de fluido con el que se est trabajando (petrleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie) YACIMIENTO DE PETRLEO (LIVIANO, MEDIANO Y PESADO) Prueba de Liberacin Instantnea De esta prueba se obtienen los volmenes de hidrocarburos (Vh), resultantes de la disminucin de presin gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante. Con estos datos se calcula la presin de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presin de burbujeo, en la cual se nota un cambio dependiente en la secuencia de volmenes de hidrocarburos contra la presin. Una vez hallada la interseccin de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual ser una variable importante para el clculo de las propiedades PVT.

La liberacin flash apunta las siguientes propiedades del crudo: Presin de burbujeo. Volumen relativo en funcin de la presin (Vr = Vh/Vb vs P). La funcin Y. La compresibilidad del petrleo Co a temperatura y a P Pb. Presin de burbujeo y volumen relativo. Prueba de liberacin diferencial. En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presin de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. Mientras la presin va disminuyendo, la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el gas y el lquido. Entonces, todo el gas liberado es removido a una presin constante, mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda. Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica. Adems se mide el volumen en la celda. Este proceso se repite hasta alcanzar la presin atmosfrica. Luego la temperatura es reducida hasta alcanzar los 60F, resultando un volumen remanente que ser medido y se llamara: Volumen Residual de Petrleo de la liberacin Diferencial Petrleo Residual. Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr). El resultado es llamado Volumen Relativo del Petrleo (BoD). El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs). La liberacin diferencial apunta la siguiente informacin: Gravedad especfica del gas liberado Factor de compresibilidad del gas (Z). Factor volumtrico de formacin del gas (Bg). Factor volumtrico relativo del petrleo ( BoD) Relacin Gas Petrleo en solucin (RsD). Factor volumtrico relativo total (BtD). Gravedad API del crudo residual El factor volumtrico relativo del petrleo BoD) se calcula de la siguiente manera: BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual) La relacin Gas Petrleo en solucin RsD se obtiene de la siguiente manera: Rs= Vol. Gas en solucin a P y T Barril de petrleo a 14.7 lpca y 60 F El factor Z se calcula por Boyle y Mariot: Z= VgccPccTcs VgcsPcsTcc

El factor volumtrico de formacin del Gas removido (Bg) ser calculado con el factor Z de las siguientes formas dependiendo con que unidades se desea trabajar:
ZT PCY PCS Bg ! 0.0289 P

Bg !

0.00504 ZT P

BY PCS

Bg !

198,4 P PCS  BY ZT

Bg !

35 .37 P ZT

PCS PCY

El volumen relativo total (BtD) se obtiene de la siguiente manera: BtD =BoD + Bg (RsDb RsD )

Ejemplo:
P(sig) Bg (cc) Vgcs (PCN) Vo(cc) Ge

2620 2350 2100 1850 1600 1350 1100 850 600 350 159 0 Vgt= 4.396 4.292 4.478 4.96 5.705 6.891 8.925 12.814 24.646 50.492 0.02265 0.01966 0.01792 0.01693 0.01618 0.01568 0.01543 0.01543 0.01717 0.01643 0.03908 0.21256

63.316 61.496 59.952 58.528 57.182 55.876 54.689 53.462 52.236 50.771 49.228 42.54 0.825 0.818 0.797 0.791 0.794 0.809 0.831 0.881 0.988 1.213 2.039

VR = 39,572@ 60F

Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT. Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard VR: Volumen Residual a P y T Standard. Vqt: Vqcs. A continuacin se har unos clculos referidos a una presin de 2100 psig. Calculo del volumen relativo:

bbl 59.952 cc ! 1,515 BOD ! bblresidau al2 cc 39,57

Clculo de la relacin Gas petrleo en solucin:

0,2151256  (0, 2265  0,01966) PCN RS 39,572ccresidual  6,29 x10  6 bbn cc R SD ! 684 PCN bblresidua l
Clculo del factor volumtrico de formacin del Gas: Bg = 0.0282 (0.851)(680) (2114.7) Bg= 0.00771 Clculo del volumen relativo total:

PC 1,515bbl 0,00771 PCN  BtD ! PC bblresidua l 5,615 bbl

Pruebas de separadores

854  684 PCN bblresidua l

Esta es una prueba de liberacin instantnea. La muestra de fluido para ser analizada, es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presin de burbujeo. Luego de alcanzar stas condiciones, el flujo es extrado de la celda y pasado por dos etapas de separacin Las pruebas de separadores son pruebas de liberacin instantnea realizadas en un separador de laboratorio, cuyo propsito es cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P,T), en superficie, sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). Al variar la presin del separador se puede obtener una presin ptima que produzca la mayor cantidad de petrleo en el tanque, donde la presin ptima de separacin es aquella que produce menor liberacin de gas, crudo con mayor gravedad API y menor factor volumtrico del petrleo. La muestra de crudo saturado a la presin de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a travs de un separador y luego expandida a presin atmosfrica. En esta prueba se determina:

El Factor Volumtrico de Formacin del Separador (Bos). La Relacin Gas-Petrleo en solucin del separador (Rss). La Gravedad Especfica del Gas del Separador y el del Tanque. La composicin del gas. La prueba del separador, es repetida con varios valores de presin (generalmente se hacen cuatro pruebas), para determinar a cual presin del separador se obtiene mayor calidad del fluido. Prueba de viscosidad Cuando el crudo est sub.-saturado, a medida que disminuye la presin disminuye la viscosidad, debido a la expansin que aumenta las distancias intermoleculares. En cambio cuando el crudo est saturado, una disminucin de la presin produce incremento de la viscosidad del petrleo debido a la reduccin del gas en solucin. En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la que tena originalmente al inicio de la explotacin del yacimiento.

1.3

1.2

T= 220 OF

1.1

1.0

0.9

Qg

0.8

0.7

0.6

0.5

Qo

ATURADO
0 1000 2000 3000 PRE IN, lpcm

UB ATURADO
4000 5000

Posibles causas de inconsistencia del anlisis 1. Composicin del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composicin del fluido analizado que coincide totalmente con la composicin del fluido obtenidos por recombinacin matemtica; si por cualquier razn no corresponde a la del fluido analizado, la composicin del fluido producido en cada etapa de agotamiento, tampoco

corresponder con la reportada inicialmente. Esto e traducir en inconsistencia en el balance de masas. 2. Presin del punto de roci: la diferenciacin de estas tres fases dentro de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso, especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto crtico y no condensa liquido en cantidades importantes. No existe forma de verificar el valor reportado para la presin de roci, cualquier mtodo o modelo conocido da resultados menos confiables que la informacin experimental. 3. Medicin de volumen y composicin del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales. Generalmente se produce condensacin de lquido al disminuir la presin y la temperatura desde las condiciones de la celda hasta las condiciones de medicin, lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un lquido en vapor equivalente. Para hacer esta transformacin se debe conocer la composicin y las caractersticas de la fraccin pesada del lquido. El error mayor en estas determinaciones se introduce en la evaluacin de las densidades. LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. -La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composicin original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/ o gas libre. -Los procesos de liberacin del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial instantneo que ocurre en el yacimiento. -La extrapolacin de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeos errores en las pruebas producen errores graves en los clculos de balance de materiales, cotejo y prediccin de yacimientos. -En el muestreo de separador, pequeos errores (5%) en las tasas de petrleo y gas producen errores en la presin de burbujeo del orden de 150 lpca. CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANLISIS PVT. Los datos reportados en un anlisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a travs de las siguientes pruebas: Prueba de la linealidad de la funcin Y Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la funcin Y calculada de los datos de expansin a composicin constante. La verificacin de la funcin Y, permiten determinar la validez del anlisis. Si los valores de volumen y presin han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento isotrmico de presin en el laboratorio debe obtener una lnea recta al graficar la funcin Y versus la presin, se debe tener en cuenta que la funcin Y es errtica cerca de la presin de burbujeo, por causa de dificultades en la medicin de pequeos cambios de volumen en el laboratorio.

En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes no hidrocarburos se presenta una dispersin de los puntos, la cual aumenta cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida. Si la presin de burbujeo sealada es superior a la real, los puntos estarn bastante por encima de la curva definida; si por el contrario esta subestimada los valores de Y cerca de del punto de burbujeo tendern a disminuir bruscamente.

FIGURA 7

V (cc) 61,030 61,435 61,866 62,341 62,866 62,974 63,088 63,208 63,316 63,455 63,576 64,291 65,532 67,400 69,901 73,655 78,676 86,224 95,050 112,715 136,908 174,201 235,700

P (Psig)Vr 5000 4500 4000 3500 3000 2900 2800 2700 2620 2605 2591 2516 2401 2253 2090 1897 1698 1477 1292 1040 830 640 472

0,9639 0,9703 0,9771 0,9846 0,9929 0,9946 0,9964 0,9983 1,0000 1,0022 1,0041 1,0154 1,0350 1,0645 1,1040 1,1633 1,2426 1,3618 1,5012 1,7802 2,1623 2,7513 3,7226

La figura 7 muestra la variacin del volumen relativo con presin prueba de liberacin instantnea. Al encontrar la interseccin de ambas rectas, se obtuvo la presin de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presin de burbujeo. Pb= 2620 (Puig) Vb= 63.316 (cc) (ver figura anterior) Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de volmenes por el valor del volumen a la presin de burbujeo Vb . Por ejemplo para la presin de 2516 psig:

Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb Volumen Relativo (Vr)= 64.291 cc /63.316 cc = 1.0154 Funcin Y. Para determinar la validez de la Pb, se usa una relacin de presin y Volumen Relativo denominada funcin Y, la cual viene expresada de la siguiente manera: Funcin Y =Pb P / P abs. (Vr -1) ; para P> Pb FACTOR DE COMPRESIBILIDAD La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presin a temperatura constante. En el caso del crudo tenemos: Co=-1/Vo (Vo/ p) Donde: Co = Compresibilidad del petrleo, 1/lpc. Vo = volumen. P= presin, lpc. Usando diferencias finitas, la ecuacin puede escribirse de la forma siguiente: Co?=-1/Vo (Vo1 Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 Bo2 /P1-P2 ) Para un crudo saturado: P1=Pb P2=p (> Pb) Co = Bo Bob / Bob (Pb p ) Bo1=Bob Bo2 =Bo (< Bob) FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO, BO. Viene dado por el volumen en barriles a presin y temperatura de yacimiento ocupado por un barril normal a 14,7 lpca y 60 F, ms el gas en solucin. Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t Barriles de crudo a 14,7 lpca y 60 F Bo = Bob (1-Co (P- Pb) ) Bo tiene en cuenta el efecto de la presin y temperatura y el gas en solucin sobre el volumen del crudo. Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solucin sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas. Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente informacin: Intervalo de Presin 5000-4000 lpc 4000-3000 lpc 3000-2620 lpc Co 13,48x10*-6 lpc 15,88x10*-6 lpc 18,75x10*-6 lpc BY BN

Pb = 2620 lpcm, Bob = 1,474 By/BN Calcular Bo a 3000 , 4000 y 5000 lpc Solucin: Intervalo 3000 2620 lpc Bo 3000= 1,474 (1- 18.75x10*-6 ( 3000- 2620) ) = 1.4635 BY / BN Intervalo 4000-3000 lpc

Bo4000 =1.4635 (1-15.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1.4403 BY/BN Intervalo 5000-4000 lpc Bo5000 = 1.4403 (1- 13.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1.4209 BY/BN P (lpca) 2620 (burbujeo) 3000 4000 5000 . Prueba de densidad Bo ( BY/BN) 1.474 1.4635 1.4403 1.4209

Se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera vlida si la diferencia no es mayor de 5% La densidad recombinada matemticamente a partir de las pruebas de separadores, se calcula en la forma siguiente: Pfb ! ( MasadePetrleo  MasadelGasdelSeparador  MasadelTanque UnidaddeVolumendePetrleoaPb yT

lb 1 BN K O VW lb MasadePetrleo ! K o V w * ! Bofb BY BN Bofb BY

PCN asade asd elSeparado r ! K o V BN

1 BN * Bofb BY

K O V W lb ! Bofb PCN

(K g Rs ) Tan asade asd elTanque ! 0,0763277 B ofb

lb BY

K o V 0,0763277 lb ( K g Rs )Sep  ( K g Rs )Tan  (Ec.*) Bofb Bofb BY Donde: odb:Densidad del petrleo saturado a Pb y T de la prueba de liberacin diferencial, (lb/BY). ofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores, (lb/BY) o : Gravedad especifica del crudo de tanque =141.5/ (131.5 + API) g : Gravedad especfica del gas separado w : Densidad del agua, lb/BN. Rg : Relacin gas-petrleo en solucin, PCN/BN. V ofb !

Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT: odb = 0,6562 g/cc (prueba de liberacin. Dif.) Bofb = 1,474 BY/BN. Separador: Rs= 676 PCN/BN ;g = 0,786

Tanque Rs= 92 PCN/BN ;g = 1,363 API = 40,7 Solucin: o = 141.5/ (131.5 + 40.7) = 0.8217 w = 350 lb/BN Sustituyendo datos en la Ec. *, tenemos: 350 0 ,0763277 V ofb ! 0 ,8217 *  676 * 0 ,786  92 * 1,363 1,474 1,474 V ofb ! 229 ,12lb / BY ( 0 ,6546 g / cc ) Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de liberacin diferencial: 0 ,6562  0 ,6546 % Dif ! * 100 0 ,6562 % Dif ! 0,24% (Aceptable) Pruebas de Balance de Materiales La prueba de separacin diferencial es un estudio de la composicin variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de materiales. Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberacin diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales. La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%. Para realizar el balance de masa de la liberacin diferencial se necesita la siguiente informacin, obtenida del informe de la prueba PVT: Gravedad API del crudo residual. Relacin Gas-Petrleo en solucin a diferentes presiones. Factor Volumtrico del Petrleo a diferentes presiones. Gravedad especfica del gas liberado en cada etapa de liberacin. En la deduccin de las ecuaciones para calcular Rs, se tomar como base un litro de petrleo residual a condiciones normales (60 F y 14,7 lpca). A 14.7 lpca y 60 F Masa de petrleo: mo1 ! ( K o V w ) g / cc * 1000 cc Donde: 141,5 Ko ! 131,5  r API V w ! 0 ,999015 g / cc( densidadde lagua ) Masa de gas en Solucin mg 1 ! 0 Volumen de gas en Solucin V g1 ! 0 Relacin gas-petrleo en Solucin

Rs1 ! 0 A 14.7 lpca y T(Temperatura de Prueba)

Masa de petrleo:
mo 2 ! mo1 ! 0

(no vara)

La masa y volumen de gas en solucin y la relacin gas-petrleo en solucin siguen siendo cero: m g 2 ! 0 ; V g 2 ! 0 ; Rs 2 ! 0 A Pi y T: Masa de petrleo:
moi ! Poi Boi * 1000 g Significado de subndices: d = diferencial i = nivel de presin

Incremento de la masa de gas en solucin entre las presiones Pi y Pi-1: mg i ! moi  moi 1 Volumen de gas en solucin correspondiente a mgi: mg i 379 ,4 * Vg i ! 28,96 * 454 ,7 K gdi
Vg i ! 0 ,02881 mgi PCN K gdi

Relacin gas-petrleo en solucin correspondiente a Pi: Rsdi ! Rs di 1  159Vg i ( PCN / BN ) Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes puntos del anlisis PVT: Presin,lpca 14,7 14,7 173,7 364,7 614,7 Temperatura; F 60 220 220 220 220 Rsd, PCN/BN 0 0 157 223 292 Bod, BY/BN 1,0 1,075 1,244 1,283 1,32 Pod, g/cc -0,7892 0,7382 0,7291 0,7198 gd, adim -2,0391 1,213 0,988 0,881 API(crudo residual) = 35,1 Vo a 14,7 lpca y 60 F = 1000 cc Para P1 = P2 = 14,7 lpca 141,5 mo1 ! mo 2 ! * 0 ,999015 * 1000 ! 848 ,5 g 131,5  r API Para P3 = 173,7 lpca mo3 ! Pod 3 Bod 3 * 1000 mo3 ! 0 ,7382 * 1,244 * 1000 mo3 ! 918 ,32 g mg3 ! mo3 mo2

mg 3 ! 918 ,32  848 ,50 mg 3 ! 69 ,82 g Vg 3 ! 0 ,02881mg 3 / K gd 3 Vg 3 ! 0 ,02881 * 69 ,82 / 1,213 Vg 3 ! 1,66PCN Rsd 3 ! Rs d 2  159Vg 3 Rsd 3 ! 0  159 * 1,66 Rsd 3 ! 263,9 PCN / BN Para las otras presiones se procedi de manera similar, obtenindose los siguientes Rsdcal:

Presin, lpca 14,7 14,7 133 364,7 614,7

T, F 60 220 220 220 220

Rsdexp, PCN/BN 0 0 157 223 292

Rsdcal, PCN/BN 0 0 263,9 343,4 419,7

%DIF 0 0 40,3 35,1 30,4

De esta tabla se puede observar que el anlisis PVT tiene problemas de consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod, Pod y gd. Prueba de Desigualdad Una restriccin importante que deben cumplir los datos que sean consistentes es: xBod x Rs d Bg xP xP Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados a los simuladores numricos, los programas enviarn mensajes de error. De una prueba de liberacin diferencial se tiene: Bt d ! Bod  Bg ( Rsdi  Rsd ) Derivada parcial con respecto a P: xBid xBod xBg x( Rsdi  Rsd ) !  ( Rsdi  Rsd )  Bg xP xP xP xP Haciendo: ( Rsdi  Rsd ) xBg !0 xP Bg xRsd x( Rsdi  Rsd ) !  Bg xP xP

Se obtiene: xBid xP

xRsd xBid xBod  Bg ! xP xP xP xRsd xBod 0 lo cual se cumple si Bg xP xP

Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de anlisis PVT. Presin,lpcm 2620 2350 2100 Solucin: Intervalo 2620 2350 lpcm 1,6  1,554 xBod ! 0,00017 ! 2620  2350 xP xRsd 0 ,00685 854  763 Bg ! * ! 0 ,00041 xP 5 ,615 2620  2350 Se cumple: 0,00017<0,00041 Intervalo 2350 2100 lpcm xBod 1,554  1,515 ! 0,00016 ! 2350  2100 xP xRsd 0 ,00771 763  684 Bg ! * ! 0 ,00043 xP 5,615 2350  2100 Se cumple: 0,00016<0,00043 La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presin Pruebas de condiciones de Recombinacin Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones de presin y temperatura de recombinacin en el laboratorio sean iguales a las del separador. Tambin se debe chequear que las condiciones de presin y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas, sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de lquido. VALIDACIN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIN DE CAMPO. Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento de produccin del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema: Bod,BY/BN 1,6 1,554 1,515 Bg,PCY/PCN --0,00685 0,00771 Rsd, PCN/BN 854 763 684

SI LAS PRUEBAS DE PRODUCCIN MUESTRAN RGP estable y declinacin rpida de la presin del yacimiento. Incremento rpido de la RGP de la presin del yacimiento

EL ANLISIS PVT DEBE INDICAR Pb <Pyac Yacimiento Sub-saturado Pb = Pyac Yacimiento Saturado

PRESIN PTIMA DE SEPARACIN. La presin ptima de un separador es aquella que estabiliza en fase lquida el mximo nmero de los moles de la mezcla. De acuerdo a la definicin, a la presin ptima se debe tener: Mxima produccin de petrleo. Mxima gravedad API del crudo. Mnima relacin gas-petrleo. Mnimo factor volumtrico del petrleo. De la prueba de separadores se obtiene la variacin de API, Bofb y Rsfb, con presin. PREPARACIN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CLCULOS DE YACIMIENTOS. Hay dos tipos de clculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniera de yacimientos. Estos son: Suavizacin de los Datos de la Prueba de Expansin. Clculo del PVT combinado o Correlacin de los Datos de Liberacin Diferencial por Efecto de la Separacin Instantnea en Superficie (separadores). Suavizacin de los Datos de la Prueba de Expansin Los valores de presin de burbujeo y volmenes relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la funcin Y para corregir las inexactitudes de las mediciones de pequeos volmenes. La variacin de Y con presin es una lnea recta para crudos con poca cantidad de impurezas cuando las mediciones de volmenes y presiones son exactas. Procedimientos: Calcular los valores de Y a diferentes presiones. Graficar Yvs P en papel normal. Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp, utilizando la tcnica de los mnimos cuadrados y el rango de presiones: 0.9 > P/Pb >0.3. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuacin ajustada en el paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb. V/Vb = 1 + (Pb P)/ YP.

Clculo de PVT combinado (prueba diferencial/prueba separador) Regularmente en los anlisis PVT no se incluye la correccin que se debe hacer a Bod, Rs y Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separacin. Se conoce que la liberacin de gas en el yacimiento se aproxima ms al tipo diferencial, pero al llegar el petrleo a los separadores ocurre una liberacin instantnea. De tal manera que desde el yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberacin, por esta razn es necesario corregir los datos de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separacin, es decir, construir un PVT combinado. Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb, de la prueba de presin ptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones. A P>Pb Rs ! Rs fb V Bo ! Bo fb * Vb Bt ! Bo A P < Pb
Rs ! Rs fb  ( Rsdb  Rsd ) * Bo ! Bod * Bot ! Bt d * Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo fd Bodb

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DE EDUCACION SUPERIOR INSTITUTO UNIVERSITARIO TECNOLOGICO DE CABIMAS CABIMAS EDO ZULIA.

ANALISIS P.V.T

INTEGRANTES TIGRERA NELSON 17820104 SECCION 72