PRACTICA No.

3:
DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL MTODO DE DESTILACIN EXTRACCIN

PRESENTADO POR:

Nicols Manuel Corts Arias. Cd:2011198959 Juan Manuel Ibarra Castro. Cd:2011198414

GRUPO 3 - SUBGRUPO 1

ANALISIS DE NUCLEOS

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERIA INGENIERIA DE PETROLEOS NEIVA HUILA 2013

INTRODUCCION LISTADO DE TABLAS 1. OBJETIVOS 1.1 OBJETIVOS GENERALES 1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. ELEMENTOS TERICOS PROCEDIMIENTO TABLA DE DATOS CALCULOS CUESTIONARIO DE LAS GUIAS ANLISIS DE RESULTADOS FUENTES DE ERROR CONCLUSIONES

10. RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFA

1. OBJETIVOS

1.1 GENERAL

Determinar el contenido de agua y aceite de una muestra, empleando el mtodo de destilacin extraccin con un solvente

1.2 ESPECIFICOS

Determinar la cantidad en fraccin de agua y aceite en el volumen poroso de una muestra. Utilizar el mtodo bsico del balance de materia para estimar las saturaciones en la muestra. Emplear los solventes adecuados para lograr destilar la mayor cantidad de agua de la muestra, y conocer sus caractersticas. Conocer la aplicabilidad de los mtodos de obtencin de fluidos como Dean-Stark y Soxhlet. Por medio de la bomba de mercurio, determinar el volumen total de una muestra de roca, y luego clasificarla de acuerdo a su densidad.

2. ELEMENTOS TERICOS Los mtodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos consisten en analizar los ncleos del yacimiento en su contenido de petrleo y agua. La saturacin de gas se obtiene restando de la unidad la suma de las saturaciones de petrleo y agua. Un procedimiento simple consiste, primero, en determinar la saturacin de agua en un ncleo por el mtodo apropiado y luego medir la prdida total de peso de la muestra despus del proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total del peso. Un mtodo muy prctico es el de destilacin en una trampa graduada del agua contenida en la muestra. El aceite se remueve con solventes orgnicos y su volumen se calcula por diferencia de peso entre la muestra saturada y la muestra seca. Saturacin La saturacin se conoce como la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Para saber cunto fluido hay en la roca se necesita tal cantidad y el volumen total poroso o Vp. La expresin que da la saturacin de fluido en la roca es:

Es indispensable conocer que propiedades presenta el medio poroso, porque esto condiciona la produccin de fluidos en el yacimiento .La porosidad, permeabilidad y saturacin de fluido; son todas propiedades que se necesitan determinar. Algunos conceptos bsicos asociados a estas propiedades permiten obtener un mejor entendimiento de las mismas Agua innata, connata o intersticial: Es el agua existente en las zonas gasferas y petroleras de un yacimiento por encima de la zona de transicin. Saturacin residual de petrleo: Es el valor de la saturacin por debajo de la cual no puede reducirse la saturacin del petrleo. Saturacin residual de gas: Es la saturacin de gas en el yacimiento al momento de abandonar el reservorio. Esta saturacin puede medirse mediante muestras

representativas de la formacin. La saturacin residual de gas se puede obtener en parte de un yacimiento invadido por agua, siempre y cuando pueda estimarse con precisin el volumen invadido. Saturacin critica o en equilibrio de un gas: Es la saturacin mxima alcanzada en el yacimiento, al disminuir la presin por debajo del punto de burbujeo antes de que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor definido, o sea antes de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a travs de los canales de la roca. Existen mtodos directos e indirectos para medir la saturacin en el volumen poroso. Los mtodos directos implican obtener una muestra de la formacin, y aplicar en el laboratorio las prcticas recomendadas por la norma API RP-40. Si el mtodo es indirecto se usan pruebas tales como registros, presin capilar, etc. Se puede obtener la cantidad de aceite en la roca mediante el proceso de destilacin y extraccin, en donde luego de conocer la cantidad de agua en la muestra, se procede a obtener el peso perdido luego de la extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso. METODOS DE SATURACION DE FLUIDOS. DEAN STARK El montaje debe hacerse en una cmara de extraccin de gases. Consta de: 1. Un dispositivo de calentamiento con control termoestatico.la unidad de destilacin consiste en un frasco de ebullicin, dedal, trampa y condensador. 2. Frasco: tiene un cuello largo, boca ancha y puede tener un soporte en la base del cuello para soportar el dedal. 3. Trampa: tiene una seccin graduada de 0.1 ml. Puede ser una seccin corta o larga para situar muestras con corto a gran cantidad de agua. Hay un tubo de vidrio ajustado tambin, inclinado a un ngulo preciso, con una uni de vidrio terminal. Esta unin tiene un casquillo de goteo, y la abertura debe ser diseada para que el goteo del solvente sea centrado para asegurar un remojo total de la muestra abajo. 4. Condensador: es un tipo de tubo de vidrio con enfriamiento de agua en reflujo, con una chaqueta de 11.8 in de longitud. La base es fijada a una unidad de goteo y el tubo es vertical para reducir la dificultad de remover agua del condensador. 5. Dedal de extraccin: Es de vidrio con una base adaptada para sostener la muestra. Los materiales del que este hecho pueden causar determinacin en la lectura por la absorcin de agua atmosfrica, adems el vidrio permite observar la muestra para asegurar el goteo del solvente y el remojo total de la muestra para una extraccin precisa.

6. Copa de extraccin: Una copa con sifn puede usarse para sostener el dedal y permitir ciclos de drenaje. Puede aumentar la eficiencia de la extraccin. 7. Horno: Un horno convencional o de vacio puede usarse. Con una control de +/ 2 C. un modelo de prueba explosiva es preferible. Para muestras que contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas, un horno hmedo puede usarse para preservar una o dos capas de agua para aproximar mejor el estado de hidratacin de arcillas en el yacimiento. 8. Astillas de ebullicin: pequeas astillas pueden fijarse en la base del frasco de ebullicin. Estas ayudan en reducir la tendencia del solvente a las sacudidas entre ms saturado de aceite este. Esto puede provocar contaminacin de la muestra y extendiendo el tiempo para obtener el primer destilado del proceso de extraccin. 9. Solvente: tolueno (grado reactivo) u otro solvente adecuado. Registro de pozos Por medio del registro de induccin o el latrolog se mide la resistividad de la formacin. Previamente se ha medido la saturacin de petrleo con el registro normal o el lateral, los cuales a pesar de su desuso sirven para realizar la interpretacin. Los registros permiten determinar in situ la saturacin de petrleo mas all de la influencia del agua invadida en el rea de investigacin. Una vez determinada la resistividad, se aplica la ecuacin de Archie para determinar la saturacin. VOLUMEN TOTAL MTODO DE BOMBA DE MERCURIO La bomba de mercurio es una bomba de desplazamiento volumtrico a alta presin la cual consta de una recamara de alta presin para muestras hecha en acero inoxidable. El desplazamiento lo realiza un tornillo el cual acciona el embolo. El conjunto de embolo (este presenta una escala micromtrica adjunta) y el tornillo accionador son sincronizados con precisin permitiendo el desplazamiento del embolo de una manera muy exacta, la escala est graduada en unidades de 0.01cc, la escala lineal de movimiento del embolo est graduada en cm. La recamara donde se deposita la muestra es cerrada por un cabezal equipado con una vlvula de aguja lo cual permite que la recamara pueda ser desairada. El mercurio en el sistema est continuo desde el cilindro hasta el medidor y dentro del fondo de la recamara de la muestra, luego cuando una muestra es puesta en la recamara y esta se llena con mercurio, no hay gas en el sistema, excepto el que puede estar en el espacio poroso de la muestra. La bomba de mercurio es utilizada para medir volumen total en muestras cuya forma es irregular y no se puede medir su volumen encajando dicha muestra en una forma geomtrica conocida.

3. PROCEDIMIENTO
Destilacin de la muestra Pese el dedal poroso previamente desecado

Pesar el conjunto, el dedal y la muestra desecada

Pasar rpidamente la muestra al extractor ASTM, conectar el refrigerante e iniciar la destilacin. Cuando el volumen de agua en la trampa permanezca constante durante un tiempo menor a 30 minutos Pase la muestra a un extractor Soxhlet

Color en el sifn del solvente es limpio, despus de un tiempo inferior a 1 hora

Coloque el dedal con la muestra en un horno precalentado a 105 C y sacarla cuando no exista olor a solvente

Dejar la muestra en el horno hasta que alcance la temperatura ambiente

Pese el conjunto (dedal muestra) nuevamente Reporte datos, y realice los clculos necesarios para calcular las saturaciones

4. TABLA DE DATOS

Tabla No.1 condiciones de laboratorio CONDICIONES DE LABORATORIO Temperatura del laboratorio ( oF) Presion de laboratorio (mmHg) VALORES 88 722

Tabla No.2 Dimensiones de la muestra M-150 CONDICIONES DE LABORATORIO Longitud promedio (cm) Dimetro promedio (cm) VALORES 4,41 2,78

Tabla No. 3. Datos obtenidos de laboratorio CARACTERISTICA Peso de la muestra saturada con emulsin Wa Peso de la muestra saturada con solvente (Tolueno) Wx Peso de la muestra seca Wm Volumen de agua en la trampa MUESTRA 150 127,24 gramos FALTA ESTE VALOR 122.50 gramos FALTA ESTE VALOR

Tabla No. 4. Datos de las sustancias empleadas en el laboratorio CARACTERISTICA Densidad del solvente (tolueno) API del crudo a 88 oF VALOR 0,87 gr/cm3 25.5

5. MUESTRA DE CLCULO Saturacin de agua

El volumen poroso de la muestra es el volumen interconectado y ser la cantidad en volumen que ocupa el crudo (aceite + agua), cuando este satura la muestra. Teniendo en cuenta lo anterior, el volumen poroso de la muestra ser (los clculos detalladamente se pueden observar ms adelante para calcular la saturacin de aceite):

Por lo tanto, la saturacin de agua ser:

Saturacin de aceite Se calcula por medio de la siguiente ecuacin:

Donde: = peso del aceite en la muestra en gramos. = volumen poroso de la muestra en cc. = densidad del aceite en gr/cc.

Para calcular el peso de la muestra en gramos, debemos utilizar la siguiente ecuacin: ( Donde: = peso inicial de la muestra saturada con crudo (gr) = peso final de la muestra seca (gr) = peso del agua acumulada en la trampa en gramos )

Calculo del peso del agua acumulada en la trampa (

El peso del agua acumulada en la trampa en gramos ( ) se calcula con el agua de formacin analizada en el laboratorio en la prctica No. 2 que es el agua de produccin del pozo T 2 del intervalo productor a 10380 ft. En dicha prctica se obtuvieron los siguientes resultados:

Como cada 10000 ppm = 1%, es decir que el porcentaje de cloruro de sodio equivalente es:

Luego de tener el porcentaje de cloruro de sodio equivalente, calculamos la densidad de la salmuera a condiciones estndar. ( ) ( )

Ahora, procedemos a llevar esta densidad del agua a condiciones de laboratorio (P=14,348 psi y T=81F) utilizando la siguiente ecuacin:

Factor de correccin por salinidad Csal, por la siguiente ecuacin: [ { [ { { } ] { } ] } }

Calculamos las constantes A, B y C para agua saturada de gas.

 Calculamos el factor volumtrico del agua [

[

]
]

Luego de haber calculado el factor volumtrico y la densidad de la salmuera a condiciones estndar, procedemos a calcular la densidad del agua a condiciones de laboratorio.

Teniendo la densidad del agua acumulada en la trampa y el volumen de ella puedo calcular el peso de agua en la trampa:

Reemplazando en la ecuacin (2) para calcular el peso del aceite en la muestra, obtenemos:

Calculo de la densidad del aceite (

La densidad del aceite es calculada a partir de los datos del Campo Tenaz cuyo API a temperatura de 60F es de 36,9; por lo que es necesario calcular el API a 81 F, para luego determinar la gravedad especfica y con esta la densidad del crudo a condiciones de laboratorio (81 F): Interpolando a temperatura constante igual a 81F en las tablas usadas en la asignatura de Crudos y Derivados obtenemos: API a 81F 36 36,9 37 API a 60 F 34,5 35,4 35,5

Teniendo en la gravedad API a 60 F, procedemos a calcular la gravedad especfica del crudo a condiciones estndar (60F) con la siguiente ecuacin:

Como la prueba se desarrollo a temperatura de Laboratorio (81F), procedemos a calcular la gravedad especfica a condiciones de laboratorio por medio de la siguiente ecuacin:

Calculamos los coeficientes de expansin por temperatura para crudos y derivados lquidos (alfa y beta) a condiciones de gravedad especfica estndar:

0,78 0,8478 0,85

75 68,22 68

0 0,9686 1

Reemplazando estos valores en la ecuacin anterior obtenemos:

Partiendo del concepto de Gravedad Especifica, que es la relacin entre densidades referenciada a la misma temperatura, en este caso la del Laboratorio, calculamos la densidad del crudo a temperatura del Laboratorio: ( )

Ahora de la pgina 255 del texto de Propiedades Fsicas de los Fluidos de Yacimiento se toma la densidad del agua a la temperatura del Laboratorio (81oF), siendo esta densidad igual a 0,99654 gr/cm3; despejando de la ecuacin anterior obtenemos:

Calculo del volumen del aceite

Calculo del volumen poroso (agua + aceite)

Por ltimo, reemplazando los valores en la ecuacin (1) obtenemos que la saturacin de aceite es:

Saturacin de gas En esta prueba se puede decir que la saturacin de gas es cero, pues en el laboratorio solo se utilizo agua y aceite como fluidos saturantes de la roca de yacimiento. Por tanto la suma de las fracciones de saturacin de agua, aceite y gas debe ser del 1.

El clculo del porcentaje de error se calcula con respecto a la no existencia de otro fluido que sature la roca durante la experiencia, luego la suma de las saturaciones en fracciones debe ser igual a uno. | |

Porosidad efectiva Calculamos primero el volumen de granos presente en la muestra 260 ( )

Ahora, calculamos la porosidad efectiva de la muestra con la siguiente ecuacin:

Porosidad efectiva con solvente Con los datos obtenidos en el laboratorio, se calcula el peso del Xileno y conociendo previamente la densidad en la Ficha Tcnica del Xileno se calcula el Volumen del Xileno. Para esto se procede de la siguiente manera:

Conociendo segn la ficha tcnica del solvente (xileno), que la densidad es 0.865 gr/cm 3, procedemos a calcular el volumen del solvente:

Teniendo el volumen de xileno, procedemos a calcular el volumen de grano que presente la muestra:

Por ltimo, se calcula la porosidad efectiva con la siguiente ecuacin:

6. CUESTIONARIO DE LAS GUIAS 6.1 indique y explique las ventajas y desventajas que posee el mtodo Ventajas Es una prueba que no destruye el ncleo o muestra analizada por lo que puede ser utilizada para ms pruebas. La prueba no requiere de una atencin permanente, o cuidado especial durante su desarrollo ya que no implica riesgos operacionales, adems de ser un mtodo sencillo. Las medidas de saturacin obtenidas son confiables Limitaciones Imprecisiones en la determinacin de agua Si la humedad atmosfrica es alta esta agua presente se condensara para evitar este problema se pueden utilizar tubos desecantes. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando no se establece inmediatamente en el extractor con el condensador de agua circulante. Las gotas de agua se adhieren al vidrio sucio en el condensador La sal de la salmuera connata presente en la muestra puede precipitarse, lo que puede resultar en cambios significativos de porosidad y permeabilidad. La sal puede ser eliminada de la muestra con extraccin con metanol. Se requiere una correccin debido a la mayor densidad del agua salada cuando la concentracin de solidos excede 20000 ppm Se produce un secado incompleto de disolventes Hay prdidas en las articulaciones o conexiones del matraz debido a que no es impermeable al vapor o a una temperatura muy alta de extraccin. La densidad del aire debe ser considerada para la boyancia solo cuando la muestra se pesa con una precisin de 0,1 mg La saturacin de agua puede ser muy alta si la muestra contiene gran cantidad de yeso o montmorillonita. La permeabilidad y la porosidad pueden afectarse si el agua de hidratacin presente en el yacimiento es removida durante el procedimiento de extraccin y secado. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente. En cuanto a los volmenes de crudo no se encuentran directamente y pueden ser imprecisos debido a lo siguiente:

 Agua adicional recolectada o perdida de la muestra mencionada anteriormente Perdida de solidos Limpieza incompleta del petrleo El secado a una temperatura superior a la temperatura de extraccin puede eliminar el agua de hidratacin adicional y exagerar el volumen del petrleo La humectabilidad de la roca puede ser alterada. La tela de arcilla puede ser alterada por lo que puede resultar en mediciones de permeabilidad inexactas. No hay verificacin de la precisin del anlisis.

6.2 cuales son los solventes ms conocidos para este tipo de pruebas y en qu condiciones debemos utilizar dichos solventes Los solventes mas conocidos para este tipo de pruebas son el Tolueno y la mezcla de Tolueno y Xileno o fracciones de gasolina; los cuales poseen temperaturas de ebullicin entre 130C y 150C aproximadamente, mayores a la temperatura de ebullicin del agua y adems son solubles en el petrleo e insolubles en agua. El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que stas dos sustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsin en la trampa despus de que stos compuestos sean condensados tambin que el solvente sea sea inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilacin.

6.3 que otros mtodos existen para conocer la saturacin de las muestras. Diga sus ventajas y desventajas? Mtodo Retorta a Presin Atmosferica VENTAJAS Los fluidos son recolectados de muestras relativamente grandes logrando una mejor representacin de la litologa y mejorando la precisin de las precisiones. El proceso analtico es rpido y proporciona los datos de saturacin requeridos dentro de pocas horas. Los volmenes de los fluidos son medidos directamente. La perdida de granos no afecta los datos de saturacin de fluidos. LIMITACIONES

La saturacin de agua puede ser demasiado alto si las muestras contienen grandes cantidades de montmorillonita o yeso. La saturacin de aceite (y porosidad) puede ser demasiado alto si la muestra contienen hidrocarburos slidos que se descomponen a altas temperaturas. Requerimiento de curvas de correccin del volumen de aceite y puede que no sea posible obtener las correcciones para el aceite en cuestin.

METODO DE EXTRACCIN POR DESTILACIN (DEAN STARK) VENTAJAS Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante exactas. La muestra no se daa y puede emplearse para pruebas adicionales. Se utilizan temperaturas relativamente bajas. LIMITACIONES En la determinacin de agua se pueden presentar las siguientes situaciones: El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta no se instala inmediatamente en el extractor. Posible precipitacin de la sal dentro de la muestra por salmueras connatas. Requerimiento de una densidad mayor para el agua salada cuando se sobrepasa de la concentracin de slidos de 20000 ppm. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente.

NUCLEOS DE DIAMETRO COMPLETO VENTAJAS No se requiere una balanza analtica de alta precisin La prdida de granos durante los procedimientos de manejo y prueba no es tan crtica como lo es con tapones. Los volmenes de agua recolectada son bastante grandes en comparacin con aquellos asociados con los anlisis de tapones. LIMITACIONES Se requiere equipos ms costosos como por ejemplo material de vidrio, hornos, sierras. Utilizacin de volmenes mas grandes de solventes originando un mayor costo, tambin se requiere mayor cuidado para las normas de salud y seguridad.

LAVADO CON SOLVENTE (TITULACIN DE KARL FISCHER) VENTAJAS Los niveles de saturacin pueden ser determinados .La titulacin de Karl Fischer es exacta El procedimiento remueve las sales de la muestra LIMITACIONES El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio ambiente. La exactitud depende del manejo de solventes y las tcnicas de almacenamiento Las saturaciones de petrleo son determinadas indirectamente. No es apropiada para muestras que contienen halita, azufre u otros minerales que son solubles en metanol.

ANALISIS DE CARBON VENTAJAS La ventaja principal es su fcil realizacin y no requiere una inversin muy grande de capital en equipos especializados. LIMITACIONES Algunos tipos de carbn tienen la tendencia a oxidarse cuando se utiliza la tcnica descrita. Si existe oxidacin aade peo y causara un peso seco muy alto y por consiguiente los resultados de humedad sern demasiado bajos. La circulacin de nitrgeno podr reducir el potencial de oxidacin. OIL SHALES (PROCEDIMIENTO MODIFICADO DE LA RETORTA) VENTAJAS El mtodo es bastante rpido Las mediciones se hacen directamente No se requieren curvas para la correccin del volumen de aceite. LIMITACIONES El aceite producido puede depender de la tasa de calentamiento.

A la presencia de emulsiones, puede haber dificultad en la lectura del menisco en las probetas de recoleccin

6.4 explique por qu este mtodo no es recomendable hacerlo cuando tenemos alta presencia de arcillas. Cul es la reaccin qumica que se presenta en estos casos? Este mtodo no es recomendable con altos contenidos de arcillas ya que la naturaleza de estas es la de retener agua, por lo que al momento de la medicin de la saturacin puede aportar fluidos que alteraran los verdaderos resultados, adems en la medicin de porosidad y permeabilidad, la muestra que posee altos contenidos de montmorillonita y otras arcillas necesitan ser secadas en un horno de humedad para preservar el estado hidratado en el que se encuentra la muestra en el yacimiento y evitar as errores en la medicin de dicha permeabilidad y porosidad. La reaccin qumica presentada es de deshidratacin.

6.5 Cul es el solvente a utilizar en el mtodo Dean-Stark cuando la concentracin de los slidos provenientes del agua de formacin es mayor de 20.000 p.p.m ? El solvente a utilizar en el mtodo Dean-Stark cuando la concentracin de los slidos provenientes del agua de formacin es mayor de 20.000 p.p.m es una mezcla de xileno con alcohol metlico o tulueno, cabe anotar que la mezclada mas usada es la de xileno y tolueno ya que es la menos contaminante. Por otro lado si la concentracin es mayor a 45000 ppm no se debe trabajar con solventes tales como el xileno, tolueno o mezclados.

7. ANALISIS DE RESULTADOS

Dentro de los resultados obtenidos se puede observar que la saturacin de crudo en la muestra 137 es mucho mayor a la saturacin que se presenta del agua, la saturacin de crudo fue de 70.54, mientras que la saturacin de agua fue de 29,49 con lo que podemos concluir que la muestra se encuentra subsaturada al no tener presencia de gas. Tambin podemos concluir que la saturacin es directamente proporcional al volumen por lo que podemos notar que el volumen de crudo es mayor al volumen de agua, observando as que mayor saturacin en la muestra mayor volumen de la sustancia se presentara. En cuanto a lo que respecta a la comparacin de porosidades se nota una elevada diferencia producida por la desviacin del peso seco de la muestra con respecto al valor del peso seco real.

8. FUENTES DE ERROR

Una mala calibracin de la balanza trae consigo la toma incorrecta de datos para desarrollar los clculos y conclusiones del informe de laboratorio. El incumplimiento de los tiempos establecidos por ejemplo para pasar la muestra del extractor de gases al extractor soxhlet ( 30 minutos) o para ratificar que la muestra esta totalmente limpia (1 hora ) , es un indicador que nos permite deducir que los clculos y conclusiones del mismo no sern las mejores puesto que no se cumple con la norma de tiempo establecida para dichos procesos. Durante el proceso de destilacin pudo ocurrir que parte de la sal que contena se pudo precipitar , alterando de esta manera los clculos para Sw Al manipular la muestra de un lugar a otro aumenta las alteraciones en sus propiedades tales como la humectabilidad y la permeabilidad El condensador o la trampa pudo haber tenido una mala limpieza, presentando residuos que alteran los resultados de la prueba. Desecado incompleto de la muestra. Se incurre en un gran error, debido a que se asumi un valor del peso de la muestra seca, ocasionado por la inconsistencia de los datos, dado que el peso de la muestra con la emulsin es menor al peso de la muestra seca, lo cual es imposible. En razn a lo anterior el valor de la porosidad de la muestra no corresponde a un valor real de ese.

9. CONCLUSIONES

Se determinaron las ventajas y desventajas del mtodo de destilacin extraccin para la saturacin de la muestra 137 representativa del yacimiento. Se determin la importancia de identificar la presencia de arcillas en el ncleo y as tomar medidas para una correcta realizacin de la prueba. Se identific la saturacin de fluidos presentes en la muestra 137, obteniendo como resultados una saturacin de crudo del 70,54 y una saturacin de agua del 29,49. Se concluy que en la muestra no se encuentra la presencia de saturacin de gas por lo cual definimos la muestra como una muestra subsaturada Se analiz la relacin directamente proporcional entre la saturacion y el volumen presente en la muestra.

10. RECOMENDACIONES

Dentro de las consideraciones a tener en cuenta para el desarrollo de la prctica para evitar al mximo el cambio de las propiedades de la roca y fluidos a utilizar durante la saturacin, son: Obtener el mayor nmero de informacin proveniente desde el proceso de corazonamiento, es decir, respecto a la profundidad del intervalo productor a la cual fue extrada, porosidad, dimetro y longitud del ncleo. Es importante que la muestra extrada sea representativa del yacimiento, para lograr unos resultados ms confiables y distintivos del reservorio. Se debe buscar, que las propiedades del solvente que se utilizara en la prueba, se parezca de la mayor forma a el comportamiento de los fluidos que saturan la roca en el yacimiento Es importante que durante el desarrollo de la prctica no se alteren las propiedades intrnsecas de la roca, adems de que la muestre se encuentre completamente limpia y seca antes del inicio de la experiencia. Tener el manejo adecuado y preventivo en el laboratorio durante la utilizacin de xileno, ya que como conocemos es altamente voltil y toxico. Adems es importante la utilizacin de una cmara de extraccin de vapores, para evitar contaminacin al medio ambiente. Utilizar elementos de proteccin personal durante los procesos de destilacin y extraccin con solvente. La prueba se debe desarrollar durante un tiempo prudencialmente largo para asegurar que en efecto la muestra se encuentre completamente saturada y de esta manera no incurrir en errores durante la toma de datos.

De igual forma se recomienda que durante el montaje de la prueba del dean stark y del extractor del Soxhlet, se le permita a los estudiantes la realizacin del mismo, con el fin de que estos se familiaricen con el manejo del equipo, los datos a obtener del este y los clculos respectivos para el anlisis de la prueba, para evitar la toma de datos incorrectos.

BIBLIOGRAFIA

GUA DE LABORATORIO DE LA ASIGNATURA DE ANALISIS DE NUCLEOS , Experiencia : Determinacin de la saturacin por medio del mtodo de destilacin extraccin. Experiencia 6, laboratorio de yacimientos, programa de ingeniera de petrleos, facultad de ingeniera ESCOBAR MACUALO, FREDDY HUMBERTO, Fundamentos de ingeniera de yacimientos, capitulo 2: Propiedades fsicas del medio poroso (Pg. 67- 71). Editorial Guadalupe PARS DE FERRER, MAGDALENA. Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos Captulo 5: Propiedades de la Roca Saturacin, Pgs (237 241).Edicion Astro Data S.A 2009

PARRA PINZON, RICARDO. Propiedades fsicas de los fluidos de yacimiento, capitulo 7 Propiedades fsicas del Agua, pag (303-336) Editorial Universidad Surcolombiana SEGUNDA EDICION ( agosto de 2011) API-RP 40. Recommended Practice for Core Analysis procedure American Petroleum Institute. Distillation extraction method (Dean Stark) page 4-7 a 4-11