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EJERCICIOS DE QUMICA 1.- En un recipiente inicialmente vaco, se introducen dos gases A y B a la presin parcial de 1 atm. y 100 C.

Manteniendo la temperatura y la presin constantes, se produce la siguiente reaccin: A g! " # B g! $%%& # C g! " ' s! Cuando se alcan(a el e)uili*rio el grado de disociacin es de 0.#+. Calcular las constantes , c y ,p as como las presiones parciales de A, B y C. -or ser las presiones parciales iniciales de A y B iguales, )uiere decir )ue el n.mero de moles de A y B son los mismos, y )ue llamaremos n A g! " #B g! $%%& #C g! " ' s! n ini! n n n e)ui! n % 0.#+n n % 0.+0n 0.+0n n totales! / 1.0+n con los )ue podemos calcular las 1racciones molares de los tres gases en el e)uili*rio, y como - / # atm. 2am*i3n las presiones parciales 4 A! / 0.0+n 1.0+n / 0.56 4 B! / 4 C! / 0.+0n / 0.#7+ 1.0+n

- A! / #80.56 / 0.79 atm. - B! / - C! / #80.#7+ / 0.+0 atm. Aplicando la :.A.M. calculamos la constante de e)uili*rio: ,p / - C!# / 0.+0!# / 1.# - A!8- B! 0.79!8 0.+0!# ; por .ltimo: ,c / ,p 8 <2!%'n / 1.#8 0.07#8606! / 69.0 , en donde 'n / %1

2.- =e >a encontrado )ue cuando la reaccin: 6 ?@# " A#@ $%%&# A?@6 " ?@ llega al e)uili*rio a 600C contiene 0.90 moles de diBido de nitrgeno, 0.50 moles de agua, 0.90 moles de Ccido ntrico y 0.70 moles de Bido ntrico. Calcular cuCntos moles de Ccido ntrico de*en aDadirse al sistema para )ue la cantidad 1inal de diBido de nitrgeno sea de 0.E0 moles. El volumen del recipiente es de 1.00:.Con los moles eBistentes en el e)uili*rio podemos calcular la constante del mismo 6 ?@# " A#@ $%%& #A?@6 " ?@ E) 1! 0.90 0.50 0.90 0.70 ,c / 0.90!# 8 0.70! / 6.6 0.90!6 8 0.50!

Al aDadir una cantidad de A?@6, )ue llamamos A, la reaccin se despla(a >acia la i()uierda >asta alcan(ar un nuevo estado de e)uili*rio, en el cual tendremos: 6 ?@# " A#@ $%%& #A?@6 " ?@ E) #! 0.90 " 6B 0.50 " B 0.90 " A % #B 0.70 %B sa*iendo )ue 0.90m " 6B / 0.E0 con lo )ue B / 0.10 moles Aplicando de nuevo la :.A.M. la .nica incgnita serC A 6.6 / 0.50 " A!#8 0.00! 0.E0!6 8 0.+0! A / 0.E1 moles de A?@6 se aDadieron

3.- :a 1ormacin del triBido de a(u1re por oBidacin del diBido es un paso intermedio en la 1a*ricacin del Ccido sul1.rico. :a constante de e)uili*rio ,p! de la reaccin:

# =@# g! " @# g! $%%& # =@6 g! es 0.16 a 760C. En un eBperimento se >acen reaccionar #.00 moles de diBido de a(u1re con #.00 moles de oBgeno. FC.al de*e ser la presin total de e)uili*rio para tener un rendimiento del 00G en triBido de a(u1reH Escri*imos de nuevo la reaccin con los moles en el e)uili*rio # =@# g! " @# g! $%%& # =@6 g! n inic.! #.00 #.00 n e)ui.! #.00 % #B #.00 %B #B n totales! / 5.00 % B -or ser el redimiento del 00G entonces #B / 1.5 luego B / 0.0 moles Calculamos las 1racciones molares de cada gas en el e)uili*rio: 4 =@#! / 0.9I6.6 / 0.17 4 @#! / 1.6I6.6 / 0.50 4 =@6! / 0.5# ; aplicamos la eBpresin de la constante para calcular la presin total en el e)uili*rio: 0.16 / 0.5#!# 8 1 0.17!# 8 0.50! 0.55!5 8 0.11! de donde - / 10+ atm.

4.- En la reaccin indicar los Ccidos y las *ases:

CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO + H 3 O +

El CH 3 COO es una *ase conJugada del CH 3 COOH . El H 2 O es una *ase. El H 6 O + es un Ccido conJugado del H 2 O El CH 3 COOH es un Ccido 5.-En la reaccin indicar los Ccidos y las *ases: El ACl es un Ccido 1uerte El A#@ es una *ase El A6@" es un Ccido conJugado del A#@. El Cl% es una *ase conJugada d3*il del ACl. 6.- =i la [A"] en una *otella de vino 1ue 1B10%6 M. =u pA es:

HCl (ac) + H 2 O(l) Cl (ac) + H 3O + (ac)

7.- El pA )ue tiene una solucin si su

[@A%]/0,01M es:

8.- Calcular el p@A de una solucin donde la [@A%]/0,019M

dato: log# / 0,6

9.- Aallar el pA de una solucin acuosa de ,@A 0,00+M

10.- El p@A de una solucin de A#=@5 0,007M es:

11.- =i se disuelven 1E,9 g de A#=@5 en agua 1ormCndose 10 : de solucin, su pA es:

HSO

I C

0.02

-0.02 0.02 2(0.02) --------------------------------------------------------------------

0.02

0.04

12.-:osm: de ACl@5 9M aDadisos a 1: de agua para o*tener una solucin con un pA igual a 1 son: HClO

C E

-0.1

0.1

0.1

-----------------------------------------------------------5.9 0.1 0.1

13.- =e tiene # soluciones A y B, si el pA de A es # y el pA de B es +, entonces se tiene )ue la concentracin de iones:

]en A es 1000 veces la de B

14.- =i #0 m: de ACl 0,+ ? se diluye con agua >asta 100m:, su pA es:

15.% Kn recipiente de 1.00: se llena con una me(cla en volumenes iguales de oBgeno y diBido de nitrgeno a #0C y 906 mm Ag de presin parcial. =e calienta a 5#0C y una ve( alcan(ado el e)uili*rio se encuentran 0.0505 moles de oBgeno. Calcular la constante de e)uili*rio para el proceso: #?@ g! " @# g! $%%& # ?@# g! y la presin total de la me(cla. Calculamos primero los moles iniciales de oBgeno, )ue son los mismos )ue de diBido de nitrgeno, por la ecuacin: 906I090!81,00 / n80,07#08600 de donde n / 0,0690 moles Escri*imos el e)uili*rio de la reaccin: #?@ g! " @# g! $%%& # ?@# g! n ini.! 0.0690 0.0690 n e)ui.! #B 0.0690 " B 0.0690 % #B =a*iendo )ue 0.0690 " B / 0.0505 entonces B / 5.5810%6 n totales! / 0.069 " 0.069 " 5.5810%6 / 0.0095 moles para los cuales le corresponde una presin total de: -81.0 / 0.009580.07#89E6 / 5.6 atm. -ara calcular la constante de e)uili*rio aplicamos la :.A.M. con las presiones parciales correspondientes de cada gas: ,p / - ?@#!# - ?@!#8- @#! / 5.6# 8 0,#0#I0,0095!# / 5,1 5.6 8 7.7810%6I0.0095!#85.58 0.0505I0.0095!
#

16.% :a constante ,p para la reaccin entre el diBido de car*ono puro y el gra1ito, en eBceso, caliente es 10. Calcular: a! FCuCl es la composicin en volumen de los gases en e)uili*rio a 710C y una presin total de 9,1 atmH FcuCl es la presin parcial del diBido de car*onoH C@# g! " C s! $%%& # C@ g! a! Escri*imos los moles en el e)uili*rio C@# g! " C s! $%%& # C@ g! n 1 % a! #na n totales! / n 1 " a! Calculamos a en el e)uili*rio mediante la eBpresin de la constante ,p / - C@!# / 9.1# 8 #naIn 1"a!!# - C@#! 9.18 n 1% a!In 1 " a!! L de donde a / 0.+5

Con lo )ue 4 C@! /

# 8 0.+5 / 0.00 1.+5 la composicin en el e)uili*rio es 00G en volumen de C@ y 60G de C@ # y la presin parcial del C@# es: - C@#! / 9.180.59 / 1.7# atm. 1.+5

17.- En un recipiente se introduce cierta cantidad de car*onato amnico, ?A 5C@#?A# slido )ue se disocia en amoniaco y diBido de car*ono cuando se evapora a #+C. =a*iendo )ue la constante , p para el e)uili*rio ?A5C@#?A# s! $%%& # ?A6 g! " C@# g! y a esa temperatura vale #,6810%5 . Calcular ,c y las presiones parciales en el e)uili*rio. Escri*imos de nuevo el e)uili*rio con los moles presentes: ?A5C@#?A# s! $%%& # ?A6 g! " C@# g! n%B #B B Este es un e)uili*rio >eterog3neo y en la eBpresin de la constante solo intervienen los dos gases amoniaco y diBido de car*ono, pero ademCs la presin de amoniaco es dos veces la del diBido, luego ,p / #.6810%5 / -?A6 !# 8 -C@# / 58 -C@# !6 siendo -C@# / 0.06E atm. y -?A6 / 0.007 atm. ; por .ltimo calculamos ,c / ,p / #.6810%5 / 1.+0810%7 <2!'n 0.07#8#E7!6 18.% A 90C y 1 atm de presin, el tetrBido de dinitrgeno estC disociado un +6,0G. Calcular: a! el porcentaJe de disociacin a a misma temperatura y #000 mm Ag de presin *! la presin a la cual el tetrBido estara disociado en un 90G a la misma temperatura. :a reaccin )ue tiene lugar es: ?#@5 g! $%%& # ?@# g! E)uili*rio n 1 % a! #na Moles totales / n 1 " a! -odemos calcular la constante de e)uili*rio en 1uncin de las presiones parciales: ,p / -?@#!# -?#@5 / -# #naIn 1 " a!! / - 8 n 1 % a!I n 1 " a!! #80,+6!# / 1,+9 1 % 0,+6#

a! Cuando - / #000I090 / #,96 atm calculamos a aplicando la ,p cuyo valor aca*amos de determinar: 1,+9 / #,968 5a# 1 % a# de donde a / 0,69

*! -ara un valor de a / 0,90 calculamos la nueva presin usando de nuevo la , p 1,+9 / -M 8 5 8 0,90# 1 % 0,90# siendo -M / 0,57 atm

19.% A 570C y 1 atm de presin, el amoniaco se disocia en un 99G en sus elementos. 'eterminar la composicin en volumen de la me(cla en las condiciones anteriores y *aJo una presin total de 5 atm. :a reaccin )ue tiene lugar es: # ?A6 g! $%%%%%%& ?# g! " 6 A# g!

EN1

#n % #na

na

6na

n totales! / #n 1 " a!

donde a / 0,99

4 ?A6! / #n 1 %a!I #n 1 " a! / 0,#0 4 ?#! / naI#n 1 " a! / 0,#0 4 A#! / 680,#0 / 0,90 -ara conocer la composicin a la presin total de 5 atm, >ace 1alta determinar primero la constante de e)uili*rio siendo: 0,#08 0,90!6 ,p / %%%%%%%%%%%%%%%%%%%% / 1,07 0,#0!# Ksando el valor de ,p para las nuevas presiones parciales ; teniendo en cuenta )ue -?A6 " 5-?# / 5 atm @*tenemos, resolviendo las ecuaciones, )ue -?A6 / 1,97 atm 'e donde 4 ?A6! / 1,97I5 / 0,5# 4 ?#! / 0,+7I5 / 0,17 4 A#! / 1,05I5 / 0,55 20.% :a constante ,p para la reaccin entre el diBido de car*ono puro y el gra1ito, en eBceso, caliente es 10. Calcular: a! FCuCl es la composicin en volumen de los gases en e)uili*rio a 710C y una presin total de 9,1 atmH FcuCl es la presin parcial del diBido de car*onoH C@# g! " C s! $%%& # C@ g! a! Escri*imos los moles en el e)uili*rio C@# g! " C s! $%%& # C@ g! n 1 % a! #na n totales! / n 1 " a! Calculamos a en el e)uili*rio mediante la eBpresin de la constante ,p / - C@!# / - C@#! 9.1# 8 #naIn 1"a!!# L de donde a / 0.+5 9.18 n 1% a!In 1 " a!! -?# / 0,+7 atm y -A# / 1,05 atm

-?#8 6-?#!6 1,07 / %%%%%%%%%%%%%%%%%% -?A6#

Con lo )ue 4 C@! /

# 8 0.+5 / 0.00 1.+5 la composicin en el e)uili*rio es 00G en volumen de C@ y 60G de C@ # y la presin parcial del C@# es: - C@#! / 9.180.59 / 1.7# atm. 1.+5

21.- A una determinada temperatura se lleva a ca*o la siguiente reaccin en un recipiente de 10 litros de capacidad. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)

Onicialmente se tenan 6 moles de SO2 y al ca*o de + minutos )ueda 1 mol de SO2. FCuCl es la velocidad media de la reaccin respecto a SO2H Calcule la velocidad media del O2 y el SO3 en el mismo intervalo de tiempo.

ti / 0 t1 / + min

6 mol 1 mol

=e o*serva )ue: Pn=@# / n1 Q ni / 1 mol Q 6 mol / %#mol y Pt / t1 Q ti / + mil Q 0 min / + min :uego, la velocidad media respecto al reactante SO2 serC:

=e sa*e )ue:

Entonces:

22.- En el proceso Aa*er%Bosc> para la sntesis del amoniaco, a 500RC y 900atm, la e1iciencia es de 75,# G. =i a estas condiciones el >idrgeno se consume con una velocidad de #,+ molB: %1Bs%1, FcuCl es la velocidad de la reaccin respecto a A# y ?A6H :a ecuacin de sntesis de amoniaco es:

3 H2(g) + N2(g)

NH3(g)

=e sa*e )ue:

Entonces:

23.- <especto a la cin3tica )umica, seDale verdadero o 1also seg.n corresponda. O.% Es una parte de la Numica )ue estudia la rapide( con la cual se consuma los reactantes. OO.% ?o puede eBplicar cmo se puede alterar la velocidad de reaccin. OOO.% :a velocidad de reaccin es constante durante la reaccin )umica.

OS.% :a velocidad de reaccin solo se puede eBpresar en MIs. Anali(ando cada proposicin tenemos: I.- VERDADERO :a cin3tica )umica estudia la velocidad de reaccin, es decir, la velocidad con la cual se consumen los reactantes o se 1orman los productos. II.- FALSO :a cin3tica )umica tam*i3n estudia los 1actores )ue modi1ican la velocidad de reaccin como temperatura, catali(ador, etc. III.- FALSO =eg.n la :ey de accin de masas, la velocidad de reaccin es proporcional a la concentracin de los reactantes, por lo tanto a medida )ue se consumen los reactantes, la velocidad irC disminuyendo. IV.- FALSO :a velocidad de reaccin se puede eBpresar en M/s, M/min, M/H, etc. 24.- FCuCles de las siguientes proposiciones son correctas respecto a la velocidad de reaccinH O.% :a velocidad promedio de una reaccin depende del intervalo de tiempo en la )ue se mide. OO.% -or lo general se incrementa al aumentar la temperatura. OOO.% -ara un reactante es proporcional a su coe1iciente este)uiom3trico. OS.% En una reaccin )umica reversi*le, al inicio, la velocidad del proceso inverso es mCBima. I.- CORREC A :a velocidad de reaccin media se determina en un intervalo de tiempo en donde se >a o*tenido los valores de concentracin molar de los reactantes yIo productos. II.- CORREC A Al aumentar la temperatura, el n.mero de colisiones entre los reactantes aumenta por lo )ue aumenta la velocidad de consumo. III.- CORREC A :os reactantes con mayor coe1iciente este)uim3trico se consumen con mayor velocidad )ue a)uellos )ue tienen menor coe1iciente este)uiom3trico. IV.- I!CORREC A En una reaccin reversi*le < -, la concentracin de los productos es cero al inicio t/0!, por lo )ue la velocidad de la reaccin inversa es cero. En cam*io, la velocidad de la reaccin directa es mCBima. Estas velocidades cam*ian >asta igualarse, en el estado de e)uili*rio. 25.- =eDale la secuencia de verdad o 1alsedad de las siguientes proposiciones. O.% A las mismas condiciones de temperatura, el gas dom3stico se consume con mayor rapide( en Cerro de -asco )ue el Callao. OO.% -ara una misma concentracin de cloro, la primera reaccin se lleva a ca*o con mayor rapide(.

K(s) + Cl2(g) Al(s) + Cl(g)

KCl(s) AlCl(s)

OOO.% Kna *arra de plomo se consume con mayor rapide( en A #=@5 +M )ue las limaduras de plomo en A#=@5 +M.

I.- FALSO En el Callao la presin atmos13rica 1atm! es mayor )ue en Cerro de -asco, esto )uiere decir )ue la presin parcial del @# en el Callao es mayor )ue en Cerro de -asco. -or lo tanto el propano se consume con mayor rapide( en el Callao. II.- VERDADERO Como el potasio es un metal alcalino OA!, es mCs reactivo )ue el aluminio OOOA! y reaccionarC con mayor velocidad con el cloro. III.- FALSO -ara una misma concentracin de A#=@5, el plomo en 1orma de limaduras mayor Crea super1icial! se consumirC con mayor velocidad. 26.% :os catali(adores son sustancias )ue modi1ican la velocidad de una reaccin )umica sin producir cam*ios en su composicin. En relacin a esto, seDale verdadero o 1also seg.n corresponda. O.% Es una sustancia )ue al ser agregada a una reaccin )umica modi1ica su mecanismo. OO.% Modi1ica el calor de reaccin cam*iando la velocidad de reaccin. OOO.% En la >idrogenacin de un aceite, el catali(ador es un solido metClico en donde ocurre el 1enmeno de adsorcin. OS.% 'isminuye la energa de activacin cam*iando la identidad de los productos. Anali(ando cada a1irmacin: I.- VERDADERO Kn catali(ador es una sustancia )ue modi1ica la velocidad de reaccin cam*iando la manera de trans1ormacin de los reactantes en productos mecanismo de reaccin!. II.- FALSO El catali(ador no modi1ica la entalpa de los reactantes y productos. III.- VERDADERO En reacciones en 1ase gaseosa, como la >idrogenacin, el catali(ador es un metal de transicin donde el >idrgeno se adsor*e a la super1icie del metal. IV.- FALSO :os catali(adores son sustancias )ue no cam*ian la identidad de los reactantes o productos, solo modi1ican la energa de activacin. 27.- El cloruro de >ierro OOO! es reducido por el cloruro de estaDo OO!, seg.n:

Fe+3(ac) + Sn+2(ac)

Fe+2(ac) + Sn+4(ac)

:a concentracin de ion Te"6 al inicio 1ue de 0,6#M. 'espu3s de + minutos, la concentracin de ion Te"6 1ue de 0,00M. FCuCl es la velocidad media de trans1ormacin del ion =n"5 en ese intervalo de tiempoH Balanceando la ecuacin )umica tenemos 2Fe+3(ac) + Sn+2(ac) 2Fe+2(ac) + Sn+4(ac) =a*emos )ue:

U O! -ara el in Te"6, tenemos los siguientes datos: Pt / + min VTe"6Wi/ 0,6#M L VTe"6W1/ 0,00M

PVTe"6W / 0,00 Q 0,6# / %0,#+ M

Entonces, reempla(ando en O! tenemos:

28.- En una reaccin )umica )ue ocurre a #+C, se o*serva )ue la presin del >idrgeno A # g! disminuye de 0,# atm a 0,1+ atm en 5+ minutos. Calcule la velocidad media de consumo del A # molI:.s 2 / #+C $ & #E7, Pt / 5+ min / #000 s P- / -1 Q -i P- / 0,1+ Q 0,#0 / %0,0+ atm :a velocidad media para un reactante estC dada por: U O! -ara los gases, la presiXn es proporcional a su concentracin, entonces de la ecuacin universal -S / <2n - / <2 nIS! - / <2 V W :uego P- / <2 PV W En O!:

<eempla(ando datos se o*tiene

29.- Kno de los principales irritantes oculares del smog es el 1ormalde>ido, ACA@, )ue se 1orma a partir de la reaccin entre el etileno y o(ono. 2C2H4(g) + 2O3(g) 4HCHO(g) + O2(g)

=e midi la velocidad de consumo del etileno y o(ono a diversas concentraciones. "C2#4$ 1,0B10%7 1,0B10%7 #,0B10%7 "O3$ 0,+B10%0 1,+B10%0 1,0B10%0 V%&'()*+* I,)()+& (M-.) 1,0B10%1# 6,0B10%1# 5,0B10%1#

Calcule la velocidad de reaccin cuando la concentracin del C #A5 y @6 son 5B10%7 y 5B10%7 M respectivamente. En primer lugar se de*e determinar la ecuacin de ley de velocidad. v / YVC#A5WaV@6W* U O! <eempla(ando los datos o*tenidos en 1orma eBperimental en O!: 1,0B10%1# / Y 1,0B10%7!a 0,+B10%0!* U 1! 6,0B10%1# / Y 1,0B10%7!a 1,+B10%0!* U #! 5,0B10%1# / Y #,0B10%7!a 1,0B10%0!* U 6! 'ividiendo #! entre 1! se tiene

L 'onde */1 'ividiendo 6! entre 1! se tiene

L 'onde a/1 CClculo de la constante de velocidad. <eempla(amos en 1! 1,0B10%1# / Y 1,0B10%7! 0,+B10%0! :a ecuacin de velocidad es v/#000VC#A5WV@6W Cuando L 'onde Y/#000

VC#A5W / 5,0B10%7 M L :a velocidad serC

V@6W / #,0B10%0 M

v/#000V5,0B10%7WV#,0B10%0W v/1,9B10%11 MIs

30.- 'e la siguiente reaccin )umica elemental >ipot3tica #A " B #C.

FEn cuCntas veces se incrementarC la velocidad de reaccin, si el volumen del recipiente en el cual se lleva a ca*o dic>a reaccin se reduce a la mitadH :a velocidad de reaccin serC v / YVAW#VBW -ara el volumen inicial v1 / Y nAIS!# nBIS! =i el volumen se reduce a la mitad, tendremos v# / Y #nAIS!# #nBIS! Arreglando tenemos v# / 7Y nAIS!# nBIS! v# / 7Y v1 -or lo tanto, la velocidad de reaccin se incrementarC en 0 veces.

31.- A #00 C, una me(cla de >idrgeno, yodo y yoduro de >idrgeno contiene en el e)uili*rio 0,0061 moles de >idrgeno y de yodo y 0,0#6E moles de yoduro de >idrgeno por litro. Calcula la presin total de la me(cla. El e)uili*rio es: O# g! " A# g! # AO g! En el e)uili*rio, los moles de cada especie son:

;odo: 0,0061. Aidrgeno: 0,0061. ;oduro de >idrgeno: 0,0#6E. :a suma total n / 0,0601 moles.

a! =uponiendo comportamiento ideal de la me(cla de gases, p / nRT / v L P2 /0,0601 0,07# 906 I 1 P / &0 66 +12. 32.- =e dispone de una *otella de Ccido ac3tico de densidad 1,0+ g I m: y ri)ue(a en masa EE,#G. Calcule el volumen )ue >ay )ue tomar de esta disolucin para preparar +00 m: de disolucin de Ccido ac3tico 1,0 M. *! Calcule el pA de la disolucin preparada.

'ato: ,a CA6C@@A! / 1,7 8 10Q + a! Molaridad / 10+0.0XEE#I90 / 10X69 M -ara preparar +00 ml de Ccido ac3tico 1X0 M se necesitan: 1X0 M.0X+ litros / 0X+ moles de Ccido 'eterminamos el volumen del Ccido ac3tico inicial )ue contiene 0X+ moles: 10X69 / 0X+ molesISolumen LZ *! CA6C@@A " A#@ Onicial: E)uili*rio: 1QB 1M B B B / 5X#.10%6 M CA6C@@% " A6@" V'&32%, / 00029 &)14'.

, / VCA6C@@%WV A6@"WIV CA6C@@AW L 1X7.10%+ / B.BI1%B 5# / - &'6"#3O7$ / 2037

33.- =e tiene una disolucin 6,#810%6 M de cierta sustancia *Csica, M @A! #, la cual tiene un grado de ioni(acin de 0,+7. a! FCuCl es el pA de dic>a disolucinH *! FCuCl es el valor de la constante de *asicidadH

El e)uili*rio de disociacin es el siguiente: M @A!# Onicial: E)uili*rio: 6X#.10%6 6X#.10%6 Q B B #B M#" " # @A%

El grado de disociacin: [ / BI6X#.10%6 B / [. 6X#.10%6 / 0X+7. 6X#.10%6 / 1X7.10%6 M V@A%W / #B / 6X9.10%6 M Zp@A / % logV@A%W / #X55 5# / 14 8 2044 / 11056 *! :a constante de *asicidad tiene esta eBpresin: ,* / VM#"WV@A%W# I VM @A!#W / 1X7.10%6. 6X9.10%6!#I 6X#.10%6 Q 1X7.10%6! 9: / 1;7.10-5

34.- Calcular el grado de disociacin y la molaridad de una disolucin de Ccido ac3tico en agua cuya concentracin de protones es 1,65810%6 M 'ato: ,a / 1,7 8 10%+ CA6C@@A " A#@ Onicial: E)uili*rio: Co Co Q B B / 1X65.10%6 M , / VCA6C@@%WV A6@"WIV CA6C@@AW 1X7.10%+ / B#ICo QB C' / 001 M El grado de disociacin: [ / BICo / 1X65.10%6I0,1 / 0,0165 < / 1034= En un recipiente de 1 litro se introducen # moles de ?# y 9 moles de A# a 500 C, esta*leci3ndose el e)uili*rio: ?# g! " 6 A# g! # ?A6 g! 1X7.10%+ / 1X65.10%6!#ICo Q 1X65.10%6 B B CA6C@@% " A6@"

=i la presin del gas en el e)uili*rio es #77,# atm, calcula el valor de Kpy Kca esa temperatura.

?# g!

"

6 A# g!

# ?A6 g!

?# g! Moles iniciales Moles en el e)uili*rio # #Qx

" 9

6 A# g! Q #x

# ?A6 g!

9 Q 6x

Moles totales, n / # Q x! " 9 Q 6x! " #x! / 7 Q #x. =uponiendo un comportamiento ideal, el n.mero total de moles puede o*tenerse mediante la ecuacin de los gases per1ectos:

#77,# Moles / 0,07# 906 / +,## moles 7 Q #x / +,## L luego x / 1,6E moles

V?A6W# Kc/ /

# 1,6E! # L Kc/ #,00 Como: Kp/ Kc (RT)n

V?#W VA#W6

# Q l,6E! 9 Q 6 l,6E!!6

En este caso, n / # Q 6 " 1!L n / Q# L luego: Kp/ Kc (RT)n / #,00 0,07# 906! Q#L Kp/ 6079 1084 35.- En un recipiente de 10 litros se me(clan un mol de nitrgeno y un mol de oBgeno, 1ormCndose monBido de nitrgeno, seg.n la relacin este)uiom3trica: ?itrgeno g! " oBgeno g! / # monBido de nitrgeno g! -ara la cual, Kc/ 0,01#6, a la temperatura del eBperimento. Calcula: a! :a composicin de la me(cla cuando se alcan(a el e)uili*rio. *! :a composicin en el e)uili*rio cuando el volumen de la me(cla anterior se reduce a + litros, sin variar la temperatura. ?# g! " @# g! # ?@ g!

?# g! Moles iniciales Moles en el e)uili*rio 1 1Q

" @# g! 1 1Q

# ?@ g! Q #

V?@#W# a! Kc / V?#W V@#W L 0,01#6 /

#! # L / 0,0+#+ 1 Q ! #

M'&%. *% !2 / 2'&%. *% O2 / 1 8 000525 / 0094 M'&%. *% !O / 2 000525 / 00105 *! Como n / 0, el volumen no in1luye en el valor de Kc,si no vara la temperatura, 36.- El agua en estado gaseoso se disocia a 1.000 C seg.n: A#@ g! A# g! " \ @# g! siendo Kp / 1,70 10Q9. =upuesto un comportamiento ideal de los gases reaccionantes, >alla el valor de Kcpara dic>a reaccin. En el e)uili*rio A#@ g! A# g! " 1I# @# g! Ln / 1 " 1I# Q 1 / 1I#, con lo )ue: Kc = 000123.

Kc, / 1,70 l0Q9 0,07# 1.#06! Q1I# LKc/ 1083 1087 37.- 'ado el e)uili*rio: CCl5 l! CCl5 g! a! Escri*e la constante de e)uili*rio, Kc.

*! =i se retira CCl5 l!, Fcmo variarC la concentracin de CCl 5 g! en el e)uili*rioH CCl5 l! CCl5 g!

a! =e trata de un e)uili*rio >eterog3neo, por lo )ue Kc/ VCCl5 g!W. *!El e)uili*rio se despla(arC >acia la derec>a, pero para mantener igual KcL luego "CC&4 (6)$ ,' >+4)+4?. 38.- Al me(clar vol.menes iguales de nitrgeno y oBgeno a una cierta temperatura, se 1orma un 10 G en volumen de monBido de nitrgeno en e)uili*rio con los gases iniciales. Aalla: a! :a 1raccin molar de cada componente. *! Kp, Kc yKx. ?# g! " @# g! # ?@ g!

a! -or cada mol inicial )ue pongamos, tanto de nitrgeno como de oBgeno, en el e)uili*rio >a*rC: ?# / @# / 1 Q mo1es L ?@ / # moles ; el n.mero de moles totales n / 1 Q " 1 Q " # / # moles. :a 1raccin molar del ?# / 1raccin molar del @# / 1Q ! I #. Como / 0,1 , resulta: x @# / x ?# / 0,EI# / 0,5+ L P2 0,1!# Kp = ; como n / 0, P2 0,5+!# 39.- En un matra( de #+0 cm 6, a la temperatura de #0 C se introduJeron #16 mg de 1osgeno. Cuando se >u*o alcan(ado el e)uili*rio, la presin en el matra( era de #60 mm Ag. Calcula: a! El grado de disociacin del 1osgeno. *! :a presin parcial de cada uno de los componentes gaseosos de la me(cla. c! El valor de las constantes Kpy Kc. VDatos: C@Cl# g! C@ g! " C1# g!.W C@Cl# g! :os moles introducidos inicialmente son: ni/#16 10Q6 g I EE gImol / #,1+ 10Q6 L =i se separan x moles, los moles eBistentes en el e)uili*rio son: C@Cl# / #,1+ 10Q6 Q x L C@ / C1# / x L ; los moles totales / #,1+ 10Q6 " x C@ g! " C1# g! Kc / Kp / KX / 0005. ; la del ?@ / #I#

y x ?@ / 0,#I# / 0,1

-or otra parte, suponiendo un comportamiento ideal de la me(cla de gases, el n.mero de moles en el matra( serC:

#60I090! 0,#+0

n / #,1+ 10Q6 " x

/ 6,00+ 10Q6moles L

40.- :a velocidad de una reaccin a 60RC es el do*le )ue a #0RC. Calcula la energa de activacin. , / A]e%EaI<2 S60IS#0 / # :n , / %EaI<2 " ln A ^ ln ,#I,1 / EaI< 1I21 % 1I2#!

=uponemos )ue los cam*ios de concentracin son desprecia*les. S60IS#0 / ,#0I,60 / # :n # / EaI1.E70 1I#E6 % 1I606! Ea / 1###0 cal mol%1 ^ E+ / 12.22 9(+& 2'&-1

41.- En una reaccin de primer orden se trans1orma el #0G en 60 minutos. Calcular el tiempo necesario para )ue la trans1ormacin sea del E+G. :n C0IC / Yt :n C0I0.7C0 / 60Y , Y / _I60ln 1I0.7 , Y / 0.5]10%` min%1 1 / 402 2),

:n C0I0.0+C0 / 0.5B10%`min%1 t

42.- 'os sustancias A y B, reaccionan entre s siguiendo una cin3tica de segundo orden. 'eterminar la cantidad de A )ue permanecerC sin reaccionar al ca*o de +0min, si se >a partido inicialmente de cantidades este)uiometrias de los dos reactivos. =e sa*e )ue a los 19 min y 50 s >a*a reaccionado la mitad de A. -or seguir una cin3tica de primer orden se cumple )ue: 1 % 1 / Yt =i t / 19min " 50s / 1000s CA CoA 1 % 1 / Y1000 de donde Y / 1 CoAI# CoA 1000CoA -ara t / +0min / 6000 1 % 1 / 1 86000 CA CoA 1000CoA :o cual implica )ue CA / CoA I5 la cantidad de A )ue nos )ueda es la cuarta parte de la inicial. 43.- 'adas las siguientes proposiciones indicar, Justi1icando la respuesta, cuCles son verdaderas y cuCles son 1alsas. Cuando se aDade un catali(ador a un sistema: +) la variacin de entalpa de la reaccin se >ace mCs negativa, es decir, la reaccin se >ace mCs eBot3rmica y por lo tanto mCs rCpidaL :) la variacin de energa estCndar de ai**s se >ace mCs negativa y en consecuencia aumenta su velocidadL () se modi1ica el estado de e)uili*rioL *) se modi1ica el mecanismo de la reaccin y por ello aumenta la velocidad de la misma. FALSO, pues la entalpa de la reaccin es 1uncin de estado y slo depende del estado inicial y 1inal del sistema, en donde no aparece el catali(ador.

FALSO, pues la energa li*re de ai**s tam*i3n es 1uncin de estado y no vara por la presencia de catali(adores. Sara la velocidad por)ue vara la energa de activacin. FALSO. :os catali(adores no in1luyen en el e)uili*rio, pues las constantes del mismo slo dependen de las concentraciones o presiones parciales de reactivos y productos y de los coe1icientes este)uiom3tricos de las ecuacin glo*al aJustada. VERDADERO, pues el catali(ador cam*ia el mecanismo por el )ue transcurra la reaccin, y por tanto E a, con lo )ue cam*ia tam*i3n la constante de velocidad, y por tanto la velocidad de la reaccin.

44.- Contesta a las siguientes preguntas: a! FCuCl es el concepto de velocidad de reaccinH *! FEn )u3 unidades se eBpresaH c! FNu3 1actores in1luyen en la velocidad de una reaccinH d! F-or )u3 un catali(ador aumenta la velocidad de una reaccinH +) Es el valor a*soluto de la variacin de concentracin de uno de los productos o reactivos con respecto al tiempo dividido por su coe1iciente este)uiom3trico. :) =e eBpresa en mol8lQ18sQ1. () ?aturale(a de las sustancias. Estado 1sico. =uper1icie de contacto o grado de pulveri(acin en el caso de slidos! Concentracin de los reactivos. 2emperatura. -resencia de catali(adores. *) -or)ue vara el mecanismo de la reaccin, y por tanto, la constante de velocidad. 45.- Escri*e la ecuacin de velocidad de las siguientes reacciones: +) ?@ g! " @6 g! ?@# g! " @# g! si sa*emos )ue la reaccin es de primer orden con respecto a cada reactivoL :) # C@ g! " @# g! # C@# g! si sa*emos )ue es de primer orden con respecto al @ # y de segundo orden con respecto al C@. =olucin: +) v / Y 8 V?@W8V@6W :) v / Yb 8 VC@W#8V@#W

46.- custi1ica ra(onadamente cuCl de las siguientes a1irmaciones es correcta. -ara iniciar el proceso de com*ustin del car*n, 3ste de*e calentarse previamente por)ue: +) la reaccin de com*ustin es endot3rmicaL :) se necesita superar la energa de activacinL () la reaccin de com*ustin es eBot3rmicaL *) la reaccin de com*ustin no es espontCnea a temperatura am*iente. +) TA:=@, pues la reaccin glo*almente desprende calor y por lo tanto es eBot3rmica. :) SE<'A'E<@, ya )ue si no se supera 3sta no se producirC el compleJo activado y la reaccin no tendrC lugar aun)ue sea eBot3rmica. () :a a1irmacin es TA:=A, pues aun)ue todas las reacciones de com*ustin son eBot3rmicas, 3sta no es la causa por la )ue de*e calentarse previamente. *) TA:=A. El t3rmino )ue mCs in1luye en a es A so*re todo si la temperatura no es muy alta, por )ue a $ 0 y la reaccin es espontCnea, lo cual no signi1ica )ue no de*a superar la energa de activacin.

47.- Considera el proceso a A " * B productos. Ondica cmo in1luye la presencia de un catali(ador en : +) el calor de reaccinL :) la energa de activacin de la reaccinL () la cantidad de producto o*tenidaL *) la velocidad de la reaccin. +) ?o in1luye en el calor de la reaccin, pues 3ste es 1uncin de estado y no depende del mecanismo por el )ue transcurra la reaccin. :) Sara el mecanismo de la reaccin, y por tanto, la energa de activacin. En la mayor parte de los casos disminuirC Ea, y por tanto aumentarC dveL sin em*argo en algunos casos pueden utili(arse catali(adores )ue disminuyan la velocidad por)ue aumenta Ea!. () :os catali(adores no in1luyen en el e)uili*rio y por tanto en la cantidad de producto o*tenida, pues las constantes del mismo slo dependen de las concentraciones o presiones parciales de reactivos y productos y de los coe1icientes este)uiom3tricos de las ecuacin glo*al aJustada. *) Sara la velocidad pues varan el mecanismo de la reaccin, y por tanto, la energa de activacin y, como consecuencia de esto, la constante de velocidad. 48.- En la reaccin del car*onato de calcio CaC@6! con Ccido clor>drico ACl! se desprende un determinado volumen de diBido de car*ono C@#! gaseoso. CaC@6 " # ACl C@# " CaCl# " A#@ Cuando se toman 10 gr. de car*onato de calcio ,1 mol, se desprenden al completarse la reaccin #,#5 lt. 'e diBido de car*ono en C?2-. =i a #+RC dic>o vi volumen gaseoso se desprende en 5 minutos, a 6+RC por duplicarse la velocidad se concretarC en la mitad del tiempo: # minutosL y a 5+RC por duplicarse nuevamente la velocidad de reaccin, el tiempo necesario se reduce a la mitad del anterior.: 1 minuto. 49.- =e midi la velocidad de la reaccin en determinado momento y se o*serv )ue el amonaco esta*a siendo )uemado en una velocidad de 0,#5 molIls. Cual serC la velocidad de consumo del gas oBgeno.

50.- #+ ml de un Ccido monoprtico 1uerte 0,07 M se diluyen con agua a eBactamente 100 ml y se titulan con >idrBido de sodio 0,1 M. C+&(3&+4 %& 5# a% al principio de la titulacin *. al agregar 10 ml de *ase c% al agregar #0 ml de *ase Como se trata de un Ccido monoprtico la normalidad es igul a la molaridad ? / MI1! %@3)>+&%,1%. *% ?()*' / 00025 & A 0008 %@ - & / 00002 %@ Al diluir a 100 ml la co,(%,14+()B, ),)()+& %.C 00002 %@ - 001 & / 0002 ! a% pA inicial Ccido 1uerte: %log 0,0# / 1,00 *% En 10 ml de *ase se tienen 0,1 e) I l B 0.010 l / 0,001 e) Nuedan sin neutrali(ar 0,00#0 e) % 0,0010 e) / 0,0010 e) en un volumen total de 100 ml " + ml 10+ ml! por lo )ue la concentracin 1inal de la solucin es:

000010 %@ #7 - 00105 & / 000095 ! pA / %log 0,00E+ / #,0# c% En #0 ml de *ase se tienen 0,1 e) I l B 0,0#0 l / 0,00#0 e) Como se tiene la misma cantidad de e)uivalentes de Ccido )ue de *ase, se 1orman esos e)uivalentes de agua y la solucin es neutra. pA / 0 A partir de ese punto se tendrC un eBceso de *ase por lo )ue el pA serC mayor a siete. 51.- En un recipiente de #,0 litros de capacidad se introduce amoniaco a una temperatura de #0 C y a la presin de 15,0 atm. A continuacin se calienta el recipiente >asta 600 C y se aumenta la presin >asta +0 atm. 'etermina el grado de disociacin del amoniaco a dic>a presin y temperatura y las concentraciones de las tres sustancias en el e)uili*rio. n0 ?A6! p 15,0 V?A6W0 / QQQQQQQ / QQQQ / QQQQQQQQQ molIl / 0,91# M S <82 0,07# 8 #E6 E)uili*rio: cinic molIl! ce)uil molIl! # ?A6 g! 0,91# 0,91# 1Q! 6 A# g! 0 0,91#8 6I# " ?# g! 0 0,91#8I#

c2@2A: / 0,91# 1Q! " 0,91#8 6I# " 0,91#8I# / 0,91# 1 " ! n2@2A: p +0 c2@2A: / QQQQQQQ / QQQQ / QQQQQQQQQ molIl / 1,095 M S <82 0,07# 8 +06 Ogualando am*as eBpresiones: 1,095 M / 0,91# 1 " ! se o*tiene )ue: / 0,06E V?A6W / 0,91# M 8 1 Q 0,06E! / 0,190 M VA#W / 0,91# M 8 680,06EI#/ 0,907 M V?#W / 0,91# M 8 0,06EI#/ 0,##9 M 52.- Cuando 60 g de Ccido ac3tico CA6C@@A, reaccionan con 59 g de etanol CA6CA#@A se 1orman 69,E9 g de acetato de etilo CA6C@@QCA#CA6.y una cierta cantidad de agua. Calcula la constante de e)uili*rio de la reaccin de esteri1icacin. E)uili*rio: CA6C@@A " CA6CA#@A CA6C@@QCA#CA6 " A#@ ninic mol! 60I90 / 0,+ ne)uil mol! 0,+ Q 0,5# ce)uil molIl! 0,07IS 59I59 / 1 1 Q 0,5# 0,+7IS 0 69,E9I77 / 0,5# 0,5#IS 0 0,5# 0,5#IS

VCA6C@@QCA#CA6W8V A#@W 0,5#IS!8 0,5#IS! ,C / QQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQ / QQQQQQQQQQQQQQ / 6,70 VCA6C@@AW8VCA6CA#@AW 0,07IS!8 0,+7IS! 53.- :a constante del siguiente e)uili*rio: 6 A# g! " ?# g! # ?A6 g!. a 1+0 C y #00 atm es 0,++: FCuCl es la concentracin de amoniaco cuando las concentraciones de ? # e A# en el e)uili*rio son 0,#0 molI: y 0,10 molI: respectivamente. E)uili*rio: 6 A# g! " ?# g! # ?A6 g!

V?A6W# V?A6W# ,C / QQQQQQQQQ / QQQQQQQQQQQQQ / 0,++ V?#W8VA#W6 0,# M8 0,10 M!6 'espeJando: V?A6W / 0,01 M

54.- Aallar el pA en: a! una disolucin 0,# M de >idrBido sdico. *! una disolucin 0,0+M de Ccido ntrico. c! de una disolucin 0,1 M de >idrBido de calcio <II 16,6 1,6 16,6 El ?a@A, el A?@6 y el Ca @A!# son electrolitos 1uertes, por ello en disolucin acuosa, puede considerarse )ue se disocian inicamente en su totalidad: a! ?a@A es una *ase de Arr>enius: ?a@A ^ ?a " " @A% p@A/ %log @A%! / %log 0,# pA/ 15%p@A / 15"log @A%! / 16,6 *! A?@6 ^ ?@6% " A" pA/%log A"! / %log 0,0+ / 1,6 c! Ca @A!# ^ Ca#" " #@A% O! 0,1 % % T! % 0,1 0,# p@A/%log0,# pA/15"log0,# / 16,6 55.- En una disolucin acuosa de A?@# 0b# M, calcule: a! El grado de disociacin del Ccido. *! El pA de la disolucin. 'ato: 5 , a= 5M+.10%5 A?@# + A# @ ?@# % "A 6@" inicial c 0 0 e)uili*rio c 1% ! c c Ka =

*! -or de1inicin: pA = log [H3O+ = log c = log 0M# ! 0M050 = #M0# 56.- Calcule: a! El pA de una disolucin 0b0# M de Ccido ntrico y el de una disolucin 0b0+ M de ?a@A. a! 2anto uno como el otro Ccido y *ase! son 1uertes, se encuentran completamente disociados y por tanto: -ara el Ccido ntrico: 6 pA = log[H3O+ = log 0M0# = 1M9E -ara el >idrBido sdico: pA = 15 + log[@A% = 15 + log 0M0+ = 1#M9E 57.- Calcula el pA de la disolucin de Ccido nitroso )ue contiene 5,0 g de dic>o Ccido en 100 ml. 'A2@=: ,a Ccido nitroso! / +810%5. Mr Ccido nitroso!/50 El n moles de Ccido A?@ # / 5,0I50 /0,1 moles. Como el volumen de la disolucin es 100ml / 0,1 litros, la concentracin inicial del Ccido nitrosos serC: 0.1I0.1 / 1 Molar -or ser un Ccido d3*il estarC ioni(ado parcialmente alcan(Cndose el e)uili*rio:

A?@# a)! " A#@ " ?@#% a)! " A6@" a)! Conc. Onicial! 1 % % Conc. E)uili*rio! 1%B B B El valor ,a permite, en principio, aproBimar : 1%4/1 4#/ +.10%5 4/0,0##5molIlit [H3O+ =#,#$$%M^ pA/ %log0,0##5/1,9+

58.- FNu3 volumen de Ccido ntrico 0,1M neutrali(a a una me(cla de 0,+ g de >idrBido sdico y 0,7 g de >idrBido potCsicoH. Mr: ?a@A/50 ,@A/+9! Aallemos el n.mero de moles totales de @A% )ue de*e neutrali(ar el Ccido: ?R moles ?a@A/ ?R moles ,@A / nRmoles@A%/ 0,01 nRmoles@A/ 0,0156 0,0#56moles de A?@6 se necesitan

?R moles totales de @A%/ 0,01 " 0,0156/ 0,0#56 moles Kn mol A?@ da un mol de A neutrali(ando 1 mol de @A Molaridad /

:a concentracin de un vinagre comercial se eBpresa en dgrados de acide(e, )ue son los gramos de Ccido ac3tico en 100 ml de ese vinagre: +5 Ilit / +5 gI1000ml / +,5 gI100ml :a acide( serC / +,5 59.- :a >idracina es una *ase d3*il ,* / #810%9 ,)ue se ioni(a en el agua seg.n: ?#A5 a)! " A#@ l! " ?#A+" a)! " @A% a)!. Aallar el pA y la concentracin del ion >idracinio, ? #A+" , en una disolucin 0,# M de >idracina en agua. =olucin :a ecuacin del e)uili*rio: ?#A5 a)! " A#@ " ?#A+" a)! " @A% a)! E)! 0,#%B B B

V@A%W/ V?# A"+W / 9,6. 10%5 p@A/log9,6f10 %5 /6,# pA / 15%6,#/10,7

60.- =e >a medido la velocidad en la reaccin: A " #B C a #+ C, para lo )ue se >an diseDado cuatro eBperimentos, o*teni3ndose como resultados la siguiente ta*la de valores:

EBperimento. 1 # 6 5

VA0W mol8lQ1! 0,1 0,# 0,1 0,1

VB0W mol8lQ1! 0,1 0,1 0,6 0,9

v0 mol8lQ18sQ1! +,+ 8 10%9 #,# 8 10%+ 1,9+ 8 10%+ 6,6 8 10%+

'etermina los rdenes de reaccin parciales y total, la constante de velocidad y la velocidad cuando las concentraciones de A y B sean am*as +,0 8 10Q# M.

Comparando el eBperimento 1 y el # vemos )ue al duplicar VAW manteniendo constante VBW, se cuadruplica dve lo )ue lleva a deducir )ue la reaccin es de segundo orden con respecto a A. Comparando el eBperimento 1 y el 6 vemos )ue al triplicar VBW manteniendo constante VAW, se triplica dve lo )ue lleva a deducir )ue la reaccin es de primer orden con respecto a B. :a ecuacin de velocidad serC: v / Y 8 VAW#8VBW, es decir, su orden de reaccin total serC d6e. v +,+ 8 10%9 mol8lQ18sQ1 Y / QQQQQQ / QQQQQQQQQQQQQQQQQQQQ / +,+ 8 10%6 molQ#8l#8sQ1 VAW#8VBW 0,1 mol8lQ1!#80,1 mol8lQ1 v / Y 8 VAW#8VBW / +,+ 8 10%6 molQ#8l#8sQ18 0,0+ mol8lQ1!#80,0+ mol8lQ1 & = ',()* +,#-) m./+/-,+s-, 61.- :a destruccin de la capa de o(ono es de*ida entre otras a la siguiente reaccin: ?@ " @ 6 ^ ?@# " @# . :a velocidad )ue se >a o*tenido en tres eBperimentos en los )ue se >a variado las concentraciones iniciales de los reactivos >a sido la siguiente: EBperimento 1 # V?@W0 M! 1,0 8 10%9 1,0 8 10%9 V@6W0 M! 6,0 8 10%9 E,0 8 10%9 v0 molIl8s! 9,9 8 10%+ 1,E7 8 10%5

6 6,0 8 10%9 E,0 8 10%9 +,E5 8 10%5 a! 'etermina la ecuacin de velocidad. *! Calcular el valor de la constante de velocidad. =olucin: a! Comparando el eBperimento 1 y el # vemos )ue al triplicar V@ 6W manteniendo constante V?@W, se triplica dve lo )ue lleva a deducir )ue la reaccin es de primer orden con respecto al @6. Comparando el eBperimento # y el 6 vemos )ue al triplicar V?@W manteniendo constante V@ 6W, se triplica dve lo )ue lleva a deducir )ue la reaccin es de primer orden con respecto al ?@. :a ecuacin de velocidad serC: v / Y 8 V?@W8V @6W. *! v 9,9 8 10%+ mol8lQ18sQ1 Y / QQQQQQQQ / QQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQ / #,# 8 100 molQ18l8sQ1 V?@W8V@6W 1,0 8 10%9 mol8lQ1 8 6,0 8 10%9 mol8lQ1 62.- En una reaccin de primer orden se trans1orma el #0G en 60 minutos. Calcular el tiempo necesario para )ue la trans1ormacin sea del E+G. :n C0IC / Yt :n C0I0.7C0 / 60Y , Y / _I60ln 1I0.7 , Y / 0.5]10%` min%1 :n C0I0.0+C0 / 0.5B10%`min%1 t 1 / 402 2), 63.- smog es el 1ormalde>ido, ACA@, )ue se 1orma a partir de la reaccin entre el etileno y o(ono. 2C2H4(g) + 2O3(g) 4HCHO(g) + O2(g)

=e midi la velocidad de consumo del etileno y o(ono a diversas concentraciones. "C2#4$ 1,0B10%7 1,0B10%7 #,0B10%7 "O3$ 0,+B10%0 1,+B10%0 1,0B10%0 V%&'()*+* I,)()+& (M-.) 1,0B10%1# 6,0B10%1# 5,0B10%1#

Calcule la velocidad de reaccin cuando la concentracin del C #A5 y @6 son 5B10%7 y 5B10%7 M respectivamente. En primer lugar se de*e determinar la ecuacin de ley de velocidad. v / YVC#A5WaV@6W* U O! <eempla(ando los datos o*tenidos en 1orma eBperimental en O!: 1,0B10%1# / Y 1,0B10%7!a 0,+B10%0!* U 1! 6,0B10%1# / Y 1,0B10%7!a 1,+B10%0!* U #! 5,0B10%1# / Y #,0B10%7!a 1,0B10%0!* U 6! 'ividiendo #! entre 1! se tiene

L 'onde */1 'ividiendo 6! entre 1! se tiene

L 'onde a/1 CClculo de la constante de velocidad. <eempla(amos en 1! 1,0B10%1# / Y 1,0B10%7! 0,+B10%0! :a ecuacin de velocidad es v/#000VC#A5WV@6W Cuando VC#A5W / 5,0B10%7 M L :a velocidad serC v/#000V5,0B10%7WV#,0B10%0W v/1,9B10%11 MIs 64.- El amoniaco se descompone por accin de un 1ilamento de tungsteno caliente seg.n la reaccin dada. :a reaccin se sigue por el cam*io de presin, >a*i3ndose o*servado a distintos tiempos los aumentos de presin re1leJados en el cuadro. =a*iendo )ue la presin inicial era #00 torr. Calc.lese la constante de velocidad en unidades de presin. #?A6 ^ ?# " 6A# t s! 100 #00 500 900 700 1000 - 11 ##.1 55 99.6 70.E 110 -2 #11 ###.1 #55 #99.6 #70.E 610 <espuesta: Empe(amos con reacciones de orden 0. -0 / #00 torr %dCIdt / YCR / Y , dC / Y dt C0%C / Yt , C / C0 - D1 Samos a >acer una trans1ormacin. Esta ecuacin es para concentracin en moles por litro, nosotros )ueremos tra*aJar con unidades de presin, por ello usaremos una eBpresin e)uivalente para la presin. E / E0 - D1 V@6W / #,0B10%0 M L 'onde Y/#000

Esta grC1ica no nos da ninguna in1ormacin ya )ue necesito una representacin de la - ?A 6! en 1uncin del tiempo. -0 ?A6! / #00 torr. 2ranscurrido cierto tiempo podemos suponer )ue la presin disminuye. #?A6 g! - t! g -0%B ?# g! BI# " 6A# g! 6BI#

-2 / -0%B! " BI# " 6BI# / -0 " B ?osotros sa*emos )ue: -2%-0 / B - ?A6! / -0%B / -0% 1(.) E !#3 100 17E 200 100.E 400 1+9 600 166.0 800 11#.1 1000 E0

A>ora represento - ?A6! 1rente a t: Y / pendiente / 0.11 Ecuacin de orden 0 g #00

65.- En e)uili*rio de disolucin de *romuro de plata cuya ,s/+,# B 10h16 FcuCl serC la nueva solu*ilidad si a \ litro de disolucin saturada se AgBr se le aDaden 0,# ml de una disolucin 0,001 M de *romuro de potasioH E)uili*rio: AgBr s! Ag" ac! " Brh ac! Conc. e). molIl!: c s s ,= / +,# B 10h16 / VAg"W B VBrhW / s# n Brh!0 / 0,+ : B 0,#B10h0 molI: / 6,9B10h0 mol n Brh!aDad / 0,000# : B 0,001 molI: / #B10h0 mol Conc. inic. molIl!: c 0,#B10h0 1,1#B10h9 Conc. e). molIl!: c 0,#B10h0 hB 1,1#B10h9 hB ,= / +,# B 10h16 / 0,#B10h0 hB!8 1,1#B10h9 hB! B / 6,# B 10h0 sb / 0,# B 10h0 h6,# B 10h0! M / 400 A10F7 M