UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DE PER

PREPARACION Y RECONOCIMIENTO DEL METANO

CATEDRA: CATEDRATICO: ALUMNOS :

QUIMICA ORGANICA I INGA DIAS ABEL ALFARO JAUCHA, Jonathan. ARTEZANO RIOS, Jos. ALARCON REYES, Ives. COPES ARTICA Jean. LAURENTE GALARZA, Irv n. III!

SEMESTRE:

SECCION:

A HUANCAYO-PERU 2008

I.

OBJETIVOS

Obtener el metano y ver su respectivo reconocimiento. Describir las propiedades del metano Observar las reacciones que se van a llevar a cabo en el proceso de la obtencin.

II.

MARCO TEORICO:

El metano es el hidrocarburo alcano ms sencillo, es un gas. Su frmula qumica es !". ada uno de los tomos de hidrgeno est unido al carbono por medio de un enlace covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas y presiones ordinarias. Es incoloro e inodoro y apenas soluble en agua en su fase lquida. En la naturale#a se produce como producto final de la putrefaccin anaerbica de las plantas, este proceso natural se puede aprovechar para producir biogs. $uede constituir hasta el %&' del gas natural. En las minas de carbn se le denomina gris( y es muy peligroso por su facilidad para inflamarse. )os orgenes principales de metano son*

Descomposicin de los residuos orgnicos +uentes naturales ,pantanos-* 23 E.traccin de combustibles fsiles* 2! ,el metano tradicionalmente se quemaba y emita directamente. !oy da se intenta almacenar en lo posible para aprovecharlo formando el llamado gas natural-.

)os procesos en la digestin y defecacin de animales. "# . ,Especialmente del ganado-. )as bacterias en plantaciones de arro#* "2 Digestin anaerbica de la biomasa /ateria viva vegetal* ,Se ha descubierto que plantas y arboles emiten grandes cantidades de gas metano-.

El 01' de las emisiones en todo el mundo es de origen antropog2nico. 3ienen principalmente de actividades agrcolas y otras actividades humanas. )a concentracin de este gas se ha incrementado de 1,4 a 5,& ppm. El metano durante mucho tiempo no ha tenido aprovechamiento alguno, pero ahora comien#a a ser utili#ado como fuente de energa en numerosas aplicaciones6 as por e7emplo, en 8talia, aprovechando la inagotable produccin y por falta de combustibles lquidos, se utili#a como carburante para automviles y se sirve a presin en depsitos especiales que pueden ser fcilmente intercambiados en las estaciones de servicio6 de la misma forma se emplea en 9lemania, particularmente en :enania. O:;<E=ES > >9 8/8E=?OS Orgenes El metano se produce por la descomposicin de substancias vegetales, principalmente celulosa, por la accin de microorganismos, y se desprende del cieno de algunos pantanos, por lo que tambi2n suele denominarse gas de los pantanos. El metano se desprende tambi2n, ms o menos puro, de los volcanes de fango y de algunas aguas y fuentes no cenagosas. Se produce asimismo en las minas de carbn de piedra y de lignito, por descomposicin lenta de las materias orgnicas, acumulndose en las hendeduras y cavidades me#clado con nitrgeno y anhdrido carbnico. Este compuesto al contacto con el aire, gas gris, produce terribles e.plosiones, que causan numerosas muertes entre los

traba7adores del sector minero, a pesar del uso de la lmpara de seguridad Davy y del metanmetro. >acimientos En algunos lugares mana naturalmente de la tierra, como en 8talia, 8rn, la :ep(blica $opular hina, 9m2rica del =orte, etc. )os Fuegos Sagrados de Baku ,en el mar aspio- no son ms que metano que arde y que va me#clado con nitrgeno, gas carbnico y vapores de petrleo. 9simismo por formar parte del petrleo y del gas natural se encuentra en todos aquellos lugares ricos en dichos compuestos. O@?E= 8A= $etrleo El petrleo, al igual que el gas natural que le acompaBa en bolsas, constituye la principal fuente de alcanos hasta el "1, as como de otras sustancias orgnicas. El petrleo crudo carece de utilidad comercial, pero por destilacin pueden separarse de 2l multitud de productos (tiles, denominados fracciones. El metano se desprende, al igual que otros hidrocarburos como el etano, el propano y el butano, en la primer fraccin de la destilacin del petrleo, consistente en calentarlo por deba7o de los C1D . <as =atural Est compuesto por hidrocarburos muy ba7os, desde 5 a 4 apro.imadamente. )os porcenta7es m.imos corresponden a los ms voltiles. 9s al metano suele corresponderle un 41' de la me#cla. El propano y butano se separan por licuefaccin y se e.penden en el comercio en cilindros a presin. El resto, conducido por gaseoductos a las ciudades, se emplea tambi2n como combustible. 9unque una buena parte de 2l se utili#a en la fabricacin de negro de humo siguiendo un procedimiento de pirlisis*

!" E 5C11D

F C!C

$rocedimientos Sint2ticos $roceso @ergius* se hidrogena carbn en presencia de catali#adores a altas temperaturas y presiones. $roceso +ischerG?ropsch* se parte de gas de agua enriquecido con hidrgeno y se le hace pasar por un catali#ador en caliente. Destilacin Seca* de esta forma se obtiene metano de muchas sustancias orgnicas, como la madera, turba, hulla, rocas bituminosas, etc. Sntesis Directa* se hace actuar el hidrgeno sobre el carbono a 5C11D .

$:O$8ED9DES +sicas El punto de fusin y el punto de ebullicin en los hidrocarburos depende de la longitud de la cadena, debido a las fuer#as de 3an Der Haals. Debido a esto, al ser el metano el hidrocarburo ms sencillo sus puntos de fusin y ebullicin son relativamente ba7os, situndose el primero en G54ID y el segundo en G50CD . Su estado natural es gaseoso, al igual que el etano, el propano y el butano6 y a diferencia de los alcanos desde J hasta 50 que son lquidos6 de ah en adelante son slidos de aspecto c2reo. 9l ser un compuesto prcticamente no polar resulta insoluble en agua, pero s en disolventes apolares como el benceno, 2ter, tetracloruro de carbono, etc. Kumicas

)a mnima polaridad de los enlaces de los hidrocarburos saturados es la causa de su inercia qumica, ra#n por la cual han sido llamados parafinas ,poca afinidad-. Lnicamente dan reacciones de tipo radical, generalmente de sustitucin. !alogenacin* si se e.pone una me#cla de cloro y metano a la lu# solar se produce una reaccin muy violenta. )a lu# violeta o ultravioleta escinde la mol2cula lC en C l, que son las que inician la reaccin en cadena. $irolisis o raqueo* es la descomposicin de un compuesto por el calor. uando se calienta el metano a unos 011D en ausencia de aire tienen lugar rupturas de las uniones G!.

=itracin* se reali#a la reaccin con cido ntrico en fase de vapor a temperaturas superiores a "11D , produci2ndose la sustitucin de un hidrgeno del alcano por un grupo nitro. ombustin* si se aporta energa suficiente para iniciar la reaccin, todos los alcanos arden en aire u o.geno formando agua y anhdrido carbnico, desprendiendo gran cantidad de calor. )a o.idacin controlada de hidrocarburos constituye un m2todo industrial de obtencin de alcoholes y cidos orgnicos.

III.

PARTE E$PERIMENTAL
%. MATERIALES:

Mn soporte universal. Mna pin#a para soporte. Mna doble nue#. /ortero uatro tubos de ensayo grande. Mn tapn monohoradado. Mn tubo de desprendimiento. Mn mechero uba de agua.

erillas. %%. REACTIVOS:

9cetato de sodio. al sodada ,=aO!, aO Solucin de bromo en l" $:O ED8/8E=?O* En un mortero me#cla bien Jgr. De o.ido de calcio, Jgr de hidr.ido de sodio, y 4.C gr de acetato de sodio anhdrido. $on la me#cla en uno de los tubos de ensayo, adaptndole a este tapn con el tubo de desprendimiento.

:ealice el monta7e del equipo de acuerdo a la figura, cercirate que la boca del tubo de halle inclinado hacia aba7o. alienta las paredes del tubo de ensayo directamente al mechero, al inicio con cuidado y despu2s fuertemente para mantener una produccin constante de gas. )as primeras burbu7as no deben ser acogidas porque son de aire, en seguida recoge el gas que se produce en los tubos s de ensayo, estos deben ser mantenidos boca aba7o hasta que se realicen las respectivas pruebas con cada uno de ellos.

no te 1olvides que debes retirar primero el tubo de desprendimiento de la cubeta de agua antes de retirar el mechero,

IV.

CONCLUSIONES

9l finali#ar la prctica se obtuvo el metano, y se comprob cuando el gas obtenido lo acercamos a la llama y este daba una llama a#ul.

Observamos algunas propiedades del metano las cuales son Su estado natural es gaseoso, al igual que el etano, el propano y el butano6 y a diferencia de los alcanos desde J hasta 50 que son lquidos6 de ah en adelante son slidos de aspecto c2reo.

V.

BIBLIO&RA'IA:
<eneralO Penneth H. Hhitten NKumicaO quinta Qorge

NKumica edicin

Enciclopedia )lansana

estudiantil

le.us

thema equipo editorial, s.a. edicin 5%%4