Cap.

II Procesos de separacin vapor-lquido

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Por lo general, los valores de moles por hora de alimentacin F, moles por hora de vapor V y moles por hora de L se conocen o pueden establecer. Por consiguiente, en la ecuacin (11.3-6) hay dos incgnitas: x y y. La otra relacin que se requiere para resolver la ecuacin (11.3-6) es la lnea de equilibrio. Un mtodo conveniente consiste en graficar la ecuacin (11.3-6) en el diagrama de equilibrio xy. La interseccin de la ecuacin y la lnea de equilibrio da la solucin deseada. Este proceso es similar al del ejemplo 11.2-l que se muestra en la figura 11.2-1.

11.3D Destilacin simple por lotes o diferencial

En este tipo de destilacin, primero se introduce lquido en un recipiente de calentamiento. La carga lquida se hierve lentamente y los vapores se extraen con la misma rapidez con que se forman, envindolos a un condensador donde se recolecta el vapor condensado (destilado). La primera porcin de vapor condensado es ms rica en el componente ms voltil A. A medida que se procede con la vaporizacin, el producto vaporizado es ms pobre en A. En la figura 11.3-2 se muestra un destilador simple. La operacin se inicia introduciendo en el destilador una carga de LI moles de componentes A y B con una composicion x1 fraccin mol de A. En un momento dado, habr L moles de lquido remanentes en el destilador con una composicin x y la composicin del vapor que se desprende en equilibrio es y. Se ha vaporizado entonces una can-tidad diferencial dL. La composicin del recipiente vara con el tiempo. Para determinar la ecuacin de este proceso, se supone que se vaporiza una cantidad pequea dL. La composicin del lquido vara de x a x - dx y la cantidad de lquido de L a L - dL. Se hace un balance de materiales con respecto a A, donde la cantidad original = cantidad remanente en el lquido + cantidad de vapor.
XL = ( x - d x ) ( L - d L ) + y d L

(11.3-7)

Efectuando la multiplicacin del lado derecho,

xL=xL-xdL-Ldx+dxdL+ydL

(11.3-8)

Despreciando el trmino dx dL y reordenando,

dL dx -=L Y-X
,-bV

(11.3-9)

moles de vapor al condensador

L moles de liquido x F I G U R A 11.3-2.

Destilacin simple por lotes o dijerencial.

720

ll

.3 Mtodos simples de destilacin

Integrando,
(11.3-10)

donde Ll son los moles originales cargados, L2 son los moles remanentes en el destilador, x1 es la composicin original y x2 es la composicin final del lquido. La integracin de la ecuacin (11.3-10) se puede llevar a cabo por medios grficos, graficando l/O, - x) en funcin de x y determinando el rea bajo la curva entre x1 y x2. La curva de equilibrio proporciona la relacion entre y y x. A la ecuacin (1 .3-10) se le llama ecuacin de Rayleigh. La composicin promedio del total de material destilado, ypro,,,, se obtiene por medio de un balance de materias:
Ll x1 = L2x2 + 6% - L2lYpronl (11.3-11)

EJEMPLO 11.3-2. Destilacin diferencial simple Una mezcla de 100 moles que contiene 50% mol de n-pentano y 50% mol de n-heptano se destila en condiciones diferenciales a 103.3 kPa hasta obtener 40 moles. Cul es la composicin promedio del total del vapor destilado y la del lquido remanente? Los datos de equilibrio son los siguientes, donde x y y son fracciones mol de n-pentano: x 1.000
0.867 0.594
Y

x
0.398 0.254 0.145

1.000
0.984 0.925

0.836 0.701 0.521

0.059 0

0.271 0

Solucin: Losvalores que se usarnen laecuacin (11.3-10) sonL, = lOOmol,xi = 0.50, L2 = 60 mol, V (moles destiladas) = 40 mol. Sustituyendo en la ecuacin (ll .3-lo), ln 100 dx o 510 _ x1=0.5 60 - - sX2 Y-X

(11.3-12)

La incgnitaesx2, esto es, lacomposicion del lquido L2 al final de la destilacin diferencial. Para llevar a cabo la integracin grfica se traza la curva de l/(y - x) en funcin de x en la figura 11.3-3 como sigue. Para x = 0.594, el valor de equilibrio de y es 0.925. Entonces, l/O, - x) = li(O.925 - 0.594) = 3.02. Se incluye en la grfica el punto l/O, - x) = 3.02 y x = 0.594, y otros puntos ms, de idntica manera. Para determinar el valor de x2, se obtiene el rea de la ecuacin (ll .3- 12) bajo la curva desdexI = 0.5 hastaun valor dex2 que d un reade 0.510. Por consiguiente,x2= 0.277. Sustituyendo en la ecuacin (11.3-l 1) y despejando la composicin promedio de los 40 moles destilados, lOO(O.50) = 60(0.277) + 40&,,,,) ypro,,, = 0.835

Cap. Il Procesos de separacin vapor-lquido

721

e - I

2 1 0

rea = 0.510

0.2

0.4

0.6

x2 = 0.217 x
FIGURA

x, = 0.5 del ejemplo 11.3-Z.

11.3-3. Integracin grfica

11.3E Destilacin simple con arrastre de vapor

Los lquidos con alto punto de ebullicin no se pueden purificar por destilacin a presin atmosfrica, puesto que los componentes de la mezcla lquida podran descomponerse a las temperaturas elevadas que se requieren. Con frecuencia, las sustancias de alto punto de ebullicin son casi insolubles en agua; entonces, se logra una separacin a temperatura ms baja por medio de una destilacin simple con arrastre de vapor, mtodo que se usa con bastante frecuencia para separar un componente de alto punto de ebullicin de cantidades pequeas de impurezas no voltiles. Si se hierve una capa de agua lquida (A) y un componente inmiscible de alto punto de ebullicin (B) como el hidrocarburo, a 101.3 kPa abs de presin, entonces, de acuerdo con la regla de las fases, la ecuacin (10.2-l) para tres fases y dos componentes es,
F = 2 - 3 + 2 = 1 grado de libertad

Por consiguiente, si la presin total es fija, el sistema tambin lo es. Puesto que hay dos fases lquidas, cada una de ellas desarrollar su propia presin de vapor a la temperatura prevaleciente y no puede ser influida por la presencia de la otra. Cuando la suma de las dos presiones de vapor individuales es igual a la presin total, la mezcla hierve y
PA + PB = P

(11.3-13)

donde PA es la presin de vapor de agua pura A y PB es la presin de vapor de B puro. Entonces, la composicin del vapor es

Mientras estn presentes las dos fases lquidas, la mezcla hervir a la misma temperatura, produciendo un vapor de composicin constante yA. La temperatura se determina mediante las curvas de presin de vapor de A y B puros. En la destilacin con arrastre de vapor, mientras haya agua lquida presente, el componente B de alto punto de ebullicin se vaporizar a temperatura muy inferior a su punto de ebullicin normal sin usar vaco. Los vapores de agua (A) y el componente (B) de alto punto de ebullicin se suelen recolectar en un condensador y las dos fases lquidas inmiscibles resultantes se separan. Este mtodo tiene la desventaja de requerir de grandes cantidades de calor para evaporar simultneamente el agua y el compuesto de alto punto de ebullicin.